JP2001199845A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JP2001199845A JP2001199845A JP2000013795A JP2000013795A JP2001199845A JP 2001199845 A JP2001199845 A JP 2001199845A JP 2000013795 A JP2000013795 A JP 2000013795A JP 2000013795 A JP2000013795 A JP 2000013795A JP 2001199845 A JP2001199845 A JP 2001199845A
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- JP
- Japan
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- hair
- hair cosmetic
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- alkyl group
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用時のすべり感がよく、乾燥後においてき
しみ感がなく、さっぱりしてすべり感の優れた毛髪化粧
料の提供。 【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物
を含有する毛髪化粧料。 【化１】 （式中、Rfは炭素数１〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基の水素原子の少なくとも１つがフッ素原子で置換され
たフルオロアルキル基、Ａは酸素原子、ｎは０又は１の
数、ｍは１〜３の数、Ｒは水素原子を示すか又は１〜３
個の水酸基を有する炭素数１〜６のアルキル基を示
す。）
しみ感がなく、さっぱりしてすべり感の優れた毛髪化粧
料の提供。 【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物
を含有する毛髪化粧料。 【化１】 （式中、Rfは炭素数１〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基の水素原子の少なくとも１つがフッ素原子で置換され
たフルオロアルキル基、Ａは酸素原子、ｎは０又は１の
数、ｍは１〜３の数、Ｒは水素原子を示すか又は１〜３
個の水酸基を有する炭素数１〜６のアルキル基を示
す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、使用時に毛髪に対
してすべり感が良く、しかも乾燥後においても、きしみ
感がなく、さっぱりしてすべり感の優れた毛髪化粧料に
関する。
してすべり感が良く、しかも乾燥後においても、きしみ
感がなく、さっぱりしてすべり感の優れた毛髪化粧料に
関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
毛髪化粧料には、使用時の感触、あるいは乾燥後の感触
を良くするために、シリコーンが配合されている。シリ
コーンは毛髪に対して良好な感触を有するが、ヘアリン
ス等の洗い流すタイプの毛髪化粧料の場合、水とともに
流れるため、配合した量に見合う効果は少ない。一方、
フッ素化合物の毛髪化粧料への利用としては、毛髪への
汚れの付着を防止する方法としてパーフルオロポリエー
テル（例えば特開平２−１７４７１１）を用いることが
報告されている。パーフルオロポリエーテルで処理した
毛髪は、良好な防汚性を示すが、該パーフルオロポリエ
ーテルは製品への安定配合が難しい上、感触もシリコー
ンに比べて劣っている。
毛髪化粧料には、使用時の感触、あるいは乾燥後の感触
を良くするために、シリコーンが配合されている。シリ
コーンは毛髪に対して良好な感触を有するが、ヘアリン
ス等の洗い流すタイプの毛髪化粧料の場合、水とともに
流れるため、配合した量に見合う効果は少ない。一方、
フッ素化合物の毛髪化粧料への利用としては、毛髪への
汚れの付着を防止する方法としてパーフルオロポリエー
テル（例えば特開平２−１７４７１１）を用いることが
報告されている。パーフルオロポリエーテルで処理した
毛髪は、良好な防汚性を示すが、該パーフルオロポリエ
ーテルは製品への安定配合が難しい上、感触もシリコー
ンに比べて劣っている。
【０００３】本発明の課題は、使用時のすべり感がよ
く、乾燥後においてきしみ感がなく、さっぱりしてすべ
り感の優れた毛髪化粧料を提供することにある。
く、乾燥後においてきしみ感がなく、さっぱりしてすべ
り感の優れた毛髪化粧料を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、一般式（Ｉ）
で表される含フッ素化合物（以下含フッ素化合物（Ｉ）
という）を含有する毛髪化粧料である。
で表される含フッ素化合物（以下含フッ素化合物（Ｉ）
という）を含有する毛髪化粧料である。
【０００５】
【化２】
【０００６】（式中、Rfは炭素数１〜20の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基の水素原子の少なくとも１つがフッ素原
子で置換されたフルオロアルキル基、Ａは酸素原子、ｎ
は０又は１の数、ｍは１〜３の数、Ｒは水素原子を示す
か又は１〜３個の水酸基を有する炭素数１〜６のアルキ
ル基を示す。）
鎖のアルキル基の水素原子の少なくとも１つがフッ素原
子で置換されたフルオロアルキル基、Ａは酸素原子、ｎ
は０又は１の数、ｍは１〜３の数、Ｒは水素原子を示す
か又は１〜３個の水酸基を有する炭素数１〜６のアルキ
ル基を示す。）
【０００７】
【発明の実施の形態】含フッ素化合物（Ｉ）において、
Rfは上記の意味を示すが、炭素数３〜16のフルオロアル
キル基が好ましい。フルオロアルキル基の具体例とし
て、パーフルオロプロピル、パーフルオロペンチル、パ
ーフルオロヘキシル、パーフルオロヘプチル、パーフル
オロオクチル、パーフルオロデシル等の直鎖パーフルオ
ロアルキル基、パーフルオロ−３−メチルブチル、パー
フルオロ−５−メチルヘキシル、パーフルオロ−７−メ
チルオクチル等の分岐パーフルオロアルキル基、２−
（パーフルオロブチル）エチル、２−（パーフルオロヘ
キシル）エチル、２−（パーフルオロオクチル）エチ
ル、２−（パーフルオロデシル）エチル、１Ｈ，１Ｈ，
５Ｈ−オクタフルオロペンチル、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ド
デカフルオロヘプチル、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカ
フルオロノニル、３−（パーフルオロヘキシル）プロピ
ル、３−（パーフルオロオクチル）プロピル、２−（パ
ーフルオロ−３−メチルブチル）エチル、２−（パーフ
ルオロ−５−メチルヘキシル）エチル、２−（パーフル
オロ−７−メチルオクチル）エチル、２−（パーフルオ
ロ−９−メチルデシル）エチル等のフルオロアルキル基
が挙げられ、パーフルオロヘキシル、パーフルオロヘプ
チル、パーフルオロオクチル、パーフルオロデシル、パ
ーフルオロ−３−メチルブチル、パーフルオロ−５−メ
チルヘキシル、パーフルオロ−７−メチルオクチル、２
−（パーフルオロヘキシル）エチル、２−（パーフルオ
ロオクチル）エチル、２−（パーフルオロデシル）エチ
ル、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ドデカフルオロヘプチル、１
Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカフルオロノニル、３−（パ
ーフルオロヘキシル）プロピル、３−（パーフルオロオ
クチル）プロピルが好ましい。
Rfは上記の意味を示すが、炭素数３〜16のフルオロアル
キル基が好ましい。フルオロアルキル基の具体例とし
て、パーフルオロプロピル、パーフルオロペンチル、パ
ーフルオロヘキシル、パーフルオロヘプチル、パーフル
オロオクチル、パーフルオロデシル等の直鎖パーフルオ
ロアルキル基、パーフルオロ−３−メチルブチル、パー
フルオロ−５−メチルヘキシル、パーフルオロ−７−メ
チルオクチル等の分岐パーフルオロアルキル基、２−
（パーフルオロブチル）エチル、２−（パーフルオロヘ
キシル）エチル、２−（パーフルオロオクチル）エチ
ル、２−（パーフルオロデシル）エチル、１Ｈ，１Ｈ，
５Ｈ−オクタフルオロペンチル、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ド
デカフルオロヘプチル、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカ
フルオロノニル、３−（パーフルオロヘキシル）プロピ
ル、３−（パーフルオロオクチル）プロピル、２−（パ
ーフルオロ−３−メチルブチル）エチル、２−（パーフ
ルオロ−５−メチルヘキシル）エチル、２−（パーフル
オロ−７−メチルオクチル）エチル、２−（パーフルオ
ロ−９−メチルデシル）エチル等のフルオロアルキル基
が挙げられ、パーフルオロヘキシル、パーフルオロヘプ
チル、パーフルオロオクチル、パーフルオロデシル、パ
ーフルオロ−３−メチルブチル、パーフルオロ−５−メ
チルヘキシル、パーフルオロ−７−メチルオクチル、２
−（パーフルオロヘキシル）エチル、２−（パーフルオ
ロオクチル）エチル、２−（パーフルオロデシル）エチ
ル、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ドデカフルオロヘプチル、１
Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカフルオロノニル、３−（パ
ーフルオロヘキシル）プロピル、３−（パーフルオロオ
クチル）プロピルが好ましい。
【０００８】Ａは酸素原子を示し、ｎは０又は１の数を
示すが、酸素原子を有するもの、あるいはないもので特
に性能の差は少なく、どちらも好ましい。
示すが、酸素原子を有するもの、あるいはないもので特
に性能の差は少なく、どちらも好ましい。
【０００９】ｍは、配合の容易さや、乾燥後の感触の観
点から、１〜３の数であり、好ましくは１〜２である。
点から、１〜３の数であり、好ましくは１〜２である。
【００１０】Ｒは上記の意味を示すが、具体的には、水
素原子、２−ヒドロキシエチル、２，２−ジ（ヒドロキ
シメチル）プロピル、２，２−ジ（ヒドロキシメチル）
ブチル、２，２，２−トリ（ヒドロキシメチル）エチル
が挙げられ、水素原子が好ましい。
素原子、２−ヒドロキシエチル、２，２−ジ（ヒドロキ
シメチル）プロピル、２，２−ジ（ヒドロキシメチル）
ブチル、２，２，２−トリ（ヒドロキシメチル）エチル
が挙げられ、水素原子が好ましい。
【００１１】含フッ素化合物（Ｉ）の中では、以下に示
す化合物が好ましい。
す化合物が好ましい。
【００１２】
【化３】
【００１３】さらに、好ましい化合物の具体例を以下に
示す。
示す。
【００１４】
【化４】
【００１５】含フッ素化合物（Ｉ）の合成法は特に限定
されないが、ジオールタイプは、例えば、特公昭６０−
５４２９２号公報に記載されている方法により得られ
る。またトリオールタイプは、一般式(II)
されないが、ジオールタイプは、例えば、特公昭６０−
５４２９２号公報に記載されている方法により得られ
る。またトリオールタイプは、一般式(II)
【００１６】
【化５】
【００１７】で表されるエポキシ化合物に、グリセリン
を反応させることにより得られる。
を反応させることにより得られる。
【００１８】本発明の毛髪化粧料中の含フッ素化合物
（Ｉ）の配合量は特に限定されないが、0.01〜30重量％
（以下％は重量％を示す）、好ましくは0.05〜20％、さ
らに好ましくは0.05〜10％である。
（Ｉ）の配合量は特に限定されないが、0.01〜30重量％
（以下％は重量％を示す）、好ましくは0.05〜20％、さ
らに好ましくは0.05〜10％である。
【００１９】本発明の毛髪化粧料は、毛髪に適用される
化粧料のすべてを指し、この中には例えばプレシャンプ
ー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナ
ー、ヘアトリートメント、セットローション、ブロース
タイリングローション、ヘアスプレー、泡状スタイリン
グ剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッド、ヘアト
ニック、ヘアクリーム等が含まれる。その中でも、ヘア
リンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメントと
して使用するのが好ましい。また、その剤型も特に制限
されず、用途に応じて水溶液、エタノール溶液、エマル
ジョン、サスペンジョン、ゲル、液晶、固型、エアゾー
ル等の各種形態とすることができる。
化粧料のすべてを指し、この中には例えばプレシャンプ
ー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナ
ー、ヘアトリートメント、セットローション、ブロース
タイリングローション、ヘアスプレー、泡状スタイリン
グ剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッド、ヘアト
ニック、ヘアクリーム等が含まれる。その中でも、ヘア
リンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメントと
して使用するのが好ましい。また、その剤型も特に制限
されず、用途に応じて水溶液、エタノール溶液、エマル
ジョン、サスペンジョン、ゲル、液晶、固型、エアゾー
ル等の各種形態とすることができる。
【００２０】更に、本発明の毛髪化粧料には、上記必須
成分の他に、その用途に応じて毛髪化粧料中通常使用さ
れる成分を適宜配合することができる。例えば、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル、ア
ミノ酸型界面活性剤、リン酸エステル系界面活性剤、ス
ルホコハク酸エステル系界面活性剤等の陰イオン界面活
性剤；直鎖及び／又は分岐鎖のアルキル基を有する第４
級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；スルホン酸
型界面活性剤、ベタイン型界面活性剤、アルキルアミン
オキサイド、イミダゾリン型界面活性剤等の両性界面活
性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、アルカノールア
ミド及びそのアルキレンオキサイド付加物、多価アルコ
ールと脂肪酸とのエステル類、ソルビタン脂肪酸エステ
ル類、アルキルサッカライド系界面活性剤等の非イオン
界面活性剤等の１種以上を組み合わせ、各種毛髪処理剤
の性能に合わせて用いることができる。
成分の他に、その用途に応じて毛髪化粧料中通常使用さ
れる成分を適宜配合することができる。例えば、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル、ア
ミノ酸型界面活性剤、リン酸エステル系界面活性剤、ス
ルホコハク酸エステル系界面活性剤等の陰イオン界面活
性剤；直鎖及び／又は分岐鎖のアルキル基を有する第４
級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；スルホン酸
型界面活性剤、ベタイン型界面活性剤、アルキルアミン
オキサイド、イミダゾリン型界面活性剤等の両性界面活
性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、アルカノールア
ミド及びそのアルキレンオキサイド付加物、多価アルコ
ールと脂肪酸とのエステル類、ソルビタン脂肪酸エステ
ル類、アルキルサッカライド系界面活性剤等の非イオン
界面活性剤等の１種以上を組み合わせ、各種毛髪処理剤
の性能に合わせて用いることができる。
【００２１】本発明の毛髪化粧料は、これらの界面活性
剤を配合する場合、通常0.01〜40.0％配合されるのが好
ましく、特に洗浄剤の場合には５〜30.0％、その他の毛
髪化粧料の場合には、特に0.05〜20.0％配合されること
が好ましい。
剤を配合する場合、通常0.01〜40.0％配合されるのが好
ましく、特に洗浄剤の場合には５〜30.0％、その他の毛
髪化粧料の場合には、特に0.05〜20.0％配合されること
が好ましい。
【００２２】また、本発明の毛髪化粧料には毛髪や皮膚
の感触を向上させるために、カチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、
４級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポ
リアミン縮合物等のカチオン性ポリマーの１種以上を配
合することができる。
の感触を向上させるために、カチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、
４級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポ
リアミン縮合物等のカチオン性ポリマーの１種以上を配
合することができる。
【００２３】本発明の毛髪化粧料は、カチオン性ポリマ
ーを配合する場合、0.05〜20.0％、特に 0.1〜10.0％配
合するのが好ましい。
ーを配合する場合、0.05〜20.0％、特に 0.1〜10.0％配
合するのが好ましい。
【００２４】更に、本発明の化粧料には、毛髪化粧料に
通常使用される成分、例えば、高級脂肪酸塩、高級アル
コール、アルキルアミンオキサイド、脂肪酸アルカノー
ルアミド、スクワレン、ラノリン等の感触向上剤；プロ
ピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保湿
剤；メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；パー
ル化剤；香料；色素；紫外線吸収剤；酸化防止剤；トリ
クロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリ
チン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジ
ンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチ
ルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤等を、本発明の
効果を損なわない範囲で任意に添加することも可能であ
る。
通常使用される成分、例えば、高級脂肪酸塩、高級アル
コール、アルキルアミンオキサイド、脂肪酸アルカノー
ルアミド、スクワレン、ラノリン等の感触向上剤；プロ
ピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保湿
剤；メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；パー
ル化剤；香料；色素；紫外線吸収剤；酸化防止剤；トリ
クロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリ
チン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジ
ンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチ
ルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤等を、本発明の
効果を損なわない範囲で任意に添加することも可能であ
る。
【００２５】本発明の毛髪化粧料は常法に従って製造さ
れるが、通常の毛髪化粧料に用いられる公知の酸性若し
くはアルカリ性薬剤により、ｐＨ３〜10、特にｐＨ４〜
８に調整するのが好ましい。本発明の毛髪化粧料は、ヘ
アリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント
として使用する場合、含フッ素化合物の他、陽イオン界
面活性剤、高級アルコールを配合するのが好ましい。
れるが、通常の毛髪化粧料に用いられる公知の酸性若し
くはアルカリ性薬剤により、ｐＨ３〜10、特にｐＨ４〜
８に調整するのが好ましい。本発明の毛髪化粧料は、ヘ
アリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント
として使用する場合、含フッ素化合物の他、陽イオン界
面活性剤、高級アルコールを配合するのが好ましい。
【００２６】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、使用時に毛髪に
対してすべり感が良く、しかも乾燥後においてきしみ感
がなく、さっぱりしてすべり感の優れたものである。
対してすべり感が良く、しかも乾燥後においてきしみ感
がなく、さっぱりしてすべり感の優れたものである。
【００２７】
【実施例】実施例１〜４及び比較例１〜４ 表１に示す組成のヘアリンス組成物を下記方法により製
造し、その性能評価試験を下記方法により行った。その
結果を表１に示す。
造し、その性能評価試験を下記方法により行った。その
結果を表１に示す。
【００２８】＜製造法＞70℃に加熱した(8)に、同温度
に加熱した(1)、(2)、(5)、(6)の混合物を加え乳化させ
た後、撹拌しながら45℃まで冷却し、(7)と、(3)又は／
及び(4)を加えて、撹拌しながら更に室温まで冷却し、
ヘアリンス組成物を得た。
に加熱した(1)、(2)、(5)、(6)の混合物を加え乳化させ
た後、撹拌しながら45℃まで冷却し、(7)と、(3)又は／
及び(4)を加えて、撹拌しながら更に室温まで冷却し、
ヘアリンス組成物を得た。
【００２９】＜評価法＞毛髪20ｇ（約15〜20cm）を束
ね、シャンプーで洗髪後このヘアリンス組成物２ｇを均
一に塗布し、次いで30秒間流水ですすぎ流した後、タオ
ルドライを行い、更にドライヤー乾燥を行った。その、
使用時（塗布後、すすぎまで）から、乾燥後に至る洗髪
処理過程におけるすべり感、サラサラ感、べとつき感に
ついて、下記の基準で評価を行った。
ね、シャンプーで洗髪後このヘアリンス組成物２ｇを均
一に塗布し、次いで30秒間流水ですすぎ流した後、タオ
ルドライを行い、更にドライヤー乾燥を行った。その、
使用時（塗布後、すすぎまで）から、乾燥後に至る洗髪
処理過程におけるすべり感、サラサラ感、べとつき感に
ついて、下記の基準で評価を行った。
【００３０】すべり感（きしみのなさ）、サラサラ感 ◎：非常に良い ○：良い △：普通 ×：悪い べとつき感 ◎：非常に少ない ○：少ない △：普通 ×：多い
【００３１】
【表１】
【００３２】
【化６】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AC022 AC072 AC692 AC811 AC812 AD152 AD282 CC39 EE06 4H006 AA03 AB12 GP01 GP10 GP20
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物
を含有する毛髪化粧料。 【化１】 （式中、Rfは炭素数１〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基の水素原子の少なくとも１つがフッ素原子で置換され
たフルオロアルキル基、Ａは酸素原子、ｎは０又は１の
数、ｍは１〜３の数、Ｒは水素原子を示すか又は１〜３
個の水酸基を有する炭素数１〜６のアルキル基を示
す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000013795A JP2001199845A (ja) | 2000-01-24 | 2000-01-24 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000013795A JP2001199845A (ja) | 2000-01-24 | 2000-01-24 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001199845A true JP2001199845A (ja) | 2001-07-24 |
Family
ID=18541336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000013795A Pending JP2001199845A (ja) | 2000-01-24 | 2000-01-24 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001199845A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8242309B2 (en) | 2009-09-16 | 2012-08-14 | Living Proof, Inc. | Cationic alcohols and uses thereof |
| EP2642720A1 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-25 | Ricoh Company, Ltd. | Apparatus, system, and method of managing data transmission, and carrier medium storing a corresponding transmission management program |
| US9770399B2 (en) | 2007-10-22 | 2017-09-26 | Living Proof, Inc. | Hair care compositions and methods of treating hair |
| US10843190B2 (en) | 2010-12-29 | 2020-11-24 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Apparatus and method for analyzing a bodily sample |
| US11100634B2 (en) | 2013-05-23 | 2021-08-24 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Method and system for imaging a cell sample |
-
2000
- 2000-01-24 JP JP2000013795A patent/JP2001199845A/ja active Pending
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