JP2001192501A - 水−分散性粒状ポリマー組成物 - Google Patents
水−分散性粒状ポリマー組成物Info
- Publication number
- JP2001192501A JP2001192501A JP2000383297A JP2000383297A JP2001192501A JP 2001192501 A JP2001192501 A JP 2001192501A JP 2000383297 A JP2000383297 A JP 2000383297A JP 2000383297 A JP2000383297 A JP 2000383297A JP 2001192501 A JP2001192501 A JP 2001192501A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- polymer
- soluble
- acid
- gum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/20—Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
- C09K8/206—Derivatives of other natural products, e.g. cellulose, starch, sugars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/22—Synthetic organic compounds
- C09K8/24—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/10—Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 水に分散性の水溶性粒状ポリマー組成物を提
供する。 【構成】 （ａ）セルロース エーテル； （ｂ）ガム； （ｃ）デンプン； （ｄ）合成水溶性ポリマー；または （ｅ）生体多糖類； である水溶性粒状ポリマーを少なくとも１種の水溶性ま
たは僅かに水溶性の脂肪酸またはその塩を含む微細に分
割された粒状分散剤と接触させて、該水溶性粒状ポリマ
ーの分散適性を改良するのに有効な量の分散剤を該ポリ
マーの表面に分散させることにより改良された水分散性
を有する水分散性粒状ポリマー組成物を得る方法および
水性流体の粘度増加用としてのこれらの利用に関する。
供する。 【構成】 （ａ）セルロース エーテル； （ｂ）ガム； （ｃ）デンプン； （ｄ）合成水溶性ポリマー；または （ｅ）生体多糖類； である水溶性粒状ポリマーを少なくとも１種の水溶性ま
たは僅かに水溶性の脂肪酸またはその塩を含む微細に分
割された粒状分散剤と接触させて、該水溶性粒状ポリマ
ーの分散適性を改良するのに有効な量の分散剤を該ポリ
マーの表面に分散させることにより改良された水分散性
を有する水分散性粒状ポリマー組成物を得る方法および
水性流体の粘度増加用としてのこれらの利用に関する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水−分散性水溶性粒状
ポリマー組成物に関する。
ポリマー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】水溶性高分子量ポリマーは、慣用的に稀
釈水性溶液の形態で使用される。製造されたままのポリ
マーは水中に分散されて均質溶液を得ることができる
が、水中におけるポリマーの初期分散体を得るためには
注意を払う必要がある。適切な注意を払わないと、ポリ
マーは水で湿らせたとき凝集して溶解が遅い部分的に水
和された凝集ポリマーを形成する傾向がある。さらに、
凝集ポリマーは液体処理装置を閉塞する傾向がある。凝
集ポリマーを完全に溶解させることはできるが、そのた
めには長時間を要するかまたはゲルの迅速な可溶化には
特殊な処理を必要とする。凝集ポリマーを除去すること
も別の手段であるがポリマーが無駄になる。
釈水性溶液の形態で使用される。製造されたままのポリ
マーは水中に分散されて均質溶液を得ることができる
が、水中におけるポリマーの初期分散体を得るためには
注意を払う必要がある。適切な注意を払わないと、ポリ
マーは水で湿らせたとき凝集して溶解が遅い部分的に水
和された凝集ポリマーを形成する傾向がある。さらに、
凝集ポリマーは液体処理装置を閉塞する傾向がある。凝
集ポリマーを完全に溶解させることはできるが、そのた
めには長時間を要するかまたはゲルの迅速な可溶化には
特殊な処理を必要とする。凝集ポリマーを除去すること
も別の手段であるがポリマーが無駄になる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】かようなポリマーを容
易に分散させる方法は当技術に対して重要な貢献が得ら
れるであろう。
易に分散させる方法は当技術に対して重要な貢献が得ら
れるであろう。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明によって、水に僅
かに可溶性または不溶性である少なくとも１種の脂肪酸
またはその塩から成る微細に分割された粒状分散剤を水
溶性粒状ポリマーの粒子上に分散させて有するように該
微細に分割された粒状分散剤と接触している水溶性粒状
ポリマーを含む改良された水分散適性を有する水分散性
粒状ポリマー組成物が見出された。
かに可溶性または不溶性である少なくとも１種の脂肪酸
またはその塩から成る微細に分割された粒状分散剤を水
溶性粒状ポリマーの粒子上に分散させて有するように該
微細に分割された粒状分散剤と接触している水溶性粒状
ポリマーを含む改良された水分散適性を有する水分散性
粒状ポリマー組成物が見出された。
【０００５】本発明の他の態様によって、水に僅かに可
溶性または不溶性である少なくとも１種の脂肪酸または
その塩を含む微細に分割された粒子を水溶性粒状ポリマ
ーの粒子上に分散させて有するように、該水溶性ポリマ
ーの水分散性を改良するのに有効な量で該微細に分割さ
れた粒状分散剤と水溶性粒状ポリマーとを接触させるこ
とから成る改良された水分散適性特徴を有する水分散性
粒状ポリマー組成物の製造方法が見出された。
溶性または不溶性である少なくとも１種の脂肪酸または
その塩を含む微細に分割された粒子を水溶性粒状ポリマ
ーの粒子上に分散させて有するように、該水溶性ポリマ
ーの水分散性を改良するのに有効な量で該微細に分割さ
れた粒状分散剤と水溶性粒状ポリマーとを接触させるこ
とから成る改良された水分散適性特徴を有する水分散性
粒状ポリマー組成物の製造方法が見出された。
【０００６】本発明のさらに別の態様によって、上記に
記載の水分散性粒状ポリマー組成物を使用することによ
って、水溶性ポリマーを水性流体中へ分散させる方法が
改良できることも見出された。
記載の水分散性粒状ポリマー組成物を使用することによ
って、水溶性ポリマーを水性流体中へ分散させる方法が
改良できることも見出された。
【０００７】本発明における使用に好適な水溶性粒状ポ
リマーは、当業界において周知である。水溶性粒状ポリ
マーは、乾燥固体状態になければならず、かつ、一般に
１〜１，０００μの範囲内の直径の粒子寸法を有しなけ
ればならない。
リマーは、当業界において周知である。水溶性粒状ポリ
マーは、乾燥固体状態になければならず、かつ、一般に
１〜１，０００μの範囲内の直径の粒子寸法を有しなけ
ればならない。
【０００８】かような水溶性ポリマーは、好ましくはセ
ルロースエーテル、デンプン、ガム、生体多糖類および
合成水溶性ポリマーから成る群から選ばれる。
ルロースエーテル、デンプン、ガム、生体多糖類および
合成水溶性ポリマーから成る群から選ばれる。
【０００９】好適なセルロースエーテルの例は、カルボ
キシメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシ
メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロ
ースなどから成る群から選ばれる。
キシメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシ
メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロ
ースなどから成る群から選ばれる。
【００１０】好適なデンプンの例には、カルボキシメチ
ルデンプン、ヒドロキシエチルデンプンおよびヒドロキ
シプロピルデンプンが含まれる。
ルデンプン、ヒドロキシエチルデンプンおよびヒドロキ
シプロピルデンプンが含まれる。
【００１１】好適なガムの例は、アラビアゴム、トラヤ
カント（ｔｒａｊａｃａｎｔｈ）ガム、カラヤ（ｋａｒ
ａｙａ）ガム、シャティ（ｓｈａｔｔｉ）ガム、ローカ
ストビーン（ｌｏｃｕｓｔ ｂｅａｎ）ガム、グア（ｇ
ｕａｒ）ガム、オーバコ種子（ｐｓｙｌｌｉｕｍ ｓｅ
ｅｄ）ガム、マルメロ種子（ｑｕｉｎｃｅ ｓｅｅｄ）
ガム、寒天（ａｇａｒ）、アルギン（ａｌｇｉｎ）、カ
ラゲェニン（ｃａｒｒａｇｅｅｎｉｎ）ガム、フルセラ
ラン（ｆｕｒｃｅｌｌａｒａｎ）ガム、ペクチン、ゼラ
チン、カラマツ（ｌａｒｃｈ）ガムおよび下記の生体高
分子から成る群から選ばれる。
カント（ｔｒａｊａｃａｎｔｈ）ガム、カラヤ（ｋａｒ
ａｙａ）ガム、シャティ（ｓｈａｔｔｉ）ガム、ローカ
ストビーン（ｌｏｃｕｓｔ ｂｅａｎ）ガム、グア（ｇ
ｕａｒ）ガム、オーバコ種子（ｐｓｙｌｌｉｕｍ ｓｅ
ｅｄ）ガム、マルメロ種子（ｑｕｉｎｃｅ ｓｅｅｄ）
ガム、寒天（ａｇａｒ）、アルギン（ａｌｇｉｎ）、カ
ラゲェニン（ｃａｒｒａｇｅｅｎｉｎ）ガム、フルセラ
ラン（ｆｕｒｃｅｌｌａｒａｎ）ガム、ペクチン、ゼラ
チン、カラマツ（ｌａｒｃｈ）ガムおよび下記の生体高
分子から成る群から選ばれる。
【００１２】本発明において有用な生体高分子（例えば
生体多糖類）は、微生物を使用して炭水化物の微生物に
よる形質変換により組成、性質および構造の点で親高分
子物質と異なる高分子物質を得る方法によって微生物学
的に生成されたものである。好適な炭水化物には、例え
ばグルコース、スクロース、フラクトース、マルトー
ス、ガラクトースであるペントースまたはヘキソースの
ような糖、例えば可溶性デンプン、トウモロコシデンプ
ンなどのようなデンプンが含まれる。高い炭水化物濃度
を有する粗生成物も使用できる。好適な物質の中には、
粗糖、粗糖蜜などが含まれる。炭水化物の微生物学的変
換を行う好適な微生物は、例えば感染された植物上の病
巣上に押出物を生成する植物病源体のような植物病源性
細菌でもよい。かような微生物の典型は、キサントモナ
ス属（ｇｅｎｕｓ Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）の種類で
ある。例えばヘテロ多糖生体高分子はキサントモナス
カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ Ｃａｍｐｅ
ｓｔｒｉｓ）の作用によってグルコースから製造できる
（ＸＣポリマー）。商用として入手できるキサンタンガ
ム生体高分子は、「Ｋｅｌｚａｎ」の商標名の下にＫｅ
ｌｃｏ Ｄｉｖ．，Ｍｅｒｋ ＆ Ｃｏｌ．Ｉｎｃ．か
らおよび商標名「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ ＸＢ２３」の
商標名の下にＧｅｎｅｒａｌ Ｍｉｌｌｓ．Ｉｎｃ．か
ら入手できる。生体高分子を製造するのに有用なキサン
トモナス バクテリアの他の種類には、キサントモナス
ファゼオリ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｐｈａｓｅｏ
ｌｉ）、キサントモナス マルバセルン（Ｘａｎｔｈｏ
ｍｏｎａｓ ｍｕｌｖａｃｅｒｎ）、キサントモナス
カロティ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｒｏｔａ
ｅ）、キサントモナス トランスルーセンス（Ｘａｎｔ
ｈｏｍｏｎａｓ ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）、キサント
モナス ヘデラ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｈｅｄｅｒ
ａｅ）およびキサントモナス パパベリコリ（Ｘａｎｔ
ｈｏｍｏｎａｓ ｐａｐａｖｅｒｉｃｏｌｉ）が含まれ
る。本発明において有用である他の生体高分子、いわゆ
る、合成ガムには：Ｕ．Ｓ．Ｐ．Ｎｏ．２，３６０，２
３７にＢａｉｌｅｙ等によって記載されているような蔗
糖に対するリューコノストック（Ｌｅｕｃｏｎｏｓｔｏ
ｃ Ｖａｎ Ｔｉｅｇｈｅｍｅｎｔ属として公知の細菌
の作用によって合成されるデキストランガム；米国農務
省、Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓ
ｅｒｖｉｃｅ．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ
ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ．
Ｐｅｏｒｉａ．Ｉｌｌ．Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ＣＡ−Ｎ−
７．１９５８年１０月に開示されているようなグルコー
スに対する酵母ハンセニュラ ホルスティ（Ｈａｎｓｅ
ｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ）ＮＲＲＬ−Ｙ２４４８の作
用によって合成されたホスホリル化マンナン；Ｕ．Ｓ．
Ｐ．Ｎｏ．３，２２８，８５５にＣａｄｍｕｓ等によっ
て開示されているようなアルトロバクタービスカス（Ａ
ｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｓｃｏｕｓ）ＮＲＲＬ
Ｂ−１９７３およびアルトロバクター ビスカス（Ａｒ
ｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｓｃｏｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ
−１７９７のような類ジフテリア菌（ｄｉｐｈｔｈｅｒ
ｉａｄｉｃ ｂａｃｔｅｒｉａ）の作用によって生成さ
れたガム；Ｕ．Ｓ．Ｐ．Ｎｏ．３，９２３，７８２にＦ
ｉｎｎ等によって記載されているようなメチルモナス
ムコサ（Ｍｅｔｈｙｌｍｏｎａｓ ｍｕｃｏｓａ）の作
用によって生成されたガム；Ｕ．Ｓ．Ｐ．Ｎｏ．３，９
３３，７８８にＫａｎｇ等によって開示されているよう
なエルウイニア タヒチカ（Ｅｒｗｉｎｉａｔａｈｉｔ
ｉｃａ）の作用によって生成されたガム；およびＵ．
Ｓ．Ｐ．Ｎｏ．３，９６０，８３２にＫａｎｇ等によっ
て開示されているようなアゾトバクター インディカス
（Ａｚｏｔｏｂａｔｅｒ ｉｎｄｉｃｕｓ）変種ミキソ
ゲネス（Ｍｙｘｏｇｅｎｅｓ）の作用によって生成され
たガムが含まれる。
生体多糖類）は、微生物を使用して炭水化物の微生物に
よる形質変換により組成、性質および構造の点で親高分
子物質と異なる高分子物質を得る方法によって微生物学
的に生成されたものである。好適な炭水化物には、例え
ばグルコース、スクロース、フラクトース、マルトー
ス、ガラクトースであるペントースまたはヘキソースの
ような糖、例えば可溶性デンプン、トウモロコシデンプ
ンなどのようなデンプンが含まれる。高い炭水化物濃度
を有する粗生成物も使用できる。好適な物質の中には、
粗糖、粗糖蜜などが含まれる。炭水化物の微生物学的変
換を行う好適な微生物は、例えば感染された植物上の病
巣上に押出物を生成する植物病源体のような植物病源性
細菌でもよい。かような微生物の典型は、キサントモナ
ス属（ｇｅｎｕｓ Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）の種類で
ある。例えばヘテロ多糖生体高分子はキサントモナス
カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ Ｃａｍｐｅ
ｓｔｒｉｓ）の作用によってグルコースから製造できる
（ＸＣポリマー）。商用として入手できるキサンタンガ
ム生体高分子は、「Ｋｅｌｚａｎ」の商標名の下にＫｅ
ｌｃｏ Ｄｉｖ．，Ｍｅｒｋ ＆ Ｃｏｌ．Ｉｎｃ．か
らおよび商標名「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ ＸＢ２３」の
商標名の下にＧｅｎｅｒａｌ Ｍｉｌｌｓ．Ｉｎｃ．か
ら入手できる。生体高分子を製造するのに有用なキサン
トモナス バクテリアの他の種類には、キサントモナス
ファゼオリ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｐｈａｓｅｏ
ｌｉ）、キサントモナス マルバセルン（Ｘａｎｔｈｏ
ｍｏｎａｓ ｍｕｌｖａｃｅｒｎ）、キサントモナス
カロティ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｒｏｔａ
ｅ）、キサントモナス トランスルーセンス（Ｘａｎｔ
ｈｏｍｏｎａｓ ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）、キサント
モナス ヘデラ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｈｅｄｅｒ
ａｅ）およびキサントモナス パパベリコリ（Ｘａｎｔ
ｈｏｍｏｎａｓ ｐａｐａｖｅｒｉｃｏｌｉ）が含まれ
る。本発明において有用である他の生体高分子、いわゆ
る、合成ガムには：Ｕ．Ｓ．Ｐ．Ｎｏ．２，３６０，２
３７にＢａｉｌｅｙ等によって記載されているような蔗
糖に対するリューコノストック（Ｌｅｕｃｏｎｏｓｔｏ
ｃ Ｖａｎ Ｔｉｅｇｈｅｍｅｎｔ属として公知の細菌
の作用によって合成されるデキストランガム；米国農務
省、Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓ
ｅｒｖｉｃｅ．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ
ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ．
Ｐｅｏｒｉａ．Ｉｌｌ．Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ＣＡ−Ｎ−
７．１９５８年１０月に開示されているようなグルコー
スに対する酵母ハンセニュラ ホルスティ（Ｈａｎｓｅ
ｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ）ＮＲＲＬ−Ｙ２４４８の作
用によって合成されたホスホリル化マンナン；Ｕ．Ｓ．
Ｐ．Ｎｏ．３，２２８，８５５にＣａｄｍｕｓ等によっ
て開示されているようなアルトロバクタービスカス（Ａ
ｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｓｃｏｕｓ）ＮＲＲＬ
Ｂ−１９７３およびアルトロバクター ビスカス（Ａｒ
ｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｓｃｏｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ
−１７９７のような類ジフテリア菌（ｄｉｐｈｔｈｅｒ
ｉａｄｉｃ ｂａｃｔｅｒｉａ）の作用によって生成さ
れたガム；Ｕ．Ｓ．Ｐ．Ｎｏ．３，９２３，７８２にＦ
ｉｎｎ等によって記載されているようなメチルモナス
ムコサ（Ｍｅｔｈｙｌｍｏｎａｓ ｍｕｃｏｓａ）の作
用によって生成されたガム；Ｕ．Ｓ．Ｐ．Ｎｏ．３，９
３３，７８８にＫａｎｇ等によって開示されているよう
なエルウイニア タヒチカ（Ｅｒｗｉｎｉａｔａｈｉｔ
ｉｃａ）の作用によって生成されたガム；およびＵ．
Ｓ．Ｐ．Ｎｏ．３，９６０，８３２にＫａｎｇ等によっ
て開示されているようなアゾトバクター インディカス
（Ａｚｏｔｏｂａｔｅｒ ｉｎｄｉｃｕｓ）変種ミキソ
ゲネス（Ｍｙｘｏｇｅｎｅｓ）の作用によって生成され
たガムが含まれる。
【００１３】好適な生体多糖類の例には、キサントモナ
ス カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍ
ｐｅｓｔｒｉｓ）、キサントモナス ファゼオリー（Ｘ
ａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｐｈａｓｅｏｌｉ）、キサント
モナス マルバセルン（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｍｕ
ｌｖａｃｅｒｎ）、キサントモナス カロティ（Ｘａｎ
ｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｒｏｔｅａ）、キサントモナス
トランスルーセンス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｔｒ
ａｎｓｌｕｃｅｎｓ）、キサントモナス ヘデレ（Ｘａ
ｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｈｅｄｒａｅ）、キサントモナス
パパベリコリ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｐａｐａｖ
ｅｒｉｃｏｌｉ）、ハンセヌラ ホルスティ（Ｈａｎｓ
ｅｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ）、アルトロバクター ビ
スカス（Ａｒｔｈｒｏｂａｔｅｒ ｖｉｓｃｏｕｓ）、
メチルモナス ムコサ（Ｍｅｔｈｙｌｍｏｎａｓ ｍｕ
ｃｏｓａ）、エルウィニア タヒチカ（Ｅｒｗｉｎｉａ
ｔａｈｉｔｉｃａ）およびアゾトバクター インデカス
（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｉｎｄｉｃｕｓ）の作用に
よって生成された多糖類から成る群から選ばれる生体多
糖類が含まれる。
ス カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍ
ｐｅｓｔｒｉｓ）、キサントモナス ファゼオリー（Ｘ
ａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｐｈａｓｅｏｌｉ）、キサント
モナス マルバセルン（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｍｕ
ｌｖａｃｅｒｎ）、キサントモナス カロティ（Ｘａｎ
ｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｒｏｔｅａ）、キサントモナス
トランスルーセンス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｔｒ
ａｎｓｌｕｃｅｎｓ）、キサントモナス ヘデレ（Ｘａ
ｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｈｅｄｒａｅ）、キサントモナス
パパベリコリ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｐａｐａｖ
ｅｒｉｃｏｌｉ）、ハンセヌラ ホルスティ（Ｈａｎｓ
ｅｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ）、アルトロバクター ビ
スカス（Ａｒｔｈｒｏｂａｔｅｒ ｖｉｓｃｏｕｓ）、
メチルモナス ムコサ（Ｍｅｔｈｙｌｍｏｎａｓ ｍｕ
ｃｏｓａ）、エルウィニア タヒチカ（Ｅｒｗｉｎｉａ
ｔａｈｉｔｉｃａ）およびアゾトバクター インデカス
（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｉｎｄｉｃｕｓ）の作用に
よって生成された多糖類から成る群から選ばれる生体多
糖類が含まれる。
【００１４】本出願において使用する合成水溶性ポリマ
ーの用語は、真に水溶性であるかまたは水または他の水
性媒質中に分散し安定なコロイドサスペンションを形成
する合成ポリマーを云う。好ましくは、合成水溶性ポリ
マーは、ビニルポリマーまたはアクリルポリマーであ
る。好適な合成水溶性ポリマーの例は、該合成水溶性ポ
リマーがアクリル酸およびそのアルカリ塩、メタクリル
酸およびそのアルカリ塩、アクリルアミド、メタクリル
アミド、アクリロニトリル、Ｎ−ビニル−２−ピロリド
ン、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸およびそのアルカリ塩、ビニルアルコール、マレイン
酸、無水マレイン酸、およびイタコン酸から成る群から
選ばれる１種以上のモノマーから製造されたものか同等
の官能単位を含有するポリマーであるホモポリマー、コ
ポリマー、ターポリマーおよび３種以上のモノマー成分
から製造されたポリマーである。さらに好ましい水溶性
ポリマーは、アクリル酸およびそのアルカリ塩、アクリ
ルアミド、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンおよび２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびその
アルカリ塩から成る群から選ばれる１種またはそれ以上
のモノマーから製造されたポリマーまたは同等の官能単
位を含有するポリマーである。好ましいコポリマーは、
アクリル酸およびアクリルアミド、アクリル酸およびア
クリロニトリル、アクリル酸およびメタクリロニトリ
ル、アクリル酸およびＮ−ビニル−２−ピロリドン、ア
クリルアミドおよびＮ−ビニル−２−ピロリドン、アク
リルアミドおよび２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸ナトリウムまたはアクリルアミドおよび
２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸か
ら成るモノマー成分から製造されたコポリマーまたは上
記のコポリマーと同等の官能単位を含有するコポリマー
である。好ましいターポリマーは、アクリル酸ナトリウ
ム、アクリルアミドおよび２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸ナトリウム；アクリル酸ナトリ
ウム、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンおよび２−アクリル
アミド−２−メチルプロパンナトリウム；またはアクリ
ルアミド、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンおよび２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンナトリウムから成るモ
ノマー成分から製造されたターポリマーまたは同等の単
位を含有するターポリマーである。本発明の目的のため
に、同等のモノマーとしてアクリル酸の代りにメタクリ
ル酸またはそのアルカリ塩が使用でき、そしてアクリル
アミドの代りにメタクリルアミトが使用できるものと考
えられる。３種以上のモノマー成分から製造された好ま
しい合成ポリマーは、モノマー成分がアクリルアミド、
アクリル酸、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンおよび２−ア
クリルアミド−２−メチルプロパンから本質的に成る群
から選ばれるポリマーまたは同等の官能単位を含有する
ポリマーである。上記したモノマー組成物から前記のポ
リマーを製造する方法は、当技術における熟練者には容
易に利用できる。その全体が本明細書の参考になるＵ．
Ｓ．Ｐ．５，０８０，８０９に記載の方法が、特に挙げ
られる。
ーの用語は、真に水溶性であるかまたは水または他の水
性媒質中に分散し安定なコロイドサスペンションを形成
する合成ポリマーを云う。好ましくは、合成水溶性ポリ
マーは、ビニルポリマーまたはアクリルポリマーであ
る。好適な合成水溶性ポリマーの例は、該合成水溶性ポ
リマーがアクリル酸およびそのアルカリ塩、メタクリル
酸およびそのアルカリ塩、アクリルアミド、メタクリル
アミド、アクリロニトリル、Ｎ−ビニル−２−ピロリド
ン、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸およびそのアルカリ塩、ビニルアルコール、マレイン
酸、無水マレイン酸、およびイタコン酸から成る群から
選ばれる１種以上のモノマーから製造されたものか同等
の官能単位を含有するポリマーであるホモポリマー、コ
ポリマー、ターポリマーおよび３種以上のモノマー成分
から製造されたポリマーである。さらに好ましい水溶性
ポリマーは、アクリル酸およびそのアルカリ塩、アクリ
ルアミド、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンおよび２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびその
アルカリ塩から成る群から選ばれる１種またはそれ以上
のモノマーから製造されたポリマーまたは同等の官能単
位を含有するポリマーである。好ましいコポリマーは、
アクリル酸およびアクリルアミド、アクリル酸およびア
クリロニトリル、アクリル酸およびメタクリロニトリ
ル、アクリル酸およびＮ−ビニル−２−ピロリドン、ア
クリルアミドおよびＮ−ビニル−２−ピロリドン、アク
リルアミドおよび２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸ナトリウムまたはアクリルアミドおよび
２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸か
ら成るモノマー成分から製造されたコポリマーまたは上
記のコポリマーと同等の官能単位を含有するコポリマー
である。好ましいターポリマーは、アクリル酸ナトリウ
ム、アクリルアミドおよび２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸ナトリウム；アクリル酸ナトリ
ウム、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンおよび２−アクリル
アミド−２−メチルプロパンナトリウム；またはアクリ
ルアミド、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンおよび２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンナトリウムから成るモ
ノマー成分から製造されたターポリマーまたは同等の単
位を含有するターポリマーである。本発明の目的のため
に、同等のモノマーとしてアクリル酸の代りにメタクリ
ル酸またはそのアルカリ塩が使用でき、そしてアクリル
アミドの代りにメタクリルアミトが使用できるものと考
えられる。３種以上のモノマー成分から製造された好ま
しい合成ポリマーは、モノマー成分がアクリルアミド、
アクリル酸、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンおよび２−ア
クリルアミド−２−メチルプロパンから本質的に成る群
から選ばれるポリマーまたは同等の官能単位を含有する
ポリマーである。上記したモノマー組成物から前記のポ
リマーを製造する方法は、当技術における熟練者には容
易に利用できる。その全体が本明細書の参考になるＵ．
Ｓ．Ｐ．５，０８０，８０９に記載の方法が、特に挙げ
られる。
【００１５】本発明の目的のために、「同等の官能単位
を含有するポリマー」の語句は、上記したモノマー組成
物からは製造されないが、重合後に化学的に改質してポ
リマー主鎖に結合した同じ官能単位を含有するポリマー
となるポリマーと定義する。一例としてはアクリルアミ
ドポリマー中の幾らかのアミド官能基の鹸化（すなわ
ち、加水分解）してカルボキシレート官能単位にし、そ
れによって、アクリルアミドとアクリレート塩モノマー
から製造されたコポリマーに存在するのと同じような、
ポリマー主鎖に結合している同じ官能単位（すなわち、
アミドおよびカルボキシレート）を有するポリマーが得
られる。
を含有するポリマー」の語句は、上記したモノマー組成
物からは製造されないが、重合後に化学的に改質してポ
リマー主鎖に結合した同じ官能単位を含有するポリマー
となるポリマーと定義する。一例としてはアクリルアミ
ドポリマー中の幾らかのアミド官能基の鹸化（すなわ
ち、加水分解）してカルボキシレート官能単位にし、そ
れによって、アクリルアミドとアクリレート塩モノマー
から製造されたコポリマーに存在するのと同じような、
ポリマー主鎖に結合している同じ官能単位（すなわち、
アミドおよびカルボキシレート）を有するポリマーが得
られる。
【００１６】さらに、本発明の目的のためには、酸性官
能単位を含有するポリマーは、アルカリ塩がカリウム
塩、ナトリウム塩およびアンモニウム塩であるそのアル
カリ塩と互換性、かつ、同等と見做される（すなわち、
アクリル酸はアクリル酸カリウム塩、アクリル酸ナトリ
ウム塩およびアクリル酸アンモニウム塩と互換性であ
る）。
能単位を含有するポリマーは、アルカリ塩がカリウム
塩、ナトリウム塩およびアンモニウム塩であるそのアル
カリ塩と互換性、かつ、同等と見做される（すなわち、
アクリル酸はアクリル酸カリウム塩、アクリル酸ナトリ
ウム塩およびアクリル酸アンモニウム塩と互換性であ
る）。
【００１７】上記のポリマーも、得られるポリマーが水
溶性のままであることを条件として少量の水不溶性モノ
マーを含有できる。
溶性のままであることを条件として少量の水不溶性モノ
マーを含有できる。
【００１８】上記した合成水溶性ポリマーの混合物を使
用することも、本発明の範囲内である。
用することも、本発明の範囲内である。
【００１９】水溶性ポリマーと接触している微細に分割
された粒状分散剤は、一般に疎水性であり、水に僅かに
可溶または不溶性であり、かつ、粒子形態で存在する少
なくとも１種の脂肪酸またはその塩を含む。本明細書に
おいて使用する脂肪酸とは、約６〜約２４個の炭素原子
を含有するカルボン酸を云う。これらの酸は、異なる程
度の飽和度を有するものであり、これらには限定されな
いが、直鎖アルカン酸、直鎖アルケン酸、アセチレン状
脂肪酸、多不飽和脂肪酸および環式カルボン酸が含まれ
る。脂肪酸は、一般に、動物獣脂およびグリースのよう
な脂肪および油、および植物、ココナッツ、ヤシおよび
海産油から誘導される。
された粒状分散剤は、一般に疎水性であり、水に僅かに
可溶または不溶性であり、かつ、粒子形態で存在する少
なくとも１種の脂肪酸またはその塩を含む。本明細書に
おいて使用する脂肪酸とは、約６〜約２４個の炭素原子
を含有するカルボン酸を云う。これらの酸は、異なる程
度の飽和度を有するものであり、これらには限定されな
いが、直鎖アルカン酸、直鎖アルケン酸、アセチレン状
脂肪酸、多不飽和脂肪酸および環式カルボン酸が含まれ
る。脂肪酸は、一般に、動物獣脂およびグリースのよう
な脂肪および油、および植物、ココナッツ、ヤシおよび
海産油から誘導される。
【００２０】微細に分割された粒状分散剤は、２０℃で
水中での溶解度が約０．３ｇ／ｌまたは約０．３ｇ／ｌ
未満および約５０℃以上の融点を有する１種以上の脂肪
酸またはそれらの塩から成るのが好ましい。さらに好ま
しい脂肪酸およびそれらの塩が、前記の溶解度および融
点基準に合致し、かつ、少なくとも１０個の炭素原子を
含有するアルカン酸およびそれらの第ＩＡ、ＩＩＡ，Ｉ
ＩＢ，ＩＩＩＡ，ＶＩＩＢ族および遷移金属塩から成る
ものである。これらの脂肪酸塩については、ナトリウ
ム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、亜鉛、カド
ミウム、ニッケル、マンガン、銅およびアルミニウムか
ら成る群から選ばれるカチオンを有する塩が好ましい。
ステアリン酸およびその関連塩がさらに好ましい。好ま
しいステアリン酸は、ナトリウム、マグネシウム、カル
シウム、亜鉛、ニッケル、マンガン、銅およびアルミニ
ウムから成る群から選ばれるカチオンを有する塩であ
る。さらに好ましいステアリン酸塩は、ステアリン酸ナ
トリウム、ステアリン酸カルシウムおよびステアリン酸
マグネシウムから成る群から選ばれる塩である。ステア
リン酸塩ナトリウムの性能特性は、数種の他のステアリ
ン酸塩と同様に良好ではないにしても、特に他の種類と
錯体を形成することができるこれより重いカチオンより
ある種の系においてはナトリウムカチオンは好ましい。
本発明の実施のために、最も好ましい脂肪酸はステアリ
ン酸であり、かつ、最も好ましい脂肪酸塩はステアリン
酸カルシウムである。価格、商業的入手性および性能特
性のために、最も好ましい粒状分散剤はステアリン酸カ
ルシウムである。
水中での溶解度が約０．３ｇ／ｌまたは約０．３ｇ／ｌ
未満および約５０℃以上の融点を有する１種以上の脂肪
酸またはそれらの塩から成るのが好ましい。さらに好ま
しい脂肪酸およびそれらの塩が、前記の溶解度および融
点基準に合致し、かつ、少なくとも１０個の炭素原子を
含有するアルカン酸およびそれらの第ＩＡ、ＩＩＡ，Ｉ
ＩＢ，ＩＩＩＡ，ＶＩＩＢ族および遷移金属塩から成る
ものである。これらの脂肪酸塩については、ナトリウ
ム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、亜鉛、カド
ミウム、ニッケル、マンガン、銅およびアルミニウムか
ら成る群から選ばれるカチオンを有する塩が好ましい。
ステアリン酸およびその関連塩がさらに好ましい。好ま
しいステアリン酸は、ナトリウム、マグネシウム、カル
シウム、亜鉛、ニッケル、マンガン、銅およびアルミニ
ウムから成る群から選ばれるカチオンを有する塩であ
る。さらに好ましいステアリン酸塩は、ステアリン酸ナ
トリウム、ステアリン酸カルシウムおよびステアリン酸
マグネシウムから成る群から選ばれる塩である。ステア
リン酸塩ナトリウムの性能特性は、数種の他のステアリ
ン酸塩と同様に良好ではないにしても、特に他の種類と
錯体を形成することができるこれより重いカチオンより
ある種の系においてはナトリウムカチオンは好ましい。
本発明の実施のために、最も好ましい脂肪酸はステアリ
ン酸であり、かつ、最も好ましい脂肪酸塩はステアリン
酸カルシウムである。価格、商業的入手性および性能特
性のために、最も好ましい粒状分散剤はステアリン酸カ
ルシウムである。
【００２１】微細に分割された粒状物は、約０．０００
１〜約２５０μの範囲内の粒度範囲、そして最も好まし
くは０．０００１〜１５０μの範囲の粒度を有すべきで
ある。微細に分割された粒状分散剤製造用の好適な方法
は、当技術における熟練者には公知である。微細に分割
された粒状分散剤の非圧縮かさ密度は、約０．１０〜約
０．６０ｇ／ｍｌの範囲、そして好ましくは０．２０〜
０．４０ｇ／ｍｌの範囲である。かさ密度は、１０ｍｌ
の目盛付シリンダー中に（振とうすることなく）物質を
移すことによって測定した。次いで、シリンダーを約５
秒間緩和に振とうさせて物質の表面を平にした。シリン
ダー中の物質の全容積および全重量を測定し、そして非
圧縮かさ密度を次式によって計算した：
１〜約２５０μの範囲内の粒度範囲、そして最も好まし
くは０．０００１〜１５０μの範囲の粒度を有すべきで
ある。微細に分割された粒状分散剤製造用の好適な方法
は、当技術における熟練者には公知である。微細に分割
された粒状分散剤の非圧縮かさ密度は、約０．１０〜約
０．６０ｇ／ｍｌの範囲、そして好ましくは０．２０〜
０．４０ｇ／ｍｌの範囲である。かさ密度は、１０ｍｌ
の目盛付シリンダー中に（振とうすることなく）物質を
移すことによって測定した。次いで、シリンダーを約５
秒間緩和に振とうさせて物質の表面を平にした。シリン
ダー中の物質の全容積および全重量を測定し、そして非
圧縮かさ密度を次式によって計算した：
【数１】
【００２２】水溶性粒状ポリマーおよび微細に分割され
た粒状分散剤は、好ましくは粒状成分の均質な混合物が
形成されるように水溶性ポリマー粒子と微細に分割され
た粒子との完全な混合が得られるような方法で一緒に混
合すべきである。理論的には、これらの２種の粒状成分
の完全な混合は、微細に分割された粒状分散剤が比較的
大きい水溶性ポリマー粒子の表面上に分布しているもの
と考えられるが、本発明はこの理論には拘束されない。
現在のところ、ブレンダー中において乾式混合すること
によって水溶性ポリマーと微細に分割された分散剤とを
乾式混合するのが好ましい。
た粒状分散剤は、好ましくは粒状成分の均質な混合物が
形成されるように水溶性ポリマー粒子と微細に分割され
た粒子との完全な混合が得られるような方法で一緒に混
合すべきである。理論的には、これらの２種の粒状成分
の完全な混合は、微細に分割された粒状分散剤が比較的
大きい水溶性ポリマー粒子の表面上に分布しているもの
と考えられるが、本発明はこの理論には拘束されない。
現在のところ、ブレンダー中において乾式混合すること
によって水溶性ポリマーと微細に分割された分散剤とを
乾式混合するのが好ましい。
【００２３】分散剤および水溶性ポリマーを含む最終の
乾燥組成物中における微細に分割された粒状分散剤の量
は、水性流体と混合後の水溶性ポリマーの分散性を改良
するのに有効な量でなければならない。好ましくは、最
終組成物中における分散剤は、合計１００重量％の水溶
性粒状ポリマーと微細に分割された粒状分散剤との全重
量％に基づいて約０．１〜約３０重量％の範囲内、さら
に好ましくは１〜３０重量％の範囲内、さらに好ましく
は約２〜約２０重量％の範囲内にあるべきである。
乾燥組成物中における微細に分割された粒状分散剤の量
は、水性流体と混合後の水溶性ポリマーの分散性を改良
するのに有効な量でなければならない。好ましくは、最
終組成物中における分散剤は、合計１００重量％の水溶
性粒状ポリマーと微細に分割された粒状分散剤との全重
量％に基づいて約０．１〜約３０重量％の範囲内、さら
に好ましくは１〜３０重量％の範囲内、さらに好ましく
は約２〜約２０重量％の範囲内にあるべきである。
【００２４】水性流体中への水分散性粒状ポリマーの分
散は、当技術における熟練者の利用しうる任意の手段を
使用して行うことができる；本方法の発明的特徴は、水
溶性ポリマーが本明細書に記載した水分散性粒状ポリマ
ー組成物の主要な成分となったときに分散の速度および
容易さの改良が得られることにある。
散は、当技術における熟練者の利用しうる任意の手段を
使用して行うことができる；本方法の発明的特徴は、水
溶性ポリマーが本明細書に記載した水分散性粒状ポリマ
ー組成物の主要な成分となったときに分散の速度および
容易さの改良が得られることにある。
【００２５】〔例〕次の非限定例によって本発明をさら
に例示する。
に例示する。
【００２６】例Ｉ．微細に分割されたステアリン酸アル
ミニウムまたはステアリン酸マグネシウム分散剤のいず
れかと接触させた粒状カルボキシメチルセルロースの非
接触カルボキシメチルセルロースにまさる増加された水
溶解特性の定量的例示を表Ｉに示す。数種の候補の分散
剤の粒度分布データを表ＩＩに示す。表ＩＩの脚注にこ
れらの候補分散剤の非圧縮かさ密度を示す。カルボキシ
メチルセルロースと微細に分割された分散剤とのブレン
ドを、小バイヤル中において９．８ｇのポリマーと０．
２ｇの分散剤とを混合し、約２分間手で振り混ぜること
によって（すなわち、粒子が均質に分布されるまで）調
製した。
ミニウムまたはステアリン酸マグネシウム分散剤のいず
れかと接触させた粒状カルボキシメチルセルロースの非
接触カルボキシメチルセルロースにまさる増加された水
溶解特性の定量的例示を表Ｉに示す。数種の候補の分散
剤の粒度分布データを表ＩＩに示す。表ＩＩの脚注にこ
れらの候補分散剤の非圧縮かさ密度を示す。カルボキシ
メチルセルロースと微細に分割された分散剤とのブレン
ドを、小バイヤル中において９．８ｇのポリマーと０．
２ｇの分散剤とを混合し、約２分間手で振り混ぜること
によって（すなわち、粒子が均質に分布されるまで）調
製した。
【００２７】２８０ｍｌの水道水を含有する別個のＫｅ
ｒｒ １パイント（０．４７３リットル）ジャー中に、
未被覆カルボキシメチルセルロース（試料Ａ）、ステア
リン酸アルミニウム／カルボキシメチルセルロースの２
／９８重量／重量ブレンド（発明試料Ｂ）、ステアリン
酸マグネシウム／カルボキシメチルセルロースの２／９
８重量／重量ブレンド（発明試料Ｃ）のそれぞれ０．６
４ｇの試料を入れ、各混合物をマルチミキサーで直ちに
１分間かく拌し、次いで直ちにＦａｎｎ ＶＧ粘度計
（Ｍｏｄｅｌ ３５Ａ）に移し、時間の関数としての粘
度を測定した。定義により、Ｃｅｎｔｉｐｏｉｓｅにお
ける見掛粘度は、報告された測定値の５０％である。こ
れらの結果を表Ｉに示す。全試験は室温で行った。
ｒｒ １パイント（０．４７３リットル）ジャー中に、
未被覆カルボキシメチルセルロース（試料Ａ）、ステア
リン酸アルミニウム／カルボキシメチルセルロースの２
／９８重量／重量ブレンド（発明試料Ｂ）、ステアリン
酸マグネシウム／カルボキシメチルセルロースの２／９
８重量／重量ブレンド（発明試料Ｃ）のそれぞれ０．６
４ｇの試料を入れ、各混合物をマルチミキサーで直ちに
１分間かく拌し、次いで直ちにＦａｎｎ ＶＧ粘度計
（Ｍｏｄｅｌ ３５Ａ）に移し、時間の関数としての粘
度を測定した。定義により、Ｃｅｎｔｉｐｏｉｓｅにお
ける見掛粘度は、報告された測定値の５０％である。こ
れらの結果を表Ｉに示す。全試験は室温で行った。
【００２８】
【表１】
【００２９】ａ．試験は０．６４ｇの試料を２８０ｍｌ
の水道水中に入れ、マルチミキサーで１分間混合し、直
ちにＦａｎｎ ＶＧ粘度計（Ｍｏｄｅｌ ３５Ａ）中に
移し、６００ｒｐｍで粘度を測定した。 ｂ．試料Ａ−１００％カルボキシメチルセルロース カルボキシメチルセルロース−Ｄｒｉｓｐａｃ．Ｄｒｉ
ｌｌｉｎｇ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ。 ｃ．試料Ｂ−２／９８ｗｔ／ｗｔステアリン酸アルミニ
ウム／カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アル
ミニウム−工業銘柄、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉ
ｆｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ。 ｄ．試料Ｃ−２／９８ｗｔ／ｗｔステアリン酸マグネシ
ウム／カルボキシメチルセルロース ステアリン酸マグネシウム−Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｔ
ｅａｒａｔｅ ９０、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕ
ｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎｙ。
の水道水中に入れ、マルチミキサーで１分間混合し、直
ちにＦａｎｎ ＶＧ粘度計（Ｍｏｄｅｌ ３５Ａ）中に
移し、６００ｒｐｍで粘度を測定した。 ｂ．試料Ａ−１００％カルボキシメチルセルロース カルボキシメチルセルロース−Ｄｒｉｓｐａｃ．Ｄｒｉ
ｌｌｉｎｇ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ。 ｃ．試料Ｂ−２／９８ｗｔ／ｗｔステアリン酸アルミニ
ウム／カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アル
ミニウム−工業銘柄、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉ
ｆｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ。 ｄ．試料Ｃ−２／９８ｗｔ／ｗｔステアリン酸マグネシ
ウム／カルボキシメチルセルロース ステアリン酸マグネシウム−Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｔ
ｅａｒａｔｅ ９０、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕ
ｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎｙ。
【００３０】表Ｉに示した結果は、適切に選定された粒
状分散剤をポリマーと混合した場合には、水溶性ポリマ
ーの可溶化に有利な影響を及ぼすことを証明している。
分散剤を含有しない試料（試料Ａ）の粘度は、１分の値
５から１時間以上の値わずか１６まで徐々に増加したに
過ぎない。これに対して分散剤としてステアリン酸アル
ミニウムを含有する試料（発明試料Ｂ）では、２５の１
分の値からわずか５分後に３０の値に迅速に平坦になっ
たことは水溶性ポリマーが迅速に可溶化したことを示
す。分散剤としてステアリン酸マグネシウムを含有する
試料（発明試料Ｃ）は、１分値が１５でありこれは試料
Ａの相応する値の５倍も大きく、そしてわずか３０分後
に２７の見掛最大値で平坦になったことは水溶性ポリマ
ーの迅速な可溶化の証拠である。
状分散剤をポリマーと混合した場合には、水溶性ポリマ
ーの可溶化に有利な影響を及ぼすことを証明している。
分散剤を含有しない試料（試料Ａ）の粘度は、１分の値
５から１時間以上の値わずか１６まで徐々に増加したに
過ぎない。これに対して分散剤としてステアリン酸アル
ミニウムを含有する試料（発明試料Ｂ）では、２５の１
分の値からわずか５分後に３０の値に迅速に平坦になっ
たことは水溶性ポリマーが迅速に可溶化したことを示
す。分散剤としてステアリン酸マグネシウムを含有する
試料（発明試料Ｃ）は、１分値が１５でありこれは試料
Ａの相応する値の５倍も大きく、そしてわずか３０分後
に２７の見掛最大値で平坦になったことは水溶性ポリマ
ーの迅速な可溶化の証拠である。
【００３１】
【表２】
【００３２】ａ．工業銘柄、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅ
ｎｔｉｆｉｃ ＣＯ．かさ密度０．２４４ｇ／ｍｌ。 ｂ．Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｔｅａｒａｔｅ ９０、Ｓ
ｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ．Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ．Ｏｈｉｏ。かさ密度０．２４
６ｇ／ｍｌ。 ｃ．ゴム銘柄ステアリン酸、ＰＥＴＲＡＣ ２５０、Ｓ
ｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ。Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ．Ｏｈｉｏ。試料は測定前にＯ
ｓｔｅｒｉｚｅｒブレンダーで粉砕した。粉砕試料のか
さ密度０．４５３ｇ／ｍｌ。 ｄ．光燃焼工業銘柄酸化マグネシウム、ＭａｇＣｈｅｍ
４０、ＭａｒｔｉｎＭａｒｉｅｔｔａ．Ｈｕｎｔ Ｖ
ａｌｌｅｙ．ＭＤ．かさ密度０．２４６ｇ／ｍｌ。 ｅ．ステアリン酸カルシウム、正規品、Ｗｉｔｃｏ Ｃ
ｏｒｐ．かさ密度０．２４６ｇ／ｍｌ。
ｎｔｉｆｉｃ ＣＯ．かさ密度０．２４４ｇ／ｍｌ。 ｂ．Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｔｅａｒａｔｅ ９０、Ｓ
ｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ．Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ．Ｏｈｉｏ。かさ密度０．２４
６ｇ／ｍｌ。 ｃ．ゴム銘柄ステアリン酸、ＰＥＴＲＡＣ ２５０、Ｓ
ｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ。Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ．Ｏｈｉｏ。試料は測定前にＯ
ｓｔｅｒｉｚｅｒブレンダーで粉砕した。粉砕試料のか
さ密度０．４５３ｇ／ｍｌ。 ｄ．光燃焼工業銘柄酸化マグネシウム、ＭａｇＣｈｅｍ
４０、ＭａｒｔｉｎＭａｒｉｅｔｔａ．Ｈｕｎｔ Ｖ
ａｌｌｅｙ．ＭＤ．かさ密度０．２４６ｇ／ｍｌ。 ｅ．ステアリン酸カルシウム、正規品、Ｗｉｔｃｏ Ｃ
ｏｒｐ．かさ密度０．２４６ｇ／ｍｌ。
【００３３】例ＩＩ．例Ｉに示した方法を使用し、水溶
性ポリマー（カルボキシメチルセルロース）と候補分散
剤とを組合せることによって有望な粒状分散剤の定量的
研究を行った。関心のある試料、０．６４ｇを２８０ｍ
ｌの水道水を含有するＫｅｒｒパイントジャーに入れる
ことによって試験溶液を調製した。数種の分散剤の粒度
分布は表ＩＩに既に示した。Ｋｅｒｒパイントジャー中
に試料を投入後に、溶液をマルチミキサーにより直ちに
１分間かく拌し、その後に試料の分散適性を観察し、表
ＩＩＩに報告する。全試験は室温で行った。
性ポリマー（カルボキシメチルセルロース）と候補分散
剤とを組合せることによって有望な粒状分散剤の定量的
研究を行った。関心のある試料、０．６４ｇを２８０ｍ
ｌの水道水を含有するＫｅｒｒパイントジャーに入れる
ことによって試験溶液を調製した。数種の分散剤の粒度
分布は表ＩＩに既に示した。Ｋｅｒｒパイントジャー中
に試料を投入後に、溶液をマルチミキサーにより直ちに
１分間かく拌し、その後に試料の分散適性を観察し、表
ＩＩＩに報告する。全試験は室温で行った。
【００３４】
【表３】
【００３５】ａ．分散剤対カルボキシメチルセルロース
水溶性ポリマーの重量比は２：９８である。カルボキシ
メチルセルロース−Ｄｒｉｓｐａｃ．Ｄｒｉｌｌｉｎｇ
Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ ＣＯ． ｂ．ステアリン酸カルシウム、正規、Ｗｉｔｃｏ ｃｏ
ｒｐ。 ｃ．工業銘柄、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
Ｃｏｍｐａｎｙ。 ｄ．Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｔｅａｒａｔｅ ９０、Ｓ
ｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ。 ｅ．Ｏｓｔｅｒｉｚｅｒブレンダーを使用して試料を追
加粉砕した（表ＩＩ参照）。 ｆ．Ｗａｃｋｅｒ ＨＤＫ Ｈ１５、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃ
ｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ。 ｇ．Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ 銘柄 ＴＳ−７２０、Ｃａｂ
ｏｔ Ｃｏｒｐ．。 ｈ．Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ 銘柄 Ｍ−５、Ｃａｂｏｔ
Ｃｏｒｐ．。 ｉ．ＭａｇＣｈｅｍ ４０、Ｍａｒｔｉｎ Ｍａｒｉｅ
ｔｔａ。 ｊ．カオリン、Ｍｉｌｗｈｉｔｅ ＣＯ．Ｈｏｕｓｔｏ
ｎ．ＴＸ．かさ密度、０．６１５ｇ／ｍｌ。 ｋ．タルク、ＵＳＰ 銘柄、Ｍｉｌｌｉｎｃｋｒｏｄ
ｔ。
水溶性ポリマーの重量比は２：９８である。カルボキシ
メチルセルロース−Ｄｒｉｓｐａｃ．Ｄｒｉｌｌｉｎｇ
Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ ＣＯ． ｂ．ステアリン酸カルシウム、正規、Ｗｉｔｃｏ ｃｏ
ｒｐ。 ｃ．工業銘柄、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
Ｃｏｍｐａｎｙ。 ｄ．Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｔｅａｒａｔｅ ９０、Ｓ
ｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ。 ｅ．Ｏｓｔｅｒｉｚｅｒブレンダーを使用して試料を追
加粉砕した（表ＩＩ参照）。 ｆ．Ｗａｃｋｅｒ ＨＤＫ Ｈ１５、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃ
ｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ。 ｇ．Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ 銘柄 ＴＳ−７２０、Ｃａｂ
ｏｔ Ｃｏｒｐ．。 ｈ．Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ 銘柄 Ｍ−５、Ｃａｂｏｔ
Ｃｏｒｐ．。 ｉ．ＭａｇＣｈｅｍ ４０、Ｍａｒｔｉｎ Ｍａｒｉｅ
ｔｔａ。 ｊ．カオリン、Ｍｉｌｗｈｉｔｅ ＣＯ．Ｈｏｕｓｔｏ
ｎ．ＴＸ．かさ密度、０．６１５ｇ／ｍｌ。 ｋ．タルク、ＵＳＰ 銘柄、Ｍｉｌｌｉｎｃｋｒｏｄ
ｔ。
【００３６】表ＩＩＩに示した結果には、候補粒状分散
剤のステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウ
ムおよびステアリン酸が、水溶性ポリマーのカルボキシ
メチルセルロースの水中への分散用として候補分散剤、
酸化マグネシウム、ヒュームドシリカ、カオリンおよび
タルクより有意に性能がすぐれていることを示してい
る。ステアリン酸化カルシウム、アルミニウムおよびマ
グネシウムは、比較的高価な疎水性ヒュームドシリカと
同等な性能特性を示した。
剤のステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウ
ムおよびステアリン酸が、水溶性ポリマーのカルボキシ
メチルセルロースの水中への分散用として候補分散剤、
酸化マグネシウム、ヒュームドシリカ、カオリンおよび
タルクより有意に性能がすぐれていることを示してい
る。ステアリン酸化カルシウム、アルミニウムおよびマ
グネシウムは、比較的高価な疎水性ヒュームドシリカと
同等な性能特性を示した。
【００３７】例ＩＩＩ．この例は、例ＩＩに示した定性
的結果を定量的方法で補足したものである。試験試料お
よび溶液は、類似の方法（すなわち、０．６４ｇの試料
を２８０ｍｌの水道水中に入れ、次いでマルチミキサー
で１分間かく拌した）で調製した。次いで、溶液を直ち
にＦａｎｎ ＶＧ粘度計（Ｍｏｄｅｌ ３５Ａ）に移し
た。報告した時間粘度計を始動させ、６００ｒｐｍでの
粘度測定値を得た。定義により、６００ｒｐｍで得ら
れ、かつ、表ＩＶに示した測定値は２で割ったときＣｅ
ｎｔｉｐｏｉｓｅにおける見掛粘度に等しい。全試験は
室温で行った。
的結果を定量的方法で補足したものである。試験試料お
よび溶液は、類似の方法（すなわち、０．６４ｇの試料
を２８０ｍｌの水道水中に入れ、次いでマルチミキサー
で１分間かく拌した）で調製した。次いで、溶液を直ち
にＦａｎｎ ＶＧ粘度計（Ｍｏｄｅｌ ３５Ａ）に移し
た。報告した時間粘度計を始動させ、６００ｒｐｍでの
粘度測定値を得た。定義により、６００ｒｐｍで得ら
れ、かつ、表ＩＶに示した測定値は２で割ったときＣｅ
ｎｔｉｐｏｉｓｅにおける見掛粘度に等しい。全試験は
室温で行った。
【００３８】
【表４】
【００３９】ａ．分散剤対カルボキシメチルセルロース
*水溶性ポリマーの重量比は２：９８である。カッコ内
の値は、一定試料の反復測定値である。*Ｄｒｉｓｐａ
ｃ．Ｄｒｉｌｌｉｎｇ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ Ｃ
Ｏ． ｂ．Ｃａｌｃｉｕｍｓｔｅａｒａｔｅ．Ｒｅｇｕｌａ
ｒ．Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．。 ｃ．工業銘柄、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
Ｃｏｍｐａｎｙ。 ｄ．Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｔｅａｒａｔｅ ９０、Ｓ
ｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ。 ｅ．試料はＯｓｔｅｒｉｚｅｒブレンダー中において追
加粉砕した（表ＩＩ参照） ｆ．Ｗａｃｋｅｒ ＨＤＫ Ｈ１５．Ｗａｃｋｅｒ−Ｃ
ｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ。 ｇ．Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ 銘柄 ＴＳ−７２０、Ｃａｂ
ｏｔ Ｃｏｒｐ．。 ｈ．Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ 銘柄 Ｍ−５、Ｃａｂｏｔ
Ｃｏｒｐ．。 ｉ．ＭａｇＣｈｅｍ ４０、Ｍａｒｔｉｎ Ｍａｒｉｅ
ｔｔａ。 ｊ．カオリン、Ｍｉｌｗｈｉｔｅ ＣＯ．Ｈｏｕｓｔｏ
ｎ．ＴＸ．かさ密度０．６１５ｇ／ｍｌ。
*水溶性ポリマーの重量比は２：９８である。カッコ内
の値は、一定試料の反復測定値である。*Ｄｒｉｓｐａ
ｃ．Ｄｒｉｌｌｉｎｇ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ Ｃ
Ｏ． ｂ．Ｃａｌｃｉｕｍｓｔｅａｒａｔｅ．Ｒｅｇｕｌａ
ｒ．Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．。 ｃ．工業銘柄、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
Ｃｏｍｐａｎｙ。 ｄ．Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｔｅａｒａｔｅ ９０、Ｓ
ｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ。 ｅ．試料はＯｓｔｅｒｉｚｅｒブレンダー中において追
加粉砕した（表ＩＩ参照） ｆ．Ｗａｃｋｅｒ ＨＤＫ Ｈ１５．Ｗａｃｋｅｒ−Ｃ
ｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ。 ｇ．Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ 銘柄 ＴＳ−７２０、Ｃａｂ
ｏｔ Ｃｏｒｐ．。 ｈ．Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ 銘柄 Ｍ−５、Ｃａｂｏｔ
Ｃｏｒｐ．。 ｉ．ＭａｇＣｈｅｍ ４０、Ｍａｒｔｉｎ Ｍａｒｉｅ
ｔｔａ。 ｊ．カオリン、Ｍｉｌｗｈｉｔｅ ＣＯ．Ｈｏｕｓｔｏ
ｎ．ＴＸ．かさ密度０．６１５ｇ／ｍｌ。
【００４０】表ＩＶに示した結果は、ステアリン酸カル
シウム、アルミニウムおよびマグネシウムが疎水性ヒュ
ームドシリカと性能において同等であり、かつ、他の候
補分散剤より顕著にすぐれていることを明らかに証明し
ている。ステアリン酸アルミニウム、カルシウムおよび
マグネシウム分散剤に関しては５分での粘度の読み８２
から１時間での読み１００％であった。このことはすぐ
れた分散特性の証拠である。この結果には、ステアリン
酸ナトリウムおよびステアリン酸が、ヒュームドシリ
カ、酸化マグネシウムおよびカオリンよりすぐれている
ことも示されている。ステアリン酸はすべての試験でス
テアリン酸アルミニウム、カルシウムまたはマグネシウ
ムと同等の性能を示さなかった。しかし、ステアリン酸
粒子は比較的大きい粒度であり、従って、これより小さ
い粒度の粒子を使用することによって性能が改良される
可能性もある。かような粒子の製造は当技術の熟練者の
能力の範囲内である。さらにある種の情況では水溶性ポ
リマーの分散適性を増加させる手段として比較的大きい
重量比でステアリン酸を使用することも経済的に好まし
いとも考えられる。
シウム、アルミニウムおよびマグネシウムが疎水性ヒュ
ームドシリカと性能において同等であり、かつ、他の候
補分散剤より顕著にすぐれていることを明らかに証明し
ている。ステアリン酸アルミニウム、カルシウムおよび
マグネシウム分散剤に関しては５分での粘度の読み８２
から１時間での読み１００％であった。このことはすぐ
れた分散特性の証拠である。この結果には、ステアリン
酸ナトリウムおよびステアリン酸が、ヒュームドシリ
カ、酸化マグネシウムおよびカオリンよりすぐれている
ことも示されている。ステアリン酸はすべての試験でス
テアリン酸アルミニウム、カルシウムまたはマグネシウ
ムと同等の性能を示さなかった。しかし、ステアリン酸
粒子は比較的大きい粒度であり、従って、これより小さ
い粒度の粒子を使用することによって性能が改良される
可能性もある。かような粒子の製造は当技術の熟練者の
能力の範囲内である。さらにある種の情況では水溶性ポ
リマーの分散適性を増加させる手段として比較的大きい
重量比でステアリン酸を使用することも経済的に好まし
いとも考えられる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０８Ｌ 101/00
Claims (6)
- 【請求項１】 （ａ）セルロースエーテル、（ｂ）ガ
ム、（ｃ）デンプン、または（ｄ）合成水溶性ポリマ
ー、である水溶性粒状ポリマーであって、１〜１，００
０μの範囲内の直径の粒子寸法を有するもの、および該
水溶性粒状ポリマーの分散性を改良するのに効果的な量
の、該水溶性粒状ポリマーの表面上に粒子として分散さ
れた、少なくとも１種の水に不溶性または水に難溶性の
脂肪酸または脂肪酸塩を含有する微細に分割された粒状
分散剤であって、０．０００１〜２５０μの範囲内の粒
度を有するもの、を含有する水分散性粒状ポリマー組成
物。 - 【請求項２】 前記のセルロースエーテルが、カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセ
ルロースまたはカルボキシメチルヒドロキシエチルセル
ロースである、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記のガムが、アラビヤ、トラヤカン
ト、カラヤ、シヤッティ（Ｓｈａｔｔｉ）、ローカスト
ビーン、グアー、オーバコ種子、マルメロ種子、寒天、
アルギン、カラゲェニン、フルセララン（ｆｕｒｃｅｌ
ｌａｒａｎ）、ペクチン、ゼラチンまたはカラマツのガ
ムであるか、または前記のガムが生体多糖類である、請
求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記の合成水溶性ポリマーが、アクリル
酸またはそのアルカリ塩、メタクリル酸またはそのアル
カリ塩、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロ
ニトリル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、２−アクリル
アミド−２−メチルプロパンスルホン酸またはそのアル
カリ塩、ポリビニルアルコール、マレイン酸、無水マレ
イン酸、イタコン酸から選ばれる１種以上のモノマーか
ら製造されたものであるか、または同等の官能単位を含
有するポリマーである、請求項１〜３の任意の１項に記
載の組成物。 - 【請求項５】 前記の脂肪酸またはその塩が、合計１０
０重量％の水溶性粒状ポリマーと微細に分割された粒状
分散剤との全重量％に基づいて約０．１〜約３０重量％
の範囲内で存在し、該脂肪酸またはその塩が、２０℃で
約０．３ｇ／ｌまたは約０．３ｇ／ｌ未満の水溶解度お
よび約５０℃またはそれ以上の融点を有する、請求項１
〜４の任意の１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 前記の脂肪酸が少なくとも１０個の炭素
原子を含有するアルカン酸であり、前記の脂肪酸塩が該
アルカン酸の第ＩＡ、ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＩＡ、ＶＩ
ＩＢ族または遷移金属塩である、請求項５に記載の組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US011053 | 1993-01-29 | ||
| US08/011,053 US5391359A (en) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00801994A Division JP3186399B2 (ja) | 1993-01-29 | 1994-01-28 | 水−分散性粒状ポリマー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001192501A true JP2001192501A (ja) | 2001-07-17 |
Family
ID=21748664
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00801994A Expired - Fee Related JP3186399B2 (ja) | 1993-01-29 | 1994-01-28 | 水−分散性粒状ポリマー組成物 |
| JP2000383297A Pending JP2001192501A (ja) | 1993-01-29 | 2000-12-18 | 水−分散性粒状ポリマー組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00801994A Expired - Fee Related JP3186399B2 (ja) | 1993-01-29 | 1994-01-28 | 水−分散性粒状ポリマー組成物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5391359A (ja) |
| EP (1) | EP0608898B1 (ja) |
| JP (2) | JP3186399B2 (ja) |
| CN (1) | CN1058508C (ja) |
| AU (1) | AU654243B2 (ja) |
| CA (1) | CA2111406C (ja) |
| DE (1) | DE69409140T2 (ja) |
| DK (1) | DK0608898T3 (ja) |
| EC (1) | ECSP941032A (ja) |
| EG (1) | EG20426A (ja) |
| FI (1) | FI940433A (ja) |
| MY (1) | MY110499A (ja) |
| NO (1) | NO304603B1 (ja) |
| RU (1) | RU2134702C1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012219602A (ja) * | 2011-04-14 | 2012-11-12 | Mitsui Chemicals Inc | 弾性舗装材料 |
| JP2017524053A (ja) * | 2014-08-15 | 2017-08-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチルセルロース分散体及び粉末 |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6025311A (en) * | 1993-12-17 | 2000-02-15 | Aqualon Company | Fluid suspension of polysaccharides for personal care and household applications |
| US7930340B2 (en) * | 1995-11-13 | 2011-04-19 | Lakshmi Arunachalam | Network transaction portal to control multi-service provider transactions |
| US8037158B2 (en) * | 1995-11-13 | 2011-10-11 | Lakshmi Arunachalam | Multimedia transactional services |
| US5975220A (en) * | 1997-05-28 | 1999-11-02 | Bj Services Company | Mud suspension control system |
| FR2774385B1 (fr) * | 1998-02-02 | 2000-08-18 | Schlumberger Cie Dowell | Compositions liquides viscosifiantes ou gelifiantes de facon reversible sous l'effet de cisaillement |
| US6173778B1 (en) | 1998-05-27 | 2001-01-16 | Bj Services Company | Storable liquid systems for use in cementing oil and gas wells |
| US6140390A (en) * | 1998-08-31 | 2000-10-31 | Eastman Kodak Company | Melt-fusible inkjet recording elements and inks with improved durability |
| US6197100B1 (en) | 1998-12-04 | 2001-03-06 | Hercules Incorporated | Dispersible water soluble polymers |
| CA2472099A1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-07-24 | Archer-Daniels-Midland Company | Polyunsaturated fatty acids as part of reactive structures for latex paints: thickeners, surfactants and dispersants |
| US20050256232A1 (en) * | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Walsh Louis D | Fluidized polymer suspension including polyethylene glycol, organoclay, and water-soluble polymer |
| EP1642922B2 (en) * | 2004-09-30 | 2015-02-25 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Cold water-soluble polymer particles and method for preparing |
| CA2656294C (en) | 2006-06-26 | 2014-08-12 | Bp Exploration Operating Company Limited | Wellbore fluid |
| EP2173790B1 (en) | 2007-08-02 | 2014-07-23 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Thermoplastic composition |
| EP2200452B1 (en) * | 2007-09-14 | 2012-06-20 | Tic Gums, Inc. | Super dispersible gums and powders and process for making the same |
| ES2363107T3 (es) * | 2008-03-07 | 2011-07-20 | Cognis Ip Management Gmbh | Empleo de polímeros para la modificación de la carga superficial de partículas sólidas. |
| JP4744570B2 (ja) * | 2008-08-22 | 2011-08-10 | サイデン化学株式会社 | 重合体組成物の製造方法 |
| PL2870193T3 (pl) * | 2012-07-03 | 2018-04-30 | Hercules Llc | Rozpuszczalne w wodzie proszki polimerowe o poprawionej dyspersji |
| WO2017094709A1 (ja) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | 株式会社リコー | 水崩壊性樹脂組成物及びこれを用いた三次元造形用材料セット並びに三次元造形物の製造方法 |
| EP3392309A4 (en) * | 2015-12-18 | 2018-12-05 | Ricoh Company, Ltd. | Water-disintegrable composite material, and method for producing three-dimensional model |
| WO2018102270A1 (en) | 2016-11-29 | 2018-06-07 | Rhodia Operations | Polymeric systems for particle dispersion |
| CN107279454B (zh) * | 2017-06-20 | 2021-04-27 | 上海交通大学 | 一种新的粘性食品组合物及其制备方法 |
| CN111116998B (zh) * | 2019-12-20 | 2022-02-18 | 煤炭科学技术研究院有限公司 | 一种矿用环保型相变凝胶钻孔密封材料 |
| CN117736717B (zh) * | 2023-12-19 | 2024-06-21 | 成都顺达利聚合物有限公司 | 一种油气井压裂用无油相水溶性聚合物分散体系的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49110733A (ja) * | 1973-02-02 | 1974-10-22 | ||
| JPS5098948A (ja) * | 1974-01-07 | 1975-08-06 | ||
| US4218262A (en) * | 1978-11-02 | 1980-08-19 | Balchem Corporation | Nonclumping, delayed action viscosity increasing agent |
| JPS55127447A (en) * | 1979-03-26 | 1980-10-02 | Nippon Kayaku Co Ltd | Water-soluble high-molecular compound composition |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL251355A (ja) * | 1959-05-23 | |||
| US3471304A (en) * | 1966-03-07 | 1969-10-07 | Archer Daniels Midland Co | Edible coating compositions |
| US3992344A (en) * | 1973-10-18 | 1976-11-16 | Basf Aktiengesellschaft | Production of non-foaming aqueous suspensions of polyethylene or polypropylene fibrids |
| DE2352190C2 (de) * | 1973-10-18 | 1981-12-17 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Suspensionen aus Polyolefin-Kurzfasern |
| JPS56155058A (en) * | 1980-04-25 | 1981-12-01 | Daicel Ltd | Mortar admixing agent |
| FR2486950B1 (fr) * | 1980-07-15 | 1985-09-13 | Inst Francais Du Petrole | Suspensions stables de polymeres hydrosolubles et leur preparation |
| FR2531093B1 (fr) * | 1982-07-30 | 1986-04-25 | Rhone Poulenc Spec Chim | Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles |
| US4499214A (en) * | 1983-05-03 | 1985-02-12 | Diachem Industries, Inc. | Method of rapidly dissolving polymers in water |
| EP0187433B1 (en) * | 1983-08-01 | 1990-12-27 | Teijin Limited | Powdery pharmaceutical composition suitable for application to mucosa of oral or nasal cavity |
| GB8421827D0 (en) * | 1984-08-29 | 1984-10-03 | Bp Chem Int Ltd | Thickening agents |
| FR2600267A1 (fr) * | 1986-06-19 | 1987-12-24 | Rhone Poulenc Chimie | Granules de biopolymere a dispersabilite et dissolution rapides |
| US4735659A (en) * | 1986-08-18 | 1988-04-05 | Phillips Petroleum Company | Compositions and a process for preparing water dispersible polymers |
| US4726912A (en) * | 1986-08-27 | 1988-02-23 | Phillips Petroleum Company | Stable suspensions of carboxymethyl cellulose and their preparation |
| DE3843416A1 (de) * | 1988-12-23 | 1990-06-28 | Wolff Walsrode Ag | Xanthan mit verbesserter loeslichkeit und verfahren zur herstellung |
| US5096490A (en) * | 1990-04-30 | 1992-03-17 | Aqualon Company | Polymer/fatty acid fluid suspension |
| JPH0672804A (ja) * | 1992-04-08 | 1994-03-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬錠剤 |
-
1993
- 1993-01-29 US US08/011,053 patent/US5391359A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-14 CA CA002111406A patent/CA2111406C/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-01-07 MY MYPI94000047A patent/MY110499A/en unknown
- 1994-01-11 AU AU53103/94A patent/AU654243B2/en not_active Ceased
- 1994-01-20 EG EG3794A patent/EG20426A/xx active
- 1994-01-27 CN CN94101149A patent/CN1058508C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-28 NO NO940317A patent/NO304603B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-01-28 DE DE69409140T patent/DE69409140T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-28 EC EC1994001032A patent/ECSP941032A/es unknown
- 1994-01-28 JP JP00801994A patent/JP3186399B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-28 DK DK94101291T patent/DK0608898T3/da active
- 1994-01-28 FI FI940433A patent/FI940433A/fi unknown
- 1994-01-28 RU RU94002481A patent/RU2134702C1/ru active
- 1994-01-28 EP EP94101291A patent/EP0608898B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-09 US US08/336,609 patent/US5637635A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-12-18 JP JP2000383297A patent/JP2001192501A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49110733A (ja) * | 1973-02-02 | 1974-10-22 | ||
| JPS5098948A (ja) * | 1974-01-07 | 1975-08-06 | ||
| US4218262A (en) * | 1978-11-02 | 1980-08-19 | Balchem Corporation | Nonclumping, delayed action viscosity increasing agent |
| JPS55127447A (en) * | 1979-03-26 | 1980-10-02 | Nippon Kayaku Co Ltd | Water-soluble high-molecular compound composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012219602A (ja) * | 2011-04-14 | 2012-11-12 | Mitsui Chemicals Inc | 弾性舗装材料 |
| JP2017524053A (ja) * | 2014-08-15 | 2017-08-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチルセルロース分散体及び粉末 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0608898A1 (en) | 1994-08-03 |
| CN1058508C (zh) | 2000-11-15 |
| AU654243B2 (en) | 1994-10-27 |
| FI940433A (fi) | 1994-07-30 |
| EG20426A (en) | 1999-04-29 |
| EP0608898B1 (en) | 1998-03-25 |
| ECSP941032A (es) | 1994-07-19 |
| DE69409140T2 (de) | 1998-07-16 |
| JPH0748475A (ja) | 1995-02-21 |
| CA2111406C (en) | 1997-10-07 |
| MY110499A (en) | 1998-06-30 |
| NO940317L (no) | 1994-08-01 |
| DK0608898T3 (da) | 1998-09-28 |
| AU5310394A (en) | 1994-08-04 |
| US5637635A (en) | 1997-06-10 |
| DE69409140D1 (de) | 1998-04-30 |
| RU2134702C1 (ru) | 1999-08-20 |
| RU94002481A (ru) | 1996-04-20 |
| CN1094418A (zh) | 1994-11-02 |
| US5391359A (en) | 1995-02-21 |
| NO940317D0 (no) | 1994-01-28 |
| FI940433A0 (fi) | 1994-01-28 |
| JP3186399B2 (ja) | 2001-07-11 |
| NO304603B1 (no) | 1999-01-18 |
| CA2111406A1 (en) | 1994-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3186399B2 (ja) | 水−分散性粒状ポリマー組成物 | |
| US4735659A (en) | Compositions and a process for preparing water dispersible polymers | |
| US4435217A (en) | Concentrated hydrophilic polymer suspensions | |
| CA2178767C (en) | Brine fluids having improved rheological characteristics | |
| US5091448A (en) | Suspending medium for water soluble polymer | |
| AU723115B2 (en) | Stabilized fluids containing soluble zinc | |
| US4565635A (en) | Flocculation of aqueous media with novel flocculating adjuvant | |
| US4519844A (en) | Water soluble biogum compositions and hydrosols prepared therefrom | |
| GB2075041A (en) | Compositions and method for thickening aqueous brines | |
| US4211774A (en) | Bacterial polysaccharide S-21 and complex thereof | |
| Martin et al. | Influence of soil exchangeable cation ratios on the aggregating effects of natural and synthetic soil conditioners | |
| EP0038107A2 (en) | Method of improving dispersibility of water-soluble anionic cellulose ethers | |
| JPH0633408B2 (ja) | シリコネートを含有するゼオライト懸濁液 | |
| JP2930393B2 (ja) | 水性澱粉スラリー接着剤 | |
| JP3642482B2 (ja) | 分散性及び速水和性のバイオポリマー | |
| JPH03207797A (ja) | シリコーン樹脂を含有するゼオライト懸濁液 | |
| JPH0535161B2 (ja) | ||
| JPH0733401B2 (ja) | エチレングリコール中におけるウェランゴムの溶解度増加 | |
| JP2524325B2 (ja) | 固体の有機過酸化物の水性懸濁液 | |
| JPH02298528A (ja) | 水性澱粉スラリー用懸濁剤及び高濃度水性澱粉スラリー組成物 |