JP2001098300A

JP2001098300A - 収納袋入り液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2001098300A
Application number: JP28024699A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Shindo; 宏幸真藤
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1999-09-30
Filing date: 1999-09-30
Publication date: 2001-04-10

Abstract

(57)【要約】【課題】長期保存の際の液体洗浄剤組成物の香気安定
性に優れた収納袋入り液体洗浄剤組成物の提供。【解決手段】（Ａ）少なくとも１種の界面活性剤；（Ｂ）下記の(ａ)群、(ｂ)群、(ｃ)群及び(ｄ)群の中か
ら選ばれる２群以上を含む香料成分；及び (ａ)群：炭素数が１〜２０のアルコール基をもつ香料 (ｂ)群：炭素数が２〜１５のアルデヒド基をもつ香料 (ｃ)群：炭素数が３〜１８のケトン基をもつ香料 (ｄ)群：炭素数が３〜２２のエステル基をもつ香料 (Ｃ) 酸化防止剤を含有する液体洗浄剤組成物を、２層
以上のインキ層（少なくとも１層が白以外の着色インキ
層）を有し、かつ全光線透過率が２５％以下の多層フィ
ルム構造を有する収納袋に収納した収納袋入り液体洗浄
剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、収納袋入り液体洗
浄剤組成物に関する。特に、本発明は、屋外等の日光暴
露による長期保存の際の液体洗浄剤組成物の香気安定性
及び詰め替えの簡便性に優れた収納袋入り液体洗浄剤組
成物に関する。

【従来の技術】従来より、液体の洗浄剤や衣料用の仕上
げ剤等を収納するための容器として、ポリエチレン製、
ポリプロピレン製またはポリエチレンテレフタレート製
などのプラスチック製のボトルが盛んに用いられてき
た。これらボトルに収納された液体製品類は、日常生活
のあらゆる場面で多量に消費されるものであるので、よ
り安価に消費者に提供することが望まれている。また、
これらボトルは廃棄により多量のゴミとなり環境上問題
となってきた。そこで、近年樹脂量をできるだけ少なく
し、合成樹脂のフィルム、紙、金属箔ないしその蒸着膜
などを使用した種々の構成からなる積層体が提案されて
いる。概して、これらの積層体においては、バリアー性
の良好なアルミニウム箔ないしその蒸着膜が使用されて
いる。しかしながら、アルミニウム箔ないしその蒸着膜
を有する包装用材料は、廃棄する際にアルミニウムの分
離が不可能であることから、可燃物と同様焼却処理され
てしまい、焼却の残渣中にアルミニウムが残存する等の
問題点がある。

【０００２】一方、アルミ層等の金属層を含まない紙／
着色層／紙の光遮断性の積層構成を有する液体用紙容器
（実開平５−５４４５号）が提案されているが、ガスバ
リヤ性樹脂を積層するための接着剤が必要であり、経済
的に不利益であるばかりでなく、可撓性に劣り、また嵩
高くなり取り扱いが不便であるという問題がある。ま
た、白インキ層と金赤インキ層との二層からなる遮光層
を含む包装用材料（特開平９−６６５７８号）、プラス
チックフィルムの片面に、少なくとも白色の第１印刷
層、茶色又は銀色の第２印刷層を設け、かつ着色樹脂層
を介してシーラント層を設けた遮光性包装材料（特開平
９−３１４７１９）が提案されているが、いずれも食品
の油脂が光の影響により酸化するのを抑制することを目
的としており、液体洗浄剤組成物中の香料の香調劣化に
ついては全く考慮しておらず、かつその対策についても
全く示していないものである。樹脂シート層と着色層と
表面被覆層から形成される液体用包装容器（特開平８−
５３１６５）も提案されているが、飲食品や液体洗剤等
の光による褪色を防止することを目的としており、液体
洗浄剤組成物中の香料の香調劣化については全く考慮し
ておらず、かつその対策についても全く示していないも
のである。よって、現状ではアルミ層等の金属層を含ま
ない収納袋に収納された液体洗浄剤組成物では、香気安
定性を十分満足するための香料及び収納袋が得られてい
ないのが現状である。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事情に
鑑みてなされたものであって、長期保存の際の液体洗浄
剤組成物の香気安定性に優れた収納袋入り液体洗浄剤組
成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）少なく
とも１種の界面活性剤；（Ｂ）下記の(ａ)群、(ｂ)群、(ｃ)群及び(ｄ)群の中か
ら選ばれる２群以上を含む香料成分；及び (ａ)群：炭素数が１〜２０のアルコール基をもつ香料 (ｂ)群：炭素数が２〜１５のアルデヒド基をもつ香料 (ｃ)群：炭素数が３〜１８のケトン基をもつ香料 (ｄ)群：炭素数が３〜２２のエステル基をもつ香料 (Ｃ) 酸化防止剤を含有する液体洗浄剤組成物を、２層
以上のインキ層（少なくとも１層が白以外の着色インキ
層）を有し、かつ全光線透過率が２５％以下の多層フィ
ルム構造を有する収納袋に収納した収納袋入り液体洗浄
剤組成物を提供する。

【０００４】

【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）成分の界面活性剤
は、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤及び下記
一般式（IV）のカチオン界面活性剤から選ばれる少なく
とも１種以上が用いられる。本発明における（Ａ）成分
のノニオン界面活性剤は、単独で使用しても２種以上を
併用しても良い。（Ａ）成分のノニオン界面活性剤とし
ては、特に限定されないが、酸化エチレン基又は酸化エ
チレン基／酸化プロピレン基を含有するものが好まし
い。具体例を下記に示す。一般式（Ｉ）；Ｒ₁−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）n−Ｈ（Ｉ）（式中、Ｒ₁は、炭素数１０〜１６のアルキル基又はア
ルケニル基を示し、ｎはエチレンオキサイド（ＥＯ）の
平均付加モル数を示す。）で表されるノニオン界面活性
剤であって、（ａ）酸化エチレン基（ＥＯ）の平均付加
モル数ｎが４〜２０であり、（ｂ）ｎ＝０である未反応
アルコールの量が１０質量％以下であり、かつ、（ｃ）
最も量の多いノニオン界面活性剤の平均付加モル数をｎ
_MAXとし、その時のｎ_MAX-2からｎ_MAX+2の平均付加モル
数のノニオン界面活性剤の全量をＹiとしたときに、Ｙi
≧５５質量％であるノニオン界面活性剤、一般式（Ｉ
Ｉ）；Ｒ₂−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）n−Ｈ（ＩＩ）（式中、Ｒ₂は、炭素数１０〜１６のアルキル基又はア
ルケニル基を示し、ｎはエチレンオキサイド（ＥＯ）の
平均付加モル数を示す。）で表されるノニオン界面活性
剤であって、（ａ）酸化エチレン基（ＥＯ）の平均付加
モル数ｎが４〜２０であり、（ｂ）最も量の多いノニオ
ン界面活性剤の平均付加モル数をｎ_MAXとし、その時の
ｎ_MAX-2からｎ_MAX+2の平均付加モル数のノニオン界面活
性剤の全量をＹiとしたときに、Ｙi≦５０質量％である
ノニオン界面活性剤、

【０００５】一般式（III）Ｒ₃−Ｏ−（ＥＯ）n−（ＰＯ）m−Ｈ（III）（式中、Ｒ₃は、炭素数１０〜１６のアルキル基又はア
ルケニル基を示し、ＥＯはエチレンオキサイド基を示
し、ＰＯは、プロピレンオキサイド基を示し、ｎは５〜
１５の範囲のエチレンオキサイドの平均付加モル数を示
し、ｍは１〜３の範囲のプロピレンオキサイドの付加モ
ル数を示す。）で示されるノニオン界面活性剤、炭素数
１０〜１６の第２級アルコールにエチレンオキサイドを
平均７〜１５モル付加した化合物、最も短い分岐鎖の炭
素数が５以下である総炭素数８〜２２の分岐アルキル基
又はアルケニル基を有する第１級アルコールにエチレン
オキサイドを平均７〜１２モル付加したノニオン界面活
性剤が挙げられる。本発明の（Ａ）成分のノニオン界面
活性剤の総配合量は、液体洗浄剤組成物中１０〜５０質
量％であるのが好ましく、より好ましくは１５〜５０質
量％である。配合量がこの範囲内にあると洗浄力が十分
であり、本組成物の粘度が使用性の点で良好であるので
好ましい。本発明における（Ａ）成分のアニオン界面活
性剤は、単独で使用しても２種以上を併用しても良い。

【０００６】（Ａ）成分のアニオン界面活性剤の具体例
を下記に示すが、これらに限定されない。１）炭素数８〜１６のアルキル基を有するアルキルベン
ゼンスルホン酸塩２）炭素数１０〜２０のアルキル硫酸塩３）炭素数１０〜２０のオレフィンスルホン酸塩４）炭素数１０〜２０のアルカンスルホン酸塩５）炭素数１０〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
もしくはアルケニル基を有し、平均０．５〜８モルのエ
チレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸塩ま
たはアルケニルエーテル硫酸塩６）炭素数１０〜２０のアルキル基を有する、平均０．
５〜８モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシ
エチレンアルキルフェノールエーテル硫酸塩７）炭素数１０〜２０のアルキル基を有するα-スルホ
脂肪酸エステル塩８）炭素数１０〜２０の高級脂肪酸塩尚、これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属塩、マグネシウムなどのアルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が挙げら
れる。本発明においては、これらの中でも、１）及び
８）が好ましい。

【０００７】本発明における（Ａ）成分のカチオン界面
活性剤は、下記の一般式(IV)で表されるカチオン界面活
性剤であり、単独で使用しても２種以上を併用しても良
い。

【化１】

【０００８】上記の一般式（IV）で表されるカチオン界
面活性剤において、Ｒ₄は６〜２４個の炭素原子を有す
る炭化水素基である。炭化水素Ｒ₄は直鎖であっても分
岐鎖であっても良く、飽和であっても不飽和であっても
良く、ヒドロキシル基のような置換基を任意に含んでも
良い。また、炭化水素基Ｒ₄はエステル基、アミド基又
はエーテル基等の連結基をその鎖中に有していても良
い。Ｒ₄としては、具体的には、炭素数６〜２４、好ま
しくは１２〜２４のアルキル基、アルケニル基又はβ−
ヒドロキシアルキル基、あるいはエステル基、アミド基
又はエーテル基で分断された炭素数６〜２４、好ましく
は１２〜２４のアルキル基又はアルケニル基が挙げられ
る。これらの中でも炭素数１２〜２４のアルキル基が特
に好ましい。Ｒ₅〜Ｒ₇は、炭素数１〜３のアルキル基又
はヒドロキシアルキル基であり、それぞれ同一でも異な
っていても良い。このうちメチル基又はエチル基が好ま
しい。Ｘは、ハロゲン又は炭素数１〜３のアルキル基を
有するアルキル硫酸基であり、このうち塩素などのハロ
ゲンが好ましい。本発明で使用されるカチオン界面活性
剤の具体例を式（Ｖ）及び(ＶＩ)に示す。

【０００９】

【化２】

【００１０】本発明において用いられる（Ａ）成分のア
ニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤を柔軟性向上の
為に併用する場合は、配合量の比はモル比で、アニオン
界面活性剤／カチオン界面活性剤＝３０／７０〜６０／
４０であるのが好ましく、より好ましくは４０／６０〜
５５／４５の範囲である。両者のモル比がこの範囲内に
あると、被洗物の黄変を引き起こすことがなく、柔軟性
に優れるので好ましい。また、両者の配合量の和は１〜
１５質量％であるのが好ましく、より好ましくは２から
１０質量％の範囲である。配合量の和がこの範囲内にあ
ると、十分な柔軟性を発揮し、本組成物の粘度が使用面
で不具合を生じることがないので好ましい。

【００１１】本発明における(B)成分は、下記に示す香
料成分(ａ)、(ｂ)、(ｃ)、(ｄ)群のうち２群以上の混合
香料を用いる。(a)〜(d)群の香料の具体例を下記に示す
が、本香料名称は「合成香料化学と商品知識：印藤元
一著（化学工業日報社）」及び「香料の実際知識第２
版：印藤元一著（東洋経済社）」に基づいた。（ａ）群：炭素数が１〜２０のアルコール基をもつ香料
としては、シス−３−ヘキセノール、リナロール、テト
ラヒドロリナロール、テルピネオール、ゲラニオール、
シトロネロール、ロジノール、ネロール、ボルネオー
ル、アネトール、グアヤコール、ジメチルオクタノー
ル、ラバンジュロール、ムゴール、ミルテノ−ル、ミル
セノール、ジヒドロミルセノール、メントール、マイヨ
ール、ファルネゾール、ネロリドール、サンタロール、
サンダロール、セドロール、バクダノール、サンタリノ
ール、オクタノール、ノナノール、ベチベロール、ベン
ジルアルコール、β−フェニルエチルアルコール、シン
ナミックアルコール、フェノキシエチルアルコール、ア
ニスアルコール、α、α−ジメチルフェニルエチルアル
コール、ジメチルベンジルカービノール、イソカンフィ
ルシクロヘキサノール、アンブリノール、フェノール、
ｐ−エチルフェノール、チャビコール、チモール、カル
バクロール、ヒノキチオール、２，６−ジメトキシフェ
ノール、クレオゾール、オイゲノール、イソオイゲノー
ル、バニトロープ、ショーガオール、ジンゲオール、ジ
ンゲロン、ラズベリーケトン、オークモスＮｏ．１、メ
チルサリシレート、エチルサリシレート、ブチルサリシ
レート、イソブチルサリシレート、アミルサリシレー
ト、イソアミルサリシレート、ヘキシルサリシレート、
シス−３−ヘキセニルサリシレート、シクロヘキシルサ
リシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレ
ート、フェニルエチルサリシレート、ｐ−クレジルサリ
シレート、エタノール、ジプロピレングリコール等が挙
げられる。

【００１２】本発明において好ましい（ａ）群香料は、
リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロー
ル、テルピネオール、β−フェニルエチルアルコール、
メントール、ミルテノール、ジヒドロミルセノール、シ
ス−３−ヘキセノール、アニスアルコール、フェノキシ
エチルアルコール、α、α−ジメチルフェニルエチルア
ルコール、シンナミックアルコール、バクダノール、サ
ンダロール、サンタリノール、ボルネオール、エタノー
ル、ジプロピレングリコール、オイゲノール、イソオイ
ゲノール、シス−３−ヘキセニルサリシレート、メチル
サリシレート、チモール、エチルサリシレートから選ば
れる１種以上の香料である。（ｂ）群：炭素数が２〜１５のアルデヒド基をもつ香料
としては、シトラール、シンナミックアルデヒド、シク
ロシトラール、サフラナール、ミルテナール、トリプラ
ール、シス−３−ヘキセナール、α−メチルシンナミッ
クアルデヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、α
−ヘキシルシンナミックアルデヒド、トランス−２−デ
セナール、２，６−ノナジエナール、トランス−２−ウ
ンデセナール、トランス−２−ドデセナール、トランス
−２−トリデセナール、２，４−デカジエナール、２，
４−ウンデカジエナール、トリメチルデカジエナール、
オルト−メトキシシンナミックアルデヒド、フルフラー
ル、５−メチルフルフラール、５−ヒドロキシメチル−
２−フルフラール、フリルアクロレイン、α−メチレン
シトロネラール、オクタナール、ノナナール、デカナー
ル、ウンデシルアルデヒド、２−メチルウンデカナー
ル、ウンデシレンアルデヒド、ドデシルアルデヒド、シ
トロネラール、フェニルアセトアルデヒド、ヘリオナー
ル、シクラメンアルデヒド、リリアール、リラール、ブ
ルジェオナール、ペリラアルデヒド、クミンアルデヒ
ド、ベンズアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、ヘ
リオトロピン、サリチルアルデヒド、アニスアルデヒ
ド、ｏ−メトキシベンズアルデヒド、ホルミルエチルテ
ロラメチルテトラリン、マイラックアルデヒド、ペリラ
アルデヒド等が挙げられる。

【００１３】本発明において好ましい（ｂ）群香料は、
オクタナール、ノナナール、デカナール、リリアール、
アニスアルデヒド、ヘリオトロピン、リラール、α−ヘ
キシルシンナミックアルデヒド、シクラメンアルデヒ
ド、トリプラール、バニリン、エチルバニリン、ヘリオ
ナール、マイラックアルデヒド、シトロネラール、２−
メチルウンデカナールから選ばれる１種以上の香料であ
る。（ｃ）群：炭素数が３〜１８のケトン基をもつ香料とし
ては、ダマセノン、ダマスコン、イソダマスコン、α−
ダイナスコン、トリメチルシクロヘキセニルブテン、ヨ
ノン、メチルヨノン、プソイドヨノン、イロン、カシュ
メラン、カルボン、プレゴン、ピペリトン、ピペリテノ
ン、ジオスフェノ−ル、アセチルセドレン、イソ・イー
・スーパー、ヌ−トカトン、ベンジリデンアセトン、ア
セチルフラン、フラネオ−ル、ソトロン、マルト−ル、
エチルマルト−ル、シス−ジャスモン、イソジャスモ
ン、ビタライド、アセトフェノン、メチルナフチルケト
ン、ベンゾフェノン、プロピオフェノン、メチルアセト
フェノン、ｐ−メトキシアセトフェノン、ムスクケト
ン、ファントリド、セレストリド、トラセオリド、トナ
リド、ムスコン、シベトン、シクロペンタデカノン、ジ
ヒドロシベトン、シクロヘキサデセノン、オキサヘキサ
−２−オン、メチレンテトラメチルヘプタノン、ショウ
脳、カロン、メントン、ラズベリーケトン等が挙げられ
る。本発明において好ましい（ｃ）群香料は、メチルヨ
ノン、イソ・イー・スーパー、カシュメラン、ダマスコ
ン、ダマセノン、トナリド、メチレンテトラメチルヘプ
タノン、シス−ジャスモン、ショウ脳、ヨノン、カロ
ン、メントン、アセチルセドレン、ヌートカトン、ラズ
ベリーケトン、マルトールから選ばれる１種以上の香料
である。

【００１４】（ｄ）群：炭素数が３〜２２のエステル基
をもつ香料としては、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベン
ジルカルビニル、ジヒドロジャスモン酢酸メチル、酢酸
ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸ｏ−ｔ−ブチルシ
クロヘキシル、酢酸ベンジル、安息香酸ベンジル、酢酸
シトロネリル、酢酸ボルニル、酢酸ネリル、イソ酪酸フ
ェニルエチル、酢酸ゲラニル、酢酸ネリル、酢酸ボルニ
ル、酢酸シス−３−ヘキセニル、蟻酸ゲラニル、蟻酸シ
トロネリル、酢酸セドリル、酢酸テルピニル、酢酸シン
ナミル、酢酸オイゲニル、酢酸フェニルエチル、酢酸グ
アヤック、酢酸シンナミル、蟻酸アニシル、酢酸ヘキシ
ル、酢酸オクテニル、ジアセチル、酢酸ミルセニル、酢
酸ラバンジュリル、酢酸ネロリディル、酢酸メンチル、
酢酸ノピル、酢酸ベチベリル、酢酸グアイール、ロザム
スク、酢酸トリシクロデセニル、プロピオン酸リナリ
ル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸ネリル、プロ
ピオン酸ボルニル、プロピオン酸ベンジル、酢酸スチラ
リル、プロピオン酸スチラリル、プロピオン酸シンナミ
ル、プロピオン酸フェノキシエチル、酪酸シス−３−ヘ
キセニル、酪酸リナリル、酪酸ゲラニル、酪酸ネリル、
酪酸シクロヘキシル、酪酸ベンジル、酪酸テルピニル、
酪酸シンナミル、メチルアトラレート、３−メチル−３
−フェニルグリシド酸エチル、アントラニル酸メチル、
アントラニル酸エチル、アントラニル酸ブチル、アント
ラニル酸フェニルエチル、アントラニル酸シンナミル、
Ｎ-メチルアントラニル酸メチル等が挙げられる。本発
明において好ましい(ｄ)群香料は、酢酸リナリル、酢酸
ベンジル、酢酸シトロネリル、酢酸ゲラニル、酢酸ネリ
ル、酢酸テルピニル、酢酸ボルニル、酢酸グアヤック、
酢酸フェニルエチル、酢酸シンナミル、酢酸ジメチルフ
ェニルカルビニル、酢酸ｏ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘ
キシル、酢酸ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル、ジ
ヒドロジャスモン酸メチル、安息香酸ベンジル、メチル
アトラレート、３−メチル−３−フェニルグリシド酸エ
チル、アントラニル酸メチルから選ばれる１種以上の香
料である。

【００１５】また、(a)〜(d)群の成分を含有する天然香
料も基剤臭マスキング効果を有するので、本発明の
（Ｂ）成分に含まれる。このような天然香料としては、
例えば、ベルガモット油、ボワドローズ油、ラベンダー
油、芳油におけるリナロール、酢酸リナリル、ローズ
油、ローズアブソリュートにおけるシトロネロール、ゲ
ラニオール、β−フェニルエチルアルコール、ゼラニウ
ム油における蟻酸ゲラニル、蟻酸シトロネリル、ゲラニ
オール、シトロネロール、メントン、クローブ油、クロ
ーブリーフ油、ピメンタ油、ベイ油におけるオイゲノー
ル、タイム油におけるフェノール、チモール、カルバク
ロール、しそ油におけるペリラアルデヒド、レモン油、
リセアキュベバ油、ライム油、レモングラス油、オレン
ジ油におけるシトラール、バニラアブソリュートにおけ
るバニラ、ジャスミンアブソリュートにおけるシス−ジ
ャスモン、酢酸ベンジル、ベンジルアルコール、安息香
酸ベンジル、カシア油、シナモン油におけるシンナミッ
クアルデヒド、ウインターグリーン油におけるメチルサ
リシレート、ジンジャー油におけるショーガオール、ジ
ンゲオール、ジンゲロン、キャラウエー油におけるカル
ボン、オークモスアブソリュートにおけるメチルアトラ
レート、ネロリ油、イランイラン油におけるアントラニ
ル酸メチル、薄荷油、ペパーミント油におけるメントー
ル、メントン等が挙げられる。

【００１６】本発明の（Ｂ）成分は、（ａ）〜（ｄ）群
以外の香料を含んでも良い。具体例として、天然香料で
は、竜ぜん香、カストリウム、アビエス油、アンゲリカ
油、アニス油、バルサムコパイバ油、ペルーバルサム
油、バジル油、カモミル油、エレミ油、ユーカリ油、ガ
ルバナム油、ホップ油、クローブ油、クラリセージ油、
ペッパー油、ヒアシンスアブソリュート、ジョンキルア
ブソリュート、ジュニパーベリー油、ミル油、ナツメッ
グ油、パチュリ油、ライム油、マンダリン油、プチグレ
ン油、オリバナム油、オポポナックス油、テレピン油、
バイオレットアブソリュート、ワームウッド油等が挙げ
られる。また合成香料や単離香料として、リモネン、β
−カリオフィレン、α−ピネン、β−ピネン、オレンジ
テルペン、カンフェン、テルピノーレン、アロオシメ
ン、オシメン、イソパラフィン、ｐ−サイメン、セドレ
ンなどの炭化水素類、γ−ウンデカラクトン、γ−ノナ
ラクトン、 γ−バレロラクトン、γ−ヘキサラクト
ン、γ−オクタラクトン、γ−デカラクトン、γ−ドデ
カラクトン、メチル−γ−デカラクトン、δ−ヘキサラ
クトン、δ−オクタラクトン、δ−ノナラクトン、δ−
デカラクトン、δ−ウンデカラクトン、δ−ドデカラク
トン、クマリン、ラクトスカトン、アンブレットリド、
シクロペンタデカノリド、イソアンブレットリド、シク
ロヘキサデカノリド、１０−オキサヘキサデカノリド、
１１−オキサヘキサデカノリド、１２−オキサヘキサデ
カノリド、エチレンブラシレート、エチレンドデカンジ
オエート、ジャスミンラクトン、ブチルフタリド、１４
−メチル−ヘキサデセノリド、１４−メチルヘキサデカ
ノリド等のラクトン類、アンブロキサン、ローズオキサ
イド、ネロールオキサイド、リナロールオキサイド、ジ
フェニルエーテル、グリサルバ、シネオール、メントフ
ラン、ローズフラン、ヤラヤラ、ネロリンブロメリア、
ガラクソリドなどのエーテルやオキサイド類、ジヒドロ
インデニル−２，４−ジオキサン、ホルムアルデヒドシ
クロドデシルエチルアセタール、アセトアルデヒドジメ
チルアセタール、アセトアルデヒドジエチルアセター
ル、アセトアルデヒドエチルヘキセニルアセタール、マ
グノラン、ヘキサノールジエチルアセタール、シトラー
ルジメチルアセタール、シトラールジエチルアセター
ル、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フ
ェニルアセトアルデヒドジエチルアセタール、アミルシ
ンナミックアルデヒドジメチルアセタール、アミルシン
ナミックアルデヒドジエチルアセタール、ヘリオトロピ
ンジメチルアセタール、ヘリオトロピンジエチルアセタ
ール、バニリンプロピレングリコールアセタール、アセ
チルアセトアセテートエチレングリコールケタール、エ
チルアセトアセテートプロピレングリコールアセター
ル、ジャスモナン、ベルドキサン、アンバーセージ、
２，５，５−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオ
キサンなどのアセタール及びケタール類、インドレン、
オーランチオール、リガントラール、ヘリオトロピルア
ンスラニレート、α−アミルシンナミックアルデヒド−
メチルアンスラニレート、などのアルデヒド類とアミン
類とのシッフベース類、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イ
ソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、フェニルプロピオン酸、
フェニル酢酸などの酸類、インドール、スカトール、６
−メチルキノリン、イソブチルキノリン、テトラメチル
ピラジン、ゲラニルニトリル、シトロネリールニトリル
などの窒素化合物類が挙げられる。

【００１７】（Ｂ）成分における（ａ）〜（ｄ）群の配
合量は、（ａ）〜（ｄ）群中の２群以上の合計量が少な
くとも３０質量％であるのが好ましく、より好ましくは
５０質量％以上である。また、３群以上使用することが
特に好ましい。（ａ）〜（ｄ）群以外の香料は使用しな
くてもよい。使用する場合には、（ａ）〜（ｄ）群の２
群以上の全配合量と（ａ）〜（ｄ）群以外の香料の一種
以上を９０：１０〜３０：７０で配合するのが好まし
く、より好ましくは８０：２０〜４０：６０の任意の質
量比で配合することができる。また、（ａ）、（ｂ）、
（ｃ）及び（ｄ）群香料と（ａ）〜（ｄ）群以外の一種
以上の香料の混合比は、（ａ）群香料の質量：｛（ｂ）
＋（ｃ）＋（ｄ）群香料＋（ａ）〜（ｄ）群以外の香料
の質量｝＝２０：８０〜７０：３０であるのが好まし
く、より好ましくは３０：７０〜６０：４０である。香
料組成物の配合量は、液体洗浄剤組成物中０.００１〜
２質量％であるのが好ましく、より好ましくは０.０１
〜１質量％である。本発明における(C)成分の酸化防止
剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒド
ロキシアニソール、パラヒドロキシアニソール、没食子
酸プロピル、没食子酸オクチル、エリソルビン酸及びそ
の塩、アスコルビン酸及びその塩、ｄｌ−α−トコフェ
ロール、オルトトリルビグアナイド、チオジプロピオン
酸ジラウリル等が挙げられる。本発明において好ましい
酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシトルエンであ
る。酸化防止剤の配合量としては、０.０００１〜１質
量％であるのが好ましく、より好ましくは０.００１〜
０.３質量％である。配合量がこの範囲内にあると、香
気安定性が十分であり、経済的にも組成物の安定性の面
でも好ましい。

【００１８】本発明の液体洗浄剤組成物としては、収納
袋から容器本体（ボトル）に詰め替えする際に、粘度を
使い易い範囲に保つことが重要である。具体的にはブル
ックフィールド型粘度計を用いて測定した５℃における
本発明の粘度は、１０００ｍＰａ・sec以下であるのが
好ましく、より好ましくは８００ｍＰａ・sec以下、さ
らに好ましくは５００ｍＰａ・secである。本発明の液
体洗浄剤組成物は、前記成分を必須成分とするものであ
るが、必要に応じて以下のような任意成分を本発明の効
果を損なわない範囲で配合することもできる。このよう
な任意成分としては、両性界面活性剤、クエン酸ナトリ
ウム等のキレート剤、酵素、紫外線吸収剤、イソチアゾ
ロン液や安息香酸ナトリウム等の防腐剤、イソプロパノ
ールなどの溶剤、色素等がある。本組成物の製造方法は
特に限定されないが、ｐＨ調整剤として、クエン酸、ク
エン酸ナトリウム、硫酸、水酸化ナトリウム、アルカノ
ールアミンなどを使用して、組成物のｐＨを好ましくは
６〜１２、より好ましくは７〜１０に調整することによ
り製造される。

【００１９】本発明の収納袋入り液体洗浄剤組成物は、
上記液体洗浄剤組成物を多層フィルムからなる収納袋に
収納したものである。ここで、添付の図１により本発明
の収納袋を説明する。なお、図１は本発明の一態様を示
すものであってこれに制限されるものではない。図１の
自立性収納袋１は、プラスチックフィルムをヒートシー
ルして形成されたシール部２に、収納袋本体３と切除部
４とを分画する切断誘導線５を有すると共に収納袋本体
の液剤収容部６から前記切断誘導線５を越える位置まで
延びる管状の閉路７を有している。この閉路７は、切断
誘導線５に沿って切除部４を切断したとき切断誘導線５
の位置を注出口９とする液剤の注出路８を形成する。注
出路８は、外側に膨出した筒状になっており、移液が容
易に行えるようになっている。また、注出路近傍には、
リブ11が存在し、移液時に詰め替え用容器が折れ曲がっ
て注出路が閉塞するのを防ぐ役割を果たしている。本発
明の詰め替え用プラスチック容器においては、前記切除
部４を切除したとき形成される注出路８の少なくとも注
出口９近傍における軸心Ａが、注ぎ口10の付け根の上側
と下側とを結ぶ直線Ｍとの交点において、パウチ本体３
の水平方向に対する直線Ｑと交わるときに形成する角度
θが、３０〜６０度となるように傾斜している。また、
注出路８の少なくとも注出口９近傍が、その上下に形成
されているシール部２ａ、２ａを伴って収納袋本体３か
ら突出するように形成されている。

【００２０】注ぎ口10の形状は、特に限定されない。注
出路の位置は、容器上部であればどこでもよいが、特に
角が好ましい。本発明の詰め替え用プラスチック容器の
注出路の外径は、切断誘導線５に沿って切除部４を切除
したときに形成される注出口９の断面図を示す図２にお
いてＤで表される長さをさすものとする。断面が真円で
あるときはその直径を、楕円であるときはその長径をさ
す。注出路の外径Ｄは８〜２０ｍｍであり、好ましくは
１０〜２０ｍｍである。注ぎ口はハサミで切れる、また
は手で切れるどちらの方法を備えた収納袋でも構わな
い。手で切れる場合は、フィルムの構成で対応したり、
または炭酸ガスレーザーによる少なくとも１本の連続の
切れ目線ないし、不連続のミシン目状切れ目線であって
もよい。また、注ぎ口にパイプを備え付けたものでも構
わない。

【００２１】多層フィルムを構成する材料としては、具
体的にはポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンビニ
ルアルコール共重合体、ナイロン及びポリエチレンテレ
フタレートなどを挙げることができる。多層フィルムは
２種以上を用いるのが好ましい。多層フィルムを使用し
て、収納袋を製造する場合、各層に使用するフィルムを
ラミネートし、ヒートシールする方法によることができ
るが、特定の成型方法に限定されるものではない。本発
明に用いるインキの顔料は、含金属顔料として、フタロ
シアニン系顔料、含チタン顔料、酸化クロム、コバル
ト、シリカ、アルミナ等を、また一般顔料として、アゾ
系顔料、アントラキノン顔料、ペリノン系顔料、チオイ
ンジゴ系顔料等の有機顔料を用いることができ、１種以
上の混合物を使用することができる。これらの顔料を、
例えばアルコール系溶剤、エステル系溶剤、エーテルア
ルコール系溶剤、脂肪族炭化水素系溶剤、芳香族炭化水
素系溶剤、ケトン系溶剤などを使用し、例えば、ミキサ
ー、ニーダー等を使用してプレミキシングし、次いでロ
ールミル、ボールミル、サンドミル等を使用し、十分に
混練して印刷インキを製造することができる。

【００２２】次に多層フィルムに印刷する方法として
は、上記のような印刷インキを使用し、グラビア印刷、
オフセット印刷、スクリーン印刷、フレキソ印刷等の通
常の印刷法、あるいはリバースロールコート、フローテ
ィングナイフコート、キスロールコート、スプレーコー
ト等の通常の塗布法等によって行うことができる。通
常、グラビア印刷が汎用に用いられ、印刷層を形成する
インキとしては、密着性の優れたウレタン系のインキが
好ましい。多層フィルムのインキ層は、２層以上のイン
キ層を有し、香気安定性の点から少なくとも１層が白以
外の着色インキ層を有し、収納袋の全光線透過率が２５
％以下を満たさなければならない。着色インキの色調及
び着色インキや白色インキの膜厚は全光線透過率が２５
％以下を満たせば特に限定されないが、香気安定性の点
から、インキ層の被覆面積は収納袋全体の９０％以上で
あるのが好ましい。この条件を満足するように、着色イ
ンキの色調及び配色を選択し、着色インキと白色インキ
のインキ構成及び各層の膜厚を適宜組み合わせればよ
い。収納袋の厚さは収納袋に十分な強度を付与すると同
時に、経済上の効果を十分達成するという観点から、１
２０〜３００μｍの範囲内であるのが好ましい。本発明
で使用する多層フィルムには、助剤として、安定剤、可
塑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、
分散剤などの添加剤を含有させることができる。

【００２３】

【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明を更に
詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限
定されるものではない。なお、以下の例において％は質
量％である。実施例１〜２７及び比較例１〜２９以下に示した界面活性剤を用いて表１に示した組成例１
〜４を調製し、さらに表２〜６に示した処方例１及び２
の香料及び酸化防止剤を表８及び９に示した比率及び量
で配合して液体洗浄剤組成物を調製し、表７に示した収
納袋e-1〜e-10に収納し、以下に示す試験方法により、
香気安定性を評価した。すなわち、液体洗浄剤組成物を
下記の材質及びインキで印刷した各種収納袋に４５０ｇ
充填し密封し、５℃で３０日間冷蔵庫で保存した製品を
標準品として、日光暴露試験で紫外線量３５０ラングレ
ーまで放置して保存した製品の香気を香気判定専門パネ
ラ−１０名により下記の基準で評価した。香気安定性５：標準品と比較してほとんど変化が認められない。４：標準品と比較してわずかに変化が認められる。３：標準品と比較して変化が認められる。２：標準品と比較して変化がかなり認められる。１：標準品と比較して変化が著しく認められる。

【００２４】（Ａ）成分のノニオン界面活性剤ノニオン−１：アルキル基の炭素鎖長が１２〜１４の第
１級アルコール１モル当たり平均９モルの酸化エチレン
を付加させたアルコールエトキシレートノニオン−２：アルキル基の炭素鎖長が１２〜１４の第
２級アルコール１モル当たり平均９モルの酸化エチレン
を付加させたアルコールエトキシレートノニオン−３：ダイアドール１３に、６モルのエチレン
オキサイドを付加させた後、１モルのプロピレンオキサ
イドを付加させたアルコールエトキシプロポキシレートノニオン−４：ダイアドール１３に、１５モルのエチレ
ンオキサイドを付加させた後、３モルのプロピレンオキ
サイドを付加させたアルコールエトキシプロポキシレー
トノニオン−５：ダイアドール１３に、アルコキシル化触
媒を用いて５モルのエチレンオキサイドを付加させたア
ルコールエトキシレート（Ｙｉ＝９４％）（未反応アル
コール含有量１％未満）ノニオン−６：ダイアドール１３に、水酸化ナトリウム
触媒を用いて５モルのエチレンオキサイドを付加させた
アルコールエトキシレート（Ｙｉ＝４２％）（未反応ア
ルコール含有量８％）ノニオン−７：ダイアドール１３に、水酸化ナトリウム
触媒を用いて１５モルのエチレンオキサイドを付加させ
たアルコールエトキシレート（Ｙｉ＝３３％）（未反応
アルコール含有量２％）ここで、ダイアドール１３は、炭素数１３を主成分とす
る分岐鎖含有高級アルコール（直鎖率６０％）（三菱化
学（株）製）である。（Ａ）成分のアニオン界面活性剤アニオン−１：炭素数１０〜１４のアルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム（分子量３４４）アニオン−２：オレイン酸ジエタノールアミン（分子量
３８８）（Ａ）成分のカチオン界面活性剤カチオン−１：モノ長鎖アルキル（Ｃ₁₈）トリメチルア
ンモニウムクロライド（分子量３４８）

【００２５】表１＊４：ブタノール（ＥＯ）₂（ＰＯ）₁ 付加体＊５：メチルクロロイソチアゾリンオン、メチルイソチ
アゾリンオン、マグネシウム塩、水の混合液なお、表１において特に記載しない限り単位は質量％で
ある。また、組成物のｐＨは希硫酸を用いてｐＨ７〜１
０に調整した。組成物の粘度は、表中の（Ｂ）成分の香
料（処方例１、２）の配合量0.2質量％、（Ｃ）成分の
ジブチルヒドロキシトルエンの配合量（0〜0.03質量
％）では変化しなかった。

【００２６】表２（ａ）群香料処方例＃１処方例＃２リナロール５１５シトロネロール１５ − ゲラニオール１０ − ネロール５ − テルピネオール５１０ β―フェニルエチルアルコール２０ − メントール − ５ミルテノール５ − ジヒドロミルセノール − １５シスー３−ヘキセノール − ０．１アニスアルコール５２０フェノキシエチルアルコール − １０ α、α−ジメチルフェニルエチルアルコール − ５シンナミックアルコール５４バクダノール４ − サンダロール − ７サンタリノール３３ボルネオール − ０．５オイゲノール１ − イソオイゲノール − ０．３シス−３−ヘキセニルサリシレート − ３メチルサリシレート − ０．２チモール０．５ − エチルサリシレート２ − エタノール１１ジプロピレングリコール１３．５０．９１００１００

【００２７】表３（ｂ）群香料処方例＃１処方例＃２オクタナール０．７０．５ノナナール１０．５デカナール１０．５リリアール３０２０アニスアルデヒド１５２０ヘリオトロピン５８リラール２０２０ α―ヘキシルシンナミックアルデヒド − １５シクラメンアルデヒド − ２トリプラール − ０．５バニリン２．２ − エチルバニリン − ２ヘリオナール − ０．５マイラックアルデヒド２５１０シトロネラール０．１ − ２−メチルウンデカナール − ０．５１００１００

【００２８】表４ｃ）群香料処方例＃１処方例＃２メチルヨノン２０５イソ・イー・スーパー２５２０カシュメラン５５ダマスコン８ − ダマセノン − ５トナリド２０３０メチレンテトラメチルヘプタノン５ − シスージャスモン − ２ショウ脳 − ３ヨノン − １０カロン − ０．１メントン − ５アセチルセドレン１３．８６．８ヌートカトン０．１ − ラズベリーケトン３８マルトール０．１０．１１００１００

【００２９】表５ｄ）群香料処方例＃１処方例＃２酢酸リナリル３１０酢酸ベンジル１０２０酢酸シトロネリル１３．５５酢酸ゲラニル１０５酢酸ネリル１ − 酢酸テルピニル − １０酢酸ボルニル − １酢酸グアヤック５ − 酢酸フェニルエチル１０１０酢酸シンナミル５ − 酢酸ジメチルフェニルカルビニル１０ − 酢酸ｏ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル − ５酢酸ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル − １０ジヒドロジャスモン酸メチル３０２０安息香酸ベンジル − ３．５メチルアトラレート１０．５３−メチルー３−フェニルグリシド酸エチル０．５ − アントラニル酸メチル１ − １００１００

【００３０】表６その他の香料処方例＃１処方例＃２ γ―ウンデカラクトン５５クマリン５ − ガラクソリド４５３０アンブロキサン０．５１リモネン２４．５２４シクロペンタデカノリド１０８オイゲノール５１０サリチル酸シスー３−ヘキセニル５２０１，８−シネオール − ２１００１００

【００３１】

【表７】

【００３２】横幅：１３ｃｍ（図１における
Ｌ）（広げた時の底部の横幅は１０.５ｃｍ）底部の奥行き：７ｃｍ（図１におけるＷ）高さ：２４ｃｍ（図１におけるＨ）なお、表７において、各層に使用した材料は、次のもの
を意味する。ＯＮＹ：延伸ナイロンＬＬＤＰＥ：線状低密度ポリエチレンＯＰＰ：延伸ポリプロピレンＥＶＯＨ：エチレンビニルアルコール共重合体ＰＥＴ：ポリエチレンテレフタレートインキ層はグラビア用インキを用い、下記の種々のイン
キは次のものを意味する。白インキ：ザ・インクテック（株）製ＣＬＩＯＳ９５
０青インキ：ザ・インクテック（株）製ＣＬＩＯＳ９５
０赤インキ：ザ・インクテック（株）製ＣＬＩＯＳ９５
０黄インキ：ザ・インクテック（株）製ＣＬＩＯＳ９５
０グレーインキ：ザ・インクテック（株）製ＣＬＩＯＳ
９５０の黒インキ：白インキ＝１：９で混合表中の多層フィルムの層構成は左端が最外層であり、右
端が液体洗浄剤組成物が直接接触する最内層である。
（）内の数字は、各層及び各インキ層の厚さ（μｍ）
を示す。なお、インキ層の被覆面積は、両面と底面の面
積の和からインキ層を含まない透明な部分の面積をひい
て算出した。また全光線透過率は、東洋精機製作所のヘ
ーズメーターを使用し、各種容器の前面及び後面の表
側、底部の色調の異なる数カ所（被覆面積が１００％の
場合は色違いの部分、被覆面積が１００％でない場合は
色違いの部分と透明な部位）を直径３ｃｍの正方形に切
り取り測定し、平均値を示した。

【００３３】

【表８】

【００３４】

【表９】

【００３５】詰め替えの簡便性注出路の角度及び外径を変化させた表７の e-1 の収納
袋に、組成例１〜４の液体洗浄剤組成物をそれぞれ４５
０ｇ充填して密封し、５℃で１日保管し、各種収納袋か
ら開口部の内径４ｃｍのプラスチックボトルへ移し替え
る際の５℃での詰め替えの簡便性を、パネラー１０名に
より下記に示す評価基準で評価した。なお、評価結果は
各種収納袋の平均値を示した。 ○：ボトルへの注出の途中で、袋の注出口が塞がること
もなく、内容物を安全かつ短時間で容易に移し替え可能
である。 △：注意して移し替えすれば液はねや液こぼれは防げる
が、移し替えに時間がかかる又は少量ずつしか移し替え
できないため、移し替えに時間がかかる。 ×：ボトルへの注出の途中で袋の注出口が塞がり、内容
物の移し替えに長時間要する又はボトルへの注出の途中
で液はねや液こぼれが生じる。

【００３６】表１０組成例１（シ゛フ゛チルヒト゛ロキシトルエン0.03質量％、5℃での粘
度；25mPa・sec）組成例２（シ゛フ゛チルヒト゛ロキシトルエン0.003質量％、5℃での粘
度；290mPa・sec）組成例３（シ゛フ゛チルヒト゛ロキシトルエン0.003質量％、5℃での粘
度；464mPa・sec）組成例４（シ゛フ゛チルヒト゛ロキシトルエン0質量％、5℃での粘度；15
30mPa・sec）

【発明の効果】本発明の収納袋入り液体洗浄剤組成物
は、屋外等の日光暴露による長期保存の際の液体洗浄剤
を収納組成物の香気安定性及び詰め替えの簡便性に優れ
たものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の詰め替え用プラスチック容器の斜視
図及び横断面図

【図２】注出口９の断面図

【符号の説明】

１パウチ２シール部２ａシール部３パウチ本体４切除部５切断誘導線６液剤収容部７閉路８注出路９注出口 10 注ぎ口 11 リブＤ注出口の外径Ａ軸心Ｑ水平線Ｍ注ぎ口の上側と下側とを結ぶ直線Ｐ液体洗浄剤組成物Ｌ横幅Ｗ奥行きＨ高さ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１１Ｂ 9/00 Ｃ１１Ｂ 9/00 ＬＳＦターム(参考） 4H003 AB03 AB18 AB46 AC08 AC09 AC23 AE05 BA12 BA21 DA01 EB03 EB04 EB07 EB08 EB14 EB36 ED02 ED28 FA16 FA26 4H059 BA12 BA14 BA19 BA20 BA22 BA23 BA30 BA35 BB03 BB04 BB06 BB13 BB14 BB15 BB17 BB19 BB23 BB44 BB45 DA09 DA22 DA28 EA31

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）少なくとも１種の界面活性剤；（Ｂ）下記の(ａ)群、(ｂ)群、(ｃ)群及び(ｄ)群の中か
ら選ばれる２群以上を含む香料成分；及び (ａ)群：炭素数が１〜２０のアルコール基をもつ香料 (ｂ)群：炭素数が２〜１５のアルデヒド基をもつ香料 (ｃ)群：炭素数が３〜１８のケトン基をもつ香料 (ｄ)群：炭素数が３〜２２のエステル基をもつ香料 (Ｃ) 酸化防止剤を含有する液体洗浄剤組成物を、２層
以上のインキ層（少なくとも１層が白以外の着色インキ
層）を有し、かつ全光線透過率が２５％以下の多層フィ
ルム構造を有する収納袋に収納した収納袋入り液体洗浄
剤組成物。
【請求項２】多層フィルムが、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、エチレンビニルアルコール共重合体、ナイロ
ン及びポリエチレンテレフタレートの２種以上から構成
され、収納袋上部の注出路の角度が水平方向に対して上
向きに３０〜６０度であり、該注出路の外径が８〜２０
ｍｍであることを特徴とする収納袋に収納され、ブルックフィールド型粘度計を用いて測定した５℃にお
ける液体洗浄剤組成物の粘度が１０００ｍＰａ・sec以
下であることを特徴とする請求項１記載の収納袋入り液
体洗浄剤組成物。
【請求項３】 (ａ)群香料がリナロール、シトロネロー
ル、ゲラニオール、ネロール、テルピネオール、β−フ
ェニルエチルアルコール、メントール、ミルテノール、
ジヒドロミルセノール、シス−３−ヘキセノール、アニ
スアルコール、フェノキシエチルアルコール、α、α−
ジメチルフェニルエチルアルコール、シンナミックアル
コール、バクダノール、サンダロール、サンタリノー
ル、ボルネオール、エタノール、ジプロピレングリコー
ル、オイゲノール、イソオイゲノール、シス−３−ヘキ
セニルサリシレート、メチルサリシレート、チモール、
エチルサリシレートから選ばれる１種以上の香料であ
り、(ｂ)群香料がオクタナール、ノナナール、デカナー
ル、リリアール、アニスアルデヒド、ヘリオトロピン、
リラール、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、シク
ラメンアルデヒド、トリプラール、バニリン、エチルバ
ニリン、ヘリオナール、マイラックアルデヒド、シトロ
ネラール、２−メチルウンデカナールから選ばれる１種
以上の香料であり、(ｃ)群香料がメチルヨノン、イソ・
イー・スーパー、カシュメラン、ダマスコン、ダマセノ
ン、トナリド、メチレンテトラメチルヘプタノン、シス
−ジャスモン、ショウ脳、ヨノン、カロン、メントン、
アセチルセドレン、ヌートカトン、ラズベリーケトン、
マルトールから選ばれる１種以上の香料であり、及び
(ｄ)群香料が酢酸リナリル、酢酸ベンジル、酢酸シトロ
ネリル、酢酸ゲラニル、酢酸ネリル、酢酸テルピニル、
酢酸ボルニル、酢酸グアヤック、酢酸フェニルエチル、
酢酸シンナミル、酢酸ジメチルフェニルカルビニル、酢
酸ｏ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルシクロヘキシル、ジヒドロジャスモン酸メ
チル、安息香酸ベンジル、メチルアトラレート、３−メ
チル−３−フェニルグリシド酸エチル、アントラニル酸
メチルから選ばれる１種以上の香料であることを特徴と
する請求項１又は２記載の収納袋入り液体洗浄剤組成
物。
【請求項４】液体洗浄剤組成物が、衣料用液体洗浄剤
組成物である請求項１〜３のいずれか１項記載の収納袋
入り液体洗浄剤組成物。