JP2001075219A - デジタル画像形成法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高い性能を有し、得られる画像における濃度
が向上している画像形成法を提供すること。 【解決手段】 ハロゲン化銀乳剤の少なくとも９０モル
％がＡｇＣｌから成るカラー写真ハロゲン化銀材料を画
素毎に又は線毎に少なくとも２００ｄｐｉの解像度で露
出し、次いで最高で１４０秒の合計湿潤時間でカラーネ
ガティブ法において処理する画像形成法であって、
（ａ）赤、緑及び青の色における露出時間が最高で５μ
秒であり、（ｂ）現像液の温度が少なくとも４０℃であ
り、（ｃ）材料の少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤が
元素の周期系の第ＶＩＩＩ族又は第ＩＩＢ族からの金属
でドーピングされていることを特徴とする画像形成法
は、得られる画像における高められた色濃度と一緒にな
った向上した性能により傑出している。
が向上している画像形成法を提供すること。 【解決手段】 ハロゲン化銀乳剤の少なくとも９０モル
％がＡｇＣｌから成るカラー写真ハロゲン化銀材料を画
素毎に又は線毎に少なくとも２００ｄｐｉの解像度で露
出し、次いで最高で１４０秒の合計湿潤時間でカラーネ
ガティブ法において処理する画像形成法であって、
（ａ）赤、緑及び青の色における露出時間が最高で５μ
秒であり、（ｂ）現像液の温度が少なくとも４０℃であ
り、（ｃ）材料の少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤が
元素の周期系の第ＶＩＩＩ族又は第ＩＩＢ族からの金属
でドーピングされていることを特徴とする画像形成法
は、得られる画像における高められた色濃度と一緒にな
った向上した性能により傑出している。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲン化銀乳剤
の少なくとも９０モル％がＡｇＣｌから成るカラー写真
ハロゲン化銀材料から出発し、その材料を画素毎に又は
線毎に青、緑及び赤の色において露出し、カラーネガテ
ィブ法を用いて処理するデジタル画像形成法に関する。
の少なくとも９０モル％がＡｇＣｌから成るカラー写真
ハロゲン化銀材料から出発し、その材料を画素毎に又は
線毎に青、緑及び赤の色において露出し、カラーネガテ
ィブ法を用いて処理するデジタル画像形成法に関する。
【０００２】該方法は露出時間及び処理時間の短縮とい
う形で向上した性能により傑出している。
う形で向上した性能により傑出している。
【０００３】
【従来の技術及び課題】強力平行光（通常はレーザー又
は発光ダイオードによる）及び非常に短い画素当たりの
露出時間（典型的にはナノ−もしくはマイクロ秒の範囲
の）を用いる画素毎の露出から高められた色濃度を達成
するために、用いられるカラーネガティブ印画紙の感光
層の階調が露出時間範囲内で可能な限り急勾配でなけれ
ばならないことはＥＰ ７７４ ６８９から既知であ
る。しかしながら一般にハロゲン化銀結晶における光化
学的反応の損失のために、露出時間が短い程、階調はフ
ラットになることが知られている。
は発光ダイオードによる）及び非常に短い画素当たりの
露出時間（典型的にはナノ−もしくはマイクロ秒の範囲
の）を用いる画素毎の露出から高められた色濃度を達成
するために、用いられるカラーネガティブ印画紙の感光
層の階調が露出時間範囲内で可能な限り急勾配でなけれ
ばならないことはＥＰ ７７４ ６８９から既知であ
る。しかしながら一般にハロゲン化銀結晶における光化
学的反応の損失のために、露出時間が短い程、階調はフ
ラットになることが知られている。
【０００４】カラーネガティブ印画紙の感光層の階調を
急勾配にするための１つの通常の方法は、感光層中のハ
ロゲン化銀又はカラーカプラーの量を増加させることで
ある。この方法の欠点には材料コストの増加及び迅速処
理法におけるセンシトメトリーの変動の増加が含まれ
る。
急勾配にするための１つの通常の方法は、感光層中のハ
ロゲン化銀又はカラーカプラーの量を増加させることで
ある。この方法の欠点には材料コストの増加及び迅速処
理法におけるセンシトメトリーの変動の増加が含まれ
る。
【０００５】さらに、ＥＰ ３５０ ０４６及びＵＳ
５ ５００ ３２９から、ハロゲン化銀に元素の周期系
の第ＶＩＩＩ族の金属もしくは第ＩＩＢ族の遷移金属の
金属イオンをドーピングすることによって、ナノ秒の露
出の範囲の場合の階調を急勾配にすることができること
が既知である。しかしながらナノ秒の範囲の比較的短い
露出時間を同時に比較的短い処理時間と組み合わせる
と、写真材料の階調は比較的高い使用可能な色濃度を生
むために不十分であることが見いだされた。
５ ５００ ３２９から、ハロゲン化銀に元素の周期系
の第ＶＩＩＩ族の金属もしくは第ＩＩＢ族の遷移金属の
金属イオンをドーピングすることによって、ナノ秒の露
出の範囲の場合の階調を急勾配にすることができること
が既知である。しかしながらナノ秒の範囲の比較的短い
露出時間を同時に比較的短い処理時間と組み合わせる
と、写真材料の階調は比較的高い使用可能な色濃度を生
むために不十分であることが見いだされた。
【０００６】本発明の目的は、高い性能及び得られる画
像における高められた色濃度により傑出している上記の
型の高性能画像形成法を提供することであった。
像における高められた色濃度により傑出している上記の
型の高性能画像形成法を提供することであった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】驚くべきことにこの目的
は、露出の間の手段、処理の間の手段及び材料における
手段を組み合わせることにより達成される。
は、露出の間の手段、処理の間の手段及び材料における
手段を組み合わせることにより達成される。
【０００８】従って、本発明は、ハロゲン化銀乳剤の少
なくとも９０モル％がＡｇＣｌから成るカラー写真ハロ
ゲン化銀材料を画素毎に又は線毎に少なくとも２００ｄ
ｐｉの解像度で露出し、次いで最高で１４０秒の合計湿
潤時間でカラーネガティブ法において処理する画像形成
法であって、（ａ）赤、緑及び青の色における露出時間
が色及び画素当たりに最高で５μ秒であり、（ｂ）現像
液の温度が少なくとも４０℃であり、（ｃ）材料の少な
くとも１つのハロゲン化銀乳剤が元素の周期系の第ＶＩ
ＩＩ族又は第ＩＩＢ族からの金属でドーピングされてい
ることを特徴とする画像形成法を提供する。
なくとも９０モル％がＡｇＣｌから成るカラー写真ハロ
ゲン化銀材料を画素毎に又は線毎に少なくとも２００ｄ
ｐｉの解像度で露出し、次いで最高で１４０秒の合計湿
潤時間でカラーネガティブ法において処理する画像形成
法であって、（ａ）赤、緑及び青の色における露出時間
が色及び画素当たりに最高で５μ秒であり、（ｂ）現像
液の温度が少なくとも４０℃であり、（ｃ）材料の少な
くとも１つのハロゲン化銀乳剤が元素の周期系の第ＶＩ
ＩＩ族又は第ＩＩＢ族からの金属でドーピングされてい
ることを特徴とする画像形成法を提供する。
【０００９】「ｄｐｉ」は、露出される「インチ当たり
のドット」（“ｄｏｔｓ ｐｅｒｉｎｃｈ”）を意味す
る。
のドット」（“ｄｏｔｓ ｐｅｒｉｎｃｈ”）を意味す
る。
【００１０】ハロゲン化銀乳剤は好ましくは少なくとも
９８モル％のＡｇＣｌを含有し；１００％への残りは特
定的にはＡｇＢｒである。
９８モル％のＡｇＣｌを含有し；１００％への残りは特
定的にはＡｇＢｒである。
【００１１】解像度は好ましくは少なくとも３００ｄｐ
ｉであり、露出時間は好ましくは最高で７００ｎ秒、特
に８０〜５００ｎ秒である。
ｉであり、露出時間は好ましくは最高で７００ｎ秒、特
に８０〜５００ｎ秒である。
【００１２】合計湿潤時間は、露出され、まだ乾燥して
いる材料の現像液中への浸漬から、材料が最後の液、通
常は安定化液又は濯ぎ液を出て乾燥が始まるまでの時間
である。
いる材料の現像液中への浸漬から、材料が最後の液、通
常は安定化液又は濯ぎ液を出て乾燥が始まるまでの時間
である。
【００１３】合計湿潤時間は好ましくは最高で１２５秒
であり；現像時間のみは最高で３５秒である。
であり；現像時間のみは最高で３５秒である。
【００１４】現像液の温度は特に４０〜５０℃である。
【００１５】ハロゲン化銀乳剤のドーピングのための好
ましいイオン又は金属錯体は：Ｉｒ 3+、Ｉｒ4+、Ｒｈ3+
及びＨｇ2+である。 Ｉｒ3+、Ｉｒ4+、Ｒｈ3+の量：５ｎｍｏｌ／ｍｏｌ Ａ
ｇ〜５０μｍｏｌ／ｍｏｌ Ａｇ、好ましくは１０ｎｍ
ｏｌ／ｍｏｌ Ａｇ〜５００ｎｍｏｌ／ｍｏｌＡｇ。 Ｈｇ2+の量：０．５μｍｏｌ／ｍｏｌ Ａｇ〜１００μ
ｍｏｌ／ｍｏｌＡｇ、好ましくは１μｍｏｌ／ｍｏｌ
Ａｇ〜３０μｍｏｌ／ｍｏｌ Ａｇ。 Ｉｒ3+、Ｉｒ4+、Ｒｈ3+及びＨｇ2+の添加の方法：Ｎａ
Ｃｌ供給溶液中。
ましいイオン又は金属錯体は：Ｉｒ 3+、Ｉｒ4+、Ｒｈ3+
及びＨｇ2+である。 Ｉｒ3+、Ｉｒ4+、Ｒｈ3+の量：５ｎｍｏｌ／ｍｏｌ Ａ
ｇ〜５０μｍｏｌ／ｍｏｌ Ａｇ、好ましくは１０ｎｍ
ｏｌ／ｍｏｌ Ａｇ〜５００ｎｍｏｌ／ｍｏｌＡｇ。 Ｈｇ2+の量：０．５μｍｏｌ／ｍｏｌ Ａｇ〜１００μ
ｍｏｌ／ｍｏｌＡｇ、好ましくは１μｍｏｌ／ｍｏｌ
Ａｇ〜３０μｍｏｌ／ｍｏｌ Ａｇ。 Ｉｒ3+、Ｉｒ4+、Ｒｈ3+及びＨｇ2+の添加の方法：Ｎａ
Ｃｌ供給溶液中。
【００１６】好ましくは内部区域、特にコアをＨｇ2+で
ドーピングし、外部区域、特に最外区域をＩｒ3+、Ｉｒ
4+及び／又はＲｈ3+でドーピングする。
ドーピングし、外部区域、特に最外区域をＩｒ3+、Ｉｒ
4+及び／又はＲｈ3+でドーピングする。
【００１７】本発明のさらに別の好ましい実施態様を従
属クレイムに開示する。
属クレイムに開示する。
【００１８】カラー写真ハロゲン化銀材料は、特にカラ
ー写真プリント材料である。
ー写真プリント材料である。
【００１９】写真プリント材料は支持体を含み、その上
に少なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層が適用さ
れる。適した支持体は特に薄いフィルム及びシートなら
びにポリエチレン又はポリエチレンテレフタレートがコ
ーティングされた紙である。支持体材料ならびにその前
面及び裏面に適用される補助層の概覧はＲｅｓｅａｒｃ
ｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ １
（１９９５），ｐａｇｅ ２８５に示されている。
に少なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層が適用さ
れる。適した支持体は特に薄いフィルム及びシートなら
びにポリエチレン又はポリエチレンテレフタレートがコ
ーティングされた紙である。支持体材料ならびにその前
面及び裏面に適用される補助層の概覧はＲｅｓｅａｒｃ
ｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ １
（１９９５），ｐａｇｅ ２８５に示されている。
【００２０】カラー写真プリント材料は通常支持体上に
１つの青−感性、イエロー−カプリングハロゲン化銀乳
剤層、１つの緑−感性、マゼンタ−カプリングハロゲン
化銀乳剤層及び１つの赤−感性、シアン−カプリングハ
ロゲン化銀乳剤層を、記載した順序で有し；層は相互交
換され得る。
１つの青−感性、イエロー−カプリングハロゲン化銀乳
剤層、１つの緑−感性、マゼンタ−カプリングハロゲン
化銀乳剤層及び１つの赤−感性、シアン−カプリングハ
ロゲン化銀乳剤層を、記載した順序で有し；層は相互交
換され得る。
【００２１】写真乳剤層の実質的成分は結合剤、ハロゲ
ン化銀粒子及びカラーカプラーである。
ン化銀粒子及びカラーカプラーである。
【００２２】適した結合剤の詳細はＲｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ２（１
９９５），ｐａｇｅ ２８６に見いだすことができる。
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ２（１
９９５），ｐａｇｅ ２８６に見いだすことができる。
【００２３】適したハロゲン化銀乳剤、その製造、熟
成、安定化及び、適した分光増感剤を含む分光増感の詳
細は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７
２５４，ｐａｒｔ ３（１９９５），ｐａｇｅ ２８６
及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０
３８，ｐａｒｔ ＸＶ（１９９５），ｐａｇｅ８９に見
いだすことができる。
成、安定化及び、適した分光増感剤を含む分光増感の詳
細は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７
２５４，ｐａｒｔ ３（１９９５），ｐａｇｅ ２８６
及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０
３８，ｐａｒｔ ＸＶ（１９９５），ｐａｇｅ８９に見
いだすことができる。
【００２４】増感色素の存在下で沈殿を進行させること
もできる。錯体化剤及び／又は色素を、例えばｐＨ値を
変えることにより、又は酸化的処理によりいずれの所望
の時点にも無効にすることができる。
もできる。錯体化剤及び／又は色素を、例えばｐＨ値を
変えることにより、又は酸化的処理によりいずれの所望
の時点にも無効にすることができる。
【００２５】カラーカプラーの詳細はＲｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ４
（１９９５），ｐａｇｅ ２８８及びＲｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＩ
（１９９５），ｐａｇｅ ８０に見いだすことができ
る。カプラー及び現像薬酸化生成物から生成する色素の
極大吸収は、好ましくは以下の領域内にある：イエロー
カプラー４３０〜４６０ｎｍ、マゼンタカプラー５４０
〜５６０ｎｍ、シアンカプラー６３０〜７００ｎｍ。
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ４
（１９９５），ｐａｇｅ ２８８及びＲｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＩ
（１９９５），ｐａｇｅ ８０に見いだすことができ
る。カプラー及び現像薬酸化生成物から生成する色素の
極大吸収は、好ましくは以下の領域内にある：イエロー
カプラー４３０〜４６０ｎｍ、マゼンタカプラー５４０
〜５６０ｎｍ、シアンカプラー６３０〜７００ｎｍ。
【００２６】通常疎水性であるカラーカプラーならびに
層の他の疎水性成分は通常、高−沸点有機溶媒に溶解又
は分散される。次いでこれらの溶液又は分散液は結合剤
水溶液（通常はゼラチン溶液）中に乳化され、層が乾燥
されるとそれは微滴（直径が０．０５〜０．８μｍ）と
して層に存在する。
層の他の疎水性成分は通常、高−沸点有機溶媒に溶解又
は分散される。次いでこれらの溶液又は分散液は結合剤
水溶液（通常はゼラチン溶液）中に乳化され、層が乾燥
されるとそれは微滴（直径が０．０５〜０．８μｍ）と
して層に存在する。
【００２７】適した高−沸点有機溶媒、写真材料の層中
への成分の導入の方法ならびに写真層中への化学化合物
の導入のためのさらに別の方法はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ６（１９
９５），ｐａｇｅ ２９２に見いだすことができる。
への成分の導入の方法ならびに写真層中への化学化合物
の導入のためのさらに別の方法はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ６（１９
９５），ｐａｇｅ ２９２に見いだすことができる。
【００２８】一般に異なる分光感度の層の間に配置され
る非−感光性中間層は、現像薬酸化生成物が１つの感光
層から異なる分光増感を有する別の感光層中に望ましく
ない拡散をするのを妨げる薬剤を含有することができ
る。
る非−感光性中間層は、現像薬酸化生成物が１つの感光
層から異なる分光増感を有する別の感光層中に望ましく
ない拡散をするのを妨げる薬剤を含有することができ
る。
【００２９】適した化合物（ホワイトカプラー、掃去剤
又はＤＯＰ掃去剤）はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ７（１９９５），ｐ
ａｇｅ ２９２及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＩＩ（１９９５），
ｐａｇｅ ８４に見いだすことができる。
又はＤＯＰ掃去剤）はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ７（１９９５），ｐ
ａｇｅ ２９２及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＩＩ（１９９５），
ｐａｇｅ ８４に見いだすことができる。
【００３０】写真材料はＵＶ光吸収化合物、光学的増白
剤、スペーサー、フィルター色素、ホルマリン掃去剤、
光安定剤、酸化防止剤、Ｄmin色素、色素、カプラー及
びホワイト（ｗｈｉｔｅｓ）の安定化を向上させるた
め、ならびにカラーカブリを減少させるための添加剤、
可塑剤（ラテックス）、殺生物剤ならびに他も含むこと
ができる。
剤、スペーサー、フィルター色素、ホルマリン掃去剤、
光安定剤、酸化防止剤、Ｄmin色素、色素、カプラー及
びホワイト（ｗｈｉｔｅｓ）の安定化を向上させるた
め、ならびにカラーカブリを減少させるための添加剤、
可塑剤（ラテックス）、殺生物剤ならびに他も含むこと
ができる。
【００３１】適した化合物はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ８（１９９
５），ｐａｇｅ ２９２及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＶ、Ｖ、Ｖ
Ｉ、ＶＩＩ、Ｘ、ＸＩ及びＸＩＩＩ（１９９５），ｐａ
ｇｅ ８４以下に見いだすことができる。
ｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ８（１９９
５），ｐａｇｅ ２９２及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＶ、Ｖ、Ｖ
Ｉ、ＶＩＩ、Ｘ、ＸＩ及びＸＩＩＩ（１９９５），ｐａ
ｇｅ ８４以下に見いだすことができる。
【００３２】カラー写真材料の層は通常硬膜される、す
なわち用いられる結合剤、好ましくはゼラチンが適した
化学的方法により架橋される。
なわち用いられる結合剤、好ましくはゼラチンが適した
化学的方法により架橋される。
【００３３】瞬間もしくは迅速硬膜剤が好適に用いら
れ、ここで瞬間もしくは迅速硬膜剤は、流延の直後、最
も遅くとも流延から数日後に、センシトメトリーにおけ
るさらなる変化及び架橋反応により決定される層構造の
さらなる膨潤がない程度まで硬膜が完了するようなやり
方でゼラチンを硬膜させる化合物と理解される。膨潤
は、材料の水性処理の間の湿潤層厚さと乾燥層厚さの間
の差であると理解される。
れ、ここで瞬間もしくは迅速硬膜剤は、流延の直後、最
も遅くとも流延から数日後に、センシトメトリーにおけ
るさらなる変化及び架橋反応により決定される層構造の
さらなる膨潤がない程度まで硬膜が完了するようなやり
方でゼラチンを硬膜させる化合物と理解される。膨潤
は、材料の水性処理の間の湿潤層厚さと乾燥層厚さの間
の差であると理解される。
【００３４】適した瞬間及び迅速硬膜剤はＲｅｓｅａｒ
ｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ
９（１９９５），ｐａｇｅ ２９４及びＲｅｓｅａｒｃ
ｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＸＩ
Ｉ（１９９５），ｐａｇｅ８６に見いだすことができ
る。
ｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ
９（１９９５），ｐａｇｅ ２９４及びＲｅｓｅａｒｃ
ｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＸＩ
Ｉ（１９９５），ｐａｇｅ８６に見いだすことができ
る。
【００３５】画像を用いて露出されると、カラー写真材
料はそれらの性質に依存する種々の方法を用いて処理さ
れる。処理法及び必要な化学品に関する詳細はＲｅｓｅ
ａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒ
ｔ １０（１９９５），ｐａｇｅ ２９４及びＲｅｓｅ
ａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒ
ｔ ＸＶＩ〜ＸＸＩＩＩ（１９９５），ｐａｇｅ ９５
以下に典型的材料と共に開示されている。
料はそれらの性質に依存する種々の方法を用いて処理さ
れる。処理法及び必要な化学品に関する詳細はＲｅｓｅ
ａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒ
ｔ １０（１９９５），ｐａｇｅ ２９４及びＲｅｓｅ
ａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒ
ｔ ＸＶＩ〜ＸＸＩＩＩ（１９９５），ｐａｇｅ ９５
以下に典型的材料と共に開示されている。
【００３６】露出のための光源としてハロゲンランプ又
はレーザーフィルムレコーダーが特に考慮される。
はレーザーフィルムレコーダーが特に考慮される。
【００３７】適したマゼンタカプラーは式Ｉ又はＩＩ
【００３８】
【化２】
【００３９】［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は互いに独
立して水素、アルキル、アラルキル、アリール、アロキ
シ、アルキルチオ、アリールチオ、アミノ、アニリノ、
アシルアミノ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルキ
ルカルバモイル又はアルキルスルファモイルを意味し、
ここでこれらの残基はさらに置換されていることがで
き、そしてこれらの残基の少なくとも１つはバラスト基
を含有しており、Ｙは発色カプリングの際に脱離可能な
水素以外の残基［変色性基（ｆｕｇｉｔｉｖｅ ｇｒｏ
ｕｐ）］を意味する］のものである。
立して水素、アルキル、アラルキル、アリール、アロキ
シ、アルキルチオ、アリールチオ、アミノ、アニリノ、
アシルアミノ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルキ
ルカルバモイル又はアルキルスルファモイルを意味し、
ここでこれらの残基はさらに置換されていることがで
き、そしてこれらの残基の少なくとも１つはバラスト基
を含有しており、Ｙは発色カプリングの際に脱離可能な
水素以外の残基［変色性基（ｆｕｇｉｔｉｖｅ ｇｒｏ
ｕｐ）］を意味する］のものである。
【００４０】Ｒ1及びＲ3は好ましくはｔｅｒｔ．−ブチ
ルであり；Ｙは好ましくは塩素である。
ルであり；Ｙは好ましくは塩素である。
【００４１】これらのカプラーは、それを用いて作られ
るマゼンタ色素の色のさえの故に、それ自体特に有利で
ある。
るマゼンタ色素の色のさえの故に、それ自体特に有利で
ある。
【００４２】好ましい式Ｉのカプラーは以下の式のもの
である：
である：
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】適した式ＩＩのカプラーは以下の式のカプ
ラーである：
ラーである：
【００４７】
【表４】
【００４８】
【表５】
【００４９】
【表６】
【００５０】
【表７】
【００５１】
【実施例】ハロゲン化銀乳剤の調製 ０．ミクレート乳剤（ｍｉｃｒａｔｅ ｅｍｕｌｓｉｏ
ｎ）（ＥｍＭ１）（非−ドーピングミクレート） 脱イオン水を用いて以下の溶液を調製する：
ｎ）（ＥｍＭ１）（非−ドーピングミクレート） 脱イオン水を用いて以下の溶液を調製する：
【００５２】
【表８】
【００５３】溶液０２及び０３を激しく撹拌しながら５
０℃において３０分かけ、ｐＡｇ７．７及びｐＨ５．０
において一定の供給速度で溶液０１に同時に加える。沈
殿の間、沈殿槽へのＮａＣｌ溶液の分配によりｐＡｇ値
を一定に保ち、沈殿槽へのＨ 2ＳＯ4の分配によりｐＨ値
を一定に保つ。０．０９μｍの平均粒径を有するＡｇＣ
ｌ乳剤が得られる。ゼラチン／ＡｇＮＯ3重量比は０．
１４である。乳剤を４０℃において限外濾過し、洗浄
し、ゼラチン／ＡｇＮＯ3重量比が０．３となり、乳剤
のｋｇ当たりに２００ｇのＡｇＣｌが含有されるような
量のゼラチン及び水を用いて再分散させる。再分散の
後、粒度は０．１２μｍである。１．青−感性乳剤ＥｍＢ 脱イオン水を用いて以下の溶液を調製する：
０℃において３０分かけ、ｐＡｇ７．７及びｐＨ５．０
において一定の供給速度で溶液０１に同時に加える。沈
殿の間、沈殿槽へのＮａＣｌ溶液の分配によりｐＡｇ値
を一定に保ち、沈殿槽へのＨ 2ＳＯ4の分配によりｐＨ値
を一定に保つ。０．０９μｍの平均粒径を有するＡｇＣ
ｌ乳剤が得られる。ゼラチン／ＡｇＮＯ3重量比は０．
１４である。乳剤を４０℃において限外濾過し、洗浄
し、ゼラチン／ＡｇＮＯ3重量比が０．３となり、乳剤
のｋｇ当たりに２００ｇのＡｇＣｌが含有されるような
量のゼラチン及び水を用いて再分散させる。再分散の
後、粒度は０．１２μｍである。１．青−感性乳剤ＥｍＢ 脱イオン水を用いて以下の溶液を調製する：
【００５４】
【表９】
【００５５】最初に沈殿槽中に導入された溶液１１に、
溶液１２及び１３を激しく撹拌しながら５０℃において
１５０分かけて、７．７のｐＡｇにおいて同時に加え
る。乳剤（ＥｍＭ１）の沈殿の間と同様にｐＡｇ及びｐ
Ｈ値を制御する。最初の１００分をかけて溶液１３の供
給速度が２ｍｌ／分から１８ｍｌ／分に直線的に増加
し、残りの５０分間、２０ｍｌ／分の一定の供給速度で
保持されるように供給量を調節する。０．７１μｍの平
均粒径を有するＡｇＣｌ乳剤が得られる。乳剤はＡｇＣ
ｌのモル当たりに１０ｎモルのＩｒ4+を含有する。ゼラ
チン／ＡｇＮＯ3重量比（下記においては乳剤中のＡｇ
Ｃｌの量をＡｇＮＯ3に変換する）は０．１４である。
乳剤を限外濾過し、洗浄し、ゼラチン／ＡｇＮＯ3重量
比が０．５６となり、乳剤のｋｇ当たりに２００ｇのＡ
ｇＮＯ3が含有されるような量のゼラチン及び水を用い
て再分散させる。
溶液１２及び１３を激しく撹拌しながら５０℃において
１５０分かけて、７．７のｐＡｇにおいて同時に加え
る。乳剤（ＥｍＭ１）の沈殿の間と同様にｐＡｇ及びｐ
Ｈ値を制御する。最初の１００分をかけて溶液１３の供
給速度が２ｍｌ／分から１８ｍｌ／分に直線的に増加
し、残りの５０分間、２０ｍｌ／分の一定の供給速度で
保持されるように供給量を調節する。０．７１μｍの平
均粒径を有するＡｇＣｌ乳剤が得られる。乳剤はＡｇＣ
ｌのモル当たりに１０ｎモルのＩｒ4+を含有する。ゼラ
チン／ＡｇＮＯ3重量比（下記においては乳剤中のＡｇ
Ｃｌの量をＡｇＮＯ3に変換する）は０．１４である。
乳剤を限外濾過し、洗浄し、ゼラチン／ＡｇＮＯ3重量
比が０．５６となり、乳剤のｋｇ当たりに２００ｇのＡ
ｇＮＯ3が含有されるような量のゼラチン及び水を用い
て再分散させる。
【００５６】乳剤を０．５３のｐＨにおいて最適量の塩
化金（ＩＩＩ）及びＮａ2Ｓ2Ｏ3を用いて２時間、５０
℃の温度で熟成させる。化学熟成の後、４０℃において
ＡｇＣｌのモル当たりに３０ミリモルの化合物（Ｓｅｎ
ｓ．Ｂ）を用いて乳剤を分光的に増感し、０．４ミリモ
ルの化合物（Ｓｔａｂ．１）を用いて安定化し、次いで
０．００６モルのＫＢｒと合わせる。
化金（ＩＩＩ）及びＮａ2Ｓ2Ｏ3を用いて２時間、５０
℃の温度で熟成させる。化学熟成の後、４０℃において
ＡｇＣｌのモル当たりに３０ミリモルの化合物（Ｓｅｎ
ｓ．Ｂ）を用いて乳剤を分光的に増感し、０．４ミリモ
ルの化合物（Ｓｔａｂ．１）を用いて安定化し、次いで
０．００６モルのＫＢｒと合わせる。
【００５７】
【化３】
【００５８】２．緑−感性乳剤ＥｍＧ 脱イオン水を用いて以下の溶液を調製する：
【００５９】
【表１０】
【００６０】最初に沈殿槽中に導入された溶液２１に、
溶液２２及び２３を激しく撹拌しながら４０℃において
７５分かけて、７．７のｐＡｇにおいて同時に加える。
乳剤ＥｍＭ１の沈殿の間と同様にｐＡｇ及びｐＨ値を制
御する。最初の５０分をかけて溶液２３の供給速度が４
ｍｌ／分から３６ｍｌ／分に直線的に増加し、残りの２
５分間、４０ｍｌ／分の一定の供給速度で保持されるよ
うに供給量を調節する。０．５０μｍの平均粒径を有す
るＡｇＣｌ乳剤が得られる。乳剤はＡｇＣｌのモル当た
りに１０ｎモルのＩｒ4+及び３μモルのＨｇＣｌ2を含
有する。ゼラチン／ＡｇＮＯ3重量比は０．１４であ
る。乳剤を限外濾過し、洗浄し、ゼラチン／ＡｇＮＯ3
重量比が０．５６となり、乳剤のｋｇ当たりに２００ｇ
のＡｇＮＯ3が含有されるような量のゼラチン及び水を
用いて再分散させる。
溶液２２及び２３を激しく撹拌しながら４０℃において
７５分かけて、７．７のｐＡｇにおいて同時に加える。
乳剤ＥｍＭ１の沈殿の間と同様にｐＡｇ及びｐＨ値を制
御する。最初の５０分をかけて溶液２３の供給速度が４
ｍｌ／分から３６ｍｌ／分に直線的に増加し、残りの２
５分間、４０ｍｌ／分の一定の供給速度で保持されるよ
うに供給量を調節する。０．５０μｍの平均粒径を有す
るＡｇＣｌ乳剤が得られる。乳剤はＡｇＣｌのモル当た
りに１０ｎモルのＩｒ4+及び３μモルのＨｇＣｌ2を含
有する。ゼラチン／ＡｇＮＯ3重量比は０．１４であ
る。乳剤を限外濾過し、洗浄し、ゼラチン／ＡｇＮＯ3
重量比が０．５６となり、乳剤のｋｇ当たりに２００ｇ
のＡｇＮＯ3が含有されるような量のゼラチン及び水を
用いて再分散させる。
【００６１】２．５ｋｇの乳剤（５００ｇのＡｇＮＯ3
に相当する）を０．５３のｐＨにおいて最適量の塩化金
（ＩＩＩ）及びＮａ2Ｓ2Ｏ3を用いて２時間、６０℃の
温度で熟成させる。化学熟成の後、５０℃においてＡｇ
Ｃｌのモル当たりに４０ミリモルの化合物（Ｓｅｎｓ．
Ｇ）を用いて乳剤を分光的に増感し、０．４ミリモルの
化合物（Ｓｔａｂ．１）及び０．４ミリモルの化合物
（Ｓｔａｂ．２）及び０．４ミリモルの化合物（Ｓｔａ
ｂ．３）を用いて安定化し、次いで０．０１モルのＫＢ
ｒと合わせる。
に相当する）を０．５３のｐＨにおいて最適量の塩化金
（ＩＩＩ）及びＮａ2Ｓ2Ｏ3を用いて２時間、６０℃の
温度で熟成させる。化学熟成の後、５０℃においてＡｇ
Ｃｌのモル当たりに４０ミリモルの化合物（Ｓｅｎｓ．
Ｇ）を用いて乳剤を分光的に増感し、０．４ミリモルの
化合物（Ｓｔａｂ．１）及び０．４ミリモルの化合物
（Ｓｔａｂ．２）及び０．４ミリモルの化合物（Ｓｔａ
ｂ．３）を用いて安定化し、次いで０．０１モルのＫＢ
ｒと合わせる。
【００６２】
【化４】
【００６３】赤−感性乳剤ＥｍＲ 沈殿、塩の除去及び再分散を緑−感性乳剤ＥｍＧ１の場
合と同様に行う。６０℃の温度において最適量の塩化金
（ＩＩＩ）及びＮａ2Ｓ2Ｏ3を用いる化学熟成の後、４
０℃においてＡｇＣｌのモル当たりに４０μモルの化合
物（Ｓｅｎｓ．Ｒ１）及び１０μモルの化合物（Ｓｅｎ
ｓ．Ｒ２）を用いて乳剤を分光的に増感し、ＡｇＮＯ3
のモル当たりに９５４μモルの（Ｓｔａｂ．１）及び
２．２４ミリモルの（Ｓｔａｂ．４）を用いて安定化す
る。次いで０．００３モルのＫＢｒを加える。
合と同様に行う。６０℃の温度において最適量の塩化金
（ＩＩＩ）及びＮａ2Ｓ2Ｏ3を用いる化学熟成の後、４
０℃においてＡｇＣｌのモル当たりに４０μモルの化合
物（Ｓｅｎｓ．Ｒ１）及び１０μモルの化合物（Ｓｅｎ
ｓ．Ｒ２）を用いて乳剤を分光的に増感し、ＡｇＮＯ3
のモル当たりに９５４μモルの（Ｓｔａｂ．１）及び
２．２４ミリモルの（Ｓｔａｂ．４）を用いて安定化す
る。次いで０．００３モルのＫＢｒを加える。
【００６４】
【化５】
【００６５】層構造 両面上にポリエチレンがコーティングされた紙の層支持
体上に以下の層を記載する順序で適用することによりカ
ラー写真記録材料を製造した。量はそれぞれの場合に１
ｍ2当たりで記載する。ハロゲン化銀の適用比は対応す
るＡｇＮＯ3の量として記載する。 第１層（基質層）： ０．３ｇのゼラチン 第２層（青−感性層）： ０．４０ｇのＡｇＮＯ3から調製されるＥｍＢ ０．６３５ｇのゼラチン ０．３５ｇのイエローカプラーＧＢ−１ ０．１５ｇのイエローカプラーＧＢ−２ ０．３８ｇのリン酸トリクレシル（ＴＣＰ） 第３層（中間層）： １．１ｇのゼラチン ０．０８ｇの掃去剤ＳＣ ０．０２ｇの光学的増白剤ＷＫ ０．１ｇのＴＣＰ 第４層（緑−感性層）： ０．２３ｇのＡｇＮＯ3から調製されるＥｍＧ １．２ｇのゼラチン ０．２３ｇのマゼンタカプラーＩ−２ ０．２３ｇの色安定剤ＳＴ−１ ０．１７ｇの色安定剤ＳＴ−２ ０．２３ｇのＴＣＰ 第５層（ＵＶ保護層）： １．１ｇのゼラチン ０．０８ｇのＳＣ ０．０２ｇのＷＫ ０．６ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ ０．１ｇのＴＣＰ 第６層（赤−感性層）： ０．２６ｇのＡｇＮＯ3から調製されるＥｍＲならびに ０．７５ｇのゼラチン ０．４０ｇのシアンカプラーＢＧ−１ ０．３６ｇのＴＣＰ 第７層（ＵＶ保護層）： ０．３５ｇのゼラチン ０．１５ｇのＵＶ ０．２ｇのＳＣ ０．０７５ｇのＴＣＰ 第８層（保護層）： ０．９ｇのゼラチン ０．３ｇの硬膜剤ＨＭ
体上に以下の層を記載する順序で適用することによりカ
ラー写真記録材料を製造した。量はそれぞれの場合に１
ｍ2当たりで記載する。ハロゲン化銀の適用比は対応す
るＡｇＮＯ3の量として記載する。 第１層（基質層）： ０．３ｇのゼラチン 第２層（青−感性層）： ０．４０ｇのＡｇＮＯ3から調製されるＥｍＢ ０．６３５ｇのゼラチン ０．３５ｇのイエローカプラーＧＢ−１ ０．１５ｇのイエローカプラーＧＢ−２ ０．３８ｇのリン酸トリクレシル（ＴＣＰ） 第３層（中間層）： １．１ｇのゼラチン ０．０８ｇの掃去剤ＳＣ ０．０２ｇの光学的増白剤ＷＫ ０．１ｇのＴＣＰ 第４層（緑−感性層）： ０．２３ｇのＡｇＮＯ3から調製されるＥｍＧ １．２ｇのゼラチン ０．２３ｇのマゼンタカプラーＩ−２ ０．２３ｇの色安定剤ＳＴ−１ ０．１７ｇの色安定剤ＳＴ−２ ０．２３ｇのＴＣＰ 第５層（ＵＶ保護層）： １．１ｇのゼラチン ０．０８ｇのＳＣ ０．０２ｇのＷＫ ０．６ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ ０．１ｇのＴＣＰ 第６層（赤−感性層）： ０．２６ｇのＡｇＮＯ3から調製されるＥｍＲならびに ０．７５ｇのゼラチン ０．４０ｇのシアンカプラーＢＧ−１ ０．３６ｇのＴＣＰ 第７層（ＵＶ保護層）： ０．３５ｇのゼラチン ０．１５ｇのＵＶ ０．２ｇのＳＣ ０．０７５ｇのＴＣＰ 第８層（保護層）： ０．９ｇのゼラチン ０．３ｇの硬膜剤ＨＭ
【００６６】
【化６】
【００６７】
【化７】
【００６８】製造者のデータに従って以下の規格を有す
る以下のレーザーフィルムレコーダーを用いてカラー写
真材料を露出する。
る以下のレーザーフィルムレコーダーを用いてカラー写
真材料を露出する。
【００６９】
【表１１】
【００７０】上記のレーザーフィルムレコーダーは主に
その画素露出時間及びかくしてそのプリントアウトプッ
ト（ｐｒｉｎｔ ｏｕｔｐｕｔ）において異なる。
その画素露出時間及びかくしてそのプリントアウトプッ
ト（ｐｒｉｎｔ ｏｕｔｐｕｔ）において異なる。
【００７１】種々の方法を用いて処理を行う： ａ）カラー現像 ４５秒／温度は下記を参照されたい 漂白／定着 ４５秒／３０℃ 安定化 ４ｘ２２秒／３０℃ 乾燥 合計湿潤時間 １７８秒 ｂ）カラー現像 ２７秒／温度は下記を参照されたい 漂白／定着 ２７秒／３６℃ 安定化 ３ｘ１８秒／３０℃ 乾燥 合計湿潤時間 １０８秒 以下の処理液を用いた： カラー現像液 ＣＤ３ ５．３ｇ ε−カプロラクタム ６ｇ ジエチルヒドロキシルアミン（８５重量％溶液） １．５ｇ ビス（スルホエチル）ヒドロキシルアミン １．０ｇ 光学的増白剤 １ｇ 亜硫酸ナトリウム ０．３ｇ ＥＤＴＡ＊ １．２ｇ 炭酸カリウム １１．８ｇ 水酸化カリウム １．５ｇ 溶液を１０００ｍｌとしたら、ＫＯＨ又は硫酸を用いてｐＨを１０．２に調整 した。 ＊ＥＤＴＡ＝エチレンジアミン四酢酸 漂白／定着液 チオ硫酸アンモニウム溶液（５８重量％溶液） １１０ｍｌ アンモニア（２５重量％溶液） ２．７ｍｌ 二亜硫酸ナトリウム ２９．９ｇ アンモニウム／鉄ＥＤＴＡ（４８重量％溶液） ９８ｍｌ 酢酸（８５重量％溶液） ７．７ｍｌ ＥＤＴＡ ７．９ｇ 溶液を１０００ｍｌとしたら、アンモニア又は酢酸を用いてｐＨを６．１に調 整した。 安定化液 亜硫酸ナトリウム １．８ｇ 安息香酸ナトリウム ０．８ｇ 酢酸（８５重量％溶液） ０．２ｍｌ ＨＥＤＰ酸（６０重量％溶液） ０．９ｍｌ ヘキサメタリン酸ナトリウム ２ｇ リン酸（８５重量％溶液） ０．４ｇ 溶液を１０００ｍｌとしたら、アンモニア又は酢酸を用いてｐＨを６．９に調 整した。実施例１ 処理ｂ）；現像温度３８℃。実施例２ 処理ｂ）；４０℃。実施例３ 処理ｂ）；４２℃。実施例４ 処理ａ）；３８℃。
【００７２】レーザー露出の結果を以下のパラメーター
により記載する： ＤF（赤）：図（３）及び式（３）に従って許容され得
る約０．１１ｍｍの線太りΔｂにおける中性に設定され
たグレー領域（ｇｒｅｙ ｆｉｅｌｄ）からの使用可能
なシアン最大濃度 ＤF（緑）：マゼンタ色濃度である以外はＤF（赤）の場
合と同様 ＤF（青）：イエロー色濃度である以外はＤF（赤）の場
合と同様
により記載する： ＤF（赤）：図（３）及び式（３）に従って許容され得
る約０．１１ｍｍの線太りΔｂにおける中性に設定され
たグレー領域（ｇｒｅｙ ｆｉｅｌｄ）からの使用可能
なシアン最大濃度 ＤF（緑）：マゼンタ色濃度である以外はＤF（赤）の場
合と同様 ＤF（青）：イエロー色濃度である以外はＤF（赤）の場
合と同様
【００７３】
【表１２】
【００７４】同じ処理を与えられると、使用可能な色濃
度はより長い画素露出時間を有するレーザープリンター
において露出されるとより高く、不利であるより低いプ
リントアウトプットが伴うことが表から明らかである。
処理の間の現像段階の液温が上昇すると使用可能な色濃
度が有意に上昇し、同時にプリントアウトプットがより
高くなる。
度はより長い画素露出時間を有するレーザープリンター
において露出されるとより高く、不利であるより低いプ
リントアウトプットが伴うことが表から明らかである。
処理の間の現像段階の液温が上昇すると使用可能な色濃
度が有意に上昇し、同時にプリントアウトプットがより
高くなる。
【００７５】使用可能な色濃度は以下の通りに定義され
る。線ブレの測定のための方法 反射性写真材料（写真印画紙）の場合の線ブレの測定を
可能にする測定法を下記に記載する。この方法は透明写
真材料に関する類似の問題の測定の記載に基づいている
（Ｈ．Ｆｒｉｅｓｅｒ，Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓｃｈ
ｅ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓａｕｆｚｅｉｃｈｎｕｎ
ｇ，Ｒ．Ｏｌｄｅｎｂｏｕｒｇ Ｖｅｒｌａｇ，Ｍｕｎ
ｉｃｈ（１９７５），ｐｐ．２６６以下を参照された
い）。この方法では、ブレをマクロデンシトメトリー
（ｍａｃｒｏｄｅｎｓｉｔｏｍｅｔｒｉｃ）測定に基づ
いて決定する。この目的のために２つの被写体を互いに
隣接させ、露出される構造に関して同じ段階的強度分布
（ｓｔｅｐｗｉｓｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｐｒｏｆｉ
ｌｅ）（ＲＧＢ値）を用いて露出する： １．下記で「ハーフトーンステップウェッジ」と呼ばれ
る特定の幅ｂ0［ｍｍ］のスクリーン線及び空間を有す
るハーフトーン線スクリーンならびに ２．均一に満たされた領域（「ソリッドステップウェッ
ジ（ｓｏｌｉｄ ｓｔｅｐ ｗｅｄｇｅ）」）。
る。線ブレの測定のための方法 反射性写真材料（写真印画紙）の場合の線ブレの測定を
可能にする測定法を下記に記載する。この方法は透明写
真材料に関する類似の問題の測定の記載に基づいている
（Ｈ．Ｆｒｉｅｓｅｒ，Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓｃｈ
ｅ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓａｕｆｚｅｉｃｈｎｕｎ
ｇ，Ｒ．Ｏｌｄｅｎｂｏｕｒｇ Ｖｅｒｌａｇ，Ｍｕｎ
ｉｃｈ（１９７５），ｐｐ．２６６以下を参照された
い）。この方法では、ブレをマクロデンシトメトリー
（ｍａｃｒｏｄｅｎｓｉｔｏｍｅｔｒｉｃ）測定に基づ
いて決定する。この目的のために２つの被写体を互いに
隣接させ、露出される構造に関して同じ段階的強度分布
（ｓｔｅｐｗｉｓｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｐｒｏｆｉ
ｌｅ）（ＲＧＢ値）を用いて露出する： １．下記で「ハーフトーンステップウェッジ」と呼ばれ
る特定の幅ｂ0［ｍｍ］のスクリーン線及び空間を有す
るハーフトーン線スクリーンならびに ２．均一に満たされた領域（「ソリッドステップウェッ
ジ（ｓｏｌｉｄ ｓｔｅｐ ｗｅｄｇｅ）」）。
【００７６】ステップのステータスＡ濃度ＤFを、限定
されたＲＧＢ露出の後にソリッドステップウェッジ上で
決定する。これらの同じＲＧＢ値を用いて露出されたス
クリーン線パターンの濃度ＤRをハーフトーンステップ
ウェッジ上で決定する。Ｆｒｉｅｓｅｒ（前掲引用書
中）に従い、そのようなマクロデンシトメトリー測定に
基づいてスクリーン線領域（ｓｃｒｅｅｎ ｌｉｎｅ
ｆｉｅｌｄ）上における有効（微視的）線太り０＜Δｂ
＜ｂ0を決定することができる。これは各ハーフトーン
ステップに関してスクリーン線自身に由来する反射強
度、すなわちＴ0と空間に由来する反射強度、すなわち
Ｔ1の割合により決定される（図１を参照されたい）。
されたＲＧＢ露出の後にソリッドステップウェッジ上で
決定する。これらの同じＲＧＢ値を用いて露出されたス
クリーン線パターンの濃度ＤRをハーフトーンステップ
ウェッジ上で決定する。Ｆｒｉｅｓｅｒ（前掲引用書
中）に従い、そのようなマクロデンシトメトリー測定に
基づいてスクリーン線領域（ｓｃｒｅｅｎ ｌｉｎｅ
ｆｉｅｌｄ）上における有効（微視的）線太り０＜Δｂ
＜ｂ0を決定することができる。これは各ハーフトーン
ステップに関してスクリーン線自身に由来する反射強
度、すなわちＴ0と空間に由来する反射強度、すなわち
Ｔ1の割合により決定される（図１を参照されたい）。
【００７７】１つのハーフトーンステップの濃度は以下
の通りに算出される： ＤR＝−ｌｏｇ（ＴR） ＝−ｌｏｇ（１／２｛Ｔ1［１−Δｂ／ｂ0］＋Ｔ0［１＋Δｂ／ｂ0］｝） （１） ブレのない理想的写真材料の場合、Δｂは０に等しく、
結局 Ｄ＊R＝−ｌｏｇ（１／２｛Ｔ1＋Ｔ0｝） （２） である。
の通りに算出される： ＤR＝−ｌｏｇ（ＴR） ＝−ｌｏｇ（１／２｛Ｔ1［１−Δｂ／ｂ0］＋Ｔ0［１＋Δｂ／ｂ0］｝） （１） ブレのない理想的写真材料の場合、Δｂは０に等しく、
結局 Ｄ＊R＝−ｌｏｇ（１／２｛Ｔ1＋Ｔ0｝） （２） である。
【００７８】かくして１０-Dmin＝Ｔ1＞Ｔ0なので、中
程度のスクリーン線濃度においてさえ、一定の濃度０．
３＋Ｄminが漸近的に確立される。
程度のスクリーン線濃度においてさえ、一定の濃度０．
３＋Ｄminが漸近的に確立される。
【００７９】（１）と（２）の間の差、パラメーターＤ
R−Ｄ＊Rはかくして各ステップに関する線のブレの故の
濃度の差を構成する（図２を参照されたい）。
R−Ｄ＊Rはかくして各ステップに関する線のブレの故の
濃度の差を構成する（図２を参照されたい）。
【００８０】Ｔ1＞Ｔ0の場合、有効線太り
【００８１】
【数１】
【００８２】を結果として各ステップに関して評価する
ことができる。（３）を対応するソリッド領域の濃度Ｄ
Fに対して段階的にプロットすることにより、材料の使
用可能な最大濃度ＤF usableを直接決定することができ
る（図３を参照されたい）。（３）に従う許容され得る
線太り値はイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）及びシアン
（Ｃ）に関してΔｂ＝０．１０ｍｍにおける視覚的評価
により確定された。実施 （ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ） 露出 製造者のデータに従い以下の規格を有する通常のフィル
ムレコーダー（Ｃｙｍｂｏｌｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖ
ａｎｃｏｕｖｅｒ（Ｃａｎａｄａ）からのモデルＣＳＩ
Ｌｉｇｈｔ Ｊｅｔ ２０８０）を用いて露出を行っ
た：
ことができる。（３）を対応するソリッド領域の濃度Ｄ
Fに対して段階的にプロットすることにより、材料の使
用可能な最大濃度ＤF usableを直接決定することができ
る（図３を参照されたい）。（３）に従う許容され得る
線太り値はイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）及びシアン
（Ｃ）に関してΔｂ＝０．１０ｍｍにおける視覚的評価
により確定された。実施 （ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ） 露出 製造者のデータに従い以下の規格を有する通常のフィル
ムレコーダー（Ｃｙｍｂｏｌｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖ
ａｎｃｏｕｖｅｒ（Ｃａｎａｄａ）からのモデルＣＳＩ
Ｌｉｇｈｔ Ｊｅｔ ２０８０）を用いて露出を行っ
た：
【００８３】
【表１３】
【００８４】●印画紙：半円筒の内側の上に固定的 ●ビーム変調：８ビット音響−光学的変調器（ａｃｏｕ
ｓｔｏ−ｏｐｔｉｃａｌｍｏｄｕｌａｔｏｒ）（ＡＯ
Ｍ） ●特定のビーム変調に従って青、緑及び赤のビーム混合 ●レンズによるビーム集中 ●ｘ屈折（線様式の「速い走査」）：２０００ｒｐｍで
回転する多角形ミラー ●ｙ屈折（遅い走査）：円筒の軸に沿った多角形ミラー
の直線的移動 ●解像度１０１６ｄｐｉ、画素当たりの露出時間：４０
０±１００ｎ秒 ●線状のドットオーバーラップ（ｌｉｎｅａｒ ｄｏｔ
ｏｖｅｒｌａｐ）約３０％ ●レコーダーをＲＧＢ（ＲＧＢ＝赤、緑、青）に関して
直線的出力モードで、すなわち材料−特異的レコーダー
キャリブレーション（「リニアリゼーション（ｌｉｎｅ
ａｒｉｓａｔｉｏｎ）」なしで操作した。３つのカラー
チャンネルに関する最大露出出力を、イエロー、マゼン
タ及びシアンに関する異なる材料の感度に関し、一方で
材料の最大濃度を達成することができ、他方で同じＲＧ
Ｂトリプレットが露出される場合に（例えばＲＧＢ＝
（１００，１００，１００））少なくとも大体中性の被
写体が作られるようなやり方で低下させる（青：６．５
μＷ；緑：１０．４μＷ；赤：６８０μＷ）。
ｓｔｏ−ｏｐｔｉｃａｌｍｏｄｕｌａｔｏｒ）（ＡＯ
Ｍ） ●特定のビーム変調に従って青、緑及び赤のビーム混合 ●レンズによるビーム集中 ●ｘ屈折（線様式の「速い走査」）：２０００ｒｐｍで
回転する多角形ミラー ●ｙ屈折（遅い走査）：円筒の軸に沿った多角形ミラー
の直線的移動 ●解像度１０１６ｄｐｉ、画素当たりの露出時間：４０
０±１００ｎ秒 ●線状のドットオーバーラップ（ｌｉｎｅａｒ ｄｏｔ
ｏｖｅｒｌａｐ）約３０％ ●レコーダーをＲＧＢ（ＲＧＢ＝赤、緑、青）に関して
直線的出力モードで、すなわち材料−特異的レコーダー
キャリブレーション（「リニアリゼーション（ｌｉｎｅ
ａｒｉｓａｔｉｏｎ）」なしで操作した。３つのカラー
チャンネルに関する最大露出出力を、イエロー、マゼン
タ及びシアンに関する異なる材料の感度に関し、一方で
材料の最大濃度を達成することができ、他方で同じＲＧ
Ｂトリプレットが露出される場合に（例えばＲＧＢ＝
（１００，１００，１００））少なくとも大体中性の被
写体が作られるようなやり方で低下させる（青：６．５
μＷ；緑：１０．４μＷ；赤：６８０μＷ）。
【００８５】条件０＜Δｂ＜ｂ0に従い、０．２５ｍｍ
のｂ0をスクリーン線試験画像のために選択した。これ
はｍｍ当たりに２つの線ペアという空間的周波数に相当
する。スクリーンの線は速い走査の方向で書かれ、有効
な装置−依存性ブレはビーム直径に対応する。用いられ
る１０１６ｄｐｉの解像度（＝２０／ｍｍの空間的周波
数）のために、この装置−依存性ブレは材料に固有のブ
レと比較して無視され得る。
のｂ0をスクリーン線試験画像のために選択した。これ
はｍｍ当たりに２つの線ペアという空間的周波数に相当
する。スクリーンの線は速い走査の方向で書かれ、有効
な装置−依存性ブレはビーム直径に対応する。用いられ
る１０１６ｄｐｉの解像度（＝２０／ｍｍの空間的周波
数）のために、この装置−依存性ブレは材料に固有のブ
レと比較して無視され得る。
【００８６】試験被写体は２９段階のハーフトーンステ
ップウェッジ及びソリッドステップウェッジから成る。
被写体を通常のソフトウェァ（例えばＰｈｏｔｏｓｈｏ
ｐR）によって作成し、走査型フィルムレコーダーを用
いて写真印画紙上に露出し、次いでＡｇｆａＣｏｌｏｒ
プロセス９４を用いて印画紙を処理する。ステップ１
は露出強度を与えられず（ＲＧＢ＝２５５）、かくして
Ｄminを生じ、ステップ２９（ＲＧＢ＝９）は最大露出
強度を与えられる。各画素線をシングルパス（ｓｉｎｇ
ｌｅ ｐａｓｓ）において露出した（線の重なりを無視
して）。イエロー、マゼンタ及びシアンの色ならびに中
性に関する色分解を中性試験被写体に関して概述した方
法と類似の方法で、補色ＲＧＢチャンネルを一定の２５
５（露出なし）に設定することにより露出した。ステッ
プ領域は寸法が２０．０ｘ６．３５ｍｍである。
ップウェッジ及びソリッドステップウェッジから成る。
被写体を通常のソフトウェァ（例えばＰｈｏｔｏｓｈｏ
ｐR）によって作成し、走査型フィルムレコーダーを用
いて写真印画紙上に露出し、次いでＡｇｆａＣｏｌｏｒ
プロセス９４を用いて印画紙を処理する。ステップ１
は露出強度を与えられず（ＲＧＢ＝２５５）、かくして
Ｄminを生じ、ステップ２９（ＲＧＢ＝９）は最大露出
強度を与えられる。各画素線をシングルパス（ｓｉｎｇ
ｌｅ ｐａｓｓ）において露出した（線の重なりを無視
して）。イエロー、マゼンタ及びシアンの色ならびに中
性に関する色分解を中性試験被写体に関して概述した方
法と類似の方法で、補色ＲＧＢチャンネルを一定の２５
５（露出なし）に設定することにより露出した。ステッ
プ領域は寸法が２０．０ｘ６．３５ｍｍである。
【図１】線幅ｂ0及びブレによる有効線太りΔｂの説明
図。
図。
【図２】線ブレによる濃度の増加の評価のグラフ；試験
被写体のステップに対する（左）、ならびに対応するソ
リッド領域の濃度に対する（右）濃度値のプロット。 ●ソリッド領域の測定濃度ＤF ■ブレのあるハーフトーン領域の測定濃度ＤR ○ブレのない理想的なハーフトーン領域の理論的濃度Ｄ
R＊ ◇線ブレのための濃度の増加ＤR−ＤR＊
被写体のステップに対する（左）、ならびに対応するソ
リッド領域の濃度に対する（右）濃度値のプロット。 ●ソリッド領域の測定濃度ＤF ■ブレのあるハーフトーン領域の測定濃度ＤR ○ブレのない理想的なハーフトーン領域の理論的濃度Ｄ
R＊ ◇線ブレのための濃度の増加ＤR−ＤR＊
【図３】例えばイエロー濃度を用いる線太りΔｂからの
使用可能な最大濃度ＤF usableを決定するためのグラ
フ。
使用可能な最大濃度ＤF usableを決定するためのグラ
フ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０３Ｃ 7/38 Ｇ０３Ｃ 7/38 7/407 7/407 (72)発明者 ベルン・ツアイアー ドイツ・デー−51061ケルン・ロゲンドル フシユトラーセ65 (72)発明者 ゲラルト・カリヒ ドイツ・デー−50374エルフシユタツト・ メルヒオルシユトラーセ３ (72)発明者 ゲルハルト・ベンカー ドイツ・デー−82057イキング・イコリン グ32ツエー (72)発明者 イエルク・ヘベンストライト ドイツ・デー−07639バトクロスターラウ スニツツ・ビユツテルバウム39 (72)発明者 アルンフリート・キーアマイアー ドイツ・デー−85221ダヒヤウ・トマスシ ユバルツシユトラーセ24 (72)発明者 ベルナー・ユベラツカー ドイツ・デー−82140オルドリング・オル デンスランドシユトラーセ13
Claims (10)
- 【請求項１】 ハロゲン化銀乳剤の少なくとも９０モル
％がＡｇＣｌから成るカラー写真ハロゲン化銀材料を画
素毎に又は線毎に少なくとも２００ｄｐｉの解像度で露
出し、次いで最高で１４０秒の合計湿潤時間でカラーネ
ガティブ法において処理する画像形成法であって、
（ａ）赤、緑及び青の色における露出時間が色及び画素
当たりに最高で５μ秒であり、（ｂ）現像液の温度が少
なくとも４０℃であり、（ｃ）材料の少なくとも１つの
ハロゲン化銀乳剤が元素の周期系の第ＶＩＩＩ族又は第
ＩＩＢ族からの金属でドーピングされていることを特徴
とする画像形成法。 - 【請求項２】 ハロゲン化銀乳剤の少なくとも９８モル
％がＡｇＣｌから成ることを特徴とする請求項１に従う
方法。 - 【請求項３】 解像度が少なくとも３００ｄｐｉであ
り、露出時間が最高で７００ｎ秒であることを特徴とす
る請求項１に従う方法。 - 【請求項４】 合計湿潤時間が最高で１２５秒であり、
現像時間が最高で３５秒であることを特徴とする請求項
１に従う方法。 - 【請求項５】 現像液温度が４０〜５０℃であることを
特徴とする請求項１に従う方法。 - 【請求項６】 少なくともその１つが存在するハロゲン
化銀乳剤がＩｒ3+、Ｉｒ4+、Ｒｈ3+又はＨｇ2+でドーピ
ングされていることを特徴とする請求項１に従う方法。 - 【請求項７】 ハロゲン化銀材料が少なくとも１種の式
（Ｉ）又は（ＩＩ） 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は互いに独立して水素、
アルキル、アラルキル、アリール、アロキシ、アルキル
チオ、アリールチオ、アミノ、アニリノ、アシルアミ
ノ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルキルカルバモ
イル又はアルキルスルファモイルを意味し、ここでこれ
らの残基はさらに置換されていることができ、そしてこ
れらの残基の少なくとも１つはバラスト基を含有してお
り、Ｙは発色カプリングの際に脱離可能な水素以外の残
基（変色性）を意味する］のマゼンタカプラーを含有す
ることを特徴とする請求項１に従う方法。 - 【請求項８】 画素毎又は線毎の露出のための光源が４
００〜７５０ｎｍの発光波長を有するレーザーダイオー
ド、ガスレーザー、半導体レーザー、周波数−重複レー
ザー（ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ−ｄｏｕｂｌｅｄ ｌａｓｅ
ｒ）、ファイバーレーザー、マイクロレーザー又はＬＥ
Ｄ（発光ダイオード）であることを特徴とする請求項１
に従う方法。 - 【請求項９】 材料が少なくとも１つの青−感性、少な
くとも１つの緑−感性及び少なくとも１つの赤−感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を有し、青−感性層のための光源が４
００〜４９０ｎｍにその波長極大を有し、緑−感性層の
ための光源が５１０〜５７０ｎｍにその波長極大を有
し、赤−感性層のための光源が６００〜７００ｎｍにそ
の波長極大を有することを特徴とする請求項８に従う方
法。 - 【請求項１０】 青−感性層のための光源が４００〜４
７５ｎｍにその波長極大を有し、緑−感性層のための光
源が５１０〜５５０ｎｍにその波長極大を有し、赤−感
性層のための光源が６３０〜７００ｎｍのその波長極大
を有することを特徴とする請求項９に従う方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19939541A DE19939541A1 (de) | 1999-08-20 | 1999-08-20 | Digitales Bilderzeugungsverfahren |
| DE19939541.1 | 1999-08-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001075219A true JP2001075219A (ja) | 2001-03-23 |
Family
ID=7919044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000244135A Pending JP2001075219A (ja) | 1999-08-20 | 2000-08-11 | デジタル画像形成法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001075219A (ja) |
| DE (1) | DE19939541A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6916601B2 (en) | 2001-12-28 | 2005-07-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image-forming method using a silver halide color photographic light-sensitive material, and silver halide color photographic light-sensitive material |
-
1999
- 1999-08-20 DE DE19939541A patent/DE19939541A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-08-11 JP JP2000244135A patent/JP2001075219A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19939541A1 (de) | 2001-02-22 |
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