JP2001059043A - ポリオレフィン系樹脂組成物 - Google Patents
ポリオレフィン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JP2001059043A JP2001059043A JP11272875A JP27287599A JP2001059043A JP 2001059043 A JP2001059043 A JP 2001059043A JP 11272875 A JP11272875 A JP 11272875A JP 27287599 A JP27287599 A JP 27287599A JP 2001059043 A JP2001059043 A JP 2001059043A
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- Japan
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- polyolefin resin
- parts
- integer
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】滲み出し現象が少なく加工性良好で且つ柔軟性
に富むポリオレフィン系樹脂組成物を提供すること 【解決手段】ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し
て過塩素酸塩０．１〜５．０重量部を含む次式で表わさ
れる少なくとも一つのエーテル基を持ったエステル系化
合物 （式中、Ｘは炭素数２〜１２のアルキル基、芳香族基若
しくは脂環式の二塩基酸残基を、Ｒは同一又は異なって
もよい炭素数１〜１５のアルキル基を、Ｅは炭素数２〜
４のアルキレン基をそれぞれ表わし、ｍは１〜７の整数
であり、ｎは０〜７の整数である）１．０〜５０．０重
量部よりなる組成物。
に富むポリオレフィン系樹脂組成物を提供すること 【解決手段】ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し
て過塩素酸塩０．１〜５．０重量部を含む次式で表わさ
れる少なくとも一つのエーテル基を持ったエステル系化
合物 （式中、Ｘは炭素数２〜１２のアルキル基、芳香族基若
しくは脂環式の二塩基酸残基を、Ｒは同一又は異なって
もよい炭素数１〜１５のアルキル基を、Ｅは炭素数２〜
４のアルキレン基をそれぞれ表わし、ｍは１〜７の整数
であり、ｎは０〜７の整数である）１．０〜５０．０重
量部よりなる組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する利用分野】液状可塑剤を含有し柔軟性に
富み、且つ加工性良好なるポリオレフィン系樹脂組成物
に関する。
富み、且つ加工性良好なるポリオレフィン系樹脂組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ポリオレフィン系樹脂には、極性
合成樹脂、例えばポリ塩化ビニル樹脂におけるジ−２−
エチルヘキシルフタレート（ＤＯＰ）に代表されるフタ
ル酸系可塑剤やジ−２−エチルヘキシルアジペート（Ｄ
ＯＡ）に代表される脂肪酸系可塑剤のように任意に混合
し、任意の柔軟性を付与できるような可塑剤は見出され
ていない。稀には鉱物オイルが用いられることがあるが
添加量が限定され、多量に添加すると直ちに滲み出し現
象を起こし、実際にはほとんど用いられていない。従っ
てポリオレフィン系樹脂の柔軟性付与又は加工性改良方
法としては、一般的にゴム状物質の添加、或いは共重合
等の手段がとられている。しかしこれらの手段では目的
とする任意の柔軟性付与の達成は困難であり、加工性改
良に関しても限界があった。そしてそれがポリオレフィ
ン系樹脂の用途分野の拡大に大きな障害となっていた。
合成樹脂、例えばポリ塩化ビニル樹脂におけるジ−２−
エチルヘキシルフタレート（ＤＯＰ）に代表されるフタ
ル酸系可塑剤やジ−２−エチルヘキシルアジペート（Ｄ
ＯＡ）に代表される脂肪酸系可塑剤のように任意に混合
し、任意の柔軟性を付与できるような可塑剤は見出され
ていない。稀には鉱物オイルが用いられることがあるが
添加量が限定され、多量に添加すると直ちに滲み出し現
象を起こし、実際にはほとんど用いられていない。従っ
てポリオレフィン系樹脂の柔軟性付与又は加工性改良方
法としては、一般的にゴム状物質の添加、或いは共重合
等の手段がとられている。しかしこれらの手段では目的
とする任意の柔軟性付与の達成は困難であり、加工性改
良に関しても限界があった。そしてそれがポリオレフィ
ン系樹脂の用途分野の拡大に大きな障害となっていた。
【０００３】
【発明が解決しようとしている課題】滲み出し現象が少
なく加工性良好で且柔軟性に富むポリオレフィン系樹脂
組成物を提供すること。
なく加工性良好で且柔軟性に富むポリオレフィン系樹脂
組成物を提供すること。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために種々検討の結果、ポリオレフィン系樹脂
１００重量部に対して過塩素酸塩０．１〜５．０重量％
含有する一般化学式が次式で示される化合物
解決するために種々検討の結果、ポリオレフィン系樹脂
１００重量部に対して過塩素酸塩０．１〜５．０重量％
含有する一般化学式が次式で示される化合物
【０００５】
【化１】 （式中、Ｘは炭素数２〜１２のアルキル基、芳香族基若
しくは脂環式の二塩基酸残基を、Ｒは同一または異なっ
てもよい炭素数１〜１５のアルキル基を、Ｅは炭素数２
〜４のアルキレン基それぞれ表わし、ｍは１〜７の整数
であり、ｎは０〜７の整数である） １．０〜５０．
０重量部を配合してなる組成物が、滲み出し現象や合成
樹脂の劣化を伴う事もなく、添加量に比例して柔軟性が
発現し、且加工性が良好なることを見出し本発明に至っ
た。１．０重量部以下だと、その効果は発現せず、５
０．０重量部以上だと経時的に滲み出し現象が起こり弊
害を生ずる。
しくは脂環式の二塩基酸残基を、Ｒは同一または異なっ
てもよい炭素数１〜１５のアルキル基を、Ｅは炭素数２
〜４のアルキレン基それぞれ表わし、ｍは１〜７の整数
であり、ｎは０〜７の整数である） １．０〜５０．
０重量部を配合してなる組成物が、滲み出し現象や合成
樹脂の劣化を伴う事もなく、添加量に比例して柔軟性が
発現し、且加工性が良好なることを見出し本発明に至っ
た。１．０重量部以下だと、その効果は発現せず、５
０．０重量部以上だと経時的に滲み出し現象が起こり弊
害を生ずる。
【０００６】
【発明の実施の形態】ここで云う、ポリオレフィン系樹
脂とは低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖
状低密度ポリエチレン、メタロセン系ポリエチレン等各
種ポリエチレン、ポリプロピレン及びその共重合物、ポ
リブテン、ポリメチルペンテン−１、エチレンプロピレ
ンゴム等、及びポリスチレン及びその共重合物、酢酸ビ
ニール含有量の少ないＥＶＡ樹脂等である。これらポリ
オレフィン系樹脂組成物には適量の各種酸化防止剤、光
安定剤、帯電防止剤、防滴剤、スリップ剤、耐衝撃改良
剤、難燃剤、造核剤、発泡剤、顔料、充填剤等が本発明
の目的を損なわない範囲で併用される。
脂とは低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖
状低密度ポリエチレン、メタロセン系ポリエチレン等各
種ポリエチレン、ポリプロピレン及びその共重合物、ポ
リブテン、ポリメチルペンテン−１、エチレンプロピレ
ンゴム等、及びポリスチレン及びその共重合物、酢酸ビ
ニール含有量の少ないＥＶＡ樹脂等である。これらポリ
オレフィン系樹脂組成物には適量の各種酸化防止剤、光
安定剤、帯電防止剤、防滴剤、スリップ剤、耐衝撃改良
剤、難燃剤、造核剤、発泡剤、顔料、充填剤等が本発明
の目的を損なわない範囲で併用される。
【０００７】一般化学式（化１）で示される化合物とし
ては、モノ又はジブチルセロソルブフタレート、モノ又
はジブチルセロソルブフタレート、モノ又はジブチルセ
ロソルブフタレートアジペート、モノ又はジエチルセロ
ソルブアジペート等が挙げられる。又、次に示す化合物
とアジピン酸とのモノ又はジエステル、又はフタル酸と
のモノ又はジエステルを挙げることが出来る。勿論、モ
ノエステルとジエステルとの混合物も含まれる。エチレ
ングリコールモノオクチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル，ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノヘプチルエー
テル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ト
リエチレングリコールモノプロピルエーテル、テトラエ
チレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ
コールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ
オクチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチル
エーテル、ブチレングリコールモノエチルエーテル。
ては、モノ又はジブチルセロソルブフタレート、モノ又
はジブチルセロソルブフタレート、モノ又はジブチルセ
ロソルブフタレートアジペート、モノ又はジエチルセロ
ソルブアジペート等が挙げられる。又、次に示す化合物
とアジピン酸とのモノ又はジエステル、又はフタル酸と
のモノ又はジエステルを挙げることが出来る。勿論、モ
ノエステルとジエステルとの混合物も含まれる。エチレ
ングリコールモノオクチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル，ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノヘプチルエー
テル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ト
リエチレングリコールモノプロピルエーテル、テトラエ
チレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ
コールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ
オクチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチル
エーテル、ブチレングリコールモノエチルエーテル。
【０００８】ここで用いられる過塩素酸塩としては、過
塩素酸リチウム、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウ
ム、過塩素酸テトラエチルアンモニウム、過塩素酸テト
ラエチルアンモニウム、過塩素酸テトラエチルアンモニ
ウム、過塩素酸テトラエチルアンモニウム、過塩素酸テ
トラペンチルアンモニウム、過塩素酸バリウム等を挙げ
ることが出来る。添加量は０．１〜５．０％の範囲であ
る。０．１％以下では効果が薄く、５．０％以上ではむ
しろポリオレフィン樹脂の熱安定性を損ないマイナス効
果である。
塩素酸リチウム、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウ
ム、過塩素酸テトラエチルアンモニウム、過塩素酸テト
ラエチルアンモニウム、過塩素酸テトラエチルアンモニ
ウム、過塩素酸テトラエチルアンモニウム、過塩素酸テ
トラペンチルアンモニウム、過塩素酸バリウム等を挙げ
ることが出来る。添加量は０．１〜５．０％の範囲であ
る。０．１％以下では効果が薄く、５．０％以上ではむ
しろポリオレフィン樹脂の熱安定性を損ないマイナス効
果である。
【００１１】
【実施例１〜４、比較例１、２】状ポリエチレン１００
重量部、抗酸化剤（ＡＯ−２０；旭電化（株）製）０．
３重量部、ステアリン酸カルシウム０．１重量部に対
し、過塩素酸リチウム１．０重量％を含むジブチルセロ
ソルブアジペートを各々０、１、５、２０、５０、１０
０重量部を２０Ｌミキサー（川田製作所製）にて攪拌混
合した。この混合物を加熱した８インチ２本ロール（西
村製作所製）に投入し、その溶融状態を観察した。具体
的にはまず８インチロールを１４０℃にセット、混合物
を投入しロール温度を５℃ずつ昇温しながら混合物のロ
ールに対する巻付き状態及び２本ロール間のハ゛ンクの
状態を観察した。更に１６０℃においてその一部をシー
ト状で取出し、硬度測定、シート表面状態及びシート表
面滲み出しの有無観察用に供した。その結果を表１に示
す。
重量部、抗酸化剤（ＡＯ−２０；旭電化（株）製）０．
３重量部、ステアリン酸カルシウム０．１重量部に対
し、過塩素酸リチウム１．０重量％を含むジブチルセロ
ソルブアジペートを各々０、１、５、２０、５０、１０
０重量部を２０Ｌミキサー（川田製作所製）にて攪拌混
合した。この混合物を加熱した８インチ２本ロール（西
村製作所製）に投入し、その溶融状態を観察した。具体
的にはまず８インチロールを１４０℃にセット、混合物
を投入しロール温度を５℃ずつ昇温しながら混合物のロ
ールに対する巻付き状態及び２本ロール間のハ゛ンクの
状態を観察した。更に１６０℃においてその一部をシー
ト状で取出し、硬度測定、シート表面状態及びシート表
面滲み出しの有無観察用に供した。その結果を表１に示
す。
【００１２】
【実施例５〜７、比較例３、４】ＭＩ０．９の粉末状ポ
リエチレン１００重量部、抗酸化剤（ＡＯ−２０；旭電
化（株）製）０．３重量部、ステアリン酸カルシウム
０．１５重量部、ジブチルセロソルブフタレートを各々
１０重量部に対し過塩素酸リチウム各々０，０．０１
１，０．１１，０．５５，１．１重量部を配合し２０Ｌ
ヘンシェルミキサーで攪拌混合した。この混合物につい
て上記実施例１〜４、比較例１，２と同様の評価を行っ
た。その結果を表２に示す。
リエチレン１００重量部、抗酸化剤（ＡＯ−２０；旭電
化（株）製）０．３重量部、ステアリン酸カルシウム
０．１５重量部、ジブチルセロソルブフタレートを各々
１０重量部に対し過塩素酸リチウム各々０，０．０１
１，０．１１，０．５５，１．１重量部を配合し２０Ｌ
ヘンシェルミキサーで攪拌混合した。この混合物につい
て上記実施例１〜４、比較例１，２と同様の評価を行っ
た。その結果を表２に示す。
【００１３】
【比較例５〜７】ＭＩ０．９の粉末状ポリエチレン１０
０重量部、抗酸化剤（ＡＯ−２０；旭電化（株）製）、
ステアリン酸カルシウム０．１５重量部に対してジ−２
エチルヘキシルフタレート（以下ＤＯＰと略）１０重量
部、ＤＯＰの代わりに過塩素酸リチウム０．１重量部を
含むＤＯＰ１０重量部、又は絶縁１号オイル１０重量部
を配合し２０Ｌヘンシェルミキサーにて攪拌混合し、こ
の混合物について上記実施例１〜８、比較例１，２と同
様の評価を行った。その結果を表３に示す。
０重量部、抗酸化剤（ＡＯ−２０；旭電化（株）製）、
ステアリン酸カルシウム０．１５重量部に対してジ−２
エチルヘキシルフタレート（以下ＤＯＰと略）１０重量
部、ＤＯＰの代わりに過塩素酸リチウム０．１重量部を
含むＤＯＰ１０重量部、又は絶縁１号オイル１０重量部
を配合し２０Ｌヘンシェルミキサーにて攪拌混合し、こ
の混合物について上記実施例１〜８、比較例１，２と同
様の評価を行った。その結果を表３に示す。
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【表３】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【表３】
Claims (1)
- 【請求項１】ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し
て、過塩素酸塩０．１〜５．０重量％を含む一般化学式
が次式で表わされる、少なくとも一つのエーテル結合を
持ったエステル系化合物 （式中、Ｘは炭素数２〜１２のアルキル基、芳香族基若
しくは脂環式の二塩基酸残基を、Ｒは同一または異なっ
てもよい炭素数１〜１５のアルキル基を、Ｅは炭素数２
〜４のアルキレン基それぞれ表わし、ｍは１〜７の整数
であり、ｎは０〜７の整数である）１．０〜５０．０重
量部を配合してなるポリオレフィン系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11272875A JP2001059043A (ja) | 1999-08-23 | 1999-08-23 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11272875A JP2001059043A (ja) | 1999-08-23 | 1999-08-23 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001059043A true JP2001059043A (ja) | 2001-03-06 |
Family
ID=17519989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11272875A Pending JP2001059043A (ja) | 1999-08-23 | 1999-08-23 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001059043A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002309097A (ja) * | 2000-07-06 | 2002-10-23 | Riken Technos Corp | 制電性樹脂組成物 |
-
1999
- 1999-08-23 JP JP11272875A patent/JP2001059043A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002309097A (ja) * | 2000-07-06 | 2002-10-23 | Riken Technos Corp | 制電性樹脂組成物 |
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