JP2001048717A - 歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法 - Google Patents
歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 バーニッシュ等の感水防止のための操作を特
に行う必要がなく、感水時間・硬化時間を短縮すること
ができる歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法
を提供する。 【解決手段】 歯科用グラスアイオノマーセメントにお
いて、フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリカ
ルボン酸と水との混合物に光を照射することによって初
期硬化を速める。また、歯科用グラスアイオノマーセメ
ントの硬化方法で照射する光は波長320〜3000nmの範囲
である光が好ましく、光の放射照度が200〜3000mw/c
m2，光照射時間が1〜180秒間であることが好ましい。
に行う必要がなく、感水時間・硬化時間を短縮すること
ができる歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法
を提供する。 【解決手段】 歯科用グラスアイオノマーセメントにお
いて、フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリカ
ルボン酸と水との混合物に光を照射することによって初
期硬化を速める。また、歯科用グラスアイオノマーセメ
ントの硬化方法で照射する光は波長320〜3000nmの範囲
である光が好ましく、光の放射照度が200〜3000mw/c
m2，光照射時間が1〜180秒間であることが好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯科医療等におい
て歯の修復用に用いられる歯科用グラスアイオノマーセ
メントの硬化方法に関するものである。
て歯の修復用に用いられる歯科用グラスアイオノマーセ
メントの硬化方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】歯牙の治療に一般に使用されている歯科
用セメントには数多くの種類がある。代表的なもので
は、酸化亜鉛とリン酸とを反応させるリン酸亜鉛セメン
ト、酸化亜鉛とポリカルボン酸とを反応させるカルボキ
シレートセメント、アクリル系モノマーの重合を利用し
たレジンセメント、水酸化カルシウムと油性成分とを反
応させる水酸化カルシウムセメント、酸化亜鉛とユージ
ノールとを反応させる酸化亜鉛ユージノールセメント、
フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリカルボン
酸を利用したグラスアイオノマーセメント等がある。
用セメントには数多くの種類がある。代表的なもので
は、酸化亜鉛とリン酸とを反応させるリン酸亜鉛セメン
ト、酸化亜鉛とポリカルボン酸とを反応させるカルボキ
シレートセメント、アクリル系モノマーの重合を利用し
たレジンセメント、水酸化カルシウムと油性成分とを反
応させる水酸化カルシウムセメント、酸化亜鉛とユージ
ノールとを反応させる酸化亜鉛ユージノールセメント、
フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリカルボン
酸を利用したグラスアイオノマーセメント等がある。
【０００３】これらの歯科用セメントは歯科の治療にお
いて幅広い範囲の治療に用いられており、例えばクラウ
ン，インレー，ブリッジ等の歯科用補綴物と歯質、又は
矯正装置と歯質とを合着させる際に使用する合着用セメ
ント、歯牙の窩洞を充填するための充填用セメント、小
窩裂溝を埋めるためのシーラント用セメント、窩洞の裏
層に用いる裏層用セメント、支台築造用セメントなど幅
広い用途に用いられている。
いて幅広い範囲の治療に用いられており、例えばクラウ
ン，インレー，ブリッジ等の歯科用補綴物と歯質、又は
矯正装置と歯質とを合着させる際に使用する合着用セメ
ント、歯牙の窩洞を充填するための充填用セメント、小
窩裂溝を埋めるためのシーラント用セメント、窩洞の裏
層に用いる裏層用セメント、支台築造用セメントなど幅
広い用途に用いられている。
【０００４】中でも歯科用グラスアイオノマーセメント
は生体に対し優れた親和性を持ち、歯質に対する接着性
もあり、硬化体が半透明を有し審美性に優れていること
に加え、硬化後に経時的にフッ素を徐放し歯質強化作用
も期待できるという利点があることから、現在、歯科の
広範な用途で最も一般的に使用されている歯科用セメン
トである。
は生体に対し優れた親和性を持ち、歯質に対する接着性
もあり、硬化体が半透明を有し審美性に優れていること
に加え、硬化後に経時的にフッ素を徐放し歯質強化作用
も期待できるという利点があることから、現在、歯科の
広範な用途で最も一般的に使用されている歯科用セメン
トである。
【０００５】この歯科用グラスアイオノマーセメント
は、主成分であるフルオロアルミノシリケートガラス粉
末とポリカルボン酸とが水の存在下で硬化反応を起こし
て硬化する歯科用セメントであり、具体的にはポリアク
リル酸の水溶液がフルオロアルミノシリケートガラス粉
末に作用してガラス中の金属イオン（アルカリ金属イオ
ン，アルカリ土類金属イオンやアルミニウムイオン）を
遊離し、これらがポリアクリル酸のカルボキシル基とイ
オン結合し架橋構造を形成してゲル化して硬化する（以
後、アイオノマー反応と言うことがある）歯科用セメン
トである。そして、この歯科用グラスアイオノマーセメ
ントは、初期硬化後もアイオノマー反応が起こり続け、
硬化体の圧縮強度は硬化開始から１年後まで徐々に上昇
することも知られている。更に今日では、歯科用グラス
アイオノマーセメントに重合可能なモノマーを配合し、
アイオノマー反応に加えてモノマーの重合反応を併用し
たレジン強化型歯科用グラスアイオノマーセメントなる
ものが開発されている。このレジン強化型歯科用グラス
アイオノマーセメントは、アイオノマー反応のみで硬化
する従来型歯科用グラスアイオノマーセメントと比較し
て、曲げ強さ等の機械的強度や歯質への接着性が向上し
ている。
は、主成分であるフルオロアルミノシリケートガラス粉
末とポリカルボン酸とが水の存在下で硬化反応を起こし
て硬化する歯科用セメントであり、具体的にはポリアク
リル酸の水溶液がフルオロアルミノシリケートガラス粉
末に作用してガラス中の金属イオン（アルカリ金属イオ
ン，アルカリ土類金属イオンやアルミニウムイオン）を
遊離し、これらがポリアクリル酸のカルボキシル基とイ
オン結合し架橋構造を形成してゲル化して硬化する（以
後、アイオノマー反応と言うことがある）歯科用セメン
トである。そして、この歯科用グラスアイオノマーセメ
ントは、初期硬化後もアイオノマー反応が起こり続け、
硬化体の圧縮強度は硬化開始から１年後まで徐々に上昇
することも知られている。更に今日では、歯科用グラス
アイオノマーセメントに重合可能なモノマーを配合し、
アイオノマー反応に加えてモノマーの重合反応を併用し
たレジン強化型歯科用グラスアイオノマーセメントなる
ものが開発されている。このレジン強化型歯科用グラス
アイオノマーセメントは、アイオノマー反応のみで硬化
する従来型歯科用グラスアイオノマーセメントと比較し
て、曲げ強さ等の機械的強度や歯質への接着性が向上し
ている。
【０００６】一般的に行われている歯科用グラスアイオ
ノマーセメントの硬化方法は、フルオロアルミノシリケ
ートガラス粉末とポリアクリル酸の水溶液とをそれぞれ
秤量し、専用の練和紙上でスパチュラ等の器具を用いて
適当な割合で混合・練和したり、それぞれ秤量した所定
量のフルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリアク
リル酸の水溶液とを隔離した状態でカプセル内に収納し
ておいて使用時にその隔壁を破壊してフルオロアルミノ
シリケートガラス粉末とポリアクリル酸の水溶液とを混
合し、カプセルミキサー等で練和したりした後、窩洞や
小裂窩溝に充填又は塗布することで行われている。そし
て、一部の製品ではフルオロアルミノシリケートガラス
粉末とポリアクリル酸の粉末との混合物を提供し、水と
練和し硬化させる水硬性歯科用グラスアイオノマーセメ
ントもある。更には、部分的に一部のポリアクリル酸を
粉末化した形態もあるが、何れにしても水の存在下でガ
ラスとポリアクリル酸の反応を起こさせる形態を採って
いる。
ノマーセメントの硬化方法は、フルオロアルミノシリケ
ートガラス粉末とポリアクリル酸の水溶液とをそれぞれ
秤量し、専用の練和紙上でスパチュラ等の器具を用いて
適当な割合で混合・練和したり、それぞれ秤量した所定
量のフルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリアク
リル酸の水溶液とを隔離した状態でカプセル内に収納し
ておいて使用時にその隔壁を破壊してフルオロアルミノ
シリケートガラス粉末とポリアクリル酸の水溶液とを混
合し、カプセルミキサー等で練和したりした後、窩洞や
小裂窩溝に充填又は塗布することで行われている。そし
て、一部の製品ではフルオロアルミノシリケートガラス
粉末とポリアクリル酸の粉末との混合物を提供し、水と
練和し硬化させる水硬性歯科用グラスアイオノマーセメ
ントもある。更には、部分的に一部のポリアクリル酸を
粉末化した形態もあるが、何れにしても水の存在下でガ
ラスとポリアクリル酸の反応を起こさせる形態を採って
いる。
【０００７】このように歯科用グラスアイオノマーセメ
ントはアイオノマー反応を利用しているので初期硬化す
るための時間が必要であり、その初期硬化まで次の臨床
操作に移ることができない。更に初期硬化前後に、歯科
用グラスアイオノマーセメント混合物の表面が水分に触
れると硬化反応途中の金属イオンが溶出したり、水分の
含有量が多くなったりしてセメント表面が白濁化，脆弱
化等を起こして硬化物の最終的な表面性能が低下してし
まうという問題、いわゆる感水と呼ばれる欠点が指摘さ
れている。これは歯科用グラスアイオノマーセメントの
アイオノマー反応が水の存在下におけるフルオロアルミ
ノシリケートガラス（塩基）とポリカルボン酸（酸基）
との酸・塩基反応によるものであり、外部からの水の影
響を敏感に受けることが原因である。
ントはアイオノマー反応を利用しているので初期硬化す
るための時間が必要であり、その初期硬化まで次の臨床
操作に移ることができない。更に初期硬化前後に、歯科
用グラスアイオノマーセメント混合物の表面が水分に触
れると硬化反応途中の金属イオンが溶出したり、水分の
含有量が多くなったりしてセメント表面が白濁化，脆弱
化等を起こして硬化物の最終的な表面性能が低下してし
まうという問題、いわゆる感水と呼ばれる欠点が指摘さ
れている。これは歯科用グラスアイオノマーセメントの
アイオノマー反応が水の存在下におけるフルオロアルミ
ノシリケートガラス（塩基）とポリカルボン酸（酸基）
との酸・塩基反応によるものであり、外部からの水の影
響を敏感に受けることが原因である。
【０００８】この欠点に対して従来は、初期硬化前の歯
科用グラスアイオノマーセメントを唾液などの外部から
の水分が触れないよう慎重に充填，塗布操作を行い、そ
の上からレジン系等のバーニッシュと呼ばれる防湿材を
塗布し乾燥させて歯科用グラスアイオノマーセメント表
面に被膜を形成し、初期硬化中の２０〜２５分間防湿す
る作業が行われていた。
科用グラスアイオノマーセメントを唾液などの外部から
の水分が触れないよう慎重に充填，塗布操作を行い、そ
の上からレジン系等のバーニッシュと呼ばれる防湿材を
塗布し乾燥させて歯科用グラスアイオノマーセメント表
面に被膜を形成し、初期硬化中の２０〜２５分間防湿す
る作業が行われていた。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、歯科用グラ
スアイオノマーセメントにおいて、バーニッシュによる
感水防止を行わなくても感水し難く、感水時間・初期硬
化時間を短縮できる歯科用グラスアイオノマーセメント
の硬化方法を提供することを課題とする。
スアイオノマーセメントにおいて、バーニッシュによる
感水防止を行わなくても感水し難く、感水時間・初期硬
化時間を短縮できる歯科用グラスアイオノマーセメント
の硬化方法を提供することを課題とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者等は、歯
科用グラスアイオノマーセメントに利用されているアイ
オノマー反応が温度変化に対して敏感に反応し僅かな温
度の上昇でも急速に硬化反応が促進されることに着目
し、鋭意研究した結果、歯科用グラスアイオノマーセメ
ントに光を照射することにより感水時間・初期硬化時間
を短縮することが可能であることを見出し、本発明の歯
科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法を完成した
ものである。
科用グラスアイオノマーセメントに利用されているアイ
オノマー反応が温度変化に対して敏感に反応し僅かな温
度の上昇でも急速に硬化反応が促進されることに着目
し、鋭意研究した結果、歯科用グラスアイオノマーセメ
ントに光を照射することにより感水時間・初期硬化時間
を短縮することが可能であることを見出し、本発明の歯
科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法を完成した
ものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】即ち、本発明に係る歯科用グラス
アイオノマーセメントの硬化方法は、歯科用グラスアイ
オノマーセメントにおいて、フルオロアルミノシリケー
トガラス粉末とポリカルボン酸と水との混合物に光を照
射することによって初期硬化を速めることを特徴とする
方法である。中でも、本発明に係る歯科用グラスアイオ
ノマーセメントの硬化方法において照射する光は波長32
0〜3000nmの範囲であることが好ましく、光の放射照度
が200〜3000mw/cm2，光照射時間が１〜180秒間であるこ
とが好ましい。
アイオノマーセメントの硬化方法は、歯科用グラスアイ
オノマーセメントにおいて、フルオロアルミノシリケー
トガラス粉末とポリカルボン酸と水との混合物に光を照
射することによって初期硬化を速めることを特徴とする
方法である。中でも、本発明に係る歯科用グラスアイオ
ノマーセメントの硬化方法において照射する光は波長32
0〜3000nmの範囲であることが好ましく、光の放射照度
が200〜3000mw/cm2，光照射時間が１〜180秒間であるこ
とが好ましい。
【００１２】本発明に係る歯科用グラスアイオノマーセ
メントの硬化方法は、前述した如く歯科用グラスアイオ
ノマーセメントにおいて、フルオロアルミノシリケート
ガラス粉末とポリカルボン酸と水との混合物に光を照射
することによって初期硬化を速める硬化方法であり、光
を照射しない硬化方法と比較して、バーニッシュの塗
布，乾燥等の感水防止の操作を特に行わなくても数秒か
ら数分間の光照射を行うだけで感水時間・初期硬化時間
を短縮でき、歯科用グラスアイオノマーセメントの構成
に手を加えないため歯科用グラスアイオノマーセメント
の優れた特徴はそのまま維持することができる歯科用グ
ラスアイオノマーセメントの硬化方法である。
メントの硬化方法は、前述した如く歯科用グラスアイオ
ノマーセメントにおいて、フルオロアルミノシリケート
ガラス粉末とポリカルボン酸と水との混合物に光を照射
することによって初期硬化を速める硬化方法であり、光
を照射しない硬化方法と比較して、バーニッシュの塗
布，乾燥等の感水防止の操作を特に行わなくても数秒か
ら数分間の光照射を行うだけで感水時間・初期硬化時間
を短縮でき、歯科用グラスアイオノマーセメントの構成
に手を加えないため歯科用グラスアイオノマーセメント
の優れた特徴はそのまま維持することができる歯科用グ
ラスアイオノマーセメントの硬化方法である。
【００１３】このフルオロアルミノシリケートガラス粉
末とポリカルボン酸と水との混合物に対して光を照射す
るとアイオノマー反応が促進し歯科用グラスアイオノマ
ーセメントが硬化する現象は、長年に渡り光重合で初期
硬化する光重合型歯科用グラスアイオノマーセメントが
使用されてきたにも拘らず着目されることがなかった。
これは、歯科分野において従来から光重合型歯科用コン
ポジットレジンや光重合型歯科用グラスアイオノマーセ
メントに光を照射して光重合で硬化させることは広く行
われていたが、これらの歯科用材料は、その組成中に必
ずカンファーキノン等の光重合開始剤と重合性モノマー
とが含まれているものであり、光照射により光重合開始
剤が活性化し重合性モノマーの重合反応で硬化させる方
式であったため、光を照射することが必須であったため
と考えられる。
末とポリカルボン酸と水との混合物に対して光を照射す
るとアイオノマー反応が促進し歯科用グラスアイオノマ
ーセメントが硬化する現象は、長年に渡り光重合で初期
硬化する光重合型歯科用グラスアイオノマーセメントが
使用されてきたにも拘らず着目されることがなかった。
これは、歯科分野において従来から光重合型歯科用コン
ポジットレジンや光重合型歯科用グラスアイオノマーセ
メントに光を照射して光重合で硬化させることは広く行
われていたが、これらの歯科用材料は、その組成中に必
ずカンファーキノン等の光重合開始剤と重合性モノマー
とが含まれているものであり、光照射により光重合開始
剤が活性化し重合性モノマーの重合反応で硬化させる方
式であったため、光を照射することが必須であったため
と考えられる。
【００１４】これに対し、本発明に係る歯科用グラスア
イオノマーセメントの硬化方法は、光照射により混合物
の温度を上昇させてアイオノマー反応を促進させ、歯科
用グラスアイオノマーセメントを硬化させるものであ
る。従って、光重合開始剤，重合性モノマーのどちらも
配合されていない歯科用グラスアイオノマーセメントに
対して大きな効果を得ることができる。
イオノマーセメントの硬化方法は、光照射により混合物
の温度を上昇させてアイオノマー反応を促進させ、歯科
用グラスアイオノマーセメントを硬化させるものであ
る。従って、光重合開始剤，重合性モノマーのどちらも
配合されていない歯科用グラスアイオノマーセメントに
対して大きな効果を得ることができる。
【００１５】本発明に使用される歯科用グラスアイオノ
マーセメントとは、水の存在下でフルオロアルミノシリ
ケートガラス粉末とポリカルボン酸が硬化反応（即ち、
アイオノマー反応）を起こして硬化するという機構を持
つセメント全般であり、重合性モノマーを含まずアイオ
ノマー反応のみで硬化する従来型歯科用グラスアイオノ
マーセメント，従来型歯科用グラスアイオノマーセメン
トに金属を添加したベース用の歯科用グラスアイオノマ
ーセメント，従来型歯科用グラスアイオノマーセメント
に重合性モノマーを配合したレジン強化型歯科用グラス
アイオノマーセメント等に対して有効である。
マーセメントとは、水の存在下でフルオロアルミノシリ
ケートガラス粉末とポリカルボン酸が硬化反応（即ち、
アイオノマー反応）を起こして硬化するという機構を持
つセメント全般であり、重合性モノマーを含まずアイオ
ノマー反応のみで硬化する従来型歯科用グラスアイオノ
マーセメント，従来型歯科用グラスアイオノマーセメン
トに金属を添加したベース用の歯科用グラスアイオノマ
ーセメント，従来型歯科用グラスアイオノマーセメント
に重合性モノマーを配合したレジン強化型歯科用グラス
アイオノマーセメント等に対して有効である。
【００１６】一般的な歯科用グラスアイオノマーセメン
トに使用されているフルオロアルミノシリケートガラス
粉末の主な組成は、ガラスの総重量に対してＡｌ3+：１
０〜２５重量％、Ｓｉ4+：５〜３０重量％、Ｆ-：１〜
３０重量％、Ｓｒ2+：０〜２０重量％、Ｃａ2+：０〜２
０重量％、アルカリ金属イオン（Na+、K+等）：０〜１
０重量％であり、これらを含む原料を混合・溶融した
後、冷却・粉砕し平均粒径０.０２〜２０μｍ程度の粉
末に調製して作製される。
トに使用されているフルオロアルミノシリケートガラス
粉末の主な組成は、ガラスの総重量に対してＡｌ3+：１
０〜２５重量％、Ｓｉ4+：５〜３０重量％、Ｆ-：１〜
３０重量％、Ｓｒ2+：０〜２０重量％、Ｃａ2+：０〜２
０重量％、アルカリ金属イオン（Na+、K+等）：０〜１
０重量％であり、これらを含む原料を混合・溶融した
後、冷却・粉砕し平均粒径０.０２〜２０μｍ程度の粉
末に調製して作製される。
【００１７】ポリカルボン酸は、α−β不飽和モノカル
ボン酸又はα−β不飽和ジカルボン酸の重合体であり、
一般的にはアクリル酸，メタアクリル酸，２−クロロア
クリル酸，３−クロロアクリル酸，アコニット酸，メサ
コン酸，マレイン酸，イタコン酸，フマール酸，グルタ
コン酸，シトラコン酸等の重量平均分子量５０００〜４
００００の共重合体又は単独重合体である。更に、一般
的な歯科用グラスアイオノマーセメントには、必要に応
じて公知の重合禁止剤，紫外線吸収剤，可塑剤，着色用
顔料，酸化防止剤，抗菌剤，界面活性剤等が添加され
る。
ボン酸又はα−β不飽和ジカルボン酸の重合体であり、
一般的にはアクリル酸，メタアクリル酸，２−クロロア
クリル酸，３−クロロアクリル酸，アコニット酸，メサ
コン酸，マレイン酸，イタコン酸，フマール酸，グルタ
コン酸，シトラコン酸等の重量平均分子量５０００〜４
００００の共重合体又は単独重合体である。更に、一般
的な歯科用グラスアイオノマーセメントには、必要に応
じて公知の重合禁止剤，紫外線吸収剤，可塑剤，着色用
顔料，酸化防止剤，抗菌剤，界面活性剤等が添加され
る。
【００１８】光照射に使用する装置としては、現在、歯
科で広く使用されている赤外線，可視光線，紫外線照射
器が使用可能であり、波長320〜3000nmの範囲の光を放
出する光源を使用した装置を使用することができる。波
長320nm未満であると生体に対し為害性が強くなってし
まので好ましくない。一方、波長3000nmを超える波長領
域の光は歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化反応
を促進させる作用が小さくなってしまう。中でも、一般
にレジン強化型歯科用グラスアイオノマーセメントやコ
ンポジットレジンを重合させるときに使用する波長390
〜510nmの光を照射できる可視光線光照射器を用いるこ
とは歯科医にとって容易な方法であり望ましい。
科で広く使用されている赤外線，可視光線，紫外線照射
器が使用可能であり、波長320〜3000nmの範囲の光を放
出する光源を使用した装置を使用することができる。波
長320nm未満であると生体に対し為害性が強くなってし
まので好ましくない。一方、波長3000nmを超える波長領
域の光は歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化反応
を促進させる作用が小さくなってしまう。中でも、一般
にレジン強化型歯科用グラスアイオノマーセメントやコ
ンポジットレジンを重合させるときに使用する波長390
〜510nmの光を照射できる可視光線光照射器を用いるこ
とは歯科医にとって容易な方法であり望ましい。
【００１９】本発明に係る歯科用グラスアイオノマーセ
メントの硬化方法において波長320〜3000nmの範囲の光
の照射は、歯科用グラスアイオノマーセメントの温度を
適度な時間内で上昇させ硬化反応を促進するため、少な
くとも200mw/cm2の放射照度で行うことが好ましい。光
照射を行う時間は操作性から考慮するとできる限り短い
時間が好ましいが、光照射の効果を得るためには前記光
照射器を用いた場合少なくとも１秒間必要であり、一般
的な歯科用グラスアイオノマーセメントの初期硬化時間
が４分から８分であることから１８０秒以内で光照射を
終えることが好ましい。
メントの硬化方法において波長320〜3000nmの範囲の光
の照射は、歯科用グラスアイオノマーセメントの温度を
適度な時間内で上昇させ硬化反応を促進するため、少な
くとも200mw/cm2の放射照度で行うことが好ましい。光
照射を行う時間は操作性から考慮するとできる限り短い
時間が好ましいが、光照射の効果を得るためには前記光
照射器を用いた場合少なくとも１秒間必要であり、一般
的な歯科用グラスアイオノマーセメントの初期硬化時間
が４分から８分であることから１８０秒以内で光照射を
終えることが好ましい。
【００２０】以下、本発明に係る歯科用グラスアイオノ
マーセメントの硬化方法の使用例を説明する。 １．最初に、切削等により齲蝕等を削除し窩洞を形成し
た歯牙に、手又はカプセルミキサー等で練和した未硬化
状態の歯科用グラスアイオノマーセメント混合物を充填
又は塗布する。歯科用グラスアイオノマーセメントを充
填に使用する場合は硬めの混合物を窩洞に充填し、シー
ラントとして使用する場合は流動性の高い混合物を咬合
面に塗布する。 ２．次に、充填又は塗布した歯科用グラスアイオノマー
セメントに光照射を行う。光照射の終了時点で歯科用グ
ラスアイオノマーセメントは初期硬化していてもしてい
なくても良いが、シーラントとして使用した場合の歯科
用グラスアイオノマーセメントは初期硬化させる方が良
い。 ３．充填に使用した歯科用グラスアイオノマーセメント
は初期硬化した後、表面を研磨し最後の仕上げを行う。
研磨の時期は材料によっても異なるが、光照射を行った
場合は行わない場合と比べ明らかに感水期間が短縮され
ているので通常より早く研磨を行うことができる。
マーセメントの硬化方法の使用例を説明する。 １．最初に、切削等により齲蝕等を削除し窩洞を形成し
た歯牙に、手又はカプセルミキサー等で練和した未硬化
状態の歯科用グラスアイオノマーセメント混合物を充填
又は塗布する。歯科用グラスアイオノマーセメントを充
填に使用する場合は硬めの混合物を窩洞に充填し、シー
ラントとして使用する場合は流動性の高い混合物を咬合
面に塗布する。 ２．次に、充填又は塗布した歯科用グラスアイオノマー
セメントに光照射を行う。光照射の終了時点で歯科用グ
ラスアイオノマーセメントは初期硬化していてもしてい
なくても良いが、シーラントとして使用した場合の歯科
用グラスアイオノマーセメントは初期硬化させる方が良
い。 ３．充填に使用した歯科用グラスアイオノマーセメント
は初期硬化した後、表面を研磨し最後の仕上げを行う。
研磨の時期は材料によっても異なるが、光照射を行った
場合は行わない場合と比べ明らかに感水期間が短縮され
ているので通常より早く研磨を行うことができる。
【００２１】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明に係る歯科用グ
ラスアイオノマーセメントの硬化方法を具体的に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、
実施例，比較例に使用した歯科用グラスアイオノマーセ
メントは、４種類全てが水の存在下でのフルオロアルミ
ノシリケートガラス粉末とポリカルボン酸の反応のみで
硬化する従来型歯科用グラスアイオノマーセメントであ
り重合性モノマーを含まないセメントである。
ラスアイオノマーセメントの硬化方法を具体的に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、
実施例，比較例に使用した歯科用グラスアイオノマーセ
メントは、４種類全てが水の存在下でのフルオロアルミ
ノシリケートガラス粉末とポリカルボン酸の反応のみで
硬化する従来型歯科用グラスアイオノマーセメントであ
り重合性モノマーを含まないセメントである。
【００２２】［実施例１］市販の従来型歯科用グラスア
イオノマーセメント（製品名：フジアイオノマータイプ
II，株式会社ジーシー製）を、粉：液を２.７：１の割
合（重量）で混合し３０秒間練和し、直径１０ｍｍ，高
さ５ｍｍのアクリルリングに充填した。透明なセルロイ
ド板を乗せて圧接し、混和開始から１分後にセルロイド
板の上から可視光線照射器（製品名：ジーシーラボライ
トＬＶ−II，株式会社ジーシー製，波長400〜520nm，放
射照度780mw/cm2）を用いて２０秒間光照射した。光照
射直後にセルロイド板を外してアクリルリングごと試料
を３７℃の水中に浸漬した。同様の方法で各試料に光照
射し、練和開始から２分後（この場合は光照射から４０
秒後），３分後，４分後，・・と１分おきに３０分後ま
での試料を室内に放置後、３７℃の水中に浸漬した。２
４時間後に各試料を水中から取り出し乾燥させ、試料表
面の感水による白濁を目測で観察し白濁が確認されなく
なる試料の練和開始からの時間を感水時間とした。更に
同様にして光照射時間を４０秒，６０秒に変更して感水
時間を測定した。結果を表１に示す。
イオノマーセメント（製品名：フジアイオノマータイプ
II，株式会社ジーシー製）を、粉：液を２.７：１の割
合（重量）で混合し３０秒間練和し、直径１０ｍｍ，高
さ５ｍｍのアクリルリングに充填した。透明なセルロイ
ド板を乗せて圧接し、混和開始から１分後にセルロイド
板の上から可視光線照射器（製品名：ジーシーラボライ
トＬＶ−II，株式会社ジーシー製，波長400〜520nm，放
射照度780mw/cm2）を用いて２０秒間光照射した。光照
射直後にセルロイド板を外してアクリルリングごと試料
を３７℃の水中に浸漬した。同様の方法で各試料に光照
射し、練和開始から２分後（この場合は光照射から４０
秒後），３分後，４分後，・・と１分おきに３０分後ま
での試料を室内に放置後、３７℃の水中に浸漬した。２
４時間後に各試料を水中から取り出し乾燥させ、試料表
面の感水による白濁を目測で観察し白濁が確認されなく
なる試料の練和開始からの時間を感水時間とした。更に
同様にして光照射時間を４０秒，６０秒に変更して感水
時間を測定した。結果を表１に示す。
【００２３】上記方法で練和した従来型歯科用グラスア
イオノマーセメントに関して、２０秒，４０秒，６０秒
間光照射を行い、JIS T-6607（歯科用グラスポリアルケ
ノートセメント）の「5.4 硬化時間測定」を準用して光
照射時間を含む練和開始からの初期硬化時間を測定し
た。その結果も併わせて表１に示す。
イオノマーセメントに関して、２０秒，４０秒，６０秒
間光照射を行い、JIS T-6607（歯科用グラスポリアルケ
ノートセメント）の「5.4 硬化時間測定」を準用して光
照射時間を含む練和開始からの初期硬化時間を測定し
た。その結果も併わせて表１に示す。
【００２４】［実施例２］市販の従来型歯科用グラスア
イオノマーセメント（製品名：ケタックセム，エスペ社
製）を、粉：液を２：１の割合（重量）で混合し実施例
１と同様にして、試料表面の感水時間と初期硬化時間を
評価した。結果を表１に示す。
イオノマーセメント（製品名：ケタックセム，エスペ社
製）を、粉：液を２：１の割合（重量）で混合し実施例
１と同様にして、試料表面の感水時間と初期硬化時間を
評価した。結果を表１に示す。
【００２５】［実施例３］市販の従来型歯科用グラスア
イオノマーセメント（製品名：フジIVＧＰ，株式会社ジ
ーシー製）を、粉：液を３.６：１の割合（重量）で混
合し実施例１と同様にして、試料表面の感水時間と初期
硬化時間を評価した。結果を表１に示す。
イオノマーセメント（製品名：フジIVＧＰ，株式会社ジ
ーシー製）を、粉：液を３.６：１の割合（重量）で混
合し実施例１と同様にして、試料表面の感水時間と初期
硬化時間を評価した。結果を表１に示す。
【００２６】［実施例４］市販の従来型歯科用グラスア
イオノマーセメント（製品名：ケタックモーラー（カプ
セル），エスペ社製）を、カプセルミキサーＣＭ１（株
式会社ジーシー製）で混合し実施例１と同様にして、試
料表面の感水時間と初期硬化時間を評価した。結果を表
１に示す。
イオノマーセメント（製品名：ケタックモーラー（カプ
セル），エスペ社製）を、カプセルミキサーＣＭ１（株
式会社ジーシー製）で混合し実施例１と同様にして、試
料表面の感水時間と初期硬化時間を評価した。結果を表
１に示す。
【００２７】［比較例１〜４］光照射を行わず、練和開
始から１０分後，１１分後，・・と１分おきに３０分後
までの各試料を３７℃の水中に浸漬した以外は実施例１
〜４と同じ市販の従来型歯科用グラスアイオノマーセメ
ント及び試験方法を行い、感水時間，初期硬化時間の測
定を行った。結果を表２に纏めて示す。
始から１０分後，１１分後，・・と１分おきに３０分後
までの各試料を３７℃の水中に浸漬した以外は実施例１
〜４と同じ市販の従来型歯科用グラスアイオノマーセメ
ント及び試験方法を行い、感水時間，初期硬化時間の測
定を行った。結果を表２に纏めて示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【発明の効果】以上の実施例及び比較例から明らかなよ
うに、本発明に係る歯科用グラスアイオノマーセメント
の硬化方法は、歯科用グラスアイオノマーセメントの初
期硬化を速めることができるのでバーニッシュ等の感水
防止の操作を特に行うことなく感水を防止する効果のあ
る硬化方法であることが確認できた。また、光照射を行
う時間により感水時間・初期硬化時間の短縮が調整でき
ることから、操作時間を術者の任意に設定することも可
能である歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法
であり、歯科医療に貢献する価値の非常に大きなもので
ある。
うに、本発明に係る歯科用グラスアイオノマーセメント
の硬化方法は、歯科用グラスアイオノマーセメントの初
期硬化を速めることができるのでバーニッシュ等の感水
防止の操作を特に行うことなく感水を防止する効果のあ
る硬化方法であることが確認できた。また、光照射を行
う時間により感水時間・初期硬化時間の短縮が調整でき
ることから、操作時間を術者の任意に設定することも可
能である歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法
であり、歯科医療に貢献する価値の非常に大きなもので
ある。
Claims (3)
- 【請求項１】 歯科用グラスアイオノマーセメントにお
いて、フルオロアルミノシリケートガラス粉末とポリカ
ルボン酸と水との混合物に光を照射することによって初
期硬化を速めることを特徴とする歯科用グラスアイオノ
マーセメントの硬化方法。 - 【請求項２】 照射する光の波長が320〜3000nmの範囲
である請求項１に記載の歯科用グラスアイオノマーセメ
ントの硬化方法。 - 【請求項３】 光の放射照度が200〜3000mw/cm2の範囲
であり、光照射時間が１〜180秒間である請求項１又は
２に記載の歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方
法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22635499A JP4467672B2 (ja) | 1999-08-10 | 1999-08-10 | 歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法 |
| US09/631,117 US6264472B1 (en) | 1999-08-10 | 2000-08-02 | Method for setting dental glass ionomer cement |
| GB0019113A GB2353042B (en) | 1999-08-10 | 2000-08-03 | Method for setting dental glass ionomer cement |
| AU51847/00A AU768901C (en) | 1999-08-10 | 2000-08-07 | Method for setting dental glass ionomer cement |
| DE10038881A DE10038881B4 (de) | 1999-08-10 | 2000-08-09 | Verfahren zum Härten eines dentalen Glasionomerzements |
| FR0010484A FR2797396B1 (fr) | 1999-08-10 | 2000-08-09 | Procede pour faire durcir un ciment dentaire verre-ionomere |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22635499A JP4467672B2 (ja) | 1999-08-10 | 1999-08-10 | 歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001048717A true JP2001048717A (ja) | 2001-02-20 |
| JP4467672B2 JP4467672B2 (ja) | 2010-05-26 |
Family
ID=16843850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22635499A Expired - Lifetime JP4467672B2 (ja) | 1999-08-10 | 1999-08-10 | 歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JP4467672B2 (ja) |
| AU (1) | AU768901C (ja) |
| DE (1) | DE10038881B4 (ja) |
| FR (1) | FR2797396B1 (ja) |
| GB (1) | GB2353042B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001122720A (ja) * | 1999-10-20 | 2001-05-08 | Gc Corp | 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物 |
| JP2016160190A (ja) * | 2015-02-27 | 2016-09-05 | 株式会社ジーシー | 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| JP2000256038A (ja) * | 1999-03-10 | 2000-09-19 | Gc Corp | グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末 |
| US7238122B2 (en) * | 2002-08-27 | 2007-07-03 | Acushnet Company | Ormocer composites for golf ball components |
| US7037965B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-05-02 | Acushnet Company | Golf balls comprising glass ionomers, ormocers, or other hybrid organic/inorganic compositions |
| US6793592B2 (en) * | 2002-08-27 | 2004-09-21 | Acushnet Company | Golf balls comprising glass ionomers, or other hybrid organic/inorganic compositions |
| EP1634563B1 (en) * | 2004-09-07 | 2011-11-16 | S & C Polymer Silicon- und Composite-Spezialitäten GmbH | Dental polyalkenoate cement composition |
| US20070054978A1 (en) * | 2005-09-07 | 2007-03-08 | Kabushiki Kaisha Shofu | One-liquid medical and dental curable composition |
| US8722100B2 (en) | 2009-08-29 | 2014-05-13 | Dentosolve | Mineral trioxide aggregate (MTA) composition and use |
| KR101647954B1 (ko) * | 2014-11-27 | 2016-08-12 | (주)스피덴트 | 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법 |
| JP6734659B2 (ja) * | 2016-02-15 | 2020-08-05 | 株式会社松風 | 根管充填用シーラー組成物 |
| JP7365776B2 (ja) * | 2018-03-20 | 2023-10-20 | 株式会社松風 | 除去性のよい歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物 |
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| US4936775A (en) * | 1981-05-04 | 1990-06-26 | Dentsply Research & Development, Corp. | Dental adhesive system |
| JPS58183607A (ja) | 1982-04-20 | 1983-10-26 | G C Dental Ind Corp | 歯科用セメント |
| JPS59225109A (ja) | 1983-06-06 | 1984-12-18 | G C Dental Ind Corp | 口腔内用組成物 |
| JPS6034903A (ja) | 1983-08-05 | 1985-02-22 | G C Dental Ind Corp | 歯科用セメント組成物 |
| JPS60205874A (ja) | 1984-03-29 | 1985-10-17 | Mitsubishi Electric Corp | 磁気ヘツドアクチユエ−タ機構 |
| JPS61229807A (ja) | 1985-04-05 | 1986-10-14 | G C Dental Ind Corp | 歯科用セメント組成物 |
| JPS6267008A (ja) | 1985-09-20 | 1987-03-26 | G C Dental Ind Corp | 歯科用グラスアイオノマ−セメント用フルオロアルミノシリケ−トガラス粉末 |
| WO1988005651A1 (en) * | 1987-02-04 | 1988-08-11 | Dental Composite Ltd. | Radiopaque glass ionomer cement liner for dental cavities |
| JPH0755882B2 (ja) | 1987-02-13 | 1995-06-14 | 而至歯科工業株式会社 | 歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末 |
| AU618772B2 (en) * | 1987-12-30 | 1992-01-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Photocurable ionomer cement systems |
| AU2773789A (en) * | 1988-01-15 | 1989-07-20 | Kerr Manufacturing Company | Dual curing glass ionomer dental cement |
| JPH0627047B2 (ja) | 1988-12-16 | 1994-04-13 | 而至歯科工業株式会社 | 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物 |
| US5367002A (en) * | 1992-02-06 | 1994-11-22 | Dentsply Research & Development Corp. | Dental composition and method |
| JP3471431B2 (ja) * | 1994-07-18 | 2003-12-02 | 株式会社ジーシー | 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物 |
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| GB2322860A (en) * | 1997-03-03 | 1998-09-09 | British Tech Group | Particulate material |
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-
1999
- 1999-08-10 JP JP22635499A patent/JP4467672B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-08-02 US US09/631,117 patent/US6264472B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-03 GB GB0019113A patent/GB2353042B/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-07 AU AU51847/00A patent/AU768901C/en not_active Expired
- 2000-08-09 DE DE10038881A patent/DE10038881B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-09 FR FR0010484A patent/FR2797396B1/fr not_active Expired - Lifetime
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