JP2001019940A

JP2001019940A - 徐溶性組成物

Info

Publication number: JP2001019940A
Application number: JP19378199A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Watanabe; 淳渡邊
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1999-07-07
Filing date: 1999-07-07
Publication date: 2001-01-23
Anticipated expiration: 2019-07-07
Also published as: JP3542305B2

Abstract

(57)【要約】【課題】流水下でも徐溶性を維持することが可能で、か
つ離型性に優れたゲル状の徐溶性組成物を提供すること
を目的とする。【解決手段】カッパー型カラギーナン５０重量％以上を
含有するカラギーナン１〜５重量％、少なくとも１種類
以上の非イオン性界面活性剤１〜５０重量％及び水を含
有した構成とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、水中又は水と接触
し得る環境下において、特にはトイレのロータンクの手
洗い部分、ロータンクの貯水部分、小便器の目皿部分、
洗面台、台所の流し又は風呂場の排水口及び配管内部な
どの流水下において、徐々に溶解するゲル状の徐溶性組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、水に徐々に溶解する徐溶性組成物
として、トイレのロータンクの手洗い部分などに配置さ
れる固形の芳香洗浄剤が知られている。この芳香洗浄剤
は、常温にて固体となる界面活性剤を主剤とし、香料、
液状の界面活性剤、酵素、キレート化剤などの洗浄助剤
を加えて製造されている。

【０００３】しかし、上記構成の芳香洗浄剤は、主剤と
なる界面活性剤が常温で固体であるため、液状の原料を
多量に使用することができないといった材料面での使用
制限の問題や、溶解速度を自由に調整できないという問
題、さらには吸水によって膨潤するため薬剤供給具とと
もに用いなければならないといった問題等を有してい
た。

【０００４】このような問題を解決するものとして、特
公昭６３−５６２８０号に記載されているように、ラム
ダ型カラギーナン６０％以上を含有するカラギーナン１
〜５重量％、陰イオン系洗浄剤および非イオン系洗浄剤
から選ばれた少なくとも１種の洗浄剤１〜２５重量％お
よび香料を配合した構成のゲル状の水溶性芳香組成物が
知られている。

【０００５】この水溶性芳香組成物はゲル状であるた
め、液体原料であっても制限なく使用することができ、
また、速溶性物質又は遅溶性物質を配合することにより
容易に溶解速度を調整することができるというものであ
る。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記水溶性芳
香組成物においては、一般にゲル化能がなく、粘着性が
高いとされているラムダ型カラギーナンを６０％以上含
有するカラギーナンを使用することから、ゲル強度が弱
いため保形性が悪く、ゲル化物を成形型から取出す際の
離型性が十分でなく、さらに得られたゲル化物を実際に
トイレのロータンクの手洗い部分のような流水下で使用
した場合、溶解速度が著しく大きくなり、徐溶性を維持
することができず実用性に乏しいという問題が生じてい
た。

【０００７】これは、ラムダ型カラギーナン６０重量％
以上を含有するカラギーナンを用いたゲルの場合、溶解
と同時に流水によるゲルの崩壊が生じるためと考えられ
る。

【０００８】そこで、本発明においては、流水下でも徐
溶性を維持することが可能で、かつ離型性に優れたゲル
状の徐溶性組成物を提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明に係る徐溶性組成物は、カッパー型カラギー
ナン５０重量％以上を含有するカラギーナン１〜５重量
％、少なくとも１種類以上の非イオン性界面活性剤１〜
５０重量％及び水を含有することを特徴とするものであ
る。

【００１０】すなわち、従来、得られるゲルの強度が高
くなることから水溶性組成物のゲル化剤としては不適当
と認識されていたカッパー型カラギーナンであっても、
非イオン性界面活性剤を添加することによって徐溶性を
示すようになることを見出だして本発明を完成させるに
至ったものである。

【００１１】カラギーナンは、カッパー型カラギーナン
を５０重量％以上含有したものを使用することが必要と
され、特に６０重量％以上含有するものを使用するのが
好ましい。この含有量が５０重量％未満の場合には、流
水下における徐溶性を維持するのが困難となるためであ
る。

【００１２】また、カッパー型カラギーナンは、７種類
存在する異性体の中でも最も一般的に使用されているも
のであることから精製度の高い原料を安価に入手するこ
とが可能であり、さらに精製度の高い原料を使用して製
造したゲル化物は透明性に優れるため、商品価値の高い
徐溶性組成物を提供することができる。

【００１３】非イオン性界面活性剤は、１〜５０重量％
の範囲で配合することができる。特に、２６重量％以上
配合されたものは、界面活性剤量が多いことから洗浄力
が高く、洗浄剤として有用であるという利点を有する。
なお、界面活性剤としては、陰イオン性界面活性剤を１
〜５０重量％の範囲で使用することも可能であり、非イ
オン性界面活性剤及び陰イオン性界面活性剤を併用する
こともできる。

【００１４】徐溶性組成物の溶解速度は、カラギーナン
の配合量及びカッパー型カラギーナンの含有量によって
調整することができるが、さらにキレート剤を配合すれ
ば、ゲル化物の離型性を低下させることなく保形性を維
持した状態で、容易に溶解速度を調整することが可能と
なる上に、金属イオンを捕捉することによってゲル化物
の透明性を向上させ、さらに水垢等の付着を防止すると
いう効果を奏する。

【００１５】また、上記組成物に香料、殺菌剤、消臭
剤、殺虫剤等の種々の有効成分を配合すれば、有効成分
を少量ずつ供給可能な徐溶性組成物を得ることが可能と
なる。有効成分が水溶性の場合は、特に制限なく徐溶性
組成物中に配合することが可能であるが、水溶性物質に
限らず、疎水性物質を使用することも可能である。

【００１６】すなわち、本発明にかかる徐溶性組成物で
は、２０℃で液状の疎水性物質０．５〜３５重量％を配
合することが可能となる。ただ、疎水性物質を組成物中
に確実に溶解するためには、疎水性物質と非イオン性界
面活性剤の合計含有量が５０．５重量％以下で、且つこ
の合計含有量における非イオン性界面活性剤の配合比率
が０．３以上であることが好ましい。

【００１７】上記合計含有量が５０．５重量％より多く
なると、水の配合量が少なくなるために均一なゲル化物
が得られなくなり、非イオン性界面活性剤の配合比率が
０．３未満の場合には、ＳＰ (SolubilityParameter)値
が低い疎水性物質では均一に溶解しないおそれが生じ
る。

【００１８】本発明において使用される非イオン性界面
活性剤としては、高級アルコールエチレンオキサイド付
加物、アルキルフエノ一ルエチレンオキサイド付加物、
脂肪酸エチレンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪
酸エステルエチレンオキサイド付加物、高級アルキルア
ミンエチレンオキサイド付加物、脂肪酸アルカノ一ルア
ミドエチレンオキサイド付加物、油脂のエチレンオキサ
イド付加物、エチレンオキサイド・プロピレンオキサイ
ドのブロック共重合体（以下、「プルロニック型界面活
性剤」という）、エチレンオキサイド・プロピレンオキ
サイド・ブチレンオキサイド共重合体、グリセロールの
脂肪酸エステル、ベンタエリスリトールの脂肪酸エステ
ル、ソルビトールの脂肪酸エステル、ソルビタンの脂肪
酸エステル、シヨ糖の脂肪酸エステル、多価アルコール
のアルキルエーテル、アルカノ一ルアミン類の脂肪酸ア
ミド、さらに高級アルコール、アルキルフェノ一ル、脂
肪酸、多価アルコール、高級アルキルアミン、脂肪酸ア
ミド、油脂又は脂肪酸アルカノ一ルアミド等の活性水素
含有化合物にブチレンオキサイド及び／又はプロピレン
オキサイドをブロック付加重合し、次いでエチレンオキ
サイドを付加重合した共重合体などが挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。これらは単独でも２種
以上を混合して用いてもよい。

【００１９】上記界面活性剤の中でも、特にプルロニッ
ク型界面活性剤は、水に接触すると吸水して膨潤し、そ
れから徐々に溶解するというゲル化剤的な性質を有す
る。したがって、非イオン性界面活性剤のうちの少なく
とも１種類としてプルロニック型界面活性剤を使用すれ
ば、ゲル強度が高く、保形性及び徐溶性に優れた組成物
を得ることができる。

【００２０】特に、非イオン性界面活性剤として液状の
ものを多量に配合すると、ゲル化物の強度・徐溶性が低
下するという問題が生じていたが、プルロニック型界面
活性剤を併用することでゲル化物の保形性・徐溶性を改
善することが可能となる。

【００２１】また、陰イオン性界面活性剤は、洗浄力向
上の目的で配合され、具体的には、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、アルカンスルホン酸ナトリウム、
α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、アルキル硫酸エ
ステルナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフエニ
ルエ一テル硫酸エステルナトリウム、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム、α−グリ
セリンモノアルキルエーテルーα′−スルホン酸ナトリ
ウム、α−アシルーα′−スルホニルジグリセリドナト
リウム、Ｎ−アシルメチルタウリンナトリウム、脂肪酸
イソプロパノ一ルアミド硫酸エステルナトリウム及びＮ
−アシルグルタミン酸ナトリウム並びにこれらのカリウ
ム塩及びリチウム塩等が挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。

【００２２】また、本発明において使用される疎水性物
質としては、２０℃で液状の疎水性物質であれば特に限
定されないが、ＳＰ値が約１２以下の２０℃で液状の疎
水性物質の使用が好ましく、これらは単品でも２種以上
を混合して用いてもよい。

【００２３】疎水性物質の具体例としては、(1) ｎ−ベ
ンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、
α−ピネン、β−ピネン、リモネン、テルピノ一レン、
ミルセン、ｐ−サイメン等の炭化水素類、(2) ｃｉｓ−
３−へキセノ一ル、リナロール、ゲラニオール、ネロー
ル、シトロネロール、ジメチルオクタノ一ノ一ル、ヒド
ロキシシトロネロール、ミルセノ一ル、α−テルピネオ
ール、ボルネオール、ベンジルアルコール、β−フエニ
ルエチルアルコール、シンナミックアルコール、アニス
アルコール、ジメチルベンジルカルビノ一ル、メチルフ
エニルカルビノ一ル等のアルコール類、(3) ｎ−ヘプチ
ルアルデヒド、ｎ−オクチルアルデヒド、ｎ−ノニルア
ルデヒド、ｎ−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシルアル
デヒド、ウンデシレンアルデヒド、ドデシルアルデヒ
ド、メチルノニルアルデヒド、ｎートリデシルアルデヒ
ド、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネ
ラ一ル、ベンズアルデヒドフエニルアセトアルデヒド、
フエニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒ
ド、アニスアルデヒド、クミンアルデヒド、サリチルア
ルデヒド、バニリン、エチルバニリン、γ−ウンデカラ
クトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニル
ラクトン等のアルデヒド類、(4) メチル−ｎ−アミルケ
トン、エチル−ｎ−アミルケトン、メチル−ｎ−ヘキシ
ルケトン、メチルヘプテノン、１−カルボン、メント
ン、ピペリトン、アセトフエノン、ベンゾフエノン、ベ
ンジリデンアセトン、α−ヨノン、β−ヨノン、メチル
ヨノン、マルトール、ネロン、シスジヤスモン、クマリ
ン等のケトン類、(5) ムスコン、シベトン、シクロペン
タデカン、シクロペンタデカノリド、エチレンブラシレ
ート、１２−オキサヘキサデカノリド、ムスクキシレ
ン、ムスクケトン、ムスクアンブレッド、ムスクチベテ
ン、モスケン等のムスク類、(6) アニソール、ｐ−アセ
チルアニソール、ジフェニルオキサイド、ジメチルハイ
ドロキノン、アネトール、チモ一ル、オイゲノ一ル、サ
フロール、β−ナフトールメチルエーテル、バニトロー
プ等のフエノ一ル及びその誘導体、(7) 安息香酸、桂皮
酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸等の酸類；(8) ギ酸ゲ
ラニル、ギ酸ベンジル、酢酸エチル、酢酸イソアミル、
酢酸シトロネリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸
ボルニル、酢酸ベンジル、酢酸フエニルエチル、酢酸イ
ソオイゲノ一ル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸リ
ナリル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸ベンジ
ル、酪酸エチル、酪酸イソアミル、酪酸ゲラニル、イソ
酪酸ベンジル、イソ吉草酸ｎ−プロピル、イソ吉草酸ゲ
ラニル、カプロン酸エチル、カプロン酸イソアミル、カ
プリル酸エチル、ピルビン酸エチル、アセト酢酸エチ
ル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸ゲラニ
ル、桂皮酸ベンジル、フタル酸ジエチル、サリチル酸エ
チル、アニス酸メチル等のエステル類、(9) ローズオキ
サイド、オキサイドケトン、リナロールオキサイド、シ
ロネール等のオキサイド類、(10)インドール、スカトー
ル、６−メチルキノリン、７−メチルキノリン、６−イ
ソプロピルキノリン、イソブチルキノリン等の含窒素化
合物等があげられるがこれらに限定されるわけではな
い。

【００２４】また、キレート剤の具体例としては、炭素
数が２〜１０のカルボン酸、炭素数が２〜１０のヒドロ
キシカルボン酸、ポリカルボン酸およびヒドロキシポリ
カルボン酸等の有機酸並びににそれらの塩、炭素数が２
〜１０のアミノカルボン酸、アミノポリカルボン酸もし
くはポリアミノカルボン酸又はそれらの塩等が使用でき
る。具体例としては、例えばクエン酸、リンゴ酸、コハ
ク酸、マレイン酸、フマール酸、グルコン酸、アジピン
酸等の有機酸及びそれらの塩、エチレンジアミン四酢酸
（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルイミ
ノニ酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン、ヒドロキシエ
チレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、
トリエチレンテトラミン六酢酸等のアミノポリカルボン
酸及びそれらの塩等が使用できる。前記塩としては、例
えばナトリウム塩などが挙げられる。

【００２５】以上説明したように、本発明にかかる徐溶
性組成物を使用すれば、洗浄剤あるいは香料、殺菌剤、
殺虫剤等の有効成分を水中に徐々に供給することが可能
となる。

【００２６】特に、流水下において、ゲル化物そのまま
の状態で使用しても徐溶性を維持できるため、容器に収
容する必要がないという点で、従来のゲル状の水溶性芳
香洗浄組成物や固形の芳香洗浄剤と比べて優れた効果を
奏するものである。

【００２７】

【実施例】以下に本発明に係る徐溶性組成物を実施例を
挙げてさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例
に限定されるものではない。

【００２８】本実施例においては、徐溶性組成物として
具体的に、徐溶性の洗浄剤、徐溶性芳香洗浄剤、浴槽用
徐溶性芳香洗浄剤及びトイレボールの代わりとなる小便
器用徐溶性芳香洗浄剤についてそれぞれ処方して評価を
行った。

【００２９】［徐溶性組成物の調製］表１〜５に示す本
実施例及び比較例における徐溶性組成物の調製方法は以
下の通りである。

【００３０】まず、ゲル化剤であるカラギーナンを水中
に添加し、撹拌しながら加熱溶解させる。一方、界面活
性剤を別の容器中にて加熱し、溶解させておく。さら
に、疎水性物質を配合する場合には界面活性剤と混合
し、均一な溶液とする。このとき必要に応じて、着色
料、殺菌剤、除菌剤、消臭剤、塩類、キレート剤、ｐＨ
調整剤などを加えてもよい。

【００３１】次に、６５〜７０℃に加熱されたカラギー
ナン水溶液中に界面活性剤の溶液を徐々に添加する。混
合後、成形容器に流し込み、冷却固化させた後に離型し
てゲル化物を得る。

【００３２】なお、上記成形容器としては、底部１辺が
１０ｍｍ、上部１辺が１５ｍｍのそれぞれ正８角形で高
さ４０ｍｍの可撓性を有するプラスチック製容器を使用
し、この容器内に徐溶性組成物２５ｇを充填した。

【００３３】［評価試験方法］上記調製方法によって得
られた各実施例及び比較例のゲル化物は、以下の試験方
法から目的に応じた試験方法を選択して評価を行った。

【００３４】（ゲル強度試験）ゲル強度の評価は、レオ
メーター（サン科学社製）を用い、下記の条件で測定し
た。

【００３５】試験台の上に成形容器に充填したままのサ
ンプルを置き、直径１０ｍｍのプローブを押しあて、進
入速度６０ｍｍ／ｍｉｎで最大ゲル強度を測定した。１
サンプルにつき３回測定を行い、その平均値を用い以下
の評価基準に従い評価した。＜ゲル強度評価基準（括弧内はレオメーターでの目安数
値）＞ ◎：容器から取り出しても原形を維持しており、弾力・
硬さともに備え、指で押すと弾性変形して元に復元する
もの（２５０以上） ○：容器から取り出しても原形を維持しており、弾力は
あるが、指で押すとなかなか復元しない程度のもの（１
００〜２５０未満） △：容器から取り出した際に保形性が弱いもの。容器を
傾けても流れ出すことはないが取り出した際には原形を
維持できないもの（５０〜１００未満） ×：ゲル化しないもの、又は保形能力がほとんどなく、
容器を傾けると流動するもの（５０未満）

【００３６】（離型性試験）上記調製方法によりゲル化
させた各サンプルを成形容器から離型させる際の容易さ
を評価した。１サンプルにつき３回の測定を行い、以下
の評価基準に従って評価した。 ○：全サンプルとも容器を押圧するだけで離型可能であ
るもの △：容器からの取り出しは可能であるが、３回測定のう
ちにゲルにクラックが生じたり、一部破損が生じたもの ×：容器からの取り出しが不可能なもの

【００３７】（溶解速度試験）流水下での溶解速度を測
定する方法として、以下の方法を用いた。ＴＯＴＯ社製
ロータンク（形式Ｓ６７０）の手洗い部の排水口に樹脂
製ネットを敷設し、その上に成形容器から取り出した各
サンプルをフラッシュ時の手洗い用水がゲル上面中央に
あたるように配置する。

【００３８】このような状態で一定時間ごとにフラッシ
ュさせてゲルを溶解させる。なお、このときの流水条件
としては、水量：２リットル／フラッシュ、水圧：３Ｋ
ｇ／ｃｍ³、流水時間：４５秒とし、水温５℃と２５℃
の夫々で測定を行った。

【００３９】測定は、所定回数フラッシュごとに各サン
プルの残重量を秤ることによって行った。評価の基準は
以下に示す通りである。この数値の変化量（減少度合
い）が小さいほど溶解速度が小さく、徐溶性であること
を示す。９：残重量が、初期重量の９０％以上８：〃８０％以上９０％未満７：〃７０％以上８０％未満６：〃６０％以上７０％未満５：〃５０％以上６０％未満４：〃４０％以上５０％未満３：〃３０％以上４０％未満２：〃２０％以上３０％未満１：〃１０％以上２０％未満０：〃１％以上１０％未満 ×：完全に溶解

【００４０】（温水中での溶解速度試験）温水中（静水
中）での溶解速度を評価する目的で以下の試験を行っ
た。水温を３５℃に調整した水槽を用い、各サンプルを
ガラスシャーレに載置した状態で水槽中に浸漬し、９０
分静置後に重量を測定し、（初期重量−処理後重量）×
１００／（初期重量）の式から溶解したゲル重量を％で
表示した。

【００４１】（男性用小便器における溶解速度試験）男
性用小便器（ＴＯＴＯ社製Ｕ３７０）の目皿部分に各サ
ンプルを載置し、５分間ごとにフラッシュバルブを作動
させて水を流し、ゲルが完全に溶解するまでのフラッシ
ュ回数を測定した。流水条件は、水量：４リットル／フ
ラッシュ、水温：２５℃とした。

【００４２】［試験結果］（徐溶性洗浄剤）徐溶性洗浄剤としての第１の処方例
を表１に示す。表中、実施例１〜６については、いずれ
もゲル化剤としてカッパー型カラギーナン５０重量％以
上を含有するカラギーナンを使用し、これを１〜５重量
％の範囲で配合し、さらに非イオン性界面活性時を１〜
５０重量％の範囲で配合したものである。

【００４３】一方、比較例１〜３は、いずれもゲル化剤
としてラムダ型カラギーナンを６０重量％含有するカラ
ギーナンを使用し、ゲル化剤以外はそれぞれ実施例２、
実施例３及び実施例５と同じ配合とされている。

【００４４】上記配合で作成したゲル化物を評価した結
果、カッパー型カラギーナン１００重量％品のみを使用
してゲル化させた比較例５では、ほとんど溶解速度が確
認できない程度であるが、非イオン性界面活性剤を配合
することにより、徐溶性を示すようになることが判る
（実施例１）。

【００４５】また、実施例１〜６については、いずれも
ゲル強度が高く、離型性が良好であり、溶解速度も水温
２５℃において流水量１８０リットル時点でいずれもゲ
ルが残る程度の徐溶性を示している。一方、比較例１〜
３は対応する実施例２、３及び５と比べていずれも離型
性が十分でなく、溶解速度も大きくなっており流水下で
の使用に適さない結果となっている。

【００４６】さらに、実施例２及び３のように、カッパ
ー型カラギーナンの含有量が５０重量％以上の場合、そ
の含有量が同じであれば、残りのカラギーナン組成が異
なっていてもほぼ同等の性能を発揮するのに対し、比較
例１及び２のように、ラムダ型カラギーナンの含有量が
６０重量％以上の場合、その含有量が同じでも、残りの
カラギーナン組成によっては全く異なる性能を示すよう
になる。

【００４７】すなわち、カッパー型カラギーナンの含有
量が５０重量％以上の場合には、その含有量だけをチェ
ックして合わせるだけで安定した性能を発揮し得る徐溶
性組成物を提供することが可能となる。

【００４８】（徐溶性洗浄剤）徐溶性洗浄剤としての
第２の処方例を表２に示す。表中、実施例７〜９は実施
例５の配合をベースとし、そこにキレート剤としてＥＤ
ＴＡ・４Ｎａを添加して溶解速度の変化を調べたもので
ある。

【００４９】表２の結果から判るように、キレート剤の
添加量が増えるにしたがって、溶解速度が大きくなり、
容易に溶解速度を調整することが可能となる。

【００５０】以上説明した徐溶性洗浄剤及びは、ト
イレのロータンクの手洗い部分、ロータンクの貯水槽部
分、小便器の目皿部分、洗面台、台所の流し又は風呂場
の排水口及び配管中などにおいて広く適用することが可
能である。

【００５１】（徐溶性芳香洗浄剤）徐溶性芳香洗浄剤と
しての処方例を表３に示す。表中、実施例１０〜１６
は、２０℃で液状の疎水性物質としてシトラス系調合香
料又はハーブ系調合香料を使用して０．５〜３５重量％
の範囲で配合したものであり、非イオン性界面活性剤に
よって組成物中で均一に可溶化された状態となってい
る。

【００５２】表３のように０．５〜３５重量％の範囲で
疎水性物質を配合する場合、疎水性物質と非イオン性界
面活性剤の合計含有量が５０．５重量％以下で、該合計
含有量における非イオン性界面活性剤の配合比率が０．
３以上であれば疎水性物質を確実に可溶化することが可
能となる。

【００５３】このようにして疎水性物質が均一に可溶化
されたゲル化物は、ゲル強度、離型性及び徐溶性ともに
良好な性能を示し、実用性の高い徐溶性芳香洗浄剤を提
供することができる。

【００５４】なお、本実施例における徐溶性芳香洗浄剤
は上記徐溶性洗浄剤と同様の用途に使用することが可能
である。

【００５５】（浴槽用徐溶性芳香洗浄剤）浴槽用徐溶性
芳香洗浄剤としての処方例を表４に示す。表中、実施例
１７〜１９は、非イオン性界面活性剤の種類による溶解
速度の変化を明らかにしたものであり、比較例６は、カ
ッパー型カラギーナンの含有量を減少させたときの変化
を見たものである。

【００５６】離型性については実施例１７〜１９のいず
れも良好な評価となっているが、比較例６については、
評価は×となったため、容器を切り開いて取り出したゲ
ル化物を用いて温水中での溶解速度試験を行った。

【００５７】表４より、カッパー型カラギーナンの含有
量が６０重量％である実施例１７〜１９に比べ、カッパ
ー型カラギーナンの含有量が少い比較例６は、著しく溶
解速度が大きく、徐溶性が維持できないことがわかる。

【００５８】また、非イオン性界面活性剤として、液体
形態の高級アルコール系界面活性剤を使用した実施例１
８は最も温水中の溶解速度が大きくなっているが、この
液体形態の界面活性剤にプルロニック型界面活性剤であ
るＥＯ／ＰＯ共重合体を併用することにより（実施例１
９）、溶解速度が改善されている。

【００５９】すなわち、非イオン性界面活性剤のうちの
少なくとも１種類としてプルロニック型界面活性剤を使
用すれば徐溶性を改善することが可能となる。本実施例
で得られた浴槽用徐溶性芳香洗浄剤を使用すると、浴槽
などの温水中で、芳香及び洗浄成分の徐溶が可能とな
る。

【００６０】（小便器用徐溶性芳香洗浄剤）表４に示し
た処方の芳香洗浄剤を用いて、小便器用徐溶性芳香洗浄
剤としての特性を調べた。その結果、上記温水用芳香洗
浄剤と同様に、実施例１７〜１９では徐溶性を示し、耐
用日数が実用レベルにあるのに対し、比較例６では耐用
日数が短く、実用性に乏しいことがわかる。

【００６１】以上、詳述したように、本発明に係る徐溶
性組成物は流水下において十分な徐溶性を示し、実用性
が高いことが明らかとなった。なお、表５に示すよう
に、徐溶性組成物中には必要に応じ、ｐＨ調整剤、着色
料、殺菌剤、除菌剤、消臭剤、不溶性物質等を加えるこ
とが可能であり（実施例２０〜２５）、この場合、ベー
スとなる実施例２６と比較して十分な徐溶性を維持でき
ることがわかる。

【００６２】また、表５の実施例２７に示すように、洗
浄力の向上を目的として、界面活性剤として陰イオン性
界面活性剤を使用することも可能である。

【００６３】

【表１】

【００６４】

【表２】

【００６５】

【表３】

【００６６】

【表４】

【００６７】

【表５】

【００６８】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
に係る徐溶性組成物は、カッパー型カラギーナン５０重
量％以上を含有するカラギーナン１〜５重量％、少なく
とも１種類以上の非イオン性界面活性剤１〜５０重量％
及び水を含有するため、流水下でも徐溶性を維持するこ
とが可能で、かつ離型性に優れたゲル状の徐溶性組成物
を提供することが可能となる。

【００６９】また、上記構成の組成物中にキレート剤を
配合すれば、ゲル化物の離型性を低下させることなく保
形性を維持した状態で、容易に溶解速度を調整すること
が可能となり、金属イオンを捕捉することによってゲル
化物の透明性を向上させ、さらに水垢等の付着を防止す
るという効果を奏する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】カッパー型カラギーナン５０重量％以上
を含有するカラギーナン１〜５重量％、少なくとも１種
類以上の非イオン性界面活性剤１〜５０重量％及び水を
含有してなる徐溶性組成物。
【請求項２】キレート剤を含有することを特徴とする
請求項１記載の徐溶性組成物。
【請求項３】２０℃で液状の疎水性物質０．５〜３５
重量％を含有し、該疎水性物質と前記非イオン性界面活
性剤の合計含有量が５０．５重量％以下で、該合計含有
量における非イオン性界面活性剤の配合比率が０．３以
上であることを特徴とする請求項１又は２記載の徐溶性
組成物。
【請求項４】カッパー型カラギーナン５０重量％以上
を含有するカラギーナン１〜５重量％、少なくとも１種
類以上の陰イオン性界面活性剤１〜５０重量％及び水を
含有してなる徐溶性組成物。