JP2001019800A - カチオン変性セルロース誘導体含有組成物 - Google Patents
カチオン変性セルロース誘導体含有組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）カチオン変性セルロース誘導体
と、（Ｂ）水と、（Ｃ）低級アルコールとを主成分と
し、これら（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対する（Ａ）成
分の重量比｛（Ａ）／（（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ））｝が
０．５〜０．７の範囲であることを特徴とするカチオン
変性セルロース誘導体含有組成物。 【効果】 経日による液体分散媒の分離が生じることな
く、安定した品質を長く保つことができ、高い商品価値
を有するものである。
と、（Ｂ）水と、（Ｃ）低級アルコールとを主成分と
し、これら（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対する（Ａ）成
分の重量比｛（Ａ）／（（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ））｝が
０．５〜０．７の範囲であることを特徴とするカチオン
変性セルロース誘導体含有組成物。 【効果】 経日による液体分散媒の分離が生じることな
く、安定した品質を長く保つことができ、高い商品価値
を有するものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、顔料保持剤、繊維
用帯電防止剤等として好適なカチオン変性セルロース誘
導体含有組成物に関し、特にシャンプー、リンス、リン
スインシャンプー、ヘアトリートメント等の洗浄剤、化
粧品などの分野で幅広く用いることができるカチオン変
性セルロース誘導体含有組成物に関する。
用帯電防止剤等として好適なカチオン変性セルロース誘
導体含有組成物に関し、特にシャンプー、リンス、リン
スインシャンプー、ヘアトリートメント等の洗浄剤、化
粧品などの分野で幅広く用いることができるカチオン変
性セルロース誘導体含有組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】通常、
カチオン変性セルロース誘導体含有組成物は、その最終
製品形態が粉体である場合と湿潤状態である場合とに分
けられる。
カチオン変性セルロース誘導体含有組成物は、その最終
製品形態が粉体である場合と湿潤状態である場合とに分
けられる。
【０００３】上記湿潤状態の製品は、カチオン変性セル
ロース誘導体含有組成物の製造工程で用いる反応溶媒
（分散媒）を濾過し、遠心分離により、除去した後、加
熱による乾燥工程を経ることなくそのまま製品としたも
のであり、使用時の調整が容易で、利便性に優れたもの
である。この湿潤状態の製品は、通常は透明なポリエチ
レン袋に充填し、菓子缶などに入れて保管されている。
ロース誘導体含有組成物の製造工程で用いる反応溶媒
（分散媒）を濾過し、遠心分離により、除去した後、加
熱による乾燥工程を経ることなくそのまま製品としたも
のであり、使用時の調整が容易で、利便性に優れたもの
である。この湿潤状態の製品は、通常は透明なポリエチ
レン袋に充填し、菓子缶などに入れて保管されている。
【０００４】しかしながら、上記湿潤状態の製品は、経
日により分散媒が染出してカチオン変性セルロース誘導
体が分離して、均一性が失われてしまい、商品価値が低
下してしまうという問題があった。
日により分散媒が染出してカチオン変性セルロース誘導
体が分離して、均一性が失われてしまい、商品価値が低
下してしまうという問題があった。
【０００５】本発明は、上記問題点に鑑みなされたもの
で、経日変化が極めて小さく、長期間保存しても液体分
散媒の分離が生じることのない保存安定性に優れたカチ
オン変性セルロース誘導体含有組成物を提供することを
目的とする。
で、経日変化が極めて小さく、長期間保存しても液体分
散媒の分離が生じることのない保存安定性に優れたカチ
オン変性セルロース誘導体含有組成物を提供することを
目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、（Ａ）カチオン変性セルロース誘導体と、（Ｂ）水
と、（Ｃ）低級アルコールとを主成分とし、これら
（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対する（Ａ）成分の重量比
｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕｝が０．５〜
０．７の範囲であるカチオン変性セルロース誘導体含有
組成物が、長期間保存後においても、均一な分散混合状
態を維持し得、液体分散媒の分離が生じることのない、
優れた保存安定性を有し、高い商品価値を有することを
知見し、本発明をなすに至った。
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、（Ａ）カチオン変性セルロース誘導体と、（Ｂ）水
と、（Ｃ）低級アルコールとを主成分とし、これら
（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対する（Ａ）成分の重量比
｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕｝が０．５〜
０．７の範囲であるカチオン変性セルロース誘導体含有
組成物が、長期間保存後においても、均一な分散混合状
態を維持し得、液体分散媒の分離が生じることのない、
優れた保存安定性を有し、高い商品価値を有することを
知見し、本発明をなすに至った。
【０００７】従って、本発明は、（Ａ）カチオン変性セ
ルロース誘導体と、（Ｂ）水と、（Ｃ）低級アルコール
とを主成分とし、これら（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対
する（Ａ）成分の重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋
（Ｃ）〕｝が０．５〜０．７の範囲であることを特徴と
するカチオン変性セルロース誘導体含有組成物を提供す
る。
ルロース誘導体と、（Ｂ）水と、（Ｃ）低級アルコール
とを主成分とし、これら（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対
する（Ａ）成分の重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋
（Ｃ）〕｝が０．５〜０．７の範囲であることを特徴と
するカチオン変性セルロース誘導体含有組成物を提供す
る。
【０００８】以下、本発明について更に詳しく説明す
る。本発明のカチオン変性セルロース誘導体含有組成物
は、（Ａ）カチオン変性セルロース誘導体と、（Ｂ）水
と、（Ｃ）低級アルコールとを主成分とするものであ
る。
る。本発明のカチオン変性セルロース誘導体含有組成物
は、（Ａ）カチオン変性セルロース誘導体と、（Ｂ）水
と、（Ｃ）低級アルコールとを主成分とするものであ
る。
【０００９】上記（Ａ）カチオン変性セルロース誘導体
は、セルロースのアルキレンオキシド誘導体とグリシジ
ル基置換アンモニウム塩とを反応させてなるものであ
る。
は、セルロースのアルキレンオキシド誘導体とグリシジ
ル基置換アンモニウム塩とを反応させてなるものであ
る。
【００１０】ここで、上記セルロースのアルキレンオキ
シド誘導体を構成するセルロースとしては、天然セルロ
ースが好適に用いられ、場合によってはセルロースの酸
又はアルカリ加水分解による部分分解物を用いることも
できる。
シド誘導体を構成するセルロースとしては、天然セルロ
ースが好適に用いられ、場合によってはセルロースの酸
又はアルカリ加水分解による部分分解物を用いることも
できる。
【００１１】このセルロースのアルキレンオキシド誘導
体は、セルロースを構成するグルコースの水酸基とエチ
レンオキシド（ＥＯ）又はプロピレンオキシド（ＰＯ）
等のアルキレンオキシドとを反応させることにより得ら
れるものであり、例えばヒドロキシエチルセルロース
（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げ
られる。このセルロースのアルキレンオキシド誘導体と
しては、セルロースの無水グルコース１単位当たりアル
キレンオキシドを１．５〜３．０モル付加したものが好
ましい。
体は、セルロースを構成するグルコースの水酸基とエチ
レンオキシド（ＥＯ）又はプロピレンオキシド（ＰＯ）
等のアルキレンオキシドとを反応させることにより得ら
れるものであり、例えばヒドロキシエチルセルロース
（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げ
られる。このセルロースのアルキレンオキシド誘導体と
しては、セルロースの無水グルコース１単位当たりアル
キレンオキシドを１．５〜３．０モル付加したものが好
ましい。
【００１２】上記グリシジル基置換アンモニウム塩は、
下記一般式（１）で示されるものである。
下記一般式（１）で示されるものである。
【００１３】
【化１】
【００１４】上記式（１）中、Ｒ1〜Ｒ3は炭素数１〜３
の同一又は異種のアルキル基、例えばメチル基、エチル
基などを示す。
の同一又は異種のアルキル基、例えばメチル基、エチル
基などを示す。
【００１５】Ｘ-はフッ素イオン、塩素イオン、臭素イ
オン等のハロゲン化物イオン、水酸化物イオン、又はグ
リコール酸、酢酸、酒石酸、プロピオン酸、乳酸、クエ
ン酸、サリチル酸、コハク酸、リンゴ酸、酪酸、ｐ−ト
ルエンスルホン酸、高級脂肪酸、Ｌ又はＤＬ−ピロリド
ンカルボン酸、酸性アミノ酸、ピログルタミン酸等の有
機酸陰イオンを表す。
オン等のハロゲン化物イオン、水酸化物イオン、又はグ
リコール酸、酢酸、酒石酸、プロピオン酸、乳酸、クエ
ン酸、サリチル酸、コハク酸、リンゴ酸、酪酸、ｐ−ト
ルエンスルホン酸、高級脂肪酸、Ｌ又はＤＬ−ピロリド
ンカルボン酸、酸性アミノ酸、ピログルタミン酸等の有
機酸陰イオンを表す。
【００１６】このようなグリシジル基置換アンモニウム
塩としては、例えばグリシジルトリメチルアンモニウム
クロリド、グリシジルトリエチルアンモニウムクロリ
ド、グリシジルトリメチルアンモニウムブロミド等が挙
げられる。これらの中でもグリシジルトリメチルアンモ
ニウムクロリドが好ましい。
塩としては、例えばグリシジルトリメチルアンモニウム
クロリド、グリシジルトリエチルアンモニウムクロリ
ド、グリシジルトリメチルアンモニウムブロミド等が挙
げられる。これらの中でもグリシジルトリメチルアンモ
ニウムクロリドが好ましい。
【００１７】本発明の（Ａ）カチオン変性セルロース誘
導体は、上記セルロースのアルキレンオキシド誘導体と
グリシジル基置換アンモニウム塩とをセルロースのアル
キレンオキシド誘導体を構成するセルロースの無水グル
コース１単位当たりグリシジル基置換アンモニウム塩を
モル比で通常０．１〜１．５となるように反応させたも
のである。より具体的には、この反応モル比はカチオン
変性セルロース誘導体のカチオン化度（窒素含有度）に
応じて異なり、例えば窒素含有度０．６％のカチオン変
性セルロース誘導体を得る場合にはモル比は０．１５前
後であり、窒素含有度１．７％のカチオン変性セルロー
ス誘導体を得る場合にはモル比は０．６４前後である。
導体は、上記セルロースのアルキレンオキシド誘導体と
グリシジル基置換アンモニウム塩とをセルロースのアル
キレンオキシド誘導体を構成するセルロースの無水グル
コース１単位当たりグリシジル基置換アンモニウム塩を
モル比で通常０．１〜１．５となるように反応させたも
のである。より具体的には、この反応モル比はカチオン
変性セルロース誘導体のカチオン化度（窒素含有度）に
応じて異なり、例えば窒素含有度０．６％のカチオン変
性セルロース誘導体を得る場合にはモル比は０．１５前
後であり、窒素含有度１．７％のカチオン変性セルロー
ス誘導体を得る場合にはモル比は０．６４前後である。
【００１８】上記（Ｂ）水及び（Ｃ）低級アルコール
は、水−低級アルコール混合液（分散媒）として用いる
ことが好ましい。この（Ｃ）成分の低級アルコールとし
ては、炭素数１〜５のアルコール、例えばエタノール、
プロパノール、イソプロパノール、イソブタノール、タ
ーシャリーブタノール等が挙げられ、特にイソプロパノ
ール（ＩＰＡ）が好ましい。
は、水−低級アルコール混合液（分散媒）として用いる
ことが好ましい。この（Ｃ）成分の低級アルコールとし
ては、炭素数１〜５のアルコール、例えばエタノール、
プロパノール、イソプロパノール、イソブタノール、タ
ーシャリーブタノール等が挙げられ、特にイソプロパノ
ール（ＩＰＡ）が好ましい。
【００１９】この場合、本発明組成物中の水／低級アル
コールの重量比（Ｂ）／（Ｃ）は好ましくは１４／８６
〜１６／８４である。水の量が少なすぎると副生する食
塩等の無機塩の含有量が多くなる場合があり、一方、水
の量が多すぎると組成物にゲル化傾向が生じて濾過、遠
心分離脱液に支障が生じる場合がある。
コールの重量比（Ｂ）／（Ｃ）は好ましくは１４／８６
〜１６／８４である。水の量が少なすぎると副生する食
塩等の無機塩の含有量が多くなる場合があり、一方、水
の量が多すぎると組成物にゲル化傾向が生じて濾過、遠
心分離脱液に支障が生じる場合がある。
【００２０】本発明のカチオン変性セルロース誘導体含
有組成物は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対する
（Ａ）成分の重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋
（Ｃ）〕｝が０．５〜０．７の範囲であることが必要で
ある。重量比が小さすぎると水−低級アルコール混合液
（分散媒）が経日により分離してしまう。一方、大きす
ぎると通常の濾過、遠心分離脱液により処理することが
困難となり、加熱装置を有する乾燥工程を要するため、
コスト高となってしまう。
有組成物は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対する
（Ａ）成分の重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋
（Ｃ）〕｝が０．５〜０．７の範囲であることが必要で
ある。重量比が小さすぎると水−低級アルコール混合液
（分散媒）が経日により分離してしまう。一方、大きす
ぎると通常の濾過、遠心分離脱液により処理することが
困難となり、加熱装置を有する乾燥工程を要するため、
コスト高となってしまう。
【００２１】なお、本発明の組成物には、上記（Ａ）〜
（Ｃ）の必須成分以外にも、必要に応じて、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等のアルカリ、塩酸、硫酸等の
酸などの任意成分を適宜添加することができる。
（Ｃ）の必須成分以外にも、必要に応じて、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等のアルカリ、塩酸、硫酸等の
酸などの任意成分を適宜添加することができる。
【００２２】次に、本発明のカチオン変性セルロース誘
導体含有組成物の製造方法は、まず、セルロースのアル
キレンオキシド誘導体の粉体を低級アルコールに加えて
分散させる。この際、低級アルコールの量はセルロース
のアルキレンオキシド誘導体１重量部に対して５〜２０
重量部程度であることが好ましい。このスラリーに少量
の水酸化ナトリウム等のアルカリ水溶液を加え、攪拌
し、常温で数分〜数十分間アルカリ処理を行う。
導体含有組成物の製造方法は、まず、セルロースのアル
キレンオキシド誘導体の粉体を低級アルコールに加えて
分散させる。この際、低級アルコールの量はセルロース
のアルキレンオキシド誘導体１重量部に対して５〜２０
重量部程度であることが好ましい。このスラリーに少量
の水酸化ナトリウム等のアルカリ水溶液を加え、攪拌
し、常温で数分〜数十分間アルカリ処理を行う。
【００２３】次いで、グリシジル基置換アンモニウム塩
の水溶液を加え、４０〜７０℃で１〜１０時間攪拌反応
させる。次に、塩酸等の酸水溶液（或いは水−低級アル
コール混合液）により中和後、洗浄工程を経て、スラリ
ーを濾過し、遠心分離脱液機を用いて脱液処理し、解砕
することにより、湿潤性組成物が得られる。
の水溶液を加え、４０〜７０℃で１〜１０時間攪拌反応
させる。次に、塩酸等の酸水溶液（或いは水−低級アル
コール混合液）により中和後、洗浄工程を経て、スラリ
ーを濾過し、遠心分離脱液機を用いて脱液処理し、解砕
することにより、湿潤性組成物が得られる。
【００２４】この場合、最終段階の脱液工程において、
水−低級アルコール混合液（分散媒）の振り切りの時間
を調整することにより、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対
する（Ａ）成分の重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋
（Ｃ）〕｝が０．５〜０．７の範囲となる本発明組成物
を得ることができる。なお、分散媒の振り切りの時間は
用いる遠心分離脱液機に応じて異なり適宜な条件に調節
される。
水−低級アルコール混合液（分散媒）の振り切りの時間
を調整することにより、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対
する（Ａ）成分の重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋
（Ｃ）〕｝が０．５〜０．７の範囲となる本発明組成物
を得ることができる。なお、分散媒の振り切りの時間は
用いる遠心分離脱液機に応じて異なり適宜な条件に調節
される。
【００２５】なお、本発明組成物中のカチオン変性セル
ロース誘導体は、ほぼ均一な分散混合状態を呈している
が、稀に遠心分離脱液機の上層と下層において上層の方
が若干濃度が高くなる場合があるが、この程度の濃度差
が品質上問題となることはない。
ロース誘導体は、ほぼ均一な分散混合状態を呈している
が、稀に遠心分離脱液機の上層と下層において上層の方
が若干濃度が高くなる場合があるが、この程度の濃度差
が品質上問題となることはない。
【００２６】本発明のカチオン変性セルロース誘導体含
有組成物は、湿潤状態の製品形態をとることが利便性の
点から推奨されるが、場合によっては乾燥工程により粉
体化して粉末状の製品形態とすることも可能である。粉
体化する場合には、通常の加熱装置を有する乾燥機を用
いて乾燥した後、例えばピンミル（ホソカワミクロン社
製）等の粉砕機を用いて粉砕し、粉末化することが好ま
しい。この場合、ピンミルの回転数を１０００〜１００
００ｒｐｍに調整することにより、平均粒径１２０〜３
６５μｍの粉末状製品を得ることができる。
有組成物は、湿潤状態の製品形態をとることが利便性の
点から推奨されるが、場合によっては乾燥工程により粉
体化して粉末状の製品形態とすることも可能である。粉
体化する場合には、通常の加熱装置を有する乾燥機を用
いて乾燥した後、例えばピンミル（ホソカワミクロン社
製）等の粉砕機を用いて粉砕し、粉末化することが好ま
しい。この場合、ピンミルの回転数を１０００〜１００
００ｒｐｍに調整することにより、平均粒径１２０〜３
６５μｍの粉末状製品を得ることができる。
【００２７】本発明のカチオン変性セルロース誘導体含
有組成物は、顔料保持剤、繊維用帯電防止剤等として好
適に用いられ、特にシャンプー、リンス、リンスインシ
ャンプー、ヘアトリートメント等の洗浄剤、化粧品など
の分野で幅広く用いることができるものである。
有組成物は、顔料保持剤、繊維用帯電防止剤等として好
適に用いられ、特にシャンプー、リンス、リンスインシ
ャンプー、ヘアトリートメント等の洗浄剤、化粧品など
の分野で幅広く用いることができるものである。
【００２８】
【発明の効果】本発明のカチオン変性セルロース誘導体
含有組成物は、経日による液体分散媒の分離が生じるこ
となく、安定した均一分散状態を長く保つことができ、
高い商品価値を有するものである。
含有組成物は、経日による液体分散媒の分離が生じるこ
となく、安定した均一分散状態を長く保つことができ、
高い商品価値を有するものである。
【００２９】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるもの
ではない。
的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるもの
ではない。
【００３０】［実施例１］下記（１）〜（４）の工程に
従って、カチオン変性セルロース誘導体含有組成物を作
成した。
従って、カチオン変性セルロース誘導体含有組成物を作
成した。
【００３１】（１）反応工程 反応槽にイソプロパノール（ＩＰＡ）をヒドロキシエチ
ルセルロース（ＨＥＣ）１に対して重量比で１０倍量仕
込んだ後、２５重量％カセイソーダ水溶液をＨＥＣの無
水グルコース１単位当たり０．２８モル仕込み、混合し
ながら粉体のＨＥＣを配合攪拌した。
ルセルロース（ＨＥＣ）１に対して重量比で１０倍量仕
込んだ後、２５重量％カセイソーダ水溶液をＨＥＣの無
水グルコース１単位当たり０．２８モル仕込み、混合し
ながら粉体のＨＥＣを配合攪拌した。
【００３２】次に、得られたスラリーを１時間静置分離
後、反応槽の上澄みＩＰＡ（対ＨＥＣ５重量倍）を抜き
出した。その後、反応槽の昇温を開始し、槽内温度が４
０℃になった時点でグリシジルトリメチルアンモニウム
クロリド水溶液をＨＥＣの無水グルコース１単位当たり
０．８モル仕込んで、反応温度４７〜５３℃で３時間攪
拌した。
後、反応槽の上澄みＩＰＡ（対ＨＥＣ５重量倍）を抜き
出した。その後、反応槽の昇温を開始し、槽内温度が４
０℃になった時点でグリシジルトリメチルアンモニウム
クロリド水溶液をＨＥＣの無水グルコース１単位当たり
０．８モル仕込んで、反応温度４７〜５３℃で３時間攪
拌した。
【００３３】（２）中和工程 上記（１）の反応スラリー中のカセイソーダと当量の塩
酸水溶液−ＩＰＡ混合液で中和し、反応を停止させた。
酸水溶液−ＩＰＡ混合液で中和し、反応を停止させた。
【００３４】（３）洗浄工程 上記（２）の中和スラリーに対して、ＩＰＡをＨＥＣに
対して重量比で５倍量追加し、１分間以上混合後、一時
貯槽に移行し、常時攪拌しながら保管した。
対して重量比で５倍量追加し、１分間以上混合後、一時
貯槽に移行し、常時攪拌しながら保管した。
【００３５】（４）脱液工程 遠心分離脱液機（東興機械社製、ＴＯ−４８号）を回転
数３５０ｒｐｍで回転させながら、上記（３）で得られ
たスラリーを４０リットル／分の流量で２６分間供給
し、湿潤組成物と水、ＩＰＡ溶媒を連続的に分離した。
数３５０ｒｐｍで回転させながら、上記（３）で得られ
たスラリーを４０リットル／分の流量で２６分間供給
し、湿潤組成物と水、ＩＰＡ溶媒を連続的に分離した。
【００３６】次に、スラリーの供給を供給時間２６分間
で停止し、更に、回転数を３７０ｒｐｍまで上げて水、
ＩＰＡ溶媒の振り切りを２分間行って、（Ａ）ＨＥＣと
（Ｂ）水と（Ｃ）ＩＰＡとの合計に対する（Ａ）成分の
重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕｝が０．
５０〜０．５４の範囲である実施例１の湿潤組成物を得
た。
で停止し、更に、回転数を３７０ｒｐｍまで上げて水、
ＩＰＡ溶媒の振り切りを２分間行って、（Ａ）ＨＥＣと
（Ｂ）水と（Ｃ）ＩＰＡとの合計に対する（Ａ）成分の
重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕｝が０．
５０〜０．５４の範囲である実施例１の湿潤組成物を得
た。
【００３７】得られた湿潤組成物を掻き取り、解砕した
後、ポリエチレン袋に充填し、１８リットル菓子缶に入
れて保管した。この状態で１ヶ月保管後、ポリエチレン
袋の底部には、水−ＩＰＡ混合液の分離（染出）は生じ
なかった。
後、ポリエチレン袋に充填し、１８リットル菓子缶に入
れて保管した。この状態で１ヶ月保管後、ポリエチレン
袋の底部には、水−ＩＰＡ混合液の分離（染出）は生じ
なかった。
【００３８】［比較例１］上記（１）〜（３）までの工
程は実施例１と同様に行い、上記（４）の脱液工程を下
記（４’）に示したように変更して、カチオン変性セル
ロース誘導体含有組成物を作成した。
程は実施例１と同様に行い、上記（４）の脱液工程を下
記（４’）に示したように変更して、カチオン変性セル
ロース誘導体含有組成物を作成した。
【００３９】（４’）脱液工程 遠心分離脱液機（東興機械社製、ＴＯ−４８号）を回転
数３５０ｒｐｍで回転させながら、上記（３）で得られ
たスラリーを４０リットル／分の流量で２６分間供給
し、湿潤組成物と水、ＩＰＡ溶媒を連続的に分離した。
数３５０ｒｐｍで回転させながら、上記（３）で得られ
たスラリーを４０リットル／分の流量で２６分間供給
し、湿潤組成物と水、ＩＰＡ溶媒を連続的に分離した。
【００４０】次に、スラリーの供給を供給時間２６分間
で停止し、更に、回転数を３７０ｒｐｍまで上げて水、
ＩＰＡ溶媒の振り切りを１分間行って、（Ａ）ＨＥＣと
（Ｂ）水と（Ｃ）ＩＰＡとの合計に対する（Ａ）成分の
重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕｝が０．
４５〜０．４９の範囲である比較例１の湿潤組成物を得
た。
で停止し、更に、回転数を３７０ｒｐｍまで上げて水、
ＩＰＡ溶媒の振り切りを１分間行って、（Ａ）ＨＥＣと
（Ｂ）水と（Ｃ）ＩＰＡとの合計に対する（Ａ）成分の
重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕｝が０．
４５〜０．４９の範囲である比較例１の湿潤組成物を得
た。
【００４１】得られた湿潤組成物を掻き取り、解砕した
後、ポリエチレン袋に充填し、１８リットル菓子缶に入
れて保管した。この状態で１ヶ月保管後、ポリエチレン
袋の底部には、水−ＩＰＡ混合液の分離（染出）が見ら
れ、商品としては不適当なものであった。
後、ポリエチレン袋に充填し、１８リットル菓子缶に入
れて保管した。この状態で１ヶ月保管後、ポリエチレン
袋の底部には、水−ＩＰＡ混合液の分離（染出）が見ら
れ、商品としては不適当なものであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB051 AC101 AD131 EE01 FF01 4J002 AB011 DE026 EC027 EN130 GR00
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）カチオン変性セルロース誘導体
と、（Ｂ）水と、（Ｃ）低級アルコールとを主成分と
し、これら（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計に対する（Ａ）成
分の重量比｛（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕｝が
０．５〜０．７の範囲であることを特徴とするカチオン
変性セルロース誘導体含有組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11196911A JP2001019800A (ja) | 1999-07-12 | 1999-07-12 | カチオン変性セルロース誘導体含有組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11196911A JP2001019800A (ja) | 1999-07-12 | 1999-07-12 | カチオン変性セルロース誘導体含有組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001019800A true JP2001019800A (ja) | 2001-01-23 |
Family
ID=16365718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11196911A Pending JP2001019800A (ja) | 1999-07-12 | 1999-07-12 | カチオン変性セルロース誘導体含有組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001019800A (ja) |
-
1999
- 1999-07-12 JP JP11196911A patent/JP2001019800A/ja active Pending
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