JP2000510839A - 触媒イミダゾール(例えばヒスチジン)機能を有する触媒を使用した安定化変遷複合体を用いたアシル移行 - Google Patents
触媒イミダゾール(例えばヒスチジン)機能を有する触媒を使用した安定化変遷複合体を用いたアシル移行Info
- Publication number
- JP2000510839A JP2000510839A JP09540797A JP54079797A JP2000510839A JP 2000510839 A JP2000510839 A JP 2000510839A JP 09540797 A JP09540797 A JP 09540797A JP 54079797 A JP54079797 A JP 54079797A JP 2000510839 A JP2000510839 A JP 2000510839A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- imidazole
- structural element
- function
- chemical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/10—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using coupling agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.試薬と基質との間でアシル化移行機構を含む化学反応を、該基質と変遷複合 体を形成できるイミダゾール系触媒の存在下で行う方法において、触媒性イミダ ゾール機能が、該変遷複合体をアシル基との分子相互作用によって安定化するこ とができる基で片側または両側がフランキンングされた、任意に置換されたイミ ダゾール基を含む化学構造要素によって与えられることを特徴とする方法。 2.前記分子相互作用が、水素結合、静電的相互作用および疎水的相互作用から 選ばれる請求の範囲1に記載の方法。 3.前記フランキンング基が、該変遷複合体と分子相互作用することができる末 端基に結合された、1ないし6個の鎖原子の鎖、好ましくは炭素原子1−4のア ルキル鎖、を含むことを特徴とする請求の範囲1または2に記載の方法。 4.pH条件が、前記アシル移行反応で基質と反応する試薬がかなりの程度プロ トン付加されるように選択される請求の範囲1、2または3に記載の方法。 5.前記フランキンング基が、正に荷電した水素結合ドナーである請求の範囲1 ないし4のいずれか1項に記載の方法。 6.前記化学構造要素が、イミダゾール基とフランキンング基とが幾何学的に相 互に固定された関係にあるように配置されている固定構造を有することを特徴と する請求の範囲1ないし5のいずれか1項に記載の方法。 7.前記化学構造要素がペプチドまたはポリペプチドであることを特徴とする請 求の範囲1ないし6のいずれか1項に記載の方法。 8.前記イミダゾール機能が、任意に置換されたヒスチジン残基によって与えら れることを特徴とする請求の範囲1ないし7のいずれか1項に記載の方法。 9.前記化学構造要素が、例えば、らせん−ループ−らせん型の、設計されたタ ンパク質またはポリペプチドの一部であることを特徴とする請求の範囲7または 8に記載の方法。 10.前記化学構造要素が、α−らせん型であり、そして前記フランキンング基 が、iの位置のイミダゾール機能に対してi+4の位置に配置されていることを 特徴とする請求の範囲7、8または9に記載の方法。 11.前記化学構造要素が、α−らせん型であり、そして前記フランキンング基 が、iの位置のイミダゾール機能に対してi−3の位置に配置されていることを 特徴とする請求の範囲7、8または9に記載の方法。 12.前記フランキンング基が、ヒスチジン、オルニチン、ロイシンおよびアル ギニンから選ばれることを特徴とする請求の範囲7ないし11のいずれか1項に 記載の方法。 13.前記化学構造要素が、官能基を有する大きい構造を構成するかまたはその 一部であり、該官能基は分子内反応において前記変遷複合体を介してアシル移行 によって、基質によって選択的に機能化され得る程近接した位置にあることを特 徴とする請求の範囲1ないし12のいずれか1項に記載の方法。 14.前記官能基が前記フランキンング基または該フランキンング基の一部であ る請求の範囲13に記載の方法。 15.前記官能基が、iの位置のイミダゾール機能に対してi+4の位置にあり 、そしてオルニチン、ロイシンまたはジアミノ酪酸残基であることを特徴とする 請求の範囲14に記載の方法。 16.前記官能基が、iの位置のイミダゾール機能に対してi−3の位置にあり 、そしてロイシン残基であることを特徴とする請求の範囲14または15に記載 の方法。 17.前記官能基が、iの位置のイミダゾール機能に対してi+4およびi−3 の両方の位置にあり、そして例えば、ロイシンであることを特徴とする請求の範 囲15および16に記載の方法。 18.構造要素によって1つより多くのイミダゾール機能が与えられ、そして各 イミダゾール機能が、片側または両側が官能基によりフランキンングされている ことを特徴とする請求の範囲15ないし17のいずれか1項に記載の方法。 19.前記官能基が、i,j、k等の位置のイミダゾール機能に対してi+4、 j+4、k+4等の位置にあることを特徴とする請求の範囲18に記載の方法。 20.前記官能基が、i、j,k等の位置のイミダゾール機能に対してi−3、 j−3、k−3等の位置にあることを特徴とする請求の範囲18に記載の方法。 21.前記官能基が、炭水化物含有残基により機能化されることを特徴とする請 求の範囲12ないし20のいずれか1項に記載の方法。 22.前記基質が固体支持体上に設けられ、それにより前記化学構造要素が該支 持体に固定されることを特徴とする請求の範囲12ないし21のいずれか1項に 記載の方法。 23.請求の範囲1ないし20のいずれか1項に定義された、設計された化学構 造要素。 24.アシル移行機構を含む反応用の化学触媒であって、該触媒が請求の範囲1 ないし20のいずれか1項に定義された、設計された化学構造要素を含むことを 特徴とする化学触媒。 25.請求の範囲7ないし20および22のいずれか1項に定義された、設計さ れた化学構造要素を構成するまたは含むタンパク質またはペプチドの製造法にお いて、宿主生物を、ベクターおよび該構造要素をコードしたDNA配列を含む組 換えDNA構造で形質転換し、該宿主生物を培養して該ペプチド、ポリペプチド またはタンパク質を発現させ、該ペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質を培 養物から分離することを特徴とする製造法。 26.ベクターおよび請求の範囲7ないし23のいずれか1項に定義された化学 構造要素をコードしたDNA配列を含む、組換えDNA構造。 27.所望の化学的機能を化学的化合物の特定の部位に導入する方法において、 該化学化合物に請求の範囲1ないし23のいずれか1項に定義された構造要素を 与え、そして該化合物を所望の機能を与えることができる基質と反応させること を特徴とする方法。 28.前記基質が炭水化物残基を含むことを特徴とする、請求の範囲27に記載 の方法。 29.請求の範囲28に記載の方法を、タンパク質分解からタンパク質を保護す るのに使用する方法。 30.請求の範囲28に記載の方法を、タンパク質の折りたたみに影響を及ぼす のに使用する方法。 31.1個より多くの基を選択的に機能化することができることを特徴とする請 求の範囲17ないし20のいずれか1項に記載の方法の使用法。 32.前記官能基が炭水化物含有残基によって選択的に機能化されることを特徴 とする、請求の範囲17ないし20のいずれか1項に記載の方法の使用法。 33.ワクチンの開発に使用する、請求の範囲17ないし22、31および32 のいずれか1項に記載の方法の使用法。 34.免疫系の天然の成分に真似るために使用する、請求の範囲12ないし22 、31および32のいずれか1項に記載の方法の使用法。 35.免疫系の成分のアンタゴニストを構成するために使用する、請求の範囲1 2ないし21、31および32のいずれか1項に記載の方法の使用法。 36.免疫系の成分のアゴニストを構成するために使用する、請求の範囲12な いし21、31および32のいずれか1項に記載の方法の使用法。 37.免疫系アンタゴニストの設計用の構造要素の開発のために使用する、請求 の範囲34に記載の方法の使用法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9601851A SE9601851D0 (sv) | 1996-05-14 | 1996-05-14 | Catalytic method and structure |
SE9601851-0 | 1996-05-14 | ||
SE9603323A SE9603323D0 (sv) | 1996-05-14 | 1996-09-12 | Catalytic method and structure |
SE9603323-8 | 1996-09-12 | ||
PCT/SE1997/000780 WO1997043302A1 (en) | 1996-05-14 | 1997-05-13 | Acyl transfer with stabilised transition complex using catalyst with catalytic imidazole (e.g. histidine) function |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000510839A true JP2000510839A (ja) | 2000-08-22 |
JP4227193B2 JP4227193B2 (ja) | 2009-02-18 |
Family
ID=26662614
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP54079797A Expired - Fee Related JP4227193B2 (ja) | 1996-05-14 | 1997-05-13 | 触媒イミダゾール(例えばヒスチジン)機能を有する触媒を使用した安定化変還複合体を用いたアシル移行 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6171819B1 (ja) |
EP (1) | EP0952980B1 (ja) |
JP (1) | JP4227193B2 (ja) |
CN (1) | CN1329410C (ja) |
AT (1) | ATE337330T1 (ja) |
AU (1) | AU715521B2 (ja) |
CA (1) | CA2254987A1 (ja) |
DE (1) | DE69736561T2 (ja) |
SE (1) | SE9603323D0 (ja) |
WO (1) | WO1997043302A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003532738A (ja) * | 2000-05-05 | 2003-11-05 | モドプロ アーベー | 部位選択的アシル基転移 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998011436A1 (en) * | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Non-specific affinity enhancement to identify combinatorial library members |
SE9702188D0 (sv) * | 1997-06-06 | 1997-06-06 | Holdingbolaget Vid Goeteborgs | Improved method for site-selective glycosylation |
US6998233B2 (en) | 1998-06-26 | 2006-02-14 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for ligand discovery |
US6335155B1 (en) | 1998-06-26 | 2002-01-01 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for rapidly identifying small organic molecule ligands for binding to biological target molecules |
US6919178B2 (en) | 2000-11-21 | 2005-07-19 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Extended tethering approach for rapid identification of ligands |
-
1996
- 1996-09-12 SE SE9603323A patent/SE9603323D0/xx unknown
-
1997
- 1997-05-13 CN CN97195516.6A patent/CN1329410C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-13 WO PCT/SE1997/000780 patent/WO1997043302A1/en active IP Right Grant
- 1997-05-13 CA CA002254987A patent/CA2254987A1/en not_active Abandoned
- 1997-05-13 JP JP54079797A patent/JP4227193B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-13 AU AU29194/97A patent/AU715521B2/en not_active Ceased
- 1997-05-13 US US09/180,670 patent/US6171819B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-13 AT AT97923379T patent/ATE337330T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-13 DE DE69736561T patent/DE69736561T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-13 EP EP97923379A patent/EP0952980B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003532738A (ja) * | 2000-05-05 | 2003-11-05 | モドプロ アーベー | 部位選択的アシル基転移 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6171819B1 (en) | 2001-01-09 |
ATE337330T1 (de) | 2006-09-15 |
AU2919497A (en) | 1997-12-05 |
CN1225641A (zh) | 1999-08-11 |
CN1329410C (zh) | 2007-08-01 |
DE69736561D1 (de) | 2006-10-05 |
SE9603323D0 (sv) | 1996-09-12 |
JP4227193B2 (ja) | 2009-02-18 |
WO1997043302A1 (en) | 1997-11-20 |
EP0952980A1 (en) | 1999-11-03 |
EP0952980B1 (en) | 2006-08-23 |
CA2254987A1 (en) | 1997-11-20 |
DE69736561T2 (de) | 2007-08-23 |
AU715521B2 (en) | 2000-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hojo et al. | Development of a Linker with an Enhanced Stability for the Preparation of Peptide Thioesters and Its Application to the Synthesis of a Stable-Isotope-Labelled HU-Type DNA-Binding Protein. | |
JP7292751B2 (ja) | 抗体薬物複合体用薬物リンカーmc-mmafの調製方法及びその中間体 | |
JP2960257B2 (ja) | ビオチン導入試薬およびそれを用いる合成ペプチド精製法 | |
JP4227193B2 (ja) | 触媒イミダゾール(例えばヒスチジン)機能を有する触媒を使用した安定化変還複合体を用いたアシル移行 | |
JPH069700A (ja) | ポリエチレングリコール−ヒルジン結合体、その製造法及び血栓症の治療への使用 | |
TW202328055A (zh) | 用於液相合成之化合物及方法 | |
JPH08311095A (ja) | ペプチドの合成方法 | |
JP2002531529A (ja) | 検出可能なリポーター部分を有する生物学的に活性な接合体、及びその同定方法 | |
WO2018189136A1 (en) | Improved synthesis of nir fluorescent probe | |
WO2007060860A1 (ja) | ピロールイミダゾールポリアミドの固相自動合成 | |
WO1997043302A9 (en) | Acyl transfer with stabilised transition complex using catalyst with catalytic imidazole (e.g. histidine) function | |
US20090182119A9 (en) | Catalytically active peptides | |
CN113164613B (zh) | 二聚的肽-磷脂缀合物的优化方法 | |
de la Torre et al. | Solid-phase peptide synthesis using N α-trityl-amino acids | |
RU2784866C1 (ru) | Оптимизированный способ получения димерного пептид-фосфолипидного конъюгата | |
EP1171405B1 (fr) | Support solide fonctionnalise pour la synthese d'alpha-oxoaldehydes | |
EP3897736B1 (en) | Optimized process for dimeric peptide-phospholipid conjugate | |
EP1019440A1 (en) | Bis-tetrameric hemoglobin and reagents for its production | |
CN113735954A (zh) | 一种手动固相合成蜈蚣毒素RhTx和蜘蛛毒素GsMTx4的方法 | |
WO2017200109A1 (ja) | 含窒素化合物を用いた選択的ジスルフィド化試薬、およびジスルフィド含有化合物の製造方法 | |
CN117776993A (zh) | 一种芳基硫醇化合物及其制备方法和用途 | |
CN112778400A (zh) | 一种奥曲肽的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040510 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061128 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20070222 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20070409 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070528 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070904 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071203 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080121 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071228 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080208 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080204 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080310 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080304 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080527 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080827 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20081006 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080926 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081111 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081128 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111205 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |