JP2003532738A - 部位選択的アシル基転移 - Google Patents

部位選択的アシル基転移

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JP2003532738A JP2001582355A JP2001582355A JP2003532738A JP 2003532738 A JP2003532738 A JP 2003532738A JP 2001582355 A JP2001582355 A JP 2001582355A JP 2001582355 A JP2001582355 A JP 2001582355A JP 2003532738 A JP2003532738 A JP 2003532738A
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Abstract

(57)【要約】 ｉ＋３＋４ｋ位、ここでｋは−１に等しいかまたはこれよりも高い整数である、における、ｉ−４−４ｎ位、ここではｎは０に等しいかまたはこれよりも高い整数である、において、リジンのような、アミド化される少なくとも１つの官能基によって隣接されるｉ位において、ヒスチジンのような、イミダゾール官能基を含み、ならびにそれぞれｉ＋４＋４ｎまたはｉ−３−４ｎ位において少なくとも１つの活性化基を含む、化学構造エレメントの使用に基づく折り畳まれたポリペプチドおよびタンパク質における部位選択的アシル基転位または折り畳まれたポリペプチドおよびタンパク質のアミド化のための方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 発明の分野 本発明は部位選択的なアシル基転位に関する。
【０００２】 発明の背景 いわゆるアシル基転位反応は、化学種内での内部的な、または１つの化学種か
ら別の化学種へのいずれかの、アシル基（カルボキシルヒドロキシ基の除去後の
有機酸残基）の転位を包含する。例はアミド形成、エステル基転位反応、および
加水分解である。
【０００３】 アシル基転位反応は水溶液中でイミダゾールによって触媒され得、イミダゾー
ルは強力な求核試薬であり、アシル基と共に中間の反応複合体を形成することが
周知である。ポリマーで支持されたイミダゾールはまた、アシル基転位触媒とし
て使用された（例えば、Ｓｋｊｕｊｉｎｓ、Ａ．ら、Ｌａｔｖ．ＰＳＲ Ｚｉ-
ｎａｔ．Ａｋａｄ．Ｖｅｓｔｉｓ．Ｋｉｍ Ｓｅｒ．１９９８（６）、７２０〜
５を参照のこと）。
【０００４】 ヒスチジン（Ｈｉｓ）残基（イミダゾール基を含むアミノ酸）を含有する小さ
なペプチドが加水分解活性を有し得ることがさらに示された。
【０００５】 構造タンパク質およびペプチドを設計するにおける現在の進歩は、実質的な触
媒活性を伴ういくつかのペプチドの調製を生じた（Ｗ．Ｆ．ＤｅＧｒａｄｏ、Ｎ
ａｔｕｒｅ、３６５、４８８（１９９３）。例えば、Ｋ．Ｊｏｈｎｓｓｏｎら、
Ｎａｔｕｒｅ、３６５、５３０（１９９３）は、静電的に抑圧された酸定数（Ｋ
ａ）を伴って、オキサロアセテートの基質とアミンとの間のＳｃｉｆｆ塩基中間
体により、脱カルボキシル化の速度を加速する短い自己会合するＬｅｕ-Ｌｙｓ-
リッチらせんペプチドを開示する。これは、２次構造が活性に重要であることを
言及する。
【０００６】 天然の酵素は、それ自身では中程度にのみ反応性である残基を組み合わせるこ
とにより強力な触媒を形成する。それゆえ、触媒を担う部位以外の部位がまた、
化学反応性を示すこと、および予期されない反応がタンパク質表面上で生じ得る
ことを見出すことは驚くことではない。ＬｙｓとＨｉｓとの組み合わせは、例え
ば、らせんにおいて単純な２残基部位を形成し、ここではＬｙｓは活性なエステ
ルとのその反応においてＨｉｓ残基を活性化し、そしてＨｉｓはＬｙｓを活性化
する１、２。リジンの全体のアミド化速度は、リジンとエステルとの間の直接的
な反応１における大きさよりも少なくとも３桁大きい大きさである。
【０００８】 発明の要旨 上記のアミド化反応が、最初に予測されたよりもかなり複雑であり、および非
常に広範な含意を有することがここで見出された。なぜなら、タンパク質の表面
上でＨｉｓ残基と反応するエステルのアシル基は、最初の反応部位から共有結合
中間体として移動し得、１０オングストロームよりも離れたリジン残基の側鎖に
てアミドを形成するからである。これらは、タンパク質表面上で一連のアシル基
転位反応を受け、結果として、厳密に調節されるようである経路においてヒスチ
ジンからセリンに、セリンからセリンに、およびセリンからリジンに移動する。
事実、状況は、アシル基転位について許容される経路が、高い特異性および方向
性の法則に従うようであるので、複雑な輸送調節系に比較され得る。ネイティブ
なタンパク質におけるこれらのアシル化反応の含意は、エステルおよびアミドの
アシル基が、およびおそらくまた対応するホスホエステルのアシル基が、産物が
最終的に形成されるアシル基から異なる部位で作製され得ることである。タンパ
ク質の化学についての含意は、高レベルの複雑性に対する合成後修飾が、保護さ
れることを必要としない折り畳みタンパク質を使用して可能であることである。
【０００９】 従って、本発明は、ｉ＋３＋４ｋ位、ここでｋは−１に等しいかまたはこれよ
りも高い整数である、において、またはｉ−４−４ｎ位、ここではｎは０に等し
いかまたはこれよりも高い整数である、においてアミド化される少なくとも１つ
の官能基によって隣接されるｉ位においてイミダゾール官能基を含み、これがま
たそれぞれｉ＋４＋４ｎまたはｉ−３−４ｎ位、ここではｎは上述のようである
、において少なくとも１つの活性化基を含む点で特徴付けられる、化学構造エレ
メントの使用に基づく折り畳まれたポリペプチドおよびタンパク質における部位
選択的アシル基転位または折り畳まれたポリペプチドおよびタンパク質のアミド
化のための方法に関する。
【００１０】 Ｈｉｓ残基とエステルとの間の反応は、２段階の反応であり、ここでは第１の
および速度を制限する工程は、脱離基の放出下でのアシル中間体の形成である。
第２の工程において、アシル中間体は、それに対して利用可能な最も強力な求核
試薬と反応する。水溶液中でのｐ−ニトロフェニルエステルおよびイミダゾール
との間の反応、Ｈｉｓ触媒されたものについてのモデル反応において、反応産物
はカルボン酸であり、および反応は加水分解である。トリフルオロエタノールの
１０ｖｏｌ％の存在下で、反応産物は対応するトリフルオロエチルエステルであ
る４。折り畳まれたタンパク質において、隣接するリジン残基の分子内性は、ｐ
Ｈ５にてでさえそれらを最も強力な求核試薬にし、ここではそれらは優先的にプ
ロトン化され、そして反応はリジン残基の側鎖でのアミドである１、２。Ｈｉｓ
-Ｌｙｓ対についての法則は以前に報告され５、およびｉ位におけるＨｉｓはｉ
＋４位またはｉ−３位におけるＬｙｓをアシル化し得るが、ｉ−３、ｉ−４、ま
たはｉ−１においてはアシル化し得ない。より遠いリジンがアシル化されるか否
かを調査するために、タンパク質が設計され、ここではアミノ酸残基は、アシル
基転位を媒介するためのＨｉｓとＬｙｓ残基との間で取り込まれた。
【００１１】 本発明に従って、リジン側鎖と活性なエステルのアシル基との間で、アミド結
合を部位選択的に形成することが可能である。従って、活性なエステルに転換さ
れ得るものは全て、本発明に従う構造を含むタンパク質またはペプチドの表面上
での特定の位置に転位可能である。ペプチド、タンパク質、ＰＮＡ、炭水化物誘
導体、薬物、インヒビターは、このような転位可能な物質である。本発明に従う
構造を伴うタンパク質またはペプチドのいくつかのリジン残基は、次々に、制御
された方法において、アシル化され得、それによって複合体部位、またはエピト
ープは、いくつかの異なるリガンドから形成されるように設計され得、および概
念はまた、非常に多くの異なる結合部位を形成するためのコンビナトリアルアプ
ローチにおいて開発され得る。共有結合による表面への本発明に従う構造を伴う
タンパク質またはペプチドの結合は、異なるリガンドを結合するために使用され
る同じ化学反応を使用して、制御された方法において達成され得る。
【００１２】 本発明に従う結合を形成する反応は、本発明の構造を伴うタンパク質またはペ
プチドの溶液に活性なエステルを添加することによって、水溶液中で、好ましく
はｐＨ６および室温で行われ得る。反応が完了した後、任意の過剰なエステルお
よび脱離基は洗浄して除かれ、および新規なエステルが添加される。例えば、複
合体タンパク質受容体または結合部位の形成は従って、非常に単純な、段階的な
化学を使用して達成され得、およびこれは高価なまたは有害なカップリング剤の
使用に依存しない。なぜなら反応性および部位選択性は、本発明に従う構造を伴
うタンパク質またはペプチドにコードされるからである。置換基の部位選択的取
り込みは、活性なエステルの至適化された濃度が反応において使用されることを
必要とする。ペプチドが非常に過剰のエステルとの長期間の処置に供される場合
、選択性は減少するが、ペプチドが至適化された濃度のエステルに供される場合
、分子内競合は、選択的に官能化されたペプチドの至適な収量が得られることを
確実にする。至適な濃度および反応時間は、異なるリジン側鎖間で異なり、なぜ
ならＨｉｓとＬｙｓ残基との間の異なる幾何学的関係が、等しくないアシル基転
位反応を生じるからである。本発明について記載される実験条件は、異なる部位
間の比較について標準化され、およびさらに至適化され得た。導入された置換体
はまた、その部位、ならびに例えば電荷および極性のような他の分子特性のため
に隣接する部位での取り込みを影響することが知られる。共有結合によって表面
に結合されたタンパク質がホモ２量体である場合、ペプチドの一方のみが共有結
合的に連結され、そして他方のペプチドはヘテロ２量体を形成するために置換さ
れ得る。官能化されたタンパク質は容易に表面から取り出され、および非常に短
い期間（数秒間または数分間）、第２のタンパク質で置き換えられ、それによっ
て新規な反応が行われ得る。
【００１３】 標的の例は、タンパク質、および例えば、細胞溶解物から抽出される他の生体
分子である。組み合わせて構成された表面は次いで、細胞中の遺伝子からは、恐
らくそれらが転写後修飾されているので容易に予測できず、それによってそれら
の機能はＤＮＡ配列からは予測できない「未知のタンパク質」のサーチにおいて
使用され得る。
【００１４】 付加される価値は、精製および単離のためのあつらえられた親和性カラムを構
築する能力である。例えば、細胞溶解物から特異的なタンパク質を見出すために
使用された受容体または結合部位は、その精製および単離のために使用される非
常に十分な量において構築され得る。
【００１５】 本発明の１つの目的は、イミダゾールベースの触媒を使用する、アシル基転位
型反応を行う改善された方法を提供することである。それゆえ、アシル基と遷移
複合体を形成し得るイミダゾールベースの触媒の存在下でのアシル基転位機構を
含む化学反応を行う改善された方法が提供される。
【００１６】 方法の好ましい実施態様において、化学構造エレメントは、上述の中間の複合
体を介するアシル基転位を通して部位特異的に官能化され得るこのような隣接す
る位置において官能基を有するより大きな構造を構成するか、またはその部分で
ある。
【００１７】 本発明の方法において、アシル基転位反応を触媒する改善された能力を伴う化
学構造エレメントが使用される。それゆえ、吊り下げイミダゾール官能基を伴う
骨格構造を含む化学構造エレメントが提供される。
【００１８】 １つの実施態様において、構造エレメントは、ペプチドまたはタンパク質のよ
うな分子であり、上述の中間の複合体を介するアシル基転位を通して部位特異的
に官能化され得るこのような隣接する位置における官能基を包含する。
【００１９】 本発明の別の目的は、イミダゾール官能基を有する構造エレメントを構成する
かまたは含むタンパク質またはペプチドを、遺伝子操作することによって生成す
る方法を提供することである。それゆえ、これは、上記のようなイミダゾール官
能基を含有する構造エレメントを構成するかまたは含むタンパク質またはペプチ
ドを生成する方法を提供し、この方法は、ベクターおよび当該タンパク質または
ペプチドをコードするＤＮＡ配列を含む組換えＤＮＡ構築物で、宿主生物体を形
質転換する工程、当該タンパク質またはペプチドを発現するように宿主生物体を
培養する工程、および後者を培養物から単離する工程を包含する。
【００２０】 本発明のなお別の目的は、上述のタンパク質またはペプチドをコードする核酸
配列を含むベクターを提供することである。それゆえ本発明は、ベクターおよび
上述で規定されるようなイミダゾール官能基を含有する構造エレメントを構成す
るかまたは含むタンパク質またはペプチドをコードする配列組換えＤＮＡ構築物
を提供する。
【００２１】 ベクターの好ましい実施態様において、ＤＮＡ配列はまた、イミダゾール官能
基によって触媒されるアシル基転位を介して、官能基が部位特異的に官能化され
得るこのようなイミダゾール官能基に隣接する位置における特異的な官能基をコ
ードする。
【００２２】 従って、本発明は、イミダゾール官能基の片側または両側において、吊り下げ
の隣接する基または鎖を有する骨格構造においてイミダゾール官能基を提供する
ことによってアシル基転位反応におけるイミダゾール型触媒活性を増加する概念
に基づき、この隣接する基は相互作用し得、イミダゾールアシル複合体が形成さ
れそれによって遷移複合体は安定化される。アミド化、エステル基転移反応、加
水分解、またはチオール分解のような、所望されるアシル基転位反応についての
反応速度は、それによってかなり増加される。エステルは現在好ましい基質であ
るので、例えば、アミドおよび無水基質がまた使用され得る。
【００２３】 用語「イミダゾール官能基」は、広範に解釈されるべきであり、および所望さ
れる触媒活性を保有する任意のイミダゾールベースの構造を包含することが意味
される。イミダゾール基は従って、種々の方法において修飾され得る。多くの目
的のために有利なイミダゾール官能基は、アミノ酸ヒスチジン（α-アミノ−４
−（または５）-イミダゾールプロピオン酸）に基づく。イミダゾール官能基の
利用可能な炭素原子の１つまたは両方は、例えば、アルキルまたはハロゲンで独
立して置換され得る。イミダゾール基はまた、アルキルで１位において置換され
得る。アルキルは好ましくは、１〜６個の炭素原子、特に１〜４個の炭素原子、
例えばメチルまたはエチルを有する。ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、および
ヨウ素を包含する。
【００２４】 隣接する基は、例えば、１〜６、好ましくは１〜４個の原子、通常炭素の連結
または鎖を含み得、アシル遷移複合体と必要とされる分子相互作用を行い得る末
端の官能基または他の基に連結される。
【００２５】 触媒構造エレメントがペプチドであり、およびイミダゾール官能基がヒスチジ
ン残基の一部である場合において、隣接する鎖は、例えばリジン、オルニチン、
アルギニン、および／またはさらなるヒスチジンから選択される他のアミノ酸の
吊り下げプロトン供与部分であり得る。
【００２６】 触媒イミダゾール官能基を支持する化学構造エレメントは好ましくは、所望さ
れる遷移複合体を安定化する相互作用が生じるために至適な幾何学的関係におい
てイミダゾール官能基に関して隣接する基を配置するために、２次構造のような
いくつかのタイプの強剛性を有する。有利な実施態様において、化学構造エレメ
ントは、安定化された２次構造、例えばαらせんコイルドコイルを有するいわゆ
る設計されたポリペプチドである。設計されたらせんペプチドは、例えば、Ｊ．
Ｗ．Ｂｒｙｓｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２７０、９３５（１９９５）において記
載される。しかし、構造エレメントはペプチドに制限されない。対照的に、多様
な組成が本発明を考慮して当業者に容易に明らかであり、および従って、炭水化
物、天然もしくは合成のポリマーなどのような、他のタイプの構造において含ま
れ得るかまたはその部分であり得る。化学構造の大きさは決して制限されず、お
よびこれは例えば、５アミノ酸程度のペプチドであり得る。イミダゾール官能基
と隣接する基との間の必要とされる幾何学的関係に関して、本発明の記載を読ん
だ後に当業者によって各特定の状況について官能的な配置は容易に設計され得る
。
【００２７】 複合体を安定化する隣接する鎖の官能部分に依存して、遷移複合体は、分子内
反応においてこのような隣接する鎖と反応し得る。このような分子内反応は、ペ
プチド、タンパク質、および他の分子を選択的に官能化するために使用され得る
。
【００２８】 上述されるような、本発明を具体化する設計されるポリペプチドは、組換えＤ
ＮＡ技術（遺伝子操作）によって生成され得る。このような技術は当業者に周知
であり、および本明細書中に記載されない。（これは、例えば、隣接するヒスチ
ジン残基を含む融合タンパク質の組換え技術による調製を開示する欧州特許第２
８２０４２号明細書に言及され得る）。
【００２９】 反応中心の上記の選択性は、例えば折り畳まれたペプチドにおいて新規な官能
性を導入するために使用され得る。分子内反応において、安定化する隣接する基
は、もちろん、アシル基転位を介して官能化される基である必要はないが、適切
な位置における別の官能基であり得る。
【００３０】 部位選択的官能化の重要な局面は、タンパク質またはペプチドへの炭水化物の
部位選択的な導入である。これは、問題の炭水化物を、エステル官能基を含むよ
うに修飾することによって達成される。炭水化物は、免疫学的な、炎症性の、お
よび他のプロセスにおける認識において重要な役割を果たす。これらは、タンパ
ク質およびペプチドの免疫原性を増強し得る。これはまた、タンパク質分解性分
解からタンパク質を保護し、およびタンパク質折り畳みを影響する。炭水化物の
部位選択的導入は、それゆえ、抗体産生およびワクチン開発、および炭水化物の
役割の体系的な研究のために使用され得る。分解から薬物を保護するために使用
され得る。
【００３１】 反応はまた、ペプチド合成の反応条件下で耐えない、または立体障害に起因し
て十分に反応性でない残基を導入するために使用され得る。新規な分岐されたポ
リペプチド構造はまた、アミノ酸残基またはペプチド導入され得る場合にまた可
能である。ヒスチジンは再生されるので、これはまた操作された触媒の活性部位
に関与するように設計され得る。
【００３２】 官能化されるペプチドは、ｐＨ５．８５にて緩衝溶液に溶解され、および第１
のエステルは、ペプチド触媒化反応の仮性の第１種の速度定数（第２種の速度定
数およびペプチド濃度から算定される）とバックグラウンド反応との間の比較か
ら見積もられた濃度で添加される。例えば、第２種の速度定数が、０．０３９Ｍ
−１ ｓ−１である場合、１ｍＭのペプチド濃度での、仮性の第１種の速度定数
は、３．９×１０−５ ｓ-１であり、係数３．９は、バックグラウンド反応の
係数よりも大きい。ペプチドと反応する基質の画分は次いで、反応の開始時で、
３．９／（１＋３．９）＝０．８であり、および過剰のエステルは２５％である
。しかし、反応は官能化されないペプチドの濃度が、従って効果的な仮性の第１
種の速度定数が減少することを進行する。それゆえ、過剰の６０％がこの場合に
おいて使用され、過剰の大きさは、実験測定からの経験と組み合わせて、理論的
算定から見積もられる。エステル基質の反応性は、別々の動力学的実験から公知
であり、および全ての基質が消費された場合、第２のエステルが添加され、これ
は上記と同じ手順を使用して、第２の最も反応性の部位に優先的に到達する。こ
れが消費された場合、第３の基質が添加され、官能化される全てのリジン残基が
飽和されるまで続く。この段階で、ペプチドは他の場所で記載されるようにＨＰ
ＬＣによって精製される。いくつかの位置について、エステル基質の１０程度の
係数の過剰は、至適な取り込みを得るために必要であり得る。なぜなら、加水分
解と取り込みとの間の区別は加水分解を好むからである。この事実は、取り込み
の部位選択性をいかようにも減少しない。対照的にこれは取り込みの部位特異性
を増加する。
【００３３】 あるいは、基質エステルが水に不溶性である場合、これは、直交性保護基スト
ラテジーを使用する固相ペプチド合成の間に配列に取り込まれ得る。例えば、ア
リル保護基は、ペプチドが樹脂から切断される前に選択的に除去され得るリジン
残基について使用され得、そしてリジンは、標準的なカルボジイミドカップリン
グ試薬を使用して、疎水性置換基と反応され得る。
【００３４】 あるいは、いくつかの置換基は、多官能化タンパク質のクロマトグラフィー特
性がそれほど異ならない場合、官能化の中間段階にてＨＰＬＣ精製を必要とし得
る。
【００３５】 あるいは、いくつかの基質は、緩衝液の異なるｐＨ値にてより良好に作用し得
る。２，４−ジニトロフェニルエステルは、例えば、それらの生来の高い反応性
に起因して、ｐＨ４〜５にて非常に効果的に取り込まれる。これは、反応容器へ
のいくつかのエステルの同時の取り込みを許容し、および反応は次いで、ｐＨの
変化によって制御される。例えば、３つのエステルの混合物はペプチドに添加さ
れ、これはｐＨ４にて保持される。１つのエステルは２，４−ジニトロフェニル
エステルであり、これはｐＨ４と容易に反応し、従って最も反応性のＬｙｓにて
取り込まれる。次いで、ｐＨはｐＨ５に上昇され、そしてＮ-ヒドロキシスクシ
ンイミドエステルが反応し、そして第２の最も反応性のＬｙｓ部位に取り込まれ
る。最終的にｐＨは６に上昇され、そしてｐ-ニトロフェニルエステルは、第３
の最も反応性の部位にて取り込まれる。
【００３６】 あるいは、取り込みは、例えば、Ｂｉａ-Ｃｏｒｅ機器における金プレートの
ような固体支持体の表面にて行われる。次いで、第１の反応は、例えば金に結合
することが周知であるチオール誘導体を使用して表面に接着される活性なエステ
ルと、最も反応性のＬｙｓとの間の結合を形成するために使用される。次いで、
エステル基質は、反応チャンバーに導入され、そして第２の最も反応性の部位に
てアミドを形成するなどのために反応される。
【００３７】 発明の詳細な説明 他で詳細に記載され、および特徴づけされる６、７、モデルタンパク質の、８
４残基らせん-ループ-らせんホモ２量体、図１を、Ｈｉｓ（ｉ）に関して、Ｓｅ
ｒ残基、ｉ−３、ｉ＋４、およびｉ＋８を有するように再設計し、そしてＨｉｓ
側鎖に対するアシルイミダゾール中間体によって直接的にアシル化され得ない位
置におけるＬｙｓ残基を伴った。得られる４２残基タンパク質は、以下の表ＩＩ
において与えられるように、Ｆｍｏｃ-ＰＡＬ-ＰＥＧ-ＰＳポリマー、標準的な
化学プロトコル、およびＦｍｏｃ保護基化学、を使用して、ＰｅｒＳｐｅｐｔｉ
ｖｅ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｐｉｏｎｅｒ自動化ペプチド合成器において合成
され、０．１％トリフルオロ酢酸中の３６〜３８％イソプロパノールを用いる半
分離Ｋｒｏｍａｓｉｌカラムにおける逆相ＨＰＬＣを使用して精製され、そして
エレクトロスプレー質量分析（ＥＳＭＳ）を使用して同定された。２２２ｎｍお
よび３００μＭ濃度での平均残基楕円率が測定され、および典型的な値は、−１
９０００ｄｅｇ ｃｍ２ｄｍｏｌ−１であった。アミノ酸間の幾何学的関係は、
図１において示される。水性溶液およびｐＨ５．１における１ｍＭ濃度でのタン
パク質は、過剰な、典型的に４０〜６０％のモノ-ｐ-ニトロフェニルフマル酸（
Ｉ）と反応された。バックグラウンド加水分解はいくつかのエステルを消耗する
ので過剰な量の基質が必要とされ、および過剰な量は第２種の速度定数８の相体
的な大きさから推定された、表１。得られるタンパク質は、分析カラムを使用す
るＨＰＬＣによって、およびＥＳＭＳによって分析され（単量体ペプチドＳ−１
のＭＷは例えば４３３３であり、検出４３３３、および対応するモノフマリル化
されたペプチドの分子量は、４４３１である、検出４４３１）、以前に記載され
るような２アミド化の部位を同定するための事前のトリプシン切断を伴うかまた
は伴わなかった。トリプシン切断の際に予測されるフラグメントは十分に規定さ
れ、および側鎖がフマリル化（この場合において、これはその残基で切断されな
い）によって修飾されない限り、ペプチドが塩基残基のＣ末端側において切断さ
れるので、有益である。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】 これらのペプチドの配列は、添付の配列表において与えられる。 上記のように、Ｈｉｓ（ｉ）がＬｙｓ（ｉ＋４）によって隣接される場合、Ｌ
ｙｓ（ｉ＋４）はここで使用される反応条件下で独占的にアミド化される。Ｈｉ
ｓが、ＬｙｓがＨｉｓに対して、Ｌｙｓ（ｉ＋４）またはＬｙｓ（ｉ−３）がＨ
ｉｓ（ｉ）に対して有するような類似の幾何学的関係を有するような配座におい
て、隣接するヘリックス中のリジン残基によって隣接される場合、このＬｙｓは
直接的なアシル化反応においてＨｉｓによってアミド化される。配列Ｓ-Ｉ（配
列番号２）Ｓ-ＩＩ（配列番号３）、Ｓ-ＩＩＩ（配列番号４）、およびＳ-ＩＶ
（配列番号７）において、Ｏｒｎ−３４は、このような位置を占め、および１５
位におけるＬｙｓの不在下で、Ｏｒｎ−３４はＨｉｓ−１１によって優先的にア
ミド化される。
【００４１】 Ｈｉｓ−１１が、Ｓ−Ｉ（配列番号２）におけるように、Ｓｅｒ−１５によっ
て隣接された場合、図１、Ｏｒｎ−３４のアシル化の程度は、配列Ｓ-ＩＩ（配
列番号３）を用いて得られた程度（ここでは、Ｓｅｒは８位においてであった）
との比較においてかなり増強され、アシル化がＳｅｒ−１５によって媒介される
ことを示す。これらのペプチドにおいて、他のＬｙｓ残基は、Ｈｉｓ−１１から
の直接的な転位によってアシル基を受容するための位置になく、およびＯｒｎ−
３４以外の残基のアミド化はなんら観察されなかった。ペプチドＳ-ＩＶ、図１
において、ｉ、ｉ＋３配座において、ｉ、ｉ＋３配座はアミド化を導かないとい
う初期の報告５と一致して、Ｌｙｓ−１４のアシル化なんら見出されなかった。
しかし、ペプチドＳ-ＩＩＩにおいてＨｉｓ-１１Ｌｙｓ−１４対がＳｅｒ−１５
によって補充された場合、Ｌｙｓ−１４のアミド化が得られ、Ｓｅｒ−１５がア
シル基転位反応を媒介したことを示す。Ｓｅｒ−１５は、Ｌｙｓ−１４のアミド
化を触媒するにおいていくつかの役割を果たすとして考えられ得る。しかし、最
もありそうなのは、これはアシルイミダゾールによってアシル化されて、1つの
エステル中間体を形成し、これは続いて分子内アシル基転位反応においてＬｙｓ
−１４によって捕獲されることである。あるいは、Ｓｅｒ−１５は、アミド化反
応の遷移状態において発生するオキシアニオンに単純に水素結合するか、または
Ｌｙｓ−１４からの水素結合を受容し、そしてコンフォーマーの集団を増加し、
ここではＬｙｓ−１４は反応性の配座にある。しかし、水溶液中に電荷されない
種を含む水素結合の低い結合エネルギー９は、これらの代替の説明の両方をほと
んどありそうでなくする。従って、Ｈｉｓ（ｉ）の隣接する残基がセリン（ｉ＋
４）である場合、アシル基はヒドロキシル基によって捕獲されてエステルを形成
するが、エステルは熱動力学的に最も安定な種ではないので、アシル基はリジン
の側鎖での最終的な「パーク」にさらに移動する（Ｈｉｓに関してｉ＋３、Ｓｅ
ｒに関してｉ−１）か、またはＬｙｓがアシル化について利用可能でない場合、
加水分解される。
【００４２】 Ｏｒｎ−３４は、Ｓ-Ｉ、Ｓ-ＩＩ、Ｓ-ＩＩＩ、およびＳ-ＩＶにおいてＨｉｓ
−１１によって優先的にアミド化されるので、Ｏｒｎ−３４は、配列Ｓ-ＩＩＩ
ｂおよびＳ-ＩＩＩｃにおいてＡｌａによって置換された。Ｓ-ＩＩＩｂはＳｅｒ
−１５を含み、一方Ｓ-ＩＩＩｃにおいてＳｅｒ−１５はＡｌａ−１５によって
置換された。Ｓ-ＩＩＩｂにおいて、Ｌｙｓ−１０およびＬｙｓ−１４はアミド
化され、一方Ｓ-ＩＩＩｃにおいて、Ｌｙｓ−１０およびＬｙｓ−１４のアミド
化は検出されなかった。
【００４３】 より拡張されたセリン経路が見出され得るか否かを証明するために、Ｓｅｒ−
１５はＳｅｒ−１９、すなわちヒスチジンに関してｉ＋８によって補充され、一
方Ｌｙｓ−１４はグルタミンによって置き換えられて、ペプチドチドＳ-ＶＩＩ
Ｉを形成した、図１。Ｓｅｒ−１５はＬｙｓ−１４についての、すなわち上記の
ようなｉ、ｉ−１経路においてアシル化剤として機能し得るが、恐らくｉ、ｉ＋
３経路においてアシル化剤として機能し得ないので、Ｓｅｒ−１５からＳｅｒ−
１９へのアシル基移動は、Ｓｅｒ−１９を介するアミド化を達成するために必要
である。タンパク質が上記の条件下でＩと反応する場合、Ｌｙｓ−１０のアシル
化は、Ｓｅｒ−１９が取り込まれた場合（Ｓ-ＶＩＩＩ）観察されるが、Ｓｅｒ
−１９がＡｌａによって置き換えられる場合（Ｓ-ＩＸ）妨害される。従って、
アシル基は、ｉ、ｉ＋４経路においてらせんセグメント中のセリンからセリンへ
と移動し得る。それゆえアシル基は、タンパク質表面またはタンパク質空洞をわ
たる長距離を移動し得るが、但し適切な基は、分子内エステル基転位反応につい
ての構造的要件を適応するための方法において組織化される。
【００４４】 ペプチドＳ−ＸＩＩＩにおいて、Ｓｅｒ−８は、Ｌｙｓ−７と同様に取り込ま
れ、Ｌｙｓ−７の効果的なアミド化が観察され、Ｈｉｓ（ｉ）、Ｓｅｒ（ｉ−３
）、Ｌｙｓ（ｉ−４）経路を実証する。
【００４５】 長距離にわたるアシル基の移動は従って、以前に報告されたＨｉｓ-Ｌｙｓ経
路に加えてＨｉｓ-Ｓｅｒ、Ｓｅｒ-Ｓｅｒ、およびＳｅｒ-Ｌｙｓ経路を使用す
るモデルタンパク質において実証されが、他の経路が明らかに可能である。この
アシル基転位反応の複雑性および重要性は、さらなる経路を提供するにおける、
チロシン、スレオニン、システイン、およびアルギニンのポテンシャルが分析さ
れていないので、解明され始めたにすぎない。ＨｉｓからＳｅｒへの、Ｓｅｒか
らＬｙｓへの、および他の残基間の転位経路はまた十分にはマップされていない
。さらに、どの基が転位され得るのかの決定は実証されていないままである。反
応は、ペプチドおよびエステルのタンパク質分解性切断におけるアシル中間体が
、別の部位への第１の移動によって求核試薬を放出し得、ここでは加水分解反応
が最も効果的であることを示唆する。これはまた、この反応が、タンパク質を翻
訳後修飾するために使用され得ること、および恐らくホスホリル基が、タンパク
質表面をわたってタンパク質リン酸化の最終的な部位に転位され得ることを示唆
する。
【００４６】 アシル基転位の速度は、これが速度制限ではないので測定され得ないが、各利
用可能な側鎖のアミド化の程度は明らかに、そのアシル化の速度の相対的な大き
さに依存し、異なる側鎖が各部位の相対的な幾何学、距離、ｐＫａ値などによて
決定される段階的な様式においてアミド化され得ることを示唆する。タンパク質
部位の反応性は、Ｈｉｓ残基のｐＫａ値によって１０、および脱離基の反応性に
よって１１制御されるが、異なる部位間のアシル基の区分化はタンパク質の構造
によって決定される。加水分解はまた、分子内アシル基移動と競合し、および反
応物の画分は明らかに喪失されるが、非常に小さい。
【００４７】 有機化学について、発見された反応は、あつらえられた特性を伴う新規なタン
パク質を形成するために、水溶液中の単純な一工程反応を使用する機会を提供す
る。公知のおよび未知のタンパク質を認識し、および結合する制御された方法に
おけるいくつかのリガンドの取り込みは、プロテオミックのやがて現れる領域に
おいて重要なものであることが証明され得る。
【００４８】 参考文献： １．Ｂａｌｔｚｅｒ、Ｌ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎ
ｓ．２、１９９６、１６７１〜１６７６。 ２．Ｂｒｏｏ、Ｋ．ら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ、１９９６、１１８、８
１７２〜８１７３。 ３．Ｂｒｕｉｃｅ、Ｔ．Ｃ．ら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．１９５８、８
０、２２６５〜２２７１。 ４．Ｌｕｎｄｈ、Ａ．-Ｃ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａ
ｎｓ．２、１９９７、２０９〜２１２。 ５．Ｂｒｏｏ、Ｋ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．２
、１９９７、３９７〜３９８。 ６．Ｏｌｏｆｓｓｏｎ、Ｓ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａ
ｎｓ．２、１９９５、２０４７〜２０５６。 ７．Ｏｌｏｆｓｏｏｎ、Ｓ．ら、Ｆｏｌｄｉｎｇ Ｄｅｓ．１９９６、１、３４
７〜３５６。 ８．Ａｎｄｅｒｓｓｏｎ、Ｌ．ら、Ｊ．Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９８、６３
、１３６６〜１３６７。 ９．タンパク質科学における構造および機構、Ａｌａｎ Ｆｅｒｓｈｔ、１９９
９、Ｗ．Ｈ．ＦｒｅｅｍａｎおよびＣｏ．Ｃｈ．１１。 １０．Ｂｒｏｏ、Ｋ．Ｓ．ら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９８、１２０
、４０６３〜４０６８。 １１．Ｎｉｌｓｓｏｎ、Ｊ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．２０００、６、２２１
４〜２２２０。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、単量体ヘアピンらせん-ループ-らせんモチーフのモデル化構造であり
、触媒網を形成する残基の位置を示す；配列は、以下に記載されるペプチドの配
列である；矢印は、Ｈｉｓ−１１から、Ｌｙｓ−７、Ｌｙｓ−１０、Ｌｙｓ−１
４、およびＬｙｓ−３４へのアシル基の移動経路を示す。
【配列表】
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１４年７月１０日（２００２．７．１０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項１９】 磁性共鳴画像化における使用のための常磁性弛緩剤の取り
込みのための請求項１〜７のいずれかに記載の方法の使用。
【手続補正書】
【提出日】平成１４年１１月１２日（２００２．１１．１２）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】発明の詳細な説明
【補正方法】変更
【補正の内容】
【発明の詳細な説明】
【０００１】 発明の分野 本発明は部位選択的なアシル基転位に関する。
【０００２】 発明の背景 いわゆるアシル基転位反応は、化学種内での内部的な、または１つの化学種か
ら別の化学種へのいずれかの、アシル基（カルボキシルヒドロキシ基の除去後の
有機酸残基）の転位を包含する。例はアミド形成、エステル基転位反応、および
加水分解である。
【０００３】 アシル基転位反応は水溶液中でイミダゾールによって触媒され得、イミダゾー
ルは強力な求核試薬であり、アシル基と共に中間の反応複合体を形成することが
周知である。ポリマーで支持されたイミダゾールはまた、アシル基転位触媒とし
て使用された（例えば、Ｓｋｊｕｊｉｎｓ、Ａ．ら、Ｌａｔｖ．ＰＳＲ Ｚｉ-
ｎａｔ．Ａｋａｄ．Ｖｅｓｔｉｓ．Ｋｉｍ Ｓｅｒ．１９９８（６）、７２０〜
５を参照のこと）。
【０００４】 ヒスチジン（Ｈｉｓ）残基（イミダゾール基を含むアミノ酸）を含有する小さ
なペプチドが加水分解活性を有し得ることがさらに示された。
【０００５】 構造タンパク質およびペプチドを設計するにおける現在の進歩は、実質的な触
媒活性を伴ういくつかのペプチドの調製を生じた（Ｗ．Ｆ．ＤｅＧｒａｄｏ、Ｎ
ａｔｕｒｅ、３６５、４８８（１９９３）。例えば、Ｋ．Ｊｏｈｎｓｓｏｎら、
Ｎａｔｕｒｅ、３６５、５３０（１９９３）は、静電的に抑圧された酸定数（Ｋ
ａ）を伴って、オキサロアセテートの基質とアミンとの間のＳｃｉｆｆ塩基中間
体により、脱カルボキシル化の速度を加速する短い自己会合するＬｅｕ-Ｌｙｓ-
リッチらせんペプチドを開示する。これは、２次構造が活性に重要であることを
言及する。
【０００６】 天然の酵素は、それ自身では中程度にのみ反応性である残基を組み合わせるこ
とにより強力な触媒を形成する。それゆえ、触媒を担う部位以外の部位がまた、
化学反応性を示すこと、および予期されない反応がタンパク質表面上で生じ得る
ことを見出すことは驚くことではない。ＬｙｓとＨｉｓとの組み合わせは、例え
ば、らせんにおいて単純な２残基部位を形成し、ここではＬｙｓは活性なエステ
ルとのその反応においてＨｉｓ残基を活性化し、そしてＨｉｓはＬｙｓを活性化
する１、２。リジンの全体のアミド化速度は、リジンとエステルとの間の直接的
な反応１における大きさよりも少なくとも３桁大きい大きさである。
【０００７】 発明の要旨 上記のアミド化反応が、最初に予測されたよりもかなり複雑であり、および非
常に広範な含意を有することがここで見出された。なぜなら、タンパク質の表面
上でＨｉｓ残基と反応するエステルのアシル基は、最初の反応部位から共有結合
中間体として移動し得、１０オングストロームよりも離れたリジン残基の側鎖に
てアミドを形成するからである。これらは、タンパク質表面上で一連のアシル基
転位反応を受け、結果として、厳密に調節されるようである経路においてヒスチ
ジンからセリンに、セリンからセリンに、およびセリンからリジンに移動する。
事実、状況は、アシル基転位について許容される経路が、高い特異性および方向
性の法則に従うようであるので、複雑な輸送調節系に比較され得る。ネイティブ
なタンパク質におけるこれらのアシル化反応の含意は、エステルおよびアミドの
アシル基が、およびおそらくまた対応するホスホエステルのアシル基が、産物が
最終的に形成されるアシル基から異なる部位で作製され得ることである。タンパ
ク質の化学についての含意は、高レベルの複雑性に対する合成後修飾が、保護さ
れることを必要としない折り畳みタンパク質を使用して可能であることである。
【０００８】 従って、本発明は、ｉ＋３＋４ｋ位、ここでｋは−１に等しいかまたはこれよ
りも高い整数である、において、またはｉ−４−４ｎ位、ここではｎは０に等し
いかまたはこれよりも高い整数である、においてアミド化される少なくとも１つ
の官能基によって隣接されるｉ位においてイミダゾール官能基を含み、これがま
たそれぞれｉ＋４＋４ｎまたはｉ−３−４ｎ位、ここではｎは上述のようである
、において少なくとも１つの活性化基を含む点で特徴付けられる、化学構造エレ
メントの使用に基づく折り畳まれたポリペプチドおよびタンパク質における部位
選択的アシル基転位または折り畳まれたポリペプチドおよびタンパク質のアミド
化のための方法に関する。
【０００９】 Ｈｉｓ残基とエステルとの間の反応は、２段階の反応であり、ここでは第１の
および速度を制限する工程は、脱離基の放出下でのアシル中間体の形成である。
第２の工程において、アシル中間体は、それに対して利用可能な最も強力な求核
試薬と反応する。水溶液中でのｐ−ニトロフェニルエステルおよびイミダゾール
との間の反応、Ｈｉｓ触媒されたものについてのモデル反応において、反応産物
はカルボン酸であり、および反応は加水分解である。トリフルオロエタノールの
１０ｖｏｌ％の存在下で、反応産物は対応するトリフルオロエチルエステルであ
る４。折り畳まれたタンパク質において、隣接するリジン残基の分子内性は、ｐ
Ｈ５にてでさえそれらを最も強力な求核試薬にし、ここではそれらは優先的にプ
ロトン化され、そして反応はリジン残基の側鎖でのアミドである１、２。Ｈｉｓ
-Ｌｙｓ対についての法則は以前に報告され５、およびｉ位におけるＨｉｓはｉ
＋４位またはｉ−３位におけるＬｙｓをアシル化し得るが、ｉ−３、ｉ−４、ま
たはｉ−１においてはアシル化し得ない。より遠いリジンがアシル化されるか否
かを調査するために、タンパク質が設計され、ここではアミノ酸残基は、アシル
基転位を媒介するためのＨｉｓとＬｙｓ残基との間で取り込まれた。
【００１０】 本発明に従って、リジン側鎖と活性なエステルのアシル基との間で、アミド結
合を部位選択的に形成することが可能である。従って、活性なエステルに転換さ
れ得るものは全て、本発明に従う構造を含むタンパク質またはペプチドの表面上
での特定の位置に転位可能である。ペプチド、タンパク質、ＰＮＡ、炭水化物誘
導体、薬物、インヒビターは、このような転位可能な物質である。本発明に従う
構造を伴うタンパク質またはペプチドのいくつかのリジン残基は、次々に、制御
された方法において、アシル化され得、それによって複合体部位、またはエピト
ープは、いくつかの異なるリガンドから形成されるように設計され得、および概
念はまた、非常に多くの異なる結合部位を形成するためのコンビナトリアルアプ
ローチにおいて開発され得る。共有結合による表面への本発明に従う構造を伴う
タンパク質またはペプチドの結合は、異なるリガンドを結合するために使用され
る同じ化学反応を使用して、制御された方法において達成され得る。
【００１１】 本発明に従う結合を形成する反応は、本発明の構造を伴うタンパク質またはペ
プチドの溶液に活性なエステルを添加することによって、水溶液中で、好ましく
はｐＨ６および室温で行われ得る。反応が完了した後、任意の過剰なエステルお
よび脱離基は洗浄して除かれ、および新規なエステルが添加される。例えば、複
合体タンパク質受容体または結合部位の形成は従って、非常に単純な、段階的な
化学を使用して達成され得、およびこれは高価なまたは有害なカップリング剤の
使用に依存しない。なぜなら反応性および部位選択性は、本発明に従う構造を伴
うタンパク質またはペプチドにコードされるからである。置換基の部位選択的取
り込みは、活性なエステルの至適化された濃度が反応において使用されることを
必要とする。ペプチドが非常に過剰のエステルとの長期間の処置に供される場合
、選択性は減少するが、ペプチドが至適化された濃度のエステルに供される場合
、分子内競合は、選択的に官能化されたペプチドの至適な収量が得られることを
確実にする。至適な濃度および反応時間は、異なるリジン側鎖間で異なり、なぜ
ならＨｉｓとＬｙｓ残基との間の異なる幾何学的関係が、等しくないアシル基転
位反応を生じるからである。本発明について記載される実験条件は、異なる部位
間の比較について標準化され、およびさらに至適化され得た。導入された置換体
はまた、その部位、ならびに例えば電荷および極性のような他の分子特性のため
に隣接する部位での取り込みを影響することが知られる。共有結合によって表面
に結合されたタンパク質がホモ２量体である場合、ペプチドの一方のみが共有結
合的に連結され、そして他方のペプチドはヘテロ２量体を形成するために置換さ
れ得る。官能化されたタンパク質は容易に表面から取り出され、および非常に短
い期間（数秒間または数分間）、第２のタンパク質で置き換えられ、それによっ
て新規な反応が行われ得る。
【００１２】 標的の例は、タンパク質、および例えば、細胞溶解物から抽出される他の生体
分子である。組み合わせて構成された表面は次いで、細胞中の遺伝子からは、恐
らくそれらが転写後修飾されているので容易に予測できず、それによってそれら
の機能はＤＮＡ配列からは予測できない「未知のタンパク質」のサーチにおいて
使用され得る。
【００１３】 付加される価値は、精製および単離のためのあつらえられた親和性カラムを構
築する能力である。例えば、細胞溶解物から特異的なタンパク質を見出すために
使用された受容体または結合部位は、その精製および単離のために使用される非
常に十分な量において構築され得る。
【００１４】 本発明の１つの目的は、イミダゾールベースの触媒を使用する、アシル基転位
型反応を行う改善された方法を提供することである。それゆえ、アシル基と遷移
複合体を形成し得るイミダゾールベースの触媒の存在下でのアシル基転位機構を
含む化学反応を行う改善された方法が提供される。
【００１５】 方法の好ましい実施態様において、化学構造エレメントは、上述の中間の複合
体を介するアシル基転位を通して部位特異的に官能化され得るこのような隣接す
る位置において官能基を有するより大きな構造を構成するか、またはその部分で
ある。
【００１６】 本発明の方法において、アシル基転位反応を触媒する改善された能力を伴う化
学構造エレメントが使用される。それゆえ、吊り下げイミダゾール官能基を伴う
骨格構造を含む化学構造エレメントが提供される。
【００１７】 １つの実施態様において、構造エレメントは、ペプチドまたはタンパク質のよ
うな分子であり、上述の中間の複合体を介するアシル基転位を通して部位特異的
に官能化され得るこのような隣接する位置における官能基を包含する。
【００１８】 本発明の別の目的は、イミダゾール官能基を有する構造エレメントを構成する
かまたは含むタンパク質またはペプチドを、遺伝子操作することによって生成す
る方法を提供することである。それゆえ、これは、上記のようなイミダゾール官
能基を含有する構造エレメントを構成するかまたは含むタンパク質またはペプチ
ドを生成する方法を提供し、この方法は、ベクターおよび当該タンパク質または
ペプチドをコードするＤＮＡ配列を含む組換えＤＮＡ構築物で、宿主生物体を形
質転換する工程、当該タンパク質またはペプチドを発現するように宿主生物体を
培養する工程、および後者を培養物から単離する工程を包含する。
【００１９】 本発明のなお別の目的は、上述のタンパク質またはペプチドをコードする核酸
配列を含むベクターを提供することである。それゆえ本発明は、ベクターおよび
上述で規定されるようなイミダゾール官能基を含有する構造エレメントを構成す
るかまたは含むタンパク質またはペプチドをコードする配列組換えＤＮＡ構築物
を提供する。
【００２０】 ベクターの好ましい実施態様において、ＤＮＡ配列はまた、イミダゾール官能
基によって触媒されるアシル基転位を介して、官能基が部位特異的に官能化され
得るこのようなイミダゾール官能基に隣接する位置における特異的な官能基をコ
ードする。
【００２１】 従って、本発明は、イミダゾール官能基の片側または両側において、吊り下げ
の隣接する基または鎖を有する骨格構造においてイミダゾール官能基を提供する
ことによってアシル基転位反応におけるイミダゾール型触媒活性を増加する概念
に基づき、この隣接する基は相互作用し得、イミダゾールアシル複合体が形成さ
れそれによって遷移複合体は安定化される。アミド化、エステル基転移反応、加
水分解、またはチオール分解のような、所望されるアシル基転位反応についての
反応速度は、それによってかなり増加される。エステルは現在好ましい基質であ
るので、例えば、アミドおよび無水基質がまた使用され得る。
【００２２】 用語「イミダゾール官能基」は、広範に解釈されるべきであり、および所望さ
れる触媒活性を保有する任意のイミダゾールベースの構造を包含することが意味
される。イミダゾール基は従って、種々の方法において修飾され得る。多くの目
的のために有利なイミダゾール官能基は、アミノ酸ヒスチジン（α-アミノ−４
−（または５）-イミダゾールプロピオン酸）に基づく。イミダゾール官能基の
利用可能な炭素原子の１つまたは両方は、例えば、アルキルまたはハロゲンで独
立して置換され得る。イミダゾール基はまた、アルキルで１位において置換され
得る。アルキルは好ましくは、１〜６個の炭素原子、特に１〜４個の炭素原子、
例えばメチルまたはエチルを有する。ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、および
ヨウ素を包含する。
【００２３】 隣接する基は、例えば、１〜６、好ましくは１〜４個の原子、通常炭素の連結
または鎖を含み得、アシル遷移複合体と必要とされる分子相互作用を行い得る末
端の官能基または他の基に連結される。
【００２４】 触媒構造エレメントがペプチドであり、およびイミダゾール官能基がヒスチジ
ン残基の一部である場合において、隣接する鎖は、例えばリジン、オルニチン、
アルギニン、および／またはさらなるヒスチジンから選択される他のアミノ酸の
吊り下げプロトン供与部分であり得る。
【００２５】 触媒イミダゾール官能基を支持する化学構造エレメントは好ましくは、所望さ
れる遷移複合体を安定化する相互作用が生じるために至適な幾何学的関係におい
てイミダゾール官能基に関して隣接する基を配置するために、２次構造のような
いくつかのタイプの強剛性を有する。有利な実施態様において、化学構造エレメ
ントは、安定化された２次構造、例えばαらせんコイルドコイルを有するいわゆ
る設計されたポリペプチドである。設計されたらせんペプチドは、例えば、Ｊ．
Ｗ．Ｂｒｙｓｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２７０、９３５（１９９５）において記
載される。しかし、構造エレメントはペプチドに制限されない。対照的に、多様
な組成が本発明を考慮して当業者に容易に明らかであり、および従って、炭水化
物、天然もしくは合成のポリマーなどのような、他のタイプの構造において含ま
れ得るかまたはその部分であり得る。化学構造の大きさは決して制限されず、お
よびこれは例えば、５アミノ酸程度のペプチドであり得る。イミダゾール官能基
と隣接する基との間の必要とされる幾何学的関係に関して、本発明の記載を読ん
だ後に当業者によって各特定の状況について官能的な配置は容易に設計され得る
。
【００２６】 複合体を安定化する隣接する鎖の官能部分に依存して、遷移複合体は、分子内
反応においてこのような隣接する鎖と反応し得る。このような分子内反応は、ペ
プチド、タンパク質、および他の分子を選択的に官能化するために使用され得る
。
【００２７】 上述されるような、本発明を具体化する設計されるポリペプチドは、組換えＤ
ＮＡ技術（遺伝子操作）によって生成され得る。このような技術は当業者に周知
であり、および本明細書中に記載されない。（これは、例えば、隣接するヒスチ
ジン残基を含む融合タンパク質の組換え技術による調製を開示する欧州特許第２
８２０４２号明細書に言及され得る）。
【００２８】 反応中心の上記の選択性は、例えば折り畳まれたペプチドにおいて新規な官能
性を導入するために使用され得る。分子内反応において、安定化する隣接する基
は、もちろん、アシル基転位を介して官能化される基である必要はないが、適切
な位置における別の官能基であり得る。
【００２９】 部位選択的官能化の重要な局面は、タンパク質またはペプチドへの炭水化物の
部位選択的な導入である。これは、問題の炭水化物を、エステル官能基を含むよ
うに修飾することによって達成される。炭水化物は、免疫学的な、炎症性の、お
よび他のプロセスにおける認識において重要な役割を果たす。これらは、タンパ
ク質およびペプチドの免疫原性を増強し得る。これはまた、タンパク質分解性分
解からタンパク質を保護し、およびタンパク質折り畳みを影響する。炭水化物の
部位選択的導入は、それゆえ、抗体産生およびワクチン開発、および炭水化物の
役割の体系的な研究のために使用され得る。分解から薬物を保護するために使用
され得る。
【００３０】 反応はまた、ペプチド合成の反応条件下で耐えない、または立体障害に起因し
て十分に反応性でない残基を導入するために使用され得る。新規な分岐されたポ
リペプチド構造はまた、アミノ酸残基またはペプチド導入され得る場合にまた可
能である。ヒスチジンは再生されるので、これはまた操作された触媒の活性部位
に関与するように設計され得る。
【００３１】 官能化されるペプチドは、ｐＨ５．８５にて緩衝溶液に溶解され、および第１
のエステルは、ペプチド触媒化反応の仮性の第１種の速度定数（第２種の速度定
数およびペプチド濃度から算定される）とバックグラウンド反応との間の比較か
ら見積もられた濃度で添加される。例えば、第２種の速度定数が、０．０３９Ｍ
−１ ｓ−１である場合、１ｍＭのペプチド濃度での、仮性の第１種の速度定数
は、３．９×１０−５ ｓ-１であり、係数３．９は、バックグラウンド反応の
係数よりも大きい。ペプチドと反応する基質の画分は次いで、反応の開始時で、
３．９／（１＋３．９）＝０．８であり、および過剰のエステルは２５％である
。しかし、反応は官能化されないペプチドの濃度が、従って効果的な仮性の第１
種の速度定数が減少することを進行する。それゆえ、過剰の６０％がこの場合に
おいて使用され、過剰の大きさは、実験測定からの経験と組み合わせて、理論的
算定から見積もられる。エステル基質の反応性は、別々の動力学的実験から公知
であり、および全ての基質が消費された場合、第２のエステルが添加され、これ
は上記と同じ手順を使用して、第２の最も反応性の部位に優先的に到達する。こ
れが消費された場合、第３の基質が添加され、官能化される全てのリジン残基が
飽和されるまで続く。この段階で、ペプチドは他の場所で記載されるようにＨＰ
ＬＣによって精製される。いくつかの位置について、エステル基質の１０程度の
係数の過剰は、至適な取り込みを得るために必要であり得る。なぜなら、加水分
解と取り込みとの間の区別は加水分解を好むからである。この事実は、取り込み
の部位選択性をいかようにも減少しない。対照的にこれは取り込みの部位特異性
を増加する。
【００３２】 あるいは、基質エステルが水に不溶性である場合、これは、直交性保護基スト
ラテジーを使用する固相ペプチド合成の間に配列に取り込まれ得る。例えば、ア
リル保護基は、ペプチドが樹脂から切断される前に選択的に除去され得るリジン
残基について使用され得、そしてリジンは、標準的なカルボジイミドカップリン
グ試薬を使用して、疎水性置換基と反応され得る。
【００３３】 あるいは、いくつかの置換基は、多官能化タンパク質のクロマトグラフィー特
性がそれほど異ならない場合、官能化の中間段階にてＨＰＬＣ精製を必要とし得
る。
【００３４】 あるいは、いくつかの基質は、緩衝液の異なるｐＨ値にてより良好に作用し得
る。２，４−ジニトロフェニルエステルは、例えば、それらの生来の高い反応性
に起因して、ｐＨ４〜５にて非常に効果的に取り込まれる。これは、反応容器へ
のいくつかのエステルの同時の取り込みを許容し、および反応は次いで、ｐＨの
変化によって制御される。例えば、３つのエステルの混合物はペプチドに添加さ
れ、これはｐＨ４にて保持される。１つのエステルは２，４−ジニトロフェニル
エステルであり、これはｐＨ４と容易に反応し、従って最も反応性のＬｙｓにて
取り込まれる。次いで、ｐＨはｐＨ５に上昇され、そしてＮ-ヒドロキシスクシ
ンイミドエステルが反応し、そして第２の最も反応性のＬｙｓ部位に取り込まれ
る。最終的にｐＨは６に上昇され、そしてｐ-ニトロフェニルエステルは、第３
の最も反応性の部位にて取り込まれる。
【００３５】 あるいは、取り込みは、例えば、Ｂｉａ-Ｃｏｒｅ機器における金プレートの
ような固体支持体の表面にて行われる。次いで、第１の反応は、例えば金に結合
することが周知であるチオール誘導体を使用して表面に接着される活性なエステ
ルと、最も反応性のＬｙｓとの間の結合を形成するために使用される。次いで、
エステル基質は、反応チャンバーに導入され、そして第２の最も反応性の部位に
てアミドを形成するなどのために反応される。
【００３６】 発明の詳細 他で詳細に記載され、および特徴づけされる６、７、モデルタンパク質の、８
４残基らせん-ループ-らせんホモ２量体、図１を、Ｈｉｓ（ｉ）に関して、Ｓｅ
ｒ残基、ｉ−３、ｉ＋４、およびｉ＋８を有するように再設計し、そしてＨｉｓ
側鎖に対するアシルイミダゾール中間体によって直接的にアシル化され得ない位
置におけるＬｙｓ残基を伴った。得られる４２残基タンパク質は、以下の表ＩＩ
において与えられるように、Ｆｍｏｃ-ＰＡＬ-ＰＥＧ-ＰＳポリマー、標準的な
化学プロトコル、およびＦｍｏｃ保護基化学、を使用して、ＰｅｒＳｐｅｐｔｉ
ｖｅ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｐｉｏｎｅｒ自動化ペプチド合成器において合成
され、０．１％トリフルオロ酢酸中の３６〜３８％イソプロパノールを用いる半
分離Ｋｒｏｍａｓｉｌカラムにおける逆相ＨＰＬＣを使用して精製され、そして
エレクトロスプレー質量分析（ＥＳＭＳ）を使用して同定された。２２２ｎｍお
よび３００μＭ濃度での平均残基楕円率が測定され、および典型的な値は、−１
９０００ｄｅｇ ｃｍ２ｄｍｏｌ−１であった。アミノ酸間の幾何学的関係は、
図１において示される。水性溶液およびｐＨ５．１における１ｍＭ濃度でのタン
パク質は、過剰な、典型的に４０〜６０％のモノ-ｐ-ニトロフェニルフマル酸（
Ｉ）と反応された。バックグラウンド加水分解はいくつかのエステルを消耗する
ので過剰な量の基質が必要とされ、および過剰な量は第２種の速度定数８の相体
的な大きさから推定された、表１。得られるタンパク質は、分析カラムを使用す
るＨＰＬＣによって、およびＥＳＭＳによって分析され（単量体ペプチドＳ−１
のＭＷは例えば４３３３であり、検出４３３３、および対応するモノフマリル化
されたペプチドの分子量は、４４３１である、検出４４３１）、以前に記載され
るような２アミド化の部位を同定するための事前のトリプシン切断を伴うかまた
は伴わなかった。トリプシン切断の際に予測されるフラグメントは十分に規定さ
れ、および側鎖がフマリル化（この場合において、これはその残基で切断されな
い）によって修飾されない限り、ペプチドが塩基残基のＣ末端側において切断さ
れるので、有益である。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】 これらのペプチドの配列は、添付の配列表において与えられる。
【００４０】 上記のように、Ｈｉｓ（ｉ）がＬｙｓ（ｉ＋４）によって隣接される場合、Ｌ
ｙｓ（ｉ＋４）はここで使用される反応条件下で独占的にアミド化される。Ｈｉ
ｓが、ＬｙｓがＨｉｓに対して、Ｌｙｓ（ｉ＋４）またはＬｙｓ（ｉ−３）がＨ
ｉｓ（ｉ）に対して有するような類似の幾何学的関係を有するような配座におい
て、隣接するヘリックス中のリジン残基によって隣接される場合、このＬｙｓは
直接的なアシル化反応においてＨｉｓによってアミド化される。配列Ｓ-Ｉ（配
列番号２）Ｓ-ＩＩ（配列番号３）、Ｓ-ＩＩＩ（配列番号４）、およびＳ-ＩＶ
（配列番号７）において、Ｏｒｎ−３４は、このような位置を占め、および１５
位におけるＬｙｓの不在下で、Ｏｒｎ−３４はＨｉｓ−１１によって優先的にア
ミド化される。
【００４１】 Ｈｉｓ−１１が、Ｓ−Ｉ（配列番号２）におけるように、Ｓｅｒ−１５によっ
て隣接された場合、図１、Ｏｒｎ−３４のアシル化の程度は、配列Ｓ-ＩＩ（配
列番号３）を用いて得られた程度（ここでは、Ｓｅｒは８位においてであった）
との比較においてかなり増強され、アシル化がＳｅｒ−１５によって媒介される
ことを示す。これらのペプチドにおいて、他のＬｙｓ残基は、Ｈｉｓ−１１から
の直接的な転位によってアシル基を受容するための位置になく、およびＯｒｎ−
３４以外の残基のアミド化はなんら観察されなかった。ペプチドＳ-ＩＶ、図１
において、ｉ、ｉ＋３配座において、ｉ、ｉ＋３配座はアミド化を導かないとい
う初期の報告５と一致して、Ｌｙｓ−１４のアシル化なんら見出されなかった。
しかし、ペプチドＳ-ＩＩＩにおいてＨｉｓ-１１Ｌｙｓ−１４対がＳｅｒ−１５
によって補充された場合、Ｌｙｓ−１４のアミド化が得られ、Ｓｅｒ−１５がア
シル基転位反応を媒介したことを示す。Ｓｅｒ−１５は、Ｌｙｓ−１４のアミド
化を触媒するにおいていくつかの役割を果たすとして考えられ得る。しかし、最
もありそうなのは、これはアシルイミダゾールによってアシル化されて、１つの
エステル中間体を形成し、これは続いて分子内アシル基転位反応においてＬｙｓ
−１４によって捕獲されることである。あるいは、Ｓｅｒ−１５は、アミド化反
応の遷移状態において発生するオキシアニオンに単純に水素結合するか、または
Ｌｙｓ−１４からの水素結合を受容し、そしてコンフォーマーの集団を増加し、
ここではＬｙｓ−１４は反応性の配座にある。しかし、水溶液中に電荷されない
種を含む水素結合の低い結合エネルギー９は、これらの代替の説明の両方をほと
んどありそうでなくする。従って、Ｈｉｓ（ｉ）の隣接する残基がセリン（ｉ＋
４）である場合、アシル基はヒドロキシル基によって捕獲されてエステルを形成
するが、エステルは熱動力学的に最も安定な種ではないので、アシル基はリジン
の側鎖での最終的な「パーク」にさらに移動する（Ｈｉｓに関してｉ＋３、Ｓｅ
ｒに関してｉ−１）か、またはＬｙｓがアシル化について利用可能でない場合、
加水分解される。
【００４２】 Ｏｒｎ−３４は、Ｓ-Ｉ、Ｓ-ＩＩ、Ｓ-ＩＩＩ、およびＳ-ＩＶにおいてＨｉｓ
−１１によって優先的にアミド化されるので、Ｏｒｎ−３４は、配列Ｓ-ＩＩＩ
ｂおよびＳ-ＩＩＩｃにおいてＡｌａによって置換された。Ｓ-ＩＩＩｂはＳｅｒ
−１５を含み、一方Ｓ-ＩＩＩｃにおいてＳｅｒ−１５はＡｌａ−１５によって
置換された。Ｓ-ＩＩＩｂにおいて、Ｌｙｓ−１０およびＬｙｓ−１４はアミド
化され、一方Ｓ-ＩＩＩｃにおいて、Ｌｙｓ−１０およびＬｙｓ−１４のアミド
化は検出されなかった。
【００４３】 より拡張されたセリン経路が見出され得るか否かを証明するために、Ｓｅｒ−
１５はＳｅｒ−１９、すなわちヒスチジンに関してｉ＋８によって補充され、一
方Ｌｙｓ−１４はグルタミンによって置き換えられて、ペプチドチドＳ-ＶＩＩ
Ｉを形成した、図１。Ｓｅｒ−１５はＬｙｓ−１４についての、すなわち上記の
ようなｉ、ｉ−１経路においてアシル化剤として機能し得るが、恐らくｉ、ｉ＋
３経路においてアシル化剤として機能し得ないので、Ｓｅｒ−１５からＳｅｒ−
１９へのアシル基移動は、Ｓｅｒ−１９を介するアミド化を達成するために必要
である。タンパク質が上記の条件下でＩと反応する場合、Ｌｙｓ−１０のアシル
化は、Ｓｅｒ−１９が取り込まれた場合（Ｓ-ＶＩＩＩ）観察されるが、Ｓｅｒ
−１９がＡｌａによって置き換えられる場合（Ｓ-ＩＸ）妨害される。従って、
アシル基は、ｉ、ｉ＋４経路においてらせんセグメント中のセリンからセリンへ
と移動し得る。それゆえアシル基は、タンパク質表面またはタンパク質空洞をわ
たる長距離を移動し得るが、但し適切な基は、分子内エステル基転位反応につい
ての構造的要件を適応するための方法において組織化される。
【００４４】 ペプチドＳ−ＸＩＩＩにおいて、Ｓｅｒ−８は、Ｌｙｓ−７と同様に取り込ま
れ、Ｌｙｓ−７の効果的なアミド化が観察され、Ｈｉｓ（ｉ）、Ｓｅｒ（ｉ−３
）、Ｌｙｓ（ｉ−４）経路を実証する。
【００４５】 長距離にわたるアシル基の移動は従って、以前に報告されたＨｉｓ-Ｌｙｓ経
路に加えてＨｉｓ-Ｓｅｒ、Ｓｅｒ-Ｓｅｒ、およびＳｅｒ-Ｌｙｓ経路を使用す
るモデルタンパク質において実証されが、他の経路が明らかに可能である。この
アシル基転位反応の複雑性および重要性は、さらなる経路を提供するにおける、
チロシン、スレオニン、システイン、およびアルギニンのポテンシャルが分析さ
れていないので、解明され始めたにすぎない。ＨｉｓからＳｅｒへの、Ｓｅｒか
らＬｙｓへの、および他の残基間の転位経路はまた十分にはマップされていない
。さらに、どの基が転位され得るのかの決定は実証されていないままである。反
応は、ペプチドおよびエステルのタンパク質分解性切断におけるアシル中間体が
、別の部位への第１の移動によって求核試薬を放出し得、ここでは加水分解反応
が最も効果的であることを示唆する。これはまた、この反応が、タンパク質を翻
訳後修飾するために使用され得ること、および恐らくホスホリル基が、タンパク
質表面をわたってタンパク質リン酸化の最終的な部位に転位され得ることを示唆
する。
【００４６】 アシル基転位の速度は、これが速度制限ではないので測定され得ないが、各利
用可能な側鎖のアミド化の程度は明らかに、そのアシル化の速度の相対的な大き
さに依存し、異なる側鎖が各部位の相対的な幾何学、距離、ｐＫａ値などによて
決定される段階的な様式においてアミド化され得ることを示唆する。タンパク質
部位の反応性は、Ｈｉｓ残基のｐＫａ値によって１０、および脱離基の反応性に
よって１１制御されるが、異なる部位間のアシル基の区分化はタンパク質の構造
によって決定される。加水分解はまた、分子内アシル基移動と競合し、および反
応物の画分は明らかに喪失されるが、非常に小さい。
【００４７】 有機化学について、発見された反応は、あつらえられた特性を伴う新規なタン
パク質を形成するために、水溶液中の単純な一工程反応を使用する機会を提供す
る。公知のおよび未知のタンパク質を認識し、および結合する制御された方法に
おけるいくつかのリガンドの取り込みは、プロテオミックのやがて現れる領域に
おいて重要なものであることが証明され得る。
【００４８】 参考文献： １．Ｂａｌｔｚｅｒ、Ｌ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎ
ｓ．２、１９９６、１６７１〜１６７６。 ２．Ｂｒｏｏ、Ｋ．ら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ、１９９６、１１８、８
１７２〜８１７３。 ３．Ｂｒｕｉｃｅ、Ｔ．Ｃ．ら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．１９５８、８
０、２２６５〜２２７１。 ４．Ｌｕｎｄｈ、Ａ．-Ｃ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａ
ｎｓ．２、１９９７、２０９〜２１２。 ５．Ｂｒｏｏ、Ｋ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．２
、１９９７、３９７〜３９８。 ６．Ｏｌｏｆｓｓｏｎ、Ｓ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａ
ｎｓ．２、１９９５、２０４７〜２０５６。 ７．Ｏｌｏｆｓｏｏｎ、Ｓ．ら、Ｆｏｌｄｉｎｇ Ｄｅｓ．１９９６、１、３４
７〜３５６。 ８．Ａｎｄｅｒｓｓｏｎ、Ｌ．ら、Ｊ．Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９８、６３
、１３６６〜１３６７。 ９．タンパク質科学における構造および機構、Ａｌａｎ Ｆｅｒｓｈｔ、１９９
９、Ｗ．Ｈ．ＦｒｅｅｍａｎおよびＣｏ．Ｃｈ．１１。 １０．Ｂｒｏｏ、Ｋ．Ｓ．ら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９８、１２０
、４０６３〜４０６８。 １１．Ｎｉｌｓｓｏｎ、Ｊ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．２０００、６、２２１
４〜２２２０。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＣ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ， ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，Ｉ Ｎ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ， ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ， ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ｉ＋３＋４ｋ位、ここでｋは−１に等しいかまたはこれより
    も高い整数である、において、またはｉ−４−４ｎ位、ここではｎは０に等しい
    かまたはこれよりも高い整数である、においてアミド化される少なくとも１つの
    官能基によって隣接されるｉ位においてイミダゾール官能基を含み、これがまた
    それぞれｉ＋４＋４ｎまたはｉ−３−４ｎ位、ここではｎは上述のようである、
    において少なくとも１つの活性化基を含む点で特徴付けられる、化学構造エレメ
    ントの使用に基づく折り畳まれたポリペプチドおよびタンパク質における部位選
    択的アシル基転位または折り畳まれたポリペプチドおよびタンパク質のアミド化
    のための方法。
  2. 【請求項２】 前記イミダゾール官能基がヒスチジンである請求項１に記載
    の方法。
  3. 【請求項３】 前記少なくとも１つの官能基がリジン、オルニチン、または
    ジアミノ酪酸残基である請求項１または２に記載の方法。
  4. 【請求項４】 前記少なくとも１つの活性化基がセリン、スレオニン、チロ
    シン、またはシステインである請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
  5. 【請求項５】 前記化学構造エレメントがペプチドである請求項１〜４のい
    ずれかに記載の方法。
  6. 【請求項６】 前記ペプチドが添付の配列表において与えられる配列番号１
    〜１１のいずれかを有する請求項５に記載の方法。
  7. 【請求項７】 前記ペプチドが添付の配列表において与えられる配列番号２
    、４、５、８、１０、または１１を有する請求項５または６に記載の方法。
  8. 【請求項８】 タンパク質分解性分解からタンパク質を保護するための請求
    項１〜７のいずれかに記載の方法の使用。
  9. 【請求項９】 タンパク質折り畳みを影響するための請求項１〜７のいずれ
    かに記載の方法の使用。
  10. 【請求項１０】 ワクチン開発のための請求項１〜７のいずれかに記載の方
    法の使用。
  11. 【請求項１１】 免疫系の天然に存在する成分を模倣するための請求項１〜
    ７のいずれかに記載の方法の使用。
  12. 【請求項１２】 免疫系の成分についてのアンタゴニストを構築するための
    請求項１〜７のいずれかに記載の方法の使用。
  13. 【請求項１３】 免疫系の成分についてのアゴニストを構築するための請求
    項１〜７のいずれかに記載の方法の使用。
  14. 【請求項１４】 抗体の生成のための請求項１〜７のいずれかに記載の方法
    の使用。
  15. 【請求項１５】 人工的受容体を形成するために１つ以上の基を前記化学構
    造エレメントに取り込むための請求項１〜７のいずれかに記載の方法の使用。
  16. 【請求項１６】 前記人工的受容体が細胞溶解物からのまたは溶液中のタン
    パク質の同定のためのタンパク質チップである請求項１５に記載の使用。
  17. 【請求項１７】 前記人工的受容体が分離または精製における使用について
    意図される請求項１５に記載の方法の使用。
  18. 【請求項１８】 タンパク質の同定のための蛍光基の取り込みのための請求
    項１〜７のいずれかに記載の方法の使用。
  19. 【請求項１９】 磁性共鳴画像化における使用のための常磁性弛緩剤の取り
    込みのための請求項１〜７のいずれかに記載の方法の使用。
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