JP2000351984A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】
(a)水素化処理された油または水素化脱ワックスされた油;
(b)(i)次式(I)
【化1】
〔式中、R1は水素原子または炭素原子数1ないし12のアルキル基を表し、そしてR2およびR3は、互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子
数3ないし20のアルケニル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数7ないし13のアルアルキル基、炭素原子数6ないし10のアリール基、ヒドロキシ基を表すか、またはR2およびR3は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、5−、6−または7−員複素環式残基を表すか、またはR2およびR3は、それぞれ次式(II)
R4X[(アルキレン)O]n(アルキレン)− (II)(式中、Xは酸素原子、硫黄原子ま
たは窒素原子を表し;R4は水素原子または炭素原子数1ないし20のアルキル基を表し
;アルキレンは炭素原子数1ないし12のアルキレン残基を表し;そしてnは0、または1ないし6の整数である。)で表される残基を表すか、またはR2は上述で定義された通
りであり、そしてR3が次式(III)
【化2】
で表される残基を表すか、または上述で定義された式(II)で表される残基を表し、そしてR2は次式(IV)
−[アルキレン]n−N(R5)−A−[N(R5)2]m (IV)(式中、mは0または1であり、そしてmが0である場合、Aは式(III)で表される残基を表し、そしてmが1である場合、Aはアルキレン基または炭素原子数6ないし10のアリーレン基を表し;そしてアルキレンおよびnは上述の意味を有し;そしてR5は上述で定義された式(III)
で表される残基を表す。)で表される残基を表す。〕で表される金属奪活剤の有効安定化量;あるいは(ii)次式(V)
【化3】
(式中、R2およびR3は上述で定義された通りである。)で表される金属奪活剤の有効安定化量;
(c)立体障害性フェノール系酸化防止剤の有効安定化量;
(d)芳香族アミン酸化防止剤の有効安定化量;
(e)次式(VI)
【化4】
(式中、R6、R7、R8、R9およびR10は、互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし20のアルキル基を表し、そしてYは
【化5】
および−CH2−CH2−CH2−;からなる群から選択された、飽和または不飽和の炭素
原子数1ないし20の二価の炭化水素基を表す。)で表されるアルキルフェノキシアルカン酸の有効安定化量;および(f)次式(VII)
【化6】
(式中、アシル基R11−C(=O)−は10ないし20個の炭素原子を有する脂肪酸の残基を表し、そしてX+は水素イオン、アルカリ金属イオンまたはアンモニウムイオンを表
す。)で表されるn−アシルサルコシン誘導体の有効安定化量;からなる潤滑剤組成物。
【請求項2】 (b)が1−[ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチル−4−メチル]
ベンゾトリアゾールであり;(c)が3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロ桂皮酸,炭素原子数7ないし9のアルキルエステルであり;(d)が次式(VIII)
【化7】
(式中、R12は水素原子または炭素原子数8ないし13のアルキル基を表す。)で表されるフェニルナフチルアミンか、次式(IX)
【化8】
(式中、R12は水素原子を表し、R13は水素原子または炭素原子数8ないし13のアルキル基を表す。)で表されるジフェニルアミンであるか;または(e)がノニルフェノキシ
酢酸であり;そして(f)が次式C17H33−C(O)−N(CH3)−CH2COOHで表されるn−アシルサルコシンである請求項1記載の潤滑剤組成物。
【請求項1】
(a)水素化処理された油または水素化脱ワックスされた油;
(b)(i)次式(I)
【化1】
〔式中、R1は水素原子または炭素原子数1ないし12のアルキル基を表し、そしてR2およびR3は、互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子
数3ないし20のアルケニル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数7ないし13のアルアルキル基、炭素原子数6ないし10のアリール基、ヒドロキシ基を表すか、またはR2およびR3は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、5−、6−または7−員複素環式残基を表すか、またはR2およびR3は、それぞれ次式(II)
R4X[(アルキレン)O]n(アルキレン)− (II)(式中、Xは酸素原子、硫黄原子ま
たは窒素原子を表し;R4は水素原子または炭素原子数1ないし20のアルキル基を表し
;アルキレンは炭素原子数1ないし12のアルキレン残基を表し;そしてnは0、または1ないし6の整数である。)で表される残基を表すか、またはR2は上述で定義された通
りであり、そしてR3が次式(III)
【化2】
で表される残基を表すか、または上述で定義された式(II)で表される残基を表し、そしてR2は次式(IV)
−[アルキレン]n−N(R5)−A−[N(R5)2]m (IV)(式中、mは0または1であり、そしてmが0である場合、Aは式(III)で表される残基を表し、そしてmが1である場合、Aはアルキレン基または炭素原子数6ないし10のアリーレン基を表し;そしてアルキレンおよびnは上述の意味を有し;そしてR5は上述で定義された式(III)
で表される残基を表す。)で表される残基を表す。〕で表される金属奪活剤の有効安定化量;あるいは(ii)次式(V)
【化3】
(式中、R2およびR3は上述で定義された通りである。)で表される金属奪活剤の有効安定化量;
(c)立体障害性フェノール系酸化防止剤の有効安定化量;
(d)芳香族アミン酸化防止剤の有効安定化量;
(e)次式(VI)
【化4】
(式中、R6、R7、R8、R9およびR10は、互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし20のアルキル基を表し、そしてYは
【化5】
および−CH2−CH2−CH2−;からなる群から選択された、飽和または不飽和の炭素
原子数1ないし20の二価の炭化水素基を表す。)で表されるアルキルフェノキシアルカン酸の有効安定化量;および(f)次式(VII)
【化6】
(式中、アシル基R11−C(=O)−は10ないし20個の炭素原子を有する脂肪酸の残基を表し、そしてX+は水素イオン、アルカリ金属イオンまたはアンモニウムイオンを表
す。)で表されるn−アシルサルコシン誘導体の有効安定化量;からなる潤滑剤組成物。
【請求項2】 (b)が1−[ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチル−4−メチル]
ベンゾトリアゾールであり;(c)が3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロ桂皮酸,炭素原子数7ないし9のアルキルエステルであり;(d)が次式(VIII)
【化7】
(式中、R12は水素原子または炭素原子数8ないし13のアルキル基を表す。)で表されるフェニルナフチルアミンか、次式(IX)
【化8】
(式中、R12は水素原子を表し、R13は水素原子または炭素原子数8ないし13のアルキル基を表す。)で表されるジフェニルアミンであるか;または(e)がノニルフェノキシ
酢酸であり;そして(f)が次式C17H33−C(O)−N(CH3)−CH2COOHで表されるn−アシルサルコシンである請求項1記載の潤滑剤組成物。
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