JP4614025B2 - 安定化された、水素化処理および水素化脱ワックスされた潤滑剤組成物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱および酸素の有害な影響に対して安定化された潤滑剤組成物であって水素化処理または水素化脱ワックスされた油およびフェノール系酸化防止剤;N,N−二置換アミノメチル−1,2,4−トリアゾール;芳香族アミン酸化防止剤;アルキルフェノキシアルカン酸;およびn−アシルサルコシン誘導体の混合物の有効酸化防止剤安定化量からなるものに向けられたものである。
本組成物は、例えば圧縮機、油圧機およびタービン油などのような工業用潤滑剤用途に有用であることが見出された。
【0002】
【従来の技術】
潤滑剤は分解を受けやすく、従って性能特性を改良するために種々の安定剤およびその他の添加剤の添加が要求されることは公知である。潤滑剤の分解は、熱、機械的ストレス、特に剪断力により誘導されるもの、および化学試薬、特に大気酸素の作用によるものが主である。潤滑剤の劣化は、全酸度の増加、粘着性物質の形成、変色、粘度のような物理的性質の損失、潜在力の損失、重合、腐敗臭および/または好ましくない臭いをもたらす。高温で使用される潤滑油の場合、潤滑剤に関して、酸化に抵抗すること、特にスラッジ形成および油の全酸度の増加ならびにそれに続く油および潤滑系の潤滑能力の低下を最小化させることが特に一般的に望まれている。
【0003】
従って、分解を遅らせる、または排除するために潤滑剤に安定剤を添加し、それにより潤滑剤の寿命を延長させる。例えば、米国特許明細書第5,580,482号は、N,N−二置換アミノメチル−1,2,4−トリアゾールもしくはN,N−二置換アミノメチルベンゾトリアゾール;ドデシレンスクシン酸の高級アルキル置換アミド;フェノール系酸化防止剤;および芳香族アミン酸化防止剤の添加による、酸化分解を受けるトリグリセリド油の安定化に関する。米国特許明細書4,652,385号には、ホスフィットまたはジホスフィットおよび立体障害性フェノール系酸化防止剤を添加することにより、水素化処理された油を安定化することが記載されている。
今や、金属奪活剤、金属腐蝕抑制剤、立体障害性フェノール系酸化防止剤、芳香族アミン酸化防止剤からなる特定の組み合わせを水素化処理または水素化脱ワックスされた油に混入することにより驚くべき顕著な性能特性が導かれることが見出された。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
一つの目的は、本発明による安定剤パッケージ(package)を混入することにより、酸化、腐蝕および熱安定性の要求、使用時の強度ならびにカルシウム相溶性に応じる潤滑剤組成物を提供することである。
もう一つの目的は、本発明による安定剤混合物の有効安定化量を混入することにより、潤滑剤を安定化するための方法を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明は、熱および酸素の有害な影響に対して安定化された潤滑剤組成物であって、(a)水素化処理された油または水素化脱ワックスされた油;
(b)(i)次式(I)
【化9】
〔式中、R1は水素原子または炭素原子数1ないし12のアルキル基を表し、そして
R2およびR3は、互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数3ないし20のアルケニル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数7ないし13のアルアルキル基、炭素原子数6ないし10のアリール基、ヒドロキシ基を表すか、または
R2およびR3は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、5−、6−または7−員複素環式残基を表すか、または
R2およびR3は、それぞれ次式(II)
R4X[(アルキレン)O]n(アルキレン)− (II)
(式中、Xは酸素原子、硫黄原子または窒素原子を表し;
R4は水素原子または炭素原子数1ないし20のアルキル基を表し;
アルキレンは炭素原子数1ないし12のアルキレン残基を表し;そして
nは0、または1ないし6の整数である。)で表される残基を表すか;または
R2は上述で定義された通りであり、そしてR3が次式(III)
【化10】
で表される残基を表すか、または上述で定義された式(II)で表される残基を表し、そしてR2は次式(IV)
−[アルキレン]n−N(R5)−A−[N(R5)2]m (IV)
(式中、mは0または1であり、そして
mが0である場合、Aは式(III)で表される残基を表し、そして
mが1である場合、Aはアルキレン基または炭素原子数6ないし10のアリーレン基を表し;そして
アルキレンおよびnは上述の意味を有し;そして
R5は上述で定義された式(III)で表される残基を表す。)で表される残基を表す。〕で表される金属奪活剤の有効安定化量;あるいは
(ii)次式(V)
【化11】
(式中、R2およびR3は上述で定義された通りである。)で表される金属奪活剤の有効安定化量;
(c)立体障害性フェノール系酸化防止剤の有効安定化量;
(d)芳香族アミン酸化防止剤の有効安定化量;
(e)次式(VI)
【化12】
(式中、R6、R7、R8、R9およびR10は、互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし20のアルキル基を表し、そして
Yは
【化13】
および−CH2−CH2−CH2−;
からなる群から選択された、飽和または不飽和の炭素原子数1ないし20の二価の炭化水素基を表す。)で表されるアルキルフェノキシアルカン酸の有効安定化量;および
(f)次式(VII)
【化14】
(式中、アシル基R11−C(=O)−は10ないし20個の炭素原子を有する脂肪酸の残基を表し、そしてX+は水素イオン、アルカリ金属イオンまたはアンモニウムイオンを表す。)で表されるn−アシルサルコシン誘導体の有効安定化量;からなる潤滑剤組成物に関する。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明の組成物は、水素化処理または水素化脱ワックスされた潤滑油から製造される。水素化処理された油は、活性ゼオライト触媒の存在下で2段階の高水素圧水素化処理プロセスを経た真空ガス油フラクションから製造される。それぞれ本明細書に参照として取り上げられている米国特許明細書第3,493,493号;第3,562,149号;第3,761,388号;第3,763,033号;第3,764,518号;第3,803,027号;第3,941,680号;および第4,285,804号の記載では、そのような種々の水素化処理プロセスの詳細が開示されている。代表的な水素化処理プロセスの第1段階において、シリカ−アルミナ担体上フッ化Ni−W触媒を使用しながら、水素圧を20Mpa付近とし、そして温度を約390℃に維持し;ほとんど全ての窒素、イオウおよび酸素含有化合物を供給原料から排出し、そして他の影響としては芳香族の高い飽和度および多環式中間体の高い環分解度が含まれる。第1段階からの潤滑油フラクションを脱ワックスし、例えばシリカ−アルミナ担体上Ni−Wのような触媒の存在下で、第1段階より低い温度で更に水素化処理を施す。この段階で芳香族およびオレフィンが更に飽和される。生成された油は実質的にイオウまたは窒素を含まず、そして微量の芳香族のみを含み、実質的に完全に、パラフィンおよびシクロパラフィンを含む飽和物からなる。ベース原料を洗浄する溶媒中で該組成物を使用することもできる。
【0007】
水素化分解され、溶媒脱ワックスされた潤滑油ベース原料から、多層触媒系の存在下で該ベース原料を水素と接触させることにより、水素化脱ワックスされた油を製造する。第1層において、水素化分解され、溶媒脱ワックスされた原料を、例えばアルミノシリケート触媒を使用することにより触媒的に脱ワックスする。第2層においては、該触媒的に脱ワックスされた原料を、例えばアルミナまたは二酸化ケイ素系マトリックスを有するパラジウム水素化処理触媒を使用して水素化仕上げする。本明細書に参照として取り上げられている米国特許明細書第4,822,476号には、このプロセスが詳細に記載されている。
【0008】
本発明で使用される金属奪活剤は、式(I)で表されるN,N−二置換アミノメチルベンゾトリアゾールまたはN,N−二置換アミノメチル−1,2,4−トリアゾール、あるいはそれらの混合物である。これらの混合物または生成物に未置換トルトリアゾールまたはベンゾトリアゾールを添加してもよい。例えば米国特許明細書第4,701,273号に記載されている公知の方法、例えばベンゾトリアゾールとホルムアルデヒドおよびアミン,HNR2R3とを反応させることにより、N,N−二置換アミノメチルベンゾトリアゾールを製造することが可能である。好ましくは、R1は水素原子またはメチル基を表す。同様に、すなわち米国特許明細書第4,734,209号に記載されているように1,2,4−トリアゾールとホルムアルデヒドおよびアミン,HNR35R36とを反応させることにより、N,N−二置換アミノメチル−1,2−,4−トリアゾール化合物を製造することができる。
【0009】
好ましい金属奪活剤は、1−[ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチル−4−メチル]ベンゾトリアゾールまたは1−[ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチル]−1,2,4−トリアゾールであり、それぞれ登録商標イルガメト(IRGAMET)39および登録商標イルガメト(IRGAMET)30の製品名の下でチバ(CIBA)から入手可能である。
本明細書を通して、チバの商標および製品名で認識される製品は、チバ リミテッド(CIBA Ltd.)(バーセル,スイス(Basel, Switzerland))またはチバ コーポレイション(CIBA Corporation)(タリータウン,ニューヨーク(Tarrytown, NewYork))から入手できる。
本潤滑剤組成物の成分(c)からなる立体障害性フェノール系酸化防止剤は公知であり、そして以下の化合物または化合物の分類が含まれるが、これらに限定されることはない。
【0010】
アルキル化モノフェノール
2,6−ジ−第三ブチル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチルフェノール、2−第三ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−i−ブチルフェノール、2,6−ジ−シクロペンチル−4−メチルフェノール、2−(β−メチルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ−オクタデシル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリ−シクロヘキシルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシメチルフェノール、o−第三ブチルフェノール。
アルキル化ヒドロキノン
2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシフェノール、2,5−ジ−第三ブチル−ヒドロキノン、2,5−ジ−第三アミル−ヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オクタデシルオキシフェノール。
ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル
2,2’−チオ−ビス−(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−チオ−ビス−(4−オクチル−フェニル)、4,4’−チオ−ビス−(6−第三ブチル−3−メチルフェノール)、4,4’−チオ−ビス−(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)。
【0011】
アルキリデン−ビスフェノール
2,2’−メチレン−ビス−(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(6−第三ブチル−4−エチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(4−メチル−6−(α−メチル−シクロヘキシル)−フェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(4−メチル−6(α−メチルシクロヘキシル−フェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(6−ノニル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、2,2’−エチリデン−ビス−(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、2,2’−エチリデン−ビス−(6−第三ブチル−4−または−5−イソブチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(6−(α,α−ジ−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール)、4,4’−メチレン−ビス−(2,6−ジ−第三ブチルフェノール)、4,4’−メチレン−ビス−(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、1,1−ビス−(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェノール)ブタン、2,6−ジ−(3−第三ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチルフェノール、1,1,3−トリス−(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−3−n−ドデシル)メルカプトブタン、エチレングリコール−ビス−[3,3−ビス(3’−第三ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)ブチレート]、ビス−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−ジシクロペンタジエン、ビス−[2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルベンジル)−6−第三ブチル−4−メチルフェニル]テレフタレート。
【0012】
ベンジル化合物
1,3,5−トリ−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチル ベンゼン、ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルメルカプト酢酸−イソオクチルエステル、ビス−(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)ジチオールテレフタレート、1,3,5−トリス−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス−(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸−ジオクタデシルエステル、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸−モノエチルエステル,カルシウム塩。
【0013】
アシルアミノフェノール
4−ヒドロキシラウリン酸アニリド、4−ヒドロキシステアリン酸アニリド、2,4−ビス−オクチルメルカプト−6−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−s−トリアジン、N−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)カルボミン酸オクチルエステル;および他:
β−(3,5−ジ−第三−4−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロピオン酸と一価−または多価アルコール、例えばメタノール、イソオクチルアルコール、2−エチルヘキサノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリエチレングリコール、1,6−ヘキサンジオール、ペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、トリス−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、チオジエチレングリコール、ビス−ヒドロキシエチルオキサル酸ジアミドとのエステル;
β−(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロピオン酸と一価−または多価アルコール、例えばメタノール、イソオクチルアルコール、2−エチルヘキサノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリエチレングリコール、1,6−ヘキサンジオール、ペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、トリス−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、チオジエチレングリコール、ビス−ヒドロキシエチルオキサル酸ジアミドとのエステル;
β−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸のアミド、例えばN,N’−ビス−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジアミン、N,N’−ビス−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミン、N,N’−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル−プロピオニル)ヒドラジン。
【0014】
特に興味深い立体障害性フェノール系酸化防止剤は、2,6−ジ−第三ブチルフェノール(登録商標イルガノックス(IRGANOX)L140,チバ(CIBA))、BHT、2,2’−メチレン−ビス−(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、1,6−ヘキサメチレン−ビス−(3,5−ジ−第三ブチル−ヒドロキシヒドロシンナメート)(登録商標イルガノックス(IRGANOX)L109,チバ(CIBA))、((3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル)メチル)チオ)酢酸、炭素原子数10ないし14のイソアルキルエステル(登録商標イルガノックス(IRGANOX)L118,チバ(CIBA))、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロ桂皮酸、炭素原子数7ないし9のアルキルエステル(登録商標イルガノックス(IRGANOX)L135,チバ(CIBA))、テトラキス−(3−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロピオニルオキシメチル)メタン(登録商標イルガノックス(IRGANOX)1010,チバ(CIBA))、チオジエチレンビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナメート(登録商標イルガノックス(IRGANOX)1035,チバ(CIBA))、オクタデシル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロ桂皮酸(登録商標イルガノックス(IRGANOX)1076,チバ(CIBA))および2,5−ジ−第三ブチルヒドロキノンからなる群から選択される。これらの生成物は公知であり、市販品を入手可能である。最も特に興味深いものは、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロ桂皮酸−炭素原子数7ないし9のアルキルエステルである。
【0015】
本潤滑剤組成物の成分(e)の芳香族アミン酸化防止剤は公知であり、そして以下の化合物が含まれるが、これらに限定されない:
N,N’−ジ−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ−第二−ブチル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1,4−ジメチル−ペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−エチル−3−メチル−ペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−メチル−ヘプチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジシクロヘキシル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ(ナフチル−2−)−p−フェニレンジアミン、N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1−メチルヘプチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N’−シクロヘキシル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、4−(p−トルエン−スルホアミド)ジフェニルアミン、N,N’−ジメチル−N,N’−ジ−第二−ブチル−p−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソプロポキシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばp,p’−ジ−第三オクチルジフェニルアミン、4−n−ブチルアミノフェノール、4−ブチリルアミノフェノール、4−ノナノイルアミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノール、4−オクタデカノイルアミノフェノール、ジ(4−メトキシフェニル)アミン、2,6−ジ−第三ブチル−4−ジメチルアミノメチルフェノール、2,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルメタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、1,2−ジ(フェニルアミノ)エタン、1,2−ジ[(2−メチルフェニル)アミノ]エタン、1,3−ジ(フェニルアミノ)プロパン、(o−トリル)ビグアニド、ジ[4−(1’,3’−ジメチルブチル)フェニル]アミン、第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル−/第三オクチルジフェニルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−4H−1,4−ベンゾチアジン、フェノチアジン、N−アリルフェノチアジン、第三オクチル化フェノチアジン、3,7−ジ第三オクチル化フェノチアジン。
【0016】
潤滑剤組成物の成分(d)は、次式(VIII):
【化15】
(式中、R12およびR13は、互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし24のアルキル基を表す。)で表される芳香族アミン酸化防止剤の好ましい基からなる。好ましくはR12は水素原子を表し、そしてR13は水素原子または炭素原子数8ないし13のアルキル基を表す。また、次式(IX):
【化16】
(式中、R14、R15およびR16は、互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし24のアルキル基を表し、好ましくは水素原子または炭素原子数4ないし18のアルキル基を表す。)で表される化合物も特に興味深い。R14、R15およびR16が独立して水素原子、C4H9およびC8H17を表すアルキル化ジフェニルアミンの混合物からなる芳香族アミン安定剤が最も特に興味深い。これらの芳香族アミン安定剤は公知であり、いくつかは市販品を入手可能であり、また例えば米国特許明細書第4,824,601号に記載されている。
【0017】
潤滑剤組成物の成分(e)は、式(VI)で表されるアルキルフェノキシアルカン酸からなる。これらの化合物はそれ自体公知であり、多くは市販品を入手可能である。例えば、フェノキシ酢酸、p−メチルフェノキシ酢酸、p−イソプロピルフェノキシ酢酸、p−オクチルフェノキシ酢酸、p−ノニルフェノキシ酢酸、p−ドデシルフェノキシ酢酸、p−(α−メチル−メチル−ノナデシル)フェノキシ酢酸、p−第三アミルフェノキシ酢酸、2,4−ジ第三アミルフェノキシ酢酸、2,4−ジ第二アミルフェノキシ酢酸、2,4−ジノニルフェノキシ酢酸および2−メチル−6−第三ブチルフェノキシ酢酸である。炭素原子数5ないし18のアルキルフェノキシアルカン酸、例えばp−第三アミルフェノキシ酢酸、p−オクチルフェノキシ酢酸、p−ノニルフェノキシ酢酸、p−ドデシルフェノキシ酢酸および2,4−ジノニルフェノキシ酢酸が好ましい。p−ノニルフェノキシ酢酸が最も好ましい。
【0018】
潤滑剤組成物の成分(f)は、式(VII)で表されるn−アシルサルコシン誘導体からなる。これらの化合物はそれ自体公知であり、多くは市販品を入手可能である。この種の化合物の代表例は、ラウロイルサルコシン、コシルサルコシン、オレオイルサルコシン、ステアロイルサルコシン、タール油アシルサルコシンおよび相当するアルカリ金属またはアンモニウムサルコシネートである。好ましいサルコシン化合物は、アシル基が12ないし18の炭素原子を有するものである。最も好ましくは、R11は−C17H33を表し、Xは水素原子を表す。
【0019】
任意の成分
上記潤滑剤組成物は、成分a)ないしf)に加えて以下の任意の成分を含み得る:
ポリオール部分エステルの有効安定化量。適するポリオール部分エステルは、モノ−およびジ−グリセリド、モノアセチル化およびジアセチル化モノグリセリド、ポリグリセロール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタンの部分脂肪酸エステルの群から選択される。適するモノ−およびジ−グリセリドは、8ないし20個の炭素原子を有する不飽和または飽和カルボン酸の酸基1もしくは2個に対してヒドロキシ基1もしくは2個をエステル化することにより、グリセロールから誘導される。
【0020】
ポリグリセロールをベースとする構造をエステル化する8ないし20個の炭素原子を有する飽和カルボン酸の酸基は、好ましくは直鎖であり、そして12、14、16または18個の炭素原子を有し、例えば、n−ドデカノイル基、n−テトラデカノイル基、n−ヘキサデカノイル基またはn−オクタデカノイル基である。
グリセロールをベースとする構造をエステル化する8ないし20個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸の酸基は、好ましくは直鎖であり、そして12、14、16または18個の炭素原子および二重結合一個を有し、例えば、9−シス−ドデセノイル基、9−シス−テトラデセノイル基、9−シス−ヘキサデセノイル基または9−シス−オクタデセノイル基である。
【0021】
上記酸基に関して以下の名称も慣用されている:9−シス−ドデセノイル(ラウロレオイル)、9−シス−テトラデセノイル(ミリストレオイル)、9−シス−ヘキサデセノイル(パルミトレオイル)、6−シス−オクタ−デセノイル(ペトロセロイル)、6−トランス−オクタデセノイル(ペトロセライドイル)、9−シス−オクタデセノイル(オレオイル)、9−トランス−オクタデセノイル(エライドイル)、11−シス−オクタデセノイル(バセノイル)、9−シス−イコセノイル(ガドレオイル)、n−ドデカノイル(ラウロイル)、n−テトラデカノイル(ミリストイル)、n−ヘキサデカノイル(パルミトイル)、n−オクタデカノイル(ステアロイル)、n−イコサノイル(アラチドイル)。
特に適当なモノ−およびジ−グリセリドは、登録商標ロキシオール(Loxiol)G10およびG16(ヘンケル(Henkel))、登録商標ヌトリソフト(Nutrisoft)100(グリィナオ(Grunau))、ケスコ (Kessco)GMO(アクゾ(Akzo))および登録商標エデ−ノー(Ede-nor)GMO、GDO(ヘンケル(Henkel))、エマーレスト(Emerest)2421(ヘンケル(Henkel))の名称のもと、市販品を入手可能である。
【0022】
適当なモノアセチル化またはジアセチル化モノグリセリドは、アシル基または脂肪酸に加えて、好ましくはアセチル基を1または2個有するモノグリセリドである。該アシル基は好ましくは、上述の10個より多い炭素原子を有する不飽和脂肪酸の一種から誘導される。慣用の分離方法、例えば分別蒸留を使用して、モノアセチル化またはジアセチル化モノグリセリドの混合物から得られるモノグリセリドが好ましい。
商標ミバセット(MYVACET)(イーストマン(Eastmon))の名称の下、市販品を入手可能なアセチル化モノグリセリドが特に好ましい。ミバセット(MYVACET)のアセチル化モノグリセリドは、潤滑剤、可塑剤、非イオン系乳化剤および可溶化剤として工業的に使用される。特に好ましくは、ミバセット(MYVACET)5−07、7−00、7−07、9−08、9−40および9−45Kの名称の下で市販品を入手可能な生成物である。
【0023】
適当なポリグリセロール脂肪酸エステルは、実質的に純粋なポリグリセロール脂肪酸エステル、または種々のポリグリセロール脂肪酸エステルの混合物からなり、該ポリグリセロールをベースとする構造は好ましくは10個までのグリセロール単位を含み、それは上述の8ないし20個の炭素原子を有する飽和または不飽和カルボン酸の酸基1ないし10個によりエステル化される。
均一に定義された構造を有する適当なポリグリセロール脂肪酸エステルは、例えば、ジグリセロールモノカプレート、ジグリセリルモノラウレート、ジグリセロールジイソステアレート、ジグリセロールモノイソステアレート、ジグリセロールテトラステアレート(ポリグリセリル2−テトラステアレート)、トリグリセロールモノオレエート(ポリグリセリル3−モノオレエート)、トリグリセロールモノラウレート、トリグリセロールモノステアレート(ポリグリセリル3−ステアレート)、トリグリセロールモノイソステアレート、ヘキサグリセロールジオレエート(ポリグリセロール6−ジオレエート)、ヘキサグリセロールジステアレート(ポリグリセロール6−ジステアレート)、デカグリセロールジオレエート(ポリグリセロール10−ジオレエート)、デカグリセロールテトラオレエート(ポリグリセロール10−テトラオレエート)、デカグリセロールデカオレエート(ポリグリセロール10−デカオレエート)、デカグリセロールデカステアレート(ポリグリセロール10−デカステアレート)である。CTFA命名法による名称を括弧内に示す。これらの生成物は商標名 登録商標カプロル(Caprol)(カールシャムス ユー エス エー インコーポレイテッド(Karlshamns USA inc.),オハイオ州コロンブス(Columbus Ohio)の商標)の名称の下で市販品を入手可能である。特定製品名は:カプロル(CAPROL)2G4S、3GO、3GS、6G2O、6G2S、10G2O、10G4O、10G10O、10G10Sである。他の製品は、ソルバイ アルカリ ゲー エム ベー ハー(Solvay Alkali GmbH),D−3002 ハノバー(Hannover)からのDGLC−MC、DGLC−ML、DGLC−DISOS、DGLC−MISOS、TGLC−MLおよびTGLC−MISOSの名称の下で入手可能である。
【0024】
種々のポリグリセロール脂肪酸エステルの混合物は、デカグリセロールモノ−およびジオレエート、混合脂肪酸のポリグリセロールエステル、脂肪酸のポリグリセロールエステル、およびポリグリセロールカプレート、ココエート、ラウレート、ラノリネート、イソステアレートおよびリシノレートのような名称により定義され、商標名 登録商標トリオダン(Triodan)および登録商標ホモダン(Homodan)(グラインドステッド プロダクツ(Grindsted Products),デンマーク グラインドステッド(Grindsted Denmark)の商標)、特定製品名:トリオダン(TRIODAN)20、55、R90およびホモダン(HOMODAN)MO、登録商標ラジアミュルス(Radiamuls)(ぺトロフィナ(Petrofina)(FINA),ブリュッセル,ベルギー(Brussels, Belgium)の商標)、特定製品名:ラジアミュルス(RADIAMULS)ポリ2253、および名称 カプロル(CAPROL)PGE860またはET、もしくは商標名 登録商標プルロル(Plurol)(ガッテフォッセ エタブリッセメント(Gattefosse Etablissements),セント−プリェスト,フランス(Saint-Priest, France)の商標)、特定製品名:プルロル(PLUROL)ステアリキュ(Stearique)WL1009またはプルロル(PLUROL)オレイキュ(Oleique)WL1173の下で市販品を入手可能である。他の製品は、ソルバイ アルカリ ゲー エム ベー ハー(Solvay Alkali GmbH),D−3002 ハノバー(Hannover)からのPGLC−C1010s、PGLC−C0810、PGLC−C1010/S、PGLC−LT2010、PGLC−LAN0510/S、PGLC−CT2010/90、PGLC−ISOSTUE、 PGLC−RUEおよびPGLC−ISOS0410の名称の下で入手可能である。
【0025】
適当なソルビタン脂肪酸エステルは、好ましくは、8ないし20個の炭素原子を有する上述の飽和または不飽和直鎖カルボン酸の一種の酸基1ないし3個により、ソルビタンをベースとする構造がエステル化されている異なるソルビタン脂肪酸エステル混合物の実質的に純粋なソルビタン脂肪酸エステルからなる。
適当なソルビタン脂肪酸エステルは、特にソルビタンモノラウレート、モノパルミテート、モノステアレート、トリステアレート、モノオレエート、セスキオレエートおよびトリオレエートである。それらの生成物は、商標名 登録商標スパン(Span)(アトラス(Atlas),ウィルミントン 米国(Wilmington USA)の商標),特定製品名:スパン(SPAN)20、40、60、65、80および85、登録商標アルラセル(Arlacel)(アトラス(Atlas)の商標),特定製品名:アルラセル(ARLACEL)20、40、60、80、83、85およびC、登録商標クリル(Crill)(クロダ ケミカル リミテッド(Croda Chemicals Ltd.),コウイック ハル,スナイス ゴール 英国(Cowick Hall, Snaith Goole GB)の商標),特定製品名:クリル(CRILL)1、3および4、登録商標デヒムルス(Dehymuls)(ヘンケル(Henkel),デュッセルドルフ ドイツ(Dusseldorf DE)の商標)、特定製品名:デヒムルス(DEHYMULS)SML、SMO、SMS、SSO、登録商標ファモダン(Famodan)(グラインドステッド プロダクツ(Grindsted Products),デンマーク グラインドステッド(Grindsted Denmark)の商標)、特定製品名:ファモダン(FAMODAN)MSおよびTS、登録商標カプムル(Capmul)(カールシャムス ユー エス エー インコーポレイテッド(Karlshamns USA inc.),オハイオ州コロンブス(Columbus Ohio)の商標)、特定製品名:カプムル(CAPMUL)SおよびO、および登録商標ラジアサーフ(Radiasurf)(ぺトロフィナ(Petrofina)(FINA),ブリュッセル,ベルギー(Brussels, Belgium)の商標)、特定製品名:ラジアサーフ(RADIASURF)7125、7135、7145および7155の下で市販品を入手可能である。
【0026】
上述のポリオキシエチレンソルビタンの部分脂肪酸エステルは、好ましくは実質的に純粋なソルビタンのエステルまたは、脂肪酸基の構造およびポリオキシエチレン鎖の長さが変化する異なるソルビタンのエステルの混合物からなる。該ソルビタンは好ましくは、ポリオキシエチレン鎖3個によりエーテル化され、そして脂肪酸基1個によりエステル化される。しかしながら、また、該ソルビタンはポリオキシエチレン鎖1または2個だけによりエーテル化され、そして従って脂肪酸基2または3個によりエステル化されてもよい。
概して、ソルビタンをベースとする構造は最小2個および最大4個の親水基により置換される。上記ポリオキシエチレン鎖および上記脂肪酸基は“親水基”という表現に包含される。
【0027】
ポリオキシエチレン基は直鎖であり、好ましくは4ないし10、特に4ないし8個のエチレンオキシド単位を有する。ソルビタンをベースとする構造上のエステル基は、8ないし20個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和直鎖カルボン酸から誘導される。カルボン酸から誘導されたエステル基は、好ましくは直鎖であり、12、14、16または18個の炭素原子を有し、例えばn−ドデカノイル基、n−テトラデカノイル基、n−ヘキサデカノイル基またはn−オクタデカノイル基である。8ないし20個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸から誘導されたエステル基は、好ましくは直鎖であり、12、14、16または18個の炭素原子を有し、例えばオレオイル基である。
【0028】
ポリオキシエチレンソルビタンの適当な部分脂肪酸エステルはアイ シー アイ(ICI)の商標名 登録商標トゥイーン(Tween)の下で市販品を入手可能であり、化学名 ポリオキシエチレン(20または4)−ソルビタンモノラウレート(トゥイーン(Tween)20および21)、ポリオキシエチレン(20)−ソルビタンモノパルミテートまたはモノステアレート(トゥイーン(Tween)40および60)、ポリオキシエチレン−(4または20)−ソルビタンモノステアレートまたはトリステアレート(トゥイーン(TWEEN)61および65)、ポリオキシエチレン−(20または5)−ソルビタンモノオレエート(トゥイーン(TWEEN)80または81)およびポリオキシエチレン−(20)−ソルビタントリオレエート(トゥイーン(TWEEN)85)により公知である。
【0029】
本発明の組成物に他の酸化防止剤を添加することは有利であり、特にチオジプロピオン酸またはチオジ酢酸のエステルおよび/またはエーテルを、初期の水素化処理の間に損失するイオウの代わりとする。これらの化合物は過酸化物分解剤として作用する。チオエーテル化合物(C13H27OCCH2CH2)2Sがこの目的のために良好に役立つことが見出されたが、他のチオエーテルおよびチオエステルも同等に有利である。これらの更なる酸化防止剤は公知であり、例えば安定剤混合物の全重量、すなわち潤滑剤重量を除いたものを基準として5ないし30重量%、より好ましくは10ないし25重量%の有効安定化量で混入される。
【0030】
今や驚くべきことに、本発明で特定された組み合わせの添加剤を潤滑剤、特に水素化処理または水素化脱ワックスされた油に使用することにより、予想外の優れた性能特性が導かれることが見出された。重要なことに、この技術により製造された、得られた組成物は酸化プロセスの阻止をもたらすだけではなく、他の組み合わせの組成物よりも、本発明に従って、より大きな程度まで、使用時に強度が高く、カルシウム相溶性である。特に、成分(e)および(f)の組み合わせは、カルシウム相溶強度の高い防錆を群I、IIおよびIIIベース油にもたらすために非常に有効であることが見出された。また、グリセロールモノオレエートが存在する場合にカルシウム相溶強度の高い防錆をベース油にもたらすことにおいても、それが有効であることが見出された。加えて、水素化処理または水素化脱ワックスされた油に限定されずに、いずれのベース油も、本文で説明されたように安定化することができる。
【0031】
本発明の他の非常に好ましい態様は、上記で定義されたような潤滑剤組成物であって、付加的に上記ポリオール部分エステル、チオエーテルまたはチオエステルまたはこれら付加成分の組み合わせの有効安定化量を含むものに関する。
また、本発明の水素化処理または水素化脱ワックスされた油組成物は、所望により、本文で前述された安定剤混合物に加えて、それらの基本的性質を更に改良するために、種々の他の添加剤も含み得る。これらの更なる添加剤は、他の酸化防止剤、金属奪活剤および腐蝕抑制剤、ならびに粘度改良剤、分散剤、洗浄剤、極圧および抗磨耗添加剤ならびに流動点降下剤等からなる。
限定はされないが、そのような更なる添加剤の例を以下に示す。
【0032】
他の酸化防止剤の例
脂肪族または芳香族ホスフィット、チオジプロピオン酸の、もしくはチオジ酢酸のエステル、またはジチオカルバミン酸の、もしくはジチオリン酸の塩。
他の金属奪活剤の例
トリアゾールおよび他のベンゾトリアゾールならびにそれらの誘導体、トルトリアゾール、2−メルカプトベンゾチアゾール、5,5’−メチレン−ビス−ベンゾトリアゾール、4,5,6,7−テトラヒドロベンゾトリアゾール、サリチリデンプロピレンジアミンおよびサリチルアミノグアニジンおよびそれらの塩。
【0033】
他の防錆剤の例
他の有機酸、それらのエステル、金属塩および無水物、例えば、ソルビタンモノオレエート、鉛ナフタレート、アルケニルスクシン酸および無水物、例えばドデセニルスクシン酸無水物、スクシン酸部分エステルおよびアミン;
窒素含有化合物、例えば
I.第一、第二または第三脂肪族または脂環族アミンならびに有機および無機酸のアミン塩、例えば油溶性アルキル−アンモニウムカルボキシレート;
II.複素環式化合物、例えば置換イミダゾリンおよびオキサゾリン;
リン含有化合物、例えばホスホン酸のアミン塩またはリン酸部分エステル、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート;
【0034】
イオウ含有化合物、例えばバリウム−ジノニルナフタレン−n−スルホネート、カルシウム石油スルホネート;
特開昭48-15783号公報に記載されているガンマ−アルコキシプロピルアミンの誘導体;
次式 Y−NH3−R17CO2−(式中、Yは基R18Q1CH2CH(OH)CH2を表し、R17およびR18は独立して例えばアルキル基を表し、Q1はO、CO2、NH、N(アルキル)、N(アルケニル)またはSを表す。)を有する塩(これらの塩は、DE−OS 3437876号(独国特許公開公報)に記載されているようにアミンY−NH2と酸R17CO2Hとを混合することにより製造される。
);
【0035】
次式R19−Q2−CH2−CH(OH)−CH2NR20R21(式中、Q2は−O-、−S−、−SO2−、−C(O)−O−またはN(Rd)を表し、R19は水素原子または炭素原子数1ないし12のアルキル基を表し、R20は未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基またはヒドロキシ基1ないし3個により置換された炭素原子数2ないし5のアルキル基を表し、R21は水素原子、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基またはヒドロキシ基1ないし3個により置換された炭素原子数2ないし5のアルキル基を表すが、ただしR20およびR21の少なくとも一個はヒドロキシ−置換されているものであり、そしてR19は炭素原子数2ないし20のアルキル−CH2−CH(OH)−CH2−NR20R21を表すか、またはR19は炭素原子数2ないし18のアルケニル基、炭素原子数2ないし3のアルキニル基または炭素原子数3ないし12のシクロアルキル基を表すが、ただしQ2が−O−または−C(O)−O−を表す場合、R19は分枝鎖状の炭素原子数4ないし20のアルキル基を表す。)を有する化合物(これらの化合物は英国特許明細書第 2172288A号に記載されている。);
【0036】
次式
【化17】
(式中、R22、R23およびR24は独立して水素原子、炭素原子数1ないし15のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数6ないし15のアリール基または炭素原子数7ないし12のアルアルキル基を表し、R25およびR26は独立して水素原子、2−ヒドロキシエチル基または2−ヒドロキシプロピル基を表すが、ただしR25およびR26は同時に水素原子を表さず、そしてR25およびR26がそれぞれ−CH2CH2OHを表す場合、R22およびR23は同時に水素原子を表さず、そしてR24はペンチル基を表さない。)を有する化合物(これらの化合物は欧州特許明細書第252007号に記載されている。)。
【0037】
粘度指数改良剤の例
ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ビニルピロリドン/メタクリレート−コポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリブタン、オレフィン−コポリマー、スチレン/アクリレート−コポリマー、ポリエーテル。
流動点降下剤の例
ポリメタクリレート、アルキル化ナフタレン誘導体。
分散剤/洗浄剤の例
ポリブテニルスクシン酸−アミドまたは−イミド、ポリブテニルホスホン酸誘導体、塩基性マグネシウム−、カルシウム−およびバリウムスルホネートおよび−フェノレート。
【0038】
抗磨耗添加剤および極圧添加剤の例
イオウおよび/またはリンおよび/またはハロゲン含有化合物、例えば硫化植物油、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート、トリトリルホスフェート、塩化パラフィン、アルキル−およびアリールジ−およびトリスルフィド、トリフェニルホスホロチオネートおよびアミンホスフェート。
前述の任意の添加剤は全て配合潤滑油の分野で公知であり、当業者は、特定の潤滑剤製品の最終用途に適する、熱力学的に安定な添加剤を選択することの必要性を熟知しているであろう。
【0039】
更に、最終用途に依存して、本発明の潤滑剤組成物に抗磨耗添加剤を添加することは特に都合が良い。米国特許明細書第4,584,021号;第5,750,478号;第5,801,130号;第4,191,666号;第4、720,288号;第4,025,288号;第4,025,583号およびWO 095/20592号には、本発明で使用し得る抗磨耗添加剤が記載されている。これらの参照は本文中に参照として取り上げられている。アミンの他の例は、ポリアルキレンアミン、例えばエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ノナエチレンデカミンおよびアリールアミンであり、これは本文中に参照として取り上げられている米国特許明細書第4,267,063号に記載されている。アミンホスフェートの塩は特定のアミンからなり、そして混合されたモノ−およびジ−酸ホスフェートは有利であると見出されている。モノ−およびジ−酸ホスフェートアミンは以下の構造:
【化18】
および
【化19】
(式中、R27は水素原子、未置換の、または炭素原子数1ないし6のアルコキシ基の1個もしくはそれより多くにより置換された炭素原子数1ないし25の直鎖または分枝鎖状アルキル基、飽和非環状基または脂環状基、あるいはアリール基を表し;
R28は、未置換の、または炭素原子数1ないし6のアルコキシ基の1個もしくはそれより多くにより置換された炭素原子数1ないし25の直鎖または分枝鎖状アルキル基、飽和非環状基または脂環状基、あるいはアリール基を表し;
R29は水素原子、炭素原子数1ないし25の直鎖または分枝鎖状アルキル基、飽和もしくは不飽和非環状基または脂環状基、あるいはアリール基を表し;そして水素原子あるいは炭素原子数1ないし12の直鎖または分枝鎖状アルキル基を表し;そして
R30およびR31は互いに独立して炭素原子数1ないし25の直鎖または分枝鎖状アルキル基、飽和もしくは不飽和非環状基または脂環状基、あるいはアリール基を表す。)を有する。好ましくは、R27およびR28は炭素原子数1ないし12の直鎖もしくは分枝鎖状アルキル基を表し;そしてR29、R30およびR31は炭素原子数1ないし18の直鎖もしくは分枝鎖状アルキル基を表す。
【0040】
特にベース油の磨耗特性を増加させることにより、イルガルブ(IRGALUBE) 349(チバ(CIBA))は非常に有効であることが見出されており、厳密な米軍規格に適合する。
イルガルブ(IRGALUBE) 349は次式:
【化20】
(式中、R33はn−ヘキシル基を含むアルキル鎖を表し、R34は炭素原子数11ないし14の分枝鎖状アルキル基を表し、そしてxが1である場合、yは2であり、xが2である場合、yが1である。)で表される構造を有する。
【0041】
好ましい態様は、以下の潤滑剤組成物に関する。
(b)は1−[ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチル−4−メチルベンゾトリアゾールであり;
(c)は3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロ桂皮酸 炭素原子数7ないし9のアルキルエステルであり;
(d)は次式:
【化21】
(式中、R12は水素原子または炭素原子数8ないし13のアルキル基を表す。)で表されるフェニルナフチルアミン;あるいは次式:
【化22】
(式中、R12は水素原子を表し、そしてR13は水素原子または炭素原子数8ないし13のアルキル基を表す。)で表されるジフェニルアミンであり;あるいは
(e)はノニルフェノキシ酢酸であり;そして
(f)は次式C17H33−C(O)−N(CH3)−CH2COOHで表されるn−アシルサルコシンである。
【0042】
本発明は、上記成分(b)ないし(f)および所望の成分からなる安定剤混合物にも関する。代表的に上記安定剤混合物は、約5および30重量%の間、特に約10ないし25重量%の成分(b);15ないし45重量%、特に20ないし40重量%の成分(c);25ないし60重量%、特に35ないし50重量%の成分(d);1ないし15重量%、特に2ないし10重量%の成分(e);0.1ないし10重量%、特に0.5ないし5重量%の成分(f);から都合良く製造される。本発明の好ましい態様において、安定剤混合物の全重量を基準として、上記ポリオール部分エステル0.1ないし10重量%、特に0.5ないし5重量%、およびチオエーテル誘導体15ないし30重量%、特に20ないし25重量%の郡から選択された所望の成分が存在する。必要であれば、安定剤混合物中に、適当な溶媒5ないし20重量%、特に10ないし15重量%を希釈剤として使用することができる。
【0043】
安定化される組成物の全重量を基準として、上記混合物を約0.01ないし約3.0重量%の範囲で、水素化処理または水素化脱ワックスされたベース原料中に混入する。有利な範囲は0.03ないし2.0%であり、特に約0.15ないし約1.05%である。詳細な量は、最終的に得られる潤滑油製品が目的とする性能特性に依存する。
更に本発明は、特に酸化分解を遅らせること、およびそれにより潤滑油の寿命を延長することにより、潤滑油の性能特性を増加させるための方法に関する。従って、水素化処理または水素化脱ワックスされた油を熱および酸素の有害な影響に対して安定化するための方法であって、該油に上記組成物の有効安定化量を添加する段階からなる方法が請求されている。
【0044】
水素化処理または水素化脱ワックスされた油の安定化に関する好ましい態様も、本発明の全ての特徴に当てはまる。
成分(b)ないし(f)の化合物および本発明の組成物の所望の成分と、水素化処理または水素化脱ワックスされた潤滑油とを、それ自体公知の方法でブレンドすることができる。化合物は、例えば油易溶性である。適当な油を使用して適当な濃度まで、消費させることにより希釈され得るマスターバッチを製造することも可能である。この場合、上述されたものよりも高い濃度が可能である。
安定化される潤滑剤組成物の全重量を基準として、約0.01ないし0.20重量%、特に約0.025ないし0.18重量%の有効安定化量で、上記抗磨耗添加剤を潤滑剤組成物に混入する。
【0045】
【実施例】
以下の例は説明する目的だけのためにあるものであり、本発明の性質または範囲をいずれかの方法で限定することを意図していない。他に表示がない限り、部およびパーセントは重量によるものである。
実施例
実施例1ないし9
表Iに、本発明の組成物1ないし9の、それぞれの組成および試験結果を示す。開示された添加剤を、水素化処理および/または水素化脱ワックスされた、または溶媒洗浄された油中で、60℃で1時間撹拌することによって溶解することにより組成物を製造する。
合成海水の存在下で行われるASTM-D-665Bに従って、錆形成に関して、組成物1ないし15(表IおよびII)を評価する。進行結果を代表的には24時間、例えばMIL-17331Hのような規格の要求に合わせるためには48時間測定する。
【0046】
【表1】
【0047】
表Iの注は以下の意味を有す。
成分a)
(1)水素化分解、同脱ワックス、水素化処理されたベース油(商標名:RLOP240N;チェブロン(Chevron))
(2)ISO 32 水素化処理されたベース油(P1810;ペトロ カナダ(Petro
Canada))
(3)ISO 32 水素化処理され洗浄されたベース油(HPO170;サン オイル(Sun Oil))
(4)ISO 46 水素化処理され洗浄されたベース油(HPO300;サン オイル(Sun Oil))
添加剤パッケージ
(5)イルガノックス(IRGANOX)L57(チバ(CIBA))
(6)パナ(PANA)(フィンウッド ケミカルズ(Fanwood Chemicals))
(7)エバンスタブ(Evanstab)13(ハンプシャー ケミカル コーポレイテッド(Hampshire Chemical Corp.))
(8)イルガノックス(IRGANOX)L135(チバ(CIBA))
(9)イルガメト(IRGAMET)39(チバ(CIBA))
(10)イルガコー ネヌ ピー エー(IRGACOR NPA)(チバ(CIBA))
(11)サルコシル オー(Sarkosyl O)(チバ(CIBA))
【0048】
組成物1ないし15は、本発明の好ましい態様に従って安定化された油試料(すなわち組成物1ないし9のノニルフェノキシ酢酸およびn−アシルサルコシンの特定の組み合わせ)が、添加剤の他の組み合わせを含む試料に関して、耐錆形成において大きな向上を示すことを開示している。本発明に従って安定化された油は約0.1重量%の添加剤濃度において上記錆試験に合格するが、それに対して比較に関する添加剤パッケージにより安定化された油は添加剤濃度が約0.5重量%に達するまで合格しない。
表IIに、本発明により安定化された、水素化処理または水素化脱ワックスされた油が米軍規格MIL-17672Dの特性要求ならびに市販品を使用される殆どのR&O油の特性目的に合致すること示す。組成物2および3は上記表Iに開示されたものと同じである。
【0049】
【表2】
注(1):組成物に消泡剤を添加した。
【0050】
分で表されるRPVOT(回転圧容器酸化試験(Rotary Pressure Vessel Oxidation Test))はASTM D-2272に従って測定する。酸化存続期間が長いほど、より良好な酸化抵抗を示す。
TOST寿命(抑制された鉱物油の酸化特性)はASTM D943に従って測定する。酸価増加2.0までの時間を測定する(時間)。存続期間が長いほど、特定の潤滑剤組成物の、より良好な酸化抵抗を示す。酸価はASTM D-664に従って滴定により測定する。
TOSTスラッジ(抑制された鉱物油のスラッジ化および腐食傾向の決定)はASTM D4310に従って測定する。試験終了時に生成されたスラッジの量が低いほど、特定の潤滑剤組成物の、より良好な酸化抵抗を示す。
【0051】
潤滑油の泡特性はASTM D-892に従って測定する。泡形成が低い、ないし生じないことが望ましい。最初の数値は、吹き込みエアーを5分間油に通した後に生じる泡の容積を示す。二番目の数値は、油に通す吹き込みエアーを取り去った10分後に存在する泡の容積を示す。
抗乳化度(石油および合成流体の水分離性)はASTM D1401に従って測定する。潤滑剤と水の間での高い分離が望ましい。結果は、両流体の混合物を与えられた時間非撹拌下に置いた後に生成した油の容積、水の容積および乳濁液の容積として報告されている。米軍規格17672Dでは、流体が、乳濁液に関しては3ml、油に関しては40ml、そして水に関しては40mlの最大許容レベルを伴って30分以内に別々の層に分離することが要求されている。米軍規格17331Hでは、流体が、乳濁液に関しては0ml、油に関しては40ml、そして水に関しては40mlの最大許容レベルを伴って30分以内に別々の層に分離することが要求されている。
【0052】
実施例10ないし15
表IIIに、本発明の組成物10ないし15の、それぞれの組成および試験結果を示す。
【表3】
表IIIの注は以下の意味を有す。
(2)ないし(9)は表Iに定義された通りである。
(12)ハイテク(Hitec)536(エチル(Ethyl))
【0053】
実施例16ないし31
表IVおよびVに、本発明の組成物16ないし31および試験結果を示す。上記組成物は組成物1ないし9と同様の方法で製造される。ASTM D 665 パートAおよびBに従って、組成物16ないし31を評価する。パートAの手順は蒸留水の存在下で行われる。手順の完了時にスチール試験試料上に錆の痕跡が一つも観測されない場合、試料は試験を合格したと考えられる。抗乳化度(石油および合成流体の水分離性)はASTM D1401に従って測定する。潤滑剤と水の間での高い分離が望ましい。結果は、両流体の混合物を与えられた時間非撹拌下に置いた後に生成した油の容積、水の容積および乳濁液の容積として報告されている。該試験に使用された腐食抑制剤は、油の水分離特性に悪影響を及ぼさない。
【0054】
【表4】
【0055】
表IVの注は以下の意味を有す。
(1)および(2)は表Iに定義された通りである。
(3)登録商標ケスコ(Kessco)GMO(アクゾ(Akzo))
(4)ベースパッケージ:1500ppm イルガノックス(IRGANOX)L135(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロ桂皮酸 炭素原子数7ないし9アルキルエステル;チバ(CIBA));300ppm イルガノックス(IRGANOX)L57(アルキル化ジフェニルアミン;チバ(CIBA));400ppm イルガメト(IRGAMET)39(置換トルトリアゾール;チバ(CIBA))
(5)ベース油:ISO 100 溶媒洗浄ベース油(Solvent Refined Base Oil)(商標名:エッソ ソルベント ニュートラル(Esso Solvent Neutral)600;エキソン(Exxon)):粘度40℃:113mm2/s;粘度指数:93;イオウ含有量:0.5%;芳香族含有量:8.8%
【0056】
【表5】
【0057】
表Vの注は以下の意味を有す。
1)および2)は表Iに定義された通りである。
3)は表IVに定義された通りである。
(4)ベースパッケージ:810ppm BHT(登録商標ナウガード(Naugard)BHT;ユニロイアル ケミカルズ(Uniroyal Chemicals));810ppm イルガノックス(IRGANOX)L135;540ppm イルガノックス(IRGANOX)L57TM;135ppm イルガメト(IRGAMET)30TM(チバ(CIBA));135ppmイルガメト(IRGAMET)39TM(チバ(CIBA))
(5)ベース油:ISO 220 水素化処理された油(商標名:ウィンターシャル(Wintershall)VG220;エキソン(Exxon)):粘度40℃:224cSt
【0058】
組成物16ないし31は、本発明の好ましい態様に従って安定化されたベース油の幾つか(すなわち組成物29ないし31のノニルフェノキシ酢酸、n−アシルサルコシンおよびグリセロールモノオレエートの特定の組み合わせ、または組成物23ないし25のn−アシルサルコシンおよびグリセロールモノオレエートの特定の組み合わせ)が、防錆添加剤のこの組み合わせを含まない組成物と比べて、耐錆形成において大きな向上を示すことを開示している。本発明に従って安定化されたこれらのベース油は約0.03重量%の添加剤濃度において上記錆試験に合格する。グリセロールモノオレエートなしで安定化した場合、これらのベース油は上記錆試験を合格しない。
【0059】
実施例32ないし37
表VIおよびVIIに、本発明に従って製造された組成物32ないし45の組成および試験結果を示す。組成物は実施例1と同様に製造される。いくつかの組成物に関してD 665 B、RPVOT、TOST寿命およびTOSTスラッジを測定する。結果を表VIおよびVIIに示す。
【0060】
【表6】
【0061】
表VIの注は以下の意味を有す。
(1)水素化分解、同脱ワックス、水素化処理されたベース油(商標名:RLOP240N;チェブロン(Chevron)製)
(6)イルガノックス(IRGANOX)L140(チバ(CIBA))
(11)テトラエチレングリコール(テトラグリム(Tetraglyme),フェロコーポレイテッド(Ferro Corp.))
(12)トルトリアゾール(チバ(CIBA))
(13)実施例37に関する結果は、ISO 46 水素化処理されたベース油(モービル ジュロン(Mobil Jurong);エクソンモービル(ExxonMobil)製)中で得られたものである。
注2、3、4、5および7ないし19は、表Iで定義されている。注10は表IVで定義されている。
【0062】
【表7】
注1および5ないし11は、表Iに定義されている。
【0063】
実施例43ないし44
組成物2および3の潤滑剤組成物にイルガルブ(IRGALUBE)349(アミン,炭素原子数11ないし14の分枝状アルキル,ジヘキシルホスフェートおよびモノヘキシルホスフェートを有する化合物)を加え(0.16重量%)、それぞれ組成物43ないし44とする。次いで、組成物43ないし44にMIL-17331Hの特性要求を受けさせる。結果を表VIIIに示す。
【0064】
【表8】
注:1 組成物に消泡剤を添加した。
【0065】
RPVOT、TOST寿命、TOSTスラッジ、泡形成および抗乳化度は上記の通り測定する。フェデラル スタンダード(Federal Standard)791、方法6503に従って、磨耗(フォー ボール 磨耗試験(Four Ball Wear Test))を測定する。試験終了時に生成される痕跡直径が低いほど、特定の潤滑剤組成物によりもたらされる磨耗抵抗がより良好であることを示す。
【0066】
実施例45ないし49
本発明に従って製造された組成物のカルシウム相溶性を相対する組成物と比較する。組成物45および46は本発明に従って、上記組成物1ないし9と同様の方法で製造される。組成物47には、エチル コーポレイション(Ethyl Corporation)製の錆および酸化パッケージであるハイテク(Hitec)575が含まれる。組成物48には、本発明の腐食抑制剤の代わりにスクシン酸半エステル(イルガコー(IRGACOR)L12)を使用することを除いて、組成物45および46と同じ組成物を同じ量で含まれる。組成物49には、本発明の腐食抑制剤の代わりにアルキル化酸/エステル(ルブリゾール(Lubrizol)859)を使用することを除いて、組成物45および46と同じ組成物を同じ量で含まれる。カルシウム相溶性試験の結果を表IXに示す。
【0067】
【表9】
【0068】
カルシウム相溶性を以下の手順で求める:脱イオン加水0.1体積%およびカルシウム汚染物30ppmを含む試料300mlをシールし、70℃で96時間貯蔵する。次いで上記試料を48時間、暗所に貯蔵する。ろ過された流体100mlそれぞれに関して、時間を測定する。ろ過指数(FI)を次式により決定する:FI=[T300−T200]/[2(T100−T50)](式中、TNは、油の特定の体積(すなわち、50ml、100ml、200mlまたは300ml)がフィルターを通過するために要する時間を表す。2未満のろ過指数が望ましく、“合格”と考えられる。2以上のろ過指数は望ましくなく、“不合格”と考えられる。結果に示されるとおり、本発明に従って製造された組成物はカルシウム相溶性を示し、上記カルシウム相溶性試験を合格するが、相対する組成物はカルシウム相溶性を示さず、試験に不合格である。
Claims (2)
- (a)水素化処理された油または水素化脱ワックスされた油;
(b)(i)次式(I)
R4X[(アルキレン)O]n(アルキレン)− (II)
(式中、Xは酸素原子、硫黄原子または窒素原子を表し;R4は水素原子または炭素原子数1ないし20のアルキル基を表し;アルキレンは炭素原子数1ないし12のアルキレン残基を表し;そしてnは0、または1ないし6の整数である。)で表される残基を表すか、またはR2は上述で定義された通りであり、そしてR3が次式(III)
−[アルキレン]n−N(R5)−A−[N(R5)2]m (IV)
(式中、mは0または1であり、そしてmが0である場合、Aは式(III)で表される残基を表し、そしてmが1である場合、Aはアルキレン基または炭素原子数6ないし10のアリーレン基を表し;そしてアルキレンおよびnは上述の意味を有し;そしてR5は上述で定義された式(III)で表される残基を表す。)で表される残基を表す。〕で表される金属奪活剤の有効安定化量;あるいは(ii)次式(V)
(c)立体障害性フェノール系酸化防止剤の有効安定化量;
(d)芳香族アミン酸化防止剤の有効安定化量;
(e)次式(VI)
- (b)が1−[ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチル−4−メチル]ベンゾトリアゾールであり;(c)が3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロ桂皮酸,炭素原子数7ないし9のアルキルエステルであり;(d)が次式(VIII)
酢酸であり;および(f)が次式C17H33−C(O)−N(CH3)−CH2COOHで表されるn−アシルサルコシンである請求項1記載の潤滑剤組成物。
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Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4558185B2 (ja) * | 2000-12-26 | 2010-10-06 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 冷凍機油組成物 |
US20040038835A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-26 | Chasan David E. | Engine oils that are non-aggressive towards lead |
US7494960B2 (en) * | 2004-02-03 | 2009-02-24 | Crompton Corporation | Lubricant compositions comprising an antioxidant blend |
US7790660B2 (en) * | 2004-02-13 | 2010-09-07 | Exxonmobil Research And Engineering Company | High efficiency polyalkylene glycol lubricants for use in worm gears |
CN1938408A (zh) * | 2004-03-25 | 2007-03-28 | 新日本石油株式会社 | 工业机械装置用润滑性组合物 |
US20080058235A1 (en) * | 2004-03-25 | 2008-03-06 | Katsuya Takigawa | Lubricative Composition for Industrial Machinery and Equipment |
US8030259B2 (en) * | 2004-04-01 | 2011-10-04 | Ciba Speciality Chemicals Corp. | Alkylated PANA and DPA compositions |
US7799101B2 (en) * | 2004-09-29 | 2010-09-21 | Chemtura Corporation | Stabilized lubricant compositions |
US7704931B2 (en) * | 2004-12-10 | 2010-04-27 | Chemtura Corporation | Lubricant compositions stabilized with multiple antioxidants |
CN101198682B (zh) | 2005-06-23 | 2012-02-22 | 国际壳牌研究有限公司 | 电气绝缘用油配制物 |
CA2611649A1 (en) * | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Oxidative stable oil formulation |
US7732386B2 (en) * | 2005-10-25 | 2010-06-08 | Chevron U.S.A. Inc. | Rust inhibitor for highly paraffinic lubricating base oil |
EP2041250A1 (en) * | 2006-07-19 | 2009-04-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Lubricating oil composition |
JP5203590B2 (ja) * | 2006-10-27 | 2013-06-05 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
WO2008065015A1 (en) * | 2006-11-27 | 2008-06-05 | Ciba Holding Inc. | Stabilised biodiesel fuel compositions |
US20080139421A1 (en) * | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Loper John T | Lubricating Composition |
US20080139422A1 (en) * | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Loper John T | Lubricating Composition |
US20080139427A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Hutchison David A | Lubricating composition |
US20080139425A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Hutchison David A | Lubricating composition |
JP2010518205A (ja) * | 2007-02-07 | 2010-05-27 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 多重金属腐食防止剤 |
US20080287328A1 (en) * | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Loper John T | Lubricating composition |
JP2009024123A (ja) * | 2007-07-23 | 2009-02-05 | Showa Shell Sekiyu Kk | バイオ燃料対応ディーゼルエンジン用潤滑油組成物。 |
JP4829852B2 (ja) * | 2007-08-20 | 2011-12-07 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 油圧作動油組成物 |
JP5178275B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2013-04-10 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 潤滑油組成物 |
US20100093572A1 (en) * | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Paquette Troy F | Food Grade Rotary Screw Compressor Lubricant |
CN101724347A (zh) * | 2008-10-10 | 2010-06-09 | 安集微电子(上海)有限公司 | 一种化学机械抛光液 |
US8227391B2 (en) | 2008-10-17 | 2012-07-24 | Afton Chemical Corporation | Lubricating composition with good oxidative stability and reduced deposit formation |
US8110532B2 (en) * | 2008-11-24 | 2012-02-07 | Chemtura Corporation | Antioxidant compositions |
JP6091042B2 (ja) * | 2009-06-29 | 2017-03-08 | Jxエネルギー株式会社 | さび止め油組成物 |
EP2290043B1 (en) | 2009-08-24 | 2012-08-29 | Infineum International Limited | A lubricating oil composition comprising metal dialkyldithiophosphate and carbodiimide |
BR112012023151A2 (pt) | 2010-03-17 | 2018-06-26 | Shell Int Research | uso e composição de uma composição lubrificante para o resfriamento e/ou isolamento elétrico de uma bateria elétrica ou um motor elétrico. |
RU2451060C2 (ru) * | 2010-07-05 | 2012-05-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина | Турбинное масло |
RU2451061C2 (ru) * | 2010-07-05 | 2012-05-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина | Композиция присадок для турбинного масла |
SG10202007052SA (en) | 2011-10-27 | 2020-09-29 | Lubrizol Corp | Lubricants with Improved Seal Compatibility |
JP2013209569A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | 潤滑油組成物 |
US9249371B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-02-02 | Afton Chemical Corporation | Additive compositions with a friction modifier and a dispersant |
US9499762B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-11-22 | Afton Chemical Corporation | Additive compositions with a friction modifier and a detergent |
US9499763B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-11-22 | Afton Chemical Corporation | Additive compositions with plural friction modifiers |
US9550955B2 (en) | 2012-12-21 | 2017-01-24 | Afton Chemical Corporation | Friction modifiers for lubricating oils |
US9499761B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-11-22 | Afton Chemical Corporation | Additive compositions with a friction modifier and a metal dialkyl dithio phosphate salt |
US9279094B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-03-08 | Afton Chemical Corporation | Friction modifiers for use in lubricating oil compositions |
US9273259B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-03-01 | E I Du Pont De Nemours And Company | Stabilized fluids for industrial applications |
JP6087860B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2017-03-01 | Jxエネルギー株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP6082710B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2017-02-15 | Jxエネルギー株式会社 | 潤滑油組成物 |
CN104342228A (zh) * | 2014-09-24 | 2015-02-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 抗氧剂组合物及其用途 |
JP6776495B2 (ja) | 2015-03-20 | 2020-10-28 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
BR112018002817A2 (pt) | 2015-08-14 | 2019-01-15 | Vanderbilt Chemicals Llc | composições antioxidantes melhoradas e composições lubrificantes contendo as mesmas |
WO2017185819A1 (zh) | 2016-04-27 | 2017-11-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种苯并三唑衍生物、其制造方法及其应用 |
JP7024944B2 (ja) * | 2016-08-26 | 2022-02-24 | 出光興産株式会社 | 金属加工油組成物、及び金属加工方法 |
CN106632277B (zh) * | 2016-11-11 | 2019-04-16 | 西安交通大学 | 一种防止腐蚀性硫腐蚀的金属钝化剂及其制备方法与应用 |
WO2018136735A1 (en) | 2017-01-23 | 2018-07-26 | Phillips 66 Company | Lubricating oil composition with improved oxidation retention and reduced sludge and varnish formation |
JP7356462B2 (ja) | 2018-06-08 | 2023-10-04 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 気相腐食防止 |
CN109135894A (zh) * | 2018-10-09 | 2019-01-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 涡轮机油组合物及其用途 |
JP7444644B2 (ja) * | 2020-03-06 | 2024-03-06 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、及び潤滑油組成物の使用方法 |
WO2021197974A1 (en) | 2020-03-30 | 2021-10-07 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Managing thermal runaway |
WO2021197968A1 (en) | 2020-03-30 | 2021-10-07 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Thermal management system |
CN114904739B (zh) * | 2022-06-16 | 2023-04-14 | 广东百安环保新材料有限公司 | 一种用于钢结构的水性防火涂料及其制备方法 |
WO2024013757A1 (en) * | 2022-07-13 | 2024-01-18 | Hindustan Petroleum Corporation Limited | A thermic fluid composition and a process for preparing the same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08231976A (ja) * | 1995-01-13 | 1996-09-10 | Ciba Geigy Ag | 安定化された潤滑剤組成物 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3493493A (en) | 1968-10-01 | 1970-02-03 | Gulf Research Development Co | Process for enhancing lubricating oils and a catalyst for use in the process |
US3562149A (en) | 1969-08-19 | 1971-02-09 | Gulf Research Development Co | Process for producing lubricating oil by hydrogen treatment |
US3803027A (en) | 1970-07-20 | 1974-04-09 | Gulf Research Development Co | Process for conversion of residual oils |
US3764518A (en) | 1971-10-20 | 1973-10-09 | Gulf Research Development Co | Procedure for the preparation of high viscosity - high vi lubricating oils |
US3941680A (en) | 1971-10-20 | 1976-03-02 | Gulf Research & Development Company | Lube oil hydrotreating process |
US3763033A (en) | 1971-10-20 | 1973-10-02 | Gulf Research Development Co | Lube oil hydrotreating process |
US3761388A (en) | 1971-10-20 | 1973-09-25 | Gulf Research Development Co | Lube oil hydrotreating process |
FR2456774A1 (fr) | 1979-05-18 | 1980-12-12 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrotraitement d'hydrocarbures lourds en phase liquide en presence d'un catalyseur disperse |
GB8332797D0 (en) | 1983-12-08 | 1984-01-18 | Ciba Geigy Ag | Antioxidant production |
GB2152073B (en) | 1983-12-23 | 1986-10-22 | Ciba Geigy | Lubricant stabilizer additives |
GB8408617D0 (en) | 1984-04-04 | 1984-05-16 | Ciba Geigy Ag | Metal deactivators |
US4822476A (en) | 1986-08-27 | 1989-04-18 | Chevron Research Company | Process for hydrodewaxing hydrocracked lube oil base stocks |
FR2679246A1 (fr) * | 1991-07-15 | 1993-01-22 | Exxon France | Composition d'huile et son utilisation comme isolant electrique. |
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Patent Citations (1)
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JPH08231976A (ja) * | 1995-01-13 | 1996-09-10 | Ciba Geigy Ag | 安定化された潤滑剤組成物 |
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