JP2000342686A

JP2000342686A - 医療用針および医療用具

Info

Publication number: JP2000342686A
Application number: JP11153791A
Authority: JP
Inventors: Hitoshi Okihara; 等沖原
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1999-06-01
Filing date: 1999-06-01
Publication date: 2000-12-12

Abstract

(57)【要約】【課題】中空針を被包するプロテクタを一度開封した
後、再びプロテクタ内に中空針を収納する際に、誤っ
て、手、腕等を傷つけるおそれのない医療用針及びこれ
を備える医療用具を提供する。【解決手段】医療用針１は、中空針２と、中空針２の
基端部２２を支持するハブ３とを備える中空針組立体１
０と、ハブ３に接続されたチューブ９と、先端側に中空
針組立体１０が収納可能な第１の開口部６１を有し、基
端側にチューブ９が貫通する第２の開口部６７を有する
中空針組立体収納部材６とからなる。中空針組立体収納
部材６は、チューブ９上を中空針２の先端側方向に移動
することにより、中空針組立体１０全体を収納可能であ
るとともに、中空針組立体１０全体を収納した状態にお
いて、ハブ３と係合し、中空針組立体１０の脱落を抑制
する係合部６３を備えている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、採血、輸血、輸液
等に用いられる医療用針及びこれを備えた血液バッグ、
輸液バッグ、輸血セット、輸液セット等のような医療用
具に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、採血、輸血、輸液等には、採
血バッグ、輸血バッグ等に接続して使用する医療用針及
びこれを備えた医療用具が知られている。例えば、特開
平２−９８３６６号公報の第５実施例には、プロテクタ
を備えたチューブ付き医療用針が記載されている。この
医療用針は、針管と、針管の基端を支持するハブと、ハ
ブの基端側に連結、連通されたチューブとからなるチュ
ーブ付き医療用針であって、針管には、プロテクタＰ_０
が被包されているとともに、ハブの基端側から、チュー
ブ付き医療用針を収納する口径が大きいプロテクタＰを
備え、プロテクタＰがチューブに弱く被嵌している。

【０００３】そして、チューブ付き医療用針は、使用前
には、プロテクタＰ内に収納されておらず、使用時に、
針管からプロテクタＰ_０を取り除くことにより使用され
る。使用後は、一方の手でプロテクタＰを固定し、他方
の手で、チューブを基端側に牽引することにより、チュ
ーブ付き医療用針全体がプロテクタＰ内に収納可能とな
っており、この状態で、プロテクタＰ_０を針管に被包し
た後廃棄される。これにより、針管を被包するプロテク
タＰ_０を開封した後、再びプロテクタＰ_０内に針管を被
包する際、誤って、手、腕等を傷つけるおそれがない。
しかしながら、医療用針の廃棄作業中に、収納されたチ
ューブ付き医療用針がプロテクタＰ内から脱落し、針管
先端が露出するおそれがあり、とりわけ、感染症を有す
る患者に使用された針管により、指等が傷つけられた場
合は、血液感染等の問題が生じる。また、プロテクタＰ
内に、チューブ付き医療用針を収納した状態で、針管を
プロテクタＰ_０で再び被包しても、プロテクタＰ_０が容
易に脱落し、前記針管内の血液が漏れ出すおそれがあ
る。これによっても、上述した血液感染のおそれがあ
る。

【０００４】また、特開平２−９８３６６号公報の第６
実施例には、針管と、針管の基端を支持するハブと、ハ
ブの基端側に連結連通されたチューブとからなるチュー
ブ付き医療用針であって、ハブの基端側から、チューブ
付き医療用針を収納するプロテクタＰ備え、プロテクタ
Ｐがチューブに弱く被嵌しているものが記載されてい
る。そして、プロテクタＰは、先端開口部に一体成形さ
れたキャップを有している。この実施例では、医療用針
をプロテクタＰ内に収納した後、キャップの被嵌操作時
に、チューブが押されると、プロテクタＰより医療用針
の刃先が突出する場合がある。

【０００５】以上より、本発明の目的は、中空針を被包
するように装着されたプロテクタを一度開封した後、再
びプロテクタ内に中空針を収納する際及び収納後におい
て、誤って、手、腕等を傷つけるおそれのない医療用針
及びこれを備える医療用具を提供するものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、先端部に鋭利な針先を有する中空針と、該中空針の
基端部に中空針を支持するハブとを備える中空針組立体
と、先端部が該ハブに前記中空針と連通するように接続
され、基端部が医療用容器または医療用器具に接続可能
なチューブと、先端側に該中空針組立体が収納可能な第
１の開口部を有し、基端側に該チューブが貫通する第２
の開口部を有する中空針組立体収納部材とからなる医療
用針であって、該中空針組立体収納部材は、前記チュー
ブ上を前記中空針の先端側方向に移動することにより、
前記中空針組立体全体を収納可能であるとともに、該中
空針組立体全体を収納した状態において、前記ハブと係
合し、中空針組立体の脱落を抑制する係合部を備えてい
る医療用針である。

【０００７】そして、前記係合部は、前記中空針組立体
収納部材の内面に形成された前記ハブの外面と係合する
突起部であることが好ましい。また、前記係合部は、前
記中空針組立体収納部材の基端付近に形成された前記ハ
ブの外径より小さい内径を有する環状突起部であること
が好ましい。さらに、前記医療用針は、前記中空針の前
記ハブより先端側突出部分を被包する筒状プロテクタを
備えていることが好ましい。また、前記プロテクタは、
前記中空針組立体収納部材内に収納された状態の中空針
組立体に被嵌可能であるとともに、前記中空針組立体収
納部材と係止する係止部を備えていることが好ましい。
そして、前記係止部は、前記中空針組立体収納部材内の
内径とほぼ同一な外径であり、前記中空針組立体収納部
材と軸方向で線状に接触する矢羽根状部であることが好
ましい。また、前記第２の開口部の内径は、前記ハブに
接続された状態の前記チューブの外径とほぼ同一である
ことが好ましい。また、上記目的を達成するものは、上
記医療用針と、該医療用針の前記チューブの基端部に接
続された医療用容器を備える医療用具である。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の医療用針を備えた
医療用具を添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に
説明する。図１は、本発明の一実施例の医療用針を備え
た医療用具を示す外観図であり、図２は、本発明の一実
施例の医療用針であり、かつ図１の医療用具に使用され
ている医療用針の断面図である。図３は、図２に示した
医療用針よりプロテクタを取り外した状態の外観図であ
る。図４および図５は、本発明の医療用針の作用を説明
するための説明図である。また、図６は、中空針組立体
収納部材内に中空針組立体が収納された状態の本発明の
医療用針の断面図である。なお、図１〜図６の上側を
「先端」、下側を「基端」として説明する。

【０００９】本発明の医療用針１は、先端部に鋭利な針
先を有する中空針２と、中空針２の基端部２２に中空針
２を支持するハブ３とを備える中空針組立体１０と、先
端部がハブ３に中空針２と連通するように接続され、基
端部２２が医療用容器または医療用器具に接続可能なチ
ューブ９と、先端側に中空針組立体１０が収納可能な第
１の開口部６１を有し、基端側にチューブ９が貫通する
第２の開口部６７を有する中空針組立体収納部材６とか
らなる。そして、中空針組立体収納部材６は、チューブ
９上を中空針２の先端側方向に移動することにより、中
空針組立体１０全体を収納可能であるとともに、中空針
組立体１０全体を収納した状態において、ハブ３と係合
し、中空針組立体１０の脱落を抑制する係合部６３を備
えている

【００１０】また、本発明の医療用針１は、中空針２の
ハブ３より先端側突出部分を被包する筒状プロテクタ５
を備えている。さらに、図１に示す医療用具２０は、チ
ューブ９の基端部に接続された医療用容器８を備えてい
る。医療用針１は、中空針２とハブ３とからなる中空針
組立体１０と、プロテクタ５と、中空針組立体収納部材
６と、チューブ９とからなる。

【００１１】中空針２は、例えば、ステンレス鋼、アル
ミニウム、チタンのような金属またはポリフェニレンサ
ルファイドのような硬質樹脂で構成され、その先端に鋭
利な針先２１を有している。中空針２の基端部２２は、
接着剤（図示せず）、例えば、エポキシ樹脂、紫外線硬
化型接着剤等によりハブ３に固着されている。ハブ３
は、本体部３０と、中心に中空針２を挿通することので
きる通路３１と、先端側にプロテクタ５の基端部と接続
する接続部３２とその内側に位置する突出部３３と、基
端側にチューブ９が連結する環状凹部３４及び突出部３
５とを備えている。

【００１２】通路３１の内径は、全体にわたって、ほぼ
同一に形成されている。中空針２の基端部２２は、通路
３１の先端側開口部からハブ３の基端部付近（具体的に
は、突出部３５の開口端付近）まで挿入され、上述した
接着剤により固着されている。また、通路３１はハブ３
の基端部付近（具体的には、突出部３５の開口端付近）
で、中空針２の外径より小径に作製されており、基端部
２２が、ハブ３の基端から突出しないように形成されて
いる。また、通路３１は、ハブ３の先端側付近におい
て、テーパー状に拡径していてもよく、この場合、中空
針２を挿通したときに生じる中空針２と通路３１との隙
間に上述した接着剤を注入することにより、中空針２を
より確実に固定することができる。

【００１３】接続部３２は、先端側に突出した環状凸部
であり、その外周において、プロテクタ５の後端部と係
合する。接続部３２の先端円周上には、スリット３７が
形成されている。この実施例では、スリット３７は、円
周に沿って均等に８個配置されている。これにより、接
続部３２は、外から圧力が加えられた場合、中心軸に向
かって容易に縮径可能となる。また、接続部３２は先端
に向かってテーパー状に拡径していることが好ましい。
突出部３３は、接続部３２と一体的に作製されており、
図２に示す実施例のように、ハブ３の本体３０ととも
に、通路３１の一部を形成し、中空針２の基端部２２を
支持するとともに、プロテクタ５の基端部と密着してい
る。

【００１４】また、接続部３２は、スリット３７と突出
部３３との間に、スリット３７に対応して８個の空隙３
２ａを有している。これにより、接続部３２は、外から
圧力を加えられた場合、容易に縮径可能となっている。
環状凹部３４は、突出部３５と同軸に形成されるととも
に、突出部３５の外径とほぼ等しい内径及びチューブ９
の外径とほぼ等しい外径を有している。突出部３５は、
チューブ９の内径より若干大きく形成されており、さら
に、その先端をチューブ９の開口部に嵌入しやすいよう
に、基端側に向かってテーパー状に縮径するように形成
されている。チューブ９の接続は、環状凹部３４および
突出部３５に、可撓性を有するチューブ９の先端部を嵌
入し、接着剤を用いて接続する。接着剤としては、無溶
剤型接着剤が好ましく、特に紫外線硬化型接着剤が好ま
しい。なお、ハブ３とチューブ９がポリ塩化ビニル同士
の場合には、高圧蒸気滅菌によるブロッキング接着する
こともできる。以上のようにチューブ９をハブ３に接続
した状態では、チューブ９の内腔と、中空針２の内腔と
が連通し、これらの間に液体の流通が可能となる。

【００１５】また、図２、図３の実施例において本体部
３０は、両側面に手で担持するための担持部３８を備え
ている。担持部３８には、例えば、外面に、滑り止めの
ために、散点状または筋状に複数の凸部３９を形成する
ことが好ましく、これにより、脆弱部５１の開封操作や
中空針２の穿刺操作等を容易かつ確実に行うことができ
る。また、担持部３８は、凹形に作製されることが好ま
しい。また、担持部３８の外周にゴムのような摩擦係数
の大きい材料による層（図示せず）を被覆形成すること
によっても、上記と同様の効果が得られる。

【００１６】ハブ３の構成材料としては、各種樹脂材料
が挙げられ、そのなかでも、特に、熱収縮性の小さいも
のが好ましい。このような材料としては、例えば、ポリ
カーボネート、ポリ塩化ビニル、ＭＳＢ樹脂、ポリメチ
ルメタクリレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリ
アセタール、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエス
テル、ポリアミド等が挙げられる。ハブ３の本体部３０
の大きさとしては、例えば、図３の長手方向の長さが、
２５〜３０ｍｍ、図３の長手方向と直交する方向の長さ
（最大）が、７〜１０ｍｍであることが好ましい。接続
部３２の大きさは、高さが、２〜４ｍｍ、内径が、１〜
２ｍｍ、外径が、５〜７ｍｍであることが好ましい。突
出部３３の大きさは、高さが、４〜６ｍｍ、内径が、２
〜３ｍｍ、外径が、２．５〜５ｍｍであることが好まし
い。環状凹部３４の大きさは、深さが、３〜６ｍｍ、内
径が、３〜４ｍｍ、外径が、４．５〜６ｍｍであること
が好ましい。突出部３５の大きさは、高さが、１〜６ｍ
ｍ、内径が、１〜２ｍｍ、外径が、３〜４ｍｍであるこ
とが好ましい。

【００１７】プロテクタ５は、図２、図３に示す実施例
では、外筒部材５ｂと、外筒部材５ｂに被嵌された内筒
部材５ａとからなる。内筒部材５ａは、先端が閉塞して
おり、脆弱部５１と、脆弱部５１より基端側であり、ハ
ブ３の突出部３３と接続する接続部５２と、脆弱部５１
より先端側部分に、中空針２を収納する収納部５３とを
備えている。また、実施例では、外筒部材５ｂと内筒部
材５ａとは、係合部５９ａ（内筒部材５ａ）、係合部５
９ｂ（外筒部材５ｂ）により係合している。外筒部材５
ｂの基端部は、内筒部材５ａより基端側に向かってある
程度長く作製されており、その部分が、後端部５８とな
っている。内筒部材５ａの係合部５９ａは、凹部形状
に、外筒部材５ｂの係合部５９ｂは、凸部形状に作製さ
れ、それらが係合することにより、外筒部材５ｂから内
筒部材５ａの離脱を防止している。なお、係合部５９
ａ、係合部５９ｂの形状は、上述したものでなくてもよ
い。また、プロテクタ５は、本発明の実施例のように、
複数の部材により作製されていることを必要とせず、一
体的に作製されているものであってもよい。

【００１８】脆弱部５１を開封する前においては、図２
に示す実施例のように、内筒部材５ａの脆弱部５１より
基端側である接続部５２と、ハブ３の突出部３３とは、
接着剤を用いて接続する。接着剤としては、無溶剤型接
着剤が好ましく、例えば、紫外線硬化型接着剤が好まし
い。なお、ハブ３と内筒部材５ａの接続部５２がポリ塩
化ビニル同士の場合には、高圧蒸気滅菌によるブロッキ
ング接着することもできる。脆弱部５１は、内筒部材５
ａにリング状の薄肉部を構成することにより作製されて
いる。脆弱部５１は、ハブ３に対して、プロテクタ５を
相対的に回転させることにより容易に、破断、開封され
る。この脆弱部５１を破断開封後、プロテクタ５を除去
すると、脆弱部５１より基端側にある接続部５２は、ハ
ブ３側に残留し、プロテクタ５は、接続部５２から分離
する。分離されたプロテクタ５を除去すると、中空針２
が露出し、中空針２の生体またはゴム栓等への穿刺が可
能となる。なお、接続部５２は、プロテクタ５をリキャ
ップする際、後述する接続部３２と共にプロテクタ５を
支持する部分となる。なお、脆弱部５１及び接続部５２
は、上述した構成のものに限られず、プロテクタ５とハ
ブ３とを液密に固定するものであり、かつ、容易に開封
可能なものであれば、どのようなものでもよい。

【００１９】外筒部材５ｂの後端部５８は、脆弱部５１
の開封前及び開封後において、ハブ３の接続部３２と接
続するための部分となっている。後端部５８は、その基
端部付近に嵌合用リブ５８ａを有しており、この部分
が、ハブ３の接続部３２の先端部分と嵌合することによ
り、両者が接続されている。実施例において、後端部５
８は、リブ５８ａを除き、ほぼ同一の内径に形成されて
いる。リブ５８ａの内径は、接続部３２の先端側の外径
より一回り小さくされている。リブ５８ａは、図２、図
３に示す実施例において、後端部５８の内径が基端側か
ら先端側に向かって縮径するテーパー部と、該テーパー
部と連続して、先端側に向かって拡径するテーパー部と
からなる。そして、両テーパー部が連続する部分の内径
は、接続部３２の先端部より一回り小さく作製されてい
る。これにより、接続部３２の先端側が後端部５８の内
腔に挿入した場合、接続部３２の先端は、リブ５８ａに
おいて縮径し、さらに挿入する事により、再び元の外径
に戻り、後端部５８と接続部３２が嵌合する。また、接
続部３２は、先端に向かってテーパー状に拡径している
ため、後端部５８と接続部３２とが嵌合した後、プロテ
クタ５が、ハブ３から抜けにくくなっている。従って、
プロテクタ５を除去した後、再びプロテクタ５内に中空
針２を収納した場合であっても、プロテクタ５とハブ３
とが接続することによりプロテクタ５が容易に脱落する
事がなく、接続した後は、投棄作業者に危険を及ぼすお
それがない。なお、後端部５８の構成は、上述したもの
に限られず、接続部３２と後端部５８とを確実に接続す
るものであれば構成を問わない。例えば、リブ５８ａと
して、上述した両テーパー部の代わりに、円周上に平面
凸部を設け、その部分における内径を、接続部３２の先
端側の外径より一回り小さくしたものであってもよく、
これによっても同様な効果が得られる。また、リブ５８
ａは、プロテクタ５と一体的に作製する必要はなく、ゴ
ムのような摩擦係数の大きい材料による層（図示せず）
を被覆形成することにより作製したものであってもよ
い。

【００２０】また、プロテクタ５と、ハブ３とが接続す
る部分の形状、構造、設置位置等は、図示のようなもの
に限らず、例えば、円形の凸部および／または凹部、互
いに螺合する雄螺子と雌螺子、ハブ３とプロテクタ５と
を相対的に回転することによりロックされるロック機構
等であってもよい。また、本発明の実施例では、接続部
分においてプロテクタ５がハブ３の先端を被包するが、
ハブ３がプロテクタ５の基端部を被包するように作製さ
れていてもよい。また、収納部５３は、リキャップした
状態で、針先２１が先端に接触しない程度の長さを有し
ているのが好ましい。さらに、プロテクタ５とハブ３と
の接続部分において、脆弱部５１の開封状態を視認する
ためのマーカー（図示せず）を備えていることが好まし
い。例えば、プロテクタ５と、ハブ３のそれぞれに、軸
方向に沿って、直線状のマーカーを配置し、未開封時に
おいて、双方のマーカーが連続する直線を形成するよう
にしたものが好ましい。これにより、ハブ３に対して、
プロテクタ５を相対的に回転させた場合、直線が分裂す
るため、開封したことが確認できる。

【００２１】内筒部材５ａの構成材料としては、ポリエ
チレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリ塩化
ビニル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリフェニレ
ンサルファイド、ポリアセタール、ポリスチレン、ポリ
エステル、ポリアミド等が挙げられ、脆弱部５１の開封
性が優れるという点で、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレ
ンを用いることが好ましい。外筒部材５ｂの構成材料と
しては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフ
ィン、ポリアセタール、ポリスチレン等が挙げられ、特
に、ポリプロピレンが好ましい。

【００２２】また、プロテクタ５は、収納されている中
空針２の存在やその性状（表面の汚れ等）を確認するこ
とができるように、透明または半透明であるのが好まし
い。プロテクタ５の大きさとしては、内筒部材５ａの内
径が、２〜３ｍｍ、外径が、６〜８ｍｍ、外筒部材５ｂ
の内径が、６〜８ｍｍ、外径が、７〜９ｍｍであること
が好ましい。また、チューブ９としては、軟質ポリ塩化
ビニル、ポリオレフィンエラストマー（例えば、ポリエ
チレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー）等
が使用できる。

【００２３】本発明の医療用針１に使用された中空針組
立体収納部材６は、先端側に中空針組立体１０が収納可
能な第１の開口部６１を有し、基端側にチューブ９が貫
通する第２の開口部６７を有し、チューブ９上を中空針
２の先端側方向に移動することにより、中空針組立体１
０全体を収納可能であるとともに、中空針組立体１０全
体を収納した状態において、ハブ３と係合し、中空針組
立体１０の脱落を抑制する係合部６３を備えている。こ
れにより、開封後、再びプロテクタ５内に中空針組立体
１０を収納する際、誤って、手、腕等を傷つけるおそれ
がない。

【００２４】実施例では、中空針組立体収納部材６は、
その両端に開口部を有する筒状部材となっている。中空
針組立体収納部材６の先端側には、第１の開口部６１が
形成されており、そこから中空針組立体１０を収納する
ことができる。そして、第１の開口部６１は、中空針組
立体１０を容易に挿入できるように、先端部分が先端に
向かって拡径している。

【００２５】中空針組立体収納部材６の内部６０は、中
空針組立体１０全体を収納可能な大きさに形成されてい
る。また、内部６０は、中空針組立体１０を収納した状
態で、中空針組立体収納部材６の第１の開口部６１に指
を当てても、針先２１に接触しない程度の長さを備える
ことが好ましい。また、この実施例では、中空針組立体
１０にプロテクタ５を被嵌した状態で、プロテクタ５の
先端が、収納部６の先端から突出しない若しくは、若干
突出する程度の大きさに作製されている。なお、内腔
は、プロテクタ５を被嵌しやすいように、先端側から基
端側に向かって、テーパー状に縮径していてもよい。こ
の場合には、後述する係止部５６も同様なテーパー状と
なっている。中空針組立体収納部材６の基端部は、係合
部６３と、格納部６４と、縮径部６５と、チューブ導出
部６６とを備える。係合部６３は、中空針組立体収納部
材６の内面に形成されたハブ３の外面と係合する突起部
となっていることが好ましく、図４、図５、図６に示す
ように係合部６３は、中空針組立体収納部材６の内面に
形成され、ハブ３の本体部３０の外面と係合する。

【００２６】この実施例では、係合部６３は、中空針組
立体収納部材６の基端付近に形成されたハブ３の外径よ
り小さい内径を有する環状突起部となっている。図４、
図５、図６に示す実施例において係合部６３は、基端側
に向かってテーパー状に拡径しており、その部分におい
て、ハブ３の本体部３０の外径（最大外径部分の外径）
より小さい内径を有している。格納部６４は、基端部３
１０を収納可能な大きさに作製されている。縮径部６５
は、基端側に向かって、急激に縮径しており、基端側に
おいてハブ３の基端部３１０の最大外径より小径となる
ように作製されている。チューブ導出部６６は、縮径部
６５に連続して形成されており、その基端部付近におい
て、チューブ９の移動を促進するために、内径が基端側
に向かって拡径している。

【００２７】そして、本発明の医療用針１では、チュー
ブ９を基端側に強く引くことにより、ハブ３の基端部３
１０が、係合部６３を乗り越えて、格納部６４に移動
し、係合部６３と縮径部６５との間に係合される（図４
参照）。なお、係合部６３による係合力の程度として
は、中空針組立体１０を、中空針組立体収納部材６に収
納した時、チューブ９を先端側に比較的強く押しても、
中空針組立体１０が、中空針組立体収納部材６より離脱
しないものとなっている。また、中空針組立体１０とハ
ブ３との係合は、容易に解除できることが好ましい。実
施例では、チューブ９を先端側に強く押すことにより、
中空針組立体１０とハブ３との係合を解除し、収納した
中空針組立体１０を離脱可能となっている。これによ
り、中空針組立体１０とハブ３との係合及び係合の解除
を自由に行うことができる。

【００２８】なお、係合部６３の構成は、上述したもの
に限らず、ハブ３が、中空針組立体収納部材６と嵌合す
るものであれば、どのようなものでもよい。例えば、係
合部６３は、中空針組立体収納部材６の内面に形成され
た連続的または非連続的な突起部であってもよく、これ
によっても同様な効果が得られる。また、突起部は、中
空針組立体収納部材６と一体的に作製する必要はなく、
ゴムのような摩擦係数の大きい材料による層（図示せ
ず）を被覆形成することにより作製したものであっても
よい。

【００２９】また、上述した中空針組立体収納部材６
は、基端側に、チューブ９が貫通する第２の開口部６７
を有するものであり、実施例では、第２の開口部６７が
導出部６６の基端側に設けられている。図６に示すよう
に、第２の開口部６７の内径は、中空針組立体収納部材
６がチューブ９上を移動可能な大きさで、かつハブ３の
環状凹部３４および突出部３５に嵌入された状態のチュ
ーブ９の外径とほぼ同一であることが好ましい。

【００３０】ハブ３の突出部３５は、チューブ９の内径
より若干大きく形成されており、また、ハブ３の基端部
３１０より所定の長さだけ突出しているので、中空針組
立体１０を中空針組立体収納部材６に収納した際には、
第２の開口部６７と、ハブ３の突出部３５に嵌入された
チューブ９の外表面とが密接される。すなわち、ハブ３
の突出部３５とチューブ９とが重なった部分に第２の開
口部６７が密接される。このため、中空針２内に残留し
た血液が、中空針組立体収納部材６内に漏れ出したとし
ても、外部に漏れ出すことがない。

【００３１】また、本発明のプロテクタ５は、中空針組
立体収納部材内６に収納された状態の中空針組立体１０
に被嵌可能であると共に、中空針組立体収納部材６と係
止する係止部５６を備えていることが好ましい。実施例
において、係止部５６は、矢羽根状部であり、プロテク
タ５の両側面に設けられている。これにより、プロテク
タ５は、中空針組立体１０に再び被嵌された後、容易に
脱落することがなく、中空針２内に残留した血液が外部
に漏れ出すことがない。

【００３２】また、上述した係止部５６は、中空針組立
体収納部材６の内径とほぼ同一な外径であり、中空針組
立体収納部材６と軸方向で線状に接触（係止）するもの
であることが好ましい。実施例では、係止部５６は、そ
の縁端部５７が、ほぼ全体にわたって中空針組立体収納
部材６の内面と係止することにより固定されている。こ
れによっても上記と同様の効果を得ることができる。な
お、係止部５６は、実施例の構成に限られず、例えば、
中空針組立体収部材６の内部６０が基端部に向かってテ
ーパー状に縮径されている場合には、同様に、基端側に
向かってテーパー状に縮径していてもよい。

【００３３】また、プロテクタ５（係止部５６を含む）
には、プロテクタ５の外表面に対し、例えば、エンボス
加工により微小な凹凸（図示せず）の形成、ゴムのよう
な摩擦係数の大きい材料による層を被覆形成する等、滑
り止めのための処理や加工を行ってもよい。係止部５６
の大きさとしては、図３の長手方向の長さが、３５〜４
５ｍｍ、長手方向と直交する方向の長さが、１０〜１２
ｍｍであることが好ましい。

【００３４】中空針組立体収納部材６の構成材料として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン、ポリアセタール、ポリスチレン等が挙げられ、特
に、ポリプロピレンが好ましい。中空針組立体収納部材
６の大きさとしては、中空針組立体１０を収納した状態
で、中空針組立体収納部材６の開口部に指を当てても、
針先２１に接触しない程度の長さを備えること及び係合
部５６が内面に確実に係合されることが好ましく、図４
の長手方向の長さが、８０〜１００ｍｍ、内径（最大）
が、８〜１２ｍｍ、内径（最小）が、４〜６ｍｍ、外径
（最大）が、１３〜２０ｍｍ、外径（最小）が、７〜１
０ｍｍであることが好ましい。

【００３５】次に本発明の医療用具の好適実施例につい
て説明する。本発明の医療用具２０は、上述した医療用
針１と、医療用針１のチューブ９の基端部に接続された
医療用容器８とからなる。医療用容器８は、上述した中
空針２より採取又は投与される液体を収容する部分であ
り、ハブ３の基端部３１０に連結しているチューブ９の
他端に連結し、中空針２と連通している。

【００３６】図１に示す実施例では、医療用容器８とし
て、採血バッグが使用されている。医療用容器８は、例
えば、ポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有
するシート材８１を重ね、その周縁のシール部８２にお
いて融着（熱融着、高周波融着）または接着し、袋状と
したものである。この医療用容器８のシール部８２で囲
まれた内側の空間には、採血血液を貯留する貯留空間８
３が形成されている。また、医療用容器８の上部には、
ピールタブにより開封可能に封止された２つの開口部８
４が形成されている。なお、貯留空間８３内には、例え
ば、ヘパリンナトリウム液、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、
ＣＰＤ−Ａ液のような抗凝固剤が予め入れられていても
よい。

【００３７】また、医療用容器８の上部には、例えば軟
質ポリ塩化ビニルのような軟質樹脂で構成された可撓性
を有するチューブ９の一端が、貯留空間８３に連通する
ように接続されている。この場合、チューブ９は、シー
ト材８１間に挟まれ、融着（熱融着、高周波融着）によ
り固着され、接続されている。なお、チューブ９は、１
本のものに限らず、複数本をコネクタ等を介して接続し
たものや、途中で複数に分岐したものなどであってもよ
い。また、１つの医療用容器８に対し複数のチューブ９
が接続され、または、チューブ９が複数の分岐端を有
し、それらの各々に医療用針１が接続されていてもよ
い。

【００３８】本発明の医療用具２０は、中空針２により
採取された例えば、血液等の液体をチューブ９を介して
医療用容器８の貯留空間８３に導入し、貯留することが
できる。また、医療用容器８の貯留空間８３に貯留され
た薬液等の液体をチューブ９を介して移送し、中空針２
の針先２１から排出（投与）することができる。なお、
本発明の医療用容器８は、採血バッグに限られず、血
漿、赤血球、バフィーコート、血小板のような血液成分
を収納するバッグや、生理食塩水、ブドウ糖液、高カロ
リー液、その他各種薬液のような輸液を収納するバッグ
であってもよい。また、本発明の医療用容器８は、以上
のようなバッグを複数個有するバッグ連結体（マルチプ
ルバッグ）であってもよい。さらに、本発明の医療用容
器８は、容器の形態が袋状のバッグに限らず、例えば、
ボトル（瓶）やシリンジのようなものであってもよい。

【００３９】次に、医療用具２０（医療用針１）の使用
方法（作用）について説明する。図２に示すように、中
空針２が未開封の状態で、ハブ３の担持部３８とプロテ
クタ５本体とをそれぞれ手指で担持し、互いに反対方向
にねじり力を加えると、脆弱部５１が破断して、開封さ
れ、プロテクタ５がハブ３から離脱する。担持部３８に
は、前述したような滑り止め防止の工夫がなされている
ため、このような脆弱部５１の開封は、容易かつ確実に
行うことができる。分離したプロテクタ５から中空針２
を基端方向に引き抜くと、上述したように、中空針２が
露出する。露出した中空針２の針先２１を例えば供血者
の血管に刺通し、常法に従って採血を行う。採血された
血液は、中空針２およびその基端に接続されたチューブ
９を順次経て、医療用容器８の貯留空間８３に導入さ
れ、貯留される。

【００４０】医療用容器８内の採血血液等を使用後、不
要となった医療用具２０は、廃棄処分に供される。この
ときには、中空針２が露出したままの状態では危険であ
るため、プロテクタ５をリキャップする必要がある。具
体的には、まず、一方の手で中空針組立体収納部材６を
固定し、他方の手で、チューブ９を基端側に牽引する。
牽引は、基端部３１０が中空針組立体収納部材６の基端
部に形成されている係合部６３と嵌合するまで行われ
る。この作業により、図４に示す状態となり、中空針２
全体は、中空針組立体収納部材６に収納されている。次
に、分離されたプロテクタ５の収納部５３に、中空針２
の先端突出部を収納し、後端部５８と、接続部３２とが
係合するまで、プロテクタ５をハブ３側に押圧する。こ
の作業により、図５および図６に示すように、プロテク
タ５がリキャップされた状態となり、中空針２は、医療
用容器８およびチューブ９とともに廃棄される。

【００４１】また、リキャップされた状態では、針先２
１から液漏れが生じた場合でも、その液が周囲に飛散
し、汚染することが防止される。なお、医療用容器８に
血液等を収納した後、チューブ９の途中を融着等により
封止し、この封止部を切断、分離し、血液入りの医療用
容器８を保存に供するとともに、医療用容器８から分離
された医療用針１を廃棄する場合もある。この場合に
も、安全確保のため、中空針２は、前記と同様にリキャ
ップされた状態で廃棄される。以上、本発明の医療用具
を図示の実施例に基づいて説明したが、本発明は、これ
らに限定されないことは言うまでもない。

【００４２】

【発明の効果】本発明の医療用針は、先端部に鋭利な針
先を有する中空針と、該中空針の基端部に中空針を支持
するハブとを備える中空針組立体と、先端部が該ハブに
前記中空針と連通するように接続され、基端部が医療用
容器または医療用器具に接続可能なチューブと、先端側
に該中空針組立体が収納可能な第１の開口部を有し、基
端側に該チューブが貫通する第２の開口部を有する中空
針組立体収納部材とからなる医療用針であって、該中空
針組立体収納部材は、前記チューブ上を前記中空針の先
端側方向に移動することにより、前記中空針組立体全体
を収納可能であるとともに、該中空針組立体全体を収納
した状態において、前記ハブと係合し、中空針組立体の
脱落を抑制する係合部を備えている。これにより、中空
針を被包するように装着されたプロテクタを一度開封し
た後、再びプロテクタ内に中空針を収納する際及び収納
後において、誤って、手、腕等を傷つけるおそれがな
い。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の一実施例の医療用針を備えた
医療用具を示す外観図である。

【図２】図２は、本発明の一実施例の医療用針であり、
かつ図１の医療用具に使用されている医療用針の断面図
である。

【図３】図３は、図２に示した医療用針よりプロテクタ
を取り外した状態の外観図である。

【図４】図４は、本発明の医療用針の作用を説明するた
めの説明図である。

【図５】図５は、本発明の医療用針の作用を説明するた
めの説明図である。

【図６】図６は、中空針組立体収納部材内に中空針組立
体が収納された状態の本発明の医療用針の断面図であ
る。

【符号の説明】

１医療用針２中空針３ハブ５プロテクタ５１脆弱部６中空針組立体収納部材８医療用容器９チューブ１０中空針組立体２０医療用具

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】先端部に鋭利な針先を有する中空針と、
該中空針の基端部に中空針を支持するハブとを備える中
空針組立体と、先端部が該ハブに前記中空針と連通する
ように接続され、基端部が医療用容器または医療用器具
に接続可能なチューブと、先端側に該中空針組立体が収
納可能な第１の開口部を有し、基端側に該チューブが貫
通する第２の開口部を有する中空針組立体収納部材とか
らなる医療用針であって、該中空針組立体収納部材は、
前記チューブ上を前記中空針の先端側方向に移動するこ
とにより、前記中空針組立体全体を収納可能であるとと
もに、該中空針組立体全体を収納した状態において、前
記ハブと係合し、中空針組立体の脱落を抑制する係合部
を備えていることを特徴とする医療用針。
【請求項２】前記係合部は、前記中空針組立体収納部
材の内面に形成された前記ハブの外面と係合する突起部
である請求項１に記載の医療用針。
【請求項３】前記係合部は、前記中空針組立体収納部
材の基端付近に形成された前記ハブの外径より小さい内
径を有する環状突起部である請求項１または２に記載の
医療用針。
【請求項４】前記医療用針は、前記中空針の前記ハブ
より先端側突出部分を被包する筒状プロテクタを備えて
いる請求項１ないし３のいずれかに記載の医療用針。
【請求項５】前記プロテクタは、前記中空針組立体収
納部材内に収納された状態の中空針組立体に被嵌可能で
あるとともに、前記中空針組立体収納部材と係止する係
止部を備えている請求項４に記載の医療用針。
【請求項６】前記係止部は、前記中空針組立体収納部
材内の内径とほぼ同一な外径であり、前記中空針組立体
収納部材と軸方向で線状に接触する矢羽根状部である請
求項５に記載の医療用針。
【請求項７】前記第２の開口部の内径は、前記ハブに
接続された状態の前記チューブの外径とほぼ同一である
ことを特徴とする請求項１ないし６に記載の医療用針。
【請求項８】請求項１ないし７のいずれかに記載の医
療用針と、該医療用針の前記チューブの基端部に接続さ
れた医療用容器を備えることを特徴とする医療用具。