JP2000273372A - インクジェット記録用水性インク、記録方法、記録物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 本発明のインクジェット記録用水性イン
クは、少なくとも、水、着色剤、カチオン性水溶性ポリ
マー、及び１，２−アルキルジオールから構成されてい
る。 【効果】 印刷物の耐水性、にじみの少ない印刷品質お
よび印刷安定性をもつ信頼性の高い水性インクを提供す
ることが可能となる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、耐水性のあるイン
クジェット記録用水性インクに関する。

【０００２】

【従来の技術】インク組成物に求められる特性として
は、インクによって得られた印刷画像において、良好な
耐水性とにじみの少ない画像を実現できることが重要で
ある。さらに、長期間にわたって不具合の発生しない長
期信頼性（例えば印刷安定性）を確保することが重要で
ある。

【０００３】良好な耐水性を実現するためには、以下に
例示するように、従来カチオン性樹脂とアニオン性染料
とが組み合わせて用いられてきた。

【０００４】例えば、特開昭６２−１１９２８０号公報
には、ヒドロキシエチル化ポリエチレンイミンポリマー
と染料成分とからなるインクが開示されており、このよ
うな組み合わせで耐水性が発現されるとしている。ま
た、特公平７−９１４９４号公報には、ヒドロキシアル
キル化ポリアリルアミンポリマーと染料からなるインク
が開示されており、この組み合わせで耐水性が発現する
としている。

【０００５】また、特開平２−２５５８７６号、特開平
２−２９６８７８号、および特開平３−１８８１７４号
各公報には、分子量３００以上の一級アミノ基を有する
ポリアミンと、アニオン染料と、安定性付与剤とからな
るインクが開示されている。

【０００６】ここでは、一級アミノ基とアニオン染料の
組み合わせにおいて耐水性が発現されるとしている。

【０００７】さらに、特開平７−３０５０１１号公報に
は、塩基性水溶性高分子と、揮発性塩基をカウンターイ
オンとするアニオン染料と、揮発性塩基をカウンターイ
オンとする緩衝剤とからなる水性インクが開示されてい
る。揮発性塩基によりインク中における高分子の解離を
抑制し、紙上では揮発性塩基を蒸発させて高分子と染料
間の造塩反応を進行させて、耐水性を得るとされてい
る。

【０００８】以上に挙げた公報に開示されている方法で
は、アニオン性染料を含むインクにカチオン性樹脂を添
加して耐水性を与えており、耐水性は記録媒体上で染料
アニオンと樹脂カチオンが反応することにより発現する
と考えられる。これは、インク中では各々がイオン化し
て溶解しているが、記録媒体上に印刷すると、紙のｐH
の影響を受けてインクのｐHが低下することにより両者
が水不溶性の塩として析出して、耐水化すると推定され
る。

【０００９】さらに、にじみの少ない画像を実現できる
ことも重要となる。その際、インクが記録媒体上で均一
・迅速に浸透すると、にじみの少ない鮮明な画像が得ら
れる。そのために、以下に例示するように、種々の添加
剤が検討されてきた。

【００１０】米国特許第５１５６６７５号明細書にはジ
エチレングリコールモノブチルエーテルを添加するこ
と、また米国特許第５１８３５０２号明細書にはアセチ
レングリコール系の界面活性剤であるサーフィノール４
６５（商品名、エア・プロダクツ・アンド・ケミカルズ
社製）を添加すること、さらには米国特許第５１９６０
５６号明細書にはジエチレングリコールモノブチルエー
テルとサーフィノール４６５の両方を添加することなど
が開示されている。あるいは米国特許第２０８３３７２
号明細書にはジエチレングリコールのエーテル類をイン
クに用いること、また特開平７−１５７６９８号公報に
は１，２−アルキルジオールを添加することなどが開示
されている。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】しかし以上述べたイン
クでは、以下に述べる問題点があった。

【００１２】上述した米国特許第５１５６６７５号、米
国特許第５１８３５０２号、米国特許第５１９６０５６
号および米国特許第２０８３３７２号各明細書に開示さ
れている浸透促進剤を用いた場合では、インクの記録媒
体に対する浸透速度が不充分な場合があり、また、様々
な紙の成分が混じっていてその浸透速度が異なるものの
集合体である再生紙において、それらの浸透速度の差に
よって均一に浸透できずににじんでしまう場合があっ
た。

【００１３】また、これら浸透促進剤を用いた場合、特
にジエチレングリコールモノブチルエーテルなどは、プ
ラスチックやヘッド構成材料などのプリンタ部材に対し
て親和性があり、インクの浸透性を向上する目的で多量
に加えると、高温環境下において膨潤・溶解などの悪影
響が発生する場合があった。そのために、インクの浸透
性とプリンタ部材への安定性を確保する目的で、添加量
を制限することで双方のバランスをとるように従来は対
応していた。しかし、耐水性を付与する目的でこのイン
クにカチオン性水溶性ポリマーを添加した場合、インク
ｐHが高騰してしまう。そうすると、これら浸透促進剤
の影響が顕著となり、特に高温環境下では、浸透性を必
要最小限確保できる添加量においてもプリンタ部材を劣
化させてしまうことを、本発明者らは確認している。

【００１４】さらに、近年来印刷物の保存性向上の目的
で、紙が中性紙化・アルカリ紙化してきているが、従来
のカチオン性水溶性ポリマーを含むインクを用いて、特
に高アルカリ性を示す紙に印刷した場合、その画像に水
滴が付着してそのまま乾燥するような極端な状況下で
は、画像上に水滴が局在しているためにそこへ染料アニ
オンと樹脂カチオンがイオン化して再溶解する現象が発
生し、カチオン性水溶性ポリマーの構造によっては所望
の耐水性が得られない場合があった。

【００１５】また、特開平７−１５７６９８号公報に開
示されているインクを用いた場合では、印刷物に耐水性
を与えることができない。

【００１６】

【課題を解決するための手段】本発明による水性インク
は、少なくとも、水、着色剤、カチオン性水溶性ポリマ
ー、及び１，２−アルキルジオールから構成されること
を特徴とする。

【００１７】

【発明の実施の形態】本発明者らは、今般、特定構造の
物質とカチオン性水溶性ポリマーを含んだ水性インクに
よって、印刷物の耐水性、にじみの少ない印刷品質およ
び印刷安定性をもつ信頼性の高い水性インクを提供する
ことが可能になることを見出した。

【００１８】本発明によるインクジェット記録用水性イ
ンクは、少なくとも、水、着色剤、カチオン性水溶性ポ
リマー、及び１，２−アルキルジオールから構成され
る。

【００１９】１，２−アルキルジオールをインクに添加
すると、従来用いられてきたジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、サーフィノール４６５などの浸透促進
剤を全く用いずに、あるいは少量の添加量で、紙種に関
らずインクが均一・迅速に浸透する効果がある。そのた
め、浸透力の異なる再生紙であってもにじみが少ない鮮
明な画像が得られる。

【００２０】さらに、高温環境下で使用した場合でもプ
ラスチックやヘッド構成材料などのプリンタ部品に対す
る膨潤・溶解などの悪影響が発生せず、長期にわたる安
定した吐出が可能となる。

【００２１】また、この画像の耐水性は、水滴が付着し
てそのまま乾燥するような極端な状況下においても、画
像表面に存在する１，２−アルキルジオールの寄与によ
り水滴の紙への浸透・拡散速度が速くなるために、画像
上に水滴が局在することがない。そのため、高アルカリ
性を示す紙に記録した画像の場合でも、使用するカチオ
ン性水溶性ポリマーの構造によらず、水滴に染料アニオ
ンと樹脂カチオンがイオン化して再溶解する前に水が拡
散するため、優れた耐水性を示す。

【００２２】１，２−アルキルジオールは、本発明の水
性インクにおいて、浸透性の向上が得られる。また、低
級アルコールを用いたインクの場合と比較して、可燃性
ではなく、悪臭もなく、また揮発性も高くなく、安全性
が向上する。

【００２３】１，２−アルキルジオールとしては、例え
ば、１，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオー
ル、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオ
ール、１，２−ヘプタンジオール、１，２−オクタンジ
オール、１，２−ノナンジオール、１，２−デカンジオ
ール、１，２−テトラデカンジオール、１，２−ヘキサ
デカンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、
１，２−シクロオクタンジオール、１，２−シクロヘキ
サンジメタノール、５−ヘキサン−１，２−ジオール、
３，３−ジメチル−１，２−ブタンジオール、３−メト
キシ−１，２−プロパンジオール、３−エトキシ−１，
２−プロパンジオール、３−アリロキシ−１，２−プロ
パンジオール等が挙げられる。

【００２４】１，２−アルキルジオールは、特にアルキ
ル基が４〜１０個の炭素原子で構成されていることこと
が好ましい。炭素数が４以上であれば所望の浸透性が得
られ、かつ蒸気圧が低くなるためにヘッドのノズルから
の蒸発が少なく、目詰まりが発生しにくくなる。また、
炭素数が１０以下であれば、水溶性が保持できるため、
インク中で安定的に溶解することができる。

【００２５】また、水性インク全体重量に対して０．５
〜２０ｗｔ％の範囲で添加することが望ましい。０．５
ｗｔ％以上であれば、所望の浸透性が得られ、２０ｗｔ
％以下であれば、インクジェット記録方式に適当な粘度
に調整しやすい。

【００２６】これらは単独、あるいは複数種混合して用
いることができる。なお、本発明に用いることが可能な
１，２−アルキルジオールは、ここに記載したものに限
定されるものでなく、本要件に該当するものであれば、
いずれも用いることができる。

【００２７】本発明による水性インクにおいて、水は主
溶媒であり、着色剤およびカチオン性水溶性ポリマー、
１，２−アルキルジオール、さらには必要に応じて添加
される保湿剤、浸透促進剤などを溶解して保持するもの
である。この水は、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透
水、蒸留水等の純水、又は超純水を用いることができ
る。また、紫外線照射、又は過酸化水素添加などにより
滅菌した水を用いると、水性インクを長期保存する場合
にカビやバクテリアの発生を防止することができるので
好適である。

【００２８】本発明による水性インクに含まれる着色剤
は、染料、顔料のいずれであってもよい。ここで、アル
カリ可溶性とは、アルカリ性の媒体に溶解する有色物質
を指しており、分子中に含まれる水溶性基が酸性または
塩基性の解離性基、あるいは非解離性の官能基、さらに
それらを複数種含むものであっても良い。また、アルカ
リに溶解するのであれば酸性溶液に溶解する有色物質で
あってもよい。

【００２９】着色剤は、アルカリに溶解することによ
り、カチオン性水溶性ポリマーに親和性がある。一方、
このポリマーは紙の繊維にも親和性が高いため、印刷後
はポリマーが紙繊維に固定され、さらに着色剤とポリマ
ーが水不溶性の塩となって紙に固定して、耐水性が得ら
れると推定される。

【００３０】着色剤は、より好ましくは有機性の染料ま
たは有機性の顔料から選択される。これらは、重量当た
りの発色濃度が高く、色彩が鮮やかなためインクに用い
るのに適している。

【００３１】着色剤は、水性インク全重量に対して０．
５〜２０ｗｔ％の範囲で添加することが望ましい。０．
５ｗｔ％以上であれば、インクジェット記録方式により
印刷した印刷物は充分な光学濃度を示すことができる。
２０ｗｔ％以下であれば、インクジェット記録方式に適
当な粘度に調整しやすい。

【００３２】着色剤のなかで染料は、水に溶解する有機
性有色物質であり、カラーインデックスにおいて酸性染
料、直接染料、反応染料、可溶性建染染料または食品用
色素に分類されているものが有用である。また、中性の
水に不溶であってもアルカリ水に可溶であれば、カラー
インデックスにおいて油溶染料、塩基性染料に分類され
る着色剤を用いることもできる。

【００３３】また顔料とは、カラーインデックスにおい
て顔料に分類されるものから選ばれる。顔料は一般的に
水に不溶の有機性有色物質とされるが、一部にはアルカ
リ可溶のものもあり、それらの中から選ばれる。

【００３４】染料および顔料は、具体的には黄色系とし
ては、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、１１、１７、
１９、２３、２５、２９、３６、３８、４０、４２、４
４、４９、５９、６１、７０、７２、７５、７６、７
８、７９、９８、９９、１１０、１１１、１２７、１３
１、１３５、１４２、１６２、１６４、１６５、Ｃ．
Ｉ．ダイレクトイエロー１、８、１１、１２、２４、２
６、２７、３３、３９、４４、５０、５８、８５、８
６、８７、８８、８９、９８、１１０、１３２、１４
２、１４４、Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー１、２、
３、４、６、７、１１、１２、１３、１４、１５、１
６、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２６、２
７、３７、４２、Ｃ．Ｉ．フードイエロー３、４、Ｃ．
Ｉ．ソルベントイエロー１５、１９、２１、３０、１０
９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２３等が挙げられる。

【００３５】また、赤色系としては、Ｃ．Ｉ．アシッド
レッド１、６、８、９、１３、１４、１８、２６、２
７、３２、３５、３７、４２、５１、５２、５７、７
５、７７、８０、８２、８５、８７、８８、８９、９
２、９４、９７、１０６、１１１、１１４、１１５、１
１７、１１８、１１９、１２９、１３０、１３１、１３
３、１３４、１３８、１４３、１４５、１５４、１５
５、１５８、１６８、１８０、１８３、１８４、１８
６、１９４、１９８、２０９、２１１、２１５、２１
９、２４９、２５２、２５４、２６２、２６５、２７
４、２８２、２８９、３０３、３１７、３２０、３２
１、３２２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド１、２、４、
９、１１、１３、１７、２０、２３、２４、２８、３
１、３３、３７、３９、４４、４６、６２、６３、７
５、７９、８０、８１、８３、８４、８９、９５、９
９、１１３、１９７、２０１、２１８、２２０、２２
４、２２５、２２６、２２７２２８、２２９、２３０、
２３１、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド１、２、３、４、
５、６、７、８、１１、１２、１３、１５、１６、１
７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、２
９、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３
８、３９、４０、４１、４２、４３、４５、４６、４
９、５０、５８、５９、６３、６４、Ｃ．Ｉ．ソルビラ
イズレッド１、Ｃ．Ｉ．フードレッド７、９、１４、
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４１、４８、５４、５７、５
８、６３、６８、８１等が挙げられる。

【００３６】また、青色系としては、Ｃ．Ｉ．アシッド
ブルー１、７、９、１５、２２、２３、２５、２７、２
９、４０、４１、４３、４５、５４、５９、６０、６
２、７２、７４、７８、８０、８２、８３、９０、９
２、９３、１００、１０２、１０３、１０４、１１２、
１１３、１１７、１２０、１２６、１２７、１２９、１
３０、１３１、１３８、１４０、１４２、１４３、１５
１、１５４、１５８、１６１、１６６、１６７、１６
８、１７０、１７１、１８２、１８３、１８４、１８
７、１９２、１９９、２０３、２０４、２０５、２２
９、２３４、２３６、２４９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブル
ー１、２、６、１５、２２、２５、４１、７１、７６、
７７、７８、８０、８６、８７、９０、９８、１０６、
１０８、１２０、１２３、１５８、１６０、１６３、１
６５、１６８、１９２、１９３、１９４、１９５、１９
６、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０
７、２２５、２２６、２３６、２３７、２４６、２４
８、２４９、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー１、２、３、
４、５、７、８、９、１３、１４、１５、１７、１８、
１９、２０、２１、２５、２６、２７、２８、２９、３
１、３２、３３、３４、３７、３８、３９、４０、４
１、４３、４４、４６、Ｃ．Ｉ．ソルビライズバットブ
ルー１、５、４１、Ｃ．Ｉ．バットブルー２９、Ｃ．
Ｉ．フードブルー１、２、Ｃ．Ｉ．ベイシックブルー
９、２５、２８、２９、４４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブル
ー１、１７等が挙げられる。

【００３７】更に、黒色系としては、Ｃ．Ｉ．アシッド
ブラック１、２、７、２４、２６、２９、３１、４８、
５０、５１、５２、５８、６０、６２、６３、６４、６
７、７２、７６、７７、９４、１０７、１０８、１０
９、１１０、１１２、１１５、１１８、１１９、１２
１、１２２、１３１、１３２、１３９、１４０、１５
５、１５６、１５７、１５８、１５９、１９１、Ｃ．
Ｉ．ダイレクトブラック１７、１９、２２、３２、３
５、３８、５１、５６、６２、７１、７４、７５、７
７、９４、１０５、１０６、１０７、１０８、１１２、
１１３、１１７、１１８、１３２、１３３、１４６、１
５４、１６８、１７１，１９５、Ｃ．Ｉ．リアクティブ
ブラック１、３、４、５、６、８、９、１０、１２、１
３、１４、１８、Ｃ．Ｉ．ソルビライズバットブラック
１、Ｃ．Ｉ．フードブラック２等が挙げられる。

【００３８】これらの着色剤は単独、あるいは複数種混
合して用いることができる。なお、本発明に用いること
が可能な着色剤は、ここに記載したものに限定されるも
のでなく、本要件に該当するものであれば、いずれも用
いることができる。

【００３９】本発明において用いられるカチオン性水溶
性ポリマーは、インク中では溶解しており、インクジェ
ット記録装置にて印刷した後は記録媒体上に着色剤を固
定して耐水性を与えるものである。

【００４０】カチオン性水溶性ポリマーは、分子中に少
なくともエチレンイミン、ビニルアミン、アリルアミ
ン、Ｎ−置換アルキルアリルアミン、ジアリルアミンか
ら選ばれる構造を有していることが好ましい。分子中に
カチオン性の構造があるために、アルカリ可溶の着色剤
と相互作用をする事ができ、印刷後に耐水性を発現でき
るものと推定される。カチオン性水溶性ポリマーは、上
述の構造のみを単独で有しているポリエチレンイミン、
ポリビニルアミン、ポリアリルアミン、 ポリ（Ｎ−置
換アルキルアリルアミン）、ポリジアリルアミンのホモ
ポリマーであれば、何れも用いることが可能である。ま
た、他の一級、二級、三級、四級アミンの官能基を含む
樹脂であってもよい。さらに少なくとも上述の構造を含
む共重合体であっても用いることができる。例えば、ア
クリルアミド、ヒドロキシエチルメタクリレートなどの
メタクリル酸ヒドロキシエステル、ビニルピロリドン、
酢酸ビニル、アクリル酸、マレイン酸、二酸化硫黄など
との共重合体を用いることができる。

【００４１】カチオン性水溶性ポリマーは具体的には、
ポリエチレンイミン誘導体としてエポミンＳＰ―００
３、ＳＰ−００６、ＳＰ−０１２、ＳＰ−０１８、ＳＰ
−１０３、ＳＰ−１１０、ＳＰ−２００、Ｐ−１０００
（以上いずれも商品名、株式会社日本触媒製）、ポリビ
ニルアミン誘導体（三菱化学株式会社製）、ポリアリル
アミン誘導体としてＰＡＡ−Ｌ、ＰＡＡ−ＨＣｌ−Ｌ、
ＰＡＡ−１０Ｃ、ＰＡＡ−ＣＨ_３ＣＯＯＨ−Ｓ、ＰＡＡ
−Ｄ１１−ＨＣｌ、ポリジアリルアミン誘導体としてＰ
ＡＳ−Ａ−１、ＰＡＳ−Ａ−５、ＰＡＳ−Ｈ−５Ｌ、Ｐ
ＡＳ−Ｊ−８１、ＰＡＳ−８８０、ＰＡＳ−９２、ＰＡ
Ｓ−Ｍ−１、ＰＡＳ−４１０、ポリアリルアミン塩酸塩
誘導体としてダンフィックス７２３、ダンフィックス２
０２、ダンフィックス３０３、ダンフィックスＮＫ、ダ
ンフィックスＦ、ダンフィックス７０７、ダンフィック
ス８０８、ダンフィックスＴ、ダンフィックス５０５Ｒ
Ｅ、ダンフィックス５０００、ダンフィックス７００
０、ダンフィックスＰＡＡ、ダンフィックスＨＣ（以上
いずれも商品名、日東紡績株式会社製）、ポリ（Ｎ−置
換アルキルアリルアミン）誘導体（日東紡績株式会社
製）などが挙げられる。

【００４２】これらのカチオン性水溶性ポリマーは単
独、あるいは複数種混合して用いることができるが、水
性インク全量に対して０．１〜２０ｗｔ％の範囲で添加
することが望ましい。０．１ｗｔ％以上であれば、イン
クジェット記録方式により印刷した印刷物は耐水性が得
られる。２０ｗｔ％以下であれば、インクジェット記録
方式に適当な粘度に調整しやすい。なお、本発明はここ
に記載したカチオン性水溶性ポリマーに限定されるもの
でなく、本要件に該当するものであれば、いずれも用い
ることができる。

【００４３】また、本発明のインクには、さらに酸性物
質を含んでなることができる。酸性物質を加えることに
より、インクのｐＨをより広範囲に調製できる。酸性物
質は、インクに直接添加、あるいはカチオン性水溶性ポ
リマーと酸性物質とからなる塩としてインクに添加する
いずれも方法であっても良い。具体的には、塩酸、臭素
酸、フッ酸、硫酸、リン酸、硝酸などの無機酸、あるい
は蟻酸、酢酸、プロピオン酸、ｎ−酪酸、ｉｓｏ−酪
酸、ｎ−吉草酸、グリコール酸、グルコン酸、乳酸、ト
ルエンスルホン酸などの有機酸が好ましい。

【００４４】さらに本発明による水性インクは、塩基性
物質を含んでなることができる。塩基性物質としては、
例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リ
チウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化ス
トロンチウム、水酸化ラジウム、水酸化ベリリウム、水
酸化マグネシウム、アンモニアなどの無機塩基、エチル
アミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピル
アミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ｔ
ｅｒｔ−ブチルアミン、ジブチルアミン、ジイソブチル
アミン、イソプロピルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、
ペンチルアミンなどのモノ−、ジ−あるいはトリ−低級
アルキルアミン類、３−エトキシプロピルアミン、また
は３−メトキシプロピルアミンなどの低級アルキル低級
ヒドロキシアルコキシアミン類、３−エトキシプロピル
アミン、または３−メトキシプロピルアミンなどの低級
アルキル低級アルコキシアミン類、２−アミノエタノー
ル、２−（ジメチルアミノ）エタノール、２−（ジエチ
ルアミノ）エタノール、ジエタノールアミン、Ｎ−ブチ
ルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノ
メチルプロパノール、またはトリイソプロパノールアミ
ンなどのモノ−、ジ−あるいはトリ−低級ヒドロキシア
ルキルアミン類、イミノビスプロピルアミン、３−ジエ
チルアミノプロピルアミン、ジブチルアミノプロピルア
ミン、メチルアミノプロピルアミン、ジメチルアミノプ
ロパンジアミン、メチルイミノビスプロピルアミンなど
の有機アミンを挙げることができる。

【００４５】これら塩基性物質は、水性インク中におい
て、どのような組み合わせにおいても、カチオン性水溶
性ポリマーと着色剤を安定的に溶解させ、それを保持す
る作用を示す。例えば、本発明の水性インクに用いるこ
とのできるカチオン性水溶性ポリマーと特定の着色剤と
を組み合わせてインクとする場合、単純に混合しただけ
では溶解しない場合があるが、これら塩基性物質を加え
ると、安定的に溶解できるようになる。

【００４６】本発明は、さらに蒸気圧が純水よりも小さ
い水溶性有機溶剤および／または糖類から選ばれる保湿
剤を含むことができる。

【００４７】保湿剤を含むことにより、インクジェット
記録方式において、水分の蒸発を抑制してインクを保湿
することができる。また、水溶性有機溶剤であれば吐出
安定性を向上させたり、インク特性を変化させることな
く粘度を容易に変更することができる。

【００４８】水溶性有機溶剤は溶質を溶解する能力を持
つ媒体を指しており、有機性で蒸気圧が水より小さい水
溶性の溶媒から選ばれる。具体的には、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオー
ル、１，５−ペンタンジオール、２−ブテン−１，４−
ジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、グ
リセリン、１，２，６−ヘキサントリオール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール等の多価アルコ
ール類、アセトニルアセトン等のケトン類、γ−ブチロ
ラクトン、リン酸トリエチル等のエステル類、フルフリ
ルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、チ
オジグリコール等が望ましい。

【００４９】また糖類は、マルチトール、ソルビトー
ル、グルコノラクトン、マルトース等が好ましい。

【００５０】保湿剤は、インク全量に対して５〜５０ｗ
ｔ％の範囲で添加することがより好ましい。５ｗｔ％以
上であれば、保湿性が得られる。また、５０ｗｔ％以下
であれば、インクジェット記録に用いられる粘度に調整
しやすい。

【００５１】さらに本発明の好ましい態様によれば、本
発明による水性インクは、次のような有機溶剤をさらに
含んでなることができる。すなわち、本発明による水性
インクは、イミダゾール、メチルイミダゾール、ヒドロ
キシイミダゾール、トリアゾール、ニコチンアミド、ジ
メチルアミノピリジン、ε−カプロラクタム、１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノン、乳酸アミド、スルホ
ラン、ジメチルスルホキシド、１，３−プロパンスルト
ン、カルバミン酸メチル、カルバミン酸エチル、１−メ
チロール−５，５−ジメチルヒダントイン、ヒドロキシ
エチルピペラジン、ピペラジン、エチレン尿素、プロピ
レン尿素、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、ジメチルス
ルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、２−ピロ
リジノン、アセトアミド、ホルムアミド、ジメチルホル
ムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド、グアニジン、グアニジノ酢酸、グアニチジン、ア
ミノグアニジン、カナバニン、アルギニノコハク酸、ア
ルギニン、ビグアニド、ピラジン、ヘキサヒドロピラジ
ン、トリアジン、ピリダジン、シトシン、１，２，３−
トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、ピラゾー
ル、テトラゾール、チアゾール、１，２，３−チアジア
ゾール、プリン、グアニン、グアノシン、メチルグアニ
ン、カフェイン、キサンチンなどを含んでなることがで
きる。これら有機溶剤の添加によって、例えばインクを
冷却した際にも析出が生じることがなく、またそのよう
な環境下でも安定して印刷が実施できる。

【００５２】本発明によるインクには、さらに低級アル
コール類、セロソルブ類、カルビトール類、ノニオン性
界面活性剤のいずれから選ばれる浸透促進剤を含んでな
ることができる。これら浸透促進剤は、本発明による
１，２−アルキルジオールを０．５〜２０ｗｔ％の範囲
で用いれば基本的には用いる必要はないが、さらなる浸
透速度の向上の目的で、少量用いることも可能である。
具体的には、低級アルコール類としてエタノール、イソ
プロパノール、ブタノール、ペンタノールなど、セロソ
ルブ類としてエチレングリコールモノエチルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテルなど、カルビト
ール類としてジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルなど、
ノニオン性界面活性剤としてサーフィノール６１、８
２、１０４、４４０、４６５、４８５（以上いずれも商
品名、エア・プロダクツ・アンド・ケミカルズ社製）、
ニッサンノニオンＫ−２１１、Ｋ−２２０、Ｐ−２１
３、Ｅ−２１５、Ｅ−２２０、Ｓ−２１５、Ｓ−２２
０、ＨＳ−２２０、ＮＳ−２１２、ＮＳ−２２０（以上
いずれも商品名、日本油脂株式会社製）などが好まし
い。このうち、セロソルブ類および／またはカルビトー
ル類を用いる場合、インク全量に対して５ｗｔ％以下の
範囲であれば含むことが可能である。この範囲であれ
ば、高温環境下においても、プリンタ部材が劣化しな
い。

【００５３】本発明のインクには、さらに必要に応じて
インクジェット記録用水性インクに一般的に用いられて
いる助剤を添加することもできる。

【００５４】必要に応じて加える助剤としては、ヒドロ
トロピー剤、ｐＨ調整剤、防カビ剤、キレート剤、防腐
剤、防錆剤等が挙げられる。インクを帯電するインクジ
ェット記録方式に使用する場合は、塩化リチウム、塩化
ナトリウム、塩化アンモニウムなどの無機塩類から選ば
れる比抵抗調製剤を添加する。

【００５５】必要に応じて添加し得るヒドロトロピー剤
としては、尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、プロピ
レン尿素、チオ尿素、グアニジン酸塩、ハロゲン化テト
ラアルキルアンモニウム等を添加することができる。

【００５６】

【実施例】＜カチオン性水溶性ポリマーの調製＞ （合成例１） ポリビニルアミン塩酸塩の調製 撹拌器、冷却管、窒素ガス導入管、試薬導入口を備えた
１，０００ｍｌの４つ口フラスコに、Ｎ−ビニルホルム
アミド２１．３ｇと超純水３００ｇを入れ撹拌溶解し
た。窒素ガスを導入しつつ５０℃に昇温した後、２，
２’−アゾビス−（２−アミジノプロパン）・２塩酸塩
１０ｗｔ％水溶液を１００ｇ入れ、窒素ガス気流下で撹
拌しつつ５０℃にて８時間保持した後、精製・乾燥し
て、ポリ（Ｎ−ビニルホルムアミド）を得た。

【００５７】得られたポリ（Ｎ−ビニルホルムアミド）
全量と超純水４００ｍｌを撹拌器、冷却管、窒素ガス導
入管、試薬導入口を備えた２，０００ｍｌの４つ口フラ
スコに入れ、撹拌溶解した。ここへ１規定塩酸水溶液を
４００ｍｌ徐々に滴下しながら加え、１時間撹拌混合し
た。そしてフラスコを１００℃に昇温しこれを保持しつ
つ、１０時間撹拌混合した。反応後、冷却して精製・乾
燥して、ポリビニルアミン塩酸塩を得た。ポリエチレン
グリコールを標準にしたゲルパーミネーションクロマト
グラフィによる分子量は、約３，８００であった。

【００５８】（合成例２） ポリアリルアミン塩酸塩の合成 ３５％塩酸５５０ｇ中に、氷冷下５〜１０℃で攪拌しな
がらモノアリルアミン２８６ｇを滴下した。滴下後、ロ
ータリーエバポレーターによる減圧下にて６０℃で水及
び塩化水素を除去し、白色結晶を得た。この結晶を減圧
下にて８０℃で乾燥させ、モノアリルアミン塩酸塩４８
５ｇを得た。このモノアリルアミン塩酸塩を７０％水溶
液に調整し、この水溶液５０ｇにラジカル開始剤２，２
−アゾビス（２−アミノプロパン）・２塩酸塩を、モノ
アリルアミン塩酸塩に対して１モル％の量で溶解させ、
３５％塩酸２５ｇを追加した。その後 ６０℃下で４０
時間静置重合させ、重合終了後、系をアセトン１９００
ｇ／メタノール１００ｇの混合液に注入し、生じた沈殿
をろ過してポリアリルアミン塩酸塩を得た。

【００５９】このポリアリルアミン塩酸塩を超純水に溶
解して１０％水溶液を調製して、あらかじめ水酸化ナト
リウムでイオン交換したイオン交換樹脂ＩＲＡ９００
（商品名、オルガノ製）を用いて塩酸を除去して、分子
量２，０００のポリアリルアミンを得た。

【００６０】（合成例３） ポリジメチルアリルアミン蟻酸塩の調製 ３５％塩酸５５０ｇ（５．３モル）中に、氷冷下５〜１
０℃で攪拌しながらモノアリルアミン２８６ｇ（５モ
ル）を滴下した。滴下後、ロータリーエバポレータによ
り、減圧下・６０℃にて水および塩酸を除去し、白色結
晶を得た。この結晶を、減圧下にて８０℃で乾燥させ、
モノアリルアミン塩酸塩を得た。

【００６１】得られたモノアリルアミン塩酸塩から７０
ｗｔ％水溶液を調製し、この水溶液５０ｇに、ラジカル
開始剤２，２’−アゾビス−（２−アミジノプロパン）
・２塩酸塩を０．０３モル加え、さらに３５％塩酸を２
５ｇ追加した。その後、６０℃下で４０時間静置重合さ
せた。重合終了後、系をアセトン（１９００ｇ）／メタ
ノール（１００ｇ）の混合液に注入し、生じた沈殿を濾
過した。このろ過ケーキを超純水に溶解し、あらかじめ
水酸化ナトリウムでイオン交換したイオン交換樹脂（Ｉ
ＲＡ９００：オルガノ製）を用いて塩酸を除去し、ポリ
アリルアミンを得た。ポリエチレングリコールを標準に
したゲルパーミネーションクロマトグラフィによる分子
量は、約６００であった。

【００６２】このポリアリルアミンの２５ｗｔ％水溶液
１００ｇを３０℃に保ちながら、この水溶液に９０ｗｔ
％蟻酸を９０ｇ滴下し、次いで３５ｗｔ％ホルムアルデ
ヒドを８３ｇ滴下した。滴下終了後、系を８０℃になる
まで徐々に昇温した。炭酸ガスが発生してきた。同温度
で６時間放置し、気体の発生が止まったことを確認し
た。反応液をアセトン中に注ぎ、反応物を沈殿させた。
沈殿を濾別し、乾燥させて、白色粉末を得た。ＣＨＮお
よびプロトン−ＮＭＲより、ポリジメチルアリルアミン
の蟻酸塩であることを確認した。また、ポリエチレング
リコールを標準にしたゲルパーミネーションクロマトグ
ラフィによる分子量は、約１，４００であった。

【００６３】（合成例４） フリータイプポリジメチルアリルアミンの調製 合成例３で得たポリジメチルアリルアミン蟻酸塩の白色
粉末２０ｇを超純水８０ｇに溶解し、あらかじめ水酸化
ナトリウムでイオン交換したイオン交換樹脂（ＩＲＡ９
００：オルガノ製）を用いて蟻酸を除去し、フリータイ
プのポリジメチルアリルアミンを得た。また、ポリエチ
レングリコールを標準にしたゲルパーミネーションクロ
マトグラフィによる分子量は、約９００であった。

【００６４】＜評価方法＞実施例および比較例に示す水
性インクを、以下の方法で評価した。

【００６５】インクジェット記録方式のプリンタとし
て、ＭＪ−９３０Ｃ（商品名、セイコーエプソン株式会
社製）を用いた。また、インクは、５μｍフィルターで
濾過してから評価に用いた。

【００６６】（耐水性）ＭＪ−９３０Ｃにインクを充填
して、酸性普通紙としてＥＰＰ（商品名、セイコーエプ
ソン株式会社製）およびアルカリ性普通紙としてハンマ
ーミルコピープラス（商品名、インターナショナルペー
パー社製）上に３．５ｃｍ（非記録部）おきに１．５ｃ
ｍ幅のフルベタ印刷と文字印刷を行なった。記録物を１
時間自然放置した後に、ＪＩＳＬ０８５３水滴下試験に
て耐水性を評価した。そして、水滴を滴下した部分の変
化を目視で評価した。その結果を次の基準で評価した。 ・評価Ａ（特に良好）：記録部に変化が全くない。非記
録部にも着色が全くない。 ・評価Ｂ（良好）：非記録部がわずかに着色している場
合があるが、記録部には変化がない。 ・評価Ｃ（限度内）：非記録部への着色、あるいは記録
部の濃度低下を示す場合がある。 ・評価ＮＧ（不可）：非記録部への着色と記録部の濃度
低下が著しく、特に文字が消えてしまって判読できない
場合がある。

【００６７】（印刷品質）ＭＪ−９３０Ｃにインクを充
填して、再生紙としてゼロックス−Ｒ（商品名、富士ゼ
ロックス株式会社製）上に上記耐水性評価試験と同様な
方法で印刷したものを用い、にじみ具合を目視で観察し
た。その結果を次の基準で評価した。 ・評価Ａ（良好）：にじみが認められない。 ・評価Ｂ（限度内）：ややにじみが認められる。 ・評価ＮＧ（不可）：にじみが著しい。

【００６８】（部材安定性）実施例および比較例で調整
したインクをＭＪ−９３０Ｃに充填し、それを４０℃の
環境下で一ヶ月間連続して耐水性評価と同様な印刷を行
った。その後室温にして同様な印刷を行ない、印刷画像
の乱れ状態を連続印刷前の印刷画像を基準として目視で
評価した。その結果を次の基準で評価した。 ・評価Ａ（良好）：乱れが認められない。 ・評価Ｂ（限度内）：わずかに乱れが認められる。 ・評価ＮＧ（不可）：乱れが著しい。

【００６９】 ＜インクの調製＞ （実施例１） 添加量（重量％） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック３２ ７．０ カチオン性水溶性ポリマー１ ２．５ １、２−ブタンジオール ６．０ グリセリン １０．０ 水酸化カリウム ０．２ 超純水 残量 ここで、カチオン性水溶性ポリマー１は合成例１で合成
したポリビニルアミン塩酸塩である。

【００７０】 （実施例２） Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー５０ ２．５ カチオン性水溶性ポリマー２ １．５（固形分換算） １、２−ペンタンジオール ５．０ グリセリン ８．０ ジエチレングリコール ２．０ 超純水 残量 ここで、カチオン性水溶性ポリマー２はポリアリルアミ
ンであるＰＡＡ−１０Ｃ（商品名、日東紡績株式会社
製）である。

【００７１】 （実施例３） Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１３ ２．０ カチオン性水溶性ポリマー３ ４．０（固形分換算） １、２−ヘキサンジオール ３．０ グリセリン １０．０ トリエチレングリコール ８．０ マルチトール ２．０ 超純水 残量 ここで、カチオン性水溶性ポリマー３はポリエチレンイ
ミンであるＳＰ−０１２（商品名、株式会社日本触媒
製）である。

【００７２】（実施例４） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ３．０ カチオン性水溶性ポリマー４ ２．０ １、２−デカンジオール ７．０ グリセリン ９．０ 超純水 残量 ここで、カチオン性水溶性ポリマー４は合成例４で合成
したフリータイプのポリジメチルアリルアミンである。

【００７３】 （実施例５） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１９５ ６．０ カチオン性水溶性ポリマー５ ５．０（固形分換算） １、２−オクタンジオール ５．０ トリエチレングリコールモノブチルエーテル ３．０ グリセリン ９．０ 超純水 残量 ここで、カチオン性水溶性ポリマー５はジアリルアミン
と二酸化硫黄のコポリマーであるＰＡＳ−Ａ−１（商品
名、日東紡績株式会社製）である。

【００７４】 （実施例６） Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー８６ ６．０ カチオン性水溶性ポリマー６ ４．０（固形分換算） １、２−ブタンジオール ８．０ グリセリン １０．０ 水酸化カリウム ０．３ 超純水 残量 ここで、カチオン性水溶性ポリマー６はポリアリルアミ
ン塩酸塩であるダンフィックス７２３（商品名、日東紡
績株式会社製）である。

【００７５】 （実施例７） バリファーストブルー１６０５ ４．０（固形分換算） カチオン性水溶性ポリマー７ ２．５ １、２−ヘキサンジオール ４．０ サーフィノール４６５ １．０ グリセリン １０．０ 水酸化ナトリウム ０．５ 超純水 残量 ここで、バリファーストブルー１６０５はオリエント化
学工業株式会社製の商品名である。また、カチオン性水
溶性ポリマー７は合成例２で合成したポリアリルアミン
塩酸塩である。また、サーフィノール４６５はエア・プ
ロダクツ・アンド・ケミカルズ社製のノニオン性界面活
性剤である。

【００７６】 （実施例８） Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ ８．０ カチオン性水溶性ポリマー８ ５．０（固形分換算） １、２−ペンタンジオール ４．０ グリセリン １０．０ トリエチレングリコール ８．０ サーフィノール４６５ １．０ 超純水 残量 ここで、カチオン性水溶性ポリマー８はジアリルアミン
と二酸化硫黄のコポリマーであるＰＡＳ−Ａ−５（商品
名、日東紡績株式会社製）である。

【００７７】 （実施例９） Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９ ７．０ カチオン性水溶性ポリマー９ ５．０（固形分換算） １、２−デカンジオール ４．０ グリセリン １０．０ トリエチレングリコール ５．０ サーフィノール４６５ １．０ 超純水 残量 ここで、カチオン性水溶性ポリマー９はポリジアリルア
ミンであるＰＡＳ−Ｍ−１（商品名、日東紡績株式会社
製）である。

【００７８】（実施例１０） Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド３１ ３．０ カチオン性水溶性ポリマー４ ５．０ １、２−ペンタンジオール ３．０ ジエチレングリコールモノブチルエーテル ３．０ サーフィノール４６５ ０．８ グリセリン １０．０ ジエチレングリコール ５．０ 超純水 残量 （実施例１１） Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２４ １０．０ カチオン性水溶性ポリマー４ ８．０ １、２−ヘキサンジオール ５．０ ジエチレングリコールモノブチルエーテル ３．０ グリセリン １０．０ サーフィノール４６５ ０．８ 超純水 残量 実施例１から１１の水性インクについて、耐水性、印刷
品質、部材安定性について評価を行なった。結果は、表
１に示した通りである。

【００７９】比較例に用いたインクの組成を以下に示
す。

【００８０】 （比較例１） 添加量（重量％） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ３．０ １、２−ペンタンジオール ５．０ グリセリン １０．０ ジエチレングリコール ２．０ サーフィノール４６５ ０．８ 超純水 残量 比較例１の水性インクは、カチオン性水溶性ポリマーが
添加されていないインクである。このインクについて、
耐水性、印刷品質、部材安定性について評価を行なっ
た。結果は、表１に示した通り、部材安定性は問題な
く、また印刷品質も限度内であったが、耐水性は不可で
あった。

【００８１】（比較例２） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ３．０ カチオン性水溶性ポリマー４ ２．５ グリセリン ８．０ ジエチレングリコール ５．０ サーフィノール４６５ ０．８ 超純水 残量 比較例２の水性インクは、１，２−アルキルジオールが
添加されていないインクである。このインクについて、
耐水性、印刷品質、インクの保存安定性について評価を
行なった。結果は、表１に示した通り、部材安定性は問
題ないが、印刷品質、およびアルカリ紙上での印刷物に
おける耐水性は限度内であった。

【００８２】

【表１】

【００８３】（比較例３） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ３．０ カチオン性水溶性ポリマー４ ２．５ トリエチレングリコールモノブチルエーテル１５．０ グリセリン １０．０ ジエチレングリコール ３．０ 超純水 残量 比較例３の水性インクは、１，２−アルキルジオールが
添加されていないインクである。このインクについて、
耐水性、印刷品質、部材安定性について評価を行なっ
た。結果は、表１に示した通り、印刷品質、およびアル
カリ紙上での印刷物における耐水性は限度内であった
が、部材安定性は不可であった。

【００８４】

【発明の効果】以上述べたように本発明によれば、少な
くとも、水、着色剤、カチオン性水溶性ポリマー、及び
１，２−アルキルジオールから構成されることにより、
印刷物の耐水性、にじみの少ない印刷品質および印刷安
定性をもつ信頼性の高い水性インクを提供することが可
能になった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 北村 和彦 長野県諏訪市大和３丁目３番５号 セイコ ーエプソン株式会社内 Ｆターム(参考） 4J039 AD23 BA14 BA15 BA29 BA30 BC07 BC09 BC12 BC14 BC15 BC16 BC19 BC20 BC31 BC33 BC34 BC35 BC44 BC54 BC56 BE01 BE03 BE04 BE05 BE06 BE12 BE22 BE30 CA03 EA15 EA16 EA17 EA19 EA38 EA44 EA45 EA47 GA24

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも、水、着色剤、カチオン性水
   溶性ポリマー、及び１，２−アルキルジオールから構成
   されることを特徴とするインクジェット記録用水性イン
   ク。
2. 【請求項２】 前記ジオールが、アルキル基がＣ_４〜Ｃ
   _１０の範囲で形成される低級１，２−アルキルジオール
   であることを特徴とする請求項１に記載のインクジェッ
   ト記録用水性インク。
3. 【請求項３】 前記ジオールが、１，２−ペンタンジオ
   ールおよび／または１，２−ヘキサンジオールであるこ
   とを特徴とする請求項１〜２に記載のインクジェット記
   録用水性インク。
4. 【請求項４】 前記ジオールが、インクに対して０．５
   〜２０ｗｔ％の範囲で含まれることを特徴とする請求項
   １〜３のいずれか一項に記載のインクジェット記録用水
   性インク。
5. 【請求項５】 前記着色剤が、アルカリ可溶性であり、
   有機性の染料あるいは顔料から選ばれることを特徴とす
   る請求項１〜４のいずれか一項に記載のインクジェット
   記録用水性インク。
6. 【請求項６】 前記着色剤が、インクに対して０．５〜
   ２０ｗｔ％の範囲で含まれることを特徴とする請求項１
   〜５のいずれか一項に記載のインクジェット記録用水性
   インク。
7. 【請求項７】 前記カチオン性水溶性ポリマーが、分子
   中に少なくともエチレンイミン、ビニルアリルアミン、
   アリルアミン、Ｎ−置換アルキルアリルアミン、および
   ジアリルアミンから選ばれる構造を有していることを特
   徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載のインクジ
   ェット記録用水性インク。
8. 【請求項８】 前記カチオン性水溶性ポリマーが、イン
   クに対して０．１〜２０ｗｔ％の範囲で含まれることを
   特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載のインク
   ジェット記録用水性インク。
9. 【請求項９】 さらに酸性物質を含むことを特徴とす
   る、請求項１〜８のいずれか一項に記載のインクジェッ
   ト記録用水性インク。
10. 【請求項１０】 さらに塩基性物質を含むことを特徴と
    する、請求項１〜９のいずれか一項に記載のインクジェ
    ット記録用水性インク。
11. 【請求項１１】 前記塩基性物質が、アルカリ金属類あ
    るいはアルカリ土類金属類の水酸化物であることを特徴
    とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のインク
    ジェット記録用水性インク。
12. 【請求項１２】 前記インクに、さらに蒸気圧が純水よ
    りも小さい水溶性有機溶剤および／または糖類から選ば
    れる保湿剤を含むことを特徴とする、請求項１〜１１の
    いずれか一項に記載のインクジェット記録用水性イン
    ク。
13. 【請求項１３】 前記保湿剤を、インク全量に対して５
    〜５０ｗｔ％の範囲で含むことを特徴とする、請求項１
    〜１２のいずれか一項に記載のインクジェット記録用水
    性インク。
14. 【請求項１４】 前記インクに、さらに低級アルコール
    類、セロソルブ類、カルビトール類、ノニオン性界面活
    性剤のいずれかから選ばれる浸透促進剤を含むことを特
    徴とする請求項１〜１３のいずれか一項に記載のインク
    ジェット記録用水性インク。
15. 【請求項１５】 前記浸透促進剤のうち、セロソルブ類
    および／またはカルビトール類を、インク全量に対して
    ５ｗｔ％以下の範囲で含むことを特徴とする、請求項１
    〜１４のいずれか一項に記載のインクジェット記録用水
    性インク。
16. 【請求項１６】 水性インクを付着させて記録媒体に画
    像形成を行う記録方法であって、請求項１〜１５のいず
    れか一項に記載の水性インクを用いることを特徴とす
    る、記録方法。
17. 【請求項１７】 水性インクの液滴を吐出し、該液滴を
    記録媒体に付着させて画像形成を行うインクジェット記
    録方法であって、請求項１〜１６のいずれか一項に記載
    の水性インクを用いることを特徴とする、記録方法。
18. 【請求項１８】 請求項１６または１７に記載の記録方
    法によって記録が行われたことを特徴とする、記録物。