JP2000273233A - 発泡性高分子体組成物 - Google Patents
発泡性高分子体組成物Info
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- JP2000273233A JP2000273233A JP11080293A JP8029399A JP2000273233A JP 2000273233 A JP2000273233 A JP 2000273233A JP 11080293 A JP11080293 A JP 11080293A JP 8029399 A JP8029399 A JP 8029399A JP 2000273233 A JP2000273233 A JP 2000273233A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、発泡立ち上がり性に優れ、平滑
性、ち密性（気泡が微細均一）である、白度に優れた高
分子発泡体を得る。 【解決手段】 本発明は、有機発泡剤およびゴム、熱可
塑性樹脂等からなる組成物に多官能性トリアジン化合物
を添加してなることを特徴とする発泡性高分子組成物を
提供するものである。
性、ち密性（気泡が微細均一）である、白度に優れた高
分子発泡体を得る。 【解決手段】 本発明は、有機発泡剤およびゴム、熱可
塑性樹脂等からなる組成物に多官能性トリアジン化合物
を添加してなることを特徴とする発泡性高分子組成物を
提供するものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機発泡剤および
ゴム、熱可塑性樹脂等からなる発泡性高分子体組成物に
関するものである。より詳しくは、有機発泡剤の分解・
発泡を促進させ、かつ得られた発泡体の気泡が微細均一
とならしめる作用を有する多官能性トリアジン化合物を
添加してなる発泡性高分子組成物に関するものである。
ゴム、熱可塑性樹脂等からなる発泡性高分子体組成物に
関するものである。より詳しくは、有機発泡剤の分解・
発泡を促進させ、かつ得られた発泡体の気泡が微細均一
とならしめる作用を有する多官能性トリアジン化合物を
添加してなる発泡性高分子組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より有機発泡剤を使用してゴムや熱
可塑性樹脂等を発泡させて発泡製品を得る方法が広く普
及している。有機発泡剤として、特にアゾジカルボンア
ミド（以下「ＡＤＣＡ」と記す）がそれ自身無毒・無臭
で不燃性の安全物質であり、また分解後の残さも無毒で
ある等の理由により最も多く使用されている。
可塑性樹脂等を発泡させて発泡製品を得る方法が広く普
及している。有機発泡剤として、特にアゾジカルボンア
ミド（以下「ＡＤＣＡ」と記す）がそれ自身無毒・無臭
で不燃性の安全物質であり、また分解後の残さも無毒で
ある等の理由により最も多く使用されている。
【０００３】しかしながら、ＡＤＣＡの分解開始温度
は、約２００℃と高いため、様々な成形温度を持つ種々
のゴムや熱可塑性樹脂等に用いることは困難である。ま
た生産時のコストダウンを計るため、より低い温度・よ
り速い速度で発泡させることが求められている。
は、約２００℃と高いため、様々な成形温度を持つ種々
のゴムや熱可塑性樹脂等に用いることは困難である。ま
た生産時のコストダウンを計るため、より低い温度・よ
り速い速度で発泡させることが求められている。
【０００４】そこでＡＤＣＡの分解開始温度を低下さ
せ、分解速度を向上させる目的で種々の分解促進剤（発
泡助剤）が過去より検討されてきた。例えば特公昭５２
−３２９７８号公報、特公昭５８−２５３３６号公報、
特公昭６０−１０５３９号公報、特公平３−２８９４号
公報、特公昭６１−５５５２５号公報、特公平２−５８
２６１号公報、特公昭５７−６４６６号公報等、また、
発泡剤メーカーである大塚化学（株）や永和化成工業
（株）等の技術資料、更には（株）日刊工業新聞社発行
の「プラスチックフォームハンドブック」等の文献に種
々の分解促進剤が報告されている。それらは主に、亜鉛
・鉛・カドニウム・アルミニウム・マグネシウム等の金
属化合物、アミン系化合物、スルホン系化合物、アミド
系化合物等であり、単独または複合で添加される。
せ、分解速度を向上させる目的で種々の分解促進剤（発
泡助剤）が過去より検討されてきた。例えば特公昭５２
−３２９７８号公報、特公昭５８−２５３３６号公報、
特公昭６０−１０５３９号公報、特公平３−２８９４号
公報、特公昭６１−５５５２５号公報、特公平２−５８
２６１号公報、特公昭５７−６４６６号公報等、また、
発泡剤メーカーである大塚化学（株）や永和化成工業
（株）等の技術資料、更には（株）日刊工業新聞社発行
の「プラスチックフォームハンドブック」等の文献に種
々の分解促進剤が報告されている。それらは主に、亜鉛
・鉛・カドニウム・アルミニウム・マグネシウム等の金
属化合物、アミン系化合物、スルホン系化合物、アミド
系化合物等であり、単独または複合で添加される。
【０００５】しかし、これら分解促進剤は、ＡＤＣＡの
急激な分解・発泡を促し、結果として気泡構造の粗大化
あるいは不均一化を生じさせる。それらを防止する方法
として、例えば特公昭５５−４２０９９号公報、特公昭
５６−２２８９８号公報、特公昭５７−５５７３４号公
報等で、アクリル系化合物等を発泡性組成物に添加する
ことにより気泡の微細均一化が得られることが報告され
ている。
急激な分解・発泡を促し、結果として気泡構造の粗大化
あるいは不均一化を生じさせる。それらを防止する方法
として、例えば特公昭５５−４２０９９号公報、特公昭
５６−２２８９８号公報、特公昭５７−５５７３４号公
報等で、アクリル系化合物等を発泡性組成物に添加する
ことにより気泡の微細均一化が得られることが報告され
ている。
【０００６】しかしながら、これらアクリル系化合物に
はＡＤＣＡの分解を促進させる効果がないため、ＡＤＣ
Ａの分解・発泡を促進させかつ微細均一な気泡を得るた
めには、従来の技術では該分解促進剤と該整泡剤を併用
して用いなければならない。そのことによって配合の煩
雑さや得られた発泡性組成物の粘度が上昇するなど加工
性に劣る問題が生じる。
はＡＤＣＡの分解を促進させる効果がないため、ＡＤＣ
Ａの分解・発泡を促進させかつ微細均一な気泡を得るた
めには、従来の技術では該分解促進剤と該整泡剤を併用
して用いなければならない。そのことによって配合の煩
雑さや得られた発泡性組成物の粘度が上昇するなど加工
性に劣る問題が生じる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来技術での課題を解決することにある。すなわちゴ
ム、熱可塑性樹脂等の発泡体を製造する際に使用する有
機発泡剤の加熱分解の分解開始温度を低下させ、分解速
度を向上させること、更には得られた発泡の気泡が微細
均一となることを目的とする。
従来技術での課題を解決することにある。すなわちゴ
ム、熱可塑性樹脂等の発泡体を製造する際に使用する有
機発泡剤の加熱分解の分解開始温度を低下させ、分解速
度を向上させること、更には得られた発泡の気泡が微細
均一となることを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記従来技
術での課題を鑑みて鋭意研究した結果、特定の化合物を
添加することによって、有機発泡剤の加熱時の分解開始
温度を低下させ、分解速度を向上させ、更には得られた
発泡体の気泡が微細均一となることを見いだし本発明を
完成するに至った。
術での課題を鑑みて鋭意研究した結果、特定の化合物を
添加することによって、有機発泡剤の加熱時の分解開始
温度を低下させ、分解速度を向上させ、更には得られた
発泡体の気泡が微細均一となることを見いだし本発明を
完成するに至った。
【０００９】すなわち本発明は、（１）有機発泡剤およ
びゴム、熱可塑性樹脂等からなる組成物に多官能性トリ
アジン化合物を添加してなることを特徴とする発泡性組
成物を提供するものである。多官能性トリアジン化合物
として、（２）アリル基またはメタアリル基、（３）エ
ポキシ基、（４）メルカプト基含有のトリアジン化合物
等が挙げられる。また、有機発泡剤として、（５）アゾ
ジカルボンアミド等が挙げられる。さらには、ゴム、熱
可塑性樹脂等として、（６）塩素含有樹脂等が挙げられ
る。
びゴム、熱可塑性樹脂等からなる組成物に多官能性トリ
アジン化合物を添加してなることを特徴とする発泡性組
成物を提供するものである。多官能性トリアジン化合物
として、（２）アリル基またはメタアリル基、（３）エ
ポキシ基、（４）メルカプト基含有のトリアジン化合物
等が挙げられる。また、有機発泡剤として、（５）アゾ
ジカルボンアミド等が挙げられる。さらには、ゴム、熱
可塑性樹脂等として、（６）塩素含有樹脂等が挙げられ
る。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に使用される多官能性トリ
アジン化合物(C)は、下記化１、２で表される化合物で
ある。
アジン化合物(C)は、下記化１、２で表される化合物で
ある。
【００１１】
【化１】
【００１２】
【化２】
【００１３】Ｒ1〜3として、−ＯＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2，−
ＯＣＨ2ＣＨＯＣＨ2，−ＯＣＨ2Ｃ(ＣＨ3)＝ＣＨ2，−
ＳＨ等が、Ｒ4〜6として−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2，−ＣＨ2
ＣＨＯＣＨ2，−ＣＨ2Ｃ(ＣＨ3)＝ＣＨ2，−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＨ2ＳＨ等が挙げられる。
ＯＣＨ2ＣＨＯＣＨ2，−ＯＣＨ2Ｃ(ＣＨ3)＝ＣＨ2，−
ＳＨ等が、Ｒ4〜6として−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2，−ＣＨ2
ＣＨＯＣＨ2，−ＣＨ2Ｃ(ＣＨ3)＝ＣＨ2，−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＨ2ＳＨ等が挙げられる。
【００１４】この様な多官能性トリアジン化合物の好ま
しい例としては、トリアリルシアヌレート、トリアリル
イソシアヌレート、トリメタアリルイソシアヌレート、
トリス（２，３−エポキシプロピルイソシアヌレート、
トリス（３−メルカプトプロピル）イソシアヌレート等
が挙げられる。これら多官能性トリアジン化合物は発泡
性組成物に単独または複合添加することが可能である。
しい例としては、トリアリルシアヌレート、トリアリル
イソシアヌレート、トリメタアリルイソシアヌレート、
トリス（２，３−エポキシプロピルイソシアヌレート、
トリス（３−メルカプトプロピル）イソシアヌレート等
が挙げられる。これら多官能性トリアジン化合物は発泡
性組成物に単独または複合添加することが可能である。
【００１５】その添加量としては、有機発泡剤１０重量
部当たり０．２〜１０重量部である。多官能性トリアジ
ン化合物の添加量が有機発泡剤１０重量部に対して０．
２重量部未満では有機発泡剤の分解促進効果があまり得
られず、１０重量部を越えると有機発泡剤の分解促進効
果よりも架橋効果の方が大きくなり、発泡が充分になさ
れない。
部当たり０．２〜１０重量部である。多官能性トリアジ
ン化合物の添加量が有機発泡剤１０重量部に対して０．
２重量部未満では有機発泡剤の分解促進効果があまり得
られず、１０重量部を越えると有機発泡剤の分解促進効
果よりも架橋効果の方が大きくなり、発泡が充分になさ
れない。
【００１６】本発明で用いられる有機発泡剤(B)として
は、例えばアゾ化合物であるアゾジカルボンアミド、ア
ゾビスイソブチルニトリル、アゾジカルボン酸バリウ
ム、ニトロソ化合物であるＮ，Ｎ’−ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ−ジニトロソ−Ｎ，Ｎ’−
ジメチルテレフタルアミド、スルホニルヒドラジッド化
合物であるベンゼンスルホニルヒドジッド、ｐ−トルエ
ンスルホニルヒドラジッド、ｐ，ｐ’−オキシビスベン
ゼンスルホニルヒドラジッド、スルホニルセミカルバジ
ッド化合物であるｐ−トルエンスルホニルセミカルバジ
ッド等を挙げることができるが、特にアゾジカルボンア
ミドがその分解温度、安全性から好ましく、かつ好まし
く用いられている。
は、例えばアゾ化合物であるアゾジカルボンアミド、ア
ゾビスイソブチルニトリル、アゾジカルボン酸バリウ
ム、ニトロソ化合物であるＮ，Ｎ’−ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ−ジニトロソ−Ｎ，Ｎ’−
ジメチルテレフタルアミド、スルホニルヒドラジッド化
合物であるベンゼンスルホニルヒドジッド、ｐ−トルエ
ンスルホニルヒドラジッド、ｐ，ｐ’−オキシビスベン
ゼンスルホニルヒドラジッド、スルホニルセミカルバジ
ッド化合物であるｐ−トルエンスルホニルセミカルバジ
ッド等を挙げることができるが、特にアゾジカルボンア
ミドがその分解温度、安全性から好ましく、かつ好まし
く用いられている。
【００１７】有機発泡剤の添加量は、所望とする発泡体
の発泡倍率等によって、また有機発泡剤の分解ガス量に
よって異なるが、例えばアゾジカルボンアミドとしては
ゴム、熱可塑性樹脂等１００重量部に対して０．５〜１
０重量部が適当である。
の発泡倍率等によって、また有機発泡剤の分解ガス量に
よって異なるが、例えばアゾジカルボンアミドとしては
ゴム、熱可塑性樹脂等１００重量部に対して０．５〜１
０重量部が適当である。
【００１８】本発明の高分子体(A)として用いられるゴ
ム(A)としては、例えばニトリルゴム、イソプレンゴ
ム、スチレンブタジエンゴム、ニトリルブタジエンゴ
ム、クロロプレンゴム等が挙げられる。
ム(A)としては、例えばニトリルゴム、イソプレンゴ
ム、スチレンブタジエンゴム、ニトリルブタジエンゴ
ム、クロロプレンゴム等が挙げられる。
【００１９】又、熱可塑性樹脂(A)としては、例えばポ
リ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニル共重合樹脂、エチレ
ン酢酸ビニル共重合樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリオレフィン共重合樹脂、ポリスチレン樹脂、Ａ
ＢＳ樹脂等が挙げられる。その中でも特にポリ塩化ビニ
ル樹脂、ポリ塩化ビニル共重合樹脂等の塩素含有樹脂
が、低価格性、様々な加工方法に対応可能、多様な添加
剤によって広範な特性を有することが可能等から好まし
い。
リ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニル共重合樹脂、エチレ
ン酢酸ビニル共重合樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリオレフィン共重合樹脂、ポリスチレン樹脂、Ａ
ＢＳ樹脂等が挙げられる。その中でも特にポリ塩化ビニ
ル樹脂、ポリ塩化ビニル共重合樹脂等の塩素含有樹脂
が、低価格性、様々な加工方法に対応可能、多様な添加
剤によって広範な特性を有することが可能等から好まし
い。
【００２０】本発明の発泡性高分子体組成物には、上記
の必須成分の他に、可塑剤、充填剤、顔料、難燃剤、帯
電防止剤、抗菌剤、防かび剤、補強剤、熱安定剤、滑
剤、希釈剤、その他公知の加工助剤、添加剤等を併用す
ることができる。
の必須成分の他に、可塑剤、充填剤、顔料、難燃剤、帯
電防止剤、抗菌剤、防かび剤、補強剤、熱安定剤、滑
剤、希釈剤、その他公知の加工助剤、添加剤等を併用す
ることができる。
【００２１】また、本発明の組成物の加工方法は、特に
制限されるものでなく、各種樹脂または目的とする成型
品に応じて、例えばカレンダー加工、ロール加工、押出
成形加工、射出成形加工、コーティング加工、加圧成形
加工、粉体成形等を好適に使用することができる。
制限されるものでなく、各種樹脂または目的とする成型
品に応じて、例えばカレンダー加工、ロール加工、押出
成形加工、射出成形加工、コーティング加工、加圧成形
加工、粉体成形等を好適に使用することができる。
【００２２】本発明の組成物は、壁材、床材、窓枠材、
壁紙等の建材；クラッシュパッド等の自動車用内装材；
電線被覆材；衣料用、鞄用レザー；ホース、パイプ、シ
ート等の工業用資材；玩具等の雑貨として好適に使用す
ることができる。
壁紙等の建材；クラッシュパッド等の自動車用内装材；
電線被覆材；衣料用、鞄用レザー；ホース、パイプ、シ
ート等の工業用資材；玩具等の雑貨として好適に使用す
ることができる。
【００２３】
【実施例】以下、本発明の効果を実施例、比較例にて具
体的に示すが、これらは本発明を限定するものではな
い。
体的に示すが、これらは本発明を限定するものではな
い。
【００２４】［実施例１および比較例１］本発明での発
泡性高分子体組成物の発泡状態をみるために、以下のよ
うに一例としてコーティング加工方法によって実施し
た。まず、乳化重合によって得られたペースト状態の塩
化ビニル樹脂に可塑剤、発泡剤、充填剤などを添加した
以下の基本配合に、第１表に示す各々の分解促進剤を添
加して配合した。
泡性高分子体組成物の発泡状態をみるために、以下のよ
うに一例としてコーティング加工方法によって実施し
た。まず、乳化重合によって得られたペースト状態の塩
化ビニル樹脂に可塑剤、発泡剤、充填剤などを添加した
以下の基本配合に、第１表に示す各々の分解促進剤を添
加して配合した。
【００２５】 ［基本配合］ 塩化ビニル樹脂 １００重量部 ジオクチルフタレート ５０ 〃 アゾジカルボンアミド ４ 〃 炭酸カルシウム １００ 〃 酸化チタン １２ 〃 Ｂａ／Ｚｎ系安定剤＊ ３ 〃 ターペン １０ 〃 分解促進剤 第１表 ＊大日本インキ化学工業製グレックＭＬ−９３０Ａ
【００２６】
【表１】
【００２７】かかる配合組成物を攪拌機で充分にかきま
ぜて均一なペーストコンパウンドとした。次に、該コン
パウンドを防燃紙上に厚さＯ．１７ｍｍになるようにド
クターナイフで均一に塗布し、温度１４０℃の加熱炉中
に水平に入れ、６０秒間放置してゲル化溶融してキュア
させ、シートを作成した。この原反シートを用い以下の
試験を行った。
ぜて均一なペーストコンパウンドとした。次に、該コン
パウンドを防燃紙上に厚さＯ．１７ｍｍになるようにド
クターナイフで均一に塗布し、温度１４０℃の加熱炉中
に水平に入れ、６０秒間放置してゲル化溶融してキュア
させ、シートを作成した。この原反シートを用い以下の
試験を行った。
【００２８】すなわち、温度２２０℃の加熱炉に原反シ
ートを各所定時間ごとに入れ、発泡させて発泡状態特に
発泡立ち上がり性、発泡倍率、白度（色差計におけるｂ
*値）、気泡のち密性、発泡表面の平滑性を評価した。
また、アゾジカルボンアミド４重量部と第１表に示した
所定量のトリアリルイソシアヌレート、尿素、オクタデ
シルアミン、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシア
ヌレートを乳鉢で混合した配合物を熱重量測定に供給し
て、２℃／分の速度で昇温して分解開始温度を測定し
た。これらの結果を第２表に示す。
ートを各所定時間ごとに入れ、発泡させて発泡状態特に
発泡立ち上がり性、発泡倍率、白度（色差計におけるｂ
*値）、気泡のち密性、発泡表面の平滑性を評価した。
また、アゾジカルボンアミド４重量部と第１表に示した
所定量のトリアリルイソシアヌレート、尿素、オクタデ
シルアミン、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシア
ヌレートを乳鉢で混合した配合物を熱重量測定に供給し
て、２℃／分の速度で昇温して分解開始温度を測定し
た。これらの結果を第２表に示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【００３１】尚、結果の判定において記号の表示は ［発泡立ち上がり性］ ×：遅い。発泡倍率が低い。 △：やや遅い。 Ｂ：普通（標準（比較例１）もしくは標準と同等） ○：少し速い。 ◎：速い。発泡倍率が高い。
【００３２】［ち密性］ ×：セルが潰れセルが大きい。悪い △：セルが大きく、少し悪い Ｂ：普通（標準（比較例１）もしくは標準と同等） ○：少し良い ◎：セルが小さくち密。良い
【００３３】［平滑性］ ×：表面の凹凸が大きい。悪い △：少し悪い Ｂ：普通（標準（比較例１）もしくは標準と同等） ○：少し良い ◎：表面が非常に平滑。良い で示した。
【００３４】表２から、有機発泡剤およびゴム、熱可塑
性樹脂等からなる組成物に多官能性トリアジン化合物を
添加してなることにより、本発明の発泡性組成物は、比
較例と比べて、有機発泡剤の分解・発泡を促進させ、か
つ得られた発泡体の気泡が微細均一とならしめることは
明らかである。また、有機発泡剤の分解・発泡を促進さ
せる同じトリアジン化合物でも、官能基の有無により得
られた発泡体の気泡の状態が大きく異なることがわか
る。更に、アミン化合物はこのような配合系においては
若干着色を生じさせることがわかる。
性樹脂等からなる組成物に多官能性トリアジン化合物を
添加してなることにより、本発明の発泡性組成物は、比
較例と比べて、有機発泡剤の分解・発泡を促進させ、か
つ得られた発泡体の気泡が微細均一とならしめることは
明らかである。また、有機発泡剤の分解・発泡を促進さ
せる同じトリアジン化合物でも、官能基の有無により得
られた発泡体の気泡の状態が大きく異なることがわか
る。更に、アミン化合物はこのような配合系においては
若干着色を生じさせることがわかる。
【００３５】
【発明の効果】本発明の発泡性高分子体組成物は、多官
能性トリアジン化合物を併用することで、有機発泡剤の
分解・発泡を促進させ、得られる発泡体は、平滑性、ち
密性、発泡立ち上がり性、白度に優れたものとなる。
能性トリアジン化合物を併用することで、有機発泡剤の
分解・発泡を促進させ、得られる発泡体は、平滑性、ち
密性、発泡立ち上がり性、白度に優れたものとなる。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F074 AA08 AA12A AA13A AA13D AA14 AA16A AA17 AA22A AA24 AA32 AA35 AA36A AD19 AD20 AD21 BA13 BA14 BA15 BA16 BA17 BA18 BA19 BA20 BB03 BB06 BB10 BB28 CA22 CA24 CA26 CC22X CC32X DA35 DA36 DA37 DA38 DA48 DA58 4J002 AA011 AC021 CD132 ET007 EU186 EV287 FD327 GL00 GN00 GQ01 GT00
Claims (6)
- 【請求項１】 （Ａ）ゴム、熱可塑性樹脂から選択され
る高分子体、（Ｂ）有機発泡剤、（Ｃ）多官能性トリア
ジン化合物からなることを特徴とする発泡性高分子体組
成物。 - 【請求項２】 多官能性トリアジン化合物（Ｃ）が、ア
リル基またはメタアリル基含有のトリアジン化合物であ
ることを特徴とする請求項１記載の発泡性高分子体組成
物。 - 【請求項３】 多官能性トリアジン化合物（Ｃ）が、エ
ポキシ基含有のトリアジン化合物であることを特徴とす
る請求項１記載の発泡性高分子体組成物。 - 【請求項４】 多官能性トリアジン化合物（Ｃ）が、メ
ルカプト基含有のトリアジン化合物であることを特徴と
する請求項１記載の発泡性高分子体組成物。 - 【請求項５】 有機発泡剤（Ｂ）が、アゾジカルボンア
ミドであることを特徴とする請求項１記載の発泡性高分
子体組成物。 - 【請求項６】 熱可塑性樹脂が、塩素含有樹脂であるこ
とを特徴とする請求項１記載の発泡性高分子体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11080293A JP2000273233A (ja) | 1999-03-24 | 1999-03-24 | 発泡性高分子体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11080293A JP2000273233A (ja) | 1999-03-24 | 1999-03-24 | 発泡性高分子体組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000273233A true JP2000273233A (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=13714234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11080293A Pending JP2000273233A (ja) | 1999-03-24 | 1999-03-24 | 発泡性高分子体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000273233A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003029336A1 (fr) * | 2001-09-28 | 2003-04-10 | Kaneka Corporation | Grains de resine de polypropylene pre-expanse et objet moule realise a partie de ces grains par moussage dans le moule |
| US6897245B2 (en) * | 2001-06-21 | 2005-05-24 | Bmg Incorporated | Medical materials sterilized by radiation and their ways in use |
-
1999
- 1999-03-24 JP JP11080293A patent/JP2000273233A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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