JP2000271229A - 混注部材及び口部並びに医療器具及び医薬容器 - Google Patents
混注部材及び口部並びに医療器具及び医薬容器Info
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】刺通抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行える混
注部材及び口部を提供すること。 【解決手段】本体３に突設された筒体４に、スリット５
を形成し外周壁面に溝部６、６ａを形成した栓体２、２
ａまたはスリット５を形成し内部に空胴部７を形成した
栓体２ｂを装着した混注部材１（１Ａ、１Ｂ）及び口
部。
注部材及び口部を提供すること。 【解決手段】本体３に突設された筒体４に、スリット５
を形成し外周壁面に溝部６、６ａを形成した栓体２、２
ａまたはスリット５を形成し内部に空胴部７を形成した
栓体２ｂを装着した混注部材１（１Ａ、１Ｂ）及び口
部。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は例えば輸液セット、
採血セット、輸血セット、体外循環回路等の医療器具の
途中に配置される混注部材、薬剤（輸液、生理食塩水溶
液、血液保存液等）を封入した医薬容器に装着される口
部及び医薬容器に接続されたチューブの途中に配置され
る混注部材であって、これらの医療器具及び医薬容器に
薬剤を混注もしくは採取したり、又は血液を採取もしく
は注入する時に使用される混注部材及び口部の改良に関
する。
採血セット、輸血セット、体外循環回路等の医療器具の
途中に配置される混注部材、薬剤（輸液、生理食塩水溶
液、血液保存液等）を封入した医薬容器に装着される口
部及び医薬容器に接続されたチューブの途中に配置され
る混注部材であって、これらの医療器具及び医薬容器に
薬剤を混注もしくは採取したり、又は血液を採取もしく
は注入する時に使用される混注部材及び口部の改良に関
する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】混注部材は通常管状の
本体に突設された筒体に栓体が装着され、前記栓体には
天面中央が開口したキャップが冠着されている。使用に
際してはキャップの中央開口部に露出した栓体の天面に
先端が鋭利な金属製の針を穿刺し、針の後方に装着され
た容器の内部に封入される薬剤や血液の注入または空の
容器に血液採血を行ったりする。先端が鋭利な金属針を
使用する事が主流であるが、作業者が金属針の先端に触
れ外傷を受けたりして危険が大きいく、近年先端が鋭利
な金属針に代えて先端に丸みを帯びた形状を有する穿刺
部材を使用する方法が考案されている。先端に丸みを帯
びた形状を有する穿刺部材（以下「穿刺部材」と略記す
る）を混注部材に穿刺する際に栓体天面にスリットを入
れて刺通抵抗を小さくして、刺し易くする試みがある。
本体に突設された筒体に栓体が装着され、前記栓体には
天面中央が開口したキャップが冠着されている。使用に
際してはキャップの中央開口部に露出した栓体の天面に
先端が鋭利な金属製の針を穿刺し、針の後方に装着され
た容器の内部に封入される薬剤や血液の注入または空の
容器に血液採血を行ったりする。先端が鋭利な金属針を
使用する事が主流であるが、作業者が金属針の先端に触
れ外傷を受けたりして危険が大きいく、近年先端が鋭利
な金属針に代えて先端に丸みを帯びた形状を有する穿刺
部材を使用する方法が考案されている。先端に丸みを帯
びた形状を有する穿刺部材（以下「穿刺部材」と略記す
る）を混注部材に穿刺する際に栓体天面にスリットを入
れて刺通抵抗を小さくして、刺し易くする試みがある。
【０００３】図４は従来の混注部材１Ｃの断面図であ
る。混注部材１Ｃは管状の本体３の天面に突設された管
状の筒体４に弾性を有し且つ少なくとも天面にスリット
５を形成した栓体２ｃを装着し、前記筒体４に装着され
た前記栓体２ｃには天上側面から天面の中央部が開口し
たキャップ８が筒体４の外周の突起とキャップ８の内周
の溝を介して冠着される。栓体２ｃのスリット５に穿刺
部材（図示せず）を天面から穿刺した場合、筒体４に装
着された栓体２ｃは前記筒体４によって締付けられてい
るので、穿刺部材（図示せず）が入り辛く、栓体２ａの
下部が押し出されるようになり穿刺する手にかなりの負
担がかかることが判った。図５は従来のその他の混注部
材１Ｄの断面図である。混注部材１Ｄは前記同様管状の
筒体４に、前記栓体２ｃの下部１／３を切り取った栓体
２ｄを装着し、前記筒体４に装着された前記栓体２ｄに
前記と同じようにキャップ８が冠着される。前記栓体２
ｄのスリット５に穿刺部材（図示せず）を天面から穿刺
した場合、栓体２ｃの下部を１／３切り取って形成され
た空間９が穿刺部材（図示せず）の穿刺と同時に押し広
げられ栓体２ｄの膨張部分が吸収されるので穿刺部材
（図示せず）がスリット５に入り易くなる。この為刺通
抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行える。しかし本体３
を流れる血液が前記空間９に侵入し、血液の滞留部とな
ってクロットの原因となる場合があるので好ましくな
い。そこで、本発明者は以上の課題を解決するために鋭
意検討を重ねた結果、次の発明に到達した。
る。混注部材１Ｃは管状の本体３の天面に突設された管
状の筒体４に弾性を有し且つ少なくとも天面にスリット
５を形成した栓体２ｃを装着し、前記筒体４に装着され
た前記栓体２ｃには天上側面から天面の中央部が開口し
たキャップ８が筒体４の外周の突起とキャップ８の内周
の溝を介して冠着される。栓体２ｃのスリット５に穿刺
部材（図示せず）を天面から穿刺した場合、筒体４に装
着された栓体２ｃは前記筒体４によって締付けられてい
るので、穿刺部材（図示せず）が入り辛く、栓体２ａの
下部が押し出されるようになり穿刺する手にかなりの負
担がかかることが判った。図５は従来のその他の混注部
材１Ｄの断面図である。混注部材１Ｄは前記同様管状の
筒体４に、前記栓体２ｃの下部１／３を切り取った栓体
２ｄを装着し、前記筒体４に装着された前記栓体２ｄに
前記と同じようにキャップ８が冠着される。前記栓体２
ｄのスリット５に穿刺部材（図示せず）を天面から穿刺
した場合、栓体２ｃの下部を１／３切り取って形成され
た空間９が穿刺部材（図示せず）の穿刺と同時に押し広
げられ栓体２ｄの膨張部分が吸収されるので穿刺部材
（図示せず）がスリット５に入り易くなる。この為刺通
抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行える。しかし本体３
を流れる血液が前記空間９に侵入し、血液の滞留部とな
ってクロットの原因となる場合があるので好ましくな
い。そこで、本発明者は以上の課題を解決するために鋭
意検討を重ねた結果、次の発明に到達した。
【０００４】
【課題を解決する為の手段】［１］本発明は、本体３に
突設された筒体４に、スリット５を形成し外周壁面に溝
部６、６ａを形成した栓体２、２ａまたはスリット５を
形成し内部に空胴部７を形成した栓体２ｂを装着した混
注部材１（１Ａ、１Ｂ）を提供する。 ［２］本発明は、筒体４にスリット５を形成し外周壁面
に溝部６、６ａを形成した栓体２、２ａまたはスリット
５を形成し内部に空胴部７を形成した栓体２ｂを装着し
た口部を提供する。 ［３］本発明は、［１］に記載の混注部材及び／又は
［２］に記載の口部を有する医療器具を提供する。 ［４］本発明は、［１］に記載の混注部材及び／又は
［２］に記載の口部を有する医薬容器を提供する。
突設された筒体４に、スリット５を形成し外周壁面に溝
部６、６ａを形成した栓体２、２ａまたはスリット５を
形成し内部に空胴部７を形成した栓体２ｂを装着した混
注部材１（１Ａ、１Ｂ）を提供する。 ［２］本発明は、筒体４にスリット５を形成し外周壁面
に溝部６、６ａを形成した栓体２、２ａまたはスリット
５を形成し内部に空胴部７を形成した栓体２ｂを装着し
た口部を提供する。 ［３］本発明は、［１］に記載の混注部材及び／又は
［２］に記載の口部を有する医療器具を提供する。 ［４］本発明は、［１］に記載の混注部材及び／又は
［２］に記載の口部を有する医薬容器を提供する。
【０００５】
【発明の実施の形態】図１は本発明の混注部材１の断面
図である。混注部材１は管状の本体３の天面に突設され
た筒体４に弾性を有し且つ少なくとも天面にスリット５
を形成した栓体２を装着し、該栓体２の外周壁面の中腹
部には溝部６が形成されている。前記筒体４に装着され
た前記栓体２には天上側面から天面の中央部が開口した
キャップ８が筒体４の外周の突起とキャップ８の内周の
溝を介して冠着される。
図である。混注部材１は管状の本体３の天面に突設され
た筒体４に弾性を有し且つ少なくとも天面にスリット５
を形成した栓体２を装着し、該栓体２の外周壁面の中腹
部には溝部６が形成されている。前記筒体４に装着され
た前記栓体２には天上側面から天面の中央部が開口した
キャップ８が筒体４の外周の突起とキャップ８の内周の
溝を介して冠着される。
【０００６】前記栓体２のスリット５に穿刺部材（図示
せず）を天面から穿刺すると、栓体２の外周壁面の中腹
部に形成した溝部６の空間に穿刺部材（図示せず）の穿
刺と同時に押し広げられる栓体２の膨張部分が吸収され
るので穿刺部材（図示せず）がスリット５に入り易くな
る。このため刺通抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行え
る。
せず）を天面から穿刺すると、栓体２の外周壁面の中腹
部に形成した溝部６の空間に穿刺部材（図示せず）の穿
刺と同時に押し広げられる栓体２の膨張部分が吸収され
るので穿刺部材（図示せず）がスリット５に入り易くな
る。このため刺通抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行え
る。
【０００７】栓体２の溝部６の深さや幅は、図示したも
のに限定されず穿刺部材（図示せず）をスリット５に穿
刺した時、前記筒体４の内周壁面と前記栓体２の外周壁
面との密着強度を維持し、液密性を保持できる範囲で適
宜調整できる。
のに限定されず穿刺部材（図示せず）をスリット５に穿
刺した時、前記筒体４の内周壁面と前記栓体２の外周壁
面との密着強度を維持し、液密性を保持できる範囲で適
宜調整できる。
【０００８】図２は本発明のその他の実施例の混注部材
１Ａの断面図である。混注部材１Ａは管状の本体３の天
面に突設された管状の筒体４に弾性を有し且つ少なくと
も天面にスリット５を形成した栓体２ａを装着し、該栓
体２ａの外周壁面には均一な螺旋状の溝部６ａが形成さ
れている。前記筒体４に装着された前記栓体２ａには天
上側面から天面の中央部が開口したキャップ８が筒体４
の外周の突起とキャップ８の内周の溝を介して冠着され
る。
１Ａの断面図である。混注部材１Ａは管状の本体３の天
面に突設された管状の筒体４に弾性を有し且つ少なくと
も天面にスリット５を形成した栓体２ａを装着し、該栓
体２ａの外周壁面には均一な螺旋状の溝部６ａが形成さ
れている。前記筒体４に装着された前記栓体２ａには天
上側面から天面の中央部が開口したキャップ８が筒体４
の外周の突起とキャップ８の内周の溝を介して冠着され
る。
【０００９】前記栓体２ａのスリット５に穿刺部材（図
示せず）を天面から穿刺すると、栓体２ａの外周壁面に
形成した均一な螺旋状の溝部６ａに、前記と同様に栓体
２ａの膨張部分が均一に吸収されるのでスリット５に入
り易くなる。このため刺通抵抗が低くなり穿刺がスムー
ズに行える。
示せず）を天面から穿刺すると、栓体２ａの外周壁面に
形成した均一な螺旋状の溝部６ａに、前記と同様に栓体
２ａの膨張部分が均一に吸収されるのでスリット５に入
り易くなる。このため刺通抵抗が低くなり穿刺がスムー
ズに行える。
【００１０】栓体２ａの均一な螺旋状の溝部６ａの深さ
や幅は穿刺部材（図示せず）をスリット５に穿刺した
時、前記筒体４の内周壁面と栓体２ａの外周壁面との密
着強度を維持し、液密性を保持できる範囲で適宜調整で
きる。前記溝部６ａの方向は図２の逆方向、水平方向、
縦方向、網方向または網目状でも良く、前記のように密
着強度を維持し、液密性を保持することができれば特に
限定はしない。
や幅は穿刺部材（図示せず）をスリット５に穿刺した
時、前記筒体４の内周壁面と栓体２ａの外周壁面との密
着強度を維持し、液密性を保持できる範囲で適宜調整で
きる。前記溝部６ａの方向は図２の逆方向、水平方向、
縦方向、網方向または網目状でも良く、前記のように密
着強度を維持し、液密性を保持することができれば特に
限定はしない。
【００１１】図３は本発明のその他の実施例の混注部材
１Ｂの断面図である。混注部材１Ｂは前記と管状の本体
３の天面に突設された管状の筒体４に弾性を有し且つ少
なくとも天面にスリット５を形成した栓体２ｂを装着
し、該栓体２ｂの内部に空胴部７が形成されている。該
空胴部７は不連続で２箇所以上形成しスリット５を中心
とした点対称にほぼ等間隔で配置するのが好ましい。前
記筒体４に装着された前記栓体２ｂには天上側面から天
面の中央部が開口したキャップ８が筒体４の外周の突起
とキャップ８の内周の溝を介して冠着される。
１Ｂの断面図である。混注部材１Ｂは前記と管状の本体
３の天面に突設された管状の筒体４に弾性を有し且つ少
なくとも天面にスリット５を形成した栓体２ｂを装着
し、該栓体２ｂの内部に空胴部７が形成されている。該
空胴部７は不連続で２箇所以上形成しスリット５を中心
とした点対称にほぼ等間隔で配置するのが好ましい。前
記筒体４に装着された前記栓体２ｂには天上側面から天
面の中央部が開口したキャップ８が筒体４の外周の突起
とキャップ８の内周の溝を介して冠着される。
【００１２】前記栓体２ｂのスリット５に穿刺部材（図
示せず）を天面から穿刺すると、栓体２ｂの内部に形成
された空胴部７の空間に、前記と同様に栓体２ｂの膨張
部分が吸収されるのでスリット５に入り易くなる。この
ため刺通抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行える。
示せず）を天面から穿刺すると、栓体２ｂの内部に形成
された空胴部７の空間に、前記と同様に栓体２ｂの膨張
部分が吸収されるのでスリット５に入り易くなる。この
ため刺通抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行える。
【００１３】栓体２ｂの内部に形成した空胴部７の数や
形状や大きさや配置は特に限定されず、穿刺部材（図示
せず）をスリット５に穿刺した時、前記筒体４の内周壁
面と栓体２ｂの外周壁面との密着強度を維持し、液密性
を保持できる範囲で適宜調整できる。またスリット５を
中心としてこれを取り囲むようなドーナツ状の空胴部
（図示せず）を形成しても良い。この場合も前記と同じ
ように密着強度を維持し、液密性を保持できる範囲で適
宜調整できる。前記空胴部７に前記と同様に栓体２ｂの
膨張部分が吸収された時、前記空胴部７の空気を抜く通
路を形成することができる。例えば通路を前記空胴部７
から筒体４の天面と栓体２ｂの鍔部下部の間に連続して
形成し、筒体４の外周壁面とキャップ８の内周壁面に沿
って前記空胴部７の空気が抜けるようにしても良い。ま
た通路を前記空胴部７から前記栓体２ｂの天面に連続し
て形成し、前記キャップ８の天面開口部に前記空胴部７
の空気が抜けるようにしても良い。前記通路は空胴部７
から空気が抜ければ何でも良く微細な程良い。又前記通
路はスリット５に穿刺した穿刺部材（図示せず）が通路
に入らない為にもスリット５から遠ざけることが好まし
い。仮にスリット５や栓体２ｂの外周壁面に連続して空
胴部７を形成すると液密性が保てなくなり好ましくな
い。
形状や大きさや配置は特に限定されず、穿刺部材（図示
せず）をスリット５に穿刺した時、前記筒体４の内周壁
面と栓体２ｂの外周壁面との密着強度を維持し、液密性
を保持できる範囲で適宜調整できる。またスリット５を
中心としてこれを取り囲むようなドーナツ状の空胴部
（図示せず）を形成しても良い。この場合も前記と同じ
ように密着強度を維持し、液密性を保持できる範囲で適
宜調整できる。前記空胴部７に前記と同様に栓体２ｂの
膨張部分が吸収された時、前記空胴部７の空気を抜く通
路を形成することができる。例えば通路を前記空胴部７
から筒体４の天面と栓体２ｂの鍔部下部の間に連続して
形成し、筒体４の外周壁面とキャップ８の内周壁面に沿
って前記空胴部７の空気が抜けるようにしても良い。ま
た通路を前記空胴部７から前記栓体２ｂの天面に連続し
て形成し、前記キャップ８の天面開口部に前記空胴部７
の空気が抜けるようにしても良い。前記通路は空胴部７
から空気が抜ければ何でも良く微細な程良い。又前記通
路はスリット５に穿刺した穿刺部材（図示せず）が通路
に入らない為にもスリット５から遠ざけることが好まし
い。仮にスリット５や栓体２ｂの外周壁面に連続して空
胴部７を形成すると液密性が保てなくなり好ましくな
い。
【００１４】図１から図３の混注部材１、１Ａ、１Ｂは
本体３の長さ方向に対して筒体４を垂直に突設したＴ字
状の混注部材１、１Ａ、１Ｂであるが、本発明の混注部
材はＴ字状のものに限定されるものではなく、本体３の
長さ方向に対して筒体４を斜めに突設したＹ字状の混注
部、本体３の長さ方向に対し筒体４を端部に突設したス
トレート状の混注部も含む。
本体３の長さ方向に対して筒体４を垂直に突設したＴ字
状の混注部材１、１Ａ、１Ｂであるが、本発明の混注部
材はＴ字状のものに限定されるものではなく、本体３の
長さ方向に対して筒体４を斜めに突設したＹ字状の混注
部、本体３の長さ方向に対し筒体４を端部に突設したス
トレート状の混注部も含む。
【００１５】以上は混注部材の例について説明したが、
前記混注部材１、１Ａ、１Ｂは本体３を筒体４の下方に
ほぼ垂直に延設して、薬剤の封入された袋状の容器本体
の上部に装着すれば、医薬容器の口部に転用することが
できる。また、容器本体に前記口部が一体成形されたプ
ラスチック製の医薬容器にも口部（既に本体３と筒体４
を備える）に前記栓体２、２ａ、２ｂとキャップ８を使
用してこれらの医薬容器の口部に転用する事ができる。
また、容器本体がガラス製の医薬容器であっても容器本
体の上部に装着される口部のうち少なくとも筒体４がキ
ャップ８を装着できるプラスチック製のものであれば前
記栓体２、２ａ、２ｂとキャップ８を使用してこれらの
医薬容器の口部に転用することができる。
前記混注部材１、１Ａ、１Ｂは本体３を筒体４の下方に
ほぼ垂直に延設して、薬剤の封入された袋状の容器本体
の上部に装着すれば、医薬容器の口部に転用することが
できる。また、容器本体に前記口部が一体成形されたプ
ラスチック製の医薬容器にも口部（既に本体３と筒体４
を備える）に前記栓体２、２ａ、２ｂとキャップ８を使
用してこれらの医薬容器の口部に転用する事ができる。
また、容器本体がガラス製の医薬容器であっても容器本
体の上部に装着される口部のうち少なくとも筒体４がキ
ャップ８を装着できるプラスチック製のものであれば前
記栓体２、２ａ、２ｂとキャップ８を使用してこれらの
医薬容器の口部に転用することができる。
【００１６】
【発明の作用効果】本体３に突設された筒体４に、スリ
ット５を形成し外周壁面に溝部６、６ａを形成した栓体
２、２ａまたはスリット５を形成し内部に空洞部７を形
成した栓体２ｂを装着しているので、前記スリット５に
穿刺部材（図示せず）を穿刺すると、前記溝部６、螺旋
状の溝部６ａ、空胴部７の空間に、穿刺と同時に押し広
げられる前記栓体２（２ａ、２ｂ）の膨張部分が吸収さ
れるので穿刺部材（図示せず）がスリット５に入り易く
なる。このため刺通抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行
える。
ット５を形成し外周壁面に溝部６、６ａを形成した栓体
２、２ａまたはスリット５を形成し内部に空洞部７を形
成した栓体２ｂを装着しているので、前記スリット５に
穿刺部材（図示せず）を穿刺すると、前記溝部６、螺旋
状の溝部６ａ、空胴部７の空間に、穿刺と同時に押し広
げられる前記栓体２（２ａ、２ｂ）の膨張部分が吸収さ
れるので穿刺部材（図示せず）がスリット５に入り易く
なる。このため刺通抵抗が低くなり穿刺がスムーズに行
える。
【図１】本発明の混注部材１の断面図。
【図２】本発明のその他の実施例の混注部材１Ａの断面
図。
図。
【図３】本発明のその他の実施例の混注部材１Ｂの断面
図。
図。
【図４】従来の混注部材１Ｃの断面図。
【図５】従来のその他の実施例の混注部材１Ｄの断面
図。
図。
１、１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ 混注部材 ２、２ａ、２ｂ、２ｃ、１ｄ 栓体 ３ 本体 ４ 筒体 ５ スリット ６、６ａ 溝部 ７ 空洞部 ８ キャップ ９ 空間部
Claims (4)
- 【請求項１】本体３に突設された筒体４に、スリット５
を形成し外周壁面に溝部６、６ａを形成した栓体２、２
ａまたはスリット５を形成し内部に空胴部７を形成した
栓体２ｂを装着したことを特徴とする混注部材１（１
Ａ、１Ｂ）。 - 【請求項２】筒体４にスリット５を形成し外周壁面に溝
部６、６ａを形成した栓体２、２ａまたはスリット５を
形成し内部に空胴部７を形成した栓体２ｂを装着したこ
とを特徴とする口部。 - 【請求項３】請求項１に記載の混注部材及び／又は請求
項２に記載の口部を有することを特徴とする医療器具。 - 【請求項４】請求項１に記載の混注部材及び／又は請求
項２に記載の口部を有することを特徴とする医薬容器。
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1999
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