JP2000260467A - 非水電解液およびそれを用いた二次電池 - Google Patents
非水電解液およびそれを用いた二次電池Info
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- JP2000260467A JP2000260467A JP11060625A JP6062599A JP2000260467A JP 2000260467 A JP2000260467 A JP 2000260467A JP 11060625 A JP11060625 A JP 11060625A JP 6062599 A JP6062599 A JP 6062599A JP 2000260467 A JP2000260467 A JP 2000260467A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 充放電効率、エネルギー密度、出力密度、寿
命等の電池特性を損なうことなく難燃性を有する、非水
電解液およびそれを用いた難燃性非水電解液二次電池を
提供する。 【解決手段】 分子内にカーボネート構造を２つ以上有
する化合物を含有する非水電解液。
命等の電池特性を損なうことなく難燃性を有する、非水
電解液およびそれを用いた難燃性非水電解液二次電池を
提供する。 【解決手段】 分子内にカーボネート構造を２つ以上有
する化合物を含有する非水電解液。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、二次電池、一次電
池、あるいは電気二重層コンデンサ等の電気化学素子に
用いる新規な非水電解液に関し、特に二次電池に適した
非水電解液に関する。さらに、この電解液を用いた、例
えば携帯機器等に必用なコードレス電源、電気自動車等
の電源に用いられる、充電により再利用可能な非水電解
液二次電池に関するものである。
池、あるいは電気二重層コンデンサ等の電気化学素子に
用いる新規な非水電解液に関し、特に二次電池に適した
非水電解液に関する。さらに、この電解液を用いた、例
えば携帯機器等に必用なコードレス電源、電気自動車等
の電源に用いられる、充電により再利用可能な非水電解
液二次電池に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】非水電解液を用いた電池は、高耐電圧、
高エネルギー密度を有し、かつ貯蔵性に優れているた
め、広く民生用電子機器の電源に用いられている。しか
し負極に金属リチウムを用いたリチウム二次電池は、そ
の優れた特性にも関わらず、デンドライト状のリチウム
の析出のために十分な充放電サイクル寿命が得られず、
未だ実用化されていない。そこで金属リチウムをそのま
ま用いるのではなく、リチウムイオンを吸蔵、放出でき
る炭素質材料が注目され、活発に開発が行われている。
また、それに適した電解液を構成する非水溶媒について
も種々検討されている。この非水溶媒には、プロピレン
カーボネートやエチレンカーボネート等の高誘電率溶媒
にジエチルカーボネートやジメトキシエタン等の低粘度
溶媒を混合したものが代表的である。
高エネルギー密度を有し、かつ貯蔵性に優れているた
め、広く民生用電子機器の電源に用いられている。しか
し負極に金属リチウムを用いたリチウム二次電池は、そ
の優れた特性にも関わらず、デンドライト状のリチウム
の析出のために十分な充放電サイクル寿命が得られず、
未だ実用化されていない。そこで金属リチウムをそのま
ま用いるのではなく、リチウムイオンを吸蔵、放出でき
る炭素質材料が注目され、活発に開発が行われている。
また、それに適した電解液を構成する非水溶媒について
も種々検討されている。この非水溶媒には、プロピレン
カーボネートやエチレンカーボネート等の高誘電率溶媒
にジエチルカーボネートやジメトキシエタン等の低粘度
溶媒を混合したものが代表的である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、さらなる高エ
ネルギー密度化および高出力密度化が強く要望されてお
り、これらの要望に対しては、より一層の難燃化、不燃
化等の安全性向上は必須である。現在使用されている非
水溶剤は、比較的低い引火点を有しており、可燃性であ
る。
ネルギー密度化および高出力密度化が強く要望されてお
り、これらの要望に対しては、より一層の難燃化、不燃
化等の安全性向上は必須である。現在使用されている非
水溶剤は、比較的低い引火点を有しており、可燃性であ
る。
【０００４】このため、難燃性のリン酸エステル類を電
解液に添加することが提案されている（特開平−１８４
８７０号公報、特開平８−８８０２３号公報）。しか
し、この種の化合物を添加すると、難燃性は付与できる
が、電気伝導度が低下し、電解液特性が大幅に劣る。ま
た、充放電効率、エネルギー密度、出力密度、寿命等の
電池特性も添加前と比べ大幅に劣ってしまう。
解液に添加することが提案されている（特開平−１８４
８７０号公報、特開平８−８８０２３号公報）。しか
し、この種の化合物を添加すると、難燃性は付与できる
が、電気伝導度が低下し、電解液特性が大幅に劣る。ま
た、充放電効率、エネルギー密度、出力密度、寿命等の
電池特性も添加前と比べ大幅に劣ってしまう。
【０００５】本発明は、上記の問題点に鑑みてなされた
もので、充放電効率、エネルギー密度、出力密度、寿命
等の電池特性を損なうことなく難燃性を有する、非水電
解液を提供することを目的とする。さらに、耐電圧、電
気伝導度特性に優れ、負荷特性、低温特性に優れた非水
電解液を提供することを目的とする。さらに、充放電サ
イクル特性が優れ、長寿命の非水電解液二次電池を提供
することを目的とする。
もので、充放電効率、エネルギー密度、出力密度、寿命
等の電池特性を損なうことなく難燃性を有する、非水電
解液を提供することを目的とする。さらに、耐電圧、電
気伝導度特性に優れ、負荷特性、低温特性に優れた非水
電解液を提供することを目的とする。さらに、充放電サ
イクル特性が優れ、長寿命の非水電解液二次電池を提供
することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために鋭意検討を行った結果、本発明に至っ
た。すなわち、本発明は、分子内にカーボネート構造を
２つ以上有する非水電解液；および正極、負極および該
非水電解液からなる非水電解液二次電池である。
を達成するために鋭意検討を行った結果、本発明に至っ
た。すなわち、本発明は、分子内にカーボネート構造を
２つ以上有する非水電解液；および正極、負極および該
非水電解液からなる非水電解液二次電池である。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、この発明を詳細に記載す
る。
る。
【０００８】本発明の分子内にカーボネート構造を２つ
以上有する非水電解液は、難燃性に優れるとともに、イ
オン解離度が非常に大きく、優れたリチウムイオン伝導
性を持つ。分子内にカーボネート構造を２つ以上有する
非水電解液としては、例えば下記一般式（１）で示され
る化合物が挙げられる。
以上有する非水電解液は、難燃性に優れるとともに、イ
オン解離度が非常に大きく、優れたリチウムイオン伝導
性を持つ。分子内にカーボネート構造を２つ以上有する
非水電解液としては、例えば下記一般式（１）で示され
る化合物が挙げられる。
【０００９】
【化２】
【００１０】式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、カルボニル基もしくはエーテ
ル基を含有していてもよい炭素数１〜１０の炭化水素基
を示し、ＸおよびＹは炭素数１〜２０のアルキレン基を
示す。Ｑは−ＯＣＯ−、−ＣＯ 2−、−ＣＯＮＲ3−、−
ＮＲ4ＣＯ−、−Ｏ−またはフェニレン基を示し、Ｒ3お
よびＲ4は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を
示す。ｍ、ｎ、ｋ、ｊは０または１〜１０の整数であ
る。また、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｙのいずれか２個の基が環を
形成していてもよい。
基、ニトロ基、シアノ基、カルボニル基もしくはエーテ
ル基を含有していてもよい炭素数１〜１０の炭化水素基
を示し、ＸおよびＹは炭素数１〜２０のアルキレン基を
示す。Ｑは−ＯＣＯ−、−ＣＯ 2−、−ＣＯＮＲ3−、−
ＮＲ4ＣＯ−、−Ｏ−またはフェニレン基を示し、Ｒ3お
よびＲ4は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を
示す。ｍ、ｎ、ｋ、ｊは０または１〜１０の整数であ
る。また、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｙのいずれか２個の基が環を
形成していてもよい。
【００１１】分子内にカーボネート構造を２つ以上有す
る非水電解液の具体例としては、例えば下記の化合物等
が挙げられる。 １． ＣＨ3ーＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2ーＣＨ3 ２． Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5 ３． Ｃ3Ｈ7-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ3Ｈ7 ４． Ｃ4Ｈ9-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ4Ｈ9 ５． Ｃ6Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ6Ｈ5 ６． Ｃ6Ｈ5ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2Ｃ6Ｈ5 ７． ＣＨ3ーＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2ーＣＨ3 ８． Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5 ９． Ｃ3Ｈ7-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ3Ｈ7 １０． Ｃ4Ｈ9-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ4Ｈ9 １１． Ｃ6Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ6Ｈ5 １２． Ｃ6Ｈ5ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2Ｃ6Ｈ5 １３． ＣＨ3ーＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2ーＣＨ3 １４． Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5 １５． Ｃ3Ｈ7-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ3Ｈ7 １６． Ｃ4Ｈ9-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ4Ｈ9 １７． Ｃ6Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ6Ｈ5 １８． Ｃ6Ｈ5ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2Ｃ6Ｈ5
る非水電解液の具体例としては、例えば下記の化合物等
が挙げられる。 １． ＣＨ3ーＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2ーＣＨ3 ２． Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5 ３． Ｃ3Ｈ7-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ3Ｈ7 ４． Ｃ4Ｈ9-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ4Ｈ9 ５． Ｃ6Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ6Ｈ5 ６． Ｃ6Ｈ5ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2Ｃ6Ｈ5 ７． ＣＨ3ーＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2ーＣＨ3 ８． Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5 ９． Ｃ3Ｈ7-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ3Ｈ7 １０． Ｃ4Ｈ9-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ4Ｈ9 １１． Ｃ6Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ6Ｈ5 １２． Ｃ6Ｈ5ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2Ｃ6Ｈ5 １３． ＣＨ3ーＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2ーＣＨ3 １４． Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5 １５． Ｃ3Ｈ7-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ3Ｈ7 １６． Ｃ4Ｈ9-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ4Ｈ9 １７． Ｃ6Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ6Ｈ5 １８． Ｃ6Ｈ5ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-ＣＨ2Ｃ6Ｈ5
【００１２】
【化３】
【００１３】
【化４】
【００１４】本発明の分子内にカーボネート構造を２つ
以上有する非水電解液は、単独でも２種以上を併用して
もよい。また、本発明の目的を損なわない範囲で、通常
用いられている非水溶剤を添加することができる。例え
ば、環状または鎖状炭酸エステル、鎖状カルボン酸エス
テル、環状または鎖状エーテル、リン酸エステル、ラク
トン化合物、ニトリル化合物、アミド化合物などの化合
物、およびこれらの混合物を用いることができる。
以上有する非水電解液は、単独でも２種以上を併用して
もよい。また、本発明の目的を損なわない範囲で、通常
用いられている非水溶剤を添加することができる。例え
ば、環状または鎖状炭酸エステル、鎖状カルボン酸エス
テル、環状または鎖状エーテル、リン酸エステル、ラク
トン化合物、ニトリル化合物、アミド化合物などの化合
物、およびこれらの混合物を用いることができる。
【００１５】環状炭酸エステルとしては、例えばプロピ
レンカーボネート、エチレンカーボネートおよびブチレ
ンカーボネート等のアルキレンカーボネートがあげら
れ、鎖状炭酸エステルとしては、例えばジメチルカーボ
ネート、メチルエチルカーボネートおよびジエチルカー
ボネート等のジアルキルカーボネートがあげられる。鎖
状カルボン酸エステルとしては、例えば酢酸メチルおよ
びプロピオン酸メチルがあげられ、また、環状もしくは
鎖状エーテルとしては、例えばテトラヒドロフラン、
１，３−ジオキソラン、１，２−ジメトキシエタンがあ
げられる。リン酸エステルとしては、例えばリン酸トリ
メチル、リン酸トリエチル、リン酸エチルジメチル、リ
ン酸ジエチルメチル、リン酸トリプロピル、リン酸トリ
ブチル、リン酸トリ（トリフルオロメチル）、リン酸ト
リ（トリクロロメチル）、リン酸トリ（トリフルオロエ
チル）、リン酸トリ（トリパーフルオロエチル）、２−
エトキシ−１，３，２−ジオキサホスホラン−２−オ
ン、２−トリフルオロエトキシ−１，３，２−ジオキサ
ホスホラン−２−オン、２−メトキシエトキシ−１，
３，２−ジオキサホスホラン−２−オン等があげられ
る。ラクトン化合物としては、例えばγ−ブチロラクト
ンがあげられ、ニトリル化合物としては、例えばアセト
ニトリルがあげられ、アミド化合物としては、例えばジ
メチルフォルムアミドがあげられる。これらのうち、環
状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、リン酸エステルお
よびこれらの混合物を用いた場合、高い充放電特性およ
び出力特性等の電池性能を示すため好ましい。
レンカーボネート、エチレンカーボネートおよびブチレ
ンカーボネート等のアルキレンカーボネートがあげら
れ、鎖状炭酸エステルとしては、例えばジメチルカーボ
ネート、メチルエチルカーボネートおよびジエチルカー
ボネート等のジアルキルカーボネートがあげられる。鎖
状カルボン酸エステルとしては、例えば酢酸メチルおよ
びプロピオン酸メチルがあげられ、また、環状もしくは
鎖状エーテルとしては、例えばテトラヒドロフラン、
１，３−ジオキソラン、１，２−ジメトキシエタンがあ
げられる。リン酸エステルとしては、例えばリン酸トリ
メチル、リン酸トリエチル、リン酸エチルジメチル、リ
ン酸ジエチルメチル、リン酸トリプロピル、リン酸トリ
ブチル、リン酸トリ（トリフルオロメチル）、リン酸ト
リ（トリクロロメチル）、リン酸トリ（トリフルオロエ
チル）、リン酸トリ（トリパーフルオロエチル）、２−
エトキシ−１，３，２−ジオキサホスホラン−２−オ
ン、２−トリフルオロエトキシ−１，３，２−ジオキサ
ホスホラン−２−オン、２−メトキシエトキシ−１，
３，２−ジオキサホスホラン−２−オン等があげられ
る。ラクトン化合物としては、例えばγ−ブチロラクト
ンがあげられ、ニトリル化合物としては、例えばアセト
ニトリルがあげられ、アミド化合物としては、例えばジ
メチルフォルムアミドがあげられる。これらのうち、環
状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、リン酸エステルお
よびこれらの混合物を用いた場合、高い充放電特性およ
び出力特性等の電池性能を示すため好ましい。
【００１６】上記の分子内にカーボネート構造を２つ以
上有する非水電解液の電解液に占める割合は、通常は１
０〜９９重量％であるが充放電特性等の電池性能を考慮
すると３０〜９９重量％が好ましい。１０重量％未満で
は十分な難燃性を付与できない。９９重量％より多いと
電解質が少なくなり十分なイオン伝導性が得られない。
また、環状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、リン酸エ
ステルおよびこれらの混合物を分子内にカーボネート構
造を２つ以上有する非水電解液と混合して用いた場合、
分子内にカーボネート構造を２つ以上有する非水電解液
の占める割合は、１０〜１００重量％が好ましい。１０
重量％未満では十分な難燃性を付与できない。
上有する非水電解液の電解液に占める割合は、通常は１
０〜９９重量％であるが充放電特性等の電池性能を考慮
すると３０〜９９重量％が好ましい。１０重量％未満で
は十分な難燃性を付与できない。９９重量％より多いと
電解質が少なくなり十分なイオン伝導性が得られない。
また、環状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、リン酸エ
ステルおよびこれらの混合物を分子内にカーボネート構
造を２つ以上有する非水電解液と混合して用いた場合、
分子内にカーボネート構造を２つ以上有する非水電解液
の占める割合は、１０〜１００重量％が好ましい。１０
重量％未満では十分な難燃性を付与できない。
【００１７】本発明に用いる電解質としては、通常の非
水電解液に使用されるものであれば従来用いられている
ものと同様でよく、例えば、アルカリ金属塩、第４級ア
ンモニウム塩等があげられる。アルカリ金属塩として
は、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩があげら
れ、例えば４フッ化硼酸リチウム、６フッ化リン酸リ
チウム、過塩素酸リチウム、トリフルオロメタンスルホ
ン酸リチウム、下記一般式（２）で示されるスルホニル
イミドのリチウム塩、下記一般式（３）で示されるスル
ホニルメチドのリチウム塩、酢酸リチウム、トリフルオ
ロ酢酸リチウム、安息香酸リチウム、ｐ−トルエンスル
ホン酸リチウム、硝酸リチウム、臭化リチウム、ヨウ化
リチウム、４フェニル硼酸リチウム等のリチウム塩；
過塩素酸ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、４フッ化硼酸
ナトリウム、６フッ化燐酸ナトリウム、トリフルオロメ
タンスルホン酸ナトリウム、臭化ナトリウム等のナトリ
ウム塩；ヨウ化カリウム、４フッ化硼酸カリウム、６
フッ化燐酸カリウム、トリフルオロメタンスルホン酸カ
リウム等のカリウム塩があげられる。一般式 (Ｒ17ＳＯ2)(Ｒ18ＳＯ2)ＮＬｉ （２） 式中、Ｒ17およびＲ18は、それぞれエーテル基を１また
は２個含有していてもよい炭素数１〜４のパーフルオロ
アルキル基を示す。一般式 (Ｒ19ＳＯ2)(Ｒ20ＳＯ2)(Ｒ21ＳＯ2)ＣＬｉ （３） 式中、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21は、それぞれエーテル基を
１または２個含有していてもよい炭素数１〜４のパーフ
ルオロアルキル基を示す。上記一般式（２）で示される
スルホニルイミドのリチウム塩の具体例としては、(Ｃ
Ｆ3ＳＯ2)2ＮＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)2ＮＬｉ、(Ｃ3Ｆ7Ｓ
Ｏ2)2ＮＬｉ、(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)2ＮＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ
2Ｆ5ＳＯ2)ＮＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)ＮＬ
ｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)ＮＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)
(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)ＮＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)Ｎ
Ｌｉ、(ＣＦ3ＯＣＦ2ＳＯ2)2ＮＬｉ等があげられる。上
記一般式（３）で示されるスルホニルメチドのリチウム
塩の具体例としては(ＣＦ3ＳＯ2)3ＣＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ
2)3ＣＬｉ、(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)3ＣＬｉ、(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)3Ｃ
Ｌｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)2(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)ＣＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ
2)2(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)ＣＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)2(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)
ＣＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)2ＣＬｉ、(ＣＦ3Ｓ
Ｏ2)(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)2ＣＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ4Ｆ9Ｓ
Ｏ2)2ＣＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)2(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)ＣＬｉ、
(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)2(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)ＣＬｉ、(ＣＦ3ＯＣＦ2Ｓ
Ｏ2)3ＣＬｉ等があげられる。
水電解液に使用されるものであれば従来用いられている
ものと同様でよく、例えば、アルカリ金属塩、第４級ア
ンモニウム塩等があげられる。アルカリ金属塩として
は、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩があげら
れ、例えば４フッ化硼酸リチウム、６フッ化リン酸リ
チウム、過塩素酸リチウム、トリフルオロメタンスルホ
ン酸リチウム、下記一般式（２）で示されるスルホニル
イミドのリチウム塩、下記一般式（３）で示されるスル
ホニルメチドのリチウム塩、酢酸リチウム、トリフルオ
ロ酢酸リチウム、安息香酸リチウム、ｐ−トルエンスル
ホン酸リチウム、硝酸リチウム、臭化リチウム、ヨウ化
リチウム、４フェニル硼酸リチウム等のリチウム塩；
過塩素酸ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、４フッ化硼酸
ナトリウム、６フッ化燐酸ナトリウム、トリフルオロメ
タンスルホン酸ナトリウム、臭化ナトリウム等のナトリ
ウム塩；ヨウ化カリウム、４フッ化硼酸カリウム、６
フッ化燐酸カリウム、トリフルオロメタンスルホン酸カ
リウム等のカリウム塩があげられる。一般式 (Ｒ17ＳＯ2)(Ｒ18ＳＯ2)ＮＬｉ （２） 式中、Ｒ17およびＲ18は、それぞれエーテル基を１また
は２個含有していてもよい炭素数１〜４のパーフルオロ
アルキル基を示す。一般式 (Ｒ19ＳＯ2)(Ｒ20ＳＯ2)(Ｒ21ＳＯ2)ＣＬｉ （３） 式中、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21は、それぞれエーテル基を
１または２個含有していてもよい炭素数１〜４のパーフ
ルオロアルキル基を示す。上記一般式（２）で示される
スルホニルイミドのリチウム塩の具体例としては、(Ｃ
Ｆ3ＳＯ2)2ＮＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)2ＮＬｉ、(Ｃ3Ｆ7Ｓ
Ｏ2)2ＮＬｉ、(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)2ＮＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ
2Ｆ5ＳＯ2)ＮＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)ＮＬ
ｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)ＮＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)
(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)ＮＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)Ｎ
Ｌｉ、(ＣＦ3ＯＣＦ2ＳＯ2)2ＮＬｉ等があげられる。上
記一般式（３）で示されるスルホニルメチドのリチウム
塩の具体例としては(ＣＦ3ＳＯ2)3ＣＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ
2)3ＣＬｉ、(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)3ＣＬｉ、(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)3Ｃ
Ｌｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)2(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)ＣＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ
2)2(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)ＣＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)2(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)
ＣＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)2ＣＬｉ、(ＣＦ3Ｓ
Ｏ2)(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)2ＣＬｉ、(ＣＦ3ＳＯ2)(Ｃ4Ｆ9Ｓ
Ｏ2)2ＣＬｉ、(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)2(Ｃ3Ｆ7ＳＯ2)ＣＬｉ、
(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)2(Ｃ4Ｆ9ＳＯ2)ＣＬｉ、(ＣＦ3ＯＣＦ2Ｓ
Ｏ2)3ＣＬｉ等があげられる。
【００１８】また、第４級アンモニウム塩としては、テ
トラメチルアンモニウム／６フッ化燐酸塩、テトラエチ
ルアンモニウム／６フッ化燐酸塩、テトラプロピルアン
モニウム／６フッ化燐酸塩、メチルトリエチルアンモニ
ウム／６フッ化燐酸塩、テトラエチルアンモニウム／４
フッ化硼酸塩、テトラエチルアンモニウム／過塩素酸塩
等、もしくは、鎖状アミジン類、環状アミジン類（イミ
ダゾール類、イミダゾリン類、ピリミジン類、１，５−
ジアザビシクロ［４，３，０］ノネン−５（ＤＢＮ）、
１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセン−７
（ＤＢＵ）等）、ピロール類、ピラゾール類、オキサゾ
ール類、チアゾール類、オキサジアゾール類、チアジア
ゾール類、トリアゾール類、ピリジン類、ピラジン類お
よびトリアジン類、ピロリジン類、モルフォリン類、ピ
ペリジン類、ピペラジン類等の４級塩等があげられる。
これらの中で、４フッ化硼酸リチウム、６フッ化リン酸
リチウム、上記一般式（２）で示されるスルホニルイミ
ドのリチウム塩および上記一般式（３）で示されるスル
ホニルメチドのリチウム塩が特に高いイオン伝導度を示
し、かつ熱安定性にも優れた電解質であるため好まし
い。また、これらは、１種でも２種以上を併用してもよ
い。上記電解質の濃度は通常、０．０５〜３ｍｏｌ／Ｌ
で用いることができ、好ましくは０．１〜２ｍｏｌ／Ｌ
で用いることができる。０．０５ｍｏｌ／Ｌ以下では電
解質濃度が薄すぎて十分なイオン伝導性を得ることがで
きない。また、３ｍｏｌ／Ｌ以上では電解質濃度が濃す
ぎて溶剤に完全に溶けることができない。本発明の非水
電解液は必要に応じて活性剤等の添加剤を添加すること
もできる。
トラメチルアンモニウム／６フッ化燐酸塩、テトラエチ
ルアンモニウム／６フッ化燐酸塩、テトラプロピルアン
モニウム／６フッ化燐酸塩、メチルトリエチルアンモニ
ウム／６フッ化燐酸塩、テトラエチルアンモニウム／４
フッ化硼酸塩、テトラエチルアンモニウム／過塩素酸塩
等、もしくは、鎖状アミジン類、環状アミジン類（イミ
ダゾール類、イミダゾリン類、ピリミジン類、１，５−
ジアザビシクロ［４，３，０］ノネン−５（ＤＢＮ）、
１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセン−７
（ＤＢＵ）等）、ピロール類、ピラゾール類、オキサゾ
ール類、チアゾール類、オキサジアゾール類、チアジア
ゾール類、トリアゾール類、ピリジン類、ピラジン類お
よびトリアジン類、ピロリジン類、モルフォリン類、ピ
ペリジン類、ピペラジン類等の４級塩等があげられる。
これらの中で、４フッ化硼酸リチウム、６フッ化リン酸
リチウム、上記一般式（２）で示されるスルホニルイミ
ドのリチウム塩および上記一般式（３）で示されるスル
ホニルメチドのリチウム塩が特に高いイオン伝導度を示
し、かつ熱安定性にも優れた電解質であるため好まし
い。また、これらは、１種でも２種以上を併用してもよ
い。上記電解質の濃度は通常、０．０５〜３ｍｏｌ／Ｌ
で用いることができ、好ましくは０．１〜２ｍｏｌ／Ｌ
で用いることができる。０．０５ｍｏｌ／Ｌ以下では電
解質濃度が薄すぎて十分なイオン伝導性を得ることがで
きない。また、３ｍｏｌ／Ｌ以上では電解質濃度が濃す
ぎて溶剤に完全に溶けることができない。本発明の非水
電解液は必要に応じて活性剤等の添加剤を添加すること
もできる。
【００１９】本発明の非水電解液は、二次電池、一次電
池、電気二重層コンデンサ等の電気化学素子に用いるこ
とができる。本発明の非水電解液二次電池は、正極、負
極と共に、上記組成の非水電解液を使用するものであ
る。正極は、その活物質として、ＬｉＣｏＯ2、Ｌｉ
ＮｉＯ2、ＬｉxＮｉyＣｏ1- yＯ2（式中、ｘ、ｙは電池
の充放電状態によって異なり、通常０＜ｘ＜１、０．７
＜ｙ＜１．０２である）、ＬｉＭｎＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4
等のリチウムと１種または２種以上の遷移金属との複合
酸化物；ＭｎＯ2、Ｖ2Ｏ5等の遷移金属酸化物；Ｍ
ｏＳ2、ＴｉＳ2等の遷移金属硫化物；ポリアニリン、
ポリピロール、ポリアセン、ポリチオフェン、ポリアセ
チレン、ポリ−ｐ−フェニレン、ポリカルバゾール等の
導電性高分子；ジスルフィド化合物のように可逆的に
電解重合、解重合する化合物を使用することができる。
これらの中で、リチウムと遷移金属との複合酸化物が、
電池容量を向上させ、エネルギー密度に優れている点で
好ましい。
池、電気二重層コンデンサ等の電気化学素子に用いるこ
とができる。本発明の非水電解液二次電池は、正極、負
極と共に、上記組成の非水電解液を使用するものであ
る。正極は、その活物質として、ＬｉＣｏＯ2、Ｌｉ
ＮｉＯ2、ＬｉxＮｉyＣｏ1- yＯ2（式中、ｘ、ｙは電池
の充放電状態によって異なり、通常０＜ｘ＜１、０．７
＜ｙ＜１．０２である）、ＬｉＭｎＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4
等のリチウムと１種または２種以上の遷移金属との複合
酸化物；ＭｎＯ2、Ｖ2Ｏ5等の遷移金属酸化物；Ｍ
ｏＳ2、ＴｉＳ2等の遷移金属硫化物；ポリアニリン、
ポリピロール、ポリアセン、ポリチオフェン、ポリアセ
チレン、ポリ−ｐ−フェニレン、ポリカルバゾール等の
導電性高分子；ジスルフィド化合物のように可逆的に
電解重合、解重合する化合物を使用することができる。
これらの中で、リチウムと遷移金属との複合酸化物が、
電池容量を向上させ、エネルギー密度に優れている点で
好ましい。
【００２０】このような正極活物質を使用して正極を形
成するに際しては、公知の導電剤や結着剤を添加、併用
することができる。
成するに際しては、公知の導電剤や結着剤を添加、併用
することができる。
【００２１】負極は、その活物質として、軽金属または
軽金属イオンを使用する。このような軽金属としては、
リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、アルミニ
ウム等があげられ、同様に軽金属イオンとしてリチウム
イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオンセシウムイ
オン、アルミニウムイオン等があげられる。この中で特
に電池出力やエネルギー密度の点からリチウムおよびリ
チウムイオンが好ましい。負極は、前述の、活物質その
ものあるいは活物質を吸蔵、放出できる材料から構成さ
れる。このような負極の構成材料としては、軽金属そ
のもの；軽金属イオンを有する化合物そのもの；こ
れらの軽金属を含有する合金そのものを用いてもよい
し、あるいはこのような軽金属またはそのイオンを吸
蔵、放出できる材料を用いてもよい。
軽金属イオンを使用する。このような軽金属としては、
リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、アルミニ
ウム等があげられ、同様に軽金属イオンとしてリチウム
イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオンセシウムイ
オン、アルミニウムイオン等があげられる。この中で特
に電池出力やエネルギー密度の点からリチウムおよびリ
チウムイオンが好ましい。負極は、前述の、活物質その
ものあるいは活物質を吸蔵、放出できる材料から構成さ
れる。このような負極の構成材料としては、軽金属そ
のもの；軽金属イオンを有する化合物そのもの；こ
れらの軽金属を含有する合金そのものを用いてもよい
し、あるいはこのような軽金属またはそのイオンを吸
蔵、放出できる材料を用いてもよい。
【００２２】このような負極の構成材料のうち、の例
えばリチウムまたはそのイオンを吸蔵、放出できる材料
としては、例えば、（１）グラファイト類、有機高分子
化合物焼成体（フェノール樹脂、フラン樹脂等を適当な
温度で焼成し炭素化したもの）、コークス類（ピッチコ
ークス、ニードルコークス、石油コークス等）、炭素繊
維、ガラス状炭素類、熱分解炭素類、活性炭等の炭素質
材料；（２）リチウムイオンを吸蔵することにより導電
性を示すポリアセチレン、ポリピロール等のポリマー等
を使用することができる。また、の軽金属合金として
は、例えばリチウム−アルミニウム合金等を使用するこ
とができる。
えばリチウムまたはそのイオンを吸蔵、放出できる材料
としては、例えば、（１）グラファイト類、有機高分子
化合物焼成体（フェノール樹脂、フラン樹脂等を適当な
温度で焼成し炭素化したもの）、コークス類（ピッチコ
ークス、ニードルコークス、石油コークス等）、炭素繊
維、ガラス状炭素類、熱分解炭素類、活性炭等の炭素質
材料；（２）リチウムイオンを吸蔵することにより導電
性を示すポリアセチレン、ポリピロール等のポリマー等
を使用することができる。また、の軽金属合金として
は、例えばリチウム−アルミニウム合金等を使用するこ
とができる。
【００２３】負極の構成材料としては、これら〜の
中で、充放電特性および自己放電特性を向上させる点か
ら、の（１）の炭素質材料を使用するのが好ましい。
中で、充放電特性および自己放電特性を向上させる点か
ら、の（１）の炭素質材料を使用するのが好ましい。
【００２４】このような材料から負極を形成するに際し
ては、公知の結着剤等を添加することができる。
ては、公知の結着剤等を添加することができる。
【００２５】本発明の非水電解液二次電池は、電解液と
して以上説明した非水電解液を含み、また、例えば、特
開昭６３−１２１２６０号公報、特開昭６２−９０８６
３号公報、特開平８−３０６３６４号公報、特開昭６３
−３２８７０号公報、特開平６−６０９０６号公報およ
び「電池技術」［第６巻、１２９頁（１９９４発行）］
等記載の正、負極の組み合わせを用いることにより、充
放電効率、エネルギー密度、出力密度等の電池特性を損
なうことなく難燃性を有し、しかも長寿命である実用性
に優れた非水電解液二次電池とすることができる。な
お、本発明の非水電解液二次電池の形状、形態等は特に
限定されるものでなく、円筒形、角形、コイン型、カー
ド型、さらには大型など本発明の範囲内で任意に選択す
ることができる。
して以上説明した非水電解液を含み、また、例えば、特
開昭６３−１２１２６０号公報、特開昭６２−９０８６
３号公報、特開平８−３０６３６４号公報、特開昭６３
−３２８７０号公報、特開平６−６０９０６号公報およ
び「電池技術」［第６巻、１２９頁（１９９４発行）］
等記載の正、負極の組み合わせを用いることにより、充
放電効率、エネルギー密度、出力密度等の電池特性を損
なうことなく難燃性を有し、しかも長寿命である実用性
に優れた非水電解液二次電池とすることができる。な
お、本発明の非水電解液二次電池の形状、形態等は特に
限定されるものでなく、円筒形、角形、コイン型、カー
ド型、さらには大型など本発明の範囲内で任意に選択す
ることができる。
【００２６】
【実施例】次に、実施例をあげて本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００２７】＜実施例１＞Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-
ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5に、６フッ化燐酸リチウム（ＬｉＰ
Ｆ6）を０．６５ｍｏｌ／Ｌ溶解し、電解液を調整し
た。電解液の入ったビーカーに、幅１．５ｃｍ、長さ３
０ｃｍ、厚さ０．０４ｍｍに作製したセパレータ用マニ
ラ紙を５分間浸す。マニラ紙から滴る液を拭った後、５
ｃｍ間隔においた支持針の上にマニラ紙を刺して水平に
固定する。無風状態の中でマニラ紙の一端をライターで
着火し自然消火するのを待つ。その燃焼長（ｃｍ）およ
び燃焼速度（ｃｍ／ｓｅｃ）を各々３回測定し平均値を
求めた。また、交流インピーダンスメータを用い、１０
ｋＨｚで２５℃と−２０℃の２カ所の電気伝導度を測定
した。
ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5に、６フッ化燐酸リチウム（ＬｉＰ
Ｆ6）を０．６５ｍｏｌ／Ｌ溶解し、電解液を調整し
た。電解液の入ったビーカーに、幅１．５ｃｍ、長さ３
０ｃｍ、厚さ０．０４ｍｍに作製したセパレータ用マニ
ラ紙を５分間浸す。マニラ紙から滴る液を拭った後、５
ｃｍ間隔においた支持針の上にマニラ紙を刺して水平に
固定する。無風状態の中でマニラ紙の一端をライターで
着火し自然消火するのを待つ。その燃焼長（ｃｍ）およ
び燃焼速度（ｃｍ／ｓｅｃ）を各々３回測定し平均値を
求めた。また、交流インピーダンスメータを用い、１０
ｋＨｚで２５℃と−２０℃の２カ所の電気伝導度を測定
した。
【００２８】＜実施例２〜４＞実施例１において、Ｃ2
Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5のかわりにＣ2
Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5／ジエチルカ
ーボネート＝１／１（容量比）、Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2
ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5および
Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5のかわりにＣ2
Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5／ジエチルカ
ーボネート＝１／１（容量比）、Ｃ2Ｈ5-ＯＣＯ2-ＣＨ2
ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5および
【００２９】
【化５】
【００３０】を用いる以外は実施例１と同様にして実施
例２〜実施例４の電解液を調整し、同様の評価および測
定を行った。
例２〜実施例４の電解液を調整し、同様の評価および測
定を行った。
【００３１】＜実施例５〜７＞実施例１において６フッ
化燐酸リチウムのかわりに４フッ化硼酸リチウム、(Ｃ2
Ｆ5ＳＯ2)2ＮＬｉおよび(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)3ＣＬｉを用いる
以外は実施例１と同様にして実施例５〜実施例７の電解
液を調整し、同様の評価および測定を行った。
化燐酸リチウムのかわりに４フッ化硼酸リチウム、(Ｃ2
Ｆ5ＳＯ2)2ＮＬｉおよび(Ｃ2Ｆ5ＳＯ2)3ＣＬｉを用いる
以外は実施例１と同様にして実施例５〜実施例７の電解
液を調整し、同様の評価および測定を行った。
【００３２】＜比較例１＞実施例１において、Ｃ2Ｈ5-
ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5のかわりにエチレ
ンカーボネート／ジエチルカーボネート＝５０／５０
（容量比）溶媒を用いる以外は実施例１と同様にして電
解液を調整し、同様の評価および測定を行った。これら
の結果を表１に示す。
ＯＣＯ2-ＣＨ2ＣＨ2-ＯＣＯ2-Ｃ2Ｈ5のかわりにエチレ
ンカーボネート／ジエチルカーボネート＝５０／５０
（容量比）溶媒を用いる以外は実施例１と同様にして電
解液を調整し、同様の評価および測定を行った。これら
の結果を表１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】表１からも明らかなように、本発明の実施
例１〜７の電解液はいずれも優れた難燃性および高い電
気伝導性を示した。
例１〜７の電解液はいずれも優れた難燃性および高い電
気伝導性を示した。
【００３５】＜二次電池の作成＞図１に示すようなコイ
ン型非水電解液リチウム二次電池を作成した。図１にお
いて、１はグラファイト、２は正極活物質成型体、３は
多孔質セパレータ、４は負極缶、５は正極缶、６はガス
ケットである。図１に示す非水電解液リチウム二次電池
を以下の手順で作成した。ＬｉＣｏＯ2に導電剤として
アセチレンブラックおよび結着剤としてポリフッ化ビニ
リデン粉末を混合して加圧成型して作製した正極活物質
成型体２をステンレス製正極缶５の底面に置いたニッケ
ル製ネット上に圧着した。次に前記成型体上にポリプロ
ピレン製多孔質セパレーター３を載置した後、実施例１
の組成の非水電解液を注入し、ガスケット６を挿入し
た。その後グラファイト１を密着させたステンレス製負
極缶４をポリプロピレン製多孔質セパレーター３上に載
置し、正極缶５の開口端部分をを内方へ折曲し封口部分
をガラスハーメチックシールして図１に示す実施例８の
非水電解液リチウム二次電池を作成した。
ン型非水電解液リチウム二次電池を作成した。図１にお
いて、１はグラファイト、２は正極活物質成型体、３は
多孔質セパレータ、４は負極缶、５は正極缶、６はガス
ケットである。図１に示す非水電解液リチウム二次電池
を以下の手順で作成した。ＬｉＣｏＯ2に導電剤として
アセチレンブラックおよび結着剤としてポリフッ化ビニ
リデン粉末を混合して加圧成型して作製した正極活物質
成型体２をステンレス製正極缶５の底面に置いたニッケ
ル製ネット上に圧着した。次に前記成型体上にポリプロ
ピレン製多孔質セパレーター３を載置した後、実施例１
の組成の非水電解液を注入し、ガスケット６を挿入し
た。その後グラファイト１を密着させたステンレス製負
極缶４をポリプロピレン製多孔質セパレーター３上に載
置し、正極缶５の開口端部分をを内方へ折曲し封口部分
をガラスハーメチックシールして図１に示す実施例８の
非水電解液リチウム二次電池を作成した。
【００３６】実施例２および実施例６の組成の非水電解
液を用いる以外は実施例８と同様に操作して、図１と同
じ構成の実施例９および実施例１０の非水電解液リチウ
ム二次電池を作成した。
液を用いる以外は実施例８と同様に操作して、図１と同
じ構成の実施例９および実施例１０の非水電解液リチウ
ム二次電池を作成した。
【００３７】比較例として上記難燃性非水電解液の代わ
りに、比較例１で用いた電解液を用いる以外は実施例８
と同様に操作して、図１と同じ構成の比較例２の非水電
解液リチウム二次電池を作成した。
りに、比較例１で用いた電解液を用いる以外は実施例８
と同様に操作して、図１と同じ構成の比較例２の非水電
解液リチウム二次電池を作成した。
【００３８】＜電池特性評価＞以上のようにして作成し
た非水電解液リチウム二次電池に対し、以下のように充
放電特性を比較した。上限電圧を４．２Ｖに設定して１
ｍＡで１０時間定電流、定電圧充電し、続いて１ｍＡの
低電流で終止電圧３．０Ｖまで放電し、これを充放電の
１サイクルとしてこのような充放電を所定サイクル数繰
り返した。図２は、そのときの充放電効率をサイクル数
に対してプロットしたものである。図２に示す通り、実
施例８〜実施例１０は比較例２に対し良好な充放電を示
し、優れた充放電特性を示すことがわかる。
た非水電解液リチウム二次電池に対し、以下のように充
放電特性を比較した。上限電圧を４．２Ｖに設定して１
ｍＡで１０時間定電流、定電圧充電し、続いて１ｍＡの
低電流で終止電圧３．０Ｖまで放電し、これを充放電の
１サイクルとしてこのような充放電を所定サイクル数繰
り返した。図２は、そのときの充放電効率をサイクル数
に対してプロットしたものである。図２に示す通り、実
施例８〜実施例１０は比較例２に対し良好な充放電を示
し、優れた充放電特性を示すことがわかる。
【００３９】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、分
子内にカーボネート構造を２つ以上有する非水電解液を
含有することで、優れた難燃性を有し、高い電気伝導度
特性にも優れた非水電解液を提供することができる。ま
た、本発明によれば、このような非水電解液を用いるこ
とにより、充放電特性に優れた非水電解液二次電池を提
供することができ、その工業価値の大なるものである。
子内にカーボネート構造を２つ以上有する非水電解液を
含有することで、優れた難燃性を有し、高い電気伝導度
特性にも優れた非水電解液を提供することができる。ま
た、本発明によれば、このような非水電解液を用いるこ
とにより、充放電特性に優れた非水電解液二次電池を提
供することができ、その工業価値の大なるものである。
【図１】本発明の実施例で作成したリチウム二次電池の
半断面図である。
半断面図である。
【図２】各種非水電解液をもちいて作成したリチウム二
次電池の充放電特性の比較を示す図である。
次電池の充放電特性の比較を示す図である。
１グラファイト ２正極活物質成型体 ３多孔質セパレータ ４負極缶 ５正極缶 ６ガスケット ○実施例８のサイクル数と充放電効率測定値 △実施例９のサイクル数と充放電効率測定値 □実施例１０のサイクル数と充放電効率測定値 ×比較例２のサイクル数と充放電効率測定値
Claims (6)
- 【請求項１】 分子内にカーボネート構造を２つ以上有
する化合物を含有する非水電解液。 - 【請求項２】 分子内にカーボネート構造を２つ以上有
する化合物が下記一般式（１）で表される化合物である
請求項１記載の非水電解液。 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれアミノ基、ニトロ
基、シアノ基、カルボニル基もしくはエーテル基を含有
していてもよい炭素数１〜１０の炭化水素基を示し、Ｘ
およびＹは炭素数１〜２０のアルキレン基を示す。Ｑは
−ＯＣＯ−、−ＣＯ 2−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ
−、−Ｏ−またはフェニレン基を示し、Ｒ3およびＲ4は
水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を示す。ｍ、
ｎ、ｋ、ｊは０または１〜１０の整数である。また、Ｒ
1、Ｒ2、Ｘ、Ｙのいずれか２個の基が環を形成していて
もよい。） - 【請求項３】 さらに、電解質および非水溶剤を含有す
る請求項１または２記載の非水電解液。 - 【請求項４】 正極、負極および請求項１〜３いずれか
に記載の非水電解液からなる非水電解液リチウム二次電
池。 - 【請求項５】 負極の活物質が、リチウムまたはリチウ
ムイオンからなる請求項４記載の非水電解液リチウム二
次電池。 - 【請求項６】 正極の活物質が、リチウムと１種以上の
遷移金属との複合酸化物からなる請求項４または５記載
の非水電解液リチウム二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06062599A JP3867756B2 (ja) | 1999-03-08 | 1999-03-08 | 非水電解液およびそれを用いた二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06062599A JP3867756B2 (ja) | 1999-03-08 | 1999-03-08 | 非水電解液およびそれを用いた二次電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000260467A true JP2000260467A (ja) | 2000-09-22 |
| JP3867756B2 JP3867756B2 (ja) | 2007-01-10 |
Family
ID=13147680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06062599A Expired - Fee Related JP3867756B2 (ja) | 1999-03-08 | 1999-03-08 | 非水電解液およびそれを用いた二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3867756B2 (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003017121A (ja) * | 2001-07-02 | 2003-01-17 | Trekion Co Ltd | 固体リチウム電池 |
| JP2004079426A (ja) * | 2002-08-21 | 2004-03-11 | Nec Corp | 二次電池 |
| US6949317B2 (en) | 2000-12-06 | 2005-09-27 | Nisshinbo Industries, Inc. | Polymer gel electrolyte and secondary cell |
| WO2006008921A1 (ja) * | 2004-07-16 | 2006-01-26 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 非水電解質二次電池 |
| JP2014182951A (ja) * | 2013-03-19 | 2014-09-29 | Asahi Kasei Corp | 非水電気化学デバイス用電解液及びリチウムイオン二次電池 |
| CN108258308A (zh) * | 2016-12-29 | 2018-07-06 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 锂离子电池非水电解液及锂离子电池 |
| CN108258310A (zh) * | 2016-12-29 | 2018-07-06 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 锂离子电池非水电解液及锂离子电池 |
| CN108808066A (zh) * | 2017-04-28 | 2018-11-13 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 锂离子电池非水电解液和锂离子电池 |
| CN108933292A (zh) * | 2017-05-27 | 2018-12-04 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 锂离子电池非水电解液和锂离子电池 |
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