JP2000239512A - ポリカーボネート樹脂成形物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐候性及び高温加工等による着色性が改善さ
れたポリカーボネート樹脂成形物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、熱可塑性芳香族ポリカーボネ
ート樹脂からなるコア層と、該コア層の少なくとも片面
に存在し且つ共押出しにより形成されたカバー層とを有
するポリカーボネート樹脂成形物において、上記カバー
層を、熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量
部に対して、下記一般式（１）で表されるベンゾトリア
ゾール系光安定剤を０．１〜２０重量部及び下記式
（２）で表される亜リン酸エステル化合物を０．００１
〜５重量部添加してなる樹脂組成物からなるものとした
ものである。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、耐候性及び着色性
の改善されたポリカーボネート樹脂成形物、詳しくは、
熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂からなるコア層
と、該コア層の少なくとも片面に存在し且つ共押出しに
より形成されたカバー層とを有するポリカーボネート樹
脂成形物において、該カバー層が、ベンゾトリアゾール
系光安定剤及び亜リン酸エステル化合物を含有する、耐
候性及び高温加工等による着色性の改善防止された熱可
塑性芳香族ポリカーボネート樹脂成形物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリカ
ーボネート樹脂は、強度、剛性が大きく、また耐磨耗
性、耐薬品性及び透明性が優れているので、例えば、窓
ガラス、アーケードの屋根材、食品包装容器、自動車部
品、各種精密機械部品等に広く用いられている。しかし
ながら、ポリカーボネート樹脂は耐候性が充分でなく、
例えば、屋外での使用又は蛍光灯照射下での室内使用に
おいては、製品の変色或いは強度の低下によりその使用
が著しく制限されていた。このため、従来から種々の光
安定剤が単独或いは数種組み合わせて用いられており、
特にベンゾトリアゾール系の光安定剤はその効果が比較
的大きいので、一般に用いられているが、耐候性に関し
ては、ある程度の効果は認められるものの、高温加工に
よる着色性の問題については未だ不十分であり、更に改
善する必要があった。

【０００３】また、ポリカーボネート樹脂は強力な紫外
線照射により表面に損傷を受けやすく、本来光沢のある
ポリカーボネートの表面に極めて細かい多数のひび割れ
によって曇りが生じる。このため、ポリカーボネート樹
脂の表面保護のために、紫外線吸収剤を含有する被覆物
を設けることが特開昭５９−１０１３６０号公報で提案
されている。更に、特開平１−１６５４１９号公報で
は、紫外線照射による曇りはある程度解決されたもの
の、紫外線吸収剤を多量に含有させたうえで、成形品を
３００℃以上と極めて高い温度で成形加工するため、樹
脂が着色してしまう問題があった。

【０００４】従って、本発明の目的は、耐候性及び高温
加工等による着色性が改善されたポリカーボネート樹脂
成形物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
を重ねた結果、従来使用されていたベンゾトリアゾール
系光安定剤に加えて、特定の亜リン酸エステル化合物を
添加することにより、上記目的を達成し得ることを知見
した。また、本発明者らは、更に特定のシュウ酸アニリ
ド系光安定剤を添加することにより、高温加工後の着色
及び耐候性がより改善されることを知見した。

【０００６】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂からなるコア
層と、該コア層の少なくとも片面に存在し且つ共押出し
により形成されたカバー層とを有するポリカーボネート
樹脂成形物において、上記カバー層が、熱可塑性芳香族
ポリカーボネート樹脂１００重量部に、下記〔化４〕
（前記〔化１〕と同じ）の一般式（１）で表されるベン
ゾトリアゾール系光安定剤を０．１〜２０重量部及び下
記〔化５〕（前記〔化２〕と同じ）の式（２）で表され
る亜リン酸エステル化合物を０．００１〜５重量部添加
してなる樹脂組成物からなるポリカーボネート樹脂成形
物を提供するものである。また、本発明は、上記カバー
層を形成する上記樹脂組成物が、更に、特定のシュウ酸
アニリド系光安定剤を、熱可塑性芳香族ポリカーボネー
ト樹脂１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部添
加してなるポリカーボネート樹脂成形物を提供するもの
である。

【０００７】

【化４】

【０００８】

【化５】

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明のポリカーボネート
樹脂成形物をその好ましい実施形態について詳細に説明
する。

【００１０】本発明に用いられる熱可塑性芳香族ポリカ
ーボネート樹脂は、好ましくはビスフェノールの高分子
炭酸エステルである。ここで用いられるビスフェノール
としては、例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（以後ビスフェノール−Ａという）２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、４，４
−ビス（ヒドロキシフェニル）ヘプタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパ
ン、２，２ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフ
ェニル）プロパン等のようなビスフェノール；ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（３，５−ジク
ロロ−４−ヒドロキシフェニル）エーテル等のような２
価のフェノールエーテル；ｐ、ｐ' −ジヒドロキシジフ
ェニル、３，３' −ジクロロ−４，４' −ジヒドロキシ
ジフェニル等のようなジヒドロキシジフェニル；ビス
（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３，５−
ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン等のよう
なジヒドロキシアリールスルホン；１，４−ジヒドロキ
シ−２，５−ジクロロベンゼン、１，４−ジヒドロキシ
−３−メチルベンゼン等のジヒドキシベンゼン；レゾル
シノール、ハイドロキノン、ハロー及びアルキル置換ジ
ヒドロキシベンゼン、並びにビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホキシド、ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒ
ドロキシフェニル）スルホキシド等のようなジヒドロキ
シフェニルスルホキシドである。また、上記以外の種々
のビスフェノール、トリスフェノールもまた上記ポリカ
ーボネート樹脂を得るため用いられる。更に、上記ポリ
カーボネート樹脂を調製するために、上記に例示した材
料の混合物を用いることもできる。

【００１１】上記熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂
は、例えば、２価フェノールとカーボネート前駆物質と
を反応させて調製される。カーボネート前駆物質として
は、ハロゲン化カルボニル、カーボネートエステル又は
ハロホルメートが用いられる。上記ハロゲン化カルボニ
ルの例としては、臭化カルボニル、塩化カルボニル及び
これらの混合物が挙げられる。また、上記カーボネート
エステルの例としては、ジフェニルカーボネート、ジ
（クロロフェニル）カーボネート、ジ（トリルカーボネ
ート、ジナフチルカーボネート及びこれらの混合物が挙
げられる。また、上記ハロホルメートの例としては、ハ
イドロキノンビスクロロホルメート等の２価フェノール
ハロホルメート及びエチレングリコールハロホルメート
等のグリコールハロホルメートが挙げられる。これらの
うち、ホスゲンとして知られる、塩化カルボニルが特に
好適である。

【００１２】上記熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂
は、分子量調整剤及び酸受容体を用いて調整される。上
記分子量調整剤としては、フェノール、シクロヘキサノ
ール、メタノール、ｐ−第三ブチルフェノール、ｐ−ブ
ロモフェノール等であり、好ましくはｐ−第三ブチルフ
ェノールが用いられる。上記酸受容体としては、有機又
は無機の酸受容体があり、有機の酸受容体としては、ピ
リジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン等が挙げ
られ、無機の酸受容体としては、アルカリ又はアルカリ
土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩若しくは燐酸塩
の何れかが用いられる。

【００１３】また、上記熱可塑性ポリカーボネート樹脂
には、必要に応じて、それ以外の他の樹脂を配合させて
もよい。その他の樹脂としては、ナイロン−６，６、ナ
イロン−６等のポリアミド、ポリメタクリレート（アク
リル樹脂）、ＡＢＳ樹脂、ポリ−ｐ−フェニレンテレフ
タルアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリアセタール、ポリフェニレンエ
ーテル、ポリフェニレンスルフィド、ポリサルホン、ポ
リエーテルサルホン、ポリ−ｐ−オキシベンゾエート、
ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルイミド等が
挙げられる。

【００１４】上記の他の樹脂の添加量は、上記熱可塑性
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、好ましく
は０．１重量部〜２００重量部である。

【００１５】本発明に用いられる前記一般式（１）で表
されるベンゾトリアゾール系光安定剤において、Ｒ₁ 及
びＲ₂ で示されるアルキル基としては、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第
２ブチル、第３ブチル、アミル、第３アミル、ヘキシ
ル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘ
キシル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、ノニ
ル、デシル、イソデシル、ドデシル、オクタデシル等が
挙げられる。

【００１６】特に、Ｒ₁ 及びＲ₂ が１，１，３，３−テ
トラメチルブチル基である２，２'−メチレンビス｛４
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベン
ゾトリアゾリルフェノール｝（以下、「ＬＡ−３１」と
称する場合がある）が効果が大きく好ましい。

【００１７】本発明のポリカーボネート樹脂成形物に
は、下記〔化６〕の一般式（３）で表されるシュウ酸ア
ニリド系光安定剤を用いることにより更に優れた耐候性
を得ることができる。

【００１８】

【化６】

【００１９】上記一般式（３）で表されるシュウ酸アニ
リド系光安定剤において、Ｒ₄ 、Ｒ ₅ 及びＲ₆ で示され
るアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、イソブチル、第２ブチル、第３ブ
チル、アミル、第３アミル、ヘキシル、ヘプチル、オク
チル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、１，１，
３，３−テトラメチルブチル、ノニル、デシル、イソデ
シル、ウンデシル、ドデシル等が挙げられる。

【００２０】上記一般式（３）で表されるシュウ酸アニ
リド系光安定剤の具体的な代表例としては、下記〔化
７〕〜〔化９〕に示す化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．３等が挙
げられる。

【００２１】

【化７】

【００２２】

【化８】

【００２３】

【化９】

【００２４】本発明のポリカーボネート樹脂成形物は、
上記熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂からなるコア
層と、該コア層の少なくとも片面に存在し且つ共押出し
により形成されたカバー層とを有する成形物である。

【００２５】本発明のポリカーボネート樹脂成形物は、
予め必要とされる添加剤を配合して可塑化された熱可塑
性芳香族ポリカーボネート樹脂が、１台以上の押出し機
を用いて、コア層及びカバー層として圧入されて２４０
℃〜４００℃で共押出しされる。コア層及びカバー層は
どちらも熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂であるた
め、２つの層は等しい伸長性を持つので、応力下にもカ
バー層内での増大したクラック形成は生じず、押出し後
の接着性も良い。

【００２６】コア層である熱可塑性芳香族ポリカーボネ
ート樹脂には、必要に応じて、前記一般式（１）で表さ
れるベンゾトリアゾール系光安定剤、前記式（２）で表
される亜リン酸エステル化合物、前記一般式（３）で表
されるシュウ酸アニリド系光安定剤、通常使用される添
加剤、例えば、他の光安定剤、熱安定剤、酸化防止剤、
充填剤、顔料、帯電防止剤等を添加することができる。

【００２７】コア層の厚さは特に制限されないが、通常
の用途では１ｍｍ〜１０ｍｍの厚さを有する。通常コア
層は平らに成形されるが、波型やドーム型に湾曲されて
いてもよく、又は他の方法で三次元的に成形されていて
もよい。更にコア層は１個以上の中空室を含有していて
もよい。

【００２８】また、カバー層は、コア層の少なくとも片
面に被覆されて存在し且つ該コア層と共押出しにより形
成されたもので、上記熱可塑性芳香族ポリカーボネート
樹脂に、上記ベンゾトリアゾール系光安定剤及び特定構
造〔前記式（２）〕を有する亜リン酸エステル化合物を
添加した樹脂組成物からなるものである。

【００２９】上記ベンゾトリアゾール系光安定剤及び上
記亜リン酸エステル化合物の添加量は、熱可塑性芳香族
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、前者が
０．１〜２０重量部、好ましくは１〜１５重量部であ
り、後者が０．００１〜５重量部、好ましくは０．０１
〜１重量部である。

【００３０】上記ベンゾトリアゾール系光安定剤の添加
量が０．１重量部未満では上記ポリカーボネート樹脂の
耐候性に対して充分な効果得られず、逆に２０重量部を
超えて添加してもブリード等の問題があり、それ以上の
効果は期待できない。また、上記亜リン酸エステル化合
物の添加量が０．００１重量部未満で上記はポリカーボ
ネート樹脂の着色性に対して充分な効果得られず、逆に
５重量部を超えて添加してもそれ以上の効果は期待でき
ない。

【００３１】上記カバー層を形成する上記樹脂組成物に
は、更に優れた耐候性が得られる点で、上記一般式
（３）で表されるシュウ酸アニリド系光安定剤を添加す
ることが好ましい。

【００３２】上記シュウ酸アニリド系光安定剤の添加量
は、熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部
に対して、０．０１〜２０重量部が好ましく、０．１〜
１０重量部が更に好ましい。上記シュウ酸アニリド系光
安定剤の添加量が０．０１重量部未満では、ポリカーボ
ネート樹脂の耐候性に対して充分な効果が得られないお
それがあり、逆に２０重量部を超えて添加してもブリー
ド等が問題となるおそれがあり、それ以上の効果が期待
できない場合がある。

【００３３】カバー層には、更に必要に応じて他の酸化
防止剤、光安定剤、充填剤、顔料、帯電防止剤等を添加
することができる。

【００３４】上記酸化防止剤、光安定剤の例としては、
有機ホスファイト化合物、フェノール系抗酸化剤、硫黄
系抗酸化剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定
剤等が挙げられる。

【００３５】上記有機ホスファイト化合物としては、例
えば、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ
第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフ
ェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホ
スファイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホ
スファイト、ビス（２−第三ブチル−４，６−ジメチル
フェニル）・エチルホスファイト、ジフェニルアシッド
ホスファイト、２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第
三ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニル
デシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキ
シル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラ
ウリルホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、
ジラウリルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチ
オホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）・
１，４−シクロヘキサンジメチルジホスフィト、ビス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−
メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、フェニル−４，４' −イソプロピリデンジフェノー
ル・ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ
１２〜１５混合アルキル）−４，４' −イソプロピリデ
ンジフェニルホスファイト、ビス[ ２，２' −メチレン
ビス( ４，６−ジアミルフェニル)]・イソプロピリデン
ジフェニルホスファイト、水素化−４，４' −イソプロ
ピリデンジフェノールポリホスファイト、ビス( オクチ
ルフェニル) ・ビス[ ４，４' −ｎ―ブチリデンビス(
２−第三ブチル−５−メチルフェノール)]・１，６−ヘ
キサンジオール・ジホスファイト、テトラトリデシル・
４，４' −ブチリデンビス( ２−第三ブチル−５−メチ
ルフェノール) ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）
・１，１，３−トリス（２−メチル−５−第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）ブタン・トリホスホナイト、
９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−ホスファフ
ェナンスレン−１０−オキサイド、２−ブチル−２−エ
チルプロパンジオール・２，４，６−トリ第三ブチルフ
ェノールモノホスファイト等が挙げられる。

【００３６】上記フェノール系抗酸化剤としては、例え
ば、２，６−ジ第三ブチル−p −クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデ
シル・３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル
チオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、４，４' −チオビス（６−第三ブチル−m −クレ
ゾール）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリア
ジン、２，２' −メチレンビス（４−メチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス[ ３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド]
グリコールエステル、４，４' −ブチリデンビス（４，
６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２' −エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３
−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチ
ルフェニル）ブタン、ビス[ ２−第三ブチル−４−メチ
ル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチ
ルベンジル）フェニル] テレフタレート、１，３，５−
トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三
ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−ト
リメチルベンゼン、１，３，５−トリス[ （３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオ
キシエチル] イソシアヌレート、テトラキス[ メチレン
−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート] メタン、２−第三ブチル−４−メ
チル−６−（２−アクロイルオキシ−３−第三ブチル−
５−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビス[ ２−
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルヒドロ
シンナモイルオキシ）−１，１−ジメチルエチル] −
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ[ ５．５] ウン
デカン] 、トリエチレングリコールビス[ β−（３−第
三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロ
ピオネート]等が挙げられる。

【００３７】上記硫黄系抗酸化剤としては、例えば、チ
オジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリス
チルステアリル、ジステアリルエステル等のジアルキル
チオジプロピオネート類及びペンタエリスリトールテト
ラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリ
オールのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エステル
類等が挙げられる。

【００３８】上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−第三ブチ
ル−４' −（２−メタクロイルオキシエトキシエトキ
シ）ベンゾフェノン、５，５' −メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
３−ドデシル−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−Ｃ７
〜９混合アルコキシカルボニルエチルフェニル）トリア
ゾール、２−（２−ヒドロキシ−３、５−ジクミルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２，２' −メチレンビス
（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノー
ル）、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カ
ルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレン
グリコールエステル等の２−（２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール類；２−（２−ヒドロキシ−４
−ヘキシロキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，
３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メト
キシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェ
ニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
アクリロイルオキシエトキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン等の２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−
トリアジン類；フェニルサリシレート、レゾルシノール
モノベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、
２，４−ジ第三アミルフェニル−３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベン
ゾエート類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−
（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアク
リレート類等が挙げられる。

【００３９】上記ヒンダードアミン系光安定剤として
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１−オクトキシ−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）・ビス（トリデシル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）・ビス（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マ
ロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸
ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロ
モエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４
−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合
物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６
−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，
５，８，１２−テトラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル
−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル] −１，５，
８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テ
トラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）
−ｓ−トリアジン−６−イル] −１，５，８，１２−テ
トラアザドデカン、１，６，１１−トリス[ ２，４−ビ
ス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−トリアジン−６−イル
アミノ] ウンデカン、１，６，１１−トリス[ ２，４−
ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ] ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジ
メチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，
１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン等が挙げら
れる。

【００４０】カバー層の厚さは５〜１００μｍが好まし
く、更に好ましくは２０〜５０μｍである。５μｍより
薄い厚さの場合は、カバー層としての効果が得られない
おそれがあり、１００μｍを超えての厚さの場合はコア
層に対してカバー層が厚すぎて、必要以上の添加剤を配
合することになり却って不経済となるおそれがある。

【００４１】本発明のポリカーボネート樹脂成形物は、
適宜食品包装容器、自動車内外装材、各種精密機械、建
材等の各種成形品の用途に用いられる。

【００４２】

【実施例】以下に実施例によって本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。

【００４３】（実施例１）固有粘度０．５７（ジオキサ
ン中、３０℃）のビスフェノールＡポリカーボネートを
コア層物質とした。また、固有粘度０．５７（ジオキサ
ン中、３０℃）のビスフェノールＡポリカーボネート１
００重量部に対し、ベンゾトリアゾール系光安定剤（以
下、光安定剤を「ＵＶＡ」ともいう）としてＬＡ−３１
を２重量部、リン酸系化合物としてＰＥＰ−４５（前記
式（２）で表される化合物）を０．５重量部添加し、押
出し機中で３５０℃、８０ｒｐｍで混和し、押出し物を
粒状化した。これをカバー層物質とした。コア層物質及
びカバー層物質を３５０℃で共押出し（同時押出し）
し、押出し後すぐ対応する表面どうしを接触させること
により、厚さ２ｍｍ（コア層）＋５０μｍ（カバー層）
の試験片を作成した。

【００４４】（実施例２）光安定剤ＬＡ−３１の添加量
を５重量部と変化させた以外は、実施例１とすべて同様
の方法で試験片を作成した。

【００４５】（実施例３）光安定剤ＬＡ−３１の添加量
を１０重量部と変化させた以外は、実施例１とすべて同
様の方法で試験片を作成した。

【００４６】（実施例４）更にシュウ酸アニリド系光安
定剤である前記化合物Ｎｏ．１を５重量部添加した以外
は実施例２とすべて同様の方法で試験片を作成した。

【００４７】（実施例５）更にシュウ酸アニリド系光安
定剤である前記化合物Ｎｏ．２を５重量部添加した以外
は実施例２とすべて同様の方法で試験片を作成した。

【００４８】（比較例１〜８）比較例として、ビスフェ
ノールＡポリカーボネートに何も添加せずにカバー層を
形成する場合（比較例１）、ビスフェノールＡポリカー
ボネート１００重量部に、ＬＡ−３１のみ１０重量部添
加した場合（比較例２）、ＰＥＰ−４５のみを０．５重
量部添加した場合（比較例３）、ＰＥＰ−４５のかわり
にＰＥＰ−２４Ｇ（ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ペンタエリスリトールホスファイト）を０．５重
量部添加した場合（比較例４）、ＬＡ−３１のかわりに
ＬＡ−３６（２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−
ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル）のみを１０重量部添加した場合（比較例５）、ＬＡ
−３１のかわりにＬＡ−３６を１０重量部、ＰＥＰ−４
５を０．５重量部添加した場合（比較例６）、ＬＡ−３
１のかわりにＬＡ−３６を１０重量部、ＰＥＰ−４５の
かわりにＰＥＰ−２４Ｇを０．５重量部添加した場合
（比較例７）、コア層とカバー層合わせて実施例１と単
位面積当りの添加量が同一となる量の添加剤を含有させ
た場合（比較例８）を各々実施例１と同様の方法で試験
片を作成した。

【００４９】（試験例１）各実施例及び各比較例で作成
した試験片を用い、ＡＳＴＭ Ｄ １９２５に従い、反
射法及び透明法にて黄色度を測定し、そのＹＩを求め
た。更にこの試験片を用い、サンシャインウェザーメー
ター（雨あり）による１０００時間紫外線照射後のΔＹ
Ｉを測定した。それらの結果を表１に示す。

【００５０】

【表１】

【００５１】上記各実施例の結果から明らかなように、
前記ベンゾトリアゾール系光安定剤に対して特定構造を
もつ前記亜リン酸エステル化合物が配合された本発明の
ポリカーボネート樹脂成形物は、高温加工の後において
も、最も着色は抑えられ、紫外線照射による着色も抑え
られることが確認できた。

【００５２】これに対し、前記ベンゾトリアゾール系光
安定剤単独又はこれに他のリン酸エステル化合物を併用
した場合は加工直後の着色及び紫外線照射による着色性
に問題があった。

【００５３】従って、前記ベンゾトリアゾール系光安定
剤に対して特定構造をもつ前記亜リン酸エステル化合物
が配合された本発明のポリカーボネート樹脂成形物は、
共押出し成形加工の後においても、高温加工による着色
が抑えられ、他のリン酸エステルからなる安定剤を添加
した場合に比べて効果があることが確認できた。更に、
シュウ酸アニリド系光安定剤を併用することにより、よ
り優れた耐候性が得られることも確認できた。

【００５４】

【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂成形物
は、高温加工時の着色性及び耐候性が改善されたもので
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5:527） Ｂ２９Ｋ 69:00 Ｆターム(参考） 4F207 AA28 AB14 AG03 KA01 KA17 KB22 KF01 KL65 4J002 CG011 CG021 CG031 CG041 EP028 EU176 EW087 FD040 FD046 FD047 FD048 FD050 FD070 GG01 GL00 GM00 GN00

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂か
   らなるコア層と、該コア層の少なくとも片面に存在し且
   つ共押出しにより形成されたカバー層とを有するポリカ
   ーボネート樹脂成形物において、 上記カバー層が、熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂
   １００重量部に、下記〔化１〕の一般式（１）で表され
   るベンゾトリアゾール系光安定剤を０．１〜２０重量部
   及び下記〔化２〕の式（２）で表される亜リン酸エステ
   ル化合物を０．００１〜５重量部添加してなる樹脂組成
   物からなるポリカーボネート樹脂成形物。 【化１】 【化２】
2. 【請求項２】 上記ベンゾトリアゾール系光安定剤の添
   加量が、熱可塑性芳香族ポリカーボネート樹脂１００重
   量部に対して、１〜１５重量部である請求項１記載のポ
   リカーボネート樹脂成形物。
3. 【請求項３】 上記カバー層を形成する上記樹脂組成物
   が、更に、下記〔化３〕の一般式（３）で表されるシュ
   ウ酸アニリド系光安定剤を、熱可塑性芳香族ポリカーボ
   ネート樹脂１００重量部に対して、０．０１〜２０重量
   部添加してなる請求項１又は２記載のポリカーボネート
   樹脂成形物。 【化３】
4. 【請求項４】 上記カバー層の厚さが、５〜１００μｍ
   である請求項１〜３の何れかに記載のポリカーボネート
   樹脂成形物。