JP2000231989A - 有機el素子 - Google Patents

有機el素子

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JP2000231989A
JP2000231989A JP11033244A JP3324499A JP2000231989A JP 2000231989 A JP2000231989 A JP 2000231989A JP 11033244 A JP11033244 A JP 11033244A JP 3324499 A JP3324499 A JP 3324499A JP 2000231989 A JP2000231989 A JP 2000231989A
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Japan
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organic
light emitting
quinolinolato
aluminum
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Withdrawn
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JP11033244A
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English (en)
Inventor
Michio Arai
三千男 荒井
Isamu Kobori
勇 小堀
Etsuo Mihashi
悦央 三橋
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TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
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Publication date
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    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17Carrier injection layers
    • H10K50/171Electron injection layers

Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【課題】 従来の有機物質を用いたホール注入輸送層
や、電子注入輸送層を有する素子と同等かそれ以上の性
能を有し、長寿命で、耐候性を備え、安定性が高く、高
効率で、しかも安価な有機EL素子を実現し、発光層を
2層以上とした場合にも、製造が容易で、膜界面での物
性が安定した有機EL素子を実現する。 【解決手段】 基板1と、この基板上に形成されたホー
ル注入電極2と電子注入電極3と、これらの電極間に設
けられた有機物質を含有する発光層5とを有し、この発
光層と電子注入電極の間には、無機絶縁性電子注入輸送
層6を有し、この無機絶縁性電子注入輸送層は、主成分
として酸化リチウムと、安定剤として酸化マグネシウム
とを含有し、前記酸化リチウムが全成分に対して、Li
2O換算で80 mol%以上含有する有機EL素子とし
た。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機EL(電界発
光)素子に関し、詳しくは、有機化合物の薄膜に電界を
印加して光を放出する素子に用いられる無機/有機接合
構造に関する。
【0002】
【従来の技術】一般に有機EL素子は、ガラス基板上に
ITOなどの透明電極を形成し、その上に有機アミン系
のホール輸送層、電子導電性を示しかつ強い発光を示す
たとえばAlq3 材からなる有機発光層を積層し、さら
に、MgAgなどの仕事関数の小さい電極を形成した構
造の基本素子としている。
【0003】これまでに報告されている素子構造として
は、ホール注入電極及び電子注入電極の間に1層または
複数層の有機化合物層が挟まれた構造となっており、有
機化合物層としては、2層構造あるいは3層構造があ
る。
【0004】2層構造の例としては、ホール注入電極と
電子注入電極の間にホール輸送層と発光層が形成された
構造または、ホール注入電極と電子注入電極の間に発光
層と電子輸送層が形成された構造がある。3層構造の例
としては、ホール注入電極と電子注入電極の間にホール
輸送層と発光層と電子輸送層とが形成された構造があ
る。また、単一層に全ての役割を持たせた単層構造も高
分子や混合系で報告されている。
【0005】図3および図4に、有機EL素子の代表的
な構造を示す。図3では基板11上に設けられたホール
注入電極12と電子注入電極13の間に有機化合物であ
るホール輸送層14と発光層15が形成されている。こ
の場合、発光層15は、電子輸送層の機能も果たしてい
る。
【0006】図4では、基板11上に設けられたホール
注入電極12と電子注入電極13の間に有機化合物であ
るホール輸送層14と発光層15と電子輸送層16が形
成されている。
【0007】これら有機EL素子においては、共通し
て、信頼性が問題となっている。すなわち、有機EL素
子は、原理的にホール注入電極と、電子注入電極とを有
し、これら電極間から効率よくホール・電子を注入輸送
するための有機層を必要とする。しかしながら、これら
の材料は、製造時にダメージを受けやすく、電極との親
和性にも問題がある。また、電子注入用の電子注入電極
に仕事関数の低い金属を用いる必要がある。そのため、
材料としてMgAg、AlLiなどを用いらざるを得な
い。しかし、これらの材料は酸化し易く、安定性に欠
け、有機EL素子の寿命を律したり、信頼性の問題を招
く大きな要因となっている。さらに、有機薄膜の劣化も
LED(発光ダイオード)、LD(レーザーダイオー
ド)に較べると著しく大きいという問題を有している。
【0008】また、有機材料は比較的高価なものが多
く、低コストの有機EL素子応用製品を提供するため
に、その一部の構成膜を安価な無機材料で置き換えるこ
とのメリットは大きい。
【0009】さらに、今まで以上に発光効率を改善し、
より低い駆動電圧で、より消費電流の少ない素子の開発
も望まれている。
【0010】このような問題を解決するために、有機材
料と無機半導体材料のそれぞれのメリットを利用する方
法が考えられている。すなわち、有機ホール輸送層を無
機p型半導体に置き換えた有機/無機半導体接合であ
る。このような検討は、特許第2636341号、特開
平2−139893号公報、特開平2−207488号
公報、特開平6−119973号公報で検討されている
が、発光特性や基本素子の信頼性で素子従来の有機EL
を越える特性を得ることが不可能であった。
【0011】上記点に鑑み、本発明者らは特願平10−
303350号において、第1成分として酸化リチウ
ム、酸化ルビジウム、酸化カリウム、酸化ナトリウム、
および酸化セシウムから選択される1種以上の酸化物
と、第2成分として酸化ストロンチウム、酸化マグネシ
ウム、および酸化カルシウムから選択される1種以上の
酸化物と、第3成分として酸化シリコン、および/また
は酸化ゲルマニウムとを含有する無機絶縁性電子注入輸
送層を提案するに至った。
【0012】しかしながら、上記無機絶縁性電子注入輸
送層を有する有機EL素子においても、電子注入性が十
分でなかったり、スパッタ法で成膜する際に用いるター
ゲットの製造が困難であるなどの問題を有していた。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、従来
の有機物質を用いた電子注入輸送層を有する素子と同等
かそれ以上の性能を有し、従来の無機材料に比べ電子注
入効率が高く、長寿命で、耐候性を備え、安定性が高
く、しかも安価な有機EL素子を実現することである。
【0014】また、安定した材料で製造が容易なターゲ
ットを用いることが可能で、製造が容易な有機EL素子
を実現することである。
【0015】
【課題を解決するための手段】上記目的は以下の構成に
より達成される。 (1) 基板と、この基板上に形成されたホール注入電
極と電子注入電極と、これらの電極間に設けられた有機
物質を含有する発光層とを有し、この発光層と電子注入
電極の間には、無機絶縁性電子注入輸送層を有し、この
無機絶縁性電子注入輸送層は、主成分として酸化リチウ
ムと、安定剤として酸化マグネシウムとを含有し、前記
酸化リチウムが全成分に対して、Li2O換算で80 mo
l%以上含有する有機EL素子。 (2) 前記無機絶縁性電子注入輸送層の膜厚は、0.
1〜2nmである上記(1)の有機EL素子。
【0016】
【発明の実施の形態】本発明の有機EL素子は、基板
と、この基板上に形成されたホール注入電極と電子注入
電極と、これらの電極間に設けられた有機物質を含有す
る発光層とを有し、この発光層と電子注入電極の間に
は、無機絶縁性電子注入輸送層を有し、この無機絶縁性
電子注入輸送層は、主成分として酸化リチウムと、安定
剤として酸化マグネシウムとを含有し、前記酸化リチウ
ムが全成分に対して、Li2O換算で80 mol%以上含
有する有機EL素子である。
【0017】主成分としての酸化リチウムと、安定剤と
しての酸化マグネシウムにより無機絶縁性電子注入輸送
層を構成することにより、無機絶縁性電子注入輸送層の
電子注入効率を飛躍的に向上させることができる。ま
た、特別に電子注入機能を有する電極を形成する必要が
なく、比較的安定性が高く、導電率の良好な金属電極を
用いることができる。そして、素子の寿命が延びること
になる。
【0018】無機絶縁性電子注入輸送層は、主成分とし
て酸化リチウム(Li2O)が全成分に対し80 mol%
以上、好ましくは80〜98 mol%、特に90〜98 m
ol%含有されている。主成分の組成が前記範囲を超える
と、電子注入機能が著しく低下してくる。
【0019】無機絶縁性電子注入輸送層は、安定剤とし
て酸化マグネシウム(MgO)が全成分中、上記主成分
を除いた残量、つまり20 mol%以下、好ましくは2〜
20mol%、特に2〜10 mol%含有されている。安定
剤の組成が前記範囲より少ないと、無機絶縁性電子注入
輸送層薄膜や、ターゲットの安定性が低下してくる。
【0020】安定剤の酸化マグネシウムは、バンドギャ
ップが大きく、仕事関数が低いため、酸化リチウムの高
い電子注入性を維持したまま、安定性を向上させること
ができる。また、ターゲットの焼結性を向上させ、ター
ゲットを空気中に放置した場合などでも、水分の吸収に
よる膨張現象を抑制させることができる。このため、タ
ーゲットの製造および取り扱いが容易となり、ひいては
有機EL素子の製造工程を容易にすることができる。
【0021】上記の各酸化物は、通常、化学量論的組成
(stoichiometric composition)となっているが、これ
から多少偏倚し、非化学量論的組成(non-stoichiometr
y)となっていてもよい。
【0022】無機絶縁性電子注入輸送層の膜厚として
は、好ましくは0.1〜2nm、より好ましくは0.3〜
0.8nmである。
【0023】上記の無機絶縁性電子注入輸送層の製造方
法としては、スパッタ法、EB蒸着法などの各種の物理
的または化学的な薄膜形成方法などが可能であるが、ス
パッタ法が好ましい。
【0024】無機絶縁性電子注入輸送層をスパッタ法で
形成する場合、スパッタ時のスパッタガスの圧力は、
0.1〜1Paの範囲が好ましい。スパッタガスは、通常
のスパッタ装置に使用される不活性ガス、例えばAr,
Ne,Xe,Kr等が使用できる。スパッタ時の雰囲気
としては、上記スパッタガスに加えO2 を1〜99%程
度混合して反応性スパッタを行ってもよい。ターゲット
としては上記酸化物を用い、1元または多元スパッタと
すればよい。
【0025】スパッタ法としてはRF電源を用いた高周
波スパッタ法や、DC反応性スパッタ法等が使用できる
が、特にRFスパッタが好ましい。スパッタ装置の電力
としては、好ましくはRFスパッタで0.1〜10W/
cm2 の範囲が好ましく、成膜レートは0.5〜10nm/
min 、特に1〜5nm/min の範囲が好ましい。成膜時の
基板温度としては、室温(25℃)〜150℃程度であ
る。
【0026】また、反応性スパッタを行ってもよく、反
応性ガスとしては、窒素を混入する場合、N2 、N
3 、NO、NO2 、N2 O等が挙げられ、炭素を混入
する場合、CH4 、C22 、CO等が挙げられる。こ
れらの反応性ガスは単独で用いても、2種以上を混合し
て用いてもよい。
【0027】なお、無機絶縁性電子注入輸送層を形成す
る際、下地となる有機層等がアッシング(Ashing)さ
れ、ダメージを受ける恐れがある場合、無機絶縁性電子
注入輸送層を2層に分けて積層するとよい。すなわち、
最初に酸素を加えることなく薄く積層し、さらに酸素を
加えて厚く積層する。この場合、酸素を加えないときの
膜厚は全体の1/5〜4/5程度とする。このとき、酸
素を加えないで成膜した酸素欠乏層は通常の酸素含有量
の60〜90%程度が好ましい。また、酸素を加えて成
膜した酸化層は通常の酸化物としての化学量論組成で存
在するが、これから多少偏倚していてもよい。したがっ
て、酸素欠乏層と酸化層との酸素含有量の差は、好まし
くは10%以上、特に20%以上である。また、上記範
囲で酸素量が連続的に変化していてもよい。
【0028】成膜時の基板温度としては、室温(25
℃)〜150℃程度である。
【0029】無機絶縁性電子注入輸送層の上(発光層と
反対側)には、陰電極を有する。陰電極は、下記の無機
絶縁性電子注入輸送層との組み合わせでは、低仕事関数
で電子注入性を有している必要がないため、特に限定さ
れる必要はなく、通常の金属を用いることができる。な
かでも、導電率や扱い易さの点で、Al,Ag,In,
Ti,Cu,Au,Mo,W,Pt,PdおよびNi、
特にAl,Agから選択される1種または2種等の金属
元素が好ましい。
【0030】これら陰電極薄膜の厚さは、電子を無機絶
縁性電子注入輸送層に与えることのできる一定以上の厚
さとすれば良く、50nm以上、好ましくは100nm以上
とすればよい。また、その上限値には特に制限はない
が、通常膜厚は50〜500nm程度とすればよい。
【0031】本発明の有機EL素子は、下記無機絶縁性
電子注入輸送層との組み合わせにおいて、陰電極として
上記金属元素を用いることが好ましいが、必要に応じて
下記のものを用いてもよい。例えば、K、Li、Na、
Mg、La、Ce、Ca、Sr、Ba、Sn、Zn、Z
r等の金属元素単体、または安定性を向上させるために
それらを含む2成分、3成分の合金系、例えばAg・M
g(Ag:0.1〜50at%)、Al・Li(Li:
0.01〜14at%)、In・Mg(Mg:50〜80
at%)、Al・Ca(Ca:0.01〜20at%)等が
挙げられる。
【0032】上記電子注入電極薄膜の厚さは、電子注入
を十分行える一定以上の厚さとすれば良く、0.1nm以
上、好ましくは0.5nm以上、特に1nm以上とすればよ
い。また、その上限値には特に制限はないが、通常膜厚
は1〜500nm程度とすればよい。電子注入電極の上に
は、さらに補助電極(保護電極)を設けてもよい。
【0033】補助電極の厚さは、電子注入効率を確保
し、水分や酸素あるいは有機溶媒の進入を防止するた
め、一定以上の厚さとすればよく、好ましくは50nm以
上、さらには100nm以上、特に100〜500nmの範
囲が好ましい。補助電極層が薄すぎると、その効果が得
られず、また、補助電極層の段差被覆性が低くなってし
まい、端子電極との接続が十分ではなくなる。一方、補
助電極層が厚すぎると、補助電極層の応力が大きくなる
ため、ダークスポットの成長速度が速くなってしまう等
といった弊害が生じてくる。
【0034】補助電極は、組み合わせる電子注入電極の
材質により最適な材質を選択して用いればよい。例え
ば、電子注入効率を確保することを重視するのであれば
Al等の低抵抗の金属を用いればよく、封止性を重視す
る場合には、TiN等の金属化合物を用いてもよい。
【0035】電子注入電極と補助電極とを併せた全体の
厚さとしては、特に制限はないが、通常50〜500nm
程度とすればよい。
【0036】ホール注入電極材料は、ホール注入層へホ
ールを効率よく注入することのできるものが好ましく、
仕事関数4.5eV〜5.5eVの物質が好ましい。具体的
には、錫ドープ酸化インジウム(ITO)、亜鉛ドープ
酸化インジウム(IZO)、酸化インジウム(In2
3 )、酸化スズ(SnO2 )および酸化亜鉛(ZnO)
のいずれかを主組成としたものが好ましい。これらの酸
化物はその化学量論組成から多少偏倚していてもよい。
In2 3 に対するSnO2 の混合比は、1〜20wt
%、さらには5〜12wt%が好ましい。また、IZOで
のIn2 3 に対するZnOの混合比は、通常、12〜
32wt%程度である。
【0037】ホール注入電極は、仕事関数を調整するた
め、酸化シリコン(SiO2 )を含有していてもよい。
酸化シリコン(SiO2 )の含有量は、ITOに対する
SiO2 の mol比で0.5〜10%程度が好ましい。S
iO2 を含有することにより、ITOの仕事関数が増大
する。
【0038】光を取り出す側の電極は、発光波長帯域、
通常400〜700nm、特に各発光光に対する光透過率
が50%以上、特に60%以上、さらには70%以上で
あることが好ましい。透過率が低くなると、発光層から
の発光自体が減衰され、発光素子として必要な輝度を得
難くなってくる。
【0039】電極の厚さは、50〜500nm、特に50
〜300nmの範囲が好ましい。また、その上限は特に制
限はないが、あまり厚いと透過率の低下や剥離などの心
配が生じる。厚さが薄すぎると、十分な効果が得られ
ず、製造時の膜強度等の点でも問題がある。
【0040】本発明の有機EL素子は、例えば図1に示
すように、基板1/ホール注入電極2/ホール注入輸送
層4/発光層5/無機絶縁性電子注入輸送層6/陰電極
3とした構成を有する。また、図2に示すように、基板
1/陰電極3/無機絶縁性電子注入輸送層6/発光層5
/ホール注入輸送層4/ホール注入電極2と、逆積層と
してもよい。図1,2において、ホール注入電極2と陰
電極3の間には、駆動電源Eが接続されている。
【0041】これらの積層構成は、素子に求められる性
能や使用目的などにより、適宜最適な構成を選択した
り、必要な変更を加えて使用することができる。
【0042】発光層は、少なくとも発光機能に関与する
1種類、または2種類以上の有機化合物薄膜の積層膜か
らなる。
【0043】発光層は、ホール(正孔)および電子の注
入機能、それらの輸送機能、ホールと電子の再結合によ
り励起子を生成させる機能を有する。発光層には、比較
的電子的にニュートラルな化合物を用いることで、電子
とホールを容易かつバランスよく注入・輸送することが
できる。
【0044】発光層は、必要により、狭義の発光層の
他、さらにホール注入輸送層、電子輸送層等を有してい
ても良い。
【0045】ホール注入輸送層は、ホール注入電極から
のホールの注入を容易にする機能、ホールを安定に輸送
する機能および電子を妨げる機能を有するものであり、
必要により設けられる電子輸送層は、無機絶縁性電子注
入輸送層からの電子の注入を容易にする機能、電子を安
定に輸送する機能およびホールを妨げる機能を有するも
のである。これらの層は、発光層に注入されるホールや
電子を増大・閉じこめさせ、再結合領域を最適化させ、
発光効率を改善する。なお、通常、有機の電子輸送層は
設けない。
【0046】発光層の厚さ、ホール注入輸送層の厚さお
よび電子輸送層の厚さは、特に制限されるものではな
く、形成方法によっても異なるが、通常5〜500nm程
度、特に10〜300nmとすることが好ましい。
【0047】ホール注入輸送層の厚さおよび電子輸送層
の厚さは、再結合・発光領域の設計によるが、発光層の
厚さと同程度または1/10〜10倍程度とすればよ
い。ホールの注入層と輸送層とを分ける場合は、注入層
は1nm以上、輸送層は1nm以上とするのが好ましい。こ
のときの注入層、輸送層の厚さの上限は、通常、注入層
で500nm程度、輸送層で500nm程度である。このよ
うな膜厚については、注入輸送層を2層設けるときも同
じである。
【0048】有機EL素子の発光層には、発光機能を有
する化合物である蛍光性物質を含有させる。このような
蛍光性物質としては、例えば、特開昭63−26469
2号公報に開示されているような化合物、例えばキナク
リドン、ルブレン、スチリル系色素等の化合物から選択
される少なくとも1種が挙げられる。また、トリス(8
−キノリノラト)アルミニウム等の8−キノリノールま
たはその誘導体を配位子とする金属錯体色素などのキノ
リン誘導体、テトラフェニルブタジエン、アントラセ
ン、ペリレン、コロネン、12−フタロペリノン誘導体
等が挙げられる。さらには、特開平8−12600号公
報(特願平6−110569号)に記載のフェニルアン
トラセン誘導体、特開平8−12969号公報(特願平
6−114456号)に記載のテトラアリールエテン誘
導体等を用いることができる。
【0049】また、それ自体で発光が可能なホスト物質
と組み合わせて使用することが好ましく、ドーパントと
しての使用が好ましい。このような場合の発光層におけ
るドーパントの含有量は0.01〜10体積%、さらに
は0.1〜5体積%であることが好ましい。なお、ルブ
レン系のドーパントの場合、0.01〜20体積%程度
が好ましい。ホスト物質と組み合わせて使用することに
よって、ホスト物質の発光波長特性を変化させることが
でき、長波長に移行した発光が可能になるとともに、素
子の発光効率や安定性が向上する。
【0050】ホスト物質としては、キノリノラト錯体が
好ましく、さらには8−キノリノールまたはその誘導体
を配位子とするアルミニウム錯体が好ましい。このよう
なアルミニウム錯体としては、特開昭63−26469
2号、特開平3−255190号、特開平5−7073
3号、特開平5−258859号、特開平6−2158
74号等に開示されているものを挙げることができる。
【0051】具体的には、まず、トリス(8−キノリノ
ラト)アルミニウム、ビス(8−キノリノラト)マグネ
シウム、ビス(ベンゾ{f}−8−キノリノラト)亜
鉛、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)アルミニウ
ムオキシド、トリス(8−キノリノラト)インジウム、
トリス(5−メチル−8−キノリノラト)アルミニウ
ム、8−キノリノラトリチウム、トリス(5−クロロ−
8−キノリノラト)ガリウム、ビス(5−クロロ−8−
キノリノラト)カルシウム、5,7−ジクロル−8−キ
ノリノラトアルミニウム、トリス(5,7−ジブロモ−
8−ヒドロキシキノリノラト)アルミニウム、ポリ[亜
鉛(II)−ビス(8−ヒドロキシ−5−キノリニル)メ
タン]等がある。
【0052】また、8−キノリノールまたはその誘導体
のほかに他の配位子を有するアルミニウム錯体であって
もよく、このようなものとしては、ビス(2−メチル−
8−キノリノラト)(フェノラト)アルミニウム(III)
、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(オルト−
クレゾラト)アルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−
8−キノリノラト)(メタークレゾラト)アルミニウム
(III) 、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(パラ
−クレゾラト)アルミニウム(III) 、ビス(2−メチル
−8−キノリノラト)(オルト−フェニルフェノラト)
アルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−8−キノリノ
ラト)(メタ−フェニルフェノラト)アルミニウム(II
I) 、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(パラ−
フェニルフェノラト)アルミニウム(III) 、ビス(2−
メチル−8−キノリノラト)(2,3−ジメチルフェノ
ラト)アルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−8−キ
ノリノラト)(2,6−ジメチルフェノラト)アルミニ
ウム(III) 、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)
(3,4−ジメチルフェノラト)アルミニウム(III) 、
ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(3,5−ジメ
チルフェノラト)アルミニウム(III) 、ビス(2−メチ
ル−8−キノリノラト)(3,5−ジ−tert−ブチルフ
ェノラト)アルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−8
−キノリノラト)(2,6−ジフェニルフェノラト)ア
ルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−8−キノリノラ
ト)(2,4,6−トリフェニルフェノラト)アルミニ
ウム(III) 、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)
(2,3,6−トリメチルフェノラト)アルミニウム(I
II) 、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(2,
3,5,6−テトラメチルフェノラト)アルミニウム(I
II) 、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(1−ナ
フトラト)アルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−8
−キノリノラト)(2−ナフトラト)アルミニウム(II
I) 、ビス(2,4−ジメチル−8−キノリノラト)
(オルト−フェニルフェノラト)アルミニウム(III) 、
ビス(2,4−ジメチル−8−キノリノラト)(パラ−
フェニルフェノラト)アルミニウム(III) 、ビス(2,
4−ジメチル−8−キノリノラト)(メタ−フェニルフ
ェノラト)アルミニウム(III) 、ビス(2,4−ジメチ
ル−8−キノリノラト)(3,5−ジメチルフェノラ
ト)アルミニウム(III) 、ビス(2,4−ジメチル−8
−キノリノラト)(3,5−ジ−tert−ブチルフェノラ
ト)アルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−4−エチ
ル−8−キノリノラト)(パラ−クレゾラト)アルミニ
ウム(III) 、ビス(2−メチル−4−メトキシ−8−キ
ノリノラト)(パラ−フェニルフェノラト)アルミニウ
ム(III) 、ビス(2−メチル−5−シアノ−8−キノリ
ノラト)(オルト−クレゾラト)アルミニウム(III) 、
ビス(2−メチル−6−トリフルオロメチル−8−キノ
リノラト)(2−ナフトラト)アルミニウム(III) 等が
ある。
【0053】このほか、ビス(2−メチル−8−キノリ
ノラト)アルミニウム(III) −μ−オキソ−ビス(2−
メチル−8−キノリノラト)アルミニウム(III) 、ビス
(2,4−ジメチル−8−キノリノラト)アルミニウム
(III) −μ−オキソ−ビス(2,4−ジメチル−8−キ
ノリノラト)アルミニウム(III) 、ビス(4−エチル−
2−メチル−8−キノリノラト)アルミニウム(III) −
μ−オキソ−ビス(4−エチル−2−メチル−8−キノ
リノラト)アルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−4
−メトキシキノリノラト)アルミニウム(III) −μ−オ
キソ−ビス(2−メチル−4−メトキシキノリノラト)
アルミニウム(III) 、ビス(5−シアノ−2−メチル−
8−キノリノラト)アルミニウム(III) −μ−オキソ−
ビス(5−シアノ−2−メチル−8−キノリノラト)ア
ルミニウム(III) 、ビス(2−メチル−5−トリフルオ
ロメチル−8−キノリノラト)アルミニウム(III) −μ
−オキソ−ビス(2−メチル−5−トリフルオロメチル
−8−キノリノラト)アルミニウム(III) 等であっても
よい。
【0054】このほかのホスト物質としては、特開平8
−12600号公報(特願平6−110569号)に記
載のフェニルアントラセン誘導体や特開平8−1296
9号公報(特願平6−114456号)に記載のテトラ
アリールエテン誘導体なども好ましい。
【0055】発光層は電子輸送層を兼ねたものであって
もよく、このような場合はトリス(8−キノリノラト)
アルミニウム等を使用することが好ましい。これらの蛍
光性物質を蒸着すればよい。
【0056】また、発光層は、必要に応じて、少なくと
も1種のホール注入輸送性化合物と少なくとも1種の電
子注入輸送性化合物との混合層とすることも好ましく、
さらにはこの混合層中にドーパントを含有させることが
好ましい。このような混合層におけるドーパントの含有
量は、0.01〜20体積%、さらには0.1〜15体
積%とすることが好ましい。
【0057】混合層では、キャリアのホッピング伝導パ
スができるため、各キャリアは極性的に有利な物質中を
移動し、逆の極性のキャリア注入は起こりにくくなるた
め、有機化合物がダメージを受けにくくなり、素子寿命
がのびるという利点がある。また、前述のドーパントを
このような混合層に含有させることにより、混合層自体
のもつ発光波長特性を変化させることができ、発光波長
を長波長に移行させることができるとともに、発光強度
を高め、素子の安定性を向上させることもできる。
【0058】混合層に用いられるホール注入輸送性化合
物および電子注入輸送性化合物は、各々、後述のホール
注入輸送性化合物および電子注入輸送性化合物の中から
選択すればよい。なかでも、ホール注入輸送性化合物と
しては、強い蛍光を持ったアミン誘導体、例えばホール
輸送性化合物であるトリフェニルジアミン誘導体、さら
にはスチリルアミン誘導体、芳香族縮合環を持つアミン
誘導体を用いるのが好ましい。
【0059】電子注入輸送性の化合物としては、キノリ
ン誘導体、さらには8−キノリノールないしその誘導体
を配位子とする金属錯体、特にトリス(8−キノリノラ
ト)アルミニウム(Alq3 )を用いることが好まし
い。また、上記のフェニルアントラセン誘導体、テトラ
アリールエテン誘導体を用いるのも好ましい。
【0060】ホール注入輸送層性の化合物としては、強
い蛍光を持ったアミン誘導体、例えば上記のホール輸送
性化合物であるトリフェニルジアミン誘導体、さらには
スチリルアミン誘導体、芳香族縮合環を持つアミン誘導
体を用いるのが好ましい。
【0061】この場合の混合比は、それぞれのキャリア
移動度とキャリア濃度によるが、一般的には、ホール注
入輸送性の化合物/電子注入輸送機能を有する化合物の
重量比が、1/99〜99/1、さらに好ましくは10
/90〜90/10、特に好ましくは20/80〜80
/20程度となるようにすることが好ましい。
【0062】また、混合層の厚さは、分子層一層に相当
する厚み以上で、有機化合物層の膜厚未満とすることが
好ましい。具体的には10〜150nmとすることが好ま
しく、さらには50〜100nmとすることが好ましい。
【0063】また、混合層の形成方法としては、異なる
蒸着源より蒸発させる共蒸着が好ましいが、蒸気圧(蒸
発温度)が同程度あるいは非常に近い場合には、予め同
じ蒸着ボード内で混合させておき、蒸着することもでき
る。混合層は化合物同士が均一に混合している方が好ま
しいが、場合によっては、化合物が島状に存在するもの
であってもよい。発光層は、一般的には、有機蛍光物質
を蒸着するか、あるいは、樹脂バインダー中に分散させ
てコーティングすることにより、発光層を所定の厚さに
形成する。
【0064】また、ホール注入輸送性化合物は、例え
ば、特開昭63−295695号公報、特開平2−19
1694号公報、特開平3−792号公報、特開平5−
234681号公報、特開平5−239455号公報、
特開平5−299174号公報、特開平7−12622
5号公報、特開平7−126226号公報、特開平8−
100172号公報、EP0650955A1等に記載
されている各種有機化合物を用いることができる。例え
ば、テトラアリールベンジシン化合物(トリアリールジ
アミンないしトリフェニルジアミン:TPD)、芳香族
三級アミン、ヒドラゾン誘導体、カルバゾール誘導体、
トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、アミノ基を
有するオキサジアゾール誘導体、ポリチオフェン等であ
る。これらの化合物は、1種のみを用いても、2種以上
を併用してもよい。2種以上を併用するときは、別層に
して積層したり、混合したりすればよい。
【0065】必要に応じて設けられる電子輸送層には、
トリス(8−キノリノラト)アルミニウム(Alq3 )
等の8−キノリノールまたはその誘導体を配位子とする
有機金属錯体などのキノリン誘導体、オキサジアゾール
誘導体、ペリレン誘導体、ピリジン誘導体、ピリミジン
誘導体、キノキサリン誘導体、ジフェニルキノン誘導
体、ニトロ置換フルオレン誘導体等を用いることができ
る。電子輸送層は発光層を兼ねたものであってもよく、
このような場合はトリス(8−キノリノラト)アルミニ
ウム等を使用することが好ましい。電子輸送層の形成
は、発光層と同様に、蒸着等によればよい。この有機物
材料の電子輸送層は、通常、必要ではないが、素子の構
成その他の条件により設けてもよい。
【0066】ホール注入輸送層、発光層および有機材料
の電子輸送層の形成には、均質な薄膜が形成できること
から、真空蒸着法を用いることが好ましい。真空蒸着法
を用いた場合、アモルファス状態または結晶粒径が0.
2μm 以下の均質な薄膜が得られる。結晶粒径が0.2
μm を超えていると、不均一な発光となり、素子の駆動
電圧を高くしなければならなくなり、ホールの注入効率
も著しく低下する。
【0067】真空蒸着の条件は特に限定されないが、1
-4Pa以下の真空度とし、蒸着速度は0.01〜1nm/
sec 程度とすることが好ましい。また、真空中で連続し
て各層を形成することが好ましい。真空中で連続して形
成すれば、各層の界面に不純物が吸着することを防げる
ため、高特性が得られる。また、素子の駆動電圧を低く
したり、ダークスポットの発生・成長を抑制したりする
ことができる。
【0068】これら各層の形成に真空蒸着法を用いる場
合において、1層に複数の化合物を含有させる場合、化
合物を入れた各ボートを個別に温度制御して共蒸着する
ことが好ましい。
【0069】さらに、素子の有機層や電極の酸化を防ぐ
ために、素子上を封止板等により封止することが好まし
い。封止板は、湿気の侵入を防ぐために、接着性樹脂層
を用いて、封止板を接着し密封する。封止ガスは、A
r、He、N2 等の不活性ガス等が好ましい。また、こ
の封止ガスの水分含有量は、100ppm 以下、より好ま
しくは10ppm 以下、特には1ppm 以下であることが好
ましい。この水分含有量に下限値は特にないが、通常
0.1ppm 程度である。
【0070】封止板の材料としては、好ましくは平板状
であって、ガラスや石英、樹脂等の透明ないし半透明材
料が挙げられるが、特にガラスが好ましい。このような
ガラス材として、コストの面からアルカリガラスが好ま
しいが、この他、ソーダ石灰ガラス、鉛アルカリガラ
ス、ホウケイ酸ガラス、アルミノケイ酸ガラス、シリカ
ガラス等のガラス組成のものも好ましい。特に、ソーダ
ガラスで、表面処理の無いガラス材が安価に使用でき、
好ましい。封止板としては、ガラス板以外にも、金属
板、プラスチック板等を用いることもできる。
【0071】封止板は、スペーサーを用いて高さを調整
し、所望の高さに保持してもよい。スペーサーの材料と
しては、樹脂ビーズ、シリカビーズ、ガラスビーズ、ガ
ラスファイバー等が挙げられ、特にガラスビーズ等が好
ましい。スペーサーは、通常、粒径の揃った粒状物であ
るが、その形状は特に限定されるものではなく、スペー
サーとしての機能に支障のないものであれば種々の形状
であってもよい。その大きさとしては、円換算の直径が
1〜20μm 、より好ましくは1〜10μm 、特に2〜
8μm が好ましい。このような直径のものは、粒長10
0μm 以下程度であることが好ましく、その下限は特に
規制されるものではないが、通常直径と同程度以上であ
る。
【0072】なお、封止板に凹部を形成した場合には、
スペーサーは使用しても、使用しなくてもよい。使用す
る場合の好ましい大きさとしては、前記範囲でよいが、
特に2〜8μm の範囲が好ましい。
【0073】スペーサーは、予め封止用接着剤中に混入
されていても、接着時に混入してもよい。封止用接着剤
中におけるスペーサーの含有量は、好ましくは0.01
〜30wt%、より好ましくは0.1〜5wt%である。
【0074】接着剤としては、安定した接着強度が保
て、気密性が良好なものであれば特に限定されるもので
はないが、カチオン硬化タイプの紫外線硬化型エポキシ
樹脂接着剤を用いることが好ましい。
【0075】本発明において、有機EL構造体を形成す
る基板としては、非晶質基板たとえばガラス、石英な
ど、結晶基板たとえば、Si、GaAs、ZnSe、Z
nS、GaP、InPなどがあげられ、またこれらの結
晶基板に結晶質、非晶質あるいは金属のバッファ層を形
成した基板も用いることができる。また金属基板として
は、Mo、Al、Pt、Ir、Au、Pdなどを用いる
ことができ、好ましくはガラス基板が用いられる。基板
は、通常光取り出し側となるため、上記電極と同様な光
透過性を有することが好ましい。
【0076】さらに、本発明素子を、平面上に多数並べ
てもよい。平面上に並べられたそれぞれの素子の発光色
を変えて、カラーのディスプレーにすることができる。
【0077】基板に色フィルター膜や蛍光性物質を含む
色変換膜、あるいは誘電体反射膜を用いて発光色をコン
トロールしてもよい。
【0078】色フィルター膜には、液晶ディスプレイ等
で用いられているカラーフィルターを用いれば良いが、
有機EL素子の発光する光に合わせてカラーフィルター
の特性を調整し、取り出し効率・色純度を最適化すれば
よい。
【0079】また、EL素子材料や蛍光変換層が光吸収
するような短波長の外光をカットできるカラーフィルタ
ーを用いれば、素子の耐光性・表示のコントラストも向
上する。
【0080】また、誘電体多層膜のような光学薄膜を用
いてカラーフィルターの代わりにしても良い。
【0081】蛍光変換フィルター膜は、EL発光の光を
吸収し、蛍光変換膜中の蛍光体から光を放出させること
で、発光色の色変換を行うものであるが、組成として
は、バインダー、蛍光材料、光吸収材料の三つから形成
される。
【0082】蛍光材料は、基本的には蛍光量子収率が高
いものを用いれば良く、EL発光波長域に吸収が強いこ
とが望ましい。実際には、レーザー色素などが適してお
り、ローダミン系化合物・ペリレン系化合物・シアニン
系化合物・フタロシアニン系化合物(サブフタロシアニ
ン等も含む)ナフタロイミド系化合物・縮合環炭化水素
系化合物・縮合複素環系化合物・スチリル系化合物・ク
マリン系化合物等を用いればよい。
【0083】バインダーは、基本的に蛍光を消光しない
ような材料を選べば良く、フォトリソグラフィー・印刷
等で微細なパターニングが出来るようなものが好まし
い。また、基板上にホール注入電極と接する状態で形成
される場合、ホール注入電極(ITO、IZO等)の成
膜時にダメージを受けないような材料が好ましい。
【0084】光吸収材料は、蛍光材料の光吸収が足りな
い場合に用いるが、必要のない場合は用いなくても良
い。また、光吸収材料は、蛍光性材料の蛍光を消光しな
いような材料を選べば良い。
【0085】本発明の有機EL素子は、通常、直流駆動
型、パルス駆動型のEL素子として用いられる。印加電
圧は、通常、2〜30V 程度とされる。
【0086】
【実施例】以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明
をさらに詳細に説明する。 <実施例1>ガラス基板としてコーニング社製商品名7
059基板を中性洗剤を用いてスクラブ洗浄した。次い
で、この基板をスパッタ装置の基板ホルダーに固定し、
ITO酸化物ターゲットを用い、DCマグネトロンスパ
ッタリング法によりITOホール注入電極層を形成し
た。
【0087】ITOが成膜された基板を、中性洗剤、ア
セトン、エタノールを用いて超音波洗浄し、煮沸エタノ
ール中から引き上げて乾燥した。次いで、表面をUV/
3洗浄した後、真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し
て、槽内を1×10-4Pa以下まで減圧した。
【0088】次いで、蒸着法により、ポリチオフェンを
蒸着速度0.1nm/secで10nmの厚さに蒸着してホー
ル注入層を形成し、TPDを蒸着速度0.1nm/secで
20nmの厚さに蒸着してホール輸送層を形成した。
【0089】減圧を保ったまま、トリス(8−キノリノ
ラト)アルミニウム(Alq3 )と、ルブレンとを、全
体の蒸着速度0.2nm/secとして40nmの厚さに蒸着
し、発光層とした。その際、Alq3 に対してルブレン
を5体積%ドープした。
【0090】さらに、減圧を保ったまま、スパッタ装置
に移し、原料として酸化リチウム(Li2O)、酸化マ
グネシウムを、全成分に対しそれぞれ、下記表1に示す
ような各サンプル1〜5の組成となるように混合したタ
ーゲットを用い、それぞれ無機絶縁性電子注入輸送層を
0.8nmの膜厚に成膜した。このときの成膜条件とし
て、基板温度:25℃、スパッタガス:Ar、成膜レー
ト:1nm/min 、動作圧力:0.5Pa、投入電力:5W
/cm2 とした。このとき、初めにスパッタガスをAr:
100%として100SCCM供給しながら無機絶縁性電子
注入輸送層を0.4nmの膜厚に成膜し、続けてAr/O
2 :1/1として100SCCM供給しながら無機絶縁性電
子注入輸送層を0.4nmの膜厚に成膜した。
【0091】さらに、減圧を保ったまま、Alを200
nmの厚さに蒸着して陰電極とした。
【0092】最後にガラス封止して有機EL素子、各サ
ンプルを得た。また、上記無機絶縁性電子注入輸送層に
代えて、蒸着法により、トリス(8−キノリノラト)ア
ルミニウム(Alq3 )を蒸着速度を0.2nm/secとし
て30nmの厚さに蒸着し、電子注入輸送層とし、さら
に、減圧状態を保ったまま、MgAg(重量比10:
1)を蒸着速度を0.2nm/secで200nmの厚さに蒸着
して電子注入電極とした以外は上記と同様にして有機E
L素子を作製し、比較サンプルとした。
【0093】次に、加速試験として、100mA/cm2
一定電流で発光輝度、寿命特性を調べた。このとき、従
来の有機材料を電子注入輸送層としたこと以外全く同様
の比較サンプルと同程度の発光輝度が得られたサンプル
2の発光輝度を基準として、これに対する輝度の増減率
を求めた。結果を表2に示す。なお、サンプル5はLi
2Oを98mol%以上、MgOを2mol%以下としたが、タ
ーゲットの焼結性が悪化し、ターゲットを作製すること
ができなかった。
【0094】また、有機の比較サンプルは100時間以
内で輝度が半減したのに対して本発明サンプル2は、輝
度半減時間が200時間以上であった。
【0095】
【表1】
【0096】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、従来の有
機物質を用いたホール注入輸送層や、電子注入輸送層を
有する素子と同等かそれ以上の性能を有し、長寿命で、
耐候性を備え、安定性が高く、高効率で、しかも安価な
有機EL素子を実現することができる。
【0097】また、発光層を2層以上とした場合にも、
製造が容易で、膜界面での物性が安定した有機EL素子
を実現することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の有機EL素子の構成例を示す概略断面
図である。
【図2】本発明の有機EL素子の他の構成例を示す概略
断面図である。
【図3】従来の有機EL素子の構成例を示す概略断面図
である。
【図4】従来の有機EL素子の他の構成例を示す概略断
面図である。
【符号の説明】
1 基板 2 ホール注入電極 3 陰電極 4 ホール注入輸送層 5 発光層 6 無機絶縁性電子注入輸送層
フロントページの続き (72)発明者 三橋 悦央 東京都中央区日本橋一丁目13番1号 ティ ーディーケイ株式会社内 Fターム(参考) 3K007 AB11 AB18 CA01 CB01 DA01 DB03 EA02 EB00 EC00 FA01

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 基板と、この基板上に形成されたホール
    注入電極と電子注入電極と、これらの電極間に設けられ
    た有機物質を含有する発光層とを有し、 この発光層と電子注入電極の間には、無機絶縁性電子注
    入輸送層を有し、 この無機絶縁性電子注入輸送層は、主成分として酸化リ
    チウムと、安定剤として酸化マグネシウムとを含有し、 前記酸化リチウムが全成分に対して、Li2O換算で8
    0 mol%以上含有する有機EL素子。
  2. 【請求項2】 前記無機絶縁性電子注入輸送層の膜厚
    は、0.1〜2nmである請求項1の有機EL素子。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006098540A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Samsung Electronics Co., Ltd Quantum dot light -emitting diode comprising inorganic electron transport layer
JP2015062247A (ja) * 2001-12-05 2015-04-02 株式会社半導体エネルギー研究所 有機太陽電池

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2793383B2 (ja) * 1991-06-24 1998-09-03 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3300069B2 (ja) * 1992-11-19 2002-07-08 パイオニア株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3529543B2 (ja) * 1995-04-27 2004-05-24 パイオニア株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH10125474A (ja) * 1996-10-24 1998-05-15 Tdk Corp 有機el発光素子
JP4486713B2 (ja) * 1997-01-27 2010-06-23 淳二 城戸 有機エレクトロルミネッセント素子

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015062247A (ja) * 2001-12-05 2015-04-02 株式会社半導体エネルギー研究所 有機太陽電池
US11217764B2 (en) 2001-12-05 2022-01-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic semiconductor element
WO2006098540A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Samsung Electronics Co., Ltd Quantum dot light -emitting diode comprising inorganic electron transport layer

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