JP2000226228A - 太陽電池のカバ―ガラス - Google Patents
太陽電池のカバ―ガラスInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/095—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/08—Compositions for glass with special properties for glass selectively absorbing radiation of specified wave lengths
- C03C4/085—Compositions for glass with special properties for glass selectively absorbing radiation of specified wave lengths for ultraviolet absorbing glass
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 太陽光線の有害な紫外線領域のスペクトルに
対し鋭い遮断特性を有するとともに、有用な太陽光線は
最大限透過させる、太陽電池用カバーガラスを提供す
る。 【解決手段】 太陽電池のカバーガラスとして用いるた
めにマイクロシートに引き伸ばし可能なガラス特性を有
し、酸化物を基準として重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.
５〜８.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１４ ＣｅＯ２
０.２５〜３ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２
０〜１ Ｎａ２Ｏ ５.５〜１２.５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２
０.５〜４ Ｋ２Ｏ ０〜８ Ｓｂ２Ｏ３
０〜０.５ から実質的になる組成を有する。
対し鋭い遮断特性を有するとともに、有用な太陽光線は
最大限透過させる、太陽電池用カバーガラスを提供す
る。 【解決手段】 太陽電池のカバーガラスとして用いるた
めにマイクロシートに引き伸ばし可能なガラス特性を有
し、酸化物を基準として重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.
５〜８.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１４ ＣｅＯ２
０.２５〜３ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２
０〜１ Ｎａ２Ｏ ５.５〜１２.５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２
０.５〜４ Ｋ２Ｏ ０〜８ Ｓｂ２Ｏ３
０〜０.５ から実質的になる組成を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、太陽電池に用いる
ためのマイクロシート・カバーガラスに関するものであ
る。
ためのマイクロシート・カバーガラスに関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】米国特許第４,７４６,６３４号には、太
陽電池のカバーガラスに用いられるマイクロシートの製
造のために開発された硼珪酸塩組成を有するガラスが開
示されている。これらカバーガラスは、波長３７０nmの
紫外線を５０％遮断して太陽光線による劣化に対し高い
耐性を有すので、マイクロシートの形成に適した特性を
有する。
陽電池のカバーガラスに用いられるマイクロシートの製
造のために開発された硼珪酸塩組成を有するガラスが開
示されている。これらカバーガラスは、波長３７０nmの
紫外線を５０％遮断して太陽光線による劣化に対し高い
耐性を有すので、マイクロシートの形成に適した特性を
有する。
【０００３】上記米国特許に開示されたガラスは、酸化
物を基準にした重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６３ ＺｎＯ ６.５〜７.５ Ｂ２Ｏ３ ８.７５〜１０ ＣｅＯ２ ４〜６ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ １〜３ Ｎａ２Ｏ ６.７５〜７.７５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２ ６〜８ Ｋ２Ｏ ６.２５〜７.０ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ から実質的になる組成を有する。
物を基準にした重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６３ ＺｎＯ ６.５〜７.５ Ｂ２Ｏ３ ８.７５〜１０ ＣｅＯ２ ４〜６ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ １〜３ Ｎａ２Ｏ ６.７５〜７.７５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２ ６〜８ Ｋ２Ｏ ６.２５〜７.０ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ から実質的になる組成を有する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記のような組成範囲
に基く市販用ガラスが開発され、太陽電池のためのマイ
クロシート・カバーガラスの製造に用いて高い満足度が
得られることが証明された。最近では、特に宇宙船また
は宇宙ステーション用の太陽電池が開発され、このよう
な電池のためのカバーガラスに対し厳しい制約が課せら
れて来た。
に基く市販用ガラスが開発され、太陽電池のためのマイ
クロシート・カバーガラスの製造に用いて高い満足度が
得られることが証明された。最近では、特に宇宙船また
は宇宙ステーション用の太陽電池が開発され、このよう
な電池のためのカバーガラスに対し厳しい制約が課せら
れて来た。
【０００５】その要求の一つは、できるだけ多くの太陽
スペクトルを透過させる特性を備えていることである。
このことは、宇宙船に電力を供給するのに用いられる太
陽電池に最大の効率を与えるために必要である。本発明
の一つの目的は、この点を改良したカバーガラスと、こ
のようなカバーガラスを備えた太陽電池を提供すること
にある。
スペクトルを透過させる特性を備えていることである。
このことは、宇宙船に電力を供給するのに用いられる太
陽電池に最大の効率を与えるために必要である。本発明
の一つの目的は、この点を改良したカバーガラスと、こ
のようなカバーガラスを備えた太陽電池を提供すること
にある。
【０００６】この観点から、本発明の他の目的は、スペ
クトルの紫外線領域に対し鋭い遮断特性を有するガラス
を提供することにある。このことは、短い方の波長であ
る紫外線による有機接着剤の劣化を防止しながら、太陽
光線の強さを最大にする。
クトルの紫外線領域に対し鋭い遮断特性を有するガラス
を提供することにある。このことは、短い方の波長であ
る紫外線による有機接着剤の劣化を防止しながら、太陽
光線の強さを最大にする。
【０００７】最後に、宇宙船における静電気の放電によ
り危険が生じる可能性があるので、ガラスの体積電気抵
抗をより低くすることが要求されている。このことは、
宇宙船上における静電電荷の発生を軽減するのに役立
つ。したがって、本発明のさらに他の目的は、低いバル
ク抵抗を有するカバーガラスを提供することにある。
り危険が生じる可能性があるので、ガラスの体積電気抵
抗をより低くすることが要求されている。このことは、
宇宙船上における静電電荷の発生を軽減するのに役立
つ。したがって、本発明のさらに他の目的は、低いバル
ク抵抗を有するカバーガラスを提供することにある。
【０００８】これらいくつかの改良点に加えて、前述の
米国特許に記載されたマイクロシートガラスを形成する
ための特性が少なくとも維持されるか、好ましくは改良
されることが要求されている。したがって、最終的な目
的は、この望ましい結末に到達することである。
米国特許に記載されたマイクロシートガラスを形成する
ための特性が少なくとも維持されるか、好ましくは改良
されることが要求されている。したがって、最終的な目
的は、この望ましい結末に到達することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の一部はガラスに
関するものであり、このガラスは、マイクロシートに引
き伸ばすことが可能なガラス特性を備え、３７０nmより
も長い波長の光を約９０％より多く透過させ、３１０〜
３７０nmの波長の光を鋭く遮断し、約３３０nmの波長の
光の約５０％より多くは透過させず、かつ酸化物を基準
として重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜８.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１４ ＣｅＯ２ ０.２５〜３ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０〜１ Ｎａ２Ｏ ５.５〜１２.５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２ ０.５〜４ Ｋ２Ｏ ０〜８ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ から実質的になる組成を有する。
関するものであり、このガラスは、マイクロシートに引
き伸ばすことが可能なガラス特性を備え、３７０nmより
も長い波長の光を約９０％より多く透過させ、３１０〜
３７０nmの波長の光を鋭く遮断し、約３３０nmの波長の
光の約５０％より多くは透過させず、かつ酸化物を基準
として重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜８.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１４ ＣｅＯ２ ０.２５〜３ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０〜１ Ｎａ２Ｏ ５.５〜１２.５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２ ０.５〜４ Ｋ２Ｏ ０〜８ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ から実質的になる組成を有する。
【００１０】本発明はさらに、上記に規定されたカバー
ガラスを一構成部品として備えている太陽電池に関する
ものである。
ガラスを一構成部品として備えている太陽電池に関する
ものである。
【００１１】本発明は、マイクロシート形態の市販ガラ
スの特性を改良する努力から生まれたものである。これ
に限定されるものではないが、マイクロシートに引き伸
ばされたガラスは、太陽電池のためのカバーガラスとし
ての特定の用途があり、以下にそのことについて記述す
る。
スの特性を改良する努力から生まれたものである。これ
に限定されるものではないが、マイクロシートに引き伸
ばされたガラスは、太陽電池のためのカバーガラスとし
ての特定の用途があり、以下にそのことについて記述す
る。
【００１２】マイクロシートは、例えば厚さ５０〜５０
０マイクロメートルの範囲に引き伸ばすことができる。
しかしながら、太陽電池に用いられる従来のマイクロシ
ート・カバ−ガラスの厚さは１５０マイクロメートル
（０．００６インチ）である。以後、特に指定されない
限り、この厚さのものをマイクロシートと呼ぶ。
０マイクロメートルの範囲に引き伸ばすことができる。
しかしながら、太陽電池に用いられる従来のマイクロシ
ート・カバ−ガラスの厚さは１５０マイクロメートル
（０．００６インチ）である。以後、特に指定されない
限り、この厚さのものをマイクロシートと呼ぶ。
【００１３】太陽電池は、主として住居用の、太陽光線
を電力に変換する手段であった。近年、かかる太陽電池
が宇宙船の電力源として用いられることが注目されてき
た。この有用性により、本来の要求が拡大されるととも
に、新しい要求が課せられることになった。
を電力に変換する手段であった。近年、かかる太陽電池
が宇宙船の電力源として用いられることが注目されてき
た。この有用性により、本来の要求が拡大されるととも
に、新しい要求が課せられることになった。
【００１４】図１は、符号１０で示される単純な太陽電
池の概略的側面図である。太陽電池１０は、基本的に、
シール部材１６によって電池本体１４に封着されたカバ
ーガラス１２を備えている。本発明は、本体１４の構成
または機能には触れない。したがって、簡単にするため
に、この部品の外形のみを示してある。
池の概略的側面図である。太陽電池１０は、基本的に、
シール部材１６によって電池本体１４に封着されたカバ
ーガラス１２を備えている。本発明は、本体１４の構成
または機能には触れない。したがって、簡単にするため
に、この部品の外形のみを示してある。
【００１５】カバーガラス１２は一般に、本体１４に封
着されたガラスマイクロシート層である。カバーガラス
１２は、電池に塵埃が付着するのを防止するシールドと
して機能する。シール部材１６は、望むべくは本体１４
およびカバーガラス１２の材料の熱膨脹係数（ＣＴＥ）
に厳密に調和した融着シール部材がよい。しかしなが
ら、本体１４およびガラス１２の材料上の制限を取り除
くことが望ましい場合が多い。したがって、シール部材
１６は有機プラスチック材料にしてもよい。
着されたガラスマイクロシート層である。カバーガラス
１２は、電池に塵埃が付着するのを防止するシールドと
して機能する。シール部材１６は、望むべくは本体１４
およびカバーガラス１２の材料の熱膨脹係数（ＣＴＥ）
に厳密に調和した融着シール部材がよい。しかしなが
ら、本体１４およびガラス１２の材料上の制限を取り除
くことが望ましい場合が多い。したがって、シール部材
１６は有機プラスチック材料にしてもよい。
【００１６】しかしながら、短波長の紫外線はプラスチ
ック材料を劣化させる。したがって、カバーガラス１２
に当たる光の紫外線領域の大部分を、なるべくはガラス
の吸収作用で実質的に除去することが必要になる。同時
に、太陽光線の有用な部分は、できるだけ多く透過させ
ることが望ましい。この２つの要求は、カバーガラス１
２において、紫外線スペクトルの長波長領域に極めて鋭
い透過率遮断部を設けることを不可欠にしている。
ック材料を劣化させる。したがって、カバーガラス１２
に当たる光の紫外線領域の大部分を、なるべくはガラス
の吸収作用で実質的に除去することが必要になる。同時
に、太陽光線の有用な部分は、できるだけ多く透過させ
ることが望ましい。この２つの要求は、カバーガラス１
２において、紫外線スペクトルの長波長領域に極めて鋭
い透過率遮断部を設けることを不可欠にしている。
【００１７】カバーガラス１２は、スペクトルの可視光
領域、すなわち４００nmよりも長い波長における太陽光
線に対しては最大の透過率を有していなければならな
い。またこれと両立させて、このガラスは、スペクトル
の３１０nmよりも短い波長の紫外線領域に対しては最小
の透過率を有していなければならない。換言すれば、ス
ペクトルの紫外線領域の３４０nmの近傍から３５０nmま
での波長の透過率曲線ができるだけ鋭いこと、すなわち
急勾配でなければならない。
領域、すなわち４００nmよりも長い波長における太陽光
線に対しては最大の透過率を有していなければならな
い。またこれと両立させて、このガラスは、スペクトル
の３１０nmよりも短い波長の紫外線領域に対しては最小
の透過率を有していなければならない。換言すれば、ス
ペクトルの紫外線領域の３４０nmの近傍から３５０nmま
での波長の透過率曲線ができるだけ鋭いこと、すなわち
急勾配でなければならない。
【００１８】この曲線の境界部分は、一般にエッジまた
はカットオンと呼ばれる。通常は厚さが１５０マイクロ
メートルのガラスの波長３７０nmにおける透過率がパー
セントで測定される。しかしながら、本発明によるガラ
スは、より短い紫外線波長領域に鋭いエッジを備えてい
る。このエッジは、３３０，３５０および３７０nmにお
ける透過率の値によって特徴づけられる。
はカットオンと呼ばれる。通常は厚さが１５０マイクロ
メートルのガラスの波長３７０nmにおける透過率がパー
セントで測定される。しかしながら、本発明によるガラ
スは、より短い紫外線波長領域に鋭いエッジを備えてい
る。このエッジは、３３０，３５０および３７０nmにお
ける透過率の値によって特徴づけられる。
【００１９】
【実施例】次に、本発明の特定の実施例およびこれらの
実施例に関連する特性について説明する。
実施例に関連する特性について説明する。
【００２０】表１は、酸化物を基準とした重量％で表さ
れた本発明によるいくつかのガラスの組成を示す。比較
のために、米国特許第４,７４６,６３４号の第１表にお
ける具体例５の組成を、下記の表１の具体例２０に示し
ておいた。
れた本発明によるいくつかのガラスの組成を示す。比較
のために、米国特許第４,７４６,６３４号の第１表にお
ける具体例５の組成を、下記の表１の具体例２０に示し
ておいた。
【００２１】
【表１】 図２は、本発明によるガラスの透過特性を表すグラフで
ある。透過率は縦軸に％で示され、波長は横軸にnmで示
されている。
ある。透過率は縦軸に％で示され、波長は横軸にnmで示
されている。
【００２２】図２において、曲線Ａは、米国特許第４,
７４６,６３４号の第１表における具体例５（上記表１
の具体例２０）の組成を有するガラスの透過率曲線であ
る。曲線ＢおよびＣは、それぞれ上記表１の具体例８お
よび１０の組成を有するガラスの透過率曲線である。
７４６,６３４号の第１表における具体例５（上記表１
の具体例２０）の組成を有するガラスの透過率曲線であ
る。曲線ＢおよびＣは、それぞれ上記表１の具体例８お
よび１０の組成を有するガラスの透過率曲線である。
【００２３】本発明によるガラスに関する曲線Ｂおよび
Ｃは、曲線Ａの左方に位置し、かつ曲線Ａよりも遥かに
急勾配であることに注目されたい。このことは、エッジ
が多少短波長側にありながらスペクトルの紫外線領域に
おける望ましい鋭い透過率エッジを提供する。これによ
り、本発明によるガラスを透過する太陽光線の全量は増
大している。
Ｃは、曲線Ａの左方に位置し、かつ曲線Ａよりも遥かに
急勾配であることに注目されたい。このことは、エッジ
が多少短波長側にありながらスペクトルの紫外線領域に
おける望ましい鋭い透過率エッジを提供する。これによ
り、本発明によるガラスを透過する太陽光線の全量は増
大している。
【００２４】この結果は、本発明によるガラスにおいて
ＣｅＯ２およびＴｉＯ２の含有量を減らすことによって
得られたものである。従来、適切な耐変色性、したがっ
て紫外線に対する透過損失を与えるには、上記含有量は
多い方がよいと信じられて来たので、この結果は驚きで
ある。このことは、地球上よりも問題がずっと深刻な宇
宙船に使用した場合に特に当てはまる。地球上では、太
陽光線による劣化に対して空気がシールドの役目をして
いる。２％重量未満から０．２５重量％ほどの少量のＣ
ｅＯ２ が、宇宙における太陽光線による劣化に対する
適切な耐性を提供するとは予期しないことであった。
ＣｅＯ２およびＴｉＯ２の含有量を減らすことによって
得られたものである。従来、適切な耐変色性、したがっ
て紫外線に対する透過損失を与えるには、上記含有量は
多い方がよいと信じられて来たので、この結果は驚きで
ある。このことは、地球上よりも問題がずっと深刻な宇
宙船に使用した場合に特に当てはまる。地球上では、太
陽光線による劣化に対して空気がシールドの役目をして
いる。２％重量未満から０．２５重量％ほどの少量のＣ
ｅＯ２ が、宇宙における太陽光線による劣化に対する
適切な耐性を提供するとは予期しないことであった。
【００２５】したがって、ＣｅＯ２ の含有量は、少な
くとも０．２５重量％で、２重量％未満であることが好
ましい。ＴｉＯ２ の含有量は、少なくとも０．２５重
量％で、約１重量％までに亘ってもよい。
くとも０．２５重量％で、２重量％未満であることが好
ましい。ＴｉＯ２ の含有量は、少なくとも０．２５重
量％で、約１重量％までに亘ってもよい。
【００２６】前述したように、太陽電池は、宇宙船にお
ける電力源として用いられる。しかしながら、このよう
な電力源の構成部品が、宇宙船上での、または宇宙船内
での静電電荷の蓄積に寄与してはならない。このこと
は、カバーガラスが低いバルク抵抗を有するのが望まし
いことに結論づけられた。本発明のガラスにおけるこの
望ましい結論は、Ｎａ２Ｏ／Ｋ２Ｏの比を調整すること
によって達成されることが判明した。この比は、１：１
よりも大きく、好ましくは２：１よりも大きく、６：１
までである。
ける電力源として用いられる。しかしながら、このよう
な電力源の構成部品が、宇宙船上での、または宇宙船内
での静電電荷の蓄積に寄与してはならない。このこと
は、カバーガラスが低いバルク抵抗を有するのが望まし
いことに結論づけられた。本発明のガラスにおけるこの
望ましい結論は、Ｎａ２Ｏ／Ｋ２Ｏの比を調整すること
によって達成されることが判明した。この比は、１：１
よりも大きく、好ましくは２：１よりも大きく、６：１
までである。
【００２７】下記の表２は、本発明によるガラスにおい
て、他の特性を損なうことなしに抵抗値の低減を達成す
ることができることを示すものである。この表２は、３
種類の異なる温度における４種類の異なるガラスに関す
る対数直流抵抗値を示している。これらガラスは、表１
の具体例２０，１０，４および１３である。具体例４お
よび１３のガラスの抵抗値は他の２種類のガラスよりも
実質的に低いことが判る。
て、他の特性を損なうことなしに抵抗値の低減を達成す
ることができることを示すものである。この表２は、３
種類の異なる温度における４種類の異なるガラスに関す
る対数直流抵抗値を示している。これらガラスは、表１
の具体例２０，１０，４および１３である。具体例４お
よび１３のガラスの抵抗値は他の２種類のガラスよりも
実質的に低いことが判る。
【００２８】
【表２】 さらに、本発明によるガラスから生じる予見できなかっ
た効果は、比較的低い液相線温度と、その液相線温度に
おける高い粘度の値である。この特性上の組み合わせに
より、マイクロシートに伸ばすときに発生し勝ちな結晶
化の傾向が低減される。またこれは、マイクロシートに
引き伸ばす装置において発生するガラスのよどみに生じ
る欠陥ストーンの形成を回避する傾向がある。これらの
問題が発生すると、引伸ばし装置の清掃に必要な運転停
止の間隔を著しく短くする。これは勿論、生産価格を上
昇させる。
た効果は、比較的低い液相線温度と、その液相線温度に
おける高い粘度の値である。この特性上の組み合わせに
より、マイクロシートに伸ばすときに発生し勝ちな結晶
化の傾向が低減される。またこれは、マイクロシートに
引き伸ばす装置において発生するガラスのよどみに生じ
る欠陥ストーンの形成を回避する傾向がある。これらの
問題が発生すると、引伸ばし装置の清掃に必要な運転停
止の間隔を著しく短くする。これは勿論、生産価格を上
昇させる。
【００２９】下記の表３には、表１に示された６種類の
ガラスに関する液相線温度と、キロポアズ（ｋＰ）で表
された粘度の値とが記載されている。前述と同様に、具
体例２０は、米国特許第４,７４６,６３４号の第１表に
おける具体例５である。温度および粘度の値は、２４時
間の傾斜テストにより測定された内部液相線の値であ
る。
ガラスに関する液相線温度と、キロポアズ（ｋＰ）で表
された粘度の値とが記載されている。前述と同様に、具
体例２０は、米国特許第４,７４６,６３４号の第１表に
おける具体例５である。温度および粘度の値は、２４時
間の傾斜テストにより測定された内部液相線の値であ
る。
【００３０】
【表３】 本発明によるガラスは、酸化物を基準にして計算した重
量％で大まかに表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜７.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１４ ＣｅＯ２ ０.２５〜３.０ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０〜１ Ｎａ２Ｏ ５.５〜１２.５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２ ０.５〜４ Ｋ２Ｏ ０〜８ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ から実質的になる組成を有する。
量％で大まかに表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜７.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１４ ＣｅＯ２ ０.２５〜３.０ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０〜１ Ｎａ２Ｏ ５.５〜１２.５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２ ０.５〜４ Ｋ２Ｏ ０〜８ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ から実質的になる組成を有する。
【００３１】特に紫外線を鋭く遮断するとともに太陽光
線は最大限透過させるという理想的な特性は、酸化物を
基準にして計算した重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜７.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１２ ＣｅＯ２ ０.２５〜＜２ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０.２５〜１ Ｎａ２Ｏ ６.５〜１２ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ Ｋ２Ｏ ２〜８ からなる組成を有するガラスによって得られる。
線は最大限透過させるという理想的な特性は、酸化物を
基準にして計算した重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜７.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１２ ＣｅＯ２ ０.２５〜＜２ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０.２５〜１ Ｎａ２Ｏ ６.５〜１２ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ Ｋ２Ｏ ２〜８ からなる組成を有するガラスによって得られる。
【００３２】好ましいガラス組成は、表１の具体例３０
に示されている。この組成を有するガラスは、表１の具
体例２０に示された現在の市販のガラスと密に調和する
物理的特性を有する。このガラスは、従来使用されて来
た溶融装置において新しいガラスに移行するのを容易に
するのみでなく、太陽電池の製造も容易にする。特に、
このガラスの熱膨張係数は、２５℃〜３００℃の温度範
囲で７４．３×１０− ７／℃、融点は７２５℃、ひずみ
点は５１８℃である。
に示されている。この組成を有するガラスは、表１の具
体例２０に示された現在の市販のガラスと密に調和する
物理的特性を有する。このガラスは、従来使用されて来
た溶融装置において新しいガラスに移行するのを容易に
するのみでなく、太陽電池の製造も容易にする。特に、
このガラスの熱膨張係数は、２５℃〜３００℃の温度範
囲で７４．３×１０− ７／℃、融点は７２５℃、ひずみ
点は５１８℃である。
【図１】太陽電池の概略的側面図
【図２】本発明によるガラスの透過特性を表すグラフ
１０ 太陽電池 １２ カバーガラス １４ 電池本体 １６ シール部材
Claims (14)
- 【請求項１】 マイクロシートに引き伸ばし可能なガラ
ス特性を有し、３８０nmから１２００nmまでの波長の光
を約９０％より多く透過させ、３１０nmから３７０nmま
での波長の光を鋭く遮断し、３３０nmの波長の光を５０
％より多くは透過させず、かつ酸化物を基準とする重量
％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜８.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１４ ＣｅＯ２ ０.２５〜３ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０〜１ Ｎａ２Ｏ ５.５〜１２.５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２ ０.５〜４ Ｋ２Ｏ ０〜８ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ から実質的になる組成を有することを特徴とする硼珪酸
塩ガラス。 - 【請求項２】 重量％でのＮａ２Ｏ：Ｋ２Ｏの比が、少
なくとも１：１で、約６：１までであることを特徴とす
る請求項１記載の硼珪酸塩ガラス。 - 【請求項３】 液相線温度が９００℃よりも低く、該液
相線温度における粘度が５０キロポアズよりも大きいこ
とを特徴とする請求項１記載の硼珪酸塩ガラス。 - 【請求項４】 重量％でのＮａ２Ｏ：Ｋ２Ｏの比が２：
１よりも大きく、対数直流抵抗が２５℃において１５．
５よりも低いことを特徴とする請求項１記載の硼珪酸塩
ガラス。 - 【請求項５】 ＣｅＯ２ の含有量が２重量％よりも少
ないことを特徴とする請求項１記載の硼珪酸塩ガラス。 - 【請求項６】 ＣｅＯ２ とＴｉＯ２ との双方を含み、
両者の合計の含有量が約２重量％を超えないことを特徴
とする請求項１記載の硼珪酸塩ガラス。 - 【請求項７】 酸化物を基準とする重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜７.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１２ ＣｅＯ２ ０.２５〜＜２ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０.２５〜１ Ｎａ２Ｏ ６.５〜１２ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ Ｋ２Ｏ ２〜８ から実質的になる組成を有することを特徴とする請求項
１記載の硼珪酸塩ガラス。 - 【請求項８】 酸化物を基準とする重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ６４.４５ ＺｎＯ ７.０ Ｂ２Ｏ３ １１.１０ ＣｅＯ２ ０.５０ Ａｌ２Ｏ３ ２.２５ ＴｉＯ２ ０.７５ Ｎａ２Ｏ ７.１５ Ｓｂ２Ｏ３ ０.２５ Ｋ２Ｏ ６.６５ から実質的になる組成を有することを特徴とする請求項
７記載の硼珪酸塩ガラス。 - 【請求項９】 ３８０nmから１２００nmまでの波長の光
を約９０％より多く透過させ、３１０nmから３７０nmま
での波長の光を鋭く遮断し、３３０nmの波長の光を５０
％より多くは透過させず、かつ酸化物を基準とする重量
％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜８.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１４ ＣｅＯ２ ０.２５〜３ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０〜１ Ｎａ２Ｏ ５.５〜１２.５ ＣｅＯ２＋ＴｉＯ２ ０.５〜４ Ｋ２Ｏ ０〜８ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ から実質的になる組成を有するマイクロシート・カバー
ガラスを一構成部品として備えていることを特徴とする
太陽電池。 - 【請求項１０】 前記マイクロシート・カバーガラスが
約１５０マイクロメートル（０．００６インチ）の厚さ
を有することを特徴とする請求項９記載の太陽電池。 - 【請求項１１】 前記マイクロシート・カバーガラスの
液相線温度が９００℃よりも低く、該液相線温度におけ
る粘度が５０キロポアズよりも大きく、該マイクロシー
ト・カバーガラスが、全延伸時間に亘って結晶を生成さ
せることなく引き伸ばされることを特徴とする請求項９
記載の太陽電池。 - 【請求項１２】 前記マイクロシート・カバーガラスの
対数直流抵抗が２５℃において１５．５よりも低いこと
を特徴とする請求項９記載の太陽電池。 - 【請求項１３】 前記マイクロシート・カバーガラス
が、酸化物を基準とする重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ５９〜６９ ＺｎＯ ６.５〜７.５ Ｂ２Ｏ３ ８.５〜１２ ＣｅＯ２ ０.２５〜＜２ Ａｌ２Ｏ３ ２〜２.５ ＴｉＯ２ ０.２５〜１ Ｎａ２Ｏ ６.５〜１２ Ｓｂ２Ｏ３ ０〜０.５ Ｋ２Ｏ ２〜８ から実質的になる組成を有することを特徴とする請求項
９記載の太陽電池。 - 【請求項１４】 前記マイクロシート・カバーガラス
が、酸化物を基準とする重量％で表すと、 ＳｉＯ２ ６４.４５ ＺｎＯ ７.０ Ｂ２Ｏ３ １１.１０ ＣｅＯ２ ０.５０ Ａｌ２Ｏ３ ２.２５ ＴｉＯ２ ０.７５ Ｎａ２Ｏ ７.１５ Ｓｂ２Ｏ３ ０.２５ Ｋ２Ｏ ６.６５ から実質的になる組成を有することを特徴とする請求項
１３記載の太陽電池。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11894899P | 1999-02-05 | 1999-02-05 | |
| US118948 | 1999-02-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000226228A true JP2000226228A (ja) | 2000-08-15 |
Family
ID=22381724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000029669A Withdrawn JP2000226228A (ja) | 1999-02-05 | 2000-02-07 | 太陽電池のカバ―ガラス |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6207603B1 (ja) |
| EP (1) | EP1026130A1 (ja) |
| JP (1) | JP2000226228A (ja) |
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| JP2013103846A (ja) * | 2011-11-11 | 2013-05-30 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 集光型太陽光発電装置用光学素子に用いられるガラス、それを用いた集光型太陽光発電装置用光学素子および集光型太陽光発電装置 |
| US8476353B2 (en) | 2008-09-25 | 2013-07-02 | Asahi Fiber Glass Company, Limited | Amorphous polyamide resin composition and molded product |
| WO2014088066A1 (ja) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | 旭硝子株式会社 | 高透過性ガラス |
| JP2014196227A (ja) * | 2013-03-08 | 2014-10-16 | 日本電気硝子株式会社 | カバーガラス |
| JP2021073163A (ja) * | 2021-01-22 | 2021-05-13 | 株式会社オハラ | 光学ガラス |
| CN112876066A (zh) * | 2020-06-30 | 2021-06-01 | 成都光明光电股份有限公司 | 环保玻璃材料 |
| WO2023022074A1 (ja) * | 2021-08-17 | 2023-02-23 | 日本電気硝子株式会社 | 宇宙太陽光発電用ガラス基板 |
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| GB0718010D0 (en) * | 2007-09-14 | 2007-10-24 | Molecular Vision Ltd | Photovoltaic device |
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| WO2010008446A2 (en) * | 2008-06-25 | 2010-01-21 | Ip Dynamics, Llc | Moisture resistant solar panel and method of making same |
| US8975199B2 (en) | 2011-08-12 | 2015-03-10 | Corsam Technologies Llc | Fusion formable alkali-free intermediate thermal expansion coefficient glass |
| US8445394B2 (en) | 2008-10-06 | 2013-05-21 | Corning Incorporated | Intermediate thermal expansion coefficient glass |
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| US9371247B2 (en) | 2009-05-29 | 2016-06-21 | Corsam Technologies Llc | Fusion formable sodium free glass |
| US8647995B2 (en) | 2009-07-24 | 2014-02-11 | Corsam Technologies Llc | Fusion formable silica and sodium containing glasses |
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| WO2012174179A1 (en) | 2011-06-15 | 2012-12-20 | Dow Global Technologies Llc | Flexible photovoltaic articles |
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| US9422187B1 (en) | 2015-08-21 | 2016-08-23 | Corning Incorporated | Laser sintering system and method for forming high purity, low roughness silica glass |
| CN111423111B (zh) * | 2020-05-27 | 2022-04-15 | 成都光明光电股份有限公司 | 玻璃材料 |
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| DE2621741C3 (de) * | 1976-05-15 | 1979-06-28 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz | Cadmiumhaltige Gläser für Filter mit Absorptionsteilkanten im Wellenlängenbereich &lgr |
| JPS5455016A (en) * | 1977-10-12 | 1979-05-01 | Obara Optical Glass | Filter glass |
| JPS62187141A (ja) | 1986-02-13 | 1987-08-15 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 太陽電池カバ−用ガラス |
| GB8623214D0 (en) | 1986-09-26 | 1986-10-29 | Pilkington Brothers Plc | Glass compositions |
| JP2525737B2 (ja) * | 1987-02-27 | 1996-08-21 | 日本電気硝子株式会社 | 陰極線管パネルガラス |
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1999
- 1999-04-23 US US09/298,149 patent/US6207603B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-27 EP EP00101574A patent/EP1026130A1/en not_active Withdrawn
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