JP2000212060A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
アスコルビン酸誘導体の1種または2以上とを含有し、
酸化による安定性に優れると共に、抗炎症効果、荒れ肌
改善効果、美白効果が高く、かつアトピー性皮膚炎に有
効で、安全性に優れた化粧料を提供すること。 【解決手段】n−3系列に属するα−リノレン酸を多く
含有するフラックスシードオイルを含有すること。 ま
た、そのフラックスシードオイルの酸化による安定性向
上のために、油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体
の1種または2以上とを含有することを特徴とするもの
である。
Description
を豊富に含有するフラックスシードオイルと油溶性甘草
エキス、アスコルビン酸誘導体の1種または2以上を含
有し、酸化による安定性に優れると共に抗炎症効果、荒
れ肌改善効果、美白効果が高く、アトピー性皮膚炎に対
しても優れた効果を発揮する化粧料に関するものであ
る。
点を置いた化粧料が多く開発されていた。 すなわち、
セラミドを配合したものや、ヒアルロン酸等の多糖類ま
た、コラーゲン、エラスチンなどのペプチド類を配合し
たものが開発されてきた。 しかし、これらの化粧料で
は、一次的な効果はあるものの、継続的に充分な効果が
得られていないのが現状である。
で最も多い疾患の一つであるが、治療剤としては主とし
て副腎皮質ホルモンや、非ステロイド性抗炎症剤、抗ヒ
スタミン剤が用いられている。 しかし、副作用の問題
などもあり、充分な効果を挙げているとはいいがたい。
リノレン酸を含有するシソ油がアトピー性皮膚炎に対し
て用いられている。 しかし、現在使用されているシソ
油の中には、精製過程で加熱され天然型のシス型からト
ランス型に変わっているものが多く見受けられる。 一
般に生体内の細胞膜は、シス型脂肪酸で構成されてお
り、トランス型α−リノレン酸は細胞膜の膜構成を乱す
と考えられ、健康面への問題が議論されている。
列に属するエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸
を多く含む油脂類が利用されているが、これらの油脂類
は不飽和結合が多いため経時的に酸化が進み易い。 そ
のため、従来はα−トコフェロール等の抗酸化剤を添加
し酸化を防止していたが、変臭や変色等の問題があり、
充分な効果を発揮し得なかった。
解決すべくなされたものであり、有効成分としてシス型
α−リノレン酸を豊富に含有するフラックスシードオイ
ル等の不飽和脂肪酸と油溶性甘草エキス、アスコルビン
酸誘導体の1種または2以上を含有することにより、酸
化防止効果が高く、抗炎症効果、荒れ肌改善効果、美白
効果やアトピー性皮膚炎に対して優れた効果を発揮する
化粧料に関するものである。
てn−3系列に属するα−リノレン酸を豊富に含むフラ
ックスシードオイルおよびエイコサペンタエン酸やドコ
サヘキサエン酸を多く含む油脂類と油溶性甘草エキス、
アスコルビン酸誘導体の1種または2以上を含有するこ
とを特徴とする、抗酸化効果が高く荒れ肌改善化粧料
や、アトピー性皮膚炎に有効な化粧料を提供するもので
ある。
った背景の一つに、食生活の欧米化があげられる。 タ
ンパク源の摂取が魚から肉類中心になったため、体内に
取り込まれる脂肪酸の割合が、魚類に多く含まれるn−
3系列の脂肪酸から、肉類に多く含まれるn−6系列の
脂肪酸に変化してきた。
てロイコトリエン4系列、プロスタグランジン2系列、
トロンボキサンA2など、アレルギーを初めとする炎症
性メデイエーターに変化する。 一方、n−3系列の脂
肪酸からはロイコトリエン5系列、プロスタグランジン
3系列、トロンボキサンA3など、n−6系列の脂肪酸
代謝物に比べ、炎症活性の強さが数分の一から、数十分
の一の代謝物に変化する。 そのため、炎症に対する生
体の炎症反応が弱くなり、皮膚での炎症が緩和され、肌
荒れ、アトピーの症状が緩和されることとなる。
ルは、無農薬栽培された亜麻仁種子を33〜40℃以下
の低温で圧搾したもので、α−リノレン酸を57%以上
含むものである。 また、フラックスシードオイル以外
のn−3系列に属するエイコサペンタエン酸やドコサヘ
キサエン酸を多く含む油脂類は、魚類から圧搾して得た
ものである。 ただし、フラックスシードオイルの採取
の方法はこれに限られるものではなく、臨界ガス抽出
法、溶剤による抽出法、等の油脂を抽出する方法として
公知の方法を採用することができる。 また、フラック
スシードオイル以外のn−3系列に属するエイコサペン
タエン酸やドコサヘキサエン酸を多く含む油脂類は、微
生物を培養し菌体中に生産された油脂を抽出して得る方
法などによっても得ることができる。
キスは、甘草の根を有機溶媒で抽出したものである。
有機溶媒による調製法は特に限定されないが、例えば種
々の適当な有機溶媒を用いて低温下から加温下で抽出さ
れる。 抽出溶媒としては、例えば、メチルアルコー
ル、エチルアルコール等の低級1価アルコール;グリセ
リン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコ
ール等の液状多価アルコール;アセトン、メチルエチル
ケトン等のケトン;酢酸エチルなどのアルキルエステ
ル;ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素;ジエチルエーテ
ル等のエーテル類;ジクロルメタン、クロロホルム等の
ハロゲン化アルカン等の1種または2種以上を用いるこ
とが出来る。 就中、エチルアルコール、酢酸エチルの
1種または2種以上の混合溶媒が特に好適である。
誘導体は、L−アスコルビル−2−リン酸ナトリウム、
L−アスコルビル−2−リン酸マグネシウム、L−アス
コルビル−2−リン酸カリウム、L−アスコルビル−2
−リン酸カルシウム、L−アスコルビル−2−硫酸ナト
リウム、L−アスコルビル−2−硫酸カリウム、L−ア
スコルビル−2−硫酸マグネシウム、L−アスコルビル
−2−硫酸カルシウム、ステアリン酸アスコルビル、パ
ルミチン酸アスコルビルおよび、ジパルミチン酸アスコ
ルビル等のモノおよび、ジ脂肪酸のアスコルビン酸エス
テル類が挙げられるがこれに限定されるものではない。
ードオイル及びn−3系列の不飽和脂肪酸の配合量は特
に限定されないが、0.01%〜100%の配合が好ま
しく、特に0.1%〜30%が最適である。0.01%
以下では期待する効果が得られにくいからである。 ま
た、油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体の配合量
は特に限定されないが、油脂類に対して0.01%〜1
0%の配合が好ましく、特に0.1%〜1%が最適であ
る。0.01%以下では油脂類の酸化防止効果が得られ
にくいからである。
化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる水性成分、油
性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活性剤、
油剤、アルコール、PH調整剤、防腐剤、酸化防止剤、
増粘剤、色素、香料等を必要に応じて混合して適宜配合
することにより調製される。 本発明の化粧料の剤形は
特に限定されず、化粧水、乳液、クリーム、パック、パ
ウダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等種々の剤形
とすることができる。
アスコルビン酸誘導体の油脂類の酸化防止効果について
述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは
言うまでもない。
機にかけ、絞った油を室温でときどき撹拌しながら7日
間静置した後、油層を分離し分子蒸留により精製した。
また、フラックスシードオイル以外のn−3系列に属
するエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸を多く
含む油脂類は、魚類から圧搾し、得られた油を分子蒸留
により精製して得た。 油溶性甘草エキスは、甘草(G
lycyrrhiza glabra L.)の根をエ
タノールで抽出後乾燥し、乾燥物をさらに酢酸エチルで
抽出したものである。 また、アスコルビン酸誘導体と
しては試薬として市販されている、アスコルビン酸ジパ
ルミテートを用いた。
めに、油脂類に各種の酸化防止剤を添加し、チオバルビ
ツール酸によるTBARSの測定を行った。なお、試験
期間を短縮するため、それぞれの試料を60℃に放置
し、加速試験を行った。酸化防止剤としては、α−トコ
フェロール、油溶性甘草エキス、アスコルビン酸ジパル
ミテートを表−1の量、それぞれ添加して試験を行っ
た。
mlとし、10N−NaOHを用いてPH3.5にす
る。 (b)0.67% チオバルビツール酸酢酸緩衝液:チ
オバルビツール酸0.67gを上記酢酸緩衝液100m
lに溶解させる。 (c)0.8%BHT酢酸溶液:ジブチルヒドロキシト
ルエン(BHT)0.8gを氷酢酸100mlに溶解さ
せる。 (d)n−ブタノール:試薬特級
l、0.8%BHT酢酸溶液0.05ml、0.67%
TBA酢酸緩衝液1.5ml、精製水0.7mlを加え
る。その後沸騰水浴中に60分間放置し、反応させる。
冷却後n−ブタノール5.0mlを加え、撹拌後遠心
分離により上澄みを取る。 分光光度計により、上清の
532nmの吸光度を測定する。
TBARS値を示した。 従来油脂類の酸化防止剤とし
て使用されているα−トコフェロールや、油溶性のアス
コルビン酸と比較して、油溶性甘草エキスの経時的TB
ARS値が低く、酸化防止効果が高いことがわかる。ま
た、油溶性甘草エキスとアスコルビン酸ジパルミテート
の混合系が最も経時的TBARS値が低く、酸化防止効
果が高いことがわかった。
について、マウスメラノーマ細胞によるメラニン産生抑
制試験について述べるが、ここに記載された実施例に限
定されないのは言うまでもない。
レン硬化ヒマシ油 500ppm、 牛胎児血清10%
の割合になるようにそれぞれの試料を評取し良く溶解し
た後、ダルベッコMEM培養液に加える。 培養液を超
音波処理により透明にした後、除菌濾過をし試料を調製
する。
た。 培地にはダルベッコMEM培養液に牛胎児血清1
0%を添加した。フラックスシードオイルは培地にそれ
ぞれ25ppm,50ppm,75ppm,100pp
mの濃度になるように添加した。また、美白効果の陽性
対照物質としてアルブチンを用いた。メラニン量の測定
は培養後細胞を2N−NaOHに溶解し、400nmの
吸光度を測定した。また、細胞数は2N−NaOHに溶
解した細胞溶解液の一部をBio−Rad社のプロテイ
ンアッセイキットにより600nmの吸光度で測定し
た。
クスシードオイルの効果を示した。陽性対照であるアル
ブチンは、50ppm以上では細胞毒性がかかるため5
0ppmの濃度で比較した。 アルブチンが50ppm
添加で68%のメラニン産生量であるのに比べ、フラッ
クスシードオイルは、100ppm添加でメラニン産生
度が45%であり、高い美白効果が認められた。
ドオイルの効果
善効果、アトピー症状改善効果にかかわる試験実施例を
示すと共にその素材を用いた化粧料への応用処方例等に
ついて述べるが、ここに記載された実施例に限定されな
いのは言うまでもない。
の処方例 (1)化粧用クリーム (重量%) a)フラックスシードオイル‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥15.0 b)ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2.0 c)ステアリルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5.0 d)ステアリン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5.0 e)自己乳化型グリセリルモノステアレート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥3.0 f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.)‥‥‥‥‥‥1.0 g)油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.05 h)アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.05 i)1,3−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5.0 j)水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.3 k)防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 l)精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部 製法 a)〜h)までを加熱溶解し、80℃に保つ。
i)〜l)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜
h)に加えて乳化し、40℃まで撹拌する。 (2)化粧用クリーム (重量%) a)フラックスシードオイル‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥10.0 b)ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2.0 c)ステアリルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5.0 d)ステアリン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5.0 e)自己乳化型グリセリルモノステアレート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥3.0 f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.)‥‥‥‥‥‥1.0 g)油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.05 h)1,3−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5.0 i)水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.3 j)防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 k)精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部 製法 a)〜g)までを加熱溶解し、80℃に保つ。
h)〜k)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜
g)に加えて乳化し、40℃まで撹拌する。 (3)乳液 (重量%) a)フラックスシードオイル‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7.0 b)ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1.5 c)ワセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2.0 d)ソルビタンセスキオレエート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.8 e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.)‥‥‥‥‥1.2 f)油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.05 g)アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.05 h)1,3−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7.0 i)カルボキシビニルポリマー‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.2 j)水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.1 k)精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部 l)防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 m)エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7.0 製法 a)〜g)までを加熱溶解し、80℃に保つ。
h)〜l)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜
g)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却す
る。50℃でm)を添加し良く撹拌した後、冷却する。 (4)乳液 (重量%) a)エイコサペンタエン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7.0 b)ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1.5 c)ワセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2.0 d)ソルビタンセスキオレエート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.8 e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.)‥‥‥‥‥1.2 f)油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.05 g)アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.05 h)1,3−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7.0 i)カルボキシビニルポリマー‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.2 j)水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.1 k)精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部 l)防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 m)エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7.0 製法 a)〜g)までを加熱溶解し、80℃に保つ。
h)〜l)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜
g)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却す
る。50℃でm)を添加し良く撹拌した後、冷却する。 (5)化粧水 (重量%) a)フラックスシードオイル‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.5 b)グリセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5.0 c)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.)‥1.0 d)油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.01 e)アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.01 f)エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥6.0 g)香料‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 h)防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 i)精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部 製法 a)〜i)までを混合し、均一に溶解する。 (6)パック剤 (重量%) a)ドコサヘキサエン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2.0 b)油溶性甘草エキス‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.01 c)アスコルビン酸ジパルミテート‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥0.01 d)酢酸ビニル樹脂エマルジョン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥15.0 e)ポリビニルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥10.0 f)オリーブ油‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥3.0 g)グリセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5.0 h)酸化チタン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥8.0 i)カオリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7.0 j)エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥8.0 k)香料‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 l)防腐剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 m)精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部 製法a)〜m)までを混合し、よく撹拌、分散させ均一
にする。
改善効果につき、使用テストにより効果試験を行った。
使用テストは、それぞれ20〜30才の20名の女性
をパネラーとし、毎日朝と夜の2回、1ケ月にわたり洗
顔後に試験化粧料を顔面に塗布することにより行った。
試験化粧料は、実施例4(1)、(3)、(3)、
(5)のクリーム、乳液、化粧水から、フラックスシー
ドオイルをスクワランに置き換えたものを使用した。
結果を表3に示す。 なお、評価基準は下記の基準によ
り評価した。 <評価基準> ・有効‥‥‥肌のかさつきやあれが改善され、アトピー
症状が良くなった。 ・やや有効‥肌のかさつきやあれがやや改善され、アト
ピー症状も少し軽くなった。 ・無効‥‥‥使用前と変わらない。
の化粧料は皮膚の荒れ肌改善効果、およびアトピー症状
改善効果に対し有効であった。
飽和脂肪酸を多く含む油脂類の酸化安定生を向上させる
と共に、皮膚の荒れ肌改善効果、アトピー症状改善効
果、および美白効果に優れている。 このため、さまざ
まな皮膚の炎症の防止等に適用することができ、炎症に
よる肌のくすみや、炎症により荒れた状態の肌を正常に
整え、潤いのあるみずみずしい肌に保つことが出来る。
Claims (2)
- 【請求項1】油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体
の1種または2以上と、n−3系列の不飽和脂肪酸を含
有することを特徴とする化粧料。 - 【請求項2】油溶性甘草エキス、アスコルビン酸誘導体
の1種または2以上と、フラックスシードオイルを含有
することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05305299A JP4100805B2 (ja) | 1999-01-22 | 1999-01-22 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05305299A JP4100805B2 (ja) | 1999-01-22 | 1999-01-22 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000212060A true JP2000212060A (ja) | 2000-08-02 |
JP4100805B2 JP4100805B2 (ja) | 2008-06-11 |
Family
ID=12932102
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP05305299A Expired - Lifetime JP4100805B2 (ja) | 1999-01-22 | 1999-01-22 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4100805B2 (ja) |
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