JP2000202302A - フィルム型の光触媒並びにその製造方法 - Google Patents
フィルム型の光触媒並びにその製造方法Info
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 効率の高いフィルム型の光触媒並びにその製
造方法を提供する。 【解決手段】 基板上に酸化錫SnO2、酸化チタンT
iO2を順次的にコーティングするか、或いはチタンワ
イヤの表面上に酸化チタンをコーティングした構造の光
触媒を1対以上メッシュ状に制作してその金属ワイヤに
電圧を印加すると、紫外線により励起された電子と正孔
とが互いに再結合されずに分離されて化学作用に寄与す
る。従って、処理効率は従来に比べて約2倍以上向上
し、広範囲に応用可能である。
造方法を提供する。 【解決手段】 基板上に酸化錫SnO2、酸化チタンT
iO2を順次的にコーティングするか、或いはチタンワ
イヤの表面上に酸化チタンをコーティングした構造の光
触媒を1対以上メッシュ状に制作してその金属ワイヤに
電圧を印加すると、紫外線により励起された電子と正孔
とが互いに再結合されずに分離されて化学作用に寄与す
る。従って、処理効率は従来に比べて約2倍以上向上
し、広範囲に応用可能である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は光触媒に関し、特に
効率の高いフィルム型の光触媒並びにその製造方法に関
する。
効率の高いフィルム型の光触媒並びにその製造方法に関
する。
【0002】
【従来の技術】一般に、光触媒とは、光を浴びると表面
の化学的な状態を変化させて化学反応を促進させる触媒
機能を果たす素材をいう。光触媒機能に優れた素材には
酸化チタンTiO2(Titania)が挙げられる。紫
外線の照射時に酸化チタンの表面に活性高い化学基(O
Hラジカル)を形成されて人体に有害な有機物(org
anic compounds)を酸化反応によって無
害な安定物質に変化させる作用を行う。
の化学的な状態を変化させて化学反応を促進させる触媒
機能を果たす素材をいう。光触媒機能に優れた素材には
酸化チタンTiO2(Titania)が挙げられる。紫
外線の照射時に酸化チタンの表面に活性高い化学基(O
Hラジカル)を形成されて人体に有害な有機物(org
anic compounds)を酸化反応によって無
害な安定物質に変化させる作用を行う。
【0003】以下、このような光触媒の原理を図1を参
照して説明する。アナタゼ(anatase)結晶構造の
酸化チタンは約3.2eV程度のバンド・ギャップ・エ
ネルギーを有し、これに相当する光エネルギー(pho
ton−hole pair)が入射すると、電子が伝
導帯に励起されながら電子−正孔対を形成する。この時
に形成された電子及び正孔は図1に示すように表面に吸
着している酸素又は水分とそれぞれ化学反応して酸素イ
オンとOHラジカル(radical)を作る。OHラジ
カルは酸化力の強い化学基であり、酸化チタンの表面に
残っている間に有機物に接触するとすぐに酸化して分解
反応を起こす。従って、酸化チタンの光触媒を公害物質
の分解に用いることができる。
照して説明する。アナタゼ(anatase)結晶構造の
酸化チタンは約3.2eV程度のバンド・ギャップ・エ
ネルギーを有し、これに相当する光エネルギー(pho
ton−hole pair)が入射すると、電子が伝
導帯に励起されながら電子−正孔対を形成する。この時
に形成された電子及び正孔は図1に示すように表面に吸
着している酸素又は水分とそれぞれ化学反応して酸素イ
オンとOHラジカル(radical)を作る。OHラジ
カルは酸化力の強い化学基であり、酸化チタンの表面に
残っている間に有機物に接触するとすぐに酸化して分解
反応を起こす。従って、酸化チタンの光触媒を公害物質
の分解に用いることができる。
【0004】その時の酸化チタンの光触媒の応用形態に
は次の2つがある。一つは粉末型(powder ty
pe)であり、アナタゼ結晶構造の酸化チタン(粒径10
〜50nm)粉末を廃水又は汚染された大気と混合し、
紫外線を照射して浄化反応を起こさせる形態である。し
かし、微細粉末の酸化チタンを回収するために濾過(f
iltering)工程を必要とするという短所があ
る。これは実際の応用に妨げとなる。他の一つはフィル
ム型(film type)である。粉末型と同様にアナ
タゼ結晶構造の酸化チタンを合成してガラス、金属など
の支持体の表面にコーティングしてフィルム化した後、
廃水又は汚染された大気に接触可能に設けて紫外線を照
射することで浄化処理を行う。このフィルム型は、基板
に酸化チタンが固定されているため濾過工程が必要な
い。しかし、表面積が小さいため粉末型よりも効率が一
層低いという短所がある。
は次の2つがある。一つは粉末型(powder ty
pe)であり、アナタゼ結晶構造の酸化チタン(粒径10
〜50nm)粉末を廃水又は汚染された大気と混合し、
紫外線を照射して浄化反応を起こさせる形態である。し
かし、微細粉末の酸化チタンを回収するために濾過(f
iltering)工程を必要とするという短所があ
る。これは実際の応用に妨げとなる。他の一つはフィル
ム型(film type)である。粉末型と同様にアナ
タゼ結晶構造の酸化チタンを合成してガラス、金属など
の支持体の表面にコーティングしてフィルム化した後、
廃水又は汚染された大気に接触可能に設けて紫外線を照
射することで浄化処理を行う。このフィルム型は、基板
に酸化チタンが固定されているため濾過工程が必要な
い。しかし、表面積が小さいため粉末型よりも効率が一
層低いという短所がある。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を解決するためのものであり、その目的は効率の高いフ
ィルム型の光触媒並びにその製造方法を提供することに
ある。
を解決するためのものであり、その目的は効率の高いフ
ィルム型の光触媒並びにその製造方法を提供することに
ある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明のフィルム型の光
触媒は、チタンTiからなり、メッシュ状に形成される
ワイヤと、ワイヤの表面をコーティングする酸化チタン
TiO2層とから構成される。そして、本発明のフィル
ム型の光触媒は、メッシュ(mesh)状に形成され、チ
タンTiからなるワイヤと、ワイヤの表面にコーティン
グされる酸化チタンTiO2層と、ワイヤの一定領域に
形成される入力端子部と、入力端子部を介してワイヤに
電圧を印加する電源部とから構成される。ここで、メッ
シュ状のワイヤは一対以上形成され、ワイヤに印加され
る電圧はパルス状の電圧である。又、本発明のフィルム
型の光触媒は、基板と、基板上にコーティングされる酸
化錫SnO2層と、酸化錫層上にコーティングされる酸
化チタンTiO2層とから構成される。
触媒は、チタンTiからなり、メッシュ状に形成される
ワイヤと、ワイヤの表面をコーティングする酸化チタン
TiO2層とから構成される。そして、本発明のフィル
ム型の光触媒は、メッシュ(mesh)状に形成され、チ
タンTiからなるワイヤと、ワイヤの表面にコーティン
グされる酸化チタンTiO2層と、ワイヤの一定領域に
形成される入力端子部と、入力端子部を介してワイヤに
電圧を印加する電源部とから構成される。ここで、メッ
シュ状のワイヤは一対以上形成され、ワイヤに印加され
る電圧はパルス状の電圧である。又、本発明のフィルム
型の光触媒は、基板と、基板上にコーティングされる酸
化錫SnO2層と、酸化錫層上にコーティングされる酸
化チタンTiO2層とから構成される。
【0007】本発明のフィルム型の光触媒の製造方法
は、チタンTiからなるワイヤの表面に酸化チタンをコ
ーティングする段階と、酸化チタンのコーティングされ
たワイヤをメッシュ状に加工する段階と、メッシュ状の
ワイヤに電源を連結する段階とからなる。本発明の他の
フィルム型の光触媒の製造方法は、基板上に酸化錫Sn
O2をコーティングして乾燥させる段階と、コーティン
グされた酸化錫上に酸化チタンTiO2をコーティング
して乾燥させる段階と、コーティングされた酸化錫及び
酸化チタンを熱処理する段階とからなる。本発明のフィ
ルム型の光触媒は、紫外線により励起された電子と正孔
とが互いに再結合されずに分離されて化学作用に寄与す
るので、処理効率が従来に比べて2倍以上向上し、広範
囲な応用が可能である。
は、チタンTiからなるワイヤの表面に酸化チタンをコ
ーティングする段階と、酸化チタンのコーティングされ
たワイヤをメッシュ状に加工する段階と、メッシュ状の
ワイヤに電源を連結する段階とからなる。本発明の他の
フィルム型の光触媒の製造方法は、基板上に酸化錫Sn
O2をコーティングして乾燥させる段階と、コーティン
グされた酸化錫上に酸化チタンTiO2をコーティング
して乾燥させる段階と、コーティングされた酸化錫及び
酸化チタンを熱処理する段階とからなる。本発明のフィ
ルム型の光触媒は、紫外線により励起された電子と正孔
とが互いに再結合されずに分離されて化学作用に寄与す
るので、処理効率が従来に比べて2倍以上向上し、広範
囲な応用が可能である。
【0008】
【発明の実施の形態】以下、本発明のフィルム型の光触
媒並びのその製造方法を添付図面を参照して説明する。
図2は本発明の第1の実施の形態によるフィルム型の光
触媒の構造を示す図である。本発明の第1の実施の形態
にかかるフィルム型の光触媒は、図2に示すように、ガ
ラス、金属、セラミックス等の基板上に酸化錫SnO2
コーティング層を形成し、その上に酸化チタンTiO2
コーティング層を形成した2層構造を有する。このよう
な本発明の2層構造の光触媒は、図3に示すように、入
射光により励起された電子−正孔対を酸化錫と酸化チタ
ンとのエネルギー準位差で分離して、正孔が化学反応に
関与する確率を高めることができる。従って、光触媒の
効率を約2倍以上向上させることができる。
媒並びのその製造方法を添付図面を参照して説明する。
図2は本発明の第1の実施の形態によるフィルム型の光
触媒の構造を示す図である。本発明の第1の実施の形態
にかかるフィルム型の光触媒は、図2に示すように、ガ
ラス、金属、セラミックス等の基板上に酸化錫SnO2
コーティング層を形成し、その上に酸化チタンTiO2
コーティング層を形成した2層構造を有する。このよう
な本発明の2層構造の光触媒は、図3に示すように、入
射光により励起された電子−正孔対を酸化錫と酸化チタ
ンとのエネルギー準位差で分離して、正孔が化学反応に
関与する確率を高めることができる。従って、光触媒の
効率を約2倍以上向上させることができる。
【0009】以下、図4を参照して本発明による2層構
造のフィルム型の光触媒の製造方法を説明する。まず、
光触媒をコーティングしようとするガラス、金属、セラ
ミッククス等の支持体又は基板を、アルコール、アセト
ン、脱イオン水等で洗浄する。次いで、ディップ・コー
ティングに適切なように製造された酸化錫ゾル(sol)
溶液を用いてコーティングした後、大気中で常温乾燥さ
せる。この際、酸化錫ゾル溶液は、コーティングの直後
には液状の膜になるが、常温乾燥により固体状態のゲル
(gel)フィルムになる。この酸化錫コーティング層上
に、ディップコーティングに適切な酸化チタンゾル溶液
をコーティングして乾燥させる。この後、ゲル状態の2
層構造のコーティング層を電気炉又はオーブンで約10
0〜500℃で熱処理すると、酸化物の結晶質コーティ
ング膜を得られる。この際、熱処理の温度が500℃以
上では、膜の粘着力や透明性等の物理的な性質が改善で
きるが、酸化チタンの結晶構造がアナタゼからルチル
(rutile)構造へ転移して光触媒特性が低くなるた
め注意すべきである。
造のフィルム型の光触媒の製造方法を説明する。まず、
光触媒をコーティングしようとするガラス、金属、セラ
ミッククス等の支持体又は基板を、アルコール、アセト
ン、脱イオン水等で洗浄する。次いで、ディップ・コー
ティングに適切なように製造された酸化錫ゾル(sol)
溶液を用いてコーティングした後、大気中で常温乾燥さ
せる。この際、酸化錫ゾル溶液は、コーティングの直後
には液状の膜になるが、常温乾燥により固体状態のゲル
(gel)フィルムになる。この酸化錫コーティング層上
に、ディップコーティングに適切な酸化チタンゾル溶液
をコーティングして乾燥させる。この後、ゲル状態の2
層構造のコーティング層を電気炉又はオーブンで約10
0〜500℃で熱処理すると、酸化物の結晶質コーティ
ング膜を得られる。この際、熱処理の温度が500℃以
上では、膜の粘着力や透明性等の物理的な性質が改善で
きるが、酸化チタンの結晶構造がアナタゼからルチル
(rutile)構造へ転移して光触媒特性が低くなるた
め注意すべきである。
【0010】図5は、上述のようにして製造された本発
明の2層構造の光触媒の分解反応測定結果を示すグラフ
である。染色廃水の一種のメチルオレンジ(methy
lorange)の分解反応で評価した結果、酸化チタ
ン1層のみコーティングした光触媒よりも2層構造の酸
化錫−酸化チタンコーティング膜の分解反応速度が著し
く向上することが分かる。
明の2層構造の光触媒の分解反応測定結果を示すグラフ
である。染色廃水の一種のメチルオレンジ(methy
lorange)の分解反応で評価した結果、酸化チタ
ン1層のみコーティングした光触媒よりも2層構造の酸
化錫−酸化チタンコーティング膜の分解反応速度が著し
く向上することが分かる。
【0011】図6は本発明の第2の実施の形態にかかる
光触媒の構造を示す図で、図7はメッシュ状の光触媒を
示す図である。図6に示すように金属ワイヤ又はプレー
ト(plate)の表面に酸化チタンTiO2をコーティ
ングし、図7に示すように酸化チタンのコーティングさ
れた金属ワイヤをメッシュ状に加工した後、酸化チタン
のコーティングされていない金属ワイヤの端部に電源を
接続して光触媒を制作する。
光触媒の構造を示す図で、図7はメッシュ状の光触媒を
示す図である。図6に示すように金属ワイヤ又はプレー
ト(plate)の表面に酸化チタンTiO2をコーティ
ングし、図7に示すように酸化チタンのコーティングさ
れた金属ワイヤをメッシュ状に加工した後、酸化チタン
のコーティングされていない金属ワイヤの端部に電源を
接続して光触媒を制作する。
【0012】このように制作された光触媒の動作原理は
次の通りである。まず、外部の電源より光触媒の金属ワ
イヤに電場を加えてやる。すると、紫外線によって酸化
チタンの内部で生成された電子と正孔が互いに反対方向
に誘導され、電子と正孔間の再結合が抑制される。この
再結合の抑制された電子と正孔はそれぞれ化学反応に寄
与するので、効率が向上する。もし、紫外線により励起
された電子と正孔が化学反応に関与することなく直ちに
再結合すればするほど光触媒の効率が低くなる。すなわ
ち、光触媒の酸化チタンコーティング膜の両端に電場が
形成されると、電子と正孔とが互いに反対方向に移動し
ようとする力が発生して電子と正孔との再結合が抑制さ
れるので、生成された電子及び正孔が化学反応に寄与す
る程度が高くなる。ここで光触媒に加える電圧は+、−
をパルス状に変えた電圧である。電圧の+、−をパルス
状に変えてやることにより、反応を一方だけで起こすこ
とを防ぐことができる。したがって、化学的な平衡状態
を誘導することができ、光触媒反応の安定性を高めるこ
とができる。
次の通りである。まず、外部の電源より光触媒の金属ワ
イヤに電場を加えてやる。すると、紫外線によって酸化
チタンの内部で生成された電子と正孔が互いに反対方向
に誘導され、電子と正孔間の再結合が抑制される。この
再結合の抑制された電子と正孔はそれぞれ化学反応に寄
与するので、効率が向上する。もし、紫外線により励起
された電子と正孔が化学反応に関与することなく直ちに
再結合すればするほど光触媒の効率が低くなる。すなわ
ち、光触媒の酸化チタンコーティング膜の両端に電場が
形成されると、電子と正孔とが互いに反対方向に移動し
ようとする力が発生して電子と正孔との再結合が抑制さ
れるので、生成された電子及び正孔が化学反応に寄与す
る程度が高くなる。ここで光触媒に加える電圧は+、−
をパルス状に変えた電圧である。電圧の+、−をパルス
状に変えてやることにより、反応を一方だけで起こすこ
とを防ぐことができる。したがって、化学的な平衡状態
を誘導することができ、光触媒反応の安定性を高めるこ
とができる。
【0013】一方、本発明の酸化チタンコーティング膜
は、チタンTi金属を空気又は酸素雰囲気中で約400
〜800℃範囲の温度で約30分〜5時間程度酸化させ
ることで容易く得ることができるが、できるだけアナタ
ゼ(anatase)結晶構造が多く現れるように低温で
長時間にわたって処理した方がよい。酸化チタンコーテ
ィング膜の形成は熱による酸化の外、ゾル−ゲル(so
l−gel)工程又はその他の方法でも可能である。ゾ
ル−ゲル工程を用いる際は、チタン−アルコキサイド
(Ti−Alkoxide)類の試薬をアルコール溶液に
適当な濃度で溶解させた後、安定した分散状態を維持す
るようにpHを調節してコーティング溶液を作り、ここ
にTiワイヤ又はメッシュをディッピングして乾燥、熱
処理すればよい。ここで、熱処理の温度は約200〜5
00℃であり、維持時間は10分乃至1時間程度がよ
い。更に、酸化チタンのコーティング膜の厚さは1.0
μm前後が適当である。
は、チタンTi金属を空気又は酸素雰囲気中で約400
〜800℃範囲の温度で約30分〜5時間程度酸化させ
ることで容易く得ることができるが、できるだけアナタ
ゼ(anatase)結晶構造が多く現れるように低温で
長時間にわたって処理した方がよい。酸化チタンコーテ
ィング膜の形成は熱による酸化の外、ゾル−ゲル(so
l−gel)工程又はその他の方法でも可能である。ゾ
ル−ゲル工程を用いる際は、チタン−アルコキサイド
(Ti−Alkoxide)類の試薬をアルコール溶液に
適当な濃度で溶解させた後、安定した分散状態を維持す
るようにpHを調節してコーティング溶液を作り、ここ
にTiワイヤ又はメッシュをディッピングして乾燥、熱
処理すればよい。ここで、熱処理の温度は約200〜5
00℃であり、維持時間は10分乃至1時間程度がよ
い。更に、酸化チタンのコーティング膜の厚さは1.0
μm前後が適当である。
【0014】図8は本発明によるメッシュ構造の光触媒
の特性を示すグラフであり、染色廃水の一種のメチルオ
レンジの分解反応結果を示している。図8に示すよう
に、本発明のメッシュ構造の光触媒に電圧を印加しなか
った場合には、メチルオレンジの分解反応速度が非常に
遅く、あまり分解されない。しかし、電圧を印加した場
合には、分解反応速度が速くなり、よく分解される。
の特性を示すグラフであり、染色廃水の一種のメチルオ
レンジの分解反応結果を示している。図8に示すよう
に、本発明のメッシュ構造の光触媒に電圧を印加しなか
った場合には、メチルオレンジの分解反応速度が非常に
遅く、あまり分解されない。しかし、電圧を印加した場
合には、分解反応速度が速くなり、よく分解される。
【0015】
【発明の効果】本発明によるフィルム型の光触媒並びに
その製造方法においては次のような効果がある。本発明
のフィルム型の光触媒は、紫外線により励起された電子
と正孔とが互いに再結合されずに分離されて化学作用に
寄与するので、処理効率が従来に比べて約2倍以上向上
する。更に、広範囲に応用可能である。本発明は本発明
の技術的思想を脱しない範囲内で当業者によって変更及
び修正可能である。本発明の技術的な範囲は実施の形態
に記載の内容に限定されず、特許請求の範囲により決定
される。
その製造方法においては次のような効果がある。本発明
のフィルム型の光触媒は、紫外線により励起された電子
と正孔とが互いに再結合されずに分離されて化学作用に
寄与するので、処理効率が従来に比べて約2倍以上向上
する。更に、広範囲に応用可能である。本発明は本発明
の技術的思想を脱しない範囲内で当業者によって変更及
び修正可能である。本発明の技術的な範囲は実施の形態
に記載の内容に限定されず、特許請求の範囲により決定
される。
【図1】一般的な光触媒の動作原理を示す図である。
【図2】本発明の第1の実施の形態によるフィルム型の
光触媒の構造を示す図である。
光触媒の構造を示す図である。
【図3】本発明の第1の実施の形態のフィルム型の光触
媒における電荷分離現象による効率の向上を示す図であ
る。
媒における電荷分離現象による効率の向上を示す図であ
る。
【図4】本発明の第1の実施の形態によるフィルム型の
光触媒の製造工程を示す流れ図である。
光触媒の製造工程を示す流れ図である。
【図5】本発明の第1の実施の形態によるフィルム型の
光触媒の分解反応測定結果を示す図である。
光触媒の分解反応測定結果を示す図である。
【図6】本発明の第2の実施の形態によるフィルム型の
光触媒の構造を示す図である。
光触媒の構造を示す図である。
【図7】本発明の第2の実施の形態によるメッシュ状の
光触媒を示す図。
光触媒を示す図。
【図8】本発明の第2の実施の形態によるフィルム型の
光触媒の分解反応測定結果を示す図である。
光触媒の分解反応測定結果を示す図である。
Claims (9)
- 【請求項1】 チタンTiからなり、メッシュ状に形成
されるワイヤと、前記ワイヤの表面にコーティングされ
た酸化チタンTiO2層とを備えることを特徴とするフ
ィルム型の光触媒。 - 【請求項2】 前記メッシュ状のワイヤは少なくとも1
対以上形成されることを特徴とする請求項1記載のフィ
ルム型の光触媒。 - 【請求項3】 前記ワイヤの一定領域に形成される入力
端子部と、 前記入力端子部を介して前記ワイヤにパルス状の電圧を
印加する電源部とを更に備えることを特徴とする請求項
1記載のフィルム型の光触媒。 - 【請求項4】 前記ワイヤの入力端子部の形成された領
域は酸化チタンでコーティングされないことを特徴とす
る請求項3記載のフィルム型の光触媒。 - 【請求項5】 基板と、 前記基板上にコーティングされる酸化錫SnO2層と、 前記酸化錫層上にコーティングされる酸化チタンTiO
2とを備えることを特徴とするフィルム型の光触媒。 - 【請求項6】 チタンTiからなるワイヤに酸化チタン
をコーティングする第1段階と、 前記酸化チタンのコーティングされたワイヤをメッシュ
状に加工する第2段階と、 前記メッシュ状のワイヤに電源を連結する第3段階とを
備えることを特徴とするフィルム型の光触媒の製造方
法。 - 【請求項7】 第1段階においては、 前記ワイヤを空気または酸素雰囲気で所定の温度で熱処
理して酸化チタンをコーティングする方法、前記ワイヤ
をコーティング溶液にディッピング(dipping)
して所定の温度で熱処理して乾燥させる方法のうち何れ
か一方法を用いることを特徴とする請求項6記載のフィ
ルム型の光触媒の製造方法。 - 【請求項8】 基板を用意する第1段階と、 前記基板上に酸化錫SnO2をコーティングして乾燥さ
せる第2段階と、 前記コーティングされた酸化錫上に酸化チタンTiO2
をコーティングして乾燥させる第3段階と、 前記コーティングされた酸化錫及び酸化チタンを熱処理
する第4段階とを備えることを特徴とするフィルム型の
光触媒の製造方法。 - 【請求項9】 前記第4段階において、 前記熱処理の温度は100〜500℃であることを特徴
とする請求項8記載のフィルム型の光触媒の製造方法。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019980062819A KR20000046142A (ko) | 1998-12-31 | 1998-12-31 | 필름형 광촉매 및 그 제조방법 |
KR62819/1998 | 1998-12-31 | ||
KR1019990004890A KR20000055960A (ko) | 1999-02-11 | 1999-02-11 | 고효율 광촉매 |
KR4890/1999 | 1999-02-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000202302A true JP2000202302A (ja) | 2000-07-25 |
JP3389187B2 JP3389187B2 (ja) | 2003-03-24 |
Family
ID=26634527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP37505999A Expired - Fee Related JP3389187B2 (ja) | 1998-12-31 | 1999-12-28 | フィルム型の光触媒 |
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Country | Link |
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JP (1) | JP3389187B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CN102215964A (zh) * | 2008-09-04 | 2011-10-12 | 沃伦刘斯水务股份公司 | 制备包括SnO2和TiO2层的光催化表面的方法 |
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CN102806077A (zh) * | 2012-08-22 | 2012-12-05 | 镇江忆诺唯记忆合金有限公司 | 一种光催化降解性能复合型光催化剂 |
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JP2000051712A (ja) * | 1998-08-13 | 2000-02-22 | Hitachi Metals Ltd | 光触媒体 |
-
1999
- 1999-12-28 JP JP37505999A patent/JP3389187B2/ja not_active Expired - Fee Related
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---|---|
JP3389187B2 (ja) | 2003-03-24 |
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