JP2000169321A - 細胞賦活剤、それを含む皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤 - Google Patents
細胞賦活剤、それを含む皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤Info
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Abstract
す細胞賦活剤を提供する。さらに、肌荒れの改善や頭髪
における抜け毛防止等に有効な皮膚外用剤、皮膚洗浄剤
を提供する。 【解決手段】 海藻抽出物及びカミツレ抽出物からなる
群から選ばれる少なくとも1種と、L−アスコルビン酸
誘導体を含有する細胞賦活剤;上記細胞賦活剤を配合し
た皮膚外用剤;上記細胞賦活剤を配合した皮膚洗浄剤。
Description
さらに詳しくは、肌荒れの改善やシワ形成等の老化防
止、あるいは頭髪における抜け毛防止や養毛を促す細胞
賦活剤、及びこれを配合した皮膚外用剤、皮膚洗浄剤に
関する。
止、あるいは頭髪における抜け毛防止や養毛の目的で様
々な細胞賦活成分が利用されてきた。細胞賦活成分の利
点は局所の細胞分裂を促すことであり、これによって新
陳代謝が高まり、皮膚や頭髪が健常な状態に改善され
る。詳細には、皮膚においては表皮の角質細胞が活性化
され、古い角質が剥がれ落ちると同時に乱れた角化の過
程(ターンオーバー)が整えられ、肌はみずみずしくハ
リのある状態となる。一方、頭髪においては発毛を司る
毛母細胞等が活性化され、抜けにくいコシのある毛髪が
成長する。このような効果を示す細胞賦活成分として
は、数多くの化合物や天然物が知られており、中でもL
−アスコルビン酸及びその誘導体の細胞賦活活性につい
ては多くの検討がなされている。また、近年では安全性
への配慮から植物抽出物が利用される傾向にある。しか
しながら、これらの細胞賦活成分の賦活効果は比較的緩
和であり、肌荒れの改善やシワ形成等の老化防止、ある
いは頭髪における抜け毛防止や養毛を促すことを目的と
した場合には未だ充分な効果が得られていない。
性が高く、且つ優れた細胞賦活活性を示す細胞賦活剤を
提供することである。さらに、そのような細胞賦活剤を
含み、肌荒れの改善や頭髪における抜け毛防止等に有効
な皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤を提供することである。
を達成するため鋭意検討した結果、海藻抽出物及びカミ
ツレ抽出物からなる群から選ばれる少なくとも1種と、
L−アスコルビン酸誘導体とを併用することにより、優
れた細胞活性効果を示すことを見出し、本発明を完成す
るに至った。従って本発明は、海藻抽出物及びカミツレ
抽出物からなる群から選ばれる少なくとも1種と、L−
アスコルビン酸誘導体を含有する細胞賦活剤、及びこれ
を配合した皮膚外用剤、皮膚洗浄剤に関する。本発明の
好ましい実施態様として、これらの皮膚外用剤及び皮膚
洗浄剤に、HLBが10以上のポリオキシエチレンヤシ油
脂肪酸グリセリンを配合することがあり、これによって
使用感が向上する。本発明で使用する植物抽出物は極め
て毒性の低いものである。
スコルビン酸誘導体としては、L−アスコルビン酸アル
キルエステル、L−アスコルビン酸リン酸エステル、L
−アスコルビン酸硫酸エステル等が挙げられる。さらに
具体的には、パルミチン酸L−アスコルビル、ジパルミ
チン酸L−アスコルビル、ステアリン酸L−アスコルビ
ル、ミリスチン酸L−アスコルビル、L−アスコルビル
−2−リン酸ナトリウム、L−アスコルビル−2−リン
酸マグネシウム、L−アスコルビル−2−リン酸カリウ
ム、L−アスコルビル−2−リン酸カルシウム、L−ア
スコルビル−2−硫酸ナトリウム、L−アスコルビル−
2−硫酸マグネシウム、L−アスコルビル−2−硫酸カ
リウム、L−アスコルビル−2−硫酸カルシウムなどが
ある。これらのL−アスコルビン酸誘導体は1種単独で
も2種以上を用いてもよい。L−アスコルビン酸誘導体
としては、通常食品や化粧品等に使用されているものが
使用でき、それらは市場で一般に入手することができ
る。本発明においては、そのような市販品を使用するこ
とができる。
naria digitata等)、紅藻類(Rhodophyta,Ceramium
等)及び緑藻類(Chlorophyta )の全藻、めかぶ(胞子
葉又は成実葉)を原料とする。原料は適宜適当な大きさ
に粉砕してから、水、親水性有機溶媒又はこれらの混合
物で抽出処理する。抽出用の親水性有機溶媒としては、
メタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリ
ン、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル等の多価アルコール等が好ましい。抽出方法は特に制
限が無く、一般には常温ないし沸点付近の温度に維持し
た溶媒中に原料を浸漬しておけばよい。更に、所定の抽
出溶媒にて抽出して得た抽出液をそのまま用いる以外
に、この抽出液を濃縮してもよいし、乾燥させて固形物
(粉末状又は顆粒状)にしてもよい。褐藻類(Phaeophy
ta, Laminaria digitata等)の全藻の水抽出物を好まし
く使用することができる。
(Matricaria chamomilla Linne, Compositae)の花を原
料とする。原料は適宜適当な大きさに粉砕してから、
水、親水性有機溶媒又はこれらの混合物で抽出処理す
る。抽出用の親水性有機溶媒としては、メタノール、エ
タノール等の低級アルコール、グリセリン、1,3−ブ
チレングリコール、プロピレングリコール等の多価アル
コール等が好ましい。抽出方法は特に制限が無く、一般
には常温ないし沸点付近の温度に維持した溶媒中に原料
を浸漬しておけばよい。更に、所定の抽出溶媒にて抽出
して得た抽出液をそのまま用いる以外に、この抽出液を
濃縮してもよいし、乾燥させて固形物(粉末状又は顆粒
状)にしてもよい。中でもカミツレの花の水抽出物を好
ましく使用することができる。海藻抽出物、及びカミツ
レ抽出物としては、通常化粧料に使用されているものが
使用でき、それらは市場で一般に入手することができ
る。本発明においては、そのような市販品を使用するこ
とができる。
酸誘導体と、海藻抽出物及びカミツレ抽出物からなる群
から選ばれる少なくとも1種を含有するものであり、L
−アスコルビン酸誘導体あるいは個々の抽出物は各々、
1種又は2種以上を配合することができる。本発明でい
う細胞賦活剤は、特に限定されるものではないが、外用
による適用が好ましく、その形状は液状、固形状、半固
形状である。また、本発明の細胞賦活剤を配合した製剤
の用途は任意であり、医薬品、医薬部外品、化粧品、ト
イレタリー製品等に広く用いられる。例えば皮膚外用剤
として化粧水、クリーム・乳液、パック、化粧油、軟
膏、ジェル、防臭消臭剤、養毛トニック、ヘアミスト、
ヘアジェル等が、皮膚洗浄剤としてヘアシャンプー、ヘ
アリンス、洗顔料、ボディソープ等が挙げられる。
皮膚外用剤、洗浄剤には、目的に応じて一般に化粧品等
に用いられる基剤成分並びに薬効成分を配合することが
できる。具体的には、鉱物油、動植物油、ワックス、脂
肪酸、脂肪アルコール、エステル油、界面活性剤、湿潤
剤、高分子化合物、動植物抽出物、アミノ酸類、溶剤、
消炎剤、防腐剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、酸
化防止剤、pH調整剤、色素・顔料、香料などが挙げら
れ、本発明の効果を損なわない範囲で配合することがで
きる。本発明の皮膚外用剤、皮膚洗浄剤はその種類に応
じて、常法に従って製造することができる。なお、使用
する各植物抽出物が、例えば濃縮液の形態又は粉末、顆
粒といった固形状であると、皮膚外用剤や皮膚洗浄剤に
配合するのにそのままの形状では扱い難い場合があるの
で、適宜溶剤を使って希釈あるいは溶解してから配合す
ることもできる。
バ油、アボカド油、カロット油、シア脂、パーム油、硬
化油、馬油、ラノリン類、卵黄油、チョウジ油、ローズ
ヒップ油、ラベンダー油、ハッカ油、スペアミント油、
ローズマリー油等 ワックス マイクロクリスタリンワックス、固形パラフィン、ミツ
ロウ等 脂肪酸 ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、イソステアリン酸等
ル、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、
ヘキシルデカノール、ベヘニルアルコール、オクチルド
デカノール、ラノリンアルコール等 エステル油 トリカブリル酸グリセリル、2−エチルヘキサン酸セテ
ル、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、オクタン酸
イソセチル、イソノナン酸イソノニル、ジオクタン酸エ
チレングリコール、トリ(カプリル・カプリン酸)グリ
セリン、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソ
プロピル、ミリスチン酸イソセチル、パルミチン酸セチ
ル、炭酸ジアルキル等
アルキル硫酸塩、テトラデセンスルホンラウリル硫酸
塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸
塩、テトラデセンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルスルホコハク酸塩、ラウロイルサルコシン塩、ア
ルキルメチル−β−アラニン塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルリン酸塩、脂肪酸石けん、N−アシルグ
ルタミン酸塩、ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油
脂肪酸ジエタノールアミド、アルキルジメチルアミンオ
キシド、アルキルメチルタウリン塩、アルキルアミノプ
ロピオン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカ
ルボン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルグルコシド、
ポリエーテル変性シリコン等 塩化アルキルトリメチルアンモニウム、臭化アルキルト
リメチルアンモニウム、アミドアミン、塩化ジアルキル
ジメチルアンモニウム アルキルジメチル酢酸ベタイン、アルキルアミドプロピ
ルベタイン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタイン
レングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、
ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエチレングリコール脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルノニルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸・リ
ン酸塩 中でも、HLBが10以上のポリオキシエチレンヤシ油脂
肪酸グリセリンガ好ましく使用できる。これらは通常化
粧料に使用されているものが使用でき、それらは一般に
入手することができる。
ピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリ
セリン、ジグリセリン、イソプレングリコール、ポリエ
チレングリコール、ソルビット、マルチトール、トレハ
ロース、キシリット等 <高分子化合物>メチルセルロース、エチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシ
ビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、カチオン化セルロース、カチオン化グァガ
ム、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、キサンタンガム、カラギーナン等
ニン、L−アスパラギン酸、L−グルタミン、L−シス
テイン、L−セリン、L−チロシン、L−プロリン、ピ
ロリドンカルボン酸塩、グリシン等 <溶剤>精製水、常水、エタノール、イソプロパノー
ル、ベンジルアルコール等 <消炎剤>グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ジカリ
ウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルレ
チン酸、グリチルレチン酸ステアリル、グアイアズレ
ン、グアイアズレンスルホン酸ナトリウム、アラントイ
ン、ε−アミノカプロン酸等 <防腐剤>メチルパラベン、エチルパラベン、プロピル
パラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、フェ
ノキシエタノール、ビサボロール、ヒノキチオール、安
息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、サリチル酸
ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、ウンデ
シレン酸、ピオニン、1−メントール、d−カンフル等
ラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸グリセリ
ル、パラジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、
オキシベンゾン、ジヒドロキシベンゾフェノン、ジヒド
ロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメト
キシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、ヒドロキシ
メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、サリチ
ル酸オクチル等 <金属イオン封鎖剤>エデト酸、エデト酸塩、エチレン
ジアミンヒドロキシエチル三酢酸三ナトリウム、ジエチ
レントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸五
ナトリウム、エチレンジアミンテトラキス(2−ヒドロ
キシイソプロピル)ジオレイン酸塩、ヒドロキシエタン
ジスルホン酸、ヒドロキシエタンジスルホン酸四ナトリ
ウム、フィチン酸等 <酸化防止剤>ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒ
ドロキシアニソール、エリソルビン酸、没食子酸プロピ
ル、没食子酸オクチル、d−δ−トコフェロール等
ルビン酸誘導体(A)と、海藻抽出物及びカミツレ抽出
物からなる群から選ばれ少なくとも1種(B)の配合比
率(A:B)は重量で、1:9〜9:1であることが好
ましく、更に好ましくは3:7〜7:3である。A:B
が上記の範囲を外れた場合は,細胞賦活活性が乏しくな
る傾向がある。また、細胞賦活剤の皮膚外用剤、皮膚洗
浄剤への配合量は、皮膚外用剤又は皮膚洗浄剤の全重量
に基づいて一般的に0.01〜50重量%が適当であり、好ま
しくは0.1〜20重量%である。0.01重量%未満では細胞
賦活活性が乏しくなり、50%重量を越えるとコスト的に
不利である。更に、使用感を向上させる目的でポリオキ
シエチレンヤシ油脂肪酸グリセリンを配合する場合は、
皮膚外用剤又は皮膚洗浄剤の全重量に対し、0.1 〜10重
量%が適している。0.1 重量%未満では使用感の向上が
なく、10重量%を越えるとベタツキが生じてしまう。
る。なお、本発明はこれによって限定されるものではな
い。以下の抽出物を用いて、各実施例及び比較例の細胞
賦活剤を調製した。なお、細胞賦活剤を組成する成分に
従って各例に略号を付す。 実施例1:L−アスコルビン酸誘導体(NIKKOL
VC−PMG,日光ケミカルズ(株)製)とカミツレ抽
出物(カミツレ抽出液W,丸善製薬(株)製)の等濃度
(w/v%) 等容量混合物、略号[V+K] 実施例2:L−アスコルビン酸誘導体(NIKKOL
VC−PMG,日光ケミカルズ(株)製)と海藻抽出物
(Phycostimulant ARL:Phyco ARL EDTA,codif 社製)
の等濃度(w/v%) 等容量混合物、略号[V+S1] 実施例3:L−アスコルビン酸誘導体(NIKKOL
VC−PMG,日光ケミカルズ(株)製)と海藻抽出物
(Concentre phycostimulant:C.Phyco ,codif 社製)
の等濃度(w/v%) 等容量混合物、略号[V+S2]
IKKOL VC−PMG,日光ケミカルズ(株)
製)、略号[V] 比較例2:カミツレ抽出物(カミツレ抽出液W,丸善製
薬(株)製)、略号[K] 比較例3:海藻抽出物(Phycostimulant ARL:Phyco AR
L EDTA, codif 社製)、略号[S1] 比較例4:海藻抽出物(Concentre phycostimulant:C.
Phyco, codif社製)、略号[S2]
細胞賦活活性試験を実施した。その手法及び試験結果を
以下に示す。正常ヒト新生児包皮表皮角化細胞(以下、NHEK
(F))における細胞賦活活性 NHEK(F)(倉敷紡績(株)より購入)を予め無血
清培養基質:HuMedia- KG2 (倉敷紡績(株)
より購入)にて5%CO2 、37℃の条件下で6日間培養
した。この培養細胞は、その後PBS(−)で洗浄し、
0.02%EDTA二ナトリウム加 0.25 %トリプシン処理
にて細胞を剥がし、同培養基質で5×10 4 細胞/ml細胞
浮遊液に調製した。これを96穴マイクロプレートに0.2
mlずつ分注し、同培養条件下で前培養(24時間)を行っ
た。各試料はそれぞれの溶解性に応じて、超純水,PB
S(−)又はジメチルスルフォキシド(和光純薬工業
(株)より購入)を溶剤として溶解し、最終濃度が10,
20,40,80 ppmとなるように試料5μl ずつを添加して
48時間培養した。なお、バックグラウンドは各々に用い
た溶剤のみを5μl 添加した。
(生化学工業(株)より購入)を添加し、2時間後に分
光光度計を用いて波長 450 nm 及び 620 nm における吸
光度を測定し、450 nmの吸光度から620 nmの吸光度を差
し引いた値:Δabs 比較した。この場合、Δabs が大き
いほど細胞賦活活性が高いことを意味し、本試験におい
ては同濃度において個々の抽出物のΔabs よりもそれら
の混合物のΔabs の方が高い場合に優れた細胞賦活活性
があると判断した。表1に試験結果(Δabs 値)を纏め
る。
した細胞賦活剤はNHEK(F)において優れた細胞賦
活活性を発揮した。L−アスコルビン酸誘導体又は各植
物抽出物単独(比較例1〜4)による効果と比較して、
実施例におけるL−アスコルビン酸誘導体と各植物抽出
物との併用は相乗効果を発揮することが判る。
わせからなる細胞賦活剤を配合した化粧水(実施例4)
及び比較のための化粧水(比較例8及び9)を表2に示
す組成(単位は重量部)にて調製し、以下の試験を実施
した。健常な成人女性(25〜35歳)10名を被験者
とし、各例の化粧水を顔面の皮膚に連日(朝夕使用)1
ヶ月間使用した後、a)肌にハリを与える効果、b)く
すみ,しみの改善効果、c)小ジワの改善効果を調査し
た。これらの効果は全て皮膚の状態を目視にて観察し、
以下の評価基準に準じて評価した。各判定を下した人数
を表3に纏める。 <評価基準> A:非常に効果があった。 B:効果があった。 C:変化がなかった。 D:少し悪くなった。 E:悪くなった。
すると、肌のハリが良くなり、くすみ・しみ及び小ジワ
が改善されることがわかる。なお、モニターテスト中に
皮膚に異常が生じた被験者は1名もなかった。
スト) L−アスコルビン酸誘導体と海藻抽出物との組み合わせ
からなる細胞賦活剤を配合したヘアトニック(実施例
5)及び比較のためのヘアトニック(比較例7及び8)
を表4に示す組成(単位は重量部)にて調製し、以下の
試験を実施した。健常な成人男性(25〜45歳)10
名を被験者とし、各例のヘアトニックをを頭皮に連日
(朝夕使用)1ヶ月間使用した後、a)抜け毛の減少効
果、b)コシ・ツヤの改善効果、c)フケ・痒みの軽減
効果を調査した。これらの効果は全て以下の評価基準に
準じて評価した。各判定を下した人数を表5に纏める。 <評価基準> A:非常に効果があった。 B:効果があっ
た。 C:変化がなかった。 D:少し悪くなっ
た。 E:悪くなった。
を使用すると、抜け毛が減少し、頭髪のコシ・ツヤが改
善され、フケ・痒みが軽減されることがわかる。なお、
モニターテスト中に頭皮・頭髪に異常が生じた被験者は
1名もなかった。
被験者とし、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸グリセリ
ン(以下、本成分)の使用感に与える効果をみる目的
で、L−アスコルビン酸誘導体と海藻抽出物の組み合わ
せからなる細胞賦活剤を配合してエッセンス(皮膚外用
剤、実施例6〜7)及びヘアシャンプー(実施例8〜
9)を表6及び7の組成(単位は重量部)に従って調製
した。これらを連日1週間使用した後の使用感について
調査した。使用感は使用時の感触を対象とし、エッセン
スにおいては塗布感を、ヘアシャンプーにおいては洗髪
時及び洗髪直後の頭皮・頭髪の触覚を比較した。なお、
本使用試験はブラインド方式とし、被験者に本成分の配
合の有無が分からないようにした。これらの使用感は全
て以下の評価基準に準じて評価した。各判定を下した人
数を表8に纏める。
し、これに同温度の14)を加え均一とする。50℃ま で
冷却した後、1)、2)、12)、13)を加え、更に室温付近
まで冷却しヘアシャンプーとした。 *HLB12,ハイバーオイルHE,交洋ファインケミカ
ル(株)製
センス及び実施例8のヘアシャンプーのように本成分:
ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸グリセリンが配合され
たものの方が使用感に優れることがわかる。なお、モニ
ターテスト中に皮膚・頭皮・頭髪に異常が生じた被験者
は1名もなかった。
お、精製水により全量100とした。 1.ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3 2.グリセリン 3.0 3.ポリエチレングリコール1500 2.0 4.エタノール 5.0 5.細胞賦活剤 0.01 ( L−アスコルビン酸誘導体/カミツレ抽出物=1/9) 6.メチルパラベン 0.2 7.ポリオキシエチレン( 7) ヤシ油脂肪酸グリセリン 0.3 8.精製水 残 部 製法:成分1〜8を均一に混合溶解して化粧水とする。
なお、精製水により全量100とした。 1.ポリオキシエチレン(10)アルキルエーテルリン酸ナトリウム 4.5 2.ポリオキシエチレン(3) アルキルエーテル 2.0 3.親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0 4.セタノール 2.0 5.植物性スクワラン 5.0 6.流動パラフィン 10.0 7.1,3-ブチレングリコール 5.0 8.アロエエキス 0.5 9.ヒアルロン酸ナトリウム液(1%) 1.0 10.メチルパラベン 0.2 11.プロピルパラベン 0.01 12.細胞賦活剤 1.0 ( L−アスコルビン酸誘導体/カミツレ抽出物=7/3) 13.精製水 残 部 製法:成分1〜7及び10、11を80℃にて加熱混合し、こ
れに同温度に加熱した13を徐々に加えて乳化する。40℃
まで冷却し、成分8、9及び12を加えて攪拌し、さらに
室温付近まで冷却してクリームとする。
お、精製水により全量100とした。 1.ポリオキシエチレン(20)ベヘニルエーテル 1.2 2.テトラオレイン酸ポリオキシエチレン(60)ソルビット 1.2 3.親油型モノステアリン酸グリセリン 1.0 4.セトステアリルアルコール 0.8 5.1,3-ブチレングリコール 6.0 6.トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 8.0 7.グリチルレチン酸ステアリル 0.1 8.ミリスチン酸イソセチル 2.0 9.フェノキシエタノール 0.5 10.メチルパラベン 0.3 11.プロピルパラベン 0.1 12.カルボキシビニルポリマー 0.2 13.キサンタンガム(1%水溶液) 10.0 14.水酸化カリウム(10%水溶液) 1.0 15.細胞賦活剤 20.0 ( L−アスコルビン酸誘導体/海藻抽出物=3/7) 16.精製水 残 部 製法:成分1〜11を80℃にて均一に加熱混合し、同温度
の成分16を徐々に加えて乳化する。これに成分12を加え
混合した後、成分14を加えて均一にする。次いで50℃ま
で冷却し、成分13及び15を加え、室温付近まで冷却して
乳液とする。
た。なお、精製水により全量100とした。 1.ミリスチン酸 20.0 2.パルミチン酸 5.0 3.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.5 4.ジステアリン酸ポリエチレングリコール(140) 1.0 5.ポリエチレングリコール400 5.0 6.N-ラウロイルメチルタウリンナトリウム液 8.0 7.グリセリン 20.0 8.トレハロース液 3.0 9.エデト酸ニナトリウム 0.1 10.酢酸トコフェロール 0.1 11.水酸化カリウム 5.3 12.トリクロサン 0.2 13.香料 0.1 14.細胞賦活剤 1.0 ( L−アスコルビン酸誘導体/海藻抽出物=9/1) 15.精製水 残 部 製法:成分1〜10及び12を80℃にて均一に加熱混合し、
これに成分11を成分15に溶解した液を徐々に加える。十
分攪拌した後45℃まで冷却し、成分13及び14を加え、さ
らに室温付近まで冷却して洗顔フォームとする。
メント)を調製した。なお、精製水により全量100と
した。 1.塩化アルキルトリメチルアンモニウム 2.5 2.塩化ジアルキルジメチルアンモニウム 1.8 3.流動パラフィン 6.0 4.ミリスチン酸イソプロピル 5.0 5.セタノール 5.0 6.ポリオキシエチレン(3) セチルエーテル 2.0 7.ポリオキシエチレン(10)セチルエーテルリン酸ナトリウム 1.2 8.メチルパラベン 0.2 9.エチルパラベン 0.1 10.天然ビタミンE 0.05 11.加水分解ケラチン 1.0 12.加水分解コラーゲン 1.0 13.ホホバ油 0.5 14.香料 0.2 15.細胞賦活剤 0.5 ( L−アスコルビン酸誘導体/カミツレ抽出物=5/5) 16.精製水 残 部 製法:成分1〜10,13を75℃にて均一に混合し、これに
同温度に加熱した成分16を徐々に加える。次いで成分11
及び12を加え均一に混合した後、50℃まで冷却し成分14
及び15を加え、さらに室温付近まで冷却してヘアリンス
とする。
お、精製水により全量100とした。 1.ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3 2.プロピレングリコール 3.0 3.グリチルリチン酸ジカリウム 0.1 4.パントテニルアルコール 0.5 5.ニンジン抽出液 2.0 6.ショウキョウチンキ 0.5 7.酢酸トコフェロール 0.1 8.エタノール 30.0 9.細胞賦活剤 50.0 ( L−アスコルビン酸誘導体/海藻抽出物=1/9) 10.メチルパラベン 0.2 11.l-メントール 0.1 12.精製水 残 部 製法:成分1〜12を均一に混合溶解して養毛剤とする。
は、いずれも通常の使用条件下で、肌荒れの改善やシワ
形成等の老化防止、あるいは頭髪における抜け毛防止や
養毛を促す効果に優れていた。
が高く、ヒト由来の角化細胞に対し、優れた細胞賦活活
性を有する。さらに、この細胞賦活剤を含有する皮膚外
用剤及び皮膚洗浄剤は、頭皮を含む皮膚の活性が乱れて
生ずる肌荒れやシワ形成、あるいは頭髪の脱毛や生育不
良に対し、極めて有効である。
Claims (6)
- 【請求項1】 海藻抽出物及びカミツレ抽出物からなる
群から選ばれる少なくとも1種と、L−アスコルビン酸
誘導体を含有する細胞賦活剤。 - 【請求項2】 L−アスコルビン酸誘導体がL−アスコ
ルビン酸の無機酸エステルである請求項1記載の細胞賦
活剤。 - 【請求項3】 海藻抽出物が、褐藻類の全藻の水抽出物
である請求項1又は2記載の細胞賦活剤。 - 【請求項4】 カミツレ抽出物が、カミツレの花の水抽
出物である請求項1〜3のいずれか1項記載の細胞賦活
剤。 - 【請求項5】 請求項1〜4のいずれか1項記載の細胞
賦活剤を配合した皮膚外用剤。 - 【請求項6】 請求項1〜4のいずれか1項記載の細胞
賦活剤を配合した皮膚洗浄剤。
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Cited By (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000351722A (ja) * | 1999-06-07 | 2000-12-19 | Tekunooburu:Kk | 皮膚化粧料 |
JP2001089357A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-03 | Alron Japan Inc | L−アスコルビン酸、l−アスコルビン酸誘導体及び/もしくはl−アスコルビン酸含有抽出物の皮膚真皮層への放出方法とその組成物 |
JP2002047182A (ja) * | 2000-08-02 | 2002-02-12 | Ito Keiko | ペット用体毛品質改善外用組成物 |
KR20020032850A (ko) * | 2000-10-27 | 2002-05-04 | 김병수 | 해조류의 추출물을 함유하는 샴푸대용 모발세정제 및 그의제조방법 |
JP2002284625A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Nippon Hypox Lab Inc | 化粧料 |
JP2003020496A (ja) * | 2001-07-05 | 2003-01-24 | Arkray Inc | 洗浄剤 |
JP2003055170A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-26 | Hoyu Co Ltd | パーマネントウェーブ用剤組成物及びパーマネントウェーブ用剤 |
JP2003081777A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Hideo Mori | 養育毛剤及びその製造方法 |
JP2003226613A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-08-12 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | プロテアーゼ活性促進剤 |
JP2003292430A (ja) * | 2002-04-01 | 2003-10-15 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JP2009161458A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 細胞のアスコルビン酸類の取り込み促進剤 |
US7794759B2 (en) | 2006-09-06 | 2010-09-14 | Noevir Co., Ltd. | Cell activator, collagen production promoter, skin whitening agent, antioxidant agent, antiinflammatory agent, aromatase activity promoter, protease activity promoter, external preparation for skin, and food |
JP2011105624A (ja) * | 2009-11-13 | 2011-06-02 | Nof Corp | 表皮角化細胞賦活剤および皮膚外用剤 |
JP2014098052A (ja) * | 2014-03-03 | 2014-05-29 | Nof Corp | 皮膚外用剤 |
JP2016510016A (ja) * | 2013-02-28 | 2016-04-04 | エルブイエムエイチ レシェルシェ | 褐藻抽出物、酵母抽出物及びアスコルビン酸を含有する化粧品組成物 |
US9585860B2 (en) | 2011-01-12 | 2017-03-07 | The William M. Yavbrough Foundation | Method for treating eczema |
US9636320B2 (en) | 2012-07-26 | 2017-05-02 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating skin cancer |
US9771322B2 (en) | 2011-01-03 | 2017-09-26 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
EP3220876A1 (de) * | 2014-11-19 | 2017-09-27 | Beiersdorf AG | Zubereitungen mit einem gehalt an ascorbinsäure, ubidecarenon und einem emulgatorgemisch |
EP3221013A1 (de) * | 2014-11-19 | 2017-09-27 | Beiersdorf AG | Zubereitungen mit einem gehalt an ascorbinsäure, ubidecarenon und phosphationen zur verbesserten hautkonturierung bzw. gegen cellulite |
US9839621B2 (en) | 2012-07-26 | 2017-12-12 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating bladder cancer |
US9949943B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-04-24 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating neurodegenerative diseases |
US9962361B2 (en) | 2011-01-03 | 2018-05-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
US10080734B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-09-25 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating autism and other neurodevelopmental disorders |
US10273205B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-04-30 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating isothiocyanate functional surfactants and associated methods for treating biofilms |
US10308599B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-06-04 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
US10335387B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-07-02 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating infectious diseases with isothiocyanate functional compounds |
US10434082B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional compounds augmented with secondary antineoplastic medicaments and associated methods for treating neoplasms |
US10434081B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor |
US10441561B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-15 | The William M. Yanbrough Foundation | Method for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatitis, and prostate cancer |
US10532039B2 (en) | 2011-02-08 | 2020-01-14 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating psoriasis |
US10640464B2 (en) | 2011-01-03 | 2020-05-05 | The William M. Yarbrough Foundation | Use of isothiocyanate functional surfactants as Nrf2 inducers to treat epidermolysis bullosa simplex and related diseases |
US10647668B2 (en) | 2011-01-03 | 2020-05-12 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
US11279674B2 (en) | 2011-01-03 | 2022-03-22 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
US11407713B2 (en) | 2011-01-03 | 2022-08-09 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
-
1998
- 1998-12-03 JP JP34373298A patent/JP4205226B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000351722A (ja) * | 1999-06-07 | 2000-12-19 | Tekunooburu:Kk | 皮膚化粧料 |
JP2001089357A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-03 | Alron Japan Inc | L−アスコルビン酸、l−アスコルビン酸誘導体及び/もしくはl−アスコルビン酸含有抽出物の皮膚真皮層への放出方法とその組成物 |
JP2002047182A (ja) * | 2000-08-02 | 2002-02-12 | Ito Keiko | ペット用体毛品質改善外用組成物 |
KR20020032850A (ko) * | 2000-10-27 | 2002-05-04 | 김병수 | 해조류의 추출물을 함유하는 샴푸대용 모발세정제 및 그의제조방법 |
JP2002284625A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Nippon Hypox Lab Inc | 化粧料 |
JP2003020496A (ja) * | 2001-07-05 | 2003-01-24 | Arkray Inc | 洗浄剤 |
JP2003055170A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-26 | Hoyu Co Ltd | パーマネントウェーブ用剤組成物及びパーマネントウェーブ用剤 |
JP4612249B2 (ja) * | 2001-08-10 | 2011-01-12 | ホーユー株式会社 | パーマネントウェーブ用剤組成物及びパーマネントウェーブ用剤 |
JP2003081777A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Hideo Mori | 養育毛剤及びその製造方法 |
JP2003226613A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-08-12 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | プロテアーゼ活性促進剤 |
JP2003292430A (ja) * | 2002-04-01 | 2003-10-15 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
US7794759B2 (en) | 2006-09-06 | 2010-09-14 | Noevir Co., Ltd. | Cell activator, collagen production promoter, skin whitening agent, antioxidant agent, antiinflammatory agent, aromatase activity promoter, protease activity promoter, external preparation for skin, and food |
JP2009161458A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 細胞のアスコルビン酸類の取り込み促進剤 |
JP2011105624A (ja) * | 2009-11-13 | 2011-06-02 | Nof Corp | 表皮角化細胞賦活剤および皮膚外用剤 |
US11339125B2 (en) | 2011-01-03 | 2022-05-24 | The William M. Yarbrough Foundation | Use of isothiocyanate functional surfactants as NRF2 inducers to treat epidermolysis bullosa simplex and related diseases |
US9828337B2 (en) | 2011-01-03 | 2017-11-28 | The William M. Yarbrough Foundation | Lysine derivative having an isothiocyanate functional group and associated method of use |
US11654129B2 (en) | 2011-01-03 | 2023-05-23 | The William M Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
US11306057B2 (en) | 2011-01-03 | 2022-04-19 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating isothiocyanate functional surfactants and associated methods for treating biofilms |
US11279674B2 (en) | 2011-01-03 | 2022-03-22 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
US10888540B2 (en) | 2011-01-03 | 2021-01-12 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
US10654799B2 (en) | 2011-01-03 | 2020-05-19 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating isothiocyanate functional surfactants and associated methods for treating biofilms |
US10647668B2 (en) | 2011-01-03 | 2020-05-12 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
US9771322B2 (en) | 2011-01-03 | 2017-09-26 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
US10640464B2 (en) | 2011-01-03 | 2020-05-05 | The William M. Yarbrough Foundation | Use of isothiocyanate functional surfactants as Nrf2 inducers to treat epidermolysis bullosa simplex and related diseases |
US10363236B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-07-30 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
US11407713B2 (en) | 2011-01-03 | 2022-08-09 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
US10308599B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-06-04 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
US10308600B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-06-04 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
US9932306B2 (en) | 2011-01-03 | 2018-04-03 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
US10287246B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-05-14 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating isothiocyanate functional surfactants and associated methods for treating biofilms |
US9951003B2 (en) | 2011-01-03 | 2018-04-24 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional compound and associated method of use |
US9951005B2 (en) | 2011-01-03 | 2018-04-24 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant formulation and associated method of use |
US9951004B2 (en) | 2011-01-03 | 2018-04-24 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
US9962361B2 (en) | 2011-01-03 | 2018-05-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
US10273205B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-04-30 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating isothiocyanate functional surfactants and associated methods for treating biofilms |
US10111851B2 (en) | 2011-01-12 | 2018-10-30 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating eczema |
US9585860B2 (en) | 2011-01-12 | 2017-03-07 | The William M. Yavbrough Foundation | Method for treating eczema |
US9649290B2 (en) | 2011-01-12 | 2017-05-16 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating eczema |
US9655874B2 (en) | 2011-01-12 | 2017-05-23 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating eczema |
US9687463B2 (en) | 2011-01-12 | 2017-06-27 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating eczema |
US10532039B2 (en) | 2011-02-08 | 2020-01-14 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating psoriasis |
US11517552B2 (en) | 2011-02-08 | 2022-12-06 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating psoriasis |
US10434081B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor |
US10869854B2 (en) | 2012-07-26 | 2020-12-22 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating skin cancer |
US10111852B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-10-30 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating bladder cancer |
US10441561B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-15 | The William M. Yanbrough Foundation | Method for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatitis, and prostate cancer |
US10471039B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-11-12 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating skin cancer |
US11648230B2 (en) | 2012-07-26 | 2023-05-16 | The William M Yarbrough Foundation | Method for treating rheumatoid arthritis |
US10583108B2 (en) | 2012-07-26 | 2020-03-10 | The William M. Yarbrough Foundation | Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor |
US10583107B2 (en) | 2012-07-26 | 2020-03-10 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatitis, and prostate cancer |
US11633376B2 (en) | 2012-07-26 | 2023-04-25 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating metastatic prostate cancer |
US10335387B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-07-02 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating infectious diseases with isothiocyanate functional compounds |
US9839621B2 (en) | 2012-07-26 | 2017-12-12 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating bladder cancer |
US10765656B2 (en) | 2012-07-26 | 2020-09-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional compounds augmented with secondary antineoplastic medicaments and associated methods for treating neoplasms |
US10864187B2 (en) | 2012-07-26 | 2020-12-15 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating infectious diseases with isothiocyanate functional compounds |
US10434082B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional compounds augmented with secondary antineoplastic medicaments and associated methods for treating neoplasms |
US10869855B2 (en) | 2012-07-26 | 2020-12-22 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatitis, and prostate cancer |
US10874630B2 (en) | 2012-07-26 | 2020-12-29 | The William M. Yarbrough Foundation | Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor |
US9931314B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-04-03 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating skin cancer |
US9642827B2 (en) | 2012-07-26 | 2017-05-09 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating skin cancer |
US9636320B2 (en) | 2012-07-26 | 2017-05-02 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating skin cancer |
US9949943B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-04-24 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating neurodegenerative diseases |
US11633375B2 (en) | 2012-07-26 | 2023-04-25 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating infectious diseases with isothiocyanate functional compounds |
US11517553B2 (en) | 2012-07-26 | 2022-12-06 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional compounds augmented with secondary antineoplastic medicaments and associated methods for treating neoplasms |
US10080734B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-09-25 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating autism and other neurodevelopmental disorders |
JP2016510016A (ja) * | 2013-02-28 | 2016-04-04 | エルブイエムエイチ レシェルシェ | 褐藻抽出物、酵母抽出物及びアスコルビン酸を含有する化粧品組成物 |
JP2014098052A (ja) * | 2014-03-03 | 2014-05-29 | Nof Corp | 皮膚外用剤 |
EP3220876A1 (de) * | 2014-11-19 | 2017-09-27 | Beiersdorf AG | Zubereitungen mit einem gehalt an ascorbinsäure, ubidecarenon und einem emulgatorgemisch |
EP3221013A1 (de) * | 2014-11-19 | 2017-09-27 | Beiersdorf AG | Zubereitungen mit einem gehalt an ascorbinsäure, ubidecarenon und phosphationen zur verbesserten hautkonturierung bzw. gegen cellulite |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4205226B2 (ja) | 2009-01-07 |
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