JP2000119107A - 殺ダニ剤 - Google Patents
殺ダニ剤Info
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- JP2000119107A JP2000119107A JP10295176A JP29517698A JP2000119107A JP 2000119107 A JP2000119107 A JP 2000119107A JP 10295176 A JP10295176 A JP 10295176A JP 29517698 A JP29517698 A JP 29517698A JP 2000119107 A JP2000119107 A JP 2000119107A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 屋内塵性のダニ類に対して顕著な殺ダニ性を
示し、しかも即効性、且つ安全性の高い殺ダニ剤を提供
する。 【解決手段】 アリルオキシ基と１個又は２個の水酸基
を持ち、炭素数が４〜７である低級アルコールを有効成
分とする。
示し、しかも即効性、且つ安全性の高い殺ダニ剤を提供
する。 【解決手段】 アリルオキシ基と１個又は２個の水酸基
を持ち、炭素数が４〜７である低級アルコールを有効成
分とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は殺ダニ剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、アレルギー疾患の原因となる住居
内性ダニ類、特に室内塵中に多いチリダニの繁殖が一般
家庭では問題となっている。吸血性のダニ類に対しては
各種の殺虫剤が有効であるが、上記アレルギー疾患の原
因となるダニ類に対してはこれら殺虫剤の大部分は効果
がない（厚生省アレルギー総合研究事業「住宅班」１９
９５年３月執筆，「アレルギーと住環境」）。
内性ダニ類、特に室内塵中に多いチリダニの繁殖が一般
家庭では問題となっている。吸血性のダニ類に対しては
各種の殺虫剤が有効であるが、上記アレルギー疾患の原
因となるダニ類に対してはこれら殺虫剤の大部分は効果
がない（厚生省アレルギー総合研究事業「住宅班」１９
９５年３月執筆，「アレルギーと住環境」）。
【０００３】僅かに有機リン系化合物やカーバメート系
化合物及びピレスロイド系化合物などが殺ダニ剤として
知られており、それらの一部は欧米でも使用され、ピレ
スロイド系化合物はわが国でも使用されている。
化合物及びピレスロイド系化合物などが殺ダニ剤として
知られており、それらの一部は欧米でも使用され、ピレ
スロイド系化合物はわが国でも使用されている。
【０００４】また、人体に対する毒性の低い殺ダニ剤の
研究も盛んに行われており、安全性が高く、幅広くダニ
類を防除できるものとして天然物由来の植物精油を用い
たものが報告されている（特開昭６３−１０４９０５号
公報）。
研究も盛んに行われており、安全性が高く、幅広くダニ
類を防除できるものとして天然物由来の植物精油を用い
たものが報告されている（特開昭６３−１０４９０５号
公報）。
【０００５】これら従来から知られている殺ダニ剤の効
果は一部の害虫に限られたものであり、これらの薬剤を
長期間使用した場合の安全性も確認されていない。即
ち、有機リン系化合物、カーバメート系化合物は毒性が
高い反面、屋内塵性ダニ類に対して効果が低い。ピレス
ロイド系化合物は高価であり遅効性である。
果は一部の害虫に限られたものであり、これらの薬剤を
長期間使用した場合の安全性も確認されていない。即
ち、有機リン系化合物、カーバメート系化合物は毒性が
高い反面、屋内塵性ダニ類に対して効果が低い。ピレス
ロイド系化合物は高価であり遅効性である。
【０００６】また、天然物精油は有効濃度における臭気
が問題となり、必要な濃度を実現しようとすると不快臭
が避けられない。
が問題となり、必要な濃度を実現しようとすると不快臭
が避けられない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来の問
題点を解消し、屋内塵性のダニ類に対して顕著な殺ダニ
性を示し、しかも即効性、且つ安全性の高い殺ダニ剤を
提供することを目的とする。
題点を解消し、屋内塵性のダニ類に対して顕著な殺ダニ
性を示し、しかも即効性、且つ安全性の高い殺ダニ剤を
提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは従来の殺ダ
ニ剤を使用した場合には前述のような問題があることに
鑑み、研究を重ねた結果、アリルオキシ基と１個又は２
個の水酸基を持ち、炭素数が４〜７である低級アルコー
ルが、特に屋内塵性ダニ類に対して高い殺ダニ効果が得
られることを見いだして本発明に至った。
ニ剤を使用した場合には前述のような問題があることに
鑑み、研究を重ねた結果、アリルオキシ基と１個又は２
個の水酸基を持ち、炭素数が４〜７である低級アルコー
ルが、特に屋内塵性ダニ類に対して高い殺ダニ効果が得
られることを見いだして本発明に至った。
【０００９】即ち、本発明の殺ダニ剤は、アリルオキシ
基と１個又は２個の水酸基を持ち、炭素数が４〜７であ
る低級アルコールを有効成分とするものである。上記炭
素数が４未満であると、アルコール部分の炭素が無くな
り、このような化合物は殺ダニ剤として機能しない。ま
た、７を超えると取扱い性に劣る。
基と１個又は２個の水酸基を持ち、炭素数が４〜７であ
る低級アルコールを有効成分とするものである。上記炭
素数が４未満であると、アルコール部分の炭素が無くな
り、このような化合物は殺ダニ剤として機能しない。ま
た、７を超えると取扱い性に劣る。
【００１０】また、請求項２記載の発明は、請求項１記
載の殺ダニ剤であって、低級アルコールが、２−アリル
オキシエタノール、３−アリルオキシブタノール、４−
アリルオキシプロパノール、５−アリルオキシブタノー
ル、３−アリルオキシ−１，２−プロパンジオールより
なる群から選ばれる少なくとも１種以上のものとする。
載の殺ダニ剤であって、低級アルコールが、２−アリル
オキシエタノール、３−アリルオキシブタノール、４−
アリルオキシプロパノール、５−アリルオキシブタノー
ル、３−アリルオキシ−１，２−プロパンジオールより
なる群から選ばれる少なくとも１種以上のものとする。
【００１１】本発明の殺ダニ剤は既存の各種殺ダニ剤と
配合して使うことも可能であり、特に安全性の高い殺ダ
ニ剤として公知の各種植物精油が挙げられる。また、殺
ダニ効果の高い特定のアルコールと組み合わせて用いる
ので、前述した臭気の問題も避けられる。
配合して使うことも可能であり、特に安全性の高い殺ダ
ニ剤として公知の各種植物精油が挙げられる。また、殺
ダニ効果の高い特定のアルコールと組み合わせて用いる
ので、前述した臭気の問題も避けられる。
【００１２】このようなものとしては、ハッカ油、カッ
シア油、アーモンドビッター油、カラムス油、ペパーミ
ント油、スペアミント油、シンナモン油、オールスパイ
ス油、クローブ油、タイム油、ローズマリー油、レモン
グラス油、レモンオイル、ユズオイル、ライムオイル、
アップルアロマ油、グレープフルーツ油、スィートオレ
ンジ油、ネーブルオイル、スウィティーオイル、バレン
シアオレンジオイル、マンダリンオイル、ベルガモット
油、ローレル油、スターアニス油、スィートフェンネル
油、マジョラム油、メース油、ボアドローズ油、パルマ
ローザ油、レモンベルベナ油、レモンバーム油、ラベン
ダー油、ローズ油、ユーカリ油、ティーツリー油、イラ
ンイラン油、ベチバー油、パチヨウリ油、カナンガ油、
カジェプット油、シトロネラ油、ナツメグ油、ペッパー
油、サンダルウッド油、バルク油、カージン油、ジンジ
ャー油、カンポー油、キュウベブュ油、コーンミント
油、アニス油、ラング油、シナモン油、メース油、パロ
マローザ油、フェンネル油、タイムス油、ニーム油、月
桂樹油、桂葉油、丁字油等が挙げられる。
シア油、アーモンドビッター油、カラムス油、ペパーミ
ント油、スペアミント油、シンナモン油、オールスパイ
ス油、クローブ油、タイム油、ローズマリー油、レモン
グラス油、レモンオイル、ユズオイル、ライムオイル、
アップルアロマ油、グレープフルーツ油、スィートオレ
ンジ油、ネーブルオイル、スウィティーオイル、バレン
シアオレンジオイル、マンダリンオイル、ベルガモット
油、ローレル油、スターアニス油、スィートフェンネル
油、マジョラム油、メース油、ボアドローズ油、パルマ
ローザ油、レモンベルベナ油、レモンバーム油、ラベン
ダー油、ローズ油、ユーカリ油、ティーツリー油、イラ
ンイラン油、ベチバー油、パチヨウリ油、カナンガ油、
カジェプット油、シトロネラ油、ナツメグ油、ペッパー
油、サンダルウッド油、バルク油、カージン油、ジンジ
ャー油、カンポー油、キュウベブュ油、コーンミント
油、アニス油、ラング油、シナモン油、メース油、パロ
マローザ油、フェンネル油、タイムス油、ニーム油、月
桂樹油、桂葉油、丁字油等が挙げられる。
【００１３】また、これらの天然精油から単一成分とし
て精製されたものを用いてもよい。例えば、メントー
ル、メントン、リモネン、シトラール、シトロネラー
ル、シトロネロール、ゲラニオール、シンナムアルデヒ
ド、オイゲノール、アネトール、α−ピネン、β−ピネ
ン、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等
が挙げられる。
て精製されたものを用いてもよい。例えば、メントー
ル、メントン、リモネン、シトラール、シトロネラー
ル、シトロネロール、ゲラニオール、シンナムアルデヒ
ド、オイゲノール、アネトール、α−ピネン、β−ピネ
ン、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等
が挙げられる。
【００１４】本発明の殺ダニ剤には各種の防虫剤、共力
剤、酸化防止剤、ネズミ忌避剤、分解防止剤等を配合し
てもよく、各種の殺菌剤、防黴剤、害虫忌避剤、消臭
剤、着色剤を添加してもよい。殺菌剤としては塩化ベン
ザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化アルキルトリ
メチルアンモニウム、レゾルシン、フェノール、ソルビ
ン酸、サリチル酸、ヘキサクロロフェン、防黴剤として
は２，４，４′−トリクロロ２′−ハイドロキシジフェ
ニルエーテル等が挙げられ、これらはアスペルギルス
属、ペニシリウム属、ケトミウム属等の黴類の防除に有
効である。
剤、酸化防止剤、ネズミ忌避剤、分解防止剤等を配合し
てもよく、各種の殺菌剤、防黴剤、害虫忌避剤、消臭
剤、着色剤を添加してもよい。殺菌剤としては塩化ベン
ザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化アルキルトリ
メチルアンモニウム、レゾルシン、フェノール、ソルビ
ン酸、サリチル酸、ヘキサクロロフェン、防黴剤として
は２，４，４′−トリクロロ２′−ハイドロキシジフェ
ニルエーテル等が挙げられ、これらはアスペルギルス
属、ペニシリウム属、ケトミウム属等の黴類の防除に有
効である。
【００１５】害虫忌避剤としては２，３，４，５−ビス
（Δ−ブチレン）−テトラヒドロフラールやレモングラ
スなどが挙げられる。消臭剤としてはラウリル酸メタク
リレートや各種フラボノイド等が例示される。
（Δ−ブチレン）−テトラヒドロフラールやレモングラ
スなどが挙げられる。消臭剤としてはラウリル酸メタク
リレートや各種フラボノイド等が例示される。
【００１６】防腐剤ではｐ−オキシ安息香酸メチル、ｐ
−オキシ安息香酸エチル等が、着色剤では赤色２号、青
色１号、赤色２０２号、赤色２０１号、緑色２０４号、
紫色２０１号等の有機色素、アルミニウム粉末、タル
ク、カオリン、ベントナイト、マイカ、チタン、ベンガ
ラ、カラミン等の無機色素が挙げられる。
−オキシ安息香酸エチル等が、着色剤では赤色２号、青
色１号、赤色２０２号、赤色２０１号、緑色２０４号、
紫色２０１号等の有機色素、アルミニウム粉末、タル
ク、カオリン、ベントナイト、マイカ、チタン、ベンガ
ラ、カラミン等の無機色素が挙げられる。
【００１７】また、粘度を調整するために増粘剤を添加
することもできる。増粘剤としてはポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、カル
ボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルピロリドン等の合成高分子化合物、カラギーナン、
アルギン酸ナトリウム、アガロース、ゼラチン、ペクチ
ン、キタンサンガム、マンナン、デンプン等の天然多糖
類が挙げられる。
することもできる。増粘剤としてはポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、カル
ボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルピロリドン等の合成高分子化合物、カラギーナン、
アルギン酸ナトリウム、アガロース、ゼラチン、ペクチ
ン、キタンサンガム、マンナン、デンプン等の天然多糖
類が挙げられる。
【００１８】更に、麝香、カストール、ベンジルアセテ
ート等のマスキング剤を配合することもできる。
ート等のマスキング剤を配合することもできる。
【００１９】本発明の殺ダニ剤は上記有効成分を含有す
る防除剤をそのまま施用することもできるが、通常は液
体もしくは個体の担体に有効成分を含有する防除剤を保
持させ、必要に応じて溶剤、乳化剤、分散剤、基剤、噴
射剤、徐放化剤を用いることにより、油剤、乳剤、水和
剤、噴霧剤（エアゾール剤）、徐放剤（液状、粉状、粒
状）、燻煙剤、加熱蒸散剤等の形態で使用することも可
能である。
る防除剤をそのまま施用することもできるが、通常は液
体もしくは個体の担体に有効成分を含有する防除剤を保
持させ、必要に応じて溶剤、乳化剤、分散剤、基剤、噴
射剤、徐放化剤を用いることにより、油剤、乳剤、水和
剤、噴霧剤（エアゾール剤）、徐放剤（液状、粉状、粒
状）、燻煙剤、加熱蒸散剤等の形態で使用することも可
能である。
【００２０】例えば、油剤はエチルアルコール、イソプ
ロピルアルコール等のアルコール類、アセトンメチルエ
チルケトン等のケトン類、ＴＨＦ、ジオキサン、ジエチ
ルエーテル等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ソル
ベントナフサ等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン
等の芳香族炭化水素、ジクロロエタンを溶剤として防除
剤を攪拌混合して得られる。
ロピルアルコール等のアルコール類、アセトンメチルエ
チルケトン等のケトン類、ＴＨＦ、ジオキサン、ジエチ
ルエーテル等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ソル
ベントナフサ等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン
等の芳香族炭化水素、ジクロロエタンを溶剤として防除
剤を攪拌混合して得られる。
【００２１】乳化剤、分散剤は石鹸類、ポリオキシエチ
レン脂肪酸アルコールエーテル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエー
テル、脂肪酸グリセド、ソルビタン脂肪酸エステル、高
級アルコールの硫酸エステル、アルキルアリルスルホン
酸塩等の界面活性剤と混合して得られる。
レン脂肪酸アルコールエーテル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエー
テル、脂肪酸グリセド、ソルビタン脂肪酸エステル、高
級アルコールの硫酸エステル、アルキルアリルスルホン
酸塩等の界面活性剤と混合して得られる。
【００２２】噴射剤には、フロン１１、フロン１２、フ
ロン２１、フロン２２、フロン１１３、フロン１１４、
メチルクロライド、イソブタン、炭酸ガス、液化石油ガ
ス、ジメチルエーテル等が使用される。
ロン２１、フロン２２、フロン１１３、フロン１１４、
メチルクロライド、イソブタン、炭酸ガス、液化石油ガ
ス、ジメチルエーテル等が使用される。
【００２３】また、トリシクロデカン、シクロドデカ
ン、２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリ
オキサン、トリメチルノルボルネン、パラジクロロベン
ゼン、ナフタリン、樟脳などの昇華性担体に担持させる
ことにより徐放性を調節することができる。
ン、２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリ
オキサン、トリメチルノルボルネン、パラジクロロベン
ゼン、ナフタリン、樟脳などの昇華性担体に担持させる
ことにより徐放性を調節することができる。
【００２４】本発明殺ダニ剤の対象となるダニ類は、節
足動物−蛛形綱−ダニ目の生物で、以下の７つの亜目に
分けられる。即ち、アシナガダニに代表される背気門、
カタダニに代表される四気門、ヤマトマダニ、ツバメヒ
メダニに代表される後気門、イエダニ、スズメサシダニ
に代表される中気門、クワガタツメダニ、ナミホコリダ
ニに代表される前気門、ケナガコナダニ、コナヒョウヒ
ダニに代表される無気門、イエササラダニ、カザリヒワ
ダニに代表される隠気門である。いずれの種類でも対象
となり得るが、特に寝具類に多く生息しアレルギー疾患
の原因となるチリダニ科、ヒョウヒダニ類が主な対象と
して挙げられる。
足動物−蛛形綱−ダニ目の生物で、以下の７つの亜目に
分けられる。即ち、アシナガダニに代表される背気門、
カタダニに代表される四気門、ヤマトマダニ、ツバメヒ
メダニに代表される後気門、イエダニ、スズメサシダニ
に代表される中気門、クワガタツメダニ、ナミホコリダ
ニに代表される前気門、ケナガコナダニ、コナヒョウヒ
ダニに代表される無気門、イエササラダニ、カザリヒワ
ダニに代表される隠気門である。いずれの種類でも対象
となり得るが、特に寝具類に多く生息しアレルギー疾患
の原因となるチリダニ科、ヒョウヒダニ類が主な対象と
して挙げられる。
【００２５】本発明殺ダニ剤は、押入れや下駄箱等の収
納具類、倉庫、床、廊下、畳、カーペット、マットレ
ス、ソファー、ぬいぐるみ、特に布団や枕、毛布、シー
ツ等の寝具類に対して好適に施用できる。
納具類、倉庫、床、廊下、畳、カーペット、マットレ
ス、ソファー、ぬいぐるみ、特に布団や枕、毛布、シー
ツ等の寝具類に対して好適に施用できる。
【００２６】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施例を説明す
る。実施例及び比較例では以下のものを用いた。 供試ダニ：ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides pter
onyssinus ）♀成虫 有効成分：以下に示すＡ〜Ｆの７種類 Ａ：２−アリルオキシ−エタノール Ｂ：３−アリルオキシ−ブタノール Ｃ：４−アリルオキシ−プロパノール Ｄ：５−アリルオキシ−ブタノール Ｅ：３−アリルオキシ−１，２−プロパンジオール Ｆ：フェノトリン（ピレスロイド系薬剤）
る。実施例及び比較例では以下のものを用いた。 供試ダニ：ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides pter
onyssinus ）♀成虫 有効成分：以下に示すＡ〜Ｆの７種類 Ａ：２−アリルオキシ−エタノール Ｂ：３−アリルオキシ−ブタノール Ｃ：４−アリルオキシ−プロパノール Ｄ：５−アリルオキシ−ブタノール Ｅ：３−アリルオキシ−１，２−プロパンジオール Ｆ：フェノトリン（ピレスロイド系薬剤）
【００２７】（実施例１〜１５、比較例１〜３）内容量
５００ｃｃのねじ口ガラス瓶の底に、所定量の有効成分
をしみ込ませた濾紙を入れたガラスシャーレを置いて実
験容器とした。直径７０ｍｍのガラスマイクロファイバ
ー濾紙を２つ折りにして側方２箇所をクリップで留めて
袋状にし、供試ダニ培地から選び出した♀成虫を、湿ら
せた面相筆を用いて上記濾紙の袋の開口部から３０個体
投入し、開口部をクリップで留めて供試ダニ容器とし
た。
５００ｃｃのねじ口ガラス瓶の底に、所定量の有効成分
をしみ込ませた濾紙を入れたガラスシャーレを置いて実
験容器とした。直径７０ｍｍのガラスマイクロファイバ
ー濾紙を２つ折りにして側方２箇所をクリップで留めて
袋状にし、供試ダニ培地から選び出した♀成虫を、湿ら
せた面相筆を用いて上記濾紙の袋の開口部から３０個体
投入し、開口部をクリップで留めて供試ダニ容器とし
た。
【００２８】この供試ダニ容器を上記実験容器に入れ、
ラップフィルムを挟んで蓋を閉めて実験装置とした。こ
の時を暴露開始時間とした。上記実験装置を各実験区毎
に３個ずつ作製した。６時間経過後にねじ口ガラス瓶か
ら供試ダニ容器を取り出し（この時を暴露中止時間とし
た）、濾紙を開いて実体顕微鏡下でダニの生死を確認し
た。試験の操作が供試ダニに影響していないかどうかを
確認するため、上記と同様の操作で有効成分を使わない
実験装置を作製して対照区とした。
ラップフィルムを挟んで蓋を閉めて実験装置とした。こ
の時を暴露開始時間とした。上記実験装置を各実験区毎
に３個ずつ作製した。６時間経過後にねじ口ガラス瓶か
ら供試ダニ容器を取り出し（この時を暴露中止時間とし
た）、濾紙を開いて実体顕微鏡下でダニの生死を確認し
た。試験の操作が供試ダニに影響していないかどうかを
確認するため、上記と同様の操作で有効成分を使わない
実験装置を作製して対照区とした。
【００２９】効果の判定 各試験区におけるダニの生存率の平均値（Ｘ1 ）と、対
照区でのダニの生存率の平均値（Ｘ0 ）を用いて、次式
により補正死亡率（Ｙ）を算出し、その結果を表１に示
した。 Ｙ（％）＝｛（Ｘ0 −Ｘ1 ）／ Ｘ0 ｝×１００
照区でのダニの生存率の平均値（Ｘ0 ）を用いて、次式
により補正死亡率（Ｙ）を算出し、その結果を表１に示
した。 Ｙ（％）＝｛（Ｘ0 −Ｘ1 ）／ Ｘ0 ｝×１００
【００３０】
【表１】
【００３１】表１により、本発明による殺ダニ剤は、一
般に殺ダニ剤として用いられているピレスロイド系薬剤
であるフェノトリンよりも優れた殺ダニ効果を有するも
のであることが明らかである。
般に殺ダニ剤として用いられているピレスロイド系薬剤
であるフェノトリンよりも優れた殺ダニ効果を有するも
のであることが明らかである。
【００３２】臭気の評価 本発明による殺ダニ剤と、他の殺ダニ剤の臭気を比較す
るために次の実験を行った。３−アリルオキシ−１，２
−プロパンジオールとハッカ油をそれぞれ５０μｌずつ
含浸させた直径７ｃｍの円形濾紙を、容量５００ｍｌの
ガラス製マヨネーズ瓶に入れ、ポリプロピレン製の蓋で
密栓した。これを２５℃で６時間経過後、有効成分が充
分に揮散した状態で蓋を開け、人の嗅覚による官能試験
により臭気のレベルを評価した。その結果、３−アリル
オキシ−１，２−プロパンジオールを用いたものは殆ど
臭いがなかったが、ハッカ油を用いたものは非常に強い
臭いがした。
るために次の実験を行った。３−アリルオキシ−１，２
−プロパンジオールとハッカ油をそれぞれ５０μｌずつ
含浸させた直径７ｃｍの円形濾紙を、容量５００ｍｌの
ガラス製マヨネーズ瓶に入れ、ポリプロピレン製の蓋で
密栓した。これを２５℃で６時間経過後、有効成分が充
分に揮散した状態で蓋を開け、人の嗅覚による官能試験
により臭気のレベルを評価した。その結果、３−アリル
オキシ−１，２−プロパンジオールを用いたものは殆ど
臭いがなかったが、ハッカ油を用いたものは非常に強い
臭いがした。
【００３３】
【発明の効果】本発明の殺ダニ剤は屋内塵性のダニ類に
対して顕著な殺ダニ効果を奏するものであり、臭気が殆
ど発生しないので種々な方法により屋内で使用すること
ができる。また、本発明の殺ダニ剤は安全性の高いもの
であるから、人体に直に接触する物品や場所に用いるこ
とができる。例えば、押入れや下駄箱等の収納具類、倉
庫、床、廊下、畳、カーペット、マットレス、ソファ
ー、ぬいぐるみ、特に布団や枕、毛布、シーツ等の寝具
類に対して好適に施用できる。
対して顕著な殺ダニ効果を奏するものであり、臭気が殆
ど発生しないので種々な方法により屋内で使用すること
ができる。また、本発明の殺ダニ剤は安全性の高いもの
であるから、人体に直に接触する物品や場所に用いるこ
とができる。例えば、押入れや下駄箱等の収納具類、倉
庫、床、廊下、畳、カーペット、マットレス、ソファ
ー、ぬいぐるみ、特に布団や枕、毛布、シーツ等の寝具
類に対して好適に施用できる。
Claims (2)
- 【請求項１】 アリルオキシ基と１個又は２個の水酸基
を持ち、炭素数が４〜７である低級アルコールを有効成
分とする殺ダニ剤。 - 【請求項２】 低級アルコールが、２−アリルオキシエ
タノール、３−アリルオキシブタノール、４−アリルオ
キシプロパノール、５−アリルオキシブタノール、３−
アリルオキシ−１，２−プロパンジオールよりなる群か
ら選ばれる少なくとも１種以上のものである請求項１記
載の殺ダニ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10295176A JP2000119107A (ja) | 1998-10-16 | 1998-10-16 | 殺ダニ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10295176A JP2000119107A (ja) | 1998-10-16 | 1998-10-16 | 殺ダニ剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000119107A true JP2000119107A (ja) | 2000-04-25 |
Family
ID=17817220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10295176A Pending JP2000119107A (ja) | 1998-10-16 | 1998-10-16 | 殺ダニ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000119107A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081842A (ja) * | 2000-12-22 | 2003-03-19 | Sekisui Chem Co Ltd | 清拭シート |
| JP2003096615A (ja) * | 2000-12-22 | 2003-04-03 | Sekisui Chem Co Ltd | アレルゲン低減化繊維 |
| JP2003096670A (ja) * | 2000-12-22 | 2003-04-03 | Sekisui Chem Co Ltd | アレルゲン低減化繊維 |
| US8784855B2 (en) | 2001-03-02 | 2014-07-22 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
-
1998
- 1998-10-16 JP JP10295176A patent/JP2000119107A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081842A (ja) * | 2000-12-22 | 2003-03-19 | Sekisui Chem Co Ltd | 清拭シート |
| JP2003096615A (ja) * | 2000-12-22 | 2003-04-03 | Sekisui Chem Co Ltd | アレルゲン低減化繊維 |
| JP2003096670A (ja) * | 2000-12-22 | 2003-04-03 | Sekisui Chem Co Ltd | アレルゲン低減化繊維 |
| US8784855B2 (en) | 2001-03-02 | 2014-07-22 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
| US9456601B2 (en) | 2001-03-02 | 2016-10-04 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
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