JP2000109614A - ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物 - Google Patents
ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物Info
- Publication number
- JP2000109614A JP2000109614A JP10286348A JP28634898A JP2000109614A JP 2000109614 A JP2000109614 A JP 2000109614A JP 10286348 A JP10286348 A JP 10286348A JP 28634898 A JP28634898 A JP 28634898A JP 2000109614 A JP2000109614 A JP 2000109614A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formaldehyde
- aqueous latex
- meth
- composition
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ほとんど場所を選ばずホルムアルデヒド捕捉
効果を安定して長期間、効率よく発現させるための水性
ラテックス組成物を提供すること。 【解決手段】 １種又は２種以上のホルムアルデヒド捕
捉剤と水性ラテックスとからなり、該ホルムアルデヒド
捕捉剤を１〜５０重量％含有することを特徴とするホル
ムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物。
効果を安定して長期間、効率よく発現させるための水性
ラテックス組成物を提供すること。 【解決手段】 １種又は２種以上のホルムアルデヒド捕
捉剤と水性ラテックスとからなり、該ホルムアルデヒド
捕捉剤を１〜５０重量％含有することを特徴とするホル
ムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、塗料、建材の下地
処理材又は仕上げ材、接着剤、紙加工剤及び編織布の仕
上げ剤として用いられる、ホルムアルデヒド除去効果の
有る水性ラテックス組成物に関する。
処理材又は仕上げ材、接着剤、紙加工剤及び編織布の仕
上げ剤として用いられる、ホルムアルデヒド除去効果の
有る水性ラテックス組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ホルムアルデヒドは、合板や壁紙などの
接着剤や、防皺、防縮加工を施した繊維などから放出さ
れ、目を刺激したり、アレルギー症状を引き起こす原因
物質として問題になっている。ホルムアルデヒドを除去
する試みとして、特公昭５２−１３４号公報では、ホル
ムアルデヒドを吸収反応する窒素化合物の溶液を紙に含
浸し乾燥させて、ホルムアルデヒド吸収用の防臭加工紙
を得ている。
接着剤や、防皺、防縮加工を施した繊維などから放出さ
れ、目を刺激したり、アレルギー症状を引き起こす原因
物質として問題になっている。ホルムアルデヒドを除去
する試みとして、特公昭５２−１３４号公報では、ホル
ムアルデヒドを吸収反応する窒素化合物の溶液を紙に含
浸し乾燥させて、ホルムアルデヒド吸収用の防臭加工紙
を得ている。
【０００３】また、特公昭５２−４７０１７号公報で
は、β−ジケトン類、β−ケト酸エステル類及びこれら
の金属塩、並びに特定の式で表されるマロン酸誘導体
と、ホルムアルデヒドとを接触させることにより、ホル
ムアルデヒド臭を有する雰囲気を消臭している。さら
に、特公昭５１−５４５２号公報では、グアニジン化合
物の水溶液を防臭対象物にスプレーしたり、水溶液を防
臭対象物系内に静置することによりホルムアルデヒド臭
を防止している。
は、β−ジケトン類、β−ケト酸エステル類及びこれら
の金属塩、並びに特定の式で表されるマロン酸誘導体
と、ホルムアルデヒドとを接触させることにより、ホル
ムアルデヒド臭を有する雰囲気を消臭している。さら
に、特公昭５１−５４５２号公報では、グアニジン化合
物の水溶液を防臭対象物にスプレーしたり、水溶液を防
臭対象物系内に静置することによりホルムアルデヒド臭
を防止している。
【０００４】しかしながら、特公昭５２−１３４号公報
の如くホルムアルデヒド捕捉剤を紙に含浸させた場合、
ホルムアルデヒド捕捉剤の保持性は良いものの、外観上
の問題から家具の表面などには使用できず、また、湿度
の高い場所では紙が水を含み変形する等の問題があっ
た。また、特公昭５２−４７０１７号公報、特公昭５１
−５４５２号公報の様にホルムアルデヒド捕捉剤の水溶
液を防臭対象物に吹き付ける場合、対象物によっては乾
燥後にホルムアルデヒド捕捉剤が剥がれ落ちたり、湿度
が高くなった場合に吸湿して流れ落ちるなどの問題があ
った。
の如くホルムアルデヒド捕捉剤を紙に含浸させた場合、
ホルムアルデヒド捕捉剤の保持性は良いものの、外観上
の問題から家具の表面などには使用できず、また、湿度
の高い場所では紙が水を含み変形する等の問題があっ
た。また、特公昭５２−４７０１７号公報、特公昭５１
−５４５２号公報の様にホルムアルデヒド捕捉剤の水溶
液を防臭対象物に吹き付ける場合、対象物によっては乾
燥後にホルムアルデヒド捕捉剤が剥がれ落ちたり、湿度
が高くなった場合に吸湿して流れ落ちるなどの問題があ
った。
【０００５】また、特開平１０−３６６８１号公報や特
開平１０−３６６８１号公報ではホルムアルデヒド捕捉
剤を樹脂に混練して安定化している。この場合は、ホル
ムアルデヒド捕捉剤を固定できるものの、樹脂組成物中
の表面近傍のホルムアルデヒド捕捉剤しか機能しないた
めに、ホルムアルデヒド捕捉剤の効率が低下する問題が
あった。
開平１０−３６６８１号公報ではホルムアルデヒド捕捉
剤を樹脂に混練して安定化している。この場合は、ホル
ムアルデヒド捕捉剤を固定できるものの、樹脂組成物中
の表面近傍のホルムアルデヒド捕捉剤しか機能しないた
めに、ホルムアルデヒド捕捉剤の効率が低下する問題が
あった。
【０００６】また、水性ラテックスにゼオライト、シリ
カゲル、活性炭などの多孔性物質や酸化触媒を混合して
消臭性の塗膜を形成することも行われているが、ホルム
アルデヒドの除去効果は不充分であった。
カゲル、活性炭などの多孔性物質や酸化触媒を混合して
消臭性の塗膜を形成することも行われているが、ホルム
アルデヒドの除去効果は不充分であった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来のホル
ムアルデヒド防臭剤が有する上記問題を解決しうるもの
である。即ち本発明の課題は、ほとんど場所を選ばずホ
ルムアルデヒド捕捉効果を安定して長期間、効率よく発
現させるための水性ラテックス組成物を提供することで
ある。
ムアルデヒド防臭剤が有する上記問題を解決しうるもの
である。即ち本発明の課題は、ほとんど場所を選ばずホ
ルムアルデヒド捕捉効果を安定して長期間、効率よく発
現させるための水性ラテックス組成物を提供することで
ある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記本発
明の課題を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のホ
ルムアルデヒド捕捉剤と水性ラテックスからなる水性ラ
テックス組成物が本発明の課題を達成しうることを見出
し、本発明を完成させるに至った。即ち本発明は、 １． １種又は２種以上のホルムアルデヒド捕捉剤と水
性ラテックスとからなり、該ホルムアルデヒド捕捉剤を
１〜５０重量％含有することを特徴とするホルムアルデ
ヒド捕捉用水性ラテックス組成物、 ２． ホルムアルデヒド捕捉剤がアミノ基を含有する化
合物、アミド基を含有する化合物、イミド基を含有する
化合物、イミノ基を含有する化合物、ヒドラジン基を含
有する化合物、ヒドラジド基を含有する化合物、亜硫酸
塩、亜硫酸水素塩、チオ硫酸塩である１記載のホルムア
ルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物、 ３． ホルムアルデヒド捕捉剤が尿素、ジシアンジアミ
ド、メラミン、フェニルヒドラジン誘導体、セミカルバ
ジド誘導体である１記載のホルムアルデヒド捕捉用水性
ラテックス組成物、 ４． 水性ラテックスが、エチレン性不飽和カルボン酸
単量体とこれらと共重合可能なその他の単量体とを含有
する単量体組成物を乳化重合して得られる共重合体ラテ
ックスである１、２又は３記載のホルムアルデヒド捕捉
用水性ラテックス組成物、である。
明の課題を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のホ
ルムアルデヒド捕捉剤と水性ラテックスからなる水性ラ
テックス組成物が本発明の課題を達成しうることを見出
し、本発明を完成させるに至った。即ち本発明は、 １． １種又は２種以上のホルムアルデヒド捕捉剤と水
性ラテックスとからなり、該ホルムアルデヒド捕捉剤を
１〜５０重量％含有することを特徴とするホルムアルデ
ヒド捕捉用水性ラテックス組成物、 ２． ホルムアルデヒド捕捉剤がアミノ基を含有する化
合物、アミド基を含有する化合物、イミド基を含有する
化合物、イミノ基を含有する化合物、ヒドラジン基を含
有する化合物、ヒドラジド基を含有する化合物、亜硫酸
塩、亜硫酸水素塩、チオ硫酸塩である１記載のホルムア
ルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物、 ３． ホルムアルデヒド捕捉剤が尿素、ジシアンジアミ
ド、メラミン、フェニルヒドラジン誘導体、セミカルバ
ジド誘導体である１記載のホルムアルデヒド捕捉用水性
ラテックス組成物、 ４． 水性ラテックスが、エチレン性不飽和カルボン酸
単量体とこれらと共重合可能なその他の単量体とを含有
する単量体組成物を乳化重合して得られる共重合体ラテ
ックスである１、２又は３記載のホルムアルデヒド捕捉
用水性ラテックス組成物、である。
【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おけるホルムアルデヒド捕捉剤とは、ホルムアルデヒド
と化学反応するものである。例えば、アミノ基を含有す
る化合物、アミド基を含有する化合物、イミド基を含有
する化合物、イミノ基を含有する化合物、ヒドラジン基
を含有する化合物、ヒドラジド基を含有する化合物、ヒ
ドラゾン基を含有する化合物、亜硫酸、亜硫酸塩、亜硫
酸水素塩、チオ硫酸塩などがある。本発明においては、
これらホルムアルデヒド捕捉剤は、常温で固体又は揮発
し難い液体の化合物で、水性ラテックスと安定に共存し
水性ラテックス組成物を形成する。
おけるホルムアルデヒド捕捉剤とは、ホルムアルデヒド
と化学反応するものである。例えば、アミノ基を含有す
る化合物、アミド基を含有する化合物、イミド基を含有
する化合物、イミノ基を含有する化合物、ヒドラジン基
を含有する化合物、ヒドラジド基を含有する化合物、ヒ
ドラゾン基を含有する化合物、亜硫酸、亜硫酸塩、亜硫
酸水素塩、チオ硫酸塩などがある。本発明においては、
これらホルムアルデヒド捕捉剤は、常温で固体又は揮発
し難い液体の化合物で、水性ラテックスと安定に共存し
水性ラテックス組成物を形成する。
【００１０】本発明の水性ラテックス組成物中に含まれ
るホルムアルデヒド捕捉剤の割合は１〜５０重量％であ
ることが必要であり、好ましくは２〜４０重量％であ
る。ホルムアルデヒド捕捉剤の割合が１重量％未満であ
ると、ホルムアルデヒド捕捉剤の濃度が低すぎてホルム
アルデヒド捕捉効果が充分でなくなり、逆に５０重量％
を越えると水性ラテックスのバインダー効果が小さくな
り捕捉剤を固定できなくなる場合がある。このときの水
性ラテックス組成物のホルムアルデヒド捕捉剤以外の成
分はラテックスポリマーと乳化剤、安定剤などの添加剤
と水、必要に応じてメタノールなどの溶媒又は分散媒で
ある。
るホルムアルデヒド捕捉剤の割合は１〜５０重量％であ
ることが必要であり、好ましくは２〜４０重量％であ
る。ホルムアルデヒド捕捉剤の割合が１重量％未満であ
ると、ホルムアルデヒド捕捉剤の濃度が低すぎてホルム
アルデヒド捕捉効果が充分でなくなり、逆に５０重量％
を越えると水性ラテックスのバインダー効果が小さくな
り捕捉剤を固定できなくなる場合がある。このときの水
性ラテックス組成物のホルムアルデヒド捕捉剤以外の成
分はラテックスポリマーと乳化剤、安定剤などの添加剤
と水、必要に応じてメタノールなどの溶媒又は分散媒で
ある。
【００１１】本発明において、アミノ基を含有する化合
物としては、アルギニンなどのアミノ酸類、グアニジン
及びグアニジン誘導体、並びにメラミン誘導体などが挙
げられる。アミド基含有する化合物としては、尿素及び
尿素誘導体、ジシアンジアミド及びジシアンジアミド誘
導体、並びにセミカルバジド及びセミカルバジド誘導体
などが挙げられる。イミド基を有する化合物としては、
スクシンイミド、グルタルイミド、及びフタルイミドな
どが挙げられる。イミノ基を有する化合物としては、イ
ミダゾール及びイミダゾール誘導体、ピラゾール及びピ
ラゾール誘導体、テトラゾール及びテトラゾール誘導体
などが挙げられる。また、ヒドラジン基を有する化合物
としてはヒドラジン塩化合物、アルキルヒドラジン、フ
ェニルヒドラジン、フェニルヒドラジン誘導体などが挙
げられる。ヒドラジド基を有する化合物としてはサリチ
ル酸ヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジドなどのカルボ
ン酸ヒドラジドなどが挙げられる。
物としては、アルギニンなどのアミノ酸類、グアニジン
及びグアニジン誘導体、並びにメラミン誘導体などが挙
げられる。アミド基含有する化合物としては、尿素及び
尿素誘導体、ジシアンジアミド及びジシアンジアミド誘
導体、並びにセミカルバジド及びセミカルバジド誘導体
などが挙げられる。イミド基を有する化合物としては、
スクシンイミド、グルタルイミド、及びフタルイミドな
どが挙げられる。イミノ基を有する化合物としては、イ
ミダゾール及びイミダゾール誘導体、ピラゾール及びピ
ラゾール誘導体、テトラゾール及びテトラゾール誘導体
などが挙げられる。また、ヒドラジン基を有する化合物
としてはヒドラジン塩化合物、アルキルヒドラジン、フ
ェニルヒドラジン、フェニルヒドラジン誘導体などが挙
げられる。ヒドラジド基を有する化合物としてはサリチ
ル酸ヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジドなどのカルボ
ン酸ヒドラジドなどが挙げられる。
【００１２】これら、ホルムアルデヒド捕捉剤の中でも
尿素、ジシアンジアミド、メラミンはラテックス組成物
の安定性が高く、水に対する溶解度も高い上、安価なの
で好ましく、その中でも尿素が特に好ましい。本発明に
おける水性ラテックスは、前記ホルムアルデヒド捕捉剤
を消臭対象物表面に固定するバインダーとして用いられ
る水性高分子ラテックスであり、合成高分子ラテックス
でも天然高分子ラテックスでも良いが、品質の安定性及
び供給安定性は合成高分子ラテックスが優れており、よ
り好ましい。該合成高分子ラテックスとは、エチレン性
不飽和カルボン酸単量体とこれらと共重合可能なその他
の単量体とを含有する単量体組成物を重合して得られる
共重合体ラテックスであり、具体的には、スチレンブタ
ジエン系ラテックス、アクリル系ラテックス、酢酸ビニ
ル系ラテックス、サラン系ラテックスが例示される。
尿素、ジシアンジアミド、メラミンはラテックス組成物
の安定性が高く、水に対する溶解度も高い上、安価なの
で好ましく、その中でも尿素が特に好ましい。本発明に
おける水性ラテックスは、前記ホルムアルデヒド捕捉剤
を消臭対象物表面に固定するバインダーとして用いられ
る水性高分子ラテックスであり、合成高分子ラテックス
でも天然高分子ラテックスでも良いが、品質の安定性及
び供給安定性は合成高分子ラテックスが優れており、よ
り好ましい。該合成高分子ラテックスとは、エチレン性
不飽和カルボン酸単量体とこれらと共重合可能なその他
の単量体とを含有する単量体組成物を重合して得られる
共重合体ラテックスであり、具体的には、スチレンブタ
ジエン系ラテックス、アクリル系ラテックス、酢酸ビニ
ル系ラテックス、サラン系ラテックスが例示される。
【００１３】スチレンブタジエン系ラテックスとは、ス
チレン単量体およびブタジエン単量体を含む単量体を重
合して得られるラテックスである。必要ならばその他の
共重合可能な単量体を含むことも可能である。アクリル
系ラテックスとは、アクリル酸アルキルエステルおよび
／またはメタクリル酸アルキルエステル単量体を含む単
量体から得られるラテックスである。必要ならばその他
の共重合可能な単量体を含むことも可能である。酢酸ビ
ニル系ラテックスとは、酢酸ビニル単量体を含む単量体
を重合して得られるラテックスである。必要ならばその
他の共重合可能な単量体を含むことも可能である。サラ
ン系ラテックスとは、塩化ビニリデン単量体を含む単量
体から得られるラテックスである。必要ならばその他の
共重合可能な単量体を含むことも可能である。またこれ
らの高分子ラテックスは単独で用いても、２種以上混合
して用いてもよい。これらの高分子ラテックスは、分子
中に重合性不飽和結合を１個あるいは２個以上有する単
量体を単独あるいは二種以上混合して重合することで得
られる。重合は水中で必要に応じて乳化剤、シード、そ
の他の添加剤と共に、乳化重合、けん濁重合、分散重合
を行うか、あるいは重合体を調製した後水中に分散させ
ることによって得る方法が通常行われる方法である。中
でも乳化重合は、より安定な水性ラテックスを得る方法
として好ましい。
チレン単量体およびブタジエン単量体を含む単量体を重
合して得られるラテックスである。必要ならばその他の
共重合可能な単量体を含むことも可能である。アクリル
系ラテックスとは、アクリル酸アルキルエステルおよび
／またはメタクリル酸アルキルエステル単量体を含む単
量体から得られるラテックスである。必要ならばその他
の共重合可能な単量体を含むことも可能である。酢酸ビ
ニル系ラテックスとは、酢酸ビニル単量体を含む単量体
を重合して得られるラテックスである。必要ならばその
他の共重合可能な単量体を含むことも可能である。サラ
ン系ラテックスとは、塩化ビニリデン単量体を含む単量
体から得られるラテックスである。必要ならばその他の
共重合可能な単量体を含むことも可能である。またこれ
らの高分子ラテックスは単独で用いても、２種以上混合
して用いてもよい。これらの高分子ラテックスは、分子
中に重合性不飽和結合を１個あるいは２個以上有する単
量体を単独あるいは二種以上混合して重合することで得
られる。重合は水中で必要に応じて乳化剤、シード、そ
の他の添加剤と共に、乳化重合、けん濁重合、分散重合
を行うか、あるいは重合体を調製した後水中に分散させ
ることによって得る方法が通常行われる方法である。中
でも乳化重合は、より安定な水性ラテックスを得る方法
として好ましい。
【００１４】これらの水性ラテックスを得るための単量
体としては、以下の単量体が例示できる。共役ジエン単
量体、一塩基酸単量体、二塩基酸単量体、芳香族ビニル
化合物、アクリル酸エステル類、メタクリル酸エステ
ル、不飽和二塩基酸アルキルエステル、無水マレイン
酸、シアン化ビニル化合物、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン
化ビニル、アミノ基を有する塩基性単量体、ビニルピリ
ジン、オレフィン、ケイ素含有α，β−エチレン性不飽
和単量体、アリル化合物等を例示することができる。具
体的には、共役ジエン単量体として、１，３−ブタジエ
ン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエ
ン、２−エチル−１，３−ブタジエン、２−メチル−
１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、クロロプ
レン、２−クロル−１，３−ブタジエン、シクロペンタ
ジエン等を挙げることができる。一塩基酸単量体とし
て、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ビニル安
息香酸、桂皮酸、スチレンスルホン酸、及びこれらの一
塩基酸単量体のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウ
ム塩等が例示できる。二塩基酸単量体としては、イタコ
ン酸、フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸、ムコン
酸、及びこれらの二塩基酸単量体のナトリウム塩、カリ
ウム塩、アンモニウム塩等が例示できる。
体としては、以下の単量体が例示できる。共役ジエン単
量体、一塩基酸単量体、二塩基酸単量体、芳香族ビニル
化合物、アクリル酸エステル類、メタクリル酸エステ
ル、不飽和二塩基酸アルキルエステル、無水マレイン
酸、シアン化ビニル化合物、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン
化ビニル、アミノ基を有する塩基性単量体、ビニルピリ
ジン、オレフィン、ケイ素含有α，β−エチレン性不飽
和単量体、アリル化合物等を例示することができる。具
体的には、共役ジエン単量体として、１，３−ブタジエ
ン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエ
ン、２−エチル−１，３−ブタジエン、２−メチル−
１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、クロロプ
レン、２−クロル−１，３−ブタジエン、シクロペンタ
ジエン等を挙げることができる。一塩基酸単量体とし
て、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ビニル安
息香酸、桂皮酸、スチレンスルホン酸、及びこれらの一
塩基酸単量体のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウ
ム塩等が例示できる。二塩基酸単量体としては、イタコ
ン酸、フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸、ムコン
酸、及びこれらの二塩基酸単量体のナトリウム塩、カリ
ウム塩、アンモニウム塩等が例示できる。
【００１５】芳香族ビニル化合物としては、スチレン、
α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチル
スチレン、ｐ−メチルスチレン、エチルスチレン、ビニ
ルトルエン、ビニルキシレン、ブロモスチレン、ビニル
ベンジルクロリド、ｐ−ｔ−ブチルスチレン、クロロス
チレン、アルキルスチレン、ジビニルベンゼン、トリビ
ニルベンゼン、等が例示できる。
α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチル
スチレン、ｐ−メチルスチレン、エチルスチレン、ビニ
ルトルエン、ビニルキシレン、ブロモスチレン、ビニル
ベンジルクロリド、ｐ−ｔ−ブチルスチレン、クロロス
チレン、アルキルスチレン、ジビニルベンゼン、トリビ
ニルベンゼン、等が例示できる。
【００１６】アクリル酸エステル、メタクリル酸エステ
ルとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ
−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）ア
クリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ア
ミル（メタ）アクリレート、イソアミルヘキシル（メ
タ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノ
ニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレー
ト、ドデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メ
タ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレー
ト、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）
アクリレート、２−エチル−ヘキシル（メタ）アクリレ
ート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロ
キシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシシクロ
ヘキシル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）ア
クリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、１，４−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、
１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネ
オペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６
−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレ
ングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレング
リコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ
（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ
（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ
（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、
ビス（４−アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパ
ン、メトキシポリエチリングリコール（メタ）アクリレ
ート、β−（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロ
ジェンフタレート、β−（メタ）アクリロイルオキシエ
チルハイドロジェンサクシネート、３−クロロ−２−ヒ
ドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ステアリル
（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アク
リレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジ（メタ）ア
クリロキシプロパン、２，２−ビス［４−（（メタ）ア
クリロキシエトキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビ
ス［４−（（メタ）アクリロキシ・ジエトキシ）フェニ
ル］プロパン、２，２−ビス［４−（（メタ）アクリロ
キシ・ポリエトキシ）フェニル］プロパン、イソボルニ
ル（メタ）アクリレート等が例示できる。
ルとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ
−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）ア
クリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ア
ミル（メタ）アクリレート、イソアミルヘキシル（メ
タ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノ
ニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレー
ト、ドデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メ
タ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレー
ト、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）
アクリレート、２−エチル−ヘキシル（メタ）アクリレ
ート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロ
キシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシシクロ
ヘキシル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）ア
クリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、１，４−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、
１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネ
オペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６
−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレ
ングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレング
リコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ
（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ
（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ
（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、
ビス（４−アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパ
ン、メトキシポリエチリングリコール（メタ）アクリレ
ート、β−（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロ
ジェンフタレート、β−（メタ）アクリロイルオキシエ
チルハイドロジェンサクシネート、３−クロロ−２−ヒ
ドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ステアリル
（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アク
リレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジ（メタ）ア
クリロキシプロパン、２，２−ビス［４−（（メタ）ア
クリロキシエトキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビ
ス［４−（（メタ）アクリロキシ・ジエトキシ）フェニ
ル］プロパン、２，２−ビス［４−（（メタ）アクリロ
キシ・ポリエトキシ）フェニル］プロパン、イソボルニ
ル（メタ）アクリレート等が例示できる。
【００１７】不飽和二塩基酸アルキルエステルとしては
クロトン酸アルキルエステル、イタコン酸アルキルエス
テル、フマル酸アルキルエステル、マレイン酸アルキル
エステル、等を例示できる。シアン化ビニル化合物とし
ては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等を例示
できる。
クロトン酸アルキルエステル、イタコン酸アルキルエス
テル、フマル酸アルキルエステル、マレイン酸アルキル
エステル、等を例示できる。シアン化ビニル化合物とし
ては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等を例示
できる。
【００１８】アクリルアミド、メタクリルアミドとして
は、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）
アクリルアミド、Ｎ−アルコキシ（メタ）アクリルアミ
ド等を例示できる。ビニルエステルとしては、酢酸ビニ
ル、ビニルブチレート、ビニルステアレート、ビニルラ
ウレート、ビニルミリステート、ビニルプロピオネー
ト、バーサティク酸ビニル等を例示できる。
は、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）
アクリルアミド、Ｎ−アルコキシ（メタ）アクリルアミ
ド等を例示できる。ビニルエステルとしては、酢酸ビニ
ル、ビニルブチレート、ビニルステアレート、ビニルラ
ウレート、ビニルミリステート、ビニルプロピオネー
ト、バーサティク酸ビニル等を例示できる。
【００１９】ビニルエーテルとしては、メチルビニルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテ
ル、ブチルビニルエーテル、アミルビニルエーテル、ヘ
キシルビニルエーテル等を例示できる。ハロゲン化ビニ
ルとしては、塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニル、
塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等を例示できる。
ーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテ
ル、ブチルビニルエーテル、アミルビニルエーテル、ヘ
キシルビニルエーテル等を例示できる。ハロゲン化ビニ
ルとしては、塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニル、
塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等を例示できる。
【００２０】アミノ基を有する塩基性単量体としては、
アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエ
チル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メ
タ）アクリレート、等を例示できる。オレフィン、とし
ては、エチレン等を例示できる。ケイ素含有α，β−エ
チレン性不飽和単量体としては、ビニルトリクロルシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン等を例示できる。
アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエ
チル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メ
タ）アクリレート、等を例示できる。オレフィン、とし
ては、エチレン等を例示できる。ケイ素含有α，β−エ
チレン性不飽和単量体としては、ビニルトリクロルシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン等を例示できる。
【００２１】アリル化合物としては、アリルエステル、
ジアリルフタレート、等を例示できる。その他、トリア
リルイソシアヌレート等の３個以上の二重結合を有する
単量体も使用できる。次に、本発明による水性ラテック
ス組成物の製造方法について説明する。
ジアリルフタレート、等を例示できる。その他、トリア
リルイソシアヌレート等の３個以上の二重結合を有する
単量体も使用できる。次に、本発明による水性ラテック
ス組成物の製造方法について説明する。
【００２２】本発明のホルムアルデヒド捕捉用水性ラテ
ックスの製造方法としては、水性ラテックスを重合する
際にホルムアルデヒド捕捉剤を添加しておいても良い
し、水性ラテックスを重合した後に、ホルムアルデヒド
捕捉剤を添加しても良い。前者の場合、ホルムアルデヒ
ド捕捉剤でもあるアクリルアミド単量体を用いてラテッ
クスポリマー中にホルムアルデヒド捕捉剤を取込ませた
り、重合に関与しないホルムアルデヒド捕捉剤を添加し
ておくことが出来る。しかしながら、この場合、ホルム
アルデヒド捕捉剤が、ラテックスポリマーに取込まれ、
ホルムアルデヒド捕捉効果が損なわれる懸念があるた
め、水性ラテックスを重合した後にホルムアルデヒド捕
捉剤を添加するのが好ましい。
ックスの製造方法としては、水性ラテックスを重合する
際にホルムアルデヒド捕捉剤を添加しておいても良い
し、水性ラテックスを重合した後に、ホルムアルデヒド
捕捉剤を添加しても良い。前者の場合、ホルムアルデヒ
ド捕捉剤でもあるアクリルアミド単量体を用いてラテッ
クスポリマー中にホルムアルデヒド捕捉剤を取込ませた
り、重合に関与しないホルムアルデヒド捕捉剤を添加し
ておくことが出来る。しかしながら、この場合、ホルム
アルデヒド捕捉剤が、ラテックスポリマーに取込まれ、
ホルムアルデヒド捕捉効果が損なわれる懸念があるた
め、水性ラテックスを重合した後にホルムアルデヒド捕
捉剤を添加するのが好ましい。
【００２３】水性ラテックスにホルムアルデヒド捕捉剤
を添加する方法としては、ホルムアルデヒド捕捉剤を直
接水性ラテックスに溶解するか、あるいはホルムアルデ
ヒド捕捉剤を水や有機溶媒に溶解又は分散させ、水性ラ
テックスに混合し調製する方法がある。次に本発明にお
ける、ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物の
特性の評価方法について説明する。実施例及び比較例で
示す合板からのホルムアルデヒド放出量は、日本農林規
格に定められた普通合板のホルムアルデヒド放散量試験
に準じて次のように行った。
を添加する方法としては、ホルムアルデヒド捕捉剤を直
接水性ラテックスに溶解するか、あるいはホルムアルデ
ヒド捕捉剤を水や有機溶媒に溶解又は分散させ、水性ラ
テックスに混合し調製する方法がある。次に本発明にお
ける、ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物の
特性の評価方法について説明する。実施例及び比較例で
示す合板からのホルムアルデヒド放出量は、日本農林規
格に定められた普通合板のホルムアルデヒド放散量試験
に準じて次のように行った。
【００２４】試験片は１５０ｍｍ×５０ｍｍ×厚さの大
きさの物を１０枚もちいた。試料溶液は、ＪＩＳ Ｒ
３５０３に規定する大きさ２４０ｍｍ（内容量９〜１１
Ｌ）のデシケーターの低部に３００ｍｌの蒸留水を入れ
た直系１２ｃｍ、高さ６ｃｍの結晶皿を置き、その上に
試験片を支持金具を用いて固定して載せ、２０±１℃で
２４時間放置して、放出されるホルムアルデヒドを蒸留
水に吸収させる。この水溶液中のホルムアルデヒド濃度
をホルムアルデヒド放出量とし、ｍｇ／ｌの単位であら
わす。
きさの物を１０枚もちいた。試料溶液は、ＪＩＳ Ｒ
３５０３に規定する大きさ２４０ｍｍ（内容量９〜１１
Ｌ）のデシケーターの低部に３００ｍｌの蒸留水を入れ
た直系１２ｃｍ、高さ６ｃｍの結晶皿を置き、その上に
試験片を支持金具を用いて固定して載せ、２０±１℃で
２４時間放置して、放出されるホルムアルデヒドを蒸留
水に吸収させる。この水溶液中のホルムアルデヒド濃度
をホルムアルデヒド放出量とし、ｍｇ／ｌの単位であら
わす。
【００２５】試験溶液中のホルムアルデヒドの濃度は、
普通合板のホルムアルデヒド放散試験に示されるアセチ
ルアセトン法により分光光度計を用いて比色定量した。
なお、分光光度計はＵＶ−１２００（島津製作所製）を
用いた。
普通合板のホルムアルデヒド放散試験に示されるアセチ
ルアセトン法により分光光度計を用いて比色定量した。
なお、分光光度計はＵＶ−１２００（島津製作所製）を
用いた。
【００２６】
【発明の実施の形態】次に実施例および比較例によって
本発明をさらに詳細に説明する。
本発明をさらに詳細に説明する。
【００２７】
【実施例１】アクリルラテックス（ポリトロンＥ−３９
０Ｍ（商品名）旭化成工業（株）製）３００ｇに対し尿
素（和光純薬社製、試薬特級）１００ｇを溶解し水性ラ
テックス組成物イを製造した。水性ラテックス組成物イ
を３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に２０ｇ／ｍ2 刷毛で塗
り、乾燥後にホルムアルデヒド放散量を測定した。
０Ｍ（商品名）旭化成工業（株）製）３００ｇに対し尿
素（和光純薬社製、試薬特級）１００ｇを溶解し水性ラ
テックス組成物イを製造した。水性ラテックス組成物イ
を３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に２０ｇ／ｍ2 刷毛で塗
り、乾燥後にホルムアルデヒド放散量を測定した。
【００２８】
【実施例２】アクリルラテックス（ペトロック４５（商
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対し亜硫酸ナ
トリウム（和光純薬社製 特級試薬 純度９７％以上）
１５重量％水溶液３００ｇを混合し水性ラテックス組成
物ロを製造した。水性ラテックス組成物ロを３ｍｍ厚の
Ｆ３合板の両面に４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホ
ルムアルデヒド放散量を測定した。
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対し亜硫酸ナ
トリウム（和光純薬社製 特級試薬 純度９７％以上）
１５重量％水溶液３００ｇを混合し水性ラテックス組成
物ロを製造した。水性ラテックス組成物ロを３ｍｍ厚の
Ｆ３合板の両面に４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホ
ルムアルデヒド放散量を測定した。
【００２９】
【実施例３】アクリルラテックス（ポリトロンＡ−５５
（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対し３，
５−ジメチルピラゾール（アルドリッチ（商品名） Ａ
ｌｄｒｉｃｈ社製、純度９９％以上）１０重量％メタノ
ール溶液１００ｇを混合し水性ラテックス組成物ハを製
造した。水性ラテックス組成物ハを３ｍｍ厚のＦ３合板
の両面に６０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアル
デヒド放散量を測定した。
（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対し３，
５−ジメチルピラゾール（アルドリッチ（商品名） Ａ
ｌｄｒｉｃｈ社製、純度９９％以上）１０重量％メタノ
ール溶液１００ｇを混合し水性ラテックス組成物ハを製
造した。水性ラテックス組成物ハを３ｍｍ厚のＦ３合板
の両面に６０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアル
デヒド放散量を測定した。
【００３０】
【実施例４】アクリルラテックス（ポリトロンＦ−３２
０（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対しジ
シアンジアミド（和光純薬社製 純度９０％以上）を３
０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物ニを製造した。
水性ラテックス組成物ニを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に
４５ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放
散量を測定した。
０（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対しジ
シアンジアミド（和光純薬社製 純度９０％以上）を３
０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物ニを製造した。
水性ラテックス組成物ニを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に
４５ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放
散量を測定した。
【００３１】
【実施例５】アクリルラテックス（ポリトロンＡ−１２
２１（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対し
メラミン（和光純薬社製 特級試薬）を３０ｇ添加し混
合し水性ラテックス組成物ホを製造した。水性ラテック
ス組成物ホを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に４０ｇ／ｍ2
刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放散量を測定し
た。
２１（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対し
メラミン（和光純薬社製 特級試薬）を３０ｇ添加し混
合し水性ラテックス組成物ホを製造した。水性ラテック
ス組成物ホを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に４０ｇ／ｍ2
刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放散量を測定し
た。
【００３２】
【実施例６】アクリルラテックス（ペトロック４５（商
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対しｐ−アミ
ノベンズアミド（和光純薬社製 一級試薬、純度９８％
以上）を３０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物ヘを
製造した。水性ラテックス組成物ヘを３ｍｍ厚のＦ３合
板の両面に６０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムア
ルデヒド放散量を測定した。
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対しｐ−アミ
ノベンズアミド（和光純薬社製 一級試薬、純度９８％
以上）を３０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物ヘを
製造した。水性ラテックス組成物ヘを３ｍｍ厚のＦ３合
板の両面に６０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムア
ルデヒド放散量を測定した。
【００３３】
【実施例７】アクリルラテックス（ペトロック４５（商
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対しアクリル
アミド（東京化成工業（株）製 純度９８％以上）を１
００ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物トを製造し
た。水性ラテックス組成物トを３ｍｍ厚のＦ３合板の両
面に６０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒ
ド放散量を測定した。
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対しアクリル
アミド（東京化成工業（株）製 純度９８％以上）を１
００ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物トを製造し
た。水性ラテックス組成物トを３ｍｍ厚のＦ３合板の両
面に６０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒ
ド放散量を測定した。
【００３４】
【実施例８】アクリルラテックス（ペトロック４５（商
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対しＬ−アル
ギニン（和光純薬社製 特級試薬）を３０ｇ添加し混合
し水性ラテックス組成物チを製造した。水性ラテックス
組成物チを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に６０ｇ／ｍ2 刷
毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放散量を測定し
た。
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対しＬ−アル
ギニン（和光純薬社製 特級試薬）を３０ｇ添加し混合
し水性ラテックス組成物チを製造した。水性ラテックス
組成物チを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に６０ｇ／ｍ2 刷
毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放散量を測定し
た。
【００３５】
【実施例９】アクリルラテックス（ペトロック４５（商
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対し尿素を３
０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物リを製造した。
水性ラテックス組成物リを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に
４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放
散量を測定した。
品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対し尿素を３
０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物リを製造した。
水性ラテックス組成物リを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に
４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放
散量を測定した。
【００３６】
【実施例１０】ＳＢラテックス（ＳＢラテックスＬ−２
３０１（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対
し尿素を３０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物ヌを
製造した。水性ラテックス組成物ヌを３ｍｍ厚のＦ３合
板の両面に４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムア
ルデヒド放散量を測定した。
３０１（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対
し尿素を３０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物ヌを
製造した。水性ラテックス組成物ヌを３ｍｍ厚のＦ３合
板の両面に４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムア
ルデヒド放散量を測定した。
【００３７】
【実施例１１】ＳＢラテックス（ＳＢラテックスＬ−２
６３０（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対
しジシアンジアミドを３０ｇ添加し混合し水性ラテック
ス組成物ルを製造した。水性ラテックス組成物ルを３ｍ
ｍ厚のＦ３合板の両面に４０ｇ／ｍ２刷毛で塗り、乾燥
後にホルムアルデヒド放散量を測定した。
６３０（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対
しジシアンジアミドを３０ｇ添加し混合し水性ラテック
ス組成物ルを製造した。水性ラテックス組成物ルを３ｍ
ｍ厚のＦ３合板の両面に４０ｇ／ｍ２刷毛で塗り、乾燥
後にホルムアルデヒド放散量を測定した。
【００３８】
【実施例１２】サランラテックス（サランラテックスＬ
５０１（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対
し尿素を３０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物ヲを
製造した。水性ラテックス組成物ヲを３ｍｍ厚のＦ３合
板の両面に４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムア
ルデヒド放散量を測定した。
５０１（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対
し尿素を３０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物ヲを
製造した。水性ラテックス組成物ヲを３ｍｍ厚のＦ３合
板の両面に４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムア
ルデヒド放散量を測定した。
【００３９】
【実施例１３】サランラテックス（サランラテックスＬ
５２１（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対
しメラミンを３０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物
ワを製造した。水性ラテックス組成物ワを３ｍｍ厚のＦ
３合板の両面に４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホル
ムアルデヒド放散量を測定した。
５２１（商品名） 旭化成工業（株）製）３００ｇに対
しメラミンを３０ｇ添加し混合し水性ラテックス組成物
ワを製造した。水性ラテックス組成物ワを３ｍｍ厚のＦ
３合板の両面に４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホル
ムアルデヒド放散量を測定した。
【００４０】
【比較例１】３ｍｍ厚のＦ３合板の両面にペトロック４
５を４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒ
ド放散量を測定した。
５を４０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒ
ド放散量を測定した。
【００４１】
【比較例２】３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に５０重量％尿
素水溶液を２０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムア
ルデヒド放散量を測定した。
素水溶液を２０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムア
ルデヒド放散量を測定した。
【００４２】
【比較例３】アクリルラテックス（ペトロック４５（商
品名） 旭化成工業（株）製）４００ｇに対し尿素２ｇ
を溶解し水性ラテックス組成物カを製造した。水性ラテ
ックス組成物カを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に１５０ｇ
／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放散量を
測定した。
品名） 旭化成工業（株）製）４００ｇに対し尿素２ｇ
を溶解し水性ラテックス組成物カを製造した。水性ラテ
ックス組成物カを３ｍｍ厚のＦ３合板の両面に１５０ｇ
／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒド放散量を
測定した。
【００４３】
【比較例４】アクリルラテックス（ペトロック４５（商
品名） 旭化成工業（株）製）１０ｇに対し尿素６０％
水溶液９０ｇを混合し水性ラテックス組成物ヨを製造し
た。水性ラテックス組成物ヨを３ｍｍ厚のＦ３合板の両
面に２０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒ
ド放散量を測定した。表１にホルムアルデヒド放散量を
示す。
品名） 旭化成工業（株）製）１０ｇに対し尿素６０％
水溶液９０ｇを混合し水性ラテックス組成物ヨを製造し
た。水性ラテックス組成物ヨを３ｍｍ厚のＦ３合板の両
面に２０ｇ／ｍ2 刷毛で塗り、乾燥後にホルムアルデヒ
ド放散量を測定した。表１にホルムアルデヒド放散量を
示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】実施例に示すようにホルムアルデヒド捕捉
剤を含有するラテックス組成物を塗布するとホルムアル
デヒドの放散が抑制され、外観を損なうことも無い。ま
た、比較例１、３に示すようにホルムアルデヒド捕捉剤
を含有しない水性ラテックスや、ホルムアルデヒド捕捉
剤濃度の低すぎる水性ラテックス組成物を塗布しても、
ホルムアルデヒド放散を抑制する効果は充分でない。ま
た、比較例２、４に示すように、ホルムアルデヒド捕捉
剤である尿素水溶液を塗布した場合や、水性ラテックス
組成物中のホルムアルデヒド捕捉剤濃度が高すぎる場合
には、粉末状のホルムアルデヒド捕捉剤が剥がれ落ちて
しまう。
剤を含有するラテックス組成物を塗布するとホルムアル
デヒドの放散が抑制され、外観を損なうことも無い。ま
た、比較例１、３に示すようにホルムアルデヒド捕捉剤
を含有しない水性ラテックスや、ホルムアルデヒド捕捉
剤濃度の低すぎる水性ラテックス組成物を塗布しても、
ホルムアルデヒド放散を抑制する効果は充分でない。ま
た、比較例２、４に示すように、ホルムアルデヒド捕捉
剤である尿素水溶液を塗布した場合や、水性ラテックス
組成物中のホルムアルデヒド捕捉剤濃度が高すぎる場合
には、粉末状のホルムアルデヒド捕捉剤が剥がれ落ちて
しまう。
【００４６】
【発明の効果】本発明のホルムアルデヒド捕捉用水性ラ
テックス組成物は、外観を損なわずホルムアルデヒド捕
捉効果を安定して長期間、効率良く発現させる。
テックス組成物は、外観を損なわずホルムアルデヒド捕
捉効果を安定して長期間、効率良く発現させる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F070 AA08 AA22 AA30 AC46 AC47 AC49 AE30 FA04 FA05 4J002 AC081 BD101 BF021 BG011 BG031 EQ026 ER026 ET016 EU186 FD206 GH01 GJ01 GL00 HA07
Claims (4)
- 【請求項１】 １種又は２種以上のホルムアルデヒド捕
捉剤と水性ラテックスとからなり、該ホルムアルデヒド
捕捉剤を１〜５０重量％含有することを特徴とするホル
ムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物。 - 【請求項２】 ホルムアルデヒド捕捉剤がアミノ基を含
有する化合物、アミド基を含有する化合物、イミド基を
含有する化合物、イミノ基を含有する化合物、ヒドラジ
ン基を含有する化合物、ヒドラジド基を含有する化合
物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオ硫酸塩である請求項
１記載のホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成
物。 - 【請求項３】 ホルムアルデヒド捕捉剤が尿素、ジシア
ンジアミド、メラミン、フェニルヒドラジン誘導体、セ
ミカルバジド誘導体である請求項１記載のホルムアルデ
ヒド捕捉用水性ラテックス組成物。 - 【請求項４】 水性ラテックスが、エチレン性不飽和カ
ルボン酸単量体とこれらと共重合可能なその他の単量体
とを含有する単量体組成物を乳化重合して得られる共重
合体ラテックスである請求項１、２又は３記載のホルム
アルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28634898A JP3722627B2 (ja) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28634898A JP3722627B2 (ja) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000109614A true JP2000109614A (ja) | 2000-04-18 |
| JP3722627B2 JP3722627B2 (ja) | 2005-11-30 |
Family
ID=17703232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28634898A Expired - Lifetime JP3722627B2 (ja) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3722627B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002035098A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-02-05 | Otsuka Chem Co Ltd | 消臭剤組成物、及び消臭性接着剤 |
| JP2002053838A (ja) * | 2000-08-09 | 2002-02-19 | Nankyou Efunika Kk | アルデヒド除去用組成物 |
| JP2006176693A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Nippon Zeon Co Ltd | 樹脂組成物、自己吸着性発泡シート、並びに保護材料 |
| JP2007006746A (ja) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Sysmex Corp | グルコース−６−リン酸脱水素酵素含有試薬及びグルコース−６−リン酸脱水素酵素安定化方法 |
| JP2009090554A (ja) * | 2007-10-09 | 2009-04-30 | Asahi Kasei Construction Materials Co Ltd | 難燃フェノール樹脂発泡体積層板とその製造方法 |
| JP2010248279A (ja) * | 2009-04-10 | 2010-11-04 | Aica Kogyo Co Ltd | 水性樹脂組成物およびそれを用いた接着方法 |
| CN105504146A (zh) * | 2016-01-06 | 2016-04-20 | 上海保立佳新材料有限公司 | 一种吸醛乳液及其制备方法 |
| WO2016147680A1 (ja) * | 2015-03-17 | 2016-09-22 | 日本ゼオン株式会社 | 自己吸着性発泡シート |
| WO2017188118A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 日本ゼオン株式会社 | 自己粘着性層 |
-
1998
- 1998-10-08 JP JP28634898A patent/JP3722627B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002035098A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-02-05 | Otsuka Chem Co Ltd | 消臭剤組成物、及び消臭性接着剤 |
| JP2002053838A (ja) * | 2000-08-09 | 2002-02-19 | Nankyou Efunika Kk | アルデヒド除去用組成物 |
| JP2006176693A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Nippon Zeon Co Ltd | 樹脂組成物、自己吸着性発泡シート、並びに保護材料 |
| JP2007006746A (ja) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Sysmex Corp | グルコース−６−リン酸脱水素酵素含有試薬及びグルコース−６−リン酸脱水素酵素安定化方法 |
| JP2009090554A (ja) * | 2007-10-09 | 2009-04-30 | Asahi Kasei Construction Materials Co Ltd | 難燃フェノール樹脂発泡体積層板とその製造方法 |
| JP2010248279A (ja) * | 2009-04-10 | 2010-11-04 | Aica Kogyo Co Ltd | 水性樹脂組成物およびそれを用いた接着方法 |
| WO2016147680A1 (ja) * | 2015-03-17 | 2016-09-22 | 日本ゼオン株式会社 | 自己吸着性発泡シート |
| CN105504146A (zh) * | 2016-01-06 | 2016-04-20 | 上海保立佳新材料有限公司 | 一种吸醛乳液及其制备方法 |
| WO2017188118A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 日本ゼオン株式会社 | 自己粘着性層 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3722627B2 (ja) | 2005-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3443058B2 (ja) | アルデヒド消臭剤組成物 | |
| JP2000109614A (ja) | ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物 | |
| US6558706B2 (en) | Microencapsulated fragrances and method for preparation | |
| CA2615639C (en) | Constructional board capable of capturing and decomposing aldehyde | |
| US5703152A (en) | Deodorizing composition and deodorizing resin composition containing iron (II) compound | |
| JP4783602B2 (ja) | 消臭剤および消臭性樹脂組成物 | |
| JP3007105B2 (ja) | 水溶性多価金属化合物を含有する改善された含燐重合体組成物 | |
| JP2000107275A (ja) | 消臭組成物及びこれを用いた水性塗料組成物 | |
| JP2008075038A (ja) | アルデヒド除去剤 | |
| KR20080086505A (ko) | 포름알데히드 포착제, 소취성 조성물, 소취성 용액 및 목질재료 | |
| JPS62232470A (ja) | 防藻用塗料組成物 | |
| CN108026393A (zh) | 聚合物乳液和包含该乳液的抗微生物涂料组合物 | |
| JP3029825B1 (ja) | 消臭性組成物 | |
| JP3831793B2 (ja) | 水性塗料組成物 | |
| JP2002035098A (ja) | 消臭剤組成物、及び消臭性接着剤 | |
| JP2000119618A (ja) | コア／シェル構造を有するドライラミネート用水性接着剤組成物 | |
| JPH03234704A (ja) | 水溶性高分子化合物を保護コロイドとするビニル化合物の水分散体 | |
| JPS6011503A (ja) | 水分散型樹脂組成物 | |
| JP2886669B2 (ja) | 性フェロモン化合物の安定化方法 | |
| JP3810464B2 (ja) | 常温架橋型合成樹脂水性エマルジョン組成物 | |
| JP2002322424A (ja) | 塗料組成物 | |
| JP5381848B2 (ja) | 消臭剤 | |
| JPS5927769B2 (ja) | 希電防止剤 | |
| JPS6210145A (ja) | 耐光性付与方法 | |
| JP2002080798A (ja) | 吸放湿性塗料組成物及び吸放湿性シート |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041217 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050628 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050705 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050822 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050913 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050913 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090922 Year of fee payment: 4 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090922 Year of fee payment: 4 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100922 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120922 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130922 Year of fee payment: 8 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |