CN105504146A - 一种吸醛乳液及其制备方法 - Google Patents

一种吸醛乳液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105504146A
CN105504146A CN201610002001.9A CN201610002001A CN105504146A CN 105504146 A CN105504146 A CN 105504146A CN 201610002001 A CN201610002001 A CN 201610002001A CN 105504146 A CN105504146 A CN 105504146A
Authority
CN
China
Prior art keywords
monomer
initiator
emulsification
emulsifying agent
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610002001.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105504146B (zh
Inventor
梁杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Baolijia New Material Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Baolijia New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Baolijia New Material Co Ltd filed Critical Shanghai Baolijia New Material Co Ltd
Priority to CN201610002001.9A priority Critical patent/CN105504146B/zh
Publication of CN105504146A publication Critical patent/CN105504146A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105504146B publication Critical patent/CN105504146B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • C08F2/24Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/30Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents non-ionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C09D133/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate

Abstract

本发明公开了一种吸醛乳液及其制备方法,该吸醛乳液由包括甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸正丁酯、功能单体、乳化剂、引发剂和水组成。所述吸醛乳液具有优异的吸附甲醛的功能,可适用于制备室内家装涂料,具有绿色环保的作用,降低室内甲醛含量的特性。

Description

一种吸醛乳液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种乳液领域,更具体地,本发明涉及一种吸醛乳液及其制备方法。
背景技术
目前,市面上建筑物内墙装饰所用的大量涂料中含有甲醛,使装修过的房间充满刺鼻气味,停留的时间稍长,人就会出现头昏、刺眼、喉痛、胸闷等不良反应,严重时甚至引发抽搐、昏迷,伤害肝脏、肾脏、大脑和神经系统,造成记忆力减退等严重后果。另外室内装修材料以及家具都会含有部分甲醛,当室内含有甲醛的量为0.1%时就有异味和不适;0.5%可刺激眼睛引起流泪;0.6%时会引起咽喉不适或疼痛;浓度再高可引起恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、气喘甚至肺气肿;当空气中甲醛含量达到30%时可当即导致死亡。为了消除甲醛对人体的影响,人们一般采用长时间开窗通风或者喷洒甲醛清除剂等办法,但这些方法不能有效地从根本上去除甲醛。此外,这些去除甲醛的方法都是在装修后的补救措施,其实最有效的方法就是在装修前考虑到甲醛的危害,选用环保的材料,保证室内环境安全和人体健康。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种可以吸附甲醛的乳液,该乳液用来制备具有环保性能的涂料,能达到有效吸附甲醛的目的。
为了解决上述问题,本发明提供了一种吸醛乳液及其制备方法。
为了实现上述发明目的,本发明采取了以下技术方案:
一种吸醛乳液,所述吸醛乳液包括以下重量百分比的组分:
甲基丙烯酸甲酯15-20%
苯乙烯10-15%
丙烯酸正丁酯15-20%
功能单体1.0-3.0%
乳化剂2.0-4.0%
引发剂0.2-0.6%
水35-50%;
其中,所述功能单体的结构为
在一种实施方式中,所述乳化剂选自丙三醇烷基醚--烯丙氧基醚--聚氧乙烯醚肼和脂肪醇聚氧乙烯醚肼。
在一种实施方式中,所述引发剂为过硫酸铵。
本发明还提供了吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸正丁酯、功能单体和1.9-3.84%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将水与0.08-0.2%乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.07-0.24%引发剂和2-10%预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.09-0.3%引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.02-0.12%引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
与现有技术相比,本发明有以下有益效果:
1.在本发明中,功能单体和乳化剂共同吸附甲醛,协同作用增强了乳液吸附甲醛的能力。
2.本发明中所采用的吸醛乳液的制备工艺,由于反应低于所有单体的沸点,因此,在生产过程中无回流,无挥发,减少了对环境的危害,使整个生产过程安全环保。
参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
具体实施方式
除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中,此短语将使权利要求为封闭式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时,其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1至5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1-2”、“1-2和4-5”、“1-3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
此外,本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个,并且单数形式的要素或组分也包括复数形式,除非所述数量明显旨指单数形式。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
另外,如果没有其他说明,所用原料都是市售的,且以下物料所用组分为重量百分比。实施例中的功能单体的结构为;乳化剂为丙三醇烷基醚--烯丙氧基醚--聚氧乙烯醚肼和脂肪醇聚氧乙烯醚肼;引发剂为过硫酸铵。
实施例1
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将15%的甲基丙烯酸甲酯、11.5%的苯乙烯、20%的丙烯酸正丁酯、1%的功能单体和2%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将50%的水与0.08%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.21%的引发剂和5%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.09%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.12%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例2
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将15%的甲基丙烯酸甲酯、11%的苯乙烯、20%的丙烯酸正丁酯、1.5%的功能单体和2%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将50%的水与0.08%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.21%的引发剂和3%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.09%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.12%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例3
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将15%的甲基丙烯酸甲酯、10.5%的苯乙烯、20%的丙烯酸正丁酯、2%的功能单体和2%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将50%的水与0.08%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.21%的引发剂和8%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.09%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.12%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例4
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将15%的甲基丙烯酸甲酯、11%的苯乙烯、19%的丙烯酸正丁酯、2.5%的功能单体和2%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将50%的水与0.08%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.21%的引发剂和5%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.09%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.12%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例5吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将18%的甲基丙烯酸甲酯、11.2%的苯乙烯、15%的丙烯酸正丁酯、3.0%的功能单体和2.0%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将50%的水与0.2%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.24%的引发剂和10%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.24%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.12%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例6
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将20%的甲基丙烯酸甲酯、15%的苯乙烯、15%丙烯酸正丁酯、2%功能单体和3.5%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将44%的水与0.08%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.21%的引发剂和10%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.09%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.12%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例7
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将20%的甲基丙烯酸甲酯、15%的苯乙烯、15%的丙烯酸正丁酯、2.5%的功能单体和3.8%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将43%的水与0.2%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.12%的引发剂和10%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.3%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.08%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例8
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将20%的甲基丙烯酸甲酯、15%的苯乙烯、15%的丙烯酸正丁酯、1.5%的功能单体和3.8%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将44%的水与0.2%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.12%的引发剂和10%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.3%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.08%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例9
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将20%的甲基丙烯酸甲酯、15%的苯乙烯、15%的丙烯酸正丁酯、1.0%的功能单体和2.3%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将46%的水与0.2%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.12%的引发剂和10%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.3%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.08%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
实施例10
吸醛乳液的制备方法,包括如下步骤:
1)将19%的甲基丙烯酸甲酯、15%的苯乙烯、15%的丙烯酸正丁酯、2.0%的功能单体和2.3%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将46%的水与0.2%的乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.12%的引发剂和10%的预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.3%的引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.08%的引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
吸醛乳液测试:取吸醛乳液1000g,在乳液中加入37%甲醛溶液1g,搅拌均匀后,在室温25℃条件下在密闭容器中放置5h,测得实施例1-10中乳液游离甲醛含量低于国家标准的0.08mg/m3
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换,且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (4)

1.一种吸醛乳液,其特征在于,所述吸醛乳液包括以下重量百分比的组分:
甲基丙烯酸甲酯15-20%
苯乙烯10-15%
丙烯酸正丁酯15-20%
功能单体1.0-3.0%
乳化剂2.0-4.0%
引发剂0.2-0.6%
水35-50%;
其中,所述功能单体的结构为
2.根据权利要求1所述的吸醛乳液,其特征在于,所述乳化剂选自丙三醇烷基醚--烯丙氧基醚--聚氧乙烯醚肼和脂肪醇聚氧乙烯醚肼。
3.根据权利要求1所述的吸醛乳液,其特征在于,所述引发剂为过硫酸铵。
4.制备权利要求1~3任一项所述的吸醛乳液的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸正丁酯、功能单体和1.9-3.84%的乳化剂混合进行预乳化,得到预乳化单体;
2)将水与0.08-0.2%乳化剂装入反应釜内,进行搅拌,升温至82-85℃后,加入0.07-0.24%引发剂和2-10%预乳化单体进行种子聚合,反应10-12min;将温度升至84-87℃,向反应体系中滴加0.09-0.3%引发剂和剩余的预乳化单体,滴加时间为3.5-4.0h,滴加完成后保温反应1.5-2.0h;向反应体系中加入0.02-0.12%引发剂,消除残余单体,并保温60-90min。
CN201610002001.9A 2016-01-06 2016-01-06 一种吸醛乳液及其制备方法 Active CN105504146B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610002001.9A CN105504146B (zh) 2016-01-06 2016-01-06 一种吸醛乳液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610002001.9A CN105504146B (zh) 2016-01-06 2016-01-06 一种吸醛乳液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105504146A true CN105504146A (zh) 2016-04-20
CN105504146B CN105504146B (zh) 2017-08-29

Family

ID=55712487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610002001.9A Active CN105504146B (zh) 2016-01-06 2016-01-06 一种吸醛乳液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105504146B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109439096A (zh) * 2018-11-16 2019-03-08 浙江新诺贝家居有限公司 家具用低气味环保油漆
CN110023365A (zh) * 2016-12-05 2019-07-16 科思创德国股份有限公司 丙烯酸酯和丙烯酰胺用于减少聚氨酯泡沫体的排放的用途
CN110156930A (zh) * 2019-04-30 2019-08-23 昆明理工大学 一种化学吸附降解甲醛的水性丙烯酸树脂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000109614A (ja) * 1998-10-08 2000-04-18 Asahi Chem Ind Co Ltd ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物
JP2004189873A (ja) * 2002-12-11 2004-07-08 Nippon Kasei Chem Co Ltd ホルムアルデヒド捕捉剤組成物
CN102167682A (zh) * 2011-02-14 2011-08-31 广东银洋树脂有限公司 (甲基)丙烯酸亚乙基脲烷基酯单体及其制备方法
CN104045759A (zh) * 2014-06-12 2014-09-17 三棵树涂料股份有限公司 可除甲醛内墙涂料用苯丙乳液及其制备方法
CN104974296A (zh) * 2014-04-01 2015-10-14 合众(佛山)化工有限公司 一种具有捕集甲醛功能的水性木器封闭底漆用树脂的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000109614A (ja) * 1998-10-08 2000-04-18 Asahi Chem Ind Co Ltd ホルムアルデヒド捕捉用水性ラテックス組成物
JP2004189873A (ja) * 2002-12-11 2004-07-08 Nippon Kasei Chem Co Ltd ホルムアルデヒド捕捉剤組成物
CN102167682A (zh) * 2011-02-14 2011-08-31 广东银洋树脂有限公司 (甲基)丙烯酸亚乙基脲烷基酯单体及其制备方法
CN104974296A (zh) * 2014-04-01 2015-10-14 合众(佛山)化工有限公司 一种具有捕集甲醛功能的水性木器封闭底漆用树脂的制备方法
CN104045759A (zh) * 2014-06-12 2014-09-17 三棵树涂料股份有限公司 可除甲醛内墙涂料用苯丙乳液及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110023365A (zh) * 2016-12-05 2019-07-16 科思创德国股份有限公司 丙烯酸酯和丙烯酰胺用于减少聚氨酯泡沫体的排放的用途
CN109439096A (zh) * 2018-11-16 2019-03-08 浙江新诺贝家居有限公司 家具用低气味环保油漆
CN110156930A (zh) * 2019-04-30 2019-08-23 昆明理工大学 一种化学吸附降解甲醛的水性丙烯酸树脂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105504146B (zh) 2017-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105504146A (zh) 一种吸醛乳液及其制备方法
CN106574132A (zh) 在分散体中作为表面活性成分的贫voc的胺
CN112042663A (zh) 一种吡唑醚菌酯悬浮剂及其制备方法
CN102294105A (zh) 新型抗溶性水成膜泡沫灭火剂的制备方法
CN107446317A (zh) 一种poss改性阻燃低烟低毒乙烯基酯树脂组合物及其制备方法
CN103735448B (zh) 一种中药牙膏
CN107805001A (zh) 一种抗菌阻燃人造石英石板材的制备方法
CN104446133A (zh) 一种含硅藻泥的环保材料及其制备方法与制备地板的用途
CN105191959A (zh) 一种含吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑的悬浮剂及其制备方法
CN101999382A (zh) 一种含乙螨唑和联苯肼酯的杀螨组合物
CN103951790B (zh) 醋酸乙烯乳液及其制备工艺
CN109796552A (zh) 一种儿童漆用纯丙乳液及其制备方法
WO2022142000A1 (zh) 高阻隔和高耐水的水性丙烯酸乳液及其制备方法
CN109504190A (zh) 一种除甲醛涂料及其制备方法
CN106280097B (zh) 一种多功能防蚊pvc材料
CN104492023A (zh) 一种甲醛清除剂
CN106214520A (zh) 一种防晒bb霜
CN105532675A (zh) 一种丙硫菌唑和戊唑醇复配悬浮剂及其制备方法
CN106512277A (zh) 一种灭火的方法
CN105820702A (zh) 历史古建筑防护材料
CN109892349A (zh) 一种羊毛制品防蛀剂
CN107779009A (zh) 一种吸甲醛内墙涂料
CN109514669A (zh) 一种木材防虫剂及制备方法
CN107057449A (zh) 一种无害油漆添加剂
CN104449155A (zh) 一种木材用涂料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant