JP2000063366A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 式（１）：
【化１】
〔式中、Ｒ1は、Ｃ2〜Ｃ30アルキル；Ｃ2〜Ｃ30アルケニル；非置換であるか、またはＣ1〜Ｃ5アルキルでモノもしくはポリ置換されたＣ5〜Ｃ12シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；アミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；Ｃ1〜Ｃ5モノアルキルアミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；Ｃ1〜Ｃ5ジアルキルアミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；式（１ａ）；（１ｂ）；（１ｃ）または（１ｄ）：
【化２】
で示される基であり；
Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、たがいに独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ30アルキルまたはＣ1〜Ｃ30アルケニルであり；
Ｒ5は、水素またはＣ1〜Ｃ5アルキルであり；
ｍ1は、０または１であり；そして
ｎ1は、１〜５である〕
で示される化合物。
【請求項２】 Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ7アルキル；Ｃ2〜Ｃ30アルケニル；非置換であるか、またはＣ1〜Ｃ5アルキルでモノもしくはポリ置換されたＣ5〜Ｃ12シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；アミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；Ｃ1〜Ｃ5モノアルキルアミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；Ｃ1〜Ｃ5ジアルキルアミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；式（１ａ）；（１ｂ）；（１ｃ）または（１ｄ）：
【化３】
で示される基であり；
Ｒ2、Ｒ3およびＲ4が、たがいに独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ30アルキルまたはＣ1〜Ｃ30アルケニルであり；
Ｒ5が、水素またはＣ1〜Ｃ5アルキルであり；
ｍ1が、０または１であり；そして
ｎ1が、１〜５である、
微粉末の形態での式（１）の化合物。
【請求項３】 式（１）の化合物の製造法であって、下記の反応式：
【化４】
によって、第一反応段階で、塩化シアヌルを化合物Ｒ1−ＯＨと反応させて、式（２）のジクロロアリールオキシトリアジンを得て、第二段階で、フリーデル−クラフツ反応で、これらの化合物をレゾルシノールと反応させて、式（１）の化合物を得る製造法。
【請求項４】 請求項１記載の式（１）の少なくとも１種またはそれ以上の化合物を、化粧品に適合し得る担体または助剤とともに含む化粧用製剤。
【請求項５】 式（２′）：
【化５】
〔式中、Ｒ′1は、分岐状Ｃ8〜Ｃ30アルキル；式（２ａ）；（２ｂ）；（２ｃ）または（２ｄ）：
【化６】
で示される基であり；
ｍ′1は、０または１であり；
ｎ′1は、１〜５である〕
で示される化合物。
【請求項１】 式（１）：
【化１】
〔式中、Ｒ1は、Ｃ2〜Ｃ30アルキル；Ｃ2〜Ｃ30アルケニル；非置換であるか、またはＣ1〜Ｃ5アルキルでモノもしくはポリ置換されたＣ5〜Ｃ12シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；アミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；Ｃ1〜Ｃ5モノアルキルアミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；Ｃ1〜Ｃ5ジアルキルアミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；式（１ａ）；（１ｂ）；（１ｃ）または（１ｄ）：
【化２】
で示される基であり；
Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、たがいに独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ30アルキルまたはＣ1〜Ｃ30アルケニルであり；
Ｒ5は、水素またはＣ1〜Ｃ5アルキルであり；
ｍ1は、０または１であり；そして
ｎ1は、１〜５である〕
で示される化合物。
【請求項２】 Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ7アルキル；Ｃ2〜Ｃ30アルケニル；非置換であるか、またはＣ1〜Ｃ5アルキルでモノもしくはポリ置換されたＣ5〜Ｃ12シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；アミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；Ｃ1〜Ｃ5モノアルキルアミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；Ｃ1〜Ｃ5ジアルキルアミノ−Ｃ1〜Ｃ12アルキル；式（１ａ）；（１ｂ）；（１ｃ）または（１ｄ）：
【化３】
で示される基であり；
Ｒ2、Ｒ3およびＲ4が、たがいに独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ30アルキルまたはＣ1〜Ｃ30アルケニルであり；
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微粉末の形態での式（１）の化合物。
【請求項３】 式（１）の化合物の製造法であって、下記の反応式：
【化４】
によって、第一反応段階で、塩化シアヌルを化合物Ｒ1−ＯＨと反応させて、式（２）のジクロロアリールオキシトリアジンを得て、第二段階で、フリーデル−クラフツ反応で、これらの化合物をレゾルシノールと反応させて、式（１）の化合物を得る製造法。
【請求項４】 請求項１記載の式（１）の少なくとも１種またはそれ以上の化合物を、化粧品に適合し得る担体または助剤とともに含む化粧用製剤。
【請求項５】 式（２′）：
【化５】
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