JP2000045178A - 柔軟仕上げ剤組成物 - Google Patents
柔軟仕上げ剤組成物Info
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- JP2000045178A JP2000045178A JP11055243A JP5524399A JP2000045178A JP 2000045178 A JP2000045178 A JP 2000045178A JP 11055243 A JP11055243 A JP 11055243A JP 5524399 A JP5524399 A JP 5524399A JP 2000045178 A JP2000045178 A JP 2000045178A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 柔軟性に優れ、かつ生分解性の良好な柔軟基
剤を含有する柔軟仕上げ剤組成物の提供。 【解決手段】 (A)炭素数５〜36のアルキル基又はアルケ
ニル基を少なくとも１つ有し、アミド結合を有するノニ
オン性化合物、(B) 炭素数５〜36のアルキル基もしくは
アルケニル基、又はアリール基もしくは置換アリール基
を１つ有するカチオン界面活性剤又は両性界面活性剤を
含有する柔軟仕上げ剤組成物。
剤を含有する柔軟仕上げ剤組成物の提供。 【解決手段】 (A)炭素数５〜36のアルキル基又はアルケ
ニル基を少なくとも１つ有し、アミド結合を有するノニ
オン性化合物、(B) 炭素数５〜36のアルキル基もしくは
アルケニル基、又はアリール基もしくは置換アリール基
を１つ有するカチオン界面活性剤又は両性界面活性剤を
含有する柔軟仕上げ剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は柔軟仕上げ剤組成物
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】繊維用
柔軟仕上げ剤として市販されている商品はほとんどが、
ジ（長鎖アルキル）ジメチルアンモニウムクロライドに
代表される１分子中に２つの長鎖アルキル基を有する第
４級アンモニウム塩を含む組成物である。しかし、上記
第４級アンモニウム塩は、処理後の残存物が河川等の自
然界に放出された場合、ほとんどが生分解されずに蓄積
されるという問題点がある。
柔軟仕上げ剤として市販されている商品はほとんどが、
ジ（長鎖アルキル）ジメチルアンモニウムクロライドに
代表される１分子中に２つの長鎖アルキル基を有する第
４級アンモニウム塩を含む組成物である。しかし、上記
第４級アンモニウム塩は、処理後の残存物が河川等の自
然界に放出された場合、ほとんどが生分解されずに蓄積
されるという問題点がある。
【０００３】このような問題点の改良品としてＮ−メチ
ル−Ｎ，Ｎ−ビス（長鎖アルカノイルオキシエチル）−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサル
フェートや、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ，Ｎ−ビス（アルカ
ノイルオキシエチル）アンモニウムクロライド等が上市
されているが、これらは、上記第４級アンモニウム塩に
比べ、生分解性は改善されているものの、柔軟性が充分
満足できる基剤とは言えない。従って、本発明の課題
は、柔軟性に優れ、かつ、生分解性の良好な柔軟基剤を
含有する柔軟仕上げ剤組成物を提供することにある。
ル−Ｎ，Ｎ−ビス（長鎖アルカノイルオキシエチル）−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサル
フェートや、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ，Ｎ−ビス（アルカ
ノイルオキシエチル）アンモニウムクロライド等が上市
されているが、これらは、上記第４級アンモニウム塩に
比べ、生分解性は改善されているものの、柔軟性が充分
満足できる基剤とは言えない。従って、本発明の課題
は、柔軟性に優れ、かつ、生分解性の良好な柔軟基剤を
含有する柔軟仕上げ剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、 (A) 炭素数５〜36のアルキル基又はアルケニル基を少な
くとも１つ有し、アミド結合を有するノニオン性化合物 (B) 炭素数５〜36のアルキル基もしくはアルケニル基、
又はアリール基もしくは置換アリール基を１つ有するカ
チオン界面活性剤又は両性界面活性剤 を含有する柔軟仕上げ剤組成物、及びこの柔軟仕上げ剤
組成物をシート状担体に含浸させてなる乾燥機用シート
状柔軟剤を提供する。
くとも１つ有し、アミド結合を有するノニオン性化合物 (B) 炭素数５〜36のアルキル基もしくはアルケニル基、
又はアリール基もしくは置換アリール基を１つ有するカ
チオン界面活性剤又は両性界面活性剤 を含有する柔軟仕上げ剤組成物、及びこの柔軟仕上げ剤
組成物をシート状担体に含浸させてなる乾燥機用シート
状柔軟剤を提供する。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の(A) 成分は、一般式
（Ｉ）、（II）又は(III) で表されるノニオン性化合物
（以下、それぞれノニオン性化合物（Ｉ）、(II)、(II
I) という）又はそれらの混合物が好ましく、ノニオン
性化合物（Ｉ）及び(II)が更に好ましい。
（Ｉ）、（II）又は(III) で表されるノニオン性化合物
（以下、それぞれノニオン性化合物（Ｉ）、(II)、(II
I) という）又はそれらの混合物が好ましく、ノニオン
性化合物（Ｉ）及び(II)が更に好ましい。
【０００６】
【化６】
【０００７】（式中、R1は炭素数５〜35の直鎖もしくは
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を、R2は水素原子
又は-COR1 を、R3は水素原子、炭素数１〜３のアルキル
基もしくはヒドロキシアルキル基、-(AO)mR2、又は-A-N
HCOR1 を、A はエチレン基又はプロピレン基を、ｎ及び
ｍは１〜10の数を示す。）
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を、R2は水素原子
又は-COR1 を、R3は水素原子、炭素数１〜３のアルキル
基もしくはヒドロキシアルキル基、-(AO)mR2、又は-A-N
HCOR1 を、A はエチレン基又はプロピレン基を、ｎ及び
ｍは１〜10の数を示す。）
【０００８】
【化７】
【０００９】（式中、R1及びR2は上記の意味を示し、R4
は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロ
キシアルキル基を、B は炭素数３〜６のアミノポリオー
ルからアミノ基とヒドロキシル基を除いた基を示し、ｑ
は２〜５の整数を示す。尚、ｑ個のR2は同一でも異なっ
ても良い。）
は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロ
キシアルキル基を、B は炭素数３〜６のアミノポリオー
ルからアミノ基とヒドロキシル基を除いた基を示し、ｑ
は２〜５の整数を示す。尚、ｑ個のR2は同一でも異なっ
ても良い。）
【００１０】
【化８】
【００１１】（式中、R1及びR4は上記の意味を示し、R5
は炭素数１〜36の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、ア
ルケニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアル
ケニル基を示す。） ノニオン性化合物（Ｉ）は、例えばジエタノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン等の第２級アミノアルコ
ール、アミノエチルエタノールアミン等のジアミノアル
コール、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミ
ン等のアミノアルコールを脂肪酸もしくはその低級アル
キルエステルでアミド化し、場合によってはエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサ
イドを付加し、さらにエステル化して合成される。この
際、アミド化とエステル化を同時に行っても良い。合計
のアシル化度は１〜2.5 が好ましく、 1.5〜2.3 が更に
好ましい。ここで用いる脂肪酸もしくはその低級アルキ
ルエステルのアシル基部分の炭素数は６〜36であり、８
〜18が更に好ましく、例えばヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸、
硬化牛脂脂肪酸、パームステアリン酸、硬化パームステ
アリン酸もしくはそれらの低級アルキルエステルが特に
好ましい。またヤシ油、牛脂、硬化牛脂、パームステア
リン、硬化パームステアリン等の油脂を用いても良い。
は炭素数１〜36の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、ア
ルケニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアル
ケニル基を示す。） ノニオン性化合物（Ｉ）は、例えばジエタノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン等の第２級アミノアルコ
ール、アミノエチルエタノールアミン等のジアミノアル
コール、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミ
ン等のアミノアルコールを脂肪酸もしくはその低級アル
キルエステルでアミド化し、場合によってはエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサ
イドを付加し、さらにエステル化して合成される。この
際、アミド化とエステル化を同時に行っても良い。合計
のアシル化度は１〜2.5 が好ましく、 1.5〜2.3 が更に
好ましい。ここで用いる脂肪酸もしくはその低級アルキ
ルエステルのアシル基部分の炭素数は６〜36であり、８
〜18が更に好ましく、例えばヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸、
硬化牛脂脂肪酸、パームステアリン酸、硬化パームステ
アリン酸もしくはそれらの低級アルキルエステルが特に
好ましい。またヤシ油、牛脂、硬化牛脂、パームステア
リン、硬化パームステアリン等の油脂を用いても良い。
【００１２】ノニオン性化合物（Ｉ）は、下記一般式
（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）又は（Ｉｄ）で表される
化合物もしくはそれらの混合物が好ましい。
（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）又は（Ｉｄ）で表される
化合物もしくはそれらの混合物が好ましい。
【００１３】
【化９】
【００１４】（式中、R1及びn は前記の意味を示す。） ノニオン性化合物(II)は、例えばアミノプロパンジオー
ル、Ｎ−メチルグルカミン等のアミノポリオールを脂肪
酸もしくはその低級アルキルエステルでアミド化し、さ
らにエステル化して合成される。合計のアシル化度は１
〜2.5 が好ましく、1.5 〜2.3 が更に好ましい。用いる
脂肪酸もしくはその低級アルキルエステルは上記のもの
が好ましい。
ル、Ｎ−メチルグルカミン等のアミノポリオールを脂肪
酸もしくはその低級アルキルエステルでアミド化し、さ
らにエステル化して合成される。合計のアシル化度は１
〜2.5 が好ましく、1.5 〜2.3 が更に好ましい。用いる
脂肪酸もしくはその低級アルキルエステルは上記のもの
が好ましい。
【００１５】ノニオン性化合物(II)は、下記一般式（II
ａ）又は（IIｂ）で表される化合物もしくはそれらの混
合物が好ましい。
ａ）又は（IIｂ）で表される化合物もしくはそれらの混
合物が好ましい。
【００１６】
【化１０】
【００１７】（式中、R1は前記の意味を示す。） ノニオン性化合物(III) は、例えば長鎖脂肪酸を長鎖ア
ミンでアミド化して合成される。長鎖アミンの炭素数は
６〜36が好ましく、８〜18が更に好ましい。長鎖アミン
は、例えばヤシアミン、牛脂アミン、硬化牛脂アミン、
パームステアリルアミン、硬化パームステアリルアミン
が特に好ましい。用いる脂肪酸もしくはその低級アルキ
ルエステルは上記のものが好ましい。
ミンでアミド化して合成される。長鎖アミンの炭素数は
６〜36が好ましく、８〜18が更に好ましい。長鎖アミン
は、例えばヤシアミン、牛脂アミン、硬化牛脂アミン、
パームステアリルアミン、硬化パームステアリルアミン
が特に好ましい。用いる脂肪酸もしくはその低級アルキ
ルエステルは上記のものが好ましい。
【００１８】本発明の(B) 成分は、一般式(IV)で表され
るカチオン界面活性剤（以下、カチオン界面活性剤(IV)
という）又は一般式（Ｖ）で表される両性界面活性剤
（以下、両性界面活性剤（Ｖ）という）が好ましい。
るカチオン界面活性剤（以下、カチオン界面活性剤(IV)
という）又は一般式（Ｖ）で表される両性界面活性剤
（以下、両性界面活性剤（Ｖ）という）が好ましい。
【００１９】
【化１１】
【００２０】（式中、R6は炭素数１〜３のアルキル基又
はヒドロキシアルキル基を、R7は炭素数５〜36の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、又は-(Cp
H2p)-Y-COR8 もしくは-(CpH2p)-CO-Y-R9 を示し、ｐは
１〜６の整数を、Y はO又はNHを、R8は炭素数５〜35の
直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル
基、又はアリール基もしくは置換アリール基を、R9は炭
素数６〜36の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくは
アルケニル基、又はアリール基もしくは置換アリール基
を、 X- は陰イオンを示す。尚、３個のR6は同一でも異
なっても良い。）
はヒドロキシアルキル基を、R7は炭素数５〜36の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、又は-(Cp
H2p)-Y-COR8 もしくは-(CpH2p)-CO-Y-R9 を示し、ｐは
１〜６の整数を、Y はO又はNHを、R8は炭素数５〜35の
直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル
基、又はアリール基もしくは置換アリール基を、R9は炭
素数６〜36の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくは
アルケニル基、又はアリール基もしくは置換アリール基
を、 X- は陰イオンを示す。尚、３個のR6は同一でも異
なっても良い。）
【００２１】
【化１２】
【００２２】（式中、R6及びR7は上記の意味を示し、E
は-R10-Z又はO を示し、R10 は炭素数１〜６のアルキレ
ン基又はヒドロキシアルキレン基を、Z は-COO、-OS
O3 、-SO3、-OPO3 又は-PO3を示す。） カチオン界面活性剤(IV)としては、長鎖アルキルトリメ
チルアンモニウムクロライド、長鎖アルキル（２−ヒド
ロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロライド、長鎖
アルキルジ（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウ
ムクロライド等が挙げられる。長鎖アルキル基の炭素数
は５〜36であり、８〜18が好ましい。またヤシアルキ
ル、牛脂アルキル等も好ましい。
は-R10-Z又はO を示し、R10 は炭素数１〜６のアルキレ
ン基又はヒドロキシアルキレン基を、Z は-COO、-OS
O3 、-SO3、-OPO3 又は-PO3を示す。） カチオン界面活性剤(IV)としては、長鎖アルキルトリメ
チルアンモニウムクロライド、長鎖アルキル（２−ヒド
ロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロライド、長鎖
アルキルジ（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウ
ムクロライド等が挙げられる。長鎖アルキル基の炭素数
は５〜36であり、８〜18が好ましい。またヤシアルキ
ル、牛脂アルキル等も好ましい。
【００２３】また長鎖アルキル基がエステル結合、アミ
ド結合で中断されたものも好ましく、長鎖アルカノイル
オキシエチル基、長鎖アルカノイルアミノプロピル基、
長鎖アルコキシカルボニルメチル基、長鎖アルキルアミ
ノカルボニルメチル基等が特に好ましい。長鎖アルキル
基もしくはアシル基は、炭素数５〜36であり、炭素数８
〜18のものが好ましい。またヤシ油、牛脂、パームステ
アリン等から誘導されたものも好ましい。
ド結合で中断されたものも好ましく、長鎖アルカノイル
オキシエチル基、長鎖アルカノイルアミノプロピル基、
長鎖アルコキシカルボニルメチル基、長鎖アルキルアミ
ノカルボニルメチル基等が特に好ましい。長鎖アルキル
基もしくはアシル基は、炭素数５〜36であり、炭素数８
〜18のものが好ましい。またヤシ油、牛脂、パームステ
アリン等から誘導されたものも好ましい。
【００２４】両性界面活性剤（Ｖ）としては、長鎖アル
キルジメチルベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイ
ン、長鎖アルキルジメチルアミンオキサイド等が挙げら
れる。長鎖アルキル基はカチオン界面活性剤(IV)の長鎖
アルキル基で好ましいものが同様に好ましい。
キルジメチルベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイ
ン、長鎖アルキルジメチルアミンオキサイド等が挙げら
れる。長鎖アルキル基はカチオン界面活性剤(IV)の長鎖
アルキル基で好ましいものが同様に好ましい。
【００２５】本発明の組成物中の(A) 成分と(B) 成分の
配合割合は、重量比で１／９〜９／１が好ましく、５／
５〜８／２が更に好ましい。これらは、合計で３〜50重
量％の濃度で水に分散させることにより液体柔軟仕上げ
剤とすることができる。この場合、あらかじめ(A) 成分
と(B) 成分を混合してから水に投入しても良いし、順次
投入しても良い。また、別々に水に分散し、それを混合
しても良い。
配合割合は、重量比で１／９〜９／１が好ましく、５／
５〜８／２が更に好ましい。これらは、合計で３〜50重
量％の濃度で水に分散させることにより液体柔軟仕上げ
剤とすることができる。この場合、あらかじめ(A) 成分
と(B) 成分を混合してから水に投入しても良いし、順次
投入しても良い。また、別々に水に分散し、それを混合
しても良い。
【００２６】また、更に柔軟性能を向上させるために、
高級アルコール、高級脂肪酸を、保存安定剤として、エ
タノール、イソプロパノール等の低級アルコール、グリ
コール、ポリオール、さらにはそれらのエチレンオキサ
イド、プロピレンオキサイド付加物、更には通常のノニ
オン界面活性剤、無機塩、ｐＨ調整剤、ハイドロトロー
プ剤、香料、消泡剤、顔料等を必要に応じて添加するこ
とができる。
高級アルコール、高級脂肪酸を、保存安定剤として、エ
タノール、イソプロパノール等の低級アルコール、グリ
コール、ポリオール、さらにはそれらのエチレンオキサ
イド、プロピレンオキサイド付加物、更には通常のノニ
オン界面活性剤、無機塩、ｐＨ調整剤、ハイドロトロー
プ剤、香料、消泡剤、顔料等を必要に応じて添加するこ
とができる。
【００２７】また、これらをシート状担体に含浸させる
ことにより乾燥機用シート状柔軟剤とすることができ
る。ここで用いられるシート状担体としては、不織布等
が挙げられる。上記(A) 成分及び(B) 成分の含浸量は、
シート状担体に対して合計で１〜50重量％が好ましい。
ことにより乾燥機用シート状柔軟剤とすることができ
る。ここで用いられるシート状担体としては、不織布等
が挙げられる。上記(A) 成分及び(B) 成分の含浸量は、
シート状担体に対して合計で１〜50重量％が好ましい。
【００２８】
【実施例】実施例１−１〜１−６ (A) 成分としてジエタノールアミンと硬化牛脂脂肪酸の
１：２（モル比）反応物(A−1)を、(B) 成分のカチオン
界面活性剤としてオクタデシルトリメチルアンモニウム
クロライド(B−1)、更に(A) 成分以外のノニオン性化合
物としてドデシルアルコールのエチレンオキサイド20モ
ル付加物(N−1)を用い、表１に示した配合量で水に分散
し、各種柔軟仕上げ剤組成物を調製した。この組成物に
ついて下記の方法で柔軟性評価を行った。結果を表２に
示す。
１：２（モル比）反応物(A−1)を、(B) 成分のカチオン
界面活性剤としてオクタデシルトリメチルアンモニウム
クロライド(B−1)、更に(A) 成分以外のノニオン性化合
物としてドデシルアルコールのエチレンオキサイド20モ
ル付加物(N−1)を用い、表１に示した配合量で水に分散
し、各種柔軟仕上げ剤組成物を調製した。この組成物に
ついて下記の方法で柔軟性評価を行った。結果を表２に
示す。
【００２９】＜柔軟性の評価方法＞ (A) 成分、(B) 成分及びその他の成分の混合物を融
解し、撹拌しながら水中に滴下し、表１に示した濃度に
なるように分散液を調製した。また比較対照試料として
Ｎ−メチル−Ｎ，Ｎ−ビス（牛脂アルカノイルオキシエ
チル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメ
チルサルフェートについても同様に分散液を調製した。
解し、撹拌しながら水中に滴下し、表１に示した濃度に
なるように分散液を調製した。また比較対照試料として
Ｎ−メチル−Ｎ，Ｎ−ビス（牛脂アルカノイルオキシエ
チル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメ
チルサルフェートについても同様に分散液を調製した。
【００３０】 処理方法 市販の木綿タオル２kg、又はアクリルジャージ２kgを、
30リットル洗濯機を用い、 3.5°ＤＨ硬水にて市販洗剤
アタック（花王株式会社製、登録商標）で５回繰り返し
洗濯した後、上記分散液を25ml投入し、25℃、１分間撹
拌下で処理した。
30リットル洗濯機を用い、 3.5°ＤＨ硬水にて市販洗剤
アタック（花王株式会社製、登録商標）で５回繰り返し
洗濯した後、上記分散液を25ml投入し、25℃、１分間撹
拌下で処理した。
【００３１】 柔軟性評価方法 上記方法で処理した布を室温で風乾後、25℃、65％ＲＨ
の恒温、恒湿室にて24時間放置した。これらの布につい
て柔軟性の評価を行った。評価はＮ−メチル−Ｎ，Ｎ−
ビス（牛脂アルカノイルオキシエチル）−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートで処
理した布を対照にして一対比較を行った。評価は次の基
準で表す。
の恒温、恒湿室にて24時間放置した。これらの布につい
て柔軟性の評価を行った。評価はＮ−メチル−Ｎ，Ｎ−
ビス（牛脂アルカノイルオキシエチル）−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートで処
理した布を対照にして一対比較を行った。評価は次の基
準で表す。
【００３２】 ＋２；対照より柔らかい ＋１；対照よりやや柔らかい ０；対照と柔らかさが同等 −１；対照よりややかたい −２；対照よりかたい 実施例２〜１４ 実施例１と同様に表１に記載の(A) 成分及び(B) 成分を
表１に示した配合量で水に分散し、実施例１と同様に柔
軟性評価を行った。結果を表２に示す。
表１に示した配合量で水に分散し、実施例１と同様に柔
軟性評価を行った。結果を表２に示す。
【００３３】比較例１〜６ 表１に示すように、(A) 成分と(A) 成分以外のノニオン
性化合物の混合物、あるいは(B) 成分のみを水に分散
し、実施例１と同様に柔軟性評価を行った。結果を表２
に示す。
性化合物の混合物、あるいは(B) 成分のみを水に分散
し、実施例１と同様に柔軟性評価を行った。結果を表２
に示す。
【００３４】比較例７、８ 表１に示すように、(B) 成分と、アミド結合を含まない
ノニオン性化合物(C−１、 C−２）を用いて、実施例１
と同様に柔軟性評価を行った。結果を表２に示す。
ノニオン性化合物(C−１、 C−２）を用いて、実施例１
と同様に柔軟性評価を行った。結果を表２に示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】表１中の略号の説明 A−１：ジエタノールアミンと硬化牛脂脂肪酸の１：２
（モル比）反応物 A−２：RCONH(CH2CH2O)nCOR (RCOは硬化牛脂由来のアシ
ル基、ｎは平均５） A−３：１−アミノ−２，３−プロパンジオールと牛脂
脂肪酸メチルエステルの１：1.8(モル比）反応物 A−４：Ｎ−メチルグルカミンと硬化牛脂脂肪酸メチル
エステルの１：2.3(モル比）反応物 A−５：ジエタノールアミンと硬化牛脂脂肪酸の１：1.2
(モル比）反応物 A−６：Ｎ−メチルエタノールアミンと硬化牛脂脂肪酸
の１：２（モル比）反応物 A−７：ジイソプロパノールアミンと硬化牛脂脂肪酸の
１：２（モル比）反応物 B−１：オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライ
ド B−２：（２−硬化牛脂アルカノイルオキシエチル）ト
リメチルアンモニウムクロライド B−３：（３−ヤシアルカノイルアミノプロピル）トリ
メチルアンモニウムクロライド B−４：オクタデシルオキシカルボニルメチルトリメチ
ルアンモニウムクロライド B−５：オクタデシルジメチルベタイン B−６：ドデシルジメチルアミンオキサイド C−１：グリセリンと硬化牛脂脂肪酸の１：２（モル
比）反応物 C−２：ペンタエリスリトールと硬化牛脂脂肪酸の１：
２（モル比）反応物 N−１：ドデシルアルコールのエチレンオキサイド20モ
ル付加物
（モル比）反応物 A−２：RCONH(CH2CH2O)nCOR (RCOは硬化牛脂由来のアシ
ル基、ｎは平均５） A−３：１−アミノ−２，３−プロパンジオールと牛脂
脂肪酸メチルエステルの１：1.8(モル比）反応物 A−４：Ｎ−メチルグルカミンと硬化牛脂脂肪酸メチル
エステルの１：2.3(モル比）反応物 A−５：ジエタノールアミンと硬化牛脂脂肪酸の１：1.2
(モル比）反応物 A−６：Ｎ−メチルエタノールアミンと硬化牛脂脂肪酸
の１：２（モル比）反応物 A−７：ジイソプロパノールアミンと硬化牛脂脂肪酸の
１：２（モル比）反応物 B−１：オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライ
ド B−２：（２−硬化牛脂アルカノイルオキシエチル）ト
リメチルアンモニウムクロライド B−３：（３−ヤシアルカノイルアミノプロピル）トリ
メチルアンモニウムクロライド B−４：オクタデシルオキシカルボニルメチルトリメチ
ルアンモニウムクロライド B−５：オクタデシルジメチルベタイン B−６：ドデシルジメチルアミンオキサイド C−１：グリセリンと硬化牛脂脂肪酸の１：２（モル
比）反応物 C−２：ペンタエリスリトールと硬化牛脂脂肪酸の１：
２（モル比）反応物 N−１：ドデシルアルコールのエチレンオキサイド20モ
ル付加物
【００３７】
【表２】
【００３８】
【発明の効果】本発明の柔軟仕上げ剤組成物は、生分解
性の良好な基剤を含有し、かつ優れた柔軟性を有するも
のである。
性の良好な基剤を含有し、かつ優れた柔軟性を有するも
のである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西本 宇一郎 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 畑山 善生 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内
Claims (5)
- 【請求項１】(A) 炭素数５〜36のアルキル基又はアルケ
ニル基を少なくとも１つ有し、アミド結合を有するノニ
オン性化合物 (B) 炭素数５〜36のアルキル基もしくはアルケニル基、
又はアリール基もしくは置換アリール基を１つ有するカ
チオン界面活性剤又は両性界面活性剤を含有する柔軟仕
上げ剤組成物。 - 【請求項２】 (A) 成分と(B) 成分の重量比が１／９〜
９／１である請求項１記載の柔軟仕上げ剤組成物。 - 【請求項３】 (A) 成分が一般式（Ｉ）、（II）又は(I
II) で表されるノニオン性化合物又はそれらの混合物で
ある請求項１又は２記載の柔軟仕上げ剤組成物。 【化１】 （式中、R1は炭素数５〜35の直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を、R2は水素原子又は-COR
1 を、R3は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もしく
はヒドロキシアルキル基、-(AO)mR2、又は-A-NHCOR
1 を、A はエチレン基又はプロピレン基を、ｎ及びｍは
１〜10の数を示す。） 【化２】 （式中、R1及びR2は上記の意味を示し、R4は水素原子、
炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル
基を、B は炭素数３〜６のアミノポリオールからアミノ
基とヒドロキシル基を除いた基を示し、ｑは２〜５の整
数を示す。尚、ｑ個のR2は同一でも異なっても良い。） 【化３】 （式中、R1及びR4は上記の意味を示し、R5は炭素数１〜
36の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、
ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル基を示
す。） - 【請求項４】 (B) 成分が一般式（IV）で表されるカチ
オン界面活性剤又は一般式（Ｖ）で表される両性界面活
性剤又はそれらの混合物である、請求項１〜３のいずれ
か一項に記載の柔軟仕上げ剤組成物。 【化４】 （式中、R6は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシ
アルキル基を、R7は炭素数５〜36の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基、又は-(CpH2p)-Y-COR8
もしくは-(CpH2p)-CO-Y-R9 を示し、ｐは１〜６の整数
を、Y はO又はNHを、R8は炭素数５〜35の直鎖もしくは
分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基、又はアリー
ル基もしくは置換アリール基を、R9は炭素数６〜36の直
鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基、
又はアリール基もしくは置換アリール基を、 X- は陰イ
オンを示す。尚、３個のR6は同一でも異なっても良
い。） 【化５】 （式中、R6及びR7は上記の意味を示し、E は-R10-Z又は
O を示し、R10 は炭素数１〜６のアルキレン基又はヒド
ロキシアルキレン基を、Z は-COO、-OSO3 、-SO3、-OPO
3 又は-PO3を示す。） - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか一項に記載の柔
軟仕上げ剤組成物をシート状担体に含浸させてなる乾燥
機用シート状柔軟剤。
Priority Applications (2)
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|---|---|---|---|
| JP05524399A JP4101387B2 (ja) | 1998-05-20 | 1999-03-03 | 柔軟仕上げ剤組成物 |
| US09/700,498 US6541444B1 (en) | 1998-05-20 | 1999-05-19 | Softener composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-138701 | 1998-05-20 | ||
| JP13870198 | 1998-05-20 | ||
| JP05524399A JP4101387B2 (ja) | 1998-05-20 | 1999-03-03 | 柔軟仕上げ剤組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000045178A true JP2000045178A (ja) | 2000-02-15 |
| JP4101387B2 JP4101387B2 (ja) | 2008-06-18 |
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ID=26396120
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP05524399A Expired - Fee Related JP4101387B2 (ja) | 1998-05-20 | 1999-03-03 | 柔軟仕上げ剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4101387B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016519723A (ja) * | 2013-03-25 | 2016-07-07 | ローディア オペレーションズ | 布帛柔軟剤 |
-
1999
- 1999-03-03 JP JP05524399A patent/JP4101387B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016519723A (ja) * | 2013-03-25 | 2016-07-07 | ローディア オペレーションズ | 布帛柔軟剤 |
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