JP2000034156A - セメント系グラウト組成物 - Google Patents

セメント系グラウト組成物

Info

Publication number
JP2000034156A
JP2000034156A JP10204781A JP20478198A JP2000034156A JP 2000034156 A JP2000034156 A JP 2000034156A JP 10204781 A JP10204781 A JP 10204781A JP 20478198 A JP20478198 A JP 20478198A JP 2000034156 A JP2000034156 A JP 2000034156A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cement
powdery
polycarboxylic acid
grout composition
cement dispersant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP10204781A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4279918B2 (ja
Inventor
Hiroshi Hayashi
浩志 林
Kazuhisa Tsukada
和久 塚田
Hirotaka Isomura
弘隆 磯村
Koichi Soeda
孝一 副田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiheiyo Cement Corp
Original Assignee
Taiheiyo Cement Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiheiyo Cement Corp filed Critical Taiheiyo Cement Corp
Priority to JP20478198A priority Critical patent/JP4279918B2/ja
Publication of JP2000034156A publication Critical patent/JP2000034156A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4279918B2 publication Critical patent/JP4279918B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039Premixtures of ingredients
    • C04B40/0042Powdery mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/40Surface-active agents, dispersants
    • C04B2103/408Dispersants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/70Grouts, e.g. injection mixtures for cables for prestressed concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 結合材、骨材、膨張材、増粘剤並びに分
子内に少なくとも式(1)及び(2)の単位を有する化
合物と水とを乾燥粉末化した分散剤を含む粉粒状セメン
ト系グラウト組成物。 【化1】 (式中、R1 、R2 及びR3 は水素原子又はメチル基を
示し、R4 は炭素数1〜3のアルキル基を示し、Mは水
素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム又は有機アミンを示し、Yは−CH2O−又は−CO
O−を示し、nは20〜109の数を示す) 【効果】 充填性、分離抵抗性に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、土木・建築分野に
おいて使用されるグラウト組成物であって、水以外の材
料を既調合で供給することが可能な粉粒状セメント系グ
ラウト組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】土木・建築工事において、コンクリート
構造物の細かい空隙、トンネルの履行背面と地山との間
の空隙、鉄筋スリープ内の空隙、逆打ち工法における空
隙、構造物の補修及び補強、ロックアンカー及びアース
アンカー、橋梁支承及び機械のベースプレート下、軌道
床板下などヘモルタルやセメントペーストを充填するグ
ラウト工事が行われており、各種のグラウト材が開発さ
れている(特開平9−263438号、特開平10−9
5652号)。近年はグラウト材を用いる対象である構
造体が複雑化する傾向にあり、グラウト材に要求される
用途や性能が高度化してきており、原子力発電所格納器
下グラウトをはじめ、斜張橋の斜材継手グラウト、鋼材
継手グラウトなどの新たな用途に適応することが求めら
れている。
【0003】このような新用途に適応するためには、従
来のグラウト材に比べより高い充填性を長時間保持し、
更に高強度であるグラウト材が求められる。充填性を向
上させるためには流動性と粘性とのバランスが重要であ
り、流動性が十分に高くても、粘性が低いと材料分離を
生じたり、逆に粘性が高すぎると注入時に大きな抵抗を
生じ、注入が困難となる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従来、グラウト材の流
動性の改善のためにセメント分散剤が用いられており、
既調合で供給されるセメント系グラウト組成物には、ナ
フタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物の粉末又はメラ
ミンスルホン酸塩ホルマリン縮合物の粉末が主に使用さ
れている。しかしながらこれらの粉末セメント分散剤は
減水性及び流動性保持効果が比較的低く、高い強度を得
るために水セメント比を低減することが困難であり、流
動性保持時間が短いため充填中に流動性が低下するなど
の問題があった。そのため、高い充填性を長時間保持す
るためには、粉末セメント分散剤の添加量を増したり、
水セメント比を高くしたりしなければならなかったが、
粉末セメント分散剤の添加量を増したり、水セメント比
を高くしたりすると、材料分離やブリージングの増加を
招き、充填性の低下や、構造体とグラウト材との付着性
能の低下、更には強度低下を生じるという問題があっ
た。
【0005】これに対し近年、流動性保持効果の高いポ
リカルボン酸系高分子化合物を主成分とするセメント分
散剤がコンクリート用減水剤として用いられるようにな
ってきたが、このセメント分散剤は水溶液として製造さ
れるため、既調合のグラウト材にあらかじめ配合してお
くことが不可能であった。
【0006】そこで、ポリカルボン酸系セメント分散剤
の粉末化が望まれる。
【0007】液状セメント分散剤などのセメント混和剤
を粉末化する技術としては、すでに生石灰の消化反応熱
を利用する方法(特公平7−14829号)、噴霧乾燥
器を使用する方法(特許第2669761号)、セメン
ト分散剤の主成分である高分子化合物の水に対する溶解
度を低下させて粉末化を容易にする方法(特開平9−3
09756号)があるが、これらの方法でポリカルボン
酸系高分子化合物濃度の高い粉末セメント分散剤を製造
しようとすると、乾燥固化の過程でガム状となったり、
粉末化したものが固結したり、乾燥のために多大な熱エ
ネルギーが必要であったり、セメント用分散剤の性能が
低下したりする問題があった。このようにポリカルボン
酸系セメント分散剤の粉末化物は従来の粉末セメント分
散剤であるナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物の
粉末又はメラミンスルホン酸塩ホルマリン縮合物などに
比べ性能及びコスト的に満足できるものは得られず、既
調合グラウト材には適応できなかった。
【0008】従って本発明の目的は、上記問題点を解決
し、ポリカルボン酸系セメント分散剤の水溶液を高濃度
で粉末化した粉末セメント分散剤を配合し、充填性保持
効果が高く高強度のセメント系グラウト組成物を提供す
ることにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、特定のポリアルキレングリ
コール鎖を有するポリカルボン酸系高分子化合物を用い
るか、ポリアルキレングリコール鎖を有するポリカルボ
ン酸系高分子化合物とポリアルキレングリコール又は/
及び特定の脂肪酸とを組合せて用いれば、ガム状になっ
たりせず粉末化でき、この後固結することがない粉体の
セメント分散剤が得られ、これを含有せしめれば流動性
保持効果及び充填性が高いセメント系グラウト組成物が
得られることを見出し本発明を完成した。
【0010】すなわち本発明は、結合剤、骨材、膨張
材、増粘剤及び次の粉末状セメント分散剤(A)又は
(B)を含有する粉粒状セメント系グラウト組成物を提
供するものである。 (A)分子内に少なくとも下記式(1)及び(2)
【0011】
【化2】
【0012】(式中、R1 、R2 及びR3 は同一又は異
なって水素原子又はメチル基を示し、R4 は炭素数1〜
3のアルキル基を示し、Mは水素原子、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アミンを示
し、Yは−CH2O−又は−COO−を示し、nは20
〜109の数を示す)で表される構成単位を有するポリ
カルボン酸系高分子化合物並びに水を含有する混合物
を、混練攪拌しながら乾燥粉末化した粉末状セメント分
散剤。 (B)ポリアルキレングリコール鎖を有するポリカルボ
ン酸系高分子化合物と、ポリアルキレングリコール及び
炭素数8〜22の脂肪酸から選ばれる1種又は2種以上
とを含む粒子を含有する粉末状セメント分散剤。
【0013】
【発明の実施の形態】本発明に用いる粉末状セメント分
散剤(A)のポリカルボン酸系高分子化合物(A)は、
式(1)及び式(2)の構成単位を含むものであり、構
成単位(1)は40〜80モル%であることが好まし
く、特に45〜75モル%であることが好ましく、構成
単位(2)は、1種類の場合1〜45モル%であること
が好ましく、特に3〜40モル%であることが好まし
い。構成単位(1)中のMは、水素原子;ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属;カルシウム、マグネシウム
等のアルカリ土類金属;アンモニウム又はエタノールア
ミン等のアルカノールアミン等が挙げられる。また、構
成単位(2)中のnは、20〜109の数を示すが、n
が20未満であると、ガム状となり、乾燥粉末化が困難
になることがある。また、nが109を超えると、分散
力が低下し、セメント組成物の流動性が低下するため、
好ましくない。特に好ましいnの範囲は30〜109で
ある。R4 で示されるアルキル基としては、メチル基、
エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基が挙げられ
る。
【0014】なお、構成単位(2)は、Yが−CH2
−のものと−COO−のものの2種類が存在するが、こ
れらは、いずれか一方でも両方が存在するものであって
もよい。両方が存在する場合は、Yが−COO−である
(2)が1〜30モル%でYが−CH2O−である
(2)が1〜30モル%であるものが好ましく、特にY
が−COO−である(2)が5〜25モル%であり、Y
が−CH2O−である(2)が3〜25モル%であるも
のが好ましい。また、(2)が混在する場合、いずれか
一方の構成単位のnが20〜109の範囲であればよ
い。
【0015】本発明に用いるポリカルボン酸系高分子化
合物(A)は、更に次に示す構成単位の1又は2以上を
有するものであってもよい。
【0016】
【化3】
【0017】〔式中、R5 は水素原子又はメチル基を示
し、R6 は炭素数1〜3のアルキル基を示し、Xは−S
32 又は−O−Ph−SO32 (ここで、M2 は水
素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム又は有機アミンを示し、Phはフェニレン基を示す)
を示す〕
【0018】上記構成単位(3)及び(4)において、
6 で示される炭素数1〜3のアルキル基としては、メ
チル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基が
挙げられ、M2 としては、水素原子;ナトリウム、カリ
ウム等のアルカリ金属;カルシウム、マグネシウム等の
アルカリ土類金属;アンモニウム又はエタノールアミン
等のアルカノールアミン等が挙げられる。構成単位
(3)は2〜25モル%であることが好ましく、特に5
〜20モル%であることが好ましい。構成単位(4)は
3〜20モル%であることが好ましく、特に5〜15モ
ル%であることが好ましい。なお構成単位のモル%は
(1)〜(4)の全構成単位の合計を100モル%とし
た場合の夫々の構成単位のモル%を示す。
【0019】構成単位(1)〜(4)において、R1
6 はメチル基が特に好ましく、Mとしては、特にナト
リウムが好ましく、Xとしては、−SO3Naが好まし
い。また、ポリカルボン酸系高分子化合物(A)として
は、構成単位(1)〜(4)のすべてを含むものが好ま
しく、この際構成単位(2)は、1種でも2種でもよ
い。ポリカルボン酸系高分子化合物(A)の数平均分子
量は2000〜50000の範囲内のものが好ましく、
特に3500〜30000のものが好ましい。(GPC
法、ポリエチレングリコール換算)。
【0020】粉末状セメント分散剤(A)は、上記ポリ
カルボン酸系高分子化合物(A)及び水を含有する混合
物を乾燥粉末化することにより得られる。
【0021】ここで用いる乾燥器としては、スプレード
ライヤー、フラッシュジェットドライヤー、流動層乾燥
器等の熱風乾燥装置、攪拌型乾燥器、バンド型連続真空
乾燥器等の伝導伝熱乾燥装置が好ましい。しかしなが
ら、構成単位(2)中のnが30未満の場合は、単に加
熱乾燥したのみでは、ガム状のものが得られ良好な粉末
とすることができないことがあるため、混合物を混練攪
拌しながら乾燥粉末化することが好ましい。混練攪拌の
温度は40〜120℃程度が好ましく、特に60〜10
0℃程度が好ましい。また混練攪拌は減圧下又は乾燥ガ
ス雰囲気下で行うことが変質防止の観点から好ましい。
更に好ましくは、上記混合物の硬度(ゴム硬度計(テク
ロック(株)社製、型式GS−701、JIS K63
01準拠品)で測定した)が予め30°以上になるまで
濃縮した後、0.5kw/m3/rpm 以上の馬力で混練攪
拌しながら乾燥粉末化する方法が挙げられる。ここで用
いる混練攪拌乾燥器としては、馬力が0.5kw/m3/r
pm 以上のニーダー型混練攪拌乾燥器が好ましい。
【0022】また、セメント分散剤(B)に用いるポリ
アルキレングリコール鎖を有するポリカルボン酸系高分
子化合物は、セメント分散剤として用いられるものであ
れば特に限定されず、例えば(a)(メタ)アクリル酸
系共重合体及び(b)マレイン酸系共重合体等が挙げら
れ、これらは1種でも2種以上を混合して用いてもよ
い。
【0023】これらのうち(a)としては、基−COO
1 (式中、M1 は水素原子、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム又は有機アミンを示す)及びポ
リアルキレングリコール鎖を有する(メタ)アクリル酸
系共重合体が好ましいものとして挙げられ、また(b)
は、特開平6−239652号公報記載のポリアルキレ
ングリコールアルケニルエーテル−無水マレイン酸共重
合体等が好ましいものとして挙げられる。
【0024】上記(a)の(メタ)アクリル酸系共重合
体の基−COOM1 中のM1 は、水素原子;ナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属;カルシウム、マグネシ
ウム等のアルカリ土類金属;アンモニウム又は有機アミ
ンが好ましい。また、ポリアルキレングリコール鎖は−
O(CH2C(Ra)HO)b−で示されるものであり、
ここでRa は水素原子又はメチル基を示し、bは5〜1
09が好ましく、特に20〜109、更に30〜109
が好ましい。
【0025】更に(a)として好ましいものとしては、
(A)成分で用いるポリカルボン酸系高分子化合物が挙
げられるが、式(2)で表される構成単位中のnは20
〜109に限られず5〜109の範囲でも好適に用いる
ことができる。
【0026】また、粉末化に用いるポリアルキレングリ
コールとしては、分子量1000〜20000のポリエ
チレングリコール、分子量2000〜6000のポリプ
ロピレングリコールが好ましいものとして挙げられる。
このうちポリエチレングリコールが特に好ましく、更に
平均分子量2000〜4000のポリエチレングリコー
ルが好ましい。
【0027】また、炭素数8〜22の脂肪酸は、飽和で
も不飽和でもよく、また直鎖でも分岐を有するものであ
ってもよい。具体的には、カプリル酸、ペラルゴン酸、
カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル
酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘ
プタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、エライジ
ン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸及びそれ
らの塩が挙げられる。上記脂肪酸の塩としては、ナトリ
ウム、カリウム、バリウム、カルシウム、亜鉛、アルミ
ニウム、マグネシウム等の金属塩が好ましい。就中、ス
テアリン酸及びその塩が好ましく、特に好ましいものと
しては、ステアリン酸カルシウムが挙げられる。
【0028】ポリアルキレングリコール及び脂肪酸は、
1種でも2種以上を混合して用いてもよく、その使用量
は、前記ポリカルボン酸系高分子化合物等の高分子化合
物の固形分100重量部に対し、0.2〜30重量部と
することが好ましく、特に0.5〜20重量部が好まし
い。
【0029】粉末状セメント分散剤(B)は、例えばポ
リカルボン酸系高分子化合物と、ポリアルキレングリコ
ール及び炭素数8〜22の脂肪酸から選ばれる1種又は
2種以上と、必要により無機粉体と、水を含有する混合
物を乾燥固化し、粉砕することにより製造することがで
きる。好ましくは(A)の分散剤の製法に準じて混練攪
拌しながら乾燥を行うと比較的容易に解砕されるため、
ポリカルボン酸系高分子化合物の含有量が高く、状態の
良好な粉末セメント分散剤を製造することができ、好ま
しい。
【0030】本発明では、上記(A)又は(B)に、更
に無機粉体を添加してもよい。本発明で用いられる無機
粉体としては、炭酸カルシウムや珪酸カルシウム等の無
機塩類の粉末やカオリナイト、ベントナイト等の粘土鉱
物粉末、又は高炉スラグやフライアッシュなどの微粉末
が使用できる。これら無機粉体は、特に粉末化が困難な
高分子化合物を粉末化するのに効果的であるが、ポリカ
ルボン酸系高分子化合物の水溶液を高濃度で粉末化する
ためには、無機粉体の使用量は該高分子化合物水溶液の
固形分100重量部に対し、0.1〜30重量部とする
ことが好ましく、特に0.5〜10重量部とすることが
好ましい。
【0031】セメント分散剤(A)又は(B)の平均粒
径は5〜2000μmの範囲とすることが好ましく、特
に10〜1000μmとすることが好ましい。平均粒径
が5μm未満になると粉末セメント分散剤が凝集しやす
くなり、2000μmを超えると水に対する溶解性が低
下し、セメントに対する分散性の経時的な変動が大きく
なるため好ましくない。なお、平均粒径を上記範囲に調
整するには、従来の粉砕・分級方法を用いればよい。
【0032】セメント分散剤(A)又は(B)の使用量
は、結合剤100重量部に対して0.01〜5重量部と
することが好ましく、特に0.05〜3重量部とするこ
とが好ましい。この量が0.01重量部未満では分散効
果がなく5重量部を超えると凝結遅延や強度低下の原因
となるため好ましくない。
【0033】本発明で用いる結合材としては、セメント
はポルトランドセメントとして普通セメント、早強セメ
ント、超早強セメント、中庸熱セメント、耐硫酸塩セメ
ント等、また混合セメントとして高炉セメント、フライ
アッシュセメント、シリカセメント等を挙げることがで
きる。
【0034】本発明で用いる細骨材としては川砂、海
砂、陸砂、砕砂、珪砂等が挙げられ、これらの砂は乾燥
砂が好ましい。また、フライアッシュ、高炉スラグ、炭
酸カルシウム等を単独で、あるいは上記の砂と併用する
こともできる。既調合のグラウトモルタル組成物とする
場合は、骨材の粒度は5mm以下で、FMが1.5〜3.
0程度のものが好ましい。また、モルタル組成物の場合
の使用量は結合材100重量部に対して30〜300重
量部が好ましく、30重量部未満では収縮量が増大し、
300重量部を超えると強度及び流動性の低下を招くの
で好ましくない。使用量は、特に60〜150重量部が
好ましい。
【0035】本発明で用いる膨張材は構造体とグラウト
材との付着性を確保する目的で使用するため、収縮を低
減する効果があり、水和反応により膨張作用を示すもの
であればよく、例えば、カルシウムサルフォアルミネー
ト系無機物質としてアウイン、カルシウムアルミネート
系無機物質として非晶質又は結晶質の各種アルミネー
ト、石灰系無機物質として酸化カルシウム、金属系とし
て金属アルミニウム粉末や鉄粉等が挙げられる。
【0036】本発明で用いる増粘剤は、材料分離を防止
する目的で使用するため、粘性を付与する作用があるも
のであればよく、例えば、メチルセルロースやポリビニ
ルアルコールが挙げられる。
【0037】本発明のセメント系グラウト組成物には上
記材料以外に、収縮低減剤などを必要に応じて配合する
ことができる。また、物性に悪影響を及ぼすものでない
限り、増量材や各種混和剤を使用することもできる。
【0038】本発明のセメント系グラウト組成物は上記
材料を調合して、通常袋詰めなどの形態で提供され、建
築現場でミキサーを用いて水と混練した後打設される。
ここで使用されるミキサーは特に限定されるものではな
く、また、水の添加量は通常結合材100重量部に対し
て30〜100重量部が好ましい。
【0039】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、実施例に使用した材料は以下の通りである。
【0040】〔使用材料〕 (1)結合材 早強ポルトランドセメント(秩父小野田(株)製) (2)細骨材 石灰石砕砂FM=2.5(秩父小野田(株)製) (3)粉末状セメント分散剤
【0041】実施例に用いた粉末状セメント分散剤の製
造に使用したポリカルボン酸系高分子化合物を以下に示
す。
【0042】ポリカルボン酸系高分子化合物水溶液
(1)(固形分30%水溶液) 表1に構成単位及びその反応比(モル%)を示す。
【0043】
【表1】
【0044】ポリカルボン酸系高分子化合物水溶液
(2)(固形分45%水溶液) 表2に構成単位及びその反応比(モル%)を示す。
【0045】
【表2】
【0046】ポリカルボン酸系高分子化合物水溶液
(3)(固形分30%水溶液) 表3に構成単位及びその反応比(モル%)を示す。
【0047】
【表3】
【0048】ポリカルボン酸系高分子化合物水溶液
(4)(固形分45%水溶液) 表4に構成単位及びその反応比(モル%)を示す。
【0049】
【表4】
【0050】本発明に用いる粉末状セメント分散剤
(A)の製造方法1 表2記載の分散剤水溶液800g(固形分45%)を容
量1Lの混練攪拌乾燥器(入江商会社製卓上式ニーダー
PNV−1)に仕込み、90℃、30Torrの条件で混練
攪拌しながら濃縮し乾燥粉末化した。得られた粉粒体を
粉砕器(マツバラ社製MCG180)で粉砕して、粒径
50〜500μmとし、表5に示す粉末状セメント分散
剤(A1)を得た。同様にして、表4記載の分散剤水溶
液を乾燥粉末化し表5に示す粉末状セメント分散剤(A
2)を得た。
【0051】
【表5】
【0052】本発明に係わる粉末状セメント分散剤
(B)の製造方法2 表1記載のポリカルボン酸系高分子化合物水溶液(固形
分30%)33gとポリエチレングリコール(分子量4
000)1gの混合物を、ロータリーエバポレーター
(柴田科学社製R114−A−W)に仕込み、バス温度
80℃、真空度30Torrで、5時間濃縮乾固し、得られ
た固体を乳鉢で粉砕し、粒径50〜500μmに調整し
て、表6に示す粉末状セメント分散剤(B1)を得た。
同様にして、表3記載の分散剤水溶液を乾燥粉末化し表
6に示す粉末状セメント分散剤(B2)を得た。
【0053】本発明に係わる粉末状セメント分散剤
(B)の製造方法3 表1記載のポリカルボン酸系高分子化合物水溶液(固形
分30%)33gとステアリン酸カルシウム1gの混合
物を、ロータリーエバポレーター(柴田科学社製 R1
14−A−W)に仕込み、バス温度80℃、真空度30
Torrで、5時間濃縮乾固し、得られた固体を乳鉢で粉砕
し、粒径50〜500μmに調整して、表6に示す粉末
状セメント(B3)を得た。同様にして、表3記載の分
散剤水溶液を乾燥粉末化し表6に示す粉末状セメント分
散剤(B4)を得た。
【0054】
【表6】
【0055】実施例 表7及び表8に示す組成のセメント系グラウト組成物を
常法により混合し製造した。
【0056】
【表7】
【0057】
【表8】
【0058】試験例 表7、8に示す配合に従い調合した材料100重量部に
対し、水18重量部を加え、ホバートミキサーを用いて
3分間混合した後、得られたスラリーに対して流動性の
評価としてフロー値、粘性の評価としてコンシステンシ
ー(Jロート流下時間)を混練直後から75分まで15
分毎に測定した。また、材料分離の評価としてブリーデ
ィング率を測定した。更に混練後材齢24時間までの膨
張率と材齢28日の圧縮強度を測定した。試験結果を表
9〜16に示す。
【0059】フロー値測定方法 JIS R5201「セメントの物理試験方法」に準じ
て測定した。
【0060】Jロート流下時間測定方法 土木学会基準「PCグラウト試験方法(JSCE−F5
31)」に準じて測定した。Jロートは落ち口内径が1
4mmのものを使用した。
【0061】膨張率測定方法 土木学会基準「PCグラウト試験方法(容器方法)(J
SCE−F533)」に準じて材齢24時間まで測定し
た。
【0062】ブリーディング率測定方法 土木学会基準「PCグラウト試験方法(ポリエチレン袋
方法)(JSCE−F532)」に準じて測定した。
【0063】圧縮強度測定方法 JIS R5201「セメントの物理試験方法」に準じ
て材齢28日で測定した。
【0064】
【表9】
【0065】
【表10】
【0066】
【表11】
【0067】
【表12】
【0068】
【表13】
【0069】
【表14】
【0070】
【表15】
【0071】
【表16】
【0072】表9〜16より、本発明品のセメント系グ
ラウト組成物は、従来の粉末状セメント分散剤を使用し
たものに比べて、高い充填性ならびに分離抵抗性を長時
間保持でき、ブリーディング率、膨張率及び圧縮強度に
ついても優れた品質を有することが分かる。
【0073】
【発明の効果】本発明のセメント系グラウト組成物は、
従来用いられてきた既調合のセメント系グラウト組成物
に比べ、高い充填性ならびに分離抵抗性を長時間保持す
ることができ、複雑な構造体に多量に注入する場合でも
問題なく施工を行うことができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) // C08F 290/06 C08F 290/06 C09D 133/02 C09D 133/02 155/00 155/00 C04B 103:40 111:70 (72)発明者 磯村 弘隆 千葉県佐倉市大作二丁目4番2号 秩父小 野田株式会社中央研究所内 (72)発明者 副田 孝一 千葉県佐倉市大作二丁目4番2号 秩父小 野田株式会社中央研究所内 Fターム(参考) 4D077 AB20 AC05 BA02 BA07 BA13 BA20 CA03 CA04 CA12 CA13 DC02Y DC27Y DD17Y DD18Y DD32Y DD33Y DE07Y DE08Y DE09Y DE10Y 4G012 PA04 PA10 PA27 PA29 PB02 PB03 PB05 PB10 PB12 PB15 PB18 PB29 PB32 PB40 PC03 PC08 PC09 PC11 PC12 PE02 PE05 4J027 AC03 AC04 AC06 AC07 AJ02 AJ08 BA04 BA06 BA07 CA05 CA09 CA12 CA14 CA16 CA18 CA32 CA36 CC01 4J038 CG012 CG052 EA011 JA20 JA39 KA06 KA09 KA20 LA06 LA07 MA02 MA14

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 結合剤、骨材、膨張材、増粘剤及び次の
    粉末状セメント分散剤(A)又は(B)を含有する粉粒
    状セメント系グラウト組成物。 (A)分子内に少なくとも下記式(1)及び(2) 【化1】 (式中、R1 、R2 及びR3 は同一又は異なって水素原
    子又はメチル基を示し、R4 は炭素数1〜3のアルキル
    基を示し、Mは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類
    金属、アンモニウム又は有機アミンを示し、Yは−CH
    2O−又は−COO−を示し、nは20〜109の数を
    示す)で表される構成単位を有するポリカルボン酸系高
    分子化合物並びに水を含有する混合物を、乾燥粉末化し
    た粉末状セメント分散剤。 (B)ポリアルキレングリコール鎖を有するポリカルボ
    ン酸系高分子化合物と、ポリアルキレングリコール及び
    炭素数8〜22の脂肪酸から選ばれる1種又は2種以上
    とを含む粒子を含有する粉末状セメント分散剤。
  2. 【請求項2】 (A)において乾燥粉末化を混練攪拌し
    ながら行うものである請求項1記載の粉粒状セメント系
    グラウト組成物。
  3. 【請求項3】 粉末状セメント分散剤が、更に無機粉体
    を含むものである請求項1又は2記載の粉粒状セメント
    系グラウト組成物。
  4. 【請求項4】 粉末状セメント分散剤の平均粒径が5〜
    2000μmである請求項1、2又は3記載の粉粒状セ
    メント系グラウト組成物。
JP20478198A 1998-07-21 1998-07-21 セメント系グラウト組成物 Expired - Lifetime JP4279918B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20478198A JP4279918B2 (ja) 1998-07-21 1998-07-21 セメント系グラウト組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20478198A JP4279918B2 (ja) 1998-07-21 1998-07-21 セメント系グラウト組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000034156A true JP2000034156A (ja) 2000-02-02
JP4279918B2 JP4279918B2 (ja) 2009-06-17

Family

ID=16496249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP20478198A Expired - Lifetime JP4279918B2 (ja) 1998-07-21 1998-07-21 セメント系グラウト組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4279918B2 (ja)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003002715A (ja) * 2001-06-20 2003-01-08 Kao Corp グラウト用添加剤
WO2003033430A1 (fr) * 2001-10-12 2003-04-24 Advanced Technology Co.,Ltd Composition de mortier
WO2003091181A1 (fr) * 2002-10-11 2003-11-06 Advanced Technology Co.,Ltd Composition de mortier
JP2008266114A (ja) * 2007-03-22 2008-11-06 Ube Ind Ltd 水硬性組成物
JP2010006701A (ja) * 2009-10-06 2010-01-14 Nippon Shokubai Co Ltd セメント混和剤の製造方法
US8002890B2 (en) 2002-10-11 2011-08-23 Advanced Technology Co., Ltd. Mortar composition
WO2011148091A1 (fr) * 2010-05-25 2011-12-01 Ciments Francais Superplastifiant à base de nanoparticules minérales à surface modifiée pour mortier et béton
JP2015127285A (ja) * 2013-12-28 2015-07-09 太平洋マテリアル株式会社 プレミックスグラウト組成物
JP2017178717A (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 日本製紙株式会社 水硬性組成物用添加剤
JP2018030769A (ja) * 2016-08-26 2018-03-01 日本製紙株式会社 水硬性組成物用添加剤
CN112551970A (zh) * 2020-11-11 2021-03-26 北京纽维逊建筑工程技术有限公司 风机基础加固用水泥基灌浆材料及其制备方法
CN116081968A (zh) * 2023-01-04 2023-05-09 武汉大学 一种抑制化学收缩的碱激发胶凝材料及其制备方法

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4562954B2 (ja) * 2001-06-20 2010-10-13 花王株式会社 グラウト用添加剤
JP2003002715A (ja) * 2001-06-20 2003-01-08 Kao Corp グラウト用添加剤
WO2003033430A1 (fr) * 2001-10-12 2003-04-24 Advanced Technology Co.,Ltd Composition de mortier
WO2003091181A1 (fr) * 2002-10-11 2003-11-06 Advanced Technology Co.,Ltd Composition de mortier
US8002890B2 (en) 2002-10-11 2011-08-23 Advanced Technology Co., Ltd. Mortar composition
JP2008266114A (ja) * 2007-03-22 2008-11-06 Ube Ind Ltd 水硬性組成物
JP2010006701A (ja) * 2009-10-06 2010-01-14 Nippon Shokubai Co Ltd セメント混和剤の製造方法
WO2011148091A1 (fr) * 2010-05-25 2011-12-01 Ciments Francais Superplastifiant à base de nanoparticules minérales à surface modifiée pour mortier et béton
JP2015127285A (ja) * 2013-12-28 2015-07-09 太平洋マテリアル株式会社 プレミックスグラウト組成物
JP2017178717A (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 日本製紙株式会社 水硬性組成物用添加剤
JP2018030769A (ja) * 2016-08-26 2018-03-01 日本製紙株式会社 水硬性組成物用添加剤
CN112551970A (zh) * 2020-11-11 2021-03-26 北京纽维逊建筑工程技术有限公司 风机基础加固用水泥基灌浆材料及其制备方法
CN112551970B (zh) * 2020-11-11 2022-07-29 北京纽维逊建筑工程技术有限公司 风机基础加固用水泥基灌浆材料及其制备方法
CN116081968A (zh) * 2023-01-04 2023-05-09 武汉大学 一种抑制化学收缩的碱激发胶凝材料及其制备方法
CN116081968B (zh) * 2023-01-04 2024-04-19 武汉大学 一种抑制化学收缩的碱激发胶凝材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP4279918B2 (ja) 2009-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6437027B1 (en) Process for producing dispersant for powdery hydraulic composition
JP2000034156A (ja) セメント系グラウト組成物
KR100912033B1 (ko) 조기압축강도를 개선하기 위한 시멘트 첨가제
JP2000034159A (ja) 超速硬セメント組成物
JP5534932B2 (ja) プレミックスモルタル組成物及びプレミックス無収縮モルタル組成物
JP2003286064A (ja) セメント組成物
JP4319751B2 (ja) 速硬型グラウト組成物
JP4319752B2 (ja) セメント系グラウト組成物
JP2002047051A (ja) セルフレベリング性組成物
JP5227161B2 (ja) セメント混和材及びセメント組成物
JP4336002B2 (ja) セメント混和材
JP4554734B2 (ja) 粉粒状セメント系グラウト組成物
JP2003277751A (ja) 水底地盤改良用注入材
JP2000034153A (ja) セメント系セルフレベリング性組成物
JP2000026146A (ja) 粉末状セメント分散剤及びこれを用いたセメント組成物
JP4456680B2 (ja) 水硬性セメント組成物
JP4234924B2 (ja) 地盤改良方法
JP4709359B2 (ja) 水硬性組成物
JP2000026145A (ja) 粉末状セメント分散剤及びその製造方法
JP3813028B2 (ja) セメント組成物、それを用いたセメント硬化体
JP2002220588A (ja) 注入材及びその製造方法
JP7273017B2 (ja) 水硬性組成物用粉末増粘剤組成物
JP7481898B2 (ja) スラリーレオロジー改質剤
JPH1149538A (ja) 高炉水砕スラグ混合物及び水硬性組成物
JP2000247705A (ja) セメント混和剤及びこれを含むセメント組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050307

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080214

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080226

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080424

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20080424

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090310

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090313

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120319

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120319

Year of fee payment: 3

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120319

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120319

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130319

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term