JP2000019174A - 免疫学的検査方法および免疫学的検査用キット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 検査対象物と特異的に結合し得る第一の
免疫化学的成分を固定化した固定相を設けた吸水性基材
の一端と該固定相との間に被検試料をおき、該基材の該
一端から検査対象物と特異的に結合し得る標識された第
二の免疫化学的成分を展開して、該固定相上でサンドイ
ッチ型免疫複合体を形成させ、さらに該第二の免疫化学
的成分と特異的に結合し得る標識された第三の免疫化学
的成分を展開して結合させることにより、標識を増幅す
ることを特徴とする免疫学的検査方法、並びにそのため
のキット。 【効果】 本発明の方法および本発明のキットの使用に
よれば、従来より高感度に被検液中の検査対象物を検出
することが可能となる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、簡便、迅速に且つ
高精度、高感度で被検試料中の検査対象物の検出を行い
得る免疫学的検査方法およびそのためのキットに関す
る。より詳細には、本発明は検出シグナルを増幅させる
工程を含む免疫クロマトグラフ法に関する。

【０００２】

【従来の技術】生体試料等の免疫学的分析法において、
迅速且つ簡便にその検査を行う方法として免疫クロマト
グラフ法が挙げられる。この方法は、一般に以下のよう
な工程を含む。すなわち、検査対象物と特異的に結合し
得る抗体を固定化した固定相を有する吸水性基材からな
る検査片の一端より、該検査対象物に特異的に結合し得
る標識された抗体と被検試料との混合物を吸収させて展
開すると、該混合物中で形成された標識抗体−検査対象
物複合体は固定化された抗体と結合して固定相上に捕捉
される。したがって、該固定相に結合した標識抗体を測
定することにより被検試料中の検査対象物を測定するこ
とができる。

【０００３】また、上記免疫クロマトグラフ法の検出シ
グナルをより高感度で得るための方法として、特開平１
０−０６２４１９号において、二種の標識抗体を用いる
方法が開示されている。つまり、検査対象物と特異的に
結合し得る抗体を標識した第一標識抗体と、該抗体に特
異的に結合し得る二次抗体を標識した第二標識抗体と
を、検査片中の被検試料滴下部と固定相（該検査対象物
と特異的に結合し得る別の抗体が固定化されている）の
間に標識相としてそれぞれ設置した（吸収させた）構成
である。試料中の検査対象物は、第一標識抗体と複合体
を形成した後、さらに第二標識抗体が第一標識抗体に結
合して（被検物−第一標識抗体−第二標識抗体）の複合
体を形成する。該免疫複合体は固定相上に固定化された
抗体により捕捉される。したがって、固定相上で第二標
識抗体により増幅させたシグナルが検出される。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
シグナル増幅免疫クロマトグラフ法によってもまだ十分
な検出感度が得られていないのが現状である。さらに、
被検試料が糞便、尿、血液等の場合、前処理として試料
を適当な緩衝液に懸濁する等の操作が必要となり、迅速
性に欠けるといった問題点もある。したがって、本発明
の目的は、免疫クロマトグラフ法に関し、より迅速に、
且つ高感度で検査対象物を検出することが可能な免疫学
的検査方法およびそのためのキットを提供することであ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成すべく種々検討を重ねた結果、従来のシグナル
増幅免疫クロマトグラフ法において十分な感度が得られ
ないのは、二種の標識抗体による立体障害のために、検
査対象物と固定相に固定化された第一の抗体との結合効
率、すなわち検査対象物の固定相での捕捉率が低下する
こと、および／または吸水性基材上で二種の標識抗体を
含む免疫複合体が目詰まりを起こすことによるのではな
いかと想到した。そこで本発明者らは、上記の免疫クロ
マトグラフ法において、第一および第二標識抗体を検査
片から分離し、逆に被検試料を予め固定相と該検査片の
一端との間に吸収させるか塗布しておき、該吸水性基材
の該一端から第一標識抗体を含有する液を展開し、該吸
水性基材上で形成される検査対象物と第一標識抗体との
免疫複合体を、固定相に固定化された該検査対象物に特
異的な抗体で捕捉した後、さらに第二標識抗体を含有す
る液を検査片に展開し、固定相上に捕捉された免疫複合
体に第二標識抗体を結合させることにより、二種の標識
抗体による立体障害や免疫複合体の目詰まりを生じない
ように工夫した。その結果、固定相上での検出シグナル
が従来よりも効率よく増幅され、より高感度に検査対象
物を検出できることを見出して、本発明を完成するに至
った。また、本法によれば、被検試料の前処理を必要と
しないことから、従来よりも検出までに要する時間を短
縮することができた。

【０００６】すなわち、本発明は以下の通りである。 １．以下の工程を含むことを特徴とする免疫学的検査方
法： (1) 検査対象物と特異的に結合し得る第一の免疫化学的
成分を固定化した固定相を表面上の任意の領域に設けた
吸水性基材の一端と、該固定相との間の任意の領域に被
検試料を吸収させるかまたは塗布し、 (2) 該吸水性基材の該一端から、該検査対象物と特異的
に結合し得る第二の免疫化学的成分に標識物質（特に着
色粒子、就中、着色されたラテックス粒子または金コロ
イド粒子）を結合してなる標識免疫化学的成分（第一標
識免疫化学的成分）を含有する液を吸収させて展開し、 (3) 該吸水性基材上で形成される検出対象物と第一標識
免疫化学的成分との免疫複合体を、固定相に固定化され
た該第一の免疫化学的成分に結合させて捕捉した後、 (4) 該第二の免疫化学的成分と特異的に結合し得る第三
の免疫化学的成分に標識物質（特に着色粒子、就中、着
色されたラテックス粒子または金コロイド粒子）を結合
してなる標識免疫化学的成分（第二標識免疫化学的成
分）を含有する液を該吸水性基材に吸収させて展開し、
該固定相上に捕捉された免疫複合体の第一標識免疫化学
的成分に第二標識免疫化学的成分を結合させ、 (5) 該固定相上の標識物質を測定することにより該検査
対象物を検出する。 ２．第一および第二標識免疫化学的成分中の標識物質が
同一のものである上記１の方法。 ３．検査対象物と特異的に結合し得る第一の免疫化学的
成分を固定化した固定相を表面上の任意の領域に設けた
吸水性基材、該検査対象物と特異的に結合し得る第二の
免疫化学的成分に標識物質（特に着色粒子、就中、着色
されたラテックス粒子または金コロイド粒子）を結合し
てなる標識免疫化学的成分（第一標識免疫化学的成分）
および該第二の免疫化学的成分と特異的に結合し得る第
三の免疫化学的成分に標識物質（特に着色粒子、就中、
着色されたラテックス粒子または金コロイド粒子）を結
合してなる標識免疫化学的成分（第二標識免疫化学的成
分）を含み、以下の工程を含む免疫学的検査方法に使用
され得る免疫学的検査用キット： (1) 該吸水性基材の一端と、該固定相との間の任意の領
域に被検試料を吸収させるかまたは塗布し、 (2) 該吸水性基材の該一端から、第一標識免疫化学的成
分を含有する液を吸収させて展開し、 (3) 該吸水性基材上で形成される検査対象物と第一標識
免疫化学的成分との免疫複合体を、固定相に固定化され
た該第一の免疫化学的成分に結合させて捕捉した後、 (4) 第二標識免疫化学的成分を含有する液を該吸水性基
材に吸収させて展開し、該固定相上に捕捉された免疫複
合体の第一標識免疫化学的成分に第二標識免疫化学的成
分を結合させ、 (5) 該固定相上の標識物質を測定することにより該検査
対象物を検出する。 ４．第一および第二標識免疫化学的成分中の標識物質が
同一のものである上記３のキット。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の免疫学的検査方法の各工
程において下記の反応、すなわち免疫複合体形成が行わ
れる。 (1) 検査すべき被検試料を、固定相の前方に吸収させる
か塗布する（図１Ａ）。 (2) 吸水性基材の一端（固定相よりも被検試料を吸収さ
せるか塗布した箇所により近い方の端）から第一標識免
疫化学的成分含有液を吸収させ展開すると（図１Ａ）、
第一標識免疫化学的成分は液の移動とともに吸水性基材
中を移動して、被検試料中の検査対象物と結合して免疫
複合体を形成する（図１Ｂ）。 (3) 移動してきた免疫複合体は、固定相上で固定相に固
定化された第一の免疫化学的成分とさらに結合し、新た
に第一標識免疫化学的成分−検査対象物−第一の免疫化
学的成分からなる免疫複合体を形成して固定相上に捕捉
される（図１Ｃ）。 (4) さらに第二標識免疫化学的成分含有液を吸収させ展
開すると（図１Ｄ）、第二標識免疫化学的成分は液の移
動とともに吸水性基材中を移動して、固定相上に捕捉さ
れた免疫複合体の第一標識免疫化学的成分と結合する
（図１Ｅ）。 (5) このように固定相に捕捉されることによって、第一
および第二標識免疫化学的成分を構成する標識物質は一
カ所に集合、結合して検出シグナルが増幅され、それに
よって検査対象物の存在をより高感度に検出することが
可能となる（図１Ｅ）。

【０００８】本発明の方法により検出され得る検査対象
物は、免疫化学的反応（すなわち抗原抗体反応）により
第一の免疫化学的成分および第二の免疫化学的成分と結
合してサンドイッチ免疫複合体を形成し得るものであれ
ば特に制限されない。例えば、細菌（特に大腸菌Ｏ−１
５７、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌等の病原性細
菌）、放線菌、酵母、かび、ウイルス（特に、ＨＩＶ、
ＨＢＶ、ＨＣＶ等）などの微生物またはそれらに対する
抗体、あるいは腫瘍マーカー抗原などの生体試料中の抗
原性ペプチド等が挙げられる。

【０００９】本発明の方法において、固定相に固定化さ
れる第一の免疫化学的成分と、第一標識免疫化学的成分
として用いる第二の免疫化学的成分は、いずれも抗原抗
体反応により検査対象物と特異的に結合し得る物質であ
れば特に制限はない。検査対象物が抗原（例えば、蛋白
質、ペプチド、ハプテンなど）であれば、第一および第
二の免疫化学的成分は、該抗原と特異的に結合し得る抗
体である。該抗体はモノクローナル抗体であってもポリ
クローナル抗体であってもよい。また本発明における抗
体とは、検査対象物との特異的親和性を保持する抗体の
断片物、例えばＨ鎖、Ｌ鎖、Ｆab、Ｆ(ab') ₂ 、Ｖ_H 、
Ｖ_L 等も含むものとする。一方、検査対象物が抗体であ
る場合には、第一および第二の免疫化学的成分は、該抗
体と特異的に結合し得る抗原もしくは該抗体を抗原とし
て特異的に結合し得る二次抗体である。第一の免疫化学
的成分および第二の免疫化学的成分は、検査対象物に応
じてサンドイッチ法などで用いられる自体公知のものを
適宜選択すればよい。また、該免疫化学的成分が抗体で
あれば、単離された検査対象物を感作抗原として、公知
の抗体作製技術を用いて調製することもできる。第一、
第二および第三の免疫化学的成分がいずれも抗体の場
合、第一の抗体および第二の抗体は、用いる抗体の種類
や検査対象物によっても異なるが、同一の抗原決定基を
認識する二種の抗体を用いることも、また、異なる抗原
決定基を認識する二種の抗体を用いることもできる。よ
り好ましくは、異なる抗原決定基を認識するものが使用
される。

【００１０】第二標識免疫化学的成分として用いる第三
の免疫化学的成分は、第一標識免疫化学的成分中の第二
の免疫化学的成分に対して特異的に結合する免疫化学的
成分であり、且つ固定化された第一の免疫化学的成分と
は結合しない免疫化学的成分である。第三の免疫化学的
成分は、間接免疫測定法で二次抗体として用いられる従
来公知のものを適宜選択することができる。また、第二
の免疫化学的成分を感作抗原として、公知の抗体作製技
術を用いて調製することもできる。第一、第二および第
三の免疫化学的成分がいずれも抗体であり、第三の抗体
に抗ＩｇＧ抗体を用いる場合には、第一の抗体と第二の
抗体の由来動物種は互いに異なるものであることが好ま
しい。

【００１１】本発明において用いられる吸水性基材は、
検査対象物を含有する被検試料、例えば、食品から抽出
した溶液やその培養上清、便懸濁（溶解）液、血漿、血
清、尿などを液体試料、あるいはこれらを適当な緩衝液
によって希釈してなる希釈液、並びに第一標識免疫化学
的成分、第二標識免疫化学的成分をそれぞれ含有する液
を吸収できるものであれば特に限定されない。本発明に
おいては、被検試料中の検査対象物が標識免疫化学的成
分や固定相に固定化された第一の免疫化学的成分と十分
な反応を行うための時間を確保できるような吸水性基材
が好ましく用いられる。

【００１２】吸水性基材が吸水性に劣る場合には、後述
するように被検試料が固定相に到達するのに長時間を要
し、その結果、迅速な測定を行うことができない。一
方、吸水性基材の吸水性があまりに高すぎる場合には、
被検試料中の検査対象物が標識免疫化学的成分や固定相
の第一免疫化学的成分と十分な反応を行うために必要な
時間が不足するので、正確な測定を行うことが困難であ
る。

【００１３】したがって、本発明における吸水性基材の
好ましい吸水性の程度は、５ｍｍ幅の短冊状に裁断した
吸水性基材の片端部を水に浸漬し、１分間経過後の吸水
距離が０．５〜５ｃｍ程度である。

【００１４】本発明の吸水性基材の好ましい具体例とし
ては、不織布、濾紙、ガラス繊維布、ガラスフィルタ
ー、ニトロセルロースフィルター、多孔質材料などが挙
げられる。これらの基材は適度な吸水速度を有するとと
もに、標識物質が着色粒子の場合、着色粒子が結合して
発色した際の目視確認性に優れるなどの利点を有するも
のである。

【００１５】また、これらの基材の吸水性を調整するた
めに、基材の表面に親水性重合体や界面活性剤を被覆
し、あるいは含浸させることもできる。さらに、本発明
においては吸水性基材として同一材料からなる基材を用
いてもよいし、あるいは異種の材料からなるものを任意
の接着手段によって接合して得られる連続した基材を用
いることもできる。

【００１６】本発明において、吸水性基材の形状は、被
検試料を展開できる形状であれば特に限定されるもので
はなく、例えば、矩形のシート状（片状）やロッド状な
どが好ましい。

【００１７】本発明において、固定相とは、検査対象物
と特異的に結合し得る第一の免疫化学的成分が吸水性基
材上に固定化された領域を意味する。第一の免疫化学的
成分を吸水性基材上に固定化する方法（固定化相の作製
方法）も特に限定されるものではないが、従来から知ら
れている物理吸着法や共有結合法によるのが好適であ
り、特に、該免疫化学的成分が基材から脱離しにくいと
いう点で共有結合法によるのが好ましい。吸水性基材が
上記共有結合法のための官能基を有しないときは、例え
ば適当な官能基を有する重合体を用いて基材を作製し、
吸水性基材の吸水性を阻害しない程度に付着させること
ができる。また、第一の免疫化学的成分および親水性重
合体を含む溶液を吸水性基材に塗布した後、上記親水性
重合体を凝固させる凝固溶剤に浸漬することで固定相を
作製することもできる。上記親水性重合体としては、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、ヒドロキシエチルセルロースなどが用いられる。
また、上記凝固溶剤としては、アセトン、エタノール、
メタノール、エーテルなどを用いることができる。

【００１８】本発明において、上記固定相と、被検試料
液および第一標識免疫化学的成分含有液の混合物、並び
に第二標識免疫化学的成分含有液の吸収が開始される部
位（以下、吸液部という）との間の距離は特に限定され
ないが、好ましくは１〜６ｃｍ、より好ましくは３〜４
ｃｍ程度である。距離があまりに遠すぎると、固定相ま
で被検試料が到達しなかったり、検出シグナル感度が強
すぎたり、あるいは測定に時間がかかる等の問題を生じ
るおそれがある。一方、距離が近すぎると固定相の発色
が均一ではなくまばらになったり、検出シグナル感度が
低すぎるという問題を生じるおそれがある。

【００１９】吸液部としては、被検試料や標識免疫化学
的成分を含有する液の吸水性基材への移動を妨げるもの
でなければ特に限定されず、基材と兼用したものであっ
ても、新たに不織布や織布等を該吸水性基材に接着させ
たものであってもよい。本発明において、検査対象物に
特異的に結合し得る第一の免疫化学的成分が固定化され
た固定相、並びに吸液部を有する吸水性基材を、以下、
本発明の免疫学的検査片または単に検査片という場合も
ある。

【００２０】本発明の方法における第一標識免疫化学的
成分は、検査対象物に特異的に結合し得る免疫化学的成
分（第二の免疫化学的成分）に標識物質を結合させたも
のであり、また、第二標識免疫化学的成分は、該第二の
免疫化学的成分と特異的に結合し得る免疫化学的成分
（第三の免疫化学的成分）に標識物質を結合させたもの
である。ここで用いられる標識物質は、免疫化学的測定
法において常套的に使用されるいかなる標識物質であっ
てもよく、例えば着色粒子、酵素（アルカリホスファタ
ーゼ、ペルオキシダーゼ等）、蛍光物質（ＦＩＴＣ、ロ
ーダミン等）などが挙げられるが、効率のよい検出シグ
ナルの増幅を達成するためには、第一および第二標識免
疫化学的成分に使用される標識物質は同一のものである
ことが好ましい。本発明の方法では、迅速な検出を行う
意味で、標識物質として着色粒子が好ましく使用され
る。着色粒子は肉眼で検出可能なものであれば特に制限
はなく、例えば、金、銀、銅などの金属からなるコロイ
ド粒子、スダンブルーやスダンレッドIV、スダンIII 、
オイルオレンジ、キニザリングリーン等に代表される顔
料や染料などでラテックスを着色してなる着色ラテック
スなどを用いることができる。目視確認性の点からは、
金コロイドや青、赤、緑もしくはオレンジ色に着色した
着色ラテックスの使用が好ましく、また、分散安定性や
検査対象物の検出感度の調節が容易であるなどの点を考
慮すると、青色、赤色等に着色された水分散型高分子重
合体からなる着色ラテックスを使用することがさらに望
ましい。

【００２１】着色粒子の粒径は、検出の際の発色がよく
且つ吸水性基材の吸水性を低下させない程度の該基材中
での移動性を有するものであれば特に制限はないが、保
存安定性や調製が容易であるなどの点から、好ましくは
０．０１〜３μｍ、より好ましくは０．０５〜０．５μ
ｍの範囲が例示される。粒径があまりに小さすぎると、
１粒子あたりの着色の程度が少ないので、固定相に結合
しても発色の程度が悪く目視確認性に劣るようになる。
また、粒径が大きすぎると、着色粒子がわずかに凝集し
ただけで吸水性基材に目詰まりを起こして吸水性を低下
させたり、非特異的発色を生じたりすることがある。

【００２２】第二および第三の免疫化学的成分のそれぞ
れを、このような着色粒子で標識する方法としては、従
来公知の方法、例えば共有結合法、物理的吸着法、イオ
ン結合法等を使用することができるが、免疫化学的成分
からの着色粒子の脱離がなく安定であるという点から共
有結合法がより好ましく用いられる。

【００２３】本発明の方法において、被検試料中の複数
の検査対象物を検出するために、対応する複数の免疫化
学的成分をそれぞれ別の着色粒子で標識することができ
るが、この際に用いられる着色粒子は同一色であっても
異なる色であってもよい。同一色の着色粒子を用いる場
合、各検査対象物にそれぞれ特異的に結合し得る免疫化
学的成分を固定化した固定相を識別可能な程度に離して
設置することが望ましい。

【００２４】標識物質が酵素や蛍光物質の場合には、固
定相の標識物質の検出は、ＥＩＡや蛍光抗体法（ＦＩ
Ａ）で従来使用されている検出手段が適宜選択される。

【００２５】第一標識免疫化学的成分含有液および第二
標識免疫化学的成分含有液は、各標識免疫化学的成分を
適当な分散媒（溶媒）中に分散（溶解）させることによ
り調製される。標識免疫化学的成分を分散させる分散媒
は、検査対象物と第一標識免疫化学的成分および第一標
識免疫化学的成分と第二標識免疫化学的成分の抗原抗体
反応を阻害しないものであれば特に制限はないが、好ま
しくは該抗原抗体反応に適したｐＨおよび塩濃度を有す
る緩衝液、例えばリン酸緩衝液、酢酸緩衝液、ホウ酸緩
衝液、トリス塩酸緩衝液等を適宜選択して使用すること
ができる。シグナル検出時の各標識免疫化学的成分濃度
は０．００５〜５％、好ましくは０．０１〜０．５％の
範囲である。濃度があまりに低すぎると、固定相に結合
する粒子数が少なく検出感度が悪くなる。また、濃度が
高すぎると、不経済なばかりでなく過剰の標識物質が固
定相以外に残留し、固定相のシグナルを不明瞭にする等
の問題を生じる。なお、以下、標識免疫化学的成分含有
液を単に標識免疫化学的成分液という。

【００２６】本発明の免疫学的検査用キットは、本発明
の免疫学的検査方法に好ましく用いることができる。該
キットは、少なくとも下記の内容を含むものである。 (a) 検査対象物と特異的に結合し得る第一の免疫化学的
成分を固定化した固定相を表面上のある領域に設けた吸
水性基材 (b) 該検査対象物と特異的に結合し得る第二の免疫化学
的成分に標識物質を結合してなる標識免疫化学的成分
（第一標識免疫化学的成分） (c) 該第二の免疫化学的成分と特異的に結合し得る第三
の免疫化学的成分に標識物質を結合してなる標識免疫化
学的成分（第二標識免疫化学的成分） 該吸水性基材、第一および第二標識免疫化学的成分の好
ましい態様は、上記したような本発明の免疫学的検査方
法において好ましく用いられるものである。

【００２７】本発明のキットは、上記の内容物以外に、
本発明の免疫学的検査方法において好ましく使用され得
る付加的な内容物を含んでいてもよい。例えば、第一お
よび第二標識免疫化学的成分を分散させるのに好ましく
使用される上記の緩衝液などが挙げられる。

【００２８】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより詳細に説
明するが、これら実施例は本発明の範囲を何ら限定する
ものではない。

【００２９】実施例１ 免疫学的検査用キットの作製 （１）第一標識免疫化学的成分液の作製 青色着色カルボキシル化ポリスチレンラテックス粒子分
散液（固形分濃度５重量％、平均粒子径０．１μｍ、
０．０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ８）中）３ｍｌに、水溶
性カルボジイミド（１ｍｇ／ｍｌ、０．０１Ｍホウ酸緩
衝液（ｐＨ８）中）１ｍｌおよび１ｍｇ／ｍｌヤギＩｇ
Ｇ抗大腸菌Ｏ−１５７：Ｈ７抗体（Kirkegaard & Perry
Laboratories Inc.製、０．０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ
８）中）１ｍｌを加えて１０℃で３時間反応させた後、
洗浄液としてホウ酸緩衝液（ｐＨ８）を用いて遠心分離
洗浄を行い、青色着色ラテックス粒子標識抗大腸菌Ｏ−
１５７：Ｈ７抗体を作製した。得られたラテックス粒子
標識抗体は、０．０１Ｍ−ホウ酸緩衝液（ｐＨ８）に、
固形分濃度２重量％となるように懸濁した。

【００３０】（２）第二標識免疫化学的成分液の作製 上記（１）と同様にして、青色着色カルボキシル化ポリ
スチレンラテックス粒子分散液（固形分濃度５重量％、
平均粒子径０．１μｍ、０．０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ
８）中）３ｍｌに、水溶性カルボジイミド（１ｍｇ／ｍ
ｌ、０．０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ８）中）１ｍｌおよ
び２ｍｇ／ｍｌウサギ抗ヤギＩｇＧ抗体（Kirkegaard &
Perry Laboratories Inc.製、０．０１Ｍホウ酸緩衝液
（ｐＨ８）中）１ｍｌを加えて１０℃で３時間反応させ
た後、洗浄液としてホウ酸緩衝液（ｐＨ８）を用いて遠
心分離洗浄を行い、青色着色ラテックス粒子標識抗ヤギ
ＩｇＧ抗体を作製した。得られたラテックス標識抗体
は、０．０１Ｍ−ホウ酸緩衝液（ｐＨ８）に、固形分濃
度２重量％となるように懸濁した。

【００３１】（３）検査片の作製 ニトロセルロースメンブレン（孔径８μｍ、６ｍｍ×６
０ｍｍ）の一端から３０ｍｍの箇所に、１ｍｇ／ｍｌウ
サギＩｇＧ抗大腸菌Ｏ−１５７：Ｈ７抗体（Capricorn
社製、０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）中）０．５
μｌを、ディスペンサーを用いてライン状に塗布した。
このメンブレンを１重量％ウシ血清アルブミンおよび
０．１重量％ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェ
ニルエーテル（和光純薬工業社製）からなる水溶液中に
１０分間浸漬させた後、４０℃で２時間乾燥させた。次
いで、このメンブレンの裏側（抗体塗布面の反対側）
に、ポリエステルフィルム（１００μｍ厚）をスプレー
糊を用いて貼り合わせた。さらに、抗体塗布箇所反対端
から０〜８ｍｍの箇所にポリエステル不織布（６ｍｍ×
８ｍｍ、厚さ２．５ｍｍ）を貼り合わせて検査片を作製
した。

【００３２】実施例２ 免疫学的検査用キットによる大
腸菌Ｏ−１５７：Ｈ７の検出 ０．９重量％ＮａＣｌ含有０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ
７．４）に大腸菌Ｏ−１５７：Ｈ７株を表１に示した各
濃度で分散させた被検試料を調製した。この被検試料２
μｌを実施例１の（３）で作製した免疫学的検査片の表
面側に、抗体塗布箇所の反対側から１２〜２０ｍｍの部
分に吸収させた。次いで、実施例１の（１）で作製した
第一標識抗体液を、固形分濃度０．０２重量％となるよ
うに０．９重量％ＮａＣｌ含有０．１Ｍリン酸緩衝液
（ｐＨ７．４）で希釈した後、該希釈液６０μｌを、検
査片のポリエステル不織布部に滴下した。第一標識抗体
液が被検試料と接触しさらに展開した後、実施例１の
（２）で作製した第二標識抗体液を、固形分濃度０．０
２重量％となるように０．９重量％ＮａＣｌ含有０．１
Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）で希釈した液６０μｌ
を、上記ポリエステル不織布部に滴下し、２０分後に固
定相上での発色の有無を目視観察した。その結果を表１
に示す。比較例として、第二標識抗体を用いず、第一標
識抗体のみを使用した場合の測定結果を並べて示してい
る。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【発明の効果】本発明のキットを用いた免疫クロマトグ
ラフ法は、被検試料を予め検査片に吸収させるか塗布し
ておき、そこにまず第一標識免疫化学的成分液を展開し
て、形成される検査対象物と第一標識免疫化学的成分と
の免疫複合体を、固定相に固定化された該検査対象物に
特異的な免疫化学的成分で捕捉した後、さらに第二標識
免疫化学的成分液を検査片に展開して、固定相上に捕捉
された免疫複合体に第二標識免疫化学的成分を結合させ
るので、二種の標識免疫化学的成分による立体障害や免
疫複合体の目詰まりといった従来法において起こり得る
検出上の問題点を回避することができ、その結果、より
高感度に検査対象物を検出することができる。また、本
法によれば、被検試料の前処理を必要としないことか
ら、従来よりも検出までに要する時間を短縮することが
でき、より迅速な検査対象物の検出が可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の免疫学的検査方法の原理を説明する模
式図である。図１Ａ：被検試料の検査片への塗布および
第一標識免疫化学的成分液の検査片への吸収・展開；図
１Ｂ：被検試料中の検査対象物と第一標識免疫化学的成
分との複合体形成；図１Ｃ：固定相上での検査対象物の
捕捉；図１Ｄ：第二標識免疫化学的成分液の検査片への
吸収・展開；図１Ｅ：第二標識免疫化学的成分の固定相
への結合および検出シグナルの増幅

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 千田 修治 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内 (72)発明者 森 健二郎 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内 (72)発明者 佐藤 賢 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 以下の工程を含むことを特徴とする免疫
   学的検査方法： (1) 検査対象物と特異的に結合し得る第一の免疫化学的
   成分を固定化した固定相を表面上の任意の領域に設けた
   吸水性基材の一端と、該固定相との間の任意の領域に被
   検試料を吸収させるかまたは塗布し、 (2) 該吸水性基材の該一端から、該検査対象物と特異的
   に結合し得る第二の免疫化学的成分に標識物質を結合し
   てなる標識免疫化学的成分（第一標識免疫化学的成分）
   を含有する液を吸収させて展開し、 (3) 該吸水性基材上で形成される検出対象物と第一標識
   免疫化学的成分との免疫複合体を、固定相に固定化され
   た該第一の免疫化学的成分に結合させて捕捉した後、 (4) 該第二の免疫化学的成分と特異的に結合し得る第三
   の免疫化学的成分に標識物質を結合してなる標識免疫化
   学的成分（第二標識免疫化学的成分）を含有する液を該
   吸水性基材に吸収させて展開し、該固定相上に捕捉され
   た免疫複合体の第一標識免疫化学的成分に第二標識免疫
   化学的成分を結合させ、 (5) 該固定相上の標識物質を測定することにより該検査
   対象物を検出する。
2. 【請求項２】 第一および第二標識免疫化学的成分中の
   標識物質が同一のものである請求項１記載の方法。
3. 【請求項３】 該標識物質が着色粒子である請求項１ま
   たは２記載の方法。
4. 【請求項４】 該着色粒子が着色されたラテックス粒子
   または金コロイド粒子である請求項３記載の方法。
5. 【請求項５】 検査対象物と特異的に結合し得る第一の
   免疫化学的成分を固定化した固定相を表面上の任意の領
   域に設けた吸水性基材、該検査対象物と特異的に結合し
   得る第二の免疫化学的成分に標識物質を結合してなる標
   識免疫化学的成分（第一標識免疫化学的成分）および該
   第二の免疫化学的成分と特異的に結合し得る第三の免疫
   化学的成分に標識物質を結合してなる標識免疫化学的成
   分（第二標識免疫化学的成分）を含み、以下の工程を含
   む免疫学的検査方法に使用され得る免疫学的検査用キッ
   ト： (1) 該吸水性基材の一端と、該固定相との間の任意の領
   域に被検試料を吸収させるかまたは塗布し、 (2) 該吸水性基材の該一端から、第一標識免疫化学的成
   分を含有する液を吸収させて展開し、 (3) 該吸水性基材上で形成される検査対象物と第一標識
   免疫化学的成分との免疫複合体を、固定相に固定化され
   た該第一の免疫化学的成分に結合させて捕捉した後、 (4) 第二標識免疫化学的成分を含有する液を該吸水性基
   材に吸収させて展開し、該固定相上に捕捉された免疫複
   合体の第一標識免疫化学的成分に第二標識免疫化学的成
   分を結合させ、 (5) 該固定相上の標識物質を測定することにより該検査
   対象物を検出する。
6. 【請求項６】 第一および第二標識免疫化学的成分中の
   標識物質が同一のものである請求項５記載のキット。
7. 【請求項７】 該標識物質が着色粒子である請求項５ま
   たは６記載のキット。
8. 【請求項８】 該着色粒子が着色されたラテックス粒子
   または金コロイド粒子である請求項７記載のキット。