ITTO960710A1 - Utilizzo della vitamina c o di suoi derivati o analoghi per stimolare la sintesi dell'elastina cutanea. - Google Patents
Utilizzo della vitamina c o di suoi derivati o analoghi per stimolare la sintesi dell'elastina cutanea. Download PDFInfo
- Publication number
- ITTO960710A1 ITTO960710A1 IT96TO000710A ITTO960710A ITTO960710A1 IT TO960710 A1 ITTO960710 A1 IT TO960710A1 IT 96TO000710 A IT96TO000710 A IT 96TO000710A IT TO960710 A ITTO960710 A IT TO960710A IT TO960710 A1 ITTO960710 A1 IT TO960710A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- ascorbic
- synthesis
- derivative
- skin
- vitamin
- Prior art date
Links
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 title claims description 67
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 title claims description 31
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 title claims description 31
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 title claims description 30
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 24
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 22
- DPUYCSDGMSDKKV-MKBYFEBXSA-N N-Acetyl-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-valyl-N-methyl-L-prolinamide Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NC DPUYCSDGMSDKKV-MKBYFEBXSA-N 0.000 title 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 21
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 19
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 19
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 claims description 17
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 claims description 14
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 12
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 12
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 12
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 12
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 claims description 10
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 9
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 9
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 claims description 8
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 claims description 8
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 claims description 7
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 claims description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 claims description 4
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 claims description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 235000010352 sodium erythorbate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004320 sodium erythorbate Substances 0.000 claims description 4
- RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N sodium;(2r)-2-[(2r)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2h-furan-2-yl]-2-hydroxyethanolate Chemical compound [Na+].[O-]C[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N 0.000 claims description 4
- NFZYDZXHKFHPGA-UHFFFAOYSA-N 17alpha-hydroxygofruside Natural products C12CC(C)(C)CCC2(C(=O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)CCC(C2(CCC3C4(C)C)C)(C)C1=CCC2C3(C)CCC4OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O NFZYDZXHKFHPGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NFZYDZXHKFHPGA-QQHDHSITSA-N Chikusetsusaponin-V Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2C1(C)C)C)(C)CC[C@]1(CCC(C[C@H]14)(C)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NFZYDZXHKFHPGA-QQHDHSITSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 claims description 3
- 229940048058 sodium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 claims description 2
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 240000003168 Filicium decipiens Species 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims description 2
- 229940026231 erythorbate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 claims description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940074358 magnesium ascorbate Drugs 0.000 claims description 2
- AIOKQVJVNPDJKA-ZZMNMWMASA-L magnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2h-furan-3-olate Chemical compound [Mg+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] AIOKQVJVNPDJKA-ZZMNMWMASA-L 0.000 claims description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960003339 sodium phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 6
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- -1 propyleneglycol 1 glycerylstearate Chemical compound 0.000 description 2
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000011755 sodium-L-ascorbate Substances 0.000 description 2
- 235000019187 sodium-L-ascorbate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)C1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- PCLCDPVEEFVAAQ-UHFFFAOYSA-N BCA 1 Chemical compound CC(CO)CCCC(C)C1=CCC(C)(O)C1CC2=C(O)C(O)CCC2=O PCLCDPVEEFVAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100025277 C-X-C motif chemokine 13 Human genes 0.000 description 1
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102100033167 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 101000858064 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 13 Proteins 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N Retinol hexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003367 anti-collagen effect Effects 0.000 description 1
- 230000003539 anti-scorbutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940059958 centella asiatica extract Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000798 desmosine group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo: "Utilizzo della vitamina C o di suoi derivati o analoghi per stimolare la sintesi dell'elastina cutanea "
La presente invenzione si riferisce essenzialmente all'utilizzo dell'acido ascorbico, in particolare dell'acido L-ascorbico o vitamina C, o del suo isomero l'acido isoascorbico, ancora chiamato acido eritorbico, o di loro sali o esteri per stimolare la sintesi dell'elastina cutanea. Nel seguito della presente descrizione, l'insieme di questi composti è indicato per semplicità con il nome generico di "derivato ascorbico".
La vitamina C, o acido L-ascorbico, è conosciuta da lungo tempo per attività fisiologiche, quali antiscorbutica, antiossidante come descritto da DOR-VAULT, 23* edizione, pag.1983, edizioni Vigot, gennaio 1995, o nel Merck Index 1989, 11* edizione, riferimento 855.
E' d'altra parte noto dall'articolo di C.L. Phillips ed altri in J.Invest.Dermatol . 1994, 103, pagg .228-232, che l'acido ascorbico favorisce la sintesi del collagene da parte dei fibroblasti del derma umano, il collagene contribuendo essenzialmente alle qualità di resistenza della pelle nei confronti di sollecitazioni che le sono applicate.
Peraltro, è noto dall'articolo di Grégòry C.Sephel ed altri in J.Invest.Dermatol . 1986, J36_, pagg.
279-285, che la produzione di elastina da parte dei fibroblasti di donatori anziani diminuisce. E' egualmente noto che l'elasticità cutanea diminuisce in modo significativo con l'età come descritto da Takema ed altri in British Journal of Dermatology 1994, 131. pagg.641-648.
Nel quadro dell'invenzione è stato messo in evidenza, in maniera inaspettata, che questi derivati ascorbici permetto di stimolare la sintesi di elastina da parte dei fibroblasti del derma, in particolare dei fibroblasti del derma umano.
Ora, si ricorderà che nel derma le fibre elastiche formano una rete che contribuisce all'elasticità della pelle e di conseguenza alla sua tonicità ed alla sua consistenza. L'elastina è il componente maggiore di queste fibre. Essa è inizialmente sintetizzati dai fibroblasti sotto forma di un polipeptide solubile di 70 IcDa, la tropoelastina . La formazione di microfibrille si realizza a seguito di legami intramolecolari chiamati desmosine fra i residui lisina delle catene polipeptidiche. Questi legami conferiscono all'elastina una grande insolubilità .
Così, la presente invenzione ha per scopo di risolvere il nuovo problema tecnico consistente nel provvedere una soluzione che permette di migliorare l'elasticità cutanea favorendo la sintesi dell'elastina, secondo una soluzione di semplice concezione, facilmente utilizzabile su scala industriale e permettendo nello stesso tempo un utilizzo cosmetico o farmaceutico, in particolare dermatologico.
Così, secondo un primo aspetto, la presente invenzione concerne l'utilizzo dell'acido ascorbico, in particolare dell'acido L-ascorbico o vitamina C, o del suo isomero l'acido eritorbico o di loro sali o esteri, indicati con il nome generico di derivato ascorbico, come agente cosmetico destinato a stimolare la sintesi dell'elastina da parte dei fibroblasti del derma, in vista di migliorare in particolare l'elasticità cutanea, la tonicità cutanea o di favorire il rassodamento cutaneo.
Essa concerne ugualmente, secondo un secondo aspetto, l'utilizzo dell'acido ascorbico, in particolare dell'acido L- ascorbico o vitamina C, o del suo isomero l'acido eritorbico o di loro sali o esteri, indicati con il nome generico di derivato ascorbico, per la preparazione di una composizione farmaceutica, in particolare dermatologica, destinata a stimolare la sintesi dell'elastina da parte dei fibroblasti del derma, in vista di migliorare in particolare l'elasticità cutanea, la tonicità cutanea o di favorire il rassodamento cutaneo.
Ben inteso, il derivato ascorbico sopra menzionato può essere utilizzato altrettanto bene a titolo curativo o preventivo per correggere o prevenire la perdita di elasticità, di tonicità, o di consistenza cutanea, dovuta in particolare all'invecchiamento o all'esposizione a raggi ultravioletti.
Secondo un vantaggioso modo di realizzazione, il .derivato ascorbico sopra menzionato è utilizzato per via topica in una concentrazione compresa fra lo 0,001% ed il 5% in rapporto al peso totale di una composizione che lo contiene in un idoneo eccipiente, veicolo o sopporto, di preferenza cosmeticamente o farmaceuticamente, in particolare dermatologicamente, accettabile. Una concentrazione preferita è compresa fra lo 0,01 e l'1% in peso in rapporto al peso totale della composizione che lo contiene.
Secondo una variante di realizzazione particolare, il derivato ascorbico sopra menzionato è scelto dal gruppo costituito dall'acido ascorbico, l'ascorbato di sodio, l'ascorbato di magnesio, l'ascorbilfosfato di sodio, l'ascorbilfosfato di magnesio, l'acido eritorbico, l'eritorbato di sodio, l'eritorbato di magnesio e gli esteri acetici, propionici e paimitici degli acidi ascorbici ed eritorbici.
Secondo un vantaggioso modo di realizzazione dell'invenzione, il derivato ascorbico secondo l'invenzione è utilizzato in combinazione con una quantità efficace di un principio attivo che stimola la sintesi di componenti della matrice extracellulare del derma, fra i quali il collagene, in particolare il collagene I ed il collagene III, ed i glucosamminoglicani .
Si utilizza, a titolo di esempio di principio attivo che stimola la sintesi del collagene, in particolare del collagene I e del collagene III, la madecasosside, un estratto della centella asiatica, o un estratto di ginseng, in particolare un estratto contenente il ginsenoside R0, detto principio attivo essendo in una concentrazione compresa fra lo 0,01% ed il 5% in peso in rapporto al peso totale della composizione finale.
Si utilizzerà, a titolo di esempio di principio attivo stimolante la sintesi di glicosamminoglicani , un estratto vegetale quale un estratto di Filicium decipiens, in particolare un estratto di corteccia di radice di questa pianta, descritto nella domanda di brevetto francese 9507708, o un fattore di crescita, in particolare il PGDF (platlet derived growth factor) , fattore di crescita derivato di piastrine del sangue.
Secondo un altro modo vantaggioso dì realizzazione, il derivato ascorbico sopra menzionato è utilizzato in combinazione con una vitamina, in particolare la vitamina A, il suo estere paimitico, propionico o acetico, o la vitamina E ed i suoi derivati, in particolare in una concentrazione compresa fra lo 0,0001 ed il 5% in peso in rapporto al peso totale della composizione.
Secondo un terzo aspetto, la presente invenzione copre inoltre un procedimento di trattamento, cosmetico o terapeutico, della pelle, destinato a prevenire o a correggere una perdita di elasticità, di tonicità o di consistenza cutanea, caratterizzato dal fatto che esso comprende l'applicazione sulle zone della pelle da trattare di una quantità efficace di un derivato ascorbico scelto dal gruppo costituito dall'acido ascorbico, in particolare l'acido L-ascorbico o vitamina C, l'acido eritorbico, e loro salì ed esteri cosmeticamente o farmaceuticamente accettabili, per stimolare la sintesi di elastina da parte dei fibroblasti, detto derivato ascorbico essendo incorporato in un eccipiente cosmeticamente o farmaceuticamente accettabile.
Le varianti di realizzazione di questo procedimento risultano in modo egualmente chiaro dalle varianti di realizzazione dell'utilizzo sopra menzionato .
Risulta da quanto precede che i derivati ascorbici secondo l'invenzione sono preziosi per la fabbricazione di una composizione cosmetica o farmaceutica, in particolare dermatologica, ove si ricerchi un miglioramento dell'elasticità cutanea.
il tecnico del ramo comprende cosi il grande interesse dell'invenzione che favorisce la sintesi dell'elastina e la sua facilità di impiego grazie ad un'applicazione topica sulla pelle.
Secondo un quarto aspetto, la presente invenzione copre ugualmente un procedimento di preparazione di un derma artificiale ottenuto mediante coltura di fibroblasti, caratterizzato dal fatto che si utilizza, in almeno uno stadio della coltura cellulare, una quantità efficace di un derivato ascorbico, come precedentemente definito, per aumentare il tenore in elastina del derma artificiale così preparato .
Secondo una variante vantaggiosa, i fibroblasti utilizzati per la preparazione del derma artificiale sono dei fibroblasti del derma umano.
Secondo un'altra variante vantaggiosa, il derivata ascorbico è incorporato nel mezzo di coltura cellulare, di preferenza ad una concentrazione compresa fra 5 micromoli per litro e 150 micromoli per litro del mezzo, o vantaggiosamente fra 10 micromoli per litro e 50 micromoli per litro del mezzo.
Si può, per esempio, utilizzare un mezzo di coltura disponibile in commercio e generalmente utilizzato per la coltura di fibroblasti, quale il mezzo MEM, al quale si aggiungerà una concentrazione efficace di derivato ascorbico, in particolare ad esempio dell'ascorbato di sodio, in particolare una concentrazione compresa fra i valori sopra indicati.
Altri scopi, caratteristiche e vantaggi dell'invenzione risulteranno chiaramente alla luce della descrizione esplicativa che segue, fatta con riferimento agli esempi dati nel seguito semplicemente a titolo illustrativo e che non potranno pertanto in alcun modo limitare la portata dell'invenzione.
Negli esempi, tutte le percentuali sono fornite in peso, salvo indicazione contraria.
Esempio 1
Esempio di prova che dimostra la stimolazione della sintesi dell'elastina da parte dei fibroblasti cutanei umani
Materiale e procedimenti
Provenienza delle cellule:
Si utilizza in questo studio un ceppo di fibroblasti umani normali (FUN) provenienti da pelle chirurgica del viso di una donna di 50 anni. Le cellule erano state ottenute mediante il procedimento di espianto quale descritto da Dumas M. ed altri, nell'articolo avente per titolo "in vitro biosynthesis of type I and III collagens by human dermal fibroblast from donors of increasing ages" in Mech.Ageing Dev. 73. (1994), pagg .179-187.
Preparazione delle soluzioni di prodotti da saggiare:
Questi fibroblasti cutanei umani normali così ottenuti sono inseminati nei pozzi di una scatola di coltura multipozzo, in un mezzo di coltura E 199, in cui si aggiungono 2 millimoli per litro di L-glutammina .
24 ore dopo l'inseminazione, certi pozzi ricevono dell 'ascorbato di sodio a 25 o 150 micromoli per litro, o dell'ascorbilf osfato di sodio a 25 o 150 micromoli per litro.
Si utilizzano ogni volta sei pozzi per prodotto e per concentrazione, cosicché sei pozzi non ricevono alcun prodotto da saggiare per le colture di confronto .
La coltura è proseguita per 48 ore.
Dopo 48 ore di coltura come sopra indicata, si determina quantitativamente sui surnatanti della coltura l'elastina secreta mediante un procedimento ELISA derivato da quello utilizzato per la determinazione quantitativa del collagene come descritto da Dumas M. ed altri, nella pubblicazione sopra menzionata, ad eccezione del fatto che un anticorpo policlonale antielastina umana in commercio è stato utilizzato al posto dell'anticorpo policlonale anticollagene I e ili umano.
Questa determinazione quantitativa è naturalmente realizzata anche sulle colture di confronto che non ricevono prodotto da saggiare.
Una gamma a campione realizzata a partire da elastina solubile in commercio permette di convertire in nanogrammi di elastina i valori di densità ottica (DO) ottenuti a partire dai surnatanti della col tura.
Determinazione quantitativa delle proteine;
Parallelamente alla determinazione quantitativa dell'elastina, si effettua una determinazione quantitativa di proteine cellulari sulle coltura dei fibroblasti, dopo l'eliminazione del surnatante, al fine di riportare la quantità di elastina determinata quantitativamente ad una quantità fissa di proteine cellulari. La determinazione quantitativa è effettuata utilizzando il corredo BCA-1 (corredo di acido bicinconico, commercializzato da Sigma, Francia) dopo dissoluzione del tappeto cellulare da parte di soda 0,1 N.
Espressione dei risultati e statistiche:
I risultati sono espressi in nanogrammi di elastina secreta per microgrammo dì proteine cellulari. L'attività A di stimolazione, espressa in percentuale, è calcolata secondo la formula seguente:
nella quale:
q rappresenta la quantità di elastina secreta dai FUN trattati,
qo rappresenta la quantità di elastina secreta dai FUN di confronto.
Il risultati ottenuti sulle colture trattate (n=6) e di confronto (n=6) sono confrontati con l'aiuto del test t di Student per serie non accoppiate. Ogni valore di p < 0,05 indicherà che esiste una differenza significativa fra la secrezione di elastina da parte dei FUN di confronto e di quelli trattati con i prodotti dell'invenzione.
La tavola I riporta i risultati della prova con l'ascorbato di sodio, mentre la tavola il riporta i risultati con l'ascorbìlfosfato di magnesio, indicato con l'abbreviazione vcPMg, che è uno dei derivati della vitamina C cosmeticamente utilizzabile.
TAVOLA I
*σ: scarto-tipo o deviazione standard
TAVOLA II
Conclusione
Come risulta dalle tavole I e II, l'ascorbato di sodio, nonché l' ascorbilfosf ato di magnesio (VCPMg) , stimolano fortemente la sintesi dell'elastina. Questa stimolazione cresce con la concentrazione del prodotto provato.
Si osserva inoltre che, per le prove qui riportate, l'attività di stimolazione della sintesi dell'elastina è massima (+ 171%) nel caso di colture trattate con 150 μΜ di ascorbilfosfato di magnesio, il che è notevole, mentre quest'attività è ad un minimo dell'85% nel caso di colture trattate con 25 μΜ di ascorbato di sodio, il che è ugualmente eccezionale. E' così dimostrato che l'utilizzo dell'acido ascorbico o di uno dei suoi derivati, in particolare dei suoi salì o esteri, permette di stimolare la sìntesi dell'elastina da parte dei fibroblasti in maniera significativa e particolarmente inaspettata. Esempi di applicazioni
Le composizioni sono espresse nel seguito in percentuali in peso.
Esempio 2
Gel per la cura del viso:
ascorbilf osfato di magnesio 2 lecitina idrogenata 1 acido ialuronico 1 carbopol 941 1,25 acqua conservante trietanolammina q.b. 100 In applicazione locale due volte al giorno sulla parte bassa del viso e del collo, questo prodotto di cura migliora e mantiene la consistenza e la tonicità della pelle del viso e ne attenua le grinze e le rughe.
Esempio 3
Crema rassodante per il viso:
propìlenglicole 1 glìcerilstearato PEG 100 2 glìcerils tearato sodio laurilsolfato 4 glìcerilstearato 3 alcol cetilico 1 trigliceride caprilico/caprico 3 ottilstearato 2 olio di avocado 1 olio di camelia 1 palmitato di ascorbìle 0,5 palmitato di vitamina A 0,01 glicocerammidi di frumento 0,1 acido lattico 0,5 carbopol 940 0,5 ascorbilf osf ato di magnesio 1 acqua conservante profumi q.b. 100 Questa crema si applica mattino e sera e ridona l' elasticità ai viso che presenta allora una buona tonicità ed un aspetto rassodato.
Esempio 4
Latte per la cura corporea:
olio vegetale 2 trigliceride caprilico/caprico 5 acetato di vitamina Ξ 0,56 carbomer 0,5 gomma xantano 0,20 acido ialuronico 0,15 eritorbato di sodio 0,9 estratto di ginseng 0,1 estratto di centella asiatica 0,1 estratto di te verde 0,05 acqua conservante agente rinfrescante
profumo q.b. 100 Per evitare ogni rischio di degradazione dei componenti ossidabili, in particolare dell'eritorbato di sodio, questa composizione è preferibilmente fabbricata e confezionata al riparo da ogni contatto con l'ossigeno, in particolare al riparo dall'aria.
In applicazione sul busto la sera per cura di venti giorni, con massaggio per permettere ai tessuti del busto di conservare la loro elasticità.
Esempio 5
Lozione rassodante per il viso:
Questa lozione è ottenuta mediante mescolazione effettuata sul momento di 5 ml di lozione A con 100 mg di L-ascorbato di sodio.
Lozione A:
madecasosside 1 ginsenoside R0 1 soluzione acquosa aìl'1% di acido ialuronico 1 glicerolo 2 acqua conservante q.b. 100 Questa lozione rassodante può essere commercializzata, per esempio, sotto forma di un flaconcino di 8 mi contenente i 100 mg di polvere di L-ascorbato di sodio e di un'ampolla sigillata contenente 5 ml di lozione A. Al momento dell'impiego, il contenuto dell'ampolla è versato nel flaconcino ed è agitato fino a dissoluzione della polvere.
Questa preparazione effettuata sul momento, utilizzata quotidianamente, migliora l'elasticità della pelle del viso ed ha quindi un effetto rassodante.
L'invenzione copre egualmente tutti gli equivalenti tecnici dei mezzi descritti, così come le loro diverse combinazioni.
Claims (14)
- RIVENDICAZIONI 1. Utilizzo dell'acido ascorbico, in particolare dell'acido L-ascorbico o vitamina C, o del suo isomero l'acido eritorbico o di loro sali o esteri, indicati con il nome generico di derivato ascorbico, come agente cosmetico destinato a stimolare la sintesi di elastina da parte dei fibroblasti del derma, in vista di migliorare in particolare l'elasticità cutanea, la tonicità cutanea o di favorire il rassodamento cutaneo.
- 2. Utilizzo dell'acido ascorbico, in particolare dell'acido L-ascorbico o vitamina C o del suo isomero l'acido eritorbico o dì loro sali o esteri, indicati con il nome generico di derivato ascorbico, per la preparazione dì una composizione farmaceutica, in particolare dermatologica, destinata a stimolare la sintesi di elastina da parte dei fibroblasti del derma, in vista di migliorare in particolare l'elasticità cutanea, la tonicità cutanea o di favorire il rassodamento cutaneo.
- 3. utilizzo secondo le rivendicazioni 1 o 2, caratterizzato dal fatto che il derivato ascorbico sopra citato è utilizzato per via topica in una concentrazione compresa fra 0,001% e 5% in peso in rapporto al peso totale di una composizione che lo contiene in un idoneo eccipiente, veicolo o sopporto, in particolare cosmeticamente o farmaceuticamente, in particolare dermatologicamente, accettabile.
- 4. Utilizzo secondo la rivendicazione 3, caratterizzato dal fatto che il derivato ascorbico sopra citato è utilizzato in una concentrazione compresa fra 0,01 e 1% in peso in rapporto al peso totale di detta composizione.
- 5. Utilizzo secondo una delle rivendicazioni 1 a 4, caratterizzato dal fatto che il derivato ascorbico sopra citato è scelto dal gruppo costituito dall'acido ascorbico , l'ascorbato di sodio, l'ascorbato di magnesio, l'ascorbilf osfato di sodio o di magnesio, l'acido eritorbico, l'eritorbato di sodio, l'eritorbato di magnesio e gli esteri acetici, propionici e paimitici degli acidi ascorbico ed eritorbico .
- 6. Utilizzo secondo una delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che il derivato ascorbico sopra citato è utilizzato in combinazione con una quantità efficace di un principio attivo che stimola la sintesi dei componenti della matrice extracellulare del derma, fra i quali il collagene, in particolare il collagene I ed il collagene III, ed i glucosamminoglicani .
- 7. Utilizzo secondo la rivendicazione 6, caratterizzato dal fatto che il derivata ascorbico sopra citato è utilizzato in combinazione con un principio attivo che stimola la sintesi del collagene, in particolare del collagene I e del collagene III, scelto fra il gruppo costituito dal madecaosside, un estratto di centella asiatica ed un estratto di ginseng, in particolare contenente il ginsenoside R0, in una concentrazione in peso da 0,01% a 5%.
- 8. Utilizzo secondo la rivendicazione 6, caratterizzato dal fatto che il derivato ascorbico sopra citato è utilizzato in combinazione con un principio attivo che stimola la sintesi dei glucosamminoglica -ni, scelto dal gruppo costituito da un estratto di Filicium decipiens, in particolare un estratto di corteccia di radice di questa pianta ed il PDGF (platlet derived growth factor).
- 9. Utilizzo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che il derivato ascorbico sopra citato è utilizzato in combinazione con delle vitamine, in particolare la vitamina A, il suo estere paimitico, propionico o acetico, o la vitamina E e suoi derivati, in una concentrazione in peso da 0,0001 a 5%.
- 10. Procedimento di trattamento cosmetico destinato a prevenire o a correggere una perdita di elasticità, di tonicità o di consistenza cutanea, caratterizzato dal fatto che esso comprende l'applicazione sulle zone della pelle da trattare di una quantità efficace di un derivato ascorbico scelto dal gruppo costituito dall'acido ascorbico, in particolare l'acido L-ascorbico o vitamina C, l'acido eritorbico e loro sali ed esteri cosmeticamente accettabili, per stimolare la sintesi dell'elastina da parte dei fibroblasti del derma, detto derivato ascorbico essendo incorporato in un eccipiente cosmeticamente accettabile.
- 11. Procedimento di preparazione di un derma artificiale ottenuto mediante coltura di fibroblasti, caratterizzato dal fatto Che si utilizza in almeno uno stadio della coltura cellulare una quantità efficace di un derivato ascorbico sopra citato per aumentare il tenore in elastina del derma artificiale così preparato.
- 12. Procedimento secondo la rivendicazione 11, caratterizzato dal fatto che si realizza una coltura di fibroblasti di derma umano.
- 13. Procedimento secondo le rivendicazioni 11"o 12, caratterizzato dal fatto che il derivato ascorbico sopra citato è incorporato nel mezzo di coltura cellulare in una concentrazione compresa fra 5 e 150 μΜ/l di mezzo o, vantaggiosamente, compresa fra 10 e 50 μΜ/l di mezzo.
- 14. Procedimento secondo una delle rivendicazioni 11 a 13, caratterizzato dal fatto che il derivato ascorbico utilizzato è l'ascorbato di sodio.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9510093A FR2737971B1 (fr) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | Utilisation de la vitamine c ou de ses derives ou analogues pour stimuler la synthese de l'elastine cutanee |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITTO960710A1 true ITTO960710A1 (it) | 1998-02-20 |
| IT1284758B1 IT1284758B1 (it) | 1998-05-21 |
Family
ID=9482092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT96TO000710A IT1284758B1 (it) | 1995-08-25 | 1996-08-20 | Utilizzo della vitamina c o di suoi derivati o analoghi per stimolare la sintesi dell'elastina cutanea. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5801192A (it) |
| JP (1) | JP4313846B2 (it) |
| AU (1) | AU5407796A (it) |
| BE (1) | BE1009858A5 (it) |
| CA (1) | CA2202629A1 (it) |
| CH (1) | CH690489A5 (it) |
| DE (1) | DE19680859T1 (it) |
| ES (1) | ES2129013B1 (it) |
| FR (1) | FR2737971B1 (it) |
| GB (1) | GB2308811B (it) |
| IT (1) | IT1284758B1 (it) |
| NL (1) | NL1003883C2 (it) |
| WO (1) | WO1996019099A2 (it) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2768927B1 (fr) * | 1997-10-01 | 2000-01-21 | Lvmh Rech | Utilisation de l'acide ellagique, de ses sels, de ses complexes metalliques, de ses derives mono- ou poly-ethers, mono- ou poly-acyles dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie |
| US6962904B1 (en) * | 1998-03-13 | 2005-11-08 | Connective Tissue Imagineering | Elastin peptide analogs and uses thereof |
| US6809075B1 (en) | 2000-05-30 | 2004-10-26 | Connective Tissue Imagineering Llc | Elastin peptide analogs and uses of same incombination with skin enhancing agents |
| US6777389B1 (en) | 1998-11-19 | 2004-08-17 | Connective Tissue Imagineering Llc | Cosmetic or dermatological use of 7-hydroxylated steroids in combination with elastin derived peptides |
| FR2791261A1 (fr) * | 1999-03-24 | 2000-09-29 | Roche Posay Lab Pharma | Utilisation de la vitamine c ou analogue pour promouvoir la transformation de procollagenes inactifs en collagenes actifs |
| FR2791259B1 (fr) * | 1999-03-24 | 2001-08-17 | Roche Posay Lab Pharma | Utilisation de la vitamine c ou analogues pour augmenter le taux de differenciation et/ou de proliferation des cellules de la peau |
| US6184247B1 (en) * | 1999-05-21 | 2001-02-06 | Amway Corporation | Method of increasing cell renewal rate |
| FR2795956B1 (fr) * | 1999-07-06 | 2006-07-14 | Inst Evaluation Dermatophysiqu | Composition cosmetique pour ameliorer l'elasticite de la peau et lutter contre son vieillissement |
| AU1701501A (en) * | 1999-12-14 | 2001-06-25 | Unilever Plc | Cosmetic skin conditioning compositions containing red yeast rice extract |
| FR2807320B1 (fr) * | 2000-04-10 | 2002-05-24 | Oreal | Utilisation de derives d'acide ascorbique pour augmenter la synthese des creramides epidermiques |
| FR2807322B1 (fr) * | 2000-04-10 | 2004-02-20 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, comprenant de l'acide ascorbique en association avec un derive d'acide ascorbique |
| US6794362B1 (en) | 2000-05-30 | 2004-09-21 | Connective Tissue Imagineering Llc | Asparagine containing elastin peptide analogs |
| US6468552B1 (en) * | 2000-06-02 | 2002-10-22 | Neutrogena Corporation | Stabilized compositions containing oxygen-labile active agents |
| US6576248B1 (en) | 2000-09-11 | 2003-06-10 | Avon Products, Inc. | Pigmented vitamin C composition |
| US20030113362A1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-06-19 | Roomi Waheed M. | Unique ascorbic acid derivatives with essential amino acids, nonessential amino acid and amino acids that do not occur in protein: the process for their preparation and use in research, medicine, physiology, pharmacology, nutrition, pharmaceuticals, and for cosmetic, commercial and industrial applications |
| CN100378087C (zh) * | 2001-08-24 | 2008-04-02 | 马蒂亚斯·拉特 | 抗坏血酸化合物，合成方法及其应用 |
| FR2832630B1 (fr) * | 2001-11-28 | 2005-01-14 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un copolymere de n-vinylimidazole |
| KR100505105B1 (ko) * | 2001-12-20 | 2005-07-29 | 샘즈바이오 주식회사 | 삼중 코팅구조의 비타민 에이씨(레티닐 팔미테이트와순수비타민 씨) 및 그를 함유하는 화장료 조성물 |
| DE60302389T2 (de) * | 2002-06-20 | 2006-07-13 | L'oreal S.A. | Kosmetische und/oder dermatologische Verwendung einer Zusammensetzung, die mindestens einen oxidationsempfindlichen hydrophilen Wirkstoff enthält, der mit mindestens einem Copolymer von Maleinsäureanhydrid stabilisiert ist |
| FR2846005B1 (fr) * | 2002-10-16 | 2006-06-23 | Maco Pharma Sa | Composition pour milieu biologique comprenant de l'erythorbate de sodium |
| AU2002353388A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-14 | Council Of Scientific And Industrial Research | Herbal composition for cuts, burns and wounds |
| US7025966B2 (en) * | 2003-12-05 | 2006-04-11 | Mary Kay Inc. | Compositions of marine botanicals to provide nutrition to aging and environmentally damaged skin |
| JP2005247826A (ja) * | 2004-02-04 | 2005-09-15 | Kose Corp | デコリン産生促進剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
| KR100868905B1 (ko) * | 2004-03-26 | 2008-11-14 | (주)아모레퍼시픽 | 진세노사이드 ｆ1과 ｅｇｃｇ을 함유한 자외선 조사로유도되는 피부손상 방지용 조성물 |
| JP2009500394A (ja) * | 2005-07-08 | 2009-01-08 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | パーソナルケア組成物及び哺乳類の皮膚と毛髪を美化する方法 |
| US20070077220A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Ramirez Jose E | Stable ascorbic acid compositions |
| US20070269534A1 (en) * | 2006-02-02 | 2007-11-22 | Ramirez Jose E | Methods of treating skin to enhance therapeutic treatment thereof |
| US20070178058A1 (en) * | 2006-02-02 | 2007-08-02 | Ramirez Jose E | Methods of using stable ascorbic acid compositions |
| DE102006035040A1 (de) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Ascorbylverbindung und hydriertem Lecithin |
| FR2911779B1 (fr) | 2007-01-30 | 2009-04-24 | Lvmh Rech | Composition contenant un extrait d'ambre |
| IT1397735B1 (it) * | 2010-01-18 | 2013-01-24 | Binda | Composizione cosmetica ad attivita' idratante ed antiossidante. |
| JP5679684B2 (ja) * | 2010-03-17 | 2015-03-04 | グンゼ株式会社 | Ｄａｎｃｅタンパク質含有組織再生用基材 |
| EP2484387A1 (en) | 2011-02-03 | 2012-08-08 | Q-Med AB | Hyaluronic acid composition |
| US20130089641A1 (en) * | 2011-10-11 | 2013-04-11 | Sunway Biotech Co., Ltd. | Soymilk with Additive of Vitamin C, Vitamin C salt or Vitamin C Stereoisomer |
| FR2994846B1 (fr) | 2012-08-29 | 2014-12-26 | Vivacy Lab | Composition, sterilisee, comprenant au moins un acide hyaluronique et de l'ascorbyl phosphate de magnesium |
| ES2625768T3 (es) * | 2015-03-26 | 2017-07-20 | Université De Bordeaux | Método de reconstrucción de piel |
| ITUB20152183A1 (it) * | 2015-07-15 | 2017-01-15 | Germano Laghi | Miscela di principi attivi cosmetici per la preparazione di un gel cosmetico e metodo per la preparazione di detto gel |
| KR102354282B1 (ko) * | 2017-05-17 | 2022-01-21 | 주식회사 엘지생활건강 | 에리소르빈산을 포함하는 화장료 조성물 |
| JP2019069912A (ja) * | 2017-10-06 | 2019-05-09 | 株式会社シャネル化粧品技術開発研究所 | 非水系皮膚外用組成物およびその製造方法 |
| CA3113085A1 (en) * | 2018-10-18 | 2020-04-23 | Baek Clinical Inc. | High-potency vitamin c topical formulations |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5262635A (en) * | 1975-11-20 | 1977-05-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Method of producing zinc electrode |
| JPS6379809A (ja) * | 1986-09-22 | 1988-04-09 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US4983382A (en) * | 1987-01-27 | 1991-01-08 | Avon Products, Inc. | Cosmetic preparation incorporating stabilized ascorbic acid |
| EP0282746A1 (en) * | 1987-02-19 | 1988-09-21 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing artificial cultured tissue |
| FR2612775B1 (fr) * | 1987-03-25 | 1991-10-11 | Thorel Jean | Compositions pour la prevention et le traitement de la degenerescence cutanee |
| US4938969A (en) * | 1988-11-14 | 1990-07-03 | Milor Scientific, Ltd. | Method for the treatment of aging or photo-damaged skin |
| FR2666226B1 (fr) * | 1990-08-30 | 1994-10-28 | Jean Noel Thorel | Composition protectrice de la peau. |
| EP0537092A1 (fr) * | 1991-10-08 | 1993-04-14 | Patrinove Societe Civile | Vecteurs vésiculaires infracellulaires et leurs applications dans les compositions cosmétiques, médicamenteuses et les milieux de culture |
| FR2717389B1 (fr) * | 1994-03-18 | 1996-06-07 | Lvmh Rech | Utilisation du ginsénoside Ro ou d'un extrait végétal en contenant pour stimuler la synthèse du collagène. |
| DE4419783A1 (de) * | 1994-06-06 | 1995-12-07 | Asta Medica Ag | Haarkur-Pflege-Shampoo |
| FR2735982B1 (fr) * | 1995-06-27 | 1997-09-19 | Lvmh Rech | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant un extrait de plantes du genre filicium |
-
1995
- 1995-08-25 FR FR9510093A patent/FR2737971B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-05-10 GB GB9708362A patent/GB2308811B/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-10 AU AU54077/96A patent/AU5407796A/en not_active Abandoned
- 1996-05-10 CH CH00961/97A patent/CH690489A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1996-05-10 JP JP51964796A patent/JP4313846B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-10 CA CA002202629A patent/CA2202629A1/en not_active Abandoned
- 1996-05-10 US US08/817,978 patent/US5801192A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-10 WO PCT/IB1996/000444 patent/WO1996019099A2/fr not_active IP Right Cessation
- 1996-05-10 DE DE19680859T patent/DE19680859T1/de not_active Withdrawn
- 1996-08-19 BE BE9600701A patent/BE1009858A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1996-08-20 IT IT96TO000710A patent/IT1284758B1/it active IP Right Grant
- 1996-08-26 NL NL1003883A patent/NL1003883C2/nl not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-04-25 ES ES009750014A patent/ES2129013B1/es not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10509735A (ja) | 1998-09-22 |
| US5801192A (en) | 1998-09-01 |
| WO1996019099A2 (fr) | 1996-06-27 |
| GB9708362D0 (en) | 1997-06-18 |
| GB2308811A8 (en) | 1999-05-21 |
| FR2737971A1 (fr) | 1997-02-28 |
| ES2129013A1 (es) | 1999-05-16 |
| NL1003883C2 (nl) | 1997-02-27 |
| CH690489A5 (fr) | 2000-09-29 |
| WO1996019099A3 (fr) | 1997-04-10 |
| FR2737971B1 (fr) | 1997-11-14 |
| NL1003883A1 (nl) | 1997-02-27 |
| GB2308811B (en) | 2000-04-05 |
| IT1284758B1 (it) | 1998-05-21 |
| BE1009858A5 (fr) | 1997-10-07 |
| JP4313846B2 (ja) | 2009-08-12 |
| CA2202629A1 (en) | 1996-06-27 |
| AU5407796A (en) | 1996-07-10 |
| ES2129013B1 (es) | 2000-04-01 |
| DE19680859T1 (de) | 1997-10-02 |
| GB2308811A (en) | 1997-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ITTO960710A1 (it) | Utilizzo della vitamina c o di suoi derivati o analoghi per stimolare la sintesi dell'elastina cutanea. | |
| JP4974532B2 (ja) | 抗グリケーション剤としての少なくとも１つのスノキ属植物の抽出物の使用 | |
| KR101323487B1 (ko) | 항주름제 | |
| JPWO2004016236A1 (ja) | 化粧料 | |
| ES2209197T3 (es) | Utilizacion del ginsenosido rb1 para estimular la sintesis de la elastina. | |
| CN107308020B (zh) | 一种稳定的多肽组合物及其应用 | |
| CN101766550A (zh) | 单糖与抗坏血酸的组合及其美容学应用 | |
| JP2001513509A (ja) | 真皮エラスチン合成を促進するためのナルコユリ属抽出物の使用 | |
| JPH08506804A (ja) | まだら皮膚色素沈着を減少するため若しくは皮膚の保護機能を増強するため又は皮膚細胞培地の調製のためのシマルーバ抽出物の使用及びこのようにして得られた組成物 | |
| US5807555A (en) | Skin treatments with Smelophyllum capense extracts | |
| JP7357400B1 (ja) | 抗老化用組成物及び製造方法と応用 | |
| CN115778875A (zh) | 一种抗衰老护肤组合物及其制备方法 | |
| KR102647246B1 (ko) | 세드롤 및 콜라겐 유래 펩타이드를 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
| EP3895686A1 (en) | Natural composition for hair growth stimulation and hair loss prevention and treatment | |
| EP3895685A1 (en) | Natural composition for hair growth stimulation and hair loss prevention and treatment without preservatives | |
| KR102708449B1 (ko) | 청보리, 다시마, 동백과피 및 블루베리의 복합 추출물을 포함하는 피부볼륨 및 피부탄력 증진용 조성물 | |
| US20240130948A1 (en) | Compositions and methods for improving the appearance of the skin | |
| KR20130037563A (ko) | 한후박 추출물을 유효성분으로 함유하는 레티노익산 수용체의 활성화를 통한 항노화용 조성물 | |
| KR20180108253A (ko) | 리퀴리틴 아피오시드를 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR20100033729A (ko) | Ｎ-아세틸글루코사민과 비타민 ｃ를 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR101656322B1 (ko) | 가르데노시드를 포함하는 피부 주름 개선 또는 피부 탄력 증진용 조성물 | |
| KR20160026443A (ko) | 로가닉산을 포함하는 피부 주름 개선 또는 피부 탄력 증진용 조성물 | |
| KR101582652B1 (ko) | 주름개선용 화장료 조성물 | |
| KR101621009B1 (ko) | 포스파티딜콜린을 포함하는 피부 외용 조성물 및 이의 제조방법 | |
| KR101656321B1 (ko) | 디오스메틴 7-o-베타-d-글루코피라노시드를 포함하는 피부 주름 개선 또는 피부 탄력 증진용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 0001 | Granted |