ITRM930121A1 - Composizioni fungicide per combattere i funghi fitopatogeni. - Google Patents

Composizioni fungicide per combattere i funghi fitopatogeni. Download PDF

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    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
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Description

DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo:
"Composizioni fungicide per combattere i funghi fitopatogeni "
La presente invenzione riguarda composizioni fungicide, pi? specificamente composizioni fungicide contenenti un primo composto ad attivit? fungicida e un secondo composto ad attivit? fungicida, e un metodo per combattere i funghi fitopatogeni .
Tutti i composti ad attivit? fungicida considerati da questa domanda sono noti come inibitori della biosintesi degli steroli appartenenti alla famiglia del triazolo. Essi sono, nel passato, stati impiegati separatamente per combattere vari tipi di funghi fitopatogeni. E' stato trovato ora che certe combinazioni di tali triazoli danno composizioni fungicide che mostrano un'attivit? fungicida sinergica inaspettata.
Le composizioni della presente invenzione sono dunque caratterizzate dal fatto che comprendono un primo composto ad attivit? fungicida scelto tra il gruppo costituito da (a) ciproconazolo e da flutriafolo, denominato qui di seguito il componente (a); ed un secondo composto ad attivit? fungicida scelto tra il gruppo costituito da (b) inibitori della biosintesi degli steroli appartenenti alla famiglia del triazolo, denominato qui di seguito il componente (b); in cui i componenti (a) e (b) sono differenti l'uno dall'altro e sono presenti nella composizione in quantit? che producono un effetto fungicida sinergico.
I fungicidi della famiglia del triazolo comprendono il flutriafolo, il flusilazolo, l'esaconazolo, il triadimenolo, il propiconazolo, l'epossiconazolo, il fenbuconazolo, il tetraconazolo , il bromuconazolo, il diniconazolo, il difenoconazolo e il tebuconazolo; ciascuno di questi composti ? noto e disponibile sul mercato.
Una combinazione preferita secondo l'invenzione ? quella del ciproconazolo con un triazolo scelto tra il gruppo b) summenzionato. Le combinazioni particolarmente preferite sono quelle del ciproconazolo con un qualsiasi composto scelto tra il gruppo comprendente il flutriafolo, il flusilazolo, il propiconazolo, il difenoconazolo e il fenbuconazolo. Un altro gruppo di combinazioni preferite comprende il flutriafolo come componente (a) ed un qualsiasi dei composti (b) scelto tra il tetraconazolo , il tebuconazolo e l'epossiconazolo. Tuttavia, la combinazione la pi? preferita ? quella del ciproconazolo e del flutriafolo.
Le composizioni fungicide secondo l'invenzione sono efficaci per combattere una variet? di funghi comprendenti Erysiphe graminis f. sp. hordei nell'orzo, Erysiphe graminis f. sp. tritici nel frumento, Cochliobolus sativus nell'orzo, Septoria nodorum e Septoria tritici nel frumento e nell'orzo, Puccinia striiformis e Puccinia recondita nel frumento, Drechslera teres nell'orzo, e Drechslera tritici-repentis nel frumento .
Il rapporto ponderale del primo composto ad attivit? fungicida al secondo composto ad attivit? fungicida nelle composizioni fungicide secondo l'invenzione dipender? da vari fattori come dal principio attivo particolare, dal modo di applicazione, dai funghi patogeni da combattere, dalla cultura, dal tempo di applicazione, ecc. In generale, si ottengono buoni risultati con composizioni aventi un rapporto ponderale del componente (a) al componente (b) compreso tra 1:1 e 1:4. Pi? preferibilmente, il rapporto ponderale del componente (a) al componente (b) ? compreso tra 1:1 e 1:2.
Le quantit? globali del primo e del secondo composto ad attivit? fungicida che sono appropriate ed efficaci dal punto di vista fungicida sono comprese tra 50 e 100 g/ettaro di luogo coltivato, in generale, si ottengono risultati soddisfacenti quando si impiegano da 20 a 100 g/ettaro del primo composto ad attivit? fungicida, pi? in particolare da 60 ad 80 g/ettaro, e da 40 a 150 g/ettaro del secondo composto ad attivit? fungicida.
Bench? le formulazioni dei componenti della combinazione in una forma combinata unica e l'impiego su colture di poltiglie preparate con questa sia l'aspetto preferito della presente invenzione, ? ugualmente possibile applicare i componenti separatamente o sotto forma d'una miscela preparata poco prima della polverizzazione nel serbatoio di polverizzazione dalle forme concentrate separate di ciascun componente.
La dose di applicazione pu? ugualmente venire indicata in termini di concentrazioni. Le poltiglie per polverizzazione appropriate per l'impiego per esempio nelle viti o nei cereali, comprendono da 50 a 250 g per ettolitro. Il trattamento per polverizzazione comprende usualmente l'applicazione follare fino allo sgoccialamento. Questo corrisponde in generale ad un volume di polverizzazione compreso tra 600 e 1000 litri per ettaro di luogo coltivato, a seconda del tipo di coltura, delle condizioni del campo, ecc.
Le composizioni secondo l'invenzione possono venire formulate sotto qualsiasi forma usuale, per esempio sotto forma d'imballaggio gemello, o d'un concentrato emulsionabile, d'un concentrato solubile, d'una polvere bagnabile o di granuli disperdibili nell'acqua. Tali composizioni possono venire formulate impiegando coadiuvanti e tecniche di formulazioni noti nella tecnica per una formazione individuale dei composti fungicidi, per esempio mescolando il primo composto fungicida con il secondo composto fungicida insieme con diluenti ed eventualmente altri agenti di formulazione, come i tensioattivi.
Il termine diluente come impiegato nella presente domanda significa una qualsiasi materia liquida o solida accettabile in agricoltura, compresi i supporti, che si possono aggiungere ai composti fungicidi per metterli sotto una forma di applicazione o commerciale appropriata. I diluenti comprendono il talco, il caolino, la terra di diatomee, l'olio minerale e l'acqua.
Le formulazioni da applicare per polverizzazione, come i concentrati disperdibili nell'acqua o polveri bagnabili, possono contenere tensioattivi come gli imbibenti e i disperdenti, per esempio il prodotto di condensazione della formaldeide con un naftalensolfonato, un alchilarilsolfonato, un ligninsolfonato , un solfato grasso, un alchilfenolo etossilato ed un alcool grasso etossilato.
In generale, le formulazioni comprendono dallo 0,01 al 90% in peso di composti fungicidi, dallo 0 al 20% di tensioattivo accettabile in agricoltura e dal 10 al 99,99% di diluente solido o liquido. Le formulazioni possono contenere in pi? additivi come pigmenti, addensanti, ecc.
Le formulazioni indicate qui di seguito sono rappresentative per le formulazioni appropriate da impiegare secondo l'invenzione e vengono mescolate e agitate secondo metodi noti per ottenere composizione fungicide.
Formulazione 1
200 g/1 di ciproconazolo
200 g/1 di flutriafolo,
55 g/1 d'una miscela di emulsionanti polimeri non ionici (miscela di etere poliossialchilenglicolico/etere poliossietilenglicolico d'alchilfenolo)
66 g/1 di antigelo (1,2-propandiolo)
3 g/1 di addensante (gomma di xantano)
1 g/1 di battericida (sale sodico dell'1,2-benzisotiazolin-3-one )
4 g/1 di antischiuma (polisilossano)
resto acqua
Formulazione 2
25 g/1 di ciproconazolo
50 g/1 di flusilazolo
57 g/1 di emulsionante (fosfati di eteri poliossietilenglicolici del nonilfenolo)
96 g/1 di solvente (N-metil-2-pirrolidone)
resto solvente (polietilenglicole)
Formulazione 3
25 g/1 di ciproconazolo
100 g/1 di triadimenolo
74 g/1 di emulsionante (fosfati di eteri poliossietilenglicolici del nonilfenilo)
92 g/1 di emulsionante (fosfati di eteri alchilici di poliossietilenglicoli )
46 g/1 di solvente (esanolo)
101 g/1 di solvente (N-metil-2-pirrolidone)
resto solvente (miscela di alcooli grassi in C9 -C1 ) Formulazione 4 (granuli bagnabili)
5 % di ciproconazolo
10 % di propiconazolo
15 % di disperdente (ligninsolfonato di sodio)
70 % di supporto (carbonato di calcio o di magnesio)
Le combinazioni di principi attivi come indicate sopra sono efficaci per combattere vari tipi di funghi compresi i funghi seguenti ed i sintomi a cui conducono.
Prova fungicida
L'efficacia delle miscele secondo l'invenzione nel combattere vari funghi fitopatogeni viene dimostrata impiegando il procedimento seguente.
Prove in vivo:
Erysiphe graminis nel frumento o nell'orzo
in recipienti di materia plastica d'un diametro di 6 cm, si coltivano del frumento o dell'orzo per 8-10 giorni in una miscela di torba e di sabbia. Si polverizzano le piante con poltiglie acquose contenenti un composto A, un composto B o miscele di questi composti (qui di seguito p.a.) in varie concentrazioni. Il trattamento comprende la polverizzazione follare fino a quasi lo sgoccialamento. Dopo essiccazione (24 ore), si inoculano le piante a 20?C con spore secche di Erysiphe graminis e poi le si incubano a 20?C per 7 giorni in una camera di incubazione con 60-80% di umidit? relativa e un'espozione di 16 ore di luce diurna. Si determina l'efficacia del p.a. comparando il grado dell'attacco con funghi sulle piante trattate con quello su piante di controllo non trattate, inoculate ed incubate in modo simile. Si esamina ogni p.a. a 4-5 concentrazioni. Questo permette la determinazione del valore sperimentale CE 90 (CE 90 sperimentale), cio? la concentrazione di ogni p.a. che combatte il 90% della malattia.
Si effettuano prove analoghe con Septoria nodorum nel frumento. In queste prove, si effettua l'inoculazione delle piante per polverizzazione d'una sospensione di spore contenente 1 x 10<5 >spore/ml.
Si esaminano in modo analogo l'attivit? del p.a. contro Puccinia striiformis o Puccinia recondita nel frumento, ma su foglie separate. Si coltivano e si polverizzano del frumento secondo i metodi summenzionati. Dopo essiccazione, si separano le foglie primarie delle piante, le si inoculano e le si incubano su agar e acqua per 20 giorni a 10?C.
Prove in vitro:
Si esamina in vitro l'attivit? del p.a. contro Septoria tritici, Septoria nodorum, Drechslera teres e Drechslera tritici-repentis . Si prepara un mezzo PDA (mezzo di gelosio a base di patate e di destrosio) e lo si raffredda a 55?C. Si aggiungono delle quantit? di soluzioni del fungicida nell'acqua per ottenere le concentrazioni nel mezzo di agar seguenti: 0,01, 0,1, 1, 10 e 100 p.p.m. di p.a. Si tagliano dischi di gelosio dall'orlo delle colonie crescenti dei funghi da esaminare impiegando una fustella. Si mettono questi dischi sul mezzo di gelosio modificato con fungicida. Si misura il radio della crescita micellare dopo incubazione per 7 giorni a 20?C nell'oscurit? e lo si compara alla crescita su PDA senza fungicidi. Si calcola il valore CE 90 sperimentale.
Calculo degli effetti sinergici:
Si compara il risultato sperimentale (CE 90 sperimentale) per un dato rapporto ponderale di composto A : composto B con il valore corrispondente CE 90 teorico, cio? la concentrazione di quella miscela particolare permettente di combattere il 90% della malattia calcolata secondo Wadley:
in cui a ed b sono i rapporti del composto A e del composto B nella miscela e gli indici (A) (B) e (A+B) si riferiscono ai valori CE 90 del composto A, del composto B e la miscela a:b del composto A e del composto B, rispettivamente. Nel caso di sinergismo, la CE(A+B)90 teorica ? pi? grande della CE(A+B) sperimentale, o
Secondo queste prove, le miscele dell'invenzione mo strano un'attivit? notevolmente superiore alla somma dell'attivit? di ciascuno dei principi attivi considerati individual mente.

Claims (11)

  1. R i v e n d i c a z i o n i 1) Una composizione fungicida, caratterizzata dal fatto che comprende un primo composto ad attivit? fungicida scelto tra il gruppo costituito da (a) ciproconazolo e flutriafolo, denominato qui di seguito il componente (a); ed un secondo composto ad attivit? fungicida scelto tra il gruppo costituito da (b) inibitori della biosintesi degli steroli appartenenti alla famiglia del triazolo, denominato qui di seguito il componente (b); in cui i componenti (a) e (b) sono differenti l'uno dall'altro e sono presenti nella composizione in quantit? che producono un effetto fungicida sinergico.
  2. 2) Una composizione fungicida secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che il componente (b) ? scelto tra il gruppo costituito da flutriafolo, flusilazolo, esaconazolo, triadimenolo, propiconazolo, epossiconazolo, fenbuconazolo, tetraconazolo, bromuconazolo, diniconazolo, difenoconazolo e tebuconazolo.
  3. 3) Una composizione fungicida secondo la rivendicazione 1 o 2, caratterizzatata dal fatto che il componente (a) ? il ciproconazolo.
  4. 4) Una composizione fungicida secondo la rivendicazione 3, caratterizzata dal fatto che il componente (b) ? il flutriafolo .
  5. 5) Una composizione fungicida secondo la rivendicazione 3, caratterizzata dal fatto che il componente (b) ? scelto tra il gruppo comprendente il flutriafolo, il flusilazolo, il propiconazolo, i difenoconazolo e il fenbuconazolo.
  6. 6) Una composizione fungicida secondo le rivendicazioni 1 o 2, caratterizzata dal fatto che il componente (a) ? il flutriafolo.
  7. 7) Una composizione fungicida secondo la rivendicazione 6, caratterizzata dal fatto che il componente (b) ? scelto tra il gruppo comprendente il tetraconazolo, il tebuconazolo e l'epossiconazolo.
  8. 8) Una composizione fungicida secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che comprende una combinazione di ciproconazolo e flutriafolo.
  9. 9) Una composizione fungicida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 8, caratterizzata dal fatto che il rapporto ponderale del componente (a) al componente (b) ? compreso tra 1:1 e 1:4.
  10. 10) Una composizione fungicida secondo la rivendicazione 9, caratterizzata dal fatto che il rapporto ponderale del componente (a) al componente (b) ? compreso tra 1:1 e 1:2.
  11. 11) L'impiego delle composizioni secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 10, per combattere i funghi fitopatogeni nellle piante coltivate o nei loro siti
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