NL9300398A - Preparaten met fungicide werking. - Google Patents
Preparaten met fungicide werking. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9300398A NL9300398A NL9300398A NL9300398A NL9300398A NL 9300398 A NL9300398 A NL 9300398A NL 9300398 A NL9300398 A NL 9300398A NL 9300398 A NL9300398 A NL 9300398A NL 9300398 A NL9300398 A NL 9300398A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- component
- composition according
- fungicidal composition
- flutriafol
- group
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 12
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 8
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 5
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 4
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 3
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 3
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims description 2
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 6
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 6
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 5
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 2
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 2
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- FMSKPKSLSVKPIP-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazol-3-one;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 FMSKPKSLSVKPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000895523 Blumeria graminis f. sp. hordei Species 0.000 description 1
- 241000895502 Blumeria graminis f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000190117 Pyrenophora tritici-repentis Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;dicarbonate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Preparaten met fungicide werking.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op preparaten met fungicide werking, in het bijzonder op preparaten met fungicide werking die een eerste fungicidaal actieve verbinding en een tweede fungicidaal actieve verbinding bevatten en op een methode voor het bestrijden van fytopathogene fungi.
Alle fungicidaal actieve verbindingen waarop deze aanvrage betrekking heeft staan bekend als sterol biosyn-these remmers die behoren tot de triazoolfamilie. Ze werden in het verleden gescheiden toegepast ter bestrijding van verschillende typen pathogene fungi. Er werd nu gevonden . dat bepaalde combinaties van dergelijké triazolen leiden tot preparaten met fungicide werking die een verrassende, synergistische fungicide werking vertonen.
Het preparaat met fungicide werking volgens deze uitvinding wordt dus gekenmerkt doordat het een eerste, fungicidaal actieve verbinding gekozen uit de groep bestaande uit (a) cyproconazool en flutriafol, hierna bestanddeel (a) genoemd en een tweede fungicidaal actieve verbinding gekozen uit de groep bestaande uit (b) sterolbi-osyntheseremmers behorende tot de triazoolfamilie, hierna bestanddeel (b) genoemd, bevat, waarbij de bestanddelen (a) en (b) van elkaar verschillen en in het preparaat in hoeveelheden die een synergistisch, fungicidaal effect geven aanwezig zijn.
De triazoolfamilie van fungiciden omvat flutriafol, flusilazool, hexaconazool, triadimenol, propiconazool, epoxiconazool, fenbuconazool, tetraconazool, bromuconazool, diniconazool, difenoconazool en tebuconazool, waarvan elk bekend is en in de handel kan worden verkregen.
Een aanbevolen combinatie volgens de uitvinding is die van cyproconazool met een triazool gekozen uit de hiervoor genoemde groep b). Bijzonder aanbevolen combinaties zijn die van cyproeonazool met elk van de verbindingen gekozen uit de groep omvattende flutriafol, flusilazool, propiconazool, difenoconazool en fenbuconazool. Een andere groep aanbevolen combinaties omvat flutriafol als bestanddeel (a) en elk van de bestanddelen (b) gekozen uit de groep bestaande uit tetraconazool, tebuconazoöl en epoxico-nazool. De meest aanbevolen combinatie is echter die van cyproeonazool en flutriafol.
Preparaten met fungicide werking volgens de uitvinding zijn doeltreffend ter bestrijding van verschillende fungi, waaronder Erysiphe graminis f. sp. hordei in gerst, Erysiphe graminis f. sp. tritici in tarwe, Cochlio-bolus sativus in gerst, Septoria nodorum en Septoria tritici in tarwe en gerst, Puccinia striiformis en Puccinia recondita in tarwe, Drechslera teres in gerst en Drechstera tritici-repentis in tarwe.
De gewichtsverhouding van de eerste, fungicidaal actieve, verbinding tot de tweede, fungicidaal actieve, verbinding in de preparaten met fungicide werking volgens de uitvinding zal van verschillende factoren afhangen, zoals het speciale, actieve bestanddeel, de wijze van toedienen, de te bestrijden, pathogene fungi, het gewas, de toepassingstijd enzovoorts. In het algemeen worden goede resultaten verkregen met preparaten die een gewichtsverhouding van bestanddeel (a) tot bestanddeel (b) hebben die varieert van 1:1 tot 1:4. Het is aanbevelenswaardiger indien de gewichtsverhouding van bestanddeel (a) tot bestanddeel (b) zal variëren van 1:1 tot 1:2.
Geschikte, fungicidaal doeltreffende, totale hoeveelheden van de eerste en tweede, fungicidaal actieve, verbindingen liggen in het trajekt van 50 tot 100 g per hectare gebied met gewas. In het algemeen zullen bevredigende resultaten worden verkregen indien 20-100 g/ha van de eerste, fungicidaal actieve, verbinding, in het bijzonder 60-80 g/ha en 40-150 g/ha van de tweede, fungicidaal actieve, verbinding worden toegepast. Hoewel het formuleren van de bestanddelen van de combinatie tot een enkelvoudige, gecombineerde vorm en het gebruik van sproeivloeistoffen die daaruit worden bereid op gecultiveerde gebieden de aanbevolen uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is, is het eveneens mogelijk de bestanddelen gescheiden of in de vorm van een tank-mengsel spray te gebruiken, die kort voor het besproeien uit de gescheiden, geconcentreerde vormen van deze verbindingen worden bereid.
De toepassingshoeveelheid kan eveneens in concentraties worden uitgedrukt. Sproeivloeistoffen die geschikt zijn om bijvoorbeeld te worden toegepast bij wijnstok of graanprodukten bevatten 50-250 g per hectoliter. De sproei-behandeling brengt gewoonlijk toepassing op de bladeren tot af vloeien of af druppelen met zich mede. Dit komt in het algemeen overeen met een sproeivolume van 600 tot 1000 liter per hectare gebied met gewas, afhankelijk van het type gewas, de omstandigheden van het veld enzovoorts.
De preparaten volgens de uitvinding kunnen in elke gebruikelijke vorm worden geformuleerd, bijvoorbeeld in de vorm van een tweelingpak of van een emulgeerbaar, geconcentreerd produkt, een oplosbaar geconcentreerd produkt, een bevochtigbaar poeder of in water dispergeerbare korrels. Deze preparaten kunnen onder toepassing van adjuventia en formuleringsmethoden die bekend zijn uit de stand der techniek voor het afzonderlijke formuleren van de fungici-daal actieve verbindingen worden geformuleerd, bijvoorbeeld door de eerste, fungicidaal actieve, verbinding met de tweede, fungicidaal actieve, verbinding, tezamen met verdunningsmiddelen en desgewenst andere formuleringsbe-standdelen, zoals oppervlakteactieve middelen, te mengen.
De hierin gebruikte aanduiding "verdunningsmiddel" duidt op elk vloeibaar of vast, voor landbouwdoeleinden aanvaardbaar, materiaal, waaronder dragers, die aan de fungicidaal actieve verbindingen kunnen worden toegevoegd teneinde ze in een geschikte toepassingsvorm of commerciële vorm te brengen. Onder verdunningsmiddelen vallen talk, kaoline, diatomeeënaarde, minerale olie en water.
Formuleringen die zullen worden toegepast in sproeivormen, zoals met water dispergeerbare, geconcentreerde produkten of bevochtigbare poeders, kunnen oppervlakteactieve middelen, zoals bevochtigende middelen en dispergeermiddelen bevatten, bijvoorbeeld het condensatie-produkt van formaldehyde met naftaleensulfonaat, een alkylarylsulfonaat, een ligninesulfonaat, een vetsulfaat, een geëthoxyleerde alkylfenol en een geëthoxyleerde hogere alcohol.
In het algemeen bevat het preparaat 0,01-90 gew.% fungicidaal actieve verbindingen, 0-20% oppervlakteactief middel dat geschikt is voor landbouwkundige toepassing en 10-99,99% vast of vloeibaar verdunningsmiddel. De formuleringen kunnen bovendien toevoegsels, zoals pigmenten, verdikkingsmiddelen enzovoorts, bevatten.
De hierna vermelde formuleringen zijn representatief voor geschikte formuleringen die bij de uitvinding kunnen worden toegepast en worden volgens gebruikelijke methoden gemengd en geroerd, ter verkrijging van preparaten met fungicide werking.
Formulering 1.
200 g/1 cyproconazool 200 g/1 flutriafol 55 g/1 niet-ionogeen polymeer emulgatormengsel (polyalkeenglycolether/polyoxyethyleen-alkylarylether mengsel) 66 g/1 anti-vries (1,2-propaandiol) 3 g/1 verdikkingsmiddel (xanthaangom) l g/1 bactericide (l,2-benzisothiazolin-3-on natriumzout) 4 g/1 Anti-schuim middel (polysiloxan) rest water
Formulering 2.
25 g/1 cyproconazool 50 g/1 flusilazool 57 g/1 emulgator (nonylfenol-polyoxyethyleen-fosfa- ten) 96 g/1 oplosmiddel (N-methyl-2-pyrrolidon) rest oplosmiddel (polyethyleenglycol)
Formulering 3. (emulgeerbaar geconcentreerd produkt) 25 g/1 cyproconazool 100 g/1 triadimenol 74 g/1 emulgator (nonylfenyl-polyoxyethyleen-fosfa- ten) 92 g/1 emulgator (alkyl-polyoxyethyleen-fosfaten) 46 g/1 oplosmiddel (hexanol) 101 g/1 oplosmiddel (N-methyl-2-pyrrolidon) rest oplosmiddel (mengsel van Cg-C^ hogere alcoholen)
Formulering 4. (bevochtigbare korrels) 5% cyproconazool 10% propiconazool 15% dispergeermiddel (natriumligninesulfonaat) 70% drager (calciummagnesiumcarbonaat)
De combinaties van actieve verbindingen zoals hiervoor is beschreven zijn doeltreffend ter bestrijding van verschillende typen fungi, waaronder de volgende fungi en de symptomen waartoe ze leiden.
Funqicidaal onderzoek.
De doeltreffendheid van het mengsel volgens de uitvinding ter bestrijding van verschillende pathogene fungi wordt met behulp van de volgende methode aangetoond.
in vivo onderzoekingen:
Ervsiphe araminis in tarwe of gerst.
Men kweekte tarwe of gerst gedurende 8-10 dagen in een mengsel van turf en - zand in potten van kunststof met een middellijn van 6 cm. De planten werden door sproeien behandeld met waterige sproeivloeistoffen die een verbinding A, een verbinding B of mengsels daarvan (hierna a.m.) in verschillende concentraties bevatten. De behandeling bestond uit besproeien van het gebladerde tot bijna aflopen. Na drogen (24 uur) werden de planten in een bezinkto-ren geënt met droge sporen van Erysiphe graminis en werden daarna 7 dagen in een groeitoren bij een relatieve vochtigheid van 60-80%, 16 uur daglicht en 20°C geïncubeerd. De doeltreffendheid van het a.m. werd bepaald door de mate van aantasting door de schimmel van de behandelde planten te vergelijken met die van niet-behandelde, op overeenkomstige wijze geënte en geïncubeerde controleplanten. Elk actief materiaal werd in 4-5 concentraties onderzocht. Dit maakt de bepaling van de experimentele EC 90 waarde (EC 90 exp.), dat wil zeggen de concentratie van elk actief materiaal dat 90% bestrijding van de ziekte geeft, mogelijk.
Overeenkomstige onderzoekingen werden uitgevoerd met Septoria nodorum op tarwe. Bij deze onderzoekingen geschiedde het enten van de planten door via sproeien toedienen van een sporensuspensie die 1 x 105 sporen ml bevatte.
De activiteit van het actieve materiaal tegen Puccinia striiformis of Puccinia recondita op tarwe werd op analoge wijze onderzocht, behalve dat nu losse bladeren werden gebruikt. De tarweplanten werden gekweekt en via sproeien behandeld volgens de hiervoor vermelde methoden. Na drogen werden de primaire bladeren van de planten vrij gemaakt, geënt in een sporenafzettingstoren en 20 dagen bij 10eC geïncubeerd op wateragar.
In vitro proeven:
De werking van het actieve materiaal tegen Septoria tritici, Septoria nodorum, Drechslera teres en Drech-slera tritici-repentis werd in vitro onderzocht. Men bereidde aardappeldextroseagarmedium (PDA) en koelde af tot 55°C. Men voegde hoeveelheden van de fungicide oplossingen in water toe, ter verkrijging van de volgende concentraties in het agarmedium: 0,01; 0,1; 1; 10 en 100 ppm actief materiaal. Met behulp van een kurkboor werden uit de rand van de groeiende koloniën van de te onderzoeken fungi agarplukken gesneden. Deze plukken werden gebracht op de met fungicide behandelde agarmedia. De radiale myceli-engroei werd gemeten na 7 dagen incuberen bij 20°C in het donker en vergeleken met de groei op PDA zonder fungiciden. De EC 90 exp. waarde werd berekend.
Berekening van de synergistische effecten:
Het proefondervindenlijke resultaat (EC 90 exp.) voor een bepaalde gewichtsverhouding van verbinding A: verbinding B werd vergeleken met de overeenkomstige EC 90 theor. waarde, dat wil zeggen de concentratie van dat speciale mengsel dat, berekend volgens Wadley, 90% bestrijding van de ziekte mogelijk maakt.
waarin a en b de verhoudingen van verbinding A en verbinding B in het mengsel zijn en de indices (A) (B) en (A+B) betrekking hebben op de EC 90 waarden van respectievelijk verbinding A, verbinding B en het A:B mengsel van verbinding A en verbinding B. In het geval van synergisme is EC(A+B)90 theor. groter dan EC(A+B)90 exp., of (
Volgens deze onderzoekingen hebben de mengsels volgens de uitvinding een werking die duidelijk beter is dan de som van de werking van elk van de actieve middelen, afzonderlijk genomen.
Claims (11)
1. Een preparaat met fungicide werking, met het kenmerk, dat dit een eerste, fungicidaal actieve, verbinding gekozen uit de groep bestaande uit (a) cyproconazool en flutriafol, hierna bestanddeel (a) genoemd, en een tweede, fungicidaal doeltreffende verbinding gëkozen uit de groep bestaande uit (b) sterol biosyntheseremmers behorende tot de triazoolfamilie, hierna bestanddeel (b) genoemd, bevat, welke bestanddelen (a) en (b) van elkaar verschillen en in het preparaat in hoeveelheden die een synergistisch, fungicidaal effect geven, aanwezig zijn.
2. Een preparaat met fungicide werking volgens conclusie 1, waarin bestanddeel (b) wordt gekozen uit de groep bestaande uit: flutriafol, flusilazool, hexaconazool, triadimenol, propiconazool, epoxiconazool, fenbuconazool, tetraconazool, bromuconazool, diniconazool, difenoconazool en tebuconazool.
3. Een preparaat met fungicide werking volgens conclusies 1 of 2, waarin bestanddeel (a) cyproconazool is.
4. Een preparaat met fungicide werking volgens conclusie 3, waarin bestanddeel (b) flutriafol is.
5. Een preparaat met fungicide werking volgens conclusie 3, waarin bestanddeel (b) wordt gekozen uit de groep bestaande uit flutriafol, flusilazool, propiconazool, difenoconazool en fenbuconazool.
6. Een preparaat met fungicide werking volgens conclusies 1 of 2, waarin bestanddeel (a) flutriafol is.
7. Een preparaat met fungicide werking volgens conclusie 6, waarin bestanddeel (b) wordt gekozen uit de groep die tetraconazool, tebuconazool en epoxiconazool omvat.
8. Een preparaat met fungicide werking volgens conclusie l, dat een combinatie van cyproconazool en flutriafol bevat.
9. Een preparaat met fungicide werking volgens één der conclusies 1-8, waarin de gewichtsverhouding van bestanddeel (a) tot bestanddeel (b) varieert van 1:1 tot 1:4.
10. Een preparaat met fungicide werking volgens · conclusie 9, waarin de gewichtsverhouding van bestanddeel (a) tot bestanddeel (b) varieert van 1:1 tot 1:2.
11. Werkwijze voor het bestrijden van fytopathoge-ne fungi, welke omvat het aanbrengen van een fungicidaal doeltreffende hoeveelheid van een preparaat volgens conclusie 1 op de planten van een gewas of een gebied daarmede dat geteisterd wordt door de genoemde fytopathogene fungi.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9204878 | 1992-03-05 | ||
| GB929204878A GB9204878D0 (en) | 1992-03-05 | 1992-03-05 | Fungicidal compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL9300398A true NL9300398A (nl) | 1993-10-01 |
| NL194658B NL194658B (nl) | 2002-07-01 |
| NL194658C NL194658C (nl) | 2002-11-04 |
Family
ID=10711613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL9300398A NL194658C (nl) | 1992-03-05 | 1993-03-05 | Preparaten met fungicide werking en werkwijze voor het gebruik ervan. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1005834A5 (nl) |
| CH (1) | CH685662A5 (nl) |
| ES (1) | ES2060542B1 (nl) |
| FR (1) | FR2688118B1 (nl) |
| GB (2) | GB9204878D0 (nl) |
| IE (1) | IE70451B1 (nl) |
| IT (1) | IT1261199B (nl) |
| NL (1) | NL194658C (nl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4233337A1 (de) † | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
| TW286264B (nl) * | 1994-05-20 | 1996-09-21 | Ciba Geigy Ag | |
| GB2294640A (en) * | 1994-11-07 | 1996-05-08 | American Cyanamid Co | Synergistic fungicidal difenzoquat compositions |
| FR2751173B1 (fr) * | 1996-07-16 | 1998-08-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base de 2 composes de type triazole |
| WO2007028753A2 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| EP1763998B1 (en) | 2005-09-16 | 2007-05-23 | Syngenta Participations AG | Fungicidal compositions |
| WO2007068420A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Syngenta Participations Ag | Method for the control of phytopathogenic fungi on soybean |
| AR060860A1 (es) * | 2006-05-08 | 2008-07-16 | Syngenta Participations Ag | Combinaciones pesticidas |
| GB0625095D0 (en) * | 2006-12-15 | 2007-01-24 | Syngenta Ltd | Formulation |
| CN101983563A (zh) * | 2010-11-28 | 2011-03-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种杀菌组合物及其应用 |
| CN101999368B (zh) * | 2010-12-07 | 2013-11-06 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有丙环唑的杀菌组合物 |
| CN106259366B (zh) * | 2016-06-26 | 2019-06-21 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种杀菌剂组合物 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2119653A (en) * | 1982-05-17 | 1983-11-23 | Ici Plc | Pesticidal compositions |
| DE3234625A1 (de) * | 1982-09-18 | 1984-03-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| PH24256A (en) * | 1985-12-20 | 1990-05-04 | Rhone Poulenc Agrochimie | Fungicide with triazole and oligoether group and association |
| DE3602317A1 (de) * | 1986-01-27 | 1987-07-30 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Fungizide mittel |
| DE3609645A1 (de) * | 1986-03-21 | 1987-09-24 | Hoechst Ag | Fungizide mittel auf der basis von triazolderivaten |
| GB8614376D0 (en) * | 1986-06-12 | 1986-07-16 | Rebbettes P | Animal tattooing instrument |
| IT1196465B (it) * | 1986-07-07 | 1988-11-16 | Montedison Spa | Miscele fungicide |
| GB8710105D0 (en) * | 1987-04-29 | 1987-06-03 | Ici Plc | Pesticidal formulations |
| BR8804513A (pt) * | 1987-09-03 | 1989-04-04 | Hokko Chem Ind Co | Composicao fungicida sinergistica de utilidades horticultural e agricola e processo para controlar doencas fungicas em plantas |
| GB8823277D0 (en) * | 1988-10-04 | 1988-11-09 | Schering Agrochemicals Ltd | Fungicidal composition |
| DD296824A5 (de) * | 1989-06-01 | 1991-12-19 | Biologische Zentralanstalt Berlin,De | Mittel zur bekaempfung phytopathogener pilze |
| HU206605B (en) * | 1989-07-31 | 1992-12-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Synergetic artropodicide compositions containing pyrethroides as active components |
| DE4013522A1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-10-31 | Bayer Ag | Verwendung von alkylcarbonsaeure-dimethylamiden als kristallisationsinhibitoren |
| FR2663195A1 (fr) * | 1990-06-13 | 1991-12-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement fongicide foliaire au moyen d'un triazole et composition fongicide pour mettre en óoeuvre le procede. |
| ES2130479T3 (es) * | 1990-11-02 | 1999-07-01 | Novartis Ag | Agentes fungicidas. |
| FR2675663A1 (fr) * | 1991-04-24 | 1992-10-30 | Sandoz Agro | Procede ameliore pour combattre les mildious des vegetaux. |
-
1992
- 1992-03-05 GB GB929204878A patent/GB9204878D0/en active Pending
-
1993
- 1993-02-25 BE BE9300177A patent/BE1005834A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1993-02-25 FR FR9302303A patent/FR2688118B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-01 IT ITRM930121A patent/IT1261199B/it active IP Right Grant
- 1993-03-02 GB GB9304192A patent/GB2264641B/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-02 CH CH623/93A patent/CH685662A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1993-03-04 IE IE930160A patent/IE70451B1/en not_active IP Right Cessation
- 1993-03-05 NL NL9300398A patent/NL194658C/nl not_active IP Right Cessation
- 1993-03-05 ES ES09300454A patent/ES2060542B1/es not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1261199B (it) | 1996-05-09 |
| ES2060542A1 (es) | 1994-11-16 |
| FR2688118B1 (fr) | 2000-06-30 |
| GB9204878D0 (en) | 1992-04-22 |
| GB9304192D0 (en) | 1993-04-21 |
| ITRM930121A1 (it) | 1994-09-01 |
| NL194658C (nl) | 2002-11-04 |
| IE70451B1 (en) | 1996-11-27 |
| NL194658B (nl) | 2002-07-01 |
| CH685662A5 (fr) | 1995-09-15 |
| GB2264641A (en) | 1993-09-08 |
| ITRM930121A0 (it) | 1993-03-01 |
| BE1005834A5 (fr) | 1994-02-15 |
| ES2060542B1 (es) | 1996-02-16 |
| FR2688118A1 (fr) | 1993-09-10 |
| GB2264641B (en) | 1995-09-13 |
| IE930160A1 (en) | 1993-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2370034C2 (ru) | Фунгицидная тройная комбинация биологически активных веществ | |
| US5567705A (en) | Microbicides | |
| EP2094090B1 (en) | Synergistic microbicidal compositions including a cyanodithiocarbimate and a second microbicide, and methods of using the same | |
| JPH0624914A (ja) | 殺生物剤 | |
| FR2707838A1 (fr) | Agent microbicide pour les plantes contenant deux composants substances actives. | |
| NL9300398A (nl) | Preparaten met fungicide werking. | |
| EP0973397A1 (fr) | Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one | |
| NO148241B (no) | Fungicid preparat inneholdende en pyrimidin- og en benzimidazolforbindelse. | |
| NL194599C (nl) | Preparaten met fungicide werking en werkwijzen voor het bereiden en toepassen van deze preparaten. | |
| IE80905B1 (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
| CA2231559C (fr) | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine | |
| US5430034A (en) | Microbicides | |
| WO2015135422A1 (zh) | 一种保护植物免于植物病害的方法 | |
| AU652298B2 (en) | Synergistic composition and method of selective weed control | |
| DK176435B1 (da) | Fungicidt præparat på basis af to forbindelser af triazoltypen samt fremgangsmåde til at bekæmpe eller forebygge svampeangreb på kulturplanter | |
| JPS6333309A (ja) | 殺菌剤に関する改良 | |
| JP3714692B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| US6090806A (en) | Fungicidal mixtures | |
| US4740524A (en) | Alpha-halopyruvate oxime | |
| HU228755B1 (en) | (-)-enantiomer of the 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thione process for its preparation, microbicidal compositions containing it, and its use | |
| WO2007068420A1 (en) | Method for the control of phytopathogenic fungi on soybean | |
| WO1998043480A1 (fr) | Compositions fongicides comprenant un 3-phenyl-pyrazole | |
| US20050282841A1 (en) | Novel esters as useful broad spectrum fungicidal compounds | |
| FR2694161A1 (fr) | Compositions fongicides comprenant un dérivé de 1-hydroxyéthyl azole et un alkoxylate d'un alcool aliphatique. | |
| FR2756464A1 (fr) | Association fongicide a effet synergique a base d'huile d'origine vegetale transformee |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: NOVARTIS AG |
|
| SNR | Assignments of patents or rights arising from examined patent applications |
Owner name: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG |
|
| V4 | Discontinued because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20130305 |