RU2373711C1 - Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами - Google Patents

Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами Download PDF

Info

Publication number
RU2373711C1
RU2373711C1 RU2008133970/04A RU2008133970A RU2373711C1 RU 2373711 C1 RU2373711 C1 RU 2373711C1 RU 2008133970/04 A RU2008133970/04 A RU 2008133970/04A RU 2008133970 A RU2008133970 A RU 2008133970A RU 2373711 C1 RU2373711 C1 RU 2373711C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tebuconazole
chlorothalonil
sodium
water
surfactants
Prior art date
Application number
RU2008133970/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Михайлович Усков (RU)
Александр Михайлович Усков
Лилия Михайловна Нестерова (RU)
Лилия Михайловна Нестерова
Владимир Львович Шарапов (RU)
Владимир Львович Шарапов
Лариса Степановна Елиневская (RU)
Лариса Степановна Елиневская
Сергей Георгиевич Давыдов (RU)
Сергей Георгиевич Давыдов
Виктор Иванович Абеленцев (RU)
Виктор Иванович Абеленцев
Дмитрий Александрович Дорофеев (RU)
Дмитрий Александрович Дорофеев
Original Assignee
Закрытое Акионерное Общество Фирма "Август"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое Акионерное Общество Фирма "Август" filed Critical Закрытое Акионерное Общество Фирма "Август"
Priority to RU2008133970/04A priority Critical patent/RU2373711C1/ru
Priority to UAA200908658A priority patent/UA91657C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373711C1 publication Critical patent/RU2373711C1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Описывается фунгицидная композиция, содержащая в качестве действующего вещества комбинацию тебуконазола и хлороталонила в синергетически эффективных количествах, а также необходимые для получения препаративной формы наполнители, поверхностно-активные и другие вспомогательные вещества. Препарат обладает высокой эффективностью против комплекса фитопатогенных грибов, в том числе и резистентных по отношению к отдельным компонентам действующего вещества. Применение препарата способствует повышению урожайности зерновых культур. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл.

Description

Изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей в качестве активного действующего вещества смесь тебуконазола и хлороталонила, поверхностно-активные вещества и добавки.
Тебуконазол (I) - общепринятое наименование для химического соединения (RS)-1-n-хлорфенил-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил) пентан-3-ола, являющегося системным действующим веществом ряда фунгицидных препаратов, в том числе препарата фирмы Байер «Фоликур» (см. патент ФРГ №3018866, патент США №4723984, ЕР 040345, 052424, ЕР 0316970).
Figure 00000001
Хлороталонил (II) - общепринятое название для 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрила, являющегося действующим веществом фунгицидных препаратов контактного действия, в том числе препарата фирмы Сингента «Браво» (см. патент США №3290353, 3331735, 3948636).
Figure 00000002
Совместное действие тебуконазола и других ингибиторов биосинтеза эргостерола с хлороталонилом в системе защиты от болезней таких растений, как арахис или пшеница, известно из ряда публикаций в специализированных журналах, например. Plant Disease v.75, №7, стр.699; v.76, №8, стр.837; v.78, №9, стр.866 или Tests Agrochemicals and Cultivar № 16(1995) и № 19 (1998).
Патент США №6.319.949 защищает способ подавления или предотвращения грибных заболеваний растений, включает двукратную обработку растений раствором системного фунгицида, в том числе тебуконазола, в смеси алифатических углеводородов или С6-C18 жирных спиртов и хлороталонилом в виде стандартной препаративной формы Bravo 720. Указанные компоненты в рекомендованных дозах можно наносить на растения одновременно или в любой последовательности. При этом фитотоксичность, вызываемая применением хлороталонила, снижается либо исключается совсем.
В международной заявке WO 2007/009775 A2 описаны комбинации тебуконазола с рядом фунгицидов как системного, так и контактного действия. Среди прочих упомянута комбинация тебуконазола и хлороталонила, которая может содержать один или несколько обычных адъювантов, используемых для образования препаративной формы. В описании приведены обобщенные стандартные составы для жидких и твердых препаративных форм, не относящиеся к конкретным комбинациям активных действующих веществ. Какие-либо характеристики препаратов, содержащих в качестве действующего вещества смесь тебуконазола и хлороталонила, сведения об их биологической активности, наличие синергизма, влияние на урожай и т.д. отсутствуют (прототип).
Объектом настоящего изобретения является фунгицидная композиция, способная подавлять или уничтожать фитопатогенные грибы на растениях, семенах, в почве или других материалах и содержащая в качестве действующего вещества комбинацию тебуконазола и хлороталонила в синергетически эффективном количестве компонентов. Как показали опыты, синергетический эффект проявляется при соотношении тебуконазола (I) и хлороталонила (II) I:II, равном от 1:7 до 2:1.
За счет совмещения действующих веществ системного и контактного действия в синергетически эффективных количествах получен препарат, обладающий не только превентивным (профилактическим), но и выраженным куративным (лечебным) действием против комплекса патогенов зерновых культур, а также большой эффективностью, так как необходимый уровень подавления патогенов достигается при применении более низких норм расхода входящих в состав препарата активных ингредиентов. Следствием является снижение экологической нагрузки на окружающую среду, а также снижение риска возникновения резистентности у патогенных микроорганизмов.
Повышению эффективности препарата способствует также такая рецептура препаративной формы, которая обеспечивает хорошую удерживаемость препарата в очаге поражение, а для системного ингредиента - высокую проницаемость внутрь растения.
Фунгицидная композиция в соответствии с настоящим изобретением может быть приготовлена в виде таких препаративных форм, как водно-суспензионный концентрат (ВСК), смачивающийся порошок (СП) и водно-диспергируемые гранулы (ВДГ).
Водно-суспензионные концентраты получают путем размалывания водной суспензии смеси действующих веществ с водой и вспомогательными веществами (смачиватели, дис-пергаторы, антивспениватели и др.) на бисерных мельницах до достижения размера твердых частиц менее 4 мкм. После размалывания к суспензии добавляют загуститель и стабилизаторы вязкости.
Смачивающиеся порошки представляют собой равномерно диспергирующиеся в воде препараты, которые наряду с действующими веществами содержат наполнитель, как правило инертное вещество, одно или несколько поверхностно-активных веществ, таких, например, как соли алкиларилсульфонатов, диарилсульфосукцината, лигносульфонатов, поликарбоксилата, полиалкиларилсульфоната.
Воднодиспергируемые гранулы можно получать из шихты, состоящей из смеси действующих веществ с инертными наполнителями, поверхностно - активными и другими вспомогательными веществами с использованием разнообразных известных способов грануляции.
Препараты в соответствии с настоящим изобретением сохраняют первоначальные физико-химические свойства и биологическую активность под воздействием высоких или низких температур при хранении в течение длительного времени.
В составе композиции могут быть использованы также соли или металлические комплексы тебуконазола, однако применение тебуконазола как такового является предпочтительным.
Другим объектом изобретения является способ борьбы с фитопатогенными грибами на растениях, заключающийся в том, что растения, среду их обитания или очаги поражения обрабатывают эффективным количеством фунгицидной композиции, содержащей в качестве действующего вещества синергетически активную комбинацию тебуконазола и хлороталонила.
Далее следуют примеры получения различных препаративных форм, их характеристики и биологические примеры по оценке фунгицидной и технической эффективности композиции на основе тебуконазола и хлороталонила. Приведенные примеры иллюстрируют, но не ограничивают настоящее изобретение.
ПРИМЕР 1
Получение образца №5 в виде суспензионного концентрата.
В реактор загружают 32.36 г воды, 5 г глицерина, 1 г минерального масла, 1 г полидиметилсилоксана и 0.5 г алкиларилсульфоната натрия, при перемешивании добавляют 4 г разогретого до температуры 45-60°С этопропоксилированного полиарифенола. Перемешивают 10-15 минут, после чего добавляют 14 г тебуконазола и 42 г хлороталонила. Тщательно перемешивают до образования однородной суспензии и размалывают на бисерной мельнице. В полученный продукт добавляют 0.10 г гетеполисахарида и 0.04 г биоцида, после чего определяют физико-химические показатели препарата.
Подобным образом получают образцы №1-4 и №6, №7. Составы представлены в таблице 1.
ПРИМЕР 2
Получение образца №8 в виде смачивающегося порошка.
В смеситель при перемешивании загружают 15 г тебуконазола, 75 г хлороталонила, 3 г алкиларилсульфоната натрия, 2 г полиалкиларилсульфоната натрия, 0.5 г полидиметилсилоксана, 3 г SiO2 и 1.5 г бентонита. Полученную смесь тщательно перемешивают, после чего размалывают на мельнице, после чего определяют физико-химические показатели образца.
Подобным образом получают образцы №9 и №10. Составы представлены в таблице 2.
ПРИМЕР 3
Получение образца №11 в виде воднодиспергируемых гранул.
В смеситель загружают 10 г тебуконазола, 60 г хлороталонила, 3 г алкиларилсульфоната натрия, 2 г полиалкиларилсульфоната натрия, 1 г поликарбоксилата натрия, 0.5 г полидиметлсилоксана и 5 г лактозы. Смесь тщательно перемешивают и получают гранулы любыми известными способами грануляции, после чего определяют физико-химические показатели образца.
Подобным образом получают образцы №12 и №13. Составы представлены в таблице 3.
Таблица 1
Наименование компонента Состав препарата и номер образца, % вес.
1 2 3 4 5 6 7
1 Тебуконазол 28 18 14 38 14 18 28
2 Хлороталонил 28 38 42 18 42 38 28
3 Пропиленгликоль - 7 - 6,5 - 4,5 -
4 Глицерин 4 - 2 - 5 - 3
5 Полиэтиленгликоль - 200 - - 4 - - - -
6 Этоксилированный алкил (арил)фенол 3 4 - 2 - 1 -
7 Этоксилированный алкил (арил)фенол сульфат (фосфат) 1 - - - - - -
8 Алкиларилсульфонат натрия - 2 1 - 0,5 - 1,5
9 Этопропоксилированный спирт - - - - - - 3
10 Этоксилированный спирт - 1 - - - - -
11 Алкилбензолсульфонат кальция - - - 1 - - -
12 Этопропоксилированный полиарилфенол - - 0,5 - 4 2 -
13 Масло растительное 3 - - - - 2 -
14 Масло минеральное - 2 - - 1 - 1,5
15 Полидиметилсиллоксан 1 0,5 2 - 1 - 1,5
16 SiO2 0,5 - - 1,5 - 0,5 -
17 Гетерополисахарид 0,10 0,06 - - 0,10 0,06 0,08
18 Натрий карбоксиметилцеллюлоза - - 0,17 0,12 - -
19 Биоцид 0,05 0,1 - - 0,04 0,04 0,10
20 Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
Таблица 2
Состав препаративных форм в виде СП композиции на основе тебуконазола и хлороталонила
Наименование компонента Состав препарата и номер образца, %вес.
8 9 10
1 Тебуконазол 15 10 14
2 Хлороталонил 75 40 42
3 Алкиларилсульфонат натрия 3 - -
4 Диарилсульфосукцинат натрия - 3 -
5 Лигносульфонат - - 5
6 Поликарбоксилат натрия - 2 1
7 Полиалкиларил сульфонат натрия 2 - 3
8 Полидиметилсилоксан 0.5 0.5 0.6
10 SiO2 3 3 5
11 Каолин - до 100% до 100%
15 Бентонит до 100% - -
Таблица 3
Состав препаративных форм в виде ВДГ композиции на основе тебуконазола и хлороталонила
Наименование компонента Состав препарата и номер образца, % вес.
11 12 13
1 Тебуконазол 10 11 14
2 Хлороталонил 60 77 42
3 Алкиларилсульфонат натрия 3 - -
4 Диарилсульфосукцинат натрия - - 4
5 Лигносульфонат - 4 -
6 Поликарбоксилат натрия 1 - -
7 Этоксилированный алкилфенол - 1 -
8 Полиалкиларил сульфонат натрия 2 - 2
9 Полидиметилсилоксан 0.5 0.4 0.5
10 Лактоза 5 - 6
11 Каолин - До 100% -
12 Бентонит До 100% - До 100%
ПРИМЕР 4
Оценка стабильности различных видов препаративных форм при хранении.
Для оценки возможности хранения препаратов в течение двух лет при температуре от минус 10 до плюс 35°С были проведены следующие тесты:
1. Тест на ускоренное хранение: препараты выдерживали в термостате при плюс 54°С в течение двух недель (методика CIPAC МТ 46);
2. Тест на морозостойкость: препараты выдерживали в термостате при температуре минус 15°С в течение 10 суток (ГОСТ 9.707-81 и Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia);
3. Тест на тепловое старение: препараты выдерживали в термостате при температуре плюс 45°С 60 суток (ГОСТ 9.707-81 и Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia)
Повторность тестов - трехкратная.
Вязкость препаратов как до, так и после хранения определяли на вискозиметре Брукфильда, стабильность определяли по ГОСТ 16484-79 и методике CIPAC МТ 161, дисперсность определяли на лазерном анализаторе частиц Fritsch Analysette 22.
Результаты представлены в таблицах 4, 5, 6.
Как видно из таблиц, все составы препаративных форм являются стабильными и могут храниться в течение двух лет при температуре от минус 10 до плюс 35°С.
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Оценка биологической активности композиций
Лабораторные опыты
В лабораторных опытах использовались чистые культуры патогенов (Alternaria tenius, Bipolaris sorokiniana), вызывающих «черный зародыш» зерновки; токсикогенных патогенов (продуценты микотоксинов), поражающих колос и зерновку (Fusarium moniliforme, Fusarium graminearum).
Для определения спектра действия и эффективности действия ЭД90 тебуконазола, хлороталонила и смесей тебуконазола и хлороталонила на поверхности застывшей питательной среды с введенным в нее препаратом, производили точечный посев фитопатогенных грибов. После выдерживания в термостате в течение трех суток учитывали линейный рост (диаметр) колоний грибов или бактерий. По этому показателю сравнивали рост колоний в контроле (без введения препарата) и на среде с введенным в нее препаратом. Торможение роста колоний рассчитывали по формуле Эббота (James B.Sinclair, Onkar Dev Dhingra, Basic Plant Pathology Methods, 2nd Edition, CRC-Press, 1995, 448 pages):
Figure 00000008
где Т, % - торможение (подавление) роста по сравнению с контролем;
Дк - диаметр колоний в контроле;
Д0 - диаметр колоний в опыте.
По полученным данным ЭД90 определяли графически по графику зависимости «доза - эффект» (James B.Sinclair, Onkar Dev Dhingra, Basic Plant Pathology Methods, 2nd Edition, CRC-Press, 1995, 448 pages).
Результаты представлены в таблице 7.
Figure 00000009
Таблица №7
Оценку токсического действия смесей тебуконазола и хлороталонила проводили по формуле П.В.Попова (см. Химия в сельском хозяйстве 1976 г., №11, стр.54):
Figure 00000010
где Т - аддитивная токсичность, выраженная в тех же единицах, что и показатели токсичности компонентов смеси;
А и В - доли пестицидов в смеси;
а, в - показатели токсичности компонентов смеси.
Характер действия пестицидов в смеси выражают с помощью коэффициента совместного действия (КСД), являющегося частным от деления расчетного значения ЭД90, или величины Т, на соответствующее значение, полученное экспериментально. При КСД, равном единице, компоненты в смеси не проявляют ни синергизма, ни антагонизма. Значения КСД больше единицы показывают наличие синергизма в смеси. Чем больше величина КСД, тем токсичнее смесь по сравнению со смесью, проявляющей аддитивное действие.
Результаты оценки токсического действия смесей тебуконазола (I) и хлороталонила (II) представлены в таблице 8, из которой видно, что при соотношении (I):(II) от 1:7 до 2:1 имеет место выраженное синергетическое действие, различное для разных патогенов.
Таблица 8
Показатель токсичности и коэффициенты совместного действия тебуконазола (I) и хлороталонила (II).
№№ образцов Соотношение действующих веществ тебуконазол: хлороталонил Токсикогенные патогены Значение ЭД90, % Коэффициент совместного действия (КСД)
Расчетное Экспериментальное
4 2:1 Fusarium graminearum 0.088 0.08 1.1
Fusarium moniliforme 0.167 0.150 1.1
Altemaria tenius 0.045 0.05 0.9
Bipolaris sorokiniana 0.06 0.06 1.0
Septoria tritici 0.054 0.01 5.4
1 1:1 Fusarium graminearum 0.066 0.06 1.1
Fusarium moniliforme 0.143 0.120 1.2
Altemaria tenius 0.04 0.04 1.0
Bipolaris sorokiniana 0.059 0.05 1.18
Septoria tritici 0.045 0.02 2.25
2 1:2 Fusarium graminearum 0.055 0.050 1.1
Fusarium moniliforme 0.125 0.070 1.79
Altemaria tenius 0.036 0.03 1.2
Bipolaris sorokiniana 0.06 0.04 1.50
Septoria tritici 0.038 0.02 1.9
5 1:3 Fusarium graminearum 0.05 0.02 2.5
Fusarium moniliforme 0.118 0.05 2.36
Altemaria tenius 0.034 0.02 1.7
Bipolaris sorokiniana 0.06 0.03 2.0
Septoria tritici 0.036 0.01 3.6
9 1:4 Fusarium graminearum 0.048 0.025 1.92
Fusarium moniliforme 0.114 0.053 2.15
Altemaria tenius 0.033 0.022 1.50
Bipolaris sorokiniana 0.06 0.031 1.94
Septoria tritici 0.035 0.01 3.5
8 1:5 Fusarium graminearum 0.046 0.015 3.06
Fusarium moniliforme 0.111 0.046 2.41
Altemaria tenius 0.033 0.017 2.0
Bipolaris sorokiniana 0.06 0.022 2.73
Septoria tritici 0.034 0.02 1.7
11 1:6 Fusarium graminearum 0.045 0.017 2.65
Fusarium moniliforme 0.109 0.048 2.27
Altemaria tenius 0.032 0.019 1.68
Bipolaris sorokiniana 0.06 0.026 2.31
Septoria tritici 0.033 0.01 3.3
12 1:7 Fusarium graminearum 0.044 0.014 3.14
Fusarium moniliforme 0.108 0.045 2.4
Altemaria tenius 0.032 0.015 2.13
Bipolaris sorokiniana 0.043 0.023 1.87
Septoria tritici 0.033 0.020 1.65
Полевые испытания
Испытания проводили на озимой пшенице сорта Партизанка для борьбы с комплексом заболеваний: мучнистая роса (Blumeria graminis (DC) Speer.), бурая листовая ржавчина (Puccinia recondite Rob. Et Desm.) и септориозные пятнистости листьев и колоса (Septoria tritici Rob. Et Desm., Septoria nodorum Berc.).
В период вегетации проведено одно опрыскивание в фазу колошения испытуемыми препаратами: Фоликуром, КЭ; Браво, СК. Опрыскивание проводили ранцевым опрыскивателем. Норма расхода рабочей жидкости - 300 л/га. Повторность опыта четырехкратная, площадь каждой делянки 10 м.
Развитие болезни оценивали по формуле:
Figure 00000011
где R - развитие болезни, %;
а - количество растений с одинаковым баллом поражения (b);
N - общее число растений в варианте;
К - высший балл шкалы учета.
Степень поражения растений оценивали по площади поверхности, охваченной заболеванием. Для определения степени развития септориоза использовали шкалу Джеймса (Jаmеs W.C. 1971. An illustrated series of assessment keys for plant diseases, their preparation and usage. Can. Plant Dis. Surv. 5: 39-49). Оценку интенсивности поражения мучнистой росой проводили с использованием шкалы Гешеле (Гешеле Э.Э. Основы фитопатологической оценки в селекции растений. - М.: Колос, 1978).
Степень поражения бурой листовой ржавчиной определяли с помощью шкалы Петерсона (R.F.Peterson, A.B.Campbell and A.E.Hannah. 1948. A diagrammic scale for estimating rust intensity on leaves and stems of cereals. Can. J. Res., Sect. С 26: 496-500)
Результаты испытаний представлены в таблице 9.
После созревания проводили сплошную ручную уборку каждой делянки и оценивали урожайность.
Таблица 9
Биологическая эффективность смесей тебуконазола с хлороталонилом против комплекса листостебельных инфекций на озимой пшенице сорта Партизанка.
варианты Норма расхода, кг д.в. / га Мучнистая роса Бурая листовая ржавчина септориоз
Развитие болезни, % Подавление болезни, % Развитие болезни, % Подавление болезни, % Развитие болезни, % Подавление болезни, %
тебуконазол хлороталонил
Контроль без обработки - - 5.0 - 35.0 - 27.0 -
Образец №5 0.136 0.408 0.14 97.2 1.15 96.7 0.78 97.1
Образец №8 0.090 0.454 0.43 91.4 2.31 93.4 1.60 94.1
Образец №9 0.109 0.435 0.22 95.6 1.47 95.8 0.97 96.4
Образец №11 0.077 0.467 0.395 92.1 3.43 90.2 2.67 90.1
Образец №12 0.068 0.476 0.49 90.2 4.41 87.4 3.67 86.4
Фоликур, КЭ 0.07 - 3.59 28.1 24.39 30.3 17.50 35.2
0.09 - 3.52 29.6 23.90 31.7 17.20 36.3
0.11 - 3.36 32.8 23.41 33.1 16.58 38.6
0.135 - 3.28 34.3 22.15 36.7 15.95 40.9
0.190 - 0.68 86.4 3.53 89.1 3.40 87.4
0.250 - 0.27 94.7 1.61 95.4 1.0 96.3
Браво, СК - 0.410 3.49 30.2 24.11 31.1 18.47 31.6
- 0.435 3.43 31.4 23.62 32.5 18.25 32.4
- 0.455 3.36 32.8 22.82 34.8 17.60 34.8
- 0.470 3.23 35.3 22.15 36.7 17.31 35.9
- 0.750 1.45 71.3 12.53 64.2 9.42 65.1
- 1.000 0.98 80.4 7.59 78.3 5.59 79.3
- 1.250 0.73 85.3 5.81 83.4 3.89 85.6
Таблица 10
Техническая эффективность применения фунгицидов на основе тебуконазола и хлороталонила
варианты Норма расхода, кг д.в. / га Масса 100 зерен, г Урожай с опытного участка, ц/га Прибавка урожая, %
тебуконазол хлороталонил
Контроль без обработки - - 43.2 38.3 -
Образец №5 0.136 0.408 46.5 51.2 33.68
Образец №8 0.090 0.454 48.6 47.3 23.51
Образец №9 0.109 0.435 50.3 50.8 32.63
Образец №11 0.077 0.467 47.4 46.9 22.54
Образец №12 0.068 0.476 46.1 42.3 10.44
Фоликур, КЭ 0.07 - 41.6 39.9 4.92
0.09 - 42.2 40.1 6.89
0.11 - 43.6 41.3 7.34
0.135 - 44.1 44.4 10.38
0.190 - 45.2 46.7 20.72
0.250 - 47.5 49.5 27.24
Браво, СК - 0.410 39.3 36.5 4.35
- 0.435 40.6 37.2 5.11
- 0.455 41.2 37.6 5.89
- 0.470 42.1 38.1 6.53
- 0.750 45.2 39.5 8.92
- 1.000 46.4 42.1 12.56
- 1.250 48.2 43.3 15.05

Claims (4)

1. Фунгицидная композиция, содержащая в качестве активного действующего вещества смесь (RS)-1-n-хлорфенил-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ола (тебуконазола) (I) и 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрила (хлороталонила) (II), а также фунгицидно-приемлемый жидкий или твердый носитель, поверхностно-активные и другие вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что тебуконазол (I) и хлороталонил (II) содержатся в синергетически эффективных количествах при соотношении I:II, равном от 1:7 до 2:1.
2. Фунгицидная композиция по п.1 в форме водно-суспензионного концентрата (ВСК), отличающаяся тем, что в качестве жидкого носителя она содержит воду и одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей пропиленгликоль, глицерин, полиэтиленгликоль-200, минеральное или растительное масло, в качестве поверхностно-активных веществ (ПАВ) - одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей этоксилированный алкил(арил)фенол, этоксилированный алкил(арил)фенол сульфат (фосфат), алкиларилсульфонат натрия, этопропоксилированный спирт, этоксилированнй спирт, алкилбензолсульфонат кальция, этопропоксилированный полиарилфенол, а также полидиметилсилоксан в качестве антивспенивателя, двуокись кремния и/или гетерополисахарид и/или натрийкарбоксиметилцеллюлозу в качестве загустителя и биоцид при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Тебуконазол 14-38 Хлороталонил 18-42 Жидкий носитель 4,5-9 ПАВ 1,5-7 Антивспениватель 0,5-2 Загуститель 0,06-1,62 Биоцид 0-0,1 Вода до 100%
3. Фунгицидная композиция по п.1 в форме смачивающегося порошка (СП) или водно-диспергируемых гранул (ВДГ), отличающаяся тем, что в качестве твердого носителя (наполнителя) она содержит одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей двуокись кремния, каолин, бентонит и лактозу, в качестве поверхностно-активных веществ (ПАВ) - как минимум два вещества, выбранных из группы, включающей алкиларилсульфонат натрия, диарилсульфосукцинат натрия, лигносульфонат, поликарбоксилат натрия, полиалкиларилсульфонат натрия, этоксилированный алкилфенол, и полидиметилсилоксан в качестве антивспенивателя при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Тебуконазол 10-15 Хлороталонил 40-77 ПАВ 5-9 Антивспениватель 0,4-0,6 Наполнитель до 100%
4. Способ борьбы с фитопатогенными грибами на растениях, заключающийся в том, что растения, среду их обитания или очаги поражения обрабатывают эффективным количеством синергетической фунгицидной композиции по п.1.
RU2008133970/04A 2008-08-20 2008-08-20 Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами RU2373711C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008133970/04A RU2373711C1 (ru) 2008-08-20 2008-08-20 Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами
UAA200908658A UA91657C2 (ru) 2008-08-20 2009-08-17 Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008133970/04A RU2373711C1 (ru) 2008-08-20 2008-08-20 Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2373711C1 true RU2373711C1 (ru) 2009-11-27

Family

ID=41476379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008133970/04A RU2373711C1 (ru) 2008-08-20 2008-08-20 Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2373711C1 (ru)
UA (1) UA91657C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015072872A1 (en) * 2013-11-14 2015-05-21 Institutul National De Cercetare-Dezvoltare Pentru Chimie Si Petrochimie - Icechim Composition for the limitation of mycotoxin production and process for its obtainment
US9364001B2 (en) 2013-11-07 2016-06-14 Adama Makhteshim Ltd. Quaternary fungicidal mixture

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9364001B2 (en) 2013-11-07 2016-06-14 Adama Makhteshim Ltd. Quaternary fungicidal mixture
US10729137B2 (en) 2013-11-07 2020-08-04 Adama Makhteshim Ltd. Quaternary fungicidal mixture
WO2015072872A1 (en) * 2013-11-14 2015-05-21 Institutul National De Cercetare-Dezvoltare Pentru Chimie Si Petrochimie - Icechim Composition for the limitation of mycotoxin production and process for its obtainment

Also Published As

Publication number Publication date
UA91657C2 (ru) 2010-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2710076C2 (ru) Фунгицидные композиции
CN109152357B (zh) 油状液体杀真菌制剂
EA030030B1 (ru) Синергетические фунгицидные смеси и синергетические фунгицидные композиции для борьбы с грибами
JP3866286B2 (ja) 農作物保護性製品
KR20200014306A (ko) 채소류에서의 진균 방제를 위한 상승작용적 혼합물
CN102413684A (zh) 含有农药、防腐剂和未支化1,2-链烷二醇的组合物
EA013928B1 (ru) Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами
US20230200389A1 (en) Synergistic fungicidal interactions of a picolinamide fungicide with other fungicides against asian soybean rust
RU2373711C1 (ru) Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами
JP3714692B2 (ja) 殺菌剤組成物
NL1006531C2 (nl) Fungicidesamenstelling op basis van twee verbindingen van het triazooltype.
JP2646164B2 (ja) 殺微生物剤組成物
WO2013180589A1 (en) Synergistic fungicidal mixture containing dimethomorph and propamocarb-hydrochloride
RU2681739C1 (ru) Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью
JP2022537465A (ja) 相乗的殺菌組成物
EA015703B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
RU2717935C1 (ru) Фунгицидная композиция для протравливания семян зернобобовых культур и подсолнечника
RU2542528C2 (ru) Фунгицидный состав
UA127644C2 (uk) Нові концентрати емульсій на основі агрохімічно активних речовин
RU2726444C1 (ru) Синергетическая гербицидная композиция и способ защиты зерновых культур
US20240000080A1 (en) Stabilized compositions containing strobilurin fungicides and polyhydric alcohols
CN107087609A (zh) 含有蒽醌类化合物与乙蒜素的杀菌剂组合物
RU2206204C1 (ru) Композиция для протравливания семян и способ борьбы с болезнями растений
RU2460292C1 (ru) Фунгицидная смесь, фунгицидное средство и способ борьбы с фитопатогенными грибами на их основе
RU2460293C1 (ru) Фунгицидная смесь, фунгицидное средство и способ борьбы с фитопатогенными грибами на их основе

Legal Events

Date Code Title Description
HE4A Notice of change of address of a patent owner
PD4A Correction of name of patent owner