ITMI950336A1 - Adiuvanti per fungicidi sistemici composizioni fungicide che li contengono e loro impiego - Google Patents
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Abstract
Adiuvanti per fungicidi sistemici in forma di microemulsione stabile comprendono acqua, una miscela di esteri metilici di acidi grassi ottenuti della transesterificazione di oli vegetali, tensioattivo anionico, almeno un tensioattivo non ionico con un HLB compreso tra 13-18 ed un cloud point > 65° ed almeno un tensioattivo non ionico con un HLB compreso tra 10 e 12. Questi adiuvanti, che possono contenente addizionalmente componenti e/o additivi di formulazione convenzionali, migliorano l'attività di fungicidi sistemici appartenenti a differenti classi chimiche.
Description
Descrizione
La presente invenzione riguarda adiuvanti per fungicidi sistemici, composizioni fungicide che li contengono e loro impiego in campo agrario.
E' prassi comune in agricoltura che molti fungicidi sistemici, caratterizzati da elevata specificità, vengano utilizzati in associazione con prodotti, noti anche come adiuvanti, per migliorare e/o modificare le loro caratteristiche chimico-fisiche .
Questi adiuvanti comprendono oli vegetali o minerali, tensioattivi, emulsionanti, disperdenti, antischiuma, antideriva e cosi via. Essi conferiscono effetti positivi al fungicida compresa una maggiore copertura e persistenza sulle foglie, una migliore penetrazione del fungicida nelle foglie e trasporto attraverso la pianta così come un potenziamento dell'attività fungicida.
In particolare sono sempre più diffusamente utilizzati adiuvanti costituiti dal 75-95% di oli minerali e 25-5% di tensioattivi. Mediante detti adiuvanti viene realizzata una migliore dispersione del fungicida sulle piante con l'effetto di rendere più efficace il fungicida stesso.
Tali adiuvanti della tecnica nota, tuttavia, presentano l'inconveniente di essere fitotossici e non biodegradabili.
Inoltre, è sentita nella tecnica la necessità di disporre di adiuvanti con un ampio spettro di azione, cioè capaci di migliorare l'attività di fungicidi sistemici appartenenti a differenti classi chimiche.
E' stato ora trovato che tali esigenze possono essere soddisfatte mediante gli adiuvanti della presente invenzione che contengono acqua, una miscela di esteri metilici di acidi grassi derivanti dalla transesterificazione di oli vegetali, un tensioattivo anionico, almeno un tensioattivo non ionico con un HLB compreso tra 13 e 18 ed un cloud point > 65°, uno o più tensioattivi non ionici con un HLB compreso tra 10 e 12 o una miscela di questi con un HLB medio compreso tra 10 e 12.
In particolare è stato trovato che la combinazione della miscela di esteri metilici di acidi grassi derivanti dalla transesterificazione di oli vegetali con opportuni tensioattivi ha un effetto sinergico sull'attività di fungicidi sistemici appartenenti a differenti classi chimiche.
In accordo con ciò, la presente invenzione riguarda adiuvanti per fungicidi sistemici in forma di microemulsione stabile, che comprendono:
(a) acqua in quantità compresa tra il 10 e 30% in peso;
(b) una miscela di esteri metilici di acidi grassi derivanti dalla transesterificazione di oli vegetali in quantità compresa tra il 20 e 50% in peso;
(c) un tensioattivo anionico scelto dal gruppo consistente di alchil solfosuccinati, alchil benzen solfonati o loro sali metallici in quantità compresa tra 0,5 e 20% in peso;
(d) almeno un tensioattivo non ionico con un HLB compreso tra 13 e 18 e con un cloud point > 65° scelto tra alchil poliglucosidi, alchil polieteri poliglucosidi e polistirilfenoli polialcossilati; ed
(e) almeno un tensioattivo non ionico con un HLB compreso tra 10 e 12 scelto tra sorbitan esteri di acidi grassi e prodotti derivati dalla condensazione di un ossido alchilenico, preferibilmente etilene o propilene, con composti organici aventi un idrogeno attivo quali alcoli grassi C10-C20, ammidi, esteri e alchil fenoli C6-C12, oppure miscele di questi aventi un HLB medio compreso tra 10 e 12; e
dove il rapporto ponderale tra la miscela di esteri metilici (b) ed i tensioattivi (c), (d) ed (e) è compresa tra 0,8:1 e 1,2:1.
Nella presente invenzione con HLB si intende il bilancio idrof ilo-lipof ilo di un tensioattivo: maggiore è il valore HLB maggiore è la solubilità del tensioattivo in acqua.
Miscele di esteri metilici di acidi grassi adatte agli scopi della presente Invenzione sono quelle derivanti dalla transesterificazione di oli vegetali quali, soia, colza, girasole e loro miscele. Preferita è una miscela di esteri metilici di acidi grassi ottenuta dalla transesterificazione dell'olio di colza avente:
- Contenuto di monogliceridi Max. 1,0 %
Contenuto di digliceridi Max. 0,3 %
Contenuto di trigliceridi Max. 0,1 %
Glicerina libera Max. 0,1 %
Metanolo Max. 0,3 %
Numero di Iodio Max. 115
Densità 0,86-0,90 g/cc
Viscosità a 40°C 3,5-5,0 cS
Punto d'infiammabilità Min. 100°C
Una miscela con tali caratteristiche è disponibile in commercio con il nome Diesel<8 >Bi(TM) (Novamont S.p.A.).
Tensioattivi anionici utili per gli scopi della presente invenzione vengono scelti tra alchilbenzensolfonati o, preferibilmente, alchilsolfosuccinati e loro sali metallici.
Questi tensioattivi possono essere preparati utilizzando delle tecniche convenzionali. In particolare, gli alchilsolfosuccinati possono essere convenientemente preparati mediante esterificazione dell'acido maleico o anidride maleica con una o due moli, preferibilmente due, di un alcol alifatico con un numero di atomi di carbonio compreso tra 2 e 20. Particolarmente preferito è l'alcol 2-etilenesanolo. Il prodotto della reazione tra anidride maleica e questo alcol, noto con il nome diottilsolfosuccinato, è il tensioattivo anionico particolarmente preferito per gli scopi della presente invenzione.
Generalmente detti tensioattivi anionici vengono impiegati in quantità comprese tra 0,5 e 20%, preferibilmente 1-10%, in peso rispetto al peso totale della composizione.
Esempi di tensioattivi non ionici con un HLB compreso tra 13 e 18 sono gli alchil poliglucosidi (APG) (eteri C10-C16 di piranosidi od oligomeri), alchil polieteri poliglucosidici (AEG) (eteri C10-C12 polietossilati di piranosidi od oligomeri) o, preferibilmente, miscele di questi purché la miscela risultante abbia i valori di HLB sopra riportati o polistirilfenoli polietossilati, quale ad esempio tristirifenolo polietossilato con un numero di moli di ossido di etilene compreso tra 16 e 40, preferibilmente 16-25. Generalmente questi tensioattivi vengono impiegati in quantità comprese tra 5 e 20 % in peso rispetto alla composizione.
Esempi di tensioattivi non ionici adatti agli scopi della presente invenzione vengono scelti tra:
(i) sorbitan esteri di acidi grassi quali, ad esempio, sorbitan monolaurato, sorbitan monopalmitato, sorbitan monooleato, sorbitan monostereato, sorbitan trioleato e sorbitan tristereato; preferito è il sorbitan monooleato o
(li) prodotti derivati dalla condensazione di un ossido di etilene con:
- un alcol grasso, quale ad esempio, decil, tridecil, lauril o stearil alcol con un numero di molecole di ossido di etilene da 5 a 10.
- sorbitan esteri polietossilati quali ad esempio sorbitan monolaurato (4-20 moli di ossido di etilene (EtO)), sorbitan monopalmitato (20 EtO) , sorbitan monooleato (20 EtO), sorbitan monostereato (4-20 EtO), sorbitan trioleato (20 EtO) e sorbitan tristereato (20 EtO). Preferito è il sorbitan monooleato 20 EtO noto anche come Tween-80.
- alchilfenoli C6-C12 con un numero di molecole di ossido di etilene da 2 a 20, quale ad esempio nonilfenolo; ed
- anunidi.
Questi tensioattivi vengono utilizzati in quantità comprese tra il 5 ed il 25%, preferibilemnte tra 10 e 15% in peso rispetto alla composizione. Preferite per gli scopi della presente invenzione sono miscele di detti tensioattivi non ionici, purché tali miscele abbiano un HLB compreso tra 10 e 12.
Gli adiuvanti secondo la presente invenzione possono addizionalmente contenere additivi speciali per particolari scopi come agenti adesivanti quali gomma arabica, alcol polivinilico, polivinilpirrolidone, anticongelanti quale propilengicol , antischiuma o antideriva utilizzati in quantità comprese tra 0 e 15% in peso.
Gli adiuvanti della presente invenzione potenziano l'attività di fungicidi sistemici appartenenti a differenti classi quali:
- triazolici : tetraconazole , triadimefon, triadimenol, propiconazole, diclorobutrazole, bitertanol, penconazole, flutriafol, hexaconazole, myclobutanil , flusilazole, flutriafol, cyproconazole, diniconazole, dif enoconazole , epoxyconazole ;
- imidazolici :prochloraz . imazalil;
- morfolinici : fenpropimorph; tridemorf
- dicarbossimmidici : iprodione, chlozolinate, vinchlozoline; - piperidinici : fenpropidin e
- acilalaninici : metalaxyl, benalaxyl.
Gli adiuvanti della presente invenzione sono particolarmente efficaci con fungicidi sistemici appartenenti alla classe dei composti triazolici (tetraconazolo) , dicarbossimmidici (chlozolinate) e acilalaninici (benalaxyl).
Questi adiuvanti consentono di ridurre sostanzialmente la quantità di fungicida sistemico per l'ottenimento dell'effetto desiderato o, a parità di dosaggio, di ottenere un livello di attività superiore. Inoltre, detti adiuvanti consentono di ottenere risultati superiori rispetto ad adiuvanti della tecnica nota .
Le composizioni fungicide ottenute combinando gli adiuvanti della presente invenzione con uno o più fungicidi sistemici sono dotate di attività fungicida particolarmente elevata contro funghi fitopatogeni che attaccano le colture di cereali, delle cucurbitacee, della vite e degli alberi da frutto.
Esempi di malattie delle piante che possono essere combattute con le composizioni fungicide sono le seguenti:
- Ervsiphe araminis su cereali;
- Sphaeroteca fulicrinea sulle cucurbitacee (per esempio cetriolo;
- Puccinia su cereali;
- Septoria su cereali;
- Helminthosporium su cereali;
- Rhvnchosporium su cereali;
- Podosphaera leucotricha su melo;
- Plasmopora viticola su vite;
- Phvtophtora infestans su pomodoro;
- Uncinula necator su vite;
- Venturia inaeoualis su melo;
- Piricularia orvzae su riso;
- Botrvtis cinerea;
- Fusarium su cereali;
L'applicazione di queste composizioni fungicide può avvenire su ogni parte delle piante, per esempio foglie, steli, branche e radici, oppure sui semi stessi prima della semina, o ancora sul terreno in cui cresce la pianta.
Al momento del trattamento delle piante l'adiuvante può essere addizionato con una quantità opportuna di fungicida o, alternativamente, di formulazioni commerciali contenenti detto fungicida. Generalmente queste formulazioni commerciali sono liquidi emulsionabili, polveri bagnabili, sospensioni concentrate, emulsioni o microemulsioni acquose. Convenientemente gli adiuvanti. secondo la presente invenzione vengono addizionati in quantità comprese tra 0,01 e 0,5%, preferibilmente tra 0,05 e 0,3% in peso.
La fonte preferita del principio attivo fungicida sistemico è costituita da una formulazione commerciale che lo contenga e che venga utilizzata in funzione dell'applicazione alle dosi minime consigliate dal produttore.
Secondo una particolare forma di attuazione della presente invenzione, possono inoltre essere preparate composizioni fungicide concentrate pronte per essere diluite contenenti uno o più fungicidi sistemici e l'adiuvante della presente invenzione. La disponibilità di dette formulazioni consente un corretto dosaggio del principio attivo e dell'adiuvante, riducendo così i rischi derivanti dalla manipolazione da parte di operatori inesperti .
La composizione fungicida può inoltre contenere un fungicida di copertura quale Mancozeb, rame ossicloruro, thiram fentin idrossido. La fonte preferita di questo secondo principio attivo può essere una formulazione commerciale che lo contenga. Alternativamente, possono essere impiegate formulazioni commerciali contenenti un fungicida sistemico ed un fungicida di copertura .
Qualora lo si desideri è possibile aggiungere alle composizioni fungicide della presente invenzione anche altre sostanze attive compatibili quali fitofarmaci, fitoregolatori, erbicidi, insetticidi e fertilizzanti.
Una caratteristica positiva degli adiuvanti secondo la presente invenzione consiste nella possibilità di ottenere buone prestazioni dall'applicazione dei principi attivi anche nel caso in cui si verifichino piogge subito dopo il trattamento.
Negli esempi sperimentali che seguono sono stati impiegati l'adiuvante Comp.A e la composizione fungicida Form.B pronta per l'uso delle quali si riportano di seguito le caratteristiche.
Comp . A
Diesel Bi 43 %
Nonilfenolo 02 EtO 3 % (HLB = 4,7)
Nonilfenolo 04 EtO 1 % (HLB = 8,9)
Nonilfenolo 10 EtO 10 % (HLB = 13,3)
Isotridecil alcol 10 EtO 8 % (HLB = 12,1)
Stearil alcol 9 EtO 10 % (HLB = 10.6)
media 11,2
Diottil solfosuccinato 1 %
Miscela di alchil poliglicoside
ed alchil polietere poliglicoside 10 %
Acqua 14 %
La microemulsione presenta le seguenti caratteristiche:
Aspetto: microemulsione trasparente
Colore: giallo oro intenso
Densità (20°C): 0,959-0,961
Viscosità cinematica: circa 120 cS
Stabilità a caldo: 1 mese a 54°C inalterata
Stabilità a freddo: 1 settimana a -7°C inalterata
Form. B
Tetraconazolo 12,5 %
Diesel Bi 25,0 %
Tristiril fenolo 17 EtO 12,5 %
Sorbitan monooleato 20 EtO 5,0 %
Sorbitan monooleato 2,5 %
Diottil solfosuccinato 7,0 %
Propilenglicol 15,0 %
Acqua 20,5 %
La microemulsione presenta le seguenti caratteristiche:
Aspetto: microemulsione trasparente
Colore: giallo oro intenso
Densità (20°C): 1,043
pH = 6,5
Viscosità cinematica: 110 cS
Stabilità a caldo: 1 mese a 54°C inalterata
3 mesi a 45°C inalterata
6 mesi a 40°C inalterata
Stabilità a freddo: 1 settimana a -7°C leggera opalescenza reversibile.
Stabilità alla diluizione (0,5-2% in acqua): soluzione opalescente stabile.
Gli esempi che seguono hanno lo scopo di illustrare meglio la presente invenzione senza volerla limitare.
Esempio 1
Semi di orzo cv. Plaisant vengono messi a germinare in un vaso con un diametro di 11 cm contenente una miscela 1:1 di terreno :sabbia ed allevati in cella climatizzata a 21‘C, 70% di umidità. Dopo 7 giorni si effettua una infezione artificiale irrorando sulle foglie una sospensione acquosa di Puccinia hordei (500 mg di spore/l) contenente Tween 20 (0,1%). Le piante vengono trasferite in ambiente saturo alla temperatura di 20°C per 24 ore e, successivamente, conservate in serra a 20-25 °C con una umidità di 60-80% per 2 giorni.
Quindi, utilizzando una barra orizzontale munita di spruzzatore posta a 50 cm dalle foglie, si trattano le piante con un volume di acqua pari a 1000 l/ha avente la seguente composizione:
Acqua 1000 l/ha
Comp. A 2 l/ha
tetraconazolo 7,5-30 g/ha
Come fonte del principio attivo viene utilizzata la formulazione commerciale EMINENT<8 >contenente 125 g/1 di tetraconazolo. Dopo 14 giorni, durante i quali le piante sono mantenute in un ambiente condizionato, si stima la gravità dell'attacco, osservando l'evasione del patogeno, con indici di valutazione da 0 (assenza di protezione) a 100 (completa protezione) . I risultati sono riportati nella tabella 1 che segue:
Tabella 1 Hi
Con P.A. si intende parte attiva.
Esempio 2
Si opera come nell’esempio 1, utilizzando nella fase di trattamento come fonte del principio attivo la formulazione commerciale ARPEGE<R >contenente 100 g/1 di tetraconazolo.
Metà delle piante sono trattate con la seguente composizione:
Acqua 1000 l/ha
Comp. A 2 l/ha
tetraconazolo 7,5-30 g/ha
mentre, l'altra metà viene trattata con la composizione:
Acqua 1000 l/ha
Comp. A 2 l/ha
tetraconazolo 50-100 g/ha
e, dopo 30 minuti 'dal trattamento, viene sottoposta a dilavamento per 4 ore simulando una pioggia pari a 60 mm di caduta.
I risultati sono riportati nella tabella 2 che segue:
Tabella 2
Esempio 3
Semi di grano cv Gemini sono messi a germinare in un vaso contenente una miscela di terreno:sabbia (1:1) e coltivati in cella climatizzata a 21°C, 70% di umidità. Dopo 7 giorni si irrora sulle foglie una sospensione acquosa di Puccinia graminis (500 mg di spore/l) contenente Tween 20 (0,1%). Le piante sono trasferite in ambiente saturo alla temperatura di 20‘C per 24 ore e, successivamente, conservate in serra a 20-25°C con una umidità di 60-80%.
Dopo 2 giorni le foglie vengono spruzzate con un volume di acqua pari a 1000 l/ha con la seguente composizione:
Acqua 1000 l/ha
Comp. A 0,5-2 l/ha
tetraconazolo 3,7-15 g/ha
fenpropimorph 11,1-45 g/ha
Dopo 14 giorni, durante i quali le piante sono mantenute in un ambiente condizionato, viene stimata la gravità dell'attacco, osservando l'evasione del patogeno, con indici di valutazione da 0 a 100.
I risultati sono riportati nella tabella 3 che segue:
Tabella 3
Esempio 4
Pomodori cv. Marmande sono coltivati in vasi con un diametro di 11 cm contenenti una miscela 1:1 di terreno sterilizzato:terriccio per orticoltura per circa un mese. Quando le piante raggiungono lo stadio di 5 foglie vere, sono infettate spruzzando sulla pagina inferiore delle foglie una sospensione acquosa di sporangi di Phvtopheora infestans raccolti da foglie infette (2X10<5>/ml). Le piante sono poi trasferite in ambiente saturo di umidità, alla temperatura di 20°C. Dopo 1 giorno, metà piante sono trattate per spruzzamento con un formulato commerciale (Galben<R >M) comprendente l'8 % di Benalaxyl ed il 65 % di Mancozeb, e l'altra metà con lo stesso formulato addizionato con l'adiuvante A (2000 ppm). Dopo 4 ore le foglie vengono staccate e poste, con la pagina inferiore rivolta verso l'alto, in piastre contenenti due dischi di carta da filtro inumiditi con acqua sterile. Dopo 3 giorni a 20°C, si valuta la percentuale di evasione del patogeno. I risultati sono riportati nella tabella 4 che segue.
Tabella 4
Esempio 5
Talee radicate di vite cv. dolcetto di sei settimane vengono infettate irrorando sulla pagina inferiore delle foglie una sospensione acquosa di zoosporangi di Plasmopara viticola raccolti da foglie infette (2xl0<5>/ml). Le piante sono poi trasferite in ambiente saturo di umidità a 20°C. Dopo 1 giorno le piante sono trattate con Galben M con o senza aggiunta di adiuvante Comp.A e, successivamente, trasferite in serra a 20°C, 60-80% di umidità. Dopo sei giorni l'umidità è portata al 100% e dopo 24 ore si valuta la percentuale di evasione del patogeno. I risultati sono riportati in tabella 5.
Tabella 5
Si opera come nell'esempio 1, utilizzando nella fase di trattamento una formulazione contenente .tetraconazolo e rame ossicloruro a differenti dosi.
A scopo di confronto viene utilizzato la prova viene ripetuta con pari quantità di adiuvante a base di olio di vasellina. I risultati sono riportati nella tabella 6 che segue:
Tabella 6
Esempio 7
Si opera come nell'esempio 6, effettuando 30 minuti dopo il trattamento un dilavamento per 4 ore con una pioggia pari a 60 mm di caduta. I risultati sono riportai nella tabella 7 che segue.
Tabella 7
Esempio 8 (confronto!
SI opera come nell'esempio 1 utilizzando, a scopo di confronto, pari quantità di un adiuvante commerciale a base di olio minerale (A), un adiuvante commerciale a base di olio vegetale (B), Diesel Bi e la miscela di tensioattivi impiegata per la preparazione dell'additivo Comp.A. I risultati, espressi come ED 90 (dose alla quale si verifica il 90% di difesa), sono riportati nella tabella 8 che segue.
Tabella 8
Esempio 9
In un vigneto var. Mailer turgau vengono effettuate delle prove in campo utilizzando le seguenti composizioni:
(a) Serinal<R >PB 50 (chlozolinate) 200 g/hl
(b) Serinal<H >PB 50 150 g/hl
(c) Serinal<H >PB 50 150 g/hl Comp.A 100 g/hl (d) Serinal<R >PB 50 150 g/hl Comp.A 200 g/hl (e) Serinal<R >PB 50 100 g/hl Comp.A 200 g/hl Per ciascuna composizione vengono condotte 5 prove su gruppi di 7 piante ciascuno.
I trattamenti sono effettuati, utilizzando una pompa a spalla EKU, spruzzando 20 litri delle suddette composizioni allo stadio di fine <‘ >fioritura, prechiusura del grappolo ed invaiatura. 45 giorni dopo l'ultimo trattamento si valuta il grado di infezione da Botrvtis cinerea. In pratica, le piante a seconda dell'intensità della malattia vengono assegnate ad una delle otto classi in cui viene suddiviso il grado di infezione e, dove la più bassa (NO) raggruppa le piante aventi dei grappoli che non presentano alcun segno di muffa grigia, e la più alta (N7) quelle con grappoli che presentano dal 91 al 100% della superficie coperta da muffa grigia. L'indice della malattia (I %) viene calcolato mediante la seguente formula:
I % = N<1>xl N<2>X2 N<3>X3 ..,N<7>X7 x 100
(NO NI N2 . N7) x 7
dove N*-N<7 >rappresentano il numero di grappoli infettati assegnato a ciascuna classe.
Nella tabella 9 si riportano l'indice di infezione e l'analisi statistica. Il confronto viene effettuato con piante non trattate (f).
Tabella 9
Composto Indice di infezione Classe statistica
(a) 25,7 % bc
(b) 31,2 % bc
(c) 20,8 % c
(d) 21,7 % c
(e) 37,8 % b
(f) 64,0 % a
L'utilizzo dell'adiuvante Com.A consente un risparmio del principio attivo (Serinal50 PB) di almeno il 25 %.
Esempio 10.
Si opera come nell’esempio 1, utilizzando nella fase di trattamento la composizione fungicida Form.A e per confronto la formulazione commerciale Eminent.
I risultati sono riportati in tabella 10.
Tabella 10
Dai dati sopra riportati si evidenzia che l'effetto della composizione fungicida secondo la presente invenzione è più efficace del formulato di confronto, soprattutto alle dosi più basse.
Esempio 11
Si opera come nell'esempio 10, effettuando 30 minuti dopo il trattamento un dilavamento con una pioggia artificiale pari a 60 mm di caduta. I risultati sono riportati nella tabella 11.
Tabella 11
Claims (14)
- RIVENDICAZIONI . 1. Adiuvanti per l'uso con un fungicida sistemico in forma di microemulsione stabile comprendono: (a) acqua in quantità compresa tra il 10 e 30% in peso; (b) una miscela di esteri metilici di acidi grassi derivati dalla transesterificazione di oli vegetali in quantità compresa tra il 20 e il 50% in peso; (c) un tensioattivo anionico scelto nel gruppo consistente di alchilbenzen solfonati, alchilsolfosuccinati o loro sali metallici; (d) almeno un tensioattivo non ionico con un HLB compreso tra 13 e 18 ed un cloud point > 65' scelto tra alchil poliglucosidi, alchil polieteri poliglucosidi o polistirilfenoli polialcossilati; (e) almeno un tensioattivo non ionico con un HLB compreso tra 10 e 12 scelto nel gruppo consistente di sorbitan esteri di acidi grassi o prodotti derivati dalla condensazione di un ossido alchilenico con composti organici aventi un idrogeno attivo quali alcoli grassi con un numero di atomi di carbonio C10-C20, ammidi, esteri o alchilfenoli C6-C12, oppure miscele di questi aventi un HLB medio compreso tra 10 e 12, con un rapporto ponderale tra la miscela di esteri metilici (b) ed i tensioattivi (c), (d) ed (e) compreso tra 0,85:1 e 1,2:1.
- 2. L'adiuvante secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la miscela di esteri metilici degli acidi grassi ha - Contenuto di monogliceridi Max: 1,0 % - Contenuto di digliceridi Max. 0,3 % - Contenuto di triglicerldi Max. 0,1 % - Glicerina libera Max. 0,1 % - Metanolo Max. 0,3 % - Numero di Iodio Max. 115 - Densità 0,86-0,90 g/cc - Viscosità a 40°C 3,5-5,0 cS - Punto d'infiammabilità Min. 100°C
- 3. L’adiuvante secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il tensioattivo anionico (c) è diottilsolfosuccinato.
- 4. L'adiuvante secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il tensioattivo non ionico (d) è scelto tra alchil (C1D-C16) poliglucosidi, alchil polietèri poliglucosidi o polistirilfenoli polietossilati con un numero di moli di ossido di etilene compreso tra 16 e 40.
- 5. L’adiuvante secondo la rivendicazione 4, caratterizzato dal fatto che il polistirilfenolo polietossilato è tristirilfenolo polietossilato con un numero di moli di ossido di etilene compreso tra 16 e 25.
- 6. L'adiuvante secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto il tensioattivo non ionico nello stadio (e) è scelto tra sorbitan monolaurato, sorbitan monopalmitato, sorbitan monooleato, sorbitan monostereato, sorbitan trioleato, sorbitan tristereato o decil, tridecil, lauril e stearil alcol polietossilato con un numero di moli di ossido di etilene da 5 a 20 o un alchifenolo C6-C12 con un numero di moli di ossido di etilene da 2 a 20 oppure miscele di questi con un HLB compreso tra 10 e 12.
- 7. L'adiuvante secondo la rivendicazione 6, caratterizzato dal fatto che il tensioattivo è scelto tra sorbitan monooleato, isotridecil e stearil alcol con un numero di moli di ossido di etilene tra 5 e 20 e nonilfenolo con un numero di moli di ossido di etilene da 2 a 10
- 8. L'adiuvante secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto di contenere addizionalmente un additivo scelto tra agenti adesivanti quali gomma arabica, alcol polivinilico, polivinilpirrolidone, anticongelanti quale propilengicol , antischiuma o antideriva utilizzati in quantità comprese tra 0 e 15% in peso.
- 9. Composizione fungicida contenente un adiuvante in accordo ad ognuna delle rivendicazioni da 1 a 8 e come principio attivo almeno un fungicida sistemico scelto nel gruppo consistente di derivati triazolici, imidazolici,|morfolinici, dicarbossimidici, piperidinici e fenilammidi.
- 10.La composizione fungicida secondo la rivendicazione 9, caratterizzata dal fatto che il principio attivo è scelto tra tetraconazole, triadimefon, triadimenol, propiconazole, diclorobutrazole, bitertanol, pencónazole, flutriafol, hexaconazole, myclobutanil, flusilazOle, flutriafol, cyprocona zole, diniconazole, dlfenoconazole, epoxyconazole, prochloraz, imazalil, fenpropimorph, tridemorf, iprodione, chlozo-1inate, vinchlozoline, fenpropidin, metalaxyl e benalaxyl.
- 11. La composizione fungicida in accordo alla rivendicazione 10, caratterizzata dal fatto che il principio attivo è scelto tra tetraconazole, chlozolinate o benalaxyl.
- 12. La composizione fungicida in accordo alla rivendicazione 9, caratterizzata dal fatto di contenere addizionalmente un fungicida di copertura.
- 13. La composizione fungicida in accordo alla rivendicazione 9, ottenuta miscelando un fungicida sistemico o una formulazione che lo contiene con un adiuvante secondo la rivendicazione 1 e diluirla con una quantità di acqua suffi d ente ad ottenere le quantità di fungicida e di adiuvante desiderate.
- 14. Metodo per combattere le infezioni fungine consistente nell 'applicare sulle piante, foglie, steli, branche, radici, oppure sui semi prima della semina o sul terreno in cui cresce la pianta una composizione fungicida come definita in ciascuna delle rivendicazioni da 9 a 13.
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