JPH08337502A - 浸透抗真菌剤用補佐剤、それを含む抗真菌性組成物およびそれらの使用 - Google Patents
浸透抗真菌剤用補佐剤、それを含む抗真菌性組成物およびそれらの使用Info
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- JPH08337502A JPH08337502A JP8036844A JP3684496A JPH08337502A JP H08337502 A JPH08337502 A JP H08337502A JP 8036844 A JP8036844 A JP 8036844A JP 3684496 A JP3684496 A JP 3684496A JP H08337502 A JPH08337502 A JP H08337502A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】安定したマイクロエマルジョンの浸透抗真菌剤
用補佐剤を提供する。 【解決手段】ａ）水１０〜３０重量％、ｂ）植物油のエ
ステル交換による脂肪酸のメチル・エステル混合物２０
〜５０重量％、ｃ）アルキル・スルフォサクシネート、
アルキル・ベンゼン・スルフォネート、またはそれらの
金属塩からなるアニオン界面活性剤、ｄ）アルキル・ポ
リグルコシド、アルキル・ポリエーテル・ポリグルコシ
ド、またはポリスチレンフェノール・ポリアルコキシレ
ートからなるＨＬＢ１３〜１８で曇り点＞６５°の一種
以上の非イオン界面活性剤、ｅ）脂肪酸のソルビタン・
エステル、またはアルキレンオキシドとＣ10−Ｃ20の脂
肪アルコール、アミド、エステルまたはＣ6 −Ｃ12のア
ルキル・フェノールなどの活性水素含有有機化合物との
縮合生成物、またはＨＬＢ平均１０〜１２のこれらの混
合物からなるＨＬＢ１０〜１２の一種以上の非イオン界
面活性剤を含み、ｂ）とｃ）、ｄ）、ｅ）との重量比
０．８５：１〜１．２：１の補佐剤。
用補佐剤を提供する。 【解決手段】ａ）水１０〜３０重量％、ｂ）植物油のエ
ステル交換による脂肪酸のメチル・エステル混合物２０
〜５０重量％、ｃ）アルキル・スルフォサクシネート、
アルキル・ベンゼン・スルフォネート、またはそれらの
金属塩からなるアニオン界面活性剤、ｄ）アルキル・ポ
リグルコシド、アルキル・ポリエーテル・ポリグルコシ
ド、またはポリスチレンフェノール・ポリアルコキシレ
ートからなるＨＬＢ１３〜１８で曇り点＞６５°の一種
以上の非イオン界面活性剤、ｅ）脂肪酸のソルビタン・
エステル、またはアルキレンオキシドとＣ10−Ｃ20の脂
肪アルコール、アミド、エステルまたはＣ6 −Ｃ12のア
ルキル・フェノールなどの活性水素含有有機化合物との
縮合生成物、またはＨＬＢ平均１０〜１２のこれらの混
合物からなるＨＬＢ１０〜１２の一種以上の非イオン界
面活性剤を含み、ｂ）とｃ）、ｄ）、ｅ）との重量比
０．８５：１〜１．２：１の補佐剤。
Description
【０００１】本発明は、合成抗真菌剤用補佐剤、それを
含む抗真菌性組成物、およびそれらの農業での使用に関
する。農業では、高度の特異性をもつことを特徴とする
多くの浸透抗真菌剤が物理化学特性を改良および／また
は修正するための補佐剤として知られる製品とともに広
く用いられている。これらの補佐剤は、植物または鉱物
油、界面活性剤、乳化剤、分散剤、泡止め剤等を含む。
これらは、抗真菌剤に、葉の上での拡散面積や耐久性、
葉の内部への浸透性、植物を通る移動性に関してプラス
の効果をあたえ、また抗真菌活動を補強する効果を有す
る。とくに、鉱物油７５−９５％および界面活性剤２５
−５％からなる補佐剤がますます広く使用されるように
なっている。これらの補佐剤は、植物上での抗真菌剤の
拡散性を高め、抗真菌剤がより効果的に作用するように
する。しかし、先行技術の補佐剤は、植物に有毒であり
また生物分解性がないという欠点を有する。さらに、当
該技術分野では、広範な作用を有するすなわち異なる各
種の化学的グループに属する浸透抗真菌剤の活性を高め
ることのできる補佐剤の必要性が認められている。
含む抗真菌性組成物、およびそれらの農業での使用に関
する。農業では、高度の特異性をもつことを特徴とする
多くの浸透抗真菌剤が物理化学特性を改良および／また
は修正するための補佐剤として知られる製品とともに広
く用いられている。これらの補佐剤は、植物または鉱物
油、界面活性剤、乳化剤、分散剤、泡止め剤等を含む。
これらは、抗真菌剤に、葉の上での拡散面積や耐久性、
葉の内部への浸透性、植物を通る移動性に関してプラス
の効果をあたえ、また抗真菌活動を補強する効果を有す
る。とくに、鉱物油７５−９５％および界面活性剤２５
−５％からなる補佐剤がますます広く使用されるように
なっている。これらの補佐剤は、植物上での抗真菌剤の
拡散性を高め、抗真菌剤がより効果的に作用するように
する。しかし、先行技術の補佐剤は、植物に有毒であり
また生物分解性がないという欠点を有する。さらに、当
該技術分野では、広範な作用を有するすなわち異なる各
種の化学的グループに属する浸透抗真菌剤の活性を高め
ることのできる補佐剤の必要性が認められている。
【０００２】本発明の補佐剤は、これらの要件を満たす
ものであることが明らかにされた。本発明の補佐剤は、
水、植物油のエステル交換反応で誘導された脂肪酸のメ
チルエステルの混合物、アニオン界面活性剤、ＨＬＢ
（親水性親油性比）が１３から１８の間で曇り点が＞６
５°の少なくとも一種類の非イオン界面活性剤、ＨＬＢ
が１０から１２の間の少なくとも一種類のイオン界面活
性剤またはＨＬＢの平均が１０から１２の間のこれらの
混合物を含むものである。とくに、植物油のエステル交
換反応で誘導された脂肪酸のメチルエステルの混合物と
適当な界面活性剤の組合わせは、異なる各種の化学的グ
ループに属する浸透抗真菌剤の活性に相乗効果があるこ
とが明らかにされた。したがって、本発明は、安定した
マイクロエマルジョンの形態の浸透抗真菌剤用補佐剤で
あって、（ａ）水、１０から３０重量％の間の量、
（ｂ）植物油のエステル交換反応で誘導された脂肪酸の
メチルエステルの混合物、２０から５０重量％、（ｃ）
アルキル・スルフォスクシネート、アルキル・ベンゼン
・スルフォネート、またはそれらの金属塩からなるグル
ープから選ばれるアニオン界面活性剤、０．５から２０
重量％の間の量、（ｄ）アルキル・ポリグルコシド、ア
ルキル・ポリエーテル・ポリグルコシド、およびポリス
チレンフェノール・ポリアルコキシレートから選ばれる
ＨＬＢが１３から１８の間で曇り点が＞６５°の少なく
とも一種類の非イオン界面活性剤、（ｅ）脂肪酸のソル
ビタンエステル、および、アルキレン好ましくはエチレ
ンまたはプロピレンの酸化物とＣ10−Ｃ20の脂肪アルコ
ール、アミド、エステル、およびＣ6 −Ｃ12のアルキル
・フェノール、などの活性水素含有有機化合物との縮合
から得られる生成物、またはＨＬＢの平均が１０から１
２のあいだのこれらの混合物から選ばれるＨＬＢが１０
から１２の間の少なくとも一種類の非イオン界面活性
剤、を含んでなり、メチルエステルの混合物（ｂ）と界
面活性剤（ｃ）、（ｄ）、および（ｅ）の重量比が、
０．８：１から１．２：１の間である補佐剤に関する。
ものであることが明らかにされた。本発明の補佐剤は、
水、植物油のエステル交換反応で誘導された脂肪酸のメ
チルエステルの混合物、アニオン界面活性剤、ＨＬＢ
（親水性親油性比）が１３から１８の間で曇り点が＞６
５°の少なくとも一種類の非イオン界面活性剤、ＨＬＢ
が１０から１２の間の少なくとも一種類のイオン界面活
性剤またはＨＬＢの平均が１０から１２の間のこれらの
混合物を含むものである。とくに、植物油のエステル交
換反応で誘導された脂肪酸のメチルエステルの混合物と
適当な界面活性剤の組合わせは、異なる各種の化学的グ
ループに属する浸透抗真菌剤の活性に相乗効果があるこ
とが明らかにされた。したがって、本発明は、安定した
マイクロエマルジョンの形態の浸透抗真菌剤用補佐剤で
あって、（ａ）水、１０から３０重量％の間の量、
（ｂ）植物油のエステル交換反応で誘導された脂肪酸の
メチルエステルの混合物、２０から５０重量％、（ｃ）
アルキル・スルフォスクシネート、アルキル・ベンゼン
・スルフォネート、またはそれらの金属塩からなるグル
ープから選ばれるアニオン界面活性剤、０．５から２０
重量％の間の量、（ｄ）アルキル・ポリグルコシド、ア
ルキル・ポリエーテル・ポリグルコシド、およびポリス
チレンフェノール・ポリアルコキシレートから選ばれる
ＨＬＢが１３から１８の間で曇り点が＞６５°の少なく
とも一種類の非イオン界面活性剤、（ｅ）脂肪酸のソル
ビタンエステル、および、アルキレン好ましくはエチレ
ンまたはプロピレンの酸化物とＣ10−Ｃ20の脂肪アルコ
ール、アミド、エステル、およびＣ6 −Ｃ12のアルキル
・フェノール、などの活性水素含有有機化合物との縮合
から得られる生成物、またはＨＬＢの平均が１０から１
２のあいだのこれらの混合物から選ばれるＨＬＢが１０
から１２の間の少なくとも一種類の非イオン界面活性
剤、を含んでなり、メチルエステルの混合物（ｂ）と界
面活性剤（ｃ）、（ｄ）、および（ｅ）の重量比が、
０．８：１から１．２：１の間である補佐剤に関する。
【０００３】本発明においては、ＨＬＢとは、界面活性
剤の親水性−親油性比を意味し、このＨＬＢの値が大き
いほど、該界面活性剤の水溶性が大きくなる。本発明の
目的に適した脂肪酸のメチルエステルの混合物は、大
豆、セイヨウアブラナ、ひまわり、およびその混合物な
どの植物油のエステル交換反応で誘導されたものであ
る。好ましくは、セイヨウアブラナの油であって、下記
の特性を有する。 −モノグリセリド含有量 最大 １．０％ −ジグリセリド含有量 最大 ０．３％ −トリグリセリド含有量 最大 ０．１％ −遊離グリセリン 最大 ０．１％ −メタノール 最大 ０．３％ −ヨウ素価 最大 １１５ −密度 ０．８６−０．９０ｇ／ｃｃ −４０℃での粘度 ３．５−５．０ｃＳ −引火点 最低 １００℃ これらの特性をもつ混合物は、ディーゼルR Ｂｉ（Ｔ
Ｍ）（ＮｏｖａｍｏｎｔＳ．ｐ．Ａ．）の商品名で市販
されている。
剤の親水性−親油性比を意味し、このＨＬＢの値が大き
いほど、該界面活性剤の水溶性が大きくなる。本発明の
目的に適した脂肪酸のメチルエステルの混合物は、大
豆、セイヨウアブラナ、ひまわり、およびその混合物な
どの植物油のエステル交換反応で誘導されたものであ
る。好ましくは、セイヨウアブラナの油であって、下記
の特性を有する。 −モノグリセリド含有量 最大 １．０％ −ジグリセリド含有量 最大 ０．３％ −トリグリセリド含有量 最大 ０．１％ −遊離グリセリン 最大 ０．１％ −メタノール 最大 ０．３％ −ヨウ素価 最大 １１５ −密度 ０．８６−０．９０ｇ／ｃｃ −４０℃での粘度 ３．５−５．０ｃＳ −引火点 最低 １００℃ これらの特性をもつ混合物は、ディーゼルR Ｂｉ（Ｔ
Ｍ）（ＮｏｖａｍｏｎｔＳ．ｐ．Ａ．）の商品名で市販
されている。
【０００４】本発明の目的に使用できるアニオン界面活
性剤は、アルキルベンゼンスルフォネート、あるいは、
好ましくはアルキルスルフォスクシネート、およびそれ
らの金属塩から選ばれる。これらの界面活性剤は、従来
の方法で製造することができる。とくに、アルキルスル
フォスクシネートは、マレイン酸または無水マレイン酸
を炭素原子数が２から２０の間の高級アルコール１また
は２モル、好ましくは２モルでエステル化して好便に製
造することができる。とくに好ましいものとしては、２
−エチレンヘキサノール・アルコールを挙げることがで
きる。無水マレイン酸とこのアルコールの反応生成物
は、ジオクチルスルフォスクシネートの名で知られ、本
発明の目的にとくに好ましいアニオン界面活性剤であ
る。界面活性剤は、通常、組成物の全重量に対して０．
５から２０％の間、好ましくは１−１０％の量で使用さ
れる。ＨＬＢが１３から１８の間の非イオン界面活性剤
の例としては、アルキル・ポリグルコシド（ＡＰＧ）
（ピラノシドまたはオリゴマーのＣ10−Ｃ16のエーテ
ル）、アルキル・ポリエーテル・ポリグルコシド（ＡＥ
Ｇ）（ピラノシドまたはオリゴマーのＣ10−Ｃ16のポリ
エトキシル化エーテル）、または、好ましくはこれらの
混合物で、上のＨＬＢ値を有するものか、あるいは、酸
化エチレンのモル数で１６から４０の間、好ましくは１
６−２５のポリエトキシル化ポリスチリルフェノール、
例えば、ポリエトキシル化トリスチリルフェノールであ
る。これらの界面活性剤は、通常、組成物に対して５か
ら２０重量％の量で使用される。
性剤は、アルキルベンゼンスルフォネート、あるいは、
好ましくはアルキルスルフォスクシネート、およびそれ
らの金属塩から選ばれる。これらの界面活性剤は、従来
の方法で製造することができる。とくに、アルキルスル
フォスクシネートは、マレイン酸または無水マレイン酸
を炭素原子数が２から２０の間の高級アルコール１また
は２モル、好ましくは２モルでエステル化して好便に製
造することができる。とくに好ましいものとしては、２
−エチレンヘキサノール・アルコールを挙げることがで
きる。無水マレイン酸とこのアルコールの反応生成物
は、ジオクチルスルフォスクシネートの名で知られ、本
発明の目的にとくに好ましいアニオン界面活性剤であ
る。界面活性剤は、通常、組成物の全重量に対して０．
５から２０％の間、好ましくは１−１０％の量で使用さ
れる。ＨＬＢが１３から１８の間の非イオン界面活性剤
の例としては、アルキル・ポリグルコシド（ＡＰＧ）
（ピラノシドまたはオリゴマーのＣ10−Ｃ16のエーテ
ル）、アルキル・ポリエーテル・ポリグルコシド（ＡＥ
Ｇ）（ピラノシドまたはオリゴマーのＣ10−Ｃ16のポリ
エトキシル化エーテル）、または、好ましくはこれらの
混合物で、上のＨＬＢ値を有するものか、あるいは、酸
化エチレンのモル数で１６から４０の間、好ましくは１
６−２５のポリエトキシル化ポリスチリルフェノール、
例えば、ポリエトキシル化トリスチリルフェノールであ
る。これらの界面活性剤は、通常、組成物に対して５か
ら２０重量％の量で使用される。
【０００５】本発明の目的に適した非イオン界面活性剤
の例としては、下記のものが挙げられる。 （ｉ）脂肪酸のソルビタンエステル、例えば、ソルビタ
ン・モノラウリン酸エステル、ソルビタン・モノパルミ
チン酸エステル、ソルビタン・モノオレイン酸エステ
ル、ソルビタン・モノステアリン酸エステル、ソルビタ
ン・トリオレイン酸エステル、ソルビタン・トリステア
リン酸エステル。ソルビタン・モノオレイン酸エステル
が好ましい。 （ｉｉ）酸化エチレンと下記のものとの縮合によって得
られる生成物。 − 高級アルコール、例えば、デシル、トリデシル、ラ
ウリル、ステアリル・アルコール。酸化エチレンの分子
数は、５から１０の間。 − ポリエトキシル化ソルビタンエステル、例えば、ソ
ルビタン・モノラウリン酸エステル（酸化エチレン（Ｅ
ｔｏ）４−２０モル）、ソルビタン・モノパルミチン酸
エステル（２０Ｅｔｏ）、ソルビタン・モノオレイン酸
エステル（２０Ｅｔｏ）、ソルビタン・モノステアリン
酸エステル（４−２０Ｅｔｏ）、ソルビタン・トリオレ
イン酸エステル（２０Ｅｔｏ）、ソルビタン・トリステ
アリン酸エステル（２０Ｅｔｏ）。ツィーン−８０とも
呼ばれるソルビタン・モノオレイン酸エステル２０Ｅｔ
ｏが好ましい。 − Ｃ6 −Ｃ12アルキルフェノール、例えば、ノニルフ
ェノール。酸化エチレンの分子数は、２から２０の間。 − アミド これらの界面活性剤は、組成物に対して５から２５重量
％の間、好ましくは１０から１５重量％の間の量で使用
される。本発明の目的には、これらの非イオン界面活性
剤の混合物で、１０から１２の間のＨＬＢを有するもの
が好ましい。
の例としては、下記のものが挙げられる。 （ｉ）脂肪酸のソルビタンエステル、例えば、ソルビタ
ン・モノラウリン酸エステル、ソルビタン・モノパルミ
チン酸エステル、ソルビタン・モノオレイン酸エステ
ル、ソルビタン・モノステアリン酸エステル、ソルビタ
ン・トリオレイン酸エステル、ソルビタン・トリステア
リン酸エステル。ソルビタン・モノオレイン酸エステル
が好ましい。 （ｉｉ）酸化エチレンと下記のものとの縮合によって得
られる生成物。 − 高級アルコール、例えば、デシル、トリデシル、ラ
ウリル、ステアリル・アルコール。酸化エチレンの分子
数は、５から１０の間。 − ポリエトキシル化ソルビタンエステル、例えば、ソ
ルビタン・モノラウリン酸エステル（酸化エチレン（Ｅ
ｔｏ）４−２０モル）、ソルビタン・モノパルミチン酸
エステル（２０Ｅｔｏ）、ソルビタン・モノオレイン酸
エステル（２０Ｅｔｏ）、ソルビタン・モノステアリン
酸エステル（４−２０Ｅｔｏ）、ソルビタン・トリオレ
イン酸エステル（２０Ｅｔｏ）、ソルビタン・トリステ
アリン酸エステル（２０Ｅｔｏ）。ツィーン−８０とも
呼ばれるソルビタン・モノオレイン酸エステル２０Ｅｔ
ｏが好ましい。 − Ｃ6 −Ｃ12アルキルフェノール、例えば、ノニルフ
ェノール。酸化エチレンの分子数は、２から２０の間。 − アミド これらの界面活性剤は、組成物に対して５から２５重量
％の間、好ましくは１０から１５重量％の間の量で使用
される。本発明の目的には、これらの非イオン界面活性
剤の混合物で、１０から１２の間のＨＬＢを有するもの
が好ましい。
【０００６】本発明の補佐剤は、さらに、特定の用途の
特殊な添加剤を含むものとすることができる。例えば、
アラビア・ゴム、ポリビニル・アルコール、ポリビニル
ピロリドンなどの接着剤、プロピレングリコールなどの
凍結防止剤、泡止め剤、ドリフト防止剤などで、０から
１５重量％の間の量で使用される。本発明の補佐剤は、
下記のような異なる各種のグループに属する浸透抗真菌
剤の活性を高める。 − トリアゾール系： テトラコナゾール、トリアジメ
フォン、トリアジメノール、プロピコナゾール、ジクロ
ロブトラゾール、ビテルナトール、ペンコナゾール、フ
ルトリアフォル、ヘキサコナゾール、ミクロブタニル、
フルシラゾール、フルトリアフォル、シプロコナゾー
ル、ジニコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコ
ナゾール。 − イミダゾール系： プロクロラズ、イマザリル。 − モルフォリン系： フェンプロピモルフ、トリデモ
ルフ。 − ジカルボキシイミド系： イプロジオン、クロゾリ
ネート、ビンクロゾリン。 − ピペリジン系： フェンプロピジン。 − アシララニシン系： メタラキリル、ベナラキシ
ル。 本発明の補佐剤は、トリアゾリック化合物（テトラコナ
ゾール）、ジカルボキシイミジック化合物（クロゾリネ
ート）、およびアシララニニック化合物（ベナラキシ
ル）に属する浸透抗真菌剤とともに用いるととくに効果
的である。これらの補佐剤は、のぞましい効果を挙げる
ための浸透抗真菌剤の量をかなり低減することができ、
また、用量が等しい場合には、より高いレベルの活性が
得られる。さらに、これらの補佐剤は、従来の技術の補
佐剤に比較してよりすぐれた結果を得ることができる。
特殊な添加剤を含むものとすることができる。例えば、
アラビア・ゴム、ポリビニル・アルコール、ポリビニル
ピロリドンなどの接着剤、プロピレングリコールなどの
凍結防止剤、泡止め剤、ドリフト防止剤などで、０から
１５重量％の間の量で使用される。本発明の補佐剤は、
下記のような異なる各種のグループに属する浸透抗真菌
剤の活性を高める。 − トリアゾール系： テトラコナゾール、トリアジメ
フォン、トリアジメノール、プロピコナゾール、ジクロ
ロブトラゾール、ビテルナトール、ペンコナゾール、フ
ルトリアフォル、ヘキサコナゾール、ミクロブタニル、
フルシラゾール、フルトリアフォル、シプロコナゾー
ル、ジニコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコ
ナゾール。 − イミダゾール系： プロクロラズ、イマザリル。 − モルフォリン系： フェンプロピモルフ、トリデモ
ルフ。 − ジカルボキシイミド系： イプロジオン、クロゾリ
ネート、ビンクロゾリン。 − ピペリジン系： フェンプロピジン。 − アシララニシン系： メタラキリル、ベナラキシ
ル。 本発明の補佐剤は、トリアゾリック化合物（テトラコナ
ゾール）、ジカルボキシイミジック化合物（クロゾリネ
ート）、およびアシララニニック化合物（ベナラキシ
ル）に属する浸透抗真菌剤とともに用いるととくに効果
的である。これらの補佐剤は、のぞましい効果を挙げる
ための浸透抗真菌剤の量をかなり低減することができ、
また、用量が等しい場合には、より高いレベルの活性が
得られる。さらに、これらの補佐剤は、従来の技術の補
佐剤に比較してよりすぐれた結果を得ることができる。
【０００７】本発明の補佐剤を一以上の浸透抗真菌剤と
組み合わせて得られる抗真菌性組成物は、穀類、ウリ科
植物、ブドウ、および果樹の栽培に害を及ぼす植物病原
菌に対してとくにすぐれた抗真菌作用を有する。これら
の抗真菌性組成物を用いて効果のある植物の病気の例を
下に示す。 − 穀類のウドンコ病、 − ウリ科（例えば、きうり）のウドンコカビ病、 − 穀類のサビ病、 − 穀類のセプトリア病 − 穀類の表皮病 − 穀類のイガクサ病 − リンゴの木のマタカビ病 − ブドウのツユカビ病 − トマトのクサレカビ病 − ブドウのウドンコカビ病 − リンゴの木のプレオスボラ病 − コメのイモチ病 − 表皮病 − 穀類の立枯れ病 これらの抗真菌性組成物は、例えば、葉、茎、枝、根な
ど植物の任意の部分、あるいは植える前の種自身の上、
あるいは植物を育成する土壌の上に適用することができ
る。
組み合わせて得られる抗真菌性組成物は、穀類、ウリ科
植物、ブドウ、および果樹の栽培に害を及ぼす植物病原
菌に対してとくにすぐれた抗真菌作用を有する。これら
の抗真菌性組成物を用いて効果のある植物の病気の例を
下に示す。 − 穀類のウドンコ病、 − ウリ科（例えば、きうり）のウドンコカビ病、 − 穀類のサビ病、 − 穀類のセプトリア病 − 穀類の表皮病 − 穀類のイガクサ病 − リンゴの木のマタカビ病 − ブドウのツユカビ病 − トマトのクサレカビ病 − ブドウのウドンコカビ病 − リンゴの木のプレオスボラ病 − コメのイモチ病 − 表皮病 − 穀類の立枯れ病 これらの抗真菌性組成物は、例えば、葉、茎、枝、根な
ど植物の任意の部分、あるいは植える前の種自身の上、
あるいは植物を育成する土壌の上に適用することができ
る。
【０００８】植物に処方する時、抗真菌剤、あるいは前
記抗真菌剤を含む市販の製剤の適量を補佐剤に加えるこ
とができる。この市販の製剤は、通常、乳化自在な液
体、浸潤自在の粉末、濃縮懸濁液、水エマルジョン、ま
たはマイクロエマルジョンの形で提供される。本発明の
補佐剤は、０．０１から０．５重量％の間、好ましくは
０．０５から０．３重量％の間の量を好便に加えること
ができる。浸透抗真菌剤の好ましい有効成分としては、
それを含む市販の製剤があり、用途に応じて製造者の勧
める最少用量が用いられる。本発明の特定の実施形態に
もとづけば、一以上の浸透抗真菌剤と本発明の補佐剤を
含んだ希釈が容易な濃縮抗真菌性組成物を調製すること
も可能である。これらの製剤は、入手が容易なために、
有効成分と補佐剤の適正用量を使用することができ、し
たがって、経験のない作業員による作業からくる危険が
低減される。抗真菌性組成物は、また、マンコゼブ、銅
オキシクロリド、チラム・フェンチン・ヒドロキシドな
どのカバー抗真菌剤を含むものとすることができる。こ
の第二の有効成分としては、それを含む市販の製剤があ
る。あるいは、浸透抗真菌剤とカバー抗真菌剤を含む市
販の製剤を使用することもできる。所望の場合には、植
物薬物、植物調製剤、除草剤、殺虫剤、肥料など他の両
立性活性物質を本発明の抗真菌性組成物に加えることも
可能である。本発明の補佐剤がもつプラスの一特性は、
処理の直後に降雨があった場合でもすぐれた有効成分適
用効果が得られることである。
記抗真菌剤を含む市販の製剤の適量を補佐剤に加えるこ
とができる。この市販の製剤は、通常、乳化自在な液
体、浸潤自在の粉末、濃縮懸濁液、水エマルジョン、ま
たはマイクロエマルジョンの形で提供される。本発明の
補佐剤は、０．０１から０．５重量％の間、好ましくは
０．０５から０．３重量％の間の量を好便に加えること
ができる。浸透抗真菌剤の好ましい有効成分としては、
それを含む市販の製剤があり、用途に応じて製造者の勧
める最少用量が用いられる。本発明の特定の実施形態に
もとづけば、一以上の浸透抗真菌剤と本発明の補佐剤を
含んだ希釈が容易な濃縮抗真菌性組成物を調製すること
も可能である。これらの製剤は、入手が容易なために、
有効成分と補佐剤の適正用量を使用することができ、し
たがって、経験のない作業員による作業からくる危険が
低減される。抗真菌性組成物は、また、マンコゼブ、銅
オキシクロリド、チラム・フェンチン・ヒドロキシドな
どのカバー抗真菌剤を含むものとすることができる。こ
の第二の有効成分としては、それを含む市販の製剤があ
る。あるいは、浸透抗真菌剤とカバー抗真菌剤を含む市
販の製剤を使用することもできる。所望の場合には、植
物薬物、植物調製剤、除草剤、殺虫剤、肥料など他の両
立性活性物質を本発明の抗真菌性組成物に加えることも
可能である。本発明の補佐剤がもつプラスの一特性は、
処理の直後に降雨があった場合でもすぐれた有効成分適
用効果が得られることである。
【０００９】以下の実験例では、補佐剤の組成物Ａと抗
真菌剤の組成物Ｂを用いた。これらの特性もあわせて下
に示す。 組成物Ａ ディーゼルＢｉ ４３％ ノニルフェノール ０２ Ｅｔｏ ３％（ＨＬＢ＝４．７） ノニルフェノール ０４ Ｅｔｏ １％（ＨＬＢ＝８．９） ノニルフェノール １０ Ｅｔｏ １０％（ＨＬＢ＝１３．３） イソトリデシル・アルコール １０ Ｅｔｏ ８％（ＨＬＢ＝１２．１） ステアリル・アルコール ９ Ｅｔｏ １０％（ＨＬＢ＝１０．６） 平均 １１．２ ジオクチル・スルフォスクシネート １％ アルキル・ポリグリコシドとアルキル・ ポリエーテル・ポリグリコシドの混合物 １０％ 水 １４％ このマイクロエマルジョンは、下記の諸特性を有する。 外観： 透明なマイクロエマルジョン 色： 明るい黄金色 密度（２０℃）： ０．９５９−０．９６１ 動粘度： 約１２０ｃＳ 高温安定性： ５４℃で１カ月不変 低温安定性： −７℃で１週間不変
真菌剤の組成物Ｂを用いた。これらの特性もあわせて下
に示す。 組成物Ａ ディーゼルＢｉ ４３％ ノニルフェノール ０２ Ｅｔｏ ３％（ＨＬＢ＝４．７） ノニルフェノール ０４ Ｅｔｏ １％（ＨＬＢ＝８．９） ノニルフェノール １０ Ｅｔｏ １０％（ＨＬＢ＝１３．３） イソトリデシル・アルコール １０ Ｅｔｏ ８％（ＨＬＢ＝１２．１） ステアリル・アルコール ９ Ｅｔｏ １０％（ＨＬＢ＝１０．６） 平均 １１．２ ジオクチル・スルフォスクシネート １％ アルキル・ポリグリコシドとアルキル・ ポリエーテル・ポリグリコシドの混合物 １０％ 水 １４％ このマイクロエマルジョンは、下記の諸特性を有する。 外観： 透明なマイクロエマルジョン 色： 明るい黄金色 密度（２０℃）： ０．９５９−０．９６１ 動粘度： 約１２０ｃＳ 高温安定性： ５４℃で１カ月不変 低温安定性： −７℃で１週間不変
【００１０】 組成物Ｂ テトラコナゾール １２．５％ ディーゼル Ｂｉ ２５．０％ トリスチリル・フェノール １７ Ｅｔｏ １２．５％ ソルビタン モノオレエート ２０ Ｅｔｏ ５．０％ ソルビタン モノオレエート ２．５％ ジオクチル・スルフォスクシネート ７．０％ プロピレングリコール １５．０％ 水 ２０．５％ このマイクロエマルジョンは、下記の諸特性を有する。 外観： 透明なマイクロエマルジョン 色： 明るい黄金色 密度（２０℃）： １．０４３ ｐＨ＝６．５ 動粘度： １１０ｃＳ 低温安定性： −７℃で１週間でわずかな可逆性乳白色 希釈安定性（水中で０．５−２％）：安定な乳白色溶液
【００１１】以下の例から本発明がよりよく理解されよ
うが、これらの例が本発明の範囲を制限するものではな
い。例１ 大麦の種（Ｐｌａｉｓａｎｔ）を土：砂比が１：１の混
合物を入れた直径１１ｃｍの花瓶の中で発芽させ、２１
℃、湿度７０％の条件に調整したセル内で成育した。７
日後に、Ｔｗｅｅｎ２０（０．１％）を含むサビカビ菌
（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）（胞子５００ｍｇ
／リットル）の水懸濁液を葉の上に噴霧して人工的感染
を起こした。該植物を、飽和環境へ移し、２０℃で２４
時間放置し、その後、２０−２５℃、湿度６０−８０％
の温室の中に二日間入れておいた。次に、葉から５０ｃ
ｍの距離にスプレヤーを備えた水平の棒を用い、下記の
組成の１０００リットル／ｈａの量の水で該植物を処理
した。 水 １０００ リットル／ｈａ 組成物Ａ ２ リットル／ｈａ テトラコナゾール ７．５−３０ ｇ／ｈａ 有効成分としては、テトラコナゾール１２５ｇ／リット
ルを含む市販の製剤ＥＭＩＮＥＮＴR を使用した。調整
した環境内に保持して１４日後、病原の回避度を観察し
て病害の程度を０（保護効果なし）から１００（完全な
保護効果）の点数で判定した。結果を表１に示す。 表 １ 製品 Ａ．Ｐ．用量 組成物Ａ 感染 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ０ ９６ ０ ＥＭＩＮＥＮＴ ３０ ０ ２７ ７２ 〃 １５ ０ ６５ ３７ 〃 ７．５ ０ ７５ ２２ 〃 ３０ ２０００ １ ９９ 〃 １５ ２０００ ３ ９７ 〃 ７．５ ２０００ １９ ８０ Ａ．Ｐ．は、活性部分を意味する。
うが、これらの例が本発明の範囲を制限するものではな
い。例１ 大麦の種（Ｐｌａｉｓａｎｔ）を土：砂比が１：１の混
合物を入れた直径１１ｃｍの花瓶の中で発芽させ、２１
℃、湿度７０％の条件に調整したセル内で成育した。７
日後に、Ｔｗｅｅｎ２０（０．１％）を含むサビカビ菌
（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）（胞子５００ｍｇ
／リットル）の水懸濁液を葉の上に噴霧して人工的感染
を起こした。該植物を、飽和環境へ移し、２０℃で２４
時間放置し、その後、２０−２５℃、湿度６０−８０％
の温室の中に二日間入れておいた。次に、葉から５０ｃ
ｍの距離にスプレヤーを備えた水平の棒を用い、下記の
組成の１０００リットル／ｈａの量の水で該植物を処理
した。 水 １０００ リットル／ｈａ 組成物Ａ ２ リットル／ｈａ テトラコナゾール ７．５−３０ ｇ／ｈａ 有効成分としては、テトラコナゾール１２５ｇ／リット
ルを含む市販の製剤ＥＭＩＮＥＮＴR を使用した。調整
した環境内に保持して１４日後、病原の回避度を観察し
て病害の程度を０（保護効果なし）から１００（完全な
保護効果）の点数で判定した。結果を表１に示す。 表 １ 製品 Ａ．Ｐ．用量 組成物Ａ 感染 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ０ ９６ ０ ＥＭＩＮＥＮＴ ３０ ０ ２７ ７２ 〃 １５ ０ ６５ ３７ 〃 ７．５ ０ ７５ ２２ 〃 ３０ ２０００ １ ９９ 〃 １５ ２０００ ３ ９７ 〃 ７．５ ２０００ １９ ８０ Ａ．Ｐ．は、活性部分を意味する。
【００１２】例２ 有効成分として、テトラコナゾール１００ｇ／リットル
を含む市販の製剤ＡＰＲＥＧＥR を使用し、例１と同じ
処理を行なった。植物の半分は、下記の組成で処理し
た。 水 １０００ リットル／ｈａ 組成物Ａ ２ リットル／ｈａ テトラコナゾール ７．５−３０ ｇ／ｈａ これに対して、他の半分は、下記の組成で処理した。 水 １０００ リットル／ｈａ 組成物Ａ ２ リットル／ｈａ テトラコナゾール ５０．１００ ｇ／ｈａ 処理３０分後、６０ｍｍに等しい降雨量のシミュレーシ
ョンとして、４時間洗浄した。結果を下の表２に示す。 表 ２ 製品 Ａ．Ｐ．用量 組成物Ａ 洗浄 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ％ 対照 ０ ０ なし ０ ＡＰＲＥＧＥ ３０ ０ なし ７５ 〃 １５ ０ なし ６５ 〃 ７．５ ０ なし ３３ 〃 １００ ０ あり ６７ 〃 ５０ ０ あり ２３ 〃 ３０ ２０００ なし ９２ 〃 １５ 〃 なし ８２ 〃 ７．５ 〃 なし ７１ 〃 １００ 〃 あり ９５ 〃 ５０ 〃 あり ８８
を含む市販の製剤ＡＰＲＥＧＥR を使用し、例１と同じ
処理を行なった。植物の半分は、下記の組成で処理し
た。 水 １０００ リットル／ｈａ 組成物Ａ ２ リットル／ｈａ テトラコナゾール ７．５−３０ ｇ／ｈａ これに対して、他の半分は、下記の組成で処理した。 水 １０００ リットル／ｈａ 組成物Ａ ２ リットル／ｈａ テトラコナゾール ５０．１００ ｇ／ｈａ 処理３０分後、６０ｍｍに等しい降雨量のシミュレーシ
ョンとして、４時間洗浄した。結果を下の表２に示す。 表 ２ 製品 Ａ．Ｐ．用量 組成物Ａ 洗浄 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ％ 対照 ０ ０ なし ０ ＡＰＲＥＧＥ ３０ ０ なし ７５ 〃 １５ ０ なし ６５ 〃 ７．５ ０ なし ３３ 〃 １００ ０ あり ６７ 〃 ５０ ０ あり ２３ 〃 ３０ ２０００ なし ９２ 〃 １５ 〃 なし ８２ 〃 ７．５ 〃 なし ７１ 〃 １００ 〃 あり ９５ 〃 ５０ 〃 あり ８８
【００１３】例３ 小麦の種（Ｇｅｍｉｎｉ）を土：砂比が１：１の混合物
を入れた花瓶の中で発芽させ、２１℃、湿度７０％の条
件に調整したセル内で栽培した。７日後に、Ｔｗｅｅｎ
２０（０．１％）を含むサビカビ菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ
ｇｒａｍｉｎｉｓ）（胞子５００ｍｇ／リットル）の
水懸濁液を葉の上に噴霧した。該植物を、飽和環境へ移
し、２０℃で２４時間放置し、その後、２０−２５℃、
湿度６０−８０％の温室の中に入れておいた。２日後、
葉に下記の組成物を１０００リットル／ｈａに等しい水
の量で噴霧した。 水 １０００ リットル／ｈａ 組成物Ａ ０．５−２ リットル／ｈａ テトラコナゾール ３．７−１５ ｇ／ｈａ フェンプロピモルフ １１．１−４５ ｇ／ｈａ 調整した環境内に保持して１４日後、病原の回避度を観
察して病害の程度を０から１００の点数で判定した。結
果を表３に示す。 表 ３ ＴＣＮ／ＦＰＭ ｐｐｍ 組成物Ａ ｐｐｍ ％ 保護 対照 ０ ０ １５／４５ ０ ８７ ７．５／２２．５ 〃 ７３３．７／１１．１ 〃 ５０ １５／４５ ５００ ９９ ７．５／２２．５ 〃 ８７３．７／１１．１ 〃 ６３ １５／４５ １０００ ９６ ７．５／２２．５ 〃 ９０３．７／１１．１ 〃 ７３ １５／４５ ２０００ １００ ７．５／２２．５ 〃 ９５３．７／１１．１ 〃 ８３
を入れた花瓶の中で発芽させ、２１℃、湿度７０％の条
件に調整したセル内で栽培した。７日後に、Ｔｗｅｅｎ
２０（０．１％）を含むサビカビ菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ
ｇｒａｍｉｎｉｓ）（胞子５００ｍｇ／リットル）の
水懸濁液を葉の上に噴霧した。該植物を、飽和環境へ移
し、２０℃で２４時間放置し、その後、２０−２５℃、
湿度６０−８０％の温室の中に入れておいた。２日後、
葉に下記の組成物を１０００リットル／ｈａに等しい水
の量で噴霧した。 水 １０００ リットル／ｈａ 組成物Ａ ０．５−２ リットル／ｈａ テトラコナゾール ３．７−１５ ｇ／ｈａ フェンプロピモルフ １１．１−４５ ｇ／ｈａ 調整した環境内に保持して１４日後、病原の回避度を観
察して病害の程度を０から１００の点数で判定した。結
果を表３に示す。 表 ３ ＴＣＮ／ＦＰＭ ｐｐｍ 組成物Ａ ｐｐｍ ％ 保護 対照 ０ ０ １５／４５ ０ ８７ ７．５／２２．５ 〃 ７３３．７／１１．１ 〃 ５０ １５／４５ ５００ ９９ ７．５／２２．５ 〃 ８７３．７／１１．１ 〃 ６３ １５／４５ １０００ ９６ ７．５／２２．５ 〃 ９０３．７／１１．１ 〃 ７３ １５／４５ ２０００ １００ ７．５／２２．５ 〃 ９５３．７／１１．１ 〃 ８３
【００１４】例４ トマト（Ｍａｒｍａｎｄｅ）を園芸用の抗真菌した土：
コンポスト比が１：１の混合物を入れた直径１１ｃｍの
花瓶の中で約１カ月栽培した。植物が５全葉の段階に達
したときに、感染した葉（２×１０5 ／ミリリットル）
からとったクサレカビ菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｅｏｒａ ｉ
ｎｆｅｓｔａｎｓ）の胞子嚢の懸濁水を葉の下部に噴霧
して感染させた。該植物を、湿度飽和環境へ移し、２０
℃で放置した。１日後、植物の半分は、ベナラキシル８
％とマンコゼブ６５％からなる市販の製剤（Ｇａｌｂｅ
ｎR ）を噴霧して処理し、他の半分は、同じ製剤である
が補佐剤Ａ（２０００ｐｐｍ）をあらかじめ添加したも
のを噴霧して処理した。４時間後、葉を切り離し、下部
を上に向け、抗真菌した水で湿らせた二枚の丸い濾紙を
入れたプレート上にのせた。２０℃で３日間放置した
後、病原の回避度を判定した。結果を次の表４に示す。 表 ４ 製品 Ａ．Ｐ．用量 組成物Ａ 感染 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ０ １００ ０ Ｇａｌｂｅｎ Ｍ ５００／４０００ ０ ４５ ５５ 〃 １２５／１０００ ０ ４０ ６０ 〃 ３０／２４０ ０ ５４ ４６ 〃 ５００／４０００ ２０００ ８ ９２ 〃 １２５／１０００ ２０００ ２ ８８ 〃 ３０／２４０ ２０００ ４２ ５８
コンポスト比が１：１の混合物を入れた直径１１ｃｍの
花瓶の中で約１カ月栽培した。植物が５全葉の段階に達
したときに、感染した葉（２×１０5 ／ミリリットル）
からとったクサレカビ菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｅｏｒａ ｉ
ｎｆｅｓｔａｎｓ）の胞子嚢の懸濁水を葉の下部に噴霧
して感染させた。該植物を、湿度飽和環境へ移し、２０
℃で放置した。１日後、植物の半分は、ベナラキシル８
％とマンコゼブ６５％からなる市販の製剤（Ｇａｌｂｅ
ｎR ）を噴霧して処理し、他の半分は、同じ製剤である
が補佐剤Ａ（２０００ｐｐｍ）をあらかじめ添加したも
のを噴霧して処理した。４時間後、葉を切り離し、下部
を上に向け、抗真菌した水で湿らせた二枚の丸い濾紙を
入れたプレート上にのせた。２０℃で３日間放置した
後、病原の回避度を判定した。結果を次の表４に示す。 表 ４ 製品 Ａ．Ｐ．用量 組成物Ａ 感染 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ０ １００ ０ Ｇａｌｂｅｎ Ｍ ５００／４０００ ０ ４５ ５５ 〃 １２５／１０００ ０ ４０ ６０ 〃 ３０／２４０ ０ ５４ ４６ 〃 ５００／４０００ ２０００ ８ ９２ 〃 １２５／１０００ ２０００ ２ ８８ 〃 ３０／２４０ ２０００ ４２ ５８
【００１５】例５ ６週間経過したドルセット種のブドウの木の根の長いさ
し穂の葉に、感染した葉（２×１０5 ／ミリリットル）
からとったツユカビ菌（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔｉ
ｃｏｌａ）の遊走子嚢の懸濁水を噴霧して感染させた。
次に、該植物を、湿度飽和環境へ移し、２０℃で放置し
た。１日後、ＧａｌｂｅｎR に補佐剤の組成物Ａ（２０
００ｐｐｍ）を添加したものと添加しないもので処理
し、その後、２０−２５℃、湿度６０−８０％の温室の
中に移した。６日後、湿度を１００％にし、２４時間
後、病原の回避度を判定した。結果を表５に示す。 表 ５ 製品 Ａ．Ｐ．用量 組成物Ａ 感染 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ０ １００ ０ Ｇａｌｂｅｎ Ｍ ７．５／６０ ０ １ ９９ 〃 １．８／１５ ０ ９２ ８ 〃 ７．５／６０ ２０００ ０ １００ 〃 １．８／１５ ０ ２０００ ０ １００
し穂の葉に、感染した葉（２×１０5 ／ミリリットル）
からとったツユカビ菌（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔｉ
ｃｏｌａ）の遊走子嚢の懸濁水を噴霧して感染させた。
次に、該植物を、湿度飽和環境へ移し、２０℃で放置し
た。１日後、ＧａｌｂｅｎR に補佐剤の組成物Ａ（２０
００ｐｐｍ）を添加したものと添加しないもので処理
し、その後、２０−２５℃、湿度６０−８０％の温室の
中に移した。６日後、湿度を１００％にし、２４時間
後、病原の回避度を判定した。結果を表５に示す。 表 ５ 製品 Ａ．Ｐ．用量 組成物Ａ 感染 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ０ １００ ０ Ｇａｌｂｅｎ Ｍ ７．５／６０ ０ １ ９９ 〃 １．８／１５ ０ ９２ ８ 〃 ７．５／６０ ２０００ ０ １００ 〃 １．８／１５ ０ ２０００ ０ １００
【００１６】例６ 処理段階で、テトラコナゾールおよび銅オキシクロリド
を含む製剤を用量を変えて使用し、例１と同じ処理を行
なった。比較のために、白色鉱油をベースにした同量の
補佐剤を用いて同じ試験を行なった。結果を下の表６に
示す。 表 ６ 製品 Ａ．Ｐ．用量 ワセリン 組成物Ａ 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ｐｐｍ ％ 対照 ０ ０ ０ ０ Ｔｅｔ／Ｃｕ ３０．０／５４０ ０ ０ １８ 〃 １５．０／２７０ ０ ０ １１ ７．５／１３５ ０ ０ ３ Ｔｅｔ／Ｃｕ ３０．０／５４０ ０ ２０００ ７３ 〃 １５．０／２７０ ０ ２０００ ６２ ７．５／１３５ ０ ２０００ ４５ Ｔｅｔ／Ｃｕ ３０．０／５４０ ２０００ ０ ６０ 〃 １５．０／２７０ ２０００ ０ ４５ ７．５／１３５ ２０００ ０ ２５
を含む製剤を用量を変えて使用し、例１と同じ処理を行
なった。比較のために、白色鉱油をベースにした同量の
補佐剤を用いて同じ試験を行なった。結果を下の表６に
示す。 表 ６ 製品 Ａ．Ｐ．用量 ワセリン 組成物Ａ 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ｐｐｍ ％ 対照 ０ ０ ０ ０ Ｔｅｔ／Ｃｕ ３０．０／５４０ ０ ０ １８ 〃 １５．０／２７０ ０ ０ １１ ７．５／１３５ ０ ０ ３ Ｔｅｔ／Ｃｕ ３０．０／５４０ ０ ２０００ ７３ 〃 １５．０／２７０ ０ ２０００ ６２ ７．５／１３５ ０ ２０００ ４５ Ｔｅｔ／Ｃｕ ３０．０／５４０ ２０００ ０ ６０ 〃 １５．０／２７０ ２０００ ０ ４５ ７．５／１３５ ２０００ ０ ２５
【００１７】例７ 例６と同じ処理を行ない、処理の３０分後、６０ｍｍの
雨量に等しい、４時間洗浄を行なった。結果を下の表７
に示す。 表 ７ 製品 Ａ．Ｐ．用量 ワセリン 組成物Ａ 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ｐｐｍ ％ 対照 ０ ０ ０ ０ Ｔｅｔ／Ｃｕ １００／１８００ ０ ０ ２７ 〃 ５０／９００ ０ ０ ９ Ｔｅｔ／Ｃｕ １００／１８００ ０ ２０００ ７６ 〃 ５０／９００ ０ ２０００ ６３ Ｔｅｔ／Ｃｕ １００／１８００ ２０００ ０ ６０ 〃 ５０／９００ ２０００ ０ ４５
雨量に等しい、４時間洗浄を行なった。結果を下の表７
に示す。 表 ７ 製品 Ａ．Ｐ．用量 ワセリン 組成物Ａ 保護 ｐｐｍ ｐｐｍ ｐｐｍ ％ 対照 ０ ０ ０ ０ Ｔｅｔ／Ｃｕ １００／１８００ ０ ０ ２７ 〃 ５０／９００ ０ ０ ９ Ｔｅｔ／Ｃｕ １００／１８００ ０ ２０００ ７６ 〃 ５０／９００ ０ ２０００ ６３ Ｔｅｔ／Ｃｕ １００／１８００ ２０００ ０ ６０ 〃 ５０／９００ ２０００ ０ ４５
【００１８】例８（比較） 比較の目的で、鉱油をベースにした市販の補佐剤
（Ａ）、植物油をベースにした市販の補佐剤（Ｂ）、デ
ィーゼルＢｉ、および添加物組成物Ａの調製に用いた界
面活性剤の混合物を等量で用いて例１と同じ処理を行な
った。結果は、ＥＤ９０（９０％の保護が確認された用
量）であらわし、下の表８に示す。 表 ８ 製品 補佐剤 ＥＤ９０ ｐｐｍ Ｅｍｉｎｅｎｔ ０ ７５ Ｅｍｉｎｅｎｔ 組成物Ａ ２０００ｐｐｍ １５ 〃 組成物Ａ ２０００ｐｐｍ ２５ Ｅｍｉｎｅｎｔ ディーゼルＢｉ ２０００ｐｐｍ ３５ 〃 ディーゼルＢｉ ２０００ｐｐｍ ５０ Ｅｍｉｎｅｎｔ 界面活性剤 ２０００ｐｐｍ ４０ 〃 界面活性剤 ２０００ｐｐｍ ６５ Ｅｍｉｎｅｎｔ Ａ ２０００ｐｐｍ ３０ 〃 Ｂ ２０００ｐｐｍ ４５
（Ａ）、植物油をベースにした市販の補佐剤（Ｂ）、デ
ィーゼルＢｉ、および添加物組成物Ａの調製に用いた界
面活性剤の混合物を等量で用いて例１と同じ処理を行な
った。結果は、ＥＤ９０（９０％の保護が確認された用
量）であらわし、下の表８に示す。 表 ８ 製品 補佐剤 ＥＤ９０ ｐｐｍ Ｅｍｉｎｅｎｔ ０ ７５ Ｅｍｉｎｅｎｔ 組成物Ａ ２０００ｐｐｍ １５ 〃 組成物Ａ ２０００ｐｐｍ ２５ Ｅｍｉｎｅｎｔ ディーゼルＢｉ ２０００ｐｐｍ ３５ 〃 ディーゼルＢｉ ２０００ｐｐｍ ５０ Ｅｍｉｎｅｎｔ 界面活性剤 ２０００ｐｐｍ ４０ 〃 界面活性剤 ２０００ｐｐｍ ６５ Ｅｍｉｎｅｎｔ Ａ ２０００ｐｐｍ ３０ 〃 Ｂ ２０００ｐｐｍ ４５
【００１９】例９ 下記の組成物を用いて、ミュラー・ターゴのブドウ畑で
現場試験を行なった。 （ａ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０（クロゾリネート） ２００ｇ／ｈｌ （ｂ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０ １５０ｇ／ｈｌ （ｃ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０ １５０ｇ／ｈｌ＋組成物Ａ１００ｇ／ｈｌ （ｄ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０ １５０ｇ／ｈｌ＋組成物Ａ２００ｇ／ｈｌ （ｅ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０ １００ｇ／ｈｌ＋組成物Ａ２００ｇ／ｈｌ ７株のグループに上の５つの各組成物で試験を行なっ
た。処理は、ブドウの群生および成熟期をはずして開花
の終わりの段階の間、ＥＫＵ肩掛けポンプを用い、上の
組成物２０リットルを噴霧して行なった。最後の処理の
４５日後、表皮病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅ
ａ）の感染度を判定した。実際には、該植物を該病気の
強さに応じて感染の程度をあらわす８つのグループに割
り振った。最下のグループ（Ｎ０）は、灰色のカビ菌の
兆候のない房をもつ植物、最上のグループ（Ｎ７）は、
表面の９１ないし１００％までが灰色のカビ菌で覆われ
た房をもつ植物である。病気の指数（Ｉ％）は、次の式
を用いて計算した。 Ｉ％ ＝ Ｎ1 ×１＋Ｎ2 ×２＋Ｎ3 ×３＋・・・Ｎ7 ×１００ （Ｎ０ ＋ Ｎ1 ＋ Ｎ2 ＋ ・・・Ｎ7 ）×７ ただし、Ｎ1 −Ｎ7 は、各グループに割り振られた感染
した房の数をあらわす。表９は、感染の指数と統計的分
析を示す。処理しない植物との比較も行なった。 表 ９ 化合物 感染指数 統計的グループ （ａ） ２５．７％ ｂｃ （ｂ） ３１．２％ ｂｃ （ｃ） ２０．８％ ｃ （ｄ） ２１．７％ ｃ （ｅ） ３７．８％ ｂ（ｆ） ６４．０％ ａ 補佐剤の組成物Ａを使用することによって、有効成分
（Ｓｅｒｉｎａｌ ５０ＰＢ）の使用量を少なくとも２
５％削減できる。
現場試験を行なった。 （ａ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０（クロゾリネート） ２００ｇ／ｈｌ （ｂ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０ １５０ｇ／ｈｌ （ｃ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０ １５０ｇ／ｈｌ＋組成物Ａ１００ｇ／ｈｌ （ｄ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０ １５０ｇ／ｈｌ＋組成物Ａ２００ｇ／ｈｌ （ｅ）ＳｅｒｉｎａｌR ＰＢ５０ １００ｇ／ｈｌ＋組成物Ａ２００ｇ／ｈｌ ７株のグループに上の５つの各組成物で試験を行なっ
た。処理は、ブドウの群生および成熟期をはずして開花
の終わりの段階の間、ＥＫＵ肩掛けポンプを用い、上の
組成物２０リットルを噴霧して行なった。最後の処理の
４５日後、表皮病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅ
ａ）の感染度を判定した。実際には、該植物を該病気の
強さに応じて感染の程度をあらわす８つのグループに割
り振った。最下のグループ（Ｎ０）は、灰色のカビ菌の
兆候のない房をもつ植物、最上のグループ（Ｎ７）は、
表面の９１ないし１００％までが灰色のカビ菌で覆われ
た房をもつ植物である。病気の指数（Ｉ％）は、次の式
を用いて計算した。 Ｉ％ ＝ Ｎ1 ×１＋Ｎ2 ×２＋Ｎ3 ×３＋・・・Ｎ7 ×１００ （Ｎ０ ＋ Ｎ1 ＋ Ｎ2 ＋ ・・・Ｎ7 ）×７ ただし、Ｎ1 −Ｎ7 は、各グループに割り振られた感染
した房の数をあらわす。表９は、感染の指数と統計的分
析を示す。処理しない植物との比較も行なった。 表 ９ 化合物 感染指数 統計的グループ （ａ） ２５．７％ ｂｃ （ｂ） ３１．２％ ｂｃ （ｃ） ２０．８％ ｃ （ｄ） ２１．７％ ｃ （ｅ） ３７．８％ ｂ（ｆ） ６４．０％ ａ 補佐剤の組成物Ａを使用することによって、有効成分
（Ｓｅｒｉｎａｌ ５０ＰＢ）の使用量を少なくとも２
５％削減できる。
【００２０】例１０ 処理段階で、抗真菌剤組成物Ａを用い、また比較例とし
て市販の製剤Ｅｍｉｎｅｎｔを用いて例１と同様な処理
をした。 表１０ 製品 Ａ．Ｐ．用量 感染 保護 ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ９１．６ ０ Ｅｍｉｎｅｎｔ ２４０ ２１．６ ７６ 〃 １２０ ３１ ６６ 〃 ６０ ４９．９ ４５ 〃 ３０ ５７．２ ３７ 〃 １５ ７１．７ ２２ 組成物Ａ ２４０ １５．３ ８３ 〃 １２０ １８．０ ８０ 〃 ６０ ２２．３ ７６ 〃 ３０ ２４．０ ７３ 〃 １５ ４０．２ ５６ 上のデータから、本発明の抗真菌性組成物は、とくに少
ない用量で比較例の製剤より効果があることがわかる。
て市販の製剤Ｅｍｉｎｅｎｔを用いて例１と同様な処理
をした。 表１０ 製品 Ａ．Ｐ．用量 感染 保護 ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ９１．６ ０ Ｅｍｉｎｅｎｔ ２４０ ２１．６ ７６ 〃 １２０ ３１ ６６ 〃 ６０ ４９．９ ４５ 〃 ３０ ５７．２ ３７ 〃 １５ ７１．７ ２２ 組成物Ａ ２４０ １５．３ ８３ 〃 １２０ １８．０ ８０ 〃 ６０ ２２．３ ７６ 〃 ３０ ２４．０ ７３ 〃 １５ ４０．２ ５６ 上のデータから、本発明の抗真菌性組成物は、とくに少
ない用量で比較例の製剤より効果があることがわかる。
【００２１】例１１ 例１０と同じ処理法を採用し、処理３０分後、６０ｍｍ
の雨量に等しい人工的降雨で洗浄を行なった。結果を表
１１に示す。 表１１ 製品 Ａ．Ｐ．用量 感染 保護 ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ９５．０ ０ Ｅｍｉｎｅｎｔ １００ ５０．７ ４７ 〃 ５０ ６９．６ ２７ 組成物Ａ １００ ３４．４ ６４ 〃 ５０ ４４．６ ５３
の雨量に等しい人工的降雨で洗浄を行なった。結果を表
１１に示す。 表１１ 製品 Ａ．Ｐ．用量 感染 保護 ｐｐｍ ％ ％ 対照 ０ ９５．０ ０ Ｅｍｉｎｅｎｔ １００ ５０．７ ４７ 〃 ５０ ６９．６ ２７ 組成物Ａ １００ ３４．４ ６４ 〃 ５０ ４４．６ ５３
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ニコラ、ストラマッキア イタリー国ミラノ、ビア、ルッカ、８ (72)発明者 クロード、デレストル フランス国モントルイュ‐ベレイ、リュ、 ド、クーロン、522 (72)発明者 ルイジ、ミレンナ イタリー国ミラノ、ビア、ガンボロイタ （番地なし)
Claims (14)
- 【請求項１】安定したマイクロエマルジョンの形態の浸
透抗真菌剤用補佐剤であって、（ａ）水、１０から３０
重量％の間の量、（ｂ）植物油のエステル交換反応で誘
導された脂肪酸のメチルエステルの混合物、２０から５
０重量％、（ｃ）アルキル・スルフォスクシネート、ア
ルキル・ベンゼン・スルフォネート、またはそれらの金
属塩からなるグループから選ばれるアニオン界面活性
剤、（ｄ）アルキル・ポリグルコシド、アルキル・ポリ
エーテル・ポリグルコシド、およびポリスチレンフェノ
ール・ポリアルコキシレートから選ばれるＨＬＢが１３
から１８の間で曇り点が＞６５°の少なくとも一種類の
非イオン界面活性剤、および、（ｅ）脂肪酸のソルビタ
ンエステル、または、アルキレンオキシドとＣ10−Ｃ20
の脂肪アルコール、アミド、エステル、またはＣ6 −Ｃ
12のアルキル・フェノール、などの活性水素含有有機化
合物との縮合から得られる生成物、またはＨＬＢの平均
が１０から１２のあいだのこれらの混合物から選ばれる
ＨＬＢが１０から１２の間の少なくとも一種類の非イオ
ン界面活性剤、を含んでなり、メチルエステルの混合物
（ｂ）と界面活性剤（ｃ）、（ｄ）、および（ｅ）の重
量比が、０．８５：１から１．２：１の間である補佐
剤。 - 【請求項２】脂肪酸のメチルエステルの混合物が、 −モノグリセリド含有量 最大 １．０％ −ジグリセリド含有量 最大 ０．３％ −トリグリセリド含有量 最大 ０．１％ −遊離グリセリン 最大 ０．１％ −メタノール 最大 ０．３％ −ヨウ素価 最大 １１５ −密度 ０．８６−０．９０ｇ／ｃｃ −４０℃での粘度 ３．５−５．０ｃＳ −引火点 最低 １００℃ の特性をもつ請求項１に記載の補佐剤。
- 【請求項３】アニオン界面活性剤（ｃ）が、ジオクチル
スルフォスクシネートである請求項１または２に記載の
補佐剤。 - 【請求項４】非イオン界面活性剤（ｄ）が、アルキル
（Ｃ10−Ｃ16）ポリグルコシド、アルキル・ポリエーテ
ル・ポリグルコシド、または、酸化エチレンのモル数が
１６から４０の間のポリエトキシル化ポリスチリルフェ
ノールから選ばれる請求項１〜３のいずれか一項に記載
の補佐剤。 - 【請求項５】ポリエトキシル化ポリスチリルフェノール
が、酸化エチレンのモル数が１６から２５の間のポリエ
トキシル化トリスチリルフェノールである請求項４に記
載の補佐剤。 - 【請求項６】（ｅ）における非イオン界面活性剤が、ソ
ルビタン・モノラウレート、ソルビタン・モノパルミテ
ート、ソルビタン・モノオレエート、ソルビタン・モノ
ステアレート、ソルビタン・トリオレエート、ソルビタ
ン・トリステアレート、または、酸化エチレンのモル数
が５から１０の間のポリエトキシル化デシル、トリデシ
ル、ラウリル、ステアリル・アルコール、または、ＨＬ
Ｂが１０から１２の間のこれらの混合物から選択される
請求項１〜５のいずれか一項に記載の補佐剤。 - 【請求項７】界面活性剤が、ソルビタン・モノラウレー
ト、酸化エチレンのモル数が５から２０の間のイソトリ
デシルおよびステアリル・アルコール、および、酸化エ
チレンのモル数が２から１０の間のノニルフェノールか
ら選ばれる請求項６に記載の補佐剤。 - 【請求項８】アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドンなどの接着剤、プロピレングリコー
ルなどの凍結防止剤、泡止め剤、ドリフト防止剤から選
ばれ、０から１５重量％の間の量で使用される添加物を
更に含む請求項１〜７のいずれか一項に記載の補佐剤。 - 【請求項９】請求項１〜８のいずれか一項に記載の補佐
剤、および、有効成分として、トリアゾリック、イミダ
ゾリック、モルフォリニック、ジカルボキシイミディッ
ク、ピペリジニック誘導体、およびフェニルアミドから
選ばれる少なくとも一つの浸透抗真菌剤を含む抗真菌性
組成物。 - 【請求項１０】有効成分が、テトラコナゾール、トリア
ジメフォン、トリアジメノル、プロピコナゾール、ジク
ロロブトラゾール、ビテルタノール、ペンコナゾール、
フルトリアフォル、ヘキサコナゾール、ミクロブタニ
ル、フルクシラゾール、フルトリアフォル、シプロコナ
ゾール、ジニコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキ
シコナゾール、プロクロラズ、イマザリル、フェンプロ
ピモルフ、トリデモルフ、イプロジオン、クロゾリネー
ト、ビンクロゾリン、フェンプロピジン、メタラキシ
ル、およびベナラキシルから選ばれる請求項９に記載の
抗真菌性組成物。 - 【請求項１１】有効成分が、テトラコナゾール、クロゾ
リネート、またはベナラキシルから選ばれることを特徴
とする請求項９に記載の抗真菌性組成物。 - 【請求項１２】さらに、カバー抗真菌剤を含むことを特
徴とする請求項９〜１１のいずれか一項に記載の抗真菌
性組成物。 - 【請求項１３】浸透抗真菌剤またはそれを含む製剤を請
求項１に記載の補佐剤と混合し、所望量の抗真菌剤およ
び補佐剤を得るのに十分な量の水で希釈することによっ
て得られる請求項９〜１２のいずれか一項に記載の抗真
菌性組成物。 - 【請求項１４】請求項９〜１３のいずれか一項に記載の
抗真菌性組成物を、植物、葉、茎、枝、根、あるいは播
種前の種、あるいは植物育成土壌に施すことを特徴とす
る、真菌感染抑制方法。
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| JP (1) | JPH08337502A (ja) |
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