ITMI20081775A1 - Composizioni fungicide a base di tetraconazolo - Google Patents
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Description
“Composizioni fungicide a base di tetraconazolo”
La presente invenzione riguarda composizioni fungicide a base di tetraconazolo ad elevata efficienza e a ridotto impatto ambientale. In particolare, l’invenzione si riferisce a formulazioni ad elevata efficienza contenenti tetraconazolo, un composto ad attività fungicida appartenente alla classe degli azolil derivati, ed un mezzo solvente o diluente costituito da uno o più olii vegetali, o loro derivati metilesteri, opportunamente miscelati con solventi organici a bassa tossicità, oppure con acqua.
E’ noto che nella pratica agronomica i principi attivi ad attività fungicida, erbicida, insetticida, vengono applicati alle colture sotto forma di opportune formulazioni.
Le formulazioni possono presentarsi sotto varie forme solide o liquide, quali polveri secche, polveri bagnabili, granulati, granuli disperdibili in acqua, paste, concentrati emulsionabili, emulsioni, microemulsioni, soluzioni, sospensioni, etc.
Per migliorarne le prestazioni ad esse possono essere aggiunti componenti ausiliari quali tensioattivi, disperdenti, stabilizzanti, anti-schiuma etc., come pure altri principi attivi.
Per un determinato principio attivo, la scelta della/e formulazione/i più idonea/e per gli impieghi di campo dipenderà quindi da molti fattori quali le proprietà chimico-fisiche e l’attività intrinseca del prodotto, le caratteristiche del mezzo diluente e dei componenti ausiliari, le dosi applicative, il tipo di applicazione, gli effetti indesiderati che si vogliono minimizzare (quali la fitotossicità per la coltura da proteggere, la tossicità per l’utilizzatore, la scarsa compatibilità ambientale dei componenti la formulazione, etc).
In particolare, la riduzione delle dosi applicative e la minimizzazione degli effetti indesiderati sono aspetti che stanno assumendo sempre maggiore importanza nel settore degli agrofarmaci, anche a causa delle crescenti restrizioni imposte dalle Autorità preposte alla concessione delle autorizzazioni all’immissione in commercio di prodotti fitosanitari.
E’ quindi oltremodo sentita da parte delle Ditte produttrici la necessità di migliorare continuamente le formulazioni dei principi attivi proprietari, in modo da offrire al mercato prodotti utilizzabili a ridotte dosi applicative, con ridotta tossicità e ridotto impatto ambientale.
Il (±)-1-[2-(2,4-diclorofenil)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroetossi)propil]-1H-1,2,4-triazolo, noto con il nome comune ISO tetraconazolo, è un fungicida ad uso agricolo impiegato per il controllo di importanti fitopatogeni quali ad esempio Erysiphe graminis, Puccinia spp., Podospheara leucotricha, Cercospora beticola, Uncinula necator, Phakopsora pachyrhizi, Venturia inaequalis, Septoria spp.
Il prodotto tecnico si presenta come un olio viscoso dotato di bassa solubilità in acqua (156 mg/L a pH 7 e 20°C) e buona solubilità in solventi organici.
Particolarmente idonee sotto il profilo dell’efficacia applicativa si sono dimostrate le formulazioni del tipo concentrato emulsionabile (EC), nelle quali il principio attivo viene disciolto in un solvente organico in presenza di tensioattivi; al momento dell’applicazione questi formulati vengono dispersi in acqua, dando appunto luogo alle emulsioni successivamente distribuite sulle colture da proteggere mediante irrorazione.
La formulazione EC più efficace attualmente in commercio per il tetraconazolo (Domark 10 EC)contiene il principio attivo ad una concentrazione di 113 g/kg, un solvente aromatico del tipo Solvesso 150 in quantità di ca. 800 g/kg, tensioattivi e ausiliari in quantità di ca. 85 g/kg.
Il tetraconazolo può essere anche formulato come una microemulsione (Eminent), in cui il prodotto tecnico (125 g/kg) è disperso in acqua (500 g/kg) in presenza di tensioattivi e cosolventi (375 g/kg); come descritto nel brevetto europeo EP 729700, in queste formulazioni l’acqua può essere in parte sostituita (ca. 25%) da Diesel Bi (metil esteri derivati dall’olio di colza).
A causa della tossicità acuta non trascurabile per mammiferi ed altre specie animali ed i sospetti di cancerogenesi associati in generale agli idrocarburi aromatici, l’applicazione di solventi organici del tipo Solvesso è però poco compatibile con le problematiche tossicologiche ed ambientali sopra esposte. Come pure, per motivi analoghi, sarebbe preferibile evitare l’uso massiccio di tensioattivi e cosolventi (ca. 37-42%), necessari a stabilizzare le microemulsioni di tetraconazolo in acqua.
La Richiedente ha condotto ulteriori ricerche con l’obiettivo di sviluppare sia nuove formulazioni EC che non contenessero Solvesso 150, sia nuove formulazioni alternative alle microemulsioni che consentissero di ridurre sensibilmente il contenuto di tensioattivi e componenti ausiliari.
Una possibilità è quella offerta dai cosiddetti “solventi verdi”. Con questa definizione si intendono solventi privi di tossicità, provenienti da fonti rinnovabili e, quando derivanti da un processo produttivo, ottenibili attraverso metodiche non inquinanti. Esempi di solventi verdi sono alchil carbonati, esteri alchilici dell’acido adipico, esteri alchilici dell’acido glutarico, esteri alchilici dell’acido succinico, N,N-dialchilammidi, lattoni, oli vegetali, esteri alchilici di oli vegetali, esteri alchilici dell’acido lattico.
Nella domanda di brevetto francese FR2913311-A1 vengono altresì descritte formulazioni tipo concentrato emulsionabile in cui il mezzo solvente è costituito da una miscela di almeno due solventi da scegliersi tra: a) un acetato di alchile C3-C12; b) un solfossido; c) un chetone. Particolarmente preferite sono le miscele costituite da: a) 30-50% in peso di acetato di cicloesile o di etilesile; b) 25-45% in peso di dimetilsolfossido; 15-35% in peso di acetofenone. Tuttavia, la presenza in esse di concentrazioni elevate di solventi quali acetofenone ed acetato alchilico (55-75% in peso) può essere ancora causa di problemi tossicologici.
Sono stati quindi sperimentati numerosi solventi alternativi, utilizzando sia solventi scelti tra quelli “verdi” sopra elencati, sia tra le miscele descritte nella domanda francese FR2913311, sia tra loro combinazioni; la Richiedente ha infine trovato che il tetraconazolo può essere efficacemente formulato usando come mezzo solvente comuni olii vegetali, e/o metil esteri da loro derivati per transesterificazione, eventualmente miscelati in opportune proporzioni o con alcuni solventi descritti in FR2913311, oppure con acqua.
Sorprendentemente queste nuove formulazioni, oltre ad utilizzare solventi e componenti ausiliari preferibili dal punto di vista tossicologico ed ambientale, esibiscono una migliorata attività fungicida rispetto alle formulazioni già note di tetraconazolo, consentendo di ridurre sensibilmente le dosi applicative del principio attivo.
Costituiscono pertanto oggetto della presente invenzione composizioni fungicide, comprendenti come principio attivo il composto di formula di struttura (I):
formulato alternativamente come:
A) un concentrato emulsionabile in cui il solvente è scelto tra uno o più olii vegetali e/o loro metil esteri, facoltativamente in miscela con dimetilsolfossido, acetofenone e/o acetato di etilesile o cicloesile;
oppure come:
B) una emulsione il cui diluente è scelto tra uno o più olii vegetali e/o loro metil esteri, in miscela con acqua.
Secondo forme preferite di realizzazione dell’invenzione dette composizioni fungicide comprendono come principio attivo il tetraconazolo, corrispondente al (±)-1-[2-(2,4-diclorofenil)-3-(1,1,2,2-tetrafluoro-etossi)-propil]-1H-1,2,4-triazolo, formula di struttura (I):
formulato come un concentrato emulsionabile comprendente: 1) 5-20% in peso di tetraconazolo, (I); 2) 70-90% in peso di un mezzo solvente comprendente o consistente in: 40-100% in peso di uno o più olii vegetali, o miscele di esteri metilici derivanti dalla loro transesterificazione; 0-15% in peso di acetofenone; 0-25% in peso di dimetilsolfossido; 0-25% in peso di acetato di etilesile o acetato di cicloesile; 2) 5-15% in peso di uno o più tensioattivi ed eventualmente di agenti antischiuma e/o stabilizzanti.
Alternativamente, la presente invenzione ha come oggetto una composizione comprendente tetraconazolo come principio attivo formulato come emulsione comprendente: 1) 5-20% in peso di tetraconazolo (I); 2) 80-90% in peso di un disperdente liquido comprendente o consistente in: 80-95% in peso di uno o più olii vegetali e/o miscele di esteri metilici derivanti dalla loro transesterificazione; 5-20% in peso di acqua; 3) 2-10% in peso di uno o più tensioattivi ed eventualmente di agenti antischiuma e/o stabilizzanti.
La preparazione delle formulazioni viene effettuata secondo metodi noti, miscelando i componenti nei rapporti desiderati ed in qualsivoglia ordine, aggiungendo ad esempio in successione i componenti ausiliari ed il composto di formula (I) al mezzo diluente prescelto, oppure miscelando uno dei diluenti prescelti contenente i componenti ausiliari con lo/gli altro/i solvente/i prescelto/i contenente/i il composto di formula (I). Nel caso delle emulsioni, è opportuno condurre le operazioni di miscelazione sotto forte agitazione.
I solventi utilizzati nelle formulazioni oggetto della presente invenzione sono prodotti disponibili commercialmente ad un costo contenuto. Olii vegetali preferiti sono l’olio di colza, l’olio di girasole, l’olio di soia, l’olio di ricino, l’olio di mais, l’olio di arachidi, ed i loro corrispondenti metil esteri.
Come tensioattivi possono essere utilizzati agenti bagnanti ed emulsionanti di tipo non-ionico (i.e. alchilfenoli polietossilati, stirilfenoli polietossilati, arilfenoli etopropossilati, alcoli grassi polietossilati), anionico (i.e. alchilbenzensolfo-nati, alchilsolfonati), cationico (i.e. sali quaternari di alchilammonio).
Possono inoltre essere aggiunti stabilizzanti (ad esempio antiossidanti, assorbenti dei raggi ultravioletti, ecc.), agenti antischiuma (ad esempio siliconici).
Per ampliare lo spettro d’azione delle suddette composizioni è possibile aggiungere ad esse altri ingredienti attivi quali, ad esempio, fungicidi, insetticidi, acaricidi, erbicidi, fertilizzanti.
Esempi di ulteriori fungicidi che possono essere aggiunti allo scopo di ampliare lo spettro e/o migliorare l’efficacia delle composizioni sono: acibenzolar, amisulbrom, ampropylfos, anilazine, azaconazole, azoxystrobin, benalaxyl, benalaxyl-M, benomyl, benthiavalicarb, bitertanol, bixafen, blasticidin-S, boscalid, bromuconazole, bupirimate, buthiobate, captafol, captan, carbendazim, carboxin, carpropamid, chinomethionat, chloroneb, chlorothalonil, chlozolinate, cyazofamid, cyflufenamid, cymoxanil, cyprodinil, cyproconazole, debacarb, dichlofluanid, dichlone, diclobutrazol, diclomezine, dicloran, diclocymet, diethofencarb, difenoconazole, diflumetorim, dimethirimol, dimethomorph, dimoxystrobin, diniconazole, diniconazole-M, dinocap, meptyldinocap, dipyrithione, ditalimfos, dithianon, dodemorph, dodine, edifenphos, epoxiconazole, etaconazole, ethaboxam, ethirimol, ethoxyquin, etridiazole, famoxadone, fenamidone, fenaminosulf, fenapanil, fenarimol, fenbuconazole, fenfuram, fenhexamid, fenoxanil, fenpiclonil, fenpropidin, fenpropimorph, fentin, ferbam, ferimzone, fluazinam, fludioxonil, flumetover, flumorph, fluopicolide, fluopyram, fluoroimide, fluotrimazole, fluoxastrobin, fluquinconazole, flusilazole, flusulfamide, flutianil, flutolanil, flutriafol, folpet, fosetyl, fosetylaluminium, fuberidazole, furalaxyl, furametpyr, furconazole, furconazole-cis, guazatine, hexaconazole, hymexazol, imazalil, imibenconazole, iminoctadine, ipconazole, iprobenfos, iprodione, iprovalicarb, isopyrazam, isoprothiolane, isotianil, kasugamycin, kresoxim-methyl, mancopper, mancozeb, mandipropamid, maneb, mebenil, mepanipyrim, mepronil, metalaxyl, metalaxyl-M, metconazole, methfuroxam, metiram, metominostrobin, metrafenone, metsulfovax, myclobutanil, natamycin, nitrothal-isopropyl, nuarimol, ofurace, orysastrobin, oxadixyl, oxpoconazole, oxycarboxin, pefurazoate, penconazole, pencycuron, pentaclorofenolo, phthalide, penthiopyrad, picoxystrobin, piperalin, poltiglia bordolese, polyoxins, probenazole, prochloraz, procymidone, propamocarb, propiconazole, propineb, proquinazid, prothiocarb, prothioconazole, pyracarbolid, pyraclostrobin, pyrazophos, pyribencarb, pyrifenox, pyrimethanil, pyroquilon, pyroxyfur, quinacetol, quinazamid, quinconazole, quinoxyfen, quintozene, rabenzazole, rame acetato, rame carbonato, rame idrossido, rame ossicloruro, rame (I) ossido, rame solfato, silthiofam, simeconazole, spiroxamine, streptomycin, tebuconazole, thiabendazole, thiadifluor, thicyofen, thifluzamide, thiophanate, thiophanate-methyl, thiram, tiadinil, tioxymid, tolclofos-methyl, tolylfluanid, triadimefon, triadimenol, triarimol, triazbutil, triazoxide, tricyclazole, tridemorph, trifloxystrobin, triflumizole, triforine, triticonazole, uniconazole, uniconazole-P, validamycin, vinclozolin, zarilamid, zineb, ziram, zolfo, zoxamide.
Come detto, le composizioni oggetto della presente invenzione sono dotate di elevata attività fungicida nei confronti di importanti specie fungine.
Il loro impiego risulta vantaggioso rispetto alle formulazioni di tetraconazolo già note, consentendo di ridurre sensibilmente le dosi d’impiego del prodotto.
Ulteriore oggetto della presente invenzione è quindi l’uso di composizioni fitosanitarie come sopra definite comprendenti come principio attivo il tetraconazolo, per il controllo di funghi fitopatogeni in colture agricole.
Esempi di funghi fitopatogeni che possono essere controllati dalle suddette composizioni e le relative colture di applicazione, sono: Erysiphe graminis (cereali); Puccinia recondita, Puccinia graminis (cereali); Helminthosporium spp (cereali); Rhynchosporium (cereali); Septoria nodorum, Septoria tritici (cereali); Rhynchosporium (cereali); Uncinula necator (vite); Sphaerotheca fuliginea (cetriolo); Podosphaera leucotricha (melo); Phakopsora pachyrhizi (soia); Venturia spp. (fruttiferi); Alternaria spp. (fruttiferi ed orticole); Cercospora beticola (barbabietola da zucchero).
Le composizioni oggetto dell’invenzione sono in grado di esplicare una elevata azione fungicida permettendo di effettuare trattamenti preventivi, protettivi, profilattici, sistemici, curativi ed eradicanti.
Dosi applicative efficaci del composto (I) sono risultate comprese tra 5-50 g per ettaro.
E’ dunque ulteriore oggetto della presente invenzione un metodo per il controllo di funghi fitopatogeni mediante applicazione delle composizioni sopra descritte alle colture agricole. Preferibilmente, il composto di formula (I) viene somministrato in una dose di applicazione compresa tra 5-50 g per ettaro.
Secondo un’ulteriore forma di realizzazione preferita le composizioni secondo l’invenzione possono comprendere almeno un ulteriore principio attivo scelto tra fungicida, insetticida, acaricida, erbicida, fertilizzante.
L’applicazione delle composizioni oggetto della presente invenzione può avvenire su ogni parte della pianta, per esempio su foglie, steli, rami e radici, oppure sui semi stessi prima della semina, oppure anche sul terreno in cui cresce la pianta.
La possibilità di utilizzare dosi ridotte del principio attivo fungicida, associato alla bassa tossicità degli altri componenti le formulazioni nei confronti di organismi animali e vegetali, rendono in definitiva queste composizioni molto vantaggiose e desiderabili sotto il profilo della compatibilità ambientale.
Allo scopo di meglio illustrare l’invenzione vengono ora forniti i seguenti esempi.
ESEMPIO 1: Preparazione delle formulazioni di tetraconazolo del tipo concentrato emulsionabile (EC) Ad una soluzione di un tensioattivo costituito da una miscela di alcoli grassi etossilati (150 g) in olio di colza (800 g), viene aggiunto tetraconazolo (50 g); la miscela viene tenuta in agitazione a temperatura ambiente fino a completa dissoluzione.
Sono state così preparate le formulazioni EC riportate in Tabella 1:
Tabella 1
EC TCZ Olio/% DMSO AF EEA CA TA/%
% % % % %
EC1 5 OC/80 - - - - AGE/15
EC2 5 OCM/80 - - - - AGE/15
EC3 10 OC/70 10 - - - AGE/10
ORE/7 EC4 10 OCM/30 15 10 25 -
DBS/3 ORE/7 EC5 10 OC/30 15 10 25 -
DBS/3 ORE/7 EC6 10 OCM/40 12 8 - 20
DBS/3 ORE/7 EC7 10 OC/40 15 - 25 -
DBS/3 ORE/7 EC8 10 OC/50 15 5 10 -
DBS/3
EC9 20 OCM/50 20 - - - AGE/10
ORE/7 EC10 10 OG/40 12 8 20 -
DBS/3 ORE/7 EC11 10 OS/40 12 8 - 20
DBS/3 ORE/7 EC12 10 OM/40 12 8 - 20
DBS/3 Legenda: % = % in peso, TCZ = tetraconazolo; DMSO = dimetilsolfossido; AF = acetofenone; EEA = etilesil acetato; CA = cicloesil acetato; TA = tensioattivi; OC = olio di colza;
OCM = olio di colza esteri metilici; OG = olio di girasole;
OS = olio di soia; OM = olio di mais; AGE = miscela di alcoli grassi etossilati; ORE = olio di ricino etossilato;
DBS = dodecil benzensolfonati
ESEMPIO 2: Preparazione delle formulazioni di tetraconazolo del tipo emulsione
Si prepara una soluzione di tetraconazolo (100 g) in una miscela costituta da olio di colza (350 g) metil esteri di olio di colza (350 g). Ad essa si aggiunge sotto vigorosa agitazione una soluzione di un tensioattivo costituito da una miscela di alcoli grassi etossilati (50 g) in acqua (150 g); si mantiene in agitazione a temperatura ambiente fino ad ottenere una emulsione stabile.
Sono state così preparate le emulsioni riportate in Tabella 2:
Tabella 2
Emulsione TCZ % Olio/% Acqua % TA/% E1<10 OC/35>15 AGE/5
OCM/35
E2<10 OC/70 15 AGE/5>E3<5 OCM/75 15 AGE/5>E4<10 OS/70 15 AGE/5>E5<15 OCM/65 10 AGE/10>Legenda: % = % in peso, TCZ = tetraconazolo; TA = tensioattivi; OC = olio di colza; OCM = olio colza metil esteri;
OS = olio di soia; AGE = miscela alcoli grassi etossilati.
ESEMPIO 3: Composizione delle formulazioni di riferimento
Formulazione FR1 (Domark 10 EC):
Tetraconazolo 11,3 % in peso Solvesso 150 80,2 % in peso Tensioattivi 8,5 % in peso Formulazione FR2 (EC con solventi descritti in FR
2913311):
Tetraconazolo 10,0 % in peso Acetofenone 16,0 % in peso Etilesilacetato 40,0 % in peso Dimetilsolfossido 24,0 % in peso Tensioattivi 10,0 % in peso Formulazione FR3 (Eminent):
Tetraconazolo 12,5 % in peso Acqua 50,0 % in peso Glicole propilenico 12,0 % in peso Tensioattivi 25,0 % in peso Formulazione FR4 (ME descritta in US 5,905,072):
Tetraconazolo 12,5 % in peso Acqua 20,5 % in peso Diesel Bi 25,0 % in peso Glicole propilenico 15,0 % in peso Tensioattivi 27,0 % in peso
ESEMPIO 4: Determinazione dell’attività fungicida contro la ruggine bruna del grano (Puccinia recondita) Foglie di piante di grano (cultivar Salgemma), allevate in vasi in ambiente condizionato (20±1°C, 70% di umidità relativa) sono trattate per irrorazione di entrambe le pagine fogliari con le formulazioni descritte negli esempi 1-3, diluite in acqua in modo da ottenere le dosi di impiego desiderate.
Dopo 24 ore di permanenza in ambiente condizionato, le piante sono irrorate su entrambe le pagine fogliari con una sospensione acquosa di conidi di Puccinia recondita (200000 conidi per cm<3>).
Le piante vengono mantenute in ambiente saturo di umidità a temperatura compresa tra 18 e 24°C per il periodo di incubazione del fungo.
Al termine di detto periodo (14 giorni) viene valutata l’attività fungicida secondo una scala percentuale di valutazione da 0 (pianta completamente infetta) a 100 (pianta sana), rispetto a piante infette non trattate utilizzate come testimone.
Determinazione dell’attività fungicida contro l’oidio del grano (Erysiphe graminis)
Foglie di piante di grano (cultivar Salgemma), allevate in vasi in ambiente condizionato (20±1°C, 70% di umidità relativa) sono trattate per irrorazione di entrambe le pagine fogliari con le formulazioni descritte negli esempi 1-3, diluite in acqua in modo da ottenere le dosi di impiego desiderate.
Dopo 24 ore di permanenza in ambiente condizionato, le piante vengono infettate con inoculo di oidio del grano tramite scuotimento delle piante infette sopra a quelle trattate.
Le piante vengono mantenute in ambiente saturo di umidità a temperatura compresa tra 18 e 24°C per il periodo di incubazione del fungo.
Al termine di detto periodo (12 giorni) viene valutata l’attività fungicida secondo una scala percentuale di valutazione da 0 (pianta completamente infetta) a 100 (pianta sana), rispetto a piante infette non trattate utilizzate come testimone.
I risultati ottenuti sono riportati in Tabella 3, da cui si rileva che le attività fungicide riscontrate per le formulazioni dell’invenzione (Esempi 1 e 2) sono nettamente superiori alle attività delle formulazioni di riferimento note (FR1, FR3, FR4) o desumibili dall’arte nota (FR2) e riportate nell’Esempio 3:
Tabella 3
Formulazione ppm TCZ % controllo PR % controllo EG
EC1 5 85 86
EC2 5 87 93
EC4 5 96 100
EC5 5 94 98
EC6 5 95 98
E1 5 98 100
E2 5 93 96
FR1 5 30 32
FR2 5 27 25
FR3 5 11 14
FR4 5 25 28
Legenda: ppm = mg/litro; TCZ = tetraconazolo; PR = Puccinia recondita; EG = Erysiphe graminis.
Claims (13)
- RIVENDICAZIONI 1. Composizioni fungicide, comprendente come principio attivo il composto di formula di struttura (I): formulato alternativamente come: A) un concentrato emulsionabile in cui il solvente è scelto tra uno o più olii vegetali e/o loro metil esteri, facoltativamente in miscela con dimetilsolfossido, acetofenone e/o acetato di etilesile o cicloesile; oppure B) una emulsione il cui diluente è scelto tra uno o più olii vegetali e/o loro metil esteri, in miscela con acqua.
- 2. Composizione fungicida secondo la rivendicazione 1, in cui detto principio attivo è formulato come un concentrato emulsionabile comprendente: 1) 5-20% in peso del composto di formula (I); 2) 70-90% in peso di un solvente comprendente: i) 40-100% in peso di uno o più olii vegetali, o miscele di esteri metilici derivanti dalla loro transesterificazione; ii) 0-15% in peso di acetofenone; iii) 0-25% in peso di dimetil-solfossido; iv) 0-25% in peso di acetato di etilesile o acetato di cicloesile; 3) 5-15% in peso di uno o più tensioattivi ed eventualmente di agenti antischiuma e/o stabilizzanti.
- 3. Composizione fungicida secondo la rivendicazione 1, in cui detto principio attivo è formulato come una emulsione comprendente: 1) 5-20% in peso del composto di formula (I); 2) 80-90% in peso di un disperdente liquido comprendente: i) 80-95% in peso di uno o più olii vegetali e/o miscele dei loro metil esteri; ii) 5-20% in peso di acqua; 3) 2-10% in peso di uno o più tensioattivi ed eventualmente di agenti antischiuma e/o stabilizzanti.
- 4. Composizione fungicida secondo ognuna delle rivendicazioni 1-3, in cui detti olii vegetali sono scelti tra olio di colza, olio di girasole, olio di soia, olio di ricino, olio di mais, olio di arachidi, ed i loro corrispondenti metil esteri.
- 5. Composizione fungicida secondo ognuna delle rivendicazioni 1-4, caratterizzata dal fatto di comprendere almeno un ulteriore principio attivo scelto tra fungicida, insetticida, acaricida, erbicida, fertilizzante.
- 6. Uso della composizione secondo ognuna delle rivendicazioni 1-5 come fungicida per il controllo di funghi fitopatogeni in colture agricole.
- 7. Uso secondo la rivendicazione 6, in cui detti funghi fitopatogeni sono scelti dal gruppo che consiste in Erysiphe graminis; Puccinia recondita, Puccinia graminis; Helminthosporium spp; Rhynchosporium; Septoria nodorum; Septoria tritici; Uncinula necator; Sphaerotheca fuliginea; Podosphaera leucotricha; Phakopsora pachyrhizi; Venturia spp.; Alternaria spp.; Cercospora beticola.
- 8. Uso secondo ognuna delle rivendicazioni 6-7, in cui la dose del composto di formula (I) è compresa tra 5-50 g per ettaro.
- 9. Uso secondo ognuna delle rivendicazioni 6-8, in cui il trattamento è a carattere preventivo, protettivo, profilattico, sistemico, curativo o eradicante.
- 10. Metodo per il controllo di funghi fitopatogeni in colture agricole mediante l’applicazione di una composizione fungicida come definita secondo ognuna delle rivendicazioni 1-5.
- 11. Metodo secondo la rivendicazione 10, caratterizzato dal fatto che il composto di formula (I) viene somministrato in una dose di applicazione compresa tra 5-50 g per ettaro.
- 12. Metodo secondo ognuna delle rivendicazioni 10-11, caratterizzato dal fatto che la composizione comprende almeno un ulteriore principio attivo scelto tra fungicida, insetticida, acaricida, erbicida, fertilizzante.
- 13. Metodo secondo ognuna delle rivendicazioni 10-12, caratterizzato al fatto che l’applicazione avviene su ogni parte della pianta, oppure sui semi stessi prima della semina, oppure sul terreno in cui cresce la pianta.
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