HUT64686A - Shampoo containing an anionic surface active agent, a non-ionic silicone and a cathionic organic polymeric conditioner ones - Google Patents

Shampoo containing an anionic surface active agent, a non-ionic silicone and a cathionic organic polymeric conditioner ones Download PDF

Info

Publication number
HUT64686A
HUT64686A HU9301659A HU165993A HUT64686A HU T64686 A HUT64686 A HU T64686A HU 9301659 A HU9301659 A HU 9301659A HU 165993 A HU165993 A HU 165993A HU T64686 A HUT64686 A HU T64686A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
hair
silicone
cationic
alkyl
hair conditioning
Prior art date
Application number
HU9301659A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9301659D0 (en
Inventor
Robert Lee Wells
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24495168&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUT64686(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of HU9301659D0 publication Critical patent/HU9301659D0/hu
Publication of HUT64686A publication Critical patent/HUT64686A/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

A találmány tárgyát anionos, deterzív felületaktív anyagot, szilikon hajkondicionáló szert és kationos polimer hajkondicionáló szert tartalmazó sampon készítmények képezik.
Az emberi haj a környező légkörrel, és ennél nagyobb mértékben a fej által kiválasztott zsiradékkal történő érintkezése következtében elszennyeződik. A fejzsírosodás növekedésének az a következménye, hogy a hajat piszkosnak érezzük, és annak külseje nem vonzó. A haj elszennyeződése annak sűrű, samponos mosását teszi szükségessé.
A haj samponos kezelése azáltal tisztít, hogy eltávolítja a túlszennyezést és zsírosodást. A samponozás! műveletnek azonban meg van az a hátránya, hogy a haj nedves, kuszáit, általában kezelhetetlen állapotba kerül. A samponozás azzal a hatással is járhat, hogy a haj szárazzá vagy sercegővé válik azáltal, hogy eltávolítjuk róla a természetes olajokat vagy egyéb hajat nedvesítő anyagokat. Samponozás után a hajszárítást végző személynek olyan érzete is lehet, hogy a haja elvesztette puhaságát. A samponozás utáni problémák kiküszöbölésére számos módszert fejlesztettek ki. Ezek a samponokban alkalmazott hajkondicionáló szerektől kezdve a samponozás után alkalmazott hajkondicionáló, vagyis haj öblítő szerekig terjednek. A haj öblítő szerek általában folyékonyak, és azokat a samponozás után egy külön műveleti lépésben kell alkalmazni, bizonyos ideig a hajon kell hagyni, és friss vízzel kell leöblíteni. Ez természetesen • « · « • · • · « · · · · • · »····* • ·· ♦ · «···· ·· ···· ··· ·· · '« *ί
- 3 időtrabló, nem megfelelő módszer.
Bár számos olyan sampont ismertettek, már, amelyek, kondicionáló szereket tartalmaznak, ezek bizonyos okokból sohasem voltak minden tekintetben kielégitőek. Az egyik probléma a jó tisztító hatású anionos felületaktív anyagok, és a korábban kondicionáló szerként használt, sokféle kationos szer - mint kationos felületaktív anyag és kationos polimer - összeférhetőséggel függ össze.
Noha történtek erőfeszítések az alternatív felületkatív anyagok és javított minőségű kationos kondicionáló szerek használatával járó kedvezőtlen kölcsönhatások csökkentésére, továbbra is igen kívánatos maradt az anionos felületaktív anyagok használata a samponkészítményekben. Ezen túlmenően, a kationos kondicionáló szerek nem fejtenek ki minden tekintetben optimális kondicionáló hatást a samponkészitmények komponenseként, különösen a haj puhítása tekintetében. Ezen kívül sokfajta kationos polimer hajlamos arra, hogy felgyűljön a hajzaton és ezzel annak tisztátlan érzetét keltse.
A haj megnövelt puhaságát biztosító anyagok a nemionos szilikonok. Szilikonok samponkészítményekben történő felhasználását számos különböző közlemény ismertette már. Ilyen közlemények közé tartozik a 2 826 551 számú (Geen; 1958. március
11.); a 3 964 500 számú (Drakoff; 1976. június 22.); a 4 364 837 számú (Pader; 1982. december 21.) amerikai egyesült államokbeli, és a 849 433 számú (Woolston; 1960. szeptember 28.) brit ···♦ ·« · ·· * • · · · · « · • · ·«···« • · · · · «4«·· ·· «··« ··· ·· · szabadalmi leírás. Bár ezek a szabadalmi leírások szilikon tartalmú készítményeket ismertetnek, nem szolgáltatnak minden tekintetben kielégítő terméket, mert nehéz ezekben a készítményekben a szilikont a termékben jól diszpergált és szuszpendált állapotban tartani. Legújabban a 4 741 855 számú (Grote és Russel; 1988. május 3.) és a 4 788 066 számú (Bolich és Williams; 1988. november 29.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások írtak le nem oldódó szilikonokat tartalmazó, hajkondicionáló samponkészítményeket. Ezek a samponkészítmények kitűnő kondicionáló összhatást biztosítanak a hajnak, és emellett sokféle haj típus esetében fejtenek ki kitűnő tisztító hatást anionos deterzív felületaktív anyagok használata mellett is. Kívánatos lenne azonban ezeknek a típusú samponoknak olyan értelmű javítása is, hogy javított kondícionálási előnyöket biztosítanak olyan típusú hajnak is, amelyet sűrűn károsítanak permanens kezelésekkel, (permettel), festéssel, szőkítéssel, amit vagy fodrász szalonokban vagy otthon végeznek. Sajnos a permetezett haj esetében a hajkondicionáló szerek hatásossága kisebb, mint nem károsított haj esetében. Kívánatos volna olyan samponkészítmények szolgáltatása, amelyek az ily módon kezelt, és ilyen kezelésnek alá nem vetett típusú hajaknál is kitűnő tisztítási és kondícionálási előnyöket biztosítanak. Ez csökkentené a családok vagy egyéb közösségek számára annak szűségét, hogy károsított és nem károsított hajzatú személyek részére különböző hajkondicionáló sampontermékeket szerezzenek be.
• * · ··· Λ · • · · * · · *»·« «· ···< ·<« ♦· «
I «
I I
- 5 A jelen találmány tárgya olyan samponkészítmények szolgáltatása, amelyek mind az ilyen károsított hajzat, mind az ilyen módon nem kezelt (nem károsított) hajzat ápolására alkalmas, kitűnő tisztító és kondicionáló hatásfokkal rendelkeznek.
A találmány további tárgya javított minőségű, anionos felületaktív anyag tartalmú samponkészítmények szolgáltatása, amelyeknek kitűnő a tisztítási és kondícionálási hatásfoka mind károsított, mind nem károsított típusú hajakra oly módon, hogy a samponnal ápolt haj kezelhetőség, összeférhetőség, puhaság és kis vagy csökkentett mértékű szárazság tekintetében megfeleljen a kívánalmaknak.
A találmány e tárgyai a következő leírásból válnak nyilvánvalóvá.
Hacsak azt másként nem jelezzük, a leírásban szereplő valamennyi százalék adat a teljes készítmény tömegére vonatkozik, és minden arányra vonatkozó adatot tömeg-alapon számoltunk.
A jelen találmány olyan anionos, deterzív felületaktív anyag tartalmú folyékony samponkészítményeket szolgáltat, amelyek sokféle típusú haj - így kezelés útján károsított és nem károsított haj - esetében kitűnő tisztító és kondicionáló hatást biztosítanak.Ez úgy érhető el, hogy a samponkészítménybe nemionos, nem oldódó, nem illékony szilikon hajkondicionáló szert és ezen kívül egy kritikus módon megválasztott, oldható, szerves, kationos, polimer kondicionáló szert teszünk. Ezek a samponkészítmények egy vizes hordozóanyagot is tartalmaznak.
4444 ·· » ··· «·»««« ·
4 4 »44 ·* • «· ··»4*4« «· ···♦ 444 444
A jelen találmány szerinti kationos polimer kondicionáló szerek kvaterner ammónium- vagy aminocsoportokat tartalmazó nyílt szénláncú szerves polimerek, ahol a samponkészítmény körülbelül
9-es pH-jánál, előnyösebben 4-9-es pH-jánál a nevezett aminocsoportok kationosak. Továbbá ezeknek a polimereknek a töltéssűrűsége körülbelül +3,0 mekv./g vagy ennél kisebb, előnyösen körülbelül 2,75 mekv/g vagy ennél kisebb. A pontos kation töltéssűrűség - úgy véljük - nem kritikus mindaddig, amíg kisebb, mint a fentiekben meghatározott, és az előnyös értékhatárok között van. Gyakorlati megfontolásokból azonban a töltéssűrűségnek olyannak kell lennie, hogy a polimer és a haj közötti hatásos együttműködést elérje. Általában az az előnyös, ha a kationos töltéssűruség legalább körülbelül 0,2 mekv./g, előnyösebben legalább körülbelül 0,4 mekv./g.
Ha a találmány szerinti samponkészítményekben ezeket a kationos szerves polimereket nemionos szilikon kondicionáló szerekkel kombináljuk, akkor ezek meglepően jó kondicionáló hatást fejtenek ki mind a permanensen kezelt, mind az egyéb módon, például szőkítéssel vagy festéssel károsított hajra, amelyre megnövelt anionos karakter a jellemző. Az ilyen típusú, károsított és megnőtt anionos jellegű hajat a továbbiakban károsított haj-nak nevezzük. Az ilyen típusú hajra a nemionos szilikon kondicionáló szerek csak csökkent mértékben rakódnak le, ezért azok hatásfoka csökkentett. Másfelől, ha a károsított hajat hajkondicionáló szerként kizárólag kationos szerves polimerrel *·«* «· 4 ··♦
Μ · · 4· ·V • 9 * ··· ·« • · · · · · ···< ·· ···· ··· ·· * kezeljük, akkor különösen a puhaság tekintetében lehet, hogy nem érünk el elégséges kondicionáló hatást. A hajkondicionáló szerek kombinálása azonban azt eredményezi, hogy károsított haj esetében nagy a kondicionáló hatás, a nem károsított haj megtartja kitűnően kondicionált állapotát, és minden haj típusnál kitűnő a tisztító hatás. Nem károsított haj alatt itt azt értjük, hogy a hajat permanens vagy más egyéb kezelés nem károsította olyan értelemben, hogy annak anionos jellege megnövekedett volna, de ez a fogalom nem zárja ki például az olajos hajat, a száraz hajat, stb. vagy egyéb tekintetben károsított hajat, hacsak az ilyen egyéb jellegű károsodást specifikusan és kifejezetten meg nem jelöljük. Ezek a hatásosságra vonatkozó előnyök különösen fontosak, mert ha egy nem károsított haj kezelésére hatásos, adott samponban pusztán a szilikon kondicionáló szer mennyiségét növeljük abból a célból, hogy károsodott haj kondicionálását javítsuk, akkor nem károsodott hajra történő alkalmazásnál túl nagy mennyiségű szilikon rakódhat le a hajra. Ez a hajnak egy nemkívánt zsíros érzetet kölcsönözhet. Másfelől a kationos szerves polimer önmagában nem eléggé hatásos nem károsodott haj esetében. A jelen találmány olyan anionos, deterzív felületaktív anyag tartalmú samponkészítményeket szolgáltat, amelyek nemionos szilikon kondicionáló szerek, és megfelelően megválasztott oldható, szerves, polimer, kationos kondicionáló szerek felhasználásával mind károsított, mind normális hajnál kitűnő kondicionáló hatást biztosítanak.
• · • · · · · · • · • · • ·· ·· ····· ♦ · ···· ··· ·· ·
I ι < >
- 8 Bár nem kívánjuk a jelen találmányt elmélettel korlátozni, úgy véljük, hogy a jelen találmány szerinti kationos polimerek a tényezők kombinálása következtében különösen előnyösen használhatók anionos deterzív felületaktív anyag tartalmú samponokban. Elsőrendű fontosságú, hogy a polimer lánc ne tartalmazzon gyűrűszerkezeteket és telített szén-szén kovalens kötéseket. Ez a típusú lánc egy flexibilisebb polimert eredményez, amely aránylag kis töltéssűrűsége mellett sok kationos polimernek csökkenti azt a hajlamát, hogy ismételt használat során nemkívánatos módon a hajon felszaporodjon. Ezeknek a kationos szerves polimereknek, mint kondicionáló szereknek az itt említett szilikon kondicionáló szerekkel együtt történő használata kitűnő tisztító hatású samponokat szolgáltat, amelyek sokfajta károsodott és nem károsodott hajon kondicionálásra használhatók.
A jelen találmány egyik előnyös kiviteli alakja olyan hajkondicionáló samponkészítményeket szolgáltat, amelyek:
a) körülbelül 5-50 tömeg% anionos deterzív felületaktív anyag komponenst,
b) körülbelül 0,1-10 tömeg% diszpergált, oldhatatlan, nem illő nemionos szilikon kondicionáló szert,
c) körülbelül 0,05-10 tömeg% kvaterner ammónium- vagy kationos aminocsoporttal, nyílt szénlánccal és körülbelül +3,0 mekv./g vagy ennél kisebb töltéssűrűséggel rendelkező, lényegében egy vagy két kationos hajkondicionáló polimerből ··«· ·· · ·· · • · · · · · · • · ······ • ·· ·· ····· • · ···« ··· ·· · j ι
I »
- 9 álló, oldható, szerves, polimer kationos hajkondicionáló szert vagy ilyen keveréket és
d) egy vizes hordozóanyagot tartalmaz.
Az oldható és oldhatatlan kifejezés alatt itt azt értjük, hogy az illető komponens oldódik vagy nem oldódik a samponkészítményben .
Valamennyi százalékos adat a teljes készítmény tömegére vonatkozik, hacsak azt másként nem jelezzük.
A találmányt, annak előnyös kiviteli alakjait részleteseben az alábbiakban írjuk le.
A jelen találmány szerinti készítmények lényeges, valamint előnyös és opcionális komponenseinek változatait a következőkben tárgyaljuk.
Anionos deterzív felületaktív anyag
A jelen találmány szerinti hajkondicionáló samponkészítmények a tisztító hatás biztosítása végett egy anionos deterzív felületaktív anyagot tartalmaznak.
Az anionos deterzív felületaktív anyag a készítménynek általában körülbelül 5-50 %-át, előnyösen körülbelül 8-30 %-át, még előnyösebben körülbelül 10-25 %-át képezi. A készítmények anionos deterzív felületaktív anyaga lehet egy bizonyos felületaktív anyag vagy különböző felületaktív anyagok kombinációja.
Használható szintetikus anionos deterzív detergensek közé • · · · · ···· ·· ♦ ·· • · · « · · • · · · · • · ···· ··· ··
- 10 tartoznak az alkil- és alkil-éter-szulfátok. Ezeknek az anyagoknak általános képlete ROSO3M, illetve RO (C2H4O) XSC>3M ahol R jelentése körülbelül 8-25 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, x jelentése 1-től 10-ig terjedő szám, és M jelentése vízoldható kation, mint ammónium-, nátrium-, kálium- vagy trietanolamin-kation. Az alkil-éter-szulfátokat tipikusan etilénoxid és körülbelül 8-24 szénatomos egyértékű alkoholok kondenzációtermékeiként állítjuk elő. Az R szubsztituens mind az alkil-, mind az alkil-éter-szulfátokban körülbelül 12-18 szénatomos. Az alkoholok zsírokból, mint kókuszmag-olajból vagy faggyúból származók vagy lehetnek szintetikusak is. Előnyös a lauril-alkohol vagy a kókuszmag-olajból származó egyenes szénláncú alkoholok. Ezeket az alkoholokat körülbelül 1-10 mól, különösen körülbelül 3 mól etilénoxiddal reagáltatjuk és az így nyert molekulafajták keverékét, amely egy mól alkoholra számítva átlagosan 3 mól etilénoxidot tartalmaz, szulfonáljuk és semlegesítjük.
A jelen találmány szerint használható alkil-éter-szulfátok specifikus példái a kókusz-alkil-trietilénglikol-éter-szulfát nátrium és ammónium sója; a faggyú-alkil-trietilénglikol-szulfát, és a faggyú-alkil-hexaoxi-etilén-szulfát. Igen előnyösek az olyan alkil-éter-szulfátok, amelyek egyedi vegyületek keverékét tartalmazzák, mely keveréknek átlagos lánchossza körülbelül 12-16 szénatomos, és átlagos etoxilezési foka körülbelül 1-4 mól etilénoxid. Az ilyen keverék körülbelül 0-20 tömeg% 12-13 • · szénatomos vegyületet; körülbelül 60-100 tömeg% 14-15-16 szénatomos vegyületet; körülbelül 0-20 tömeg% 17-18-19 szénatomos vegyületet; körülbelül 3-30 tömeg% 0 etoxilezési fokú vegyületet; körülbelül 45-90 tömeg% körülbelül 1-4 etoxilezési fokú vegyületet; körülbelül 10-25 tömeg% körülbelül 4-8 etoxilezési fokú vegyületet; és körülbelül 0,1-15 tömeg% 8-nál nagyobb etoxilezési fokú vegyületet tartalmaz.
Az anionos deterzív felületaktív anyagok egy másik, alkalmas csoportját az R^-SC^-M általános képletű szerves kénsav-reakciótermékek vízoldható sói képezik, mely képletben jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, körülbelül 8-24 szénatomos, előnyösen körülbelül 12-18 szénatomos, telített alifás szénhidrogéncsoport, és M jelentése kation. Fontos példái az ilyen vegyületeknek, azoknak a szerves, kénsav-reakciótermékeknek a sói, amelyek valamely, a metánsorba tartozó - beleértve az izo-, neo-, inezo- és normál paraffinokat is - körülbelül 8-24 szénatomos, előnyösen körülbelül 12-18 szénatomos szénhidrogén és valamely szulfonáló szer, például kéntrioxid, kénsav, oleum ismert szulfonálási módszerekkel, fehérítéssel és hidrolízissel végzett reakciójának termékei. Előnyösek a 12-18 szénatomos szulfonált mormál paraffinok alkálifém- és ammóniumsói.
A jelen találmány szerint használható szintetikus anionos deterzív felületaktív anyagok további példái az izetionsawal észterezett zsírsav-termékek, amelyeket nátrium-hidroxiddal semlegesítünk. A zsírsavak például kókuszolaj származékok.
···· ·· · · · · • · · · · · · • · ······ • · · · · ····· «
·
- 12 Ilyenek például a kókuszolajból származó zsírsavak metil-taurid zsírsavamidjainak nátrium- vagy káliumsói. Egyéb, hasonló szintetikus anionos deterzív felületaktív anyagokat a 2 486 921, a 2 486 922 és a 2 396 278 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások írnak le.
A szintetikus anionos deterzív felületaktív anyagok egy másik csoportját képezik a szukcinamátok. Ezek közé olyan felületaktív anyagok tartoznak, mint a dinátrium-N-oktadecil-szulfoszukcinát, tetranátrium-N-(1,2-dikarboxi-etil)-N-oktadecil-szulfoszukcinamát, nátrium-szulfoszukcinsav-diamil-észter, nátrium-szulfoszukcinát-dihexil-észter, nátrium-szülfoszukcinsav-dioktil-észterek.
Egyéb használható anionos deterzív felületaktív anyagok a körülbelül 12-24 szénatomos olefin-szulfonátok. Olefin szulfonát alatt itt olyan vegyületeket értünk, amelyek a-olefinek komplexbe nem vitt kéntrioxiddal végzett szulfonálásával, majd a savas reakcióelegy olyan körülmények között végzett semlegesítésével gyárthatók, amelyek között minden, a reakció folyamán képződött szulfon a megfelelő hidroxi-alkánszulfonáttá hidrolizál. A kéntrioxid lehet folyékony vagy gázalakú, és ha folyékony alakban használjuk, akkor általában, de nem szükségszerűen iners hígítószerekkel, például folyékony kéndioxiddal, klórozott szénhidrogénekkel, stb. lehet hígítva vagy, ha gázalakban használjuk, akkor levegővel, nitrogénnel, kéndioxid gázzal, stb. hígítható.
• · · · ·· ··
Az olefin szulfonátok körülbelül 12-24 szénatomos, előnyösen körülbelül 14-16 szénatomos mono-olefinekből származó a-olefinek, előnyösen egyenes szénláncú olefinek. Alkalmas 1-olefinek például az 1-dodecén, 1-tetradecén, 1-hexadecén, 1-oktadecén, 1-eikozén és 1-tetrakozén.
A valódi alkén-szulfonátokon és a hidroxi-alkánszulfonátok bizonyos fajtáin túlmenően az olefin-szulfonátok kisebb mennyiségben egyéb anyagokat, mint alkén-diszulfonátokat is tartalmazhatnak a reakciókörülményektől, a reagensek arányától, a kiindulási olefin minőségétől, az olefin nyersanyagban lévő szennyezésektől és a szulfonálási eljárás alatt fellépő mellékreakcióktól függően.
Egy, a fenti típusú konkrét α-olefin-szulfonát elegyet részletesebben a 3 332 880 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Pflaumer és Kessler; 1967. július 25.) ír le, amelyet itt hivatkozásként említünk.
Az anionos deterzív felületaktív anyagok egy másik csoportját alkotják a β-alkoxi-alkánszulfonátok. Ezek (I) általános képletűek, ahol R]_ jelentése körülbelül 6-20 szénatomos, egyenes szénláncú alkilcsoport, R2 jelentése körülbelül 1 (előnyösen)-3-szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, és M jelentése valamely, az előzőekben megnevezett vízoldható kation.
Az e célra használható (kalcium-ion)-keménységre kevéssé érzékeny β-alkiloxi-alkán-1-szulfonátok vagy alternatív esetben ····
2-alkiloxi-alkán-1-szulfonátok közé tartoznak: a kálium-S-metoxi-dekán-szulfonát, nátrium-2-metoxi-tridekán-szulfonát, kálium-2-etoxi-tetradecil-szulfonát, nátrium-2-izopropoxi-hexadecil-szulfonát, lítium-2-terc-butoxi-tetradecil-szulfonát, nátrium-β-metoxi-oktadecil-szulfonát és az ammónium-B-n-propoxi-dodecil-szulfonát.
Sokféle további szintetikus anionos felületaktív anyagot ír le a McLutcheon Emulsifiers and Detergents c., 1989-es Évkönyve (M.C. Publishing Co. kiadás), melyet itt hivatkozásként említünk.
A 3 929 678 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Laughlin és mások; 1975. december 30.) úgyszintén sok egyéb anionos és másfajta felületaktív anyagtípust ír le. A leírást itt hivatkozásként említjük.
Az itt tárgyalt samponkészítmények céljára előnyösen használható anionos deterzív felületaktív anyagok közé tartoznak az ammónium-lauril-szulfát, ammónium-lauret-szulfát, trietil
-amin-lauril-szulfát, trietil-amin-lauret-szulfát, trietanolamin-lauril-szülfát
-lauril-szülfát
-lauril-szülfát trietanolamin-lauret-szulfát, monoetanolamin monoétanolamin-lauret-szulfát, dietanolamin dietanolamin-lauret-szulfát, laurin
-monoglicerid- -szulfát-nátrium, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-lauret-szulfát, kálium-lauril-szulfát, kálium-lauret-szulfát,
-nátrium-lauril-szarkozinát, nátrium-lauroil-szarkozinát, lauril
-szarkozin, kokoil-szarkozin, ammónium-kokoil-szulfát, ammónium-lauroil-szulfát, nátrium-kokoil-szulfát, nátrium-lauroil15 ···· ·· · · * · • · · · · · · • · ·*··*·
-szulfát, kálium-kokoil-szülfát, kálium-lauril-szulfát, trietanolamin-lauril-szuláft, monoetanolamin-kokoil-szulfát, monoetanolamin-lauril-szulfát, nátrium-tridecil-benzolszulfonát és nátrium- dodecil -benzol -szül fonát .
Opcionális deterzív felületaktív anyagok
Az anionos deterzív felületaktív anyagon kívül a jelen találmány szerinti készítmények adott esetben egyéb deterzív felületaktív anyagokat is tartalmaznak. Ezek közé tartoznak a nemionos, az amfoter és az ikerionos felületaktív anyagok. Ha ilyen opcionális deterzív felületaktív anyagokat használunk, akkor ezek körülbelül 0,5-20 %, jellegzetesebb módon körülbelül 1-10 % mennyiségben vannak jelen. Az anionos felületaktív anyagon túlmenően opcionális deterzív felületaktív anyagokat is tartalmazó készítmények esetében a készítmények összes deterzív felületaktív anyag mennyisége általában 5,5-50 %, előnyösen körülbelül 8-30 %, még előnyösebben körülbelül 10-25 %. Kationos deterzív felületaktív anyagok szintén használhatók, általában azonban kevésbé előnyösek, mert az anionos deterzív felületaktív anyaggal hátrányos együtthatásuk lehet. Ha kationos deterzív felületaktív anyagokat használunk, úgy azok mennyisége előnyös módon kisebb, mint körülbelül 5 %.
Használható nemionos deterzív felületaktív anyagok közé tartoznak az olyan tág értelemben definiált vegyületek, amelyek hidrofil-természetű alkilénoxid csoportoknak valamely alifás vagy ♦ ··· ·· · ·« · • · · · * · · alk.il - aromás, szerves hidrofób vegyülettel történő kondenzálása útján állíthatók elő. A nemionos deterzív felületaktív anyagok előnyös csoportjai például:
1) Az alkil-fenolok polietilén-oxid kondenzátumai, például a körülbelül 6-20 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot tartalmazó alkil-fenolokk etilénoxiddal képezett kondenzációs termékei, melyben egy mól alkil-fenolra számítva körülbelül 10-60 mól etilénoxid van jelen. Az ilyen vegyületek alkil szubsztituense lehet például polimerizált propilén-, diizobutilén-, oktán- vagy nonán-származék.
2) Azok a felületaktív anyagok, amelyek etilénoxidnak propilénoxid és etilén-diamin reakciótermékével képezett kondenzátumai, ahol e reakciótermékek összetétele a hidrofób és hidrfil elemek kívánt arányától függően változhat. Például megfelelőek az etilénoxid-csoportoknak és az etiléndiamin fölös mennyiségű propilénoxiddal képezett körülbelül 2500-3000 molekulatömegű hidrofób bázis reakciótermékének reakciójából származó, körülbelül 40-80 tömeg% polioxi-etilént tartalmazó, körülbelül 5000-11000 molekulatömegű vegyületek.
3) A körülbelül 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alifás alkoholok etilénoxiddal végzett kondenzációjának reakciótermékei, például a kókusz-alkohol etilénoxiddal képezett, egy mól kókusz-alkoholra számított körülbelül • 4 · 4 9 « • · «4444 • · ♦····» • ·· ··44444
4444 «44 444
10-30 mól etilénoxidot tartalmazó kondenzációs termékek, melyekben a kókusz-alkohol frakció körülbelül 10-14 szénatomos.
4) Az R1R2R3N - 0 általános képletű - ahol Az szubsztituens egy körülbelül 8-18 szénatomos alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkilcsoportot, 0 és körülbelül 10 közötti számú etilénoxidegységet, és 0 és körülbelül 1 közötti számú glicerin egységet tartalmaz, és R2, valamint R3 körülbelül 1-3 szénatomot, 0 és körülbelül 1 közötti számú hidroxicsoporttal rendelkező, például metil-, etil-, propil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propil csoportot tartalmaznak - hosszúláncú tercier aminoxidok. A képletekben a nyíl jelentése a szemipoláros kötés szokásos megjelölése. A jelen találmány céljára alkalmas aminoxidok közé tartozik a dimetil-dodecil-aminoxid, dimetil-decil-aminoxid, dimetil-tetradecil-aminoxid, 3,6,9-trioxaheptadecil-dietil-aminoxid, di(2-hidrox-etil)-tetradecil-aminoxid, 2-dodekoxi-etil-dimetil-aminoxid, 3-dedekoxi-2-hidroxi-propil-di(3-hidroxi-propil)-aminoxid, dimetil-hexadecil-aminoxid.
5) Az RR'R R - O általános képletű - ahol az R szubsztituens egy körülbelül 8-18 szénatomos lánchosszú alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkil-csoportot 0 és körülbelül 10 közötti számú etilénoxid egységet, valamint 0 és körülbelül 1 közötti számú glicerin • »4«
4*4 ··· ·· • · » ···· · · ·· « egységet tartalmaz, és R', valamint R'' szubsztituensek mindegyike körülbelül 1-3 szénatomos alkil- vagy monohidroxi-alkil-csoport - hosszúláncú tercier foszfinoxidok. A képletben a nyíl jelentése a szemipoláros kötés szokásos megjelölése. Alkalmas foszfinoxidok például a dodecil-dimetil-foszfinoxid, tetradecil-dimetil-foszfinoxid, tetradecil-metil-etil-foszfinoxid, 3,6,9-trioxa-oktadecil-dimetil-foszfinoxid, cetil-dimetil-foszfinoxid,
3-dodekoxi-2-hidroxi-propil-(2-hidroxi-etil)-foszfinoxid, sztearil-dimetil-foszfinoxid, cetil-etil-foszfinoxid, oleil-dietil-foszfinoxid, dodecil-dietil-foszfinoxid, tetradecil-dietil-foszfinoxid, dodecil-dipropil-foszfinoxid, dodecil-di(hidroxi-metil)-foszfinoxid, dodecil-(2-hidroxi-etil)-foszfinoxid, tetradecil-metil-2-hidroxi-propil-foszfinoxid, oleil-dimetil-foszfinoxid, 2-hidroxi-dodecil-dimetilfoszfinoxid.
6) Az egy, körülbelül 1-3 szénatomos alkil-(általában metil-) vagy hidroxi-alkil-csoportot és körülbelül 8-20 szénatomos, rövidszénláncú alkil-, alkenil-, hidroxi-alkil-keto-alkilcsoportból, 0-tól körülbelül 10-ig terjedő számú etilénoxid egységből és 0-tól körülbelül 1-ig terjedő számú glicerin egységből álló hosszú hidrofób láncot tartalmazó, hosszúláncú dialkil-szulfoxidok. Ilyenek például az okta- decil-metil-szulfoxid, 2-ketotridecil-metil-szulfoxid, ··<· · « * ' ·· ♦ · · · 4·· · »
4 · »···<·» ·· ···· ··· ·· · >
- 19 3,6,9-trioxa-oktadecil-2-hidroxi-etil-szulfoxid, dodecil-metil-szulfoxid, oleil-3-hidroxi-propil-szulfoxid, tetradecil-metil-szulfoxid, 3-metoxi-tridecil-metil-szulfoxid,
3-hidroxi-tridecil-in.et.il-szülfoxid, 3-hidroxi-4-dodekoxibutil-inetil-szulfoxid.
Ikerionos deterzív felületaktív anyagok például azok, amelyek olyan alifás kvaterner ammónium, foszfónium vagy szulfőnium vegyületek származékaiként írhatók le, melyekben az alifás csoportok egyenes vagy elágazó láncúak, és amelyekben az alifás szubsztituensek egyike körülbelül 8-18 szénatomos és egyike egy anionos csoportot, például karboxi-, szulfonát-, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot tartalmaz. Ezek a vegyületek (II) általános képletűek, mely képletben R3 szubsztituens jelentése egy körülbelül 8-18 szénatomos alkil-, alkenil- vagy hidroxi-alkil-csoportot, 0-tól körülbelül 10-ig terjedő számú etilénoxid egységet és 0-tól körülbelül 1-ig terjedő számú glicerin egységet tartalmazó csoport; Y jelentése nitrogén-, foszfor- vagy kénatom; R3 jelentése körülbelül 1-3 szénatomos alkil- vagy monohidroxi-alkil-csoport; X jelentése 1, ha Y jelentése kénatom és 2, ha Y jelentése nitrogén- vagy foszforatom; R4 jelentése körülbelül 1-4 szénatomos alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoport, és Z jelentése karboxilát, szulfonát, szulfát, foszfonát vagy foszfátcsoport.
Ilyen felületaktív anyagok például a:
4- [N,N-di(2-hidroxí-etil)-N-oktadecil-ammónio]-bután-1-karboxilát;
5- [S-3-hidroxi-propil-S-hexadecil-szulfónio]-3-hidroxi-pentán-1-szulfát;
3-[P,P-dietil-P-3,6,9-trioxa-tetradexocil-foszfónio]-2-hidroxi-propán-l-foszfát;
3- [N,N-dipropil-N-3-dodekoxi-2-hidroxi-propil-amrtiónio] -propán-1-főszfonát ;
3-(N,N-dimetil-N-hexadecil-ammónio)-propán-l-szulfonát;
3- (N,N-dimetil-N-hexadecil-ammónio)-2-hidroxi-propán-l-
-szülfonát;
4- [N,N-di(2-hidroxi-etil)-N-(2-hidroxi-dodecil)-ammónio] -bután-1-karboxilát;
3-[S-etil-S-(3-dodekoxi-2-hidroxi-propil)-szulfónio]-propán-1-foszfát:
3-[P, P-dimetil-P-dodecil-foszfónio]-propán-l-foszfonát; és
5- [N,N-di(3-hidroxi-propil)-N-hexadecil-ammónio]-2-hidroxi-pentán-1-szulfát.
Egyéb ikerionos vegyületek, mint a betainok szintén használhatók a jelen találmány szerint. Ilyen használható betainok például a nagy molekulatömegű alkil-betainok, mint a kókusz-dimetil-karboxi-metil-bétáin, kókuszárnido-propil-bétáin, kókuszbetain, lauril-amino-propil-betain, oleil-betain, lauril-dimetil-karboxi-metil-bétáin, lauril-dimetil-a-karboxi-etil-betain, cetil-dimetil-karboxi-metil-betain, lauril-bisz(221 • · · « · · · • · ······ • · ·· · · · · 1 ·· ···· ··· ·· ·
-hidroxi-etil)-karboxi-metil-bétáin, sztearil-bisz(2-hidroxi-propil) -karboxil-inetil-bétáin, oleil-dimetil-gamma-karboxipropil-betain és lauril (bisz-2-hidroxi)-propil-a.-karboxi-etil-betain. A szulfobetainokat a kókusz-dimetil-szulfopropil-betain, sztearil-dimetil-szulfopropil-betain, lauril-dimetil-szulfoetil-betain, lauril-bisz(2-hidroxi-etil)-szulfopropil-betain és hasonlók képviselhetik. Az olyan aminobetainok és amido-szulfobetainok, amelyekben az RCONH(CH2)3-csoport a nitrogénatomhoz kapcsolódik, szintén használhatók a találmány céljára. A jelen készítményekben előnyösen használható betainok a kókuszamido-propil-betain, kókuszbetain, lauril-amido-propil-betain és az oleil bétáin.
A jelen találmány szerinti készítményekben használható amfoter deterzív felületaktív anyagok azok, amelyek tág értelemben alifás szekunder és tercier aminok olyan származékaiként írhatók le, melyekben az alifás csoport egyenes vagy elágazó láncú lehet és, amelyekben az alifás szubsztituensek egyike körülbelül 8-18 szénatomos és azok egyike anionos, vízoldhatóságot kölcsönző csoportot, például karboxi-, szulfonát-, szulfát-, foszfát vagy foszfonát csoportot tartalmaz. Ennek a definíciónak megfelelő vegyületek például a nátrium-3-dodecil-amino-propionát, nátrium-3-dodecil-amino-propán-szulfonát, nátrium-lauril-szarkozinát, N-alkil-taurinok, mint az a taurin, amely dodecil-amin nátrium-izetionáttal végzett reagáltatása útján állítható elő a 2 658 072 számú amerikai egyesült • · · · » · · · • · · · • · · ♦ · · • · * · · · · • · · · · ·
- 22 államokbeli szabadalmi leírás kitanitása szerint, az (N-(nagyobb molekulatömegű)-alkil-aszpartinsavak, mint amelyek a 2 438 091 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás kitanítása szerint gyárthatók és a MIRANOLR védjegyzett elnevezésen forgalomba hozott termékek, amelyeket a 2 528 378 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ír le.
A jelen találmány szerinti legelőnyösebb samponok anionos felületaktív anyagok ikerionos felületaktív anyagok és amfoter felületaktív anyagok speciális kombinációi. Az előnyös samponok körülbelül 2-16 % alkil-szulfátot, 0 %-tól körülbelül 14 %-ig terjedő mennyiségű etoxilezett alkil-szulfátot, és körülbelül 0 %-tól körülbelül 10 %-ig terjedő mennyiségű opcionális deterzív felületaktív anyagot tartalmaznak, mely utóbbi lehet nemionos, amfoter vagy ikerionos deterzív felületaktív anyag. Az összes felületaktív anyag tartalmuk körülbelül 10-25 %.
Szilikon hal kondicionáló szerek
A jelen találmány szerinti készítmények egyik lényeges komponense egy illő, nemionos szilikon hajkondicionáló szer, amely nem oldódik ezekben a samponkészítményekben. A szilikon kondicionáló szer tartalmaz egy szilikon folyadék komponenst, amely egy nem illő, nem oldódó szilikonfolyadékból áll és adott esetben egy, a samponkészítményben nem oldódó szilikongumit, amely azonban a szilikonfolyadékban oldódik. A szilikon hajkondicionáló szer egy szilikongyantát is tartalmazhat a • · •·a· ·· a ·· • a a · * a • · a · · · a a · a a aa a a a a aa* *a a
- 23 szilikonfolyadék komponens hajra történő lerakódásának elősegítése céljából.
A szilikon hajkondicionáló szer kis mennyiségű illékony szilikon komponenseket tartalmazhat, ezek mennyisége nem haladhatja meg a samponkészítmény körülbelül 0,5 tömeg%-át. Ha illő szilikonok jelen vannak, akkor ez gyakorlati szempontból tipikusan azért van, hogy mint a kereskedelemben beszerezhető szilikongyanták oldószerét és hordozóanyagát használják azokat fel.
A céljainkra használt szilikon hajkondicionáló szer viszkozitása 25°C-on előnyösen körülbelül 1000-2000000 centistock, előnyösebben körülbelül 10000-1800000 centistock, még előnyösebben 100000-1500000. A viszkozitás üveg kapillárviszkoziméterrel mérhető, amint ezt a Dow Corning Corp. CTMOOO4 vizsgálati módszer (1970. július 20.) leírja.
A szilikon hajkondicionáló szereket körülbelül 0,1 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,5-8 %, még előnyösebben körülbelül 1-5 % mennyiségben használjuk a samponkészítményekben.
Alkalmas nem oldódó, nem illő szilikon folyadékok közé tartoznak a poli(alkil-sziloxánok), poli(aril-sziloxánok), poli(alkil-aril-sziloxánok), poliéter-sziloxán kopolimerek és ezek keverékei. Azonban egyéb hajkondicionáló tulajdonságokkal rendelkező, nem oldódó, nem illő szilikon folyadékok is használhatók. Nem illő kifejezés alatt itt azt értjük, hogy a szilikon anyagnak normál környezeti körülmények között igen kis • · · ·
gőznyomása van vagy nincs számottevő gőznyomása, amint ez a szakterületen jól ismert. Szilikon folyadék alatt olyan folyékony szilikon anyagokat értünk, melyeknek viszkozitása 25°C-on kisebb, mint 1000000 centistock. A folyadék viszkozitása 25°C-on általában körülbelül 5-1000000 centistock, előnyösen körülbelül 10-100000. A szilikon kifejezés a jelen leírásban szinonim a polisziloxán kifejezéssel.
A használható nem illő poli(alkil-sziloxán)-ok közé tartoznak például a poli(dimetil-sziloxánok). Ezek a sziloxánok például a Generál Electric Company-tól Viscaril termékcsalád néven és a Dow Corning cégtől 200-as termékcsalád néven szerezhetők be.
A használható poli(alkil-aril-sziloxán) folyadékok közé tartoznak például a poli(metil-fenil-sziloxánok). Ezek a sziloxánok például a Generál Electric Company-tól SF 1075 metilfenil folyadék elnevezésen vagy a Dow Corning cégtől 556 Cosmetic Grade Fluid elnevezésen szerezhetők be.
A felhasználható poliéter-sziloxán kopolimerek közé tartozik például a polipropil-oxiddal módosított dimetil-polisziloxán (például a DC-1248 jelzésű Dow Corning gyártmány), de etilénoxid vagy etilénoxid és propilénoxid keverékek is használhatók. Az etilénoxid és polipropilén-oxid mennyiség megfelelően kicsiny kell legyen ahhoz, hogy meggátolja az oldódást vízben és a készítményben.
A szóbanforgó szilikon folyadékok közé tartoznak a (III) • ·
99 • 444 ·· ··· • · * · · · • · « · · · • · · 4 44
444* 444· ·
- 25 általános képletű polialkil- vagy poliaril-sziloxánok, mely képletben R jelentése alkil- vagy arilcsoport, és x jelentése körülbelül 7-től körülbelül 8000-ig terjedő szám. A olyan csoportokat jelöl, amelyek lezárják a szilikon láncokat.
A szilikon láncon szubsztituált R vagy a sziloxán lánc végein szubsztituált A alkil- vagy árucsoportoknak bármilyen szerkezete lehet mindaddig, míg az így létrejött szilikonok szobahőmérsékleten folyékonyak maradnak, hidrofóbok nem irritálók, toxikusak vagy más módon károsak a hajra, összeférhetők a készítmény egyéb komponenseivel, normális használati és tárolási körülmények között kémiailag stabilisak és alkalmasak arra, hogy a hajra lerakodjanak és azt kondicionálják.
Alkalmas A csoportok a metil-, metoxi-, etoxi-, propoxi- és ariloxi-csoport. A két R csoport a szilícium atomon lehet ugyanaz vagy különböző. A két R csoport előnyösen azonos. Alkalmas R csoportok közé tartoznak a metil-, etil-, propil-, fenil-, metil-fenil- és fenil-metil-csoport. Az előnyös szilikonok a poli(dimetil-sziloxán), poli(dietil-sziloxán) és poli(metil-fenil-sziloxán). Különösen előnyös a poli(dimetil-sziloxán).
Alkalmas szilikon folyadékokra vonatkozó közlemények közé tartoznak a 2 826 551 számú (Green); a 3 964 500 számú (Drakoff;
1976. június 22.); a 4 364 837 számú (Pader) számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások és a 849 433 számút brit szabadalmi leírás (Woolston). E leírások mindegyikét itt hivatkozásként említjük. Hivatkozunk itt a Petrarch Systems, Inc. cég • · · • * • «
Silicon Compounds c. kiadványára (1984). Ez a közlemény igen sok alkalmas szilikonfolyadékot sorol fel (bár nem mindegyiket).
Egy másik szilikon anyag, ami különösen alkalmas lehet a szilikon kondicionáló szerekben a nem oldódó szilikon gumi. Szilikon gumi alatt itt 25°C-on 1000000 centistock vagy ennél nagyobb viszkozitású poliorgano-sziloxán anyagokat értünk. Szilikon gumikat írnak le a Petrarch és mások, beleértve a 4 152 416 számú (Spitzer és mások; 1979. május 1.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást, valamint Noll, Walter: Chemistry and Technology of Silicones c. (Academic Press kiad., New York, 1968) munkáját. Szilikon gumikat írnak le az SE30, SE33, SE54 és SE76 számú Generál Electric szilikon gumi gyártmányismertető kiadványok is. Mindezeket a közleményeket itt hivatkozásként említjük. A szilikon gumik molekulatömege tipikusan nagyobb, mint körülbelül 200 000, általában körülbelül 200000 és 1000000 között van. Ilyenek közé tartozik például a poli(dimetil-sziloxán), poli[(dimetil-sziloxán)-(metil-vinil-sziloxán] kopolimer, poli[(dimetil-sziloxán)-(difenil-sziloxán)] kopolimer vagy ezek keveréke.
A szilikon hajkondicionáló szer előnyösen egy körülbelül 1000000 centistocknál nagyobb viszkozitású poli(dimetil-sziloxán) gumi és egy körülbelül 10-től 100000 centistockig terjedő viszkozitású poli(dimetil-sziloxán) folyadék keveréke, amelyben a gumi:folyadék arány körülbelül 30:70 és 70:30 között, előnyösen körülbelül 40:60 és 60:40 között van.
• »
Egy másik opcionális komponens, ami a szilikon kondicionáló szerbe beépíthető, a szilikon gyanta. A szilikon gyanták sűrűn térhálósított polimer sziloxán rendszerek. A térhálósítás azáltal történik, hogy a monofunkciós és difunkciós vagy mindkét fajta monomer egységek közé a szilikongyanta gyártás alatt trifunkciós vagy tetrafunkciós szilánokat építünk be. Mint ez a szakterületen jól ismert, a gyanta kívánt térhálósítási foka a gyantába épített konkrét szilán egységektől függ. Az elegendő mennyiségű trifunkciós és tetrafunkciós sziloxán monomer egységet tartalmazó (és ennek megfelelő térhálósítási fokú) szilikon anyagokat, amelyek rideg vagy kemény filmmé száradnak, általában szilikon gyantáknak nevezzük. Egy adott szilikon anyagban az oxigénatomok és szilícium atomok aránya mutatja meg a térhálósítás mértékét. Az olyan szilikon anyagokat, amelyek egy szilíciumatomra esően legalább körülbelül 1,1 oxigénatomot tartalmaznak, általában a céljainkra megfelelő szilikongyantáknak tartjuk. Az oxigén:szilícium atomok aránya előnyösen legalább 1,2:1,0. A szilikongyanták gyártásánál használt szilánok közé tartozik a monometil-, dimetil-, monofenil-, difenil-, metil-fenil-, monovinil- és metil-vinil-klórszilán és a tetraklór-szilán. Általában leginkább a metil-szubsztituált szilánokat használjuk. Előnyös gyantákat kínál a Generál Electric cég GE SS4230 és SS4267 elnevezésen. A kereskedelemben kapható szilikongyantákat általában nem keményített alakban valamilyen kisviszkozitású illő vagy nem illő szilikon folyadékban hozzák forgalomba. Mint ez ··«··· · • · *··«·<· • · · ·····»· szakember számára nyilvánvaló, a céljainkra ilyen, nem keményített formájú szilikongyantákat kell beszerezni és bedolgozni.
A szilikonokra, ezen belül szilikon folyadékokra, gumikra és gyantákra, valamint a szilikonok gyártására vonatkozó alapvető ismeretek megtalálhatók az: Encyclopedia of Polymer Science and Engineering c. kézikönyvben; 15. köt., 2. kiadás, 204-308. old. (John Wiley & Sons, Inc. kiad., 1989), melyet itt hivatkozásként említünk.
A szilikon anyagok és a szilikongyanták különösen a szakemberek által· ismert MDTQ nomenklatúra szerint azonosíthatók megfelelő módon. Ennél a rendszernél a szilikont az azt felépítő különböző sziloxán monomer-egységek jelenlétének megfelelően írják le. Röviden: az M jel a (ΟΙΗ^βΞϊΟθ,β képletű monofunkciós egységet; a D jel a (CH^^SiO difunkciós egységet; a T jel a (CH3)SiOlf5 képletű trifunkciós egységet; a Q jel pedig az SiO2 quadri- vagy tetrafunkciós egységet jelöli. A jelzett egység-szimbólumok, például az M', D', τ' és Q' jel metilcsoporttól eltérő szubsztituenseket jelöl, és minden előfordulás esetén külön megnevezendő. Tipikus alternatív szubsztituensek közé tartozik a vinil-, fenil-, amin-, hidroxilcsoport, stb. Az MDTQ rendszerben a szilikon anyag leírását kiegészíti a különböző egységek mólarány-adata, amelyet az adott típusú egység jele mellett az összes ilyen egység számát (vagy azok középértékét) vagy molekulatömeg-arányát kifejező index «·»· · ·· · «·«·· · • · · · · 9 a · • ’ · «· a···» • · ··«· ·«· · · ·
- 29 tüntet fel.
AT, Q, Τ' és/vagy Q' D-hez, D'-höz, M-hez és/vagy M'-höz viszonyított nagyobb relatív mólmennyisége nagyobb fokú térhálósításra utal. A térhálósítás foka azonban, mint ezt a fentiekben kifejtettük az oxigén: szilícium aránnyal is kifejezhető.
A céljainkra előnyösen használható szilikongyanták az MQ, MT, MTQ, MO és MDTQ gyanták. így az előnyös szilikon-szubsztituens a metilcsoport. Különösen előnyösek az olyan MQ gyanták, melyekben az M:Q arány körülbelül 0,5:1,0 és 1,5:1,0 között van, és a gyanta molekulatömege körülbelül 1000-10000.
A nem illő szilikon folyadék komponensek a szilikongyanta komponenshez viszonyított tömegaránya körülbelül 4:1 és és 400:1 között van, ez az arány előnyösen körülbelül 9:1 és 200:1 közötti, még előnyösebben körülbelül 19:1 és 100:1 közötti, különösen akkor, ha a szilikon folyadék komponens egy poli(dimetil-sziloxán) folyadék vagy a fentiekben leírt poli(dimetil-sziloxán) folyadék - poli(dimetil-sziloxán) gumi.
Polimer, kationos hal kondicionáló szer
A jelen találmány szerinti samponkészítmények lényegs elemként egy oldható, szerves, polimer kationos hajkondicionáló szert tartalmaznak. Ez a polimer kationos hajkondicionáló szer általában körülbelül 0,05-10 %, előnyösen körülbelül 0,1-5 %, még előnyösebben körülbelül 0,3-3 tömeg% mennyiségben van jelen a samponkészítményben.
··· • * ···»·· • * · ·<«*»·· ·« «»«· *·· *· <
- 30 A hajkondicionáló szerben használható kationos szerves polimerek olyan szerves polimerek, amelyek a hajnak kondícionálási előnyöket nyújtanak és oldódnak a samponkészítményekben. Szerkezetileg ezeket a polimereket kvaterner ammónium csoportokkal és kationos aminocsoportokkal vagy ezek keverékével rendelkező nyílt láncok jellemzik, valamint egy +3,0 mólekvivalens/g-nál nem nagyobb töltéssűrűség. A töltéssűrűség előnyösen kisebb, mint 2,75 mólekvivalens/g. Úgy véljük, a pontos kationos töltéssűrűség mindaddig nem kritikus, amíg az nem kisebb, mint amit fontos és előnyös határértéknek jelöltünk meg. Gyakorlati okokból azonban a töltéssűrűségnek olyan nagyságúnak kell lennie, hogy a polimer és a haj között hatásos kölcsönhatás legyen elérhető. Általában azt tartjuk előnyösnek, ha a kationos töltéssűrűség legalább körülbelül 0,2 mólekvivalens/g, előnyösebben legalább körülbelül 0,4 mólekvivalens/g. A sampon pH-ja általában körülbelül 3-9, előnyösen körülbelül 4-8 között van. Szakember számára nyilvánvaló, hogy az aminocsöpört-tartalmú polimerek töltéssűrűsége változhat a pH-tól és az aminocsoportok izoelektromos pontjától függően. Előnyös továbbá, ha a töltéssűrűség a használat során megkívánt, általában körülbelül 4-9, legelőnyösebben általában körülbelül 5-8 pH-értéken a fenti határérték között van.
A polimernek a hajon történő alkalmazás során természetesen kationosnak kell maradnia, hogy a kondicionáló szer és a haj közötti kölcsönhatás megfelelő legyen.
• · ·
- 31 Az itt tárgyalt kationos hajkondicionáló polimereknek flexibilis, telített, kovalens szén-szén kötéseket tartalmazó nyílt, szerves lánca kell legyen. A polimer láncmolekula előnyösen lényegében nem tartalmaz szén-szén hármaskötéseket, amelyek korlátoznák a polimer lánc hajlékonyságát. Még előnyösebben, a polimer lánc ilyen szén-szén hármaskötéseket egyáltalában nem tartalmaz.
A kationos nitrogéntartalmú csoport általában szubsztituensként van jelen a kationos hajkondicionáló polimerek összes monomer egységeinek egy frakcióján. Ily módon a kationos hajkondicionáló szer kvaterner ammónium vagy kationos, amincsoport-szubsztituált monomer egységekből és egyéb, itt spacer (távtartó) monomer egységeknek nevezett, nem kationos monomer egységekből álló kopolimer, terpolimer, stb. lehet. Ezek az anyagok a szakterületen ismertek, egy választékuk megtalálható a CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary c. szakkönyvben; Estrin, Crosley and Haynes kiad. (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982). Polimer alatt itt olyan anyagokat értünk, amelyeket egyetlen típusú monomer vagy két, illetve ennél több monomer (kopolimerek) polimerizációja útján nyerünk.
Alkalmas kationos polimerek például a kationos amin vagy kvaterner ammónium csoportokat tartalmazó vinil monomerek vízben oldódó spacer monomerekkel, acil-amiddal, metakril-amiddal, alkil- és dialkil-akril-amidokkal, alkil- és dialkil-metakril···· ·· · ·· « • · · · · · · • · ···«·· • · · ·· ····· ·· ···· ··· ·· ·
- 32 -amidokkal, alkil-akriláttal, alkil-metakriláttal, vinil-kaprolaktonnal és N-vinil-pirrolidonnal képezett kopolimerjei. Az alkil- és dialkil-csoportokkal szubsztituált monomereknek előnyösen 1-7, még előnyösebben 1-3 alkilcsoportjuk van. Egyéb alkalmas specer monomerek például a vinil-észterek, vinil-alkohol (amely poli(vinil-acetát) hidrolízise útján készül), maleinsavandhidrid, propilénglikol és etilénglikol.
A tercier amincsoporttal szubsztituált vinil-monomerek amin-alakjukban polimerizálhatok vagy egy kvaternizáló reakcióval kvaterner formájúvá alakíthatók át. Az aminok azonban hasonlóan kvaternizálhatók a polimerizációt követően is.
A tercier amin csoportok valamely R'X általános képletű sóval - mely képletben R' jelentése rövidszénláncú, előnyösen 1-7 szénatomos, még előnyösebben 1-3 szénatomos alkilcsoport és X jelentése olyan anion, amely a kvaternizált ammóniumcsoporttal vízoldható sót képez. X jelentése lehet valamilyen halogénatom (például klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, előnyösen klór-, bróm- vagy jódatom) vagy szulfát anion.
Alkalmas kationos amino- és kvaterner ammónium-monomerek közé tartoznak például a dialkil-amino-alkil-akriláttal, dialkil-amino-alkil-metakriláttal, monoalkil-amino-alkil-akriláttal, monoalkil-amino-alkil-metakriláttal, trialkil-metakril-oxi-alkil-ammónium sóval, trialkil-akril-oxi-alkil-ammónium sóval, ciklikus, kationos nitrogéntartalmú gyűrűvel rendelkező vinil-kvaterner ammónium monomerekkel, mint piridínium vagy • · · • · · · * · « • · »··*·· • · · · · ····· ·· ···· ··· · · ·
- 33 imidazol gyűrűvel rendelkező monomerekkel, például alkil-vinil-imidazolium vagy alkil-piridínium sókkal szubsztituált vinil vegyületek. E monomerek alkilcsoportjai előnyösen rövidszénláncúak, például 1-3 szénatomos, még előnyösebben 1-2 szénatomos alkilcsoportok. A kvaterner ammónium sóknak természetesen oldhatóknak kell lenniük, és alkalmasak a fent említett anionos ellen-ionok.
A kationos szerves polimerekhez alkalmas, amincsöpörttal szubsztituált monomerek előnyösen szekunder vagy tercier aminok, előnyösebben tercier aminok. Alkalmas amincsöpörttal szubsztituált vinil monomerek céljainkra a dialkil-amino-alkil-akrilát, dialkil-amino-alkil-metakrilát, dialkil-amino-alkil-akrilamid, az olyan dialkil-amino-alkil- és metakrilamid vegyületek, amelyeknek alkilcsoportja előnyösen 1-7 szénatomos, még előnyösebben 1-3 szénatomos.
A használt kationos polimerek amin- és/vagy kvaterner ammóniumcsoporttal szubsztituált oxi-alkilén-, vinil- vagy egyéb, polimerizálható monomer és összeférhető spacer monomer egységek keverékeiből is készülhetnek.
A töltéssűrűség, vagyis a mólekvivalens/g kationos töltés a szakterületen ismert módon ellenőrizhető és állítható be. A töltéssűrűséget általában a polimer amin- és kvaterner ammónium egységek arányának beállítása, valamint az aminok esetében a samponkészítmény pH-ja befolyásolja.
Alkalmas, konkrét hajkondicionáló polimerek például az 1-
-vinil-2-pirrolidon és l-vinil-3-metil-imidazólium sók (például klorid sók) (amelyeket az iparban Polikvaternium-16-nak neveznek), mint a BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) LUVIQUAT védjegyzett kereskedelmi elnevezésen (például LUVIQUAT FC370) forgalmazott terméke, és az l-vinil-2-pirrolidon és dimetil-amino-etil-metakrilát kopolimerei (amelyeket az iparban Polyquatermium-11 néven ismernek), mint a GAF Corporation (Wayne, NJ, USA) GAFQUAT védjegyzett néven (például GAFQUAT 755N) forgalmazott terméke.
Vizes hordozóanyag
A jelen találmány szerinti samponkészítmények folyadékok, melyek szobahőmérsékleten előnyösen önthetőek. Ezek a készítmények egy vizes hordozóanyagot, például vizet tartalmaznak, általában a folyékony készítmény tömegére számított körülbelül 20-95 tömeg%, előnyösen körülbelül 60-85 tömeg% mennyiségben. A jelen találmány szerinti készítmények azonban egyéb formájúak, mint gél, hab, stb. formájúak is lehetnek. Ebben az esetben a szakterületen ismert megfelelő komponensek, például gélesítő szerek (mint például hidroxi-etil-cellulóz) is lehetnek a készítményben. A gélek tipikusan körülbelül 20-90 % vizet tartalmaznak. A habok kis viszkozitású készítményben aeroszol hajtóanyagot tartalmaznak, és a szakterületen jól ismert módon aeroszolos flakonokba vannak töltve.
···· · « · ·· « • · · · · · » • · «····· • ♦ · ·· ·····
Szilikon kondicionáló szer - szuszpendálő szerek
Minthogy a jelen találmány szerinti készítményben használt szilikon kondicionáló szer egy, a készítmnyekben diszpergált, nem oldódó szilikon, ezért előnyös számára egy szuszpendálő szert alkalmazni. Az alkalmas szuszpendálő szerek hosszúláncú acilszármazékok, hosszúláncú aminoxidok és ezek keverékei. Az ilyen szuszpendálő szerek kristályos alakban vannak jelen a samponkészítményekben. Egy sor ilyen szuszpendálő szert a
741 855 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Grote és mások; 1988. május 3.) ír le. Különösen előnyös az etilénglikol-disztearát.
Szuszpendálő szerként használható hosszúláncú acilszármazékok közé tartozik az N,N-di(hidrogénezett)-16-18 szénatomos amido-benzoesav vagy annak oldható sója (például kálium- vagy nátriumsója), ezek közül is különösen az N,N-di(hidrogénezett)-faggyú-amido-benzoesav, amelyet a Stepan Company (Northfield, Illinois, USA) hoz kereskedelmi forgalomba.
A jelen készítmények szilikon kondicionáló szerei részére alkalmas másik szuszpendálő szer a xantán gumi, melyet a
788 006 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Bolich és mások; 1984. júniuus 5.) ír le. A hosszúláncú acilszármazékok és xantán gumi kombinációját, mint szilikon szuszpendálő rendszert írja le a 4 704 272 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Oh és mások; 1987. november 3.). Ez a szuszpendálő szer a jelen készítményben ·· · · · ·· « • « · · · · A • · *····· ·· · · ···· úgyszintén használható.
A samponkészítmények általában körülbelül 0,1-5,0 %, előnyösen körülbelül 0,5-3,0 %, szilikon kondicionáló szer szuszpendálásra alkalmas szuszpendálószert tartalmaznak.
Opcionális komponensek
A jelen készítmények egy sor nem lényeges, opcionális sampon-komponenst is tartalmazhat abból a célból, hogy ezeket a készítményeket kozmetikai vagy esztétikai szempontból elfogadhatóvá tegyük vagy azokat további, a használat során hasznos tulajdonságokkal ruházzuk fel. Egy sor ilyen alkotórész a szakemberek által jól ismert, és anélkül, hogy találmányunkat korlátoznánk, közülük az alábbiakat soroljuk fel: gyöngyházfény adalékanyagok, mint titán-dioxiddal bevont csillám, etilénglikol-disztearát; opacitást biztosító szerek; tartósító szerek, mint benzilalkohol, 1,3-bisz(hidroxi-metil)-5,5-dimetil-2,3-imidazolidin-dion (például GLYDANTR, a Glyco, Inc., Greenwich, CT, USA cég gyártmánya), metil-klór-izotiazolinon (például KATONR, a Rohm & Haas Co., Philadelphia, PA, USA cég gyártmánya), metil-paraben, propil-paraben, imidazolidinil-karbamid; zsíralkoholok, mint a cetearil-alkohol, etil-alkohol és sztearil-alkohol; nátrium-klorid, nátrium-szulfát; etil-alkohol; pH-beállító segédanyagok, mint citromsav, nátrium-citrát, borostyánkősav, foszforsav, mononátrium-foszfát, dinátrium-foszfát, nátrium-hidroxid, nátrium-karbonát; színezőanyagok vagy festékek;
• · · ·
- 37 illatanyagok; komplexképző szerek, mint a nátrium-etilén-diamin-tetraacetát.
Egy másik előnyösen alkalmazható opcionális komponens valamely antisztatizáló szer. Az antisztatizáló szer nem szabad zavarja a sampon használat alatti hatását és annak végeredményét, közelebbről, az antisztatizáló szernek nem lehet anionos detergens felületaktív anyagot zavaró hatása. Alkalmas antisztatizáló szer például a tricetil-metil-ammónium-klorid.
A samponkészítményekbe általában körülbelül 0,1-5 % ilyen antisztatizáló szert dolgozunk be.
Bár a szilikon szuszpendáló szer komponens bizonyos mértékig sűrűsítheti a szóbanforgó készítményeket, azok adott esetben egyéb sűrusítő szereket és viszkozitást módosító szereket, mint valamely hosszúláncú zsírsav-etanol-amidot (például polietilén-(3)-glikol lauramidot vagy kókusz-monoétanol-amidot is tartalmazhatnak.
Ezeket az opcionális komponenseket egy-egy jelen találmány szerinti készítményben egyedileg használjuk körülbelül 0,01-10 %, előnyösen körülbelül 0,05-5,0 % mennyiségben.
A jelen készítmények pH-ja általában körülbelül 2 és 10 között, előnyösen körülbelül 3 és 9 között van.
Gyártási módszer
A jelen találmány szerinti készítmények általában úgy állíthatók elő, hogy az anyagokat megemelt hőmérsékleten, például ···· ·· · ·· · • · · · · · * • · ······ • · · · ♦ ····· ·· ···· ··· ·· · körülbelül 72°C-on összekeverjük. Először a szilikongyantát (amennyiben azt használunk) és a szilikon folyadékot keverjük össze egymással, mielőtt az)oka)t a többi alkotórésszel kevernénk össze. Az egész keveréket megemelt hőmérsékleten alaposan keverjük, majd egy nagy nyírósebességű aprítóberendezésen, és egy hőcserélőn szivattyúzzuk át szobahőmérsékletre történő hűtés céljából. A szilikon átlagos részecskemérete előnyösen körülbelül 0,5-20 μ között van. Alternatív módon a szilikon kondicionáló szer az anionos felületaktív anyaggal és zsíralkohollal, mint cetli- vagy sztearil-alkohollal keverhető össze emelt hőmérsékleten egy diszpergált szilikont tartalmazó előkeverékké. Az előkeveréket azután hozzáadjuk a sampon többi anyagához, nagy nyírósebességű keverőbe nyomatjuk és lehűtjük.
Használati mód
A jelen találmány szerinti samponkészítményeket a szokásos módon használjuk, vagyis a hajat úgy samponozzuk, hogy a fejbőrre hatásos mennyiségű samponkészítményt juttatunk, majd azt leöblítjük. A sampon fejre vitele abban áll, hogy a samponnal a hajat masszírozzuk, azt a hajba bedolgozzuk oly módon, hogy a fejbőrön lévő haj legnagyobb része érintkezzen vele. Hatásos mennyiség alatt itt olyan mennyiséget értünk, ami elegendő a haj tisztításához és kondicionálásához. Ehhez általában körülbelül
1-5 g készítményt használunk.
A következő példák szemléltetik a találmányt. Figyelembe ···· · · · ·· · • « · ·» · · • · »·«··* • · · · · ····· ·· ···* ··· · · · kell venni, hogy a hajápoló szerek recepturálásában gyakorlott szakember által egyéb módosítások tehetők a jelen találmányon anélkül, hogy annak szellemétől és céljától eltérnénk.
Valamennyi itt szereplő százalékos arány tömegszázalékban értendő, hacsak azt másként nem jelezzük. Egyes komponenseket a szállító cégek híg oldat alakjában forgalmaznak. A szereplő mennyiségek az ilyen anyagok aktív anyag tömegszázalékát j elentik.
I. példa
A következő, egy jelen találmány szerinti sampontkészítmény-összetétel.
komponens tömeg%
ammónium-lauril-szülfát 13,5
ammónium-lauret (3) szulfát 4,0
LUVIQUAT FC 3701 0,5
kókusz-monoétanol-amid 1,0
etilén-glikol-disztearát 1,5
ammónium-xilol-szulfonát 1,0
xantán gumi 0,5
poli(dimetil-sziloxán)2 3,0
cetilalkohol 0,4
sztearilalkohol 0,2
illatanyag
1,2 ♦ ·
- 40 színezék oldat tartósítószer víz és kisebb mennyiségű komponensek
0,6
0,2
72,4 1 a BASF Vyandotte Corporation (Parsippany, NJ, USA) védjegyzett elnevezése vinil-pirrolidon és vinil-imidazólium-klorid kopolimerj e, 2 poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE 76, beszerezhető a Generál Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA Cégtől és poli(dimetil-sziloxán) folyadék (kb. 350 centistock viszkozitással) 40/60 tömegarányú keveréke.
A készítmény kitűnő haj tisztító és kondicionáló hatású mind károsodott, mind nem károsodott vagyis normál haj típusokra.
II. példa
Az alábbi egy, a jelen találmány szerinti sampon készítmény összetétele.
komponens tömeg% ammónium-lauril-szulfát 13,0 ammónium-lauret (3) szulfát 5,0 LUVIQUAT 755 N1 0,5 kókusz-monoétanol-amid 1,5 etilén-glikol-disztearát 2,0 ammónium-xilol-szulfonát 1,0 poli(dimetil-sziloxán)2 2,5 cetilalkohol 0,4 sztearilalkohol 0,2 illatanyag 1,2 színezék oldat 0,6 tartósítószer 0,2 víz és kisebb mennyiségű komponensek 71,9 1 a Gaf Corporation (Wayne, New Jersey, USA) védjegyzett nevű vinil-pirrolidon és etil-dimetil-metakril-oxietil-ammónium-metoszulfát kopolimerje, poli(dimetil-sziloxán( gumi (GE SE 76, beszerezhető a Generál Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA cégtől) és poli(dimetil-xiloxán) folyadék (körülbelül 350 centistock viszkozitású) 40/60 tömegarányú keveréke.
A készítménynek kitűnő haj tisztító és kondicionáló hatása van mind károsodott, mind nem károsodott, vagyis normál hajra.
III. példa
Az alábbi egy, a jelen találmány szerinti samponkészítmény összetétele.
komponens tömeg%
ammónium-lauril-szülfát 13,5
ammónium-lauret (3) szulfát 4,0
LUVIQUAT FC 3701 0,5
kókus z-monoétanol-amid
1,5 • ♦ ♦·«4 • · · · · ·4 • 4 F Η» ·* • · · ·· · 4 · · 4 ·· · etilén-glikol-disztearát 2,0 trimetil-sziloxi-szilikát 0,1 poli(dimetil-sziloxán)1 2 2,0 cetilalkohol 0,4 sztearilalkohol 0,2 illatanyag 1,2 színezék oldat 0,6 tartósítószer 0,2 víz és kisebb mennyiségű komponensek 73,8 1 a BASF Vyandotte Corporation (Parsippany, NJ, USA) védj egyzett elnevezése vinil-pirrolidon és vinil-imidazólium-klorid kopolimerj e, 2 poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE 76, beszerezhető a Generál Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA Cégtől és poli(dimetil-sziloxán) folyadék (kb. 350 centistock viszkozitással) 40/60 tömegarányú keveréke.
A készítmény kitűnő haj tisztító és kondicionáló hatású mind károsodott, mind nem károsodott vagyis normál haj típusokra.
• ·· · ·· · ·· « • · · «· · · • * *·«««· • · · ·· ····· *· ···· ··· ·· ·
III. példa
A következő, egy a jelen találmány szerinti samponkészítmény összetétele.
komponens törne g%
ammónium-Iauril·-szulfát 13,5
ammónium-lauret (3) szulfát 4,0
LUVIQUAT FC 3701 0,5
kókusz-monoétanol-amid 1,5
etilén-glikol-disztearát 2,0
trimetil-sziloxi-szilikát 0,1
poli(dimetil-sziloxán)2 2,0
cetilalkohol 0,4
sztearilalkohol 0,2
illatanyag 1,2
színezék oldat 0,6
tartósítószer 0,2
víz és kisebb mennyiségű komponensek 73,8
1 a BASF Vyandotte Corporation (Parsippany, NJ, USA) védjegyzett
elnevezése vinil-pirrolidon és vinil-imidazólium-klorid kopolimerje, 2 poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE 76, beszerezhető a Generál
Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA
Cégtől és poli(dimetil-sziloxán) folyadék (kb. 350 centistock
• ·4 • « viszkozitással) 40/60 tömegarányú keveréke.
A készítmény kitűnő haj tisztító és kondicionáló hatású mind károsodott, mind nem károsodott vagyis normál haj típusokra.
IV. példa
A következő, egy a jelen találmány szerinti samponkészítmény összetétele.
komponens tömeg% ammónium-lauril-szulfát 4,0 kókuszamido-propil-bétáin 3,5 ammónium-lauret (3) szulfát 9,0 nátrium-N-lauril-6-imino-propionát 4,0 LUVIQUAT 3701 0,3 kókusz-monoetanol-amid 2,0 etilén-glikol-disztearát 2,0 xantán gumi 0,5 poli(dimetil-sziloxán)2 2,0 cetilalkohol 0,4 sztearilalkohol 0,2 illatanyag 1,2 színezék oldat 0,6 tartósítószer 0,2 víz és kisebb mennyiségű komponensek
70,4
A BASF Wyandotte Corporation (Parsippany, NJ, USA) védjegyzett nevű vinil-pirrolidon és metil-vinil-imidazólium-klorid kopolimerj e, 2 poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE 76, beszerezhető a Generál Electric Co., Silicone Products Div. Waterford, NY, USA cégtől) és poli(dimetil-sziloxán) folyadék (körülbelül 350 centistock viszkozitású) 40/60 tömegarányú keveréke.
V. példa
A következő, egy a jelen találmány szerinti samponkészítmény összetétele.
komponens tömeg%
ammónium-lauril-szulfát 13,5
ammónium-lauret (3) szulfát 4,0
LUVIQUAT FC 3701 0,5
kókusz-monoétanol-amid 1,0
etilén-glikol-disztearát 2,0
ammónium-xilol-szulfonát 1,4
poli(dimetil-sziloxán) folyadék komponens2 2,85
MQ szilikongyanta/illó Cyclomethicon3 0,15
cetilalkohol 0,4
sztearilalkohol 0,2
illatanyag 1,2
színezék oldat 0,6
tartósítószer 0,03
víz és kisebb mennyiségű komponensek ad 100 % ···· ·# • » « • ·
1 a BASF Vyandotte Corporation (Parsippany, NJ, USA) védjegyzett elnevezésű vinil-pirrolidon és vinil-imidazólium-klorid kopolimerje, 2 poli(dimetil-sziloxán) gumi (GE SE 76, beszerezhető a Generál Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA Cégtől és poli(dimetil-sziloxán) folyadék (kb. 350 centistock viszkozitással) 40/60 tömegarányú keveréke, 2 az MQ gyanta illő szilikon hordozóanyag 60/40 tömegarányú keveréke. Az M:Q arány körülbelül 0,8:1,0.
A készítmény kitűnő haj tisztító és kondicionáló hatású, mind károsodott, mind nem károsodott normál haj típusokra.
Az itt tárgyalt készítmények úgy állíthatók elő, hogy samponba beépítendő, szilikon kondicionáló szer teljes mennyiségétől (vagyis a szilikon folyadék komponens és a szilikongyanta teljes mennyiségéből) elegendő mennyiségű ammónium-lauret-szulfontából és cetil- valamint sztearilalkoholból olyan előkeveréket készítünk, amely körülbelül 30 % szilikon kondicionáló szert, körülbelül 68 % felületaktív anyagot és körülbelül 1 % alkoholt tartalmaz. Az előkeverék alkotórészeit 72°C~on melegítjük és keverjük körülbelül 10 percig, majd az előkeveréket a szokásos módon összekeverjük a többi, meleg komponenssel. A készítményt ezután nagy nyírósebességű keverőberendezésbe szivattyúzzuk, majd lehűtjük.

Claims (11)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Folyékony hajkondicionáló samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy
    a) 5-50 tömeg% anionos felületaktív anyag komponenst,
    b) 0,1-10 tömeg%, előnyösen 0,5-10 tömeg% diszpergált, nem oldódó, nem illő, nemionos szilikon hajkondicionáló szert,
    c) 0,05-10 tömeg%, kvaterner ammónium- vagy kationos amino- csoporttal, nyílt szénlánccal és körülbelül +3,0 mekv./g vagy ennél kisebb töltéssűrűséggel rendelkező, lényegében egy vagy két kationos hajkondicionáló polimerből álló, oldható, szerves, polimer, kationos hajkondicionáló szert vagy ilyen keveréket és
    d) egy vizes hordozóanyagot tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti folyékonyhaj kondicionáló samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett szilikon hajkondicionáló szer számára egy szuszpendáló szert is tartalmaz.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti hajkondicionáló samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy 0,1-5 % olyan nevezett polimer kationos hajkondicionáló szert tartalmaz, amely kvaterner ammónium- vagy kationos aminocsoport szubsztituensekkel rendelkező kationos vinil-monomereket és +2,75 mekv./g vagy ennél kisebb töltéssűrűségű, vízben oldódó spacer (távtartó) monomereket tartalmazó kationos polimerből áll, ahol a kationos polimer szén-szén hármaskötésektől mentes és a nevezett spacer monomer acil-amid, metakril-amid, alkil- vagy dialkil-akril-amid, alkilvagy dialkil-metakril-amid, alkil-akrilát, alkil-metakrilát, vinil-kaprolakton vagy N-vinil-pirrolidon, és a nevezett kationos vinilmonomer dialkil-amino-alkil-akrilát, dialkil-amino-alkil-metakrilát, dialkil-amino-alkil-akril-amid, dialkil-amino-alkil-metakril-amid, monoalkil-amino-alkil-akrilát, monoalkil-amino-alkil-metakrilát, trialkil-metakril-oxialkil-ammónium-só, trialkil-akril-oxialkil-ammónium-só vagy ciklikus, kationos, nitrogénatomot tartalmazó vinil-kvaterner-ammónium-monomer.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett kationos polimer-hajkondicionáló szer l-vinil-2-pirrolidon/l-vinil-3-metil-imidazólium-só kopolimer vagy 1-vinil-2-pirrolidon/dimetil-amino-etil-metakrilát kopolimer vagy ezek keveréke.
  5. 5. Az 1., 2., 3. vagy 4. igénypont szerinti samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy 0,5-20 % deterzív felületaktív anyagot, mint nemionos, ikerionos vagy amfoter felületaktív anyagot vagy ilyen keveréket tartalmaz.
  6. 6. Az 1., 2., 3., 4. vagy 5. igénypont szerinti samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett anionos deterzív felületaktív anyag alkil-szulfát, etoxilezett alkil-szulfát vagy ezek keveréke.
  7. 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy egy deterzív felületaktív anyagot, mint betaint, ···· «· « V*4 ·*>*··* · • · ♦ ··« ·· • · · · · · ···· ·· ···· ··· 44· amido-propil-betaint, szarkozinátot, kókusz-amfokarboxi-glicinátot vagy ilyen keveréket tartalmaz.
  8. 8. Az 1., 2., 3., 4., 5., 6. vagy 7. igénypont szerinti samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy 0,5-5 % olyan szilikon kondicionáló szert tartalmaz, amely egy 1000000 centistock-nál nagyobb viszkozitású, szilikon folyadék tartalmú sziloxán gumiból és egy 10-100000 centistock viszkozitású poli(dimetil-sziloxán) folyadékból áll, ahol a gumi:folyadék arány 30:70 és 70:30 között van.
  9. 9. Az 1., 2., 3., 4., 5., 6., 7. vagy 8. igénypont szerinti samponkészítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett szilikon kondácionáló szer egy szilikon folyadék- és egy szilikongyanta komponenst tartalmaz, mely gyanta a folyadékban oldódik, és a szilikon folyadék:szilikongyanta arány 4:1 és 400:1 között van.
  10. 10. Az 1., 2., 3., 4., 5., 6., 7., 8. vagy 9. igénypont szerinti hajkondicionáló készítmény, azzal jellemezve, hogy még egy antisztatizáló szert is tartalmaz.
  11. 11. Eljárás haj tisztítására és -kondicionálására, azzal jellemezve, hogy az 1., 2.,3.,4., 5., 6., 7., 8., 9. vagy 10. igénypont szerinti készítmény hatásos mennyiségét felvisszük a hajra, majd azt a hajról leöblítjük.
HU9301659A 1990-12-05 1991-11-29 Shampoo containing an anionic surface active agent, a non-ionic silicone and a cathionic organic polymeric conditioner ones HUT64686A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62269990A 1990-12-05 1990-12-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9301659D0 HU9301659D0 (en) 1993-09-28
HUT64686A true HUT64686A (en) 1994-02-28

Family

ID=24495168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9301659A HUT64686A (en) 1990-12-05 1991-11-29 Shampoo containing an anionic surface active agent, a non-ionic silicone and a cathionic organic polymeric conditioner ones

Country Status (29)

Country Link
US (1) US5573709A (hu)
EP (1) EP0560919B1 (hu)
JP (1) JPH06503574A (hu)
KR (1) KR100231308B1 (hu)
CN (1) CN1037812C (hu)
AT (1) ATE111727T1 (hu)
AU (1) AU666642B2 (hu)
BR (1) BR9107147A (hu)
CA (1) CA2097836C (hu)
CZ (1) CZ108893A3 (hu)
DE (1) DE69104224T2 (hu)
DK (1) DK0560919T3 (hu)
EG (1) EG19564A (hu)
ES (1) ES2060467T3 (hu)
FI (1) FI932565A0 (hu)
HK (1) HK1006152A1 (hu)
HU (1) HUT64686A (hu)
IE (1) IE64892B1 (hu)
MA (1) MA22358A1 (hu)
MX (1) MX9102411A (hu)
MY (1) MY107902A (hu)
NO (1) NO931998L (hu)
NZ (1) NZ240856A (hu)
PH (1) PH31283A (hu)
PL (1) PL167653B1 (hu)
PT (1) PT99687B (hu)
SK (1) SK56893A3 (hu)
TR (1) TR28395A (hu)
WO (1) WO1992010162A1 (hu)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6703026B2 (en) 1998-06-15 2004-03-09 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer, and use of this composition for treating keratinous material

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5726137A (en) * 1989-06-21 1998-03-10 Colgate-Palmolive Company Low silicone hair conditioning shampoo and non-silicone hair conditioning/style control shampoo
US5580494A (en) * 1989-06-21 1996-12-03 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers
SK105293A3 (en) * 1991-04-05 1994-11-09 Procter & Gamble Hair conditioning shampoo compositions with silicone conditioning agent
FR2677995B1 (fr) * 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
US5417965A (en) * 1991-06-24 1995-05-23 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a silicone conditioner, a cationic quaternary acrylate copolymer, an anionic surfactant and polyethyleneimine
SG52354A1 (en) * 1991-10-29 1998-09-28 Procter & Gamble Shampoo compositions with silicone cationic polymer and oily liquid conditioning agents
ATE141784T1 (de) * 1991-10-29 1996-09-15 Procter & Gamble Haarshampoo-formulierung mit silikon, kationischem polymer und flüssigen, öligen konditionierungsmitteln
NO305423B1 (no) * 1992-03-27 1999-05-31 Curtis Helene Ind Inc Vandig hÕrkondisjoneringssjampopreparat samt fremgangsmÕte ved sjamponering og kondisjonering av hÕr
MX9305745A (es) * 1992-09-22 1994-05-31 Colgate Palmolive Co Champu o tratamiento de control de estilo acondicionador del cabello.
PH31581A (en) * 1992-09-22 1998-11-03 Colgate Palmolive Co Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers.
FR2702653B1 (fr) * 1993-03-16 1995-05-24 Oreal Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium .
FR2705890B1 (fr) * 1993-06-01 1995-08-18 Oreal Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques.
WO1995002390A1 (en) * 1993-07-12 1995-01-26 The Procter & Gamble Company Surfactant system
US5391368A (en) * 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
TR27677A (tr) * 1993-09-21 1995-06-16 Colgate Palmolive Co Sacin niteligini düzelten ve sekil kontrolünü saglayan sampuan veya islem.
US5543074A (en) * 1994-02-18 1996-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Div. Of Conopco, Inc. Personal washing compositions
JP3273586B2 (ja) * 1995-03-01 2002-04-08 花王株式会社 毛髪化粧料
DE19530550A1 (de) * 1995-08-19 1997-02-20 Kao Corp Gmbh Haarwaschmittel
BR9611043A (pt) * 1995-10-16 1999-07-06 Procter & Gamble Composições para xampu condicionador com estabilidade aperfeiçoada
US6008173A (en) * 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
US6090773A (en) 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
KR20000005084A (ko) 1996-03-27 2000-01-25 레이서 제이코버스 코넬리스 폴리알파올레핀 콘디셔너를 함유하는 콘디셔닝 샴푸 조성물
US5756436A (en) * 1996-03-27 1998-05-26 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
US6221817B1 (en) * 1996-03-27 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US6551970B2 (en) 1996-05-06 2003-04-22 L'oréal Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereof
FR2749508B1 (fr) * 1996-06-07 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
GB9616411D0 (en) * 1996-08-05 1996-09-25 Unilever Plc Shampoo compositions and method
KR100461073B1 (ko) * 1996-12-17 2005-08-18 주식회사 엘지생활건강 스타일링샴푸조성물
CA2282701A1 (en) * 1997-03-06 1998-09-11 Rhodia Inc. Mild cold pearlizing concentrates
GB9706486D0 (en) * 1997-03-27 1997-05-14 Unilever Plc Hair treatment composition
US6297203B1 (en) * 1997-05-05 2001-10-02 The Procter & Gamble Styling shampoo compositions containing cationic styling polymers and cationic deposition polymers
US20020012646A1 (en) * 1997-05-06 2002-01-31 Royce Douglas Allan Shampoo compositions with cationic polymers
CN1278863A (zh) * 1997-11-12 2001-01-03 博士伦公司 用季化羟乙基纤维素和聚合双胍对接触镜片进行消毒
US5977036A (en) * 1998-02-03 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions
GB9804720D0 (en) 1998-03-05 1998-04-29 Unilever Plc Shampoo compositions
US6210689B1 (en) 1998-03-18 2001-04-03 National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation Keratin treating cosmetic compositions containing amphoteric polysaccharide derivatives
GB9808310D0 (en) 1998-04-20 1998-06-17 Unilever Plc Shampoo compositions
US6180577B1 (en) * 1998-06-01 2001-01-30 Colgate-Palmolive Company Anti-germ attachment—composition
FR2781368B1 (fr) 1998-07-27 2000-09-01 Oreal Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras
US6180576B1 (en) 1998-08-20 2001-01-30 Allan L. Melby Conditioning shampoo compositions
GB9907954D0 (en) * 1999-04-07 1999-06-02 Unilever Plc Hair styling composition
GB9913951D0 (en) * 1999-06-15 1999-08-18 Unilever Plc Mousse-forming shampoo compositions
FR2798845B1 (fr) 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polyorganosiloxane et d'un terpolymere acrylique
FR2798851B1 (fr) * 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un agent nacrant et ou opacifiant et d'un terpolymere acrylique
FR2798846B1 (fr) * 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polyorganosiloxane, d'un polymere cationique et d'un terpolymere acrylique
FR2798852B1 (fr) * 1999-09-29 2003-05-30 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'une silicone fonctionnalisee et d'un terpolymere acrylique
KR100564374B1 (ko) * 1999-10-27 2006-03-24 주식회사 코리아나화장품 컨디셔닝 샴푸 조성물
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
WO2002009678A2 (en) * 2000-07-31 2002-02-07 Ottawa Heart Institute Research Corporation Charged phospholipid compositions and methods for their use
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
US6685921B2 (en) 2000-10-25 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Dental care compositions
FR2819405B1 (fr) * 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation
FR2827191A1 (fr) * 2001-06-22 2003-01-17 Rhodia Chimie Sa Composition aqueuse comprenant une emulsion directe d'une huile silicone exempte de groupement hydrophile et d'une huile comprenant au moins un groupement hydrophile et utilisation de l'emulsion
WO2003026599A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions comprising silicone resin-containing adhesives
CA2459648A1 (en) * 2001-10-18 2003-04-24 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions with anionic surfactants, amphoteric surfactants and cationic polymers
US8273693B2 (en) * 2001-12-12 2012-09-25 Clearwater International Llc Polymeric gel system and methods for making and using same in hydrocarbon recovery
US20030114315A1 (en) * 2001-12-12 2003-06-19 Clearwater, Inc. Polymeric gel system and use in hydrocarbon recovery
JP3843020B2 (ja) * 2002-01-21 2006-11-08 花王株式会社 毛髪洗浄剤
FR2837699B1 (fr) * 2002-03-28 2004-07-09 Oreal Composition cosmetique contenant un agent tensioactif cationique, un polymere cationique et un copolymere acrylique sequence, ramifie, amphiphile et procede de traitement.
US20030223951A1 (en) * 2002-06-04 2003-12-04 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
US20040105831A1 (en) * 2002-08-13 2004-06-03 Seren Frantz Compositions having a pearl blend appearance additive, personal care products made therefrom
US7524807B2 (en) * 2002-11-01 2009-04-28 The Procter & Gamble Company Rinse-off personal care compositions comprising anionic and/or nonionic perfume polymeric particles
DE102004013837B4 (de) 2004-03-16 2009-03-19 Atmel Germany Gmbh Verfahren zur drahtlosen Datenübertragung
US20060079415A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-13 Cheryl Kozubal Conditioning shampoos with detergent soluble silicones
US8241618B2 (en) * 2005-01-27 2012-08-14 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Process for producing a hydrophobically modified polymer for use with personal care compositions
US20060280711A1 (en) * 2005-06-14 2006-12-14 L'oreal Process for treating marionette lines
US20070160555A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-12 Staudigel James A Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
US20070196317A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Ord Michael G Body Care Composition
US20070207106A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-06 Sabelko Jobiah J Low molecular weight ampholytic polymers for personal care applications
US20070225360A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 L'oreal Anti-aging composition containing phloretin
CN101466538B (zh) 2006-06-12 2013-07-10 罗迪亚公司 亲水化的基材和使基材的疏水性表面亲水化的方法
BRPI0806825A2 (pt) * 2007-02-06 2011-09-13 Ciba Holding Inc copolimeros em bloco polissiloxano
US7524808B2 (en) 2007-06-12 2009-04-28 Rhodia Inc. Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces
JP5748043B2 (ja) 2007-06-12 2015-07-15 ソルベイ ユーエスエー インコーポレイティド 親水化防汚剤を有する洗浄剤組成物、及び当該洗浄剤組成物を用いる方法
US7550419B2 (en) 2007-06-12 2009-06-23 Rhodia Inc. Mono-, di- and polyol alkoxylate phosphate esters in oral care formulations and methods for using same
WO2008157193A2 (en) 2007-06-12 2008-12-24 Rhodia Inc. Mono-di-and polyol phosphate esters in personal care formulations
US20090035247A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Gabelnick Stephanie E Method of stabilizing a polysiloxane emulsion and compositions containing stabilized emulsions
US20090053165A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US20090087398A1 (en) * 2007-08-20 2009-04-02 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US20090069522A1 (en) * 2007-09-11 2009-03-12 Hessefort Yin Z Hydrophobically modified polymers
US7789160B2 (en) * 2007-10-31 2010-09-07 Rhodia Inc. Addition of nonionic surfactants to water soluble block copolymers to increase the stability of the copolymer in aqueous solutions containing salt and/or surfactants
RU2492210C2 (ru) * 2007-10-31 2013-09-10 Родиа Инк. Добавление цвиттерионного поверхностно-активного вещества к водорастворимому полимеру для повышения стабильности полимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества
US8221731B2 (en) * 2008-05-30 2012-07-17 Aveda Corporation Continuous moisturization compositions
US20100050346A1 (en) * 2008-08-28 2010-03-04 Corona Iii Alessandro Compositions and methods for providing a benefit
WO2010025116A1 (en) * 2008-08-28 2010-03-04 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions, process of making, and method of use
ES2517923T3 (es) 2009-03-05 2014-11-04 Basf Se Terpolímeros anfolíticos para su uso en composiciones para el cuidado personal
KR101828999B1 (ko) * 2009-09-03 2018-02-13 다우 코닝 코포레이션 점액성 실리콘 유체를 이용한 퍼스널 케어 조성물
US9017652B1 (en) 2010-04-09 2015-04-28 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Combination of crosslinked cationic and ampholytic polymers for personal and household applications
FR2976482B1 (fr) * 2011-06-16 2013-07-19 Oreal Utilisation d'un compose comprenant au moins une fonction nucleophile pour capturer les composes carbonyles issus de la reaction entre un ou plusieurs composes constituant le sebum et l'ozone
WO2014137739A1 (en) 2013-03-07 2014-09-12 Avon Products, Inc Compositions and methods for treating damaged hair
CN106232091A (zh) 2014-02-14 2016-12-14 凯敏工业公司 牛至油及辛酸混合物的抗菌作用
US10940099B2 (en) 2015-04-08 2021-03-09 Dow Silicones Corporation Pituitous silicone emulsions
CN113423494B (zh) * 2019-02-13 2023-06-20 花王株式会社 表面活性剂组合物
US11458084B2 (en) * 2020-02-28 2022-10-04 L'oreal Hair cleansing composition

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2826551A (en) * 1954-01-04 1958-03-11 Simoniz Co Nontangling shampoo
GB849433A (en) * 1957-08-22 1960-09-28 Raymond Woolston Hair washing preparations
US3969500A (en) * 1972-03-03 1976-07-13 Lever Brothers Company Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer
US4009256A (en) * 1973-11-19 1977-02-22 National Starch And Chemical Corporation Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
US3990991A (en) * 1974-02-01 1976-11-09 Revlon, Inc. Shampoo conditioner formulations
JPS5849595B2 (ja) * 1977-04-15 1983-11-05 ライオン株式会社 シヤンプ−組成物
JPS54129135A (en) * 1978-03-28 1979-10-06 Lion Corp Hair treating agent
US4220168A (en) * 1978-06-05 1980-09-02 Helene Curtis Industries, Inc. Method of moisturizing and maintaining normal moisture level in hair having a normal moisture content
US4374125A (en) * 1978-06-05 1983-02-15 Helene Curtis Industries, Inc. Hair moisturizing compositions
JPS5538813A (en) * 1978-09-09 1980-03-18 Lion Fat Oil Co Ltd Shampoo composition
FR2436213A1 (fr) * 1978-09-13 1980-04-11 Oreal Composition de traitement des matieres fibreuses a base de polymeres cationiques et anioniques
JPS595640B2 (ja) * 1979-11-16 1984-02-06 花王株式会社 シヤンプ−組成物
US4529586A (en) * 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
LU83020A1 (fr) * 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
US4364837A (en) * 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5139037A (en) * 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
LU84894A1 (fr) * 1983-07-01 1985-04-17 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
DE3586747D1 (de) * 1984-03-05 1992-11-19 Tonfer Inc Reinigungsmittel.
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
GB2161172B (en) * 1984-07-03 1988-06-02 Beecham Group Plc Conditioning shampoo compositions
LU85549A1 (fr) * 1984-09-21 1986-04-03 Oreal Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane
US4820308A (en) * 1984-10-12 1989-04-11 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
CA1261276A (en) * 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
US4788006A (en) * 1985-01-25 1988-11-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum
EG19470A (en) * 1985-01-25 1995-06-29 Procter & Gamble Shampo compositions
US4704272A (en) * 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
GB2178443A (en) * 1985-07-25 1987-02-11 Procter & Gamble Hair shampoo compositions
US4859456A (en) * 1985-12-23 1989-08-22 Colgate-Palmolive Company Hair rinse conditioners with superior dry hair feel and high hair luster
US4902499A (en) * 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
US4726944A (en) * 1986-05-28 1988-02-23 Osipow Lloyd I Instant lathering shampoo
US4728457A (en) * 1986-08-25 1988-03-01 The Proctor & Gamble Company Process for making a silicone-containing shampoo
US4733677A (en) * 1986-11-04 1988-03-29 Dow Corning Corporation Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions
US4842850A (en) * 1987-05-18 1989-06-27 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4906459A (en) * 1987-10-23 1990-03-06 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4832872A (en) * 1988-01-22 1989-05-23 Richardson-Vicks Inc. Hair conditioning shampoo
JPH0242008A (ja) * 1988-08-01 1990-02-13 Toshiba Silicone Co Ltd 化粧料用添加剤
US4983383A (en) * 1988-11-21 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
JP2844072B2 (ja) * 1989-01-14 1999-01-06 日本石油化学株式会社 整髪料
JP2715131B2 (ja) * 1989-01-14 1998-02-18 日本石油化学株式会社 整髪料
GB8912391D0 (en) * 1989-05-30 1989-07-12 Unilever Plc Shampoo composition
EP0413416A3 (en) * 1989-06-21 1991-09-04 Colgate-Palmolive Company Fiber conditioning compositions containing an aminosilicone
ATE118165T1 (de) * 1989-06-21 1995-02-15 Colgate Palmolive Co Haarpflegendes shampoo.
FR2653016B1 (fr) * 1989-10-13 1994-09-16 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau.
CA2031382C (en) * 1989-12-04 1995-09-19 Euan Stuart Reid Hair treatment composition
US5078990A (en) * 1990-07-13 1992-01-07 Helene Curtis, Inc. Shampoos and conditioning shampoos having increased capacity for incorporation of conditioning agents and removal of hair soil

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6703026B2 (en) 1998-06-15 2004-03-09 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer, and use of this composition for treating keratinous material

Also Published As

Publication number Publication date
HK1006152A1 (en) 1999-02-12
FI932565A (fi) 1993-06-04
TR28395A (tr) 1996-05-30
HU9301659D0 (en) 1993-09-28
PT99687A (pt) 1992-10-30
EP0560919A1 (en) 1993-09-22
EG19564A (en) 1995-06-29
AU666642B2 (en) 1996-02-22
CZ108893A3 (en) 1993-12-15
SK56893A3 (en) 1994-05-11
PH31283A (en) 1998-07-06
DK0560919T3 (da) 1995-03-06
MY107902A (en) 1996-06-29
BR9107147A (pt) 1993-11-16
DE69104224T2 (de) 1995-03-09
FI932565A0 (fi) 1993-06-04
EP0560919B1 (en) 1994-09-21
CN1037812C (zh) 1998-03-25
AU9117791A (en) 1992-07-08
ES2060467T3 (es) 1994-11-16
CA2097836A1 (en) 1992-06-06
NZ240856A (en) 1995-02-24
CN1062837A (zh) 1992-07-22
JPH06503574A (ja) 1994-04-21
NO931998L (no) 1993-08-05
ATE111727T1 (de) 1994-10-15
IE64892B1 (en) 1995-09-20
PL167653B1 (pl) 1995-10-31
MX9102411A (es) 1994-01-31
CA2097836C (en) 1998-01-06
WO1992010162A1 (en) 1992-06-25
IE914217A1 (en) 1992-06-17
KR100231308B1 (ko) 1999-11-15
MA22358A1 (fr) 1992-07-01
US5573709A (en) 1996-11-12
PT99687B (pt) 2001-05-31
DE69104224D1 (de) 1994-10-27
NO931998D0 (no) 1993-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT64686A (en) Shampoo containing an anionic surface active agent, a non-ionic silicone and a cathionic organic polymeric conditioner ones
JP3582599B2 (ja) シリコーン及びカチオン系界面活性剤コンディショニング剤を含有したシャンプー組成物
JP3046072B2 (ja) シリコーン樹脂含有シリコーンコンディショニング剤を含むヘアコンディショニング組成物
CA2079680C (en) Hair styling shampoos
US5935561A (en) Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents
AU2927292A (en) Shampoo compositions with silicone, cationic polymer, and oily liquid conditioning agents
NZ234795A (en) Cosmetic composition characterised by a vehicle system comprising a water
JP6585736B2 (ja) スタイリングヘアケア組成物の形成方法
JP2018515578A (ja) 高内相エマルジョンを含むスタイリング組成物

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary protection cancelled due to non-payment of fee