PT99687A - Processo para a preparacao de composicoes de champu condicionadoras para lavar o cabelo compreendendo agentes detersivos anionicos e agentes condicionadores do cabelo e polimericos organicos cationicos - Google Patents

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PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES DE CHAMPU CONDICIONADORAS PARA LAVAR O CABELO COMPREENDENDO AGENTES DETERSIVOS ANIÒNICOS, E AGENTES CONDICIONA_ DORES DO CABELO DE SILICONE E POLIMÉRICOS ORGÂNICOS CATIÕNICOS 1 10

CAMPO DA INVENÇÃO

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Esta invenção refere-se a composições de champu compre endendo surfactantes detersivos, aniõnicos, agentes de con-dicionamanto do cabelo de silicone,e agentes de condicionamento do cabelo poliméricos, catiónicos.

Mod. 71 · 20.000 ex. 90/08 20 25 30 ANTECEDENTES DA INVENÇÃO 0 cabelo humano suja-se devido ao contacto com a a-tmosfera que o rodeia e, em maior extensão,devido à secreção das glândulas sebáceas da cabeça. 0 estabelecimento da secre ção das glândulas sebáceas dá origem a que se tenha uma sensação de sujidade do cabelo e que este tenha um aspecto pouco atractivo. A sujidade do cabelo torna indespensável que ele seja lavado com champu com bastante regularidade. A lavagem do cabelo com champu limpa por remoção o excesso de sujidade e secreção das glândulas sebáceas. No entanto, o processo de lavagem com champu tem a desvantagen do cabelo ser deixado num estado de húmido emanhado e em geral difícil de manejar. A lavagem com champu pode ainda conduzir a que o cabelo se torne seco ou "frisado" devido à remoção dos óleos naturais ou outros materiais de humedecimento do cabelo. Após lavagem com champu, o cabelo pode ainda sofrer de uma perca de "suavidade" sentida pelo utilizador durante a secagem, desenvolveram-se uma variedade de modos de abordar o assunto para minorar os problemas da ápós lavagem com champu, como seja desde a inclusão de auxiliares de condicionamento do cabelo nos cfearapus.à .aplicaçao pós-champu da -3- 35 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. * 90/08 20 25 30 64.150 P&G Case 4305 A & / ';_r !/ condicionadores do cabelo, i.e., "amaoiadores" de cabelo. Os " jTies " de cabelo são geralmente de natureza líquida ;erraplicados num passo separado a seguir à lavagem pu, deixados no cabelo por um período de tempo e enjS com água fresca. Claro que isto implica desperdício e não é conveniente. Embora tenham sido revelados uma larga varie champus que contêm auxiliares de condicionamento do os mesmos não têm sido totalmente satisfatórios por edade de razões. Um problema diz respeito aos probl| compatibilidade entre bons surfactantes aniónicos e os muitos agentes catiónicos convencionais que t historicamente usados como agentes de condicioname indo tanto os surfactantes catiónicos como os poli tiónicos . Considerando que têm sido feitos esforços p zar a interáígção..adversa através do uso de surfacta nativos e agentes de condicionamento catiónicos me permanace altamente desejável utilizar surfactante cos em composições de champu. Além disso, agentes d namento catiónicos não proporcionam, geralmente, b de condicionamento do cabelo óptimos, particularme rea da"suavidade", especialmente quando fornecidos ingrediente numa composição de champu. Muitos poli tiónicos tendem, adicionalmente, a estabelecerem-s lo resultando numa sensação de revestimento "sujo" javél. Materiais que podem proporcionar maior suav silicones nao iónicos. Foram revelados silicones e| ções de champu em diversas publicações diferentes, blicações incluem a Patente U.S. 2.826.551 de Gee da em 11 de Março de 1958; a Patente U.S.3.964.50 concedida em 22 de Junho de 1976; a Patente U.S.4 Pader, concedida em 21 de Dezembro de 1982 e a Pa tânica 849.433 de Woolston, concedida em 28 de Se -4- 35 64.150 p&G Case 4305

Mod. 71 - 20.000 ex. · 90/08 1 1960. Embora estaa patentes revelem composições contendo si- licone, também não proporcionaram um produto totalmente satisfatório na medida em quefoi difícil manter o silicone ben disperso e suspenso no produto. Recentemente foram descritas 5 composições da champu de condicionamento dó cabelo contendo silicone insolúvel, estável, na Patente U.S. 4.741.855 de Grote e Russell, concedida em 3 de Maio de 1988 e na Patente U.S. 4.788.066 de Bolich e Williams, concedida em 29 de Novembro de 1988. Estas composições de champu podem fornecer 10 ao cabelo benefícios de condicionamento globais excelentes mantendo simultaneamente desempenho de limpeza excelente, mesmo com o uso de surfactantes detersivos aniónicos, para uma grande variedade de tipos de cabelo. Nbjentántoiseria dese-j"âvel jtfe1Lhórar:;èStestttpc® de champus de tal modo que proporcio-15 onassem benefícios de condicionamento melhorado para um tipc de cabelo em particular, sendo esse tipo o de cabelo danificado por tratamentos permanentes (i.e.," permanentes"), tra- 20 25 30 tamentós' de cor e de descolotaçãó. apl-ieâdós quer em casa1 qúer : em. cabeleireiros , Infelizmente, a eficácia do condicionador de c< belo de silicone para cabelo com permanente parece ser menor do que para a maioria dos cabelos indemnes. Seria desejável proporcionar uma composição de champu que proporcionasse liri pklza global e benefícios de condicionamento excelentes para tal cabelo, assim como para outros tipos de cabelo não sujej tos a tais tratamentos. Isto reduziria a nacessidade, para familias ou outros residentes, de comprar produtos de champu de condicionamento do cabelo separados para pessoas com cabelo danificado e indemne. É um objectivo desta invenção proporcionar composições de champu que possam proporcionar desempenho de limpez;. sxceléntb é- cohd-ièionaftièMo-dõ·-dabeí© exceiénteiglòbal para?, tal cabelo danificado assim como para cabelo não sujeito a tais tratamentos ("cabelo indemne"). Ê ainda um objectivo desta invenção proporcionar composições de champu contendo um surfactante aniónico, melhora- -5- 35 1 1

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Mod. 71 - 20.000 e*. - 90/08 25 30

64.150 p&G Case 4305 das, que possam proporcionar desempenho de limpeza e desempenho de condicionamento excelentes, tanto para tipos de cabelo danificado comolifldemne,de tal modo gue cabelo lavado com champu possa ter níveis desejáveis de flexibilidade, facilidade’ >de 'pentear , suavidade-e níveis de secura reduzidos õu' baixõS» · Estes objectivos tornar-se-aõ manifestos a partir da descrição que se segue, como muitos outros objectivos se tor narão manifestos com uma leitura da dita descrição. A menos que seja indicado de outro modo, todas as per centagens são calculadas por peso da composição total e todas as razões são calculadas numa base ponderai.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Esta invenção proporciona composições de champu líqui das contendo surfactante detersivo, aniónico que^podem proporcionar tanto desempenho de limpeza excelente como benefícios de condicionamento excelentes para uma grande variedade de tipos de cabelo, incluindo cabelo indemne e danificado por tratamento . Isto pode alcançar-se por incorporação na composição de champu de um agente de condicionamento de cabelo de silicone não volátil,insolúvel, não iónico, e, adicionalmente, um agente de condicionamento polimérico, catió-nico, orgânico, solúvel, seleccionado criteriosamente. As composições de champu aqui incluídas compreendem ainda um veículo aquoso.

Os agentes de condicionamento poliméricos, catiónicoí, da presente invenção são polímeros orgânicos tendo porções amino ou amónio quaternário (sendo as ditas porções amino catiónicas ao pH da composição de champu que está geralmente entre cerca de pH 3 e cerca de pH 9, preferivelmente de cerca de pH 4 a cerca de pH 8) e são caracterizadas por uma estrutura de cadeia aberta. Além disso, estes polímeros têm essencialmente uma densidade de carga de cerca de +3>0(' meq/grama ou menos , preferivelmente cerca de +2,75 meq/gra- -6- 1 10 15

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T? ma ou menos. Não se supoe ser crucial a densidade de carga exacta uma vez que é menor do que os limites essencias e pr« feridos . No entanto, por razões práticas,a densidade de cai ga deve ser de um nível tal que se possa atingir consolidação suficiente entre o poímero e o cabelo. Em geral, prefere-se que a densidade de carga catiónica seja pelo menos de 0,2 meq/grama mais preferivelmente pelo menos de cerca de 0,4 meq/grama. Quando combinados com os agentes de condicionamento de silicone não iónico nas composições de champu desta inver_ çãõ , estes polímeros orgânicos catiónicos podem, surpreendentemente, proporcionar bons benefícios de condicionamento do cabelo para cabelos danificados, com permanente ou danifj cados de outro modo, caracterizados por aumentar o caracter aniónico, tal com cabelo descolorido e cabelo pintado. Estes tipos de cabelo que foram danificados e são caracterizados por caracter aniónico aumentado serão daqui em diante referi dos colectivamente como "cabelo danificado". Agentes de condicionamento de silicone não iónico experimentam deposição reduzida, e consequentemente eficácia reduzida, para estes tipos de cabelo. Por outro lado, o uso de polímeros orgânicos catiónicos como o único tipo de agente de condicionamento do cabelo para cabelo danificado e, especialmente, para cabelo indemne quando libertado das composições de champu pode não proporcionar benefícios de condicionamento globais suficientes, especialmente na área da suavidade. A combinação de agentes de condicionamento de cabelo, no entanto, resulta em composições de champu com níveis elevados de condicionamento para cabelo danificado e retem excelente condicio namento para cabelo indemne e desempenho de limpeza para todos os tipos de cabelo. Como aqui usado, indemne refere-se a cabelo que não está danificado í>or permanentes ou outros tratamentos de cabelo que aumentam o caracter aniónico do cabelo e não excluem, por exemplo, cabelo oleoso, cabelo seco, etc., ou cabelo danificado em qualquer outro aspecto a -7- 30 1 64.150 P&G Case 4305

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/06 20 25 30 menos que esse tal outro dano seja indicado especificamente e expressamente. Estes benefícios de desempenho são especialmente importantes porque aumentando simplesmente o nível do agente de condicionamento de silicone, num champu particular que é efectivo para tratamento de cabelo indemne, par;, melhorar o condicionamento de cabelo danificado pode resultar num nível de deposição de silicone demasiado elevado para cabelo danificado. Isto pode conferir uma sensação gordurosa indesejável. Por outro lado, o polímero orgânico catió-nico por si próprio não proporciona condicionamento suficiente a cabelo indemne. A presente invenção proporciona composições de champu contendo surfactante detersivo aniónico que podem proporcionar condicionamento excelente, tanto a cabelo danificado como normal, através do uso de silicone não iónico e agentes de condicionamento catiónicos,poliméri-cos, orgânicos, solúveis, particularmente seleccionados, a-qui incluídos. Embora não se pretenda limitar a presente invenção pela teoria, acredita-se que os polímeros catiónicos da presente invenção são particularmente vantajosos para uso em champus contendo surfactante detersivo aniónico como resultado de uma combinação de factores. Primeiro, é a ausência de estruturas em anel naestrutura de polímero. Este tipo de estrutura resulta num polímero mais flexível que, em conjunto com a sua densidade de carga relativamente baixa, reduz a tendência de muitos polímeros catiónicos para se estabelecerem indesejávelmente no cabelo ao serem usados repetidamentí . 0 uso destes polímeros orgânicos, catiónicos, como agentes de condicionamento juntamente com agentes de condicionamentc de silicone, aqui incluídos, pode proporcionar champus de lijr pfeíza excelente,úteis para condicionamento de uma grande variedade de tipos de cabelo danificado e indemne. Numa forma de realização preferida a presente invenção proporciona composições de champu de condicionamento do cabelo compreendendo: (a)de cerca de 5% a cerca de 50%,por peso, de um componente surfactante detersivo aniónico: -8- 35 5 10 15

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(b) de cerca dc 0,1% a cerca de 10%, por peso, de um agente de condicionamento de silicone não iónico, não volátil, insolúvel, disperso; (c) de cerca de 0,05% a cerca de 10%, por peso, de agente de condicionamento do cabelo catiónico, polimérico, orgânico, solúvel,consistindo o dito agente de condlcionamer to de cabelo catiónico, polimérico, essencialmente num ou mais polímeros de condicionamento do cabelo, catiónicos, ter do porções amónio quaternário ou amino catiónico, ou uma sua mistura numa estrutura de cadeia aberta e uma densidade de carga de cerca de +3,0 meq/grama ou menos;e (d) um veículo aquoso. Como aqui usado os termos "solúvel" e "insolúvel" usados como referência a ingredientes particulares das composições de champu referem-se, respectivamente, à solubilidó de ou insolubilidade daquele ingrediente na composição de champu. Todas as percentagens são calculadas por peso da con posição total a menos que seja indicado especificamente de outro modo. A invenção, incluindo as suas formas de realização preferidas, é descrita em mais pormenor na Descrição Pormenorizada da Invenção que se segue. DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO Descrevem-se abaixo os componentes essenciais bem como uma variedade de componentes preferidos e opcionais das composições da presente invenção. Surfactante Detersivo Aniónico

As composições de champu de condicionamento do cabelc da presente invenção compreendem um surfactante detersivo aniónico para proporcionar à composição desempenho de limpe- -9- 35 64.150 P&G Case 4305

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Mod. 71 -20.000 βχ. · 90/08 20 25 30 O surfactante detersivo aniónico será yeralmente de cerca de 5% a cerca de 50%/ preferivelmente de cerca de 8% a cerca de 30%/ mais preferivelmente de cerca de 10% a cerci de 25%/ da composição. 0 surfactante detersivo aniónico das presentes composições pode ser uma micá eispécie de. surfactante ou uma combinação de diferentes surfactantes. Detergentes detersivos aniónicos/ sintéticos/ úteis aqui incluem alquil- e alquil-éter-sulfatos. Estes materiais: têm as respectivas fórmulas ROSO^M e RO(C2H40)xS03M, nas quais R é alquilo ou alcenilo de cerca de 8 a 24 átomos de ca^r bono/ xélalOeMéum catião solúvel em água tal como amónio, sódio, potássio e trietanolamina. Os alquil-éter--sulfatos são tipicamente produzidos como produtos de condei: sação de óxido de etileno e álcoois mono-hídricos tendo de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Preferivelmente, R tem de_cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono tanto nos alquil- como nos alquil-éter-sulfatos. Os álcoois podem ✓ Λ ser derivados de gorduras, p.ex., oleo de coco ou sebo, ou ppdémiiserrsintéticos. Aqui preferem-se álcool laurílico e álcoois de cadeia linear derivados de óleo de coco. Fazem-se reagir estes álcoois com cerca de 1 a cerca dfe- 10,'e especialmente cerca de 3, proporções molares, de óxido de etileno e a mistura resultante de espécies moleculares tendo, por e-xemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mole de álcool, é sulfatada e neutralizada. Exemplos específicos de alquil-éter-sulfatos que podem usar-se na presente invenção são sais de amónio e de sódio de alquiltrietilenoglicol-éter-sulfato de coco; alquil-trietilenoglicol-éter-sulfato de sebo e alquil-hexaoxietile-no-sulfato de sebo. Os alquil-éter-sulfatos altamente preferidos são os que compreendem uma mistura de compostos individuais, tendo a dita mistura um comprimento médio da cadeiii alquilo de cerca de 12 a cerca de 16 átomos de carbono e um grau médio de etoxilação de cerca de 1 a cerca de 4 moles -10- 35 5 10 # 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 64.150 P&G Case 4305 r\ de óxido de etileno. Tal mistura compreende ainda dercerca da 0 a cerca de 20%, por peso, de compostos Cj2-13' ae cerca de 60 a cerca de 100%, por peso, de compostos i5_i6; ce£ ca de 0 a cerca de 20%, por peso, de compostos ci7_iq-19 ' de cerca de 3 a cerca de 30%, por peso, de compostos tendo um grau de etoxilação de 0; de cerca de 45 a cerca de 90%, por peso, de compostos tendo um grau de etoxilação de cerca de 1 a cerca de 4; de cerca de 10 a cerca de 25%, por peso, de compostos tendo um grau de etoxilação de cerca de 4 a cer ca de 8; e de cerca de 0,1 a cerca de 15%, por peso, de compostos tendo um grau de etoxilação maior do que cerca de 8. Uma outra classe de surfactantes detersivos aniónicos adequada compreende os sais solúveis em água dos produtos da reacção de ácido sulfúrico, orgânicos, da fórmula geral:

Rj-SOg-M na qual é escolhido do grupo consistindo num radical hi-drocarboneto alifático saturado, de cadeia linear ou ramificada, tendo de cerca 8 a cerca de 24, preferivelmente de cer ca de 12 a cerca de 18, átomos de carbono; e M é um catião. Exemplos importantes são os sais de um produto da reacção de ácido sulfúrico, orgânico, de um hidrocarboneto da série metano, incluindo iso-, neo-, ineso-, e n-parafinas tendo de cerca de 8 a cerca de24 átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 12 a cerca de 18, átomos de carbono e um agente de sulfonatação, p.ex., SO^, H^SO^, ácido sulfúrico fumante, obtido de acordo com processos de sulfonatação conhecidos, incluindo branqueamento e hidrólise. Preferidas são n-parafinas C22-i8 sulfonatadas de metal alcalino e amónio. Exemplos adicionais de surfactantes detersivos aniónicos, sintéticos, que estão dentro dos termos da presente invenção são os produtos da reacção de ácidos gordos esteri-ficados com ácido ieetiónico e neutralizados com hidróxido de sódio onde, por exemplo, os ácidos gordos são derivados -11- 35 1 64.150 p&G Case 4305

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Mod. 7Ϊ - 20.000 ex. - 90/08 20 25 de óleo de coco; sais de sódio ou potássio de amidas de ácido gordo de metiltaurido nas quais os ácidos gordos são de- Λ rivados, por exemplo, de óleo de coco. Outros surfactantes detersivos aniónicos, sintéticos, desta variedade são apresentados nas Patentes U.S. 2.486.921; 2.486.922 e 2.396.278. Ainda outros surfactantes detersivos aniónicos, sintéticos, estão na classe designada como succinamatos. Esta classe inclui agentes tensio-activos tais como N-octadecil-sulfossuccinamato di-sódico; N-(1,2-dicarboxietil)-N-octade-cilsulfossuccinamato tetra-sódico; diamil-éster de ácido sul fossuccínico de sódio; dihexil-éster de ácido sulfossuccíni-co de sódio; dioctil-ésteres de ácido sulfossuccínico de sódio. Outros surfactantes detersivos aniónicos adequados utilizáveis são olefinossulfonatos tendo de cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono. 0 termo "olefinossulfonatos" é aqui usado para significar compostos que podem ser produzidos por sulfonatação de (X -olefinas através de trióxido de enxofre não complexado, seguida de neutralização da mistura reaccional ácida em condições tais que quaisquer sulfonas que tenham sido formadas na reacção são hidrolisadas para dar os correspondentes hidroxi-alcanossulfunàtos. 0 trióxido de enxofre pode ser líquido ou gasoso e é, usualmente mas não necessariamente, diluído por diluentes inertes, por exemplo por SC^ líquido, hidrocarbonetos clorados, etc.,quando usado na forma líquida, ou por ar, azoto, SC^ gasoso, etc., quando usado na forma gasosa. As 0^ -olefinas a partir das quais os olefinisslfonatos são derivados são mono-olefinas tendo de 12 a 24 átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 14 a cerca de 16 á~ tomos de carbono. Preferivelmente, são olefinas de cadeia linear. Exemplos de 1-olefinas adequadas incluem 1-dodeceno; 1-tetradeceno; 1-hexadeceno; 1-octadeceno; 1-eicoseno e 1--tetracoseno. Em adição aos alcenossulfonatos verdadeiros e a uma -12- 30 1 1

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Mcd. 71 -20.000 ex. 90/08 20 25

64.150 p&G Case 4305 proporção de hidroxialcanossulf onatoo , os olef inoseulf onatos podem conter quantidades minoritárias de outros materiais, ta is como alceno-di-sulfonatos, dependendo das condições reac-cíonais, das -proporções dos reagentes, da natureza das ole-finas de partida e impurezas na provisão olefina e das reac-;ções secundárias durante o processo de sulfonatação.

Uma mistura de P^-olefina sulfanatada específica do tipo acima é descrita mais completamente na Patente U.S. 3.332.880, de Pflaumer e Kessler, concedida em 25 de Julho de 1967, incorporada aqui por referência.

Uma outra classe de suractantes detersivos aniónicos comprende os (J> -alquiloxialcanossulfonatos. Estes compostos têm a seguinte fórmula:

0*2 H I C -I I c I H H na qual é um grupo alquilo de cadeia linear tendo de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R é': um-grupo-alquilo ihferibr tendo de cerca dé l(Preferid°) a cerca de 3 átomos de cabono e M é um catião solúvel em água como aqui âritèriorufente descrito.

Exemplos específicos de Ç? -alquiloxialcano-l-sulfo-natos ou, alternativamente, 2-alquiloxialcano-l-sulfonatos tendo sensibilidade de dureza baixa (iao cálcio) úteis aqui incluem ^ -metoxidecanossulfonato de potássio,2-metoxi-tri-decanossulfonato de sódio, 2-etoxitetradecilsulfonato de potássio, 2-isopropoxi-hexadecilsulfonato de sódio, 2-t-butoxi tetradecilsulfonato de lítio, φ -metoxioctadecilsulfonato de sódio e C5 -n-propoxidodecilsulfonaito de amónio.

Muitos' surfaotantes aniónicos,sintéticos, adicionais-- estão- descritos em McCutcheon's Emulsifiers and Deterqents, 1989 Annu al publicado por M.C.Publishing Co., que é aqui incorporado -13- 30

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90JOB 20 64.150 P&G Case 4305 por referência. Também a Patente TJ.S. 3.929.678 de T.aughlin et al., ^concedida ém 30 de Dezembro’dè 1975,revela muitos outros'súrfact§n tes aniónicos bem como outros tipos de surfactantes e é aqui incorporada por referência.

Surfactantes detersivos aniónicos preferidos para uso nas presentes composições de champu incluem laurilsuifatu de amónio, lauretsulfato de amónio,laurilsulfato de trietilami-na, lauretsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trieta-nolamina, lauretsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, lauretsulfato de monoetanolamina, laurilsul fato de dietanolamina, lauretsulfato de dietanolamina,sulfato de sódio monoglicérido laurico, laurilsulfato dè sódio, lau-retsulfato de sódio, laurilsulfato de potássio, lauretsulfa-to de potássio, laurilsarcosinato de sódio, laurilsarcosina-to de sódio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amónio,lauroilsulfato de amónio, cocoilsulfato de sódio, lauroilsulfato de sódio cocoilsulfato de potássio, laurilsul fato de potássio, laurilsufato de trietanolamina, cocoilsulfato de trietanolamina cocoilsulfato de monoetanolamina, lau rilsulfato de monoetanoamina, tridecilbenzenossulfonato de sódio, e dodecilbenzencsssulfonato de sódio.

Surfactantes Detersivos Opcionais 25

Em adiçao ao surfactante detersivo aniónico, as composições da presente invenção podem conter, opcionalmente outros surfactantes detersivos. Estes incluem surfactantes não iónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes, zwite-riónicos. Os surfactantes detersivos, opcionais, quando usados, estão tipicamente presentes?em níveis de cerca de 0,5% a cerca de 20%, mais tipicamente de cerca de 1% a cerca de 10%. Também, a quantidade total de surfactante detersivo em composições contendo surfactantes detersivos opcionais em adiçao ao surfactante aniónico será, geralmente, de cerca de 5,5% a cerca de 50%, preferivelmente de cerca de 8% a cerca -14- 30 t 10 15

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de 30%, mais preferivelmente de cerca de 10% a cerca de 25%. Podem ainda usar-se surfactantes detersivos catiónicos mas são geralmente menos preferidos porque podem interactuar adversamente com o surfactante detersivo aniónico. Os surfa-^ ctantes detersivos catiónicos, se usados, são usados prefer-rivelmente em níveis não superiores a cerca de 5%. Os surfactantes detersivos não iónicos que se podem usar incluem os largamente defenidos como compostos produzidos pela condensação de grupos óxido de alquileno (de natureza hidrofílica) ooan um composto hidrofóbico orgânico, que pode ser da natureza alifática ou alquilaromática. Exemplos de classes preferidas de surfactantes detersivos nao iónicos sãó*. 1. Os condensados óxido de polietileno de alquilfe-nóis, p.ex., os pyodutos de condensação de alquilfenóis tendo ..um grupo alquilo contendo de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, tanto na configuração de cadeia linear como na cadeia ramificada, com óxido de etileno, estando o 0xidò'de etileno presente em quantidades iguais de cerca de ÍG até cerca d"e'60 emoles de óxido de etileno por mole de alquilfenol. 0 su-bstituinte alquilo em tais compostos pode ser derivado de propileno, di-isobutileno, ocatno ou nonano polimerizados, por exemplo. 2. Os derivados da condensação de óxido de etileno com o produto resultando da reacção de óxido de propileno e produtos etilenodiamina que se podem fazer variar em composição dependendo do equilíbrio que se desejar entre os elementos hidrofóbicos e hidrfílicos. Por exemplo, são satisfatórios compostos contendo de cerca de 40% a cerca de 80% dí polioxietileno, por peso, e tendo um peso molecular de cerce de 5.000 a cerca de 11.000 resultando da reacção de grupos óxido de etileno com uma base hidrofóbica constituída pelo produto da* reacção de etilenodiamina e óxido de propileno em excesso, tendo a dita base um peso molecular na ordem de cerca de 2.500 a cerca de3.000. -15- 30 1 1

- f i .· r >_nr ’wo^> 64.150 P&G Case 4305 3. O produto de condensação de álcooic alifáticos tendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, tanto na configuração de cadeia linear como na cadeia ramificada, com óxido de etileno, p.ex., um condensador óxidcf de étilèno álcool1 de' c£ ctó> tendo de cerca de 10 a cerca de 30 moles de óxido de e-tileno por mole de álcool de côco, tendo a fracção álcool léicôco de cerca de 10 a cerca del4 átomos de carbono: 4. óxidos de aminas terciáriasde cadeia longa correspondendo à seguinte fórmula geral: 10

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Mod. 71 -20.000 ex.-90/08 25 R1R 2 ^ 3^ —^ 0 na qual R^ contém um radical alquilo, alcenilo ou mono-hidrç xialquilo de cerca de8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de etileno e de 0 a 1 porção glice-rilo, e Rj e contêm de cerca de 1 a cerca de3 átomos de carbono, de 0 a cerca del grupo hidroxi, p.ex., radicais me-tilo, etilo, propilo, hidroxietil© ^ ou hidroxipropilo. A seta na fórmula é uma representação convencional de uma ligação semipolar . Exemplos de óxidos de aminas adequados para uso nesta invenção incluem óxido de dimetildodecilamina, oxido de oleildi(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetilocti1-· amina ; óxido de ;d imeti Ideei lamina , óxido de dimetiltetradeci:. amina, óxido de 3i6.,9-trioxa-heptadecildietila mina, óxido de di ( 2-hidroxoetil)-tetradecilamina , óxido de 2-dodeco- · xietildiemtilamina, óxido de 3 dodecoxi-2-hidroxipropildi (3·· -hidroxipropil)amina,óxido' de didmetil-hexadecilamina. / 5. Óxidos de fosfina terciária de cadeia longa correspondendo à seguinte fórmula geral:

RR ' R > S tíà qual R contem um radical alquilo, alcenilo ou mono-hidroxialquili > dentro da gama de cerca de 8 a cerca de Ϊ8 : átomos de carbono em comprimento de cadeia, de 0 a cerca de 10 porções óxi - -16- 30 1 10 15

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do dc etileno e de 0 a 1 porção glicerilo, e R1 e R" são cada um dos grupos alquilo ou mono-hidroxialquilo contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono. A seta na fórmulê é uma representação convencional de uma ligação semipolar. Exemplos de óxidos de fosfina adequados são: óxido de dodee cildimetilfosfina, óxido de tetradecildimetiirosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9-trioxaoctade-cildimetilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido dei estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óx^ .do de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropil-fosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil)fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil--2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleidimetilfosfina, óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina. 6. Dialquilsulfóxidos de cadeia longa contendo um radical alquilo ou hidroxialquilo de cadeia curta de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono (usualmente metil) e uma cadeia hidrofóbica longa que inclui radicais alquilo, alce-nilo, hidroxialquilo ou cetoalquilo contendo de cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerilo. Exemplos incluem: octadecilmetilsulfóxido, 2-cetotridecilmetil-sulfóxido, 3,6,9-trixaoctadecil-2-hidroxietilsulfóxido, dodei cilmetilsulfóxido, oleil-3-hidroxipropilsulfóxido, tetrade-cilmetilsulfóxido, 3-metoxitridecilmetilsulfóxido, 3-hidro-xi trideeilmetilsulfóxido, 3-hidroxi-4-dodecoxibutilmetilsul-· fóxido. 0s surfactantes detersivos, zwiteriónicos são exemplj ficados pelos que podem ser largamente descritos como derivados de compostos amónio quaternário, fosfónio e sulfónio, alifáticos, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada e nos quais um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de car- -17- 30 1 5 10

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bono e um contém um grupo aniónico, p.9x., carboxi, sulfnna·· to, sulfato, fosfato ou fosfonato. Uma fórmula geral destes compostos é: (R3). R2 - Y(+) - CH2 - R4 - Z(-) 2 * na qual R contém um radical alquilo,alcenilo ou hidroxial-quilo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerilo; Y é seleccionado do grupo consistindo em O átomos de azoto, fósforo e enxofre; R é um grupo alquilo ou mono-hidroxialquilo contendo cerca de 1 a 3 átomos de carbono; X é 1 quando Y é um átomo de azoto ou fósforo; R4 é um alquileno ou hidroxialquileno de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e Z é um radical seleccionado do grupo consistindo em grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato. Exemplos de tais surfactantes incluem; 4- {;N,N-di (2-hidroxietil)-N-actadecilamónio ]-butano-1 -carboxi lato·; : 5- [S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfónio]-3-hidroxipentano--1-sulfato; 3-[P,P-dietil-P-3>6,9-trioxatetradexocilfosfónio]-2-hidroxi·· propano-l-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamónio]-propano· -1-fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamónio)propano-l-sulfonato; 3- (N,N-dimeti1-N-hexadecilamónio)-2-hidroxipropano-l-sulfonato; 4- [N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amónio]-butano--1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfónio]-propano--1-fosfato; 3-[Ρ,Ρ-dimetil-P-dodecilfosfónio]-propano-l-fosfonato;e -18- 35 64.150 P&G Case 4305

1 5—[N/N-di(3-hidroxipropi1)-N-hexadeci1amónio]-2-h idroxi-pen · 10 16

80¾½ - *· 000 'ΰζ· \i *P°W 20 25 tano-1-sulfato. Outros zwiteriónicos tais como betaínas podem ainda ser úteis na presente invenção. Exemplos de betaínas úteis aqui incluem as betaínas de alquilo elevado, tais como côco-dimetilcarboximetilbetaína, côcoamidopropilbetaína, côcobe-taína, laurilamidopropilbetaína, oleibetaína, laurildimetil-carboximetilbetaína, laurildimetil-alfa-carboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, lauril-bis-(2-hidroxietil )· -carboximetilbetaína, estearil-bis-(2-hidroxipropil)carboxi-· metilbetaína, oleidimetil-gama-carboxipropllbetaína e lauri_i -bis-(2-hddroxilpropil)alfa-carboxietilbetaína. As sulfobe-taínas podem ser representadas por côcodimetilsulfopropilbe taína,estearildimetilsulfopropilbetaína, laurildimetilsulfo etilbetaína, lauril-bis-(-2-hidroxietil)-sulfopropilbetaína e semelhantes; são igualmente úteis nesta invenção amidobe-taínas e amidossulfobetaírias, nas quais o radical RCONH CH2)3 está ligado ao átomo de azoto da betaína . Betaínas prç feridas para uso nas presentes composições são côcoamidopropilbetaína, laurilamidopropilbetaínae oleilbetaína. Exemplos de surfactantes detersivos- anfotéricos que podem ser u-sados nas composições da presente invenção são os :laEgamen-tos descritos como derivados de amirias secundárias e .terceárias -alifáticas nas quais o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e nas quais um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniónico de solubilização em águas, p.ex., carboxi, sulfonato, sulfato,fosfato ou fosfonato. Exemplo de compostos que se integram nesta definição são 3-dodecilamiriç propionato de sódio, 3-dodecil-aminipropanossulfonato de sódio, laurilsarcosinato de sódio, N-alquiltãurinastal como prepare 3a põr reacçâd dè dòdecilamina com isetinatò de sódio; , de acordo com a explicação da Patente U.S. 2.658.072, ácidos N-al-quilaspárticos-superiores, tais como os produzidos de acorde com a explicação da Patente U.S. 2.438.091 e os produtos ver -19- 30 1 64.150 P&G Case 4305

Y í

~ TM didos sob a designação comercial "MIRANOL" e descritos na Patente U.S. 2.528.378. 5

Os champus da presente invenção mais preferidos contêm combinações específicas de surfactantes aniónicos, surfa ctantes zwiteriónicos e surfactantes anfotéricos. Os champus preferidos contêm de cerca de 2% a cerca de 16% de alquilsul fatos, de 0% a cerca de 14% de alquilsulfatos etoxilados, e de cerca de 0% a cerca de 10% de um surfactante detersivo opcional seleccionado do grupo consistindo em surfactantes detersivos não iónicos, anfotéricos e'zwiterióricos com um nível de surfactante total de cerca de 10% a cerca de 25%.

Agente de Condicionamento do Cabelo de Silicone 15

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Um composto essencial da presente invenção é um agente de condicionamento do cabelo de silicone não iónico, volátil que é insolúvel nas presentes composições de champus. 0 ager te de condicionamento de silicone compreende um componente fluido de silicone que contém um fluido de silicone , insolí vel, não volátil, e, opcionalmente compreende uma gõma de silicor que é insolúvel na composição de champu como um todo mas á solúvel no fluido de silicone. 0 agente de condicionamento do cabelo de silicone pode ainda compreender uma resina de silicone para reforçar a eficiência da deposição do fluido de silicone. 0 agente de condicionamento do cabelo de silicone pode compreender níveis baixos decomponentes de silicone voláteis; no entanto, tais silicones voláteis não excedem cerca de 0,5%, por peso, da composição de champu. Tipicamente, se os silicones voláteis estão presentes, estarão por eventuais razões práticas relativas à sua utilidade como um solvente e veículo para resinas de silicone disponíveis comerclaimen- e te. 0 agente de condicionamento do cabelo de silicone para uso aqui terá de preferência uma viscosidade de cerca de -20- 35 • 64.150 PSG Case 4305 f\ jljfaPi Lf /'- 1 1x10 3m2/s (1.000 centistokes) a cerca de 2 m2/s (2.000.000 2 centistokes), a 25ec, mais preferivelmente de cerca de 1x10' (10.000) a cerca de 1,8 (1.800.000), mesmo mais preferivelmente de cerca de 0,1 (100.000) a cerca de 1,5 (1.500.000). 5 A viscosidade pode medir-se por meio de um viscosímetro de capilaridade como apresentado em Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, em 20 de Julho, 1970. 0 agente de condicionamento do cabelo de silicone será usado nas presentes composições de champu em níveis de 10 cerca de 0,1% a cerca de 10% por peso da composição, prefe # rivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 8%, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 5%. Fluidos de silicone não voláteis, insolúveis, adequados incluêm copolímeros de polialquilsiloxanos, poliarilsi- 15 8 £ «i s n! loxanos, polialquilarilsiloxanos, poli-éter-siloxano e suas misturas. No entanto, podem usar-se outros fluidos de silicone não voláteis, insolúveis, tendo propriedades de condicionamento do cabelo. 0 termo "não volátil" como aqui usado significará que o material de silicone exibe pressão de va 1 20 por muito baixa ou não significativa às condições ambientes, como é bem compreendido na técnica. 0 termo "fluido de silicone" significa materiais de silicone escoáveis tendo uma viscosidade inferior a 1 m /s (1.000.000 centistokes), a • 25 25^c. Geralmente a viscosidade de fluido estará entre 0,5x 10-~* e 1 m2/s (5 e 1.000.000 centistokes), a 25&C, preferi- _ g velmente entre cerca de 1x10 (10) e cerca de 0,1 (100.000) 0 termo "silicone" como aqui usado será sinónimo do termo "polisiloxano". Os fluidos de polialquilsiloxano não voláteis que 30 se podem usar incluem, por exemplo, polidimetilsiloxanos. Rstes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, da General Electric Company como uma série Viscasil e da Dow Corning como a série Dow Corning 200. Os fluidos de polialquilarilsiloxano que se podem 35 usar incluem ainda, por exemplo, polimetilfenilsiloxanos. -21- eotoé - *· οοοόζ -u 'p°w 1 64.150 P&G Case 4305

Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, da General Electric Company como fluido de metilfenil SF 1075 ou da Dov Corning como 556 Cosmetic Gfade Fluid. 10

Os copolimeros de polietersiloxano que se podem usar incluem, por exemplo, um dimetilpolisiloxano modificado com óxido de polipropileno (p.ex., Dow Corning DC-1248), apesar de se poder ainda usar óxido de etileno ou misturas de óxidc de etileno e óxido de propileno. 0 nível de óxido de etileno e de óxido de polipropileno tem de ser suficientemente baixo para impedir a solubilidade em água e na presente composição .

Podem usar-se os presentes fluidos de silicone incluindo ainda polialquil- ou poli-arilsiloxanos com a seguinte estrutura: 15

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R i A - Si R

R O - Si R 0

X R Si

A

R na qual R é alquilo ou arilo e x é um inteiro de cerca de 7 a cerca de 8.000. "A" representa grupos que bloqueiam as extremidades das cadeias de silicone. Os grupos alquilo ou arilo substituídos na cadeia de siloxano (R) ou nas extremidades das cadeias de siloxano (A) podem ter qualquer estrutura desde que os silicones resultantes permaneçam fluidos à temperatura ambiente, sejam hidrofóbicos e, nem irritantes, nem tóxicos ou de outro modo prejudiciais quando aplicados ao cabelo, sejam compatíveis com os outros componentes da composição, sejam quimicamente estáveis sob condições de uso e armazenagem normais e sejam capazes de se depositar no cabelo e de condicionar o cabelo. Grupos A adequados incluem metil,metoxi,etoxi,propoxi e ariloxi. Os dois grupos R no átomo de silício podem repre- -22- 30 1 10 15

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contar o mesmo grupo ou grupos diferentes. Preferivelente, os dois grupos R representam o mesmo grupo. GrujOS R adequados iinolúem metilo, etilo, :propilo,feàilo méfeilfenilo feriilmetil. Os silicones preferidos sao polidimetilsiloxano, polidietilsi-loxano e polimetilfenilsiloxano. Especialmente preferido é o polidimetilsiloxano. Referências revelando fluidos de silicone adequados incluem a Patente U.S. 2.826.551 de Geen a Patente U.S. 3.964.500 de Drakoff, concedida em 22 de Junho de 1976; a Patente U.S. 4.364.837 de Pader Britânica 849.433 Woolston. Todas estas patentes são aqui incorporadas por referência. Também aqui incorporado por referência é Silicon Compounos distribuído por Petrarch Systems, Inc., 1984. esta referência proporciona uma extensa listagem de fluidos de silicone adequados (embora não exclusiva). Um outro material de silicone que pode ser especialmente útil em agentes de condicionamento de silicone é uma goma de silicone insolúvel. 0 termo " goma de silicone",comc aqui usado, significa materiais poliorganossiloxano tendo uma viscosidade, a 252C, maior ou igual a 1 m /s ( 1.000.000 centistokes). são descritas gomas de silicone por Petrarch e outros incluindo a Patente U.S. 4.152.416 de Spitzer et.a], concedida em 1 de Maio de 1979, e Noll, Walter Chemistry anc Technology of Silicones, Nova Iorque: Academic Press 1968. Também a descrever gomas de silicone estio General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets 30 SE'33 13E 54 e SÉ76:'Todasí estas referências descritas são aqui incorporadas por referência. As "gomas de silicone" terão tipicamente um peso molecular de mais do que 200.000, geralmente entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano)(me-tilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetiísiloxano) dite-nilsiloxano)(metilvinilsiloxano^ e suas misturas. Preferivelmente o agente de condicionamento de silicone compreende uma mistura de uma goma de polidimetilsilo- -23- 35 1 5 10 # 15

Mod. 71 · 20.000 ex. · 90yOB 20 25 64.150 P&G Case 4305

. . 2 xano, tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1 m /s (1.000.000 centistokes), e um fluido de polidimetilsiloxano —5 2 tendo uma viscosidade de cerca de 1x10 m /s(10 centistokes) 2 ~ a 0,lm /s (100.000 centistokes), na qual a razao de goma re- íativamente ao fluido é de cerca de 30:70 a cerca de70:30, preferivelmente de cerca de 40:60. a ce.r;cá de 60:40. Um outro ingrediente opcional que se pode incluir no agente de condicionamento de silicone é resina de silicone. As resinas de silicone são sistemas poliméricos de siloxanc altamente reticulados. Introduz-se a reticulação através da incorporação de silanos trifuncioanis ou tetrafuncionais con unidades de monómero monofuncionais ou difuncionais, ou ambas, durante a produção da resina tíè silicone. Como é bem compreendido na técnica o grau de reticulação que se requer com o objectivo de resultar numa resina de silicone variará de acordo com as unidades de silano específicas incorporadas na resina de silicone Em geral, os materiais de silicone que têm um nível suficiente de unidades de monómero trifunciónalsi . e tetrafuncionais (e por conseguinte, um nível suficiente de reticulação) tal que secam numa película rígida,ou dura sao considerados como sendo resinas de silicone. A razão de átomos de oxigénio réla-tivamentes aos-átomos 'de^silicio é - uma indicação do nivel de reticulação íum matériàv de silicone particular . Materiais de silicone que têm pelo menos cerca de 1,1 átomos de oxigénio por átomo de silício serão geralmente resinas de silicone aqui incluídas. Preferivelmente, a razão átomos de oxigénio; ãtomos de síli-cio. e^pelo menos cerca de 1,2:1,0. Os silàlnos usados na produção de resinas de silicone incluem monometil-dimetilT,mo-nofenil-, difenil-,metilfenil-,monovinil-eímetilvinil-cloroj silanos e tetra-clorossilano, sendo mais comummente utilizados os silanos substituídos com metilo.Resinas preferidas são apresentadas por General Electric como GE SS4230 e SS 4267. Resinas de silicone comercialmente disponíveis serão geralmente fornecidas numa forma não endurecida num fluido de silicone volátil de baixa viscosidade ou não volátil. As -24— 30 1 64.150 P&G Case 4305

10 # 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 resinas de silicone para uso aqui devem ser fornecidas e incorporadas nas presentes composições nessa forma não endurecida, como será fácilmente manifesto ao perito na arte. Pode encontrar-se material baseado em silicones incluindo secções discutindo fluidos, gomas e resinas de silicone, assim como a produção de silicones, em Encyclopedia oi Polymer Science and Engineering, Volume 15, Segunda Edição, pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989, aqui incorporada por referência. Materiais de silicone e resinas de silicone em parti-· cular, podem ser convenientemente identificadas de acordo com um sistema de nomenclatura taquigráfico bem conhecido dos peritos na arte como nomenclatura "MDTQ". Sob este siste: ma, o silicone é descrito de acordo com a presença de váriaí unidades de monómero siloxano que formam o silicone. Resumidamente, o símbolo M refere-se à unidade monofuncional (CH^)^SíOq D refere-se à unidade difuncional (CHg^SiO: T refere-se à unidade trifuncional (CH_)SiO, c: e Q refere--se à unidade quadro- ou tetrafuncional SiC^· As Piicas dos símbolos unitários, p.ex., M1, D', Τ' e Q' referem-se a outros substituintes para além do metil e têm de ser especifi-· camente defenidas para cada ocorrência. Tipicamente, substi-· tuintes alternativos incluem grupos tais como vinilo,fenilos, aminas, hidroxilos, etc.. As razões molares das várias unidades, quer em termos de índice em relacção aos símbolos in-diicando^oo número total de cada tipo de unidade de silicone (ou uma sua média) quer como razões indicadas especificamen-· te, em combinação com o peso molecular completam a descrição do material de silicone sob o sistema MDTQ. Quantidades molares irelativamente elevadas de T, Q, Τ' e/ou Q' em relacção a D, D', M e/ou M1 numa resina de silicone é indicativo de níveis elevados de reti-culação. No entanto, como discutido antes, o nível global de reticulaçic pode também ser indicado pela razão de oxigénio em relação ao silício. :-As resinas de silicone para uso aqui que sao preferidas são resinas MQ, MT, MTQ, MQ e MDTQ. Assim,o substituinto -25- 35

64.150 P&G Case 4305 preleridô no 3Ílicone é metiio. Especialmente preferidas sãc as resinas MQ nas quais a razão M.Q ê de cerca de 0,5:1,0 a cerca cr de 1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina é de cerca de 1000 a ceeca de 10.000. A razão ponderai de componente fluido de silicone nãc volátil em relação ao componente resina de silicone 6 de cer ca de 4:1 a cerca de 400:1, preferivelmente esta razão é de cerca de 9:1 a cerca de 200:1, mais preferivelmente de cercs de 19:1 a cerca de 100:1, particularmente quando o componente fluido de silicone é um fluido de polidimetilsiloxano ou uma mistura de fluido de polidimetilsiloxano e goma de polidimetilsiloxano, como descrito acima.

Agente de Condicionamento do Cabelo Catiónico Polinérico

As composições de champu da presente invenção compreendem um agente de condicionamento do cabelo catiónico,poli-mérico,orgânico , solúvel como um elemento essencial. 0 ager te de condicionamento do cabelo catiónico, polimérico,aqui incluído, está em geral presente em níveis de cerca de 0,05% a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 5%, mais preferivelmente de cerca de 0,3% a cerca de 3%, poi peso da composição de champu.

Os polímeros orgânicos catiónicos úteis no presente agente de condicionamento do cabelo são polímeros orgânicos que podem proporcionar benefíciosr de condicionamento ao cabelo e que são solúveis nas composições de champu- Estruturalmente, estes polímeros são caracterizados por estrutura de cadeia aberta, com porções amónio quaternário ou amino catiónico, ou uma sua mistura, e uma densidade dé carga que não é superior a cerca de +3,0 meq/grama. Preferivelmente a densidade de carga é menor do que cerca de +2,75 meq/grama.

Nao se crê que a densidade de carga exacta seja crucial uma vez que é menor do quetos limites estabelecidos essenciais e preferidos. No entanto, por razões práticas, a densidade de -26- 1 10 15

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carga deve ser de um nível tal que . : possa ser atingida consolidação eficiente entre o polímero e o cabelo. Geralmer te, prefere-se que a densidade de carga catiónica seja pelo menos cerca de 0,2 meq/grama, mais preferivelemnte 0,4 meq/ /grama. Geralmente, o pH cFe:champu estará entre cerca de 3 e cerca de 9,preferivelmente entre cerca de 4 e cerca de8 .Os peitos ' na arte reconhecerão, que a densidade de carga" de polímros·de conter do amino pode variar, dependendo do pH e do ponto isoeléctrj co dos grupos amino. Adicionalmente, prefere-se que a densidade de carga esteja dentro dos limites acima, ao pH que se pretende usar que será, em geral, de cerca de pH 4 a cerca de pH 9, mais geralmente de cerca de pH 5 a cerca de pH 8. Claro que o polímero tem de permanecer catiónico na aplicação ao cabelo com vista a haver consolidação adequada entre o agente de condicionamento e o cabelo. Os polímeros de condicionamento do cabelo,catiónicof aqui incluídos, têm uma estrutura orgânica de cadeia aberta, flexível, compreendendo ligações covalentes carbono-carbono saturadas.As estruturas de polímeros estão, preferivelmente e substancialmente livres de ligações triplas carbono-carbo- . f no, que podem afectar adversamente a flexibilidade do polímero. Mais preferivelmente a estrutura de polímero estará de ligações triplas carbono-carbono. A porção contendo azoto catiónico estará presente geralmente como um substituinte, numa fracção das unidades de mç> nómeros totais ; dos polímeros de condicionamento de cabelo,ca-tiónicos. Assim, a porção catiónica pode compreender copolí-meros, terpolímeros, etc., de unidades de monómero substituídas com amónio quaternário ou amina catiónica e outras unidades não catiónicas referidas aqui como unidades de monómero espaçador. Tais materiais são conhecidos na arte e pode--se encontrar uma variedade destes materiais em CTFA-Cosmet: Ingredient Dictionay 3â edição.editado por Estrin, Crosley e Hayens, (The Cosmetic Tolletry, and Fragrance Association. Inc·, Washington, D,C., 1982). Como aqui usado, o termo "po- c -27- 30

1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. · 90/08 25 30 limero" incluirá materiais produzidos por polimoração de um tipo- de monómeros bem como materiais produzidos por dois (i.e., copolímeros)ou mais tipos de monómeros. Polímeros catiónicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monómeros de vinilo tendo funcionalidades a-mina catiónica ou amónio quaternário, como monómeros espaça-dores soláveis em água tais como acilamida, metacrilamida, alquil-e dialquilacrilamidas, alquil-e dialquilmetacrilami-das, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona e N-vinilpirrolidona. Os monómeros substituídos como alquilo e dialquilo têm preferivelmente grupos alquilo C^-C^, mais preferivelmente grupos alquilo C^-C^. Outros monómeros es-paçadores adequados incluem ésteres vinílicos,álcool vinílicc (produzido por hidrólise de acetato de polivinilo), anidridc maleico, propilenoglicol e etilenoglicol. Monómeros de vinilo substituídos com amina terceária podem ser polimerizados na forma de amina ou podem ser convertidos em amónio por uma reacçao de quaternização. As ami nas podem igualmente ser quaternizadas após a formação do polímero. As funcionalidades amina terciária podem ser quaterni zadas pela reacção com um sal de fórmula R'X,nanqual é um alquilo de cadeia curta, preferivelmente alquilo C^-C^, mais preferivelmente um grupo alquilo e X é um anião que forma um sal solúvel em água com o amónio quaternizado, X pode ser ,por exejnplq um Maleto (p.ex. ,C1 ,Br, 1 ou F, preferivel mente Cl, Br ou 1) ou um sulfato. Monómeros amónio quaternário e amino catiónico adequados incluem por exemplo, compostos vinílicos substituídos com dialquilaminoalquilo-acrilato, dialquilaminoalquil-meta-crilato, monoalquilaminoalquil-acrilato, monoalquilaminoal-quil-metacrilato, sal de amónio de trialquilmetacriloxialquj lo, sal de amónio de trialquilacriloxialquilo, monómeros vinílicos de amónio quaternário tendo anéis contendo azoto catiónico cíclico, tais como piridíno e imidazolio, p.ex.,sais alquilviníl-imidazolio e alquilvinilpiridino . As porções al- -28- 10 15

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quilo destes monómeros são preferivelmente alquilos inferiores tais como os alquilos C^-C^, mais preferivelmente alquilos C^ e C2- Os sais de amónio quaternário têm claro de seV solúveis em água e os contra-iões referidos acima são adequs dos. Os monómeros substituídos com amina úteis para polímeros orgânicos catiónicos, aqui incluídos, serio preferível mente aminas secundárias ou terceárias, mais preferivelmente aminas terciárias. Monómeros vinílicos substituídos com amina adequados para uso aqui incluem dialquilaminoalquil-acri-lato, dialquilaminoalquil-metacrilato, dialquilaminoalquil--acrilamida, dialquilaminoalquilo e metacrilamida nos quais os grupos alquilo são preferivelmente alquilos C^-C^, mais preferivelmente C^C^. Os polímeros catiónicos aqui incluidos podem ainda compreender misturas de unidades de monómeros derivados de oxialquileno substituído coan amina e/ou quaternário, vinilo, ou outros monómeros polimerizáveis e monómeros espaçadores compatíveis. A densidade de carga i.e., os meq/grama de carga catj ónica, pode ser controlada e ajustada de acordo com técnicas conhecidas na arte. Em geral, o ajustamento das proporções das porções amina ou amónio quaternário no polímero, bem como o pH da composição de champu no caso destas aminas, afe ctará a densidade de carga. 1 Exemplos específicos de polímeros de condicionamento do cabelo, catiónicos, incluem, poe exemplo, copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona e sal de l-vinil-3-metil-imidazolío (p.ex., sal cloreto)(referido na industria com Poliquatérnio -16), tal como os comercialmente disponíveis de BASF Wyandotte Corp.(Parsippany, NJ, EUA) sob a designação comer·· ciai LUVIQUAT (p.ex., LUVIQUAT FC370) e copolímeros de l-vinil-2-pirrolj. dona e dimetilaminoetil-metacrilato (referido na industria como Poliqua-temário-11) tal como os comercialmente disponíveis de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) sob a designação comercial GAFQUAT (p.ex. ,GAFQUAT 755N •29- 35 ' 64.150 P&G Case 4305 ^ 1 Veículo Aquoso 5 As composições de champu da presente invenção;· são líquidos que, preferivelemnte, são escoáveis à temperatura ambiente. As presentes composições compreenderão um veículo aquoso,i.e,, água que está geralmente presente no nível de cerca de 20% a cerca de 95%, por peso da composição, prefe 10 rivelmente de cerca de 60% a cerca de 85% para formulações líquidas, escoáveis. As composições da presente invenção podem também estar noutras formas, tais como geles, musse,etc. • Em tais casos, podem incluir-se nas composições componentes apropriados tais como agentes de formação de gel(p,ex., hi-droxietilcelulose),etc. Os geles conterão tipicamente de cei 15 S s <D ca de 20% a cerca de 90% de água. As musses conterão aerossol propulsor numa composição de baixa viscosidade e são comprimidas numa lata de aerossol de acordo com técnicas ben conhecidas na arte. 8 1 20 Agente de Suspensão para o Agente de Condicionamento de Silicone • 25 Uma vez que o agente de condicionamento de silicone usado nas presentes composições é um silicone insolúvel disperso nas composições, prefere-se utilizar um agente de suspensão para o silicone. Agentes de suspensão adequados são derivados acilo de cadeia longa,óxidos de amina de cadeia longa , e as suas misturas, nos quais estes agentes de suspensão estão presentes nas composições de champu na forma cristalina. Uma variedade de tais agentes de suspensão é des. 30 crita na Patente dos U.S.4.741.855. Grote et al., concedida em 3 de Maio de 1988. Especialmente preferido é etilenogli-coldi-estearato. Também incluídos entre os derivados acilo de cadeia 35 longa úteis como agentes de suspensão estão o ácido amidober zóico C^g-C^gN,N-di(hidrogenado) ou um seu sal solúvel(p.ex., -30-

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Morf. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 64.150 P&G Case 4305

sais de Na), particuiarmente acido amidobenzóico N,N-di(hi-drogenado)de sebo que é comercializado no mercado por Stefa Company (Northield, Illinois,EUA). Um outro agente de suspensão útil para os agentes de condicionamento de silicone das presentes composições é goma de xantana como descrito na Patente U.S. 4.788.006,Boiicb et al., concedida em 5 de Junho,1984. A combinação de deriva dos acilo de cadeia longa e goma de xantana como um sistema de suspensão para o silicone é descrita na Patente U.S. 4.704.272, de Oh et al., concedida em 3 de Novembro, 1987 e pode ser usada também nas presentes composições. Geralmente, as composições de champu compreenderão de cerca de 0,1% a cerca de 5,0%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 3,0%, do agente de suspensão para suspender o agente de condicionamento de silicone. Componentes Opcionais As presentes composições podem compreender ainda uma variedade de componentes de champu não essenciais, facultativas, adequados para tornar estas composições mais aceita-, , , , / veis cosmeticamente e esteticamente ou para proporciona-las com benefícios de uso adicionais. Uma variedade de tais componentes são bem conhecidos dos peritos na arte e estes incluem, sem lhes limitar o invento: auxiliares que conferem brilho de pérola tais como mica revestida TIC^, etilenogli-coldi-estearato; opacificantes; conservantes, tais como álcool benzílico, 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,3-imida-zolidinadiona (p.ex., Glyda iP, Glyco, Inc. ,Greenwich,CT,EUA) ,| metilcloro-isotiazolinona(p.ex.,Kathon®,Rohm & Haas Co., Filadélfia, EUA), metilparabeno, propilpa;rabeno e imidazoli-dinil-ureia, álcoois gordos, tais como álcool, cetearílico) cloreto de sódio; sulfato de sódio: álcool etílico; auxiliares de ajustamento de pH, tais como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, fosfato monossó- -31- 35 1 64.150 P&G Case 4305

I 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 dico, fosfato dissódio, hidróxido de sódio e carbonato de só dio; agentes corantes ou pigmentos; perfumes; e agentes de sequestração, tal como etilenodiaminatetra-acetato dissódico. Um outro ingrediente opcional que pode ser usado vantajosamente e um agente anti-estático.o agente anti-estático não deve interferir indevidamete com o desempenho em uso e benefícios fianis dochampu, particualrmente, o agente anti--estático não deve interferir como o surfactante detersivo aniónico. Os agentes anti-estáticos adequados incluem, por exemplo, cloreto de tricetilmetilamónio. Tipicamente, incorpora-se de cerêa de 0,1% a cerca de 5% de tal agente anti-estático nas composições de champu. Embora o componente agente de suspensão de silicone possa actuar para tornar as presentes composições mais espes sas, as presentes composições podem ainda opcionalmente conter outros espessantes e modificadores de viscosidade tal co mo uma etanolamida de um ácido gordo de cadeia longa(p.ex., polietileno(3) glicol-lauramida monoetanolamida de côco). Estes componentes opcionais sao usados geralmente indi vidualmente nas composições da presente invenção num nível de cerca de 0,01% a cerca de 10%, preferivelemente de cerca de 0,05% a cerca de 5Cffè da composiçõa de champu. O pH das presentes composições estará geralmente na ga ma de cerca de 2 a cerca delO, preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 9.

Processo de Produção

As composições da presente invenção, em geral, podem ser produzidas misturando os materiais a temperatura elevada, p.ex., cerca de72^c.Misturam-se primeiro a resina de silicone, se existe alguma,e o componente de fluido de silicone sendo depois misturados com os outros ingredientes. A mistura completa é cuidadosamente misturada a temperatura elevada e é então bombeada através de um moinho de elevado cisalha- -32- 64-150

i*rj?92 P&G Case 4305 mento e através de um permutador de calor para arrefecer para a temperatura ambiente. 0 tamanho médio de partícula do silicone é, preferivelmente, de cerca de 0,5 micra a cerca de 20 micra. Alternativamente, o agente de condicionamento pode misturar-se com surfactante aniónico e ácido gordo,tais como álcoois cetílico e estearílico,a:temperatura elevada, para formar uma pfé-mistura contendo silicone disperso. A pré-mistura pode então adicionar-se com os restantes materiais do champu, bombear-se através de um moinho de elevado ci salhamento e arrefecer-se.

Processo de Uso

As composições de champu da presente invenção são uti lizadas convencionalmente, i.e., o cabelo é lavado por aplicação de uma quantidade eficaz da composição de champu ao couro cabeludo e depois retirada por enxaguamento. A aplicação do champu ao couro cabeludo, em geral, inclui massagem ou "trabalho” do champu no cabelo tal que todo ou a maioria do cabelo no couro cabeludo é contactado. 0 termo "quantidade eficaz", como aqui usado, é uma quantidade que é eficaz em limpeza e condicionamento do cabelo. Geralmente, aplica--se de cerca de lg a cerca de 20g da composição para limpeze e condicionamento do cabelo.

EXEMPLOS

Os seguintes exemplos ilustram a presente invenção. Apreciar-se-á que podem ser empreendidas outras modificações da presente invenção dentro da perícia dos técnicos, na formulação de cuidados de cabelo sem se afastar do espírito e âmbito desta invenção.

Todas as partes, percentagens e razões aqui incluídas são por peso a menos que seja especificado de outro modo. Alguns componentes podem surgir de fornecedores como soluções diluídas. Os níveis dados reflectem a percentagem pon- -33- 64.150 P&G Case 4305

Γ >; t 10 16

Mod. 71 -20.000 ex. -90/08 20 25 deral activa de tais materiais.

Exemplo I 0 seguinte é uma composição de champu da presente invenção.

Componente % Ponderai Laurilsulfato de Amónio 13,5 Lauret(3)sulfato de Amónio 4,0 LUVIQUAT FC3701 0,5 Monoet.anolamida de Coco 1,0 Etilenoglicoldi-estearato 1,5 Xilenossulfonato de Amónio 1,0 Goma de Xantana 0,5 . . 2 Polidimetilsiloxano 3,0 álcool Cetílico 0,4 álcool Estearílico 0,2 Perfume 1,2 Solução Corante 0,6 Conservante 0,2 água e Menores 72,4 ''Designação comercial de BASF Wyandotte Corporation (Parsippany, NJ, EUA) para copolímero de vinilpirrolidona e cloreto de metilvinil-imidazólio. 30 2

Uma mescla de razao ponderai 40/60 de goma de poli-dimetilsiloxano (GE SE 76, disponível de General Electric

Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, EUA) e fluido de —4 2 polidimetilsiloxano (cerca de 3,5x10 m /s(350 centistokes)) . A composição pode proporcionar excelente limpeza e cor -34- 64.150 P&G Case 4305

5 10 16

sol06 *» 000'd U 'P°W 20 25 dicionamento em uso, tanto para tipos de cabelo danificado como indemne ou normal.

Exemplo n 0 seguinte é um exemplo de uma composição de champu da presente invenção.

Componentes % Ponderai Laurilsulfato de Amónio 13,0 Lauret(3)sulfato de Amónio 5,0 GAFQUAT 75N1 0,5 Monoetanolamida de Côco 1,5 Etinoglicoldi-estearato 2,0 Xilenossulfonato de Amónio 1,0 . . , . 2 Polidimetilsiloxano 2,5 Álcool Cetílico 0,4 Álcool Estearilíco 0,2 Perfume 1,2 Solução Corante 0,6 Conservante 0,2 Água e Menores 71,9 '''Designação comercial de GAF Corporation (Wayne, New Jersey, EUA) para o copolímero de vinilpirrolidona e metos-sulfato de etildimetilmetacrioxietilamónio. 30 2 ~

Uma mescla de razao ponderai 40/60 de goma de poli-dimetilsiloxano (GE SE 76, disponível de General Electric Ço., Silicone Products Div., Waterford, NY, EUA) e fluido —4 2 de polidimetilsiloxano (cerca de 3,5x10 m /s(350 centisto-kes)). 35 A composição pode proporcionar excelente limpeza e -35-

64.150 P&G Case 4305 condicionamento em uso, tanto para tipos de cabelo danificado como indemne ou normal.

Exemplo ili 0 seguinte é um exemplo de uma composição de champu da presente invenção.

Componente % Ponderai

Laurilsulfato de Amónio 13,5

Lauret(3)sulfato de Amónio 4,0 LUVIQUAT FC3701 0,5

Monoetanolamida de Coco 1,5

Etilenoglicol-estearato 2,0

Trimetilsiloxilicato 0,1 2

Polidimetilsiloxano 2,0 Álcool Cetílico 0,4 Álcool Estearilico 0,2

Perfume 1,2

Solução Corante 0,6

Conservante 0,2 Águas e Menores 73,8 ''Designação comercial de BASF Wyandotte Corporation (Parsippany, NJ;EUA) para copolímero de vinilpirrolidona e cloreto de metilvinil-imidazólio 2

Uma mescla de razao ponderai 40/60 de goma de poli-dimetilsiloxano (GE SE 76,disponível de General Electric

Co.,Silicone Products Div.,Waterford,NY;EUA) e fluido de po- —4 2 lidimetilsiloxano (cerca de 3,5x10 m /s(350 centistokes)). A composição pode proporcionar excelente limpeza e condicionamento em uso,tanto para tipos de cabelo danifica- -36- 64.150 P&G Case 4305 p j;y;. V792

do como indemne ou normal.

Exemplo iv 0 seguinte é um exemplo da presente invenção.

Componente

Laurilsulfato de Amónio Amidopropilbetaína de Côco Lauret(3)sulfato de Amónio N-Lauril-^-iminodipropionato LUVIQUAT FC3701 Monoetanolamida de Côco-Etilenoglicoldi-estearato Goma de Xantana 2

Polidimetilsiloxano Álcool Cetílico Álcool Estearílico Perfume

Solução Corante Conservante Água e Menores de uma composição de champu % Ponderai 4.0 3,5 9.0 e Sódio 4,0 0,3 2.0 2,0 0,5 2,0 0,4 0,2 1,2 0,6 0,2 70,4 '''Designação comercial de BASF Wyandotte Corporation (Parsippany, NJ, EUA) para copolímero de vinilpirrolidona e cloreto de metilvinil-imidazólio. 2

Uma mescla de razao ponderai Se.· gomaidé^olMistÊtil siloxano (GE SE 76, disponível de General Electric Co.,Sili-cone Products Div., Waterford, NY, EUA) e fluido de polidi- -37- V? 5 10 15

Mod. 7\ - 20.000 «. 20 25 30 64.150 P&G Case 4305

í —4 2 metilsiloxano (cerca de 3,5x10 m /s(350 centistokes)).

Exemplo V O seguinte é uma composição de champu da presente invenção.Componente % Ponderai Laurilsulfato de Amónio 13,5 Lauret(3)sulfato de Amónio 4,0 LUVIQUAT FC3701 0,5 Monoetanolamida de Côco 1,0 Etilenoglicoldi-estearato 2,0 Xilenossulfonato de Amónio 1,4 . 2 Componente Fluido de Polidimetilsiloxano 2,85 O Resina de Silicone MQ/Ciclometicona Volátil 0,15 Álcool Cetílico 0,4 Álcool Estearílico 0,2 Perfume 1,2 Solução Corante 0,6 Conservante 0,03 Água e Menores até 100% ^Designação comercial de BASF Wyadotte Corporation (Parsippany, NJ ; EUA) para copolímero de vinilpirrolidona e cloreto de metilivnil-imidazólio. 2 Uma mescla de razao ponderai 40/60 de goma de poli- dimetil siloxano(GE SE 76, disponível de General Electric Co., Silicone Products Div.,Waterford, N.Y.; EUA)e fluido de -4 2 polidimetilsiloxano (cerca de 3,5x10 m /s (350 centistokes)). 3 Uma mescla de razao ponderai 40/60 da resina MQ em -38- 35 1 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. 90(08 20 25 30 64.150 P&G Case 4305 veículo de silicone volátil. Razào molar M: Q de cerca de0,8: 1,0. A composição pode proporcionar excelente limpeza e condicionamento em uso, tanto para tipos de cabelo danificado como Indemne ou normal. As presentes composições podem ser produzidas por pre paraçio de uma pré-mistura da quantidade total de agente de condicionamento de silicone (i.e.,o componente fluido de silicone e da resina de silicone ) para ser incorporada no champu, juntamente com lauretsulfato de amónio e álcool ce-tílico e estearílico suficientes para que a pré-mistura compreenda cerca de 30¾ de agente de condicionamento de silicone, cerca de 69¾ de surfactante e cerca de 1¾ de álcoois. Os ingredientes da pré-mistura são aquecidos e agitados a 12-C durante cerca de 10 minutos e a pré-mistura e então mis turada convencionalmente com os ingredientes quentes restantes. A composição é então bombeada através de um misturador de elevado cisalhamento e arrefecida.

LisboaSMMlj99<)

Por THE PROCCTER & GAMBLE COMPANY

ENG.* MANUEl MONIzÁfòrtíf 4djun;o do AOPI E09.· /asco ieíie Arco CoíTceiçâr. 3 ) jrj t.v. ~ -39- 35

Claims (1)

1. 1 5 REIVINDICAÇ Õ E S Ia- ção de champu cond caracterizado por (a) (b) # Mo d. 71 -20.000 ex. - 90/08 (c) (d) 23- caracterizado por de suspensão para de silicone. Processo para a preparaçao de uma composi-icionadora para lavar o cabelo, líquida, se misturar: de 5% a 50% por peso, de um componente sui surfactante aniónico; de 0,1% a 10%, preferivelmente de o,5% a 10%, por peso de um agente de condicionamento do cabelo de silicone não iónico, não volátil, insolúvel, disperso; de 0,05% a 10%, por peso, de um agente de condicionamento do cabelo catiónico, poli-mérico, orgânico, solúvel consistindo o di to agente de condicionamento do cabelo catiónico polimérico essencialmente num ou mais polímeros de condicionamento do cabelo tendo porções amónio quaternário ou a-mino catiónico, ou uma sua mistura, numa estrutura de cadeia aberta e numa densidade de carga de cerca de +3,0 meq/grama ou menos; e um veículo aquoso. Processo de acordo com a reivindicação 1, a composição compreender ainda um agente o dito agente de condicionamento do cabelc 3a- Processo de acordo com a reivindicação 1, ou 2, caracterizado por a dita composição compreender de 30 0,1% a 5% do dito agente de condicionamento do cabelo catió nico, polimérico, e o dito agente de condicionamento do cab« lo catiónico,poliméricoCompreender polímeros'catiónicbs;tendoanonóme ros vinilo catiónicos, com substituintes amónio quaternário ou amino catiónico e monómeros separadores, solúveis em águc, gg 5,tendo uma densidade de carga de +2,75 meq/grama ou menos,sen- -40 1 5 10 16 20 25 30 64.150 P&G Case 4305

   do os ditos polímeros catiónicos livres de ligações triplas carbono-carbono e os ditos monómeros separadores serem, preferivelmente, seleccionados do grupo consistindo em acilami-da, metacrilamida, alquil- ou dialquil-acrilamidas, alquilou dialquilmetacrilamidas, alquil-acrilato, alquil-metacrils to,vinil-caprolactona e N-vinilpirrolidona e os ditos monómeros vinilo,catiónicos, serem seleccionados do grupo consis tindo em dialquilaminoalquil-acrilato, dialquilaminoalquil--metacrilato, dialquilaminoalquil-acrilamida e dialquilaminç alquil-metacrilamida, monoalquilaminoaiquil-acriíato, mono-alquilaminoalquil-metacrilato, sal de trialquilmetacriloxi-alquil-amônio, sal de trialquiloacriloxialquil-amónio e monómeros vinil-amónio quaternário tendo aneis contendo azoto catiónico cíclico. 4a- Processo, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por o dito agente de condicionamento do cabelo polimérico, catiónico, ser um copolímero de l-vinil-2--pirrolidona e sal de l-vinil-3-metilimidazólio ou um copoííme-ro de vinil 1-vinil-2-pirrolidona e dimetilaminoetilmetacri-lato ou suas misturas. 5a- Processo de acordo com a reivindicação 1,2,3 ou 4, caracterizado por a composição compreender ainds de 0,5¾ a 20% de um surfactante detersivo seleccionado do grupo consistindo em surfactantes não iónicos, zuiteriónicos e anfotéricos, e suas misturas. 6a- Processo de acordo com a reivindicação 1,2,3, 4 ou 5 caracterizado por o dito componente surfactante detersivo aniónico ser seleccionado do grupo consistindo em alquilsulfatos, alquilsulfatos etoxilados, e suas misturas . 7a- Processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizado por a composição compreender um surfactante detersivo seleccionado do grupo consistindo em be-taínas amidopropilbetaínas, sarcosinatos, cocoanfocarboxiglj cinato, e suas misturas. -41- 35 «4.150 p&G Case 4305 8®- Processo de acordo com a reivindicação 1,2,3,4,5,6i®u 7, caracterizado por o dito agente de condicie mamento de silicone estar presente num nível de 0,5% a 5% e compreender um componente fluido de silicone contendo goma de polidimetilsiloxano tendo uma viscosidade maior do que 1 iri /s (1.000.000 centistokes) e um fluido de polidimetilsi- 2, 3, 4, 5, 5, 7 ou 8 caracterizado por o dito agente de condicionamento de silicone compreender um componente fluidc de silicone e um componente resina de silicone, a dita resina ser solúvel no dito fluido e a, razão ponderai de fluido de silicone : resina de silicone ser de 4:1 a 400:1. 10®- Processo de acordo com a reivindicação 1, xano,tendo 2 a 0,1 m /s — 5 2 uma viscosidade de 1x10 :m /s (10 centistokes) (100.OOOcentistokes), na qual a razão de goma em relação ao fluido é de 30:70 a 70:30. ga_ processo de acordo com a reivindicação 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7, 8 ou 9, caracterizado por a composição compreender ainda um agente anti-estático. Lisboa, Por THE PROCTER & GAMBLE C0MPANY ENG* MANUfl V.ONI^ERORA^^ Adjunto do ACPI P"3J Arco ds ConceiçÊo, 3-1.° - Πύν l- -·® -42-