HUT58532A - Alginate febric of improved absorption and method for producing same - Google Patents

Alginate febric of improved absorption and method for producing same Download PDF

Info

Publication number
HUT58532A
HUT58532A HU912992A HU299291A HUT58532A HU T58532 A HUT58532 A HU T58532A HU 912992 A HU912992 A HU 912992A HU 299291 A HU299291 A HU 299291A HU T58532 A HUT58532 A HU T58532A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alginate
fabric
tissue
fibers
braid
Prior art date
Application number
HU912992A
Other languages
English (en)
Other versions
HU912992D0 (en
Inventor
Peter M J Mahoney
Original Assignee
Britcair Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Britcair Ltd filed Critical Britcair Ltd
Publication of HU912992D0 publication Critical patent/HU912992D0/hu
Publication of HUT58532A publication Critical patent/HUT58532A/hu

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28Polysaccharides or their derivatives
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/682Needled nonwoven fabric

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)

Description

A találmány tárgya alginát szövet, ennek előállítása, és nagy abszorpciós képességű, jó intenzitású, nem-szövött alginát szövet és ebből készült seb- vagy égéskötöző anyag.
Alginát szöveteknek sebészeti kötözőanyagokként való alkalmazhatósága ismeretes. A 653 341 számú nagy-britanniai szabadalomban például kalcium-alginát rostokból készült sebészeti kötözőanyagokat ismertetnek. Ismeretes volt azonban a kalciumalginát rostoknak az a hiányossága is, hogy vízben, vagy a sebváladékban viszonylag oldhatatlanok. Ezért a 653 341 A számú nagy-britanniai szabadalomban Bonniksen azt javasolja, hogy a kalcium-alginát kalciumionjainak egy részét nátrium-kationokkal helyettesítsék, mivel a nátrium-alginát oldhatósága jobb a kalcium-algináténál. Az ebből a gondolatból származó eljárás a kalcium-alginát vegyes alginátsóvá való konverziója néven vált ismertté.
Az alginát rostokat tartalmazó szövetekből készült kötözőanyagok különböző típusai ismeretesek. A Sorbsan sebészeti kötözőanyag például rétegezett alginát rostokból készült kártolt szövet, a Kaltostat hemosztatikus sebkötözőanyag, alginát rostokból készült kártolt és tűzött szövet.
A 0 344 913 A számú európai szabadalmi leírásban olyan alginát sebkötöző anyagot ismertetnek, amelynek állítólagos integritása oly mértékű, hogy lehetővé teszi a kötözőanyagnak a sebről egy darabban való leemelését akkor is, ha az vérrel, vagy más sós folyadékkal telített. Azt írják le, hogy ez igen alacsony, 50 g/m2 alap-tömeg mellett érhető el. Röviden, a 0 344 913 A számú európai szabadalmi leírásban olyan alginát elemi rostokból álló nem-szövött szövetből készült sebkötözőanyagot ismertetnek amely szövet lényegében mentes bármely ragasztó kötőanyagtól vagy a rostokat keresztezési pontjaikon egyesítő megoldástól. Azonban, ha a szövet alaptömege 50 g/m2 alatti, a sebkötözőanyag készítéséhez erősítő rostot, például műselymet használnak. A 0 344 913 A számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban ismert sebkötözőanyag kívánt integritását úgy érik el, hogy az alginát elemi rostokból álló nem-szövött szövetet folyadéknyomás hatására létrejövő (hidraulikus) összekuszálás! folyamatnak teszik ki, amely folyamat előnyösen vízzel történő összekuszálás.
Erősen váladékozó seb esetén a kötőzőanyaggal szemben támasztott két fő követelmény a jó integritás és a nagy abszorpciós képesség. A jó integritás azt biztosítja, hogy a kötözőanyag jól kezelhető legyen. A nagy abszorpciós képesség a váladék hatékony felvételét szolgálja, ezzel együtt a kötözőanyag felveszi a váladékkal ürülő toxinokat és más nemkívánt anyagokat.
Bár az előzőekben említett Sorbsan termék abszorpciós képessége mérsékelten nagy, hajlamos azonban ez a készítmény arra, hogy nedvesen szétessen, ezzel a sebről való eltávolítás során gondot okozva.
A 0 344 913 A számú európai szabadalmi leírásban ismertetett sebkötözőanyag integritása vitathatatlanul jó (lásd például a leírás III. táblázatában ismertetett, a száraz szövet szilárdságára és a nedves szövet szilárdságára vonatkozó adatokat), abszorpciós képessége azonban, gram/cm2 értékben kifejezett szérumfelvétele alapján, legfeljebb mintegy 50 %-a a korábban ismert sebkötözőanyagoknak, amelyekre példaként a Kaltostat kártolt, tűzött szövetet említjük (a 0 344 913 A számú európai szabadalmi leírás III. táblázatának a 13. példára és a C3 példára vonatkozó szérumfelvételi eredményeinek összehasonlítása alapján). A 0 344 913 A számú európai szabadalmi leírásban ismertetett alginát szövetnek megfelelő, a kereskedelmi forgalomban kapható készítményre példaként a Tegagelt említjük.
Arra a felismerésre jutottunk, hogy alginát rostokból olyan nem-szövött szövet készíthető, amely a kereskedelmi forgalomban kapható Kaltostat kötözőanyaghoz mérhető integritású, de annak sóoldat abszorpciójánál mintegy 33 %-kal, a Kaltostat sóoldat abszorpciójánál legaláb 40 %-kal nagyobb sóoldat abszorpcióra képes seb- vagy égéskötőzőanyag készíthető. Ezen túlmenően, a Sorbsantól eltérően, a kötözőanyag nedvesen sértetlen marad, ezzel a kezelési problémák minimálisra csökkennek.
Feltételezzük, hogy a találmány szerinti eljárással előállított szövet nem várt módon megnövekedett abszorpciós képessége nyílt-textúrájának következménye, amely jelentősen megnövekedett kapillaritást eredményez a tömörítettebb szövet, mint például Sorbsan esetében elérhetőnél, vagy a nedvesen kialakított (vagy vízzel összekuszált) alginát szövet, például a Tegagel esetén. Feltételezzük, hogy a megnövekedett kapillaritás abból a szempontból előnyös, hogy lehetővé teszi a hidrofil anyagoknak gyorsabb felvételét, ezáltal fokozza a sebváladék felvételét a technika állása szerint ismert kötözőanyagok gyártására használt szövetekéhez képest.
A találmány tárgya a fentieknek megfelelően alginát « · · · · · • .!. :
- 5 rostokból álló szövet, amelyre az jellemző, hogy a szövet abszorpciója nagyobb, mint 25,0 g ionmentes víz/g szövet, ezt az értéket az 1. ábrán vázolt vizsgálati módszerrel mértük.
A találmány tárgya továbbá olyan, alginát rostokból készült szövet, amelynek abszorpciója nagyobb, mint 19,0 g sóoldat/g szövet; az értéket az 1. ábrán vázolt vizsgálati eljárás szerint mértük.
A találmány egy előnyös megvalósítási módja szerint az alginát szövet alginát elemi rostokból álló, nem-szövött szövet.
Az ismert tűzési eljárás szerint, amelyet például az előzőekben említett Kaltostat hemosztatikus kötözőanyag előállítására alkalmaznak, alginát rostokból készült, kártolt és rétegezett fonat vagy szövet horgas tűk sorozatával való átluggatását foglalja magában, amellyel a rostok minden rétegét összekuszálják. Általában minden tű több horoggal van ellátva, jellemzően 10 horoggal. így a szövetet lényegében a rostoknak az alattuk és felettük lévő rétegekkel való összekuszálása tartja össze. A szokásos eljárás során minden egyes horoggal ellátott tű horgai közül legalább egy behatol a szövet felületén, összes rétegén teljesen áthatol, és a szövet másik oldalán kiemelkedik, mielőtt az eredeti felületig ismét visszahúznák. Ez azzal az eredménnyel jár, hogy a szövet megjelenése a szerkezetében lévő egyedi rostok nagymértékű összekuszálása folytán lényegében tömörített vagy sima”.
Nyilvánvaló, hogy ha tűnként csak egy horog hatol teljesen át a szövet minden rétegén, ez a horog a tű hegyéhez legközelebbi horog lesz. Ezt a horgot a továbbiakban vezető horognak nevezzük.
Arra a felismerésre jutottunk, hogy a találmány szerinti alginát szövet megfelelően állítható elő a szokásos tűzési eljárás módosításával. A találmány tárgyát képezi az alginát szövet előállítási eljárása is, amely a következő lépéseket foglalja magában:
(1) az alginát rostoknak szövetté való feldolgozása;
(2) a szövet rostjainak olyan horgas tűkkel való összekuszálása, amelyek (a) behatolnak a szövet egy rétegébe; (b) oly mértékben hatolnak át a szöveten, hogy a vezető horog a szövet vastagságának mintegy 60 - 99 %-áig hatol be; és (c) ezt követően a szövet felső felületéig visszahúzódnak.
Megjegyezzük, hogy az előzőekben ismertetett találmány szerinti eljárásban az egyes horgas tűk vezető horga nem hatol teljesen át a szöveten a feldolgozás során. Ennek a ténynek a következtében a kapott szövet kevésbé sima vagy tömörített, mint a Kaltostat és Sorbsan kötözőanyagok, így a találmány szerinti kötözőanyagok megjelenése és az általuk keltett érzet a kötözőanyagok száraz állapotában bársonyosabb. Annak érdekében, hogy megbízhatóan a kívánt tulajdonságokkal rendelkező alginát szövetet nyerjük, az egyes tűkön lévő vezető horog behatolási mélységét az alginát rostokból álló szövetbe ideális esetben úgy szabályozzuk, hogy az a szövet vastagságának 60 - 99 %-áig hatoljon be. Előnyösen a tűket úgy állítjuk be, hogy az egyes tűkön lévő vezető horog a szövet vastagságának 65 - 85 %-áig hatoljon be. A találmány egy különösen előnyös megvalósítási módja esetén az egyes tűk vezető horgának behatolási mélységét úgy szabályozzuk, hogy a tűk a szövet vastagságának mintegy 75 %-áig hatoljanak be.
A találmány tárgyát képezi egy olyan alginát szövet is, amelyben az alginát rostokból álló szövet rostjai a szövet vastagságának 60 - 99 %-áig, előnyösen 65 - 85 %-áig, még előnyösebben 75 %-áig összekuszáltak.
A fentiekből látható, hogy a kész alginát szövet minőségének meghatározásánál kritikus tényező az a mélység, ameddig a szövet feldolgozása során az egyes tűk vezető horgai behatolnak. Azt találtuk azonban, hogy a kész szövet minőségét a tűk sűrűsége is befolyásolja, azaz a tűszekrény egységnyi felületén elhelyezkedő tűk száma. Ennek folytán a kész alginát szövet kívánt minőségétől függően megfelelő tűsűrűség választható meg, figyelembe véve azt, hogy milyen tű-behatolási mélységet állítottunk be, illetőleg a tűk sűrűségétől függően a megfelelő tű-behatolási mélység megválasztható. Általában e két tényező egyensúlya könnyen elérhető kísérletek alapján.
A legtöbb felhasználási mód esetén megfelelő a 10 000 és 40 000 közötti tűbehatolás/m2 tűsűrűség. Egy jellemző megvalósítási módnál 26 000 tűbehatolás/m2 tűsűrűséget alkalmazunk.
A találmány szerinti rostok előállítására megfelelően alkalmazható alginátok lehetnek vízben oldható vagy vízben oldhatatlan alginátok, de előnyös a vízben oldható alginátok alkalmazása. A találmány szempontjából különösen alkalmas vízben oldható alginát a nátrium-alginát. A nátrium-alginát azonban előnyösen tartalmazhat 1,5 tömeg %-ig terjedő mennyiségben kalciumionokat. A találmány szerint alkalmazott sajátos nátrium8 alginát termékek példájaként említjük a Manucol DM terméket, amely a Kelco International Limited terméke, valamint a Protan LF
10/60 terméket, amely a Protan Limited terméke.
Célszerűen a találmány szerinti alginát szövetek kalcium-alginát vagy vegyes kalcium-/nátrium-alginát rostokból készíthetők. Előnyösen a találmány szerinti alginát szövetet olyan vegyes kalcium-/nátrium-alginát rostokból készítjük, ahol a kalcium kationok aránya a nátrium kationokhoz viszonyítva 40:60 és 90:10 közötti, előnyösen 80:20.
A találmány szerinti alginát szövet előállítására szolgáló fenti eljárásban háló készítésére célszerűen egy pamut-kártyát alkalmazunk, amelyet aztán keresztbe vetünk fel, például egy Garnet Bywater keresztbefelvetővel, így rétegezett fonatot nyerünk. A tűvel való átlyukasztást célszerűen Garnet Bywater tűs szövőszéken végezzük, amelynek tűit úgy állítjuk be, hogy az alginát fonat rétegeit megfelelő mélységig szúrja át.
A fonat rétegeinek száma nem kritikus, általában a kívánt szövet alaptömegétől függ.
Az adott szövet alaptömege általában a felhasználás módjától függ, például attól, hogy seb vagy égés kötözésére szánjuk-e. Enyhén váladékozó seb esetén például a kötözőanyag alaptömege mintegy 120 g/m2 lehet. Hasonló módon egy erősen váladékozó seb esetén az ajánlott alaptömeg 240 g/m2. Ennek megfelelően az alginát rost fonat célszerűen 5 és 300 közötti réteget, előnyösen 15 - 55 réteget, különösen előnyösen 30 - 40 réteget tartalmaz. Úgy becsüljük, hogy egy 36 rétegű, a találmány szerint előállított szövet 1 m2-e legalább 50 m2 össz-rostfelületet • ·· · ·· *·· • « · · · · * * c · · · · tartalmaz. Nem lényeges, hogy a fonat több réteget tartalmazzon. Ha a fonat nem réteges szerkezetű, az alaptömeg meghatározása szempontjából pusztán a fonat vastagsága és sűrűsége, valamint a rost dimenziói a meghatározóak.
Megjegyezzük, hogy 120 g/m2 alatti és 240 g/m2 feletti alaptömeg is elérhető, például a rétegek számának vagy a fonat vastagságának változtatásával, továbbá a rost dimenzióinak változtatásával. A találmány szerinti szövet alaptömege például célszerűen 80 g/m2 és 1000 g/m2 közötti, előnyösen 160 g/m2 és 350 g/m2 közötti, ezen belül 160 g/m2 és 200 g/m2 közötti, még előnyösebben mintegy 240 g/m2.
A találmány tárgyát képezi az olyan sebkötözőanyag is, amely a találmány szerinti alginát rost szövetből áll.
Előnyösen a találmány szerinti kötözőanyag alginát alaprostok nem-szövött szövetéből áll.
A sebkötözőanyag megjelölésen sebészeti kötözőanyagokat értünk. A seb megjelölésen vágott, gyulladt, fekélyes, hólyagos, kiütéses vagy bármely más sérülést vagy károsodott bőrfelületet értünk.
Azt találtuk, hogy a találmány szerint előállított szövet víz_visszatartó-kapacitása mintegy saját tömegének 30-szorosa. így a találmány szerinti alginát szövet nagy abszorpciós képessége és meglehetősen nagy víz_jvisszatartó-kapacitása folytán égési sérülésre is előnyö—sen alkalmazható kötözőanyagként. Az összehasonlítás kedvéért említjük, hogy a kereskedelmi forgalomban kapható gyapjú alapú Water«Jel, égések kötözésére szolgáló kötözőanyag (Trilling Medical Technologies, Inc.) a termékismer* ·
- 10 tető szerint csak saját tömegének 13-szorosát kitevő víz-visszatartó kapacitással bír. A Water«Jel termék leírása a 3 902 559 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban található.
A találmány tárgyát képezi továbbá égési sérülések kötözésére szolgáló, a találmány szerinti alginát rost szövetből álló kötözőanyag is.
Előnyösen a találmány szerinti, égések kötözésére szolgáló kötözőanyag alginát alapszálakból álló nem-szövött szövetet tartalmaz .
Az égés megjelölésen égést, forrázást és hasonló sérüléseket értünk.
Az égéseket vízzel kell hűteni oly módon, hogy az hosszabb időn át behatoljon az érintett terület alatt fekvő mély rétegekbe. Ennek megfelelően kívánatos, hogy a találmány szerinti égéskötöző-anyag nedvesített állapotban kerüljön alkalmazásra az égés helyén, nedvesítésre használható víz, vagy előnyösen sóoldat. A szövet nagy abszorpciós kapacitása lehetővé teszi, hogy a megnedvesített égéskötöző-anyagban jelentős mennyiségű víz legyen jelen, míg a találmány szerinti szövet víz-visszatartó kapacitása biztosítja azt, hogy a hűtésre szolgáló víz tartósan jusson az érintett felületre. Égési sérülésekre való alkalmazás esetén a találmány szerinti szövet további előnye az, hogy nem csepeg, ha görbült felületre, például az emberi test valamely felületére visszük fel, ellentétben a szokásos égéskötöző-anyagokkal, így a sebészeti gézzel vagy gyapotvattával, amelyek hajlamosak arra, hogy hagyják a vizet kifutni.
A találmány szerinti égéskötö^ő-anyagok célszerűen előre ·
- 11 nedvesített állapotban hozhatók forgalomba, vagy más megoldás szerint forgalmazhatók száraz állapotban olyan utasítással, hogy amennyiben égett felületre alkalmazzák, az érintett felületre való felvitel előtt meg kell nedvesíteni az anyagot. Ha az égéskötöző-anyagot előre nedvesített állapotban készítjük el, előnyösen szokásosan alkalmazott tartósítószert, például Metasol D3T (Merek), Parasept (metil-parabén) (Kaloma Chemical) vagy Bromopol (2-bróm-2-nitro-l,3-propán-diol) (Boots Ltd.) tartósítószert is tartalmaz a szövet összetevői biológiai lebomlásának megelőzésére vagy késleltetésére.
Abszorpciós és víz-visszatartó képességének fokozására a találmány szerinti égéskötöző-anyag előnyösen tartalmazhat további gélképző összetevőket, különösen biológiai eredetű gyantákat, így gellán-gyantát, vagy szentjánoskenyérmag-gyantát. Ez nemcsak azt biztosítja, hogy az érintett hely több hűtővízzel látható el, hanem a víz felszabadulásának időtartama is jelentősen meghoszszabbodik.
Égések kezelésében való hatékonyságának növelésére a találmány szerinti égéskötöző-anyag előnyösen tartalmazhat ismert antimikrobiális szereket, amelyek az érintett hely fertőződésének megelőzését vagy gátlását szolgálják. Ilyen antimikrobiális szerek lehetnek például az ezüst-szulfadiazin, a cinksók, a metronidazol és a klór-hexidin.
A találmány szerinti alginát szövetből készült seb- és égéskötöző-anyagok előnyösen a szakember számára jól ismert formájú kötözőanyagok. Ezek közé tartoznak például sebpólyák, ragasztóscsík-kötözőanyagok, különböző párnák, sebészeti törlők • · • ··
- 12 és tamponok, kórtermi kötözőanyagok és olyan cikkek, mint például tamponok, amelyek például gombaellenes szerrel, így mikonazollal impregnáltak lehetnek candidás hüvelygyulladás (hüvelyi soor) kezelésére. Ezek a kötözőanyagok a szakirodalomból ismert eljárásokkal célszerűen előállíthatok.
A találmány szerinti kötözőanyagokat célszerűen hermetikusan zárt borítóba csomagoljuk, és sterilizáljuk, a sterilizálást például etilén-oxiddal vagy gamma-sugárzással végezzük.
A következőkben a találmányt nem-korlátozó példákban mutatjuk be.
1. Példa
A 90/01954-A közzétételi számú európai szabadalmi leírás 1. előállítási példája szerint készített kalcium-nátrium-alginát rostot zsugorítunk és 50 mm hosszú darabokra vágjuk. Mintegy 5 kg vágott anyagot textil-berendezéshez kapcsolt adagoló garatba töltünk, és rendszeresen utántöltjük. Az adagoló garatból mintegy 280 g anyagot táplálunk be minden 105 másodpercben egy kártológépbe, amely finom fésült alginát szövetet készít. Egy keresztbe felvető berendezés percenként mintegy 10 felvetésre beállítva 66 cm széles rétegeket készít. A rétegezett szövetet szokásos tűs szövőszékre visszük, amely 15x18x32x3 csp specifikációjú tűkkel van ellátva (beszerezhető a Foster Needles cégtől), és a tűk úgy vannak beállítva, hogy az egyes tűk vezető horogja a szövet vastagságának mintegy 75 %-áig hatoljon be, és percenként 156 lökettel működjön. A kapott tűzött nemezt megfelelő szélességre vágjuk, majd mintegy 0,7 m/perc sebességgel feltekerjük.
A következőkben a vizsgálati eljárást ismertetjük.
A vizsgálathoz az 1. ábrán bemutatott készüléket alkalmazzuk, amely 0,9 tömeg % vizes sóoldatot vagy ionmentes vizet tartalmazó 1 vízfürdőből, 2 abszorbens csíkból, 3 bürettából, 4 felső-serpenyős mérlegből és 5 túlfolyóból áll.
A 2 abszorbens csík vastagsága lényegében ekvivalens a 7 kötözőanyagéval. A 8 szűrőpapír felületi méretei lényegében azonosak a 7 kötözőanyagéval, de nem szükségszerűen azonos vastagok.
A készüléket úgy állítjuk be, hogy a sóoldat vagy víz szint 6 felülete a 4 felső-serpenyős mérleg felső szintjénél legyen. A 3 bürettából a folyadékot mintegy 1,5 ml/perc áramlási sebességgel engedjük ki. A 2 abszorbens csíkot telítjük, és azt az 1 fürdő és a 4 mérleg közé helyezzük az 1. ábrán bemutatott módon. Ezután a 4 mérleget tárázzuk. A mért 7 kötözőanyagot és 8 szűrőpapírt (darabokra vágva) az 1. ábrán bemutatott módon helyezzük el. Figyelmet kell arra fordítani, hogy a 2 abszorbens csík 1 vízfürdőtől távolabbi vége ne nyúljon túl a 7 kötözőanyag megfelelő végén, ezt az 1. ábrán bemutatjuk.
perc elteltével feljegyezzük a 4 mérlegen leolvasható tömeget. Ezután a 7 kötözőanyagot és a 8 szűrőpapírt eltávolítjuk, és feljegyezzük a 4 mérlegen mutatott maradék tömeget. Az abszorpciós képességet a következő egyenlet alapján számítjuk ki:
• · abszorbeált folyadék tömege =
ΓΊ = mért - | a kötözőanyag telített szűrőpapír mért maradék | össz-tömeg | száraz tömege + tömege + tömeg|
LJ
Az előzőekben ismertetett vizsgáló eljárás alkalmazásával meghatározzuk és összehasonlítjuk a találmány szerinti szövet és a kereskedelmi forgalomban beszerezhető Kaltostat kötözőanyag sóoldat abszorbeáló képességét. Az előbbi esetben 10 mintát, az utóbbi eseten 12 mintát alkalmazunk, és az abszorpciós képességet a kapott értékek átlagából számítjuk. Eredményeinket az I. és II. táblázatban ismertetjük.
I. Táblázat
Az 1. példa szerinti alginát szövet
A kötözőanyag Abszorbeált sóoldat 1 g kötözőanyag által tömege (g)________tömege (g)______abszorbeált sóoldat tömege fg)
0,4983 10,10 20,26
0,5237 11,00 21,00
0,4900 10,30 21,02
0,6130 13,40 21,85
0,5157 10,90 21, 14
0,4900 9,80 20,00
0,6128 12,90 21,05
0,5400 11,70 21,67
0,5934 12,20 20,56
0,6300 13,20 20,95
-ISII. Táblázat
Kaltostat
. kötözőanyag Abszorbeált sóoldat 1 g kötözőanyag által
tömeqe (q) tömeqe (q) abszorbeált sóoldat tömeqe
0,3282 4,729 14,41
0,2311 3,637 15,74
0,2573 3,886 15,19
0,3098 4,749 15,33
0,2466 4,120 16,71
0,2583 4,300 16,65
0,3107 5,110 16,45
0,3212 4,959 15,44
0,2784 4,420 15,88
0,2978 4,535 15,23
0,3106 5,000 16,10
0,3100 4,904 15,82
A I. táblázatból kiszámítható, hogy az 1. példa szerinti alginát szövet sóoldat abszorbeáló kapacitása átlagosan 20,95 g/g a II. táblázatból látható, hogy a kereskedelmi forgalomban kapható Kaltostat sóoldat abszorbeáló kapacitása 15,75 g/g. Más szóval, az 1. példa szerinti alginát szövet mintegy 33 %-kal több sóoldat abszorbeálására képes, mint a kereskedelmi forgalomban kapható Kaltostat kötözőanyag.
Azonos vizsgálati eljárás alkalmazásával meghatározzuk a találmány szerinti kötözőanyag és a Kaltostat kötözőanyag « · vízabszorbeáló képességét. Eredményeinket a III. és IV. táblázatban ismertetjük.
III. Táblázat
Az 1. példa szerinti alginát szövet
A kötözőanyag tömege (g) Az abszorbeált ionmentes víz tömege (g) 1 g kötözőanyag által abszorbeált ionmentes víz tömecre (q)
0,5912 16,40 27,74
0,5345 17,10 31,99
0,4987 14,30 28,67
0,5113 13,82 27,03
0,6002 18,20 30,32
0,4580 12,60 27,51
0,5160 12,90 25,00
0,4328 13,50 31,19
0,4790 12,80 26,72
0,6869 17,90 28,15
IV. Táblázat Kaltostat
A kötözőanyag Az abszorbeált ionmentes 1 g kötözőanyag által
tömege (g) víz tömege (g) abszorbeált ionmentes
víz tömege (cr)
0,2638 5,54 20,99
0,2616 5,70 21,17
0,3259 6,37 19,56
0,2862 6,11 21,36
0,3486 7,35 21,09
0,2644 5,54 20,94
0,2861 6,11 21,37
0,2630 5,44 20,67
0,3546 7,15 20,15
A III. táblázatban közölt eredményekből kiszámítható, hogy az 1. példa szerinti alginát szövet átlagosan 28,43 g ionmentes víz/g kötözőanyag abszorbeálására képes, míg a IV. táblázatból az számítható ki, hogy a kereskedelmi forgalomban kapható Kaltostat 1 g-ja átlagosan 20,81 g ionmentes víz abszorbeálására képes. Azaz, az 1. példa szerinti alginát szövet átlagosan mintegy 36 %-kal több ionmentes víz abszorbeálására képes, mint a Kaltostat kötözőanyag.

Claims (13)

1. Eljárás alginát szövet előállítására, azzal jellemezve, hogy (1) alginát rostokat fonattá dolgozunk fel, és (2) a fonat rostjait olyan horgas kapcsokkal kuszáijuk össze, amelyek (a) a fonat egyik felületén behatolnak, (b) a fonatot oly mértékben szúrják át, hogy a horog a fonat vastagságának mintegy 60 - 99 %-áig hatol be, és (c) ezután a horgot a fonat első felületéig visszahúzzuk.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 25,0 g ionmentes víz/g szövet abszorpciós képességnél nagyobb abszorpciójú szövetet állítunk elő - az abszorpciós képesség mérése az 1. ábrán bemutatott berendezéssel a leírt módon történik.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alginát alaprostokból nem-szövött szövetet állítunk elő.
4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan szövetet állítunk elő, amelynek abszorpciós képessége nagyobb, mint 19,0 g sóoldat/g szövet az 1. ábrán bemutatott berendezésen, a leírt módon mérve.
5. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vezető horog a fonat mélységének 65 - 85 %-áig hatol be.
6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vezető horog a fonat vastagságának 75 %-áig hatol be.
7. A 3-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal
1« *··· jellemezve, hogy alginát rostként vegyes kalcium- /nátrium-alginát szálat alkalmazunk, amelyben a kalcium kationoknak a nátrium kationokhoz viszonyított aránya a 40:60 és 90:10 közötti tartományon belüli.
8. A 3-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 160 g/m2 és 350 g/m2 közötti alaptömegű szövetet állítunk elő.
9. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szövetet egyedi seb- vagy égéskötöző kötszerré vágjuk.
10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy további lépésekként (i) a seb- vagy égéskötöző anyagot burkolatba csomagoljuk, (ii) hermetikusan lezárjuk, és (iii) sterilezzük.
11. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (1) lépés szerinti műveletet (i) az alginát rostoknak szövetté való kartolásával, és (ii) keresztbe-felvetésével végezzük.
12. Alginát alaprostokból álló nem-szövött szövet, azzal jellemezve, hogy a szövet legalább 25,0 g ionmentes víz vagy
19,0 g sóoldat abszorbeálására képes grammonként.
13. Seb- vagy égéskötöző-anyag, azzal jellemezve, hogy a 12.
igénypont szerinti nem-szövött, alginát-alaprostokból álló
HU912992A 1990-09-17 1991-09-17 Alginate febric of improved absorption and method for producing same HUT58532A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB909020278A GB9020278D0 (en) 1990-09-17 1990-09-17 Alginate fabric

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU912992D0 HU912992D0 (en) 1992-01-28
HUT58532A true HUT58532A (en) 1992-03-30

Family

ID=10682320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU912992A HUT58532A (en) 1990-09-17 1991-09-17 Alginate febric of improved absorption and method for producing same

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5256477A (hu)
EP (1) EP0476756B1 (hu)
JP (1) JP2710497B2 (hu)
KR (1) KR100201747B1 (hu)
CN (1) CN1046324C (hu)
AT (1) ATE136795T1 (hu)
AU (1) AU650282B2 (hu)
CA (1) CA2051302C (hu)
CS (1) CS283891A3 (hu)
DE (2) DE69118794T2 (hu)
DK (1) DK0476756T3 (hu)
ES (1) ES2086477T3 (hu)
FI (1) FI914336A (hu)
GB (1) GB9020278D0 (hu)
GR (1) GR3020394T3 (hu)
HU (1) HUT58532A (hu)
IE (1) IE76735B1 (hu)
IL (1) IL99460A (hu)
MX (1) MX9101097A (hu)
NO (1) NO913653L (hu)
NZ (1) NZ239708A (hu)
PT (1) PT98960B (hu)
ZA (1) ZA917357B (hu)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6114594A (en) * 1992-01-24 2000-09-05 Societe Precis Method of treating a wound using dressing product with core of alginate fibers
US5470576A (en) * 1992-06-08 1995-11-28 The Kendall Company Process for preparing the alginate-containing wound dressing
WO1994017227A1 (en) * 1993-01-20 1994-08-04 E.R. Squibb And Sons, Inc. Fibres
GB9320232D0 (en) * 1993-10-01 1993-11-17 C V Lab Ltd Alginate wound dressing
GB9413932D0 (en) * 1994-07-11 1994-08-31 C V Lab Ltd Wound dressing manufacture and use
GB9413931D0 (en) * 1994-07-11 1994-08-31 C V Lab Ltd Alginate fabric, method of preparation and use
GB9414303D0 (en) * 1994-07-15 1994-09-07 C V Lab Ltd Alginate fibres, method of preparation and use
GB9414305D0 (en) * 1994-07-15 1994-09-07 C V Lab Ltd Alginate fibre, process for the preparation thereof and use
US5575047A (en) 1994-11-25 1996-11-19 Athena Medical Corporation Method for making biodegradable absorbent pads
US5523078A (en) * 1995-02-03 1996-06-04 Michael E. Baylin Method of preparing and composition for treatment of hair and scalp
GB9509943D0 (en) * 1995-05-17 1995-07-12 British United Shoe Machinery Wound dressing
US5674524A (en) * 1995-10-26 1997-10-07 Deroyal Industries Inc. Alginate fibrous dressing and method of making the same
US5725481A (en) * 1996-05-17 1998-03-10 A. Fem Medical Corporation Method and apparatus for collecting vaginal fluid and exfoliated vaginal cells for diagnostic purposes
GB9618565D0 (en) 1996-09-05 1996-10-16 Bristol Myers Co Wound dressing
GB9618564D0 (en) 1996-09-05 1996-10-16 Bristol Myers Squibb Co Multi layered wound dressing
CN1057142C (zh) * 1997-01-31 2000-10-04 徐州师范大学 盐田刚毛藻制造防油纸的生产工艺
GB9813529D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Courtaulds Plc Nonwoven fabrics and their manufacture and use
US5998695A (en) * 1998-06-29 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Absorbent article including ionic complexing agent for feces
US6018093A (en) * 1998-06-29 2000-01-25 The Procter & Gamble Company Absorbent article including a calcium-based feces modification agent
HUP0103483A3 (en) 1998-06-29 2004-12-28 Procter & Gamble Absorbent article including a reducing agent for feces
US6566576B1 (en) 2000-01-04 2003-05-20 James F. Komerska Hydrocolloid foam medical dressings and method of making the same
FR2824470B1 (fr) * 2001-05-11 2003-08-29 Brothier Lab Produit de pansement a ame de fibres en alginate entouree d'une enveloppe
GB0124530D0 (en) * 2001-10-12 2001-12-05 Acordis Speciality Fibres Ltd Improved fabric
US20030194928A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-16 Zabron Florian S. Conveyor belting for handling bakery goods
WO2005079718A1 (en) 2004-02-13 2005-09-01 Bristol-Myers Squibb Company Multi layered wound dressing
CN1300397C (zh) * 2005-04-13 2007-02-14 武汉大学 海藻酸钠/大豆分离蛋白共混纤维及其制备方法和用途
CN1296534C (zh) * 2005-04-27 2007-01-24 武汉大学 海藻酸钠/明胶共混纤维及其制备方法和用途
CN100354003C (zh) * 2006-04-29 2007-12-12 武汉理工大学 海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法
GB0710846D0 (en) * 2007-06-06 2007-07-18 Bristol Myers Squibb Co A wound dressing
KR101013365B1 (ko) 2008-06-04 2011-02-14 (주)아모레퍼시픽 해조류 섬유를 함유한 부직포 및 이의 제조방법
GB0919659D0 (en) 2009-11-10 2009-12-23 Convatec Technologies Inc A component for a wound dressing
EP2573215A1 (en) 2011-09-20 2013-03-27 Mölnlycke Health Care AB Polymer fibers
US8695185B2 (en) * 2011-09-20 2014-04-15 Mcneil-Ppc, Inc. Method for making a fibrous absorbent material
NL2018754B1 (en) * 2017-04-20 2018-11-05 Univ Delft Tech Biobased Super-absorbing polymers
CN111437429B (zh) * 2019-01-16 2024-07-23 云南德华生物药业有限公司 可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法
GB202203623D0 (en) 2022-03-16 2022-04-27 Convatec Ltd Wound dressing
GB202203625D0 (en) 2022-03-16 2022-04-27 Convatec Ltd Wound dressing
GB202203622D0 (en) 2022-03-16 2022-04-27 Convatec Ltd Wound dressing

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB653341A (en) 1948-04-27 1951-05-16 Cyril Wilfred Bonniksen An improved alginate medical or surgical preparation
NO141826C (no) 1972-06-29 1980-05-21 Water Jel Int Pty Ltd Brannslukningsutstyr.
US4199644A (en) * 1977-12-13 1980-04-22 Phillips Petroleum Company Method for the production of a needled nonwoven fabric
US4277531A (en) * 1979-08-06 1981-07-07 Ppg Industries, Inc. High strength fiber glass reinforced thermoplastic sheets and method of manufacturing same involving a reverse barb needling procedure
EP0344913B1 (en) 1988-05-31 1997-09-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Alginate wound dressing of good integrity
GB8815132D0 (en) * 1988-06-24 1988-08-03 Britcair Ltd Wound dressing
GB8820564D0 (en) 1988-08-31 1988-09-28 Britcair Ltd Wound dressing
GB8900706D0 (en) 1989-01-13 1989-03-08 Hunt David G Precision weighing apparatus/force transducer
US4948649A (en) * 1989-08-08 1990-08-14 Lydall, Inc. Integral textile composite fabric

Also Published As

Publication number Publication date
KR920006563A (ko) 1992-04-27
EP0476756A1 (en) 1992-03-25
DE69118794D1 (de) 1996-05-23
JPH04226657A (ja) 1992-08-17
NZ239708A (en) 1994-08-26
EP0476756B1 (en) 1996-04-17
IL99460A (en) 1997-06-10
CS283891A3 (en) 1992-04-15
GR3020394T3 (en) 1996-09-30
NO913653D0 (no) 1991-09-16
US5256477A (en) 1993-10-26
DE476756T1 (de) 1992-12-17
PT98960B (pt) 1999-02-26
IE913267A1 (en) 1992-02-25
ZA917357B (en) 1992-07-29
JP2710497B2 (ja) 1998-02-10
IE76735B1 (en) 1997-11-05
CN1046324C (zh) 1999-11-10
HU912992D0 (en) 1992-01-28
PT98960A (pt) 1992-07-31
NO913653L (no) 1992-03-18
ATE136795T1 (de) 1996-05-15
DE69118794T2 (de) 1996-09-19
IL99460A0 (en) 1992-08-18
DK0476756T3 (da) 1996-08-12
CA2051302A1 (en) 1992-03-18
AU8451991A (en) 1992-03-19
MX9101097A (es) 1992-05-04
AU650282B2 (en) 1994-06-16
CN1060122A (zh) 1992-04-08
FI914336A0 (fi) 1991-09-16
ES2086477T3 (es) 1996-07-01
CA2051302C (en) 2003-11-18
KR100201747B1 (ko) 1999-06-15
FI914336A (fi) 1992-03-18
GB9020278D0 (en) 1990-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT58532A (en) Alginate febric of improved absorption and method for producing same
US5197945A (en) Alginate wound dressing of good integrity
US6075177A (en) Wound dressing
EP0740554B1 (en) Wound dressing
JP4267694B2 (ja) 編まれた創傷ドレッシング及びその製造方法
WO2015081769A1 (zh) 一种具有三层结构的伤口敷料及其制备方法
EP0344913B1 (en) Alginate wound dressing of good integrity
HUE027426T2 (hu) Sebkötözõ anyag
US6458460B1 (en) Wound dressing
KR100226567B1 (ko) 알기네이트 직물,이의 제조방법 및 이를 포함하는 상처용 드레싱 및 외과용 지혈재
JP4434329B2 (ja) アルギン酸カルシウム基剤を備える包帯およびその製造方法
RU2197272C1 (ru) Абсорбирующий медицинский материал и изделия на его основе

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary protection cancelled due to non-payment of fee