HUP0303138A2 - Pirrolo[3,4-d]pirimidinek mint kortikotropin releasing faktor (CRF) antagonisták, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk - Google Patents

Pirrolo[3,4-d]pirimidinek mint kortikotropin releasing faktor (CRF) antagonisták, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk

Info

Publication number
HUP0303138A2
HUP0303138A2 HU0303138A HUP0303138A HUP0303138A2 HU P0303138 A2 HUP0303138 A2 HU P0303138A2 HU 0303138 A HU0303138 A HU 0303138A HU P0303138 A HUP0303138 A HU P0303138A HU P0303138 A2 HUP0303138 A2 HU P0303138A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
heteroaryl
carbocyclic
heterocyclic
alkyl
group
Prior art date
Application number
HU0303138A
Other languages
English (en)
Inventor
Rajagopal Bakthavatcahalm
Original Assignee
Bristol-Myers Squibb Pharma Co.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol-Myers Squibb Pharma Co. filed Critical Bristol-Myers Squibb Pharma Co.
Publication of HUP0303138A2 publication Critical patent/HUP0303138A2/hu
Publication of HUP0303138A3 publication Critical patent/HUP0303138A3/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

A jelen találmány új, kortokotropin releasing faktor antagonistahatású (I) és (II) általános képletű pirrolo[3,4-d]pirimidinekre,ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre és ezek alkalmazásáravonatkozik pszichiátriai rendellenességek és neurológiai betegségek,így a súlyos depresszió, szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek,poszt-traumás stressz-rendellenesség, szupranukleáris bénulás éstáplálkozási rendellenességek, valamint immunológiai,kardiovaszkuláris vagy szívhez kapcsolódó rendellenességek,pszichopatológiai zavarral és stresszel együtt járó vastagbél-hiperérzékenység kezelésére. mely képletben: D jelentése Ar1 vagyheteroarilcsoport, amelyek mindegyike adott esetben 1-5 R5 csoporttalszubsztituált és egy telítetlen szénatomhoz kapcsolódik; R1 jelentéseH, Ar2, heteroaril, heterociklusos vagy karbociklusos csoport; vagyC1-C6-alkil-, C2-C4-alkenil- vagy C2-C4-alkinilcsoport, mindegyikükadott esetben 1-3 szubsztituenssel helyettesített, melyek jelentéseegymástól függetlenül C1-C4-alkil-, Ar2, heteroaril, heterociklusos,karbociklusos, OR12, F, Cl, Br, I, CF3 vagy NO2 csoport; R2 jelentéseH, Ar2, heteroaril, heterociklusos vagy karbociklusos csoport; vagyC1-C10-alkil-, C3-C10-alkenil-, C3-C10-alkinilcsoport, mindegyikükadott esetben 1-3 szubsztituenssel helyettesített, melyek jelentéseegymástól függetlenül C1-C6-alkil-, C3-C6 cikloalkil-, C1-C4-haloalkil-, Ar2, heteroaril, heterociklusos, karbociklusos, F, Br, Cl,I, CN, OR12, SR15, NO2, NR9COR13, NR9CONR11R10, NR9CO2R12, NR11R10vagy CONR11R10 csoport; R3 jelentése H, Ar2, heteroaril,heterociklusos vagy karbociklusos csoport; vagy C1-C10-alkil-, C2-C10-alkenil-, C2-C10-alkinil-, C1-C4-haloalkilcsoport, mindegyik adottesetben 1-3 szubsztituenssel helyettesített, melyek jelentéseegymástól függetlenül C1-C4-alkil-, Ar2, heteroaril, heterociklusos,karbociklusos, NO2, F, Cl, Br, I, NR9COR7, NR9CO2R7, OR7, CONR10R11vagy CO(NOR12)R7 csoport R4 j elentése NR11R10 csoport. Ó
HU0303138A 2000-07-07 2001-07-06 Pyrrolo[3,4-d]pyrimidines as corticotropin releasing factor (crf) antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use HUP0303138A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21688700P 2000-07-07 2000-07-07
PCT/US2001/021437 WO2002004453A2 (en) 2000-07-07 2001-07-06 PYRROLO[3,4-d]PYRIMIDINES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR (CRF) ANTAGONISTS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0303138A2 true HUP0303138A2 (hu) 2003-12-29
HUP0303138A3 HUP0303138A3 (en) 2004-09-28

Family

ID=22808871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0303138A HUP0303138A3 (en) 2000-07-07 2001-07-06 Pyrrolo[3,4-d]pyrimidines as corticotropin releasing factor (crf) antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use

Country Status (6)

Country Link
US (2) US6630476B2 (hu)
EP (1) EP1301513A2 (hu)
AU (1) AU2002218767A1 (hu)
CA (1) CA2413651A1 (hu)
HU (1) HUP0303138A3 (hu)
WO (1) WO2002004453A2 (hu)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ27399A3 (cs) * 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
US7572805B2 (en) 2004-07-14 2009-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands
KR100803481B1 (ko) 2004-07-27 2008-02-14 에프. 호프만-라 로슈 아게 비-뉴클레오사이드 역전사효소 억제제로서의벤질트라이아졸론 화합물
EP1846410B1 (en) * 2005-02-10 2009-01-21 Bristol-Myers Squibb Company Dihydroquinazolinones as 5ht modulators
US7962208B2 (en) * 2005-04-25 2011-06-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for pacing during revascularization
WO2007008382A2 (en) * 2005-07-13 2007-01-18 Exxonmobil Upstream Research Company Method for predicting the best and worst in a set of non-unique solutions
BRPI0614485A2 (pt) * 2005-07-28 2011-03-29 Bristol-Myers Squibb Company tetrahidro-1h-pirido [4, 3, b] indóis substituìdos como agonistas e antagonistas receptores de serotonina
US7795436B2 (en) * 2005-08-24 2010-09-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted tricyclic heterocycles as serotonin receptor agonists and antagonists
US8198288B2 (en) 2006-05-04 2012-06-12 Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited Tetrahydropyrrolopyrimidinediones and their use in therapy
MX2008013996A (es) 2006-05-04 2009-01-14 Argenta Discovery Ltd Tetrahidropirrolopirimidindionas y su uso como inhibidores de elastasa de neutrofilo humano.
EP2313102A2 (en) 2008-07-03 2011-04-27 Biota Scientific Management Bycyclic nucleosides and nucleotides as therapeutic agents
US10154988B2 (en) 2012-11-14 2018-12-18 The Johns Hopkins University Methods and compositions for treating schizophrenia
CA2904049A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Abbvie Inc. Fused tetracyclic bromodomain inhibitors
CN105164127A (zh) * 2013-03-11 2015-12-16 艾伯维公司 溴结构域抑制剂

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE786611A (fr) 1971-08-16 1973-01-22 Int Chem & Nuclear Corp Nouveaux inhibiteurs de xanthine-oxydase et leur procede de preparatio
US4021556A (en) 1972-06-08 1977-05-03 Icn Pharmaceuticals, Inc. Xanthine oxidase inhibitors
US3910907A (en) 1973-07-09 1975-10-07 Icn Pharmaceuticals Pyrazolo(1,5-a)-1,3,5-triazines
US3995039A (en) 1975-05-27 1976-11-30 Merck & Co., Inc. Pyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines
DE3130633A1 (de) 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
US4621556A (en) 1984-05-08 1986-11-11 Moore Business Forms, Inc. Relieved serrated dies for rotary punching units
US4997940A (en) 1986-07-11 1991-03-05 The Dow Chemical Company Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chloride and -2-sulfide compounds
US4824834A (en) 1986-10-31 1989-04-25 Otsuka Pharmaceutical Company, Limited Pyrazolotriazine compounds
DE3722072A1 (de) 1987-07-01 1989-01-12 Schering Ag 6,7-dihydro-pyrazolo(1,5-a)(1,3,5) triazin-2-sulfonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender wirkung
JPH04270285A (ja) 1988-11-14 1992-09-25 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾロピリミジン系メバロノラクトン類
JP2691317B2 (ja) 1989-08-25 1997-12-17 株式会社大塚製薬工場 ４―ヒドロキシ―８―（３―低級アルコキシ―４―フェニルスルフィニルフェニル）ピラゾロ〔１，５―ａ〕―１，３，５―トリアジン光学活性体の塩類及びその製造方法
US5880066A (en) 1990-12-11 1999-03-09 Monsanto Company Safened herbicidal sulfonamide compositions
US5484760A (en) 1990-12-31 1996-01-16 Monsanto Company Herbicide antidotes as safeners for reducing phytotoxicity resulting from synergistic interaction between herbicides and other pesticides
DE69130683T2 (de) 1991-04-22 1999-05-06 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc., Naruto, Tokushima PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINDERIVATE UND SIE ENTHALTENDE ANTIINFLAMMATORISCHE MITTEL
DE4114096A1 (de) 1991-04-30 1992-11-05 Roland Man Druckmasch Vorrichtung zur entsorgung einer bogendruckmaschine
EP0521622B1 (en) 1991-07-03 1997-08-13 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Pyrazolopyrimidine and pyrimidinyl bisphosphonic esters as anti-inflammatories
US5356897A (en) 1991-09-09 1994-10-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 3-(heteroaryl)-pyrazololi[1,5-a]pyrimidines
EP0663919A1 (en) 1992-10-09 1995-07-26 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Pyrimidine bisphosphonate esters as anti-inflamatories
AU667575B2 (en) 1992-10-20 1996-03-28 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and androgen inhibitor
IT227968Y1 (it) 1992-11-17 1998-01-21 Moris Baroni Ago per endovene e prelievi di forma estensibile, autoinglobante per evitare punture e contagi a persone e ambienti dopo l'uso
DE4243279A1 (de) 1992-12-21 1994-06-23 Bayer Ag Substituierte Triole
US5387556A (en) 1993-02-24 1995-02-07 Applied Materials, Inc. Etching aluminum and its alloys using HC1, C1-containing etchant and N.sub.2
WO1995010506A1 (en) 1993-10-12 1995-04-20 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company 1n-alkyl-n-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
IT1269176B (it) 1994-01-11 1997-03-21 Isagro Srl Eterobicicli ad attivita' fungicida
KR100263429B1 (ko) 1994-06-06 2000-08-01 디. 제이. 우드 코르티코트로핀-방출 인자(crf) 길항 활성을 갖는 치환된 피라졸
TW574214B (en) 1994-06-08 2004-02-01 Pfizer Corticotropin releasing factor antagonists
CZ287613B6 (en) 1994-06-16 2001-01-17 Pfizer Pyrazolo- and pyrrolopyridines and pharmaceutical preparations based thereon
ATE208776T1 (de) 1994-06-21 2001-11-15 Otsuka Pharma Co Ltd Pyrazolo(1,5-a) pyrimidin-derivate
EP0778277B1 (en) 1995-12-08 2003-06-25 Pfizer Inc. Substituted heterocyclic derivatives as CRF antagonists
EP0923582B1 (en) 1996-08-28 2006-09-20 Pfizer Inc. Substituted 6,5-hetero-bicyclic derivatives
WO1998029397A1 (fr) 1996-12-27 1998-07-09 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Composes pyrimidine a anneaux condenses et leur utilisation medicinale
EP1068206A1 (en) 1998-04-02 2001-01-17 Neurogen Corporation Aminoalkyl substituted pyrrolo 2,3-b]pyridine and pyrrolo 2,3-d]pyrimidine derivatives: modulators of crf1 receptors

Also Published As

Publication number Publication date
US6630476B2 (en) 2003-10-07
US20030220333A1 (en) 2003-11-27
EP1301513A2 (en) 2003-04-16
CA2413651A1 (en) 2002-01-17
HUP0303138A3 (en) 2004-09-28
US20020022632A1 (en) 2002-02-21
WO2002004453A2 (en) 2002-01-17
AU2002218767A1 (en) 2002-01-21
WO2002004453A3 (en) 2002-06-13
US6734185B2 (en) 2004-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0303138A2 (hu) Pirrolo[3,4-d]pirimidinek mint kortikotropin releasing faktor (CRF) antagonisták, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
CA2134964A1 (en) Bridged Aza-Bicyclic Derivatives as Substance P Antagonists
DE502004006219D1 (de) Neue 8-(piperazin-1-yl)- und 8-( 1,4 diazepan-1-yl)-xanthine, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
PT1606265E (pt) 2,4-di(fenilamino)pirimidinas ?teis no tratamento de doen?as neopl?sicas, perturba??es inflamat?rias e do sistema imunit?rio
HUT70505A (en) Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing them
ZA924527B (en) Azanorbornane derivatives
MY105438A (en) 3-aminopiperidine derivatives and related nitrogen containing heterocycles.
MY133479A (en) Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
CA2123403A1 (en) Acyclic ethylenediamine derivatives as substance p receptor antagonists
CY1106607T1 (el) 4-(2-βουτυλαμιονο)-2,7-διμεθυλ-8-(2-μεθυλ-6-μεθοξυπυριδ-3-υλ) πυραζολο-1,5-αι-1,3,5-τριαζινη, τα εναντιομορα και φαρμακευτικως παραδεκτα αλατα αυτης ως συναρμοτες του υποδοχεα του παραγοντος απελευθερωσης κορτικοτροπινης
CZ158295A3 (en) Substituted pyrazole per se and for treating diseases, pharmaceutical compositions based thereon and intermediates for their preparation
GEP20033029B (en) Substituted 1,8-Naphthyridin-4(1H)-Ones as Phosphodiesterase 4 Inhibitors
CA2150123A1 (en) Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles
MXPA03010324A (es) PIRAZINONAS, PIRIDINAS Y PIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS COMO LIGANDOS DEL FACTOR DE LIBERACIoN DE CORTICOTROPINA.
GR3026231T3 (en) 3-aminopiperidine derivatives and related nitrogen containing heterocycles.
HUP0300029A2 (en) Adenosine receptor modulators, pharmaceutical compositions containing them and their use
ATE242245T1 (de) Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine und ihre verwendung als tyrosinkinase-inhibitoren
BG104138A (en) 2-aminopyridines containing substituents with condensed rings as nos inhibitors
CA2494100A1 (en) Pyrazole compositions useful as inhibitors of gsk-3
CA2192208A1 (en) Substituted pyrazoles
ES2195419T3 (es) Inhibidores bencenosulfonamida de pde-iv y su uso terapeutico.
NZ544591A (en) Pyrrolodihydroisoquinolines as PDE10 inhibitors
HUP0303721A2 (hu) Imidazolilszármazékok mint kortikotropin releasing faktor inhibitorok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
CY1110711T1 (el) Παραγωγα πυραζολο [3,4-d]αζεπινης ως ανταγωνιστες ισταμινης η3
DE60205376D1 (de) 2,6,9-substituierte purinderivate und ihre verwendung bei der behandlung proliferativer krankheiten