HUP0203532A2 - HPPAR-alfa aktivátor szubsztituált oxazol- és tiazolszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk - Google Patents

HPPAR-alfa aktivátor szubsztituált oxazol- és tiazolszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk

Info

Publication number
HUP0203532A2
HUP0203532A2 HU0203532A HUP0203532A HUP0203532A2 HU P0203532 A2 HUP0203532 A2 HU P0203532A2 HU 0203532 A HU0203532 A HU 0203532A HU P0203532 A HUP0203532 A HU P0203532A HU P0203532 A2 HUP0203532 A2 HU P0203532A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
atom
compounds
oxygen
pharmaceutical compositions
Prior art date
Application number
HU0203532A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Lawrence Sierra
Original Assignee
Glaxo Group Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9928561.1A external-priority patent/GB9928561D0/en
Priority claimed from GB0003500A external-priority patent/GB0003500D0/en
Application filed by Glaxo Group Limited filed Critical Glaxo Group Limited
Publication of HUP0203532A2 publication Critical patent/HUP0203532A2/hu
Publication of HUP0203532A3 publication Critical patent/HUP0203532A3/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

A találmány (I) általános képletű vegyületekre - amelyek képletében X1jelentése oxigén- vagy kénatom; R1 és R2 jelentése egymástólfüggetlenül hidrogén-, halogénatom, metil- vagy metoxicsoport; nértéke 1 vagy 2; X2 jelentése imino-, metil-imino-csoport vagyoxigénatom; Y és Z közül az egyiknek a jelentése nitrogénatom, és amásik jelentése oxigén- vagy kénatom; R3 jelentése fenilcsoport vagypiridilcsoport (amelyben a nitrogénatom a 2-es vagy 3-as helyzetbenvan), amelyek mindegyike adott esetben a következők közül kiválasztottegy vagy több szubsztituenst hordozhat: halogénatom, nitro-, amino-,trifluor-metil-, trifluor-metoxi-, egyenes vagy elágazó láncú 1-6szénatomos alkoxicsoport, egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomosalkilcsoport-, alkenil- vagy alkinilcsoport, R4 jelentése trifluor-metil- vagy metilcsoport és gyógyászatilag elfogadható sóikra,szolvátjaikra és hidrolizálható észtereikre vonatkozik. A találmányszerinti vegyületek aktiválják a humán peroxiszom proliferátoraktivált receptor alfa-altípusát (,,hPPAR-alfa<). A találmány kiterjeda vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre és a vegyületekalkalmazására is. Ó
HU0203532A 1999-12-02 2000-11-30 Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hppar alpha activators, pharmaceutical compositions containing them and their use HUP0203532A3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9928561.1A GB9928561D0 (en) 1999-12-02 1999-12-02 Chemical compounds
GB0003500A GB0003500D0 (en) 2000-02-15 2000-02-15 Chemical compounds
PCT/EP2000/011995 WO2001040207A1 (en) 1999-12-02 2000-11-30 Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hppar alpha activators

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0203532A2 true HUP0203532A2 (hu) 2003-02-28
HUP0203532A3 HUP0203532A3 (en) 2005-01-28

Family

ID=26243654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0203532A HUP0203532A3 (en) 1999-12-02 2000-11-30 Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hppar alpha activators, pharmaceutical compositions containing them and their use

Country Status (27)

Country Link
US (1) US6518290B1 (hu)
EP (1) EP1244642B1 (hu)
JP (1) JP3884290B2 (hu)
KR (1) KR100706735B1 (hu)
CN (1) CN1184215C (hu)
AR (1) AR035631A1 (hu)
AT (1) ATE265442T1 (hu)
AU (1) AU758758B2 (hu)
BR (1) BR0016067A (hu)
CA (1) CA2393190A1 (hu)
CO (1) CO5251452A1 (hu)
CZ (1) CZ20021903A3 (hu)
DE (1) DE60010333T2 (hu)
DK (1) DK1244642T3 (hu)
ES (1) ES2219423T3 (hu)
GC (1) GC0000215A (hu)
HK (1) HK1047435B (hu)
HU (1) HUP0203532A3 (hu)
IL (2) IL149582A0 (hu)
MX (1) MXPA02005456A (hu)
NO (1) NO323135B1 (hu)
PE (1) PE20011010A1 (hu)
PL (1) PL356772A1 (hu)
PT (1) PT1244642E (hu)
TR (2) TR200401772T4 (hu)
TW (1) TW555753B (hu)
WO (1) WO2001040207A1 (hu)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1317885B1 (it) * 2000-08-01 2003-07-15 Sigma Tau Ind Farmaceuti Uso di fibrati per la preparazione di un medicamento utile neltrattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia.
US6787552B2 (en) * 2000-08-11 2004-09-07 Nippon Chemiphar Co., Ltd. PPAR delta activators
UA82048C2 (uk) * 2000-11-10 2008-03-11 Эли Лилли Энд Компани Агоністи альфа-рецепторів, активованих проліфератором пероксисом
US7105551B2 (en) 2000-12-20 2006-09-12 Smithkline Beecham Corporation Thiazole derivatives for treating PPAR related disorders
GB0031103D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0031109D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0031107D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JP2004517100A (ja) * 2000-12-20 2004-06-10 グラクソ　グループ　リミテッド ｈＰＰＡＲアルファアゴニストとしての置換オキサゾールおよびチアゾール
US20040072838A1 (en) 2000-12-20 2004-04-15 Pierette Banker Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
GB0113231D0 (en) * 2001-05-31 2001-07-25 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0113232D0 (en) * 2001-05-31 2001-07-25 Glaxo Group Ltd Chemical process
GB0113233D0 (en) * 2001-05-31 2001-07-25 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
PT1424330E (pt) * 2001-08-10 2011-12-22 Nippon Chemiphar Co Activador do receptor ä responsivo a proliferadores peroxissomais
AR036608A1 (es) 2001-09-24 2004-09-22 Bayer Corp Derivados de imidazol, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la obesidad
JP2005507932A (ja) * 2001-10-12 2005-03-24 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 肥満の処置のためのフェニル置換５−員窒素含有複素環
EP1480957A1 (en) 2002-03-01 2004-12-01 Smithkline Beecham Corporation Hppars activators
KR100474202B1 (ko) * 2002-05-04 2005-03-08 강헌중 티아졸 유도체의 제조방법 및 이를 제조하기 위한 중간체
CN1662487A (zh) 2002-06-19 2005-08-31 伊莱利利公司 酰胺连接基过氧化物酶体增殖物激活受体调节剂
GB0214139D0 (en) 2002-06-19 2002-07-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US7273866B2 (en) 2002-12-20 2007-09-25 Bristol-Myers Squibb Company 2-aryl thiazole derivatives as KCNQ modulators
US6933308B2 (en) 2002-12-20 2005-08-23 Bristol-Myers Squibb Company Aminoalkyl thiazole derivatives as KCNQ modulators
WO2004073606A2 (en) * 2003-02-14 2004-09-02 Eli Lilly And Company Sulfonamide derivatives as ppar modulators
US6987118B2 (en) 2003-05-21 2006-01-17 Pfizer Inc. Tetrahydroisoquinoline derivatives as PPAR-alpha activators
GB0314370D0 (en) * 2003-06-19 2003-07-23 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE10331496A1 (de) * 2003-07-01 2005-01-27 Bayer Cropscience Ag Verfahren zum Herstellen von Difluoracetessigsäurealkylestern
US7541475B2 (en) 2003-07-30 2009-06-02 Abbott Laboratories Substituted thiazoles
US20050027128A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-03 Robbins Timothy A. Substituted thiazoles
TW200526588A (en) * 2003-11-17 2005-08-16 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
JP2007230868A (ja) * 2004-03-30 2007-09-13 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 二環性化合物及びそれを用いた医薬
EP1731513A4 (en) * 2004-03-30 2007-10-31 Daiichi Seiyaku Co PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVE AND MEDICAMENT CONTAINING THE SAME
DE102004016845A1 (de) * 2004-04-07 2005-10-27 Bayer Healthcare Ag Phenylthioessigsäure-Derivate und ihre Verwendung
US20070202179A1 (en) * 2004-04-09 2007-08-30 FAULKNER Patrick Low Dose Pharmaceutical Products
JP2007284352A (ja) * 2004-08-05 2007-11-01 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd ピラゾール誘導体
CA2575039A1 (en) * 2004-08-11 2006-02-16 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Novel cyclic amino benzoic acid derivative
AU2006289470A1 (en) * 2005-02-15 2007-03-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Amide derivatives as PPAR activators
CN101189231B (zh) * 2005-03-23 2011-05-18 杏林制药株式会社 环状氨基苯基链烷酸衍生物
JP3795515B1 (ja) 2005-08-10 2006-07-12 善典 中川 半導体光電気化学セルの製造方法
EP2014652B1 (en) 2006-04-18 2014-08-06 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Activating agent for peroxisome proliferator activated receptor
WO2008035359A2 (en) * 2006-06-12 2008-03-27 Cadila Healthcare Limited Oximinophenoxyalkanoic acid and phenylalkanoic acid derivatives
WO2008017381A1 (de) 2006-08-08 2008-02-14 Sanofi-Aventis Arylaminoaryl-alkyl-substituierte imidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
RU2480453C2 (ru) 2007-03-08 2013-04-27 Альбирео Аб Новые соединения
WO2009012482A2 (en) * 2007-07-19 2009-01-22 H.Lundbeck A/S 5-membered heterocyclic amides and related compounds
KR100882261B1 (ko) 2007-07-25 2009-02-06 삼성전기주식회사 인쇄회로기판의 제조 방법 및 장치
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102007063671A1 (de) 2007-11-13 2009-06-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neue kristalline Diphenylazetidinonhydrate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
RU2501794C2 (ru) 2008-04-15 2013-12-20 Ниппон Кемифар Ко., Лтд. Активирующий агент для рецептора, активируемого стимулирующими рост пероксисом агентами
TW201014822A (en) 2008-07-09 2010-04-16 Sanofi Aventis Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
WO2010071813A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Aryx Therapeutics, Inc. AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-α
SG178880A1 (en) 2009-08-26 2012-04-27 Sanofi Sa Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8247436B2 (en) 2010-03-19 2012-08-21 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
US8933024B2 (en) 2010-06-18 2015-01-13 Sanofi Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
WO2012120054A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2683699B1 (de) 2011-03-08 2015-06-24 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
CN109810071B (zh) * 2019-03-28 2023-04-21 中国科学院成都生物研究所 一种miRNA生物合成抑制剂
CN110803996B (zh) * 2019-11-13 2022-01-11 台州市创源工业技术有限公司 一种羟基苄胺的合成方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9606805D0 (en) 1996-03-30 1996-06-05 Glaxo Wellcome Inc Medicaments
PL339660A1 (en) * 1997-10-02 2001-01-02 Sankyo Co Derivatives of amidocarboxylic acids
ATE451346T1 (de) 1998-03-10 2009-12-15 Ono Pharmaceutical Co Carbonsäurederivate und medikamente die diese als aktiven wirkstoff enthalten

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA02005456A (es) 2002-11-29
NO20022467L (no) 2002-07-26
IL149582A0 (en) 2002-11-10
KR100706735B1 (ko) 2007-04-13
CO5251452A1 (es) 2003-02-28
KR20020058073A (ko) 2002-07-12
CN1184215C (zh) 2005-01-12
IL149582A (en) 2008-11-26
TR200201473T2 (tr) 2002-09-23
DK1244642T3 (da) 2004-08-16
HUP0203532A3 (en) 2005-01-28
EP1244642B1 (en) 2004-04-28
WO2001040207A1 (en) 2001-06-07
AU758758B2 (en) 2003-03-27
AR035631A1 (es) 2004-06-23
JP3884290B2 (ja) 2007-02-21
BR0016067A (pt) 2002-08-06
ES2219423T3 (es) 2004-12-01
AU2003001A (en) 2001-06-12
JP2003515597A (ja) 2003-05-07
NO323135B1 (no) 2007-01-08
ATE265442T1 (de) 2004-05-15
GC0000215A (en) 2006-03-29
CA2393190A1 (en) 2001-06-07
DE60010333D1 (de) 2004-06-03
CN1402716A (zh) 2003-03-12
US6518290B1 (en) 2003-02-11
PE20011010A1 (es) 2001-10-18
HK1047435A1 (en) 2003-02-21
DE60010333T2 (de) 2005-06-16
HK1047435B (zh) 2004-11-26
CZ20021903A3 (cs) 2003-01-15
TR200401772T4 (tr) 2004-09-21
NO20022467D0 (no) 2002-05-24
TW555753B (en) 2003-10-01
EP1244642A1 (en) 2002-10-02
PT1244642E (pt) 2004-09-30
PL356772A1 (en) 2004-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0203532A2 (hu) HPPAR-alfa aktivátor szubsztituált oxazol- és tiazolszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0302367A2 (hu) HIV Integráz inhibitorokként hasznos aza- és poliazanaftalenil-karboxamidok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
TR200103612T2 (tr) Tiazol ve oksazol türevleri ve farmasötik kullanımları
HUP0301722A2 (hu) Pirimidinszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
DK1349843T3 (da) Thiazol- og oxazolderivater som aktivatorer af human peroxisom profilerator-aktiverede receptorer
HUP0202381A2 (hu) MEK-inhibitor hatású fenil-amino-benzoesav-származékok alkalmazása krónikus fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására
HUP0103366A2 (hu) Citokin inhibítorként használható amidszármazékok
MXPA04005350A (es) Compuesto de dibencilamina, y uso medicinal del mismo.
HUP0102563A2 (hu) Indolszármazékok és alkalmazásuk rosszindulatú és egyéb, patológiás sejtproliferáción alapuló megbetegedések kezelésére
HUP0104816A2 (hu) 3-Azabiciklo[3.1.0]hexán-származékok mint ópiát receptor ligandumok és eljárás előállításukra
HUP0105079A2 (hu) Indolszármazékok és felhasználásuk MCP-1 antagonistákként, eljárás a vegyületek előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0103413A2 (hu) Heterociklusos származékok mint rotamáz-enzimek inhibitorai, köztitermékei, eljárás ezek előállítására, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0302969A2 (hu) NPY Y5 antagonisták, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0004926A2 (hu) A fenilgyűrű 2-helyzetében helyettesített 1-(N-fenilaminoalkil)piperazin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
TR200200099T2 (tr) Th2 farklılaşma inhibitörleri
HUP0002517A2 (hu) Acil-piperazinilpirimidin-származékok, eljárás előállításukra, a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények és gyógyszerként való alkalmazásuk
HUP0203184A2 (hu) Izoxazolkarboxamid-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
ATE356624T1 (de) Phenoxypropanolamin-derivate, ihre herstellung und therapeutische verwendung
HUP0203431A2 (hu) Új heterociklusos vegyületek és sóik, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint felhasználásuk
HUP9904682A2 (hu) Fenil-oxazol- és -tiazol-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0203422A2 (hu) Foszfodiészteráz VII inhibitor hatású imidazolszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
SE9703378D0 (sv) New compounds
HUP0101469A2 (hu) 5-[(2-Imidazolidinilidén)-amino]-benzimidazol-származékok, előállításuk és alkalmazásuk javított metabolikus stabilitású alfa-adrenoceptor agonistákként
HUP0203187A2 (hu) Izoxazolszármazékok mint foszfodiészteráz VII inhibitorok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0202725A2 (hu) Piruvát-dehidrogenáz aktivitást fokozó szubsztituált N-fenil-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluor-propánamid-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Lapse of provisional protection due to non-payment of fees