JP2007284352A - ピラゾール誘導体 - Google Patents

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Abstract

【課題】ペルオキシソーム増殖薬活性化受容体α／γアゴニストとして有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】一般式(I)で表される化合物、その塩およびそれらの溶媒和物｛式中、Ｘ、Ｙ及びＺは各々窒素原子又は炭素原子、ｍは０〜３の整数、ｎは１〜３の整数、Ｑは、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基等１又は２個の基で置換されてもよいベンゼン環、Ｒ1は、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基等の１又は２個の基で置換されてもよいフェニル基、ナフチル基または５若しくは６員の芳香族複素環基、Ｒ2は低級アルキル基、カルバモイル基、フェニル基又は５もしくは６員の芳香族複素環基、Ｒ3及びＲ4は、各々水素原子又は低級アルキル基、Ｒ5は水素原子、低級アルキル基又はベンジル基、Ｒ6は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基等を示す。｝
Figure 2007284352

【選択図】なし

Description

本発明は、糖尿病の予防・治療薬に関する。より具体的には、ペロオキシソーム増殖薬活性化受容体α／γアゴニスト（PPAR α /γ agonist: Peroxisome proliferator-activated α/γ receptor agonist）に関する。
糖尿病は、虚血性心疾患や脳血管障害などを始めとして急性あるいは慢性の種々の合併症を発症・進展させて日常生活に著しい障害をもたらす疾患である。したがって、早期発見と厳格な血糖コントロールにより、それらの合併症の発症や進展を阻止する必要がある。
糖尿病は、血糖をコントロールするインシュリンの産生・分泌が障害されている１型糖尿病と、インシュリンの産生・分泌は正常範囲から高レベルにあるがインシュリンの標的臓器や組織において感受性が低下している（すなわち、インシュリン抵抗性が高まっている）２型糖尿病に分類される。
インシュリンの主要な標的臓器や組織は、筋、脂肪組織および肝であり、筋においてはグルコースの取り込みやグリコーゲン合成を促進し、脂肪組織においてはグルコースの取り込みや利用を促進し、肝においては糖新生を抑制するとともにグリコーゲン合成を促進する。また、インシュリンは、上記のような糖代謝をコントロールするばかりではなく、脂肪組織において脂肪代謝（脂肪の合成促進や分解抑制）にも関与している。
近年、インシュリン抵抗性を改善する薬剤として、ピオグリタゾン（pioglitazone）等のチアゾリジンジオン誘導体（非特許文献１）が開発され、２型糖尿病患者、特に肥満を伴う２型糖尿病患者の治療に広く使われている。
Figure 2007284352
これらのチアゾリジンジオン誘導体は、ペルオキシソーム増殖薬活性化受容体γ（ＰＰＡＲγ）のアゴニストであることが明らかにされている（非特許文献２）。ＰＰＡＲγアゴニストがインシュリン抵抗性を改善するメカニズムは充分には解明されていないが、インシュリン抵抗性を惹起する遊離脂肪酸などを産生・分泌する肥大脂肪細胞のアポトーシス促進や前駆脂肪細胞から脂肪細胞への分化促進による遊離脂肪酸の取り込み・貯蔵促進が有力な説として挙げられている。
ＰＰＡＲγアゴニストであるピオグリタゾンは、特に肥満を伴う２型糖尿病患者に投与されて高い治療効果を上げているが、その一方で体重増加や体液貯留が一部の患者で見られている（非特許文献３）。前述のように糖尿病は虚血性心疾患や脳血管障害などの合併症を発症・進展させることから、このような体重増加や体液貯留は好ましいことではない。最近では、ＰＰＡＲγアゴニストにＰＰＡＲαアゴニスト作用を付加したＰＰＡＲα／γアゴニストの研究が活発であり、動物モデルにおいてＰＰＡＲγアゴニストよりも優れた糖尿病治療薬としての性質を示すことが示唆されている。例えば、ｄｂ／ｄｂマウスを用いた試験において、ＰＰＡＲα／γアゴニストＫＲＰ−２９７がピオグリタゾンと比較して有意に体重の増加を抑制することが示されている（非特許文献４）。また、ＰＰＡＲα／γアゴニストＬＹ４６５６０８が用量依存的に高比重リポタンパク（ＨＤＬ）を増加させるとともに、血漿トリグリセリドを低下させ、虚血性心疾患のリスクを低減することが示されている（非特許文献５）。
代表的なＰＰＡＲα／γアゴニストとしては、下記の化合物が挙げられる（非特許文献６〜７および特許文献１〜２）。
Figure 2007284352
Chem. Pharm. Bull., 39, 1440-1445 (1991) J. Biol. Chem., 270, 12953-12956 (1995) Am. J. Med., 115 (8A), 111S-115S (2003) Am. J. Physiol., 284, E966-E971 (2003) Diabetes, 51, 1083-1087 (2002) Bioorg. Med. Chem. Lett., 9, 533-538 (1999) Chem. Pharm. Bull., 51, 138-151 (2003) ＷＯ２００１−０２１６０２号公報 ＷＯ２００４−０００７８５号公報
本発明の目的は、前記の公知ＰＰＡＲα／γアゴニストとは化学構造が異なり、優れたＰＰＡＲα／γアゴニスト作用を有し、医薬品として望ましい性質を有する化合物を提供することにある。
そこで本発明者は、種々検討した結果、下記一般式（Ｉ）で表される化合物が、優れたＰＰＡＲα／γアゴニスト作用を示し、糖尿病の予防・治療薬として有用であることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、一般式（Ｉ）
Figure 2007284352
（上記式中、下記の部分構造式は、５員の芳香族複素環を示し、
Figure 2007284352
（上記構造において、Ｘ、Ｙ、およびＺは、各々独立に窒素原子または炭素原子を示す。）
ｍは、０〜３の整数を示し、
ｎは、１〜３の整数を示し、
Ｑは、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基の中から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいベンゼン環を示し、
Ｒ1は、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよい、フェニル基、ナフチル基、または５もしくは６員の芳香族複素環基を示し、
Ｒ2は、置換もしくは非置換の低級アルキル基、置換もしくは非置換のカルバモイル基、置換もしくは非置換のフェニル基、または置換もしくは非置換の５もしくは６員の芳香族複素環基を示し、
Ｒ3およびＲ4は、各々独立に水素原子または低級アルキル基を示し、
Ｒ5は、水素原子、低級アルキル基、または置換もしくは非置換のベンジル基を示し、
Ｒ6は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、または置換もしくは非置換のアミノ基を示す（ただし、ｍが２以上のとき、２つ以上のＲ6はそれぞれ同じでも異なってもよい。）で表される化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物を提供するものである。
また本発明は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする医薬を提供するものである。
また本発明は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物及び薬学的に許容し得る担体を含有する医薬組成物を提供するものである。
さらに本発明は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物の、医薬製造のための使用を提供するものである。
さらにまた、本発明は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物の有効量を投与することを特徴とするインシュリン抵抗性に起因する疾患の処置方法を提供するものである。
本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、優れたＰＰＡＲα／γアゴニスト作用を示し、糖尿病の予防・治療薬として有用である。
以下に、ＱおよびＲ1に置換してもよい基について説明する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子または沃素原子を意味する。ハロゲン原子としては、フッ素原子または塩素原子が好ましい。
非置換の低級アルキル基とは、炭素数１〜６の直鎖状、分枝状および環状のアルキル基を意味し、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、１，２−ジメチルプロピル基、ネオペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、２−メチルブチル基、イソペンチル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、１，２−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、ネオヘキシル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、イソヘキシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、およびシクロペンチルメチル基を代表例として挙げることができ、メチル基、エチル基およびプロピル基が好ましい。
低級アルケニル基とは、炭素数２〜６の直鎖状および分枝状のアルケニル基を意味し、ビニル基、アリル基、およびブテニル基を代表例として挙げることができる。
低級アルコキシ基とは、炭素数１〜６の直鎖状、分枝状および環状の低級アルキル基を有するアルコキシ基を意味し、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキシ基、およびシクロペンチルオキシ基を代表例として挙げることができる。これらの中で、メトキシ基およびエトキシ基が好ましく、メトキシ基がより好ましい。
置換低級アルキル基としては、水酸基、ハロゲン原子、アミノ基、低級アルキルアミノ基、ジ低級アルキルアミノ基、低級アルコキシ基、カルボキシ基、低級アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、低級アルキルカルバモイル基、ジ低級アルキルカルバモイル基、カルバモイルアミノ基、低級アルキルカルバモイルアミノ基、ジ低級アルキルカルバモイルアミノ基、低級アルキルスルホニルアミノ基、低級アルコキシカルボニルアミノ基、および低級アルカノイルアミノ基の中から選ばれる１〜３個の基が置換した低級アルキル基が挙げられる。ここで、低級アルカノイルアミノ基とは、炭素数２〜６のアルカノイル基によって置換されたアミノ基を意味し、具体的には、アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基、ブチリルアミノ基、イソブチリルアミノ基、およびバレリルアミノ基を挙げることができる。置換低級アルキル基の具体例として、トリフルオロメチル基、２−トリフルオロエチル基、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、３−フルオロプロピル基、アミノメチル基、２−アミノエチル基、３−アミノプロピル基、メチルアミノメチル基、２−メチルアミノエチル基、３−メチルアミノプロピル基、ジメチルアミノメチル基、２−ジメチルアミノエチル基、３−ジメチルアミノプロピル基、メトキシメチル基、２−メトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、カルボキシメチル基、２−カルボキシエチル基、３−カルボキシプロピル基、メトキシカルボニルメチル基、２−メトキシカルボニルエチル基、３−メトキシカルボニルプロピル基、カルバモイルメチル基、２−カルバモイルエチル基、３−カルバモイルプロピル基、メチルカルバモイルメチル基、２−メチルカルバモイルエチル基、３−メチルカルバモイルプロピル基、エチルカルバモイルメチル基、２−エチルカルバモイルエチル基、３−エチルカルバモイルプロピル基、ジメチルカルバモイルメチル基、２−ジメチルカルバモイルエチル基、３−ジメチルカルバモイルプロピル基、ジエチルカルバモイルメチル基、２−ジエチルカルバモイルエチル基、３−ジエチルカルバモイルプロピル基、カルバモイルアミノメチル基、２−カルバモイルアミノエチル基、３−カルバモイルアミノプロピル基、メチルカルバモイルアミノメチル基、２−メチルカルバモイルアミノエチル基、３−メチルカルバモイルアミノプロピル基、エチルカルバモイルアミノメチル基、２−エチルカルバモイルアミノエチル基、３−エチルカルバモイルアミノプロピル基、ジメチルカルバモイルアミノメチル基、２−ジメチルカルバモイルアミノエチル基、３−ジメチルカルバモイルアミノプロピル基、ジエチルカルバモイルアミノメチル基、２−ジエチルカルバモイルアミノエチル基、３−ジエチルカルバモイルアミノプロピル基、メチルスルホニルアミノメチル基、２−メチルスルホニルアミノエチル基、３−メチルスルホニルアミノプロピル基、メトキシカルボニルアミノメチル基、２−メトキシカルボニルアミノエチル基、３−メトキシカルボニルアミノプロピル基、エトキシカルボニルアミノメチル基、２−エトキシカルボニルアミノエチル基、３−エトキシカルボニルアミノプロピル基、アセチルアミノメチル基、２−アセチルアミノエチル基、および３−アセチルアミノプロピル基を代表例として挙げることができ、トリフルオロメチル基、２−トリフルオロエチル基、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、アミノメチル基、２−アミノエチル基、メチルアミノメチル基、２−メチルアミノエチル基、ジメチルアミノメチル基、２−ジメチルアミノエチル基、メトキシメチル基、２−メトキシエチル基、カルボキシメチル基、２−カルボキシエチル基、メトキシカルボニルメチル基、２−メトキシカルボニルエチル基、カルバモイルメチル基、２−カルバモイルエチル基、メチルカルバモイルメチル基、２−メチルカルバモイルエチル基、エチルカルバモイルメチル基、２−エチルカルバモイルエチル基、ジメチルカルバモイルメチル基、２−ジメチルカルバモイルエチル基、ジエチルカルバモイルメチル基、２−ジエチルカルバモイルエチル基、カルバモイルアミノメチル基、２−カルバモイルアミノエチル基、メチルカルバモイルアミノメチル基、２−メチルカルバモイルアミノエチル基、エチルカルバモイルアミノメチル基、２−エチルカルバモイルアミノエチル基、ジメチルカルバモイルアミノメチル基、２−ジメチルカルバモイルアミノエチル基、ジエチルカルバモイルアミノメチル基、２−ジエチルカルバモイルアミノエチル基、メチルスルホニルアミノメチル基、２−メチルスルホニルアミノエチル基、メトキシカルボニルアミノメチル基、２−メトキシカルボニルアミノエチル基、エトキシカルボニルアミノメチル基、２−エトキシカルボニルアミノエチル基、アセチルアミノメチル基、および２−アセチルアミノエチル基が好ましく、トリフルオロメチル基、２−トリフルオロエチル基、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−フルオロエチル基、アミノメチル基、２−アミノエチル基、メチルアミノメチル基、２−メチルアミノエチル基、ジメチルアミノメチル基、２−ジメチルアミノエチル基、メトキシメチル基、２−メトキシエチル基、カルバモイルメチル基、２−カルバモイルエチル基、メチルカルバモイルメチル基、２−メチルカルバモイルエチル基、ジメチルカルバモイルメチル基、２−ジメチルカルバモイルエチル基、ジエチルカルバモイルメチル基、カルバモイルアミノメチル基、メチルカルバモイルアミノメチル基、エチルカルバモイルアミノメチル基、ジメチルカルバモイルアミノメチル基、ジエチルカルバモイルアミノメチル基、およびメチルスルホニルアミノメチル基がより好ましく、トリフルオロメチル基、２−トリフルオロエチル基、ヒドロキシメチル基、２−メトキシエチル基および２−フルオロエチル基が特に好ましい。
置換フェノキシ基としては、水酸基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基の中から選ばれる１または２個の基が置換したフェノキシ基が挙げられ、フルオロフェノキシ基、クロロフェノキシ基、ブロモフェノキシ基、メトキシフェノキシ基、エトキシフェノキシ基、メチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、トリフルオロメチルフェノキシ基、ジメチルフェノキシ基、フルオロ−メチルフェノキシ基、クロロ−メチルフェノキシ基、ジフルオロフェノキシ基、ジクロロフェノキシ基、クロロ−フルオロフェノキシ基等を代表例として挙げることができる。これらの中で、フルオロフェノキシ基、クロロフェノキシ基、ブロモフェノキシ基、メチルフェノキシ基、トリフルオロメチルフェノキシ基が好ましい。
置換フェニル基としては、水酸基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、低級アルケニル基、メチルスルホニルオキシ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基の中から選ばれる１または２個の基が置換したフェニル基が挙げられ、ヒドロキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、ビニルフェニル基、メチルスルホニルオキシフェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、アミノフェニル基、メチルアミノフェニル基、エチルアミノフェニル基、ジメチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基、およびメチルスルホニルアミノフェニル基をモノ置換フェニル基の代表例として挙げることができ、ジメチルフェニル基、メチル−トリフルオロメチルフェニル基、フルオロ−メチルフェニル基、クロロ−メチルフェニル基、フルオロ−ヒドロキシフェニル基、クロロ−ヒドロキシフェニル基、ジフルオロフェニル基、ジクロロフェニル基、クロロ−フルオロフェニル基、アミノ−フルオロフェニル基、アミノ−クロロフェニル基、フルオロ−メチルアミノフェニル基、クロロ−メチルアミノフェニル基、ジメチルアミノ−フルオロフェニル基、ジメチルアミノ−クロロフェニル基、ジエチルアミノ−フルオロフェニル基、クロロ−ジエチルアミノフェニル基、フルオロ−メトキシフェニル基、クロロ−メトキシフェニル基、エチレンジオキシフェニル基等をジ置換フェニル基の代表例として挙げることができる。これらの中で、ヒドロキシフェニル基、クロロフェニル基、フルオロフェニル基、ブロモフェニル基、メトキシフェニル基、メチルフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、メチルスルホニルオキシフェニル基、およびメチルスルホニルアミノフェニル基が好ましい。
置換アミノ基としては、低級アルキルアミノ基、ジ低級アルキルアミノ基、低級アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、低級アルキルカルバモイルアミノ基、ジ低級アルキルカルバモイルアミノ基、低級アルキルスルホニルアミノ基、および低級アルカノイルアミノ基が挙げられ、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、メチルカルバモイルアミノ基、エチルカルバモイルアミノ基、ジメチルカルバモイルアミノ基、ジエチルカルバモイルアミノ基、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、アセチルアミノ基、およびプロピオニルアミノ基を代表例として挙げることができ、メチルアミノ基、エチルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、メチルカルバモイルアミノ基、エチルカルバモイルアミノ基、ジメチルカルバモイルアミノ基、ジエチルカルバモイルアミノ基、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、アセチルアミノ基が好ましい。
以下に、Ｑについて説明する。
Ｑは、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基の中から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいベンゼン環を示し、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、および置換もしくは非置換の低級アルキル基の中から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいベンゼン環が好ましく、低級アルコキシ基および置換もしくは非置換の低級アルキル基の中から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいベンゼン環がより好ましい。
具体的には、ヒドロキシベンゼン環、フルオロベンゼン環、クロロベンゼン環、ブロモベンゼン環、ビニルベンゼン環、アリルベンゼン環、メトキシベンゼン環、エトキシベンゼン環、メチルベンゼン環、エチルベンゼン環、ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン環、トリフルオロメチルベンゼン環、アミノベンゼン環、メチルアミノベンゼン環、エチルアミノベンゼン環、ジメチルアミノベンゼン環、ジエチルアミノベンゼン環をモノ置換ベンゼン環の代表例として挙げることができ、ジメチルベンゼン環、メチル−トリフルオロメチルベンゼン環、フルオロ−メチルベンゼン環、クロロ−メチルベンゼン環、フルオロ−ヒドロキシベンゼン環、クロロ−ヒドロキシベンゼン環、ジフルオロベンゼン環、ジクロロベンゼン環、クロロ−フルオロベンゼン環、アミノ−フルオロベンゼン環、アミノ−クロロベンゼン環、フルオロ−メチルアミノベンゼン環、クロロ−メチルアミノベンゼン環、ジメチルアミノ−フルオロベンゼン環、ジメチルアミノ−クロロベンゼン環、ジエチルアミノ−フルオロベンゼン環、クロロ−ジエチルアミノベンゼン環、フルオロ−メトキシベンゼン環、クロロ−メトキシベンゼン環、エチレンジオキシベンゼン環等をジ置換ベンゼン環の代表例として挙げることができる。それらの中では、メチルベンゼン環、ジメチルベンゼン環、メトキシベンゼン環、フルオロベンゼン環、トリフルオロメチルベンゼン環、およびアリルベンゼン環が好ましく、メチルベンゼン環、ジメチルベンゼン環、およびメトキシベンゼン環がより好ましい。
以下にＲ1について説明する。
Ｒ1が、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいフェニル基である場合には、非置換のフェニル基に加えて、ヒドロキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ビニルフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、フェノキシフェニル基、フルオロフェノキシフェニル基、クロロフェノキシフェニル基、ビフェニル基、フルオロフェニルーフェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、アミノフェニル基、メチルアミノフェニル基、エチルアミノフェニル基、ジメチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基をモノ置換フェニル基の代表例として挙げることができ、ジメチルフェニル基、メチル−トリフルオロメチルフェニル基、フルオロ−メチルフェニル基、クロロ−メチルフェニル基、フルオロ−ヒドロキシフェニル基、クロロ−ヒドロキシフェニル基、ジフルオロフェニル基、ジクロロフェニル基、クロロ−フルオロフェニル基、アミノ−フルオロフェニル基、アミノ−クロロフェニル基、フルオロ−メチルアミノフェニル基、クロロ−メチルアミノフェニル基、ジメチルアミノ−フルオロフェニル基、ジメチルアミノ−クロロフェニル基、ジエチルアミノ−フルオロフェニル基、クロロ−ジエチルアミノフェニル基、フルオロ−メトキシフェニル基、クロロ−メトキシフェニル基、エチレンジオキシフェニル基等をジ置換フェニル基の代表例として挙げることができる。これらの中で、フェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、トリフルオロフェニル基が好ましく、フェニル基、クロロフェニル基、およびトリフルオロフェニル基がより好ましい。
Ｒ1が、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいナフチル基である場合は、非置換のナフチル基に加えて、ヒドロキシナフチル基、フルオロナフチル基、クロロナフチル基、ブロモナフチル基、ビニルナフチル基、メトキシナフチル基、エトキシナフチル基、メチルナフチル基、エチルナフチル基、ｔｅｒｔ−ブチルナフチル基、トリフルオロメチルナフチル基、アミノナフチル基、メチルアミノナフチル基、エチルアミノナフチル基、ジメチルアミノナフチル基、ジエチルアミノナフチル基をモノ置換ナフチル基の代表例として挙げることができ、ジメチルナフチル基、メチル−トリフルオロメチルナフチル基、フルオロ−メチルナフチル基、クロロ−メチルナフチル基、フルオロ−ヒドロキシナフチル基、クロロ−ヒドロキシナフチル基、ジフルオロナフチル基、ジクロロナフチル基、クロロ−フルオロナフチル基、アミノ−フルオロナフチル基、アミノ−クロロナフチル基、フルオロ−メチルアミノナフチル基、クロロ−メチルアミノナフチル基、ジメチルアミノ−フルオロナフチル基、ジメチルアミノ−クロロナフチル基、ジエチルアミノ−フルオロナフチル基、クロロ−ジエチルアミノナフチル基、フルオロ−メトキシナフチル基、およびクロロ−メトキシナフチル基をジ置換ナフチル基の代表例として挙げることができる。これらの中で、ナフチル基、フルオロナフチル基、クロロナフチル基、ブロモナフチル基、トリフルオロナフチル基が好ましく、ナフチル基、クロロナフチル基、およびトリフルオロナフチル基がより好ましい。
Ｒ1が、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよい５または６員の芳香族複素環基である場合について説明する。
５または６員の芳香族複素環とは、環構造の構成要素として１つ以上の窒素原子、酸素原子または硫黄原子を含む５または６員の芳香環を意味する。具体例としては、ピリジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピラジン環、チオフェン環、フラン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、オキサジアゾール環、トリアゾール環、およびチアジアゾール環を挙げることができる。それらの中で、ピリジン環、ピリミジン環、フラン環、チアゾール環、およびオキサゾール環が好ましく、ピリジン環、フラン環、チアゾール環、およびオキサゾール環がより好ましい。
以下に具体的な例について説明する。
芳香族複素環がピリジン環である場合、Ｒ1は、ピリジル基、フルオロピリジル基、クロロピリジル基、ブロモピリジル基、トリフルオロメチルピリジル基、フェニルピリジル基、およびメトキシピリジル基が好ましく、ピリジル基、クロロピリジル基、トリフルオロメチルピリジル基、およびメトキシピリジル基がより好ましい。
芳香族複素環がピリミジン環である場合、Ｒ1は、ピリミジニル基、フルオロピリミジニル基、クロロピリミジニル基、ブロモピリミジニル基、トリフルオロメチルピリミジニル基、フェニルピリミジニル基、およびメトキシピリミジニル基が好ましく、ピリミジニル基、クロロピリミジニル基、トリフルオロメチルピリミジニル基、およびメトキシピリミジニル基がより好ましい。
芳香族複素環がピリダジン環である場合、Ｒ1は、ピリダジニル基、フルオロピリダジニル基、クロロピリダジニル基、ブロモピリダジニル基、トリフルオロメチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基が好ましく、ピリダジニル基、クロロピリダジニル基、トリフルオロメチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基がより好ましい。
芳香族複素環がピラジン環である場合、Ｒ1は、ピラジニル基、フルオロピラジニル基、クロロピラジニル基、ブロモピラジニル基、トリフルオロメチルピラジニル基、およびメトキシピラジニル基が好ましく、ピラジニル基、クロロピラジニル基、トリフルオロメチルピラジニル基、およびメトキシピラジニル基がより好ましい。
芳香族複素環がチオフェン環である場合、Ｒ1は、チエニル基、フルオロチエニル基、クロロチエニル基、ブロモチエニル基、トリフルオロメチルチエニル基、およびメトキシチエニル基が好ましく、チエニル基、クロロチエニル基、トリフルオロメチルチエニル基、およびメトキシチエニル基がより好ましい。
芳香族複素環がフラン環である場合、Ｒ1は、フリル基、フルオロフリル基、クロロフリル基、ブロモフリル基、トリフルオロメチルフリル基、およびメトキシフリル基が好ましく、フリル基、クロロフリル基、トリフルオロメチルフリル基、およびメトキシフリル基がより好ましい。
芳香族複素環がピロール環である場合、Ｒ1は、ピロリル基、フルオロピロリル基、クロロピロリル基、ブロモピロリル基、トリフルオロメチルピロリル基、およびメトキシピロリル基が好ましく、ピロリル基、クロロピロリル基、トリフルオロメチルピロリル基、およびメトキシピロリル基がより好ましい。
芳香族複素環がイミダゾール環である場合、Ｒ1は、イミダゾリル基、フルオロイミダゾリル基、クロロイミダゾリル基、ブロモイミダゾリル基、トリフルオロメチルイミダゾリル基、およびメトキシイミダゾリル基が好ましく、イミダゾリル基、クロロイミダゾリル基、トリフルオロメチルイミダゾリル基、およびメトキシイミダゾリル基がより好ましい。
芳香族複素環がピラゾール環である場合、Ｒ1は、ピラゾリル基、フルオロピラゾリル基、クロロピラゾリル基、ブロモピラゾリル基、トリフルオロメチルピラゾリル基、およびメトキシピラゾリル基が好ましく、ピラゾリル基、クロロピラゾリル基、トリフルオロメチルピラゾリル基、およびメトキシピラゾリル基がより好ましい。
芳香族複素環がチアゾール環である場合、Ｒ1は、チアゾリル基、フルオロチアゾリル基、クロロチアゾリル基、ブロモチアゾリル基、トリフルオロメチルチアゾリル基、およびメトキシチアゾリル基が好ましく、チアゾリル基、クロロチアゾリル基、トリフルオロメチルチアゾリル基、およびメトキシチアゾリル基がより好ましい。
芳香族複素環がイソチアゾール環である場合、Ｒ1は、イソチアゾリル基、フルオロイソチアゾリル基、クロロイソチアゾリル基、ブロモイソチアゾリル基、トリフルオロメチルイソチアゾリル基、およびメトキシイソチアゾリル基が好ましく、イソチアゾリル基、クロロイソチアゾリル基、トリフルオロメチルイソチアゾリル基、およびメトキシイソチアゾリル基がより好ましい。
芳香族複素環がオキサゾール環である場合、Ｒ1は、オキサゾリル基、フルオロオキサゾリル基、クロロオキサゾリル基、ブロモオキサゾリル基、トリフルオロメチルオキサゾリル基、およびメトキシオキサゾリル基が好ましく、オキサゾリル基、クロロオキサゾリル基、トリフルオロメチルオキサゾリル基、およびメトキシオキサゾリル基がより好ましい。
芳香族複素環がイソオキサゾール環である場合、Ｒ1は、イソオキサゾリル基、フルオロイソオキサゾリル基、クロロイソオキサゾリル基、ブロモイソオキサゾリル基、トリフルオロメチルイソオキサゾリル基、およびメトキシイソオキサゾリル基が好ましく、イソオキサゾリル基、クロロイソオキサゾリル基、トリフルオロメチルイソオキサゾリル基、およびメトキシイソオキサゾリル基がより好ましい。
芳香族複素環がオキサジアゾール環である場合、Ｒ1は、オキサジアゾリル基、フルオロオキサジアゾリル基、クロロオキサジアゾリル基、ブロモオキサジアゾリル基、トリフルオロメチルオキサジアゾリル基、およびメトキシオキサジアゾリル基が好ましく、オキサジアゾリル基、クロロオキサジアゾリル基、トリフルオロメチルオキサジアゾリル基、およびメトキシオキサジアゾリル基がより好ましい。
芳香族複素環がトリアゾール環である場合、Ｒ1は、トリアゾリル基、フルオロトリアゾリル基、クロロトリアゾリル基、ブロモトリアゾリル基、トリフルオロメチルトリアゾリル基、およびメトキシトリアゾリル基が好ましく、トリアゾリル基、クロロトリアゾリル基、トリフルオロメチルトリアゾリル基、およびメトキシトリアゾリル基がより好ましい。
以下にＲ2について説明する。
Ｒ2が置換もしくは非置換の低級アルキル基である場合、ＱおよびＲ1に置換してもよい基として説明した置換もしくは非置換の低級アルキル基と同一のものを意味し、好ましいものも同様である。
置換もしくは非置換のカルバモイル基としては、１または２個の低級アルキル基で置換されてもよいカルバモイル基が挙げられ、具体例として、カルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル基、イソプロピルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、ペンチルカルバモイル基を挙げることができ、カルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、およびジエチルカルバモイル基が好ましい。
置換もしくは非置換のフェニル基としては、水酸基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、低級アルケニル基、メチルスルホニルオキシ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、置換もしくは非置換のアミノ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、および置換もしくは非置換のピリジル基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいフェニル基が挙げられる。具体例として、ヒドロキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、ビニルフェニル基、アリルフェニル基、メチルスルホニルオキシフェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、アミノフェニル基、メチルアミノフェニル基、エチルアミノフェニル基、ジメチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基、メチルスルホニルアミノフェニル基、フェノキシフェニル基、フルオロフェノキシフェニル基、クロロフェノキシフェニル基、ビフェニル基、およびフルオロフェニルーフェニル基をモノ置換フェニル基の代表例として挙げることができ、ジメチルフェニル基、メチル−トリフルオロメチルフェニル基、フルオロ−メチルフェニル基、クロロ−メチルフェニル基、フルオロ−ヒドロキシフェニル基、クロロ−ヒドロキシフェニル基、ジフルオロフェニル基、ジクロロフェニル基、クロロ−フルオロフェニル基、アミノ−フルオロフェニル基、アミノ−クロロフェニル基、フルオロ−メチルアミノフェニル基、クロロ−メチルアミノフェニル基、ジメチルアミノ−フルオロフェニル基、ジメチルアミノ−クロロフェニル基、ジエチルアミノ−フルオロフェニル基、クロロ−ジエチルアミノフェニル基、フルオロ−メトキシフェニル基、クロロ−メトキシフェニル基、エチレンジオキシフェニル基等をジ置換フェニル基の代表例として挙げることができる。これらの中で、ヒドロキシフェニル基、クロロフェニル基、フルオロフェニル基、ブロモフェニル基、メトキシフェニル基、メチルフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、メチルスルホニルオキシフェニル基、およびメチルスルホニルアミノフェニル基が好ましい。
置換もしくは非置換の５または６員の芳香族複素環基としては、水酸基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、低級アルケニル基、メチルスルホニルオキシ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、置換もしくは非置換のアミノ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、および置換もしくは非置換のピリジル基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよい５または６員の芳香族複素環基が挙げられる。ここで、５または６員の芳香族複素環は、Ｒ1で説明した５または６員の芳香族複素環と同一であり、好ましい例も同様であるが、それらの中でも５員の芳香族複素環が好ましく、特にフラン環、チアゾール環、およびオキサゾール環が好ましい。
以下にＲ3〜Ｒ5について説明する。
Ｒ3およびＲ4が低級アルキル基である場合は、ＱおよびＲ1の説明における非置換の低級アルキル基と同一のものが挙げられ、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基を代表例として挙げることができ、各々独立に、メチル基、エチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
Ｒ5が低級アルキル基である場合には、ＱおよびＲ1に置換してもよい基として説明した非置換の低級アルキル基と同一のものが挙げられ、好ましい例も同様である。
Ｒ5が置換もしくは非置換のベンジル基である場合は、水酸基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、低級アルケニル基、ニトロ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいベンジル基が挙げられる。具体例として、ベンジル基、ヒドロキシベンジル基、フルオロベンジル基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基、メトキシベンジル基、エトキシベンジル基、ビニルベンジル基、アリルベンジル基、ニトロベンジル基、メチルベンジル基、エチルベンジル基、ｔ−ブチルベンジル基、トリフルオロメチルベンジル基、アミノベンジル基、メチルアミノベンジル基、エチルアミノベンジル基、ジメチルアミノベンジル基、ジエチルアミノベンジル基、およびメチルスルホニルアミノベンジル基をモノ置換ベンジル基の代表例として挙げることができ、ジメチルベンジル基、メチル−トリフルオロメチルベンジル基、フルオロ−メチルベンジル基、クロロ−メチルベンジル基、フルオロ−ヒドロキシベンジル基、クロロ−ヒドロキシベンジル基、ジフルオロベンジル基、ジクロロベンジル基、クロロ−フルオロベンジル基、アミノ−フルオロベンジル基、アミノ−クロロベンジル基、フルオロ−メチルアミノベンジル基、クロロ−メチルアミノベンジル基、ジメチルアミノ−フルオロベンジル基、ジメチルアミノ−クロロベンジル基、ジエチルアミノ−フルオロベンジル基、クロロ−ジエチルアミノベンジル基、フルオロ−メトキシベンジル基、クロロ−メトキシベンジル基、エチレンジオキシベンジル基等をジ置換ベンジル基の代表例として挙げることができる。これらの中で、ベンジル基、ヒドロキシベンジル基、クロロベンジル基、フルオロベンジル基、ブロモベンジル基、メトキシベンジル基、メチルベンジル基、トリフルオロメチルベンジル基、およびニトロベンジル基が好ましい。
Ｒ5としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ベンジル基、４−メトキシベンジル基、または４−ニトロベンジル基等を好ましい例として挙げることができる。
以下にＲ6について説明する。
Ｒ6は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、または置換もしくは非置換のアミノ基であるが、それぞれＱおよびＲ1において置換してもよい基として説明したものと同一のものが挙げられ、好ましいものも同様である。
ｍは０〜３の整数であり、１または２が好ましい。
ｎは１〜３の整数であり、１または２が好ましい。
以下に下記の５員の芳香族複素環について説明する。
Figure 2007284352
（上記式中、Ｘ、ＹおよびＺは各々独立に窒素原子または炭素原子を示し、ｍは０〜３の整数を示し、Ｒ6は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、または置換もしくは非置換のアミノ基を示す（ただし、ｍが２以上のとき、２つ以上のＲ6はそれぞれ同じでも異なってもよい。）
上記の５員の芳香族複素環としては、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、およびテトラゾール環を具体例として挙げることができる。
上記の５員の芳香族複素環に置換するＲ6としては、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換アミノ基が好ましく、１または２個のＲ6が置換した当該５員芳香族複素環としては、メチルピロール環、トリフルオロメチルピロ―ル環、メチルピラゾール環、トリフルオロメチルピラゾール環、メチルイミダゾール環、トリフルオロメチルイミダゾール環、メチルトリアゾール環、トリフルオロメチルトリアゾール環、フルオロフェニルピラゾール環、ジメチルピロール環、ジメチルピラゾール環、およびジメチルイミダゾール環を好ましい例として挙げることができる。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物には、立体異性体あるいは不斉炭素原子に由来する光学異性体が存在することもあるが、これらの立体異性体、光学異性体及びこれらの混合物のいずれも本発明に含まれる。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の塩としては、医薬的に許容し得る塩であれば特に限定されないが、具体的には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、および硫酸塩等の鉱酸塩類メタンスルホン酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩およびｐ−トルエンスルホン酸塩等の有機スルホン酸塩類等を挙げることができる。
また、一般式（Ｉ）で示される化合物が酸性基を有する場合には、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、またはメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン等の有機塩基の塩となってもよい。溶媒和物としては、医薬的に許容し得るものであれば特に限定されないが、具体的には、水和物、エタノール和物等を挙げることができる。
以下に、本発明の化合物の代表的な合成方法について説明する。
先ず、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ）と称する。ここで、Ｒ5が水素原子以外の基を示す場合を化合物（Ｉａ）、Ｒ5が水素原子を示す場合を化合物（Ｉｂ）とする）の合成方法について説明する。
Figure 2007284352
化合物（３）は、アルデヒド（１）とアミン（２）を還元剤の存在下に反応させることにより合成することができる。酢酸等の酸の存在下または非存在下に、アルデヒド（１）とアミン（２）からシッフ塩基を生成させた後に還元剤を作用させて化合物（３）を得る。この場合、アルデヒド（１）とアミン（２）を溶媒に溶解し、シッフ塩基の生成を確認することなく還元剤を作用させることによっても、化合物（３）を合成することができる。通常、アルデヒド（１）に対して１等モルないし過剰量のアミン（２）を用いる。還元剤としては水素化ホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム等の水素化金属錯体が挙げられ、アルデヒド（１）に対して１等モルないし過剰量の、好ましくは１〜５等モルの還元剤を用いる。反応溶媒としては、メタノールやエタノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化アルカンを挙げることができる。反応温度は、−２０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜５０℃であり、反応時間は１５分〜２４時間、好ましくは３０分〜１０時間程度である。
化合物（３）から化合物（Ｉａ）の合成は、化合物（３）に対して化合物（４）を作用させることによって行うことができる。化合物（３）に対して、１等モルないし過剰量の、好ましくは１〜２等モルの化合物（４）を塩基の存在下に作用させ、必要によりヨウ化テトラブチルアンモニウム、ヨウ化カリウム等の反応促進剤を用いることができる。塩基としては、１等モルないし過剰量のトリエチルアミン等の三級アミン類や炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸塩を用いる。溶媒としてはメタノール、エタノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル等の溶媒が挙げられる。反応温度は２０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは室温から１００℃であり、反応時間は１時間から７日間、好ましくは１〜４８時間程度である。
化合物（Ｉａ）から化合物（Ｉｂ）の合成は、エステルの種類によって異なるが、文献記載の方法［プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）、第２版、Ｔ．Ｗ．グリーン（T. W. Green）、Ｐ．Ｇ．Ｍ．ウッツ（P. G. M. Wuts）著、John Wiley & Son社（１９９１年）を参照］またはそれに準ずる方法に従って行うことができる。酸または塩基を用いる加水分解反応、パラジウム−炭素等の触媒の存在下に行う水素化反応、トリフルオロ酢酸を用いて行う方法が挙げられる。例えば、塩基を用いる加水分解反応では、化合物（Ｉａ）に対して１等モルないし過剰量の水酸化リチウム、水酸化ナトリウム等の水酸化金属塩や炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸塩を作用させることにより行う。溶媒としてはメタノール、エタノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、または水、およびそれらの混合溶媒が挙げられる。反応温度は０〜１００℃、好ましくは０〜６０℃である。反応時間は、エステルの種類によって異なるが、通常１〜７２時間、好ましくは１〜２４時間程度である。化合物（Ｉａ）のＲ5がｔｅｒｔ−ブチル基の場合、トリフルオロ酢酸、塩酸等の酸を作用させる方法により行うことができる。トリフルオロ酢酸、塩酸は過剰量を用いる。溶媒としてはジクロロメタン、ジオキサン等の溶媒が挙げられ、反応温度は０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜３０℃であり、反応時間は１〜４８時間、好ましくは１〜２４時間である。
上記合成法１−１に記載の化合物（Ｉａ）は、下記合成法１−２に示すように化合物（３）と化合物（５）との反応によっても製造することが可能である。
Figure 2007284352
化合物（Ｉａ）は、アミン（３）とアルデヒド（５）を還元剤の存在下に反応させることにより合成することができる。酢酸等の酸の存在下または非存在下に、アミン（３）とアルデヒド（５）からシッフ塩基を生成させた後に還元剤を作用させて化合物（Ｉａ）を得る。この場合、アミン（３）とアルデヒド（５）を溶媒に溶解し、シッフ塩基の生成を確認することなく還元剤を作用させることによっても、化合物（Ｉａ）を合成することができる。通常、アミン（３）に対してアルデヒド（５）を１等モルないし過剰量を用いる。還元剤としては水素化ホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム等の水素化金属錯体が挙げられ、中でもトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムが好ましく、アルデヒド（５）に対して通常１等モルないし過剰量の、好ましくは１〜５等モルの還元剤を用いる。反応溶媒としては、メタノールやエタノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化アルカンを挙げることができる。反応温度は、−２０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜５０℃であり、反応時間は１５分〜２４時間、好ましくは３０分〜１０時間程度である。
上記合成法１−１に記載の化合物（Ｉａ）は、下記に示すように化合物（７）を経由する合成法２によっても合成可能である。
Figure 2007284352
化合物（１）と化合物（６）から化合物（７）の合成は、合成法１−１における化合物（１）と化合物（２）から化合物（３）を合成する場合と同様の方法により行うことができる。
また、化合物（７）と化合物（８）から化合物（Ｉａ）の合成は、合成法１−２における化合物（３）と化合物（５）から化合物（Ｉａ）を合成する場合と同様の方法により行うことができる。
上記合成法１−１に記載の化合物（Ｉａ）は、下記に示すように化合物（９）を経由する合成法３−１によっても合成することが可能である。
Figure 2007284352
化合物（５）と化合物（２）から化合物（９）の合成および化合物（６）と化合物（８）から化合物（９）の合成は、合成法１−１における化合物（１）と化合物（２）から化合物（３）を合成する場合と同様の方法により行うことができる。
また、化合物（９）と化合物（１）から化合物（Ｉａ）の合成は、合成法１−２における化合物（３）と化合物（５）から化合物（Ｉａ）を合成する場合と同様の方法により行うことができる。
上記合成法３−１に記載の化合物（９）は、下記に示す合成法３−２によっても合成することが可能である。
Figure 2007284352
化合物（９）は化合物（２）と化合物（１２）を用いて、文献記載の方法［福山ら(T. Fukuyama et al)、テトラへドロン レターズ(Tetrahedron Letters)、第３６巻、第３６号、６３７３−６３７４頁、１９９５年］に準じて合成することが可能である。
化合物（２）から化合物（１１）の合成は、化合物（２）に２等モルの化合物（１０）を塩基存在下に作用させて合成する。塩基としてはトリエチルアミン等の三級アミン類、ピリジン、または炭酸水素ナトリウム等の炭酸塩を用いる。溶媒としてはジクロロメタン等のハロゲン化アルカン、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、水などの溶媒もしくはそれらの混合溶媒が挙げられる。反応は０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜３０℃程度であり、反応時間は３０分〜２４時間、好ましくは３０分〜５時間程度である。
化合物（１１）と化合物（１２）から化合物（１３）の合成は、下記のように化合物（１２）の置換基ＬＧの種類によって異なる。
置換基ＬＧが水酸基の場合は、化合物（１１）と化合物（１２）にアゾジカルボン酸ジエステルおよびトリフェニルホスフィンを作用させる文献記載の方法［光延(O. Mitsunobu)、シンセシス(Synthesis)、１頁、１９８１年］、いわゆる光延反応によって合成することができる。例えば、化合物（１１）と化合物（１２）にアゾジカルボン酸ジエステルおよびトリフェニルホスフィンを１等モルないし過剰量、好ましくは１〜２等モルを作用させる。溶媒としてはジクロロメタン等のハロゲン化アルカン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン、ベンゼン等の溶媒もしくはそれらの混合溶媒が挙げられる。反応は０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜３０℃程度であり、反応時間は通常１０分〜４８時間、好ましくは２０分〜１０時間程度である。
置換基ＬＧがハロゲン原子の場合は、ハロゲン原子として塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましく、化合物（１１）に１等モルないし過剰量の化合物（１２）を過剰量の塩基存在下に反応させて合成することができる。塩基としては炭酸カリウム等の炭酸塩が挙げられ、溶媒としてはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、ジクロロメタン等が挙げられる。反応温度は０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜３０℃程度であり、反応時間は通常１０分〜２４時間、好ましくは３０分〜８時間程度である。
置換基ＬＧが、アルキルスルホニルオキシ基およびアリールスルホニルオキシ基の場合は、置換基ＬＧがハロゲン原子の場合と同様な反応条件で、化合物（１３）を製造可能である。アルキルスルホニルオキシ基としては、メタンスルホニルオキシ基を代表例として挙げることができ、アリールスルホニルオキシ基としては、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基を代表例として挙げることができる。
化合物（１３）から化合物（９）の合成は、化合物（１３）に過剰量の炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸塩もしくはトリエチルアミン等の三級アミンまたは水酸化リチウム等の塩基の存在下に、チオフェノールもしくはチオグリコール酸を作用させることにより合成することができる。中でもトリエチルアミンとチオグリコール酸の組み合わせが好ましい。溶媒としてはジクロロメタン等のハロゲン化アルキル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等が挙げられる。反応温度は０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜３０℃程度であり、反応時間は通常３０分〜２４時間、好ましくは３０分〜８時間程度である。
上記合成法３−２に記載の化合物（１３）は、合成法３−２において述べた合成方法またはそれに準ずる合成方法により、下記に示す合成法３−３によっても合成することが可能である。
Figure 2007284352
化合物（６）から化合物（１４）の合成は、合成法３−２における化合物（２）から化合物（１１）の合成方法に準じて行うことが可能である。また、化合物（１４）から化合物（１３）の合成は、合成法３−２における化合物（１１）から化合物（１３）の合成方法に準じて行うことが可能である。
上記合成法１−１に記載の化合物（Ｉａ）は、下記合成法４に示すように化合物（１７）を経由する合成経路によっても合成することが可能である。
Figure 2007284352
化合物（３）と化合物（１６）から化合物（１７）の合成は、合成法１−２における化合物（３）と化合物（５）から化合物（Ｉａ）を合成する場合と同様の方法により行うことができる。
化合物（１７）から化合物（Ｉａ）の合成は、文献記載の方法、例えば、ウールマン反応（Ullman reaction）またはゴールドバーグ カップリング反応［Ｈ−Ｊ．クリストら（H-J. Cristau et al）、ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー(European Journal of Organic Chemistry)、６９５−７０９頁、２００４年］、もしくはそれに準じた方法により行うことができる。化合物（１７）と化合物（１８）を塩基の存在下にヨウ化銅もしくは酸化銅を作用させることにより行う。化合物（１８）のハロゲン原子としては臭素原子もしくは沃素原子が好ましく、通常、化合物（１７）に対して化合物（１８）を１等モルないし過剰量を用いる。ヨウ化銅もしくは酸化銅は０．０１〜１等モル、好ましくは０．０１〜０．１等モルを用い、ヨウ化銅もしくは酸化銅の代りにテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム等のパラジウム錯体を用いることができる。塩基としては、２等モルないし過剰量の炭酸セシウム、炭酸カリウム等の炭酸金属塩、りん酸三カリウム等のりん酸金属塩、ナトリウム ｔｅｒｔ−ブトキシド等の金属アルコキシドを用いる。溶媒としては、ジオキサン、トルエン、アセトニトリル、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン等の不活性溶媒を用い、反応温度は１０℃から用いる溶媒の沸点まで、また反応時間は３０分〜４８時間、好ましくは２〜２４時間である。さらに、反応促進剤として１，２−ジアミノシクロヘキサン等のジアミン類、サリチルアルドキシムやジメチルグリオキシム等のオキシム類を添加することができ、０．０１〜０．５等モル程度、好ましくは０．１等モル程度である。
合成法５
上記の合成において用いた化合物（４）、（５）、（６）および（１２）は、ｎの数によりメチレン鎖の長さが異なるが、それらは慣用の合成法により容易に合成することができる。５員のヘテロ環の種類および所望のメチレン鎖などにより用いる合成方法はそれぞれ異なるが、例えば、下記のように容易にメチレン鎖を伸長することができる。
Figure 2007284352
化合物（４）に含まれる化合物（１８）とシアン化ナトリウムもしくはシアン化カリウムを反応させることによりシアノ誘導体（１９）を合成し、続く還元反応によりメチレン鎖が一つ伸長したアミン（２０）を合成することができる。一方、シアノ誘導体（１９）を酸またはアルカリ加水分解することによりカルボン酸（２１）とし、続く還元反応によりヒドロキシ誘導体（２２）を得ることができる。ヒドロキシ誘導体（２２）を酸化することによりメチレン鎖が一つ伸長したアルデヒド（２３）を得ることができる。また、ヒドロキシ誘導体（２２）をハロゲン化して化合物（２３）に導き、更に上記と同様に炭素鎖の伸長を行えば、更にメチレン鎖の長い化合物を得ることができる。また、上記の方法以外にも、例えばアルデヒド（２３）からウィティッヒ反応により炭素伸長を行い、メチレン鎖を１つ伸長させた化合物を合成することができる。
化合物（１８）からシアノ誘導体（１９）の合成は、化合物（１８）に対して、シアン化ナトリウムもしくはシアン化カリウムを１等モルないし過剰、好ましくは１〜２等モルを作用させる。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の不活性溶媒中、通常０℃から反応に用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜８０℃程度にて行う。反応時間は通常１〜１６時間、好ましくは１〜５時間程度であり、化合物（１８）において、Ｈａｌが塩素原子や臭素原子の場合には、必要によりヨウ化ナトリウムもしくはヨウ化カリウム等を用いて反応を促進させることができる。
アミン（２０）は、化合物（１９）をパラジウム−炭素等の触媒の存在下に接触還元するか、あるいは水素化リチウムアルミニウム等を用いて還元することにより合成することができる。接触還元では、触媒としてパラジウム−炭素以外に、水酸化パラジウム、酸化白金等を用いてもよい。溶媒としては、水、エタノール等のアルコール系溶媒、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒、酢酸エチル等が挙げられる。反応時間は、通常３時間〜５日間、好ましくは１０時間〜２日間程度である。また、水素化リチウムアルミニウムによる還元の場合には、化合物（１９）に対して水素化リチウムアルミニウムを通常１〜５等モル、好ましくは１〜３等モル程度を用いる。溶媒としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒を用いる。反応時間は、通常１〜１０時間、好ましくは１〜３時間程度、反応温度は通常０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは０〜６０℃程度である。
シアノ誘導体（１９）からカルボン酸（２１）への加水分解は、硫酸、塩酸等の酸、または水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルカリを用いる。シアノ誘導体（１９）に対して酸またはアルカリを過剰、通常３〜２０等モル、好ましくは３〜５等モルを用いる。溶媒としては、水、エタノール等のアルコール系溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等またはそれらの混合溶媒を用いる。反応時間は、通常１〜２４時間、好ましくは１〜８時間程度、反応温度は通常５０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは５０〜１００℃程度である。
カルボン酸（２１）から化合物（２２）への還元反応では、カルボン酸（２１）に水酸化リチウムアルミニウムもしくはボラン−ジメチルスルフィド錯体等のボラン錯体を用いることにより行うことができる。カルボン酸（２１）に対して、水酸化リチウムアルミニウムもしくはボラン錯体を通常過剰、好ましくは２〜３等モル程度を用いる。溶媒としては、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒を用いる。反応時間は、通常１〜２４時間、好ましくは１〜８時間程度であり、反応温度は通常０℃から用いる溶媒の沸点まで、好ましくは３０〜８０℃程度である。
化合物（２２）からアルデヒド（２３）の合成においては、通常の酸化反応を用いることができる。例えば、塩化オキサリルとジメチルスルホキシドを用いるＳｗｅｒｎ酸化(S. L. Huang, K. Omura and D. Swern, Tetrahedron, 34, 1651 (1978))、デス−マーチン ペルヨージナンを用いる酸化反応 （D. B. Dess and J. C. Martin, Journal of American Chemical Society, 113, 7277 (1991)）、テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム過ルテニウム酸塩と４−メチルモルホリン−4−オキシドを用いる酸化反応 (W.P. Griffith, S. L. Ley, G. P. Whitcombe, and A. D. White, Journal Chemical Society Chemical Communication, 1625 (1987))等の文献記載の方法によって行うことができる。
化合物（２２）からハロゲン誘導体（２４）の合成は、通常のハロゲン化反応により行うことができる。例えば、塩化チオニルによる塩素化、三臭化ホウ素、ジブロモトリフェニルホスフィンもしくはＮ−ブロモスクシンイミドとトリフェニルホスフィンを用いる臭素化、ヨウ化ナトリウムとトリメチルクロロシランを用いるヨウ素化等が挙げられる。
なお、上記の合成法における化合物（１８）は、ヘテロサイクルズ（Heterocycles），６０巻，１６７−１７５頁、２００３年に記載の方法、または参考例に記載の方法、あるいはそれらに準じた方法により、製造することができる。
本発明の化合物（Ｉ）は、種々の製剤を用いて経口投与可能である。その製剤に用いられる本発明の化合物（Ｉ）は、遊離体、塩またはそれらの水和物もしくは溶媒和物のいずれでもよい。本発明の化合物（Ｉ）を含有する経口用製剤としては、錠剤、細粒剤、散剤、顆粒剤、およびカプセル剤を挙げることができ、錠剤およびカプセル剤が好ましい。これらの経口用製剤は、製剤学上許容される添加物を含み、例えば充填剤類、増量剤類、結合剤類、崩壊剤類、溶解促進剤類、湿潤剤類、潤滑剤類等を必要に応じて選択して使用することができる。
また、投与量については、一人当たり一日に０．１ｍｇ〜１５００ｍｇが好ましく、特に１ｍｇ〜５００ｍｇが好ましい。この投与量は、１日１回でもよく、２〜３回に分けてもよい。
以下に実施例を示して本発明を説明する。
［参考例１］
４−クロロメチル−１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール
Figure 2007284352
１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール（１．２５ｇ）を４規定塩酸−ジオキサン溶液（１０ｍｌ）に溶解し、パラホルムアルデヒド（２９２ｍｇ）を加えて８０℃で１０時間攪拌した。反応液を室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：９）で精製し、標題化合物（１．３０ｇ）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．３８（３Ｈ，ｓ），４．６０（２Ｈ，ｓ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｓ）．
［参考例２］
（１）２−（４−ホルミルフェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
４−ヒドロキシベンズアルデヒド（１０ｇ）と２−ブロモ−２−メチルプロパン酸 エチルエステル（１８ｍｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）に溶解し、炭酸セシウム（５３ｇ）を加え、８０℃にて４日間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水の順に洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥して減圧下に濃縮乾固した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）にて精製し、標題化合物（８．９１ｇ）を淡黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．６７（６Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），９．８８（１Ｈ，ｓ）．
（２）２−［４−［［（フラン−２−イルメチル）アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
参考例２−（１）で得た化合物（１０ｇ）とフルフリルアミン（４．１ｍｌ）をテトラヒドロフラン（１００ｍｌ）に溶解し、５時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し、減圧下に濃縮乾固した後、残渣をメタノール（１００ｍｌ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（２．４ｇ）を加え、０℃で２時間攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝９６：４）で精製し、標題化合物（１２．９ｇ）を黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．５８（６Ｈ，ｓ），３．７１（２Ｈ，ｓ），３．７９（２Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，２．９Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：３１８（Ｍ＋Ｈ）+．
［参考例３］
（１）３−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール
Figure 2007284352
（４−トリフルオロメチルフェニル）ヒドラジン（２．０ｇ）をエタノール（１５ｍｌ）、水（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解し、１，１−ジメトキシ−３−ブタノン（１．５ｍｌ）を加え、１００℃で１４時間加熱した。反応液を室温まで冷却し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１９）で精製し、標題化合物（７１８ｍｇ）を黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．３８（３Ｈ，ｓ），６．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：２２７（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）４−クロロメチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール
Figure 2007284352
参考例１と同様にして、参考例３−（１）で得た化合物（７１５ｍｇ）とパラホルムアルデヒド（１４２ｍｇ）から標題化合物（５９７ｍｇ）を黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．３９（３Ｈ，ｓ），４．５７（２Ｈ，ｓ），７．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９４（１Ｈ，ｓ）．
［参考例４］
４−クロロメチル−３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール
Figure 2007284352
参考例１と同様にして、３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール（７．８７ｇ）とパラホルムアルデヒド（２．０ｇ）から標題化合物（３．０４ｇ）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．３９（３Ｈ，ｓ），４．５９（２Ｈ，ｓ），７．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｓ）．
［参考例５］
（１）２−（４−ホルミル−２−メトキシフェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド（５．０ｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍｌ）に溶解し、炭酸セシウム（１０ｇ）、２−ブロモ−２−メチルプロパン酸 エチルエステル（１０ｍｌ）を加え８０℃にて１２時間攪拌した。室温に戻した後、酢酸エチル（２００ｍｌ）、水（４０ｍｌ）を加え分液した。有機層を分取し、飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下に濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：３）で精製し標題化合物（６．３ｇ）を固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）： １．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．６６（６Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．９Ｈｚ），７．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），９．８５（１Ｈ，ｓ）．
（２）２−［４−［［（フラン−２−イルメチル）アミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
参考例２と同様にして、参考例５−（１）で得た化合物（８５０ｍｇ）とフルフリルアミン（３１０μｌ）から標題化合物（１．１１ｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５５（６Ｈ，ｓ），３．７２（２Ｈ，ｓ），３．７８（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．１Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：３４８（Ｍ＋Ｈ）+．
［参考例６］
（１）２−（４−ホルミルフェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
Figure 2007284352
参考例２−（１）と同様にして、４−ヒドロキシベンズアルデヒド（２０ｇ）と２−ブロモ−２−メチルプロパン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４０ｍｌ）から標題化合物（１５．４ｇ）を淡黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４１（９Ｈ，ｓ），１．６４（６Ｈ，ｓ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８２Ｈｚ），７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８２Ｈｚ），９．８８（１Ｈ，ｓ）．
（２）アジドメチル−１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール
Figure 2007284352
４−クロロメチル−１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール（６３４ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８ｍｌ）に溶解し、アジ化ナトリウム（２０５ｍｇ）を加えて７０℃で２時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、溶媒を減圧下に留去した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１５）で精製し、標題化合物（５７６ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．３６（３Ｈ，ｓ），４．２７（２Ｈ，ｓ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８３（１Ｈ，ｓ）．
（３）［１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
Figure 2007284352
参考例６−（２）で得た化合物（５７０ｍｇ）とトリフェニルホスフィン（７８５ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）に溶解し、水（０．５ｍｌ）を氷浴下で加えて、徐々に室温まで昇温しながら１日攪拌した。溶媒を減圧下に留去し、残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をジクロロメタン（８ｍｌ）に溶解し、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（５８１μｌ）を加えて、室温で１５時間攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：４）で精製し、標題化合物（６８９ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４６（９Ｈ，ｓ），２．３２（３Ｈ，ｓ），４．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），４．６７（１Ｈ，ｂｒｓ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：３２２（Ｍ＋Ｈ）+．
（４）２−［４−［［［１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロパン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
Figure 2007284352
参考例６−（３）で得た化合物（３２２ｍｇ）をジクロロメタン（４ｍｌ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（１ｍｌ）を加えて、室温で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、ジクロロメタンで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をテトラヒドロフラン（６ｍｌ）に溶解し、参考例６−（１）で得た化合物（３１７ｍｇ）を加えて７０℃で３．５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、溶媒を減圧下に留去した後、残渣をメタノール（８ｍｌ）に溶かし、水素化ホウ素ナトリウム（５７ｍｇ）を加えて、室温で２０時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した後、残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝９７：３）で精製し、標題化合物（４２８ｍｇ）を淡褐色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４４（９Ｈ，ｓ），１．５６（６Ｈ，ｓ），２．２８（３Ｈ，ｓ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．７８（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝ ９．１Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｓ）．
［参考例７］
（１）Ｎ−フラン−２−イルメチル−２，４−ジニトロベンゼンスルホンアミド
Figure 2007284352
フルフリルアミン（３ｍｌ）、２，４−ジニトロベンゼンスルホニルクロリド（８．６５ｇ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に溶解し、トリエチルアミン（５．４ｍｌ）を加えて、室温で２時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣にジエチルエーテルを加えて不溶物をろ取し、標題化合物（８．４９ｇ）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），５．９８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），６．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，８．８Ｈｚ），８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
（２）４−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
３−メチル−１Ｈ−ピロール−４−カルボン酸エチル（１ｇ）、４−トリフルオロメチルヨードベンゼン（１．０６ｍｌ）、ヨウ化銅（１２４ｍｇ）、リン酸カリウム（２．７７ｇ）、トランス−シクロヘキサンジアミン（７５ｍｇ）をジオキサン（３０ｍｌ）に溶解し、１２０℃で４時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、反応液に水を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１９）で精製し、標題化合物（１．７５ｇ）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．３４（３Ｈ，ｓ），４．３１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｓ），７．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：２９７（Ｍ＋Ｈ）+．
（３）Ｎ−フラン−２−イルメチル−Ｎ−［４−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル］−２，４−ジニトロベンゼンスルホンアミド
Figure 2007284352
参考例７−（２）で得た化合物（５００ｍｇ）を無水テトラヒドロフラン（７ｍｌ）に溶解し、氷水冷却下水素化リチウムアルミニウム（９６ｍｇ）を加え、同温で２時間攪拌した。反応液に水を加えてセライトろ過し、ろ液を酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮し、［４−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピロ−ル−３−イル］メタノールを得た。このものをテトラヒドロフラン（１５ｍｌ）に溶解し、参考例７−（１）で得た化合物（５５０ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（５２９ｍｇ）、アゾジカルボン酸 ジイソプロピルエステル（３９７μｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：９〜１：５）で精製し、標題化合物（６０３ｍｇ）を黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．０５（３Ｈ，ｓ），４．４９（２Ｈ，ｓ），４．５２（２Ｈ，ｓ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，８．６Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５６５（Ｍ＋Ｈ）+．
（４）フラン−２−イルメチル−［４−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピロ−ル−３−イルメチルアミン
Figure 2007284352
参考例７−（３）で得た化合物（６００ｍｇ）をジクロロメタン（８ｍｌ）に溶解し、氷浴下トリエチルアミン（４４２μｌ）、チオグリコール酸（２２２μｌ）を順に加え、室温まで徐々に昇温しながら１．５時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧乾固し、標題化合物を油状物として得た。このものを精製することなく、次の反応に用いた。
［参考例８］
２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例７−（１）と同様にして、１Ｈ−イミダゾール−３−カルバルデヒド（２１５ｍｇ）と参考例２−（２）で得た化合物（６７７ｍｇ）から、標題化合物（７７１ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５８（６Ｈ，ｓ），３．５４（２Ｈ，ｓ），３．６１（２Ｈ，ｓ），３．６３（２Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．９５（１Ｈ，ｓ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：３９８（Ｍ＋Ｈ）+．
［参考例９］
（１）４−アジドメチル−３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール
Figure 2007284352
参考例６―（２）と同様にして参考例４で得た化合物（６．１ｇ）から、標題化合物（６．０７ｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．３７（３Ｈ，ｓ），４．２７（２Ｈ，ｓ），７．２５−７．２９（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．４６（２Ｈ，ｍ），７．６３−７．６５（２Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：２１４（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
Figure 2007284352
参考例６―（３）と同様にして参考例９−（１）で得た化合物（６．０ｇ）から、標記化合物（５．８５ｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４７（９Ｈ，ｓ），２．３３（３Ｈ，ｓ），３．４９（２Ｈ，ｓ），４．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．６７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２２−７．２６（１Ｈ，ｍ），７．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：２８８（Ｍ＋Ｈ）+．
（３）２−［２−メトキシ−４−［［（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
参考例６―（４）と同様にして参考例９−（２）で得た化合物（１．０ｇ）と参考例５−（１）で得た化合物（１．１８ｇ）から標題化合物（１．４３ｇ）を無色油状物として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：４３８（Ｍ＋Ｈ）+．
［参考例１０］
（１）１−フェニル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸 エチル
Figure 2007284352
３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸 エチル（１．０ｇ）、ヨウ化ベンゼン（８０３μｌ）、サリチルアルドキシム（１３２ｍｇ）、酸化第一銅（３４ｍｇ）、炭酸セシウム（３．１３ｇ）をアセトニトリル（６ｍｌ）に懸濁させて、８０℃で一晩攪拌した。反応液を室温まで冷却し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：９）で精製し、標題化合物（１．５１ｇ）を無色個体として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：２８５（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）（１−フェニル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メタノール
Figure 2007284352
参考例１０−（１）で得た化合物（１．５ｇ）を無水テトラヒドロフラン（１５ｍｌ）に溶解し、水素化リチウムアルミニウム（２００ｍｇ）を加えて０℃で３０分攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加え、セライトで濾過し、母液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、標題化合物（６０３ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．８３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），４．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．３４−７．３８（１Ｈ，ｍ），７．４５−７．５０（２Ｈ，ｍ），７．６７−７．７０（２Ｈ，ｍ），８．００（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：２４３（Ｍ＋Ｈ）+．
（３）Ｎ−フラン−２−イルメチル−２，４−ジニトロ−Ｎ−（１−フェニル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）ベンゼンスルホンアミド
Figure 2007284352
参考例７−（３）と同様にして、参考例１０−（２）で得た化合物（２４２ｍｇ）、参考例７−（１）で得た化合物（３２７ｍｇ）から標題化合物（５８６ｍｇ）を黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．５４（２Ｈ，ｓ），４．６１（２Ｈ，ｓ），６．２４−６．２５（２Ｈ，ｍ），７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．３７−７．４１（１Ｈ，ｍ），７．４７−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．６５−７．６９（２Ｈ，ｍ），８．０５（１Ｈ，ｓ），８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，８．８Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５５１（Ｍ＋Ｈ）+．
［参考例１１］
（１）２−（２，６−ジメチルフェノキシ）−２−メチルプロパン酸エチルエステル
Figure 2007284352
参考例５−（１）と同様にして３，５−ジメチル−４−ヒドロキシベンズアルデヒド（５．０ｇ）と２−ブロモ−２−メチルプロパン酸エチルエステル（１０ｍｌ）から標題化合物（６．２ｇ）を固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．５０（６Ｈ，ｓ），２．３１（６Ｈ，ｓ），４．３０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５２（２Ｈ，ｓ），９．８５（１Ｈ，ｓ）．
（２）２−［４−［［（フラン−２−イルメチル）アミノ］メチル］−２，６−ジメチルフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
参考例５−（２）と同様にして参考例１１−（１）で得た化合物（２．０ｇ）とフルフリルアミン（７００μｌ）から表題化合物（２．１３ｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４６（６Ｈ，ｓ），２．１８（６Ｈ，ｓ），３．６６（２Ｈ，ｓ），３．７９（２Ｈ，ｓ），４．２９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，３．２Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｓ），７．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：３４６（Ｍ＋Ｈ）+．
［参考例１２］
（５−メチル−２−フェニル−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル）メタノール
Figure 2007284352
（５−メチル−２−フェニル−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル）カルボン酸（３００ｍｇ）を無水テトラヒドロフラン（５ｍｌ）に溶かし、ボラン−ジメチルスルフィド錯体（２８０μｌ）を加え、室温で一晩攪拌後、６０℃で４時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：２）で精製し、表題化合物（２５９ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．８５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．４２（３Ｈ，ｓ），４．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），７．２９−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．４６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）７．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：１９０（Ｍ＋Ｈ）+．
［参考例１３］
（１）（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）アセトニトリル
Figure 2007284352
参考例４で得た化合物ゾール（１．０ｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍｌ）に溶解し、シアノ化ナトリウム（２３７ｍｇ）を加え、８０℃で４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：６）で精製し、標題化合物（９３１ｍｇ）を無色油状物として得た。
（２）２−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタノール
Figure 2007284352
参考例１３−（１）で得た化合物（９３１ｍｇ）を濃塩酸（２０ｍｌ）に溶解し、８０℃で１．５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣を無水テトラヒドロフラン（１０ｍｌ）に溶解し、氷浴下ボラン−ジメチルスルフィド錯体（８８５μｌ）を加えて、１．５時間攪拌した。反応液に１０％クエン酸水溶液を加えて１０分間攪拌後、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、標題化合物（４８１ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．３２（３Ｈ，ｓ），２．７４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），３．８２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２０−７．２４（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．４４（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６４（２Ｈ，ｍ），７．７４（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：２０３（Ｍ＋Ｈ）+．
（３）Ｎ−フラン−２−イルメチル−Ｎ−［２−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル］−２，４−ジニトロベンゼンスルホンアミド
Figure 2007284352
参考例１３−（２）で得た化合物（４７０ｍｇ）、参考例７−（１）で得た化合物（７６１ｍｇ）から、標題化合物（１．１９ｇ）を黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．２５（３Ｈ，ｓ），２．７４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），３．５１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），４．６３（２Ｈ，ｓ），６．３０−６．３４（２Ｈ，ｍ），７．２１−７．２５（１Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．３７−７．４２（２Ｈ，ｍ），７．４９−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｓ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２， ８．６Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５１２（Ｍ＋Ｈ）+．
［参考例１４］
（１）Ｎ−［３−（４−フルオロフェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］−Ｎ−フラン−２−イルメチル−２，４−ジニトロベンゼンスルホンアミド
Figure 2007284352
参考例７−（３）と同様にして、［３−（４−フルオロフェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタノール（１００ｍｇ）と参考例７−（１）で得た化合物から、標題化合物（２０７ｍｇ）を黄色固体として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：５７８（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）［３−（４−フルオロフェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］フラン−２−イルメチルアミン
Figure 2007284352
参考例７−（４）と同様にして、参考例１４−（１）で得た化合物（２００ｍｇ）から標題化合物を油状物として得、精製することなく次の反応に用いた。
［実施例１］
（１）２−［４−［［［１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］フラン−２−イルメチルアミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
参考例１で得た化合物（３６２ｍｇ）と参考例２−（２）で得た化合物（３１７ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８ｍｌ）に溶解し、炭酸セシウム（４８９ｍｇ）、ヨウ化カリウム（触媒量）を加えて８０℃で１５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、溶媒を減圧留去した後、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：６）で精製し、標題化合物（３９７ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．５８（６Ｈ，ｓ），２．２６（３Ｈ，ｓ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．５４（２Ｈ，ｓ），３．６１（２Ｈ，ｓ），４．２２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，２．９Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５２２（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［［１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］フラン−２−イルメチルアミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例１−（１）で得た化合物（３９４ｍｇ）をテトラヒドロフラン（４ｍｌ）、エタノール（４ｍｌ）の混合溶媒に溶解し、５規定水酸化ナトリウム水溶液（４５３μｌ）を加えて室温で２０時間攪拌した。反応液に濃塩酸（０．３ｍｌ）を加えて中和し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝９５：５）で精製した後、さらに分取用薄相クロマトグラフィー（２０ｘ２０ｘ１ｍｍ、ジクロロメタン：メタノール＝９６：４で展開）で再度精製し、標題化合物（２６９ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４６（６Ｈ，ｓ），２．１３（３Ｈ，ｓ），３．４０（２Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．５５（２Ｈ，ｓ），６．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，２．９Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４９４（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ27Ｈ28ＣｌＮ3Ｏ4・１／２Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６４．４７；Ｈ，５．８１；Ｃｌ，７．０５；Ｎ，８．３５．
測定値：Ｃ，６４．４６；Ｈ，５．６２；Ｃｌ，７．４３；Ｎ，８．２８．
［実施例２］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチルアミノ−［３−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例１−（１）と同様にして、参考例３−（２）で得た化合物（２７５ ｍｇ）と参考例２−（２）で得た化合物（３１７ｍｇ）から標題化合物（５０３ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５８（６Ｈ，ｓ），２．２７（３Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．５５（２Ｈ，ｓ），３．６２（２Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ＝１．７，３．２Ｈｚ），６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５５６（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチルアミノ−［３−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（１）で得た化合物（５００ｍｇ）をテトラヒドロフラン（４ｍｌ）、メタノール（４ｍｌ）の混合溶媒に溶解し、５規定水酸化ナトリウム水溶液（３６０μｌ）を加えて室温で１４時間攪拌した。反応液に濃塩酸（０．１５ｍｌ）を加えて中和し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン：メタノール＝９４：６）で精製した後、水−エタノールから結晶化し、標題化合物（１５８ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４８（６Ｈ，ｓ），２．１５（３Ｈ，ｓ），３．４２（２Ｈ，ｓ），３．４８（２Ｈ，ｓ），３．５６（２Ｈ，ｓ），６．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．４７（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５２８（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ27Ｈ28Ｆ3Ｎ3Ｏ4・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６３．２１；Ｈ，５．４０；Ｆ，１０．７１；Ｎ，７．９０．
測定値：Ｃ，６３．２１；Ｈ，５．５０；Ｆ，１０．４２；Ｎ，７．９３．
［実施例３］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例１−（１）と同様にして、参考例４で得た化合物（２０７ｍｇ）と参考例２−（２）で得た化合物（３１７ｍｇ）から標題化合物（４２４ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５８（６Ｈ，ｓ），２．２７（３Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．５４（２Ｈ，ｓ），３．６１（２Ｈ，ｓ），４．２２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，３．２Ｈｚ），６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．２０−７．２６（３Ｈ，ｍ），７．３９−７．４３（３Ｈ，ｍ），７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４８８（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例３−（１）で得た化合物（４２０ｍｇ）から標題化合物（３３５ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４８（６Ｈ，ｓ），２．１４（３Ｈ，ｓ），３．４１（２Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．５５（２Ｈ，ｓ），６．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｓ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４２−７．４６（２Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７６−７．７９（２Ｈ，ｍ），８．３１（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４５８（Ｍ−Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ27Ｈ29Ｎ3Ｏ4・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６９．８８；Ｈ，６．４１；Ｎ，９．０６．
測定値：Ｃ，７０．１３；Ｈ，６．３８；Ｎ，９．０４．
［実施例４］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例１−（１）と同様にして、参考例４で得た化合物（２０７ｍｇ）と参考例５−（２）で得た化合物（３４７ｍｇ）から標題化合物（１８２ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５５（６Ｈ，ｓ），２．２８（３Ｈ，ｓ），３．４９（２Ｈ，ｓ），３．５５（２Ｈ，ｓ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ＡＢｑ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ＡＢｑ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．９５（１Ｈ，ｓ），７．２４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３９−７．４３（３Ｈ，ｍ），７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５１８（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例４−（１）で得た化合物（１７８ｍｇ）から標題化合物（１２５ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４１（６Ｈ，ｓ），２．１５（３Ｈ，ｓ），３．４３（２Ｈ，ｓ），３．４９（２Ｈ，ｓ），３．５８（２Ｈ，ｓ），３．７３（３Ｈ，ｓ），６．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，２．９Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｓ），７．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．３１（１Ｈ， ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４８８（Ｍ−Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ28Ｈ31Ｎ3Ｏ5・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６８．０７；Ｈ，６．４３；Ｎ，８．５０．
測定値：Ｃ，６７．９０；Ｈ，６．４４；Ｎ，８．３３．
［実施例５］
（１）２−［４−［［［１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］フラン−２−イルメチルアミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例１−（１）と同様にして、参考例１で得た化合物（２４１ｍｇ）と参考例５−（２）で得た化合物（３４７ｍｇ）から標題化合物（２５５ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５５（６Ｈ，ｓ），２．２７（３Ｈ，ｓ），３．４８（２Ｈ，ｓ），３．５４（２Ｈ，ｓ），３．６２（２Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），４．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，２．９Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ＡＢｑ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ＡＢｑ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．９４（１Ｈ，ｓ），７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５５１（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［［１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］フラン−２−イルメチルアミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例５−（１）で得た化合物（２５０ｍｇ）から標題化合物（１５１ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４１（６Ｈ，ｓ），２．１４（３Ｈ，ｓ），３．４２（２Ｈ，ｓ），３．４９（２Ｈ，ｓ），３．５８（２Ｈ，ｓ），３．７２（３Ｈ，ｓ），６．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｓ），７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５２２（Ｍ−Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ28Ｈ30ＣｌＮ3Ｏ5・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６３．６３；Ｈ，５．８２；Ｃｌ，６．７１；Ｎ，７．９５．
測定値：Ｃ，６３．５３；Ｈ，５．９０；Ｃｌ，６．５３；Ｎ，７．７０．
［実施例６］
（１）２−［４−［［（３，５−ジメチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）フラン−２−イルメチルアミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
３，５−ジメチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（１７３ｍｇ）と参考例２−（２）で得た化合物（２５０ｍｇ）をジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解し、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３３４ｍｇ）を加えて室温で１５時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、標題化合物（３２３ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５８（６Ｈ，ｓ），２．２３（３Ｈ，ｓ），３．２６（３Ｈ，ｓ），３．４２（２Ｈ，ｓ），３．４９（２Ｈ，ｓ），３．５７（２Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３０−７．３４（１Ｈ，ｍ），７．３８−７．４５（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５０２（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［（３，５−ジメチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）フラン−２−イルメチルアミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例６−（１）で得た化合物（３２０ｍｇ）から標題化合物（２０６ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４５（６Ｈ，ｓ），２．１１（３Ｈ，ｓ），２．２０（３Ｈ，ｓ），３．３５（２Ｈ，ｓ），３．４２（２Ｈ，ｓ），３．５１（２Ｈ，ｓ），６．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，２．９Ｈｚ），６．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３２−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．４３−７．４８（４Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４７２（Ｍ−Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ28Ｈ31Ｎ3Ｏ4・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，７０．３５；Ｈ，６．６４；Ｎ，８．７９．
測定値：Ｃ，７０．１３；Ｈ，６．６９；Ｎ，８．５１．
［実施例７］
（１）２−［４−［［（３，５−ジメチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）フラン−２−イルメチルアミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例６−（１）と同様にして、３，５−ジメチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（２５２ｍｇ）と参考例５−（２）で得た化合物（４３７ｍｇ）から標題化合物（３０４ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５５（６Ｈ，ｓ），２．２４（３Ｈ，ｓ），２．２７（３Ｈ，ｓ），３．４４（２Ｈ，ｓ），３．５０（２Ｈ，ｓ），３．５８（２Ｈ，ｓ），３．８０（３Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，２．９Ｈｚ），６．７６−６．８２（２Ｈ，ｍ），６．９５（１Ｈ，ｓ），７．３０−７．３４（１Ｈ，ｍ），７．３８−７．４５（５Ｈ，ｍ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５３２（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［（３，５−ジメチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）フラン−２−イルメチルアミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例７−（１）で得た化合物（３００ｍｇ）から、標題化合物（２３８ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４０（６Ｈ，ｓ），２．１２（３Ｈ，ｓ），２．２０（３Ｈ，ｓ），３．３７（２Ｈ，ｓ），３．４４（２Ｈ，ｓ），３．５４（２Ｈ，ｓ），３．７１（３Ｈ，ｓ），６．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７６（２Ｈ，ｓ），６．９３（２Ｈ，ｓ），７．３２−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．４２−７．４８（４Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５０２（Ｍ−Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ29Ｈ33Ｎ3Ｏ4・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６８．５５；Ｈ，６．６５；Ｎ，８．２７．
測定値：Ｃ，６８．３５；Ｈ，６．７４；Ｎ，７．９３．
［実施例８］
（１）２−［４−［［［１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］チアゾール−２−イルメチルアミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロパン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
Figure 2007284352
参考例６−（４）で得た化合物（４２０ｍｇ）をジクロロメタン（８ｍｌ）に溶解し、２−ホルミルチアゾール（９３μｌ）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３７９ｍｇ）を加えて、室温で１．５時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：２）で精製し、標題化合物（３６３ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４５（９Ｈ，ｓ），１．５６（６Ｈ，ｓ），２．２７（３Ｈ，ｓ），３．５３（２Ｈ，ｓ），３．６２（２Ｈ，ｓ），３．９２（２Ｈ，ｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：３２２（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［［１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］チアゾール−２−イルメチルアミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロパン酸 トリフルオロ酢酸塩
Figure 2007284352
実施例８−（１）で得た化合物（３６０ｍｇ）をジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（１ｍｌ）を加えて室温で４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝９５：５）で精製した後、エタノール−エーテルから結晶化させ、標題化合物（１５１ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．５０（６Ｈ，ｓ），２．１４（３Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７８−７．８１（４Ｈ，ｍ），８．４５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５１１（Ｍ＋Ｈ）+．
［実施例９］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−［４−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル］アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
参考例７−（４）で得た化合物をジクロロメタン（８ｍｌ）に溶解し、参考例２−（１）で得た化合物（２５０ｍｇ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（４４９ｍｇ）を加え、室温で１９時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１９〜１：６）で精製し、標題化合物（４９４ｍｇ）を黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５８（６Ｈ，ｓ），２．０６（３Ｈ，ｓ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．５５（２Ｈ，ｓ），３．６２（２Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｓ），７．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｓ），７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５５４（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−［４−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル］アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例９−（１）で得た化合物（４９０ｍｇ）から標題化合物（３６２ｍｇ）を黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４５（６Ｈ，ｓ），１．９７（３Ｈ，ｓ），３．３７（２Ｈ，ｓ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．５５（２Ｈ，ｓ），６．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｓ），７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７４（４Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５２５（Ｍ−Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ29Ｈ29Ｆ3Ｎ2Ｏ4・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６５．５９；Ｈ，５．６０；Ｎ，５．２８．
測定値：Ｃ，６５．４４；Ｈ，５．４５；Ｎ，５．０２．
［実施例１０］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−［１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル］アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
参考例７−（２）と同様にして、４−トリフルオロメチルヨードベンゼン（１０９μｌ）と参考例９で得た化合物（２６７ｍｇ）から標題化合物（１１３ｍｇ）を黄色油状物として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：５４２（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−［１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル］アミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１０−（１）で得た化合物（１１０ｍｇ）から、標題化合物（３１ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４４（６Ｈ，ｓ），３．５１（４Ｈ，ｓ），３．６０（２Ｈ，ｓ），６．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｓ），７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５１４（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ27Ｈ26Ｆ3Ｎ3Ｏ4・１／２Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６２．０６；Ｈ，５．２１；Ｆ，１０．９１；Ｎ，８．０４．
測定値：Ｃ，６２．２１；Ｈ，５．１６；Ｆ，１０．７７；Ｎ，７．８３．
［実施例１１］
（１）２−［２−メトキシ−４−［［（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）オキサゾール−２−イルメチルアミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
実施例８−（１）と同様にして参考例９−（３）で得た化合物（３３５ｍｇ）とオキサゾール−２−カルバルデヒド（８５ｍｇ）から標題化合物（６４ｍｇ）を褐色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５５（６Ｈ，ｓ），２．２８（３Ｈ，ｓ），３．５６（２Ｈ，ｓ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．７８（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．８２（２Ｈ，ｓ），６．９６（１Ｈ，ｓ），７．０９（１Ｈ，ｓ），７．２０−７．２４（１Ｈ，ｍ），７．３９−７．４４（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６４（３Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５１９（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［２−メトキシ−４−［［（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）オキサゾール−２−イルメチルアミノ］メチル］フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１１−（１）で得た化合物（６２ｍｇ）から標題化合物（５６ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４０（６Ｈ，ｓ），２．１６（３Ｈ，ｓ），３．５１（２Ｈ，ｓ），３．５６（２Ｈ，ｓ），３．７０（２Ｈ，ｓ），３．７１（３Ｈ，ｓ），６．７５−６．８１（２Ｈ，ｍ），６．９４（１Ｈ，ｓ），７．１９−７．２４（２Ｈ，ｍ），７．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｓ），８．２９（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４９１（Ｍ＋Ｈ）+．
［実施例１２］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（１−フェニル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
参考例７−（４）と同様に参考例１０−（３）で得た化合物（５５１ｍｇ）からフラン−２−イルメチル−（１−フェニル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミンの粗精製物を得た。このものと参考例５−（１）で得た化合物（２６８ｍｇ）から実施例７−（１）と同様にして標題化合物（６０３ｍｇ）を黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５５（６Ｈ，ｓ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．６５（２Ｈ，ｓ），３．６７（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．８０−６．８１（２Ｈ，ｍ），６．９７（１Ｈ，ｓ），７．３４−７．３７（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．４２（１Ｈ，ｍ），７．４６−７．５０（２Ｈ，ｍ），７．６７−７．７０（２Ｈ，ｍ），７．９９（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ：ｍ／ｚ：５７２（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（１−フェニル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１２−（１）で得た化合物（５７１ｍｇ）から標題化合物（４４９ｍｇ）を黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３９（６Ｈ，ｓ），３．５１（２Ｈ，ｓ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．６１（２Ｈ，ｓ），３．７１（３Ｈ，ｓ），６．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｓ），７．３９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），８．６４（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５４４（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値Ｃ28Ｈ28Ｆ3Ｎ3Ｏ5・１／２Ｈ2Ｏとして
計算値Ｃ：６０．８６，Ｈ：５．２９，Ｎ：７．６０，Ｆ：１０．３１．
実測値Ｃ：６０．７８，Ｈ：５．２２，Ｎ：７．６１，Ｆ：１０．２１．
［実施例１３］
（１）２−（４−（（フラン−２−イルメチル−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ）メチル）−２，６−ジメチルフェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
実施例１−（１）と同様にして参考例１１−（２）で得た化合物（３４５ｍｇ）と参考例４で得た化合物（２０７ｍｇ）から、表題化合物（３１２ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４６（６Ｈ，ｓ），２．１９（６Ｈ，ｓ），２．２６（３Ｈ，ｓ），３．４５（２Ｈ，ｓ），３．５０（２Ｈ，ｓ），３．６３（２Ｈ，ｓ），４．２８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０， ３．２Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｓ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３８−７．４３（３Ｈ，ｍ），７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５１６（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２，６−ジメチルフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１３−（１）で得た化合物（３１０ｍｇ）から、表題化合物（２２４ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３３（６Ｈ，ｓ），２．１２（３Ｈ，ｓ），２．１５（６Ｈ，ｓ），３．３９（２Ｈ，ｓ），３．４３（２Ｈ，ｓ），３．５７（２Ｈ，ｓ），６．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０， ３．２Ｈｚ），６．９５（２Ｈ，ｓ），７．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．４４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４８８（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値Ｃ29Ｈ33Ｎ3Ｏ4・１／２Ｈ2Ｏとして
計算値Ｃ：７０．１４，Ｈ：６．９０，Ｎ：８．４６．
実測値Ｃ：７０．３４，Ｈ：６．８４，Ｎ：８．５６．
［実施例１４］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（５−メチル−２−フェニル−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
参考例１２で得た化合物（１２５ｍｇ）をジクロロメタン（４ｍｌ）に溶解し、トリエチルアミン（１１０μｌ）、メタンスルホニルクロリド（５６μｌ）を加え、氷浴下３時間攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４ｍｌ）に溶解し、参考例５−（２）の化合物（２３０ｍｇ）、炭酸セシウム（２５８ｍｇ）を加え、７０℃で一晩攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：６）で精製し、表題化合物（１４９ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５５（６Ｈ，ｓ），２．３０（３Ｈ，ｓ），３．５８（２Ｈ，ｓ），３．６７（２Ｈ，ｓ），３．７２（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７８−６．８３（２Ｈ，ｍ），６．９６（１Ｈ，ｓ），７．２８−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．４４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５１９（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（５−メチル−２−フェニル−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１４−（１）で得た化合物（１４５ｍｇ）から、表題化合物（１０１ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４１（６Ｈ，ｓ），２．２４（３Ｈ，ｓ），３．５３（２Ｈ，ｓ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．７２（３Ｈ，ｓ），６．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０， ３．２Ｈｚ），６．７８（２Ｈ，ｓ），６．９６（１Ｈ，ｓ），７．３３−７．３７（１Ｈ，ｍ），７．５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４９１（Ｍ＋Ｈ）+．
［実施例１５］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（５−メチル−２−フェニル−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２，６−ジメチルフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
実施例１４―（１）と同様にして参考例１２で得た化合物（１２５ｍｇ）と参考例１１−（２）で得た化合物（２３０ｍｇ）から、表題化合物（２３６ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４５（６Ｈ，ｓ），２．１８（６Ｈ，ｓ），２．２６（３Ｈ，ｓ），３．５２（２Ｈ，ｓ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．６９（２Ｈ，ｓ），４．２８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０， ３．２Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｓ），７．２９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４１−７．４６（３Ｈ，ｍ），７．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５１７（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−（５−メチル−２−フェニル−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル］−２，６−ジメチルフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１５−（１）で得た化合物（２３０ｍｇ）から、表題化合物（１９２ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３２（６Ｈ，ｓ），２．１２（６Ｈ，ｓ），２．１９（３Ｈ，ｓ），３．４８（２Ｈ，ｓ），３．６４５（２Ｈ，ｓ），３．６５２（２Ｈ，ｓ），６．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７．２．９Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｓ），６．９６（１Ｈ，ｓ），７．３３−７．３７（１Ｈ，ｍ），７．５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４８９（Ｍ＋Ｈ）+．
［実施例１６］
（１）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−［２−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル］アミノ］メチル］−２，６−ジメチルフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
実施例１２−（１）と同様にして参考例１３−（３）で得た化合物（５９３ｍｇ）と参考例１１−（１）で得た化合物（２６４ｍｇ）から、標題化合物（５１６ｍｇ）を黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４５（６Ｈ，ｓ），２．１６（６Ｈ，ｓ），２．２０（３Ｈ，ｓ），２．６４（４Ｈ，ｓ），３．５４（２Ｈ，ｓ），３．７１（２Ｈ，ｓ），４．２８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０， ３．２Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｓ），７．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３８−７．４２（３Ｈ，ｍ），７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５２９（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−［［フラン−２−イルメチル−［２−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル］アミノ］メチル］−２，６−ジメチルフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１６−（１）で得た化合物（５１０ｍｇ）から、標題化合物（４４１ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：］１．３２（６Ｈ，ｓ），２．０７（３Ｈ，ｓ），２．１０（６Ｈ，ｓ），２．５３−２．５８（４Ｈ，ｍ），３．５０（２Ｈ，ｓ），３．７０（２Ｈ，ｓ），６．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，３．２Ｈｚ），６．８９（２Ｈ，ｓ），７．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．４１−７．４５（２Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５０４（Ｍ＋Ｈ）+．
［実施例１７］
（１）２−（４−（（フラン−２−イルメチル−（２−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）アミノ）メチル）−２−メトキシフェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 エチル
Figure 2007284352
実施例１２−（１）と同様にして参考例１３−（３）で得た化合物（５９３ｍｇ）と参考例５−（１）で得た化合物（２６４ｍｇ）から、標題化合物（６１７ｍｇ）を黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５４（６Ｈ，ｓ），２．２２（３Ｈ，ｓ），２．６５−２．６８（４Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．７１（２Ｈ，ｓ），３．７２（３Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７， ２．９Ｈｚ），６．７５−６．８１（２Ｈ，ｍ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３８−７．４２（３Ｈ，ｍ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５３２（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−（４−（（フラン−２−イルメチル−（２−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）アミノ）メチル）−２−メトキシフェノキシ）−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１７−（１）で得た化合物（６１０ｍｇ）から、標題化合物（４１４ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４１（６Ｈ，ｓ），２．０９（３Ｈ，ｓ），２．５９（４Ｈ，ｓ），３．５７（２Ｈ，ｓ），３．６４（３Ｈ，ｓ），３．７０（２Ｈ，ｓ），６．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７， ２．９Ｈｚ），６．７６（２Ｈ，ｓ），６．９１（１Ｈ，ｓ），７．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．４１−７．４５（２Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５０２（Ｍ＋Ｈ）+．
［実施例１８］
（１）２−（２−メトキシ−４−｛［（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）−（２−トリフルオロメチルベンジル）アミノ］メチル｝フェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例８−（１）と同様にして、参考例９−（３）で得た化合物（２５０ｍｇ）と２−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（８３μｌ）から標題化合物（１６７ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５４（６Ｈ，ｓ），２．２６（３Ｈ，ｓ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．５１（２Ｈ，ｓ），３．７４（２Ｈ，ｓ），３．８０（３Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．８２（２Ｈ，ｓ），６．８９（１Ｈ，ｓ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．５２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．５８−７．６６（３Ｈ，ｍ），７．７６（１Ｈ，ｓ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５９６（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−（２−メトキシ−４−｛［（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）−（２−トリフルオロメチルベンジル）アミノ］メチル｝フェノキシ）−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１８−（１）で得た化合物（１６３ｍｇ）から、標題化合物（６３ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．３９（６Ｈ，ｓ），２．１３（３Ｈ，ｓ），３．４３（２Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．７１（３Ｈ，ｓ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．９２（１Ｈ，ｓ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４１−７．４５（３Ｈ，ｍ），７．６５−７．７０（２Ｈ，ｍ），７．７４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．８Ｈｚ），７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５６８（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ31Ｈ32Ｆ3Ｎ3Ｏ4・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６５．０８；Ｈ，５．７３；Ｎ，７．３４．
実測値：Ｃ，６４．９７；Ｈ，５．７５；Ｎ，７．１０．
［実施例１９］
（１）２−（２−メトキシ−４−｛［（２−メトキシベンジル）−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル｝フェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例８−（１）と同様にして、参考例９−（３）で得た化合物（２５０ｍｇ）とｏ−アニスアルデヒド（８３μｌ）から、標題化合物（１０９ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５４（６Ｈ，ｓ），２．２４（３Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．５３（２Ｈ，ｓ），３．６１（２Ｈ，ｓ），３．７９（３Ｈ，ｓ），３．８７（３Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．７９−７．２８（７Ｈ，ｍ），７．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝ ７．４Ｈｚ），７．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：２８８（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−（２−メトキシ−４−｛［（２−メトキシベンジル）−（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）アミノ］メチル｝フェノキシ）−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例１９−（１）で得た化合物（１０５ｍｇ）から、標題化合物（５９ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．３９（６Ｈ，ｓ），２．１２（３Ｈ，ｓ），３．４１（２Ｈ，ｓ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．５１（２Ｈ，ｓ），３．７０（３Ｈ，ｓ），３．７３（３Ｈ，ｓ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．９２−６．９５（３Ｈ，ｍ），７．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４１−７．４８（３Ｈ，ｍ），７．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５３０（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ31Ｈ35Ｎ3Ｏ5・３／４Ｈ2Ｏ として
計算値：Ｃ，６８．５５；Ｈ，６．７７；Ｎ，７．７４．
実測値：Ｃ，６８．５９；Ｈ，６．７０；Ｎ，７．５３．
［実施例２０］
２−（４−｛［（５−クロロ−３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）フラン−２−イルメチルアミノ］メチル｝フェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例６−（１）と同様にして、参考例２−（２）で得た化合物（２５０ｍｇ）と５−クロロ−３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（１７４ｍｇ）から、標題化合物（３７１ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５８（６Ｈ，ｓ），２．２７（３Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．５０（２Ｈ，ｓ），３．５９（２Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３４−７．４６（４Ｈ，ｍ），７．５０−７．５３（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５２１（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−（４−｛［（５−クロロ−３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）フラン−２−イルメチルアミノ］メチル｝フェノキシ）−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例２０−（１）で得た化合物（３６５ｍｇ）から、標題化合物（２６８ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４６（６Ｈ，ｓ），２．１６（３Ｈ，ｓ），３．４２（２Ｈ，ｓ），３．４５（２Ｈ，ｓ），３．５５（２Ｈ，ｓ），６．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４０−７．４５（１Ｈ，ｍ），７．４８−７．５３（４Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：４９４（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ27Ｈ28ＣｌＮ3Ｏ4・１／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６５．０６；Ｈ，５．７６；Ｃｌ，７．１１；Ｎ，８．４３．
実測値：Ｃ，６４．８６；Ｈ，５．６９；Ｃｌ，７．１０；Ｎ，８．２１．
［実施例２１］
（１）２−（２−メトキシ−４−｛［（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）−（３，３，３−トリフルオロプロピル）アミノ］メチル｝フェノキシ）−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例８−（１）と同様にして、参考例９−（３）で得た化合物（１２０ｍｇ）と３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒド（３４ｍｇ）から、標題化合物（８０ｍｇ）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５５（６Ｈ，ｓ），２．２２−２．２８（２Ｈ，ｍ），２．２９（３Ｈ，ｓ），２．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．５２（２Ｈ，ｓ），３．８０（３Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．１Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６０−７．６３（２Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５３４（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−（２−メトキシ−４−｛［（３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル）−（３，３，３−トリフルオロプロピル）アミノ］メチル｝フェノキシ）−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例２１−（１）で得た化合物（７５ｍｇ）から、標題化合物（４５ｍｇ）を無色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．４１（６Ｈ，ｓ），２．１９（３Ｈ，ｓ），２．４９−２．５４（２Ｈ，ｍ），２．５６−２．６７（２Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．５１（２Ｈ，ｓ），３．７２（３Ｈ，ｓ），６．７９（２Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｓ），７．２１−７．２５（１Ｈ，ｍ），７．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．３３（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５０６（Ｍ＋Ｈ）+．
［実施例２２］
（１）２−［４−（｛［３−（４−フルオロフェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］フラン−２−イルメチルアミノ｝メチル）−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸 エチルエステル
Figure 2007284352
実施例９−（１）と同様にして、参考例１４−（２）で得た化合物と参考例５−（１）で得た化合物（９２ｍｇ）から、標題化合物（２０７ｍｇ）を黄色油状物として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：５９８（Ｍ＋Ｈ）+．
（２）２−［４−（｛［３−（４−フルオロフェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチル］フラン−２−イルメチルアミノ｝メチル）−２−メトキシフェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
Figure 2007284352
実施例２−（２）と同様にして、実施例２２−（１）で得た化合物（２０４ｍｇ）から、標題化合物（１６４ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：１．３９（６Ｈ，ｓ），３．５３（２Ｈ，ｓ），３．５９（３Ｈ，ｓ），３．６１（２Ｈ，ｓ），３．６３（２Ｈ，ｓ），６．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，２．９Ｈｚ），６．７３（２Ｈ，ｓ），６．８３（１Ｈ，ｓ），７．２０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．９５−７．９９（２Ｈ，ｍ），８．５６（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ ｍ／ｚ：５７０（Ｍ＋Ｈ）+．
元素分析値 Ｃ33Ｈ32ＦＮ3Ｏ5・３／４Ｈ2Ｏとして
計算値：Ｃ，６７．９７；Ｈ，５．７９；Ｎ，７．２１．
実測値：Ｃ，６８．１４；Ｈ，５．７０；Ｎ，７．１９．
［試験例１］
ＧＡＬ４−ｈＰＰＡＲ トランスアクチベーションアッセイ
（ａ）プラスミド
ＧＡＬ４ ＤＮＡ結合領域−ＰＰＡＲリガンド結合領域の融合蛋白発現プラスミドｐＦＡ−ｈＰＰＡＲα／ＧＡＬ４およびｐＦＡ−ｈＰＰＡＲγ／ＧＡＬ４は、それぞれｈＰＰＡＲαおよびｈＰＰＡＲγのＬＢＤ ｃＤＮＡを、ＣＭＶプロモーター下に酵母のＧＡＬ４ ＤＮＡ結合領域（ＧＡＬ４ ＤＢＤ）を持つ市販の発現ベクター（ｐＦＡ ｔｒａｎｓ−Ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｐｌａｓｍｉｄｓ，ＳＴＲＡＴＡＧＥＮＥ社）に組み込むことで得た。レポーター蛋白発現プラスミドは、分泌型アルカリフォスファターゼ（ＳＥＡＰ）のｃＤＮＡ上流にＧＡＬ４応答領域（ＧＡＬ４ ＵＡＳ）を持つ市販のプラスミド（ｐＦＲ−ＳＥＡＰ，ＳＴＲＡＴＡＧＥＮＥ社）を使用した。
（ｂ）細胞培養およびトランスアクチべーションアッセイ
１０％ウシ胎仔血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ社）、１００単位／ｍＬペニシリンＧおよび１００ｍｇ／ｍＬ硫酸ストレプトマイシンを含む高グルコースのダルベッコの調整イーグル培地（ＤＭＥＭ）にＨＥＫ２９３Ｔ細胞を懸濁し、２４ウェル細胞培養プレートに８×１０4個／ウェルの密度で播種した。５％ＣＯ2の加湿雰囲気下に３７℃で２４時間培養後、製造業者の説明に従ってリポフェクトアミン（Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）およびプラス試薬（Ｐｌｕｓ Ｒｅａｇｅｎｔ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を用いて無血清条件下でトランスフェクションを行った。すなわち、リポフェクトアミン０．４８μＬ、ｐＦＡ−ＰＰＡＲ／ＧＡＬ４発現プラスミド０．０３０μｇ、ｐＦＲ−ＳＥＡＰ０．１３μｇを含む２２５μＬのトランスフェクション用培地（ＯＰＴＩ−ＭＥＭ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）中、５％ＣＯ2雰囲気下に３７℃で、細胞を５時間インキュベートした。次に、１０％ウシ胎仔血清、１００単位／ｍＬペニシリンＧおよび１００ｍｇ／ｍＬ硫酸ストレプトマイシンおよび指定の２倍濃度の被験化合物を含む新鮮な高グルコースＤＭＥＭを等容量添加し、細胞を約４８時間インキュベートした。化合物をＤＭＳＯ中で可溶化したことから、同等濃度のＤＭＳＯとともに対照細胞のインキュベーションを行った。なお、最終ＤＭＳＯ濃度は０．１％以下であり、その濃度はトランスアクチベーション活性には影響しないことが明らかになっている。インキュベーション終了後、培養上清を回収し、キット（Ｒｅｐｏｒｔｅｒ ａｓｓａｙ ｋｉｔ−ＳＥＡＰ，ＴＯＹＯＢＯ社）を用いて製造業者の説明に従ってＳＥＡＰ活性を測定した。すなわち、培養上清５μＬに等量の内在性アルカリフォスファターゼ阻害液を加えて３７℃で３０分間インキュベートし、次に化学発光基質（Ｌｕｍｉｐｈｏｓ ＰＬＵＳ，Ｌｕｍｉｇｅｎ）を１００μＬ添加して３７℃で１５分間インキュベートした後、発光をマルチラベルカウンター（ＡＲＶＯｓｘ，ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を用いて測定した。上記操作により得られた値と被験化合物の濃度との関係をプロットし、ＥＣ50値を求めた。
＜試験結果＞
下表に示すように、本発明の化合物は、強力なＧＡＬ４−ｈＰＰＡＲ トランスアクチベーション活性を示した。
Figure 2007284352

Claims (17)

  1. 一般式（Ｉ）
    Figure 2007284352
     （上記式中、下記の部分構造式は、５員の芳香族複素環を示し、
    Figure 2007284352
     （上記構造において、Ｘ、ＹおよびＺは、各々独立に窒素原子または炭素原子を示す。）
    ｍは、０〜３の整数を示し、
    ｎは、１〜３の整数を示し、
    Ｑは、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基の中から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいベンゼン環を示し、
    Ｒ1は、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよい、フェニル基、ナフチル基または５もしくは６員の芳香族複素環基を示し、
    Ｒ2は、置換もしくは非置換の低級アルキル基、置換もしくは非置換のカルバモイル基、置換もしくは非置換のフェニル基、または置換もしくは非置換の５もしくは６員の芳香族複素環基を示し、
    Ｒ3およびＲ4は、各々独立に水素原子または低級アルキル基を示し、
    Ｒ5は、水素原子、低級アルキル基、または置換もしくは非置換のベンジル基を示し、
    Ｒ6は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、または置換もしくは非置換のアミノ基を示す（ただし、ｍが２以上のとき、２つ以上のＲ6はそれぞれ同じでも異なってもよい。）で表される化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  2. Ｘ、ＹおよびＺのすべてが炭素原子である請求項１に記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  3. Ｘが窒素原子であり、ＹおよびＺが炭素原子である請求項１に記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  4. ＸおよびＺが窒素原子であり、Ｙが炭素原子である請求項１に記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  5. Ｑが、低級アルコキシ基および置換もしくは非置換の低級アルキル基の中から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいベンゼン環である請求項１〜４のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  6. Ｒ1が、水酸基、ハロゲン原子、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、置換もしくは非置換環のフェノキシ基、置換もしくは非置換のフェニル基、置換もしくは非置換の低級アルキル基、および置換もしくは非置換のアミノ基から選ばれる１または２個の基で置換されてもよいフェニル基である請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  7. Ｒ2が、置換もしくは非置換の低級アルキル基である請求項１〜６のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  8. Ｒ2が、置換または非置換のカルバモイル基である請求項１〜６のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  9. Ｒ2が、置換もしくは非置換のフェニル基、または置換もしくは非置換の５もしくは６員の芳香族複素環基である請求項１〜６のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  10. Ｒ2が、置換もしくは非置換の５員の芳香族複素環基である請求項１〜６のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  11. Ｒ3およびＲ4が、各々独立に低級アルキル基である請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  12. Ｒ5が、水素原子である請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  13. Ｒ6が、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のフェニル基、または置換もしくは非置換の低級アルキル基である請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  14. Ｒ2がフリル基、チアゾール基またはオキサゾール基であり、Ｒ3、Ｒ4およびＲ6が、各々メチル基である請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その塩、およびそれらの溶媒和物。
  15. 請求項１記載の一般式（Ｉ）で表される化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物を有効成分とする医薬。
  16. 請求項１記載の一般式（Ｉ）で表される化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物および薬学的に許容し得る担体を含有する医薬組成物。
  17. 請求項１記載の一般式（Ｉ）で表される化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物の医薬製造のための使用。
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