HUP0203270A2 - Hidroxánsav-származék mint a humán CD23 termelés inhibitora, eljárás az előállítására és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk - Google Patents

Hidroxánsav-származék mint a humán CD23 termelés inhibitora, eljárás az előállítására és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk

Info

Publication number
HUP0203270A2
HUP0203270A2 HU0203270A HUP0203270A HUP0203270A2 HU P0203270 A2 HUP0203270 A2 HU P0203270A2 HU 0203270 A HU0203270 A HU 0203270A HU P0203270 A HUP0203270 A HU P0203270A HU P0203270 A2 HUP0203270 A2 HU P0203270A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
inhibitor
formation
human
preparation
pharmaceutical compositions
Prior art date
Application number
HU0203270A
Other languages
English (en)
Inventor
Andrew Faller
John Gerard Ward
Original Assignee
Smithkline Beecham Plc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Plc. filed Critical Smithkline Beecham Plc.
Publication of HUP0203270A2 publication Critical patent/HUP0203270A2/hu
Publication of HUP0203270A3 publication Critical patent/HUP0203270A3/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/04Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
    • C07C259/06Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/22Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

A találmány az oldható humán CD23 képződésének egy új (I) általánosképletű inhibitorára - amelynek képletében n értéke 0 vagy 1; Rjelentése izopropilcsoport; R1 jelentése naftil-metil-csoport; R2jelentése terc-butil-csoport; és R3 jelentése metilcsoport < és azinhibitornak az oldható CD23 (s-CD23) túlzott képződésével együtt járóállapotok, például autoimmun betegség vagy allergia kezelésébentörténő alkalmazására vonatkozik. A találmány kiterjed a vegyületekelőállítására, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre is. Ó
HU0203270A 1999-10-27 2000-10-25 Hydroxamic acid derivative as inhibitor of the formation of human cd23, process for its preparation and pharmaceutical compositions containing the same HUP0203270A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9925470.8A GB9925470D0 (en) 1999-10-27 1999-10-27 Novel compounds
PCT/EP2000/010649 WO2001030747A1 (en) 1999-10-27 2000-10-25 Hydroxamic acid derivative as inhibitor of the formation of soluble human cd23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0203270A2 true HUP0203270A2 (hu) 2003-02-28
HUP0203270A3 HUP0203270A3 (en) 2003-11-28

Family

ID=10863507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0203270A HUP0203270A3 (en) 1999-10-27 2000-10-25 Hydroxamic acid derivative as inhibitor of the formation of human cd23, process for its preparation and pharmaceutical compositions containing the same

Country Status (32)

Country Link
US (2) US6673965B1 (hu)
EP (1) EP1224164B1 (hu)
JP (1) JP3922431B2 (hu)
KR (1) KR20020044578A (hu)
CN (1) CN1182107C (hu)
AR (1) AR026244A1 (hu)
AT (1) ATE284382T1 (hu)
AU (1) AU766072B2 (hu)
BR (1) BR0015082A (hu)
CA (1) CA2389319A1 (hu)
CO (1) CO5261576A1 (hu)
CZ (1) CZ20021424A3 (hu)
DE (1) DE60016622T2 (hu)
DK (1) DK1224164T3 (hu)
ES (1) ES2233474T3 (hu)
GB (1) GB9925470D0 (hu)
GC (1) GC0000142A (hu)
HK (1) HK1049146A1 (hu)
HU (1) HUP0203270A3 (hu)
IL (1) IL149364A0 (hu)
MX (1) MXPA02004228A (hu)
MY (1) MY133601A (hu)
NO (1) NO20021965L (hu)
NZ (1) NZ518566A (hu)
PE (1) PE20010898A1 (hu)
PL (1) PL356524A1 (hu)
PT (1) PT1224164E (hu)
SI (1) SI1224164T1 (hu)
TW (1) TW561141B (hu)
UY (1) UY26416A1 (hu)
WO (1) WO2001030747A1 (hu)
ZA (1) ZA200203255B (hu)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2334636A2 (en) * 2008-09-19 2011-06-22 Pfizer Inc. Hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
US8945575B2 (en) 2009-12-01 2015-02-03 Trustees Of Boston University Treatment of IgE-mediated disease
WO2011073845A1 (en) 2009-12-16 2011-06-23 Pfizer Inc. N-linked hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
CN104529883A (zh) 2011-03-07 2015-04-22 辉瑞大药厂 可用作抗菌剂的氟吡啶酮衍生物
AU2012238374B2 (en) 2011-04-08 2015-04-02 Pfizer Inc. Isoxazole derivatives useful as antibacterial agents
CN103492368A (zh) 2011-04-08 2014-01-01 辉瑞大药厂 用作抗菌剂的咪唑、吡唑和噻唑衍生物
EP2525213A1 (en) * 2011-05-16 2012-11-21 Renishaw plc Spectroscopic apparatus and methods for determining components present in a sample

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9513331D0 (en) 1995-06-30 1995-09-06 British Biotech Pharm Matrix metalloproteinase inhibitors
GB9813451D0 (en) * 1998-06-22 1998-08-19 Smithkline Beecham Plc Novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
US6673965B1 (en) 2004-01-06
SI1224164T1 (en) 2005-06-30
NO20021965L (no) 2002-06-13
DE60016622D1 (de) 2005-01-13
NO20021965D0 (no) 2002-04-25
AR026244A1 (es) 2003-02-05
WO2001030747A1 (en) 2001-05-03
DK1224164T3 (da) 2005-03-29
CO5261576A1 (es) 2003-03-31
BR0015082A (pt) 2003-04-15
IL149364A0 (en) 2002-11-10
AU1389501A (en) 2001-05-08
JP2003512450A (ja) 2003-04-02
US20040077727A1 (en) 2004-04-22
UY26416A1 (es) 2001-05-31
PE20010898A1 (es) 2001-10-13
PT1224164E (pt) 2005-04-29
CN1182107C (zh) 2004-12-29
AU766072B2 (en) 2003-10-09
CN1411436A (zh) 2003-04-16
KR20020044578A (ko) 2002-06-15
ES2233474T3 (es) 2005-06-16
MY133601A (en) 2007-11-30
EP1224164A1 (en) 2002-07-24
HUP0203270A3 (en) 2003-11-28
NZ518566A (en) 2004-02-27
PL356524A1 (en) 2004-06-28
JP3922431B2 (ja) 2007-05-30
EP1224164B1 (en) 2004-12-08
ZA200203255B (en) 2003-03-20
CA2389319A1 (en) 2001-05-03
ATE284382T1 (de) 2004-12-15
CZ20021424A3 (cs) 2002-09-11
DE60016622T2 (de) 2005-11-03
HK1049146A1 (en) 2003-05-02
TW561141B (en) 2003-11-11
GC0000142A (en) 2005-06-29
MXPA02004228A (es) 2002-10-17
GB9925470D0 (en) 1999-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0003021A2 (hu) Szulfonamidszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0303084A2 (hu) Gyulladásgátló hatású 17béta-karbotioát-17alfa-arilkarboniloxiloxi androsztán-származékok, eljárás az előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0105437A2 (hu) Új malonsavszármazékok, előállításuk és alkalmazásuk, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
IL162498A0 (en) (N-sulphonamido) acetamide derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
HUP0201343A2 (hu) Hipolipidémikus benztiazepinszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0400732A2 (hu) Gyógyászatilag hatékony uridin-észterek
HUP0001498A2 (hu) Farnezil-transzferáz-gátló 1,8-anellált imidazolil-kinolinon-származékok, intermedierjeik, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra
BG108806A (en) IIb/IIIa CELL ADHESION INHIIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION, PHARMACEUTCIAL COMPOSITION AND ADMINISTRATION THEREOF
TW200512195A (en) Benzamide 2-hydroxy-3-diaminoalkanes
HUP9702345A2 (hu) 3-Hidroxi-piridin-2-karbonsav-amid-észter-származékok, eljárás előállításukra, e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0102084A2 (hu) Kinolinszármazékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0102851A2 (hu) Parazitaellenes artemizinin-származékok (endoperoxidok), eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
MXPA04000328A (es) Derivados de alfa-hidroxiamida estatina para tratamiento de enfermedad de alzheimer.
MXPA05008172A (es) Derivados de malonamida como inhibidores gamma-secretasa.
SE0104340D0 (sv) New compounds
HUP0402191A2 (hu) Humán metabotrop glutamát receptor antagonista aktivitással rendelkező acetilénszármazékok, eljárás előállításukra, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
AP1541A (en) New thiadazoles and oxadiazoles and their use as phosphodiesterase - 7 inhibitors.
EP1689713A4 (en) BENZYLETHER AND BETA-SECRETASE BENZYLAMINO INHIBITORS FOR TREATING ALZHEIMER&#39;S DISEASE
HUP0402422A2 (hu) Deuterizált szubsztituált pirazolil-benzolszulfonamid-származékok, az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
HUP0203521A2 (hu) Kristályos 4-karboxi-amino-2-etil-1,2,3,4-tetrahidro-kinolin CEPT inhibitor, eljárás az előállítására, ezt tartalmazó gyógyszerkészítmény és alkalmazása
HUP0102515A2 (hu) Ciklopeptidek, eljárás előállításukra, hatóanyagként azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0100865A2 (hu) Meta-azaciklusos csoporttal N-szubsztituált amino-benzoesav-vegyületek és származékaik mint integrin antagonista hatóanyagok, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0200580A2 (hu) Celecoxib polimorf kristályos formái, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0400926A2 (hu) Lipidszintcsökkentő új bifenilkarboxamidok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP9700005A2 (hu) 2-Ureido-benzamid-származékok és ilyeneket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények