HUE030916T2 - Anti-IL-23 antitestek - Google Patents

Anti-IL-23 antitestek Download PDF

Info

Publication number
HUE030916T2
HUE030916T2 HUE11781949A HUE11781949A HUE030916T2 HU E030916 T2 HUE030916 T2 HU E030916T2 HU E11781949 A HUE11781949 A HU E11781949A HU E11781949 A HUE11781949 A HU E11781949A HU E030916 T2 HUE030916 T2 HU E030916T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
antibody
seq
amino acid
acid sequence
humanized
Prior art date
Application number
HUE11781949A
Other languages
English (en)
Inventor
Rachel Rebecca Barrett
Keith Canada
Katrina Mary Catron
Robert Copenhaver
Lee Edward Frego
Ernest Lee Raymond
Sanjaya Singh
Xiangyang Zhu
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim Int filed Critical Boehringer Ingelheim Int
Publication of HUE030916T2 publication Critical patent/HUE030916T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)

Claims (4)

  1. antitestek SZÄBÄiÄXÄ IG &K'Y PONTOD
    1. Humanizált anfiHL-23i?19 antitest vagy ennek antigén-kötő fragmentuma, ahol ai enilest vagy ennek az antigén-kötő fragmentuma tartalmaz: a| egy kénhyCIIlnc variábilis i%ióí, amely ^rtslmazza a SEQ ID NO: 19 (CORf^) amlnspav-szekvinolit: a SEO ID NO: 20 (CDR2~L) aminosav-szekvenclat; és a SEQ ID NO: 21 fCÚR$R4 amteosay*izekvaneiát; és b) egy nehézlánc váriibiils régiót, amely tartalmazza a SEO ID NO: il vagy §? (OQRfHtf amInosáv-szekvenciát: a SEQ lit NO: iá: {CDR2~H} ammosav-szek-vendét; és a SEO ID NO: 65 {úRR3~H} am inosav-szekvenciái
  2. 2, Üt 1> Igénypont szerinti hymanizált antklL-23p1l antitest vagy ennek antk gimkáti iagmentnma, ahol az antitest vagy ennek az antigén*kőtő fragmentuma tertalmaz: a) egy könnyűlánc variábilis régiót, amely tartalmazza a SEO ID NO: 10 (CDRI-L) amí nosa v~szekvenciáí ; a SEQ ID NO: 20 (CDR2-L) aminosav-szekvendát; és a SEQ ID NO: 21 (CDR&L) aminosav»szekvenelát; és b) : egy nebézláne variábilis régiót, amely tartalmazza a SEQ ID NO: 8i {CDR1*f$ amínosav-szekvendéf; a SEQ ID NQt; Iá {ú&R2Ri} amÍnesav*szelkenolát; es a SEQ IO NO: 6-5 (ODR3~H) aminosav-szekvenoiái 3» Az 1- Igénypont szerint? humanizált antML~23p1i ihtitestiVágy ebnek áhtb gén-kötő fragmentuma, ahol az antitest vagy ennek az antigén-kötő fragmentuma tartalmai: a) agy könnyülánc variábilis régiót, amely tartalmazza a SEQ ID NO: 19 (CDR1-L) amínosav-szekvenciét; a SEQ ID NO: 20 (CDR2-L) amlnosav-szekvenciát; és á SEQ ID NO; 21 (ODRS-'L) aminosav-szekvenciáí; és b) egy nehizláne variábilis régiót, amely tartalmazza a SEQ ID NO; ®W (ODR1-H) imfnosav-szekveneiát; a SEQ ID NO: 64 (CDR2~H) aminosav-szekveneiáí; és a SEQ ID NO; 65 (CDR3-H) amlnosav-szekvenciát 4. M-: 1. igénypont szerinti humanizált antML~23p19 antitest vagy ennek antigén-kötő fragmentuma, ahol az antitest vagy ennek az antigén-kőtő fragmentuma tartalmaz egy kőnlyélóp v||||flis régiót, amely tartalmazza a SEQ ID NO; 155, lao, 161 vagy 164 aminosav-szakvendik egyikéi és egy nehézlane variábilis régiót, amely tartalmazza a SEQ ?D NO: 168 vagy 188 aminosav-szekveneiák egyikét, & Á 4. Igénypont szerinti humanizált ani-lb23pít antitest vagy ennek atife |ihAőtl fragmentuma, ahol az antitest vagy ennek az antigén-kötő fragmentuma tartalmaz agy könnyüláno vadiÄk -artis^^rtaiimazza a SEO ÍÖ NO: 180 aminosav-szekvenciát: és e|y nehézline variabiiia régiéi amely tartalmazza a SEQ ID NO: 168 am inosav-szek ve nciál. í, A 4 igénypont szerinti humanizált antl-lL-23pl9 antitest vagy ennek antl-gén-kőfö fragmentumá, ahol az inftest vagy ennek az antigén-kötő fragmentuma tartalmaz egy könnyüláno variábilis régiéi amely tartalmazza a SEO 10 NO: 180 aminosav-szekvenciát: és egy nehézlánc variábilis régiét, amely tartalmazza a SEQ 10 NO: 188 aminosav-szekvenciát. % A 4, igénypont szerinti humanizált ami-ll-23p19 antitest vagy ennek antl-gémkotő fragmentuma, ahol az antitest vagy ennek az antigén-kötő fragmentuma tartalmaz egy könnyüláno variábilis régiét, amely tartalmazza a SE# I© NO: fii aminöiáv-szekvenciát; és egy nehlzláne variábilis régiét, amely tártálmalza a 8EQ ID NO: 166 aminosav-szekvenciái 8. À 4, igénypont szerinti humanizált anti4L-23p19 antitest vagy ennek antigén-kötő fragmentuma, ahol az antitest vagy ennek az antigén-kötő fragmentuma tartalmazza a SEQ ID NO: 186 vagy 188 aminosav-szekvenciát egy hÄirrJpGI nehézláno konstans régiéhez kötve; és a SEQ 10 Hö; 158 vagy 180 aminosav-szekvenciát egy humán kappa könnyüláno konstans régióhoz kötve. Ük Az 1. igénypont szerinti humanizált anti-!L-23p19 antitest vagy ennek antigén-kötő fragmentuma, ahol az antitest vagy ennek az antigén-kötő fragmentuma tartalmaz: a) egy humanizált könnyüláno variábilis domént, amely tartalmazza a SEQ 10 NO: 168 vagy 180 CDR-eket és olyan váz répákat; emeíyékhek ám|hosav^zekvéniÍá|a legalább 90%-ban egyezik a §EQ ID Nö: 158 vagy 16i vadlliiis dómén könnyű-iánc amlnosav-azekvenda váz régiójának iminösav-szelnmnpiipvai; is b) egy humanizált nehézláno várlébis domén% amely firtalmlzza a SEQ ID NO: 188 vagy 168 CDR-eket és olyan váz régiókat, amelyeknek aminosav^szekvenciija tégalili 00%-ban egyezik a SEQ 1D NO: 188 vagy 188 variábilis dómén nehézláno amlnosav-szekvenda váz régiójának aninosav-szekvenciáiával. m Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti humanizált antWL~23p19 antitest, ahol m antitest egy monoklenáfis antitest 1i„ Az 1 igénypont szeririi hémaiizáft antMl-23p19 antitest, ahol az antitest egy rnonoklonáiis antML-23p19 antitest, amely tartalmaz egy, a SEQ ID NO: 174 vagy 118 aminosav^zakvencfát tartalmazó kőnnyüiánoofés egy, a SEQ 10 NO: 176 vagy 178 amlnosav-azakvencíát tartalmazó nehézláncot. 12, A 11. igénypont szerinti humanizált monoklonális antl-iL~23p19 antitest, ahol az antitest tartalmaz egy, a SEO ID NO; 174 aminosav-szekvenciáí tartalmazd könnyőláncot és egy, a SEO 1D NO: 178 amlnosav-szekvenolit tartalmazó nehéz-láncot. 13. A 111. igénypont szerinti humanizált monoklonális aifME-23p19 antitest ahol az antitest tartalmaz egy, a SEO 1D NO: 174 aminosav-szekvencíát tartalmazd könnyöiáncot és egy, a SEO ID NO: 178 aminosav-szekvencíát tartalmazd nehéz-láncot, 14* A Ily:: igénypont szerinti humanizál miheklonális anfi~iL-23p19 antitest, ahol az antitest tliaimaz egy, a SEO 10 NO: Ili amineapy-szekyeeoiit fadifmaző kónnyOláncot és egy, a S|Q 10 NO; 178 ithlnpeav-szekvéndát î®Êâmmê nehéz-láncot. ti. Az IvIA, igénypontok bármelyike szetfpfi antitest vagy antigén-kötő fragmentum gyógyászatban való alkalmazáira, 18. A 15. igénypont szerinti anfifest %gy antigén-kötő fragmentum, ahol az alkalmazil egy gyulladásos betegség, egy autoimmun betegség, egy légzőszerv! betegség, egy meíaboiikus rendelleneséi v||y rák kezelése* 17. A 18. igénypont szerinti antitest vagy antigén kőtő fragmentum, ahol az alkalmazás psoriasis, gyulladásos béíbetegség, psoriasisos arthritis, sclerosis multiplex. rheumatoid arthritis, Crohn-betegség, fekifyes Imtítte pikglűÉfi» kezelésére fzoidl. 18, A 1i; igénypont szerinti antitest vagy antigén-kötő fragmentum, ahol az alkalmazás asztma vagy COPD (krónikus obstruktiv tüdőbetegség) kezelésére szolgál, 1-0* Oyogyazerkészitmény, amely tartalmaz egy, bz 1-14. Igénypontok bármelyike szerinti antitestet: vagy antigén-kötő fragmentumot és egy gyógyszerészetiiég elfogadható hordozót. 20« Izolált pofinukleotld,. amely tartalmaz egy« a SEQ ID; NO: 158, 160. 162 vágy 154 amjnosav-szekvenciávál rendelkező antitest vágy antitest fragmentum könnyölánc variábilis régióját kódoló, és agy, a SEO 10 NO: 166 vagy 188 amieosav-szekvenciával rendelkező antitest vagy antitest fragmentum nehezlinc variábilis ré-giő|át ködőié szekvenciát. 21, A10. Igénypont szerinti izoiiif poSlnukieoid, ahol a poiinekleotld tartalmaz egy, a SEQ ID Nö: 174 vagy 160 amlnosav-szekvenciával rendelkező antitest kony-nyü láncát ködeié« és egy. a SEQ ID Nö: 176 vagy 178 aminesav-ezekvenciávai rendelkező antitest neházlánoli kódoló szekvenciái 22« Evpresszlós vektor, amely tartalmazza a 20, vagy 21, igénypont szedni polinukleotklot.
  3. 23, Gazdase.it, amely tartalmaz: a) egy, á SEQ ID NÖ: 168« 160. 182 vagy 184 amlnosav-szekveneiával rendelkozé antitest vagy antitest fragmentum könnyűlánc variábilis régióját kódoló szekvenciát; és b) egy, a SEQ ID NO: 166 vagy 188 aminosav-szekvenciával rendelkező antitest vagy antitest fragmentum nehézlánc variábilis régióját kódoló szekvenciát. 14 Sazdasejk amely tartalmaz: a) egy, a SEQ ID NO: 174 vagy 160 aminosav-szekvenciával rendelkező antitest kőnayilincái kódoló szekvenciát; és b) egy, a SEQ 1D NO: 176 vagy 178 amfnesav-szekvenciával rendelkező antitest nehézláncét kódoló szekvenciát,
  4. 25, Eljárás egy antitest vagy antltest-kőtő fragmentum előállítására, amely magában foglalja: a) egy, a 23. vagy 24 igénypont szánni! gazdasejt nyerését; és 2fL A 25, igénypont szerinti eljárás, amely továbbá magában fi|lá§a az antitest vagy antigén-kötő fragmentum ^kinyerését és tisztításéi
HUE11781949A 2010-11-04 2011-11-02 Anti-IL-23 antitestek HUE030916T2 (hu)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41015810P 2010-11-04 2010-11-04
US41195310P 2010-11-10 2010-11-10
US41259410P 2010-11-11 2010-11-11
US201161448785P 2011-03-03 2011-03-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE030916T2 true HUE030916T2 (hu) 2017-06-28

Family

ID=44936573

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11781949A HUE030916T2 (hu) 2010-11-04 2011-11-02 Anti-IL-23 antitestek
HUS1900048 HUS1900048I1 (hu) 2010-11-04 2019-10-14 Anti-IL-23 antitestek

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUS1900048 HUS1900048I1 (hu) 2010-11-04 2019-10-14 Anti-IL-23 antitestek

Country Status (39)

Country Link
US (5) US8778346B2 (hu)
EP (4) EP3456740A1 (hu)
JP (3) JP6126532B2 (hu)
KR (2) KR101931591B1 (hu)
CN (2) CN107522784B (hu)
AP (1) AP3953A (hu)
AR (1) AR083747A1 (hu)
AU (3) AU2011323426B2 (hu)
BR (1) BR112013011065B1 (hu)
CA (2) CA2816950C (hu)
CO (1) CO6801628A2 (hu)
CY (2) CY1118014T1 (hu)
DK (1) DK2635601T3 (hu)
EA (2) EA201890548A1 (hu)
EC (1) ECSP13012649A (hu)
ES (1) ES2593754T3 (hu)
GE (1) GEP201706733B (hu)
HK (1) HK1247940A1 (hu)
HR (1) HRP20161141T1 (hu)
HU (2) HUE030916T2 (hu)
IL (2) IL225648A (hu)
LT (2) LT2635601T (hu)
LU (1) LUC00132I2 (hu)
MA (1) MA34641B1 (hu)
ME (1) ME02499B (hu)
MX (3) MX343858B (hu)
MY (1) MY162791A (hu)
NL (1) NL301013I2 (hu)
NO (1) NO2019038I1 (hu)
NZ (1) NZ610592A (hu)
PE (1) PE20141162A1 (hu)
PL (1) PL2635601T3 (hu)
PT (1) PT2635601T (hu)
RS (1) RS55161B1 (hu)
SG (2) SG10201604605VA (hu)
SI (1) SI2635601T1 (hu)
TW (2) TWI653242B (hu)
UY (1) UY33703A (hu)
WO (1) WO2012061448A1 (hu)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
EP3456740A1 (en) 2010-11-04 2019-03-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-il-23 antibodies
EP4039275A1 (en) 2012-05-03 2022-08-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-il-23p19 antibodies
AR094877A1 (es) * 2013-03-08 2015-09-02 Lilly Co Eli Anticuerpos que se unen a il-23
NZ712294A (en) 2013-03-15 2020-04-24 Amgen Inc Methods for treating crohn’s disease using an anti-il23 antibody
EP3689369A1 (en) 2013-03-15 2020-08-05 Amgen, Inc Methods for treating psoriasis using an anti-il-23 antibody
US10507241B2 (en) 2014-07-24 2019-12-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Biomarkers useful in the treatment of IL-23A related diseases
SG11201701423RA (en) 2014-09-03 2017-03-30 Boehringer Ingelheim Int Compound targeting il-23a and tnf-alpha and uses thereof
SG10202103879YA (en) * 2015-02-04 2021-05-28 Boehringer Ingelheim Int Methods of treating inflammatory diseases
JP2018512422A (ja) 2015-04-14 2018-05-17 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 疾患の処置法
UA125433C2 (uk) 2015-07-23 2022-03-09 Бьорінґер Інґельхайм Інтернаціональ Ґмбх Націлена на іl-23а і фактор активації в-лімфоцитів (baff) сполука та її застосування
KR20180063127A (ko) * 2015-09-17 2018-06-11 암젠 인크 Il23 경로 바이오마커를 사용한, il23-길항제에 대한 임상 반응의 예측
TWI733695B (zh) * 2015-09-18 2021-07-21 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 治療發炎性疾病之方法
CR20180234A (es) 2015-11-03 2018-09-11 Janssen Biotech Inc Anticuerpos que se unen especificamente a pd-1 y sus usos
CN108472367A (zh) 2015-12-22 2018-08-31 美国安进公司 作为对il23拮抗剂的临床应答的预测因子的ccl20
EP3560956A3 (en) 2016-04-15 2020-01-01 Boehringer Ingelheim International GmbH Methods of treating inflammatory diseases
EP3848390A1 (en) 2016-10-14 2021-07-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Methods of treating diseases
EP3749352A1 (en) * 2018-02-05 2020-12-16 Tesaro Inc. Pediatric niraparib formulations and pediatric treatment methods
TWI744617B (zh) * 2018-03-30 2021-11-01 美商美國禮來大藥廠 治療潰瘍性結腸炎之方法
AU2019300491A1 (en) 2018-07-13 2021-03-04 Astrazeneca Collaboration Ventures, Llc Treating ulcerative colitis with brazikumab
CN110818793A (zh) * 2018-08-14 2020-02-21 中山康方生物医药有限公司 抗IL-1β的抗体、其药物组合物及其用途
CN109810947B (zh) * 2019-01-18 2021-06-11 北京贝来生物科技有限公司 一种抑制Th17细胞活化的间充质干细胞及其制备方法和应用
AU2020259375A1 (en) * 2019-04-15 2021-10-28 Sun Pharmaceutical Industries Limited Methods for treatment of subjects with psoriatic arthritis
AU2020409124A1 (en) 2019-12-20 2022-06-30 Novarock Biotherapeutics, Ltd. Anti-interleukin-23 p19 antibodies and methods of use thereof
CN111956606B (zh) * 2020-08-31 2021-05-14 江苏荃信生物医药有限公司 包含高浓度抗人白介素23单克隆抗体的低粘度液体制剂
TW202224702A (zh) 2020-09-10 2022-07-01 美商美國禮來大藥廠 治療性抗體調配物
CN116635052A (zh) 2020-10-13 2023-08-22 詹森生物科技公司 用于调节分化簇iv和/或viii的生物工程t细胞介导的免疫、材料和其他方法
EP4347018A1 (en) 2021-05-28 2024-04-10 Eli Lilly and Company Anti-il-23p19 antibody regulation of genes involved in ulcerative colitis
KR20230009815A (ko) 2021-07-09 2023-01-17 연세대학교 산학협력단 Il-23에 의해 매개되는 질환의 중증도 예측용 조성물
JP2024536166A (ja) 2021-09-30 2024-10-04 イーライ リリー アンド カンパニー 潰瘍性大腸炎における腸切迫感に関与する遺伝子の抗ｉｌ－２３ｐ１９抗体による調節
WO2024077113A1 (en) 2022-10-06 2024-04-11 Eli Lilly And Company Methods of treating fatigue in ulcerative colitis
WO2024085697A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. Stable antibody composition
WO2024178157A1 (en) 2023-02-22 2024-08-29 Eli Lilly And Company Regulation of genes in ulcerative colitis and the uses thereof
CN117875575B (zh) * 2024-03-12 2024-05-28 中国电子科技集团公司第二十九研究所 一种基于混合仿生算法的干扰资源分配方法

Family Cites Families (119)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318980A (en) 1978-04-10 1982-03-09 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
WO1981001145A1 (en) 1979-10-18 1981-04-30 Univ Illinois Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
US4741900A (en) 1982-11-16 1988-05-03 Cytogen Corporation Antibody-metal ion complexes
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
DE3675588D1 (de) 1985-06-19 1990-12-20 Ajinomoto Kk Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist.
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
GB8705477D0 (en) 1987-03-09 1987-04-15 Carlton Med Prod Drug delivery systems
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
ATE135397T1 (de) 1988-09-23 1996-03-15 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
AU687755B2 (en) 1992-08-21 1998-03-05 Genentech Inc. Method for treating an LFA-1-mediated disorder
ATE196606T1 (de) 1992-11-13 2000-10-15 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörpern, die gegen ein differenzierung-antigen gerichtet sind, dessen expression auf menschliche b lymphozyt beschränkt ist, für die behandlung von b-zell-lymphoma
US6096871A (en) 1995-04-14 2000-08-01 Genentech, Inc. Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life
US6037454A (en) 1996-11-27 2000-03-14 Genentech, Inc. Humanized anti-CD11a antibodies
US5888809A (en) 1997-05-01 1999-03-30 Icos Corporation Hamster EF-1α transcriptional regulatory DNA
US6060284A (en) 1997-07-25 2000-05-09 Schering Corporation DNA encoding interleukin-B30
CO4810232A1 (es) 1997-07-25 1999-06-30 Schering Corp Citoquinas de mamiferos y sus secuencias codificadoras
WO1999040195A1 (en) 1998-02-06 1999-08-12 Schering Corporation Mammalian receptor proteins; related reagents and methods
DE69942607D1 (de) 1998-04-14 2010-09-02 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Neues cytokinartiges protein
ES2300276T5 (es) 1999-09-09 2017-06-02 Merck Sharp & Dohme Corp. P40 de interleuquina-12 de mamífero e interleuquina B30. Sus combinaciones. Anticuerpos. Usos en composiciones farmacéuticas
US7090847B1 (en) 1999-09-09 2006-08-15 Schering Corporation Mammalian cytokines; related reagents and methods
US7422743B2 (en) 2000-05-10 2008-09-09 Schering Corporation Mammalian receptor protein DCRS5;methods of treatment
NZ522146A (en) 2000-05-10 2004-10-29 Schering Corp Mammalian receptor-like proteins, designated DNAX cytokine receptor subunits (DCRS), in particular DCRS5
WO2003034818A1 (fr) 2001-10-24 2003-05-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Animal non humain a srgf genetiquement modifie
JP5290489B2 (ja) 2001-11-08 2013-09-18 アッヴィ・バイオセラピューティクス・インコーポレイテッド Ｉｇｇ抗体の安定な液体医薬製剤
EP2108660A1 (en) 2002-10-30 2009-10-14 Genentech, Inc. Inhibition of IL-17 production
CA2506672C (en) 2002-12-23 2012-04-17 Schering Corporation Il-23 for treating cutaneous wounds
WO2004071517A2 (en) 2003-02-06 2004-08-26 Schering Corporation Uses of il-23 related reagents
PL1601694T3 (pl) 2003-03-10 2010-02-26 Merck Sharp & Dohme Zastosowania antagonistów IL-23; pokrewne reagenty
WO2005005612A2 (en) 2003-07-01 2005-01-20 University Of Virginia Patent Foundation Tag-1 and tag-2 proteins and uses thereof
ATE473016T1 (de) 2003-11-04 2010-07-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Verfahren zur behandlung von krebs mit expression des cd40-antigens
ATE474599T1 (de) 2003-11-04 2010-08-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Verwendung von antagonisten-anti-cd40- monoklonalen antikörpern zur behandlung von multiplem myelom
US8277810B2 (en) 2003-11-04 2012-10-02 Novartis Vaccines & Diagnostics, Inc. Antagonist anti-CD40 antibodies
US20050100965A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Tariq Ghayur IL-18 binding proteins
JP4903061B2 (ja) 2004-02-17 2012-03-21 シェーリング コーポレイション Ｉｌ−２３活性を調節する方法；関連する試薬
US7501247B2 (en) 2004-05-03 2009-03-10 Schering Corporation Method of treating skin inflammation
US20050287593A1 (en) 2004-05-03 2005-12-29 Schering Corporation Use of cytokine expression to predict skin inflammation; methods of treatment
JP2008537874A (ja) * 2004-09-27 2008-10-02 セントカー・インコーポレーテツド ｓＲＡＧＥミメティボディ、組成物、方法および使用
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
EP2292758A3 (en) 2004-12-20 2013-12-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Uses of mammalian cytokine; related reagents
US20090142855A1 (en) 2005-06-30 2009-06-04 Wei Tang Polynucleotides and Polypeptides of the IL-12 Family of Cytokines
CN101252951B (zh) * 2005-06-30 2011-12-21 森托科尔公司 抗il-23抗体、组合物、方法和用途
CN101248088A (zh) * 2005-08-25 2008-08-20 伊莱利利公司 抗il-23抗体
WO2007024846A2 (en) 2005-08-25 2007-03-01 Eli Lilly And Company Anit-il-23 antibiodies
PL1931710T3 (pl) 2005-08-31 2017-06-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Przeciwciała anty-il-23 skonstruowane techniką inżynierii genetycznej
DK1933869T3 (da) 2005-09-01 2010-03-01 Schering Corp Anvendelse af IL-23- og IL-17-antagonister til behandling af autoimmun øjenbetændelsessygdom
BRPI0620914A2 (pt) 2005-12-28 2011-11-29 Centocor Inc marcadores e métodos para avaliar e tratar psorìase e distúrbios relacionados
EP1971366B1 (en) 2005-12-29 2014-07-30 Janssen Biotech, Inc. Human anti-il-23 antibodies, compositions, methods and uses
US7910703B2 (en) 2006-03-10 2011-03-22 Zymogenetics, Inc. Antagonists to IL-17A, IL-17F, and IL-23P19 and methods of use
US20080311043A1 (en) 2006-06-08 2008-12-18 Hoffman Rebecca S Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis
AU2007260787A1 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Zymogenetics, Inc IL-17 and IL-23 antagonists and methods of using the same
US20080031882A1 (en) 2006-06-19 2008-02-07 Liang Spencer C Methods of modulating IL-22 and IL-17
JP5419709B2 (ja) 2007-01-09 2014-02-19 ワイス・エルエルシー 抗ｉｌ−１３抗体製剤およびその使用
TWI426918B (zh) 2007-02-12 2014-02-21 Merck Sharp & Dohme Ｉｌ-２３拮抗劑於治療感染之用途
RU2009127888A (ru) 2007-02-16 2011-03-27 Вайет (Us) Препараты белка, содержащие сорбит
SI2426144T1 (sl) 2007-02-23 2019-02-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Umetno proizvedena anti-IL23P19 antitelesa
WO2008103473A1 (en) 2007-02-23 2008-08-28 Schering Corporation Engineered anti-il-23p19 antibodies
AU2008219681A1 (en) 2007-02-28 2008-09-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Combination therapy for treatment of immune disorders
EP2570425B1 (en) 2007-09-04 2017-08-23 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Deletions in domain II of Pseudomonas exotoxin A that reduce non-specific toxicity
AR068723A1 (es) 2007-10-05 2009-12-02 Glaxo Group Ltd Proteina que se une a antigenos que se une a il-23 humana y sus usos
EP2212442A1 (en) 2007-10-26 2010-08-04 Galderma Research & Development Non-invasive method to perform skin inflammatory disease pharmaco-genomic studies and diagnosis method thereof
CA2607771A1 (en) 2007-11-01 2009-05-01 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of National Defence Humanized anti-venezuelan equine encephalitis virus recombinant antibody
CN101969971A (zh) 2007-11-30 2011-02-09 雅培制药有限公司 蛋白制剂及其制备方法
WO2009082624A2 (en) 2007-12-10 2009-07-02 Zymogenetics, Inc. Antagonists of il-17a, il-17f, and il-23 and methods of using the same
JP5623401B2 (ja) 2008-08-14 2014-11-12 テバ・ファーマシューティカルズ・オーストラリア・ピーティワイ・リミテッド 抗ｉｌ−１２／ｉｌ−２３抗体
CA2734919C (en) 2008-08-27 2016-08-16 Schering Corporation Lyophilized formulations of engineered anti-il-23p19 antibodies
US8420089B2 (en) 2008-11-25 2013-04-16 Alderbio Holdings Llc Antagonists of IL-6 to raise albumin and/or lower CRP
WO2010115786A1 (en) 2009-04-01 2010-10-14 Glaxo Group Limited Anti-il-23 immunoglobulins
WO2010115092A2 (en) 2009-04-02 2010-10-07 The Johns Hopkins University Compositions and methods for treating or preventing inflammatory bowel disease and colon cancer
WO2011011797A2 (en) 2009-07-24 2011-01-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Cytokine compositions and methods of use thereof
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
WO2011066369A2 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Antagonists of il-6 to raise albumin and/or lower crp
CN102695465A (zh) 2009-12-02 2012-09-26 斯帕泰克医疗股份有限公司 结合具有可偏转柱和复合脊柱杆的骨锚固件的小轮廓脊柱假体
GB201013975D0 (en) 2010-08-20 2010-10-06 Imp Innovations Ltd Method of treating desease
EP2536757B1 (en) 2010-02-18 2015-03-25 Bristol-Myers Squibb Company Fibronectin based scaffold domain proteins that bind il-23
RS61082B1 (sr) 2010-02-26 2020-12-31 Novo Nordisk As Stabilno antitelo koje sadrži kompozicije
BR112012022223B1 (pt) 2010-03-01 2022-08-09 Cytodyn Inc Formulação de proteína concentrada, uso e método de preparação da mesma
AU2011268450B2 (en) 2010-06-15 2015-07-16 Amgen (Europe) GmbH Biomarkers for the treatment of psoriasis
US20110311527A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Allergan, Inc. IL23p19 ANTIBODY INHIBITOR FOR TREATING OCULAR AND OTHER CONDITIONS
AU2011282476B2 (en) 2010-07-20 2015-08-20 Cephalon Australia Pty Ltd Anti-IL-23 heterodimer specific antibodies
JP6173911B2 (ja) 2010-09-10 2017-08-09 メディミューン リミテド 抗体誘導体
EP3456740A1 (en) 2010-11-04 2019-03-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-il-23 antibodies
GB201100282D0 (en) 2011-01-07 2011-02-23 Ucb Pharma Sa Biological methods
TW201309330A (zh) 2011-01-28 2013-03-01 Abbott Lab 包含糖基化抗體之組合物及其用途
US9078894B2 (en) 2011-02-04 2015-07-14 Ab Science Treatment of severe persistant asthma with masitinib
EP4039275A1 (en) 2012-05-03 2022-08-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-il-23p19 antibodies
WO2014004436A2 (en) 2012-06-27 2014-01-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Crystalline anti-human il-23 antibodies
EP3689369A1 (en) 2013-03-15 2020-08-05 Amgen, Inc Methods for treating psoriasis using an anti-il-23 antibody
NZ712294A (en) 2013-03-15 2020-04-24 Amgen Inc Methods for treating crohn’s disease using an anti-il23 antibody
KR20140119396A (ko) 2013-03-29 2014-10-10 삼성전자주식회사 단백질 약물의 액상 제형
SG11201701423RA (en) 2014-09-03 2017-03-30 Boehringer Ingelheim Int Compound targeting il-23a and tnf-alpha and uses thereof
SG10202103879YA (en) 2015-02-04 2021-05-28 Boehringer Ingelheim Int Methods of treating inflammatory diseases
UA125433C2 (uk) 2015-07-23 2022-03-09 Бьорінґер Інґельхайм Інтернаціональ Ґмбх Націлена на іl-23а і фактор активації в-лімфоцитів (baff) сполука та її застосування
TWI733695B (zh) 2015-09-18 2021-07-21 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 治療發炎性疾病之方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018236692A1 (en) 2018-10-11
AU2018236692C1 (en) 2021-11-04
AR083747A1 (es) 2013-03-20
US10202448B2 (en) 2019-02-12
AU2016273970A1 (en) 2017-01-12
NO2019038I1 (no) 2019-10-17
US20140363444A1 (en) 2014-12-11
LUC00132I2 (hu) 2020-07-16
TWI653242B (zh) 2019-03-11
KR102049223B1 (ko) 2019-11-28
CY2019040I2 (el) 2020-05-29
MX362039B (es) 2019-01-07
GEP201706733B (en) 2017-09-25
CN107522784A (zh) 2017-12-29
AU2011323426A1 (en) 2013-06-06
HRP20161141T1 (hr) 2016-12-02
TW201307386A (zh) 2013-02-16
CA2816950A1 (en) 2012-05-10
JP2017079785A (ja) 2017-05-18
JP6126532B2 (ja) 2017-05-10
DK2635601T3 (en) 2016-09-19
NZ610592A (en) 2015-03-27
US20210198355A1 (en) 2021-07-01
SG10201604605VA (en) 2016-07-28
SG190006A1 (en) 2013-06-28
RS55161B1 (sr) 2017-01-31
KR20130139975A (ko) 2013-12-23
PE20141162A1 (es) 2014-09-18
PL2635601T3 (pl) 2017-02-28
TW201641516A (zh) 2016-12-01
MX343858B (es) 2016-11-25
HUS1900048I1 (hu) 2019-11-28
LTPA2019518I1 (lt) 2019-11-11
LT2635601T (lt) 2016-10-10
AP3953A (en) 2016-12-22
IL225648A0 (en) 2013-06-27
AU2011323426B2 (en) 2016-09-29
CN107522784B (zh) 2021-07-02
CO6801628A2 (es) 2013-11-29
IL225648A (en) 2016-04-21
EA201300530A1 (ru) 2013-12-30
KR20180137588A (ko) 2018-12-27
AP2013006820A0 (en) 2013-04-30
JP2014500009A (ja) 2014-01-09
IL244335A0 (en) 2016-04-21
JP6758361B2 (ja) 2020-09-23
JP6445596B2 (ja) 2018-12-26
BR112013011065A2 (pt) 2018-09-25
US9441036B2 (en) 2016-09-13
WO2012061448A1 (en) 2012-05-10
ES2593754T3 (es) 2016-12-13
MX2019000046A (es) 2023-10-05
KR101931591B1 (ko) 2018-12-24
US8778346B2 (en) 2014-07-15
EP3115375A1 (en) 2017-01-11
CY2019040I1 (el) 2020-05-29
US20120282269A1 (en) 2012-11-08
CA3017116A1 (en) 2012-05-10
LTC2635601I2 (lt) 2021-07-12
PT2635601T (pt) 2016-09-27
CY1118014T1 (el) 2017-05-17
HK1247940A1 (zh) 2018-10-05
MX2013005015A (es) 2013-08-08
MY162791A (en) 2017-07-14
NL301013I2 (nl) 2020-01-09
UY33703A (es) 2012-06-29
EP2635601A1 (en) 2013-09-11
BR112013011065B1 (pt) 2022-03-15
ME02499B (me) 2017-02-20
EP2635601B1 (en) 2016-07-20
AU2016273970B2 (en) 2018-06-28
EP3281954A1 (en) 2018-02-14
EA030436B1 (ru) 2018-08-31
CA2816950C (en) 2018-11-27
EA201890548A1 (ru) 2018-07-31
CN103282382B (zh) 2017-11-03
MA34641B1 (fr) 2013-11-02
CN103282382A (zh) 2013-09-04
US20190144534A1 (en) 2019-05-16
ECSP13012649A (es) 2013-07-31
EP3456740A1 (en) 2019-03-20
US20160333091A1 (en) 2016-11-17
AU2018236692B2 (en) 2020-07-02
IL244335A (en) 2017-11-30
JP2019054809A (ja) 2019-04-11
NL301013I1 (hu) 2019-10-22
LUC00132I1 (hu) 2019-10-16
SI2635601T1 (sl) 2017-01-31
TWI545133B (zh) 2016-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2018236692C1 (en) Anti-IL-23 antibodies
US20210317201A1 (en) Anti-il-23 antibodies
US11370818B2 (en) Anti-BAFF antibodies
OA16388A (en) Anti-IL-23 antibodies.
EA040834B1 (ru) ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО К IL-23p19 ИЛИ ЕГО АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ УКАЗАННОЕ АНТИТЕЛО