HUE027599T2 - Eljárás diizocianátok elõállításáa - Google Patents

Eljárás diizocianátok elõállításáa Download PDF

Info

Publication number
HUE027599T2
HUE027599T2 HUE11163223A HUE11163223A HUE027599T2 HU E027599 T2 HUE027599 T2 HU E027599T2 HU E11163223 A HUE11163223 A HU E11163223A HU E11163223 A HUE11163223 A HU E11163223A HU E027599 T2 HUE027599 T2 HU E027599T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
phosgene
reaction
continuous process
liquid
process according
Prior art date
Application number
HUE11163223A
Other languages
English (en)
Inventor
Andreas Woelfert
Carsten Knoesche
Manfred Heilig
Eckhard Stroefer
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of HUE027599T2 publication Critical patent/HUE027599T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/18Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C263/20Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00Derivatives of isocyanic acid
    • C07C265/14Derivatives of isocyanic acid containing at least two isocyanate groups bound to the same carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (4)

  1. ItebZlitmÉ ifé^porstok
    1. Folyamatos eljárás diizocianátok él oá l i stására a mag felei a dsamlnok foszgénnel történő reakciójával legalább egy reakdótérben sztöchiometnkus fosegén felesleget aikalroazva, ahol a reakciókörüiményeket úgy választjuk meg, hogy legalább a dísmi% dirtoclanót és fősegén reakció kom ponen se k e körülmények között gázalakúak legyenek, és ahol legalább egy gaza lakú foszgén áramot és legalább egy gázainké diamin áramot és adott esetben legalább egy Inert közeget egymással adiabatikusan reagáítatunk a diamin forráspontjánál nagyobb hőmérsékleten 3 reakdotérben 0,ÖÖi másodpere és 5 másodperc közötti átlagos érintkezési időnél kevesebb ideig, ahol a foszgén leidsleget és a keletkezett hidrogén-ktend gázt (HC1) leválasztjuk a keletkezett túlnyomórészt gáz alakú reakció elefyöoí, az elválasztott foszgén felesleget legalább részben visszavezetjük a reakcióiba és ahol a visszavezetett foszgén áramból a hidrogén-kioridot úgy választjuk le, hogy az amin tartalmú árammal történő összekeverés előtt a foszgén tartalmú áramban a hidrogén-kiorid tömegfrakclója kevesebb legyen, mini 15 tömeg%. 2> Az 1, igénypont szerinti folyamatos eljárás, azzal jelleesezy«, hogy a gazaiakú reakció elegy hőmérsékletét 200-S7üöC-ról iDQ-200°C-ra csökkentjük egy folyadékkal történő elegyítéssel.
  2. 3. Az előző Igénypontok; bármelyike szerinti folyamatos eljárás, azzal Jellemezve, begy a dl ami ni ádbtt esetben egy inert közeggel gázfázisba visszük és a foszgént adott esetben egy inert közeggel gázfázisba visszük, az áramokat az összekeverés előtt legalább 200*0 hőmérsékletre előmelegítjük és egy keverő befendezésben összekeverjük, ezt. a keveréket tápláljuk be a reakciótérbe, ahol az áramlás Bodenstein száma több, mint 10 és a reakciótérben adiabatikusan reagáltatjuk 0,001 másodperc és 5 másodperc közötti átlagos érintkezési ideig, a gáza Iá kú átalakult termék etegyet 130°C-ná! magasabb hőmérsékleten egy folyékony oldószerrel mossuk (quench) és így a diizoclahótdi á gázaiakú reakció eiegyhői a folyékony fázisba átolöjuk, 4« A 2- vagy 3. igénypont szerinti folyamatos eljárás, azzal jellemezve, bogy a lényegében ixoeia náthái, foszgénből és hldrogén-kisndbói álló quench reakcióelegyet intenzíven a befecskendezett folyadékkal összekeverjük, amikor Is az Izocianát kondenzációval teljes mértékben vagy részlegesen a befecskendezett folyadékba átmegy, míg a foszgén és a hidrogén-kíorid lényegében teljes mértékben a gátfázisban márad. S» A 2-4,: Igénypontok bármelyike szerint! folyamatos eljárás* azzal jaflemazva, hogy a folyadékot az alábbiakból álló csoportból választjuk: szénhidrogének, halogénnel helyettesített szénhidrogének és dlizoclanáb 6* A 2-4, igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás., azzal jalierozzyz* hogy a folyadék ízoclanátck keveréke, izocianátok és oldószer keveréke vagy izoeíanát, ahol a mindenkori használt folyadék alacsony forrásponté alkotórészeket, mint HCi és foszgén, tartalmazhat.
  3. 7, Az előző Igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, azzal jellemezve* hogy á diizoclanátot az alábbiakból álló csoportból választjuk: 1..6---diizodanátöhexán, 14zodlsná:to--3,3,5-trimetll-5--|:|zocianát.ometii)dk!ohexán, 4,4’-di(izo-danátcdklohexíljmetáh és toíiíén-dözodanát Izomer keverékek, 8» Az előző igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, azzal jellemezve, högy a foszgén tartalmú áramban a hidrogén-klorid tömegfrakciója az amin tartalmú árammal történő Összekeverés előtt legalább 0,000.1 tömeg%. S. Az előző igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás* ezzel Jellemezve, begy a foszgén aminocsoportokhoz viszonyított molaránya 1,1:1 és 20:1 arány közötti. 1®. Az előző igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, azz»l jellemezve:, hogy a reá kelété r acélból., tantálból, ezüstből, rézből, üvegből, kerámiából, zománcból vagy ezek homogén: vagy heterogén keverékeiből koszéit, M* Az előző igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, ezzel Jell«mezy«r hogy a reakciótérben az áram Reynolds száma legalább 2300, ilú Az előző Igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, ezzel Jetfeme»y% hagy az áram tartózkodási ideje alacsony standard aberádójú, amely nem több, mint S%,
  4. 13, Az előző igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás* azzal jellamazvsjf hagy gáz alakú reaktánsok a reakciótéren keresztüli folyási sebessége 3 és 400 méter/másodperc közötti, Ms Az előző igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, azzal jzilzmezv% b»gy a kiindulási anyagok keverése és reágáitatása egy lépésben 2O0°C-tól öÖü°CMg terjedő hőmérsékleti tartományban történik. M. A 2-14, igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, azzal jail«mazve, hagy a folyadék hőmérsékletét az amlnnak megfelelő karbsmoü-kiond olvadáspontja fölött tartjuk. A 2-14. igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, azzal Jallamazva, hogy a folyadék hőmérsékletét az amlnnak megfelelő kerbamoli-klond folyadékban történő oldódási hőmérséklete fölött tartja k. 'KSId/GM 17» A 2-16, igénypontod bármelyike szerinti folyamatos eférés, azzal Jellemezve, ftegy a reakció elegye! a folyadékkal folyadék cseppek alakjában keverjük össze. iS» Az előző igénypontok bármelyike szerinti folyamatos eljárás, azzal felfesT?ezvef begy a kiindulási anyagok és köztitarmékek egymással a termékek kialakítására gáz állapotban reagálnak és gáz fázisban maradnak legalább 95% mértékig a reakció végbemeneteile során mialatt a reakció téren áthaladnak.
HUE11163223A 2005-08-04 2006-07-31 Eljárás diizocianátok elõállításáa HUE027599T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005037328A DE102005037328A1 (de) 2005-08-04 2005-08-04 Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE027599T2 true HUE027599T2 (hu) 2016-10-28

Family

ID=37433632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11163223A HUE027599T2 (hu) 2005-08-04 2006-07-31 Eljárás diizocianátok elõállításáa

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7915444B2 (hu)
EP (2) EP1912934B1 (hu)
JP (1) JP5044553B2 (hu)
KR (1) KR101289510B1 (hu)
CN (2) CN102260194B (hu)
DE (1) DE102005037328A1 (hu)
HU (1) HUE027599T2 (hu)
SG (1) SG164388A1 (hu)
WO (1) WO2007014936A2 (hu)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008049783A1 (de) 2006-10-26 2008-05-02 Basf Se Verfahren zur herstellung von isocyanaten
DE102006058633A1 (de) * 2006-12-13 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
US7813839B2 (en) * 2006-12-14 2010-10-12 Bayer Materialscience Ag Process for controlling a production process
CN101796022B (zh) * 2007-08-30 2016-03-02 巴斯夫欧洲公司 制备异氰酸酯的方法
KR101560009B1 (ko) 2007-09-19 2015-10-13 바스프 에스이 이소시아네이트의 제조 방법
PT2373616E (pt) * 2008-12-03 2014-11-12 Basf Se Processo para a produção de isocianatos
DE102009032413A1 (de) 2009-07-09 2011-01-13 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE102009032414A1 (de) * 2009-07-09 2011-01-13 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
JP6297602B2 (ja) 2013-02-08 2018-03-20 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag ホスゲン化のガス状粗生成物からの、気相中の第一級アミンをホスゲン化することにより調製されたイソシアネートの分離方法
EP2829533A1 (de) 2013-07-26 2015-01-28 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur herstellung von isocyanaten
US9845286B2 (en) 2014-03-27 2017-12-19 Covestro Deutschland Ag Process for operating a gas phase phosgenation plant
CN106458863B (zh) 2014-03-27 2020-08-11 科思创德国股份有限公司 运行气相光气化装置的方法
JP6743068B2 (ja) * 2015-06-29 2020-08-19 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag 化学反応用塩化水素製造方法
HUE047039T2 (hu) 2015-07-16 2020-04-28 Covestro Deutschland Ag Eljárás izocianátok elõállítására
WO2018184980A1 (de) 2017-04-03 2018-10-11 Covestro Deutschland Ag Reinigungsvorrichtung für gasströme aus der isocyanatherstellung
WO2018224530A1 (de) 2017-06-08 2018-12-13 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung von isocyanaten
HUE060390T2 (hu) 2017-06-08 2023-02-28 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg Eljárás izocianátok elõállítására gázfázisban
EP3524591A1 (en) * 2018-02-13 2019-08-14 Covestro Deutschland AG Process for the preparation of isocyanates
US10626084B2 (en) 2018-08-03 2020-04-21 Covestro Llc Method for producing two isocyanates
US11814339B2 (en) 2018-12-26 2023-11-14 Wanhua Chemical Group Co., Ltd. Method for preparing isocyanate in gaseous phase
CN112824376B (zh) * 2019-11-21 2023-01-13 万华化学集团股份有限公司 一种气相法制备低水解氯含量异氰酸酯的方法
US20230416194A1 (en) * 2020-10-10 2023-12-28 Mojia Biotech Ltd. Improved process for producing 1, 5-pentamethylene diisocyanate from cadaverine salt
EP4219583A4 (en) 2020-12-01 2024-06-19 Wanhua Chemical Group Co., Ltd POLYISOCYANATE COMPOSITION, PRODUCTION METHOD AND APPLICATION THEREOF
KR20220095868A (ko) * 2020-12-30 2022-07-07 한화솔루션 주식회사 이소시아네이트 화합물의 제조 방법
CN118525001A (zh) * 2021-12-17 2024-08-20 摩珈(上海)生物科技有限公司 气相无溶剂法制备异氰酸酯的方法
CN115093348B (zh) * 2022-07-06 2023-10-27 摩珈(上海)生物科技有限公司 管道光气法制备异氰酸酯的方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB737442A (en) 1952-12-19 1955-09-28 Bayer Ag Recovery of phosgene
DE3403204A1 (de) 1984-01-31 1985-08-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von organischen mono- und/oder polyisocyanaten
DE3714439A1 (de) 1987-04-30 1988-11-10 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen diisocyanaten
DE4217019A1 (de) 1992-05-22 1993-11-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten
FR2697017B1 (fr) * 1992-10-16 1995-01-06 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de composés du type isocyanates aromatiques en phase gazeuse.
CA2176228C (en) * 1993-11-12 2005-08-09 Stephen Alan Madison Activation of bleach precursors with imine quaternary salts
DE4412327A1 (de) 1994-04-11 1995-10-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Diisocyanaten
FR2723585B1 (fr) * 1994-08-12 1996-09-27 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation de composes du type polyisocyanates aromatiques en phase gazeuse.
DE19523385A1 (de) 1995-06-23 1997-01-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Triisocyanaten
DE10133729A1 (de) * 2001-07-11 2003-01-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten
DE10133728A1 (de) 2001-07-11 2003-01-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten
DE10158160A1 (de) 2001-11-28 2003-06-12 Basf Ag Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE10161384A1 (de) 2001-12-14 2003-06-18 Bayer Ag Verbessertes Verfahren für die Herstellung von (/Poly)-isocyanaten in der Gasphase
DE10222023A1 (de) 2002-05-17 2003-11-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE10238995A1 (de) 2002-08-20 2004-02-26 Basf Ag Gasphasenphosgenierung bei moderaten Drücken
DE10245704A1 (de) 2002-09-30 2004-04-01 Bayer Ag Verfahren zum Quenchen eines gasförmigen Reaktionsgemisches bei der Gasphasenphosgenierung von Diaminen
DE10260092A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Isocyanaten
DE10261187A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE10261191A1 (de) 2002-12-20 2004-07-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE10307141A1 (de) * 2003-02-20 2004-09-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (Poly)isocyanaten in der Gasphase
US20070232827A1 (en) 2004-05-25 2007-10-04 Basf Aktiengesellschaft Isocyanate Production Method
DE102004030164A1 (de) 2004-06-22 2006-01-19 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten

Also Published As

Publication number Publication date
EP2351733A2 (de) 2011-08-03
KR20080033495A (ko) 2008-04-16
EP1912934B1 (de) 2014-02-26
SG164388A1 (en) 2010-09-29
KR101289510B1 (ko) 2013-07-24
CN102260194A (zh) 2011-11-30
DE102005037328A1 (de) 2007-02-08
US20080200722A1 (en) 2008-08-21
CN101238096B (zh) 2013-07-17
WO2007014936A2 (de) 2007-02-08
JP2009503022A (ja) 2009-01-29
EP1912934A2 (de) 2008-04-23
CN101238096A (zh) 2008-08-06
EP2351733B1 (de) 2016-03-02
EP2351733A3 (de) 2011-08-17
CN102260194B (zh) 2016-04-06
JP5044553B2 (ja) 2012-10-10
WO2007014936A3 (de) 2007-04-05
US7915444B2 (en) 2011-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE027599T2 (hu) Eljárás diizocianátok elõállításáa
JP5424895B2 (ja) イソシアネートの製造法
US8288584B2 (en) Process for preparing isocyanates
US7488842B2 (en) Method for producing isocyanates
US8168818B2 (en) Method for producing isocyanates
JP5787908B2 (ja) イソシアネートの生産方法
KR101021208B1 (ko) 이소시아네이트의 제조 방법
US8981145B2 (en) Process for preparing isocyanates
JP7285924B2 (ja) 気相でイソシアネートを調製する方法
US20080171894A1 (en) Mmdi and Pmdi Production By Means of Gas Phase Phosgenation
US9029594B2 (en) Separation of ammonium chloride from the gas phase of an isocyanate production process