HU229365B1 - Propionil-L-karnitint és kitozánt tartalmazó készítmény abnormális lipidmetabolizmusból eredõ rendellenességek megelõzésére és/vagy kezelésére - Google Patents
Propionil-L-karnitint és kitozánt tartalmazó készítmény abnormális lipidmetabolizmusból eredõ rendellenességek megelõzésére és/vagy kezelésére Download PDFInfo
- Publication number
- HU229365B1 HU229365B1 HU0203379A HUP0203379A HU229365B1 HU 229365 B1 HU229365 B1 HU 229365B1 HU 0203379 A HU0203379 A HU 0203379A HU P0203379 A HUP0203379 A HU P0203379A HU 229365 B1 HU229365 B1 HU 229365B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- carnitine
- composition
- chitosan
- hydrogen
- propionyl
- Prior art date
Links
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 title claims description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N O-propanoyl-L-carnitine Chemical compound CCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N 0.000 title claims description 20
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 title claims description 11
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 title claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 title claims description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 7
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims description 8
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 7
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims description 6
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims description 6
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 5
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims description 4
- QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N O-butanoyl-L-carnitine Chemical compound CCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- YAWKZZZOXHLZNY-GFCCVEGCSA-N CCC(CC[C@@](CC([O-])=O)(C[N+](C)(C)C)O)=O Chemical compound CCC(CC[C@@](CC([O-])=O)(C[N+](C)(C)C)O)=O YAWKZZZOXHLZNY-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N isovaleryl-L-carnitine Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- NDVRKEKNSBMTAX-BTVCFUMJSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O NDVRKEKNSBMTAX-BTVCFUMJSA-N 0.000 claims description 2
- FWWOWPGPERBCNJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound OCCOC(=O)CC(O)C(O)=O FWWOWPGPERBCNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol-phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(O)CO XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N O-valeroyl-L-carnitine Chemical compound CCCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 claims description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-M aspartate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)C([NH3+])CC([O-])=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-M fumarate(1-) Chemical compound OC(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-M 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-M oxalate(1-) Chemical compound OC(=O)C([O-])=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 2
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- -1 alkanoyl L-carnitines Chemical class 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 6
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- MBUQFNBICVXJHL-HITVITOJSA-N 1-[(2R,3S,4R,5R)-5-amino-3,4,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]ethanone Chemical compound CC(=O)[C@]1(O)[C@H](O)[C@@H](N)C(O)O[C@@H]1CO MBUQFNBICVXJHL-HITVITOJSA-N 0.000 description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- LTAIJLDCJFZBKT-SECBINFHSA-N (3R)-3-hydroxy-3-[(trimethylazaniumyl)methyl]pentanoate Chemical compound C(C)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O LTAIJLDCJFZBKT-SECBINFHSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000000678 effect on lipid Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-L 2-(carboxymethyl)-2-hydroxysuccinate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(C(=O)O)CC([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[[[(4-methylcyclohexyl)amino]-oxomethyl]sulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCC(C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKAGVXWBYVCPRT-SNVBAGLBSA-N C(#CC)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O Chemical compound C(#CC)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O NKAGVXWBYVCPRT-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- DEENONVUKMDPFT-LLVKDONJSA-N C(CCC)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O Chemical compound C(CCC)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O DEENONVUKMDPFT-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 241000282373 Panthera pardus Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000260 hypercholesteremic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000003520 lipogenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003562 morphometric effect Effects 0.000 description 1
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 231100000161 signs of toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-N sodium;2-phenylphenol Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/722—Chitin, chitosan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
PropionlI-L-karnítlnt és kitozánt tartalmazó készítmény abnormális lipidmetabolizmusból eredő rendellenességek megelőzésére és/vagy kezelésére
A találmány abnormális- lipidmetabolizmusból eredő rendellenességek, így hiperkoleszterinémia, ateroszklerózis, hiperlipidémia és elhízás megelőzésére és/vagy kezelésére alkalmas készítményre vonatkozik, amely jellemző hatóanyagokként propíonil-L-karnítint vagy gyógyászatilag elfogadható sóját és kitozánt tartalmaz.
Ennek megfelelően a találmány szerinti készítmény létezhet és kifejtheti hatását táplálékkiegészítőként vagy valódi gyógyszer formájában, attól függően, hogy alkalmazásával kiegészítő vagy preventív hatást vagy szigorú értelemben vett terápiás hatás kívánunk elérni a kezelendő személynél,
Általában a karnitínok és közelebbről a propionil-L-karnitin lipidmetabolizmusra gyakorolt hatása jól ismert, úgy ahogyan az antiateros-zklerotikus hatásuk és a iipidnietabolízmussal kapcsolatos rendellenességekre gyakorolt hatásuk is.
Á karnitínok aktiválják az intramitokondriális zsírsavak b-oxídácíóját és az elágazó láncú aminosavak oxidációját valamint regulálják az inzulin aktivitást. Közelebbről a propionil-L-karnitin képes stabilizálni a foszfollpid-membránokat és az eritrociták deformabilírását, valamint képes hatni a lipid-peroxidálási tünetekre.
A karnitín és közelebbről a propíonil-L-karnitín mindezen tulajdonságai tehát hangsúlyozzák fontosságukat a íipidek metabolízmusának szbályozásában és a kapcsolódó tünetek, így az áteroszklerózís, a hiperkoleszterinémia, a bipertríglíceridémia és a llpidfelgyölemlés és a testsúlygyarapo-dás szabályozásában.
96SíS~8932/KT-me '·« φ * φ * φ φ * φφτ» »Κ« φ XX Φ
ΦΦ ΦΧ» ΦΦ Φ
Ugyanilyen értelemben, de eltérő mechanizmussal a vegyuietek egy osztálya, amelyek kitozánokként ismertek, hatást gyakorolhatnak a lipídmetabollzmusra. A kítozánok főleg természetesen előforduló poiíszacharid-típusú kitinekből állnak, amelyek mindenekelőtt rákfélék exodermáírs részében fordulnak elő poli-Ö-l ,4~acetil~ glükőzamin formában, melynek dezacilezésével egyszerűbb szerkezeteket, Így poh-S-l ,4-D~glükőzaminokat kaphatunk, amelyek meghatározzák a termék nagyobb mértékű oldhatóságát a kisebb molekulatöraeg miatt, amely 10Ö.OÖÖ és 1.ÖOC) között változhat a különféle oligomerek előállításához használt eljárástól függően.
Ezeknek a termékeknek a fő jellemzőjük a lípofi! tulajdonságukhoz kapcsolódik és abban áll, hogy a bázikus töltéseik révén zsírsavakhoz kötődnek, megelőzik a felszívódásukat, pl. a gyomorés bélrendszerben.
A kitozánnaí állatokon végzett kísérletek valóban bemutatták annak hatékonyságai hiperkoleszterinémia csökkentésében, valamint a szérum és hepatikus lipidek mennyiségének csökkentésében, miközben az embereken végrehajtott kísérletek azt mutatták, hogy hatásos különösen a testtömeg csökkentésére vonatkozó diétákban és elhízott betegekben.
A kítozan lípidcsökkeotö és testtömegesökkento hatása elég gyorsan bekövetkezik, és használata során nem mutatkoztak a tőlerálhatatlanság vagy a. toxieítás jelei,
Meglepő módon azt találtuk, hogy az alábbi összetevőket tartalmazó készítmény:
(a) pFopíonil-L-karnitln vagy gyógyászatilag elfogadható sója és (b) kítozan rendkívül hatásos az összetevők által kifejtett váratlan és erős szinergikus hatásnak köszönhetően abnormális lipidmetaboíizmnsból φφ «X «χ » * * φ φ β ♦** * ♦♦♦ « ♦ · φ φ
ΦΦ φ * φ «* X
X ΦΦ* eredő rendellenességek, így hiperkoleszterinémia, ateroszkierózis, biperíípidémía és elhízás megelőzésére és/vagy kezelésére.
Továbbá azt találtuk, hogy előnyösen az (a) komponens tartalmazhat egy másik „karai ti nt” is, melyet aeetil-L-karnitin, valeríl-Lkarnítín, izovalerií-L-karnitin és buíirn-L-karnilin, ezek gyógyászatitag elfogadható sói vagy ezek keverékei közül választunk.
A találmány szerinti készítményben az (a) és (b) komponens tömegaránya 1:1 és 1:5 közötti és előnyösen 1:1 és 1:3 közötti.
A találmány szerinti készítmény tartalmazhat továbbá vitaminokat, koenzimeket, ásványi anyagokat, aminosavakat és aníioxidánsokát,
A találmány tárgyát képező készítmény kihasználja az alkanoilL-karnitinok és különösen a propionil-L-karnitín vagy a propionilL-karnítín és az acetil-L-karnítin, vaforU-L-karnitin, izovaleril-Lkarnítín és/vagy butiril-L-karnitin keveréke vagy ezek gyógyászatilag. elfogadható sói kedvező aktivitását a lipídmetabolízmusra és a zsírok abszorpciójára, ha ezeket ki topánnal kombináljuk, úgy hogy a komponensek között egy váratlan és meglepő szinergista hatás valósul meg, amely különösen előnyös abnormális lipidmetabolizmus miatt fellépő rendellenességek, így hiperköieszterinénna, ateroszkierózis, hiperlipidémia és elhízás megelőzésének vagy kezelésének területén történő felhasználásra.
»zis vizsgalatok
A Mali no w által javasolt étrend szerint (Mali no w M.R., Atheroseierosis, 48:105. 1983) egy 24% kazeinből, 10% gyapotolajból, 5% nátrium-kloridból, őö% cukorból, 1% koleszterinből és 2ÖÖ mUST/g D^-vitaminból álló aterogén táplálékot adtunk be egymás után hat héten át hím Wistar-patkáuyok különböző csoportjainak.
♦ x* ** * χ.
φ φ φ φ * * Λ φ> ♦♦♦**· * φ Φ φ * χ ♦ ««*♦ **· φΚ ΦΦ «· * * [íg a patkányok egyik csoportja kontrollcsoportként szolgált, a többi csoportnak kifozánt (100 mg/kg) vagy propionil-L-karnitínt (100 mg/kg) vagy kitozán (.100 mg/kg) és propíoníl-L-karnitin (100 mg/kg) kombinációját adtuk be.
Az állatok egy másik csoportjának aeetil-L-karnitíní (100 mg/kg) és butitíl-L-karnitínt (1.00 mg/kg) adtunk be a kitozánon és a propíonil-L-karniíinon kívül.
Ezeknek a vizsgálatoknak az eredményei lényeges védőhatást mutattak: az aterogén diétával indukált ateroszklerotikus sérülésekkel szemben mind propíonil-L-karnitin eseten mind kitozán esetén, de a legnagyobb védőhatás meglepően akkor volt megfigyelhető, amikor a khozánt propiontl-L-karnitmnal kombináltuk.
A patkányoknak ebben a csoportjában a hasi aorta vastagságának moríometnás mérése és a Sndan IV festés intenzitása valóban bemutatta a két összetevő kombinálásával nyújtott védőhatás alapvető szinergíkus jellegét.. A védőhatás még kifejezettebb, ha különféle L-karnítinok kombinációját (propioníl-L-karnítín, acetil-Lkarnitia, butírií-L-karnitin) és alkalmazunk együtt.
Vizsgálat kísérletileg elhízott patkányokban
Ezekben a vizsgálatokban mintegy kéthónapos hím Wistarpatkányoknak egy 50% glükózt, 20% kazeint, 4% cellulózt, 1% mogyoróolajat, 18% keményítőt, 2% vítaminkeveréket és 5% sókeveréket tartalmazó lipogén táplálékot adtunk be. Az eledelt egymás után 15 napon át adtunk be patkányok különböző csoportjainak, amelyek közül az egyik kontrollcsoportként szolgált, míg a többi csoportnak naponta 1ÖÖ g eledelre vonatkoztatva 2 g propíonil-L-karnitint vagy 1 g kítozánt vagy a két vegyület ugyanilyen dózisban vagy kombinációját adtuk be.
Egy másik csoportnak a propíoníl~L-karnítinon és kitozánon kívül beadtunk aeetil~L~karnitint (2 g/lGÖ g eledel) és butirií-Lkaniiírat (0,5 g/lÖG g eledel) is.
A diéta kezdetétől számított 15. nap végén mindegyik patkánycsoportra kiszámoltuk a táplálékfogyasztást és a testtömegnövekedést. Az eredményeket az alábbi 1. és 2. táblázatban mutatjuk be.
1, táblázat
Átlagos napi eledelfogyasztás (g) / állat
| Kezelés előtt | A kezelés végén | |
| Propion ü - L - k arn din | 19,8+0,71 | 18,9+0,50 |
| Kitozán | 18,5+0,45 | 16,6+0,95 |
| Propínil-L-karnitin + kitozán | 19,3+0,60 | 13,1+0,71 |
| Propionil~L~karnitin + | 18,9+0,55 | 12,5+0,75 |
| acetil-L-karnitin + butiríl-L-karnítin + kitozán |
2, táblázat
Átlagos testtömeggyarapodás
| Kontroll | Végső tömeg-gyarapodás 65,6+4,1 |
| Propi on i 1 - L - karn ití n | 60,8+5,2 |
| Kitozán | 49,5+3,9 |
| Propi oni 1-L-karn it in + kitozán | 29,7+2,9 |
| PropíoniKL-karnítín + | 26,3+3,4 |
| acetil-L~karnitin+ | |
| hirtiril-L-karniím + kitozán |
ÍJ<*» ♦ *
Á bemutatóit adatok alapján jelentős csökkenés van a testtömegben és csökken a táplálékfogyasztás is,. különösen a propionil-Lkarnitm + kitozán kombinációval kezelt állatok csoportjában, ami igazolja, hogy ebben az esetben egy igazi szinergista hatás van a két összetevő között.
V izsgála to k kísérletileg hí per koleszterin ém í ás ny ul a kb a n
A vizsgálatok egy másik típusát „New Zeaíand”-nyuíakban hajtottuk végre, amelyeket hiperkoleszterinémiás táplálékon tartottunk 40 napig és aikanoil-L-karnítinual, kitozánnal vagy a két vegyülettípns kombinációjával kezeltük. Ezekben a vizsgálatokban 0,5 tomeg% koleszterint adtunk a nyulak normális táplálékához, amely 150 g/nap volt és 2 % zsírt, 20 % rostot és .11 % salakanyagot tartalmazott.
Míg az állatok egyik csoportját kontrollcsoportként használtuk, a többi csoportot 6 napig propionil-L-karnítinnal (2 g./lÖ0 g eledel), kitozánnal (1 g/100 g eledel) vagy propíonií-L-karnitin + acetil-Lkarnitin r butiríl-L-karnitín keverékkel (1 g -r 1 g + 1 g/100 g eledel) vagy kitozán + propionil-L-kanütin keverékkel vagy kitozán + alkanoil-L-karnitin keverékkel kezeltük a fent jelzett dózisokban.
A kezelés 40, napjának végén vérmintákat vettunk minden állat fülvénájából és a plazmát használtuk a lipoproteintartalom meghatározásához a különböző frakciókban (VLDL, LDL, HDL) ultracentrifugálás után a Noble által ismertetett eljárással [Noble, R.P., J. /apid jte,, 9, 693 (1968)], Ezeknek a vizsgálatoknak az eredményét az alábbi 3. táblázatban mutatjuk be és azt jelzik, hogy a kontroll állatokban megfigyelt VLDL-beli növekedés sokkal kevésbe szignifikáns a. propionil-L-karnitinnal, az alkanöil-L-karnitinnal vagy a « φ φ φφ kítozáanal kezelt állatoknál, de teljesen gátolt a propionll-L-karnltia + kitozán keverékkel vagy az alkanöil-L-karnitin kombináció + kitozán keverékkel kezelt állatokban.
Ezek a vizsgálatok í,s az alkanoií-L-karnitinok és a kitozán közötti sziaergikus hatást jelzik.
3, táblázat
Á piazmabeli lipoprotein-knneentrációk (nsg/dl) 40 nap eltel-
| tével VLDL | $> nap | ||
| LDL | HDL | ||
| Kontroll | 1,6+1,1 | 10,6+2,4 | 24,5+3,7 |
| Proploail-L-karnitln | 1,4+0,9 | 9,8+1,9 | 24,2+2,4 |
| P r op i ο η í 1 - L - k arait in + acetil-L-k árui ti a + batiril-L-karuítia | 0,9+1,8 | 12,4+2,4 | 26,8+3,1 |
| Kítozáa | .1.,7+1,4 | 26,9+8,4 | |
| Kitczáa + prop i o nil - L -karai dn | 1,1+ 1,1 | 13,5+3,5 | 25,4+4,1 |
| Kitozán + | 1,3+0,9 | 10,5 + 3,8 | 27,2+3,5 |
propíóníl“L-karnitia +acetíl-L-karnitin + bút irt 1 - L- k ara 11 i n * « >
« * * ♦
X*
| VLDL | 40. na/? | ||
| LDL | HD.L | ||
| Kontroll | 1132+305 | 445+27,4 | 27,4+11,5 |
| Propioní l-L-karn ifin | 832+105 | 322+31,4 | 26.5+10,4 |
| Propiom 1 ~L~karai t in + acetil-L~fcarnítín + | 720+205 | 309+27 | 24,4+11,2 |
| Kitozán | 540+55 | 209+20 | 22+12,2 |
| Kitozán + propíoníDL-karnifin | 205+19 | 180+15 | 26+9,4 |
| Kitozán + | 194+12,4 | 195 + 11 | 28,2+9,1 |
ρ γο ρ ίο π ü ~ L ~ k a r η ΐ ΐ ί η + acetü~L~karniíin + butí ril»L-karaí ti η
Az alábbiakban a találmány szerinti készítményekre jellegű, nem korlátozó értelmű példákat ismertetünk.
szemléltető
1) Propíonü”L»karaítín
Kitozán (poíi-B-1,4~aeetil~glökózamin) ) P r op i on i 1 - L - k a r n i ti n
Aceííi-L-karnitín B u ti ri 1 ~ L - k ara ifin
Kitozán (poli~8~ 1,4~acetil~glükóxamin)
Kitozán (poli~β~ 1,4~acetil~glükózamin)
4) Propioníl-L-karnitin
Aeetil-L-karnitin B u t rr P - L - k a r n i t in
300 mg 300 mg 100 ms s100 mg lüu mg 30(1 mg 600 mg 600 mg 200 mg 200 mg 2O0 mg
... 9 ...
* « * * * «.» *** « ♦ V » * «* «♦ ·* ·» ♦ X -Φ * * ♦ '·
5)
6) tozán (poíi-β-1,4-^őeíiÍ-gíükózamío) Prop ί ο η i I - L ~ ka r π ί t ί π Kítozán (ροϋ-β-Ι,4~acetil~gtükozamm) Prop ion i 1 ~L-kara ifin Aeetíl~L~kanntin Butini-L-fcarnitin
Kítozán (pöH-S-1,4-acefil-gínkózamm) rnitia
Kítozán (poli’8” 1 ;4-acetil~giükőzamia)
C-vitamin
Cink
8)
Króm
Vanádium
Szelén-nietíonín
Prop i ο η i I ~ L - kar a i t in
Kítozán (ροϋ-β-1,4 -acetil-glükózaram) Zöldtea katechin
Rés veratrol
Koenzim Qjo
P r o p i on Π ~ L ~ k ara i ti n
Kitozán (poli-8-1,4~aeetíl~ghikózamin) C-vitamin β-karotia
Tanon
PP-vííamin
600 mg 500 mg 500 mg 200 mg 200 mg 20 Ö mg 600 mg 300 rag 500 mg mg 1 rag pg 0,5 mg öO p.g 500 mg 500 mg mg 100 mg 1 mg ug 300 mg 500 rag 100 mg
mg 50 rag iO * 4*»« Ki «« ** β « X » 4 « 4 « χ.
* * * » *»* φ ««« 4 * * * * ♦ « X « « *** ·'· *·*· X* Φ4'4 *4 « tv X44 4 ζ L-karnhin vagy alkanoil-L-karnitin gyogyászatilag elfogadható sója alatt a vegyületeknek olyan savakkal képzett sóit értjük, ínelvek nem okoznak nemkívánatos mérgező mellékhatásokat. Ezek »· 4*·.· a savak jól ismertek a. gyógyszerészet területén jártas szakemberek számára.
Az ilyen sókra nem korlátozó értelmű példaként említhetjük a következőket: kloríd, bromid, jodid, aszpartát, hidrogén-aszpartát, cifrát, hidrogén-citrát, tartarát, foszfát, hidrogén-foszfát, fűm arát, hídrogén-fumarát. glicerin-foszfát, glükóz-foszfát, laktát, maleát, hidrogén-maleát, ortát, oxaiát, hidrogén-oxalát, szulfát, hidrogénszulfát, triklóraeetát, trifluoracetát és meíánszuifonál.
Az FDA által jóváhagyott gyogyászatilag elfogadható sók felsorolását találjuk az Z??t Z of Phartn. 33, 201-217 (198ő) szakirodalmi he íven.
Claims (15)
1. Kombinációs készítmény (a) propíonil-L-karnitint vagy g (b) kitozánt tartalmaz.
, mely jellemző összetevőkként: yógyászatilag elfogadható sóját; és
2. Az I. igénypont szerinti készítmény, ahol az (a) összetevő acetíl-L-karnítÍn, va'leril-L-k.arnitin, ízovaleril-L-karnitin és butirilL-karnitin és gyógyászatilag elfogadható sói és keverékei közül legalább egy további karnitint tartalmaz.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, ahol az (a):(b) tömegarány 1:1 és 1:5 közötti.
4. Az L vagy 2. igénypont szerinti készítmény, ahol az (a):(b) tömegarány 1:1 és 1:3 közötti.
5. Az. 1 .....4, igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az L-karnitin gyógyászatilag elfogadható sóját az alábbi sók közül választjuk: klorid; bromid; jodid; aszpartát, hidrogén-aszpartát; citráL hídrogén-cítrát; tartarát; foszfát, hidrogén-foszfát; finnarát, hidrogén-fumarát; glicerin-foszfát; glükóz-foszfát; laktat; maJeát, hídrogén-maleát; orotát; oxalát; hidrogén-oxalát; szulfát, hidrogénszulfát; trlklóracetát; trifluoraeeíát és metanszulfonát,
6. Az 1 - 5,igénypontok bármelyike szerinti készítmény, mely vitaminokat, koenzirnekeí, ásványi anyagokat, aminosavakat és/vagy antioxidánsokat is tartalmaz.
7, Az 1 - 6, igénypontok bármelyike szerinti készítmény, mely orálisan beadható, táplálékkiegészítő formájában.
8, Az 1 - 7, igénypontok bármelyike szerinti készítmény, mely parenterálísan, rektálísan, szublínguálisan vagy transzdermálisan beadható, gyógyászati készítmény formájában.
- 52 *; ϊ , . , ? . ’»: ; ··: r »»· »
9. A 7. igénypont szerinti tápláiékkíegészítö abnormális lipidmetaboiizmusból eredő rendellenességek, így hiperkoleszterinémta, ateroszklerózis, hiperlípidémia és elhízás megelőzésére és/vagy kezelésére.
10. A. 8. igénypont szerinti gyógyászati készítmény abnormális lipidmetabolízmusből eredő rendellenességek, így hiperkoleszterinémia, ateroszklerózis, hiperlípidémia és elhízás megelőzésére és/vagy kezelésére.
11. A 9. igénypont szerinti táplálékkiegészitő szilárd, félig szilárd vagy folyadék formában.
12. A íö, igénypont szerinti gyógyászati készítmény szilárd, félig szilárd vagy folyadék formában.
13. A 11. igénypont szerinti tápláíékkiegészítő tabletták, szopogatőtabletták, pirulák, kapszulák, granulátumok vagy szirupok formájában,
14. A 12. igénypont szerinti gyógyászati készítmény tabletták, szopogatótabletták, pirulák, kapszulák, granulátumok, szirupok, ampullák vagy cseppek formájában.
15.
(a) Propionil-L-karnitin vagy gyógyászatilag elfogadható sója és (b) kiíozán alkalmazása abnormális lipidmetaboiizmusból eredő rendellenességek, így hiperkoleszterinémia, ateroszklerózis, hiperlípidémia és elhízás megelőzésére és/vagy kezelésére szolgáló gyógyászati készítmény el őáll hasára.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT1999RM000707A IT1307278B1 (it) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento di disturbi dovutiad un alterato metabolismo dei lipidi, che comprende propionil |
| PCT/IT2000/000462 WO2001035944A2 (en) | 1999-11-18 | 2000-11-14 | Composition for the prevention and/or treatment of disorders due to abnormal lipid metabolism, comprising propionyl l-carnitine and chitosan |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0203379A2 HUP0203379A2 (hu) | 2003-02-28 |
| HUP0203379A3 HUP0203379A3 (en) | 2003-12-29 |
| HU229365B1 true HU229365B1 (hu) | 2013-11-28 |
Family
ID=11407056
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0203379A HU229365B1 (hu) | 1999-11-18 | 2000-11-14 | Propionil-L-karnitint és kitozánt tartalmazó készítmény abnormális lipidmetabolizmusból eredõ rendellenességek megelõzésére és/vagy kezelésére |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6780851B1 (hu) |
| EP (1) | EP1233788B1 (hu) |
| AT (1) | ATE239504T1 (hu) |
| AU (1) | AU782178C (hu) |
| CA (1) | CA2391625C (hu) |
| CZ (1) | CZ20021564A3 (hu) |
| DE (1) | DE60002607T2 (hu) |
| DK (1) | DK1233788T3 (hu) |
| ES (1) | ES2197890T3 (hu) |
| HU (1) | HU229365B1 (hu) |
| IL (1) | IL149619A0 (hu) |
| IT (1) | IT1307278B1 (hu) |
| MX (1) | MXPA02004987A (hu) |
| NO (1) | NO20022288L (hu) |
| PL (1) | PL204745B1 (hu) |
| PT (1) | PT1233788E (hu) |
| SK (1) | SK6982002A3 (hu) |
| TN (1) | TNSN00216A1 (hu) |
| WO (1) | WO2001035944A2 (hu) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1316998B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento degli effetticitotossici indotti dall'uso di agenti immunosoppressori. |
| ITRM20010044A1 (it) * | 2001-01-29 | 2002-07-29 | Sigma Tau Healthscience Spa | Integratore alimentare ad effetto dimagrante. |
| FR2900054B1 (fr) * | 2006-04-21 | 2012-09-28 | Kitozyme Sa | Utilisation de polysaccharides d'origine fongique comme composition pharmaceutique ou complements alimentaires pour la sante humaine et animale |
| US7052722B2 (en) * | 2003-12-01 | 2006-05-30 | Cj Corp. | Composition for weight reduction comprising water-soluble low-molecular weight chitosan and Hibiscus extract |
| MXPA05014089A (es) * | 2005-12-20 | 2007-06-20 | Leopoldo De Jesus Espinosa Abdala | Composiciones farmaceuticas que comprenden sustancias inhibidoras de la recaptura de noradrenalina, dopamina y serotonina, combinadas con un aminoacido para el tratamiento de la obesidad y sobrepeso. |
| ITRM20060204A1 (it) | 2006-04-10 | 2007-10-11 | Vincenzo Savica | Farmaci e alimentei per diete normoproteiche iperproteiche ipopro teiche tutte ipofosforiche e bevande ipofosforiche |
| WO2013108263A1 (en) | 2012-01-18 | 2013-07-25 | Zota Health Care Ltd | Pharmaceutical formulation to reduce inflammation of bones and joint friction with improved cartilage quality |
| CN105326053A (zh) * | 2015-10-03 | 2016-02-17 | 王保红 | 含有左旋肉碱与壳寡糖的组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2903558C2 (de) * | 1978-02-03 | 1994-09-01 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Verwendung von L-Carnitin |
| IT1206954B (it) * | 1979-02-12 | 1989-05-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Agenti terapeutici a base di un acil derivato della carnitina per la cura di vasculopatie periferiche |
| JP3108675B2 (ja) * | 1998-03-17 | 2000-11-13 | 阪急共栄物産株式会社 | 脂質代謝改善剤 |
| DK0951909T4 (da) | 1998-03-19 | 2011-01-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Kombinationspræparat omfattende en L-carnitin eller en alkanoyl-L-carnitin, en glycosaminoglycan og/eller bestanddel deraf |
| PT1100344E (pt) * | 1998-07-30 | 2004-09-30 | Vital Living Inc | Novas composicoes liquidas contendo quitosana e metodos para a sua preparacao e utilizacao |
-
1999
- 1999-11-18 IT IT1999RM000707A patent/IT1307278B1/it active
-
2000
- 2000-11-14 SK SK698-2002A patent/SK6982002A3/sk unknown
- 2000-11-14 AT AT00981627T patent/ATE239504T1/de active
- 2000-11-14 EP EP00981627A patent/EP1233788B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-14 AU AU18851/01A patent/AU782178C/en not_active Ceased
- 2000-11-14 HU HU0203379A patent/HU229365B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-11-14 ES ES00981627T patent/ES2197890T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-14 CA CA002391625A patent/CA2391625C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-14 PL PL356183A patent/PL204745B1/pl unknown
- 2000-11-14 PT PT00981627T patent/PT1233788E/pt unknown
- 2000-11-14 DK DK00981627T patent/DK1233788T3/da active
- 2000-11-14 MX MXPA02004987A patent/MXPA02004987A/es active IP Right Grant
- 2000-11-14 US US10/130,481 patent/US6780851B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-14 CZ CZ20021564A patent/CZ20021564A3/cs unknown
- 2000-11-14 WO PCT/IT2000/000462 patent/WO2001035944A2/en active IP Right Grant
- 2000-11-14 DE DE60002607T patent/DE60002607T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-14 IL IL14961900A patent/IL149619A0/xx unknown
- 2000-11-15 TN TNTNSN00216A patent/TNSN00216A1/fr unknown
-
2002
- 2002-05-14 NO NO20022288A patent/NO20022288L/no not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-06-09 US US10/863,325 patent/US8198260B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6780851B1 (en) | 2004-08-24 |
| WO2001035944A3 (en) | 2002-02-07 |
| US20050020538A1 (en) | 2005-01-27 |
| CA2391625C (en) | 2009-06-30 |
| DE60002607T2 (de) | 2004-03-18 |
| IT1307278B1 (it) | 2001-10-30 |
| WO2001035944A2 (en) | 2001-05-25 |
| PT1233788E (pt) | 2003-09-30 |
| EP1233788B1 (en) | 2003-05-07 |
| HUP0203379A3 (en) | 2003-12-29 |
| ITRM990707A1 (it) | 2001-05-18 |
| PL204745B1 (pl) | 2010-02-26 |
| ATE239504T1 (de) | 2003-05-15 |
| CA2391625A1 (en) | 2001-05-25 |
| NO20022288D0 (no) | 2002-05-14 |
| DK1233788T3 (da) | 2003-09-01 |
| CZ20021564A3 (cs) | 2002-11-13 |
| HUP0203379A2 (hu) | 2003-02-28 |
| DE60002607D1 (de) | 2003-06-12 |
| ITRM990707A0 (it) | 1999-11-18 |
| ES2197890T3 (es) | 2004-01-16 |
| AU782178C (en) | 2006-08-10 |
| NO20022288L (no) | 2002-05-14 |
| MXPA02004987A (es) | 2003-01-28 |
| AU782178B2 (en) | 2005-07-07 |
| US8198260B2 (en) | 2012-06-12 |
| AU1885101A (en) | 2001-05-30 |
| IL149619A0 (en) | 2002-11-10 |
| PL356183A1 (en) | 2004-06-14 |
| TNSN00216A1 (fr) | 2005-11-10 |
| SK6982002A3 (en) | 2002-09-10 |
| EP1233788A2 (en) | 2002-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6217898B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising carnitine or alkanoyl L-carnitine, for the prevention and treatment of diseases brought about by lipid metabolism disorders | |
| AU767492B2 (en) | Combination of carnitines and resveratrol for prevention or treatment of cerebral and ageing disorders | |
| HU229365B1 (hu) | Propionil-L-karnitint és kitozánt tartalmazó készítmény abnormális lipidmetabolizmusból eredõ rendellenességek megelõzésére és/vagy kezelésére | |
| EP0999832B1 (en) | Composition comprising l-carnitine or an alkanoyl l-carnitine and long-chain alkanols | |
| HU218925B (hu) | Eljárás hiperlipidémia és/vagy ateroszklerózis kezelésére alkalmas, hatóanyagként galakturonsavszármazékokat tartalmazó orálisan adagolható gyógyszerkészítmények előállítására | |
| JP3908513B2 (ja) | 肝機能改善剤 | |
| CA2378724C (en) | L-acetylcarnitine and l-propionylcarnitine containing composition for the prevention and treatment of kidney dysfunctions and diseases | |
| EP0975581B1 (en) | Solid compositions suitable for oral administration comprising l-carnitine or alkanoyl-l-carnitine choline tartrate | |
| JP5697337B2 (ja) | ２型糖尿病の処置に有用な組成物 | |
| WO2002043761A1 (fr) | Agents anti-obesite et aliments dietetiques | |
| MXPA01003569A (es) | Combinacion de carnitinas y resveratrol para prevenir o tratar enfermedades cerebrales y del envejecimiento |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P., IT Free format text: FORMER OWNER(S): SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A., IT |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |