HU228805B1 - Herbicide combinations containing acylated amino phenyl sulfonyl carbamide and use thereof - Google Patents

Description

Aci lezett aminofenilszulfonilkarbamid-származékokai tartalmazó herbicíd kombinációk

A találmány tárgya acilezett aminofeniisznlfonilkarbamid-származékokat tartalmazó herbieid kombináció, A találmány tárgya közelebbről olyan növényvédőszer, amely felhasználható gyomok irtására, például növényi kultúrákban, és amely hatóanyagként legalább két herbieid kombinációját tartalmazza.

Á WO95/29899 számó iratból ismertek bizonyos aci lezett amínoíenilszolíonilfcarbamid-származékok, ezek sói, és ezek herbicíd hatóanyagként és/vagy növényi növekedésszabályozóként történő alkalmazása. Az ilyen, szerkezeti csoportba tartozó vegyületek közöl különösen előnyösek az I. általános képletű vegyületek és ezek sóí,

R? jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aikilcsoport, előnyösen metilcsoport vagy etilcsoport, különösen előnyösen metilcsoport,

96963-8258B *»Φ« ν«Φ« «χ XXβν *

Φ X Φ 4 Φ * Φ φ X ΦΦ * *

ΦΦΧ φ φ Μ Φ φ

ΦΧ Φ X» ΦΦ Φφφ

- 2 R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport vagy etilcsoport., különösen előnyösen metilcsoport,

R³jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos .alkilcsoport, 1-4 szén atomos aíkoxicsoport, 2-4 szén atomos alkeniloxicsoport, 2-4 szénatomos aíkiniloxicsoport vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, ahol az utóbbi öt csoport adott esetben egy vagy több szubsztituenssel, így halogénatommal, eíanoesoporttal, 14 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkil szül fonílcsoporttal szubsztituálva lehet, előnyösen hidrogénatom, metilcsoport, tníiuormetllcsoport, etilcsoport, n-propílcsoport, ίζορτορΠcsoport, ciklopropilcsoport, metoxiesoport vagy etoxi csoport, különösen előnyösen hidrogénatom, metilcsoport vagy metoxiesoport, ezen belül elsősorban hidrogénatom,

X és Y közül az egyik jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, .1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy 1-4 szénatomos alklltlocsoport, ahol az utóbbi három csoport adott esetben egy vagy több szubszt it nenssei, így halogénatommal, 1.-4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkiltiocsoporttal szubsztituálva lehet,

X és Y közül a másik, jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos aíkoxicsoport vagy 1-4 szénatomos alkiltiocsoport, ahol az utóbbi három csoport adott esetben egy vagy több szubsztituenssel, »9 «χ.

így .halogénatommal, 1-4 szénatomos aikoxicsoporttai és/vagy 1-4 szénatomos alkiltioesoporttal szubsztituálva lehet,

X és Y előnyös jelentése metoxíesoport,

Z jelentése CH vagy N, előnyösen. CH,

Az ilyen herbieidek hatékonysága a gyomok ellen növényi kultúrákban viszonylag magas szintű, függ azonban a felhasználási mennyiségtől, az alkalmazott készítményformátől, az irtandó gyomtól és azok spektrumától, a klímától, a talajviszonyoktól és hasonló faktoroktól, Herbicid hatóanyagoknál további kritérium a hatás időtartama, illetve a hatóanyag lebomlási sebessége. Figyelembe kell venni továbbá a gyomok ér zekén y se gének vált ozás át, ami Kér bicideknős szán t árt ö alkalmazása során vagy földrajzi viszonyoktól függően korlátozott lehet, A hatékonyságnak adott gyomnövénynél jelentkező csökkenése általában csak. a hatóanyag nagyobb felhasználási mennyiségével egyenlíthető ki, ami gyakran csökkenti a hatóanyag szelektivitását, de előfordulhat, hogy a hatás nagyobb felhasználási mennyiség esetén sem növekszik. Az adott kultúrákban mutatott szelektivitás részben safener alkalmazásával javítható. Ennek ellenére szükség van olyan megoldásokra, amelyek a herbicid hatást a hatóanyagok alacsony felhasználási mennyiségénél javítják. Áz alacsony felhasználási mennyiség nem csak a hatóanyagnak egy adott alkalmazáshoz szükséges mennyiségét csökkenti, hanem általában csökkenti a szükséges formálási segédanyagok mennyiségét is.

« » « « « ♦ * * · * «. <

♦ ♦ X » * J»« * ♦ V» * >

fcfc* fc « X ♦ fc * ·’ * fc fc fcX Xfcfc

Mindkét esetben mérséklődik a gazdasági ráfordítás és javul a herbicid kezelés ökológiai elviselhetősége.

Egy herbicid hatóanyag felhasználási profiljának javítására egyik lehetőség, hogy a hatóanyagot egy vagy több más hatóanyaggal kombináljuk, Több hatóanyag kombinált alkalmazása során azonban nem ritkán csökken a fizikai és biológiai elvíselhetöség, például romlik az együttes készítmény stabilitása, a hatóanyagok gyorsan bomlanak, illetve egymást antagonizálják. Szükség van viszont a hatóanyagok olyan kombinációjára, amelyek előnyős hatásprofilt, nagy stabilitást és lehetőleg szlnergetikusan fokozott hatást mutatnak, ami csökkenti a felhasználási mennyiséget a kombinált h a t ó a n y a g o k ö n m a g u Eb á h t ö r t é h ő a 1 ka 1 m a z á s áh öF viszonyítva,

Meglepő módon azt találtuk, hogy az I. általános képietű herbicid hatóanyagok és ezek sói meghatározott, és szerkezetileg eltérő herbicid hatóanyagokkal különösen előnyös együttes hatást mutatnak, például növényi kultúrákban, és így a herbicid hatóanyagok szelektív alkalmazására használhatók, adott esetben safener adagolása mellett.

A találmány tárgyát képezik ezért az olyan herbicid kombinációk, amelyek hatékony mennyiségben (A) és (B) komponenst tartalmaznak, ahol az (A) komponens egy vagy több I. általános képietű herbicid vagy ennek sója, a képletben if Φ * Λ φ Λ φ

Λ Φ φ ΦΦΦ

Φ ΦΦΦ χ φ ♦ * * Φ φ Φ 9 0 »Φ 9 ΦΦ ΦΦ Φφφ

- 5 ~

R⁵ jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport vagy etílosoport, különösen előnyösen metilcsoport, •7 »

R* jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport. vagy etilcsoport különösen előnyösen metilcsoport,

R^J jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos aikoxicsoport, 2-4 szénatomos alkeniloxicsoport, 2-4 szénatomos alkíniloxí csoport vagy 3-6 szénatomos eikloalkilesoport, ahol az utóbbi öt csoport adott esetben egy vagy több szuhsztituenssel, így halogénatommal, cianoesoporttal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos a ík i 1 s ζ η I. f ο n i 1 c s ο ρ o r 11 a Ϊ s z u b s z t i t u á ί v a í e h e t, előnyösen hidrogénatom, metilcsoport, trifluormetilcsoport, etilcsoport, n-propilesoport, izopropilcsoport, ciklopropilcsoport,' metoxiesoport vagy etoxi c soport, különösen előnyösen hidrogénatom, metilcsoport vagy metoxiesoport, elsősorban hidrogénatom,

X és Y közül az egyik jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy 1-4 szénatomos alkiltiocsoport, ahol az utóbbi három csoport adott esetben egy vagy több szubsztitnenssel, így halogénatommal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy 1.-4 szén atomos alküíiocsoporttal szubsztituálva lehet,

X és Y közül a másik jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos aikoxicsoport. vagv 1-4

Χφφφ « X « φ Φ Φ« * X Φ« X φ * 9 9 * Φ Φ * Φ ♦♦ * «X ΦΦ Φ*φ szénatomos alkiltiocsoport, ahol az utóbbi három csoport adott esetben egy vagy több szubsztituenssel, így hajogénatommaL 1-4 szénatomos alkcxicsoporttal és/vagy l~4 szénatomos alkíltíocsoporttal szufesztituálva lehet,

X és Y jelentése előnyösen metoxicsoport,

Z jelentése CH vagy N, előnyösen CH, és a (B) komponens egy vagy több herbicid az alábbi csoportból (szerepeltetjük a hatóanyag általános nevét, és referenciaként a „The Pestjeid ManuaT”, 11. kiadás, British Crop Protection Council (1997) kézikönyvet PM rövidítéssel):

(Bl) egyes kétszikű kultúrákban szelektíven egyszikű és kétszikű.......gyomok......ellen.......batásös herbieidek az......alábbi csoportból:

(B1.1) etofumezáí (PM, 484-486. oldal), vagyis metánszulíönsav~(2-etüxi-2,3-dÍhidro-3,3-dimetllbenzof urán-5 41) észter (felhasználási mennyiség 10-3000 g/ha, előnyösen 20-1500 g/ha, felhasználási arány A:B-4:1000-12:1, előnyösen 1:300-4:1);

(B1.2) kloridazon (PM, 215-216. oldal), vagyis 5ammo~4~klör~2~íenil-pÍridazin~3(2H)~on (felhasználási mennyiség 50-3000 g/ha, előnyösen 80-2000 g/ha, felhasználási arány A:B™1:13000-1:1, előnyösen 1:700-1:3); Irifiuszulfuron és ennek észterei, így metilészter (PM, 1250-1252, oldal), vagyis 2-[4(dÍmetilamino)-6-(2,2,2-trifInoretoxÍ)“ 1,3.5(B 1,3) *«ΦΦ ΦΦ** φφ ΦΦΚΚ * * Φ Φ β φφ

Φ * *.

* # * ΦΦΦ* * »0 Φ ΦΦ ♦* Φφ* . 7 tríazín-2~iI]-karbamöiiszulfamoíl]-6-meíilbenzoesav és -metiiészter (felhasználási mennyiség 1-50 g/ha, előnyösen 2-40 g/ha, felhasználási arány A.:B=1:50-1:2, előnyösen 1:15-1:3);

(BI.4) metamitron (PM. 799-801. oldal), vagyis 4amino-4,5-dihidro-3-metil-6-fen.il-1 ,2,4-triaζίη-5-οη (felhasználási mennyiség 50-5000 g/ha, előnyösen 80-4000 g/ha, felhasználási arány A:B=M:5000-1:1, előnyösen 1:13001:2);

(Bl.5) tnelazaklőr (PM, 801-803. oldal), vagyis 2.kIór-N-(2,6-dÍmetiIfenil)“N-( 1 H-pír&zol -1-il'{JeTKasznSTási.........mennyiség

100-3000 g/ha, előnyösen 200-2500 g/ha, felhasználási arány Á:B~1:3000-2:1₅ elő nvösen 1:800-1:1);

(Bl.ö) napropamíd (PM, 866-868. oldal), vagyis f R, 8 ) - Ν, N - d i e ΐ ί I -2 - (1 - n a ft i! ο x í) - p r ο p a n amid (felhasználási mennyiség 200-3000 g/ha, előnyösen 300-2500 g/fea, felhasználási arány A:S~1:3000-4:1, előnyösen 1:800-2:1);

(Bi.7) karbetamíd (PM, 184-185. oldal), vagyis Rkarbanilinsav-1 -etilkarbamoíl-etilészter (felhasználási mennyiség 500-5000 g/ha, előnyösen 800-4000 g/ha, felhasználási arány A::B~1:5000-10:1, előnyösen 1:1300-5:1);

(B1.8) dimefuron (PM, 403-404. oldal), vagyis 3-{4(5 - téréből i 1-2/3-di hidro-2-OXO-1,3,4-oxadia«»φφ

Φ

Φ

Φ Φ ♦

Φ* »

Φφ Φφ*« χ Φ * ** Φ φ φ * V Φ φ

ΦΦ ΦΦ «χ*

- 8 ζο 1-3 -11)- 3-klór fenil ]-N,N-dimetiíkarbamíd (felhasználási mennyiség 200-4000 g/ha, előnyösen 300-3000 g/ha, felhasználási arány A:B~~ 1. :4000-3:1, előnyösen 1:1000-2:1);

(Bl,9) dimeiaklór (PM, 406-407, oldal), vagyis 2kl ór-N-( 2, ó-d imetilfen.il )~N~( 2-metoxi etil)aeeto-2’,ő’~x.üíí^:id (felhasználási mennyiség 30-4000 g/ha, előnyösen 200-3000 g/ha, felhasználási aránv A:R~1:4000-2:1, fc y előnyösen 1:1000-1:1);

(BI , 10)norflnrazon (PM, 886-888. oldal), vagyis 4klór-5-metii amíno-2-(3 ~(trí fluormeti l)-feni!]~

3-(2H)-piridazinon (felhasználási mennyiség 500-6000 g/ha, előnyösen 400-5000 g/ha, felhasználási arány A:B=l :6000-4:1, előnyösen 1:2000-3:1);

(R í . 11) flunmeturon (vagy „meturon” PM, 578-579.

oldal), vagyis N,N-dimetil-N’-[3-(triflnormetíl)-fenil]-karbamid (felhasználási menynyiség 100-3000 g/ha, előnyösen 200-2500 g/ha, felhasználási arány A:B™1:3000-2:1. előnyőse n 1:8 00 -1:1);

(R 1.12) CH.3á5(-0)(011)2 képletü metí 1 arzonsav és sója, így DSMÁ^dinátnümsó vagy MSMA “mononátrínmsó (PM, 821-823, oldal) (felhasználási mennyiség 500-7000 g/ha, előnyösen 600-6000 g/ha, felhasználási arány A:B-i :7000-7:1, előnyösen 1:2000-5:1);

«φ*φ φ«*φ φφ φφΧφ Φ

X * Φ» Φ * »Χ

X φ «X Φ φ

ΦΦΦ φ *φ * φφ ** *φ$ (Β 1,13) diuron (ΡΜ, 443-445. oldal), vagyis 3-(3,4diklörfeníl)-1,1 -dimetilkarbamid (felhasználási mennyiség 100-5000 g/ha, előnyösen 200-4000 g/ha, felhasználási arány Á:B-Í :5000-2:1, előnyösen 1:1300-1:1);

(B 1.14) prometrin (PM, 1011-1013. oldal), vagyis N. N ’ - b is z( 1 - m et i 1 et s 1) - ő - me ti ít i o) - 2,4 - diami no-1,3,5-triazin. (felhasználási mennyiség 505 000 g/ha, előnyösen 80-4000 g/ha, felhasználási arány A:B~Í :5000-ί: 1, előnyösen 1:1300-1:2);

(B 1,15) tri fi urálin (PM, 1248-1250. oldal), vagyis a, a, a-trifluor-2,6-dinitro~N,N-dip rop il-p-toluol (felhasználási mennyiség 250-5OÖÖ g/ha, előnyösen 400-4000 g/ha, felhasználási arány A:B~l :5000-1:1, előnyösen 1:12000-4:1);

(B 1. í-6) sznlfentrazon (PM, 1126-1 127. oldal), vagyis 2*,4*-diklőr-5⁵-(4~d i fluoromé ti 1-4,5-dihidro3-metil-S-oxo- 1..H-1. ,2,4-triazol-1 -íl)metánszulfonanilid (felhasználási mennyiség 502000 a/ha, előnyösen 70-1500 g/ha. felhasználási arány A:B=1:200()-3:1, előnyösen 1:500-1:1);

(Β 1 < 17) etálfluralin (PM, 473-474. oldal), vagyis Ne t i 1 - α, a, a-tri fi u or ~N - (2 ~m éti 1 al 1 i 1) - 2,6 - d i nítro-p-toluol (felhasználási mennyiség 2505000 g/ha, előnyösen 500-4000 g/ha, felhasználási arány A:B~1:5000-2:1, előnyösen í: 1.3 00·» 1:5);

- 10 (Β 1.1 8) vernolat (PM. 1264-1266. oldal), vagyis Spropil- diproplltiokarbamát (felhasználási mennyiség 25Ö-5GÖ0 g/ha, előnyösen 50043000 g/ha, felhasználási arány ArB—1:50002:1, előnyösen 1:3000-1:5);

(BI .19) flumioxazin (PM, 576-577, oldal), vagyis N( 7~ f! uor-3,4~dihidro-3-oxo-4-prop-2-in il-2H1,4-benzoxazin-6~il)ciklohex~l -én-1,2dikarboxamid (felhasználási mennyiség 105Ö0 g/ha, előnyösen 20-400 g/ha, felhasználási arány A:B~1:500-12:1, előnyösen

(.02) egyes kétszikű kultúrákban szelektíven túlnyomórészt kétszikű gyomok ellen hatásos herblcídek az alábbi csoportból:

(B2J) dezmedifám (PM, 349-350. oldal), vagyis N[3~(etoxikarbonilamino)fenil3~karbaminsav“ fenilészter (felhasználási mennyiség 1Ö-5ÖÖÖ g/ha, előnyösen 50-4000 g/ha, felhasználási arány A:B~1:5000-1:2, előnyösen 1:13001:3);

fenmedifám (PM, 948-949. oldal), vagyis N~ [3 “(metoxikar honi lanti no)fenil]~karba mínsav3-metil feni 1-észter (felhasználási menynyi ség: 10-5000 g/ha, előnyösen 50-4000 g/ha, felhasználási arány Á:B“1:5000-1:2. előnyösen 1:1300-1:3);

kvinmerak (PM, 1080-1082, oldal), vagyis 7k.lőr-3 -metil-kinolin-8-karbon sav (fe Ihász♦»** *χ « « « χ « w« « ·Χ * Φ Φ Λ ♦ * * Φ Λ Φ 9 ** * *Χ X» *«·*

- η nálási mennyiség 10-1000 g/ha, előnyösen

20-800 g/ha, felhasználási arány A:B~

1:1000-1:4, előnyösen 1:260-1:5);

(B2.4) klopiralíd (PM, 260-263. oldal), vagyis 3,6díklórpÍF.Idin-2-karbö.n.sav és sói (felhasználási mennyiség 20-1000 gZha, előnyösen 3O-800 g/ha, felhasználási arány Á:B1:1000-7:1, előnyösen 1:260-3:1);

(B2.5) piridát (PM, 1064-1066, oldal), vagyis O-(6klór~3-feníÍpiridazi.n-4-íl)-S-oktil-tiokarbonát (felhasználási .mennyiség 100-5000 g/ha, előnyösen 200-3000 g/ha, felhasználási arány A:B-1:5000-1,5:1, előnyösen .1:10001:1);

(.B2,6) etametsznlfnron-met.il (PM, 475-476, oldal), vagyis 2~(N-[N“(4-etoxi-6-metllamino-l,3,5tr iazln-2-11)-aminofcarboni.1] -am i neszül főni 1)

- b e η z o e s a v m. e 111 é s zt e r (fel h a s z n á I á s i m e n y nyiség: 1-500 g/ha, előnyösen 2-300 gZha, felhasználási arány A:B~1:500-1 50: l, előnyösen 1:1 00-90:1) (B2.7) plritiobak és sói, például nátrlnmsója (PM, 1073-1075. oldal), vagyis 2-klór-6-(4,6-dlme tox ipir Imi din-2-.il ti o)-benzoesavn.át.rinmsó (felhasználási mennyiség 5-300 g/ha, előnyösen 10-200 g/ha, felhasználási arány A:B-~ 1:300-Ή9, előnyösen 1:200-1:15);

(B2.8) oxifluoríen (PM, 919-921. oldal), vagyis 2k1őr-«,a,a~trifíuor~p-toHI-3-etoxÍ~4~ni(fo~

Κ.ΦΦ.Φ ΦΦΦΦ φ * »

* 9

Φφ Φ«νχ φ φ φ «X «

Φ β Φ Φ *« Φ*

4 9

Φ

Φ feniléter (felhasználási mennyiség 40-800 g/ha, előnyösen 60-600 g/ha, felhasználási arány Á:B”1:800-4:1, előnyösen 1:200-1:1);

2.9) íomezafen (PM, 616-618, oldal), vagyis 5-(2kloro-a,a,n.-triflnor-p-íoliloxil)-N-metils z a 1 £ ο n i I - 2 - η 11 r o h e η z a m 1 d (fe 1 h a s ζ n á I á s i mennyiség 250-5000 g/ha, előnyösen 500-4000 g/ha, felhasználási arány A:B~1:5()00i);

, 575-576. oldal), vagyis [2én-1,2-dikarboxrraido)-4-

flnorfenoxijecetsav és észterei, például pentilészlere (felhasználási menynyiség 10~ 400 g/ha, előnyösen 20-300 g/ha, felhasználási arán v A:B-1:400-1 2:1. elő................... «f ' nyösen 1:100-5:1);

(B2.II)2,4-DB (PM, 337-330. oldal), vagyis 4-(2,4dik!őröfenoxi)vajsav és észterei és ezek sói (felhasználási menynyiség 250-5000 g/ha, előnyösen 500-4000 g/ha, felhasználási arány A:B“l:5ÖÖ0-l :2, előnyösen 1:1300-1:5);

(,B2.12) dikloszulám (AG CHEM New Compound .R.eview, 17, (1999.) 37. oldal, triazolopírimidin-szulfonanilid-herbicid, (B2.12) képlet (felhasználási menynyiség 5-150 g/ha, előnyösen 10-120 g/ha, felhasználási arány A:B~1:150-30:1. előnyösen 1:40-9:1);

(B2.13) oxaszn.lfuron (PM, 911-912, oldal), vagyis oxe t án-3-i 1 - 2-[ (4,6-di met ilpir Imid in-2-il)X· Φ * W

ΦΦ ΦφΦφ χ

Φ Φ * «φ ** « Φ φ χ φ « Φ

Φφ ΦΦ φ Κ φ ·< 9

- I a karbamoibzuífamoiijbenzoát (felhasználási menynyiség 10-300 g/ha, előnyösen 2Ö-2ÖÖ g/ha, felhasználási arány A:B=1:100-3:1, előnyösen 1:40-5:1);

(B3) egyes kétszikű kultúrákban szelektíven túlnyomórészt egyszikű gyomok ellen hatásos herbieidek az alábbi csoport bői:

(B3.I) profluazol (AGROW, 338,, 1999. október

15., 26. oldal, PJB Publieations Ltd. (1999), W O 9 7i15576), v agy i s 1 - k lőr-N-[2-kIór-4f 1 u o r - 5 - [ ( 6 S. 7 a R ) - 6 - f 1 u o r t e t r a h í d r ο -1,3 - d i oxo’ 1 H-pirroio[l ,2-c]imidazob2(3H)-iI]fenilj-metánszulfonamid (felhasználási menynyiség: 5-1000 g/ha, előnyösen 5-800 g/ha, felhasználási arány A:B-1:350-25:1, előnyösen 1:160-10:1);

B3.2) amikarbazon (AGROW, 338., 1999. október

15., 26. oldal, PJB Publieations Ltd. (1999.), DE 3 839206), vagyis 4-amino-N-(l,ldi me ti let i 1)-4,5-dihidro-3-(1-metí let 11)-5-oxo -1 H- 1,2,4-triazol-1 -karboxamid) (felhasználási mennyiség 5-1000 g/ha, előnyösen 5-800 g/ha, felhasználási arány A:B~l :3 5 0-25:1, előnyösen 1:160-10:1);

B3.3) píriftaiíd (AGROW, 338., 1999. október 15.,

26. oldal, PJB Publieations Ltd. (1999.), W 091 /0 5781), v agy i s 7 - [ ( 4,6 - d i m e t ο χ í - 2 pÍrimidÍnil)tio]-3-metil~ 1 (3H)-í zobenzofuranon (felhasználási mennyiség 5-1000 g/ha, előnyösen 5-800 g/ha, felhasználási arány

A;B~1:3 50-25:1, előnyösen 1:160-10:1);

irlíio.xisznlfnron és söl, például nátrlumsőja,

8., 1999. október 15., 26.

PJB Puhlications Ltd.

fcfcfc* ♦ *<*♦ fc* fc'fc.fct.X $ fc * * fc «fcfc fc fc fc fc fc fc # 9 * * * fc * fc x« * fcfc fcfc xx .>

W092/16522), vagyis N-[[( etoxi-23~f 2,2,2-tri flnoretoxl)-2~piridínszulfonamid (felhasználási mennyiség 5-1000 g/ha, előnyösen 5~§öö g/ha, felhasználási arány A:B~1:350-25: .1, előnyösen 1:16Ö~10:1);

epokoleoa (AGRÖW, 33 8. 1999, október 15,, 26. oldal, PJB Puh.1 icaíions Ltd.

WO94/239I1), vagyis 1 -[(1 S)~ 1 ~[<2R, [(IS)- i~eíhyi~2~meíi Iproplijoxiranil Jetii] ~ .hexadekahidro-1 öa, 1 2a-dimetii-8,9~bisz( 1 ox opropoxi} -(ÍR, 3 aS ,3bS ,6aS, 8 S ,9R,

ÖhS,12aS)-6H-henz[e]lndeno[5,4-e'

6-on (felhasználási mennyiség 5 előnyösen 5-800 g/ha, felhasználási arány Á:B~ 1:350-25:1, előnyösen. 1:160-10:1); B3.6) tepraloxidim (DE 4222261), vagyis 2-[í[[((2B)~3-klör-2-propeniljoxijímino]propil]3 -hidroxí-5 ~(tetrahídro-2H-pirán -4-11)-2 ~cik~ íohexén-l-on (felhasználási mennyiség 5K) g/ha, felhasi arany A;ö~l :350-25:1, előnyösen ; 1 60-1 0:1);

g/ha, előnyösen 5ΦΧ** ΧΦΦ» »JÍ XX* « * * X » ft χ»

X Φ *φ φ χ φ « * φ * « φ φ ** * *« 9* «*

- 15 A találmány szerinti herbicid kombinációk herbicid szempontból hatékony mennyiségben tartalmazzák az (A.) és (B) komponenst, és ezen kívül további komponenseket tartalmazhatnak, amikre példaként említhetők a más típusú agrokémiai hatóanyagok és/vagy növényvédő szerekben hatásos adalékanyagok és/vagy formálási segédanyagok. Lehetséges az is, hogy az (A) és (B) komponenseket ezekkei a további komponensekkel együtt alkalmazzuk.

A találmány szerinti herbicid kombinációk szinergetikus hatást mutatnak, A szinergetikus hatás az (A) és (B) hatóanyagok együttes kihordása során figyelhető meg, de gyakran időben szétválasztott alkalmazás (splitting) során is megállapítható. Lehetséges továbbá az egyes hatóanyagok alkalmazása vagy a herbicid kombináció több részletben történő alkalmazása (szekvenciális alkalmazás), kikelés előtti alkalmazás és ezt követően kikelés utáni alkalmazás, vagy kikelés utáni alkalmazás korai stádiumban, és ezt követően a közepes vagy késői stádiumban. A találmány szerinti herbicid kombináció hatóanyagait előnyösen együtt vagy időben egymáshoz közel alkalmazzuk.

A szinergetikus hatás lehetővé teszi az egyes hatóanyagok felhasználási mennviségének. csökkentését, azonos felhasználási mennyiségek esetén a hatás fokozását, eddig nem szabályozható fajták irtását, az alkalmazási időtartam meghosszabbítását és/vagy a szükséges egyedi alkalmazások számának csökkentését, és ezek eredményeként ökonómiailas és ökolóuiailaa w <?

«*$****£ ΦΦ Φφ*Φ 9 * Φ φ χ * XS χ Φ *» « 4 * Φ ί X 9 X Φ Φ

ΦΦ * ΦΦ «X »«»

- 16 előnyösebb gyomirtás! rendszer megvalósítását, a találmány szerinti (A)t(B) kombinációval olyan szinergetikus hatásfokozás érhető ek ami nagy mértékben és előre nem látható módon meghaladja az egyes (A) és (B) hatóanyagokkal elérhető hatásokat.

1) csoportba tartozó herbíeid hatóanyagok egyszikű és kétszikű gyomok ellen hatnak. A (B2) csoportba tartozó herbíeid hatóanyagok túlnyomórészt kétszikű gyomok ellen hatnak, de részben egyszikű gyomok ellen is hatásosak lehetnek, A (B3) csoportba tartozó herbíeid hatóanyagok túlnyomórészt egyszikű gyomok ellen hatnak, de részben kétszikű gyomok ellen is hatásosak lehetnek.

Az Ϊ. általános képlet kiterjed az adott vegyüietek valamennyi sztereoizomer formájára és ezek ©legyeire, elsősorban a racém elemekre, és amennyiben euantíomerek lehetségesek, akkor a biológiailag hatékony enantíomerekre. Az L általános képletű vegyüietek és ezek előállítása ismert például a WO95/29899 számú iratból.

Az I. általános képletű hatóanyagokra példaként említhetők az (Al) általános képletö vegyüietek és ezek só.!, a

R⁵ jelentése az I. általános képlet értelmezésénél megadott.

Me jelentése metiiesoport.

Az (Al) általános képletű vegyüietek előnyős képviselői az (Al. 1)-(A1 ,ő) vegyüietek:

Φ X Φ φ Φ Φ ·

X φ Φ β X Φ χ φ ΦΦ φ « φ» * χ κ φ χ ¢, φ. χ φ _Λ XX φ Χ« ΦΦ Χφ«

- 17 (Al. 1) N-[N-(4,ő-diraetoxipirimidin-2-il)ara inokarbon il]-2-(dira éti l-aminokarbonil)~ 5 ~ ( ί ο r m ΐ I a ra i η ο) - b e η ζ ο 1 s ζ η 1 f ο η a ra ί d, vagyis a z (Al) általános képletben R³ jelentése hidrogénatom., és ennek sói, más néven foraraszulfaron (AGROW 338«, 1999. október

15., 26 oldal, PJB Publicatlons Ltd. (1999));

(Ál .2) N~[N~(4,ó~dimetoxipirimidin-2-il)arainokarbonil}-2-(diraetilamÍnokarbonil)~5~ (a e e 111 a m i η o ) - b e η ζ ο 1 szül fo n a m i d, vág y i s az (Al) általános képletben R’ jelentése metilcsoport, és ennek sói;

(Al,3) N-[N“(4_J6-dim:etoxipirimidin“2~ii)-amlnokarboníl]-2-(diraetilarainokarbonil)-5-(propionilarainoj-benzolsznlfonaraid, vagyis az (Al) általános képletben jelentése etilcsoport, és ennek sói;· ( A 1.4) .N - (N - (4,6 - d i ra e t ο x i p i r í ra i d ί n - 2 - íl) ~ a ra i n ok a ,Γό ο n i 1 ] - 2 - ( d i ra. e t ί 1 - arai η o k a r b ο η ί .1) - 5 ~ i ζ ο p ropiíkarboniíamino)~benzolszniíonamid, vagyis az (Al) általános képletben R^J jelentése izopropí lesöpört, és ennek sói;

(A 1.5) N-[N-(4,6~dimetöxipirimidin-2~il)~aminokar~ b on i 1]-2~( di met il-ara inokarbOnÍl)~ 5 ~(ra etox i karbonil a ra i η o} ~ b e η ζ ο 1 s z u í f ο n a ra i d., vagyis az (Al) általános képletben R³ jelentése metoxiesoport, és ennek sói;

(A 1 /6) N-[N-{4,6“dimetGxipÍFímidin-2il)~aminokar~ honi 1 ]-2~(d i m éti lamínokarbonil)-5 -(etoxi kar- 18 bonilamino)~benzosznlfonamíd, és az (Ál) általános képletben Ed jelentése etoxiesoport, és ennek sói.

Az L általános képietű hatóanyagokra további példaként említhetők az (A2) általános képlete « * X fc X fc fc * vegy es

R;’ jelentése az sói, a kép Jetben általános képlet értelmezéséné megadott,

Me jelentése metilcsoport,

Et jelentése etilcsoporL

Az (A2) általános képietű vegyületekre előnyös példaként említhetők az (A2J)“(A2.6) vegyületek:

(A 2.1) N- [N- (4,6- dl me tox ipi r lm idín-2-ί 1)- am in okarboni l]~2~(dietil-aminokarbön 11)-5-( forrni 1~ amino)~benzolszulfonamid, vagyis az (Á2) általános képletben ,R³ jelentése hidrogénatom, és ennek sói;

( A2.2) N - [N -(4, ó- di msto x ipí r imí d in -2 - i l)- am í nokarb on i 1 ] - 2 - ( d í e t i 1 - am i η o kar bon i I) - 5 -(ac e í i l ami no)~benzolsznifonamíd, vagyis az (A2) általános képletben R;’ jelentése metilcsoport, és ennek sói;

( A 2.3 ) N - [ N - ( 4, ö - d í m e t ο x i p i r i m i d Í n - 2 -11) - a m i n ok a r bon i 1] -2 -(di éti 1 - am in o karbo n il)~ 5 - (prop í on ί 1 aminoj-henzolsxolfonamid, vagyis az (A2) általános képletben R³ jelenté se etí lesöpört, és ennek sói;

(A2,4) N~[N~(4_s6-dimetoxipírímidín~2~íl)-aminokarboníl j - 2-(dietil a minokarbonii)~5~ izopropilΦ φ Φ φ

X φ φ « * ** ** V χ φ

- 19 karbonilaminoj-benzoíszulfonamid, vagyis az (Α2) általános képletben R³ jelentése izopropiiesoport, és ennek sói;

( A 2.5 ) Ν- [N -(4* 6 - dlmeto xip irí mi di n-2~ i 1) - am inokarb onil]-3-2-{di etil aminokar bon il)~ 5 -(metoxik a r b ο n i 1 a mi η o) - b e η ζ ο 1 s z u I f ο n a m í. d, v a g y í s a z (Á2) általános képletben R' jelentése metoxiesoport, és ennek sói;

(A2.6) N~[N~{4,6“dimetoxipirimídin~2~il)~aminokar~ bonir]~2-(dietilaminokarbonii)-5-(etoxikarb ο η ί 1 a m i η o ) - b e η ζ ο 1 s z u 1 fο n a m i d,. v a g y i s az (A2) általános képletben R³ jelentése etoxicsoport, és ennek sói.

Az I. általános képietü hatóanyagokra további példaként említhetők az (A3) általános képietü vegyüietek és ezek sói, a képletben

R\ R és R’ jelentése az 1. általános képlet értelmezésénél megadott,

Me jelentése metilcsoport,

Λ

R? jelentése metoxiesoport, klőratom vagy metilcsoport.

Áz (A3) általános képietü vegyüietek előnyös pviseíői az (A3.1)-(Á3.5) vegyüietek:

( A 3.1) N - [ N - ( 4 - m e t ο x t ~ ő ~ m e t ί 1 - p i r i m i d 1 n - 2 - i 1) - a minő k a rb ο n i 1 ] ~ 2 - (d i m e t i 1 a m i η o karbonil)- 5 - ( fo r milamino)~benzolszulfonamíd, vagyis az (A3) általános képletben R³ jelentése hidro·< ·>

géiiatom, R^; és R jelentése metilcsoport, és ennek sőí;

χ*φ «φ«φ «» (Α3.2) N~[N~(4~metoxí~ő~metíl-pÍnmidin-2-íl)~aminokarbonil]-2-(dímetiiaminokarbonil)-5(acetilamino)-benzolszuí fonamid, vagyis az (A3) általános képletben R³ jelentése metilcsoport, R⁵ és R²jelentése metilcsoport, és ennek sói;

(A3.3) N~ [N-(4~metoxi~ 6-meti l~pirimi din» 2-i 1)-amino karbon! l]~2~(dim etil aminokar honi i)~ 5-(met ο χ I k a r b ο n i 1) - b e η ζ ο 1 szül f ο n amid, vagyis az (Á3) általános képletben R³ jelentése i ’ή metoxsesoport, R és R~ jelentése metilcsoport, és ennek sói;

(A3,4) N-(N-(4-metoxi~ő~metiI-pÍrimidÍB~2~il)-smi~ π o k a r b ο n i 1 ] ~ 2 - ( d i e ΐ 11 a m i η o k a r b ο n i 1) ~ 5 - ( fór m i 1 a m i η o ) - b e η ζ ο 1 s z u 1 fο n a m í d; vág y 1 s a z (A 3) általános képletben R³ jelentése kidre• génatom, R és R‘ jelentése etiicsoport, és ennek sói;

(Á3.4) N-[N-(4-metoxi-ő”.metil-pirÍmidin-2-il)“aminok arhonil]-2-(dietilamin okarboni I)-5 ~(ace~ ti.lamino)-benzolszulfonamid, vagyis az (Á3j általános képletben R^J jelentése metilcsoport, R⁵ és R² jelentése etiicsoport, és ennek sói;

( A 3.5) N - [ N - ( 4 - m e t ο x i - 6 - m e ti 1 - p i r i tn i d i n - 2 - i I) - a m i nokarbonil]-2-(dÍetilaminokarbonil)-5-(me~ tox ikarbon il )-benzo 1 szülfonam id, vagy!s az (A3) általános képletben R7 jelentése meΧΦΦΦ «« «♦»«

Κ Φ X Φ X * Φ »Χ Φ φ φ φ * φ φ * φ « φφ φ Φφ Φ Φ Χφ«

- 2.1 > '7 toxicsoport, R és R jelentése etilcsoport, és ennek sói.

Az ismertetett L általános képiéin herbicid hatóanyagok és ezek sói gátolják, az acetolaktátszintáz enzimet (ALS enzim), és ezáltal a növények protein szintézisét. Az I. általános képletű herbicid hatóanyagok felhasználási mennyisége széles határok között változtatható, értéke általában 0,001-0,5 kg/ha. Az I, általános képletű herbicid hatóanyagot, elsősorban az (Al), (A2) vagy (A3) általános képletű vegyüietet, különösen előnyösen az (Al) általános képletű vegyüietet 0,01-0,5 kg/ha mennyiségben alkalmazva a növények kikelése előtt vagy után kihordva egynyári és évelő gyomok, így széles levelű gyomok és tűszerű gyomok, valamint Cyperaeeen félék viszonylag széles spektruma irtható. A találmány szerinti kombinációkban a felhasználási mennyiség általában alacsony, például 0,5-120 g/ha. előnyösen 2-80 g/ha.

A hatóanyagokat általában vízben oldható permetpor (WP), vízben dlszpergáíható granulátum (WTG), vízben emnlgeálható granulátum (WEG), sznszpoemulzió (SE) vagy olajos szuszpenziós koncentrálom (SC) formájában szereljük kí.

Áz (Á.):(.B) kombináció felhasználási aránya általában a fent megadott érték, ás a két (A) és (B) komponens egymáshoz viszonyított tömegarányát jelzi.

Áz I. általános képletű hatóanyagok és ezek sói növényi kultúrákban történő alkalmazása során a kultúrától függetlenül előnyös lehet. bizonyos

Λ&ΦΦΦ φφφφ φ φ φ φ φ φφ φ φφφ » £

Μ Φ χ φ Φ χ φ *♦ * Φ* ΦΦ ΦΦΦ

9 mennyiségű safener alkalmazása, a kultúrnövények károsodásának csökkentése vagy elkerülése érdekében.

Safenerként előnyösen alkalmazhatok azok a vegyületek, amelyek szulfonilkarbamid herbíeidekkel, előnyösen fe n i 1 s ζ η 1. f ο n i 1 k a r b a m í d s z á r m a z é k o k k a 1 k o m b i n á I v a safener hatást váltanak ki. Megfelelő safener vegyületeket ismeret a WO96/14 747 számú irat és az ott idézett irodalom.

Az (A) herbicid komponens vonatkozásában safenerként a vegyületeí következő csoportjai:

a) diklórfenilpirazolia-3-.karbonsav típusú vegyületek (SÍ), előnyösen I ~(2,4~dik!öríeníl)~5~(etöxikarbo~ nil)-5-metil“2-pirazolin~3-karbon savetíl észter (S1-1 mefenpirdietil), és rokon vegyületek, így a WO 91/078774 számú iratban ismertetett vegyületek,

b) diklórfenílpirazol-karbonsav-származékok, így · 1~ (2,4-diklőrfenil)-5-m.et.ilpÍrazol-3-karbonsavetilészter (SÍ-2), l-(2_s4-díklőrfenil)-5-izopropilpírazol-3karbonsavetilészer (S1-3), 1 -(2,4-di klór feni í)-5-(i, 1dimetíietí.1.)pírazol~3-karbonsavetilészter (51 ~4), 1 (2,4-drklőríenÍl )----5-feni íplrazo 1-3-kar bon savét i lé sztér (Sl-5) és rokon vegyületek, így az EP 333131 és EP 269806 számú Iratban Ismertetett vegyületek,

c) triazolkarbonsav-származékok (SÍ), előnyösen fenk 1 o r az ο 1, vagyis i-(2,4-d iki őr fen i 1) - 5 - tri ki érme t i 1 (1H ) -1,2,4 ~ t r i a ζ ο 1 - 3 - k a r b ο n s a v e t i í é s zt e r (S1 - 6) és rokon vegyületek, így az EP 174562 és EP 346620 számú iratban ismertetett vegyületek, »»»* »Φ ΦΦ ΦΦ ΦΦΦΦ

X Φ Φ Φ ♦ Φφ

X Φ «X Φ « » Φ Φ φ φ χ φ φ ΦΦ « ΦΦ «X »*χ

- 23 ~

d) 5-benzil- vagy 5-fenil-2-izoxazolin-3-karbonsav v agy 5,5 - d i f en i 1 - 2 - i zo x azo 1 i n - 3 - ka r b ο n s a v típusú vegyüíetek, előnyösen 5-(2,4-dIklörbenzi.1)-2-izoxazölin~3~karhonsavetílészter (SÍ-7) vagy 5~fenil-2ízoxazolí n-3-karbonsavetílészter (81-8) és rokon vegyüíetek, így a WO 91/08202 számú iratban ismertetett vegyüíetek, valamint 5,5~dííéníi-2Izoxazolln-karbönsavetilészter (Sí -9 izoxadlfénetil) vagy -n-propi lészter (SÍ-10) vagy 5~(4-flnorfenll)-5fenii-2-izoxazoÍin-3 -karbonsavetílészter (S 1-11) (lásd Wö 95/07897 számú irat),

e) 8-kino.linoxiecetsav (S2) típusú vegyüíetek előnyösen (5-klór-8-kinolinoxi)-ecetsav-(l-metÍl-hex-1 -i Íjészter (82-1), (5-klór-8-kínoilnoxi)-ecetsav-( 1,3-dimet!1 bút-1 -i Ijeszt er (S2-2), (5-klór-8-kínolínoxi)-ecetsav-4-allilexí buti lészter (S2-3), (5 -k 1 ór- 8 - ki no 1 ί η οχ í) - e c e t s a v- 4- a 11 ti οxi -prο p-2-11 észter (82-4), (5 - k 1 ő r - 8 - k ί. η ο li η ο x i) ~ e c e t s a v e ti I é s z t e r ( 8 2 - 5 ), ( 5 - k 1 ö r - 8 - ki η ο 1 i η ο x í) - e c e t s a v m e 111 é s z t e r ( S 2 - 6 ), (5 -ki őr - 8 ~k i η ο 11 n ox i) - eeets av al 1 ί 1 é szt er (S 2 - 7), (5~kiőr-8-kínolinoxí)-ecetsav-2-(2-propíIidénimínoxi)-1 -etilészter (S2-8), (5-kíór-8-klnolinoxí)-ecetsav-2-oxo-prop-1 (82-9),

ΦΦ0Φ Χφφφ 00 Φ0ΦΦ χ * * κ » Λ 00 * Φ 9Χ Φ Φ φ » Φ Φ Φ * 4 9

ΦΦ Φ Φφ ΦΦ 0Χ» és rokon, vegyüietek,. így az EP 86750, EP 94349, 191736 és EP 492366 számú iratokban ismertetett vegyüietek,

f) {S-klör~8~kírroÍínoxi)-maIonsav típusú vegyüietek, így ( 5 -kiór~8~kínolínoxi)-malonsavdí eti l észter, (5klór-8-kinoíinoxíj-malonsavdlallil észter, (5-klór-8kinolínoxí)-malonsavmetíletilészter és rokon vegyületek így az EB 582198 számú iratban ismertetett vegyüietek,

g) fenoxieeetsav-, illetve propionsavszármazékok és aromás karbonsavak, előnyösen 2,4-diklórfenox.íeeetsav(észter) (2,4-D), 4-klöF-2-metiIíenexipro~ pionészter (mefcoprop), .MCPA vagy 3,ő-diklor~2~ .meíoxibenzoesav(észter) (dlkamba),

A fent felsorolt safener vegyüietek gyakran a (B) hatóanyagnál is alkalmazhatók. A találmány szerinti herbíeid kombinációnál használható safener vegyüíetekre további példaként említhetők a következő vegyüietek:

h) pirimidin típusú vegyüietek, így fenklorim (PM, 512511. oldal), vagyis 4,6-dik1ór-2-fenílpIrimidin,

i) díklóracetamíd típusú vegyüietek, amiket általában kikelés előtti safenerként (talajra ható safenerként) alkalmaznak, előnyösen diklőrmld (PM, 363-364, oldal), vagyis N,N-dialÍií-2,2»dIk1óracetamíd, AR29148, vagyis 3-díkléraeetíI-2,2,5~dimetiÍ~l,3ox azo Ildin noxa dikloracetí 1-3,4102-103.

O!

vagyis

3-metil~2H~1,4~benzoxazin.

Φ«»« φφφχ »«φφ χ Φ * X Φ φ« φ » φφ φ φ

Φ Φ * Φ Φ X Φ φ φΚ * *« *« Χ««

APPG-1292, vagyis N«alHl-N~[(l ,3-dioxolán-2-il)metilj-diklőracetamid) (PPG Industries cég),

ADK-24, vagyis N-airiI~N-[(allÍlaminokarbönil)~ metilj-diklóraeetamid (Sagro-Chem cég).

ÁAD-67 vagy AMON 4660» vagyis 3~diklőr&eetil«l~ oxa~3~azaspiro(4,5jdekán (Niírokémia és Monsanto cég), di ki ono η» vagyis 3 - di k 1. órác e t i i - 2 , 5,5 - tri met iI-1,3diazabícildo[4.3.ÖJnönán (ABÁS 145138 vagy AL AB 1451 3 8 (BASF cég), fnrílazo.1 vagy ÁMON 1.3900, vagyis (R$)-3diklóracetil-5-(2-fnril)-2,2-dimetiloxazolÍdin (PM 637-638. oldal),

j) diklóraceton-származékok, előnyösen AMG 191, vagyis 2~dlklőnnetii~2-rnetil“ 1,3-díoxolan (CASk) oxiimino-származékok,' amelyek csávázőszerként alkalmazhatok, előnyösen oxabetrlníl, vagyis Z-1,3dloxolán-2-iImetoxíimino(feniI)acetonitril (PM, 902903. oldal), amely csávázőszerként alkalmazható me t ο 1 a k 1 ő r s a fe n ereként, fi u χ o f e n i m, vagyis 1 - ( 4 - k 1 ó r £e n i I) - 2,2,2 -1 r i fi u o r -1 elanon~O-('l ,3-dioxolán-2-.iImetil)-oxim (PM, 613614. oldal), amely csávázószerként alkalmazható a me tol akiőr safenereként, ciometrinil vagy A-GGÁ 43089, vagyis (Χίο i an om etoxi I min o ( feni 1 )ae e tón i tri 1 (PM, 1304.

oldal), amely csávázőszerként alkalmazható a m e t öl a k I ó r s a fea ere k é n t, «4

4**4 *«** ** **4« ♦ « 44 * *

X X * 4 X 4 4 χ ** fc ** *4 4*fc

- 26 l) tíazolkarbonsavészter-típusű vegyületek, amelyek csávázószerként ismertek, előnyösen finrazol, vagyis 2 -kló-r-4 -tri fí u o rm etil -1,3- tiazo 1 ~ 5 -karbon s a vbe nzi 1 észter (PM, 590-591. oldal), amely csávázószerként alkalmazható az atafclór és metolafclór safenereként,

m) nafta!indikarbonsav-származékok, amelyek csávázóvagyís 1,8-naftalindikarbonsavanhidrid (PM, 1342. oldal), amely kukoricánál csávázó szerként alkalmazható- a tiokarbamát herbieídek safenereként,

n) kr o m án e cet s a v- s zá rm í myösen

304415, v agyi s 2 - (4 -k ar b ο χ í kr o m á n - 4 - i l) - e c e í s a v (€ A S - s z ám 31541-57-8, American Cynamid eég),

o) hatóanyagok, amelyek gyomnövényekre gyakorolt herbicid hatás mellett kultúrnövényekre gyakorolt safener hatással is rendelkeznek, előnyösen dimepiperát vagy AMY-93, vagyis piperidin-1tiokarbonsav-S-1 -metil- 1-feniletilészter (PM, 404

405. oldal), amely rizskultúrában alkalmazható a molinót herbicid safenereként, diamuron vagy Á8K 23, vagyis 1 -(1 -metil-1feniletil)-3-p-toIiÍ-karbamid (PM 330, oldal), amely rizskultúrában alkalmazható az imazos-zu.lfuron safenereként, kumíloron vagy ÁJC-940, vagyis 3-(2-.klórfenilmetil)-! -(I -metil-1 -feniletil)-karba.mid (JP

60087254 számú irat), amelv rlzskultűrában alkalmazható egyes herbieídek safenereként.

φ«φφ ΦΦΦ*

XX φ * φ. φ φ _Μ.

Φ * * X * Φ

Φ « ♦ Φ Φ -Φ φ Λ( ** * *χ χ« XX*

- 27 metoxifenon vagy ÁNK 049, vagyis 3,3*«dimetil~4~ metoxibenzofenon, amely rizskultórában alkalmazható egyes herbicidek safenereként, és

CSB, vagyis I -bróni~4~(kiórmetílszulíöníí )~benzol (CAS-szám 54091-06-4), amely rizskultúrában alkalmazható egyes herbicidek safenereként,

Az (A) hatóanyag adott esetben safener jelenlétében felhasználható gyomok irtására növényi kultúrákban, például gazdaságilag jelentős kultúrákban, így gabona (például búza, árpa, rozs, zab, rizs, kukorica, köles), cukorrépa, cukornád, repce, gyapot és szója kultúrában, különösen előnyösen alkalmazható kétszikű kultúrában, így cukorrépa, repce-, gyapot- és szójakultűrában, Az (A) 4- (B) kombináció vonatkozásában ugyanezek a kultúrák előnyösek.

A kombinációs partnerként alkalmazott (ΊΒ) hatóanyagra példaként említhetők a (B1)-(B3) csoportba tartozó vegyületek (a herbicidek megjelölésére az általános nevet alkalmazzuk, és amennyiben lehetséges referenciaként a „The Festicid Manual”, 11. kiadás, fvet

British Crop Protection Councíl (.1997) kézi adjuk meg, melynek rövidítése PM):

(Bl) egyes kétszikű kultúrákban szelektíven egyszikű és kétszikű gyomok ellen alkalmazható herbicidek az. alábbi.

csoportból:

a) cukorrépában szelektív herbicidek az csoportból:

alábbi «««» *« ***♦ φ * « * * « * »*· . « φ « 9 Φ * » Φ φφ 3φ Φφ »*

Φ

Χφ

Φ

Φ

- 28 (Β1.1) etofumezát (ΡΜ, 484-486, oldal), vagyis inetánszul fonsa ν- (2 - etoxi - 2,3 - d i hí dro- 3,3dímetilbenzofurán-S-ít)-észter, (Β1.2) kloridazon (PM. 215-216. oldal), vagyis 5amino~4-kl6r-2~fenil~pÍridazin-3(2H)-on_; (B1.3) tríszulfuron és észterei, így metílésztere (PM, 1250-1252. oldal), vagyis 2-(4(dimetil a m in o ) - 6 - ( 2,2,2 -t r i fi nőre to χ i) -1,3,5 tr i azin- 2 - il ] -k arb amoi 1 szó 1 f amo i 1 ] - 6 -me ti 1 benzoesav és -metilészfere.

(B.1,4) nietamitron (PM, 799-801, oldal), vagyis 4amino-4,5-dihidro-3~metÍI-6-fenil~ 1,2,4triazin-5-on, repcében szelektív herbieidek az alábbi csoportból: (B1.5) metazaklór (PM, 801-803, oldal), vagyis 2k1 ó r - N - ( 2,6 - d i m et ί 1 f e n i 1) - N - (IΗ - p i r a ζ ο 1 -1 ílmetil)-acetanilid,

(B1.6)	na prop amid (PM,	866-868, oldal), vagyis
	(R,8)-N,N-dietil-2~	(1 - n a ft i 1 ο x i) - p r ο p a n a m 1 d,
(B1.7)	karbetamid (PM, 1	84-185. oldal), vagyis Κ-
	karban i 1 i n s av-1-(et	ι lka rb am oi 1 ) - e t i I é s zt e r,
(B1.8)	dimefnron (PM, 403-404, oldal), vagyis 3-(4-

(S~tercbutil-2,3~dihídro-2-oxö-l ,3,4ox adíazol-3 -11)-3-klór fenil]-Ν,Ν-dlm etilkarba mid (Bl,9) dimetakiór (PM, 406-407, oldal), vagyis 2k! őr ~N~ ( 2, 6 - d ime ti 1 fen ί 1) -N- (2 - meto xi éti 1) aceto-2 ’,ό’-χίΐίϋό,

e) gyapotban szelektív herbicidek az alábbi csoportból:

X « φ (Β 1,1 0) norflurazon

188. oldal), vagyis 4'5-metilamino-2-[3-(trÍfluormetÍl)-£eniIj·

Luometuron (más néven „meturon/

579,

d).

(trí fluorm éti 1)•3?

sőí, így UísMA vagyis MSMA, vagyis mononátriumsőja 823, oldal),

443-445. oldal), vagyis 3-(3,4

képletű metil arzén sav és vagy

121 (BI

szó

14) prometrin (PM, 1011-1013. oldal), vagyis N, N ’ - b í s ζ (1- m e 111 e t i 1) - 6 ~ m. e 111t ί o ) - 2,4 - d iám!ao-1,3,5-triazln, szelektív herbicidek az alábbi csoportból:

15) triíluralín (PM, 1248-1250·. oldal), vagyis a,«,a-trÍfíuör-2,6~dinitro-N,N-diptopil~p~ tolnol,

16) szulfentrazon (PM, 1126-1127, oldal), vagyis 2 ’, 4 * - d4 k 1 ő r - 5 ’ - ( a - d i f 1 u o r o m e t i 1 - 4,5 - d 1 b i d r o 3-metíl-5~oxo~l H-l ,2,4-triazol-l il)metán szál fonanilí d,

17) etálfluralln (PM, 473-474, éti 1-α, a, a~tn fi uor-M-(2-metílallll)~2,6dinitro-p-toluol,

18) vernolat (PM, 1264-1266. oldal), vagyis S p r op ί 1 - di pr op i11 i o k a r b am át, vagyis N·

ΧΦΦΦ *> Φ * X V χ * φ * * * φ* * φ φ ♦ ♦ φ ♦ φ

Φ* ♦ ΦΦ *« ΦΧ*

-30(Β1.19) ílumiexazin (ΡΜ, 576-577. oldal), vagyis Ν(7~fluor-3,4~díhidro-3-oxo~4-prop-2-ínil~2H1,4 - be ηζ ο χ az 1 η- 6 - 1 ί) c ί k 1 ο .he χ-1 - έ η -1,2 dikarboxamid;

(Β2) egyes kétszikű kultúrákban szelektíven túlnyomórészt kétszikű gyomok ellen hatásos herbicidek az alábbi csoportból:

a) cukorrépában szelektív herbicidek az alábbi

CSŐ] (B2J) dezmedifám (PM, 349-350. oldal), vagyis N[ 3 - ( e t ο x t k a r b ο n i 1 a m i η o ) f e η ί 1 f - k a r b a m 1 n s a v ~ fenilészter, (R2.2) fenmediíám (PM, 948-949, oldal), vagyis N[3-(metoxikarbonílamino)íeníl]-karbaminsav~ 3 - m e t i 1 f e n i 1 - é s z t e r, (B2.3) kvinmerak (PM, 1080-1082. oldal), vagyis 7k 1 ó r - 3 - m e t ί 1 - k i η ο 1 1 n - 8 - k a r b ο n s a v, repcében szelektív herbicidek az alábbi csoportból: (B.2.4) kiopiralid (PM, 260-263. oldal), vagyis 3,6diklórpírídin-2-karbonsav és sói;

(B2.5) piridát (PM 1064-1066. oldal), vagyis O-Í6kl.6r-3-feni! pír idazín~ 4-11)-S-okiil-iiokarbenát.

2.6) etametszulfuron-metii (PM, 475-476. oldal), v agy í s 2 - {N - [N- ( 4 - etoxi - 6 - m et i 1 am I η ο-1,3,5triazin.-2“ÍÍ)-amin.okarbOniri-aminoszulfou i 1) - b e η z o e s a v me ti 1 észter,

e) gyapotban szelektív herbicid az alábbi csoportbő φ ¢. ΦΦΧ« (Β2.7) piritiobak és sói, például nátriumsója 1073-1075. oldal), vagyis 2d íme toxi pír Írni din» 2- iltio)umsó, szójában szelektív herbicidek az alábbi

2.8) oxifiaorfen (PM 919-921. oldal), vagyis 2k.lór-a,a,a-trifluor-p~toi i 1-3-etoxi-4-nitro teeter.

2.9) is 5-G, kiór~α,η, u -tr I fi uor-p-ί ο 1 i 1 ox i 1)-N~meti lszu 1 fe n il - 2 - n it r o be η z ami d,

575· vagyis k 1 ó r - 5 - ( c i k 1 o h e x -1 - é η - 1,2 - d 1 k a r b ο χ í m i d o ) - 4 fluorfenexijecetsav és észterei, így pentüésztere,

2.11) 2,4-BB (PM, 337-339. oldal), vagyis 4-(2,4dikiórfenoxí)vajsav és észterei és ezek sói,

2.12) dikloszuiám, B2.12 képlet (AG C o m ρ ο u n d R e v i e w, 17, 37. ο 1 dal, v a g y i s tri azo 1 ο p i r i m id i n ~ s z u 1 fοnan i 1 i d - h e r b í· (B2,13) oxaszulfuron (PM, 911-912. oldal), vagyis oxetán-3-ÍÍ-2-[(4,ő-dímetilpirimidin-2-il)karbamoílsznlfamoiljbenzoát;

(B3) egyes kétszikű kultúrákban szelektíven túlnyomórészt egyszikű gyomok ellen alkalmazható herbicidek az alábbi csoportból:

(B3.1) profluazoi (AGROW, 338., 1999. október

15., 26. oldal, PJB Publications Ltd. (1999),

ΦΦ*« «« «««« * Φ S Φ « * Φ XX φ

Φ Φ Φ Φ φ « «

Φ * β φφ φφ ♦ Φ-»Λ .-¾ οζ

WO97Z1 5576), vagyis 1 -klór-N~[2~kÍor~4~ Π u ο r - 5 - [ (6 S, 7 a R ) - 6 - fi u o r t e t r a h ί d r ο -1,3 - d :i ο χ ο -1 Η - p i r r ο 1 ο [ 1,2 - c ] i ni i d a ζ ο I - .2 ( 3 H) - i 1 ] f eniij-metánszulfonamid,

B3.2) amiksrbazon (AGROW, 338., 1999. október

15., 26. oldal, PJB Publieations Ltd.

DE 3839206), vagyis 4-amino-N~l dímetil éti 1)-4,5-dili Ídro-3-( I -met.iletii)-S

B3.3) piriftalid (AGROW, 338., 1999.

26. oldal, .PJB Publieations 1 W091 /05781), vagyis 7 - [ ( 4,6 - d i m e t ο x í - 2 pirimidiniI)tio)-3-metil-l(3H)-izobenzofuranon,

B3.4) trifloxiszulfuron és sói, például nátrinmsója, (AGROW, 338., 1999. október 15., 26.

oldal, PJB Publieations Ltd. (1999), WÖ92/16522), vagyis N-[[(4,6-dimetoxi-2p i r i m i d i π 1 i) a minő] k a r b ο n i 1 ] - 3 - (2,2,2 -1 r i fi u o r e t ο x i 1 - 2 - p i r i d ί n s z u 1 f ο n a m i d,

B3.5) epokoleon (AGROW, 338. 1999. október 15., 26. oldal, PJB Publieations Ltd. (1999),

WO94/2801 1), vagyis 14(18)SL l-etil-2 3· hexadekahidrö-l Öa, 12a-dimeti!~8,9~bisz( 1>.8S,9K, 1 On.R, b S, 12 a S ) ~ 6 H- b en z [ cjinden o [ 5,4 - e Joxep in 6~o a.

ΦΦ4Φ ΦΧ*Φ φφ * * β φ

X Φ * X φφφ φ φ φφ V φφ

- 33 Β3.6) tepraloxídim (DE 4222261), vagyis 2-(1[[[(2E)-3~k!ör~2-propenil]oxiji m i η ο ] p r ο p i 1 ] 3-hidroxi-5-(tetrahídro~2H~pirán-4-il)-2“CÍk~ lohexén-1-on.

A megadott rövid általános név kiterjed az összes ismert származékra, így észterszármazékra és sóra, valamint az izomerekre, elsősorban optikai izomerekre, különösen előnyösen a kereskedelemben forgalmazott formákra, A megadott kémiai név az általános név által fedett vegyületek egyik formájára utal, gyakran az előnyös formára, Szulfonílkarbamídoknál a sók kiterjednek a sznlfonamid csoportok egyik hidrogénatomjának kationra történő kicserélésével keletkező sókra.

Előnyösek azok a herbicíd kombinációk, amelyek egy vagy több (A) vegyületböí és egy vagy több (Bí) vagy (B2) vagy (B3) vegyületböí állnak.

Előnyösek továbbá az (A) vegyületböí és egy vagy több (B) vegyületböí az alábbi séma szerint kialakított kombinációk:

(A) 4 (RÍ) ν (B2), (A) ν (Bl) 4- (B3), (A) 4 (B2) 4 (B3) vagy (A) 4 (B l ) 4 (82) 4-(83).

A találmány kiterjed továbbá az olyan kombinációkra, amelyek egy vagy több eltérő szerkezetű más agrokémiai hatóanyagot (C hatóanyag) tartalmaznak az alábbi séma szerint:

(A)+ (Bl) 4 (C), (A)4 (82) 4- (C), (A) 4 (83) 4 (C), (A) + (Bl ) + (B2) 4 (C), (A) 4 (81 ) 4 (B3) 4 (Q, (A) 4 (B2) + (B3) 4 (C) vagy (A) 4 (Bl ) 4 (B2 ) 4 (B3) 4· (C).

«>Χφφ Φφφ« XX Χ««« φ ♦ » * * « «« * X .♦·♦ « φ,

X φ χ φ φ φ φ φ

Φ X φ 9 9

- 34 A három vagy több hatóanyagot tartalmazó fenti kombinációkra érvényesek a találmány szerinti kettős kombinációkra alább megadott előnyös amennyiben ezek tartalmazzák a kettős kombinációt.

Különösen előnyösek a szerinti (A) + (Aki) (A 1.1) (A 1.1)

4+

4+

4“L

4(ALI) 4 (BL19)

Ll), (ALI) 4· (Rl.2), (ALI) 4- (BL3), 4), (ALI) 4 (B1.5), (ALI)

1.7), (ALI) + (B1.8), (ALI) .10), (ALI) 4· (Bl.ll), (ALI) 4 (B1.12), ,13), (AU) + (.81.14), (ALI) 4 .lő), (ALI) 4 (BL17), (ALI) 4 (ALI) 4 (ALI) 4 (A1.1) 4 (AL1) 4 (B2 í'Al. n 4 /?

.1) 4· (B2.2.), (ALI) .1) 4 (B2.5), (ALI) • 2.7), (ALI) + (B2.8), ), (AU) 4 (B2.

2.12' ,2) .2) .2) .2) (A 1 2' (Al (Al

A . -A. I jE^ 1

BL10L .19), ,4), (ALI) 4

(B3	• 5),	(AU) 4 (B
~r	(Bl	.2), (AL2)
+	(Bl	.5), (A1.2)
	(Bl	,8), (AL2)
+	(BL	11). (AL2)
l·	(BL	14), (AL2)
+	(Bl.	17), (A 1.2)

43.6L <3)>

.6),

-9),

12).

«χ. «0«« £ * * « 0 * Φ» * * '♦·* 4 0 * * * « 4 0 φ χ ** * X * 99 0« y

1) 4 (Β2.5), (Α1.2) >) + (Β2.8), (Α1.2) (ΑΕ2) 4 Ο \ -iυ,

2)

2),

2) ~ί:.3), (Α1.2) 4 (A1.2) 4 (A 1,2) 4 (ΑΕ2) 4

1 4 ;

2.7),

-k

3.5 (Ál

4· » 'Χ ^,2

Μ.2) + + (Β3.6), .3), r

.7), ,5) 4 (A 1.5) 4), (Ál.5) 4 1. ÍAI.,5) 4(B1.3), (B.1

6),

5) 4 (Bl. 10), (A 1.5) 4· (BLll.), (A 1.5) 4

5) 4 (B1.I3), (Al .5) 4 (BO4), (Al .5) 4

5) 4- (Bl.lő), (AE5) 4 (BE17), (Ál.5) 4

5) 4 (BE 19),

5) 4 (B2.1), (A 1.5) 4 5) 4 (B2.4), (A 1.5) 4 (A 1.5) 4 (B2.7), (AE5) 4 (A 1.5) 4 (B2..1Ö), (A 1.5} 4 ( A1.5 ) 4 (B 2.13), .5) 4 (Β3.Γ), (AE5) 4 .5) 4 (B3.4), (Ál.5) 4 (B3.5), (Ál.5) 4 (B3.6) (Al (Al •2.2), (Al (B2.5), (Al

2,11), (Al .5) 4 .5) 4 .5) 4 5) 4 .5) 4 .31 .6),

.31 (A2.1) 4 (A2.1) 4 (/4.2.1)4 (A +

4.7). (A2J.) 4(BL8)

ÍA2.1) 4 Π

4) ^Y 7 * (B1.3), 4 (B1.6), . (A2,1) 4 (B 1.9), (A2.1) 2.1) 4 (Bl .12). (A2.1) 4 ,1) 4 (BE 15), (A2,1) 4

4* »44* 4 '* * *4 4 «γ» * 44 X χ

4*4 » 4 4 4 φ *4 4 *Χ *4 ΧΦ*

- 36 .16), (Α2.1) 4- (Β1.17), (Α2.1) +

21) ί·

4_

32.3).

.2.1) 4- (Β2.4), (Α2,.!) 4- (Β2.5), (Α2.1) 4~ (Β2.6), ,7), (Α2.1) 4~ (Β2.8), (Α2.1) 4- (Β2.9), .2.1) 4- (Β2.10), (Α2.1) 4- (B2.ll), (Α2.1) - (Β2.12), (Á2.1) A (Β2..13), (Α2.1) + (Β3.1), (Α2...1) + (Β3.2), (Α2.1) + (Β3.3), (Á2.1.) 4- (Β3.4). (Á2.1) + (Β3.5), (Α2.1) 4- (Β3.6).

Ezekre a kombinációkra előnyösen alkalmazhatók a fent ismertetett felhasználási mennyiségek és felhasználási arányok.

Egyes esetekben előnyös, ha egy vagy több, előnyösen egy (A) vegyületet több (B) vegyüiettel kombinálunk a (Bl), (B2) és (B3) csoportból.

A találmány szerinti kombinációk ezen kívül felhasználhatók más agrokémaí hatóanyagokkal, például safenerekekkel, fungicídekke.1, ínszekíicidekkel és növényi növekedés szabályzókkal, valamint a növényvédelemben szokásos adalékanyagokkal és formálási segédanyagokkal együtt. Adalékanyagként alkalmazhatók például trágyázószerek és színezékek.

Áz (I) általános képietü vegyületek kiváló herbicid hatással rendelkeznek gazdaságilag fontos egyszikű é-s kétszikű gyomok széles spektruma ellen. A találmány szerinti vegyületek .hatnak a nehezen irtható többnyári gyomokra ís, amelyek rízőmával, gyökértörzzsel vagy más tartós szervvel szaporodnak. A vegyületek felhasználhatók a növények ültetése előtt, illetve növények **** ♦ ♦*··*

XX * « fcfc * X fc X « ♦ S fcfc « * * X fc í « s* fc fcfc «X fc ** » egynyán

Digitaría kikelése előtt és kikelése után. A kezelést előnyösen a növények kikelése után vagy az ültetés és a kikelés közötti korai stádiumban végezzük.

A találmány szerinti vegyületekkel irtható egyszikű és kétszikű gyomokra a kővetkező példák említhetők anélkül, hogy a kezelhető növények köre a korlátozódna.

Az egyszikű gyomok közül például az Avena spp,, Alopeeurus spp.. Brachlaria spp., spp., Lolium spp., Behinoehloa spp,, Fanieum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. és Cyperus; valamint az évelő Agropyron, Cynodon, Imperata, Sorghem és tartós Cyperus-fajták.

A kétszikű gyomok közül az egynyári Abutilon spp., Amaranthns spp., Chenopodíum spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp,, Kochia spp., Lamium spp,, .Matricaría spp., Pharbkis spp., Polygonnm spp., Sida spp., Sinapis spp., Soíannm spp., Stellaria spp., Veroniea spp., Viola spp. és Xanthium spp,; valamint az évelő Convolvnlus, Cirsium, Rumex és Artemisia.

Ha a találmány szerinti vegyületeket a növények kikelése előtt juttatjuk ki a talaj felszínére, akkor vagy teljes mértékben megakadályozzuk a gyomok kikelését, vagy a gyomok csak a csíraleveles állapotig fejlődnek, ott növekedésük megáll, és a kikeléstől számított 3-4 héten belül elpusztulnak.

Ha a hatóanyagokat kikelés után a zöld növényi részekre hordjuk ki, akkor is a kezelés után nagyon gyorsan drasztikus módon megáll a gyomok fejlődése, a

Χ*ΦΦ *ΦΦ·* 44 φ * < Φ X ·Φ » * Φ* « « » ♦ Φ Φ Φ » φ φ <* -♦ Φ Φ Sx φχφ gyomok a kezelés Időpontjáig elért fejlődési állapotban maradnak, vagy bizonyos időn belül elpusztulnak, és igy a kultúrnövényekre káros gyomok korán és tartósan irthatok.

A találmány szerinti herbicid készítmények gyorsan kialakuló és hosszan tartó herbicid hatást váltanak ki. A találmány szerinti kombinációban alkalmazott hatóanyagok az eső általi lemosással szemben általában ellenállók. Különösen előnyős eredménynek tekinthető, hogy az (A) és (B) vegyületeknek a kombinációban alkalmazott és hatékony dózisa olyan alacsony értékre állítható, hogy a talajra gyakorolt hatás optimálisan alacsony. Ennek következtében alkalmazásuk nem csak érzékeny kultúrákban lehetséges, hanem gyakorlatilag a talajvíz szennyezése is elkerülhető. A hatóanyagok találmány szerinti kombinációjával jelentős mértékben csökkenthető az egyes hatóanyagok szükséges felhasználási m. e η n y i s é g e.

Az (A) és (B) hatóanyagok együttes alkalmazása során az additívnál nagyobb, vagyis szinergetikus hatás érhető el. Ez azt jelenti, hogy a kombináció hatékonysága nagyobb, mint az önmagukban alkalmazott herbicid hatóanyagok hatása alapján várt összeg. A szinergetikus hatás lehetővé teszi a felhasználási mennyiség csökkentését, gyomok széles spektrumának irtását, a herbicid hatás gyorsabb kialakulását, a hatás időtartamának megnövelését, a gyomok jobb szabályozását egy, illetve kevés kezeléssel, valamint a lehetséges felhasználási időtartam kiszélesítését. A

ΦΦΦ» φφ φφ«φ φ ·* * φ * φ φφ

Φ' # Φ φ Κ ν * * * * « Φ « <t *'* * *·*· *♦ φφφ

- 39 találmány szerinti kombináció alkalmazásával részben a káros komponensek, így nitrogén vagy olaj sav kihordott mennyisége is csökkenthető.

Az említett tulajdonságokra és előnyökre szükség van a gyakorlati gyomirtásban a mezőgazdasági kultúráknak nem kívánt konkurens növényektől történő mentesítéséhez, és ezá a termés minőségi és mennyiségi javításához. A találmány szerinti kombináció az ismert tulajdonságok alapján ténylegesen meghaladja a szokásos technikai standard szintet.

A találmány szerinti vegyüietek az egyszikű és kétszikű gyomokra gyakorolt kiváló herbicid hatás mellett a gazdaságilag fontos kultúrnövényeket gyakorlatiiag nem, vagy csak elhanyagolható mértékben károsítják.

A találmány szerinti vegyüietek ezenkívül kiváló növényi növekedést szabályzó hatást gyakorolnak a kultúrnövényekre. Szabályozzák a növény saját anyagcseréjét, és ezért célzott módon felhasználhatók a növényi béltartalom befolyásolására, és a betakarítás megkönnyítésére, például a levelek leszáradásának kiváltásával vagy a növekedés megállításával. Ezen kívül felhasználhatók a nem-kívánatos vegetatív növekedés általános szabályozására és gátlására anélkül, hogy a növényeket elpusztítanák, A vegetatív növekedés gátlása számos egyszikű és kétszikű kultúránál fontos szerepet játszik, mivel ezáltal csökkenthető vagy teljesen kiküszöbölhető a tárolás.

» * φ φ » >· φ

Herbicid és növényi növekedésszabályzó hatásuk alapján a hatóanyagok felhasználhatók káros növények irtására gén technológiai lag megváltoztatott vagy mutációs szelektálással kapott növények kultúrájában ís. Az ilyen kultúrnövények általában különösen előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek, például herbíeidekkel szemben rezísztensek, növény betegségekkel vagy növénybetegségek kórokozóival, így megbatározott rovarokkal vagy mikroorganizmusokkal, például gombákkal, baktériumokkal vagy vírusokkal szemben rezísztensek, Más előnyös tulajdonságok érintik például a termést a mennyiség, minőség, tárolhatóság, összetétel és speciális béltartalom szempontjából. így például ismertek transzgén növények megnövelt keményítőtartalommal vagy a keményítő megváltoztatott minőségével vagy eltérő zsírsav összetétellel.

Az ismert növényekhez képest módosított tulajdonságokkal rendelkező új növények előállításának szokásos útja például a klasszikus nemesítés! eljárás és mutánsok kialakítása (például US 5,162,602, US 4.761.3 73 és US 4.443.971). Alternatív módon, megváltoztatott tulajdonságokkal rendelkező új növények állíthatók elő géntechnológiai eljárásokkal (például EP0221044 és EP0131624 számú irat), Az ismert megoldásokra a következő példák említhetők:

• Kultúrnövények géntechnológiai megváltoztatása a növényben szintetizált keményítő módosítása érdekében (például WO92/1I 376, WO92/1 4827 és WO91 /1 9806 számú irat).

****** «φ **φ ♦ * Κ φ

Α * ♦* *

Transzgén kultúrnövények, amelyek rezisztensek más herhicidekkel szemben, például szulfonilkarbamidokkal szemben (BP0257993 és ÜS5013659 számú * Transzgén kultúrnövények, amelyek BaeiKus thuringiensis toxint (Bt~toxin) termelnek, ami a növényeket bizonyos kártevőkkel szemben ellenállóvá teszik (EP 0.142.924, EP 0.193.259 számú irat).

« Transzgén kultúrnövények, amelyek módosított zsírsav összetétellel rendelkeznek (WO91/13972 számú Irat).

Számos olyan moleknlárbíolőgíal technológia ismert, amellyel megváltoztatott tulajdonságokkal rendelkező új transzgén növények előállíthatok. Példaként említhető Sambrook és munkatársai: Afo/eeu/nr C/ouing, J Tuhöro/ory MűrműI, 2„ kiadás, (1989), Cold Spring Harbor- Laboratory Press, Cold Spring Harbor N.Y.: Winnacker: C7ene und Klone, VCH Weinbeim, 2, kiadás (1996); Christou: Trends in .Plánt Science, X, 423-431 (1996),

Az ilyen géntechnológiai manipulációk során plazmídókban olyan nukleinsav molekulákat visznek be, amelyek a DNS szekvenciával történő rekombináción keresztül mutációt vagy a szekvencia megváltozását váltják ki. Az említett standard eljárásokkal megvalósítható például a bázisok cseréje, rész-szekvenciák eltávolítása, vagy természetes vagy szintetikus szekvenciák beépítése, A DNS fragmensek egymáshoz történő össze * X Λ fc 9fc fc ♦ * fcfc »«

- 42 esolásához a fragmensekre adapter vagy íinker szakaszokat visznek rá.

-gy

r e n d e 1 k ez ő nővén y 1 vonatkozásában csökkent aktivitással sejtek előállíthatok például legalább egy megfelelő antiszenz-RNS vagy szenz-RNS expresszálásával, melynek célja az együttes elnyomás vagy legalább egv megfelelően kialakított ribozim expresszálása, amely hasítja a fent említett géntermékek spécifikus transzkriptjét.

Ehhez olyan DNS molekulák alkalmazhatók, amelyek tartalmazzák a géntermékek teljes kódoló szekvenciáját az adott esetben előforduló kiegészítő szekvenciákkal együtt, valamint olyan DNS molekulák, amelyek a co iolő szekvencia csak egy részét tartalmazzák, amennyiben ez a rész elég hosszú ahhoz, hogy a sejtben anííszenz hatást váltson ki. Alkalmazhatók továbbá olyan DNS szekvenciák, amelyek egy géntermék kódoló szekvenciájával nagymértékű homológiát mutatnak, de azzal nem teljesen azonosak.

N uk.l e insav m o leku Iák expresszálásával a szintetizált tetszőleges részében lokalizál növényben történő je a növényi sejt mei

részben történő lokalizálás megvalósítható például úgy, hogv a kódoló szakaszhoz olyan DNS szekvenciát

amely biztosítja meghatározott részben történő lokalizálást. Ilyen /enciák szakember számára ismertek (például Braun.

es munkatársai: EMBÖ

J,, (1 és munkatársai: Proc, ♦ φφ φ· φφ φφ *φ φ φ «

Φ*φ

- 43 ΛΤα/Λ Acad Se/, USA 85, 846-850 (1988); Sonnewald és munkatársai: P/nnr, JL 95-106 (1991)).

A transz-gén növényi részek ismert módszerekkel teljes növénnyé regenerálhatok. Transzgén növény elvben tetszőleges növényfajból előállítható, vagyis akár egyszikű, akár kétszikű növényből. Előáilithatók olyan transzgén növények, amelyek a megváltoztatott tulajdonságot homológ (vagyis természetes) gének vagy génszekvenciák túlzott expresszálásával, elnyomásával vagy gátlásával vagy heterológ (vagyis Idegen) gének vagy génszekvenciák expresszálásával váltják ki.

Ennek megfelelően, a találmány tárgya továbbá eljárás nem kívánt növényi növekedés előnyösen olyan növényi kultúrákban irtására, mint gabona (például búza, árpa, rozs, zab, rizs, kukorica, köles), cukorrépa, cukornád, repce, gyapot és szója, előnyösen kétszikű kultúrák, így cukorrépa, repce, gyapot és szója, melynek során egv vagy több (A) típusú herbicidet és egy vagy több (B) típusú herbicidet hordunk ki a gyomokra, növényrészekre, növényi magokra vagy ezek életterébe.

A növényi kultúra lehet géntechnológiailag megváltoztatott vagy mutációs szelektálással kapott növényi kultúra és előnyösen acetolaktátszintáz inhibitorokkal szemben toleráns növényi kultúra.

A találmány tárgya kiterjed továbbá az (A) és (B) vegyüietek kombinációjának alkalmazására gyomok, elsősorban növényi kultúrákban történő irtására.

A találmány szerinti hatóanyag kombináció felhasználható a két (A) és (B) komponens, valamint adott esetben további agrokémiai hatóanyagot, adalékanyagot és/vagy formálási segédanyagot tartalmazó kevert készítmény formájában, amit a » F? Λ*Χ £»*· '.’X X* <' > /3 <í CA- £* X/ <5

A <·^ í'X -ΦΧ ΛΑΑ VUV.Ü οIb aszn a1a s eioit vízzel nrgitunk, vagy a külön vagy részben külön kiszerelt komponensek vízzel történő együttes hígításával előállított t a n k k e v e r é k fo r m áj á b a n.

Az (Á) és (B) hatóanyagok és ezek kombinációi különböző készítmények formájában szerelhetők ki az adott biológiai és/vagy fizikai-kémiai paraméterektől függően. Ezekre a kiszerelési formákra példaként említhető a permetpor (WP)_S vízben oldható koneentrátum, emulgeálható koneentrátum (EC), vizes oldat (SE) emulzió (EW), így olaj-a-vízben és víz-az-olajban típusú emulzió,· permetezhető oldat, szuszpenziós koneentrátum (SC), olaj vagy víz alapú diszperzió, szuszpoemuizió, porozószer (DF), csávázószer, talajon alkalmazható granulátum, permetezhető granulátum, vízben díszpergálható granulátum (WG), vízben oldható granulátum (SG), ULV-készítmény, mikrokapszula és viasz. Az egyes kiszerelési formák elvben ismertek (például Winnacker-Küehler: Chemische TechnoÍogie, 7. kötet, Hauser Verlag München, 4. kiadás, (1986); Wade van Valkenburg: EesB'eiVe Formtí/aUons, Ma reel Dekker, N.Y. (1973); K. Martens: ópzny Dry/ng //onVhonk, 3. kiadás, (1979) G. Goodwin Ltd, London), **** * * ♦· ' <

A készítmények előállítása során alkalmazott segédanyagok, így ínért anyagok, tenzidek, oldószerek és további adalékanyagok szintén ismertek (például Watkins: ffandhaak o/ /nseet/e/de /.Msl Dr/nenöv and (ámen, 2, kiadás, Darland Books, Caldwell N.J.; H.v.Olphen: JntrodíícAon to Clay Coiíoid Chemistry, 2. kiadás, J. Wiiey and Sons, N.Y.; C. Marsáén: őo/vents Gaide, 2, kiadás, Interscienee, N.Yx (1963); MeCutcheón: Detcxgenrs and Emuístfiers MC

Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sislev és Wood: Encyedapődia &f Surfdce Jetivé Jgents, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. (1964); Schönfeldí: 67renz/7öe6enakNve jf&yíenaxÍdaddak/e, Wiss, Verlagsgesell. Stuttgart (1976); Wrnnacker-Küehler: Chemlscke rec/rno/og/e, 7. kötet, C.Hauser Verlag München, 4, kiadás (1986)).

Az ilyen készítmények alapján eiöáiiithatók más kombinációk is, például más agrokémiai hatóanyagok, így más herbieídekkel. fungicidekkel, inszekticidekkel, valamint safenerrel, trágyázőszerrel és/vagy növényi növekedésszabályzóval kész készítmény vagy tankkeverék formájában,

A permetpor vízben egyenletesen diszpergáíhatő készítmény, amely a hatóanyag mellett hígítószert vagy inért anyagot, és ionos és/vagy nem-ionos tenzidet (nedvesítöszert és/vagy díszpergálőszert), például polioxietilezett alkilfenolt, polioxietilezett zsíralkoholt, poliöxietílezett zsíramínt, aíkánszulfonátot, alkilbenzolszulfonátot, ligninszulfohsavas nátriumot, 2,2’~dinafíil~ m e t án - 6,6 ’ - d i s z u 1 f ο n s a v a s n. á t r t n m o t, d ib u t i 1 ~ n a ft a 1 i n φφφφ * * *φ szulfonsavas nátriumot vagy olell-metil-taurinsavas nátriumot tartalmaz.

Az ernulgeálható koncentrátum előáll írásához a hatóanyagot szerves oldószerben, így butanolban, eiklohexanonban, dimetilformamidban, Kilóiban vagy más magas forráspontéi aromás vagy szénhidrogén oldószerben oldjuk egy vagy több ionos és/vagy nem-ionos tenzid (emulgeátor) alkalmazása mellett. Emulgeátorként a 1 k a 1 m a x h a tó a I ki 1 a r ÍI s z u 1 f ο n s a v ~ k a 1 c i u m s ó, í g y kaleíumdödeeilhenzöiszulíonát, vagy nem-ionos emulgeátor, így zsirsavpoliglíkolészter, alkílarilpoligiíkoléter, zsíralkoholpolígíikoléter, propiiénoxid/etilénoxid kondenzációs termék, alkilpolíéter, szorbitánzsírsavészter, poiioxietilénszorbitánzsírsavészter vagy pollo x let 11 é n sz orb i tészter.

Porozószer előállításához a hatóanyagot finoman eloszlatott szilárd anyaggal, így talkummal, természetes agyaggal, így kaolinnal, bentonittal vagy pirrofinittel vagy diatomafőlddel őröljük.

A szuszpenziós koncentrátum (SC) lehet víz vagy olaj alapú koncentrátum. Előállíthatok például a szokásos gyöngymalomban történő nedves őrléssel tenzid, például valamely fent említett tenzid adagolása mellett.

Az emulziók, például olaj-a-vízhen típusú emulziók (EW) előállíthatok például keveréssel, kolloid malomban és/vagy statikus keverőben vizes-szerves oldószer és adott esetben tenzid, például valamely fent említett tenzid alkalmazása mellett.

♦ fcfc··* fcfcfc.

fcfc x x ♦ fc **x

- 47 A granulátum előállításához a hatóanyagot szívóképes, granulált ínért anyagra fuvaíjuk, vagy a hatóanyag koncentrátamot ragasztószer, például polívinilalkohol, políakrilsavas nátrium vagy ásványi olaj segítségévei hordozóanyag, Így homok, kaolin vagy granulált, inért anyag felületére visszük fel. Ezek a készítmények elöállíthafók a műtrágya granulátumok előállításához alkalmazott eljárások szerint, melynek során a hatóanyagot kívánt esetben ismert műtrágyákkal keverjük.

A vízben diszpergálható granulátumot általában a szokásos eljárásokkal, így permetezve szárítással., örvény ágyas granulálással, tányéros granulálással, nagy sebességű keveréssel vagy extrudáiással állítjuk elő szilárd ínért anyag alkalmazása nélkül. Ilyen eljárásokat ismertet például .Ópray-Prjing hYWiwj G. Goodwill Ltd, London (1979) 3. kiadás; J.E. Browning:

A gg io m e rat i ο n, Chem íc al and £ n g /» ee r i n g (19 6 7 ) 14 7 f f oldalak; Forrj G Ckemtcal EngAreerY .Hondhook, 5. kiadás, Ed. McGraw-Hiíi, New York (1973) 8-57.

oldalak.

no vény ve* kiszerelésével pcsolatos további részletek megismerhetők például G.C. Klingman: IFeed Centről as a Science, John Wiley and Sons Inc., New York (1961) 81-96, oldalakról és J.D. Fteyer, S.A, Evans: IFoad Contro/ J/a«dóook, 5. kiadás, .Blackwell

Scientifie Publícations, Oxford, (1968) 101-103 oldalakról.

**»* ♦##» «φφφ *φ *»

A mezőgazdasági készítmények hatöanyagtartalma általában 2-99 tömeg%, előnyösen 0,1-95 tömeg%. A permetpor katóanyagtartaíma általában mintegy 10-90 tömeg%, a maradék a szokásos kiszerelési segédanyag. Az emulgeálhatő koncentrátum hatóanyagtartalma mintegy 5-80 tomeg%. A poraiakű készítmények hatóanyag tartalma általában 5-20 tömeg%.. A permetezhető oldatok hatóanyagtartalma mintegy 0,2-25 tömeg%. Vízben diszpergálhatő granulátum esetében a hatóanyagtartalom részben attól függ, hogy a hatékony vegyület folyékony vagy szilárd halmazállapotú, és milyen segédanyagot és töltőanyagot alkalmazunk. Vízben diszpergálhatő granulátum hatöanyagtartalma 10-90 tömeg%.

Az említett hatóanyag készítmények a szokásos

Φ» w *f segédanyagokat tartalmazzák, amire példaként említhetők a tapadást elősegítő ' szerek, nedvesítőszerek, d i s ζ p e r g á 1 ő s ze rek, e m u 1 g e á 1 ó s z e rek, k ο η z e r v á 1 ő s z er e k, faay elleni védelmet biztosító szerek, valamint oldószerek, töltőanyagok, hordozóanyagok, továbbá habösodásgátlók, a pH-értéket és a viszkozitást befolyásoló anyagok, ismert például hogy herbicid hatóanyag hatékonysága felületaktív anyagokkal javítható. Felületaktív anyagként előnyösen alkalmazhatók az alkilpoliglikoléterszulfátok csoportjába tartozó nedvesítöszerek, például a 10-18 szénatomot tartalmazó vegyületek és ezek aikálifémsőí, ammóníumsói vagy magnéziumsóí. Példaként említhető a 1.2/14 szénatomos ♦ *·κ» φφφ zsí ral koh ο 1 d I glikol éter szül fáin átrium (Gén ápol LRO, Hoechst). Ilyen vegyületeket ismeretet az EPÖ47Ő555, EP0048436, EP0336151 vagy US4,400,196 számú írat, valamint Proc, EWRS Syxnp. „Factors Affectíng Héráiddal Activity and Seleetivity”, 227-232. (1988.). Ismert továbbá, hogy az alkilpolÍglíkoléterszulfátok egy sor más herbicid hatóanyagnál, többek között az inaid a zol in on-szár m a z é kok c se ρ o r 1 j á b a t a r t ο z ő h e r h i c i d .hatóanyagnál behatolást elősegítő szerként és hatásfokozóként használható (például EPÖ5O2014 számú irat).

A herbicid hatás fokozható növényi olajok alkalmazásával is. Növényi olajként alkalmazható az olajtermelő növényfajtákból származó olaj, Igy szójaolaj, repceolaj, kukoricacsíraolaj, napraforgóolaj, gyapotin a go 1 aj, 1 e η ο 1 aj„ k ó k u s ζ ο I aj, p á 1 m a ο 1 aj, b o g á n c s ο I a j vagv ricinusolaj, előnyösen repceolaj, valamint ennek észterezett termékei, például alliiésztere, Igy r e p c e ο 1 a j m e t ί 1 é s z tér v ag y re p e e o .1 a j e 111 é s z t e r.

Á növényi olajok általában 10-22 szénatomos, előnyösen 12-20 szénatomos zsírsavak észterei. A 10-22 szénatomos zsírsavészterekre példaként említhetők a 1022 szénatomos telítetlen vagy telített zsírsavak, előnyösen egyenes szénláncü zsírsavak, például ernkasav, laurinsav, palmitínsav és előnyösen 18 szénatomos zsírsavak, így szteannsav,. olajsav, linolsav vagy linolénsav észterei.

A 10-22 szénatomos zsírsavészterekre példaként emlíi a glicerin vagy dikol 10-22 szénatomos *·>

♦ ♦♦φ φ * # J * ♦♦φ zsírsavval történő reagáltatásával előállítható észterek, például az olajtartalmú növényfajtákból nyert olajokban található észterek, valamint a 10-22 szénatomos zsírsav(1-20 szénatomos aíkil)észterek, amelyek előállíthatok például a fent említett glicerin- vagy glikol-(l 0-22 szénatomos zsí.rsav)észterek 1-20 szénatomos alkohollal, például metanollal, etanollai, propanolial vagy bután o í s mert

Chemie atészterezest vegre (például Römpp: 2, kötet, 13-43. oldal.

veg zett a te s zt ereze s e ve L módszerekkel Lexikon, 9. k

Thieme Verlag, Stuttgart),

A 10-22 szénatomos Z8írsav~( 1 -20 szénatomos alkiBészterként előnyösen alkalmazható a metilészter, etil észter, propil észter, butilészter, 2-etilliexÍlészter és dodecilészter. Glikol- és glieerín~(l 0-22 szénatomos zsirsav)észterkéní előnyösen alkalmazható a 10-22

szénatomos	zsírsavak	egységes vagy vegyes glí-
kolészterei	és	glicerin	észterei, előnyösen az egyenes
szénláncú	zsírsavak,	például erukasav, alurinsav.
pal mi tln sav	és	előnyös 9	en 18 szénatomos zsírsav, így
sztear insav.	olaj	sav, linolsav és linolénsav észterei.
A nővé	nyí	olajok	a találmány szerinti herbicid

készítményekben alkalmazhatók például a kereskedelemben forgalmazott olajtartalmú formálási segédanyag formájában, amire példaként említhető a repceolaj alapú segédanyag, így Hasién, (Vietonan Chemical Company, Ausztrália, a továbbiakban Hasten fő komponens repeeolajetilészter), ActirobB· (Novance, Franciaország továbbiakban ActirobB, fő komponens repceolajmetiiészter), Rako-Binol (Bayer AG, Németország, a továbbiakban Rako-Binol, fő komponens repceolaj), Renol (Stefes, Németország, a továbbiakban Kenni, fő komponens repceolajmetiiészter) vagy Stefes Merő (Stefes, Németország, a továbbiakban Merő, fő komponens repceolajmetilészfer).

A. felhasználáshoz a kereskedelemben forgalmazott készítményt kívánt esetben a szokásos módon hígítjuk. Például a permetport, emulgeálhatő koncentrátumot, diszperziót és vízben diszpergáiható granulátumot vízzel hígítjuk, A por alakú készítményeket, a talaj kezelésére alkalmas granulátumot és a szétszórható granulátumot, valamint a permetezhető oldatot általában további inért anyaggal nem hígítjuk.

A készítmények kihordhatok a növényekre, növényi részekre, növényi magokra és a talajra. A kihordást előnyösen a zöld növényre és növényi részekre és adott esetben kiegészítésként a talajra végezzül alkalmazás egyik lehetséges változata, hogy a hatóanyagokat tankkeverék formájában együtt oldjuk ki, ahol az egyes hatóanyagok optimálisan kiszerelt koncentrált készítményét a tartályban együtt vízzel keverjük, és a kapott permetlét kihordjuk.

Az (A) és (B) komponensek találmány szerinti kombinációját tartalmazó közős herbíeid készítmény előnye, hogy könnyen alkalmazhatók, mível az egyes komponensek egymáshoz képest a megfelelő arányban vannak leien. További előny gy a készítmény segédanyagok egymáshoz viszonyítva optimális módon *·*♦* *».φ.φ _κ. _Λ * * * Α ***♦ φ * » »« * *« * * * φ '♦ « ·· · .»· · » » ** φφφ vannak jelen, míg verexnen a készítményekből származó segédanyagoknál nem kombinációk alakulhatnak kí.

különböző ant

a) Porozószer előállításához lö tömegrész hatőanyagot/hatőanyagkeveréket és ínért anyagként 90 tömegrész talkumot elkeverünk, és ütőmaiómban aprítjuk.

b) Vízben könnyen díszpergálható, nedvesíthető porkészitmény előállításához 25 tömegrész h a t ó a n y a g o t / h a t o a ny a g k e v e :r é k e t elkeverünk 64 tömegrész kaolin-tartalmú kvarc inért anyaggal, 10 tömegrész lignín-szulfonsavas káliummal és 1 tömegrész oleilmetlltaurinsavas nátrium nédvesítőszerrei, és pálcás malomban őröljük.

c) Vízben könnyen diszpergálhatő diszperziós koncén trátum előállításához 20 tömegrész h a tóanyagot/hatóanyagkev érékét elkeverünk 6 tömegrész alkil-íenil-poligiik.ol-éterrel (Triton X 207), 3 tömegrész izotridekanoí-poiigiíkoléterrel (8 BO) és 71 tömegrész paraffínos ásványi olajjal (forráspont tartomány mintegy 255-277 °C), és golvős malomban 5 nm alatti szemcseméretig őröljük.

d) E mui ge á lható koncén trátum elő állításához 15 tömegrész hatőanyagot/hatőanyagkeveréket el ke ve***ψ **** 44

- 53 rönk 75 tömegrész eíklohexanon oldószerrel, és 10 tömegrész oxetilezett nonilfeaol emulgeátorrah

e) Vízben díszpergálható granulátum, előállításához 75 tömegrész hatóanyagot/hatóanyagkeveréket elkeverünk 10 tömegrész kigninszulfonsavas kalciummal, 5 tőmegrész nátriumiaurilszuifáttal, 3 tömegrész polivinílalkohoiial, és 7 tömegrész kaolinnal, pálcás malomban őröljük, és a port örvényágyon granuláló folyadékként víz rápermetezésével granuláljuk.

f) Vízben díszpergálható granulátum előállításához 25 tőmegrész hatóan y a g o t / ható a n y a g k e v e r é ke t e .1 keverünk 5 tömegrész 2,2*~dlnaftil~metán~ő,ö’diszul fonsavas nátriummal, 2 tőmegrész oleilmetiltaurlnsavas nátriummal, 1 tömegrész polivínilalkohollal, 17 tömegrész kalcium-karhonáttal és 50 tömegrész vízzel, kolloid malomban homogenizáljuk és eloaprííjuk, majd gyöngymalomban őröljük. A kapott szuszpenziőt permetező toronyban adagoló fúvókéval szétszórjuk, és szárítjuk.

fc fcfc

X» * x *♦ ·*·*««

B. Bi

Herbicid hatás (szabadföldi kísérlet)

Jellemző gyomok magjait vagy rizőma darabjait kiültetjük és szabadföldi körülmények között neveljük, A találmány szerinti készítménnyel történő kezelést a növények kikelése után általában 2-8 leveles stádiumban végezzük, különböző dózisokban, átszámolva 1

1/ha víz felhasználás mellett.

Az alkalmazás után mintegy 4-6 héttel a hatóanyagok, illetve hatóanyag keverékek herbicid hatékonyságát a kezelt parcellák és a kezeletlen kontroll parcellák vizuális összehasonlításával boniiáljuk. Ennek során figyeljük valamennyi földfeletti növényrész károsodását és fejlődését, A bonitálást az alábbi százalékos skála alapján végezzük; 100%-os hatás” valamennyi növény elpusztul, 50%-os hatás-a növények és a zöld növényi részek 50%-a elpusztul, 0%-os haíás-nines felismerhető hatás, vagyis a kontroli parcellával azonos, A bonitálási értékeket 4 párhuzamos parcellán határozzuk meg,

A mérési eredményeket a következő táblázatokban adjuk meg, ahol zárójelben az egymástól független alkalmazott (A) és (B) hatóanyag hatékonyságát szerepeltetjük, ϊ

ábíázat: herbicid hatás ♦ X * * * * ♦ 4

Φ «« * Φ *χ * 4 *Φ **

Φ

Φ *Χ φ

Kezelés 6-8 leveles állapotba», boahálás 27 nappal a kezelés után.

azat:

Kezelés 6-8 leveles .állapotban, honkálás 27 nappal' a kezelés után *«»« * « φ* ♦ φ *0

Φ *

♦ Φ *4

4. táblázat: herbíeid hatás hatóanyag (ok) felbasoálási mennyiség herbíeid hatás Setana. latescens i (g/ha) j ellen (%)

LA) ALI

B) pirítobak (B2.7)

105 ?s

A+B}

35-:-L

Kezelés 6-8 leveles állapotban, hositálás 27 nappal a kezelés után.

* *

Φ Φ

Φ*φ»β

Φ «

* *

* Φ * * »*

ΦΦ

Λ » «Φ ♦'Φ φ

Φ «ΐ#

5»

Claims (8)

1) etofumezát

1-4 s ζ é η a t ο m o s a 1 k ί 11 ί o e s οι szubsztiφφφ» és/vagy tuálva '1

Ζ jelentése CH vagy N, és a (B) komponens egy vagy több herbicid a következő csoportból:

(Bl) néhány kétszikű kultúrákban szelektíven egyszikű és kétszikű gyomok ellen hatásos herbicid az alábbi

1. Herbieid kombináció, amely hatékony mennyiségben (A) és (B) komponenst tartalmaz, ahol az (A) komponens egy vagy több I. általános képletű vegyület vagy ennek sója, a képletben

R¹ hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aikilcsoport,

R² jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aikilcsoport,

R³jelentése hidrogénatom, .1-4 szénatomos aikilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxiesoport, 2-4 szénatomos alkeniloxiesoport, 2-4 szénatomos alkiniiox lesöpört, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, ahol az őt utóbbi csoport adott esetben egy vagy több sznbsztituenssel, így halogénatommal, eianocsoporttal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkils z u I fο η 11 c s ο ρ o r í t a 1 sz u b s z t i t u á 1 v a 1 e b e t,

X. és Y közül az egyik jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos aikilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxiesoport vagy 1-4 szénatomos alkiltioesoport, ahol az utóbbi három csoport adott esetben egy vagy több sznbsztituenssel, így halogénatommal, 1-4 szénatomos alkoxiesoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkiltlocsoporttai szubsztituálva lehet,

X és Y közül a másik jelentése 1-4 szénatomos aikilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxiesoport vagy 1-4 szénatomos alkiltioesoport, ahol az utóbbi bárom csoport adott esetben egy vagy több sznbsztituenssel, így halogénatommal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal •y·

2. Az 1. igénypont szerinti herbicid kombináció, amely (A) komponensként egy vagy több (Al) általános képletű vegyületet vagy ennek sóját tartalmazza, a képletben »

R³ jelentése az L általános képlet értelmezésénél megadott,

Me jelentése metilesoport,

2) kloridazon (Β 1.3 ) tri fluszulfaron (Β1.4) metamítrón (Β 1,6) napropamid (BE7) karbetamid (BES) dimefuron (BE 9) dimetaklőr ( Β 1,10 ) no r fi u r a ζ ο u (Β 1.1 1) fiuometuron (Β 1.12) met ilarzonsav (Β 1.13) diuron (Β 1,14) prometrín (B E I 5) tri flóra fin (BEI 6) szulfentrazon (BEI 7) etafluraíín (Β Ε I 8) vem ólat (ö 1.1 9) fumioxaxin (B2) egyes kétszikű kultúrákban szelektíven túlnyomórészt kétszikű gyomok ellen hatásos herbicid az alábbi csoportból:

(B 2.1) de zmed i fám (B2.2) fenmedifám ( B2.3) k ν Í n m e rak (B2.4) klopiralid (B2.5) piridát (B2.6) etametszulfuron-metil (132.7) píritiobak (B2.8) oxi fluor fen '7.9) fomezafen 7,10) ílumiklorak (B2.lt) 2,4-DB (B2.12) díkloszulám (B2.13) oxaszulfuron ) egyes kétszikű kultúrákban szelektíven túlnyomórészt egyszikű gyomok ellen hatásos herbicid az alábbi csoportból:

(B3.1) profluazol ( B 3.2 ) a m i k a r b a ζ ο n (B3.3) piríftalid ( B 3,4 ) t r i f 1 ο χ ΐ s ζ η 1 fa r ο n (83.5) epokoleon (B3.6) tepraloxidim

3, Az 1. vagy 2, igénypont szerinti herbicid kombináció, amely egy vagy több további komponensként más típusú agrokémiai hatóanyagot, növényvédő szereknél szokásos adalékanyagot és/vagy formálási segédanyagot tartalmaz.

4, Eljárás gyomok irtására, azzal jellemezve, begy az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti herbicid kombinációt együtt vagy külön a növények kikelése előtt és/vagy után a növényekre, növényrészekre, növényi magokra vagy ezek életterébe juttatjuk.

5, A 4. igénypont szerinti eljárás gyomok növénykultúrákban történő szelektív irtására,

6, Az 5. igénypont szerinti eljárás gyomok kétszikű növényi kultúrákban történő irtására.

7, Az 5, vagy ö, igénypont szerinti eljárás, ahol a növényi kultúra géntechnológiailag megváltoztatott és/vagy mutációs szelekcióval nyert növényi kultúra,

8, Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti herbicid kombináció alkalmazása gyomok irtására,