HU228432B1 - Eljárás 16,17-(ciklohexilmetilén)-bisz(oxi)-11,21-dihidroxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion elõállítására transz-ketálozással - Google Patents
Eljárás 16,17-(ciklohexilmetilén)-bisz(oxi)-11,21-dihidroxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion elõállítására transz-ketálozással Download PDFInfo
- Publication number
- HU228432B1 HU228432B1 HU0302220A HUP0302220A HU228432B1 HU 228432 B1 HU228432 B1 HU 228432B1 HU 0302220 A HU0302220 A HU 0302220A HU P0302220 A HUP0302220 A HU P0302220A HU 228432 B1 HU228432 B1 HU 228432B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- process according
- pregna
- oxy
- formula
- bis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- -1 cyclohexylmethylen Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropane Chemical group CCC[N+]([O-])=O JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYSA-N 2-nitropropane Chemical compound CC(C)[N+]([O-])=O FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KVFDZFBHBWTVID-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarbaldehyde Chemical compound O=CC1CCCCC1 KVFDZFBHBWTVID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 description 1
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003116 prednisolone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
- C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
- C07J71/0026—Oxygen-containing hetero ring cyclic ketals
- C07J71/0031—Oxygen-containing hetero ring cyclic ketals at positions 16, 17
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Műszaki terület
Találmányunk a gyógyszeriparban gyógyszerek készítésére felhasznált ismert glükokorrikoíd új előállításai eljárására vonatkozik.
Á technika ismert állása
A WO 94/22S99 sz. nemzetközi kőzrebocsátási iratban új prednizolon-származékok és új előállítási eljárásuk került ismertetésre. Az eljárás szerint 16-hidroxi-pred·nizololt elklohexánaldehidőel reagáltatnak, A DB 41 29 535 sz. német közrebocsátás! n atban új glükokortikoidokat és az előállításukra szolgáló eljárást írtak le. Az eljárás szerint lőJ7-diészter-származékok formájában levő pregna-l,4-dien-3?20-díon-16,l?-áíhidroxi.-vegyületék és aldehidek (pl. cíklohexán-aldehid) reakciójával állítják ele a kívánt végterméket,
Λ találmány leírása
Találmányunk tárgya eljárás 95 %-osnál nagyobb epimer-tisztaságú (1) képietü vegyület előállítására.
Azt találtuk, hegy az (I) képietü vegyület egyszerű eljárással, jő kitermeléssel és meglepően magas epímer tisztaságban állítható ele oly módon, hogy kiindulási anyagként a 16,17-áihidroxí-vegyület vagy 16,17-di'észtere helyett a megfelelő 16J?~keíált - közelebbről a 16,17-acetomd-származékot - alkalmazzuk.
Találmányunk tárgya tehát eljárás 95 /Mosnál nagyobb epimer-tisztaságú (1 ) képlete vegyidet előállítására oly módon, hogy a (2) képietü vsgyületet eiklohexán-aldehnídel reagáltaijuk perklórsav katalizátor jelenlétében, ultráit szénhidrogén oldószerben, 0 eC és 40 °C közötti hőmérsékleten,
A reakciót nitrált szénhidrogén oldószerben (pl nitrometán, 2-uitro-propán vagy előnyösen l-mtro-propán), katalitikus vagy viszonylag nagyobb mennyiségű perklórsav hozzáadása mellett, előnyösen ő~4Ö °C -un hajtjuk végre.
A (.2) képietü 16-bidroxi-prednizolol-ketál és ciklohexán-aldemd reakciójakor általában epimer-keverók keletkezik. Meglepő módon azonban a reakció a találmányunk szerinti alkalmas reakciókörülményekkel oly módon szabályozható, hogy az (1) képleten feltüntetett kívánt R-epímer keletkezzék.
X » «X
A túlnyomórészt R~epimert tartalmazó termék előállításához előnyösen az alábbi reakciókörülményeket alkalmazzuk: oldószerként mtromeíánt, 2-nitro-propánr vagy előnyösen 1-nltro-propánt alkalmazónk; katalizátorként előny ösen 60-70 %-os perklorsavat használunk, és a reakciót előnyösen 15-30 &C~on, különösen előnyösen 20-25 0C~on végezzük, .Amennyiben a Fenti reakciókörülményekkel elérhetőnél nagyobb tisztaságú R-eplmer előállítására van szükség, úgy a reakció után megfelelő elválasztási és tisztítási műveleteket végezhetünk ek pl, a WO 98/09982 sz, nemzetközi közrebocsátás! iratban'leirt preparatlv HFLC módszert vagy frakciónál/ átkristályosítást
Találmányunk további részleteit az alábbi példában Ismertetjük.
Példa
16?Í7-((Cíklohexd-metnén)-bisz-{0xi)j-lL21-dibidrosí~pregna-l,4-díénAZÖ-dionfílíMMR)] g desonidöt 70 mi 1 -nitro-propánban szuszpendáiunk, majd jéghütés közben lassan 12,6 ml 70 %-os perki ársavat és 6.6 g eikiohexán-aldelúdet adunk hozzá. A. reskeíöeiegyet szobahőmérsékleten egy éjjelen át keverjük, majd szűrjük, A szőrölepényt 90 ml dimetn-formamidban oldjuk, majd az oldatot keverés közben nátrlum-hídrogén-karbonát oldathoz csepegtetjük, A kiváló csapadekot vákuumban szűrjük, vízzel mossuk és szárítjuk. 19 g cím szerinti vegyüietet kapunk; a R/S epimer-arány ~ 97,8 : 2,2.
Claims (7)
1. Eljárás az (I) képletö vegyület előállítására 95 '%-osnál nagyobb epimer tisztaságú -formában, azzal jellemezve, hegy a (2) képletű vegyületet dklobexán-aldehiddel reagáltalak perklórsav katalizátor jelenlétében, nitráít-szénhidrogén oldószerben, 0 ÖC és 40 *C közötti hőmérsékleten.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy oldószerként mtromeiánt, 2-mtro-pwpánt vagy I-nitro-propání használunk.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve , hogy oldószerként 1-nitro-propánt használunk.
4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 60-70 %-os perki órsavat használunk.
5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve , hogy a reakciót 15-30 ®C -on végezzük.
6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve , hogy a reakciót 20-25 *C -on végezzük,
7. Az '1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve , hogy (1) képletö vegyidéiként 16,17-[(eikÍöhexíl-metiléu)-hisz(oxi)j-l 1.21 -áihidroxi-pregna-1,4-dlén-3,20~dion[l 18,16uíRj]t állítunk elő.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00124626 | 2000-11-10 | ||
| PCT/EP2001/012808 WO2002038584A1 (en) | 2000-11-10 | 2001-11-06 | Process for the production of 16,17-[(cyclohexylmethylen)bis(oxy)]-11,21-dihydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion or its 21-isobutyrat by transketalisation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0302220A2 HUP0302220A2 (hu) | 2003-10-28 |
| HUP0302220A3 HUP0302220A3 (en) | 2007-11-28 |
| HU228432B1 true HU228432B1 (hu) | 2013-03-28 |
Family
ID=8170345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0302220A HU228432B1 (hu) | 2000-11-10 | 2001-11-06 | Eljárás 16,17-(ciklohexilmetilén)-bisz(oxi)-11,21-dihidroxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion elõállítására transz-ketálozással |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7468433B2 (hu) |
| EP (1) | EP1335929B1 (hu) |
| JP (1) | JP4456811B2 (hu) |
| KR (2) | KR20070116185A (hu) |
| CN (1) | CN1264855C (hu) |
| AT (1) | ATE478888T1 (hu) |
| AU (1) | AU2953602A (hu) |
| BR (1) | BR0115220A (hu) |
| CA (1) | CA2430196C (hu) |
| CZ (1) | CZ303885B6 (hu) |
| DE (1) | DE60142920D1 (hu) |
| EA (1) | EA006231B1 (hu) |
| ES (1) | ES2351184T3 (hu) |
| HK (1) | HK1058043A1 (hu) |
| HU (1) | HU228432B1 (hu) |
| IL (1) | IL155274A0 (hu) |
| MX (1) | MXPA03004123A (hu) |
| NO (1) | NO325286B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ525707A (hu) |
| PL (1) | PL205674B1 (hu) |
| SK (1) | SK287545B6 (hu) |
| WO (1) | WO2002038584A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA200303121B (hu) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY143936A (en) * | 2003-03-27 | 2011-07-29 | Nycomed Gmbh | Process for preparing crystalline ciclesonide with defined particle size |
| CN100404545C (zh) * | 2003-03-27 | 2008-07-23 | 尼科梅德有限责任公司 | 具有规定粒径的结晶环缩松的制备方法 |
| CN100338089C (zh) * | 2004-08-12 | 2007-09-19 | 重庆医药工业研究院有限责任公司 | 一种哮喘病治疗药物环索奈德的新的制备方法 |
| CN100345864C (zh) * | 2004-10-29 | 2007-10-31 | 天津药业研究院有限公司 | 一种治疗呼吸道疾病的甾体药物的制备方法及其中间体 |
| WO2007054974A2 (en) * | 2005-09-28 | 2007-05-18 | Arch Pharmalab Limited | A green chemistry process for the preparation of pregnadiene esters |
| WO2008015696A2 (en) * | 2006-05-23 | 2008-02-07 | Cadila Healthcare Limited | Process for preparing ciclesonide |
| KR20090078329A (ko) | 2006-09-19 | 2009-07-17 | 씨아이피엘에이 엘티디. | 시클레소니드의 제조방법 및 그의 결정형 |
| US9109005B2 (en) | 2012-02-23 | 2015-08-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method for manufacturing of ciclesonide |
| WO2016120891A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Coral Drugs Pvt. Ltd. | Novel process for preparation of glucocorticoid steroids |
| PL3464318T3 (pl) | 2016-06-02 | 2021-11-08 | Abbvie Inc. | Agonista receptora glukokortykoidowego i jego immunokoniugaty |
| KR20200095477A (ko) | 2017-12-01 | 2020-08-10 | 애브비 인코포레이티드 | 글루코코르티코이드 수용체 작용제 및 이의 면역접합체 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4880368A (en) * | 1983-10-24 | 1989-11-14 | Siegfried C. Hasl | In-mold label transfer apparatus |
| ES8506753A1 (es) | 1983-11-24 | 1985-08-01 | Frumtost Zyma S A | Procedimiento para la obtencion de un corticoide de accion antipsoriatica |
| IT1196142B (it) | 1984-06-11 | 1988-11-10 | Sicor Spa | Procedimento per la preparazione di 16,17-acetali di derivati pregnanici e nuovi composti ottenuti |
| SE8604059D0 (sv) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | Astra Pharma Prod | A method of controlling the epimeric distribution in the preparation of 16,17-acetals of pregnane derivatives |
| GR1001529B (el) * | 1990-09-07 | 1994-03-31 | Elmuquimica Farm Sl | Μέ?οδος για την λήψη νέων 21-εστέρων της 16-17-ακετάλης της πρ να-1,4-διενο-3,20-διόνης. |
| FR2675146A1 (fr) | 1991-04-10 | 1992-10-16 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives sterouides de la pregna-1,4-diene-3,20-dione, leur preparation, leur application a la preparation de derives 16,17-methylene dioxy substitues et nouveaux intermediaires. |
| ATE172739T1 (de) * | 1993-04-02 | 1998-11-15 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Neue prednisolonderivate |
| DE19635498A1 (de) * | 1996-09-03 | 1998-03-26 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren zur Epimerenanreicherung |
-
2001
- 2001-11-06 CZ CZ20031272A patent/CZ303885B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-06 CA CA2430196A patent/CA2430196C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-06 IL IL15527401A patent/IL155274A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-11-06 KR KR1020077026436A patent/KR20070116185A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-11-06 HU HU0302220A patent/HU228432B1/hu unknown
- 2001-11-06 DE DE60142920T patent/DE60142920D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 CN CNB018185517A patent/CN1264855C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 PL PL361616A patent/PL205674B1/pl unknown
- 2001-11-06 EP EP01990391A patent/EP1335929B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 BR BR0115220-3A patent/BR0115220A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-11-06 US US10/399,689 patent/US7468433B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 NZ NZ525707A patent/NZ525707A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-06 ES ES01990391T patent/ES2351184T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 AU AU2953602A patent/AU2953602A/xx active Pending
- 2001-11-06 AT AT01990391T patent/ATE478888T1/de active
- 2001-11-06 KR KR1020037006292A patent/KR100809510B1/ko active IP Right Grant
- 2001-11-06 SK SK555-2003A patent/SK287545B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-06 JP JP2002541116A patent/JP4456811B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 WO PCT/EP2001/012808 patent/WO2002038584A1/en active IP Right Grant
- 2001-11-06 EA EA200300504A patent/EA006231B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-06 MX MXPA03004123A patent/MXPA03004123A/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-04-23 ZA ZA200303121A patent/ZA200303121B/en unknown
- 2003-04-30 NO NO20031964A patent/NO325286B1/no not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-09 HK HK04100855.0A patent/HK1058043A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5626616B2 (ja) | ドロスピレノンの調製方法 | |
| HU228432B1 (hu) | Eljárás 16,17-(ciklohexilmetilén)-bisz(oxi)-11,21-dihidroxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion elõállítására transz-ketálozással | |
| US4284558A (en) | Chemical process for fluorinating a tertiary carbon atom in the steroid nucleus | |
| RU2208616C2 (ru) | Способ получения фуроата мометазона | |
| JPH05170788A (ja) | プレグナ−１，４−ジエン−３，２０−ジオンの新規なステロイド誘導体、それらの製造、置換１６，１７−メチレンジオキシ誘導体の製造へのそれらの使用及び新規な中間体 | |
| RU2260596C1 (ru) | Способ получения флуметазона, соединение | |
| JP4934249B2 (ja) | フルオロステロイド類の製造方法 | |
| DE10055820C1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Glucocorticoids | |
| AU2002229536B2 (en) | Process for the production of 16,17-[(cyclohexylmethylen)bis(oxy)]-11,21-Dihydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion or its21-isobutyrat by transketalisation | |
| GB1578065A (en) | Process for the production of pregnane derivatives | |
| EP0994119B1 (en) | Stereoselective process for the preparation of the 22R epimer of budesonide | |
| CH621130A5 (hu) | ||
| JPH023798B2 (hu) | ||
| HU185797B (en) | Process for producing 3-oxo-17-alpha-ethinyl-17beta-trifluoroacetoxy-gonane derivatives | |
| AU2002229536A1 (en) | Process for the production of 16,17-[(cyclohexylmethylen)bis(oxy)]-11,21-Dihydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion or its21-isobutyrat by transketalisation | |
| PL173451B1 (pl) | Nowy sposób wytwarzania pochodnych pregnanu | |
| JPS6362516B2 (hu) | ||
| HU193568B (en) | Process for the production of partly new 17-alpha-halogenethynil-17-beta-nitrooxi-steroids | |
| CA2568510C (en) | One-pot processes for preparing prednisolone derivatives | |
| HU189460B (en) | Process for producing new 21,21-dihalogeno-17alpha-alkanoyloxy-steroide derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: TAKEDA GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): ALTANA PHARMA AG, DE; NYCOMED GMBH, DE |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: TAKEDA GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): ALTANA PHARMA AG, DE; NYCOMED GMBH, DE; TAKEDA GMBH, DE |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: ASTRAZENECA AB, SE Free format text: FORMER OWNER(S): ALTANA PHARMA AG, DE; NYCOMED GMBH, DE; TAKEDA GMBH, DE; TAKEDA GMBH, DE |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: COVIS PHARMA B.V., CH Free format text: FORMER OWNER(S): ALTANA PHARMA AG, DE; NYCOMED GMBH, DE; TAKEDA GMBH, DE; ASTRAZENECA AB, SE; TAKEDA GMBH, DE |