HU228346B1 - Stable high viscosity liquid detergents - Google Patents

Stable high viscosity liquid detergents Download PDF

Info

Publication number
HU228346B1
HU228346B1 HU0004376A HUP0004376A HU228346B1 HU 228346 B1 HU228346 B1 HU 228346B1 HU 0004376 A HU0004376 A HU 0004376A HU P0004376 A HUP0004376 A HU P0004376A HU 228346 B1 HU228346 B1 HU 228346B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
detergents
agents
agent
liquid aqueous
Prior art date
Application number
HU0004376A
Other languages
English (en)
Inventor
Dieter Legel
Josef Penninger
Theodor Voelkel
Original Assignee
Henkel Ag & Co Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co Kgaa
Publication of HUP0004376A2 publication Critical patent/HUP0004376A2/hu
Publication of HUP0004376A3 publication Critical patent/HUP0004376A3/hu
Publication of HU228346B1 publication Critical patent/HU228346B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/046—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/042—Acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC

Description

Stabil folyékony vizes mosószerek
A találmány tárgyát stabil folyékony vizes mosószerek képezik, amelyek kedvező összetételű sűntőszer rendszert tartalmaznak, ami lehetővé teszi, hogy a különböző klimatikus feltételek mellett tárolt mosószerek viszkozitása változatlan maradjon, a tárolás során ne lépjen fel fázisszétválás, és a készítmény színe fény behatás mellett Is stabil maradjon.
Az: elmúlt években egyre nagyobb mennyiségben kerülnek forgalomba nagy viszkozitásé mosószerek és tisztítószerek, valamint kozmetikumok, amely termékek gélszerű konzisztenciáját a fogyasztok kedvezően fogadják. A folyékony mosószerek területén a nagy viszkozitású géltermékek azzal az előnnyel rendelkeznek, hogy előállításukhoz kevesebb nemvizes oldószert kell alkalmazni, és a terméket célzottan a foltokra lehet felvinni anélkül, hogy azon a mosószer szétfolyna. A szokásos folyékony mosószerekhez általában süríföszerként agar-agart, karragént, fragakantot, guméarabíkumot, alginátokat, pektinekek poií~cukorszármazékokat, guar lisztet, szentjánoskenyér magból készült lisztet, keményítőt, dextrínekel, zselatint, kazeint, karboxtmetil-ceílulázt, így többek között cellulóz-étereket, hldroxi-etil- és propí-iceliulózokaf és hasonlókat, magokból készült liszt étereket, pollakhl- és polimetil-akril- vegyüieteket, vinilpolimerekef, pollkarbonsavakat, pollétereket, poiiímineket, poiiamidokat, poliszilikátokat, agyagásványokat, mint montmorillonitof, zeolítof és szilikátokat alkalmaznak a nagy viszkozitású termékek kialakításához. A legkülönbözőbb folyadékok viszkozitásának növeléséhez ezen sürítőszereket már régóta alkalmazzák és ez a ϊ >' technika állásához tartozik. A polimereknek folyékony mosószerekhez való alkalmazása szintén régóta Ismert.
Az említett sűrítőszerekkel nem kapunk szükségszerűen stabil géleket. Általában a gélképzés az egyes komponenseknek a sürítőszerrel való harmonizálásával biztosítható; némely súrííőszer azonban inkompatibilis a folyékony mosószerben alkalmazott komponensekkel. Ilyen esetekben néhány hetes tárolás után már fázisszétválás vagy agglomerátum képződést figyelhető meg, a készítmény elveszíti átlátszóságát (felhősödés) lép fel. Ezen túlmenően ezen: termékeknél a tárolás során a viszkozitás némely esetben drasztikusan csökken. Minthogy a nagy viszkozitású folyékony mosószerek a termék esztétikus megjelenésének hangsúlyozására általában átlátszó flakonokban kerülnek forgalomba, fontos követelmény, hogy az alkalmazott sörítőszerek fénnyel szemben stabilak legyenek, ellenkező esetben a polimerek radikális bomlása következik be, ami a termék színének elváltozásához és nemkívánatos felhőképződéshez vezet.
Az EP-A 691 399 számú európai szabadalmi bejelentésben {Colgate} olyan folyékony mosószereket ismertetnek, amelyek viszkozitása 5ÖÖ-2Ö.Ö0Ö mPas. előnyösen 2ÖÖÖ-1O.ÖÜÖ mPas, ahol a lameHáris felüleianyag cseppek vizes elektrolit fázisban vannak diszpergálva. Ezen mosószerek tö-45 tőmeg% tenzídet, legalább egy szerkezetképző anyagot {vázanyag, beilder), továbbá 0,01-5 tömeg% 1500-50.000 gmof1 möitomegű, merkapto-végesoportot hordozó polimert tartalmaznak.
Az EP-A 381 262 számú európai szabadalmi bejelentésben {Unilever} bórvegyületek alkalmazását ismertetik vizes folyékony mosószerekben. Ezen folyékony mosószerek börvegyüietet, valamint enzimstabfeáiő rendszerként pótlóit tartalmaznak fehérjebontó és zsírbontó enzimek elegyében; ezen készítményekben stabilizáló rendszerként előnyösen szorbit/hórax elegy van jelen. A hivatkozott leírásban nem történik említés azonban a folyékony mosószer viszkozitásáról sem pedig stabilitásáról.
Az EP-A 724 013 számú európai szabadalmi bejelentésben (Colgate) olyan folyékony, vizes mosószer koncenfrátemokst mulatnak be, amelyek vízzel történő hígítás esetében viszkozitásukat megőrzik vagy növelik. Ezt a hatást oly módon biztosítják, hogy elektrolitokkal szemben különböző állőképességü két tezídet (felületaktív anyagot) és oldott állapotban lévő elektrolitokat alkalmaznak, ahol a koncentrálom viszkozitása 25ÖÖ mPas érték alatt van, és ahol a készítményt vízzel hígítva a mieeíláns szerkezet helyett egy lamellárís fázis alakul ki,
A WO 96/01305 számon közrebocsátott nemzetközi szabadalmi bejelentés (Unilever) olyan vizes tisztítószert és folyékony mosószert ismertet, amely legalább kétszeres mennyiségű vízzel történő hígítás esetében míkroemulziot képez, amelynek részecskemérete 10-100 nm között van. A készítmény 20-70 tömeg% vizet, 15-40 tö~ meg% felületaktív anyag-rendszert tartalmaz (amelyben legalább egy alkoxilezett alkohol csoporthoz tartozó nemíonos tenzid van jelen, továbbá 20 íőmeg%~nál kevesebb anionos, katíonos, amfoter vagy íkerlonos felületaktív anyagot, 5-30 tömeg% oldószert és 5-20 tőmeg% vízben nem oldható olajat tartalmaz.
A fent említett közlemények egyike sem foglalkozik azzal a problémával, hogyan lehetne stabil viszkozitású folyékony mosószert előállítani, amelynek tárolása során nem lép fel agglomerátum képződés (u.n. felbősödés) vagy fázisszétválás, és fény hatására nem csökken a készítmény színének stabilitása. A jelen találmány tárgyát ezen problémák megoldása képezi.
Azt találtuk, hegy a fentiekben említett kedvező tulajdonságú folyékony mosószerek előállíthatok, amennyiben a készítményhez polimer sürítöszert, bórvegyületet és komplexképző szert tartalmazó sűrítőszer rendszert adunk.
A találmány tárgya így vizes, nagy viszkozitású folyékony mosószer, amely a mosószereknél és tisztítószereknél általában alkalmazott felületaktív anyagokat és egyéb szokásos komponenseket tartalmaz, és ahol a készítmény sürítöszer rendszerként az egész készítmény össztömegére számítva
X « «
a) 0,1-5 tömeg % polimer söritőszert,
b) 0,5-7 tőmeg% bórvegyületet, továbbá
c) 1 ~8 tömeg% komplexképző szert tartalmaz.
A találmány szerinti sürítőszer rendszer alkalmazásával a fent említett hátrányoktól mentes, nagy viszkozitású folyékony mosószerek állíthatók elő. A találmány szerinti megoldással előállíthatok olyan koncentrált nagy viszkozitású folyékony mosószerek is, amelyekben a felületaktív anyagtartalom 35 tőmeg% felett van. A találmány szerinti megoldás keretei között elsősorban olyan vizes, nagy viszkozitású folyékony mosószerek előállításával foglalkozunk, amelyek felületaktív anyag tartalma 35 tömeg% felett van.
A sürítőszer rendszer első komponensét egy polimer sürítőszer képezi, ezen anyagokat duzzasztó szereknek is nevezik, ezek szerves nagymolekulájú anyagok, amelyek a folyadékot felszívják, közben duzzadnak, majd végül sűrűn folyó valódi vagy kolloid oldatot képeznek; erre a célra alkalmazhatók a természetes polimerek, a módosított természetes polimerek és a teljes mértékben szintetikus polimerek.
A sörítőszerként alkalmazható természetes eredetű polimerekhez tartozik például az agar-agar, karragén, tragakant, gemí-arabikum, az alginátok, pektinek, poiióz vegyületek, guar-tlszt, szentjánoskenyér-liszt, keményítő, dextrin, zselatin és kazein. A módosított természetes polimerek közül említjük meg a módosított keményítőket és cellulózokat, mint a karboxi-metíl-cellulozt és egyéb cellulóz-étereket, hldroxi-etil- és -propil-celiulózt, valamint az őrölt magokból nyert étereket.
A sűrítőszerek egy nagy csoportját képezik a különböző alkalmazási területeken használt szintetikus polimerek, mint poiíakrii- és polimetaknl vegyületek, a viniípolimerek, polikarbonsavak, políéterek, políimínek, políamodok és poiiuretánok.
* * * ♦ ♦»*♦♦♦♦*< 4 ** ♦ X « ί ·.*
A fent említett vegyületcsoportokhoz tartozó sürítoszerek a kereskedelemben beszerezhetők az alábbi megnevezések szerint: Acusoi®~82ö (metakhlsav(szteariialköhöl~2ö~EÖ}-észter»aknlsav»köpolimer, 30 %~os vizes oldat, előállító Rohm &Haas), DapraÍ®»GT-282-S (alkfPpolígliköPéter, Ákzo), DeuteroP-Polymer-l1 (díkarbensav-kopolímer, Schöner GmbH), Deuteron®-XG (IW-glükóz, D-mannöz, D-gúkuronsav alapú anionos heteropoliszachahö, Schöner GmbH), Deuteron—XN (nemíonogén políszaohahd, Schöner GmbH), Dícrylan®~sűrílöszer~0 (eíilénoxid-addukl, 50 %-os vízes/izopropanolos oldat, Pfersse Chemíe}, EMA®~81 és £MA®-91 (etilén-maleinsav-anhidhd-kopollmer, Monsanto), GR-1001 jelzésű sürítőszer (poliuretán emulzió, 19-21 %-os vizes/dlgtlkol-éteres oldat Rohm & Haas), Mírox®~AM (anionos eknlsev-akhlsavészfer-kopolimer-díszperzió, 25 %-os vizes készítmény, Stoohkausen), SER-AD-FX-1100 (hidroíob uretán polimer, Servo Delden), Shellflo®-S (nagy móltömegű poíiszachahd formaldehiddel stabilizálva, Shell), továbbá Shellfb®~XÁ (xantán-bíopolimer, formaldehiddel stabilizálva, Shell).
Az előnyös folyékony, vizes mosószerek a sürítőrendszer a) komponenseként 0,2-4 tömeg%, előnyösen 0,3-3 tömeg%, különösen előnyösen 0,4-1,5 tömeg% políszacharidof tartalmaznak.
Polimer sörítőszerként előnyösen xantán alkalmazható, ami Xanthomonas campestris és néhány egyéb mikroorganizmus által aerőb körülmények között termelt, 2-15 millió Dalion móltömegü anionos heteropoliszachand, A xantán oldalláncokat hordozó, B-1,4~kőtésü glükóz láncból (cellulóz) áll. Az alcsoportok glükóz, mannóz, glükuronsav, ecetét és piruvát csoportot tartalmaznak, ahol a piruvát egységek száma határozza meg a xantán viszkozitását.
A xantán alapegységeinek szerkezetét az (!) általános képlet szemlélteti, ahol a képletben M* jelentése nátriumion, kálbmlon vagy egy fél kalciumion.
> ·, ί
Az előnyös folyékony, vizes mosószerek a sürítőszer rendszer a) komponenseként a mosószer össztömegére számítva 0,2-4 tömeg%, előnyösen 0,3-3 tőmeg% és különösen előnyösen 0,4-1,5 tőmeg% xantánt tartalmaznak.
A találmány szerinti mosószerek a sürítőszer rendszer második komponenseként börvegyüietet tartalmaznak 0,5-7 tömeg% mennyiségben. A találmány szerinti megoldáshoz alkalmazható bórvegyüietek közül megemlítjük például a bórsavat, böroxidot az alkáli-borátokat, így ammóníum-, nátrium- és káíium-orto-, -méta- és -piro-borátot, a különféle hidratációs fokozatú bórax vegyületeket, valamint a poliborátokat, mint például az alkállfém-pentaborátokat. Alkalmazhatók szerves bórvegyüietek is, mint a bórsav-észterek. Az előnyős folyékony mosószerek 0,5-4 tömeg%, előnyösen 0,75-3 tömeg%, különösen előnyösen 1-2 tÖmeg% bórsavat vagy nátnum-tetraborátot tartalmaznak.
A találmány szerinti folyékony mosószerekben a sürítőszer rendszer harmadik komponenseként 1-3 tömeg% komplexképző szer van jelen. Á komplexképző szer kifejezésen a találmány szerinti megoldásnál alacsony möltömegü hidroxi-karbonsavakat, így citromsavat, borkősavat, almasavat vagy glükonsavat, illetve ezek sóit értjük.
A különösen előnyös folyékony mosószerek a sürítőszer rendszer c) komponenseként cifromsavaf vagy nátrlum-citrátot tartalmaznak; előnyösek azok a folyékony mosószerek, amelyek 2,0-7,5 tömeg%, előnyösen 3,0-6,0 fömeg% és különösen előnyösen 4,0-5,0 tömeg% nátrium-cifrától tartalmaznak.
A találmány szerinti folyékony mosószerek a sürítőszer rendszer komponensei mellett felületaktív anyagokat tartalmaznak, ahol anionos, nemionos, kafionos és/vagy amfofer felületaktív anyagok kerülnek alkalmazásra, Alkalmazástechnikai szempontból előnyösek az anionos és nemionos felületaktív anyagokból álló elegyek, ahol azonban a nemionos felületaktív anyagok aránya nagyobb kell legyen, mint az anionos felületaktív anyagok aránya a folyékony mosószerben lévő összes felületaktív anyag tartalomra vonatkoztatva, A folyékony mosószerben lévő felületaktív anyagok
mennyisége, mint a fentiekben említettük, előnyösen 40 tő mosószer össztömegére számítva.
1% fék
Nemionos felületaktív anyagként előnyösen alkoxílezett, előnyösen etoxílezett, különösen primer alkoholokat alkalmazunk, amelyek előnyösen 8-18 szénatomosak, és 1 mól alkoholra számítva átlagosan 1 ~12 mól etílén-oxid-csoportot (EÖ) tartalmaznak, ahol a 2-es helyzetben egy metil oldalláncot tartalmazhat, vagy pedig egyenes és metil oldallánc elágazásé csoportokat vegyesen hordozhat, mint ahogy az általában az oxoaikohoi vegyieteknél az szokásos. Különösen előnyösek azok az alkohol-etoxíláiumok, amelyekben természetes eredetű, 12-18 szénatomos alkoholokból származó egyenes csoportok vannak jelen (így például kókuszzsírból, pálmaolajból, faggyúzsírból vagy oleíisavból levezethető alkoholokból), amelyek átlagosan 2-8 EÖ csoportot hordoznak egy molekula alkoholra számítva. Az előnyös, etoxílezett alkoholokhoz tartoznak például a 3 EÖ, 4 EO vagy 7 EÖ csoportot hordozó 12-14 szénatomos alkoholok, a 7 EO csoportot hordozó 9-11 szénatomos alkoholok, a 3 EÖ, 5 EÖ, 7 EO vagy 8 EO csoportot tartalmazó 13-15 szénatomos alkoholok, a 3 EO, 5 EÖ vagy 7 EÖ csoportot tartalmazó 12-18 szénatomos alkoholok, valamint ezek elegye!, mint a 3 EO csoportot tartalmazó 12-14 szénatomos alkoholok és a 7 EO csoportot tartalmazó 12-18 szénatomos alkoholok elegyek A fentiekben megadott etoxiíezésl fok egy statisztikus átlagértéket jelent, ami egy speciális termék esetében egész számot vagy törtszámot is jelenthet. Az előnyös alkohol-etoxílátok szűk homológ eloszlást mutatnak (NRE, narrow rangé ethoxylates). Ezen nemíonos fel me!
mazl
EO csoportot tartalmazó zsíralkoholok Is. Ezekre példaként említjük meg a 14 EÖ, 25 EÖ, 30 EO vagy 40 EO tartalmú faggyűalkoholt. Alkalmazhatók azok a nemíonos felületaktív anyagok is, amelyek a molekulában EO- és Pö csoportokat együttesen tartalmaznak. így használhatók az EÖ-PÖ- tömbegységeket, illetőleg a ΡΟ-EÖ- tömhegységeket tartalmazó tömbkopolimerek, de az EÖ-PÖ-EO-kopollmerek, illetőleg PÖ-EO-PÖ-kopolímerek is.
S.-.. »» » « ♦ « * * * * ♦ * * « ♦ « M X e * Λ «
-..- ,.· Ό·-’r
Magától értetődő, hogy alkalmazhatok a vegyesen alkoxílezett nemionos felületaktív anyagok is, amelyekben az EO- és PO- egységek nem tömbökre elosztva, hanem statisztikusan elosztva vannak jelen. Ilyen termékekhez jutunk, amennyiben zsíralkoholokat egyidejűleg eílién-oxiddal és propílén-oxíddal kezelünk.
További nemíonos felületaktív anyagként alkalmazhatók az RO(G)>; általános képletű aíkii-glíkozid vegyületek is, ahol a képletben R jelentése primer egyenes láncú vagy metil oldaílancot hordozó, különösen a 2-es helyzetben metil oldalláncot hordozó 8-22 szénatomos, előnyösen 12-18 szénatomos alifás csoport, G jelentése 5-8 szénatomot tartalmazó szénhidrát egységet, előnyösen glükóz egységet jelölő szimbólum. Az x öligomenzáciés fok (amely a monoglikozidok és ohgoglikozídok eloszlását szemlélteti) 1 és 10 közötti tetszőleges szám, előnyösen x értéke 1,2 -1,4.
Az előnyösen alkalmazott nemionos felületaktív anyagok további osztályát képezik azok, amelyek egyedüli nemíonos felületaktív anyagként vagy egyéb nemionos felületaktív anyagokkal képezett elegyként kerülnek alkalmazásra, itt említjük meg az alkoxílezeít, előnyösen etoxílezett vagy etollxezett és propoxílezett zsirsav-alkíl-észtereket, amelyek előnyösen az aikii láncban 1-4 szénatomosak, különösen előnyösek a zsírsav-metii-észterek, mint amilyeneket a JP 58/217598 számú japán szabadalmi bejeíentésben ismertetnek, vagy amelyek előállítását a WO-A-90/13533 számú nemzetközi közrebocsátás! Iratban mutatják be.
Alkalmasak lehetnek az amin-oxid típusú nemíonos felületaktív anyagok is, mint például az fM-kokusz~alk.il-N,N~dimetíl~amín-oxld, valamint az N-faggyúaíkil-N,N~ dihidroxi-etil-amln-oxíd és a zsírsav-aikanolamidok. Ezen nemionos felületaktív anyagok mennyisége előnyösen nem több, mint az etoxílezett zsíralkoholoké, előnyösen nem több, mint ezek felét kitevő mennyiség.
Különösen előnyös felületaktív anyagok a (ülj általános képletű poiihidroxi“Zsírsav-amidok, amelyek képletében RCO jelentése 6-22 szénatomos alifás acilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos aikii- vagy 1-4 szénatomos * * X » χ χ X φ > « « * * » Λ« *#«« « *» * ♦ » < * * hidroxi-aiklí-csoport és |Ζ| jelentése egyenes vagy elágazó láncú 3-10 szénatomos poíihídroxi-aíkil-esoport, amelyben a hldroxiíesoportok száma 3-10. A políhídrox? zsírsavamidok jól ismert vegyületek, amelyek egy redukálható cukor reduktív emínezésével szokásos módon állíthatók elő, ahol a reduktív amlnezéshez alkalmazható ammónia, alkil-amin vagy alkanolamln, majd a kapott vegyületet ezt követően zsírsavval, zsírsav-alkílészterrel, vagy zsírsav-kleriddal acilezík.
A poilhldroxí-zsirsavamídok csoportjához tartoznak a (IV) általános képietű vegyületek Is, ahol a képletben R jelentése 7-12 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkii- vagy alkenOosoport, R* jelentése 2-8 szénatomos egyenes-, elágazó láncú vagy gyűrűs alkii- vagy árucsoport, R2 jelentése 1-8 szénatomos egyenes láncú, elágazó- vagy gyűrűs alkii- vagy arilcsoport vagy oxlalkil-csoport, ahol az 1-4 szénatomos alkii- vagy feni lesöpörtök az előnyösek, és (Zj jelentése egyenes láncú polihldroxí-alkií-esöpört, amelyben az alkilcsoport legalább két hídroxílcsoportot hordoz, vagy ezen csoportok alkoxilezett, előnyösen etoxllezett vagy propoxilezett származékai.
A [Zj csoporthoz valamely cukor, így például glükóz, frukfóz, maltóz, laktóz, gaiaktéz, mannóz vagy xilőz reduktív amlnezésével jutunk. Az N-alkoxí- vagy N-aríl-oxl szubsztituált vegyületeket azután a WO-A-95/07331 számú nemzetközi közrebocsátási irat kitanítása szerint zslrsav-metíiészterrel egy aíkoxid katalizátor jelenlétében reagáítatva az előállítani kívánt políhídroxi-zsírsavamiddá alakítjuk.
Az előnyős folyékony mosószerek nemionos felületaktív anyag tartalma 10-40 tömeg%, előnyösen 15-35 tömeg%, különösen előnyösen 20-28 tömeg%-oí fesz ki a folyékony mosószer össztömegére számítva.
Anionos felületaktív anyagként például szultánét és szulfát típusú vegyületeket használunk. Szuifonát típusú felületaktív anyagként előnyösen 9-13 szénatomos aikíl-benzoíszuiíonáiök, olefínszulfonátok jöhetnek számításba, vagyis alkon- és bidroxl-alkánszulfonátök elegyel, valamint diszuííonátok, mint amilyeneket például a véghelyzetben vagy a lánc belsejében keflőskötést tartalmazó 12-18 szénatomos
Λ ΛΛ » 9t*X φφ φ * XX ' *5 55 Φ * X * * φ ♦ x'W' Φ < * > * φ>* * * φ *éí» * Xβ« X *« XX Φ ί ί» monoolefínekből nyerünk gázhalmazállapotú kéntrioxiddal végzett szulfonálással, majd a szulfonálásl terméknek ezt követő lúgos vagy savas hidrolízisével. Erre a célra előnyösen alkalmazhatok azon alkánszutíonétok is, amelyek 12-18 szénatomos alkánokból, például klorszulfonáiással vagy szolfoxldálással, majd ezt követő hidrolízissel, illetőleg semlegesítéssel állíthatók elő. Hasonlóképpen alkalmazhatók az aszulfozsírsavak észterei (észterszultonátok), mint például a hidrogénezett kókusz-, pálmamag- vagy íaggyúzsírbol nyert α-szulfonált mefll-észterek.
A megfelelő aníonos felületaktív anyagok közül megemlítjük továbbá a szulfátéit zsírsav glicerin-észtereket. Zsírsav-gllcertn-észtereken a mono-, dl- és tríésztereket, valamint ezek elegyét értjük, mint amit egy monogiioertnnek 1-3 mól zsírsavval végzett észterezésével vagy egy trígliceridnek 8,3-2 mól glicerinnel történő átészterezésével kapunk. Az előnyös, szulfátéit zsírsav-glicerin észterekhez tartoznak a 8-22 szénatomos telített zsírsavak, mint kapronsav, kaprilsav, kaprinsav, mírisztinsav, launnsav, palmltinsav, sztearínsav vagy behénsav szulfátéit származékai
Alk(en)il-szulfátként előnyösen alkalmazhatók a 12-18 szénatomos zsíralkoholok, például kőkuszzsir-aikohöl, faggyú-, iaurii-. míríszfll-, cetli- vagy szíearilalkohol vagy a 10-20 szénatomos oxoalkoholok kénsav félésztereinek alkálifémsói, különösen nátriumsói vagy a hasonló lánohosszúságú szekunder alkoholok félészterei. Ezen túlmenően előnyösek azon hasonló lánchosszúságú alk(en)il-szulfátok, amelyek petrokémiai alapon előállított szintetikus egyenes láncú alkilcsoportot tartalmaznak, amelyek a zsirkémiaí nyersanyagokból készült hasonló vegyűletekkei analóg lebomlási tulajdonságokat mutatnak. Mosástechnológiái szempontból előnyösek a 12-16 szénatomos alkilszulfátok és a 12-15 szénatomos alkilszulfátok, valamint a 14-15 szénatomos alkilszulfátok. A megfelelő aníonos felületaktív anyagok közül megemlítjük a 2,3alkilszuifátokat is, amelyek például a 3 234 258 vagy az 5 075 041 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett módszerek szerint állíthatók elő, és amelyek a Shell Olajtársaság termékeként DÁN® néven kerülnek forgalomba.
Ezen kívül alkalmasak az í-6 mól etílén-oxlddal etoxílezett egyenes láncú vagy elágazó láncú 7-21 szénatomos alkoholok kénsav-monoésztereí, mint az átlagosan 3,5 mól etilén-óiddal (EO) etoxílezett 2-metll elágazó láncot hordozó 9-11 szénatomos alkoholok vagy az 1-4 EO-val etoxílezett 12-18 szénatomos zsíralkoholok. E vegyületeket Intenzív habképző képességük miatt azonban tisztító szerekben csak kis menynyiségben, így például 1-5 tÖmeg%-ban alkalmazzák.
Megfelelő anionos felületaktív anyagot képeznek az alkilszulfoborosfyánkősav sók is, amelyeket szultoszukcinátként vagy szulfoborostyánkősav-észterként Is neveznek, és amelyek a szulfoborostyánkösav alkoholokkal, előnyösen zsírsalkoboíokkaí és különösen előnyösen etoxílezett zsíralkoholokkal készült monoészter és/vagy diészter származékai. Az előnyős szulfoszukcinátok 8-18 szénatomos zsíralkohol csoportot vagy ezek elegyét tartalmazzák. A különösen előnyös szulfoszukcinátok olyan zsíraíkohol csoportot tartalmaznak, amelyek etoxílezett zsíralkoholokból származtathatok le, amelyek önmagokban nemionos felületaktív anyagot képeznek (ezek ismertetés az alábbiakban található). Különösen előnyösek azok a szulfoszukcinátok, amelyekben a zsíralkohol rész szűk tartományba eső homológ eloszlású etoxílezett zsíralkholokból származtatható. Alkalmazhatók ezen kívül olyan alk(en)li-borkösavak és ezek sói, amelyekben az alk(en)il lánc előnyösen 8-18 szénatomos.
Anionos felületaktív anyagként ezen kívül előnyösen alkalmazhatók a szappanok is. Alkalmasak a telíted és telítetlen zsírsav-szappanok, mint laurinsav-, mirisztinsav-, palmltínsav-, szfearinsav- (a hidráit) erukasav- ás behénsavsók, továbbá a természetes zsírsavakból, mint például kókusz-, pálmamag-, olívaolaj- vagy faggyúzsírsavból származó szappan elegyek.
«·**« fc •JC v -í .>· \ φ ~ *** * > * , > « * **♦* ''ff*
Az anionos felületaktív anyagok, ide értve a szappanokat is, nátrium-, káliumvagy ammóníumsők formájában vagy szerves bázisokkal, mint mono-, dí- vagy trietanokamin oldható sói formájában készülhetnek. Előnyösen az anionos felületaktív anyagok rátóunv vagy káiiumsók, különösen előnyösen nátriumáé fon nek..
Az előnyös folyékony mosószerekben az anionos felületaktív anyag tartalom 10-35 tömeg%, előnyösen 15-30 tömeg%, különösen előnyösen 20-25 tömeg% a mosószer össztőmegére számítva.
A találmány szerinti folyékony mosószer viszkozitása szokásos standard módszerekkel mérhető (igy például LVT-ÍI típusú Brookfieíd-viszkoziméterrel 20 ti/perc, 2G°C, 3-as orsó), a készítmények viszkozitása előnyösen 5ÖÖ-5Ö0Ö mPas között van. Az előnyös mosószerek viszkozitása 1000-4000 mPas, ahol a 2000 és 3500 mPas közötti értékek különösen előnyösek.
A sűrítőszer rendszer és a felületaktív anyagok mellett a találmány szerinti mosószer készítmények egyéb komponenseket is tartalmazhatnak, amelyek a folyékony mosószerek alkalmazástechnikai és/vagy esztétikai tulajdonságait tovább javítják. A találmány szerinti készítmények esetében az előnyös folyékony mosószerekben a sürítőszer rendszer és a felületaktív anyagok mellett jelen lehet egy vagy több alábbi segédanyag is, mint: szerkezetképző anyagok, fehérítőszerek, ezeket aktiváló szerek, enzimek, elektrolitok, nemvízes oldószerek, pH-beálíítő szerek, íllatanyagok, parfüm hordozóanyagok, fluoreszkálást előidéző anyagok, színezékek, hídrotőp anyagok, habzásgétíó szerek, szilikonolajok, újralerakódást gátló szerek, optikai fehérítők, szürkülést gátló szerek, összemenésf gátló szerek, gyürtelenífő szerek, festékátvltelt gátié szerek, antimikrobiás hatóanyagok, csíraölöszerek, gomba ellenes szerek, anfioxídánsok, korrőziőgátlő szerek, antlsztatíkumok, vasalási segédanyagok, víztaszító szerek és impregnáló szerek, áztatószerek, csúszásgátló szerek, továbbá UV fényabszorbensek.
Í X * ' ♦ * ν ♦ -¼
W - » v v»* ν *
Λ ·' ·5> *
Szerkezetképző szerként a találmány szerinti folyékony mosószerekhez alkalmazhatók különösen szilikátok, alumíníum-szítikátok (különösen zeelitok), karbonátok, a szerves dl· és polikarbonsavak sói, továbbá ezen anyagok elegye!.
A megfelelő kristályos réteges nátrium szilikátok az NaMSixÖ2X.^s . y K2O általános képlettel írhatók le, ahol a képletben M jelentése nátrium vagy hidrogénatom, x értéke 1,9 - 4 közötti szám, és y értéke 0 - 20 közötti szám, előnyösen x értéke 2, 3 vagy 4. Ezen kristályos réteges szillkátokat például az EP-A 8 164 514 számú európai szabadalmi bejelentésben ismertetik. Előnyösek a fent megadott általános képletű kristályos réteges szilikátok közül azok, amelyek képletében M jelentése náthám, és x értéke 2 vagy 3. Különösen előnyösek az Na28Í2Gs . y H2O képletű B- és §-nátrium~
-diszlííkátok, ahol a δ nátriumdiszilikátok a WO-A-91/08171 számú nemzetközi közrebocsátás! iratban ismerteted módszer szerint állíthatók elő.
Alkalmazhatók ezen kívül olyan amorf nátrlumszilíkátok is, amelyekben a Na2Ö:SiO2 arány 1:2 és 1:3.3 között van, előnyösen 1:2 és 1:2,8 közötti, különösen előnyös az 1:2 - 1:2,8 arány, amelyek késleltetett oldékonyságüak, és szekunder mosási tulajdonságokat mutatnak. A korábbiakból ismert amorf nátrlum-szlllkátokkal szemben mutatott késleltetett oidékonyság különböző módon, így például felületkezeléssel, kompandálással, kompaktálássai/sühtéssel vagy szántással alakítható ki. A találmány keretei között az „amorf kifejezésen a „röntgenamort” fogalmat is értjük. Ez azt jelenti, bogy a szilikátok a röntgensugár elhajlási vizsgálatoknál nem adnak éles röntgen reflexeket, mint amilyenek a kristályos anyagoknál tipikusak, hanem a szórt röntgensugaraknál egy vagy több maximum észlelhető, amelyek több fokegység szélességitek. Azonban kedvező vagy akár különösen kedvező szerkezetépítő tulajdonságúak azon szilikátok» ahol szilikát részecskék az elektron elhajlási kísérleteknél elmosódott vagy akár éles hajlásmaximumokat mutatnak. Ezt oly módon kell interpretálni, hogy a termékek mérete a mikrokristályos tartományban tíz és néhány száz nm kö~ a maximum 50 nm-ig és különösen a maximum 20 nm~k önösen előnyösek. Ezen úgynevezett röntgen amorf szilikátok, amelyek az eddk ismert rendelkeznek, például a DE-A- 44 00 024 számú német szabadalmi bejelentésben vannak Ismertetve. Különösen el a suntet ált amorf szilikátok, a kompandált amorf szilikák és a szárított röntgen amorfszillkáfok.
Finomkristályos, szintetikus, kötött vizet tartalmazó zeolítként előnyösen zeolit At és/vagy P-t alkalmazunk. Zeolit P termékként a Zeolit MAR® megjelöléssel forgalomba hozott készítmény különösen előnyösen használható (előállító Crosfielő cég). Előnyös a zeolit X is, valamint az Á, X és/vagy R zeolitok elegye!. A találmány szerinti megoldáshoz előnyösen alkalmazható a kereskedelemben is beszerezhető zeolit X-ből és zeolit A-ból állő vegyes kristályos termék (mintegy 80 tömeg% zeolit X tartalmú) (előállító CGNDEA Augusta S.p.Á. cég, kereskedelmi megnevezés: VEGOBOND AX'®), amely kristályelegy az alábbi képlettel írható le:
nNa2O . (1-n)K2O . AI2O2 (2-2,5)SiO2.(3,5-5,5)H2O.
A zeolit alkalmazható porlasztásos szárítással kapott por formájában vagy nem szárított, az előállításkor nedvesen keletkezett, stabil szuszpenziö formájában. Az esetben, ha a zeolitot szuszpenzió formájában alkalmazzuk, ez tartalmazhat nemionos felületaktív anyagokat sfabííízátorkénL például a zeolit mennyiségére számítva 1-3 iömeg% 2-8 etilénoxid-csoport tartalmú 12-18 szénatomos etoxílezeft zsíralkoholokat, 4-5 etílénoxid-csoportot tartalmazó 12-14 szénatomos zsíralkoholokaf vagy etoxilezetf ízötridekanöl-származékokat A megfelelő zeolitok közepes részecskemérete 10 umóinái kevesebb (a térfogat eloszlás méréséhez Couíter Counter készüléket használhatunk), ezen kívül a zeolit előnyösen 18-22 tömeg%, különösen előnyösen 20-22 tömeg% megkötött vizet tartalmaz.
:
« * « * ♦ *** χ χ * ♦ A X» *
Magától értetődik, hogy az általában ismert foszfátok alkalmazhatók szerkezetépítő anyagként hacsak ökológiai szempontból ezen foszfátok alkalmazását nem kerüljük. Különösen alkalmas az ortofoszfátok, pírofoszfáfok nátriumsája, különösen a trlpoiifoszfáf-náthumsó.
A vízben f-feCM leadó fehérítő szerek közül különösen jelentős a nátriam-perhorát-tetrahidrát, valamint a nátrium-perborát-monohidrát. Az előnyösen alkalmazható fehérítő szerek közül megemlítjük például a nátnom-perkarbonátot, a peroxi-pirofoszfátot, clfrál-perhidrátöt, valamint a H2O;> molekulát leadó persavsókat vagy persavakat, ezek közül említjük meg a perbenzoátot, peroxo-ftalátof, diperazelainsavat, ftalolminopersavat vagy diperdodekándisavat.
Annak érdekében, hogy a 6öcC-on és ez alatti hőmérsékleten végzett mosásnál kedvezőbb fehérítő hatást érjünk el, a folyékony mosószerekhez tisztítószerekhez fehérítőszer aktivátor anyagokat adhatunk. Fehérítőszer aktivátorként alkalmazhatók olyan vegyületek, amelyek a perhidrolízis feltételei között előnyösen 1-1Ö szénatomos, különösen előnyösen 2-4 szénatomos alifás peroxo-karhonsavakat, és/vagy adott esetben szubsztitoáit perbenzoesavat adnak le. Különösen előnyösek azok a vegyületek, amelyek fent megadott szénatomszámú O- és/vagy N-aeilcsoportokat és/vagy adott esetben szubsztítuélf benzoilcsoportokat hordoznak. Előnyösek a többszörösen acilezett alkilén-diaminok, különösen a tetraacefil-etílén-díamín (TAED), az acilezett triazinszármazékok, különösen az 1,5-diacetil-2,4-dioxohexabídro~1,3,5-thazin (DADHT), az acilezett glikoiuril, különösen a tetraacetil-gükolunl (TAGÚ), az N~ aoíilmidek, különösen az N-nonanoii-szukcinimid (NOSl), az acilezett fenolszulfonálök, különösen az n-nonanoil- vagy izononanoíl-exí-benzol-szulfonát (n~, illetve szo-NOBS), a karbonsavanhidhdek, különösen a ftálsavanhldhd, az acilezett többértékű alkoholok, különösen a thaeetin, etllénglikol-díacetáí és 2,S-diacetoxi-2;5-díhidrofurán.
A szokásosan alkalmazott fehérítő aktivátor mellett vagy ezek helyett alkalmazhatók az úgynevezett fehérítő katalizátorok is a készítményekben. Ezen anyagokhoz
Κ.ΦΦ « * > « ««♦ tartoznak a fehérítést erősítő átmeneti fémsók, illetőleg átmeneti fémWnplexek, mint éldáui Mn~, Fe~, a!
-komplexek, amelyek nltrogéntarta Fe-, Cu- és Ru-aminkomplexek is.
, Ru- vagy Mo-sőkomplexsk vagy -karbonílkomplexek. Fehérítő c ezen kívül az Mn~, Fe-, Co~, Ru~, Mo~:, Τί-, V- és Gumó frípod-íígandumokat hordoznak, továbbá a Cg-, a hidrelázokhoz tartozó enzimek, mint proetázok észterázok, Ik lítikusan ható enzimek, amílázok, cellulózok, illetőleg éb giiköziíbídrolázök, valamint az említett enzimek elegyek A mosásnál mindezen hidroláz enzimek elősegítik a fehérje-, zsír- vagy keményítő tartalmú foltok eltávolítását és a szürkülés csökkentését, A ceilulázök és egyéb giíkoziíhidroíáz enzimek ezen kívül elősegíthetik a míkroszálak eltávolítása révén a színek megőrzését, valamint a textilanyag puhaságának fokozását, A fehérítéshez a festék átterjedésének megakadályozására alkalmazhatók oxireduktázok is, Különösen alkalmas a különböző baktériumtörzsekből vegy gombákból, mint Bacillus suhtilisbők Bacillus
Streptomyoes gnseusből és Humicoia insolensboí nyert enzimafikus kalmazása, Különösen előnyösen használhatók a subtilisín-tipusú sen előnyösek a Bacillus lenfusbö! nyert proteázok. Figyelemre rné : aílönöaz enzim elec, így proteázok es amnazok vagy proteazox és lipázok, illetőleg a lipolitikusan ható enzimek vagy proteázok és ceilulázök elegye! vagy a cellulózból és lipázból, illetőleg lipolitikusan ható enzimekből vagy proteázbói, amilázböl és lipázból, illetőleg lipolitikusan ható enzimekből vagy proteázokből, íipázokhóí, illetőleg lipolitikusan ható enzimekből és cellulózból álló elegyek, különösen előnyösek a proteáz és/vagy ilpáz tartalmú elegyek, illetőleg a proteáz és/vagy lipolitikusan ható enzim elegyek és ezek alkalmazása. Ezen lipolitikusan ható enzimekre példaként említjük meg az ismert kutínázokat Némely esetben célszerűnek mutatkozott e peroxidázok vagy oxidázok alkalmazása is. A megfelelő amiiázokboz számítanak különösen az «-amilázok, izo« ♦ amilázok, előnyösen cél lazok.
obiázoknak ís nevezik.
továbbá használhatók ezen enzimek elegye! ís. Minthogy a különböző típusú cellulázok között különbség mutatkozik meg az egyes enzimek CMCase- és avloelase-aktivitása tekintetében, így a cellulázok jól kiválasztott elegyeível a kívánt aktivitás állítható be.
két bevonó anyagokban, igy ezek megvédhetek az idő előtti elbomlásiét Az enzim, enzimelegy vagy enzímgranulátum tartalom a készítményben például 0,1-5 tömeg%, előnyösen 0,12-2 fömeg% lehet.
A szervetlen sókhoz tartozó elektrolitek közül igen sokféle só használható. Előnyős kationok az alkálifém- és alkáliföldfém kationok, az előnyös anionokhoz tartoznak a halogenidek és szulfátok. A találmány szerinti mosószereknél előálüfásteehnikai szempontból előnyös NaCI vagy MgC<l2 alkalmazása. A találmány szerinti mosószerekben az elektrolit tartalom általában 0,5 és 5 tömeg% között van.
A találmány szerinti mosószer készítményekhez nemvizes oldószerként alkalmazhatók például egy vagy többértékű alkoholok, alkanol-amlnok, vagy glikoléterek, amennyiben ezek a megadott koncentráció tartományban vízzel eiegyíthetők. Oldószerként előnyösen használható elanol, n- vagy izopropanol, butanolok, gíikol, propánvagy butándlol, glicerin, diglíkoi, propii- vagy butít-diglíkoí, hexílénglikol, etlléngfikoí-mefli-éfér, etilénglikol-efil-éter, efiléngllkol-propil-éter, etilénglíkol-mono-n-butil-éter, díetiléngiíkol-metll-éter, dieíiléngiikol-efil-éfer, propiléngllkol-metll-, -etil- vagy propil-éfer, dlpropiléngllkol-monometil-, vagy -etil-éter, diízopropílén-glikoi-monometilvagy etil-éter, metoxi-, etoxi- vagy butoxi-triglikol, l-butoxi-etoxi-2-propanoi, 3-mefil-3-metoxi-butanol, propilénglikol-terc-butli-éter, továbbá ezen oldószerek elegyei A találmány szerinti folyékony mosószerekben a nemvizes oldószerek mennyisége 0,5 és lö tömeg% között van, előnyösen ezen mennyiség 5 tömeg% alatti, különösen előnyösen 3 tőmeg%-nál kevesebb.
♦ κ «
A. találmány szerinti mosószerek pH-jának kívánt értékre való beállításához alkalmazhatók pH beállító szerek Erre a célra használható bármely ismert sav vagy lúg, amennyiben ezek alkalmazását technológiai vagy ökológiai szempontok, illetőleg a felhasználók védelme nem tiltja. Általában a pH beállítására használt szer tömege a készítmény őssztömegének 2 íömeg%~át nem lépi túl
A találmány szerinti mosószer készítmény esztétikai megjelenésének, külalakjának javítására a készítmény megfelelő színezékekkel színezhető. Az előnyős színezékek kiválasztása a szakember számára nem jelent nehézséget, ezen színezékek tárolás közben nagymértékben stabilak maradnak, és a készítmény többi komponensével szemben nem érzékenyek, a fénnyel szemben ellenállók, a textilszálakkal szemben nem mutatnak affinitást és így ezeket nem festik meg.
A találmány szerinti folyékony mosószerekben habzásgátló szerként alkalmazhatók példán! szappanok, paraffinok vagy szilikon olaj, amelyek adott esetben hordozóanyagra lehetnek felvíve. Az újra leülepedést gátló szerek, amelyeket szennyfaszító szerként is szoktak említeni, lehetnek például nemionos cellulóz-éterek, mint metil-cellulóz és mefii-hídroxí-propíl-oeílulóz, amelyek 15-30 tömeg% metoxiesoporföt és 1-15 tömeg% hldroxi-propil-csoportot tartalmazhatnak a nemionos cellulóz éter össztömegére számítva, ezen kívül számításba jöhetnek a technika állásából ismert ftálsav és/vagy tereffáisav polimerek, Illetőleg ezek származékai, különösen előnyösek az etilén-tereftalátokból és/vagy poiíeííténglíkoMereftaíáíokhóI készült polimerek vagy ezek anionos és/vagy nemionos módosított származékai. Ezek közül különösen előnyösek a ftálsav- és tereftálsav polimerek szultánéit származékai.
A találmány szerinti folyékony mosószerekhez adhatók optikai fehérítő anyagok is a kezelt textília szürkülésének vagy elsárguiásának megelőzésére. Ezen anyagok bevonják a szálakat és a textíliát világosabbá teszik, minthogy a láthatatlan ultraibolya sugárzást látható huiiámhosszüságű fénnyé alakítják, ahoiis a napfényből abszorbeált ultraibolya fényt gyenge kékes színű fluoreszcencia formájában sugározzák ki sárgás :
« ««'« « « ♦ » ♦ ***♦ ** árnyalattal, ami az elszürkült, illetőleg megsárgult mosott anyagnak tiszta fehér színt kölcsönöz, A megfelelő vegyületek választhatók például a 4,4!-diaminO”2,2-szfilbéndiszulfonsavak fflavonsavak), a 4,45diszflfií-biíeniíén, metil-umbehíferon, kumarin, dihidrokinolinon, 1,3~diahl~pirazoiin, naífalínsavímld, a benzoxazel, benzízoxazol és benzímidazolii vegyületek, valamint a heterociklusos csoportokkal szubsztituált pirénszármazékok közöl. Az optikai fehérítők mennyisége a kész mosószerben 0,05 és 0,3 fömeg% között van,
Á szürkülést gátló szerek feladata, hogy a textilszálakról feloldódó szennyet szuszpendáU állapotban tartsák és meggátolják, hogy az a textíliára újra feltapadjon. Erre a célra általában szerves jellegű vízoldható kolloidok alkalmasak, példaként ezekre említjük meg az enyvet, zselatint, a keményítő- vagy cellulóz éferszulfonsav sóit vagy a cellulóz- vagy a keményítő savanyú kénsav-észfereínek sóit. Erre a célra alkalmasak a vízoidhatő, savas csoportot tartalmazó poliamídok is. Ezen túlmenően használhatók erre a célra az oldható keményítő készítmények, valamint a fentiekben említett egyéb keményítő készítmények, mint például lebontott keményítők, aldehid-keményítők és hasonlók. A polivlnll-pírrolídon Is használható. Előnyösen azonban mégis cellulóz-étereket alkalmazunk, így például karboxi-metil-cellulózt (nátriumsó), metil-ceilulózt, hidroxi-alkil-cellulózt, valamint vegyes étereket, mint mefil-fhldroxi-etií}-cellulózt, metil-(hidroxí-propíl)-oeliulőzf, metil-(karboxi~mefil)~celluiözi; a készítmény ossztömegére számítva ezeket 0,1 és 5 tomeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.
A textilanyagok, különösen a Reyonbói, pamutból, cellulózból és ezek elegyelbői készült anyagok hajlamosak a gyűrődésre, minthogy az egyes szálak a szál irányával szemben ható hajlításra, gyűrűsre, nyomásra és préselésre érzékenyek, így ezért a találmány szerinti mosószer készítmények gyűrődés gátló szintetikus szereket tartalmazhatnak. Ezekhez tartoznak például a zsírsav, zsírsav-észter, zsírsav-amid, alkilolészter, alkikoi-amíd vagy zsíralkohol alapú termékek, amelyek többnyire etlién-oxíddal .20 ·**λ .*· . i : .*’·
V X X ♦ » # ♦ * * »·
Φ 4 Φ X .« * ·' * * ♦ * * vannak reagáltatva, továbbá a lecitin vagy módosított foszförsav-észtef alapú termékek.
A találmány szerinti mosószerek a mikroorganizmusok ellen tartalmazhatnak mikróhaellenes hatóanyagokat is. Ezen szereket csoportosíthatjuk a hatásspektrum, valamint a hatásmechanizmus alapján is, különbséget teszünk bakteriosztatikumok és hakterícidek, fungisztatikumok és íungleldek között és így tovább. Ezen csoporthoz tartozó szerek közül jelentősek például a benzalkónium-kloridok, atkil-aril-szulfonátok, a halogén-fenolok, valamint a fenol-merkud-acetátok, azonban a találmány szerinti készítmények esetében ezen vegyüietek alkalmazásától teljes mértékben el is tekinthetünk.
Annak érdekében, hogy az oxigén vagy egyéb oxidativ folyamatok hatására a készítményben és/vagy a kezelt textílián fellépő elváltozások kialakulását gátoljuk, a mosószerek tartalmazhatnak antioxidánsokat ís. Ezen vegyületcsoporthoz tartoznak például a szubsztituált fenolok, hldrokinonok, brenzkatechinek és aromás aminek, továbbá a szerves szulfidok, poliszulfidok, ditíokarisamátok, foszfitok és fosztanátok.
A textiltermékek hordásánál a kényelmet tovább fokozhatja az antisztatikumok alkalmazása, amit a találmány szerinti mosószerekhez elegyíthetünk. Az antisztatikumok megnövelik a felületi vezetőképességet és lehetővé teszik ezáltal a képződött töltés könnyebb eltávolítását, A külső antisztatikumok általában olyan anyagok, amelyek legalább egy hidrofil molekula-ligandumöt tartalmaznak és a felületen többé-kevésbé blgroszkőpos filmet képeznek. Ezen rendszerint felületaktív antisztatikumok feloszthatok nitrogén tartalmú (aminok, amidok, kvaterner ammóniám vegyüietek), foszfor tartalmú (foszforsav-észterek) ás kéntartalmú (alkilszuifonáfok, alkilszulfátok), antisztatikumokra, Antlsztatikumokat ismertetnek például az FR 1 156 613, GB 373 214 és GB 639 407 számú szabadalmi bejelentések. Ezen leírásokban ismertetett iauri!~(ilieiöleg szfesril-jdímelil-benzil-ammőníum-kloridok alkalmasak textíliákon antisztatikumokként történő alkalmazásra, illetőleg mosószerekben adalék* * X
anyagként való felhasználásra, ahoiis egy adalék avivázs (élénkítő) hatásra nek.
A kezelt textília vízabszorpcíes képességének és újranedvesííhelőségének javításéra, valamint a vasalás megkönnyítésére a találmány szerinti mosószerek tartalmazhatnak például szilikon-származékokat is. Ezen anyagok habzásgátlő tulajdonságaik következtében javítják a találmány szerinti mosószerek kíöbííthetőségét is. Az előnyös szilikon-származékok közül megemlítjük például a öolídíalkíl· vagy alkil-arll-sziloxánokat, amelyekben az aíkilesoporíok 1-5 szénatomosak és részben vagy teljes mértékben fluorozva vannak. Az előnyös szilikonokhoz tartoznak a polí(dimetll~ -szíloxánok), amelyek adott esetben származékká alakíthatók, majd ezekből aminofunkcíós csoport vagy kvaternernlzáít só képezhető, illetve amelyekben SI-OH-, Si-H- és/vagy Sí-Ci kötés van jelen.. Az előnyös szilikonok viszkozitása 25ÖC hőmérsékleten 100 és 100.000 mPas között van; a szilikonok mennyisége a mosószer össztömegére számítva 0,2 és 5 tömeg% között lehet.
Végül a találmány szerinti mosószerek tartalmazhatnak UV~abszorbeáló szereket is, amelyek a kezelt textílián lerakódnak és a szálak fénnyel szemben mutatott ellenálló képességét javítják. Ezen tulajdonságokkal rendelkező vegyületek közül említjük meg a sugárzás nélkül dezakfiválé vegyületeket és a 2- és/vagy 4~es helyzetben szubsztífuenst hordozó benzofenon-származékokat. Erre a célra alkalmasak ezen kívül a szubsztituált benzotriazolok, a 3-as helyzetben fenílszubsztíutált akrílátok (fahéjsav-származékok), adott esetben a 2~es helyzetben cianocsoporttal szubsztituált származékok, szakellátók, szerves nikkel-komplexek, továbbá természetes anyagok, mint umbelliferon, valamint az emberi szervezetben jelenlévő urokánsav.
Annak érdekében, hogy némely mosószer-komponensnek a nehézfémek által katalizált bomlását kiküszöböljük, alkalmazhatunk a nehézfémekkel komplexszel képző anyagokat is. A nehézfémekkel komplexet képző szerek közül említjük meg például ♦ * V * Φ « «♦· ♦ A * *
Κ » ♦ Φ * «Τ Φ ** Φ « ♦ « az etíién-diamín-tetraeoetsav (EDTAj vagy nifnío-tnecetsav (ΗΤΑ) aíkáíifémsóit, valamint az anionos poiíeiektroíitek, mini poilmaleátok és poliszulfönátök aíkáíifémsóit
A komplexképzö szereknek egy előnyös osztályát képezik a foszfonátok. Az előnyős folyékony mosószerek 0,01-1,5 tömeg%, előnyösen 0,02-1 tőmeg% és különösen előnyösen 0,03-0,5 iömeg% foszfonátet tartalmaznak. Ezen előnyös vegyületekhez tartoznak különösen a szerves foszfonátok, mint példái az 1-bidroxi-etán-1,1-diszfoszfonsav (HEDP), amino-tri(metíién-foszfonsav} (ATMP), dietilén-tnamln-penfa(meíííén-foszfonsav) (DTPMP, illetve OETPMP), továbbá a 2-foszfono~bufán~1,2,4-trikarbonsav (PBS-AM), amely vegyületeket többnyire ammóniám- vagy alkálifémso formájában alkalmazzák.
A különösen előnyös folyékony mosószerek a sürítőszer rendszer c) komponenseként 1-hidroxí~etán~1,1~difoszfönsavaf tartalmaznak ammóniám- vagy alkálifémsó
A találmány szerinti előnyös mosószerek előállítását oly módon végezzük, hogy elkeverjük: célszerűen eloszor a ezt követi kisebb vizet, nemvizes oldószert és felületaktív anyagokat adagoljuk a keverőedénybe, majd beadagolása. Az előállításnál nincs szükség különösebb felmelegítésre hogy az elegy hőmérséklete 80°C alatt
ez mégis szükséges, agy
A találmány szerinti El és E2 jelzésű mosószereket, valamint az öszaz egyes komponenseket ak szebasoniításként készített V1 és V2 jelzésű készítményeket oly módon állítjuk elő, elkeverjük; a készítmények összetételét az 1 „ be.
1.Τáb l ázat
I I ¥1 ] ¥2 η— Ei I E2 |
,,, ,,·,,.,,, .„„„„.---------Λ-- - - - - - _______ _____
1 12-14 szénatomos zsíralkohol 7 25,0 | 25,0 25,0 |
Eö-val | 5
12-14 szénatomos zsíralkohol· | 5,0 5,0 5,0 j 5,0
Ι -szulfát-nátnumsé j 1
| Ϊ2Ο8 szénatomöszsirsav-nátri- 17,0 | — .....17,0 T“
| umsó 1 l
112-14 szénatomos alkil-pöligiikozid I 2,0 | 2,0 2,0 2,0
| nátrium-cifrát j .............j....... ................... I “~O |
Carbopol® 2690 ETD 0,3 - ] 1 I
Keltről*! I 0,3 0,3 0,3
bórsav I - 4 ς ! 1,5 __
1 Doquest* 20160 ί I - i
l viz § 1 ι ad 100 ad 100 ad 100 | ad 100
lö mennyiségi adatok a ímer es monomer
Az 1, táblázatban
Carbopof 2890 ETO: akrilsavDequest* 2018D: bidroxi-etán-1,1~ditöszfonsav-tetranátnumsö (Monsanto)
Keltről® !: xantán gumi, poliszachand (Kelco).
A készítmények tárolási stabilitásának ellenőrzésére a folyékony mosószereket 16 hétig különböző klimatikus körülmények között tároljuk, ezt követően a készítméalakját vizuálisan értékeljük. Az értékelés eredményét a 2.
ak külső megjeleneset, táblázatban mutatjuk be.
:♦··*·»·$· * χ ♦ * *. ·' * *
I ví V2 | £1 I
nyári klíma 1 eres felbőképző- 1 erős feihőképzö- nincs változás nincs változás l
(2S-40X) 1 dés dés ( í ! Ί
őszi klíma erős releökéeze- eres felhőképző- ( nincs változás nincs változás ϊ :
(10-30°C) 1 dés 1 dés 1
téli klíma I erős felhőképző- erős felhőképző- j nincs változás nincs változás
(0-10°C) 1 dés J- dés |
Az £1, E2, V1 és V2 készítmények viszkozitását az előállítást követően, valamint különböző klimatikus feltétetek között 16 hétig történő tárolás után mérjük; az eredményeket a 3. táblázat mutatja be.

Claims (13)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Folyékony vizes mosószerek, amelyekben felületaktív anyag(ok), továbbá a mosószerekben és tisztító szerekben általában szokásos komponensek vannak, amely mosószerek sürltöszer rendszerként
    a) polimer sürltőszert,
    b) hórvegyüíetet, továbbá ej komplexképző szert tartalmaznak, azzal j e II e m ez ve, hogy a mosószerek a) komponensként 0,1-5 íömeg% xantánt, továbbá 0,5-7 tömeg% b) komponenst és 1-8 tomeg% o) komponenst tartalmaznak.
  2. 2. Folyékony vizes mosószerek, amelyekben felületaktív anyag(ok), továbbá a mosószerekben és tisztító szerekben általában szokásos komponensek vannak, amely mosószerek sürltöszer rendszerként
    a) polimer sürltőszert,
    b) bórvegyöletet, továbbá
    c) komplexképző szert tartalmaznak, azzal jellemezve, hogy a készítmények e) komponensként 1-8 tömeg% citromsavat vagy nátnum-cltrátot, 0,1-5 tömeg% a) komponenst és 0,5-7 tőmeg% b) komponenst tartalmaznak, azzal a megkötéssel, hogy a készítményekben 5 tömeg%nál kevesebb nátrium-cifrát van jelen.
  3. 3. Az í. vagy 2. igénypont szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal jellemezve, hogy ezek felületaktív anyag tartalma 35 tömeg% felett van.
  4. 4. A 2. igénypont szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal jellemezve, hogy ezek a) komponensként 0,2-4 tömeg%, előnyösen 0,3-3 tömeg%, különösen előnyösen 0,4-1,5 tömeg% poíiszaeharidol tartalmaznak.
    * '** * » . . « * * « Λ» . » . V * < * *> *>·♦ ν „ - **»* * ¥.
  5. 5. Az 1 jellemezve, igénypontok j%, előnyösen 0,3-3 bármelyike szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal komponensként a mosószer össztőmegére számítva 0,2-4 tömeg%, különösen előnyösen 0,4-1,5 tomeg% xantánt tar
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal ömegére számítva 0,5-4 jellemezve, hogy ezek b) komponensként a mosószer tömeg%, előnyösen 0,75-3 tömeg%, különösen előnyösen 1-2 fömeg% borsavat vagy nátrium-tetraboráfot tartalmaznak.
  7. 7. Az 1. igénypont bármelyike szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal jellemezve, hogy ezek o) komponensként citromsavat vagy nátríum-cítrátot tartalmaznak.
  8. 8. Az 1. igénypont szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal jellemezve, hogy ezek c) komponensként 2,0-7,5 tőmeg%, előnyösen 3,0-8,0 tömeg%, és különösen előnyösen 4,0-5,0 tömeg% nátrium-nitrátot tartalmaznak.
  9. 9. Az 1-8 igénypontok bármelyike szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal jellemezve, hogy ezek nemionos felületaktív anyag tartalma 10-40 tömeg%, előnyösen 15-35 tömeg%, különösen előnyösen 20-28 tőmeg%.
  10. 10. Áz 1-9. igénypontok bármelyike szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal jellemezve, hogy ezek anionos felületaktív anyag tartalma 10-35 tömeg%, előnyösen 15-30 tömeg% és különösen előnyösen 20-25 tömeg%.
  11. 11. Az 1-10, jellemezve, hogy ezek különösen előnyösen 2
  12. 12, Az 1-11 bármelyike szerinti folyékony vizes mosószerek, azzal sOÖO mPas, előnyösen 1000-4000 mPas, és bármelyike szerinti folyékony vizes mosószerek, ameyek az alábbiak közül egv vagy több további komponenst, így szerkezetképző anyagot, fehérítőszert, fehérítőszer aktivétort, enzimeket, elektrolitot, nemvízes oldószert, pH-beállíto szert, illatanyagot, íllathordozó anyagot, fluoreszkálást elősegítő szert, színezéket, hídrotőp anyagot, babzásgáflőszert, sziíikonoiajat, újraleülepedést gátló szert, szörkölésgátió szert, összemenést gátló szert, györödésgátlő szert, festékátvitelt; gátló szert, míkrőhaetíenes szert, esíraölö szert, fungícídei, antioxidánst, korröziógátiő szert, antisztatlkumof, a vasalást elősegítő szert, víztaszítóés impregnáló szert, áztatószert és esúszásgáSöszert, továbbá UV fényt abszorbeáló szert tartalmaznak.
  13. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti vizes folyékony mosószerek, azzal jellemezve, hogy ezek a mosószer össztömegére számítva 0,01-1,5 tömeg%, előnyösen 0,02-1 íomeg% és különösen előnyösen 0,03-0,5 tomeg% foszfonáfot tartalmazA meghatalmazott;
HU0004376A 1997-11-26 1998-11-17 Stable high viscosity liquid detergents HU228346B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752165A DE19752165A1 (de) 1997-11-26 1997-11-26 Stabile höherviskose Flüssigwaschmittel
PCT/EP1998/007347 WO1999027051A1 (de) 1997-11-26 1998-11-17 Stabile höherviskose flüssigwaschmittel

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0004376A2 HUP0004376A2 (en) 2001-03-28
HUP0004376A3 HUP0004376A3 (en) 2002-07-29
HU228346B1 true HU228346B1 (en) 2013-03-28

Family

ID=7849752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0004376A HU228346B1 (en) 1997-11-26 1998-11-17 Stable high viscosity liquid detergents

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6274546B1 (hu)
EP (1) EP1034242B1 (hu)
JP (1) JP4394829B2 (hu)
KR (1) KR100594341B1 (hu)
AT (1) ATE243734T1 (hu)
DE (2) DE19752165A1 (hu)
ES (1) ES2202919T3 (hu)
HU (1) HU228346B1 (hu)
PL (1) PL188031B1 (hu)
WO (1) WO1999027051A1 (hu)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19853110A1 (de) 1998-11-18 2000-05-25 Cognis Deutschland Gmbh Gelförmiges Reinigungsmittel für Spültoiletten
DE19953057A1 (de) * 1999-11-03 2001-05-10 Henkel Kgaa Enzymhaltige höherviskose Flüssigwaschmittel
DE10004677A1 (de) * 2000-02-03 2001-08-09 Cognis Deutschland Gmbh Tensidmischung mit Fettalkoholalkoxylaten aus pflanzlichen Rohstoffen
DE10040724A1 (de) * 2000-08-17 2002-03-07 Henkel Kgaa Mechanisch stabile, flüssig formulierte Waschmittel-, Spülmittel- oder Reinigungsmittel-Portionen
EP1264875A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-11 Givaudan SA Cleaning composition
KR100454916B1 (ko) * 2002-05-17 2004-11-06 신승엽 흘러내림 방지를 위한 브레지어 어깨끈용 투명 반짝이조성물
US20040180800A1 (en) * 2003-03-10 2004-09-16 Mcmahan John Marshall Cleaning and protecting composition with antioxidant and UV light resistance and method of use
US8067350B2 (en) * 2005-12-15 2011-11-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Color changing cleansing composition
DE102006009578A1 (de) * 2006-02-28 2007-09-06 Henkel Kgaa Vergrauungsinhibierendes Flüssigwaschmittel
DE102007036910A1 (de) 2007-08-06 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdicktes, flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel
JP2009191098A (ja) * 2008-02-12 2009-08-27 Diversey Ip Internatl Bv 衣料用液体洗浄剤組成物
DE102009027811A1 (de) * 2009-07-17 2011-01-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Flüssiges Wasch-oder Reinigungsmittel mit vergrauungsinhibierendem Polysaccarid
US9582262B2 (en) 2014-06-16 2017-02-28 Wipro Limited Systems and methods for installing upgraded software on electronic devices
KR101838965B1 (ko) * 2015-10-05 2018-04-26 주식회사 고은빛 크레용 전용 지우개
JP2021500482A (ja) * 2017-10-20 2021-01-07 エブリワンズ アース インコーポレイテッド セルロース含有布用の白色化組成物
DE102020007520A1 (de) 2020-12-09 2022-06-09 Ovidiu Dicoi Modifizierte strukturierte, fließfähige Wasch- und Reinigungsmittel

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1156513A (fr) 1956-07-24 1958-05-19 Préparation permettant d'éliminer l'électricité statique des fibres textiles de synthèse
BE572404A (hu) 1957-10-31
GB873214A (en) 1958-08-20 1961-07-19 British Nylon Spinners Ltd Non-ionic detergent compositions
JPS58217598A (ja) 1982-06-10 1983-12-17 日本油脂株式会社 洗剤組成物
DE3413571A1 (de) 1984-04-11 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von kristallinen schichtfoermigen natriumsilikaten zur wasserenthaertung und verfahren zur wasserenthaertung
US4959179A (en) 1989-01-30 1990-09-25 Lever Brothers Company Stabilized enzymes liquid detergent composition containing lipase and protease
DE3914131A1 (de) 1989-04-28 1990-10-31 Henkel Kgaa Verwendung von calcinierten hydrotalciten als katalysatoren fuer die ethoxylierung bzw. propoxylierung von fettsaeureestern
YU221490A (sh) 1989-12-02 1993-10-20 Henkel Kg. Postupak za hidrotermalnu izradu kristalnog natrijum disilikata
JPH06503060A (ja) 1990-12-01 1994-04-07 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 結晶性二珪酸ナトリウムの水熱製造方法
JP2908587B2 (ja) 1991-05-07 1999-06-21 花王株式会社 酸性硬表面用洗浄剤組成物
FR2692278A1 (fr) 1992-06-11 1993-12-17 Abel Bonnex Sa Compositions pour le nettoyage de pièces métalliques en particulier de jantes.
AU7051094A (en) * 1993-06-14 1995-01-03 Procter & Gamble Company, The Concentrated nil-phosphate liquid automatic dishwashing detergent compositions containing enzyme
WO1995007331A1 (en) 1993-09-09 1995-03-16 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with n-alkoxy or n-aryloxy polyhydroxy fatty acid amide surfactants
AUPM294993A0 (en) * 1993-12-13 1994-01-13 HADDON, Bruce Alexander A deodorizer
DE4400024A1 (de) 1994-01-03 1995-07-06 Henkel Kgaa Silikatische Builder und ihre Verwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Mehrstoffgemische für den Einsatz auf diesem Sachgebiet
BR9507646A (pt) * 1994-05-13 1997-09-09 Unilever Nv Composiçao detergente liquida
GB9413612D0 (en) 1994-07-06 1994-08-24 Unilever Plc Surfactant-oil microemulsion concentrates
ZA955191B (en) 1994-07-06 1996-12-23 Colgate Palmolive Co Aqueous liquid detergent compositions containing deflocculating polymers
US5510052A (en) 1994-08-25 1996-04-23 Colgate-Palmolive Co. Enzymatic aqueous pretreatment composition for dishware
US5597791A (en) 1994-10-13 1997-01-28 Fmc Corporation Stable peracid sols, gels and solids
EP0724013A1 (en) 1995-01-30 1996-07-31 Colgate-Palmolive Company Pourable detergent concentrates which maintain or increase in viscosity after dilution with water
EP0732394A3 (en) 1995-03-13 1999-02-03 Unilever N.V. Detergent compositions
US5587356A (en) * 1995-04-03 1996-12-24 The Procter & Gamble Company Thickened, highly aqueous, cost effective liquid detergent compositions
EP0753561B1 (en) * 1995-07-13 2003-05-07 The Procter & Gamble Company Packaged foaming composition

Also Published As

Publication number Publication date
ATE243734T1 (de) 2003-07-15
EP1034242A1 (de) 2000-09-13
EP1034242B1 (de) 2003-06-25
ES2202919T3 (es) 2004-04-01
JP2001524584A (ja) 2001-12-04
JP4394829B2 (ja) 2010-01-06
PL340638A1 (en) 2001-02-12
PL188031B1 (pl) 2004-11-30
DE59808845D1 (de) 2003-07-31
HUP0004376A3 (en) 2002-07-29
US6274546B1 (en) 2001-08-14
DE19752165A1 (de) 1999-05-27
KR20010032542A (ko) 2001-04-25
HUP0004376A2 (en) 2001-03-28
WO1999027051A1 (de) 1999-06-03
KR100594341B1 (ko) 2006-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5260053B2 (ja) 降伏価を有する洗剤および洗浄剤
HU228346B1 (en) Stable high viscosity liquid detergents
JP5489986B2 (ja) 多糖類を含有する洗剤または清浄剤
JP5334837B2 (ja) 水溶性ポリマーを含んでなる固体状布地ケア組成物
KR100567607B1 (ko) 저농도이면서 고점도인 액체 세제
EP1924679B1 (de) Wasch- und reinigungsmittel mit gut löslichen kapseln
US7883549B2 (en) Graying-inhibiting liquid washing composition
JP2003531952A (ja) 汚れ除去を改善するためのナノスケール粒子の使用
JP2008534718A (ja) 降伏価を有する透明な液体洗剤または洗浄剤
US20090029898A1 (en) Washing or Cleaning Composition Comprising Dye Transfer Inhibitor
JP2008514768A (ja) 固定化活性成分を含む洗剤および洗浄剤
JP2009537678A (ja) カプセル化漂白剤粒子
US6228827B1 (en) Use of protease in liquid to gel-form detergents
EP1198551B1 (de) Bleichmittelzusammensetzungen
CA2325159A1 (en) Enzyme-containing liquid detergent of relatively high viscosity
JP2007511647A (ja) 溶解性ビルダー系
ES2401198T3 (es) Detergente o producto de limpieza de viscosidad estable
JP2007514045A (ja) 漂白洗剤又は漂白洗浄剤
DE10062858A1 (de) Viskose Flüssigwaschmittel
DE10038506A1 (de) Stabilisierung von Cellulase in Flüssigwaschmitteln
DE102004015376A1 (de) Verwendung von Silizium-haltigen Verbindungen zur Behandlung von textilen Flächengebilden

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Change of name, address

Owner name: HENKEL AG & CO. KGAA, DE

Free format text: FORMER OWNER(S): HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN, DE

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees